BE1001000A5 - Procede de teinture des cheveux avec des colorants hydroxyquinoniques et des sels metalliques. - Google Patents

Procede de teinture des cheveux avec des colorants hydroxyquinoniques et des sels metalliques. Download PDF

Info

Publication number
BE1001000A5
BE1001000A5 BE8700803A BE8700803A BE1001000A5 BE 1001000 A5 BE1001000 A5 BE 1001000A5 BE 8700803 A BE8700803 A BE 8700803A BE 8700803 A BE8700803 A BE 8700803A BE 1001000 A5 BE1001000 A5 BE 1001000A5
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
sep
composition
cosmetically acceptable
hydroxy
formulas
Prior art date
Application number
BE8700803A
Other languages
English (en)
Inventor
Jean-Francois Grollier
Original Assignee
Oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oreal filed Critical Oreal
Application granted granted Critical
Publication of BE1001000A5 publication Critical patent/BE1001000A5/fr

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35Ketones, e.g. benzophenone
    • A61K8/355Quinones
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Coloring (AREA)

Abstract

Procédé de teinture des fibres kératiniques humaines, caractérisé par le fait que l'on applique sur ces fibres, dans des étapes séparées, une composition (A) contenant dans un milieu cosmétiquement acceptable un sel métallique choisi parmi les sels de cuivre, de fer, de cobalt, de magnésium, d'argent ou leurs mélanges, et avant ou après l'application de la composition (A) une composition (B) contenant dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins un colorant répondant aux formules dans lesquelles R1 désigne hydrogène ou hydroxy, R2, R3 désignent hydrogène, alkyle, alcoxy; R4 désigne hydrogène, hydroxy, alcoxy, alkyle, chlore; R5 désigne hydrogène, chlore, alcoxy, hydroxy; R6, R7 et R8 désignent hydrogène ou hydroxy.

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Procédé de teinture des cheveux avec des colorants hydroxyquinoniques et des sels métalliques 
L'invention est relative ä un nouveau procédé pour la coloration des cheveux, en particulier des cheveux humains vivants, avec des colorants hydroxyquinoniques. 



   Les colorants quinoniques sont utilisés depuis longtemps pour la coloration des cheveux et on peut citer ä ce sujet le henné dont le 
 EMI1.1 
 principe tinctorial, la lawsone, etait déjà utilise chez les egyp- tiens. 



   Les brevets français 2 517 199,2 517 200 et 2 537 433 décrivent par ailleurs l'utilisation d'autres hydroxynaphtoquinones ou hydroxybenzoquinones, pour la coloration directe des cheveux. 



   Dans la coloration des cheveux, on recherche généralement   pouvoir disposer de la plus large gamme de coloris possible afin d'obtenir des nuances naturelles et des nuances   ä   reflets. La création de nuances nouvelles et puissantes est de ce fait, particulierement recherchée. 



   La demanderesse vient de découvrir qu'il etait possible d'ameliorer de façon importante la puissance tinctoriale ou pouvoir colorant de certains colorants hydroxyquinoniques choisis parmi les hydroxynaphtoquinones, les hydroxybenzoquinones,   l'aide d'un pre-ou post-traitement avec un sel métallique tel que de cuivre, de fer, de cobalt, de magnesium et d'argent. 



   Elle a en effet constate qu'il etait possible d'obtenir des coloris nouveaux sans chute de puissance grace ä l'association avec un pre ou post-traitement avec un sel métallique qui se materialisent par un écart de nuance ou "hue" selon la notation de Munsell (norme ASTM D 1535"Standard Method of Specific Color by the Munsell System") ou dans   Munsell   Book of Color, 1966 Macbeth Color and Photometry Division Kollmorger Corporation Newburgh, New York, USA. Les couleurs sont notees dans le système de Munsell par la formule suivante HV/C dans laquelle H désigne la nuance, V la clarté ou value, et C la chromaticité ou"chroma".

   La demanderesse a constate que l'on pouvait obtenir des couleurs plus intenses, visualisées par une variation de 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 H et de V lorsqu'on utilise un pré ou post-traitement avec un sel métallique défini ci-dessus par rapport au meme colorant utilisé sans pré ou post-traitement. 



   Les teintures ainsi obtenues possedent par ailleurs des resistances satisfaisantes   la lumière et au lavage. 



   L'invention a donc pour objet un procédé de coloration des cheveux, en particulier des cheveux humains vivants avec certains colorants hydroxyquinoniques comportant un pré- ou post-traitement 
 EMI2.1 
 avec un sel métallique. 



  Un autre objet de l'invention est constitué par un dispositif ä plusieurs compartiments ou"kit"de teinture permettant de mettre en oeuvre le procédé. 



   D'autres objets apparaltront ä la lecture de la description et des exemples qui suivent. 



   Le procédé de teinture des fibres   keratiniques   humaines et en particulier des cheveux humains vivants, conforme ä l'invention, est essentiellement caractérisé par le fait que l'on applique dans des étapes separees : une composition (A) contenant dans un milieu   cosmetiquement   acceptable un sel metallique choisi parmi les sels de cuivre, de cobalt, de   magnésium.   de fer, d'argent ou leurs mélanges ; et avant ou apres la composition (A), une composition (B) contenant dans un milieu   cosmétlquement   acceptable au moins un colorant hydroxyquinonique répondant aux formules : 
 EMI2.2 
 dans lesquelles :   R,   désigne   hydrogene   ou hydroxy   ;   R2, R3 désignent hydrogène, alkyle, alcoxy;

   R4 désigne hydrogène, hydroxy, alcoxy, alkyle,   chlore ; R..   designe hydrogène. chlore, alcoxy,   hydroxy ; R.., R   et   RB   désignent hydrogène ou hydroxy. 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 



   Les radicaux alkyle et alcoxy comportent de preference 1   ä   4 atomes de carbone. 



   Les colorants particulièrement preferes sont la 3-methyl 2, 5-di- 
 EMI3.1 
 hydroxy 1, la 3-methyl 6-methoxy 2, benzoquinone, la 5-hydroxy 1, la 2-methoxy 5-hydroxy 1, la 2, 
Les colorants sont présents dans la composition utilisee conformement   ä   l'invention dans des proportions comprises entre 0, 05 et 5% en poids par rapport au poids total de la composition. 



   Les sels métalliques sont en particulier choisis parmi les sels d'acides acceptables sur le plan cosmetique tels que plus particulierement les acetates, sulfates, lactates, glycinates, propionates, butyrates, nitrates et chlorures. 



   Les sels particulièrement préférés sont les sels de cuivre, de cobalt, de fer, d'argent et leurs ; mélanges. 



   La teneur en ion métallique de la composition contenant le sel   metallique   est comprise entre 0, 01 et   2%   en poids par rapport au poids total de la composition et de preference entre 0, 1 et 1%. 



   Les compositions utilisees conformément   ä   l'invention sont generalement des compositions aqueuses pouvant contenir des ingredients habituellement utilises dans les compositions   cosmetiques   destinées ä la coloration des cheveux, tels que des solvants, des agents tensioactifs, des epaississants, des agents traitants, des agents alcalinisants ou acidifiants pour ajuster le pH, des agents conservateurs, des parfums, etc. 



   La composition contenant le sel   metallique   se   presente,   de preference, sous la forme d'une solution ayant un pH compris entre 3 et 11. 



   La composition contenant les hydroxyquinones de formules   I et     11,   définies ci-dessus, se presente de preference sous la forme d'une solution plus ou moins   epaissie,   d'une emulsion (telle que par exemple une creme), de gel, de mousse aerosol ou toute autre forme appropriée pour la teinture des cheveux. Elle a un pH compris entre 3 et 11. 



