MA32271B1 - Composes inhibiteurs de kinases raf et procedes d'utilisation - Google Patents

Composes inhibiteurs de kinases raf et procedes d'utilisation

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Abstract

Des composés de formule i sont utiles pour inhiber des kinases raf. La présente invention concerne des procédés d'utilisation de composés de formule i, ainsi que des stéréo-isomères, des tautomères, des promédicaments, et des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, en vue du diagnostic, de la prévention, ou du traitement, in vitro, in situ, et in vivo, de ces troubles dans les cellules de mammifères. La présente invention concerne également des conditions pathologiques associées.
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Families Citing this family (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008063888A2 (fr) 2006-11-22 2008-05-29 Plexxikon, Inc. Composés modulant l'activité de c-fms et/ou de c-kit et utilisations associées
US20100190777A1 (en) 2007-07-17 2010-07-29 Plexxikon Inc. Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
EP2265610B1 (fr) * 2008-02-29 2012-12-12 Array Biopharma, Inc. Inhibiteurs de raf de pyrazole[3,4-b]pyridine
EP2265574A1 (fr) * 2008-02-29 2010-12-29 Array Biopharma, Inc. Dérivés de n-(6-aminopyridin-3-yl)-3-(sulfonamido) benzamide comme inhibiteurs de b-raf pour le traitement du cancer
WO2009111277A1 (fr) * 2008-02-29 2009-09-11 Array Biopharma Inc. Dérivés d'imidazo[4,5-b]pyridine utilisés comme inhibiteurs de raf
FR2941948B1 (fr) * 2009-02-12 2013-04-05 Nova Decision Derives d'azaindoles en tant qu'inhibiteur des proteines kinases abl et src
HUE027598T2 (en) 2009-04-03 2016-10-28 Hoffmann La Roche Propane-1-sulfonic acid {3- [5- (4-chlorophenyl) -1H-pyrrolo [2,3-B] pyridine-3-carbonyl] -2,4-difluorophenyl} amide compositions and their uses
US8329724B2 (en) 2009-08-03 2012-12-11 Hoffmann-La Roche Inc. Process for the manufacture of pharmaceutically active compounds
ES2633317T3 (es) 2009-11-06 2017-09-20 Plexxikon, Inc. Compuestos y métodos para la modulación de quinasas, e indicaciones para ello
MA34948B1 (fr) 2011-02-07 2014-03-01 Plexxikon Inc Composes et procedes de modulation de kinase, et leurs indications
TWI558702B (zh) 2011-02-21 2016-11-21 普雷辛肯公司 醫藥活性物質的固態形式
EP2739358B1 (fr) 2011-08-01 2018-11-28 F.Hoffmann-La Roche Ag Procédés de traitement du cancer à l'aide d'antagonistes se liant à l'axe pd-1 et inhibiteurs de mek
WO2013043715A1 (fr) 2011-09-19 2013-03-28 Genentech, Inc. Polythérapies comportant des antagonistes de c-met et de b-raf
JP6118808B2 (ja) 2011-10-31 2017-04-19 ザ メソジスト ホスピタル リサーチ インスティテュート ヒトグリオームを治療するためのｍａｏ標的化／探索部分を含む化合物
US9150570B2 (en) 2012-05-31 2015-10-06 Plexxikon Inc. Synthesis of heterocyclic compounds
JP6335169B2 (ja) 2012-08-17 2018-05-30 エフ・ホフマン−ラ・ロシュ・アクチェンゲゼルシャフト コビメチニブ及びメベムラフェニブを投与することを含むメラノーマの併用療法
FR3000493A1 (fr) * 2012-12-28 2014-07-04 Oribase Pharma Nouveaux inhibiteurs de proteines kinases
FR3000492B1 (fr) * 2012-12-28 2015-09-11 Oribase Pharma Nouveaux derives azaindole en tant qu'inhibiteurs multikinases
FR3000494B1 (fr) * 2012-12-28 2015-08-21 Oribase Pharma Nouveaux derives d'azaindoles en tant qu'inhibiteurs de proteines kinases
KR20150118159A (ko) 2013-02-22 2015-10-21 에프. 호프만-라 로슈 아게 암의 치료 방법 및 약물 내성의 예방 방법
RU2015143437A (ru) 2013-03-15 2017-04-27 Дженентек, Инк. Способы лечения рака и предотвращения устойчивости к лекарственным препаратам для лечения рака
AU2014274093B2 (en) 2013-05-30 2018-11-08 Plexxikon Inc. Compounds for kinase modulation, and indications therefor
GEP20186876B (en) * 2013-08-02 2018-07-10 Pfizer Heterobicycloaryl rorc2 inhibitors and methods of use thereof
EP3154589A1 (fr) 2014-06-13 2017-04-19 Genentech, Inc. Méthodes de traitement et de prévention de la résistance du cancer aux médicaments
WO2015196072A2 (fr) 2014-06-19 2015-12-23 Whitehead Institute For Biomedical Research Utilisations d'inhibiteurs de kinase pour l'induction et le maintien de la pluripotence
MX2017000546A (es) 2014-07-15 2017-03-08 Genentech Inc Composiciones para el tratamiento del cancer mediante el uso de antagonistas de union al eje de pd-1 e inhibidores de mek.
