JPS635345A - 感光性平版印刷版材の製造方法 - Google Patents
感光性平版印刷版材の製造方法Info
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- JPS635345A JPS635345A JP14897886A JP14897886A JPS635345A JP S635345 A JPS635345 A JP S635345A JP 14897886 A JP14897886 A JP 14897886A JP 14897886 A JP14897886 A JP 14897886A JP S635345 A JPS635345 A JP S635345A
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- photosensitive resin
- soln
- polyvinyl alcohol
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- printing plate
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- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/004—Photosensitive materials
- G03F7/09—Photosensitive materials characterised by structural details, e.g. supports, auxiliary layers
- G03F7/092—Photosensitive materials characterised by structural details, e.g. supports, auxiliary layers characterised by backside coating or layers, by lubricating-slip layers or means, by oxygen barrier layers or by stripping-release layers or means
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- Engineering & Computer Science (AREA)
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- Structural Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（イ）産業上の利用分野
本発明は、空気中の酸素による感光性樹脂の減感を防止
した感光性平版印刷版材の製造方法に関するものである
。
した感光性平版印刷版材の製造方法に関するものである
。
（口）従来の技術及び発明が解決しようとする問題点
感光性平版印刷版材は支持体上に感光性樹脂が塗布され
てなるものである。主な感光性樹脂としては、光硬化型
のものと光崩壊型のものとの二種類があるが、いずれも
空気中の酸素の影響によって光硬化若し《は光崩壊しに
くくなる（即ち、減感）ということがあった。感光性平
版印刷版材の保存時には、密閉容器の中にそれを収納し
ておくことによって空気中の酸素の影響を防止すること
ができるが、原稿を重ねて露光するときにはどうしても
空気中の酸素の影響を防止することができない。
てなるものである。主な感光性樹脂としては、光硬化型
のものと光崩壊型のものとの二種類があるが、いずれも
空気中の酸素の影響によって光硬化若し《は光崩壊しに
くくなる（即ち、減感）ということがあった。感光性平
版印刷版材の保存時には、密閉容器の中にそれを収納し
ておくことによって空気中の酸素の影響を防止すること
ができるが、原稿を重ねて露光するときにはどうしても
空気中の酸素の影響を防止することができない。
このようなことから、感光性樹脂層上に現像で除去可能
な保護層（例えばポリビニルアルコール膜が代表的）を
設けることが行われている。保護層が設けられた感光性
平版印刷版材は、感光性樹脂が空気中の酸素の影響を受
