JPS6340471B2 - - Google Patents

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JPS6340471B2
JPS6340471B2 JP58213475A JP21347583A JPS6340471B2 JP S6340471 B2 JPS6340471 B2 JP S6340471B2 JP 58213475 A JP58213475 A JP 58213475A JP 21347583 A JP21347583 A JP 21347583A JP S6340471 B2 JPS6340471 B2 JP S6340471B2
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JP
Japan
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sio
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organopolysiloxane
grease composition
grease
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JP58213475A
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Shigeru Mori
Takayuki Takahashi
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Shin Etsu Chemical Co Ltd
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Shin Etsu Chemical Co Ltd
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    • C10M2229/0535—Siloxanes with specific structure containing atoms other than silicon, hydrogen, oxygen or carbon containing sulfur used as base material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2229/00—Organic macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2205/00, C10M2209/00, C10M2213/00, C10M2217/00, C10M2221/00 or C10M2225/00 as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2229/04—Siloxanes with specific structure
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Description

【発明の詳細な説明】
本発明はグリース組成物、特にはオルガノシロ
キサンを主材とする相対的運動をする物体に緩動
性を賦与するためのグリース組成物に関するもの
である。 相対的運動をする物体、例えば各種オーデイオ
装置などにおける回転式可変抵抗器の回転軸受け
部、カセツトデツキなどのエジエクトダンパー、
ピツクアツプダンパーなどについては、その運動
に緩動性を賦与する目的において、こゝに各種の
グリース組成物を塗布することが行なわれてい
る。この種のグリースとしてはオルガノポリシロ
キサンを主材とするもの、ポリブテンを主剤とす
るものが汎用されているが、この種のものは例え
ばこのオルガノシロキサンとして直鎖状のジメチ
ルポリシロキサン油にR1 3SiO0.5単位、R2 2SiO単位
およびSiO2単位（こゝにR1、R2は一価炭化水素
基）からなるオルガノポリシロキサンと増稠剤を
添加したもの（特公昭53―776号公報参照）、オル
ガノポリシロキサンとポリブテンとからなる基油
にナトリウム―ｎ―オクタデシルテレフタラメー
トと超微粒子状二酸化けい素を添加したもの）特
開昭56―897号公報参照）が提案されている。し
かし、これらは低温特性に問題があり、また繰返
し使用するとその動作時間がだんだんに短くなる
ので安定性に欠けるという不利がある。 本発明はこのような不利を解決したグリース組
成物に関するもので、これはイ）オルガノポリシ
ロキサン10〜90重量部、ロ）軟化点（環球式）が
50℃以上である熱可塑性樹脂90〜10重量部、ハ）
増稠剤１〜30重量部とからなることを特徴とする
ものである。 本発明者らは特に相対的運動をする物体に緩動
性を与えるためのグリース組成物について種々検