MA40759A (fr) * 2014-09-26 2017-08-01 Pfizer Modulateurs de rorc2 de type pyrrolopyridine substitué par un méthyle et trifluorométhyle et leurs procédés d'utilisation
PL3377107T3 (pl) 2015-11-19 2020-12-14 F. Hoffmann-La Roche Ag Sposoby leczenia nowotworu przy użyciu inhibitorów b-raf i inhibitorów immunologicznego punktu kontrolnego
US11471538B2 (en) 2017-02-10 2022-10-18 INSERM (Institut National de la Santéet de la Recherche Medicale) Methods and pharmaceutical compositions for the treatment of cancers associated with activation of the MAPK pathway
EP3732285A1 (fr) 2017-12-28 2020-11-04 Tract Pharmaceuticals, Inc. Systèmes de culture de cellules souches pour cellules souches épithéliales colonnaires, et leurs utilisations
EP3942045A1 (fr) 2019-03-21 2022-01-26 Onxeo Molécule dbait associée à un inhibiteur de kinase pour le traitement du cancer
EP4054579A1 (fr) 2019-11-08 2022-09-14 Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) Méthodes pour le traitement de cancers qui ont acquis une résistance aux inhibiteurs de kinase
KR20220112777A (ko) * 2019-12-10 2022-08-11 에프. 호프만-라 로슈 아게 패러독스 파괴제로서의 새로운 braf 억제제
WO2021148581A1 (fr) 2020-01-22 2021-07-29 Onxeo Nouvelle molécule dbait et son utilisation
US12371667B2 (en) 2021-05-13 2025-07-29 Washington University Enhanced methods for inducing and maintaining naive human pluripotent stem cells
CN121712509A (zh) 2023-05-04 2026-03-20 锐新医药公司 用于ras相关疾病或病症的组合疗法
US20250049810A1 (en) 2023-08-07 2025-02-13 Revolution Medicines, Inc. Methods of treating a ras protein-related disease or disorder
WO2025073765A1 (fr) 2023-10-03 2025-04-10 Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale Méthodes de pronostic et de traitement de patients souffrant de mélanome
IL327306A (en) 2023-10-12 2026-05-01 Revolution Medicines Inc Macrocyclic RAS inhibitors
WO2025171296A1 (fr) 2024-02-09 2025-08-14 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras
WO2025240847A1 (fr) 2024-05-17 2025-11-20 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras
WO2025255438A1 (fr) 2024-06-07 2025-12-11 Revolution Medicines, Inc. Procédés de traitement d'une maladie ou d'un trouble lié à la protéine ras
WO2025265060A1 (fr) 2024-06-21 2025-12-26 Revolution Medicines, Inc. Compositions thérapeutiques et procédés de gestion d'effets liés au traitement
WO2026006747A1 (fr) 2024-06-28 2026-01-02 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras
WO2026015796A1 (fr) 2024-07-12 2026-01-15 Revolution Medicines, Inc. Méthodes de traitement d'une maladie ou d'un trouble lié à ras
WO2026015801A1 (fr) 2024-07-12 2026-01-15 Revolution Medicines, Inc. Méthodes de traitement d'une maladie ou d'un trouble liés à ras
