JPS6367656B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPS6367656B2 JPS6367656B2 JP3671081A JP3671081A JPS6367656B2 JP S6367656 B2 JPS6367656 B2 JP S6367656B2 JP 3671081 A JP3671081 A JP 3671081A JP 3671081 A JP3671081 A JP 3671081A JP S6367656 B2 JPS6367656 B2 JP S6367656B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- blood
- acid amide
- fatty acid
- unsaturated fatty
- serum
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D43/00—Separating particles from liquids, or liquids from solids, otherwise than by sedimentation or filtration
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は血液検査用プラスツク製容器に関し、
詳しくは、被検者の全血試料から遠心分離により
血清や血漿を分離するために用いるプラスチツク
製の有底の管状容器、所謂スピツツに関する。 近年、検査技術の目ざましい進歩と相俟つて、
血清生化学検査、血清免疫学検査、血液学検査等
の血清検査が広く普及し、病気予防や早期診断に
大きく貢献するに至つている。血清検査は血液検
査の主体をなしており、検査に要する血清は、通
常、スピツツに採取した全血試料を凝固させた
後、遠心分離によつて比重の異なる血餅から分離
している。 従来、スピツツとしてはガラス製のものが使用
されてきたが、ガラス製スピツツは重いうえに、
全血試料の保存、運搬時や、遠心分離操作時に破
損しやすい等の欠点を有するため、近年、ポリス
チレン、ポリメチルメタクリレート、ポリエチレ
ン等の主に合成樹脂製スピツツが多く用いられて
いる。 このような合成樹脂製スピツツは破損し難い、
焼却しやすい等の利点を有する反面、ガラス製ス
ピツツに比較して、血液が凝固するまでに著しく
長時間を要するため、被検者から血液を採取後、
迅速に血清を得ることができなかつた。更に、合
成樹脂製スピツツを用いた場合、生成する血餅成
分の収縮性が乏しく、その結果、血餅に血清が多
量に取り込まれて、血清の収量が小さく、また、
分取した血清中にしばしば血餅が混入する問題が
あつた。 本発明者らは上記の問題を解決するために、血
液の凝固に及ぼすスピツツ内壁表面の影響を鋭意
研究した結果、内壁表面に不飽和脂肪酸アミド化
合物と珪素酸化物の微粒子とを存在せしめること
によつて、血液凝固に要する時間を短縮すると共
に、血清成分と血餅成分を良好に分離することが
できることを見出し、本発明を完成するに至つた
ものである。 即ち、本発明の要旨は内壁表面に不飽和脂肪酸
アミド化合物と平均粒子径が100μ以下の珪素酸
化物の微粒子とが存在せしめられてなり、その使
用量は、内壁表面形成に使用する材料に対して、
不飽和脂肪酸アミド化合物が0.05〜1.0重量％、
珪素酸化物が0.01〜1.0重量％であることを特徴
とする血液検査用プラスチツク製容器に存する。 本発明において、上記容器、即ちスピツツの素
材樹脂としては熱可塑性合成樹脂、熱硬化性合成
樹脂、変性天然樹脂のいずれでも用いられる。熱
可塑性樹脂としては、例えば、ポリスチレン、ポ
リメチルメタクリレート、ポリ塩化ビニル、ポリ
エチレン、ポリプロピレン、ポリ―４―メチルペ
ンテン―１、ポリブテン、ポリエチレンテレフタ
レート、ポリブチレンテレフタレート、スチレン
―アクリロニトリル共重合体、スチレン―無水マ
レイン酸共重合体、スチレン―アクリル酸共重合
体、スチレン―メチルメタクリレート共重合体、
