JPS647343B2 - - Google Patents
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- JPS647343B2 JPS647343B2 JP1009980A JP1009980A JPS647343B2 JP S647343 B2 JPS647343 B2 JP S647343B2 JP 1009980 A JP1009980 A JP 1009980A JP 1009980 A JP1009980 A JP 1009980A JP S647343 B2 JPS647343 B2 JP S647343B2
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は自動化学分析方法に係り、特に血清等
の生体試料中の特定成分を定量するに好適な自動
化学分析方法に関する。
の生体試料中の特定成分を定量するに好適な自動
化学分析方法に関する。
従来、主に臨床検査に使用されている自動化学
分析装置では、２つの測定方式が行なわれてき
た。その１つは試料と試薬の混合後、反応を行な
わせ一定時間後に吸光度を測定する方式であり、
比色分析法、ワンポイント法、エンドポイント法
等と呼ばれ、代表的な分析項目としては、コレス
テロールの酵素法、総蛋白のビユーレツト法等が
それである。第２の測定方式は、トリガー試薬又
は、スタータと呼ばれる開始液を試料溶液に添加
後の吸光度変化を連続的に追跡する方式であり、
反応速度測定法、初速度法、レート分析法、キネ
テイツク法等と呼ばれ、代表的な分析項目として
は、グルタミン酸オキザロ酢酸トランスアミナー
ゼ、乳酸脱水素酵素等がそれである。
分析装置では、２つの測定方式が行なわれてき
た。その１つは試料と試薬の混合後、反応を行な
わせ一定時間後に吸光度を測定する方式であり、
比色分析法、ワンポイント法、エンドポイント法
等と呼ばれ、代表的な分析項目としては、コレス
テロールの酵素法、総蛋白のビユーレツト法等が
それである。第２の測定方式は、トリガー試薬又
は、スタータと呼ばれる開始液を試料溶液に添加
後の吸光度変化を連続的に追跡する方式であり、
反応速度測定法、初速度法、レート分析法、キネ
テイツク法等と呼ばれ、代表的な分析項目として
は、グルタミン酸オキザロ酢酸トランスアミナー
ゼ、乳酸脱水素酵素等がそれである。
上記の第１の方法（以後、エンドポイント法と
呼ぶ）と第２の方法（以後、レート法と呼ぶ）は
共に、特定の分析項目の濃度又は、酵素活性値が
分析装置の光度計の測定範囲を越えるほど高い吸
光度を与えた時に、試料を生理食塩水等により希
釈し再度、試料の反応容器への移送、試薬の添
加、観測を行なわなければならない点にあつた。
特に臨床検査における患者の血清は、特定成分の
濃度又は活性値が疾病等により、しばしば異常に
高くなるため、日常的分析においても、しばしば
前記の如き問題が生じていた。さらに、患者の血
清等の試料は１回の分析に供する最低限の量しか
得られないことが多く、ひとたび試料を化学反応
させた後、その結果によつて残つた試料を希釈す
るのが不可能なこともあつた。
呼ぶ）と第２の方法（以後、レート法と呼ぶ）は
共に、特定の分析項目の濃度又は、酵素活性値が
分析装置の光度計の測定範囲を越えるほど高い吸
光度を与えた時に、試料を生理食塩水等により希
釈し再度、試料の反応容器への移送、試薬の添
加、観測を行なわなければならない点にあつた。
特に臨床検査における患者の血清は、特定成分の
濃度又は活性値が疾病等により、しばしば異常に
高くなるため、日常的分析においても、しばしば
前記の如き問題が生じていた。さらに、患者の血
清等の試料は１回の分析に供する最低限の量しか
得られないことが多く、ひとたび試料を化学反応
させた後、その結果によつて残つた試料を希釈す
るのが不可能なこともあつた。
また、特にレート法に関して次の如き問題があ
る。代表的なレート法による分析項目である乳酸
脱水素酵素（LDH）は次の反応を利用して測定
する。
る。代表的なレート法による分析項目である乳酸
脱水素酵素（LDH）は次の反応を利用して測定
する。
ピルビン酸＋NADH2LDH
――→
乳酸＋NAD
乳酸脱水素酵素により活性化される上記の反応
中340nｍに吸収のあるNADH2が340nｍに吸収を
持たないNADに変化する過程を、光度計により
追跡することにより、乳酸脱水素酵素の活性値を
知ることができるが、乳酸脱水素酵素の活性値が