WO2026015825A1 (fr) 2024-07-12 2026-01-15 Revolution Medicines, Inc. Utilisation d'un inhibiteur de ras pour traiter le cancer du pancréas
WO2026015790A1 (fr) 2024-07-12 2026-01-15 Revolution Medicines, Inc. Méthodes de traitement d'une maladie ou d'un trouble lié à ras
WO2026050446A1 (fr) 2024-08-29 2026-03-05 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras
WO2026072904A2 (fr) 2024-09-26 2026-04-02 Revolution Medicines, Inc. Compositions et méthodes de traitement du cancer du poumon
WO2026090116A2 (fr) 2024-10-21 2026-04-30 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras
WO2026090245A1 (fr) 2024-10-22 2026-04-30 Revolution Medicines, Inc. Utilisation d'inhibiteurs ras pour traiter un cancer
US20260108528A1 (en) 2024-10-22 2026-04-23 Revolution Medicines, Inc. Methods of treating a ras protein-related disease or disorder

Family Cites Families (88)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ186175A (en) * 1977-01-27 1980-03-05 Shionogi & Co Meta-sulphonamidobenzamide derivatives
SK285371B6 (sk) 1997-12-22 2006-12-07 Bayer Corporation Aryl- a heteroaryl-substituované heterocyklické močoviny, ich použitie a farmaceutické kompozície sich obsahom
EP1049664B1 (fr) 1997-12-22 2005-03-16 Bayer Pharmaceuticals Corporation Inhibition de raf kinase au moyen de diphenylurees substituees symetriques et asymetriques
HUP0101704A3 (en) 1997-12-22 2002-12-28 Bayer Corp Pittsburgh Kinease substituted heterocyclic ureas with raf inhibition activity and pharmaceutical compositions containing them
US7928239B2 (en) * 1999-01-13 2011-04-19 Bayer Healthcare Llc Inhibition of RAF kinase using quinolyl, isoquinolyl or pyridyl ureas
CA2359244C (fr) * 1999-01-13 2013-10-08 Bayer Healthcare Llc Diphenyle urees a substitution .omega.-carboxy aryle en tant qu'inhibiteurs de la kinase p38
US8124630B2 (en) * 1999-01-13 2012-02-28 Bayer Healthcare Llc ω-carboxyaryl substituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors
EP1140840B1 (fr) * 1999-01-13 2006-03-22 Bayer Pharmaceuticals Corp. Diphenylurees a substituants -g(v)-carboxyaryles, inhibitrices de kinase raf
US7351834B1 (en) * 1999-01-13 2008-04-01 Bayer Pharmaceuticals Corporation ω-Carboxyaryl substituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors
US6335342B1 (en) 2000-06-19 2002-01-01 Pharmacia & Upjohn S.P.A. Azaindole derivatives, process for their preparation, and their use as antitumor agents
US7235576B1 (en) * 2001-01-12 2007-06-26 Bayer Pharmaceuticals Corporation Omega-carboxyaryl substituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors
US20030207914A1 (en) * 2001-04-20 2003-11-06 Bayer Corporation Inhibition of raf kinase using quinolyl, isoquinolyl or pyridyl ureas
