LU87470A1 - Nouveaux sels antiviraux,compositions pharmaceutiques les contenant et procede pour les preparer - Google Patents

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Jenoe Szilbereky
Istvan Racz
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Miklos Koller
Alan Pinter
Gabor Nemeth
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Biorex Kft
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Description

Nouveaux sels antiviraux, compositions pharmaceutiques les contenant et procédé pour les préparer.
La présente invention est relative à de nouveaux sels antiviraux et immunostimulants et à des compositions pharmaceutiques contenant ces sels.
Un autre aspect de la présente invention concerne la fourniture d'un procédé pour la préparation des nouveaux sels. L'action antivirale avantageuse d'acides gras ω-3 polyinsaturés [l'acide 5,8,1 1,14,17-eicosapentaènoïque (par la suite : l'EPA) et l'acide 4,7,10,13,16,19-docosahexaènoïque (par la suite: le □HA)] a attiré fortement l'attention. Szads [Antimicrobial Agents and Chemoterapy ]2, 523 (1977)] a montré par des expériences in vitro, que des acides gras polyinsaturés, par exemple à la fois l'EPA et le DHA, sont capables d'inhiber une réplication de virus. Ce fait a été indiqué par Reinhardt et coll. [J. of Virology 25, 479 (1978)] étudiant l'inhibition de la réplication sur un bactériophage PP 4. L'effet antiviral d'acides gras polyinsaturés et entre autres, celui de l'EPA et du DHA, est décrit en détail dans la description du brevet US No. 4.513.008. L'effet de l'EPA et du DHA a été comparé dans des expériences animales effectuées sur des souris et des cobayes, à celui de l'Acyclovir [9-(2-hydroxyéthoxyméthylj-guanine], qui est l'agent antiviral le plus souvent utilisé actuellement II a été établi que les compositions contenant en particulier du DHA, étaient plus actives contre le virus de l'herpès que l'Acyclovir.
Un certain nombre d'articles a été consacré à l'effet antiviral du DHA et de l'EPA, comme ceux de WhitaHer et coll. [Proc. Nat!. Acad. Sci. USA 76, 5919 (1979)] ainsi que de Boodnight et coll. [Arteriosclerosis, 2, 87, (1982)] et de Yoshiahi [Biochimica et Biophysica Acta 793, 80 ( 1984)}.
PricHett et coil. [Immunology 4g, 819 (1982)] ont montré que la réponse immune humorale était stimulée par l'acide eicosapentaénoïque utilisé en tant qu'analogue de l'acide arachidonique. Avec un régime riche en EPA, la production spécifique d'IgS et d'IgE en réponse à l'albumine de l'oeuf, était augmentée de 4 à 8 fois par rapport au témoin, chez des rats Sprague-Dawley consanguins. Selon cet article, une réponse accrue en anticorps était induite par ie régime riche en EPA De plus, il a été montré par las études que l'EPA agit en inhibant ie système de prostaglandines suppresseur et peut ainsi inhiber ou corriger, respectivement, l'immunodéficience accompagnant le vieillissement ou d'autres processus pathologiques (processus autoimmuns, tumorogenèse). Ces constatations ont été rapportées dans les articles de Kelley et coll. (J. of Immunol. 134, 1914 (1985)] ainsi que de Homey et coil. [Clin. Exp. Immunol. 65, 473 ( 1986)].
On sait depuis longtemps grâce à des études in vivo de Pearson et coil. [Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 79, 409 (1952)] que la L-lysine a un effet d'inhibition du virus de l'encéphalomyélite. Plus tard, Tanherslay [J. Bact. 87, 609 (1964)] a attiré l'attention sur ie fait que la réplication du virus de l'herpès simplex (dénommé par la suite: HSV) est inhibée par ia lysine dans des cellules humaines dans des conditions in vitro. A partir d'examens humains, Kagan a rapporté [The Lancet, J., 137 ( 1974)] qu'à la fois les lésions orales et génitales induites par HSV disparaissaient très rapidement à ia suite d'un traitement avec ia L-lysine.
Griffith et coil. [Dermatologica, 156, 257 (1978)] ont étudié faction thérapeutique de la L-lysine à diverses doses sur 45 malades infectés par H5V I et HSV II, pendant des périodes de traitement variées. L'âge des malades (surtout des femmes) était compris entre 8 et 60 ans. Il a été établi que la L-lysine exerçait uniquement un effet suppresseur mais pas d'effet curatif sur le HSV.