非常に高い血清を試料とした場合、短時間の内に
ピルビン酸又は、NADH2が消費されつくすため
に、観測の機会を失うことがあつた。この場合
も、試料を生理食塩水などで希釈し、再度分析し
なくてはならないため、分析時間を長く要し、試
料不足となることもあつた。
中340nｍに吸収のあるNADH2が340nｍに吸収を
持たないNADに変化する過程を、光度計により
追跡することにより、乳酸脱水素酵素の活性値を
知ることができるが、乳酸脱水素酵素の活性値が
非常に高い血清を試料とした場合、短時間の内に
ピルビン酸又は、NADH2が消費されつくすため
に、観測の機会を失うことがあつた。この場合
も、試料を生理食塩水などで希釈し、再度分析し
なくてはならないため、分析時間を長く要し、試
料不足となることもあつた。
以上のように、高濃度又は高活性の試料を測定
する際に、使用している光度計の性能（検量線の
直線性、測定範囲等）にあわせて、試料を希釈し
たり、試薬の濃度に合せて試料を希釈すること
は、日常検査では必須であるにもかかわらず、従
来、この操作は、すべて装置を離れた人手によつ
て行なわれており、それによつて、分析時間の無
駄、試料の無駄および試料の取違いの危険性があ
るという問題点を有していた。
する際に、使用している光度計の性能（検量線の
直線性、測定範囲等）にあわせて、試料を希釈し
たり、試薬の濃度に合せて試料を希釈すること
は、日常検査では必須であるにもかかわらず、従
来、この操作は、すべて装置を離れた人手によつ
て行なわれており、それによつて、分析時間の無
駄、試料の無駄および試料の取違いの危険性があ
るという問題点を有していた。
本発明の目的は、新たな反応容器を使用せずに
自動的に再測定を行うことができる自動化学分析
方法を提供することにある。
自動的に再測定を行うことができる自動化学分析
方法を提供することにある。
本発明は、従来、高濃度、高単位の試料につい
て、人手によつて希釈して再検査していたのを自
動化学分析装置の反応容器内において希釈するこ
とができるようにすることにより検査時間を短縮
し、試料の微量化、試料の取違いを防止しようと
いうものである。すなわち、本発明は、自動化学
分析装置の試料の内に、しばしば高濃度、高単位
のものがあることに着目し、反応溶液を測定した
後、希釈、再測定が必要であれば、反応溶液に水
又は試薬を添加して再度、適切な吸光度範囲で測
定が行なえるようにしたものである。
て、人手によつて希釈して再検査していたのを自
動化学分析装置の反応容器内において希釈するこ
とができるようにすることにより検査時間を短縮
し、試料の微量化、試料の取違いを防止しようと
いうものである。すなわち、本発明は、自動化学
分析装置の試料の内に、しばしば高濃度、高単位
のものがあることに着目し、反応溶液を測定した
後、希釈、再測定が必要であれば、反応溶液に水
又は試薬を添加して再度、適切な吸光度範囲で測
定が行なえるようにしたものである。
以下、本発明の実施例について説明する。
第１図には本発明の一実施例が示されている。
図において、試料テーブル１４上の試料容器１
２に入つた試料は、回転軸１３を中心にして試料
テーブルが回転し、サンプリング位置に来た時、
プローブ１０によつて、ピペツテイングされ、反
応テーブル１上の反応容器７に吐出される。反応
テーブル１は、回転軸２を中心に右回転、左回転
をくり返しながら除去に右へまわつている。試料
の入つた反応容器７が特定の位置に来た時、分注
器３によつて試薬４が加えられ反応が開始され
る。反応容器７が測定位置に来た時、ランプ５の
光は、吸光セルをかねた反応容器７を透過後、光
度計６に入り、その吸光度データが吸光度判断装
置３３に記憶されている吸光度値以下の場合は、
データ処理装置３４によつて演算され、分析結果
としてプリンタ３５によりプリントアウトされ
る。測定の終つた反応容器７は、排液装置８によ
つて不要となつた反応液が吸引排出され、洗浄器
９から純水を加えて洗われ、再度純水を吸入さ
れ、乾いた状態で次の分析に供される。
２に入つた試料は、回転軸１３を中心にして試料
テーブルが回転し、サンプリング位置に来た時、
プローブ１０によつて、ピペツテイングされ、反
応テーブル１上の反応容器７に吐出される。反応
テーブル１は、回転軸２を中心に右回転、左回転
をくり返しながら除去に右へまわつている。試料
の入つた反応容器７が特定の位置に来た時、分注
器３によつて試薬４が加えられ反応が開始され
