JPS6399085A - 物質ｋｂｓ２−ｐ１０２及びその製造法 - Google Patents
物質ｋｂｓ２−ｐ１０２及びその製造法Info
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- JPS6399085A JPS6399085A JP61243231A JP24323186A JPS6399085A JP S6399085 A JPS6399085 A JP S6399085A JP 61243231 A JP61243231 A JP 61243231A JP 24323186 A JP24323186 A JP 24323186A JP S6399085 A JPS6399085 A JP S6399085A
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- JP
- Japan
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- substance
- kbs2
- ether
- amino acid
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- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は抗真菌活性を有する物質ＫＢＳ２−Ｐ１０２及
びその製造法に関するものである。
びその製造法に関するものである。
本発明者らは、バチルス属菌の生産する抗菌性低分子物
質を探索中バチルス属の一菌株が抗真菌活性物質を生産
することを知り、更に、該物質が新規物質であることを
確認し、これを物質ＫＢＳ２−Ｐ１０２と命名し、本発
明を完成するに到った。 。
質を探索中バチルス属の一菌株が抗真菌活性物質を生産
することを知り、更に、該物質が新規物質であることを
確認し、これを物質ＫＢＳ２−Ｐ１０２と命名し、本発
明を完成するに到った。 。
本発明で使用する菌は物質ＫＢＳ２−Ｐ１０２を生産す
るものであればいずれでもよいが、例示としてはバチル
ス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ） ＫＢ−５２があげられる。バ
チルスＫＢ−５２は微工研にＦＥＲＭ Ｐ−８９８５と
して寄託されており、また菌学的性質の概要は次の通り
である。
るものであればいずれでもよいが、例示としてはバチル
ス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ） ＫＢ−５２があげられる。バ
チルスＫＢ−５２は微工研にＦＥＲＭ Ｐ−８９８５と
して寄託されており、また菌学的性質の概要は次の通り
である。
ダラム染色 十
胞子染色 十
カタラーゼテスト ＋
オキシダーゼテスト ＋
物ｆｆＫＢｓ２−Ｐ１０２生産菌の培養培地は、資化で
きる炭素源、窒素源、ビタミン等を含有する栄養料等適
宜含有したもので、物質ＫＢＳ２−Ｐ１０２を生産蓄積
する培地であればいずれの培地でもよい。
きる炭素源、窒素源、ビタミン等を含有する栄養料等適
宜含有したもので、物質ＫＢＳ２−Ｐ１０２を生産蓄積
する培地であればいずれの培地でもよい。
バチルスＫＢ−８２の培養に適した培地は例えば次のも
のがあげられる。
のがあげられる。
ポリペプトン ３０ｇ
酵母エキス ５ｇ
ＮａＣ１５ｇ
脱イオン水 ＩＱ
（ｐＨ７，０）
培養は２５〜３０℃で、通気、撹拌、振とう等好気的に
４日間程度行なわれる。
４日間程度行なわれる。
得られた培養液は濾過して濾液を得、これに６Ｎ １（
Ｃｆｉを添加し、ｐ！（＝ ３．０に調整し沈澱物を得
る。
Ｃｆｉを添加し、ｐ！（＝ ３．０に調整し沈澱物を得
る。
沈澱物は水に溶解し、 ＮａＨＣＯ，を加え、ｐＨ＝７
．０とし、次いでエタノールを８０％まで加える。得ら
れた上清液を真空乾燥し、乾燥物を蒸留水に溶解し。
．０とし、次いでエタノールを８０％まで加える。得ら
れた上清液を真空乾燥し、乾燥物を蒸留水に溶解し。
再び６Ｎ ）ＩＣＱを加えてｐｎ＝３．０に調整し、沈
澱物を得る。得られた沈澱物を蒸留水に溶解し、ＮａＨ
ＣＯｚを加え、ｐｎ＝７．ｏとし、蒸留水に対して透析
する。
澱物を得る。得られた沈澱物を蒸留水に溶解し、ＮａＨ
ＣＯｚを加え、ｐｎ＝７．ｏとし、蒸留水に対して透析
