JPS6362729B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPS6362729B2 JPS6362729B2 JP57114961A JP11496182A JPS6362729B2 JP S6362729 B2 JPS6362729 B2 JP S6362729B2 JP 57114961 A JP57114961 A JP 57114961A JP 11496182 A JP11496182 A JP 11496182A JP S6362729 B2 JPS6362729 B2 JP S6362729B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- electrolyte
- film
- adhesive
- display device
- display
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/15—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on an electrochromic effect
- G02F1/153—Constructional details
- G02F1/161—Gaskets; Spacers; Sealing of cells; Filling or closing of cells
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Nonlinear Science (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Electrochromic Elements, Electrophoresis, Or Variable Reflection Or Absorption Elements (AREA)
- Devices For Indicating Variable Information By Combining Individual Elements (AREA)
Description
本発明は、電解質を挾持する上、下基板をイミ
ダゾール系硬化剤エポキシ樹脂で接着し、耐電解
質性等を向上させたエレクトロクロミツク表示装
置に関する。 エレクトロクロミツク（以降、Ｅ，Ｃと呼ぶ）
表示装置の一般的な構造を図に基づき説明する。 上部透明基板１には表示に必要な形状の透明電
極３がパターニングされており、さらに電気化学
着色物質であるWO3膜４が透明電極上に形成さ
れている。２は、器基板で背景板５、対向電極
７、そして電解質６を、上部透明基板と接着剤１
９でパツケージングする器である。１０は、電解
質６を注入する注入穴で、１１は、注入穴部を最
終シールする封止剤である。 従来、上記の構造において次のような制約及び
問題点があつた。 (1) 高温（約150℃以上）でシールすることがで
きない。 (2) 電解質が、LiClO4と炭酸プロピレンの溶液
である為、安定なシール剤及び接着剤によつて
パツケージングしなければならない。 (1)の理由としては、高温にするとWO3膜の酸
化状態が不安定になり、応答速度、表示濃度（コ
ントラスト）等の特性に悪影響をあたえる。 (2)の場合は、低温（約150℃以下）でシールし
なければならない為、無機シールはできないこと
から有機シールをすることになる。その際に問題
となるのは炭酸プロピレン液がほとんどの有機シ
ール剤を侵す為、シール寿命が短い、結果的には
表示装置の寿命が短いことになつてしまう。 本発明は、上記のような問題を解決し安定した
特性で、長寿命のＥ，Ｃ表示装置を作ることを目
的とし、実用レベルのＥ，Ｃ表示装置を提供する
ことにある。 以下、本発明の説明を構造図、第１表の実験デ
ータ表によつて行なう。 まず、Ｅ，Ｃ表示装置について説明する。 上部透明基板１は、Na分の少ない硬質又は半
硬質ガラスでその一方に低抵抗な透明電極３を真
空蒸着法、スプレー法等で全面に形成する。物質
は、酸化インジウム（In2O3）、酸化スズ（SnO2）
等の薄膜で膜厚は1000〜5000Åと表示仕様によつ
て使いわけられている。 全面に形成された透明電極をフオト技術によつ
て任意形状にパターニングし、不要な部分をケミ
ル法又はドライ法によつてエツチングする。 パターニングされた透明電極３に電気的着色物
質であるWO3膜４を積層するこのWO3膜が電気
的に着色することから表示仕様にあつた形状に形
成されている。 WO3膜の形成方法は、真空蒸着方法によつて
行ない表示形状はメタルマスクを透明電極側にセ
ツトし必要な形状のみのWO3膜が透明電極に積
層される。例として数字の１を蒸着する場合、50
〜100μmmのステンレスメタルをエツチングし、
１をぬきとるそして上記の手順で蒸着することに
よつて１のWO3膜が形成される。 その膜は約3000〜6000Åの範囲である。 表示方法は、透明電極３を電位にし対向電極
