JPS6399086A - 物質ｋｂｓ２−ｐ１０３及びその製造法 - Google Patents
物質ｋｂｓ２−ｐ１０３及びその製造法Info
- Publication number
- JPS6399086A JPS6399086A JP61243232A JP24323286A JPS6399086A JP S6399086 A JPS6399086 A JP S6399086A JP 61243232 A JP61243232 A JP 61243232A JP 24323286 A JP24323286 A JP 24323286A JP S6399086 A JPS6399086 A JP S6399086A
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- Japan
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- substance
- kbs2
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- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は抗真菌活性を有する物質ＫＢＳ２−Ｐ１０３及
びその製造法に関するものである。
びその製造法に関するものである。
本発明者らは、バチルス属菌の生産する抗菌性低分子物
質を探索中バチルス属の一菌株が抗真菌活性物質を生産
することを知り、更に、該物質が新規物質である（とを
確認し、これを物質ＫＢＳ２−Ｐ１０３と命名し１本発
明を完成するに到った。
質を探索中バチルス属の一菌株が抗真菌活性物質を生産
することを知り、更に、該物質が新規物質である（とを
確認し、これを物質ＫＢＳ２−Ｐ１０３と命名し１本発
明を完成するに到った。
本発明で使用する菌は物質ＫＢＳ２−Ｐ１０３を生産す
るものであればいずれでもよいが、例示としてはバチル
ス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ） ＫＢ−３２があげられる。バ
チルスＫＢ−Ｓ２は微工研にＦＥＲＭ Ｐ−８９８５と
して寄託されており、また菌学的性質の概要は次の通り
である。
るものであればいずれでもよいが、例示としてはバチル
ス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ） ＫＢ−３２があげられる。バ
チルスＫＢ−Ｓ２は微工研にＦＥＲＭ Ｐ−８９８５と
して寄託されており、また菌学的性質の概要は次の通り
である。
ダラム染色 十
胞子染色 十
カタラーゼテスト ＋
オキシダーゼテスト ＋
物質ＫＢＳ２−ＰＬＯ３生産菌の培養培地は、資化でき
る炭素源、窒素源、ビタミン等を含有する栄養料等適宜
含有したもので、物質ＫＢＳ２−Ｐ１０３を生産蓄積す
る培地であればいずれの培地でもよい。
る炭素源、窒素源、ビタミン等を含有する栄養料等適宜
含有したもので、物質ＫＢＳ２−Ｐ１０３を生産蓄積す
る培地であればいずれの培地でもよい。
バチルスＫＢ−５２の培養に適した培地は例えば次のも
のがあげられる。
のがあげられる。
ポリペプトン ３０ｇ
酵母エキス ５ｇ
ＮａＣ１５ｇ
脱イオン水 ＩＱ
（ｐＨ７，０）
培養は２５〜３０℃で、通気、撹拌、振どう等好気的に
４日間程度行なわれる。
４日間程度行なわれる。
得られた培養液は濾過して濾液を得、これに６Ｎ ＨＣ
Ｑを添加し、 ｐＨ＝３．０に調整し沈澱物を得る。
Ｑを添加し、 ｐＨ＝３．０に調整し沈澱物を得る。
沈澱物は水に溶解し、ＮａＨＣＯ，を加え、 ｐＨ＝７
．０とし、次いでエタノールを８０％まで加える。得ら
れた上清液を真空乾燥し、乾燥物を蒸留水に溶解し。
．０とし、次いでエタノールを８０％まで加える。得ら
れた上清液を真空乾燥し、乾燥物を蒸留水に溶解し。
再び６Ｎ ＨＣｌ１を加えてｐＨ＝３．０に調整し、沈
澱物を得る。得られた沈澱物を蒸留水に溶解し、ＮａＨ
ＣＯａを加え、ｐＨ＝７．０とし、蒸留水に対して透析
