JPS6355169B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPS6355169B2 JPS6355169B2 JP57125895A JP12589582A JPS6355169B2 JP S6355169 B2 JPS6355169 B2 JP S6355169B2 JP 57125895 A JP57125895 A JP 57125895A JP 12589582 A JP12589582 A JP 12589582A JP S6355169 B2 JPS6355169 B2 JP S6355169B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- compound
- epoxy resin
- formula
- amount
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F5/00—Coils
- H01F5/06—Insulation of windings
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Insulating Bodies (AREA)
- Insulation, Fastening Of Motor, Generator Windings (AREA)
- Insulating Of Coils (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
Description
〔発明の技術分野〕
本発明は回転電機、乾式変圧器等に用いる電気
絶縁線輪に関する。 〔発明の技術的背景とその問題点〕 耐熱クラスＨ種の耐熱性の高い電気絶縁線輪と
しては、従来シリコーンやポリイミド等の熱硬化
性樹脂を含浸した絶縁テープを線輪導体に巻回後
加熱硬化したものが知られている。しかし、シリ
コーンやポリイミドは一般に硬化のために180℃
以上の高温度で15時間以上の長時間加熱が必要で
あつた。また、シリコーンは特に高温での機械的
特性が劣るという欠点があり使用範囲が限られて
いた。 〔発明の目的〕 本発明は上記欠点に鑑みなされたもので、比較
的低い温度で加熱することによつて硬化すること
ができ、高温度での機械的特性のすぐれた耐熱性
の高い電気絶縁線輪を提供することを目的とす
る。 〔発明の概要〕 本発明は上記目的を達成するために、エポキシ
樹脂とポリシロキサン化合物と潜在性硬化触媒と
して触媒量のアルミニウム化合物と触媒量の加水
分解性基を有する有機ケイ素化合物とを必須成分
とした樹脂組成物を接着剤として５重量％ないし
30重量％含有するマイカテープを巻回したのち、
エポキシ樹脂と酸無水物硬化剤とからなる樹脂組
成物を含浸し、硬化して電気絶縁線輪を製作す
る。 本発明で使用するマイカテープ接着剤のエポキ
シ樹脂化合物としては、例えばビスフエノールＡ
型エポキシ樹脂、ビスフエノールＰ型エポキシ樹
脂、フエノールノボラツク型エポキシ樹脂、クレ
ゾールノボラツク型エポキシ樹脂、脂環式エポキ
シ樹脂；トリグリシジルイソシアネート、ヒダン
トインエポキシ樹脂のような含複素環エポキシ樹
脂、水溶ビスフエノールＡ型エポキシ樹脂、プロ
ピレングリコール−ジグリシジルエーテル、ペン
タエリスリトール−ポリグリシジルエーテル等の
脂肪族系エポキシ樹脂、芳香族、脂肪族もしくは
脂環式のカルボン酸とエピクロルヒドリンとの反
応によつて得られるエポキシ樹脂、スピロ環含有
エポキシ樹脂、ｏ−アリルフエノールノボラツク
化合物とエピクロルヒドリンとの反応生成物、ジ
アリルビスフエノール化合物とエピクロルヒドリ
ンとの反応生成物等のダリシジルエーテル型エポ
キシ樹脂などの多官能性エポキシ化合物があげら
れる。 また本発明でマイカテープの接着剤として使用
するポリシロキサン化合物としては分子鎖中に少
くとも下記の化学構造を有することを必須とする
ポリシロキサン化合物である。
絶縁線輪に関する。 〔発明の技術的背景とその問題点〕 耐熱クラスＨ種の耐熱性の高い電気絶縁線輪と
しては、従来シリコーンやポリイミド等の熱硬化