Le but de la présente invention est de fournir de nouveaux sels efficaces du point de vue thérapeutique et d'utiliser ces sels pour préparer des compositions pharmaceutiques combinant les effets thérapeutiques avantageux des acides gras (0-3 insaturés à ceux des aminoacides, en particulier de ta lysine, de I ornithine et de i'histidine, et présentant une action plus forte que celle de tout agent antiviral connu jusqu'à maintenant L'invention repose sur ia constatation selon laquelle les sels obtenus par la salification d'acides gras to-3 insaturés, en particulier l'EPA et le DHA, avec des aminoacides ou leurs dérivés, respectivement, en particulier avec la lysine, possèdent de puissants effets antiviral et immunostimulant
Ainsi, la présente invention est relative aux nouveaux sels antiviraux et immunostimulants représentés par la formule générale (I) R-COCTAH+ (I) dans laquelle R est un groupe alhyle en Cig-24 contenant au moins deux doubles liaisons; et "A" représente un aminoacide apparaissant dans des organismes vivants et/ou un dérivé de celui-ci contenant un groupe carboxy substitué par un groupe alhyle en C ] -4 ou un groupe amino ou par un cation métal alcalin.
Selon la présente invention, on prépare ces nouveaux sels en faisant réagir, en tant que composant basique un aminoacide 'A" tel que défini à propos de la formule générale (I), dans laquelle les substituants sont tels que définis plus haut, avec un acide de formule générale (II), R-COOH (II) dans laquelle R est tel que défini plus haut, dans un solvant polaire.
Les composés de formule générale (I) sont de préférence des sels formés à partir d'acides gras ω-3 insaturés contenant au moins deux doubles liaisons avec des aminoacides basiques ou leurs dérivés, respectivement
La toxicité éventuelle vis-à-vis d'une culture cellulaire des sels selon l'invention, a été étudiée avec un sel formé à partir d'un mélange d'acides gras ω-3 polyinsaturés (contenant 27,6% d'EPA et 44,6% de DHA) et de la L-lysine, par l'intermédiaire de l'effet que ce sel exerce sur la propagation et la morphologie des cellules Hel 2 (lignée cellulaire de tumeur épithéliale humaine). Ces expériences ont été effectuées sur une feuille de culture de tissus en matière plastique, contenant 6x4 espaces creux (trous ayant une surface au sol de 1,9 cm2 chacun).
Une solution mère contenant le composé d'essai à une concentration de 10 mg/ml, a été préparée dans un milieu MEM d'Eagle (fabriqué par Serva BmbH Co., Heidelberg, RFA). Un aliquot de la solution mère a été dilué 10 fois, la solution obtenue a été diluée deux fois et ensuite, la dernière solution a été soumise à deux reprises à la dilution double, fournissant des concentrations successivement décroissantes du composé d'essai (solutions No. 1 à 5). Les cellules ont été traitées avec 1 ml de chacune des solutions contenant le composant actif aux concentrations suivantes:
Figure LU87470A1D00071
Le traitement a été effectué pendant 1 heure, puis les cultures ont été lavées deux fois avec une solution tamponnée de chlorure de sodium (solution saline tamponnée au phosphate, dénommée par la suite PBS), puis un milieu nutritif a été ajouté aux cultures. 24 heures plus tard et après fixation par du methanol, les cultures ont été teintées par une solution Giemsa éthanolique (fabriquée par Reanal, Budapest, Hongrie] et la morphologie des cellules a été évaluée au microscope à éclairement On a pu établir que le composé d'essai ne se révélait toxique qu'au delà d'une concentration de 1000 Mg/ml. L'effet d'inhibition de la réplication virale a été examiné sur des cellules Hep 2 de la façon décrite plus haut Le Type I de HSV a été utilisé pour l'infection. La concentration du virus s'élevait à environ 1000 PFU (unité formant une plaque). Des solutions contenant le composé d'essai à la concentration de 1000, 500 et 250 Mg/ml, respectivement, ont été utilisées et pour le traitement, 0,1 ml de solution était ajouté à la suspension de virus non diluée. Le mélange a été incubé à 37*C pendant 1 heure. Ensuite, les cellules ont été traitées par le virus préincubé avec le composé d'essai et le développement d'altérations cytopathologi'ques (par la suite; CP) a été observé pendant 7 jours.
