JPS6351370B2 - - Google Patents
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- JPS6351370B2 JPS6351370B2 JP56152680A JP15268081A JPS6351370B2 JP S6351370 B2 JPS6351370 B2 JP S6351370B2 JP 56152680 A JP56152680 A JP 56152680A JP 15268081 A JP15268081 A JP 15268081A JP S6351370 B2 JPS6351370 B2 JP S6351370B2
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- Japan
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- single crystal
- oxide film
- silicon layer
- polycrystalline silicon
- substrate
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- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10P—GENERIC PROCESSES OR APPARATUS FOR THE MANUFACTURE OR TREATMENT OF DEVICES COVERED BY CLASS H10
- H10P14/00—Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars
- H10P14/20—Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars of semiconductor materials
- H10P14/38—Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars of semiconductor materials characterised by treatments done after the formation of the materials
- H10P14/3802—Crystallisation or recrystallisation of non-monocrystalline semiconductor materials, e.g. regrowth
- H10P14/3808—Crystallisation or recrystallisation of non-monocrystalline semiconductor materials, e.g. regrowth using laser beams
- H10P14/3814—Continuous wave laser beam
-
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- H10P14/29—Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars of semiconductor materials characterised by the substrates
- H10P14/2901—Materials
- H10P14/2902—Materials being Group IVA materials
- H10P14/2905—Silicon, silicon germanium or germanium
-
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- H10P14/32—Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars of semiconductor materials characterised by intermediate layers between substrates and deposited layers
- H10P14/3202—Materials thereof
- H10P14/3238—Materials thereof being insulating materials
-
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- H10P14/3244—Layer structure
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- H10P—GENERIC PROCESSES OR APPARATUS FOR THE MANUFACTURE OR TREATMENT OF DEVICES COVERED BY CLASS H10