性樹脂を含浸した絶縁テープを線輪導体に巻回後
加熱硬化したものが知られている。しかし、シリ
コーンやポリイミドは一般に硬化のために180℃
以上の高温度で15時間以上の長時間加熱が必要で
あつた。また、シリコーンは特に高温での機械的
特性が劣るという欠点があり使用範囲が限られて
いた。 〔発明の目的〕 本発明は上記欠点に鑑みなされたもので、比較
的低い温度で加熱することによつて硬化すること
ができ、高温度での機械的特性のすぐれた耐熱性
の高い電気絶縁線輪を提供することを目的とす
る。 〔発明の概要〕 本発明は上記目的を達成するために、エポキシ
樹脂とポリシロキサン化合物と潜在性硬化触媒と
して触媒量のアルミニウム化合物と触媒量の加水
分解性基を有する有機ケイ素化合物とを必須成分
とした樹脂組成物を接着剤として５重量％ないし
30重量％含有するマイカテープを巻回したのち、
エポキシ樹脂と酸無水物硬化剤とからなる樹脂組
成物を含浸し、硬化して電気絶縁線輪を製作す
る。 本発明で使用するマイカテープ接着剤のエポキ
シ樹脂化合物としては、例えばビスフエノールＡ
型エポキシ樹脂、ビスフエノールＰ型エポキシ樹
脂、フエノールノボラツク型エポキシ樹脂、クレ
ゾールノボラツク型エポキシ樹脂、脂環式エポキ
シ樹脂；トリグリシジルイソシアネート、ヒダン
トインエポキシ樹脂のような含複素環エポキシ樹
脂、水溶ビスフエノールＡ型エポキシ樹脂、プロ
ピレングリコール−ジグリシジルエーテル、ペン
タエリスリトール−ポリグリシジルエーテル等の
脂肪族系エポキシ樹脂、芳香族、脂肪族もしくは
脂環式のカルボン酸とエピクロルヒドリンとの反
応によつて得られるエポキシ樹脂、スピロ環含有
エポキシ樹脂、ｏ−アリルフエノールノボラツク
化合物とエピクロルヒドリンとの反応生成物、ジ
アリルビスフエノール化合物とエピクロルヒドリ
ンとの反応生成物等のダリシジルエーテル型エポ
キシ樹脂などの多官能性エポキシ化合物があげら
れる。 また本発明でマイカテープの接着剤として使用
するポリシロキサン化合物としては分子鎖中に少
くとも下記の化学構造を有することを必須とする
ポリシロキサン化合物である。
【式】
【式】
ただし、φはフエニル基を、またMeはメチル
基を表わす。ここでφ／Me１が好ましく、活
性末端として重量にして１重量％以下のSi−OH
を含むものがよい。 また本発明において使用するマイカテープ接着
剤の触媒の一成分であるアルミニウム化合物とし
ては、有機基として炭素原子数１〜５個のアルキ
ル基：炭素原子数１〜５個のハロアルキル基：メ
トキシ基、エトキシ基、イソプロポキシ基など炭
素原子数１〜５個のアルコキシル基：アセトキシ
基、プロピオニルオキシ基、イソプロピオニルオ
キシ基、ブチリルオキシ基、ステアロイルオキシ
基、ベンゾイルオキシ基等のアシルオキシ基：フ
エノキシ基、トリルオキシ基、パラメトキシフエ
ノキシ基等のアリールオキシ基などを有するも
の、及びアセチルアセトン、トリフルオロアセチ
ルアセトン、ペンタフルオロアセチルアセトン、
エチルアセトアセテート、サリチルアルデヒド、
ジエチルマロネートなどを配位子として有するア
ルミニウム錯体があげられる。 本発明におけるマイカテープ接着剤に用いる有
機ケイ素化合物が有する「加水分解性基」とは、
ケイ素原子に直結した残基で、水の存在下一定温
度以上で加水分解してシラノール性水酸基（≡Si
−OH）を生成する残基であり、例えば炭素原子
数１〜５個のアルコキシ基：フエノキシ基、トリ
ルオキシ基、パラメトキシフエノキシ基、パラニ
トロフエノキシ基、ベンジルオキシ基等のアリー
ルオキシ基：アセトキシ基、プロピオニルオキシ
基、ブタノイルオキシ基、ベンゾイルオキシ基、
フエニルアセトキシ基、ホルミルオキシ基等のア
シロキシ基；イソブテニルオキシ、エテニルオキ
シ、イソプロペニルオキシ等のビニルオキシ基、
次式： （式中、R′とR″は同一でも異なつてもよく、
炭素原子数１〜５個のアルキル基である）で表わ
される残基などである。 また本発明の有機ケイ素化合物が有する有機基
とは、例えば、アルキル基、ビニル基、プロペニ
ル基、１−もしくは２−ブテニル基、１−もしく