AU2003245700A1 (en) 2002-02-12 2003-09-04 Glaxo Group Limited Pyrazolopyridine derivatives
ATE447404T1 (de) * 2002-03-29 2009-11-15 Novartis Vaccines & Diagnostic Substituierte benzazole und ihre verwendung als raf-kinase-hemmer
TWI276631B (en) 2002-09-12 2007-03-21 Avanir Pharmaceuticals Phenyl-aza-benzimidazole compounds for modulating IgE and inhibiting cellular proliferation
RU2005118407A (ru) * 2002-12-13 2006-03-10 СмитКлайн Бичем Корпорейшн (US) Производные пиперидина в качестве антагонистов ccr5
EP1628661A2 (fr) 2003-06-05 2006-03-01 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulateurs du recepteur vr1
PL1635835T3 (pl) * 2003-06-13 2010-06-30 Novartis Ag Pochodne 2-aminopirymidyny jako inhibitory kinazy RAF
US7691886B2 (en) * 2003-07-11 2010-04-06 Merck Patent Gmbh Benzimidazole derivatives as raf kinase inhibitors
EP1643991B1 (fr) * 2003-07-11 2014-03-12 Merck Patent GmbH Benzimidazole carboxamides utilises en tant qu'inhibiteurs de la kinase raf
DE10337942A1 (de) * 2003-08-18 2005-03-17 Merck Patent Gmbh Aminobenzimidazolderivate
DE10344223A1 (de) * 2003-09-24 2005-04-21 Merck Patent Gmbh 1,3-Benzoxazolylderivate als Kinase-Inhibitoren
KR100793095B1 (ko) 2003-10-01 2008-01-10 주식회사 프로메디텍 Ｂａｃｅ 저해효능을 가진 신규한 술폰 아미드 유도체
JP4758349B2 (ja) * 2003-10-08 2011-08-24 アイアールエム・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー タンパク質キナーゼ阻害剤としての化合物および組成物
US7691866B2 (en) * 2003-10-16 2010-04-06 Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. 2,6-disubstituted quinazolines, quinoxalines, quinolines and isoquinolines and methods of their use as inhibitors of Raf kinase
JP4755991B2 (ja) * 2003-10-16 2011-08-24 ノバルティス バクシンズ アンド ダイアグノスティックス，インコーポレーテッド Ｒａｆキナーゼインヒビターとしての置換ベンゾアゾールおよびその使用
PL1696920T3 (pl) * 2003-12-19 2015-03-31 Plexxikon Inc Związki i sposoby opracowywania modulatorów Ret
DE102004009238A1 (de) * 2004-02-26 2005-09-08 Merck Patent Gmbh Arylamid-Derivate
TW200616974A (en) * 2004-07-01 2006-06-01 Astrazeneca Ab Chemical compounds
MX2007002434A (es) * 2004-08-31 2007-05-04 Astrazeneca Ab Derivados de quinazolinona y su uso como inhibidores de b-raf.
WO2006024836A1 (fr) * 2004-09-01 2006-03-09 Astrazeneca Ab Dérivés de quinazolinone et utilisation de ces dérivés en tant qu'inhibiteurs du b-raf
US20070054916A1 (en) * 2004-10-01 2007-03-08 Amgen Inc. Aryl nitrogen-containing bicyclic compounds and methods of use
JP2008516939A (ja) * 2004-10-15 2008-05-22 アストラゼネカ アクチボラグ 化学化合物
GB0423554D0 (en) * 2004-10-22 2004-11-24 Cancer Rec Tech Ltd Therapeutic compounds
MX2007007574A (es) 2004-12-22 2007-07-24 Astrazeneca Ab Derivados de piridina-carboxamida para uso como agentes anticancerosos.