エチレン―プロピレン共重合体、ポリビニルアル
コールアセタール化物、ポリビニルアルコールブ
チラール化物等、熱硬化性樹脂としては、例え
ば、不飽和ポリエステル、エポキシ樹脂、エポキ
シ−アクリレート樹脂等、又変性天然樹脂として
は、酢酸セルロース、プロピオン酸セルロース、
酢酸酪酸セルロース、エチルセルロース、エチル
キチン等が用いられ就中、ポリエチレン、ポリプ
ロピレン、エチレン―プロピレン共重合体、ポリ
ブテン、ポリ―４―メチルペンテン―１等のポリ
オレフインが好適に用いられる。本発明において
は、スピツツ素材樹脂として、上記ポリオレフイ
ンを用いることにより、特にすぐれた血液凝固の
時間短縮効果及び血清成分と血餅成分の分離性改
善効果が得られる。 又、本発明における不飽和脂肪酸アミド化合物
としては、血清やその検査に有害な影響を与えな
い限りは、不飽和脂肪酸アミド化合物のいずれを
も用いることができる。例えば、不飽和脂肪酸ア
ミドとしてウンデシレン酸アミド、オレフイン酸
アミド、エライジン酸アミド、セトレイン酸アミ
ド、エルカ酸アミド等が用いられる。 又、本発明における珪素酸化物としては、具体
的には、四塩化珪素を酸水素焔中で加水分解させ
て得られる二酸化珪素、可溶性珪酸塩例えば珪酸
ナトリウムより得られる珪酸等が挙げられる。 上記の珪素酸化物の微粒子としては、平均粒子
径が100μ好ましくは50μ以下の微粒子が用いられ
る。 又、本発明において、容器内壁表面に不飽和脂
肪酸アミド化合物と珪素酸化物の微粒子とを存在
させるとは、内壁表面のみに不飽和脂肪酸アミド
化合物と珪素酸化物の微粒子とを存在させる場合
と、内壁表面だけでなく壁内部層にもこれらを存
在させる場合との両者を意味する。 本発明の血液検査用プラスツク製容器は種々の
方法にて製造することができる。第一の方法とし
て、成形材料としての樹脂に予め不飽和脂肪酸ア
ミド化合物と珪素酸化物の微粒子とを一様に混合
し、これを射出成形、ブロー成形、圧縮成形、ト
ランスフア成形、真空成形、キヤスト成形等適宜
の成形方法によつて成形するのである。この方法
によれば、容器の壁全体に表面だけでなく、厚さ
方向にも不飽和脂肪酸アミド化合物と珪素酸化物
の微粒子とが分散されている。 上記の方法による場合、成形材料は、不飽和脂
肪酸アミド化合物を0.05〜1.0重量％の範囲及び
珪素酸化物の微粒子を0.01〜1.0重量％の範囲で
含有するものが使用される。 第二の方法は、上記の不飽和脂肪酸アミド化合
物及び珪素酸化物の微粒子を含有する薄層若しく
は被膜を容器内壁面に形成するものである。この
薄層若しくは被膜の形成はこれら不飽和脂肪酸ア
ミド化合物及び珪素酸化物の微粒子を適宜の固着
剤や溶剤と共に容器内壁面に塗布することによつ
て行うことが出来る。この方法に従つて、薄層を
形成するときにも、薄層若しくは被膜中に不飽和
脂肪酸アミド化合物を0.05〜1.0重量％の範囲及
び珪素酸化物の微粒子を0.01〜1.0重量％の範囲
で含有するように薄層若しくは被膜形成材料を調
整する。 本発明のプラスチツク製容器は上述のように、
該容器内壁表面に不飽和脂肪酸アミド化合物と珪
素酸化物の微粒子とが存在するので、容器内に注
入された全血試料は、珪素酸化物との接触によつ
てその血液検凝固因子が迅速に活性化せしめら
れ、血液凝固に要する時間が著しく短縮される。 更に、容器内壁表面に不飽和脂肪酸アミド化合
物が存在することによつて、血小板、赤血球等の
血液中の細胞成分やフイブリン等の有形成分の内
壁表面への付着が効果的に抑制され、その結果、
血液凝固後に、又、遠心分離後に血清上澄成分と
血餅成分との分離が完全となり、血清成分への血
餅成分の混入がなくなると共に、血餅成分の収縮
が十分に進行し、血清の収量が著しく大きくな
る。 従つて、本発明の容器は、血液検査用採血管、
血液分離目的も有する採血用シリンジ、血清分離
容器等の用途に好適に使用できる。 以下、本発明を実施例により説明する。 実施例１〜３及び比較例１〜３ 第１表に示す組成の成形材料を射出成形し、外
径17mm、内径15mm、高さ110mmの有底スピツツを
得た。 尚、比較のために、不飽和脂肪酸アミド化合物