は２−ペンテニル基等の炭素原子数１〜５個のア
ルケニル基；エチニル基、プロピニル基、１−も
しくは２−ブテニル基、１−もしくは２−ペンテ
ニル基等の炭素原子数１〜５個のアルキニル基；
フエニル基、トリル基、パラニトロフエニル基、
パラメトキシフエニル基等のアリール基；アセチ
ル基、トリフルオロアセチル基、ベンゾイル基な
どである。 本発明に用いる有機ケイ素化合物をより具体的
に表すと、次のようなオルガノシラン及びオルガ
ノポリシロキサンが該当する。 オルガノシランは、一般式(1) 〔上式中、Ｒは有機基を、Hydrは加水分解性
基を表わし、Ｘは置換もしくは非置換の炭素原子
数１〜５個のアルキル基（ただし、置換基は重合
反応に関与しない不活性なもの）、アラルキル基
（重合反応に無関係な置換基を有していてもよい）
を表わす。ｐ及びｑは１〜３の整数で、ｐ＋ｑは
４以下である。〕で表わされる。 上記のオルガノシランのうち、本発明にとつて
より好ましいものとしては、例えば、トリフエニ
ルメトキシシラン、ジフエニルビニルメトキシシ
ラン、トリフエニルエトキシシラン、フエニルジ
ビニルメトキシシラン、ジフエニルジエトキシシ
ラン、トリ（パラニトロフエニル）メトキシシラ
ン、トリアセチルメトキシシラン、２−ブテニル
ジフエニルメトキシシラン、ジ（２−ペンテニ
ル）フエニルエトキシシラン、トリフルオロアセ
チルフエニルジエトキシシラン、ジフエニルベン
ゾイルメトキシシラン、トリ（パラエチルフエニ
ル）プロポキシシラン、ジフエニルジアセトキシ
シラン、ジフエニルジプロピオニルオキシシラ
ン、ジフエニルピス（トリフエニルアセトキシ）
シラン、 ジメチル−ビス（１−フエニル−１−エテニルオ
キシ）シラン、ジフエニル−ビス（１−ブテニル
オキシ）シラン、フエニルメチルビス（１−イソ
ブテニルオキシ）シラン、メチルジフエニルビニ
ルオキシシラン、ジメチルフエニルイソプロペニ
ルオキシシラン、トリフエニルビニルオキシシラ
ン．をあげることができる。 またオルガノシロキサンは、下記の式（）で
表わされる二官能性単位及び／又は式（）で表
わされる三官能性単位から成り、そのオルガノシ
ロキサン類の末端が、式（）で表わされる一官
能性単位により封じられたものであつて、
基を表わす。ここでφ／Me１が好ましく、活
性末端として重量にして１重量％以下のSi−OH
を含むものがよい。 また本発明において使用するマイカテープ接着
剤の触媒の一成分であるアルミニウム化合物とし
ては、有機基として炭素原子数１〜５個のアルキ
ル基：炭素原子数１〜５個のハロアルキル基：メ
トキシ基、エトキシ基、イソプロポキシ基など炭
素原子数１〜５個のアルコキシル基：アセトキシ
基、プロピオニルオキシ基、イソプロピオニルオ
キシ基、ブチリルオキシ基、ステアロイルオキシ
基、ベンゾイルオキシ基等のアシルオキシ基：フ
エノキシ基、トリルオキシ基、パラメトキシフエ
ノキシ基等のアリールオキシ基などを有するも
の、及びアセチルアセトン、トリフルオロアセチ
ルアセトン、ペンタフルオロアセチルアセトン、
エチルアセトアセテート、サリチルアルデヒド、
ジエチルマロネートなどを配位子として有するア
ルミニウム錯体があげられる。 本発明におけるマイカテープ接着剤に用いる有
機ケイ素化合物が有する「加水分解性基」とは、
ケイ素原子に直結した残基で、水の存在下一定温
度以上で加水分解してシラノール性水酸基（≡Si
−OH）を生成する残基であり、例えば炭素原子
数１〜５個のアルコキシ基：フエノキシ基、トリ
ルオキシ基、パラメトキシフエノキシ基、パラニ
トロフエノキシ基、ベンジルオキシ基等のアリー
ルオキシ基：アセトキシ基、プロピオニルオキシ
基、ブタノイルオキシ基、ベンゾイルオキシ基、
フエニルアセトキシ基、ホルミルオキシ基等のア
シロキシ基；イソブテニルオキシ、エテニルオキ
シ、イソプロペニルオキシ等のビニルオキシ基、
次式： （式中、R′とR″は同一でも異なつてもよく、
炭素原子数１〜５個のアルキル基である）で表わ
される残基などである。 また本発明の有機ケイ素化合物が有する有機基
とは、例えば、アルキル基、ビニル基、プロペニ