する。
澱物を得る。得られた沈澱物を蒸留水に溶解し、ＮａＨ
ＣＯａを加え、ｐＨ＝７．０とし、蒸留水に対して透析
する。
透析内液を凍結乾燥することによって物質ＫＢＳ２−Ｐ
１０３含有粗精製物を黄色粉末として得る。
１０３含有粗精製物を黄色粉末として得る。
得られた黄色粉末を水に溶解し、アセトニトリル系で高
速液体クロマトにかけ、これを単離し。
速液体クロマトにかけ、これを単離し。
凍結乾燥することによってほぼ純品の物質ＫＢＳ２−Ｐ
１０３を白色無定形粉末として得る。
１０３を白色無定形粉末として得る。
得られた物質ＫＢＳ２−Ｐ１０３の理化学的性質は次の
通りである。
通りである。
１、元素分析値
（：、 ：４Ｂ、８４％
Ｈ： ６．６４％
Ｎ ：１２．２２％
Ａｓｈ ： ４．６２％
２、灰化点
１７７〜１７９℃
３、物質の色及び性状：白色粉体
４、紫外線吸収スペクトル：第１図に示す通り。
５、赤外線吸収スペクトル：第２図に示す通り。
６、溶剤に対する溶解性：水、メタノール、エタノール
、アセトニトリルに可溶。
、アセトニトリルに可溶。
ｎ−プロピルアルコール、アセトン、酢酸エチル、エー
テル、クロロホルム、ジエチルエーテル、石油エーテル
に不溶。
テル、クロロホルム、ジエチルエーテル、石油エーテル
に不溶。
７、呈色反応
ニンヒドリンテスト −
８、 アミノ酸組成ニアミノ酸分析機によるアミノ酸組
成は次の通りである。
成は次の通りである。
分子存在する。
１０、本物質は真菌に対して強い抗菌性を示す。
１１、精製法：ｐＨ＝３．０程度で沈澱させ、沈澱物を
ｐＨ＝７．０で溶解する工程をくりかえし、最後に高速
液体クロマトにかけることによってほぼ純品を得ること
ができる。高速液体クロマトにおける人２２０による吸
光度曲線は第３図に示す通りである。矢印が物質ＫＢＳ
２−Ｐ１０３を示している。
ｐＨ＝７．０で溶解する工程をくりかえし、最後に高速
液体クロマトにかけることによってほぼ純品を得ること
ができる。高速液体クロマトにおける人２２０による吸
光度曲線は第３図に示す通りである。矢印が物質ＫＢＳ
２−Ｐ１０３を示している。
なお、高速液体クロマトはカラムサイズφ１．０Ｘ２０
Ｇｌ＋、ゲルは日立ゲル３０５３ （シリカ系）、溶出
条件は初発アセトニトリル４０％、トリフルオロ酢酸０
．１％の水性溶媒で、最終（４０分後）アセトニトリル
６０％、トリフルオロ酢酸０．１％の水性溶媒になる直
線濃度勾配によって行った。
Ｇｌ＋、ゲルは日立ゲル３０５３ （シリカ系）、溶出
条件は初発アセトニトリル４０％、トリフルオロ酢酸０
．１％の水性溶媒で、最終（４０分後）アセトニトリル
６０％、トリフルオロ酢酸０．１％の水性溶媒になる直
線濃度勾配によって行った。
１２、抗菌スペクトラム：物質ＫＢＳ２−Ｐ１０３の抗
菌活性は次の表１に示される。
菌活性は次の表１に示される。
次に本発明の実施例を示す。
実施例１゜
バチルスＫＢ−３２，ＦＥＲＭ Ｐ−８９８５を次の培
地に接種して、２７℃で４日間振どう培養した。
地に接種して、２７℃で４日間振どう培養した。
ポリペプトン ３０ｇ
酵母エキス ５ｇ
ＮａＣＱ ５ ｇ
脱イオン水 ＩＱ
（ｐＨ７，０）
得られた培養液を濾過して、培養濾液とし、これを６Ｎ
ＨＣｊｌでＰＨ＝３．０とし、しばらく放置すると沈
澱物が得られるので、得られた沈澱物を蒸留水に溶解し
、これにＮａＨＣＯ，を加え、ｐＨ＝７．０とし、更に
エタノールを８０％まで加え、濾過する。得られた上清
を真空乾燥し、乾固物を得る。この乾固物を蒸留水に溶
解し、６Ｎ ＨＣｎでｐＨ＝３．０とし、しばらく放置
し、沈澱物を得る。この沈澱物を蒸留水に溶解し、Ｎａ
ＨＣＯｉでｐｉｆ＝７．０とし、この溶液を蒸留水に対
して透析する。
ＨＣｊｌでＰＨ＝３．０とし、しばらく放置すると沈
澱物が得られるので、得られた沈澱物を蒸留水に溶解し
、これにＮａＨＣＯ，を加え、ｐＨ＝７．０とし、更に
エタノールを８０％まで加え、濾過する。得られた上清
を真空乾燥し、乾固物を得る。この乾固物を蒸留水に溶