を含まない組成系（比較例１とする。）、珪素酸化
物の微粒子を含まない組成系（比較例２とする。）
についても、上記と同様に射出成形し、同一寸法
の有底スピツツを用意した。更に、比較のために
上記と同一寸法の市販ポリエチレンスピツツを用
意した（比較例３とする。）。 各スピツツに人新鮮血５c.c.注入後、25℃で放置
して、血清成分と分離した血餅成分が十分に収縮
し、血液が全く流動しなくなるまでに要した時間
を血液凝固時間として測定し、血液凝固を評価し
た。 次に、3000rpmで５分間遠心分離し、血清分離
状態を観祭すると共に、上澄み血清をピペツトに
て採取し、その採取量を血清収量とした。結果を
市販ポリエチレンスピツツの場合と併せて第１表
に示すように、本発明のスピツツによれば、市販
ポリエチレンスピツツに比べ、血液凝固が速やか
であり、血清分離状態も良好であることが明らか
である。 【表】
詳しくは、被検者の全血試料から遠心分離により
血清や血漿を分離するために用いるプラスチツク
製の有底の管状容器、所謂スピツツに関する。 近年、検査技術の目ざましい進歩と相俟つて、
血清生化学検査、血清免疫学検査、血液学検査等
の血清検査が広く普及し、病気予防や早期診断に
大きく貢献するに至つている。血清検査は血液検
査の主体をなしており、検査に要する血清は、通
常、スピツツに採取した全血試料を凝固させた
後、遠心分離によつて比重の異なる血餅から分離
している。 従来、スピツツとしてはガラス製のものが使用
されてきたが、ガラス製スピツツは重いうえに、
全血試料の保存、運搬時や、遠心分離操作時に破
損しやすい等の欠点を有するため、近年、ポリス
チレン、ポリメチルメタクリレート、ポリエチレ
ン等の主に合成樹脂製スピツツが多く用いられて
いる。 このような合成樹脂製スピツツは破損し難い、
焼却しやすい等の利点を有する反面、ガラス製ス
ピツツに比較して、血液が凝固するまでに著しく
長時間を要するため、被検者から血液を採取後、
迅速に血清を得ることができなかつた。更に、合
成樹脂製スピツツを用いた場合、生成する血餅成
分の収縮性が乏しく、その結果、血餅に血清が多
量に取り込まれて、血清の収量が小さく、また、
分取した血清中にしばしば血餅が混入する問題が
あつた。 本発明者らは上記の問題を解決するために、血
液の凝固に及ぼすスピツツ内壁表面の影響を鋭意
研究した結果、内壁表面に不飽和脂肪酸アミド化
合物と珪素酸化物の微粒子とを存在せしめること
によつて、血液凝固に要する時間を短縮すると共
に、血清成分と血餅成分を良好に分離することが
できることを見出し、本発明を完成するに至つた
ものである。 即ち、本発明の要旨は内壁表面に不飽和脂肪酸
アミド化合物と平均粒子径が100μ以下の珪素酸
化物の微粒子とが存在せしめられてなり、その使
用量は、内壁表面形成に使用する材料に対して、
不飽和脂肪酸アミド化合物が0.05〜1.0重量％、
珪素酸化物が0.01〜1.0重量％であることを特徴
とする血液検査用プラスチツク製容器に存する。 本発明において、上記容器、即ちスピツツの素
材樹脂としては熱可塑性合成樹脂、熱硬化性合成
樹脂、変性天然樹脂のいずれでも用いられる。熱
可塑性樹脂としては、例えば、ポリスチレン、ポ
リメチルメタクリレート、ポリ塩化ビニル、ポリ
エチレン、ポリプロピレン、ポリ―４―メチルペ
ンテン―１、ポリブテン、ポリエチレンテレフタ
レート、ポリブチレンテレフタレート、スチレン
―アクリロニトリル共重合体、スチレン―無水マ
レイン酸共重合体、スチレン―アクリル酸共重合
体、スチレン―メチルメタクリレート共重合体、
エチレン―プロピレン共重合体、ポリビニルアル
コールアセタール化物、ポリビニルアルコールブ
チラール化物等、熱硬化性樹脂としては、例え
ば、不飽和ポリエステル、エポキシ樹脂、エポキ
シ−アクリレート樹脂等、又変性天然樹脂として
は、酢酸セルロース、プロピオン酸セルロース、
酢酸酪酸セルロース、エチルセルロース、エチル
キチン等が用いられ就中、ポリエチレン、ポリプ
ロピレン、エチレン―プロピレン共重合体、ポリ
ブテン、ポリ―４―メチルペンテン―１等のポリ
オレフインが好適に用いられる。本発明において