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- H10P14/20—Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars of semiconductor materials
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- H10P14/3402—Deposited materials, e.g. layers characterised by the chemical composition
- H10P14/3404—Deposited materials, e.g. layers characterised by the chemical composition being Group IVA materials
- H10P14/3411—Silicon, silicon germanium or germanium
-
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- H10P14/382—Scanning of a beam
Landscapes
- Formation Of Insulating Films (AREA)
- Recrystallisation Techniques (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は半導体装置の製造方法に係り、特に半
導体基板の一部に形成した絶縁膜と半導体基板上
に多結晶膜を形成し、該多結晶膜をレーザアニー
ルして単結晶化する方法に関する。
導体基板の一部に形成した絶縁膜と半導体基板上
に多結晶膜を形成し、該多結晶膜をレーザアニー
ルして単結晶化する方法に関する。
従来、多結晶をCVD法(Chemical Vapor
Deposition)法によつて基板上に形成し、レーザ
アニールによつて単結晶領域を形成したり、真空
蒸着によつて単結晶シリコン基板上に形成した非
晶質シリコン層にパルスレーザーを照射し、非晶
質膜を単結晶化している。
Deposition)法によつて基板上に形成し、レーザ
アニールによつて単結晶領域を形成したり、真空
蒸着によつて単結晶シリコン基板上に形成した非
晶質シリコン層にパルスレーザーを照射し、非晶
質膜を単結晶化している。
上述の如きレーザアニールに於て、第1図に示
すように半導体基板1として単結晶シリコン基板
上に絶縁膜即ち熱酸化膜(SiO2)2が形成され、
これら単結晶シリコン基板(Single−Si)及び熱
酸化膜2上にCVD法により0.2〜0.6μm厚程度の
多結晶シリコン層3(Poly−Si)を形成し、CW
レーザ4等を照射し、矢印a方向にレーザを走査
することで多結晶シリコン層3を溶融して単結晶
化がなされる。
すように半導体基板1として単結晶シリコン基板
上に絶縁膜即ち熱酸化膜(SiO2)2が形成され、
これら単結晶シリコン基板(Single−Si)及び熱
酸化膜2上にCVD法により0.2〜0.6μm厚程度の
多結晶シリコン層3(Poly−Si)を形成し、CW
レーザ4等を照射し、矢印a方向にレーザを走査
することで多結晶シリコン層3を溶融して単結晶
化がなされる。
上述の様なレーザアニール技術で多結晶シリコ
ン層3を単結晶化する場合に、酸化膜2上の多結
晶シリコン層3aと単結晶シリコン基板1上の多
結晶シリコン層3bをレーザアニールにより溶融
する時に溶融に要するレーザエネルギーが異な
り、単結晶シリコン基板1上の多結晶シリコン層
3bを溶融する方が酸化膜2上の多結晶シリコン
層3bを溶融するより多くのエネルギーを必要と
する。
ン層3を単結晶化する場合に、酸化膜2上の多結
晶シリコン層3aと単結晶シリコン基板1上の多
結晶シリコン層3bをレーザアニールにより溶融
する時に溶融に要するレーザエネルギーが異な
り、単結晶シリコン基板1上の多結晶シリコン層
3bを溶融する方が酸化膜2上の多結晶シリコン
層3bを溶融するより多くのエネルギーを必要と
する。
これは、酸化膜2の熱伝導率が、0.014W/cm,
degであるのに対し単結晶シリコン基板1の熱伝
導率が1.5W/cm,degと約2桁の差があることに
起因するものと考えられる。
degであるのに対し単結晶シリコン基板1の熱伝
導率が1.5W/cm,degと約2桁の差があることに
起因するものと考えられる。
即ち、単結晶シリコン基板1の熱伝導率が大き
いためにレーザエネルギーがより多く逃げるため
である。
いためにレーザエネルギーがより多く逃げるため
である。
上述の如く照射するレーザエネルギーが異るこ
とにより次の如き弊害が生ずる。
とにより次の如き弊害が生ずる。
即ち、酸化膜2上の多結晶シリコン層3aが充
分に溶融するようなレーザエネルギーを照射する
と単結晶シリコン基板1上の多結晶シリコン層3
bを溶融させることが出来ず、一方単結晶シリコ
ン基板1上の多結晶シリコン層3bを充分に溶融
させるレーザエネルギーを照射すると酸化膜2上
の多結晶シリコン層3aにとつてはパワーが強す
ぎてはがれの生ずる原因となる。