   Les agents utilises pour ajuster le pH sont choisis plus particulièrement, pour les agents d'alcalinisation, parmi les alcanolamines, les hydroxydes et les carbonates alcalins ou d'ammonium. Les agents d'acidification sont choisis de preference parmi les acides organiques ou inorganiques tels que l'acide lactique, l'acide aceti- 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 que, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide phosphorique, et l'acide chlorhydrique. 



   Les solvants utilisables dans ces compositions sont des solvants organiques acceptables sur le plan cosmétique, plus particulierement des alcools tels que l'alcool ethylique, l'alcool isopropylique, l'alcool benzylique, l'alcool phényléthylique ou des glycols ou éthers de glycol tels que   l'éthylèneglycol   et ses ethers monomethylique,   monoethylique   ou monobutylique, le propyleneglycol, le 
 EMI4.1 
 butylèneglycol, le dipropyleneglycol, ainsi que les alkyléthers comme le monobutylether du   diethyleneglycol,   dans des concentrations comprises entre 0, 5 et 75% et, de preference entre 2 et 50% en poids par rapport au poids total de chacune des compositions. 



   Des agents tensio-aetifs utilisables sont des   agents   tensioactifs anioniques, cationiques, non-ioniques, amphoteres ou leur melange. Ces agents sont utilises de préférence dans des proportions comprises entre 0, 1 et 50% en poids et avantageusement entre 1 et 20% en poids par rapport au poids total de la composition. On peut citer parmi les agents tensio-aetifs des agents anioniques tels que les sels alcalins, les sels de magnésium, les sels d'ammonium, les sels d'amines, les sels d'alcanolamines des composes suivants : alkylsulfates, alkylethersulfates, alkylamidesulfates ethoxyles ou non, alkylamide sulfonates,   alphaoléfine   sulfonates, alkylsulfoacetates ; les radicaux alkyle de ces composes ayant 12   ä   18 atomes de carbone. 



   11 est egalement possible d'utiliser les sels mentionnes cidessus des acides gras tels que les acides laurique, myristique, oléique,   ricinolelque,   palmitique, stéarique, des acides d'huile de coprah hydrogénée, des acides carboxyliques d'ethers polyglycoliques. 



   A titre d'agents tensio-actifs cationiques, on peut utiliser en particulier les sels d'amines grasses, les sels d'ammonium quaternaire tels que les chlorures et bromures d'alkyldimethylbenzylammo-   nium,   les dimethyldialkylammonium, les sels d'alkylpyridinium, les dérivés d'imidazoline. Les groupements alkyle des derives d'ammonium quaternaires précités sont des groupes   ä   chaine longue ayant de preference entre 12 et 18 atomes de carbone. On peut également citer les oxydes d'amines parmi ces composes   ä   caractere cationique. 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 



   Les agents tensio-actifs amphoteres utilisables sont en particulier des alkylamino (mono-et di-) propionates, des   betaines   telles que les   alkylbetalnes,   les   N-alkylsulfobetalnes,   les N-alkylamino   betalnes,   le radical alkyle a entre 8 et 22 atomes de carbone, les cyclolmidiniums tels que les alkylimidazolines. 



   Les agents tensio-actifs non ioniques utilisables dans les compositions mises en oeuvre conformément ä l'invention peuvent être choisis plus particulièrement parmi : a) les produits de condensation d'un monoalcool, d'un   (.-diol,   d'un alkylphénol ou d'un amide avec le glycidol ou un précurseur de glycidol répondant en particulier ä la formule : 
 EMI5.1 
 dans laquelle   R,   designe un radical aliphatique, cycloaliphatique, arylaliphatique, ayant de préférence entre 7 et 21 atomes de carbone et leurs melanges, les chalnes aliphatiques pouvant comporter des groupements ether, thioether ou   hydroxymethylene   et p a une valeur comprise entre 1 et 10 inclus.

   Des composés particulièrement préférés sont ceux dans lesquels R1 désigne un mélange de radicaux alkyle ayant entre 9 et 12 atomes de carbone et p a une valeur statistique de 3, 5 ou bien ceux dans lesquels Ru désigne un radical alkyle en C10 et p a une valeur statistique de 2, 5. De tels composes sont decrits notamment dans le brevet français   nU 2   091 516. b) des composes repondant ä la formule : 
 EMI5.2 
 dans laquelle R2 désigne un radical alkyle,   alkenyle   ou alkylaryle et q a une valeur statistique comprise entre 1 et 10. Les composés préférés sont ceux dans lesquels   R   désigne un groupement C12H25 et q a une valeur statistique de 4   ä   5.

   Ces composés sont decrits en particulier dans le brevet français 1 477 048. c) des composes répondant   ä   la formule : 
 EMI5.3 
 dans laquelle   R-designe un radical   ou un melange de radicaux aliphatiques linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, pouvant comporter éventuellement un ou plusieurs groupements hydroxyle, et ayant entre 8 et 30 atomes de carbone, d'origine naturelle ou synthetique, 

 <Desc/Clms Page number 6> 

 r designe un nombre entier ou decimal de 1 ä 5 et représente le degre de condensation moyen ; les composés particulierement préférés sont ceux dans lesquels R3 designe un melange de radicaux dérivés des acides laurique, myristique, oléique ou de coprah et r a une valeur statistique de 3 ä 4.

   De tels composes sont décrits plus particulierement dans le brevet français 2 328 763. d) des alcools, alkylphenols ou acides gras   polyethoxy1és   ou 
 EMI6.1 
 polyglycerols ä chaine grasse en C-ä cl 8 181 
C. o, des condensats d'oxydesd'ethylene et de propyläne sur des alcools gras ; des amides gras   polyethoxylés   contenant au moins 5 moles d'oxyde d'éthylène. des amines grasses   polyéthoxylées.   



   Les compositions utilisées   conformement a l'invention   peuvent 
 EMI6.2 
 également contenir des amides tels que les mono-et 0 des acides gras derives du coprah, de l'acide laurique ou de l'acide oleique dans des concentrations comprises entre 0, 05 et 10% en poids par rapport au poids total de la composition. 



   Les agents   epaississants   que l'on peut ajouter dans les compositions utilisées selon l'invention sont choisis   préférentie1lement   parmi l'alginate de sodium, la gomme arabique, la gomme de xanthane, la gomme de guar, les derives de la cellulose tels que la methylcellulose, l'hydroxyethylcellulose, l'hydroxypropylmethylcellulose, le sel de sodium de la carboxymethylcellulose et les polymeres d'acide acrylique. On peut   egalement   utiliser des agents   epaississants   minéraux tels que la bentonite. Ces epaississants sont utilisés seuls ou en mélange et sont présents de préférence dans des proportions comprises entre 0, 1 et   5X   en poids par rapport au poids total de chacune des compositions et avantageusement entre 0, 2 et 3Z en poids. 



   Les compositions conformes   ä   l'invention peuvent contenir d'autres colorants directs et on peut citer parmi ceux-ci les dérivés nitrés de la serie benzénique, les colorants anthraquinoniques,   azotiques   et des colorants naturels differents des hydroxybenzoquinones et des hydroxynaphtoquinones de formules I et II,
Une autre forme de réalisation de l'invention consiste à preparer la composition contenant les colorants de formules I et II sous 

 <Desc/Clms Page number 7> 

 forme anhydre en présence de solvants organiques définis ci-dessus, la composition contenant moins de 1% d'eau, et à préparer au moment de l'emploi la composition aqueuse repondant ä la définition donnée ci-dessus. Cette variante est particulièrement interessante lorsque le colorant est instable en milieu aqueux. 



   Ces compositions anhydres peuvent contenir en outre des agents tensio-actifs non ioniques anhydres comme décrit dans la demande de brevet français   ni 83   070 45. 