７を電位にすることによつて電解質（LiClO4
＋炭酸プロピレン溶液）６中のLi+イオンがWO3
膜内に入り、タングステンブロンズを作り着色状
態となる電気化学的反応を利用している。 XLi+＋WO3＋Xe-M+XWO3eX- （消色） （着色） そして電位の極性を逆にすることによつて透明
電極３に積層されているWO3膜内よりLi+イオン
と電子とが引き出され消色状態となる。 印加する電圧は1.0〜2.0v程度である。対向電
極７は不活性なカーボン、Au等の物質で構成さ
れており８は対向電極７を外に引き出す役目をす
るリード線でこれも不活性な物質で一般にはAu
又は反応電位の高い金属線を使用している。
WO3膜の着色を背景板５によつてあざやかにし
ている一般的には白色の背景板に鮮明な青色が表
示される。この背景板は上、下の導通性をよくす
る為、多孔質材となつておりその材質はセラミツ
クス、紙、プラスチツクフイルターにTiO2を混
入したシート等が使われている。 器基板２によつて上記、物質及び材料をパツケ
ージングする。９はその接着剤である、１０は電
解質の注入穴で１１は封止材である。この封止材
は半田等の低融点金属で、器基板２の注入穴１０
のまわりに前もつて金属膜等を形成しておき半田
を溶着する。器基板２は、上部透明基板ガラスと
同じガラス材又はセラミツク加工品等で出来てい
る。 ガラスの場合はCr―Auを注入穴部分に蒸着す
る。セラミツクの場合は注入穴部分にメタライズ
処理がなされている。 本表示装置の構造において接着剤９以外は全て
無機物質及び耐溶剤性の強い有機物質を使つてい
ることから電解質の炭酸プロピレンによつて侵さ
れることはない、しかしながら150℃以下の接着
剤では耐炭酸プロピレン性が非常に弱く実用に耐
えられないレベルの接着剤が多い。また、量産性
の悪い接着剤が多くコスト高になる等の欠点もあ
り、耐炭酸プロピレン性、低温硬化、量産性を中
心に調査及び実験を行なつた。そして、ある程度
これらをクリヤーできる接着剤を選び予備テスト
を行ない次のような接着剤を得ることができた。 (1) イミダゾール系硬化剤エポキシ樹脂 (2) アミン系硬化剤エポキシ樹脂 (3) シリコンゴム系接着剤 (4) アクリル系紫外線硬化型接着剤 これらの代表的な接着剤を、さらに次のような
テスト項目で信頼性テストを行なつた。 (1) 室温テスト (2) 高温（60℃）テスト (3) 高温多湿（45℃，90％）テスト その結果、第１表が得られた。
ダゾール系硬化剤エポキシ樹脂で接着し、耐電解
質性等を向上させたエレクトロクロミツク表示装
置に関する。 エレクトロクロミツク（以降、Ｅ，Ｃと呼ぶ）
表示装置の一般的な構造を図に基づき説明する。 上部透明基板１には表示に必要な形状の透明電
極３がパターニングされており、さらに電気化学
着色物質であるWO3膜４が透明電極上に形成さ
れている。２は、器基板で背景板５、対向電極
７、そして電解質６を、上部透明基板と接着剤１
９でパツケージングする器である。１０は、電解
質６を注入する注入穴で、１１は、注入穴部を最
終シールする封止剤である。 従来、上記の構造において次のような制約及び
問題点があつた。 (1) 高温（約150℃以上）でシールすることがで
きない。 (2) 電解質が、LiClO4と炭酸プロピレンの溶液
である為、安定なシール剤及び接着剤によつて
パツケージングしなければならない。 (1)の理由としては、高温にするとWO3膜の酸
化状態が不安定になり、応答速度、表示濃度（コ
ントラスト）等の特性に悪影響をあたえる。 (2)の場合は、低温（約150℃以下）でシールし
なければならない為、無機シールはできないこと
から有機シールをすることになる。その際に問題
となるのは炭酸プロピレン液がほとんどの有機シ
ール剤を侵す為、シール寿命が短い、結果的には
表示装置の寿命が短いことになつてしまう。 本発明は、上記のような問題を解決し安定した
特性で、長寿命のＥ，Ｃ表示装置を作ることを目
的とし、実用レベルのＥ，Ｃ表示装置を提供する
ことにある。 以下、本発明の説明を構造図、第１表の実験デ
ータ表によつて行なう。 まず、Ｅ，Ｃ表示装置について説明する。 上部透明基板１は、Na分の少ない硬質又は半
硬質ガラスでその一方に低抵抗な透明電極３を真
空蒸着法、スプレー法等で全面に形成する。物質
は、酸化インジウム（In2O3）、酸化スズ（SnO2）
等の薄膜で膜厚は1000〜5000Åと表示仕様によつ
て使いわけられている。 全面に形成された透明電極をフオト技術によつ
て任意形状にパターニングし、不要な部分をケミ
ル法又はドライ法によつてエツチングする。 パターニングされた透明電極３に電気的着色物
質であるWO3膜４を積層するこのWO3膜が電気
的に着色することから表示仕様にあつた形状に形
成されている。 WO3膜の形成方法は、真空蒸着方法によつて
行ない表示形状はメタルマスクを透明電極側にセ
ツトし必要な形状のみのWO3膜が透明電極に積