けにくいため密閉容器に収納する必要もなく、露光時に
も減感しにくく好通なものである。しかし、保護層を設
ける際には、感光性樹脂層を塗布した後、更に保護層を
塗布しなければならず、二段階の塗布工程が必要となる
という欠点があった。また、保護層の代表であるポリビ
ニルアルコール膜は空気中の水分の影口を受けて変質し
易く、密閉容器に収納しておかないと長期保存の際には
保護層の部分的な剥離等が生じるという欠点があった。
な保護層（例えばポリビニルアルコール膜が代表的）を
設けることが行われている。保護層が設けられた感光性
平版印刷版材は、感光性樹脂が空気中の酸素の影響を受
けにくいため密閉容器に収納する必要もなく、露光時に
も減感しにくく好通なものである。しかし、保護層を設
ける際には、感光性樹脂層を塗布した後、更に保護層を
塗布しなければならず、二段階の塗布工程が必要となる
という欠点があった。また、保護層の代表であるポリビ
ニルアルコール膜は空気中の水分の影口を受けて変質し
易く、密閉容器に収納しておかないと長期保存の際には
保護層の部分的な剥離等が生じるという欠点があった。
そこで本発明は、一段階の塗布工程で保護層を設けるこ
とができ、且つ保護層が空気中の水分の影響を受けにく
い感光性平版印刷版材を製造する方法を提供しようとす
るものである。
とができ、且つ保護層が空気中の水分の影響を受けにく
い感光性平版印刷版材を製造する方法を提供しようとす
るものである。
（ハ）問題点を解決するための手段
即ち本発明は、沸点１００℃以上の有機溶媒に感光性｛
Ｈ脂が熔解している有機溶媒溶液と、ポリビー ニルア
ルコール及び該ポリビニルアルコールに配位されてキレ
ート化合物を生成する金属化合物が溶解している水溶液
とからなるＯ／Ｗ型エマルジョンを支持体に塗布し、次
いで乾燥することを特徴とする感光性平版印刷版材の製
造方法に関するものである。
Ｈ脂が熔解している有機溶媒溶液と、ポリビー ニルア
ルコール及び該ポリビニルアルコールに配位されてキレ
ート化合物を生成する金属化合物が溶解している水溶液
とからなるＯ／Ｗ型エマルジョンを支持体に塗布し、次
いで乾燥することを特徴とする感光性平版印刷版材の製
造方法に関するものである。
まず、本発明においては感光性樹脂が熔解している有機
溶媒溶液と、ポリビニルアルコール及び該ポリビニール
アルコールに配位されてキレート化合物を生成する金１
属化合物が熔解している水溶液からなるＯ／Ｗ型エマル
ジョンを鮒整する。
溶媒溶液と、ポリビニルアルコール及び該ポリビニール
アルコールに配位されてキレート化合物を生成する金１
属化合物が熔解している水溶液からなるＯ／Ｗ型エマル
ジョンを鮒整する。
感光性樹脂としては、光硬化型感光性樹脂又は光崩壊型
感光性樹脂を用いることができる。光硬化型感光性樹脂
としては、アクリル酸，メタクリル酸，メチルアクリレ
ート，メチルメタアクリレート，プチルアクリレート，
シクロヘキジルアクリレート，ペンジルアクリレート，
エチレングリコールジアクリレート，ジエチレングリコ
ールジアクリレート，ポリエチレングリコールジアクリ
レート．プチレングリコールジアクリレート，１．４−
ブタンジオールジアクリレート等の単官能性若しくは多
官能性アクリル系樹脂、ジアリルフタレート，ジアリル
イソフタレート，ジアリルマレアート ジアリルク口レ
ンダート，ジアリルアジパート等のアリル系の多官能性
樹脂、ヘキサメチレンビスアクリルアミド等の不飽和酸
アミド｛劃脂、側鎖に不飽和基をもつポリエステル樹脂
，ポリビニルシンナマート等の光架橋性高分子化合物、
光硬化型ジアゾ樹脂、光硬化型アジド樹脂等が用いられ
る。光崩壊型感光性樹脂としては、ポリメチルビニルケ
トン、ポリビニルフエニルケトン、ポリスルホン、光分
解型ジアゾ化合物等が用いられる。
感光性樹脂を用いることができる。光硬化型感光性樹脂
としては、アクリル酸，メタクリル酸，メチルアクリレ
ート，メチルメタアクリレート，プチルアクリレート，
シクロヘキジルアクリレート，ペンジルアクリレート，
エチレングリコールジアクリレート，ジエチレングリコ
ールジアクリレート，ポリエチレングリコールジアクリ
レート．プチレングリコールジアクリレート，１．４−
ブタンジオールジアクリレート等の単官能性若しくは多