ル基、１−もしくは２−ブテニル基、１−もしく
は２−ペンテニル基等の炭素原子数１〜５個のア
ルケニル基；エチニル基、プロピニル基、１−も
しくは２−ブテニル基、１−もしくは２−ペンテ
ニル基等の炭素原子数１〜５個のアルキニル基；
フエニル基、トリル基、パラニトロフエニル基、
パラメトキシフエニル基等のアリール基；アセチ
ル基、トリフルオロアセチル基、ベンゾイル基な
どである。 本発明に用いる有機ケイ素化合物をより具体的
に表すと、次のようなオルガノシラン及びオルガ
ノポリシロキサンが該当する。 オルガノシランは、一般式(1) 〔上式中、Ｒは有機基を、Hydrは加水分解性
基を表わし、Ｘは置換もしくは非置換の炭素原子
数１〜５個のアルキル基（ただし、置換基は重合
反応に関与しない不活性なもの）、アラルキル基
（重合反応に無関係な置換基を有していてもよい）
を表わす。ｐ及びｑは１〜３の整数で、ｐ＋ｑは
４以下である。〕で表わされる。 上記のオルガノシランのうち、本発明にとつて
より好ましいものとしては、例えば、トリフエニ
ルメトキシシラン、ジフエニルビニルメトキシシ
ラン、トリフエニルエトキシシラン、フエニルジ
ビニルメトキシシラン、ジフエニルジエトキシシ
ラン、トリ（パラニトロフエニル）メトキシシラ
ン、トリアセチルメトキシシラン、２−ブテニル
ジフエニルメトキシシラン、ジ（２−ペンテニ
ル）フエニルエトキシシラン、トリフルオロアセ
チルフエニルジエトキシシラン、ジフエニルベン
ゾイルメトキシシラン、トリ（パラエチルフエニ
ル）プロポキシシラン、ジフエニルジアセトキシ
シラン、ジフエニルジプロピオニルオキシシラ
ン、ジフエニルピス（トリフエニルアセトキシ）
シラン、 ジメチル−ビス（１−フエニル−１−エテニルオ
キシ）シラン、ジフエニル−ビス（１−ブテニル
オキシ）シラン、フエニルメチルビス（１−イソ
ブテニルオキシ）シラン、メチルジフエニルビニ
ルオキシシラン、ジメチルフエニルイソプロペニ
ルオキシシラン、トリフエニルビニルオキシシラ
ン．をあげることができる。 またオルガノシロキサンは、下記の式（）で
表わされる二官能性単位及び／又は式（）で表
わされる三官能性単位から成り、そのオルガノシ
ロキサン類の末端が、式（）で表わされる一官
能性単位により封じられたものであつて、
【式】
【式】
〔上式中、Y1，Y2，Y3，Y4，Y5及びY6は同
一でも異なつてもよく、加水分解性基；多重結合
基；又は置換もしくは非置換の炭素原子数１〜５
個のアルキル基（ただし、置換基は重合反応に関
与しない不活性なもの）である〕特に、下記の式
（）で表わされる二官能性単位及び式（）で
表わされる一官能性単位のうち少なくとも一つを
含むものである。
一でも異なつてもよく、加水分解性基；多重結合
基；又は置換もしくは非置換の炭素原子数１〜５
個のアルキル基（ただし、置換基は重合反応に関
与しない不活性なもの）である〕特に、下記の式
（）で表わされる二官能性単位及び式（）で
表わされる一官能性単位のうち少なくとも一つを
含むものである。
【式】
【式】
〔上式中、Ｒ及びHydrは前記と同じ意味を表
わし、Y7は前記Y1〜Y6と同じ意味を表わす。〕 上記オルガノシロキサンのうち、重合度50以下
で、式（）又は式（）で表わされるシロキサ
ン単位当量（平均分子量÷１分子中に含まれる式
（）および式（）のシロキサン単位の平均の
数）が700以下であるものが本発明に適する。 上述のごときオルガノシロキサンのうち、本発
明にとつてより好ましいものとしては、例えば
１，３−ジメトキシ−１，３−ジメチル−１，３
−ジフエニルジシロキサン、１，５−ジエトキシ
−１，３，５−トリメチル−１，３，５−トリフ
エニルトリシロキサン、１，７−ジメトキシ−
１，３，５，７−テトラメチル−１，３，５，７
−テトラフエニルテトラシロキサン、１，３−ジ
メトキシテトラフエニルジシロキサン、１，５−
ジメトキシ−３，３−ジメチル−１，１，５，５
−テトラフエニルトリシロキサン、１，３，５−
トリメトキシペンタフエニルトリシロキサン、
１，５−ジメトキシヘキサ（Ｐ−トリル）トリシ
ロキサン、
わし、Y7は前記Y1〜Y6と同じ意味を表わす。〕 上記オルガノシロキサンのうち、重合度50以下