は、スピツツ素材樹脂として、上記ポリオレフイ
ンを用いることにより、特にすぐれた血液凝固の
時間短縮効果及び血清成分と血餅成分の分離性改
善効果が得られる。 又、本発明における不飽和脂肪酸アミド化合物
としては、血清やその検査に有害な影響を与えな
い限りは、不飽和脂肪酸アミド化合物のいずれを
も用いることができる。例えば、不飽和脂肪酸ア
ミドとしてウンデシレン酸アミド、オレフイン酸
アミド、エライジン酸アミド、セトレイン酸アミ
ド、エルカ酸アミド等が用いられる。 又、本発明における珪素酸化物としては、具体
的には、四塩化珪素を酸水素焔中で加水分解させ
て得られる二酸化珪素、可溶性珪酸塩例えば珪酸
ナトリウムより得られる珪酸等が挙げられる。 上記の珪素酸化物の微粒子としては、平均粒子
径が100μ好ましくは50μ以下の微粒子が用いられ
る。 又、本発明において、容器内壁表面に不飽和脂
肪酸アミド化合物と珪素酸化物の微粒子とを存在
させるとは、内壁表面のみに不飽和脂肪酸アミド
化合物と珪素酸化物の微粒子とを存在させる場合
と、内壁表面だけでなく壁内部層にもこれらを存
在させる場合との両者を意味する。 本発明の血液検査用プラスツク製容器は種々の
方法にて製造することができる。第一の方法とし
て、成形材料としての樹脂に予め不飽和脂肪酸ア
ミド化合物と珪素酸化物の微粒子とを一様に混合
し、これを射出成形、ブロー成形、圧縮成形、ト
ランスフア成形、真空成形、キヤスト成形等適宜
の成形方法によつて成形するのである。この方法
によれば、容器の壁全体に表面だけでなく、厚さ
方向にも不飽和脂肪酸アミド化合物と珪素酸化物
の微粒子とが分散されている。 上記の方法による場合、成形材料は、不飽和脂
肪酸アミド化合物を0.05〜1.0重量％の範囲及び
珪素酸化物の微粒子を0.01〜1.0重量％の範囲で
含有するものが使用される。 第二の方法は、上記の不飽和脂肪酸アミド化合
物及び珪素酸化物の微粒子を含有する薄層若しく
は被膜を容器内壁面に形成するものである。この
薄層若しくは被膜の形成はこれら不飽和脂肪酸ア
ミド化合物及び珪素酸化物の微粒子を適宜の固着
剤や溶剤と共に容器内壁面に塗布することによつ
て行うことが出来る。この方法に従つて、薄層を
形成するときにも、薄層若しくは被膜中に不飽和
脂肪酸アミド化合物を0.05〜1.0重量％の範囲及
び珪素酸化物の微粒子を0.01〜1.0重量％の範囲
で含有するように薄層若しくは被膜形成材料を調
整する。 本発明のプラスチツク製容器は上述のように、
該容器内壁表面に不飽和脂肪酸アミド化合物と珪
素酸化物の微粒子とが存在するので、容器内に注
入された全血試料は、珪素酸化物との接触によつ
てその血液検凝固因子が迅速に活性化せしめら
れ、血液凝固に要する時間が著しく短縮される。 更に、容器内壁表面に不飽和脂肪酸アミド化合
物が存在することによつて、血小板、赤血球等の
血液中の細胞成分やフイブリン等の有形成分の内
壁表面への付着が効果的に抑制され、その結果、
血液凝固後に、又、遠心分離後に血清上澄成分と
血餅成分との分離が完全となり、血清成分への血
餅成分の混入がなくなると共に、血餅成分の収縮
が十分に進行し、血清の収量が著しく大きくな
る。 従つて、本発明の容器は、血液検査用採血管、
血液分離目的も有する採血用シリンジ、血清分離
容器等の用途に好適に使用できる。 以下、本発明を実施例により説明する。 実施例１〜３及び比較例１〜３ 第１表に示す組成の成形材料を射出成形し、外
径17mm、内径15mm、高さ110mmの有底スピツツを
得た。 尚、比較のために、不飽和脂肪酸アミド化合物
を含まない組成系（比較例１とする。）、珪素酸化
物の微粒子を含まない組成系（比較例２とする。）
についても、上記と同様に射出成形し、同一寸法
の有底スピツツを用意した。更に、比較のために
上記と同一寸法の市販ポリエチレンスピツツを用
意した（比較例３とする。）。 各スピツツに人新鮮血５c.c.注入後、25℃で放置
して、血清成分と分離した血餅成分が十分に収縮
し、血液が全く流動しなくなるまでに要した時間
を血液凝固時間として測定し、血液凝固を評価し