On a pu établir que la réplication virale était directement inhibée par une dose de 500 jJg/ml ou de 250 Mg/ml du composé d'essai et la valeur du titre infectieux de la dose cytopathologique (nég. log. CPDso) était de 1,75 calculée pour 0,1 ml, par rapport à la valeur de nég. log. CPDso de 4,5 présentée par la culture de virus témoin non traitée. La valeur de l'inhibition virale dépasse de deux ordres de grandeur celle du témoin. Dans les mêmes conditions, l'EPA et le DHA ne manifestaient aucune inhibition virale notable et la lysine elle-même n'inhibait la réplication virale que d'environ un ordre de grandeur de plus par rapport au témoin.
Le virus vaccin a été aussi traité dans une expérience in vitro effectuée de la façon décrite ci-dessus. La valeur de nég. log. CPDso du composé d'essai mesurée sur le virus vaccin était de 1,75 par rapport à la valeur de 5,5 du virus témoin non traité, c'est-à-dire que le composé d'essai présentait un effet d'inhibition du virus qui était de trois ordres de grandeur supérieur à celui du témoin. L'action in, vitro sur le système immun des composés selon l'invention a été étudiée sur l'activation des lymphocytes par des mitogènes polyclonaux. On a étudié la transformation blastique des lymphocytes en déposant à la pipette une population cellulaire de lymphocytes obtenue sur un gradient Fico Uromiro [Scand. J. Clin. Lab. Invest. 2J[, 97 [ 1968)] dans les trous creux de feuilles à fond plat, puis en ajoutant 25 j-ig/ml de Concanavaiine A (dénommée Con A) (fabriquée par Pharmacia, Uppsala, Suède] et ensuite une solution contenant le nouveau composé selon l'invention à une concentration de 0,1, 1,0 ou 10 JJg/mi respectivement, dans chacune des cultures parallèles. Une culture contenant 25 Mg/mi de Con A sans composé d'essai a été utilisée comme témoin. Les feuilles ont été maintenues dans une atmosphère d'air contenant 5% de dioxyde de carbone à 37"C pendant 72 heures et 0,4 J-iCi de ^H-thymidine a été ajouté à chaque échantillon 64 heures plus tard, avant l'arrêt de la culture. 72 heures plus tard, les cultures ont été filtrées à travers un filtre en verre, les filtres ont été placés dans une cuvette de scintillation et la radioactivité a été mesurée à chaque fois dans 5 ml de solution toluènique avec un dispositif compteur de rayonnement béta. Les résultats sont rassemblés dans le tableau suivant
Figure LU87470A1D00091
Il est évident d'après ces examens que les composés selon l'invention et en particulier le sel de lysine ou de tyrosine formé avec un mélange d'acides gras polyinsaturés fournit des résultats significatifs dans les essais, c'est-à-dire un fort effet immunostimulant, tandis que les composants séparés formant le sel n'avaient en eux-mêmes qu'une action biologique faible ou nulle.
Il convient d'utiliser comme matière de départ d'acides gras ω-3 insaturés en C]g-24 représentant un composant des sels, principalement des huiles pouvant être obtenues à partir de poissons des mers septentrionales comme le saumon, la morue, la sardine ou de leur foie, mais des huiles provenant de poissons d'eau douce peuvent aussi être employées. Les acides gras ω-3 polyinsaturés peuvent être obtenus à partir des huiles ci-dessus par une méthode connue [J. Am. Chem. Soc. 59, 1 17 [1982}].
Les composés actifs de formule générale [1} peuvent être mis sous forme de gélules, comprimés, dragées ou autres compositions pharmaceutique formulées selon une méthode connue en elle-même avec les supports et/ou additifs comme le lactose, l'amidon, le stéarate de magnésium et similaires, couramment utilisés dans l'industrie pharmaceutique.
Pour inhiber l'oxydation de la composition, il convient d'utiliser de Γα-tocophérol [vitamine EL du glutathion ou des antioxydants traditionnels comme par exemple le butylhydroxytoluène.
Les principaux avantages des composés selon la présente invention et des compositions pharmaceutiques préparées à partir de ceux-ci, peuvent être résumés de la façon suivante: 1 ) Ils peuvent être utilisés contre des infections virales aiguës; ils sont en particulier préférables dans l'infection par un virus de l'herpès pour supprimer l'infection au cours d'une étape initiale. 2} Drâce à leur effet immunostimulant, ils peuvent être de préférence utilisés contre des rétrovirus, en particulier contre les syndromes d'immunodéficience (par exemple le SIDA] induits par les virus de types HTLV III et IV. 3) Ils contiennent exclusivement des composés actifs naturels qui sont essentiels du point de vue biologique; ainsi, ils sont utiles pour un traitement prophylactique, de longue durée, de type cure en cas de risque d'infection virale ainsi que dans des maladies du système immun. 4) Ils agissent aussi de façon interne; on peut ainsi éviter le traitement externe incommode couramment utilisé dans le traitement antiviral.
