MA38333A1 - Composés d'azabenzimidazole en tant qu'inhibiteurs d'isozymes pde4 pour le traitement de troubles du snc et d'autres affections - Google Patents

Composés d'azabenzimidazole en tant qu'inhibiteurs d'isozymes pde4 pour le traitement de troubles du snc et d'autres affections

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Abstract

La présente invention concerne des composés représentés par la formule (i) : ou un sel pharmaceutiquement acceptable correspondant, les substituants étant tels que définis dans la description. Les composés représentés par la formule (i) sont utiles en tant qu'inhibiteurs de pde4 pour le traitement de troubles du snc et d'autres affections.
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Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AP2015008663A0 (en) * 2013-02-19 2015-08-31 Pfizer Azabenzimidazole compounds as inhibitors of PDE4 isozymes for the treatment of cns and other disorders
EP3172210B1 (fr) 2014-07-24 2020-01-15 Pfizer Inc Composés de pyrazolopyrimidine
SG11201700243YA (en) * 2014-08-06 2017-02-27 Pfizer Imidazopyridazine compounds
HRP20210403T1 (hr) 2015-04-29 2021-10-29 Janssen Pharmaceutica Nv Azabenzimidazoli i njihova uporaba kao modulatora ampa receptora
WO2016176449A1 (fr) 2015-04-29 2016-11-03 Janssen Pharmaceutica Nv Composés de benzimidazolone et de benzothiazolone et leur utilisation comme modulateurs des récepteurs ampa
ES2767707T3 (es) 2015-04-29 2020-06-18 Janssen Pharmaceutica Nv Compuestos de indolona y su uso como moduladores de receptor AMPA
AU2016255431B2 (en) 2015-04-29 2020-05-07 Janssen Pharmaceutica Nv Imidazopyrazines and pyrazolopyrimidines and their use as AMPA receptor modulators
ES2832893T3 (es) 2015-06-17 2021-06-11 Pfizer Compuestos tricíclicos y su uso como inhibidores de la fosfodiesterasa
AR107099A1 (es) * 2015-12-22 2018-03-21 Gruenenthal Gmbh Compuestos espiro-[indolin heterocicloalcano] como inhibidores de la fosfodiesterasa
PL3419979T3 (pl) 2016-02-23 2020-06-29 Pfizer Inc. Związki 6,7-dihydro-5h-pirazolo[5,1-b][1,3]oksazyno-2- karboksyamidowe
JP7050054B2 (ja) * 2016-08-22 2022-04-07 メッドシャイン ディスカバリー インコーポレイテッド Pde4阻害剤としての縮合環系化合物
WO2018234354A1 (fr) 2017-06-20 2018-12-27 Grünenthal GmbH Nouveaux composés 3-indole et 3-indazole substitués utilisées en tant qu'inhibiteurs de phosphodiestérase
WO2018234353A1 (fr) 2017-06-20 2018-12-27 Grünenthal GmbH Nouveaux composés indole et indazole substitués utilisés en tant qu'inhibiteurs de la phosphodiestérase
EP3643711A1 (fr) 2018-10-24 2020-04-29 Bayer Animal Health GmbH Nouveaux composés anthelminthiques
EP3870292A4 (fr) 2018-10-26 2022-11-09 The Research Foundation for The State University of New York Combinaison d'un inhibiteur de réabsorption spécifique de la sérotonine et d'un agoniste partiel du récepteur de la sérotonine 1a pour réduire la dyskinésie induite par l-dopa
US12528813B2 (en) 2019-11-13 2026-01-20 Nippon Shinyaku Co., Ltd. Substituted imidazo[4,5-b]pyridines as M3 receptor PAMs
JP7601425B2 (ja) * 2020-03-31 2024-12-17 エルジー・ケム・リミテッド 膵島移植保護用組成物
CN112390750B (zh) * 2020-11-11 2022-03-01 常州大学 作为选择性磷酸二酯酶2抑制剂的喹啉酮类化合物及其制备方法