る。反応容器７が測定位置に来た時、ランプ５の
光は、吸光セルをかねた反応容器７を透過後、光
度計６に入り、その吸光度データが吸光度判断装
置３３に記憶されている吸光度値以下の場合は、
データ処理装置３４によつて演算され、分析結果
としてプリンタ３５によりプリントアウトされ
る。測定の終つた反応容器７は、排液装置８によ
つて不要となつた反応液が吸引排出され、洗浄器
９から純水を加えて洗われ、再度純水を吸入さ
れ、乾いた状態で次の分析に供される。
このように構成されるものであるから、いま、
尿中の無機リンの分析において、無機リンの濃度
が非常に高かつた場合には、第２図に示す如く、
第１回目の測定点１７での吸光度値を、吸光度判
断装置に予め記憶させておいた吸光度限界値２０
と比較し、第１回目に測定された吸光度値が吸光
度限界値以上の時、当該反応容器７は洗浄されず
反応テーブル１が左回転し、当該反応容器が希釈
液添加点１８にきた時吸光度判断装置からの信号
で、希釈用分注器１５から希釈液１６が添加され
る。この無機リンの場合、希釈液には、蒸留水を
使用した。希釈された反応容液の濃度は第２回測
定点１９で再度吸光度測定され、その時の吸光度
は吸光度判断装置３３で設定値以上であるかどう
かが判定され、吸光度限界値以下であればデータ
処理装置で演算後プリントアウトされる。希釈さ
れた反応容液より求める試料中の被測定物の濃度
はデータ処理装置内で次の演算式によつて求めら
れる。
尿中の無機リンの分析において、無機リンの濃度
が非常に高かつた場合には、第２図に示す如く、
第１回目の測定点１７での吸光度値を、吸光度判
断装置に予め記憶させておいた吸光度限界値２０
と比較し、第１回目に測定された吸光度値が吸光
度限界値以上の時、当該反応容器７は洗浄されず
反応テーブル１が左回転し、当該反応容器が希釈
液添加点１８にきた時吸光度判断装置からの信号
で、希釈用分注器１５から希釈液１６が添加され
る。この無機リンの場合、希釈液には、蒸留水を
使用した。希釈された反応容液の濃度は第２回測
定点１９で再度吸光度測定され、その時の吸光度
は吸光度判断装置３３で設定値以上であるかどう
かが判定され、吸光度限界値以下であればデータ
処理装置で演算後プリントアウトされる。希釈さ
れた反応容液より求める試料中の被測定物の濃度
はデータ処理装置内で次の演算式によつて求めら
れる。
CD＝Ｋ×AD×（VA＋VI）／VI ……(1)
CD：濃度（mg／dl） Ｋ：希釈前の濃度変換定
数（mg／dl）Abs AD：希釈後の吸光度 VI：希
釈前の反応液量 VA：添加した希釈液量 実際の入力データは次の定数を使用した。
数（mg／dl）Abs AD：希釈後の吸光度 VI：希
釈前の反応液量 VA：添加した希釈液量 実際の入力データは次の定数を使用した。
Ｋ＝87.3（mg／dl）／Abs
VI＝1.26ml
VA＝0.6ml
AD値は0.709であつた。
以上よりCD＝192mg／dlとなる。希釈前の吸光
度AIは次のように求まる。
度AIは次のように求まる。
AI＝CD／Ｋ (2)
希釈前の吸光度は、2.20あつたことになり、本
実施例で使用した光度計の吸光度限界値1.8をオ
ーバーしていたことが判る。
実施例で使用した光度計の吸光度限界値1.8をオ
ーバーしていたことが判る。
第３図には、本発明の他の実施例が示されてい
る。本実施例が第１図図示実施例と異な点は反応
液吸引ピペツト２７を設けた点である。この第３
図図示実施例を用いて血清中の乳酸脱水素酵素
（以下LDHと称する）が高単位だつた場合につい
て説明する。
る。本実施例が第１図図示実施例と異な点は反応
液吸引ピペツト２７を設けた点である。この第３
図図示実施例を用いて血清中の乳酸脱水素酵素
（以下LDHと称する）が高単位だつた場合につい
て説明する。
ピルビン酸＋NADH2LDH
――→
乳酸＋NAD試料で
ある血清とNADH2は、混合され37℃でインキユ
ベートされ、トリガーと呼ばれるピルビン酸を添
加することによつて反応が開始し、光度計により
単位時間当りのNADH2の減少量を測定しLDH
の活性値に換算する。第４図に示すように、高単
位LDH血清測定の場合、トリガー添加２１後、
NADH2は急速に減少し、第１回のレート測定域
２２に達する前にNADH2は消費されつくしてい
るため正確な活性値測定はできない。従来は、反
応限界吸光度２６を設定し、測定吸光度がこの吸
光度以下になつていると吸光度判断装置により、
