JPS6363719A - ポリエステル - Google Patents
ポリエステルInfo
- Publication number
- JPS6363719A JPS6363719A JP20679186A JP20679186A JPS6363719A JP S6363719 A JPS6363719 A JP S6363719A JP 20679186 A JP20679186 A JP 20679186A JP 20679186 A JP20679186 A JP 20679186A JP S6363719 A JPS6363719 A JP S6363719A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- mol
- acid
- tables
- formulas
- polyester
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は４００℃以下で熔融成形可能で、すぐれた機械
的性質と光学異方性を示す成形品や繊維を与える新規ポ
リエステルに関するものである。
的性質と光学異方性を示す成形品や繊維を与える新規ポ
リエステルに関するものである。
（従来の技術）
分子鎖の平行配列を特徴とする光学異方性の液晶ポリマ
ーとして、全芳香族ポリエステル（”Ｅ Ｋ Ｏ：ｊＯ
じ（住友化学）、”Ｘ′７ＤＡＲ（米国、ダートコ社）
の商標で市販されている）は高い耐熱性と高い弾性業に
代表されるすぐれたけ成約性質をもつ。これらはｐ−ヒ
ドロキソ安１つ、呑酸、テレフタル酸及びｐ。
ーとして、全芳香族ポリエステル（”Ｅ Ｋ Ｏ：ｊＯ
じ（住友化学）、”Ｘ′７ＤＡＲ（米国、ダートコ社）
の商標で市販されている）は高い耐熱性と高い弾性業に
代表されるすぐれたけ成約性質をもつ。これらはｐ−ヒ
ドロキソ安１つ、呑酸、テレフタル酸及びｐ。
ｐ゛−ジヒドロキソビフェニル等を咀み合わせて縮合さ
せることにより″を造される（特公昭４７−４７８７０
号、米国カーボランダム社）が、溶融温度が３５０〜４
１０℃で通常のＡ４出成形些で溶融成形するにはやや高
過ぎる難点がある。
せることにより″を造される（特公昭４７−４７８７０
号、米国カーボランダム社）が、溶融温度が３５０〜４
１０℃で通常のＡ４出成形些で溶融成形するにはやや高
過ぎる難点がある。
全芳香族ポリエステルの裔い融点は、その分子の高度な
対称構造と強い分子間凝集力に基ず（ものであるから、
低融点化のためにさまざまな非対称モノマーの導入が提
案されている（特開昭５０−１５８６９５号、特開昭５
３−６５４２１号、米国デュポン社）。
対称構造と強い分子間凝集力に基ず（ものであるから、
低融点化のためにさまざまな非対称モノマーの導入が提
案されている（特開昭５０−１５８６９５号、特開昭５
３−６５４２１号、米国デュポン社）。
またヒドロキシカルボン酸成分として６−ヒドロキン−
２−ナフトエ酸を使用すると融点を２８０℃程度なで低
下させることができる（特開昭５５４４４０２４号、米
国セラニーズ社）ので、ｐ−ヒドロキシ安息香酸と６−
ヒドロキソ−２−ナフトエ酸の縮合物が”ｌ／ＥＣＴＲ
Ａ” （米国セラニーズ社）の商標で最近上布された。
２−ナフトエ酸を使用すると融点を２８０℃程度なで低
下させることができる（特開昭５５４４４０２４号、米
国セラニーズ社）ので、ｐ−ヒドロキシ安息香酸と６−
ヒドロキソ−２−ナフトエ酸の縮合物が”ｌ／ＥＣＴＲ
Ａ” （米国セラニーズ社）の商標で最近上布された。
しかしこれらのモノマーは高純度に精製することが難し
く、高価で入手し難い欠点があった。この為人手容易で
あり、かつ耐熱性があり、ポリマーにした場合、４００
℃以下の融点を示す液晶ポリマーの開発が要望されてい
た。
く、高価で入手し難い欠点があった。この為人手容易で
あり、かつ耐熱性があり、ポリマーにした場合、４００
℃以下の融点を示す液晶ポリマーの開発が要望されてい
た。
（：ｔ、発明が解決しようとする問題点）本発明の目的
はｉ８融成形性にすぐれた液晶ポリエステルを提供する
ことにある。
はｉ８融成形性にすぐれた液晶ポリエステルを提供する