Les composés et les compositions suivant la présente invention, ainsi que leur procédé de préparation sont illustrés en détail dans les exemples non limitatifs suivants. EXEMPLE 1 164 g (1 mole] de L-lysine monohydratée dissous dans 500 ml d'eau à la température ambiante, sont additionnés goutte-à-goutte de 320 g (environ 1 mole) d'un mélange d'acides gras ω-3 polyinsaturés (contenant 27,6% d'EPA, 44,6% de DHA et 0,1% de vitamine E). Le mélange est agité sous un léger chauffage (à 40*0 et sous azote pendant 3 heures et ensuite évaporé sous pression réduite (4 à 5,3 HPa) pour obtenir 465 g d'un sel cristallin, p.f. 188-195'C (avec décomposition], dont la composition en acides gras insaturés est identique à celle du mélange de départ. EXEMPLE 2 155 g (1 mole) de L-histidine sont dissous dans 450 ml d'eau à la température ambiante et additionnés goutte-à-goutte de 320 g (environ 1 mole) d'un mélange d'acides gras ω-3 polyinsaturés (contenant 27,6% d'EPA et 44,6% de DHA) en 5 minutes. La procédure décrite dans l'exemple 1 est ensuite suivie et fournit 471 g d'une substance cristalline, p.f.: 192-200'C (avec décomposition). EXEMPLE 3
La procédure décrite dans l'exemple 2 est répétée, sauf que la L-histidine est remplacée par 133 g de L(+)-omithine et fournit 449 g d'un produit cristallin, p.f.: 189-195*C (avec décomposition}. EXEMPLE 4
Après dissolution de 1,64 g (0,01 mole) de L-iysine monohydratée dans 5 ml d'eau à la température ambiante, 3,02 g (0,01 mole) d'acide eicosapentaènoïque [fabriqué par Sigma, St Louis, USA, sous le numéro de catalogue D-7006 (1987)] sont ajoutés à la solution par petites portions. Le mélange est maintenu à 40'C sous azote pendant 3 heures, puis évaporé sous une pression de 4 à 5,3 kPa pour donner 4,9 g de sel cristallin brun-jaunâtre, p.f.: 194-196"C (avec décomposition). EXEMPLE 5
La procédure de l'exemple 4 est suivie, sauf que 3,28 g (0,01 mole) d'acide docosahexaènoïque (DHA) (fabriqué par Sigma, St Louis, USA, sous le numéro de catalogue D-65Q8 (1987)] sont utilisés à la place de l'acide eicosapentaènoïque pour donner 4,85 g d'un sel cristallin, p.f.: 195-198*C (avec décomposition). EXEMPLE 6
La procédure de l'exemple 4 est suivie, sauf que 1,55 g (0,01 mole) de L-histidine est utilisé à la place de la L-lysine monohydratée pour donner 4,8 g d'un sel cristallin, p.f., 196-200"C (avec décomposition). EXEMPLE 7
La procédure de l'exemple 4 est suivie, sauf que 1,55g (0,01 mole) de L-histidine est utilisé à la place de la L-lysine monohydratée et que 3,28 g (0,01 mole) de DHA est utilisé à la place de l'EPA pour obtenir 3,78 g d'un sel cristallin, p.f., 196-199'C (avec décomposition). EXEMPLE 8
La procédure de l'exemple 4 est suivie, sauf que la L-lysine monohydratée est remplacée par 1,32 g (0,01 mole) de L(+)-omithine pour obtenir 4,6 g d'un sel cristallin, p.f., 190-193'C (avec décomposition). EXEMPLE 9
La procédure de l'exemple 4 est suivie, sauf que la L-lysine monohydratée est remplacée par 1,32 g (0,01 mole) de L(+)-omithine et l'EPA par 3,28 g (0,01 mole) de DHA pour obtenir 4,5 g d'un sel cristallin, p.f., 191-195"C (avec décomposition). EXEMPLE 10 2 g (22 mmoles) de L-alanine sont dissous dans la solution de 0,88g (22 mmoles) d'hydroxyde de sodium dans 20 ml d'eau sous agitation à la température ambiante, puis 7,5 g (22 mmoles) d'un mélange d'acides gras ω-3 polyinsaturés (contenant 27,6% d'EPA, 44,6% de DHA et 0,1% de vitamine E) sont ajoutés goutte-à-goutte à 40*C à la solution ci-dessus. Le mélange est agité sous azote à 40*0 pendant 2 heures, puis le solvant est chassé par distillation sous une pression réduite de 4 à 5,3 hPa pour donner 10,4 g d'un produit solide pâteux brun clair, p.f.: 210-220"C.