測定不能の警告を出すようになつていた。本実施
例では、反応限界吸光度以下だつた場合、吸光度
判断装置３３よりの信号で反応テーブル１を右回
転させ、当該反応容器７より反応液を１部残して
反応液吸引ピペツト２７より排出し、その後、反
応テーブル１を左回転させて第４図に示す如き第
２試薬添加点２３で分注器３より改めてNADH2
を含む試薬４を添加させ、第２回トリガー添加点
２４でその後希釈用分注器１５より希釈液１６
（この場合希釈液はピルビン酸試薬となる）を添
加される。この操作によつて再び反応が開始する
が、今回は試料である血清が希釈されているため
第４図に示される第２回レート測定域２５におい
ても、反応限界吸光度以上で測定が可能である。
また、吸光度判断装置３３における吸光度が、反
応限界吸光度以上のとき、希釈された反応溶液よ
り求める試料中のLDHの活性値はデータ処理装
置内で以下の演算式より求められる。
ある血清とNADH2は、混合され37℃でインキユ
ベートされ、トリガーと呼ばれるピルビン酸を添
加することによつて反応が開始し、光度計により
単位時間当りのNADH2の減少量を測定しLDH
の活性値に換算する。第４図に示すように、高単
位LDH血清測定の場合、トリガー添加２１後、
NADH2は急速に減少し、第１回のレート測定域
２２に達する前にNADH2は消費されつくしてい
るため正確な活性値測定はできない。従来は、反
応限界吸光度２６を設定し、測定吸光度がこの吸
光度以下になつていると吸光度判断装置により、
測定不能の警告を出すようになつていた。本実施
例では、反応限界吸光度以下だつた場合、吸光度
判断装置３３よりの信号で反応テーブル１を右回
転させ、当該反応容器７より反応液を１部残して
反応液吸引ピペツト２７より排出し、その後、反
応テーブル１を左回転させて第４図に示す如き第
２試薬添加点２３で分注器３より改めてNADH2
を含む試薬４を添加させ、第２回トリガー添加点
２４でその後希釈用分注器１５より希釈液１６
（この場合希釈液はピルビン酸試薬となる）を添
加される。この操作によつて再び反応が開始する
が、今回は試料である血清が希釈されているため
第４図に示される第２回レート測定域２５におい
ても、反応限界吸光度以上で測定が可能である。
また、吸光度判断装置３３における吸光度が、反
応限界吸光度以上のとき、希釈された反応溶液よ
り求める試料中のLDHの活性値はデータ処理装
置内で以下の演算式より求められる。
UD＝K1×ΔAD×｛（Vi−Vo）＋VR＋VT｝／Vi−
Vo (2) UD：活性値（IU） K1：希釈前の単位変換定数
IU／（ΔAbs／分） ΔAD：１分間当りの吸光度
変化ΔAbs／分 Vi：希釈前の反応液量 Vo：
反応液吸引ピペツトによる反応液排出量 VR：
反応液排出後添加するNADH2の試薬量 VT：第
２回目のトリガー試薬添加量 実際の実験データは次の通り、 K1＝6429IU／（ΔAbs／分） Vi＝1.35ml Vo＝1.0ml VR＝1.0ml VT＝0.3ml ΔADは0.107ΔAbs／minであつた。
Vo (2) UD：活性値（IU） K1：希釈前の単位変換定数
IU／（ΔAbs／分） ΔAD：１分間当りの吸光度
変化ΔAbs／分 Vi：希釈前の反応液量 Vo：
反応液吸引ピペツトによる反応液排出量 VR：
反応液排出後添加するNADH2の試薬量 VT：第
２回目のトリガー試薬添加量 実際の実験データは次の通り、 K1＝6429IU／（ΔAbs／分） Vi＝1.35ml Vo＝1.0ml VR＝1.0ml VT＝0.3ml ΔADは0.107ΔAbs／minであつた。
以上よりUD＝3250IUとなる。
本実施例によれば、LDH分析のような酵素活
性分析においても、試薬濃度をほとんど変化させ
ることなく、試料の希釈を行なうことができるた
め、最適な反応状態で酵素反応を追跡することが
できる。
性分析においても、試薬濃度をほとんど変化させ
ることなく、試料の希釈を行なうことができるた
め、最適な反応状態で酵素反応を追跡することが
できる。
また、第５図には第３図図示実施例を用いて尿
中の無機リン測定を行つた場合の例が示されてい
る。すなわち、尿中の無機リン測定で第１回測定
点２８の吸光度が吸光度限界値２０Ｃを越えてい
た場合、反応液吸引ピペツトで反応液を排出した
後、希釈液添加点２９のタイミングにおいて希釈
用分注器１５により蒸留水を加え、第２回測定点
３０で吸光度測定するが、再度吸光度限界値を越