ことにある。
（問題点を解決するための手段）
本発明のポリエステルは少なくとも一種の芳香族ヒドロ
キシカルボン酸またはそのエステル形成可能な反応性誘
導体（Ｉ）、スピロ型二価フェノ′−ル、芳香族二価フ
ェノールまたはそれらのエステル形成可能な反応性誘導
体（■、 ＩＩＩ）および少なくとも一種の芳香族二
価カルボン酸またはそのエステル形成可能な反応性誘導
体（ＩＶ）から誘導される。
キシカルボン酸またはそのエステル形成可能な反応性誘
導体（Ｉ）、スピロ型二価フェノ′−ル、芳香族二価フ
ェノールまたはそれらのエステル形成可能な反応性誘導
体（■、 ＩＩＩ）および少なくとも一種の芳香族二
価カルボン酸またはそのエステル形成可能な反応性誘導
体（ＩＶ）から誘導される。
スピロ型二価フェノール（ｒｌ）の化学名は、６゜６゛
−ジヒドロキシ−３，３，３”、３゛−テトラメチル−
１゜１゛−スピロビインダンで次の構造式をもつ本島は
ビスフェノールＡの熱分解により、高収率で高純度品を
容易に得ることができる（三井東圧化学、特願昭６０−
１４９１６６号）。従来適当な合成法がなく、従って高
分子合成に用いた例は少なく、（特開昭６０−１２７３
２３号、同６０−１４４３２６号、米国ゼネラルエレク
トリック社）等があるにすぎない。
−ジヒドロキシ−３，３，３”、３゛−テトラメチル−
１゜１゛−スピロビインダンで次の構造式をもつ本島は
ビスフェノールＡの熱分解により、高収率で高純度品を
容易に得ることができる（三井東圧化学、特願昭６０−
１４９１６６号）。従来適当な合成法がなく、従って高
分子合成に用いた例は少なく、（特開昭６０−１２７３
２３号、同６０−１４４３２６号、米国ゼネラルエレク
トリック社）等があるにすぎない。
これらには、ポリマーの熱変形温度（力１［１熱撓み温
度）の向上に資することが認められているのみであり、
液晶ポリマーの合成に利用した例はない。
度）の向上に資することが認められているのみであり、
液晶ポリマーの合成に利用した例はない。
本発明者らは本島をポリエステルの合成の一成分として
利用した結果、液晶ポリマーとして、耐熱性を損なうこ
となくきわめて有効に生成ポリマーの融点を低下させう
ろことを見出し、本発明に到達した。
利用した結果、液晶ポリマーとして、耐熱性を損なうこ
となくきわめて有効に生成ポリマーの融点を低下させう
ろことを見出し、本発明に到達した。
すなわち本発明は、下記ｔａ造車位（＋）（Ｉｔ）（Ｉ
ＩＩ）および（ＴＶ）乃１らなり、単位（ＩＩＩ）が全
体の８０〜３０モル％を、単位（■）が全体の５〜４０
モル％を、単位（ＩＩＩ）が全体の０〜４０モル％を、
単位（■）が全体の１０〜４０モル％を占め、単位（■
）＋（コ）のモル％が実質的に単位（ＩＶ）のモル％に
等しいことを特徴とする。溶融成形可能なポリエステル
を提供するものである。
ＩＩ）および（ＴＶ）乃１らなり、単位（ＩＩＩ）が全
体の８０〜３０モル％を、単位（■）が全体の５〜４０
モル％を、単位（ＩＩＩ）が全体の０〜４０モル％を、
単位（■）が全体の１０〜４０モル％を占め、単位（■
）＋（コ）のモル％が実質的に単位（ＩＶ）のモル％に
等しいことを特徴とする。溶融成形可能なポリエステル
を提供するものである。
（式中、Ｒは水素、塩素、メチル基およびフニニル基か
ら選ばれた基を示す。） 本発明のポリエステルにおいて、構造単位（■）はｐ−
ヒドロキシ安息香酸および／または４−ヒドロキシ−４
′−ジフェニルカルボン酸から生成した構造単位を、構
造単位（Ｉ）は６．６′−ジヒドロキシ−３，３，３’
、３’−テトラメチル−１，１”−スピロビインダンか
ら生成した晴造草位を、構造単位（ＩＩＩ）はハイドロ
キノン、４．４゛−ジヒドロキソジフ工二ルク口ロハイ
ドロキノン、メチルハ・１″ト“ロキノン、フェニルハ
イドロキノン、４．４°−ジヒドロキシ−３，３”−ジ
メチル−ジフェニルなどから生成した構造単位を、構造
単位（ＩＶ） はテレフタル酸および／または４，４゛
−ジフェニルカルボン酸から生成した構遺筆位をそれぞ
れ意味する。
ら選ばれた基を示す。） 本発明のポリエステルにおいて、構造単位（■）はｐ−