で、式（）又は式（）で表わされるシロキサ
ン単位当量（平均分子量÷１分子中に含まれる式
（）および式（）のシロキサン単位の平均の
数）が700以下であるものが本発明に適する。 上述のごときオルガノシロキサンのうち、本発
明にとつてより好ましいものとしては、例えば
１，３−ジメトキシ−１，３−ジメチル−１，３
−ジフエニルジシロキサン、１，５−ジエトキシ
−１，３，５−トリメチル−１，３，５−トリフ
エニルトリシロキサン、１，７−ジメトキシ−
１，３，５，７−テトラメチル−１，３，５，７
−テトラフエニルテトラシロキサン、１，３−ジ
メトキシテトラフエニルジシロキサン、１，５−
ジメトキシ−３，３−ジメチル−１，１，５，５
−テトラフエニルトリシロキサン、１，３，５−
トリメトキシペンタフエニルトリシロキサン、
１，５−ジメトキシヘキサ（Ｐ−トリル）トリシ
ロキサン、
【式】
次に本発明の実施例について説明する。
エポキシ樹脂としてエピコート828（シエル化学
社商品名）1.2Kg、ポリシロキサン化合物として
TSR108（東芝シリコーン社商品名・キシレンと
ブタノールの混合溶媒による55％溶液）5.2Kg、
アルミニウム化合物としてアルミニウムトリアセ
チルアセトネート40ｇ、加水分解性基を有する有
機ケイ素化合物としてγブリシドオキシプロピレ
ンオキシシラン（A187：UCC社商品名）40ｇを
メチルエチルケトン2.2Kgによく混合撹拌し溶解
させ、溶液を得た。この溶液を厚さ35μｍのガラ
スクロスからなる補強材（裏打材）と160ｇ／m2
の焼成タイプの集成マイカとを貼合せたシートに
約120ｇ／m2になるように塗布し乾燥させること
により、接着剤の比較的少ないセミドライのマイ
カテープを得た。このマイカテープの試験成績結
果は第１表のとおりであつた。
社商品名）1.2Kg、ポリシロキサン化合物として
TSR108（東芝シリコーン社商品名・キシレンと
ブタノールの混合溶媒による55％溶液）5.2Kg、
アルミニウム化合物としてアルミニウムトリアセ
チルアセトネート40ｇ、加水分解性基を有する有
機ケイ素化合物としてγブリシドオキシプロピレ
ンオキシシラン（A187：UCC社商品名）40ｇを
メチルエチルケトン2.2Kgによく混合撹拌し溶解
させ、溶液を得た。この溶液を厚さ35μｍのガラ
スクロスからなる補強材（裏打材）と160ｇ／m2
の焼成タイプの集成マイカとを貼合せたシートに
約120ｇ／m2になるように塗布し乾燥させること
により、接着剤の比較的少ないセミドライのマイ
カテープを得た。このマイカテープの試験成績結
果は第１表のとおりであつた。
このように本発明になる電気絶縁線輪は使用す
るマイカテープの貯蔵寿命が長くかつ、高価なシ
リコーン樹脂の使用量が比較的少ないため安価で
ある。また従来のＨ種用に使われていたシリコー
ンやポリイミド樹脂による絶縁が180℃という高
い温度での硬化が必要であつたのに対し、150℃
というあまり高くない温度で硬化することにより
得られ、しかも耐熱性にすぐれ、高温における疲
労特性もすぐれているという特徴をもつている。
るマイカテープの貯蔵寿命が長くかつ、高価なシ
リコーン樹脂の使用量が比較的少ないため安価で
ある。また従来のＨ種用に使われていたシリコー
ンやポリイミド樹脂による絶縁が180℃という高
い温度での硬化が必要であつたのに対し、150℃
というあまり高くない温度で硬化することにより
得られ、しかも耐熱性にすぐれ、高温における疲
労特性もすぐれているという特徴をもつている。
第１図は電気絶縁線輪の温度とtanδとの関係を
示す特性図、第２図は電気絶縁線輪の耐熱寿命を
示す特性図である。 ａ：本発明になる電気絶縁線輪、ｂ：従単Ｆ種
の実績のある電気絶縁線輪。
示す特性図、第２図は電気絶縁線輪の耐熱寿命を
示す特性図である。 ａ：本発明になる電気絶縁線輪、ｂ：従単Ｆ種
の実績のある電気絶縁線輪。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ エポキシ樹脂と、ポリシロキサン化合物と、
触媒量のアルミニウム化合物と触媒量の加水分解