する。
透析内液を凍結乾燥することによって物質ＫＢＳ２−Ｐ
１０２含有粗精製物を黄色粉末として得る。
１０２含有粗精製物を黄色粉末として得る。
得られた黄色粉末を水に溶解し、アセトニトリル系で高
速液体クロマトにかけ、これを単離し。
速液体クロマトにかけ、これを単離し。
凍結乾燥することによってほぼ純品の物質にＢ５２−Ｐ
２Ｏ３を白色無定形粉末として得る。
２Ｏ３を白色無定形粉末として得る。
得られた物質ＫＢＳ２−Ｐ１０２の理化学的性質は次の
通りである。
通りである。
１、元素分析値
Ｃ：４７．８８％
Ｈ： ６．９２％
Ｎ ： １２．８１％
Ａｓｈ ： ２．４１％
２、灰化点
１７９〜１８１℃
３、物質の色及び性状：白色粉体
４、紫外線吸収スペクトル：第１図に示す通り。
５、赤外線吸収スペクトル：第２図に示す通り。
６、溶剤に対する溶解性：水、メタノール、エタノール
、アセトニトリルに可溶。
、アセトニトリルに可溶。
ｎ−プロピルアルコール、アセトン、酢酸エチル、エー
テル、クロロホルム、ジエチルエーテル、石油エーテル
に不溶。
テル、クロロホルム、ジエチルエーテル、石油エーテル
に不溶。
７、呈色反応
ニンヒドリンテスト −
８、 アミノ酸組成ニアミノ酸分析機によるアミノ酸組
成は次の通りである。
成は次の通りである。
９、物質１分子あたり構造未決定の脂肪酸が１分子存在
する。
する。
１０、本物質は真菌に対して強い抗菌性を示す。
１１、精製法：ｐＨ＝３．０程度で沈澱させ、沈澱物を
ｐＨ＝７．０で溶解する工程をくりかえし、最後に高速
液体クロマトにかけることによってほぼ純品を得ること
ができる。高速液体クロマトにおける人２２０による吸
光度曲線は第３図に示す通りである。矢印が物質ＫＢＳ
２−Ｐ１０２を示している。
ｐＨ＝７．０で溶解する工程をくりかえし、最後に高速
液体クロマトにかけることによってほぼ純品を得ること
ができる。高速液体クロマトにおける人２２０による吸
光度曲線は第３図に示す通りである。矢印が物質ＫＢＳ
２−Ｐ１０２を示している。
なお、高速液体クロマトはカラムサイズφ１．ＯＸ２０
Ｇｍ、ゲルは日立ゲル３０５３ （シリヵ系）、溶出条
件は初発アセトニトリル４０％、トリフルオロ酢酸０．
１％の水性溶媒で、最終（４０分後）アセトニトリル６
０％、トリフルオロ酢酸０．１％の水性溶媒になる直線
濃度勾配によって行った。
Ｇｍ、ゲルは日立ゲル３０５３ （シリヵ系）、溶出条
件は初発アセトニトリル４０％、トリフルオロ酢酸０．
１％の水性溶媒で、最終（４０分後）アセトニトリル６
０％、トリフルオロ酢酸０．１％の水性溶媒になる直線
濃度勾配によって行った。
１２、抗菌スペクトラム：物質ＫＢＳ２−Ｐ１０２の抗
菌活性は次の表１に示される。
菌活性は次の表１に示される。
次に本発明の実施例を示す。
実施例１゜
バチルスＫＢ−３２，ＦＥＲＮ Ｐ−８９８５を次の培
地に接種して、２７℃で４日間振どう培養した。
地に接種して、２７℃で４日間振どう培養した。
ポリペプトン ３０ｇ
酵母エキス ５ｇ
ＮａＣ４５ｇ
脱イオン水 １
（ｐＨ７，０）
得られた培養液を濾過して、培養濾液とし、これを６Ｎ
ＨＣｎでＰＨ＝３．０とし、しばらく放置すると沈澱
物が得られるので、得られた沈澱物を蒸留水に溶解し、
これにＮａＨＣＯ，を加え、 ＰＨ＝７．０とし、更に
エタノールを８０％まで加え、濾過する。得られた上清
を真空乾燥し、乾固物を得る。この乾固物を蒸留水に溶
解し、６Ｎ ＨＣｎでｐｉ（＝ ３．０とし、しばらく
放置し、沈澱物を得る。この沈澱物を蒸留水に溶解し、
ＮａＨＣＯ，でｐＨ＝７．０とし、この溶液を蒸留水に
対して透析する。
ＨＣｎでＰＨ＝３．０とし、しばらく放置すると沈澱
物が得られるので、得られた沈澱物を蒸留水に溶解し、
これにＮａＨＣＯ，を加え、 ＰＨ＝７．０とし、更に
エタノールを８０％まで加え、濾過する。得られた上清
を真空乾燥し、乾固物を得る。この乾固物を蒸留水に溶
解し、６Ｎ ＨＣｎでｐｉ（＝ ３．０とし、しばらく
放置し、沈澱物を得る。この沈澱物を蒸留水に溶解し、
ＮａＨＣＯ，でｐＨ＝７．０とし、この溶液を蒸留水に
対して透析する。
得られた透析液を凍結乾燥し、物質ＫＢＳ２−Ｐ１０２
含有の粗精製物を黄色粉末で得る。
含有の粗精製物を黄色粉末で得る。
得られた黄色粉末を高速液体クロマトにかけ。