Dans les exemples 11 à 14 suivants, le procédé décrit dans l'exemple 10 est répété, sauf que la L-alanine est remplacée par l'aminoacide correspondant. EXEMPLE 11 L-Proline 1,5 g (13,0 mmoles)
Eau 40,0 ml
Hydroxyde de sodium 0,52 g ( 13,0 mmoles) Mélange d'acides gras ω-3 (selon l'exemple 10) 4,35 g ί 13,0 mmoles)
Un produit brun huileux est obtenu avec un rendement de 6,3 g. EXEMPLE 12 L-Leucine 1,0 g (7,6 mmoles)
Eau 5,0 ml
Hydroxyde de sodium 0,3 g (7,6 mmoles) Mélange d'acides gras ω-3 2,54 g (7,6 mmoles)
Un produit brun cristallin est obtenu avec un rendement de 3,70 g. Il se liquéfie à l'air, EXEMPLE 13 L-Thréonine 0,5 g (4,2 mmoles)
Eau 10,0 ml
Hydroxyde de sodium 0,16 g (4,2 mmoles) Mélange d'acides gras co-3 1,4 g (4,2 mmoles)
Un produit cristallin jaune est obtenu avec un rendement de 1,98 g; p.f.: 204-213"C (avec décomposition). EXEMPLE 14
Acide L-aspartique 1,0 g (7,5 mmoles)
Eau 40,0 ml
Hydroxyde de sodium 0,6 g (15,0 mmoles) Mélange d'acides gras ω-3 2,5 g (7,5 mmoles)
Un sel cristallin jaune est obtenu avec un rendement de 3,97 g, p,f.: 200"C (avec décomposition). EXEMPLE 15 7,1 mmoles de sodium métallique sont dissous dans 20 ml d'éthanol anhydre, puis la solution est refroidie entre 0* et 10'C et 1,5 g (7,1 mmoles) de chlorhydrate de L-arginine est ajouté. Après 20 minutes d'agitation à la température ambiante, le mélange est filtré et le filtrat est évaporé sous pression réduite. Le résidu d'évaporation est dissous dans la solution de 0,28 g (7,1 mmoles) d'hydroxyde de sodium dans 15 ml d'eau, puis 2,37 g (7,1 mmoles) d'un mélange d'acides gras ω-3 polyinsaturés (contenant 27,6% d'EPA, 44,6% de DHA et 0,1 % de vitamine E) sont ajoutés. Le mélange est ensuite agité à 4Q"C sous azote pendant 2 heures, puis le solvant est chassé par distillation sous une pression réduite de 4 à 5.3 kPa pour donner 4,05 g d'un sel cristallin jaune, p.f.: 207-21 l'C {avec décomposition). EXEMPLE 16 2,0 g (11,0 mmoles) de L-tyrosine sont dissous dans une solution contenant 0,44 g (11,0 mmoles) d'hydroxyde de sodium dans 20 ml d'eau et 20 ml de methanol à la température ambiante, puis 3,68 g {11,0 mmoles) d'u mélange d'acides gras ω-3 polyinsaturés {contenant 27,6% d'EPA, 44,6% de DHA et 0,1% de vitamine E) sont ajoutés goutte-à-goutte à la solution ci-dessus à 4ü"C. Après agitation du mélange réactionnel sous azote à 40"C pendant 2 heures, les solvants sont évaporés sous une pression réduite de 4 à 5.3 kPa pour donner un résidu salin, cristallin, solide, pulvérulent jaunâtre avec un rendement de 6,18 g, p.f.: 150"C (avec décomposition partielle). □ans les exemples 17 et 18 suivants, on répète le procédé décrit dans l'exemple 16 en utilisant l'aminoacide correspondant à la place de la L-tyrosine. EXEMPLE 17 L-Sérine 1,0 g (9,5 mmoles) Méthanol 10,0 mi
Eau 15,0 ml
Hydroxyde de sodium o,38 g (9,5 mmoles) Mélange d'acides gras ω-3 (selon l'exemple 1 ) 3,17 g (9,5 mmoles)
Après évaporation, on obtient un produit cristallin brun clair avec un rendement de 4,5 g, qui se décompose au-delà de 175"C. EXEMPLE 18
Glutamine 2,0 g {13,77 mmoles)
Methanol 20,0 ml
Eau 105,0 ml
Hydroxyde de sodium o,55 g {13,77 mmoles) Mélange d'acides gras ω-3 4,60 g [ 13,77 mmoles)
Un sel cristallin pulvérulent brunâtre est obtenu avec un rendement de 7,11 g, p.f.: 181-190'C. EXEMPLE 19
Préparation d'une composition pharmaceutique sous forme de gélules