ヒドロキシ安息香酸および／または４−ヒドロキシ−４
′−ジフェニルカルボン酸から生成した構造単位を、構
造単位（Ｉ）は６．６′−ジヒドロキシ−３，３，３’
、３’−テトラメチル−１，１”−スピロビインダンか
ら生成した晴造草位を、構造単位（ＩＩＩ）はハイドロ
キノン、４．４゛−ジヒドロキソジフ工二ルク口ロハイ
ドロキノン、メチルハ・１″ト“ロキノン、フェニルハ
イドロキノン、４．４°−ジヒドロキシ−３，３”−ジ
メチル−ジフェニルなどから生成した構造単位を、構造
単位（ＩＶ） はテレフタル酸および／または４，４゛
−ジフェニルカルボン酸から生成した構遺筆位をそれぞ
れ意味する。
本発明のポリエステルは、従来のポリエステルの１縮合
法に處して製造でき、モノマーの添加順序についてもと
くに制限はないが、代表的製法としては次に示す方法が
挙げられる。
法に處して製造でき、モノマーの添加順序についてもと
くに制限はないが、代表的製法としては次に示す方法が
挙げられる。
（１）芳香族ヒドロキンカルボン酸のアセテートまたは
プロピオネートと二価のフェノール類、または二価のフ
ェノール類のアセテートまたはプロピオ皐−トと芳香族
ジカルボン酸から脱モノカルボン酸重縮合反応によって
製造する方法。
プロピオネートと二価のフェノール類、または二価のフ
ェノール類のアセテートまたはプロピオ皐−トと芳香族
ジカルボン酸から脱モノカルボン酸重縮合反応によって
製造する方法。
（２）芳香族ヒドロキンカルボン酸のフェニルエステル
および芳香族ジカルボン酸のジフェニルエステルと二価
のフェノール類から脱フェノール重縮合度［Ｆ］によっ
て製造する方法。
および芳香族ジカルボン酸のジフェニルエステルと二価
のフェノール類から脱フェノール重縮合度［Ｆ］によっ
て製造する方法。
（３）芳香族ヒドロキシカルボン酸クロライドおよび芳
香族ジカルボン酸クロライドの溶液と二価フェノール類
のアルカリ水７容液から界面重縮合反応によって製造す
る方法。
香族ジカルボン酸クロライドの溶液と二価フェノール類
のアルカリ水７容液から界面重縮合反応によって製造す
る方法。
等があり、とくに（１）及び（２）の反応は溶融状態で
行うか、又は高沸点の軌伝達用液体媒質（例えば、ター
フェニル類や水素化ターフェニル類など）の存在下、ス
ラリー状態で行う。
行うか、又は高沸点の軌伝達用液体媒質（例えば、ター
フェニル類や水素化ターフェニル類など）の存在下、ス
ラリー状態で行う。
上記重縮合反応においては触媒として酢酸第一スズ、テ
トラブチルチタネート、酢酸鉛、二酸化アンチモンなど
が有効である。
トラブチルチタネート、酢酸鉛、二酸化アンチモンなど
が有効である。
かくしてなる本発明のポリエステルは融点が４００℃以
下で押出成形、射出成形、圧縮成形、ブロー成形などの
通常の溶融成形に供することができ、繊維、フィルム、
容器、ホースなどの三次元成形品に加工可能である。成
形時にガラス繊維などの強化剤、滑剤、離型剤などの添
加剤や他の勢可望性樹脂を添加して、成形品に所望の特
性を付与することができる。
下で押出成形、射出成形、圧縮成形、ブロー成形などの
通常の溶融成形に供することができ、繊維、フィルム、
容器、ホースなどの三次元成形品に加工可能である。成
形時にガラス繊維などの強化剤、滑剤、離型剤などの添
加剤や他の勢可望性樹脂を添加して、成形品に所望の特
性を付与することができる。
（実施例）
以下に実施例により本発明をさらに説明する。
実施例１
４−アセトキシ−４°−ジフェニルカルボン酸１７．０
ｇ（６６ミリモル）、６．６’−ジアセトキシ−３，３
，３゜、３゛−テトラメチル−１，１°−スピロビイン
ダン １３．１ｇ（３３ミリモル）、テレフタル酸５．
６ｇ（３３ミリモル）、および三酸化アンチモン５０１
１Ｉｇを重合容器にとり、窒素雰囲気下に撹拌しながら
２７０℃まで昇温した。この温度に２時間保ったあと、
２時間要して３３０℃まで昇温した。徐々に系を減圧に
して５ＱｍｍＨｇで１時間保ったのちｌ ｍｍＨｇの真
空下にさらに１時間保った。合計７．４ｇの酢酸が留出
した（対理論量９３％）。放冷固化後、内容物を取り出
した。