   La composition contenant les colorants de formules 1 et 11 peut également etre conditionnée sous forme d'un melange de poudres comprenant, d'une part les colorants de formules I et   11   ou les produits naturels réduits en poudre les contenant, et d'autre part des farines, des substances amylacées ou mucilagineuses, des silices, des végétaux pulvérisés, des argiles, des végétaux pulvérisés après extraction de leurs principes actifs. Une telle composition est diluée par l'eau ou un solvant ou une huile cosmétiquement acceptable, de façon ä obtenir un produit appelé aussi "cataplasme" ayant une viscosité de 0,1   ä   9   Pa. s.   La composition contenant le sel   metallique   est appliquée sur les cheveux de préférence avant l'application du cataplasme. 



   Le procédé conforme ä l'invention est mis en oeuvre de préference par application sur les fibres   kératiniques   humaines, dans deux etapes séparées, de la composition A contenant le sel métallique ä pH compris entre 3 et 11 pendant une durée de 3   ä   30 minutes, et plus particulierement de 5 ä 10 minutes et de la composition B contenant les colorants de la famille des hydroxybenzoquinones ou hydroxynaphtoquinones de formules   let/au 11 définies   ci-dessus, cette se-   conde   composition etant maintenue au contact des cheveux pendant une duree de 3   ä   40 minutes et de preference de 5   ä   30 minutes, ces derniers etant ensuite rinces, eventuellement laves et seches. 
 EMI7.1 
 



  La composition A est appliquee soit avant, soit apres la compo- sition B, les cheveux étant rincés entre les deux applications. 



   Une forme de réalisation de l'invention particulièrement intéressante consiste   ä   présenter les compositions utilisées dans le procédé, dans un dispositif ä plusieurs compartiments appelé encore "kit de teinture" et comportant dans l'un des compartiments la com- 

 <Desc/Clms Page number 8> 

 position contenant dans un milieu cosmétiquement acceptable le sel métallique et dans l'autre compartiment la composition contenant dans un milieu   cosmétiquement   acceptable les hydroxybenzoquinones ou hydroxynaphtoquinones répondant aux formules   I   et II définies cidessus. Un   troisieme   compartiment   peut être prévu lorsque 1a   composition contenant les colorants est anhydre, ce dernier compartiment contenant le support cosmétique aqueux. 



   Les exemples suivants sont destines   ä   illustrer l'invention sans pour autant presenter un caractere limitatif. 



   EXEMPLE 1
On prépare les compositions suivantes : 
 EMI8.1 
 
<tb> 
<tb> COMPOSITION <SEP> A
<tb> CuSO04 <SEP> 5H2O <SEP> 1 <SEP> g
<tb> Monoäthanolamine <SEP> qs <SEP> pH <SEP> 9, <SEP> 3 <SEP> 
<tb> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> g <SEP> 
<tb> COMPOSITION. <SEP> B
<tb> 2,5 <SEP> dihydroxy <SEP> 3-méthyl <SEP> 1,4-benzoquinone <SEP> 0,5 <SEP> g
<tb> butyldiglycol <SEP> 50 <SEP> g
<tb> carbonate <SEP> de <SEP> sodium <SEP> qs <SEP> pt <SEP> ! <SEP> 3
<tb> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> g
<tb> 
 
Sur des cheveux blancs ä 90%, on applique la composition A durant 5 minutes ; on rince et on applique la composition B qu'on laisse poser 30 minutes. Apres rinçage, on obtient une nuance brun 
 EMI8.2 
 doré nacre. 



   Cette composition peut etre conditionnée dans un kit de teinture cotnportant deux compartiments qui contiennent respectivement les compositions A et B. 

 <Desc/Clms Page number 9> 

 



   EXEMPLE 2 On prepare les compositions suivantes : 
 EMI9.1 
 
<tb> 
<tb> COMPOSITION <SEP> A
<tb> Cu <SEP> SO4, <SEP> 5H2O <SEP> 0,5 <SEP> g
<tb> Alkylether <SEP> sulfate <SEP> de <SEP> sodium <SEP> à <SEP> 0, <SEP> 6 <SEP> meq/g <SEP> 5 <SEP> g
<tb> Gomme <SEP> de <SEP> xanthane <SEP> vendue <SEP> sous <SEP> la <SEP> dénomination
<tb> "RHODOPOL <SEP> 23 <SEP> SC"par <SEP> la <SEP> Societg <SEP> RHONE <SEP> POULENC <SEP> 0, <SEP> 32 <SEP> g
<tb> NH, <SEP> OH <SEP> qs <SEP> pH <SEP> 10, <SEP> 8 <SEP> 
<tb> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> g <SEP> 
<tb> COMPOSITION <SEP> B
<tb> 2, <SEP> 5-dihydroxy <SEP> 1, <SEP> 4-naphtoquinone <SEP> 0, <SEP> 2 <SEP> g
<tb> 2-methoxy <SEP> 5-hydroxy <SEP> 1,4-naphtoquinone <SEP> 0,

  15 <SEP> g
<tb> Nonylphenol <SEP> oxyethylene <SEP> ä <SEP> 9 <SEP> moles <SEP> d'oxyde
<tb> d'éthylène <SEP> 10 <SEP> g
<tb> Butyldiglycol <SEP> 50 <SEP> g
<tb> Alcool <SEP> éthylique <SEP> 10 <SEP> g
<tb> Monoéthano1amine <SEP> qs <SEP> pH <SEP> 5
<tb> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> g
<tb> 
 
On applique la composition A sur des cheveux blancs   ä     90%   durant 10 minutes. On rince et on applique la composition colorante B qu'on laisse poser pendant 20 minutes. Apres rinçage, on obtient une coloratioa blond beige nacre. 



   Les tableau I ä IV qui suivent illustrent la mise en oeuvre de compositions colorantes (B) aqueuses. 



   Les exemples 3 et 6 ä 15 inclus illustrent un post-traitement avec un sel métallique, c'est-ä-dire que dans ces exemples, on applique la composition B durant 30 minutes sur les cheveux, on rince et on applique la composition A qu'on laisse poser 5 minutes. Apres 
 EMI9.2 
 rinçage, on obtient la nuance indiquee. 



  Les exemples 4 et 5 et 16 ä 28 inclus illustrent un prétraitement avec un sel métallique, c'est-ä-dire que dans ces exemples on applique la composition A pendant 5 minutes ; on rince et on applique la composition B qu'on laisse poser 30 minutes. Apres rinçage, on obtient la nuance indiquee. 

 <Desc/Clms Page number 10> 

 



  TABLEAU 1 
 EMI10.1 
 
<tb> 
<tb> Exemples <SEP> no <SEP> 3 <SEP> 4 <SEP> 5 <SEP> 6 <SEP> 7 <SEP> 8 <SEP> 9
<tb> Composition <SEP> A <SEP> 
<tb> Cu <SEP> SO4, <SEP> 5H2O <SEP> 1g <SEP> 1g <SEP> 1g
<tb> Cu <SEP> (N03) <SEP> 1g <SEP> 1g <SEP> 1g
<tb> Acétate <SEP> cuivrique <SEP> 19
<tb> Monoéthanolamine <SEP> qs <SEP> pH <SEP> : <SEP> 9 <SEP> 9 <SEP> 9 <SEP> 9 <SEP> 9
<tb> Acide <SEP> lactique <SEP> qs <SEP> pH <SEP> :

   <SEP> 4 <SEP> 4
<tb> . <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> g <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100
<tb> Composition <SEP> B
<tb> 2,5-dihydroxynaphtoquinone <SEP> 0,5g <SEP> 0,5g <SEP> 0,5g
<tb> 3-methyl <SEP> 6-methoxy <SEP> 2, <SEP> 5- <SEP> 
<tb> dihydroxybenzoquinone <SEP> 0, <SEP> 5g <SEP> 0, <SEP> 5g <SEP> 0, <SEP> 5g <SEP> 0, <SEP> 5g <SEP> 
<tb> Butyldiglycol <SEP> 50g <SEP> 50g <SEP> 50g <SEP> 50g <SEP> 50g <SEP> 50g <SEP> 50g <SEP> 
<tb> Monoethanolamine <SEP> qs. <SEP> pH <SEP> : <SEP> 9 <SEP> 9 <SEP> 9
<tb> Acide <SEP> lactiqueqs. <SEP> pH <SEP> :