討した結果、基油としてのオルガノポリシロキサ
ンと公知の増稠剤とからなる組成物に軟化点が50
℃以上の熱可塑性樹脂を添加したところ、粘性が
広い温度範囲で安定したグリース組成物が得られ
ること、そしてこのグリース組成物は高温でも緩
動性が大きく繰返し使用にも耐えるということを
見出し、本発明を完成させた。 本発明の組成物における基油としてのオルガノ
ポリシロキサンは一般式 R1 3SiO（R2 2SiO）oSiR1 3 ……(1) （こゝにR1は水酸基または一価炭化水素基、
R2は一価炭化水素基、ｎは正数）で示されるも
のであればよく、この一価炭化水素基としてはメ
チル基、エチル基、プロピル基、ブチル基などの
アルキル基、ビニル基、アリール基などのアルケ
ニル基、フエニル基、トリル基などとアリル基、
クロロメチル基、フルオロプロピル基などのハロ
ゲン化アルキル基などから選出される同種または
異種の基が例示されるが、これはその50％以上が
メチル基のものとすることがよい。このオルガノ
ポリシロキサンは通常直鎖状のものとされ、側鎖
をもつものであつてもよいが、しかしこのものは
25℃における粘度が10〜500000cSの範囲のもの
とする必要がある。なお、このオルガノポリシロ
キサンは上記一般式(1)で示されるオルガノポリシ
ロキサンと一般式 （R1 3SiO0.5）w（R1 2SiO）x（R1SiO1.5）y（SiO2）z 〔こゝにｗ／ｗ＋ｘ＋ｙ＋ｚ＝0.35〜0.55（モル 比）、ｘ／ｗ＋ｘ＋ｙ＋ｚ＝０〜0.40（モル比）、 ｙ／ｗ＋ｘ＋ｙ＋ｚ＝０〜0.10（モル比）、 ｚ／ｗ＋ｘ＋ｙ＋ｚ＝0.65〜0.45（モル比）でR1は前 記に同じであるが、このオルガノポリシロキサン
中のR1は少なくとも70％がメチル基であること
が好ましい。〕で示されるオルガノポリシロキサ
ンとの混合物で、粘度が100〜500000cSであるも
のとしてもよい。 つぎに、このオルガノポリシロキサンに配合さ
れるロ）成分としての熱可塑性樹脂はこれを環球
式法で測定した軟化点が50℃以下のものを使用す
るとオルガノポリシロキサンに対して分散性がわ
るくなるので軟化点が50℃以上のものとする必要
がある。このような軟化点をもつ熱可塑性樹脂と
しては天然のテルペン樹脂、石油系樹脂が適して
おり、これにはピコライトＳ―70、Ｓ―10
〔Picco社製、商品名〕のようなポリテルペン系
樹脂、クイントンＡ―100、Ｂ―100、Ｄ―100〔日
本ゼオン（株）社製、商品名〕のようなC5系ま
たはC9系の石油樹脂、ピコペール100〔ハーキユ
レス社製、商品名〕のようなポリオレフイン樹
脂、クロマン・インデンRC1/2などのクマロンイ
ンデン系樹脂のほか、ロジン系樹脂などが例示さ
れるが、これらのなかでは上記したオルガノポリ
シロキサンと若干の相溶性を示すポリテルペン系
樹脂、C5系の石油樹脂が好ましいものとされる。 また、本発明のグリース組成物に使用される
ハ）成分としての増稠剤は上記したイ）成分とし
てのオルガノポリシロキサンとロ）成分としての
熱可塑性樹脂の配合物に所望の稠度を与え、これ
を安定に維持させるためのものであるが、これは
従来公知のものでよく、各種金属石ケン、弗素系
樹脂微粉末、フタロシアニン、インダスレン、ア
リル尿素、シリカ、カーボンブラツク、クレー、
ベントナイトなどが例示される。 本発明のグリース組成物は上記したイ）〜ハ）
成分を混合することによつて得られが、この混合
に当つてイ）成分としてのオルガノポリシロキサ
ンを10重量部以下とするとこの組成物が固くなり
すぎてグリースとしての流動性を失うし、これを
90重量部以上とするとこの組成物が広範囲な温度
領域における安定な粘度抵抗を示さなくなるの
で、イ）成分としてのオルガノポリシロキサン10
〜90重量部に対しロ）成分としての熱可塑性樹脂
を90〜10重量部添加する必要があり、このオルガ
ノポリシロキサンと熱可塑性樹脂の配合物100重
量部に対し１〜30重量部の増稠剤を添加する必要
がある。 なお、本発明の組成物に酸化防止剤、防錆剤、
着色剤など、グリースの配合において従来公知と
されている各種添加剤を配合することは任意とさ
れる。 つぎに本発明の実施例をあげるが、例中におけ
る部は重量部を、また粘度は25℃における測定値
を示したものである。 実施例１・比較例１ 粘度が3000cSのメチルフエニルポリシロキサ
ン60部に、軟化点が100℃の石油系樹脂・クイン
トA100（前出）40部、表面をオルガノポリシロキ
サンで疎水化表面処理した微粉末シリカ10部を混
合機中に計量して混合したのち、三本ロールで混
練りして稠度200のグリースを作つた。 つぎにこのグリースを径４mm×長さ８mmのアル
ミニウム製軸、亜鉛ダイキヤスト製軸受の接触部
に付着させ、この軸を10rpmで回転させたときの
トルク値を測定したところ、第１表に示したよう
に巾広い温度範囲で安定したトルク値が得られ
た。 また、比較のため、ポリブタン、鉱油、シリカ