性基を有する有機ケイ素化合物とを必須成分と
し、 エポキシ樹脂とポリシロキサン化合物の割合は
重量比で、 0.3エポキシ樹脂／ポリシロキサン化合物１ であり、 有機ケイ素化合物中の加水分解性基の量は、ア
ルミニウム化合物１モル当り１〜５当量であり、 有機ケイ素化合物とアルミニウム化合物の総量
は、エポキシ樹脂とポリシロキサン化合物の総量
100重量部当り0.001〜10重量部である。 樹脂組成物を５重量％ないし30重量％含有する
マイカテープを巻回し、エポキシ樹脂と酸無水物
硬化剤とからなる樹脂組成物を含浸し硬化したこ
とを特徴とする電気絶縁線輪。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12589582A JPS5917218A (ja) | 1982-07-21 | 1982-07-21 | 電気絶縁線輪 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12589582A JPS5917218A (ja) | 1982-07-21 | 1982-07-21 | 電気絶縁線輪 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5917218A JPS5917218A (ja) | 1984-01-28 |
| JPS6355169B2 true JPS6355169B2 (ja) | 1988-11-01 |
Family
ID=14921558
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12589582A Granted JPS5917218A (ja) | 1982-07-21 | 1982-07-21 | 電気絶縁線輪 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5917218A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL8302263A (nl) * | 1983-06-27 | 1985-01-16 | Philips Nv | Roentgen analyse apparaat met dubbel gebogen monochromator kristal. |
| EP3460959A1 (de) | 2017-09-20 | 2019-03-27 | Siemens Aktiengesellschaft | Elektrisches isolationsmaterial und/oder imprägnierharz für die wickelbandisolierung einer mittel- und/oder hochspannungsmaschine sowie ein isolationssystem daraus |
| CN111497385B (zh) * | 2020-04-24 | 2021-06-04 | 湖北平安电工股份有限公司 | 云母带制备方法及云母带 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS566416A (en) * | 1979-06-27 | 1981-01-23 | Hitachi Ltd | Manufacture of heat resistant electric winding |
| JPS567421A (en) * | 1979-06-29 | 1981-01-26 | Mitsubishi Electric Corp | Manufacture of resin-molded coil |
-
1982
- 1982-07-21 JP JP12589582A patent/JPS5917218A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5917218A (ja) | 1984-01-28 |
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