分に溶融するようなレーザエネルギーを照射する
と単結晶シリコン基板1上の多結晶シリコン層3
bを溶融させることが出来ず、一方単結晶シリコ
ン基板1上の多結晶シリコン層3bを充分に溶融
させるレーザエネルギーを照射すると酸化膜2上
の多結晶シリコン層3aにとつてはパワーが強す
ぎてはがれの生ずる原因となる。
いずれにしても、この様な半導体装置の基板で
レーザアニールを例えば、a方向走査すると単結
晶シリコン基板1と酸化膜2の境界付近で吸収エ
ネルギーのミスマツチングが起つて単結晶シリコ
ン基板1からの単結晶化が困難となる欠点を有す
る。
レーザアニールを例えば、a方向走査すると単結
晶シリコン基板1と酸化膜2の境界付近で吸収エ
ネルギーのミスマツチングが起つて単結晶シリコ
ン基板1からの単結晶化が困難となる欠点を有す
る。
本発明は上述の如き欠点を除いた半導体装置の
レーザアニーリングを提供するものであり、本発
明の特徴とするところは、多結晶シリコン層3上
に厚さの異なるキヤツプをかぶせ単結晶シリコン
基板1と酸化膜2上の多結晶シリコン層が常に同
じ吸収エネルギーを吸収する様にし、境界のミス
マツチング現象を避けることで半導体基板上の多
結晶シリコン層をレーザアニーリングにより単結
晶化するものである。
レーザアニーリングを提供するものであり、本発
明の特徴とするところは、多結晶シリコン層3上
に厚さの異なるキヤツプをかぶせ単結晶シリコン
基板1と酸化膜2上の多結晶シリコン層が常に同
じ吸収エネルギーを吸収する様にし、境界のミス
マツチング現象を避けることで半導体基板上の多
結晶シリコン層をレーザアニーリングにより単結
晶化するものである。
以下、本発明の実施例を図面を参照して説明す
る。
る。
第2図は本発明を得る過程を説明する為の半導
体基板の断面図を示すものであり、単結晶シリコ
ン基板1上に5000〜6000Åの酸化膜2を形成し、
その上に4000Åの多結晶シリコン層3上にCVD
法又は熱酸化によつてSiO2即ち第2の酸化膜5
を1μmの厚みでキヤツプとして堆積させたもの
に、CW−Arレーザ4を照射して酸化膜2上の多
結晶シリコン3aを溶融させて単結晶化させると
きのレーザパワーは10W(10cm/s500℃・60μφ)
である。
体基板の断面図を示すものであり、単結晶シリコ
ン基板1上に5000〜6000Åの酸化膜2を形成し、
その上に4000Åの多結晶シリコン層3上にCVD
法又は熱酸化によつてSiO2即ち第2の酸化膜5
を1μmの厚みでキヤツプとして堆積させたもの
に、CW−Arレーザ4を照射して酸化膜2上の多
結晶シリコン3aを溶融させて単結晶化させると
きのレーザパワーは10W(10cm/s500℃・60μφ)
である。
これに対して単結晶シリコン基板1上の多結晶
シリコン層3bを溶融させて単結晶化させるとき
のレーザパワーは14W(同一条件)であつた。
シリコン層3bを溶融させて単結晶化させるとき
のレーザパワーは14W(同一条件)であつた。
これらを考慮するとレーザパワーに4割の差が
あるので、この差をなくす為の上記第2の酸化膜
5の厚みをコントロールすることでエネルギー吸
収率をコントロールすることが出来る。
あるので、この差をなくす為の上記第2の酸化膜
5の厚みをコントロールすることでエネルギー吸
収率をコントロールすることが出来る。
即ち、第3図に示す線に酸化膜2上の多結晶シ
リコン層3a上に1μmの第2の酸化膜5aを好
ましくはCVD法により厚みt1がコントロール出
来る様に形成し、同じく単結晶シリコン基板3上
の多結晶シリコン層3bの上にCVD法で形成す
る第2の酸化膜5bの厚みt2を約9000Åと成るよ
うにする。
リコン層3a上に1μmの第2の酸化膜5aを好
ましくはCVD法により厚みt1がコントロール出
来る様に形成し、同じく単結晶シリコン基板3上
の多結晶シリコン層3bの上にCVD法で形成す
る第2の酸化膜5bの厚みt2を約9000Åと成るよ
うにする。
この様な厚みにすると上記1μmの厚みの第2
の酸化膜(SiO2)3aでは反射率が38%、吸収
率が62%となり、9000Åの厚みの第2の酸化膜3
bでは反射率が13%吸収率87%となり、単結晶シ
リコン基板1上の多結晶シリコン3bの上の第2
の酸化膜5bには、酸化膜2上の多結晶シリコン
層3bの上の第2の酸化膜5aに比べて40%多く
のレーザエネルギーを吸収するようになる。
の酸化膜(SiO2)3aでは反射率が38%、吸収
率が62%となり、9000Åの厚みの第2の酸化膜3
bでは反射率が13%吸収率87%となり、単結晶シ
リコン基板1上の多結晶シリコン3bの上の第2
の酸化膜5bには、酸化膜2上の多結晶シリコン
層3bの上の第2の酸化膜5aに比べて40%多く
のレーザエネルギーを吸収するようになる。
一般に第2の酸化膜5a,5bの厚さを横軸に
縦軸に反射率をとると、それらの関係は第4図に
示す如く周期函数となるので上述したように反射
率の差が40%になるような第2の酸化膜の選択方
法は複数個所あり、本発明ではこれらのどの点を
選択してもよいが、好ましくは第2の酸化膜5a
の反射率をSiO2の最高の38%の反射率に選択し、