官能性アクリル系樹脂、ジアリルフタレート，ジアリル
イソフタレート，ジアリルマレアート ジアリルク口レ
ンダート，ジアリルアジパート等のアリル系の多官能性
樹脂、ヘキサメチレンビスアクリルアミド等の不飽和酸
アミド｛劃脂、側鎖に不飽和基をもつポリエステル樹脂
，ポリビニルシンナマート等の光架橋性高分子化合物、
光硬化型ジアゾ樹脂、光硬化型アジド樹脂等が用いられ
る。光崩壊型感光性樹脂としては、ポリメチルビニルケ
トン、ポリビニルフエニルケトン、ポリスルホン、光分
解型ジアゾ化合物等が用いられる。
光硬化型惑光性樹脂を用いる際には、光重合開始剤を併
用するのが好ましい。光重合開始剤としては、ヘンゾイ
ン，プチロイン，トリオイン．アセトイン．α−メチル
ベンゾイン，α−フェニルベンヅイン，α−アリルペン
ゾイン，α−ペンジルヘンゾイン，ベンゾインメチルエ
ーテル，ベンゾインエチルエーテル，ピバロインエチル
エーテル．アニソインエーテル，アントラキノン．２−
メチルアントラキノン，２−エチルアントラキノン，２
一第三プチルアントラキ．ノン，■−クロルアントラキ
ノン．２−プロムアントラキノン１２−ニトロアントラ
キノン，アントラキノン−１−アルデヒド，アントラキ
ノン−２−チオール，４−シクロヘキシルアントラキノ
ン，１，４−ジメチル了ントラキノン， １−メトキシ
アントラキノン，アントラキノン−１−カルポニルクロ
リド，テトラエチルチウラニムジスルフィド，ジフェニ
ルジスルフィド，ベンジル，ジアセチル，ウラニルプ口
ビオネート，アゾビスプチロニトリル，メチルジエタノ
ールアミン，ジメチルエタノールアミン，エチルジエタ
ノールアミン，ジエチルエタノールアミン，トリエタノ
ールアミン，ジメチルアミノエチルベンゾエート，エチ
ル−３−ジメチルアミノベンゾエート４−ジメチルアミ
ノベンゾフエノン，４−ジエチルアミノヘンゾフェノン
， ４．４’−ビス（ジエチルアミノ）ペンゾフェノン
，４．４’−ビス（ジメチルアミノ）ペンゾフエノン，
Ｎ，Ｎ−ジエチル了ニリン，フエニルメチルエタノー
ルアミン，フエニルエチルエタノールアミン，フェニル
ジエタノールアミン＋ Ｎ＋ Ｎ＋ Ｎ’＋ Ｎ’−テ
トラメチル−１．３−ブタンジアミン等を挙げることが
できる。
用するのが好ましい。光重合開始剤としては、ヘンゾイ
ン，プチロイン，トリオイン．アセトイン．α−メチル
ベンゾイン，α−フェニルベンヅイン，α−アリルペン
ゾイン，α−ペンジルヘンゾイン，ベンゾインメチルエ
ーテル，ベンゾインエチルエーテル，ピバロインエチル
エーテル．アニソインエーテル，アントラキノン．２−
メチルアントラキノン，２−エチルアントラキノン，２
一第三プチルアントラキ．ノン，■−クロルアントラキ
ノン．２−プロムアントラキノン１２−ニトロアントラ
キノン，アントラキノン−１−アルデヒド，アントラキ
ノン−２−チオール，４−シクロヘキシルアントラキノ
ン，１，４−ジメチル了ントラキノン， １−メトキシ
アントラキノン，アントラキノン−１−カルポニルクロ
リド，テトラエチルチウラニムジスルフィド，ジフェニ
ルジスルフィド，ベンジル，ジアセチル，ウラニルプ口
ビオネート，アゾビスプチロニトリル，メチルジエタノ
ールアミン，ジメチルエタノールアミン，エチルジエタ
ノールアミン，ジエチルエタノールアミン，トリエタノ
ールアミン，ジメチルアミノエチルベンゾエート，エチ
ル−３−ジメチルアミノベンゾエート４−ジメチルアミ
ノベンゾフエノン，４−ジエチルアミノヘンゾフェノン
， ４．４’−ビス（ジエチルアミノ）ペンゾフェノン
，４．４’−ビス（ジメチルアミノ）ペンゾフエノン，
Ｎ，Ｎ−ジエチル了ニリン，フエニルメチルエタノー
ルアミン，フエニルエチルエタノールアミン，フェニル
ジエタノールアミン＋ Ｎ＋ Ｎ＋ Ｎ’＋ Ｎ’−テ
トラメチル−１．３−ブタンジアミン等を挙げることが
できる。
また、光硬化型感光性樹脂のうち光架橋性高分子を用い
る際には架橋剤を併用するのが一般的である。架橋剤と
しては、アクリル酸，α−クロルアクリル酸．メタクリ
ル酸，アクリルアミド，メタクリルアミド， Ｎ，Ｎ−
ジメチルアクリルアミド，Ｎ−イソプロビルアクリルア
ミド，Ｎ−ヘキシルアクリルアミド，Ｎ−シクロヘキシ
ルアクリルアミド，Ｎ−メチロールアクリルアミド，Ｎ