CN101087787A (zh) 2004-12-23 2007-12-12 霍夫曼-拉罗奇有限公司 苯甲酰胺衍生物，它们的制备及作为药剂的应用
WO2006071940A2 (fr) * 2004-12-23 2006-07-06 Deciphera Pharmaceuticals, Llc Modulateurs d'enzymes et traitements
AU2006208834A1 (en) * 2005-01-25 2006-08-03 Astrazeneca Ab Chemical compounds
JP2008528585A (ja) * 2005-01-26 2008-07-31 アイアールエム・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー タンパク質キナーゼ阻害剤としての化合物および組成物
TW200639163A (en) * 2005-02-04 2006-11-16 Genentech Inc RAF inhibitor compounds and methods
CA2601766A1 (fr) * 2005-03-17 2006-09-28 Novartis Ag N- [3- (1-amin0-5, 6, 7, 8-tetrahydro-2, 4, 4b-triazafluoren-9-yle)-phenyl] benzamides utilises en tant qu'inhibiteurs de tyrosine/threonine kinase, en particulier la b-raf kinase
WO2006124780A2 (fr) 2005-05-12 2006-11-23 Kalypsys, Inc. Inhibiteurs de la b-raf kinase
WO2006124731A2 (fr) 2005-05-12 2006-11-23 Irm Llc Composes et compositions utilise(e)s en tant qu'inhibiteurs de proteines-kinases
DE602006019088D1 (de) * 2005-05-13 2011-02-03 Irm Llc Verbindungen und zusammensetzungen als proteinkinase-hemmer
CA2608733A1 (fr) * 2005-05-17 2007-02-01 Plexxikon, Inc. Composes modulant l'activite de c-kit et c-fms et utilisations
RU2007147382A (ru) * 2005-05-20 2009-06-27 Эррэй Биофарма Инк. (Us) Соединения, являющиеся ингибиторами raf, и способы их применения
DK2395004T3 (en) 2005-06-22 2016-03-21 Plexxikon Inc Pyrrolo [2,3-b] pyridine derivatives as protein kinase inhibitors
EP1919910B1 (fr) 2005-07-29 2011-02-23 F. Hoffmann-La Roche AG Derives de l'azabenzimidazole, leur fabrication et leur utilisation en tant qu'agents anticancereux
AU2006279992A1 (en) * 2005-08-09 2007-02-22 Irm Llc Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
US20070049603A1 (en) * 2005-09-01 2007-03-01 Greg Miknis Raf inhibitor compounds and methods of use thereof
JP4908511B2 (ja) * 2005-09-15 2012-04-04 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー ４−アミノ−チエノ［３，２−ｃ］ピリジン−７−カルボン酸誘導体
EP1951728A4 (fr) * 2005-11-04 2011-04-20 Glaxosmithkline Llc Inhibiteurs de thienopyridine b-raf kinase
AU2006322094A1 (en) * 2005-12-08 2007-06-14 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Bicyclic compounds with kinase inhibitory activity
JP2009520784A (ja) * 2005-12-22 2009-05-28 アストラゼネカ アクチボラグ キナゾリン誘導体、その製造方法および抗癌剤としてのその使用
WO2007076474A1 (fr) * 2005-12-23 2007-07-05 Kalypsys, Inc. Nouveaux amides pyridinyloxy et pyrimidinyloxy substitués utilisés comme inhibiteurs de protéines kinases
TW200804349A (en) * 2005-12-23 2008-01-16 Kalypsys Inc Novel substituted pyrimidinyloxy ureas as inhibitors of protein kinases
WO2007076460A2 (fr) 2005-12-23 2007-07-05 Kalypsys, Inc. Nouveaux thiazole-urees substitues utiles en tant qu'inhibiteurs de proteine-kinases
EP2007736A1 (fr) * 2006-04-05 2008-12-31 AstraZeneca AB Quinazolines substituées à activité anti-cancéreuse
JP2009532450A (ja) * 2006-04-05 2009-09-10 アストラゼネカ アクチボラグ 化合物
CN101421253A (zh) * 2006-04-18 2009-04-29 阿斯利康(瑞典)有限公司 喹唑啉-4-酮衍生物、其制备方法及含有它们的药用组合物
US8067599B2 (en) * 2006-09-06 2011-11-29 Hoffman-La Roche Inc. Imidazo [4,5-B] pyridine and pyrrolo [2,3-B] pyridine protein kinase inhibitors
US7897762B2 (en) * 2006-09-14 2011-03-01 Deciphera Pharmaceuticals, Llc Kinase inhibitors useful for the treatment of proliferative diseases
US8188113B2 (en) * 2006-09-14 2012-05-29 Deciphera Pharmaceuticals, Inc. Dihydropyridopyrimidinyl, dihydronaphthyidinyl and related compounds useful as kinase inhibitors for the treatment of proliferative diseases
MX2009003456A (es) * 2006-10-02 2009-04-14 Irm Llc Compuestos y composiciones como inhibidores de proteina cinasa.