第３図に矢印で示す物質ＫＢＳ２−Ｐ１０２該当部分を
とり、これを凍結乾燥することにより、はぼ純品の物質
ＫＢＳ２−Ｐ１０２を白色無定形粉末として得た。
とり、これを凍結乾燥することにより、はぼ純品の物質
ＫＢＳ２−Ｐ１０２を白色無定形粉末として得た。
第１図は物質ＫＢＳ２−Ｐ１０２の紫外線吸収スペクト
ルを示す図で、第２図は同じく赤外線吸収スペクトルを
示す図で、第３図は物質ＫＢＳ２−Ｐ１０２含有粗精製
物の高速液体クロマトにょる人２２０による吸光度曲線
を示す図である。矢印は物質ＫＢＳ２−Ｐ１０２を示す
。
ルを示す図で、第２図は同じく赤外線吸収スペクトルを
示す図で、第３図は物質ＫＢＳ２−Ｐ１０２含有粗精製
物の高速液体クロマトにょる人２２０による吸光度曲線
を示す図である。矢印は物質ＫＢＳ２−Ｐ１０２を示す
。
Claims (2)
- （１）下記の理化学的性質を有する物質ＫＢＳ２−Ｐ１
０２。 １、元素分析値 Ｃ：４７．８８％ Ｈ：６．９２％ Ｎ：１２．８１％ Ａｓｈ：２．４１％ ２、灰化点 １７９〜１８１℃ ３、物質の色及び性状：白色粉体 ４、紫外線吸収スペクトル：第１図に示す通り。 ５、赤外線吸収スペクトル：第２図に示す通り。 ６、溶剤に対する溶解性：水、メタノール、エタノール
、アセトニトリルに可溶。 ｎ−プロピルアルコール、アセトン、酢酸 エチル、エーテル、クロロホルム、ジエチ ルエーテル、石油エーテルに不溶。 ７、呈色反応 ニンヒドリンテスト ８、アミノ酸組成：アミノ酸分析機によるアミノ酸組成
は次の通りである。 ９、物質１分子あたり構造未決定の脂肪酸が１分子存在
する。 - （２）バチルス属に属する物質ＫＢＳ２−Ｐ１０２生産
菌を培養し、物質ＫＢＳ２−Ｐ１０２を採取することを
特徴とする物質ＫＢＳ２−Ｐ１０２の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61243231A JPS6399085A (ja) | 1986-10-15 | 1986-10-15 | 物質ｋｂｓ２−ｐ１０２及びその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61243231A JPS6399085A (ja) | 1986-10-15 | 1986-10-15 | 物質ｋｂｓ２−ｐ１０２及びその製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6399085A true JPS6399085A (ja) | 1988-04-30 |
| JPH0378875B2 JPH0378875B2 (ja) | 1991-12-17 |
Family
ID=17100785
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61243231A Granted JPS6399085A (ja) | 1986-10-15 | 1986-10-15 | 物質ｋｂｓ２−ｐ１０２及びその製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6399085A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0601187A4 (en) * | 1992-03-31 | 1994-09-21 | Higeta Shoyu Kk | Novel antibiotic and production and use thereof. |
-
1986
- 1986-10-15 JP JP61243231A patent/JPS6399085A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0601187A4 (en) * | 1992-03-31 | 1994-09-21 | Higeta Shoyu Kk | Novel antibiotic and production and use thereof. |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0378875B2 (ja) | 1991-12-17 |
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