一エチロールアクリルアミド，Ｎ−アミロールアクリル
アミド，Ｎ−アリルアクリルアミド，Ｎ，Ｎ’−メチレ
ンビスアクリルアミド，Ｎ，Ｎ’−｝リメチレンビスア
クリルアミド，Ｎ，Ｎ’一へキサメチレンビスアクリル
アミド＋Ｎ＋Ｎ’−デカメチレンビスアクリルアミド，
Ｎ−メトキシメチルアクリルアミド，Ｎ−メトキシエチ
ルアクリルアミド，Ｎ一エトキシメチルアクリルアミド
，Ｎ−メチルメタクリルアミド，Ｎ−アリルメタクリル
アミド，Ｎ−メチロールメタクリルアミドＩＮＩＮ′−
メチレンビスメタクリルアミド，Ｎ−メトキシメチルメ
タクリルアミド，Ｎ一エトキシエチルメタクリルアミド
，Ｎ−メトキシエチルメタクリルアミド，メチルアクリ
レート，エチルアクリレート，ブチルアクリレート，イ
ソブチルアクリレート，ｎ−プロビルアクリレート，イ
ソプロビルアクリレート，２−エチルへキシルアクリレ
ート，ｎ−オクチルアクリレート，ｎ−デシルアクリレ
ート，ｎ−テトラデシルアクリレート，アリルアクリレ
ート．フルフリルアクリレ一ト，グリシジルアクリレー
ト メチル−２−クロルアクリレート，メチルメタクリ
レート，エチルメタクリレート．ｎ−プチルメタクリレ
ート，イソブチルメタクリレート２−エチルへキシルメ
タクリレート，ラウリルメタクリレート，フルフリルメ
タクリレート，ジエチレングリコールジアクリレートテ
トラエチレングリコールジアクリレート，エチレングリ
コールモノメタクリレート ジエチレングリコールモノ
アクリレート．ヘキサメチレングリコールジメタクリレ
ートテトラデシルエチレングリコールジメタクリレート
，２−ヒドロキシエチルメタクリレート，２−ヒドロキ
シプ口ピルメタクリレート２−ヒドロキシへキシルメタ
クリレートグリシジルメタクリレートテトラメチロール
メタンテトラアクリレート，テトラメチロールメタンテ
トラメタクリレート，テトラメチロールメタントリアク
リレート，テトラメチロールメタントリメタクリレート
，スチレン，ジビニルベンゼン，α−メチルスチレン，
ビニルトルエン，α−クロルスチレン，ビニルクロルヘ
ンゼン，ビニルフェノール．アミノスチレン，ビニル安
息香酸，エトキシスチレン，アリルベンゼン，ジアリル
ベンゼン．アリルトルエン，モノアリルフタレート，ジ
アリルフタレート，アリルアルコール，アリルアセテー
ト，ビニルアセテート．ビニルプロピオネート．マレイ
ン酸．フマル酸，イタコン酸，ジメチルマレエート，ジ
ェチルマレエート，ジメチルフマレート，ジェチルフマ
レート，ジメチルイタコネート，ジェチルイタコネート
，桂皮酸．エチルビニルエーテル．プロビルビニルエー
テル，メチルビニルケトン，アク口レイン．ビニリデン
クロライド，ビニルピリジン．ビニルピロリドン，ジエ
チルビニルアミン．ビニル力ルバゾール等を挙げること
ができる。
る際には架橋剤を併用するのが一般的である。架橋剤と
しては、アクリル酸，α−クロルアクリル酸．メタクリ
ル酸，アクリルアミド，メタクリルアミド， Ｎ，Ｎ−
ジメチルアクリルアミド，Ｎ−イソプロビルアクリルア
ミド，Ｎ−ヘキシルアクリルアミド，Ｎ−シクロヘキシ
ルアクリルアミド，Ｎ−メチロールアクリルアミド，Ｎ
一エチロールアクリルアミド，Ｎ−アミロールアクリル
アミド，Ｎ−アリルアクリルアミド，Ｎ，Ｎ’−メチレ
ンビスアクリルアミド，Ｎ，Ｎ’−｝リメチレンビスア
クリルアミド，Ｎ，Ｎ’一へキサメチレンビスアクリル
アミド＋Ｎ＋Ｎ’−デカメチレンビスアクリルアミド，
Ｎ−メトキシメチルアクリルアミド，Ｎ−メトキシエチ
ルアクリルアミド，Ｎ一エトキシメチルアクリルアミド
，Ｎ−メチルメタクリルアミド，Ｎ−アリルメタクリル
アミド，Ｎ−メチロールメタクリルアミドＩＮＩＮ′−
メチレンビスメタクリルアミド，Ｎ−メトキシメチルメ
タクリルアミド，Ｎ一エトキシエチルメタクリルアミド
，Ｎ−メトキシエチルメタクリルアミド，メチルアクリ
レート，エチルアクリレート，ブチルアクリレート，イ
ソブチルアクリレート，ｎ−プロビルアクリレート，イ
ソプロビルアクリレート，２−エチルへキシルアクリレ
ート，ｎ−オクチルアクリレート，ｎ−デシルアクリレ
ート，ｎ−テトラデシルアクリレート，アリルアクリレ
ート．フルフリルアクリレ一ト，グリシジルアクリレー