層される。例として数字の１を蒸着する場合、50
〜100μmmのステンレスメタルをエツチングし、
１をぬきとるそして上記の手順で蒸着することに
よつて１のWO3膜が形成される。 その膜は約3000〜6000Åの範囲である。 表示方法は、透明電極３を電位にし対向電極
７を電位にすることによつて電解質（LiClO4
＋炭酸プロピレン溶液）６中のLi+イオンがWO3
膜内に入り、タングステンブロンズを作り着色状
態となる電気化学的反応を利用している。 XLi+＋WO3＋Xe-M+XWO3eX- （消色） （着色） そして電位の極性を逆にすることによつて透明
電極３に積層されているWO3膜内よりLi+イオン
と電子とが引き出され消色状態となる。 印加する電圧は1.0〜2.0v程度である。対向電
極７は不活性なカーボン、Au等の物質で構成さ
れており８は対向電極７を外に引き出す役目をす
るリード線でこれも不活性な物質で一般にはAu
又は反応電位の高い金属線を使用している。
WO3膜の着色を背景板５によつてあざやかにし
ている一般的には白色の背景板に鮮明な青色が表
示される。この背景板は上、下の導通性をよくす
る為、多孔質材となつておりその材質はセラミツ
クス、紙、プラスチツクフイルターにTiO2を混
入したシート等が使われている。 器基板２によつて上記、物質及び材料をパツケ
ージングする。９はその接着剤である、１０は電
解質の注入穴で１１は封止材である。この封止材
は半田等の低融点金属で、器基板２の注入穴１０
のまわりに前もつて金属膜等を形成しておき半田
を溶着する。器基板２は、上部透明基板ガラスと
同じガラス材又はセラミツク加工品等で出来てい
る。 ガラスの場合はCr―Auを注入穴部分に蒸着す
る。セラミツクの場合は注入穴部分にメタライズ
処理がなされている。 本表示装置の構造において接着剤９以外は全て
無機物質及び耐溶剤性の強い有機物質を使つてい
ることから電解質の炭酸プロピレンによつて侵さ
れることはない、しかしながら150℃以下の接着
剤では耐炭酸プロピレン性が非常に弱く実用に耐
えられないレベルの接着剤が多い。また、量産性
の悪い接着剤が多くコスト高になる等の欠点もあ
り、耐炭酸プロピレン性、低温硬化、量産性を中
心に調査及び実験を行なつた。そして、ある程度
これらをクリヤーできる接着剤を選び予備テスト
を行ない次のような接着剤を得ることができた。 (1) イミダゾール系硬化剤エポキシ樹脂 (2) アミン系硬化剤エポキシ樹脂 (3) シリコンゴム系接着剤 (4) アクリル系紫外線硬化型接着剤 これらの代表的な接着剤を、さらに次のような
テスト項目で信頼性テストを行なつた。 (1) 室温テスト (2) 高温（60℃）テスト (3) 高温多湿（45℃，90％）テスト その結果、第１表が得られた。
【表】
【表】
○：実用可能
△：改善が必要
×：実用不可
この結果、イミダゾール系硬化剤エポキシ樹脂
を使用することにより実用レベルのＥ，Ｃ表示装
置が可能であることがわかつた。 第１表について説明する。○△×は評価記号で
（ ）内はＥ，Ｃ表示装置が破損した時間である。
（ ）がないテスト項目は今だ破損していないこ
とを示し、約２年間以上経過している。 高温、高温多湿テストは加速テストであるから
（ ）内の時間は、一つの評価時間で一般的には
高温（60℃）では約1500時間、高温多湿（45℃，
90％）では約750時間をクリヤーできれば、約５
年以上の寿命があるとされている。今回の実験で
高温多湿テストの場合は、接着剤の透水性が非常
に大きな影響を得えることがわかつた。それは、
水がＥ，Ｃ表示装置に入いることによつてWO3
膜が溶解してしまうことにある。 シリコンゴム系接着剤はこの点が劣つており、
1000時間ではWO3膜がほとんどなくなつていた。
結局はシリコンゴム系接着剤が非常に水を吸いや
すい又は、透水性が大きいことがわかつた。上記
の結果等をまとめると、 (1) 室温、高温テストで、耐炭酸プロピレン性が
評価できる。 (2) 高温テストでは、接着力が評価できる。 (3) 高温多湿テストでは、接着剤の透水性が評価
できる。 等がわかり、これらのテストをクリヤーすること
が実用レベルＥ，Ｃ表示装置を得る結果になるこ
とがさらにはつきりした。 本発明は、上記の結果を基にイミダゾール系硬
化剤エポキシ樹脂を上部透明基板１と、器基板２
を接着する接着剤として使用したことから、高信
頼性のＥ，Ｃ表示装置が得られることがわかつ
た。 このことより (1) 安価な有機シール剤で構成できる。 (2) 有機シール剤なので低温度で接着できる。 (3) イミダゾール系硬化剤エポキシ樹脂なのでシ
ール剤を印刷することができ合理化しやすい。 等のすばらしい効果が得られ、実用的で長寿命な
エレクトロクロミツク表示装置が完成することに
なる。
△：改善が必要
×：実用不可
この結果、イミダゾール系硬化剤エポキシ樹脂
を使用することにより実用レベルのＥ，Ｃ表示装
置が可能であることがわかつた。 第１表について説明する。○△×は評価記号で