   <SEP> 4 <SEP> 4 <SEP> 4 <SEP> 4
<tb> Eau <SEP> qsp <SEP> g <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100
<tb> Coloration <SEP> obtenue <SEP> gris <SEP> gris
<tb> sur <SEP> cheveux <SEP> naturels <SEP> olive <SEP> olive
<tb> blancs <SEP> ä <SEP> 90% <SEP> clair <SEP> clair
<tb> Sur <SEP> cheveux <SEP> permanen-brun <SEP> brun <SEP> brun <SEP> jaune <SEP> olive
<tb> tes <SEP> blancs <SEP> ä <SEP> 90% <SEP> rouge <SEP> clair <SEP> rouge <SEP> fonce <SEP> grisâtre
<tb> grisâtre <SEP> moyen
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 11> 

 TABLEAU Il 
 EMI11.1 
 
<tb> 
<tb> Exemples"10 <SEP> 11 <SEP> 12 <SEP> 13 <SEP> 14 <SEP> 15 <SEP> 16
<tb> Composition <SEP> A
<tb> CuSO04 <SEP> 5HZO <SEP> lg <SEP> 
<tb> Cu <SEP> C12 <SEP> 1g <SEP> 1g
<tb> Cu <SEP> (NO3)

  2 <SEP> 1g <SEP> 1g
<tb> Acetate <SEP> cuivrique <SEP> 19 <SEP> 1g
<tb> Mon <SEP> oé <SEP> than <SEP> 01 <SEP> amine <SEP> qs <SEP> pH <SEP> : <SEP> 9 <SEP> 9 <SEP> 9
<tb> Acide <SEP> lactique <SEP> qs <SEP> pH <SEP> : <SEP> 4 <SEP> 4 <SEP> 4 <SEP> 4
<tb> Eau <SEP> qsp <SEP> g <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100
<tb> Composition <SEP> B
<tb> 3-methyl <SEP> 6-methoxy <SEP> 2, <SEP> 5- <SEP> 
<tb> dihydroxybenzoquinone <SEP> 0,5g <SEP> 0,5g <SEP> 0,5g <SEP> 0,5g <SEP> 0,5g <SEP> 0,5g <SEP> 0,5g
<tb> Butyldiglycol <SEP> 50g <SEP> 50g <SEP> 50g <SEP> 50g <SEP> 50g <SEP> 50g <SEP> 50g <SEP> 
<tb> Acide <SEP> lactique <SEP> qs. <SEP> pH <SEP> :

   <SEP> 4 <SEP> 4 <SEP> 4 <SEP> 4 <SEP> 4 <SEP> 4 <SEP> 4
<tb> Eau <SEP> qsp <SEP> g <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100
<tb> Coloration <SEP> obtenue
<tb> sur <SEP> cheveux <SEP> permanen- <SEP> olive <SEP> olive <SEP> olive <SEP> gris <SEP> brun <SEP> gris <SEP> olive
<tb> olive
<tb> tés <SEP> blancs <SEP> à <SEP> 90% <SEP> moyen <SEP> grisâtre <SEP> moyen <SEP> olive <SEP> clair <SEP> olive <SEP> moyen
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 12> 

 TABLEAU III 
 EMI12.1 
 
<tb> 
<tb> Exemples <SEP> no <SEP> 17 <SEP> 18 <SEP> 19 <SEP> 20 <SEP> 21 <SEP> 22
<tb> Composition <SEP> A
<tb> Cu <SEP> SO4, <SEP> 5H20 <SEP> 1g
<tb> Cu <SEP> C12 <SEP> 1g <SEP> 1g
<tb> Cu <SEP> (N0'3)2 <SEP> 1g <SEP> 1g
<tb> Acétate <SEP> cuivrique <SEP> 1g
<tb> Monoethanolamine <SEP> qs <SEP> pH <SEP> : <SEP> 9 <SEP> 9 <SEP> 9
<tb> Acide <SEP> lactiqueqspH <SEP> :

   <SEP> 4 <SEP> 4 <SEP> 4
<tb> Eau <SEP> qsp <SEP> g <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100
<tb> Composition <SEP> B
<tb> 3-methyl <SEP> 6-méthoxy <SEP> 2, <SEP> 5- <SEP> 
<tb> dihydroxybenzoquinone <SEP> 0, <SEP> 5g <SEP> 0, <SEP> 5g <SEP> 0, <SEP> 5g <SEP> 0, <SEP> 5g <SEP> 0, <SEP> 5g <SEP> 0, <SEP> 5g <SEP> 
<tb> Butyldiglycol <SEP> 50g <SEP> 50g <SEP> 50g <SEP> 50g <SEP> 50g <SEP> 50g
<tb> Acide <SEP> lactiqueqs. <SEP> pH <SEP> :

   <SEP> 4 <SEP> 4 <SEP> 4 <SEP> 4 <SEP> 4 <SEP> 4
<tb> Eau <SEP> qsp <SEP> g <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100
<tb> Coloration <SEP> obtenue
<tb> Sur <SEP> cheveux <SEP> permanen- <SEP> olive <SEP> brun <SEP> olive <SEP> olive <SEP> olive <SEP> brun
<tb> olive <SEP> 
<tb> olivetés <SEP> blancs <SEP> à <SEP> 90% <SEP> clair <SEP> clair <SEP> moyen <SEP> moyen <SEP> moyen <SEP> moyen
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 13> 

 
 EMI13.1 
 TABLEAU IV 
 EMI13.2 
 
<tb> 
<tb> Exemples <SEP> n  <SEP> 23 <SEP> 24 <SEP> 25 <SEP> 26 <SEP> 27 <SEP> 28
<tb> Composition <SEP> A
<tb> Acétate <SEP> cuivrique <SEP> 19
<tb> CoC12 <SEP> lg
<tb> Acetate <SEP> de <SEP> Mg <SEP> 19
<tb> FeC12 <SEP> lg <SEP> 19
<tb> AgN03 <SEP> 19
<tb> Monoéthanolamine <SEP> qs <SEP> pH <SEP> : <SEP> 9 <SEP> 
<tb> Acidelactique <SEP> qspH <SEP> :

   <SEP> 4 <SEP> 4 <SEP> 4 <SEP> 4 <SEP> 4
<tb> Eau <SEP> qsp <SEP> g <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100
<tb> Composition <SEP> B
<tb> 3-methyl <SEP> 6-methoxy <SEP> 2, <SEP> 5- <SEP> 
<tb> dihydroxybenzoquinone <SEP> 0, <SEP> 5g <SEP> 0, <SEP> 5g <SEP> 0, <SEP> 5g <SEP> 0, <SEP> 5g <SEP> 0, <SEP> 5g <SEP> 0, <SEP> 5g <SEP> 
<tb> Butyldiglycol <SEP> 50g <SEP> 50g <SEP> 50g <SEP> 50g <SEP> 50g <SEP> 50g
<tb> Monoéthanolamine <SEP> qs. <SEP> pH: <SEP> 9
<tb> Acide <SEP> lactique <SEP> qs. <SEP> pH <SEP> :

   <SEP> 4 <SEP> 4 <SEP> 4 <SEP> 4 <SEP> 4
<tb> Eau <SEP> qsp <SEP> g <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100
<tb> Coloration <SEP> obtenue
<tb> sur <SEP> cheveux <SEP> permanen- <SEP> olive <SEP> brun <SEP> brun <SEP> brun <SEP> rouge <SEP> brun
<tb> jaune <SEP> 
<tb> jaunetés <SEP> blancs <SEP> à <SEP> 90% <SEP> moyen <SEP> moyen <SEP> gris <SEP> clair <SEP> foncé <SEP> moyen
<tb> 
 
Les tableaux V et VI qui suivent illustrent l'utilisation des colorants dans un milieu anhydre. 