ト メチル−２−クロルアクリレート，メチルメタクリ
レート，エチルメタクリレート．ｎ−プチルメタクリレ
ート，イソブチルメタクリレート２−エチルへキシルメ
タクリレート，ラウリルメタクリレート，フルフリルメ
タクリレート，ジエチレングリコールジアクリレートテ
トラエチレングリコールジアクリレート，エチレングリ
コールモノメタクリレート ジエチレングリコールモノ
アクリレート．ヘキサメチレングリコールジメタクリレ
ートテトラデシルエチレングリコールジメタクリレート
，２−ヒドロキシエチルメタクリレート，２−ヒドロキ
シプ口ピルメタクリレート２−ヒドロキシへキシルメタ
クリレートグリシジルメタクリレートテトラメチロール
メタンテトラアクリレート，テトラメチロールメタンテ
トラメタクリレート，テトラメチロールメタントリアク
リレート，テトラメチロールメタントリメタクリレート
，スチレン，ジビニルベンゼン，α−メチルスチレン，
ビニルトルエン，α−クロルスチレン，ビニルクロルヘ
ンゼン，ビニルフェノール．アミノスチレン，ビニル安
息香酸，エトキシスチレン，アリルベンゼン，ジアリル
ベンゼン．アリルトルエン，モノアリルフタレート，ジ
アリルフタレート，アリルアルコール，アリルアセテー
ト，ビニルアセテート．ビニルプロピオネート．マレイ
ン酸．フマル酸，イタコン酸，ジメチルマレエート，ジ
ェチルマレエート，ジメチルフマレート，ジェチルフマ
レート，ジメチルイタコネート，ジェチルイタコネート
，桂皮酸．エチルビニルエーテル．プロビルビニルエー
テル，メチルビニルケトン，アク口レイン．ビニリデン
クロライド，ビニルピリジン．ビニルピロリドン，ジエ
チルビニルアミン．ビニル力ルバゾール等を挙げること
ができる。
感光性樹脂を溶解させる沸点１００℃以上の有機溶媒と
しては、ブタノール，セロソルブ，トルエン，キシレン
等が用いられる。沸点１００℃以上の有機溶媒を用いる
のは、ポリビニルアルコール等が溶解している水溶液部
分の水が先に蒸発することになり、マイグレーション効
果によって感光性樹脂層上にポリビニルアルコール等が
偏在することになるからである。
しては、ブタノール，セロソルブ，トルエン，キシレン
等が用いられる。沸点１００℃以上の有機溶媒を用いる
のは、ポリビニルアルコール等が溶解している水溶液部
分の水が先に蒸発することになり、マイグレーション効
果によって感光性樹脂層上にポリビニルアルコール等が
偏在することになるからである。
水溶液中にはポリビニルアルコール及び該ポリビニルア
ルコールに配位されてキレート化合物を生成する金属化
合物が熔解している。金属化合物としては、一般的に硝
酸ジルコニウムが用いられるが、その他のジルコニウム
塩等が用いることができる。水が蒸発しポリビニルアル
コール膜が生成する際、ポリビニルアルコールの水酸基
は金属化合物に配位してキレート化される。従って、ポ
リビニルアルコールの水酸基が水分によってｔＶ（例え
ば水素結合による水の吸着等）を受けにくくなり、ポリ
ビニルアルコール膜が空気中の水分によって変質しにく
くなる。
ルコールに配位されてキレート化合物を生成する金属化
合物が熔解している。金属化合物としては、一般的に硝
酸ジルコニウムが用いられるが、その他のジルコニウム
塩等が用いることができる。水が蒸発しポリビニルアル
コール膜が生成する際、ポリビニルアルコールの水酸基
は金属化合物に配位してキレート化される。従って、ポ
リビニルアルコールの水酸基が水分によってｔＶ（例え
ば水素結合による水の吸着等）を受けにくくなり、ポリ
ビニルアルコール膜が空気中の水分によって変質しにく
くなる。
有機溶媒溶液中における感光性１月脂の濃度や水溶液中
におけるポリビニルアルコールの１度は適宜決定される
が、通常１０〜５０重量％程度である。
におけるポリビニルアルコールの１度は適宜決定される
が、通常１０〜５０重量％程度である。
有機溶媒溶液と水溶液とを１０〜２０ ： ４０〜８０
程度の体積比で混合し、攪拌すれば○／Ｗ型エマルジョ
ンを得ることができる。この際、界面活性剤、特にソル
ビタン脂肪酸エステル（Ｓｐａｎ）やこれにエチレンオ
キサイドを付加させたもの（Ｔｗｅｅｎ ）等の非イオ
ン系界面活性剤を用いてエマルジョンを調整するのが好
ましい。
程度の体積比で混合し、攪拌すれば○／Ｗ型エマルジョ