からなるグリースについて上記と同様の試験を行
なつたところ、この場合には第１表に併記したト
ルク値が得られたが、温度によりトルク値が大巾
に変動し、これは−20℃ですでに固化してしまい
測定不能であつた。
【表】 実施例 ２ 粘度が5000cSのジメチルポリシロキサン65部
に、軟化点が70℃であるテルペン樹脂35部と実施
例１で使用した微粉状シリカ10部とを混合し、三
本ロールで混練して稠度210のグリースを作り、
これについて実施例１と同様の方法で試験を行な
い、そのトルク値を測定したところ、後記する第
２表に示すとおりの結果が得られ、これも広い温
度範囲で安定したトルク値を示した。 実施例 ３ 粘度が500cSで流動点が−65℃であるメチルフ
エニルポリシロキサン50部に、軟化点が100℃の
石油系樹脂、クイントンＣ―100（前出）50部と表
面をオルガノポリシロキサンで処理した微粉末シ
リカ６部とを混合し、三本ロールで混練りしたと
ころ、稠度170のグリースが得られ、実施例１と
同じ方法で試験を行ない、そのトルク値を測定し
たところ、後記する第２表に示したとおりの結果
が得られた。 実施例 ４ 粘度が1000cSのメチルトリフルオロプロピル
ポリシロキサン70部に、軟化点が85℃の石油系樹
脂、クレイトンＵ―185〔日本ゼオン(株)製、商品
名〕30部と実施例１で使用したものと同じ微粉末
シリカ15部を混合し、三本ロールで混練りして稠
度160のグリースを作り、これについて実施例１
と同じ方法で試験を行ないそのトルク値を測定し
たところ、後記第２表に示したとおりの結果が得
られた。 実施例 ５ 粘度が1000cSのメチルフエニルポリシロキサ
ン60部に、石油系樹脂・クレイトンＡ―100（前
出）40部とリチウム ステアレート15部およびア
ミン系酸化防止剤・オルソリウム＃300〔デユポン
社製・商品名〕とを添加し、三本ロールで混練り
したところ、稠度220のグリースが得られた。 つぎに、このグリースについて実施例１と同様
の方法で試験を行ない、そのトルク値を測定した
ところ、後記する第２表に示したとおりの結果が
得られた。 実施例６・比較例２ 粘度が3000cSのメチルフエニルポリシロキサ
ン65部に、（CH3）3SiO0.5単位とSiO2単位とを
0.7：１のモル比で含有するメチルポリシロキサ
ン35部を混合したところ、粘度が30000cSの混合
シロキサンが得られた。 つぎに、この混合シロキサン60部に石油系樹
脂・クレイトンＡ―100（前出）40部と表面をオル
ガノポリシロキサンで処理した微粉末シリカ10部
とを混合し、三本ロールで混練りして稠度220の
グリースを作り、これについて実施例１と同様の
寸法でそのトルク値を測定したところ、これは第
２表に示したとおりの結果を示した。 なお、比較のため、本例において上記した石油
系樹脂を添加せず、上記した混合シロキサン85部
と表面処理シリカ15部とを混合して稠度320のグ
リースを作つて、このトルク値を測定したとこ
ろ、これは第２表に併記したとおりの結果を示し
た。
【表】

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １ イ オルガノポリシロキサン 10〜90重量部 ロ 軟化点（環球式）が50℃以上である熱可塑性
    樹脂 90〜10重量部 ハ 増稠剤 １〜30重量部 からなることを特徴とするグリース組成物。 ２ オルガノポリシロキサンが一般式 R1 3SiO（R2 2SiO）oSiR1 3（こゝにR1は水酸基または
    一価炭化水素基、R2は一価炭化水素基、ｎは正
    数）で示される、25℃における粘度が10〜
    500000cSである直鎖状オルガノポリシロキサン
    である特許請求の範囲第１項記載のグリース組成
    物。 ３ オルガノポリシロキサンが一般式 R1 3SiO（R2 2SiO）oSiR1 3（こゝにR1は水酸基または
    一価炭化水素基、R2は一価炭化水素基、ｎは正
    数）で示される直鎖状オルガノシロキサンと、一
    般式 （R1 3SiO0.5）w（R1 2SiO）x（R1SiO1.5）y−−
    （SiO2）z 〔こゝにｗ／ｗ＋ｘ＋ｙ＋ｚ＝0.35〜0.55（モル比） ｘ／ｗ＋ｘ＋ｙ＋ｚ＝０〜0.40（モル比） ｙ／ｗ＋ｘ＋ｙ＋ｚ＝０〜0.10（モル比） ｚ／ｗ＋ｘ＋ｙ＋ｚ＝0.65〜0.45（モル比） でR1は前記に同じ〕で示されるオルガノポリ
    シロキサンとからなる、25℃における粘度が100
    〜500000cSのものである特許請求の範囲第１項
    記載のグリース組成物。 ４ 熱可塑性樹脂が天然テルペン樹脂または石油
    系樹脂である特許請求の範囲第１項、第２項また
    は第３項記載のグリース組成物。
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