えていた場合は、上記の排出、希釈をくり返し、
吸光度限界値内に吸光度が下がつてきた時のデー
タを利用し、データ処理装置により、希釈回数と
吸光度値より濃度を算出しプリントアウトする。
希釈された反応溶液より求める試料中の被測定物
の濃度は次のように表わせる。
中の無機リン測定を行つた場合の例が示されてい
る。すなわち、尿中の無機リン測定で第１回測定
点２８の吸光度が吸光度限界値２０Ｃを越えてい
た場合、反応液吸引ピペツトで反応液を排出した
後、希釈液添加点２９のタイミングにおいて希釈
用分注器１５により蒸留水を加え、第２回測定点
３０で吸光度測定するが、再度吸光度限界値を越
えていた場合は、上記の排出、希釈をくり返し、
吸光度限界値内に吸光度が下がつてきた時のデー
タを利用し、データ処理装置により、希釈回数と
吸光度値より濃度を算出しプリントアウトする。
希釈された反応溶液より求める試料中の被測定物
の濃度は次のように表わせる。
CD＝Ｋ×AD×｛（Vi−Vo）＋VA／（Vi−Vo）｝n (3)
CD：濃度（mg／dl） Ｋ：希釈前の濃度変換定
数（mg／dl）／Abs AD：希釈後の吸光度 Vi：
希釈前の反応液量 Vo：反応液排出量 VA：添
加した希釈液量 ｎ：希釈回数 実際の実験データは次の通り Ｋ＝87.3（mg／dl）Abs AD＝1.7 VI＝1.41ml Vo＝0.4ml VA＝0.4ml ｎ＝３ 以上よりCD＝404mg／dlとなる。希釈前の吸光
度AIは次のように求まる。
数（mg／dl）／Abs AD：希釈後の吸光度 Vi：
希釈前の反応液量 Vo：反応液排出量 VA：添
加した希釈液量 ｎ：希釈回数 実際の実験データは次の通り Ｋ＝87.3（mg／dl）Abs AD＝1.7 VI＝1.41ml Vo＝0.4ml VA＝0.4ml ｎ＝３ 以上よりCD＝404mg／dlとなる。希釈前の吸光
度AIは次のように求まる。
AI＝CD／Ｋ
希釈前の吸光度は、4.63あつたことになり、本
実験で使用した吸光度限界値1.8をはるかにオー
バーしていたことが判る。本実施例によれば、非
常に吸光度の高い反応液でも、希釈をくりかえす
ことにより、光度計の測定範囲内で測定可能とな
る。
実験で使用した吸光度限界値1.8をはるかにオー
バーしていたことが判る。本実施例によれば、非
常に吸光度の高い反応液でも、希釈をくりかえす
ことにより、光度計の測定範囲内で測定可能とな
る。
したがつて、本実施例によれば、従来試料を希
釈して再測定する以外分析できなかつた高濃度、
高単位試料を一つの分析過程内で自動的に吸光度
測定可能範囲まで希釈し濃度あるいは単位に換算
することができる。
釈して再測定する以外分析できなかつた高濃度、
高単位試料を一つの分析過程内で自動的に吸光度
測定可能範囲まで希釈し濃度あるいは単位に換算
することができる。
以上説明したように、本発明によれば、新たな
反応容器を使わずに自動的に再測定を行うことが
できるので、再測定に要する時間を短縮できるば
かりでなく、再測定のために新しい反応容器を供
給せずに済むという効果が奏せられる。
反応容器を使わずに自動的に再測定を行うことが
できるので、再測定に要する時間を短縮できるば
かりでなく、再測定のために新しい反応容器を供
給せずに済むという効果が奏せられる。
第１図は本発明の実施例を示す構成図、第２図
は第１図図示実施例による吸光度変化を示す図、
第３図は本発明の他の実施例を示す構成図、第４
図は第３図図示実施例による吸光度変化を示す
図、第５図は第３図図示実施例による吸光度変化
を示す図である。 １……反応テーブル、３……分注器、４……試
薬、５……ランプ、６……光度計、７……反応容
器、８……吸入器、９……洗浄器、１５……希釈
用分注器、２７……反応液吸引ピペツト、３３…
…吸光度判断装置。
は第１図図示実施例による吸光度変化を示す図、
第３図は本発明の他の実施例を示す構成図、第４
図は第３図図示実施例による吸光度変化を示す
図、第５図は第３図図示実施例による吸光度変化
を示す図である。 １……反応テーブル、３……分注器、４……試
薬、５……ランプ、６……光度計、７……反応容
器、８……吸入器、９……洗浄器、１５……希釈
用分注器、２７……反応液吸引ピペツト、３３…
…吸光度判断装置。
Claims (1)
- １ 反応容器中で試料と試薬との反応液を生ぜし
めその反応液を光度計で測光して試料中の特定成
分を定量する自動化学分析方法において、反応容
器に収容されている反応液の測光値があらかじめ