ｇ（６６ミリモル）、６．６’−ジアセトキシ−３，３
，３゜、３゛−テトラメチル−１，１°−スピロビイン
ダン １３．１ｇ（３３ミリモル）、テレフタル酸５．
６ｇ（３３ミリモル）、および三酸化アンチモン５０１
１Ｉｇを重合容器にとり、窒素雰囲気下に撹拌しながら
２７０℃まで昇温した。この温度に２時間保ったあと、
２時間要して３３０℃まで昇温した。徐々に系を減圧に
して５ＱｍｍＨｇで１時間保ったのちｌ ｍｍＨｇの真
空下にさらに１時間保った。合計７．４ｇの酢酸が留出
した（対理論量９３％）。放冷固化後、内容物を取り出
した。
元素分析結果はＣ：１９．３％（原料仕込み比より計算
した理論値７９．５％） 、Ｈ： ５．４Ｘ（５，４り
、Ｏ：１５．３％（１５，ｉχ）であった。
した理論値７９．５％） 、Ｈ： ５．４Ｘ（５，４り
、Ｏ：１５．３％（１５，ｉχ）であった。
粉砕したポリマーをＫＢｒ錠剤法で赤外線吸収♂（ｊ定
した結果を図−１に示す、波数２８２０〜２９６０ｃｍ
にスピロビインダン単位に基づくメチル基の特性吸収が
見られる。
した結果を図−１に示す、波数２８２０〜２９６０ｃｍ
にスピロビインダン単位に基づくメチル基の特性吸収が
見られる。
次にポリマーの組成を次のようにして確認した。
試料約４０ｍｇを精秤し、２５０ｍｇのＮａＯＨを溶か
したエタノール１０ｍ１とともに加熱還流して加水分解
し、冷却後水２０ｎ ｌ 、酢酸５ｍｌを添加し、さら
にテトラヒドロフランを加えて合計１０００１１とした
。高速液体クロマトグラフ（日本分光製、ＴＲＩＲＯＴ
ＯＩ？ ｉｌ型）を用い、カラムＹＭＣ−Ａ門３１２（
００５）、流量１．０ｍｌ／分、室温、注入量５μｌの
条件で選定した。検出器はＵＶ検出器（波長２８Ｏｒ＋
ｍ）を使用した。移動相組成はヒドロキシカルボン酸と
ジカルボン酸についてはメタノール：水：酢酸＝５７：
４３：１とし、６．６′−ジヒドロキソ−３，３，３’
、３”−テトラメチル−１，１°−スピロビインダンに
ついては８０：２０：ｌとした。別途標準物質により検
量線を作成し、各成分毎に定型した。
したエタノール１０ｍ１とともに加熱還流して加水分解
し、冷却後水２０ｎ ｌ 、酢酸５ｍｌを添加し、さら
にテトラヒドロフランを加えて合計１０００１１とした
。高速液体クロマトグラフ（日本分光製、ＴＲＩＲＯＴ
ＯＩ？ ｉｌ型）を用い、カラムＹＭＣ−Ａ門３１２（
００５）、流量１．０ｍｌ／分、室温、注入量５μｌの
条件で選定した。検出器はＵＶ検出器（波長２８Ｏｒ＋
ｍ）を使用した。移動相組成はヒドロキシカルボン酸と
ジカルボン酸についてはメタノール：水：酢酸＝５７：
４３：１とし、６．６′−ジヒドロキソ−３，３，３’
、３”−テトラメチル−１，１°−スピロビインダンに
ついては８０：２０：ｌとした。別途標準物質により検
量線を作成し、各成分毎に定型した。
この結果、ポリマーの加水分解物の組成は、４−ヒドロ
キシ−４“−ジフェニルカルボン酸：スビロビインダン
：テレフタル酸＝５２ ： ２４ ： ２４モル％で出
発原料組成と実質的に同じであった。
キシ−４“−ジフェニルカルボン酸：スビロビインダン
：テレフタル酸＝５２ ： ２４ ： ２４モル％で出
発原料組成と実質的に同じであった。
また、このポリマーは６０℃のペンタフルオロフェノー
ルに不溶であり、示差走査熱量計（加熱連度り６℃／分
）より、２８０℃に溶融による吸熱ピークを示した。偏
光顕微鏡で観察したところ、３４０℃で等方性？８融体
となり、この間異方性溶融相を示した。さらに島津製作
所製の高化式フローテスターに孔径１．Ｏ１ｗ＠、ノズ
ル長１０＋＋＋ｍのダイを取付け１００Ｋｇの荷重をか
けて溶融粘度を測定したところ、２８０℃で流動を開始
し溶融粘度は１．２ ＸＩＯ’ポイズ、２９０℃で４．
７ ＸＩＯ’ポイズを示した。
ルに不溶であり、示差走査熱量計（加熱連度り６℃／分
）より、２８０℃に溶融による吸熱ピークを示した。偏
光顕微鏡で観察したところ、３４０℃で等方性？８融体
となり、この間異方性溶融相を示した。さらに島津製作
所製の高化式フローテスターに孔径１．Ｏ１ｗ＠、ノズ
ル長１０＋＋＋ｍのダイを取付け１００Ｋｇの荷重をか