（ ）内はＥ，Ｃ表示装置が破損した時間である。
（ ）がないテスト項目は今だ破損していないこ
とを示し、約２年間以上経過している。 高温、高温多湿テストは加速テストであるから
（ ）内の時間は、一つの評価時間で一般的には
高温（60℃）では約1500時間、高温多湿（45℃，
90％）では約750時間をクリヤーできれば、約５
年以上の寿命があるとされている。今回の実験で
高温多湿テストの場合は、接着剤の透水性が非常
に大きな影響を得えることがわかつた。それは、
水がＥ，Ｃ表示装置に入いることによつてWO3
膜が溶解してしまうことにある。 シリコンゴム系接着剤はこの点が劣つており、
1000時間ではWO3膜がほとんどなくなつていた。
結局はシリコンゴム系接着剤が非常に水を吸いや
すい又は、透水性が大きいことがわかつた。上記
の結果等をまとめると、 (1) 室温、高温テストで、耐炭酸プロピレン性が
評価できる。 (2) 高温テストでは、接着力が評価できる。 (3) 高温多湿テストでは、接着剤の透水性が評価
できる。 等がわかり、これらのテストをクリヤーすること
が実用レベルＥ，Ｃ表示装置を得る結果になるこ
とがさらにはつきりした。 本発明は、上記の結果を基にイミダゾール系硬
化剤エポキシ樹脂を上部透明基板１と、器基板２
を接着する接着剤として使用したことから、高信
頼性のＥ，Ｃ表示装置が得られることがわかつ
た。 このことより (1) 安価な有機シール剤で構成できる。 (2) 有機シール剤なので低温度で接着できる。 (3) イミダゾール系硬化剤エポキシ樹脂なのでシ
ール剤を印刷することができ合理化しやすい。 等のすばらしい効果が得られ、実用的で長寿命な
エレクトロクロミツク表示装置が完成することに
なる。
図はエレクトロクロミツク表示装置の構造を示
す断面図である。 １…上部透明基板、２…器基板、３…透明電
極、４…WO3膜、５…背景板、６…電解質、７
…対向電極、８…対向電極リード線、９…接着
剤、１０…注入穴、１１…封止材。
す断面図である。 １…上部透明基板、２…器基板、３…透明電
極、４…WO3膜、５…背景板、６…電解質、７
…対向電極、８…対向電極リード線、９…接着
剤、１０…注入穴、１１…封止材。
Claims (1)
- １ 少なくとも一方が透明な一対の基板間に電解
質を挾持し、かつ少なくとも一方の基板上に電気
化学的着色物質を被覆した複数の表示電極を形成
し、それらの複数の表示電極の少なくとも一部が
表示画素を構成しているエレクトロクロミツク表
示装置において、電解質を挾持する上、下基板を
イミダゾール系硬化剤エポキシ樹脂で接着するこ
とを特徴とするエレクトロクロミツク表示装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57114961A JPS597346A (ja) | 1982-07-02 | 1982-07-02 | エレクトロクロミツク表示装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57114961A JPS597346A (ja) | 1982-07-02 | 1982-07-02 | エレクトロクロミツク表示装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS597346A JPS597346A (ja) | 1984-01-14 |
| JPS6362729B2 true JPS6362729B2 (ja) | 1988-12-05 |
Family
ID=14650917
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57114961A Granted JPS597346A (ja) | 1982-07-02 | 1982-07-02 | エレクトロクロミツク表示装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS597346A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02116718A (ja) * | 1988-10-26 | 1990-05-01 | Toyoda Gosei Co Ltd | 液面レベル計 |
-
1982
- 1982-07-02 JP JP57114961A patent/JPS597346A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02116718A (ja) * | 1988-10-26 | 1990-05-01 | Toyoda Gosei Co Ltd | 液面レベル計 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS597346A (ja) | 1984-01-14 |
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