ンを得ることができる。この際、界面活性剤、特にソル
ビタン脂肪酸エステル（Ｓｐａｎ）やこれにエチレンオ
キサイドを付加させたもの（Ｔｗｅｅｎ ）等の非イオ
ン系界面活性剤を用いてエマルジョンを調整するのが好
ましい。
次に、上記のようにして調整したエマルジッンをバーコ
ーター等を用いて支持体に塗布する。支持体としては、
安価であり且つ平版印刷版としての要求性能を満足させ
るものであればいずれを使用しても良く、アルミニウム
，鉄，銅．亜鉛，鉛等の金属単体若しくはこれらの合金
よりなる箔又は板、ポリエステル，ボリブロピレン，ポ
リイミド，ポリアクリロニトリル，ポリカーボネート．
ポリアミド．ポリ塩化ビニル，ポリ塩化ビニリデン，ポ
リスチレン，ポリエチレン等のプラスチックスフィルム
又はシート状の成形物、合成紙，アート紙，コート紙，
厚紙，薄葉紙等の各種のものを使用することができる。
ーター等を用いて支持体に塗布する。支持体としては、
安価であり且つ平版印刷版としての要求性能を満足させ
るものであればいずれを使用しても良く、アルミニウム
，鉄，銅．亜鉛，鉛等の金属単体若しくはこれらの合金
よりなる箔又は板、ポリエステル，ボリブロピレン，ポ
リイミド，ポリアクリロニトリル，ポリカーボネート．
ポリアミド．ポリ塩化ビニル，ポリ塩化ビニリデン，ポ
リスチレン，ポリエチレン等のプラスチックスフィルム
又はシート状の成形物、合成紙，アート紙，コート紙，
厚紙，薄葉紙等の各種のものを使用することができる。
金属製基材としては、アルミニウム，亜鉛，鉄等が好適
である。プラスチックス基材としては、寸法安定性の比
較的高いポリエチレン３ポリイミド，ポリカーボネート
が好適である。紙基材としては、合成紙，コート紙，ア
ート紙，厚紙が好適である。
である。プラスチックス基材としては、寸法安定性の比
較的高いポリエチレン３ポリイミド，ポリカーボネート
が好適である。紙基材としては、合成紙，コート紙，ア
ート紙，厚紙が好適である。
この後、塗布したエマルジコンを乾燥温度１００℃以上
に設定して乾燥すれば、感光性平版印刷版材を得ること
ができる。
に設定して乾燥すれば、感光性平版印刷版材を得ること
ができる。
（二）作用及び発明の効果
沸点１００℃以上の有機溶媒に感光性樹脂が熔解してい
る有機溶媒溶液と、ポリビニルアル．コール及び該ポリ
ビニルアルコールに配位されてキレート化合物を生成す
る金属化合物が熔解している水溶液とからなるＯ／Ｗ型
エマルジョンを支持体に塗布して１００℃以上で乾燥す
ると、水溶液部分の水の蒸発が先に起こり、マイグレー
ション効果により水溶液部分は有機溶媒溶液上に凝集し
てくる。
る有機溶媒溶液と、ポリビニルアル．コール及び該ポリ
ビニルアルコールに配位されてキレート化合物を生成す
る金属化合物が熔解している水溶液とからなるＯ／Ｗ型
エマルジョンを支持体に塗布して１００℃以上で乾燥す
ると、水溶液部分の水の蒸発が先に起こり、マイグレー
ション効果により水溶液部分は有機溶媒溶液上に凝集し
てくる。
この結果、支持体上に有機溶媒溶液部分が凝集し、有機
溶媒溶液部分上に水溶液部分が凝集することになる。そ
して、乾燥が進めば支持体一感光性樹脂一ポリビニルア
ルコール膜という順に配列することになる。即ち、本発
明の方法により製造される感光性平版印刷版材は、感光
性樹脂がポリビニルアルコール膜によって保護されてお
り、空気中の酸素の影響を受けることが少ない。依って
、露光時に感光性樹脂が減感せず、露光時間を短縮しう
る。換言すれば本発明は、一段階の塗布工程で従来と同
様の保護層を設けることができ、製造工程が合理化され
るという効果を奏する。
溶媒溶液部分上に水溶液部分が凝集することになる。そ
して、乾燥が進めば支持体一感光性樹脂一ポリビニルア
ルコール膜という順に配列することになる。即ち、本発
明の方法により製造される感光性平版印刷版材は、感光
性樹脂がポリビニルアルコール膜によって保護されてお
り、空気中の酸素の影響を受けることが少ない。依って
、露光時に感光性樹脂が減感せず、露光時間を短縮しう
る。換言すれば本発明は、一段階の塗布工程で従来と同
様の保護層を設けることができ、製造工程が合理化され
るという効果を奏する。
また、本発明に用いるＯ／Ｗ型エマルジョンの水溶液部