けて溶融粘度を測定したところ、２８０℃で流動を開始
し溶融粘度は１．２ ＸＩＯ’ポイズ、２９０℃で４．
７ ＸＩＯ’ポイズを示した。
実施例２
Ｐ−ヒドロキシ安息香酸フェニルエステル１４．２ｇ（
６６，２ミリモル） 、６．６’−ジヒドロキシ−３，
３，３’、３゛−テトラメチル−１，１゛−スピロビイ
ンダン１０゜３ｇ（３３，５ミリモル）、ハイドロキノ
ン３．７ｇ（３３，５ミリモル）、テレフタル酸ジフェ
ニルエステル２１．２ｇ（６６，８ミリモル）およびテ
トラブチルチタネート５０ｍｇを重合容器にとり、窒素
雰囲気下に攪拌しながら２５０℃まで昇温した。この温
度に１時間保ったあと３時間かかって３３０℃まで昇温
した。
６６，２ミリモル） 、６．６’−ジヒドロキシ−３，
３，３’、３゛−テトラメチル−１，１゛−スピロビイ
ンダン１０゜３ｇ（３３，５ミリモル）、ハイドロキノ
ン３．７ｇ（３３，５ミリモル）、テレフタル酸ジフェ
ニルエステル２１．２ｇ（６６，８ミリモル）およびテ
トラブチルチタネート５０ｍｇを重合容器にとり、窒素
雰囲気下に攪拌しながら２５０℃まで昇温した。この温
度に１時間保ったあと３時間かかって３３０℃まで昇温
した。
徐々に系を減圧にしてこの温度で６０ｍｍＨｇで１時間
、ｌｍｍＨｇでさらに１時間保った０合計１７．５ｇの
フェノールが留出した（理論量の９３％）。
、ｌｍｍＨｇでさらに１時間保った０合計１７．５ｇの
フェノールが留出した（理論量の９３％）。
生成したポリマーは、示差走査熱量計で２８２℃に７８
融吸熱を示し、偏光顕微鏡のｔａ察において３１０℃で
等方性溶融体となり視野が暗黒となった。
融吸熱を示し、偏光顕微鏡のｔａ察において３１０℃で
等方性溶融体となり視野が暗黒となった。
示差熱重量分析計で昇温速度１０℃／分、空気雰囲気中
５％重量減を示す温度は４１４℃であった。
５％重量減を示す温度は４１４℃であった。
実施例３〜６
実施例１と同様の方法で、構成華位のみを表−１のよう
に変えて重合を実施した。示差走査熱量計での融点（Ｔ
、！ ） 、偏光顕微鏡での異方性消失温度（↑Ｉ）を
示す。
に変えて重合を実施した。示差走査熱量計での融点（Ｔ
、！ ） 、偏光顕微鏡での異方性消失温度（↑Ｉ）を
示す。
表−１
（発明の効果）
本発明によるポリエステルは成形性に優れている為、成
形品、繊維、フィルム等に使用でき、またポリマーの特
性である平行な分子配列に起因して良好な光学異方性を
有している為、その工業的価値は極めて大きい。
形品、繊維、フィルム等に使用でき、またポリマーの特
性である平行な分子配列に起因して良好な光学異方性を
有している為、その工業的価値は極めて大きい。
第１図は本発明のポリエステル粉末の赤外線吸収スペク
トル図の一例である。
トル図の一例である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １）下記構造単位（ I ）、（II）、（III）及び（IV）
からなり、単位（ I ）が全体の８０〜２０モル％を、
単位（II）が全体の５〜４０モル％を、単位（III）が
全体の０〜４０モル％を、単位（IV）が全体の１０〜４
０モル％を占め、単位（II）＋（III）のモル％が実質
的に単位（IV）のモル％に等しいことを特徴とする溶融
成形可能なポリエステル。 ▲数式、化学式、表等があります▼および／または▲数
式、化学式、表等があります▼（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（II） ▲数式、化学式、表等があります▼および／または▲数
式、化学式、表等があります▼（III） ▲数式、化学式、表等があります▼および／または▲数
式、化学式、表等があります▼（IV） （式中、Ｒは水素、塩素、メチル基およびフェニル基か