それから40%反射率の少ない第2の酸化膜5b点
を選択すればよい。
縦軸に反射率をとると、それらの関係は第4図に
示す如く周期函数となるので上述したように反射
率の差が40%になるような第2の酸化膜の選択方
法は複数個所あり、本発明ではこれらのどの点を
選択してもよいが、好ましくは第2の酸化膜5a
の反射率をSiO2の最高の38%の反射率に選択し、
それから40%反射率の少ない第2の酸化膜5b点
を選択すればよい。
本発明は上述の如く第2の酸化膜の反射率に着
目したので冒頭に述べた単結晶シリコン基板と酸
化膜上に形成した多結晶シリコン層をレーザアニ
ールする際にレーザ照射エネルギーを一様にして
インターバルエピタキシヤル成長を行うことが出
来て境界のミスマツチを防止し得るものである。
目したので冒頭に述べた単結晶シリコン基板と酸
化膜上に形成した多結晶シリコン層をレーザアニ
ールする際にレーザ照射エネルギーを一様にして
インターバルエピタキシヤル成長を行うことが出
来て境界のミスマツチを防止し得るものである。
第1図は従来の半導体装置基板の側断面図、第
2図は本発明の半導体装置基板の発明原理を導く
ための側断面図、第3図は本発明の半導体装置基
板の一部を断面とする側断面図、第4図は本発明
の説明に供する反射率と酸化膜の厚みの関係を示
す線図である。 1……単結晶シリコン基板、2……酸化膜、3
……多結晶シリコン層、4……レーザ光、5……
第2の酸化膜。
2図は本発明の半導体装置基板の発明原理を導く
ための側断面図、第3図は本発明の半導体装置基
板の一部を断面とする側断面図、第4図は本発明
の説明に供する反射率と酸化膜の厚みの関係を示
す線図である。 1……単結晶シリコン基板、2……酸化膜、3
……多結晶シリコン層、4……レーザ光、5……
第2の酸化膜。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 単結晶半導体基板上の一部に第1の絶縁膜を
形成し、該単結晶半導体基板と該第1の絶縁膜上
に非単結晶半導体層を形成し、エネルギー線を照
射して該非単結晶半導体層を単結晶化する半導体
装置の製造方法に於て、該第1の絶縁膜上に形成
した多結晶半導体層と、単結晶半導体基板上に形
成した多結晶半導体層上に互いに反射率を異にす
る第2の絶縁膜を形成してエネルギー線を照射す
ることを特徴とする半導体装置の製造方法。 2 前記第2の絶縁膜の反射率の差を略40%とす
ることを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の
半導体装置の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56152680A JPS5853823A (ja) | 1981-09-26 | 1981-09-26 | 半導体装置の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56152680A JPS5853823A (ja) | 1981-09-26 | 1981-09-26 | 半導体装置の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5853823A JPS5853823A (ja) | 1983-03-30 |
| JPS6351370B2 true JPS6351370B2 (ja) | 1988-10-13 |
Family
ID=15545760
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56152680A Granted JPS5853823A (ja) | 1981-09-26 | 1981-09-26 | 半導体装置の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5853823A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0611035B2 (ja) * | 1983-04-15 | 1994-02-09 | ソニー株式会社 | 薄膜の加熱方法 |
| JPS63215035A (ja) * | 1987-03-04 | 1988-09-07 | Agency Of Ind Science & Technol | 再結晶化処理用保護膜 |
| JPS6423521A (en) * | 1987-07-20 | 1989-01-26 | Agency Ind Science Techn | Protective film for recrystallization treatment |
-
1981
- 1981-09-26 JP JP56152680A patent/JPS5853823A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5853823A (ja) | 1983-03-30 |
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