   Dans les exemples   OU 29 à   43, on applique la composition (A) pendant 5 minutes sur les cheveux ; on rince et on applique la composition B diluée avec de l'eau dans un rapport pondéral 1/1, 5. On laisse poser pendant 30 minutes et l'on rince. 

 <Desc/Clms Page number 14> 

 TABLEAU V 
 EMI14.1 
 
<tb> 
<tb> Exemples <SEP> n'29 <SEP> 30 <SEP> 31 <SEP> 32 <SEP> 33 <SEP> 34 <SEP> 35 <SEP> 36
<tb> Composition <SEP> A
<tb> Cu <SEP> SO4, <SEP> 5H2O <SEP> 1g <SEP> 1g <SEP> 1g
<tb> Cu <SEP> C12 <SEP> 1g <SEP> 1g
<tb> Cu <SEP> (NO3)2 <SEP> lu <SEP> lu <SEP> 
<tb> AgNO3 <SEP> 1g
<tb> MonoSthanolamineqspH <SEP> : <SEP> 9 <SEP> 9 <SEP> 9 <SEP> 9
<tb> Acide <SEP> lactique <SEP> qs <SEP> pH <SEP> :

   <SEP> 4 <SEP> 4 <SEP> 4 <SEP> 4
<tb> Eau <SEP> qsp <SEP> g <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100
<tb> Composition <SEP> B
<tb> 2,5-dihydroxynaphtoquinone <SEP> 1,25g <SEP> 1,25g <SEP> 1,25g
<tb> 3-méthyl <SEP> 6-methoxy <SEP> 2, <SEP> 5- <SEP> 
<tb> dihydroxybenzoquinone <SEP> 1,25g <SEP> 1,25g <SEP> 1,25g <SEP> 1,25g <SEP> 1,25g
<tb> Dérivé <SEP> d'éthanolamine
<tb> (AmETOL <SEP> M <SEP> 21) <SEP> lg <SEP> lg <SEP> lg <SEP> 
<tb> Acide <SEP> lactique <SEP> 1g <SEP> 1g <SEP> 1g <SEP> 1g <SEP> 1g
<tb> Alcool <SEP> éthylique <SEP> g <SEP> 28,5 <SEP> 28,5 <SEP> 28,5 <SEP> 28,5 <SEP> 28,5 <SEP> 28,5 <SEP> 28,5 <SEP> 28,

  5
<tb> Nonylphenol <SEP> oxyéthyléné
<tb> ä <SEP> 9 <SEP> moles <SEP> d'oxyde
<tb> d'éthylène <SEP> qsp <SEP> g <SEP> 100 <SEP> IM <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100
<tb> Coloration <SEP> obtenue <SEP> brun <SEP> brun <SEP> brun
<tb> sur <SEP> cheveux <SEP> naturels <SEP> gris <SEP> clair <SEP> moyen
<tb> blaues <SEP> à <SEP> 90%
<tb> Sur <SEP> cheveux <SEP> permanen- <SEP> brun <SEP> olive <SEP> brun <SEP> olivel <SEP> brun
<tb> gris <SEP> olive <SEP> oilve
<tb> tés <SEP> blancs <SEP> 3 <SEP> 90% <SEP> nee <SEP> moyerl <SEP> moye <SEP> moyen <SEP> moyen <SEP> 
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 15> 

 TABLEAU VI 
 EMI15.1 
 
<tb> 
<tb> Exemples <SEP> n  <SEP> 37 <SEP> 38 <SEP> 39 <SEP> 40 <SEP> 41 <SEP> 42 <SEP> 43
<tb> Composition <SEP> A <SEP> 
<tb> CuCl,

   <SEP> Ig <SEP> 
<tb> Acetate <SEP> cuivrique <SEP> Ig <SEP> Ig
<tb> CoC12 <SEP> lg
<tb> Acetate <SEP> de <SEP> Mg <SEP> 19
<tb> FeC12 <SEP> 1g
<tb> Ag <SEP> NO3 <SEP> 1g
<tb> Monoéthanolamine <SEP> qs <SEP> pH <SEP> : <SEP> 9 <SEP> 9
<tb> Acide <SEP> lactique <SEP> qs <SEP> pH <SEP> : <SEP> 4 <SEP> 4 <SEP> 4 <SEP> 4 <SEP> 4
<tb> Eau <SEP> qsp <SEP> g <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100
<tb> Composition <SEP> B
<tb> 3-méthyl <SEP> 6-méthoxy <SEP> 2, <SEP> 5- <SEP> 
<tb> dihydroxybenzoquinone <SEP> g <SEP> 1, <SEP> 25 <SEP> 1, <SEP> 25 <SEP> 1, <SEP> 25 <SEP> 1, <SEP> 25 <SEP> 1, <SEP> 25 <SEP> 1, <SEP> 25 <SEP> 1, <SEP> 25 <SEP> 
<tb> Amietol <SEP> M <SEP> 21 <SEP> lg <SEP> 
<tb> Acide <SEP> lactique <SEP> lg <SEP> 1g <SEP> 1g <SEP> 1g <SEP> 1g <SEP> 1g
<tb> Alcool <SEP> éthylique <SEP> g <SEP> 28,5 <SEP> 28,5 <SEP> 28,5 <SEP> 28,5 <SEP> 28,

  5 <SEP> 28,5
<tb> Nonylphenol <SEP> oxyéthyléne <SEP> ä <SEP> 9 <SEP> moles <SEP> d'oxyde
<tb> d'ethylene <SEP> qsp <SEP> g <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100
<tb> Coloration <SEP> obtenue <SEP> brun
<tb> sur <SEP> cheveux <SEP> naturels <SEP> rouge
<tb> blancs <SEP> ä <SEP> 90% <SEP> moyen
<tb> Sur <SEP> cheveux <SEP> permanen- <SEP> olive <SEP> brun <SEP> olive <SEP> brun <SEP> violet <SEP> brun
<tb> olive <SEP> 
<tb> rougetés <SEP> blancs <SEP> à <SEP> 90% <SEP> moyen <SEP> moyen <SEP> moyen <SEP> gris <SEP> fonce <SEP> fonce
<tb> 
 
Les tableaux VII et VIII qui suivent illustrent l'utilisation d'un cataplasme colorant. 



   Dans les exemples 44 ä 57, on applique la composition (A) 5 minutes sur les cheveux ; on rince et on applique la composition (B) diluée avec de l'eau dans un rapport pondéral 1/3. On laisse poser pendant 30 minutes et l'on rince. 