た。 次に、3000rpmで５分間遠心分離し、血清分離
状態を観祭すると共に、上澄み血清をピペツトに
て採取し、その採取量を血清収量とした。結果を
市販ポリエチレンスピツツの場合と併せて第１表
に示すように、本発明のスピツツによれば、市販
ポリエチレンスピツツに比べ、血液凝固が速やか
であり、血清分離状態も良好であることが明らか
である。 【表】
Claims (1)
- １ 内壁表面に不飽和脂肪酸アミド化合物と平均
粒子径が100μ以下の珪素酸化物の微粒子とが存
在せしめられてなり、その使用量は、内壁表面形
成に使用する材料に対して、不飽和脂肪酸アミド
化合物が0.05〜1.0重量％、珪素酸化物が0.01〜
1.0重量％であることを特徴とする血液検査用プ
ラスチツク製容器。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3671081A JPS57151856A (en) | 1981-03-13 | 1981-03-13 | Plastic vessel for blood test |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3671081A JPS57151856A (en) | 1981-03-13 | 1981-03-13 | Plastic vessel for blood test |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS57151856A JPS57151856A (en) | 1982-09-20 |
| JPS6367656B2 true JPS6367656B2 (ja) | 1988-12-27 |
Family
ID=12477318
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3671081A Granted JPS57151856A (en) | 1981-03-13 | 1981-03-13 | Plastic vessel for blood test |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS57151856A (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5967936A (ja) * | 1982-10-08 | 1984-04-17 | テルモ株式会社 | 採血管 |
| JPS61154541A (ja) * | 1984-12-25 | 1986-07-14 | 積水化学工業株式会社 | 真空採血管 |
| JPS61176328A (ja) * | 1985-01-29 | 1986-08-08 | 積水化学工業株式会社 | 真空採血管 |
| JPS61176327A (ja) * | 1985-01-29 | 1986-08-08 | 積水化学工業株式会社 | 真空採血管 |
| US5344611A (en) * | 1993-06-14 | 1994-09-06 | Becton, Dickinson And Company | Vacuum actuated blood collection assembly including tube of clot-accelerating plastic |
| US5378431A (en) * | 1993-06-14 | 1995-01-03 | Becton, Dickinson And Company | Dual pathway clotting enhancer for blood collection tube |
-
1981
- 1981-03-13 JP JP3671081A patent/JPS57151856A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS57151856A (en) | 1982-09-20 |
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