設定されている限界値を越えたかどうかを判断装
置によつて判定し、反応液の測光値が上記限界値
を越えたときに測光後の当該反応答器を希釈液又
は試薬液を添加する位置へ移送し、上記希釈液又
は試薬液添加位置において反応液が収容されてい
る上記反応容器に希釈液又は試薬液を所定量添加
し、その後上記当該反応容器を測光位置に位置づ
けて再度測光することを特徴とする自動化学分析
方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1009980A JPS56108957A (en) | 1980-02-01 | 1980-02-01 | Automatic chemical analytical apparatus |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1009980A JPS56108957A (en) | 1980-02-01 | 1980-02-01 | Automatic chemical analytical apparatus |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS56108957A JPS56108957A (en) | 1981-08-28 |
| JPS647343B2 true JPS647343B2 (ja) | 1989-02-08 |
Family
ID=11740869
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1009980A Granted JPS56108957A (en) | 1980-02-01 | 1980-02-01 | Automatic chemical analytical apparatus |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS56108957A (ja) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5888662A (ja) * | 1981-11-24 | 1983-05-26 | Toshiba Corp | 自動化学分析装置 |
| JPS5924258A (ja) * | 1982-07-30 | 1984-02-07 | Shimadzu Corp | 自動生化学分析装置 |
| JPS61275658A (ja) * | 1985-05-31 | 1986-12-05 | Shimadzu Corp | 複数分析項目の連続分析方法及びその装置 |
| JPS6361959A (ja) * | 1986-09-03 | 1988-03-18 | Shimadzu Corp | 自動分析装置 |
| JP6072450B2 (ja) * | 2012-07-12 | 2017-02-01 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 自動分析装置 |
| JP6242252B2 (ja) * | 2014-03-11 | 2017-12-06 | 日本電子株式会社 | 自動分析装置及び異常検出方法 |
| DE102019118171A1 (de) * | 2019-07-04 | 2021-01-07 | Endress+Hauser Conducta Gmbh+Co. Kg | Verfahren zum Betreiben eines automatischen Analysegeräts und ein automatisches Analysegerät |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55122157A (en) * | 1979-03-14 | 1980-09-19 | Olympus Optical Co Ltd | Automatic analyzer |
-
1980
- 1980-02-01 JP JP1009980A patent/JPS56108957A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS56108957A (en) | 1981-08-28 |
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