 <Desc/Clms Page number 16> 

 



  TABLEAU VII 
 EMI16.1 
 
<tb> 
<tb> Exemples <SEP> n'44 <SEP> 45 <SEP> 46 <SEP> 47 <SEP> 48 <SEP> 49 <SEP> 50
<tb> Composition <SEP> A
<tb> Cu <SEP> SO4. <SEP> 5H20 <SEP> 1g <SEP> 1g
<tb> Cu <SEP> 
<tb> Cl2 <SEP> 1Cu <SEP> (NO3)2 <SEP> 1g <SEP> 1g
<tb> Acétate <SEP> cuivrique <SEP> lg
<tb> Monoéthanolamine <SEP> qs <SEP> pH <SEP> : <SEP> 9 <SEP> 9 <SEP> 9
<tb> Acide <SEP> lactique <SEP> qs <SEP> pH <SEP> :

   <SEP> 4 <SEP> 4 <SEP> 4 <SEP> 4
<tb> Eau <SEP> qsp <SEP> g <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100
<tb> Composition <SEP> B
<tb> 3-méthyl <SEP> 6-méthoxy <SEP> 2,5dihydroxybenzoquinone <SEP> 2g <SEP> 2g <SEP> 2g <SEP> 2g <SEP> 2g <SEP> 2g <SEP> 2g
<tb> Poudre <SEP> de <SEP> résidus <SEP> d'épuisement <SEP> de <SEP> saponaires <SEP> de
<tb> granulométrie <SEP> > 80 <SEP>   <SEP> 35g <SEP> 35g <SEP> 35g <SEP> 35g <SEP> 35g <SEP> 35g <SEP> 35g
<tb> Rafles <SEP> de <SEP> maïs <SEP> 15g <SEP> 15g <SEP> 15g <SEP> 15g <SEP> 15g <SEP> 15g <SEP> 15g
<tb> Acide <SEP> lactique <SEP> 4g <SEP> 4g <SEP> 4g <SEP> 4g <SEP> 4g <SEP> 4g <SEP> 4g
<tb> Gomme <SEP> de <SEP> caroube <SEP> vendue
<tb> sous <SEP> la <SEP> denomination
<tb> "VIDOGUM <SEP> L <SEP> 175"par <SEP> la
<tb> Société <SEP> UNIPECTINE
<tb> 3g <SEP> 
<tb> 3g <SEP> 3gLait <SEP> en <SEP> poudre 

  <SEP> soluble
<tb> dégraissé <SEP> qsp <SEP> g <SEP> 100 <SEP> IM <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100
<tb> Coloration <SEP> obtenue
<tb> sur <SEP> cheveux <SEP> perma- <SEP> brun <SEP> olive <SEP> brun <SEP> blive <SEP> olive <SEP> olive <SEP> brun
<tb> nentes <SEP> blancs <SEP> ä <SEP> 90% <SEP> olive <SEP> moyen <SEP> jaune <SEP> moyen <SEP> moyen <SEP> moyen <SEP> olive <SEP> 
<tb> moyen <SEP> gris <SEP> moyen
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 17> 

 TABLEAU VIII 
 EMI17.1 
 
<tb> 
<tb> Exemples <SEP> n9 <SEP> 5 <SEP> : <SEP> 52 <SEP> 53 <SEP> 54 <SEP> 55 <SEP> 56 <SEP> 57
<tb> Composition <SEP> A <SEP> 
<tb> Cu <SEP> C12 <SEP> lg
<tb> FeC12 <SEP> 19
<tb> Acetate <SEP> cuivrique <SEP> 1 <SEP> 
<tb> COC12 <SEP> lg
<tb> Acétate <SEP> de <SEP> Mg <SEP> 19
<tb> Ag <SEP> NO3 <SEP> 1g <SEP> 1g
<tb> Monoéthanolamine <SEP> qs <SEP> pH <SEP> :

   <SEP> 9 <SEP> 9
<tb> Acide <SEP> lactiqueqs <SEP> pH <SEP> : <SEP> 4 <SEP> 4 <SEP> 4 <SEP> 4 <SEP> 4
<tb> Eau <SEP> qsp <SEP> g <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100
<tb> Composition <SEP> B
<tb> 2,5-dihydroxynaphtoquinone <SEP> 2g <SEP> 2g
<tb> 3-methyl <SEP> 6-méthoxy <SEP> 2,

   <SEP> 5- <SEP> 
<tb> dihydroxybenzoquinone <SEP> 2g <SEP> 2g <SEP> 2g <SEP> 2g <SEP> 2g
<tb> Poudre <SEP> de <SEP> résidus <SEP> d'épuisement <SEP> de <SEP> saponaires <SEP> de
<tb> granulométrie <SEP> > 80 <SEP>   <SEP> 35g <SEP> 35g <SEP> 35g <SEP> 35g <SEP> 35g <SEP> 35g <SEP> 35g
<tb> Rafles <SEP> de <SEP> maïs <SEP> 15g <SEP> 15g <SEP> 15g <SEP> 15g <SEP> 50g <SEP> 50g <SEP> 50g
<tb> Acide <SEP> lactique <SEP> 4g <SEP> 4g <SEP> 4g <SEP> 4g
<tb> Na2CO3 <SEP> pur <SEP> anhydre <SEP> 3g <SEP> 3g <SEP> 3g
<tb> Gomme <SEP> de <SEP> caroube <SEP> vendue
<tb> sous <SEP> la <SEP> denomination
<tb> "VIDOGUM <SEP> L <SEP> 175"par <SEP> la <SEP> 
<tb> Société <SEP> UNIPECTINE <SEP> 3g <SEP> 3g <SEP> 3g <SEP> 3g
<tb> Lait <SEP> en <SEP> poudre <SEP> soluble
<tb> dégraissé <SEP> qsp <SEP> g <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100
<tb> Coloration <SEP> 

  obtenue <SEP> brun
<tb> sur <SEP> cheveux <SEP> naturels <SEP> rouge
<tb> blancs <SEP> à <SEP> 90% <SEP> moyen
<tb> cheveux <SEP> permanen- <SEP> òlive <SEP> brun <SEP> violet <SEP> brun <SEP> brun <SEP> brun
<tb> tes <SEP> blancs <SEP> à <SEP> 90% <SEP> moyen <SEP> oyen <SEP> gris <SEP> rouge <SEP> rouge <SEP> rouge
<tb> l <SEP> gris <SEP> gris <SEP> foncé <SEP> 
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 18> 

 EXEMPLE 58 
 EMI18.1 
 
<tb> 
<tb> Composition <SEP> A
<tb> - <SEP> Cu <SEP> SO4,5H2O <SEP> 1 <SEP> g
<tb> - <SEP> Monoéthanolamine <SEP> q. <SEP> s. <SEP> pH.. <SEP> 9, <SEP> 3 <SEP> 
<tb> - <SEP> Eau <SEP> q. <SEP> s. <SEP> p. <SEP> 100 <SEP> g
<tb> Composition <SEP> B
<tb> - <SEP> 5-hydroxy <SEP> 1,4-naphtoquinone <SEP> 0,5 <SEP> g
<tb> - <SEP> Butyl <SEP> diglycol <SEP> 50 <SEP> g
<tb> - <SEP> Eau <SEP> q. <SEP> s. <SEP> p.

   <SEP> 100 <SEP> g
<tb> - <SEP> pH <SEP> = <SEP> 5, <SEP> 1 <SEP> 
<tb> 
 
 EMI18.2 
 Sur des cheveux blancs naturels ä 90% on applique la composition (A) pendant 5 minutes ; on rince et on applique la composition (B) pendant 30 minutes. Apres rinçage, les cheveux sont colorés en châtain.