ら選ばれた基を示す。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20679186A JPS6363719A (ja) | 1986-09-04 | 1986-09-04 | ポリエステル |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20679186A JPS6363719A (ja) | 1986-09-04 | 1986-09-04 | ポリエステル |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6363719A true JPS6363719A (ja) | 1988-03-22 |
Family
ID=16529153
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20679186A Pending JPS6363719A (ja) | 1986-09-04 | 1986-09-04 | ポリエステル |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6363719A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006117910A (ja) * | 2004-09-27 | 2006-05-11 | Fuji Photo Film Co Ltd | 耐熱樹脂、光学フィルムおよび画像表示装置 |
| US7150900B2 (en) * | 2003-12-16 | 2006-12-19 | Eastman Kodak Company | Liquid-crystal compositions comprising chiral compounds |
| CN112175175A (zh) * | 2019-07-02 | 2021-01-05 | 财团法人工业技术研究院 | 液晶聚合物、积层材料、液晶聚合物溶液与液晶聚合物薄膜的形成方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60144326A (ja) * | 1983-11-17 | 1985-07-30 | ゼネラル・エレクトリツク・カンパニイ | スピロ型二価フエノ−ルからのポリアリ−レ−ト |
-
1986
- 1986-09-04 JP JP20679186A patent/JPS6363719A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60144326A (ja) * | 1983-11-17 | 1985-07-30 | ゼネラル・エレクトリツク・カンパニイ | スピロ型二価フエノ−ルからのポリアリ−レ−ト |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7150900B2 (en) * | 2003-12-16 | 2006-12-19 | Eastman Kodak Company | Liquid-crystal compositions comprising chiral compounds |
| JP2007518849A (ja) * | 2003-12-16 | 2007-07-12 | イーストマン コダック カンパニー | キラル化合物を含む液晶組成物 |
| JP2006117910A (ja) * | 2004-09-27 | 2006-05-11 | Fuji Photo Film Co Ltd | 耐熱樹脂、光学フィルムおよび画像表示装置 |
| CN112175175A (zh) * | 2019-07-02 | 2021-01-05 | 财团法人工业技术研究院 | 液晶聚合物、积层材料、液晶聚合物溶液与液晶聚合物薄膜的形成方法 |
| EP3763767A1 (en) * | 2019-07-02 | 2021-01-13 | Industrial Technology Research Institute | Liquid-crystal polymer, laminated material, liquid-crystal polymer solution, and method of forming liquid-crystal polymer film |