解し、６Ｎ ＨＣｎでｐＨ＝３．０とし、しばらく放置
し、沈澱物を得る。この沈澱物を蒸留水に溶解し、Ｎａ
ＨＣＯｉでｐｉｆ＝７．０とし、この溶液を蒸留水に対
して透析する。
得られた透析液を凍結乾燥し、物質ＫＢＳ２−Ｐ１０３
含有の粗精製物を黄色粉末で得る。
含有の粗精製物を黄色粉末で得る。
得られた黄色粉末を高速液体クロマトにかけ、第３図に
矢印で示す物質ＫＢＳ２−Ｐ１０３該当部分をとり、こ
れを凍結乾燥することにより、はぼ純品の物質ＫＢＳ２
−Ｐ１０３を白色無定形粉末として得た。
矢印で示す物質ＫＢＳ２−Ｐ１０３該当部分をとり、こ
れを凍結乾燥することにより、はぼ純品の物質ＫＢＳ２
−Ｐ１０３を白色無定形粉末として得た。
第１図は物質ＫＢＳ２−Ｐ１０３の紫外線吸収スペクト
ルを示す図で、第２図は同じく赤外線吸収スペクトルを
示す図で、第３図は物質ＫＢＳ２−Ｐ１０３含有粗精製
物の高速液体クロマトによる人２２０による吸光度曲線
を示す図である。矢印は物質ＫＢＳ２−Ｐ１０３を示す
。
ルを示す図で、第２図は同じく赤外線吸収スペクトルを
示す図で、第３図は物質ＫＢＳ２−Ｐ１０３含有粗精製
物の高速液体クロマトによる人２２０による吸光度曲線
を示す図である。矢印は物質ＫＢＳ２−Ｐ１０３を示す
。
Claims (2)
- （１）下記の理化学的性質を有する物質ＫＢＳ２−Ｐ１
０３。 １、元素分析値 Ｃ：４８．８４％ Ｈ：６．６４％ Ｎ：１２．２２％ Ａｓｈ：４．６２％ ２、灰化点 １７７〜１７９℃ ３、物質の色及び性状：白色粉体 ４、紫外線吸収スペクトル：第１図に示す通り。 ５、赤外線吸収スペクトル：第２図に示す通り。 ６、溶剤に対する溶解性：水、メタノール、エタノール
、アセトニトリルに可溶。 ｎ−プロピルアルコール、アセトン、酢酸 エチル、エーテル、クロロホルム、ジエチ ルエーテル、石油エーテルに不溶。 ７、呈色反応 ニンヒドリンテスト ８、アミノ酸組成：アミノ酸分析機によるアミノ酸組成
は次の通りである。 ９、物質１分子あたり構造未決定の脂肪酸が１分子存在
する。 - （２）バチルス属に属する物質ＫＢＳ２−Ｐ１０３生産
菌を培養し、物質ＫＢＳ２−Ｐ１０３を採取することを
特徴とする物質ＫＢＳ２−Ｐ１０３の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61243232A JPS6399086A (ja) | 1986-10-15 | 1986-10-15 | 物質ｋｂｓ２−ｐ１０３及びその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61243232A JPS6399086A (ja) | 1986-10-15 | 1986-10-15 | 物質ｋｂｓ２−ｐ１０３及びその製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6399086A true JPS6399086A (ja) | 1988-04-30 |
| JPH0378876B2 JPH0378876B2 (ja) | 1991-12-17 |
Family
ID=17100801
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61243232A Granted JPS6399086A (ja) | 1986-10-15 | 1986-10-15 | 物質ｋｂｓ２−ｐ１０３及びその製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6399086A (ja) |
-
1986
- 1986-10-15 JP JP61243232A patent/JPS6399086A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0378876B2 (ja) | 1991-12-17 |
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