Claims (16)

  1. R e v e n d i c a t i o n s 1. Procédé de teinture des fibres keratiniques humaines, caractérisé par le fait que l'on applique sur ces fibres, dans des étapes séparées, une composition (A) contenant dans un milieu cosmetiquement acceptable un sel métallique choisi parmi les sels de cuivre, de fer, de cobalt, d'argent ou leurs mélanges, et avant ou après l'application de la composition (A) une composition (B) contenant dans un milieu cosmatiquement acceptable au moins un colorant répondant aux formules :
    EMI19.1 dans lesquelles Rl désigne hydrogène ou hydroxy, R2, R3 designent hydrogène, alkyle, alcoxy, R4 désigne hydrogene, hydroxy, alcoxy, alkyle, chlore, R5 désigne hydrogène, chlore, alcoxy, hydroxy, R6'R7 R7 et R8 designent hydrogène ou hydroxy.
  2. 2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que les colorants sont choisis parmi la 3- EMI19.2 methyl 2, 6methoxy 2, la 5-hydroxy 5-dihydroxy 1, 4-benzoquinone, la 3-méthyl1,4-naphtoquinone, la 2-méthoxy 5-hydroxy 1, 4-naphtoquinone, la 2, 5-dihydroxy 1, 4-naphtoquinone.
  3. 3. Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé par le fait que l'ion métal est présent dans la composition le contenant dans des proportions comprises entre 0, 01 et 2% en poids par rapport au poids total de la composition.
  4. 4. Procédé selon la revendication 1 ou 2, <Desc/Clms Page number 20> caractérisé par le fait que les colorants sont présents dans la composition les contenant dans des proportions comprises entre 0, 05 et 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
  5. 5. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 ä 4, caractérisé par le fait que l'on applique la composition (A) contenant le sel métallique ä un pH compris entre 3 et 11, pendant 3 ä 30 minutes et que l'on applique la composition 3 colorante contenant au moins un colorant répondant aux formules (I) ou (II) ou leur mélange telles que definies dans la revendication 1 et dont le pH est compris entre 3 et 11 pendant 3 ä 40 minutes, la composition A etant appliquée avant ou pares la composition B et les cheveux etant rinces entre les deux applications.
  6. 6. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 ä 5, caractérisé par le fait que les compositions mises en oeuvre se présentent sous forme de liquide plus ou moins épaissi ou gélifié, d'émulsions, de mousse en aerosol, ou d'un melange de poudres ä diluer avant emploi.
  7. 7. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 ä 6, caractérisé par le fait que les compositions mises en oeuvre sont des compositions aqueuses contenant en plus des ingrédients cosmetiquement acceptables choisis parmi les solvants, les tensio-actifs, les epaississants, les agents traitants, les agents alcalinisants ou acidifiants, les conservateurs et/ou les parfums.
  8. 8. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 ä 7, caractérisé par le fait que les solvants sont choisi parmi les alcools, les glycols ou ethers de glycol, les alkylether, presents dans des proportions comprises entre 0, 5 et 75% en poids par rapport au poids total de la composition. <Desc/Clms Page number 21>
  9. 9. Procede selon l'une quelconque des revendications 1 ä 8, caractérisé par le fait que les compositions mises en oeuvre contiennent au moins un agent tensio-actif anionique, cationique, non-ionique, amphotere ou leurs melanges dans des proportions de 0, 1 ä 50% en poids par rapport au poids total de la composition.
  10. 10. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 ä 9, caractérisé par le fait qu'au moins l'une des compositions contient des amides d'acides gras dans des proportions de 0, 05 ä 10% en poids.
  11. 11. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 ä 9, caractérisé par le fait que l'une au moins des compositions contient en plus, des agents épaississants dans des proportions de 0, 1 ä 5% en poids.
  12. 12. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 ä 11, caractérisé par le fait que la composition contenant les colorants contient également d'autres colorants choisi parmi les dérivés nitres de la serie benzenique, les anthraquinones, les azoiques ou des colorants naturels différents des hydroxybenzoquinones ou hydroxynaphtoquinones de formules (I) ou (II).
  13. 13. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 ä 6, caractérisé par le fait que la composition contenant le colorant de formules (I) ou (II) se presente sous forme anhydre dans un solvant cosmétiquement acceptable, cette composition etant mélangée tout juste avant l'emploi avec un milieu aqueux cosmétiquement acceptable tel que défini dans l'une quelconque des revendication 7 ä 11.
  14. 14. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 ä 6, caractérisé par le fait que l'on applique dans un premier temps une composition contenant, dans un milieu cosmetiquement acceptable, le <Desc/Clms Page number 22> sei métallique, et dans un second temps une composition ayant une viscosité de 0, 1 ä 9 Pa. s cps résultant de la dilution par de l'eau, un solvant cosmétiquement acceptable ou une huile, d'une poudre comportant au moins un colorant de formules (I) ou (II) et des farines ou des substances amylacées ou mucilagineuses, des silices, des vegetaux pulvérisés apres extraction de leurs principes actifs, des argiles ou des végétaux pulvérisés.
  15. 15. Dispositif à plusieurs compartiments ou "kit" de teinture des fibres keratiniques humaines, caractérisé par le fait qu'il comprend dans un premier compartiment une composition contenant dans un milieu EMI22.1 cosmetiquement acceptable, au moins un sel metallique choisi parmi les sels de cuivre, de fer, de cobalt, d'argent ou leurs mélanges, et dans un second compartiment une composition contenant dans un milieu cosmetiquement acceptable, au moins un colorant répondant aux formules (I) et/ou (II) telles que définies dans la revendication 1.
  16. 16. Dispositif ä plusieurs compartiments ou"kit" de teinture des fibres kératiniques humaines, caracterise par le fait qu'il comprend, dans un premier compartiment, une composition contenant dans un milieu cosméti- quement acceptable, le sel metallique choisi, parmi les sels de cuivre, de fer, de cobalt, d'argent ou leurs melanges, dans un second compartiment une composition anhydre contenant au moins un colorant de formules (I) et/ou (II), telles que définies dans la revendication 1, dans un solvant cosmétiquement acceptable, et un troisieme compartiment contenant dans un milieu aqueux cosmétiquement acceptable des ingrédients choisi parmi les solvants, les tensio-actifs, les épaississants, les agents traitants, les agents alcalinisants ou acidifiants,
    les conservateurs, les parfums.
BE8700803A 1986-07-18 1987-07-17 Procede de teinture des cheveux avec des colorants hydroxyquinoniques et des sels metalliques. BE1001000A5 (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LU86521A LU86521A1 (fr) 1986-07-18 1986-07-18 Procede de teinture des cheveux avec des colorants hydroxyquinoniques et des sels metalliques

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE1001000A5 true BE1001000A5 (fr) 1989-06-06

Family

ID=19730744

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE8700803A BE1001000A5 (fr) 1986-07-18 1987-07-17 Procede de teinture des cheveux avec des colorants hydroxyquinoniques et des sels metalliques.

Country Status (10)

Country Link
US (1) US4971596A (fr)
JP (1) JPS6333320A (fr)
BE (1) BE1001000A5 (fr)
CA (1) CA1293452C (fr)
CH (1) CH672594A5 (fr)
DE (1) DE3723749A1 (fr)
FR (1) FR2601587B1 (fr)
GB (1) GB2192645B (fr)
IT (1) IT1211342B (fr)
LU (1) LU86521A1 (fr)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5259849A (en) * 1982-04-29 1993-11-09 L'oreal Composition based on quinone dyestuffs for use in hair dyeing and process for the preservation of quinone dyestuffs
US5196029A (en) * 1989-04-24 1993-03-23 Kao Corporation Hair-treatment composition, bleaching composition and hair color tone modifier composition
JPH0669941B2 (ja) * 1989-04-24 1994-09-07 花王株式会社 毛髪処理剤組成物、脱色剤組成物及び毛髪色調修正剤組成物
CA2049826A1 (fr) * 1990-09-11 1992-03-12 Keith C. Brown Methode de reduction des taches sur le cuir chevelu
US5042987A (en) * 1990-09-11 1991-08-27 Clairol, Inc. Method for reducing scalp staining in hair dyeing processes involving a metal ion pretreatment step
JP2686696B2 (ja) * 1992-09-07 1997-12-08 ホーユー株式会社 染毛剤
FR2738741B1 (fr) * 1995-09-19 1997-12-05 Oreal Composition pour la teinture des fibres keratiniques, contenant un antagoniste de substance p
JP3297056B2 (ja) * 1996-04-25 2002-07-02 ロレアル 酸化染料前駆体および粉末直接染料を用いるケラチン繊維の染色方法
FR2751533B1 (fr) 1996-07-23 2003-08-15 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile non-ionique
FR2753093B1 (fr) 1996-09-06 1998-10-16 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique
AU744697B2 (en) * 1997-05-02 2002-02-28 Rohm And Haas Company Hair dye compositions and method of thickening the same
FR2788975B1 (fr) 1999-01-29 2002-08-09 Oreal Composition aqueuse de decoloration de fibres keratiniques prete a l'emploi comprenant l'association d'un solvant hydrosoluble et d'un polymere amphiphile non ionique ou anionique comportant au moins une chaine grasse
GB0004413D0 (en) * 2000-02-24 2000-04-12 Procter & Gamble Pretreatment for hair coloring compositions and methods
KR100407468B1 (ko) * 2001-03-21 2003-11-28 동성제약주식회사 금속화합물을 함유하는 모발 염모제 조성물
US20030223944A1 (en) * 2002-04-08 2003-12-04 Aude Livoreil Metallic coating process for giving keratin fibres shampoo-remanent cosmetic properties
FR2838050B1 (fr) * 2002-04-08 2006-07-14 Oreal Procede de gainage metallique conferant aux fibres keratiniques des proprietes cosmetiques remanentes aux shampooings
US6848948B1 (en) * 2003-11-03 2005-02-01 Adc Telecommunications, Inc. Jack with modular mounting sleeve
FR2940092B1 (fr) * 2008-12-19 2011-02-18 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras amide ou ester
FR2949335B1 (fr) * 2009-09-02 2014-08-08 Oreal Procede de coloration consistant a appliquer un sel metallique et une composition comprenant un colorant hydrophobe et un compose particulier
JP5709449B2 (ja) * 2010-09-30 2015-04-30 株式会社ピカソ美化学研究所 ヒト毛髪の染色方法
WO2018209051A1 (fr) 2017-05-11 2018-11-15 Nevakar Inc. Compositions pharmaceutiques d'atropine