分にはポリビニルアルコールが配位してキレート化合物
を生成する金属化合物が混入されているので、ポリビニ
ルアルコールの水酸基が金属化合物で封鎖されて空気中
の水分が吸着しにくい。従って、保護層であるポリビニ
ルアルコール膜が空気中の水分によって変質しに＜＜、
密閉容器に保存しなくとも長期に亙って品質に変化のな
い惑光性平版印刷版材が得られるという効果も奏する。
分にはポリビニルアルコールが配位してキレート化合物
を生成する金属化合物が混入されているので、ポリビニ
ルアルコールの水酸基が金属化合物で封鎖されて空気中
の水分が吸着しにくい。従って、保護層であるポリビニ
ルアルコール膜が空気中の水分によって変質しに＜＜、
密閉容器に保存しなくとも長期に亙って品質に変化のな
い惑光性平版印刷版材が得られるという効果も奏する。
Claims (1)
- 沸点１００℃以上の有機溶媒に感光性樹脂が溶解してい
る有機溶媒溶液と、ポリビニルアルコール及び該ポリビ
ニルアルコールに配位されてキレート化合物を生成する
金属化合物が熔解している水溶液とからなるＯ／Ｗ型エ
マルジョンを支持体に塗布し、次いで乾燥することを特
徴とする感光性平版印刷版材の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61148978A JPH083626B2 (ja) | 1986-06-25 | 1986-06-25 | 感光性平版印刷版材の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61148978A JPH083626B2 (ja) | 1986-06-25 | 1986-06-25 | 感光性平版印刷版材の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS635345A true JPS635345A (ja) | 1988-01-11 |
| JPH083626B2 JPH083626B2 (ja) | 1996-01-17 |
Family
ID=15464941
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61148978A Expired - Lifetime JPH083626B2 (ja) | 1986-06-25 | 1986-06-25 | 感光性平版印刷版材の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH083626B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0271271A (ja) * | 1988-09-07 | 1990-03-09 | Tokyo Ohka Kogyo Co Ltd | ホトソルダーレジストパターンの形成方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62195665A (ja) * | 1986-02-21 | 1987-08-28 | Nippon Foil Mfg Co Ltd | 感光性平版印刷版材の製造方法 |
-
1986
- 1986-06-25 JP JP61148978A patent/JPH083626B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62195665A (ja) * | 1986-02-21 | 1987-08-28 | Nippon Foil Mfg Co Ltd | 感光性平版印刷版材の製造方法 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0271271A (ja) * | 1988-09-07 | 1990-03-09 | Tokyo Ohka Kogyo Co Ltd | ホトソルダーレジストパターンの形成方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH083626B2 (ja) | 1996-01-17 |
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