Un mélange salin préparé de la façon décrite dans I exemple 1 est introduit par un procédé d'encapsulation connu dans de gélules de gélatine dure capables de recevoir 500 mg de composant actif, EXEMPLE 20
Préparation de comprimés
Des comprimés sont préparés à partir du mélange salin obtenu selon la procédure de l'exemple 1; ils contiennent chacun les composants suivants: mg Mélange salin de l'exemple 1 500
Lactose 120
Amidon 03
Polyvinylpyrrolidone 3,5
Stéarate de magnésium 3,5
Les comprimés peuvent éventuellement être revêtus d'un enduit de sucre avec une machine adéquate.

Claims (11)

1. Nouveaux sels antivipaux et immunostimulants, caractérisés par la formule générale (I) i R-COO"AH+ fl) dans laquelle R est un groupe alhyle en C )8-24 contenant au moins deux doubles liaisons; et "A" représente un aminoacide apparaissant dans des organismes vivants et/ou un dérivé de celui-ci contenant un groupe carboxy substitué par un groupe aikyle en C i -4 ou un groupe amino ou par un cation métal alcalin.
2. Sel suivant la revendication 1, caractérisé en ce qu'il comprend I acide eicosapentaènoïque (EPA) comme composant acide et la L-lysine comme composant basique.
3. Sel suivant la revendication 1, caractérisé en ce qu'il comprend I acide docosahexaènoïque (DHA) comme composant acide et fa L-iysine comme composant basique.
4. Sel suivant la revendication 1, caractérisé en ce qu'il comprend un mélange d'acide docosahexaènoïque et d'acide eicosapentaènoïque comme composant acide et la L-lysine comme composant basique.
5. Composition pharmaceutique antivirale et immunostimuiante, caractérisée en ce qu'elle comprend un sel de formule générale OL dans laquelle les substituants sont tels que definis dans la revendication 1, en mélange avec des supports et/ou des additifs et éventuellement des antioxydants utilisés couramment dans l'industrie pharmaceutique.
6. Procédé pour la préparation des nouveaux sels de formule générale fl) R-COQ-AH+ f|) dans laquelle R et A sont tels que définis dans la revendication 1, caractérisé en ce qu'on fait réagir en tant que composant basique un aminoacide, dans lequel les substituants sont tels que définis dans la revendication 1, avec un acide de formule générale (II], R-COOH (II) dans laquelle R est tel que défini dans la revendication 1, dans un solvant polaire.
7. Procédé suivant la revendication 6, caractérisé en ce qu'on fait réagir l'acide eicosapentaènoïque avec la L-lysine,
8. Procédé suivant la revendication 6, caractérisé en ce qu'on fait réagir l'acide docosahexaènoïque avec la L-lysine.
9. Procédé suivant la revendication 6, caractérisé en ce qu'on fait réagir un mélange d'acide docosahexaènoïque et d'acide eicosapentaènoïque avec la L-lysine.
10. Procédé pour préparer des compositions pharmaceutiques antivirales et immunostimulantes, caractérisé en ce qu'on mélange un sel de formule générale (I) préparé par le procédé suivant la revendication 6, avec des supports et/ou des agents auxiliaires et éventuellement des antioxydants utilisés couramment dans l'industrie pharmaceutique et qu'on transforme le mélange ainsi obtenu en préparations pharmaceutiques sous la forme de comprimés, dragées, gélules, suppositoires, etc.
11. Utilisation des sels de formule générale (I) suivant la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle concerne la préparation de compositions pharmaceutiques ayant des activités antiviraie et immunostimulante.
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