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2338745A (en) * 1940-03-15 1944-01-11 Du Pont Dyeing of hair
DE2327986A1 (de) * 1973-06-01 1975-01-02 Henkel & Cie Gmbh Verfahren zum faerben von keratinfasern
GB2119411A (en) * 1982-04-29 1983-11-16 Oreal Composition based on quinone dyestuffs for use in hair dyeing and process for the preservation of quinone dyestuffs
GB2132642A (en) * 1982-12-07 1984-07-11 Bristol Myers Co Hair dyeing process and kit
EP0133129A2 (fr) * 1983-07-28 1985-02-13 Secta-Laboratoires De Cosmetologie Yves Rocher Procédé et compositions pour la coloration des phanères

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2045991A7 (en) * 1969-06-11 1971-03-05 Gillette Co Hair tinting preparations with reduced - amounts of peroxide
LU83807A1 (fr) * 1981-12-02 1983-09-01 Oreal Utilisation de benzoquinones pour la coloration directe des fibres keratiniques
LU83806A1 (fr) * 1981-12-02 1983-09-01 Oreal Utilisation d'hydroxynaphtoquinones pour la teinture des fibres keratiniques humaines,procede de teinture les mettant en oeuvre et composition tinctoriale utilisee
LU84511A1 (fr) * 1982-12-08 1984-10-22 Oreal Utilisation de 5-hydroxynaphtoquinones pour la teinture des fibres keratiniques humaines,procede de teinture les mettant en oeuvre et composition tinctoriale utilisee
LU85098A1 (fr) * 1983-11-21 1985-07-17 Oreal Composition tinotoriale pour fibres keratiniques renfermant au moins une nitro-2 paraphenylenediamine n-substituee cosolubilisee et procedes de teinture de fibres keratiniques correspondants

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2338745A (en) * 1940-03-15 1944-01-11 Du Pont Dyeing of hair
DE2327986A1 (de) * 1973-06-01 1975-01-02 Henkel & Cie Gmbh Verfahren zum faerben von keratinfasern
GB2119411A (en) * 1982-04-29 1983-11-16 Oreal Composition based on quinone dyestuffs for use in hair dyeing and process for the preservation of quinone dyestuffs
GB2132642A (en) * 1982-12-07 1984-07-11 Bristol Myers Co Hair dyeing process and kit
EP0133129A2 (fr) * 1983-07-28 1985-02-13 Secta-Laboratoires De Cosmetologie Yves Rocher Procédé et compositions pour la coloration des phanères

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 77, 1972, page 285, résumé no. 66107m, Columbus, Ohio, US; & CS-A-142 851 (R. PEK et al.) 15-09-1971 *
SEIFEN - \LE - FETTE - WACHSE, vol. 104, no. 20, 1978, page 570, DE *

Also Published As

Publication number Publication date
CH672594A5 (fr) 1989-12-15
FR2601587B1 (fr) 1992-03-27
US4971596A (en) 1990-11-20
IT1211342B (it) 1989-10-18
LU86521A1 (fr) 1988-02-02
GB8716945D0 (en) 1987-08-26
IT8767617A0 (it) 1987-07-17
GB2192645A (en) 1988-01-20
JPS6333320A (ja) 1988-02-13
GB2192645B (en) 1990-04-25
CA1293452C (fr) 1991-12-24
FR2601587A1 (fr) 1988-01-22
DE3723749A1 (de) 1988-01-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BE1001000A5 (fr) Procede de teinture des cheveux avec des colorants hydroxyquinoniques et des sels metalliques.
BE1000231A3 (fr) Procede de teinture des cheveux humains avec la brasiline ou son derive hydroxyle et compositions mises en oeuvre.
CA1274178A (fr) L&#39;utilisation de la 2,3-indolinedione pour la coloration des fibres keratiniques
CA1177606A (fr) Utilisation de derives hydroxyles du benzaldehyde pour la coloration des fibres keratiniques procede et composition les mettant en oeuvre
CA2062280A1 (fr) Procede de teinture des fibres keratiniques associant l&#39;isatine ou ses derives a une aniline tri-, tetra- ou pentasubstituee ou a une phenylalkylenediamine, et agents de teinture
BE1001329A3 (fr) Procede de teinture des fibres keratiniques avec des colorants d&#39;oxydation associes a des derives d&#39;indole et composition tinctoriale mise en oeuvre
EP0502783B1 (fr) Procédé de teinture des fibres kératiniques associant l&#39;isatine ou ses dérivés à une aminopyridine ou aminopyrimidine, et agents de teinture
CA1180281A (fr) Utilisation d&#39;hydroxyanthraquinones pour la coloration des fibres keratiniques humaines, procede et composition les mettant en oeuvre
JP3383672B2 (ja) ケラチン繊維の染色方法及び染色剤
CA1202567A (fr) Utilisation de 5-hydroxynaphtoquinones pour la teinture des fibres keratiniques humaines, procede de teinture les mettant en oeuvre et composition tinctoriale utilisee
WO1994028864A1 (fr) Composition de teinture d&#39;oxydation des fibres keratiniques comprenant un para-aminophenol, un meta-aminophenol et un ortho-aminophenol, et procede de teinture utilisant une telle composition
LU83807A1 (fr) Utilisation de benzoquinones pour la coloration directe des fibres keratiniques
CA1186231A (fr) Utilisation d&#39;hydroxynaphtoquinones pour la teinture des fibres keratiniques humaines, procede de teinture les mettant en oeuvre et composition tinctoriale utilisee
CA1246611A (fr) Colorant nitre benzenique, son procede de preparation et son utilisation en teinture de fibres keratiniques
JPH0899859A (ja) 皮膚外用剤
LU84122A1 (fr) Composition a base de colorants quinoniques destinee a etre utilisee pour la teinture des cheveux,procede de conservation de colorants quinoniques et utilisation pour la teinture des cheveux
CA1092154A (fr) Metaphenylenediamines et compositions tinctoriales les contenant

Legal Events

Date Code Title Description
RE Patent lapsed

Owner name: S.A. L' OREAL

Effective date: 19920731