| JP2021008617A (ja) * | 2019-07-02 | 2021-01-28 | 財團法人工業技術研究院Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ | 液晶ポリマー、積層材、液晶ポリマー溶液、および液晶ポリマーフィルムの形成方法 |
| CN112175175B (zh) * | 2019-07-02 | 2023-01-03 | 财团法人工业技术研究院 | 液晶聚合物、积层材料、液晶聚合物溶液与液晶聚合物薄膜的形成方法 |
| US11572438B2 (en) | 2019-07-02 | 2023-02-07 | Industrial Technology Research Institute | Liquid-crystal polymer, laminated material, liquid-crystal polymer solution, and method of forming liquid-crystal polymer film |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN113710724B (zh) | 全芳香族聚酯和聚酯树脂组合物 | |
| JP2002543254A (ja) | 新規液晶ポリマー | |
| JPH023416A (ja) | サーモトロピック液晶芳香族ポリエステル類 | |
| US20040044169A1 (en) | Wholly aromatic polyester and polyester resin composition | |
| JPS6038428A (ja) | ポリエステル及びその製造方法 | |
| JPS62132920A (ja) | 全芳香族液晶ポリエステル及びその製法 | |
| JPH02226A (ja) | サーモトロピック液晶芳香族エステル類 | |
| US4701515A (en) | Thermotropic aromatic polyester from 3,3'-diphenyl-4,4'-dihydroxy biphenyl and arylene dicarboxylic acid | |
| JPS61174222A (ja) | サーモトロピツク性ポリエステル | |
| EP0289802B1 (en) | Optically anisotropic melt forming aromatic copolyesters based on t-butyl-4-hydroxybenzoic acid | |
| US5496912A (en) | Thermotropic liquid crystal aromatic polysters | |
| CN1121087A (zh) | 新型热致液晶聚酯酰亚胺的合成 | |
| JPS63105026A (ja) | 芳香族ポリエステルスルホン | |
| AU624855B2 (en) | Thermotropic liquid crystalline aromatic polyesters | |
| JP2544731B2 (ja) | 全芳香族ポリエステル | |
| JPH0745566B2 (ja) | 全芳香族コポリエステル | |
| JPH01221420A (ja) | サーモトロピック液晶芳香族ポリエステル | |
| JPH02240134A (ja) | サーモトロピック液晶性コポリエステル | |
| JPH03124725A (ja) | 芳香族ポリエステル | |
| JP3052144B2 (ja) | 芳香族ポリエステルの製造方法 | |
| KR960007607B1 (ko) | 폴리에스테르 공중합체의 제조방법 | |
| JPH01201327A (ja) | サーモトロピック液晶芳香族ポリエステル類 | |
| JPH0813876B2 (ja) | 液晶ポリエステル及びその製造方法 | |
| WO2022210967A1 (ja) | 全芳香族ポリエステル及びポリエステル樹脂組成物 | |
| JPH02160824A (ja) | 芳香族コポリエステル |