WO2008044688A1 (fr) 2006-10-11 2008-04-17 Daiichi Sankyo Company, Limited Dérivé de l'urée
EP1914234A1 (fr) * 2006-10-16 2008-04-23 GPC Biotech Inc. Pyrido[2,3-d]pyrimidines et leur utilisation comme inhibiteurs de kinases
PE20081581A1 (es) 2006-12-21 2008-11-12 Plexxikon Inc COMPUESTOS PIRROLO[2,3-b]PIRIDINAS COMO MODULADORES DE QUINASA
WO2008079909A1 (fr) 2006-12-21 2008-07-03 Plexxikon, Inc. Composés et méthodes de modulation des kinases, et indications connexes
WO2008080015A2 (fr) * 2006-12-21 2008-07-03 Plexxikon, Inc. Composés et procédés pour la modulation des kinases, et indications correspondantes
WO2008112695A2 (fr) 2007-03-12 2008-09-18 Irm Llc Inhibiteurs de protéine kinase et procédés d'utilisation de ceux-ci
WO2008124393A1 (fr) 2007-04-04 2008-10-16 Irm Llc Derives de benzothiazole et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs des proteines kinases
WO2008144253A1 (fr) 2007-05-14 2008-11-27 Irm Llc Inhibiteurs de la protéine kinase et procédé d'utilisation de ceux-ci
AU2008266290A1 (en) * 2007-06-15 2008-12-24 Irm Llc Protein kinase inhibitors and methods for using thereof
BRPI0813216A2 (pt) * 2007-06-21 2014-12-23 Irm Llc Inibidores de proteínas cinases e métodos para usá-los.
US20100190777A1 (en) 2007-07-17 2010-07-29 Plexxikon Inc. Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
JP5270553B2 (ja) * 2007-08-23 2013-08-21 武田薬品工業株式会社 複素環化合物およびその用途
JP5350247B2 (ja) * 2007-08-29 2013-11-27 武田薬品工業株式会社 複素環化合物およびその用途
WO2009111277A1 (fr) * 2008-02-29 2009-09-11 Array Biopharma Inc. Dérivés d'imidazo[4,5-b]pyridine utilisés comme inhibiteurs de raf
EP2265610B1 (fr) * 2008-02-29 2012-12-12 Array Biopharma, Inc. Inhibiteurs de raf de pyrazole[3,4-b]pyridine
EP2265574A1 (fr) * 2008-02-29 2010-12-29 Array Biopharma, Inc. Dérivés de n-(6-aminopyridin-3-yl)-3-(sulfonamido) benzamide comme inhibiteurs de b-raf pour le traitement du cancer
PL2947072T3 (pl) * 2008-03-17 2017-05-31 Ambit Biosciences Corporation 1-(3-(6,7-dimetoksychinazolin-4-yloksy)fenylo)-3-(5-(1,1,1-trifluoro-2-metylopropan-2-ylo)izoksazol-3-ilo)mocznik jako modulator kinazy RAF w leczeniu chorób nowotworowych
GB0807609D0 (en) * 2008-04-25 2008-06-04 Cancer Rec Tech Ltd Therapeutic compounds and their use
UA103319C2 (en) * 2008-05-06 2013-10-10 Глаксосмитклайн Ллк Thiazole- and oxazole-benzene sulfonamide compounds
US8158636B2 (en) * 2008-05-19 2012-04-17 Plexxikon Inc. Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
PE20091846A1 (es) * 2008-05-19 2009-12-16 Plexxikon Inc DERIVADOS DE PIRROLO[2,3-d]-PIRIMIDINA COMO MODULADORES DE CINASAS
US8119637B2 (en) * 2008-06-10 2012-02-21 Plexxikon Inc. Substituted pyrrolo[2,3-b]pyrazines and methods for kinase modulation, and indications therefor
US8110576B2 (en) * 2008-06-10 2012-02-07 Plexxikon Inc. Substituted pyrrolo[2,3b]pyrazines and methods for treatment of raf protein kinase-mediated indications
KR101061599B1 (ko) * 2008-12-05 2011-09-02 한국과학기술연구원 비정상 세포 성장 질환의 치료를 위한 단백질 키나아제 저해제인 신규 인다졸 유도체, 이의 약학적으로 허용가능한염 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물

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