Family Cites Families (138)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5814651A (en) 1992-12-02 1998-09-29 Pfizer Inc. Catechol diethers as selective PDEIV inhibitors
EP0683234B2 (fr) 1993-01-25 2007-06-06 Takeda Chemical Industries, Ltd. Anticorps dirige contre le beta-amyloide ou un derive de ce dernier et son utilisation
JPH08295667A (ja) * 1995-04-27 1996-11-12 Takeda Chem Ind Ltd 複素環化合物、その製造法および剤
JPH08295687A (ja) * 1995-04-28 1996-11-12 Ube Ind Ltd 無水シトラコン酸の製造法
DE19709877A1 (de) 1997-03-11 1998-09-17 Bayer Ag 1,5-Dihydro-pyrazolo[3,4-d]-pyrimidinon-derivate
US8173127B2 (en) 1997-04-09 2012-05-08 Intellect Neurosciences, Inc. Specific antibodies to amyloid beta peptide, pharmaceutical compositions and methods of use thereof
WO1998044955A1 (fr) 1997-04-09 1998-10-15 Mindset Ltd. Anticorps recombines specifiques contre les terminaisons beta-amyloide, codage par molecule d'adn, et leurs procedes d'utilisation
GB9722520D0 (en) 1997-10-24 1997-12-24 Pfizer Ltd Compounds
TWI239847B (en) 1997-12-02 2005-09-21 Elan Pharm Inc N-terminal fragment of Abeta peptide and an adjuvant for preventing and treating amyloidogenic disease
US6905686B1 (en) 1997-12-02 2005-06-14 Neuralab Limited Active immunization for treatment of alzheimer's disease
CZ27399A3 (cs) 1999-01-26 2000-08-16 Ústav Experimentální Botaniky Av Čr Substituované dusíkaté heterocyklické deriváty, způsob jejich přípravy, tyto deriváty pro použití jako léčiva, farmaceutická kompozice a kombinovaný farmaceutický přípravek tyto deriváty obsahující a použití těchto derivátů pro výrobu léčiv
JP2004509059A (ja) * 1999-06-03 2004-03-25 アボット・ラボラトリーズ 細胞接着抑制性抗炎症化合物
EP1418175A1 (fr) 1999-06-28 2004-05-12 Janssen Pharmaceutica N.V. Inhibiteurs de réplication du virus respiratoire syncytial
DE60118521T2 (de) 2000-01-07 2006-10-12 Universitaire Instelling Antwerpen Purin derivate, ihre herstellung und verwendung
IL151378A0 (en) 2000-02-24 2003-04-10 Univ Washington Humanized antibodies that sequester amyloid beta peptide
AU2001252609A1 (en) 2000-04-27 2001-11-12 Imperial Cancer Research Technology Ltd. Imidazopyridine derivatives
DE10045112A1 (de) 2000-09-11 2002-03-21 Merck Patent Gmbh Verwendung von Indolderivaten zur Behandlung von Erkrankungen des zentralen Nervensystems
WO2002042429A2 (fr) 2000-11-03 2002-05-30 Proteotech, Inc. Procedes d'isolement de composes inhibiteurs d'amyloide, et utilisation de composes utilises a partir d'uncaria tomentosa et de plantes parentes
GB0115181D0 (en) 2001-06-20 2001-08-15 Glaxo Group Ltd Novel use
WO2003000697A1 (fr) 2001-06-22 2003-01-03 Takeda Chemical Industries, Ltd. Derive de furo-isoquinoline, procede de production de ce compose et utilisation de ce compose
ATE296630T1 (de) 2001-06-27 2005-06-15 Merck Frosst Canada Inc Substituierte 8-arylchinoline als pde4-hemmer
KR20040017246A (ko) 2001-06-29 2004-02-26 니켄 가가쿠 가부시키가이샤 사이클로알케논 유도체
WO2003008396A1 (fr) 2001-07-16 2003-01-30 Nikken Chemicals Co., Ltd. Derive d'oxazine actif sur le plan optique
DE50207119D1 (de) 2001-07-18 2006-07-20 Merck Patent Gmbh 4-(benzyliden-amino)-3-(methylsulfanyl) -4h-(1, 2, 4) triazin-5-on derivate mit pde -iv hemmender und tnf-antagonistischer wirkung zur behandlung von herzkrankheiten und allergien
WO2003008373A1 (fr) 2001-07-19 2003-01-30 Merck Patent Gmbh Hydrazides de tyrosine
FR2827599A1 (fr) 2001-07-20 2003-01-24 Neuro3D Composes derives de quinoleine et quinoxaline,preparation et utilisations
GB0118373D0 (en) 2001-07-27 2001-09-19 Glaxo Group Ltd Novel therapeutic method
TWI221838B (en) 2001-08-09 2004-10-11 Tanabe Seiyaku Co Pyrazinoisoquinoline compound or naphthalene compound
EP1285922A1 (fr) 2001-08-13 2003-02-26 Warner-Lambert Company 1-alkyl ou 1-cycloalkyltriazolo[4,3-a]quinazolin-5-ones comme inhibiteurs de phosphodiestérase
FR2828693B1 (fr) 2001-08-14 2004-06-18 Exonhit Therapeutics Sa Nouvelle cible moleculaire de la neurotoxicite
AU2002333193A1 (en) 2001-08-15 2003-03-03 Leo Pharma A/S A pharmaceutical composition for dermal application
CA2456985A1 (fr) 2001-08-15 2003-02-27 Icos Corporation 2h-phtalazine-1-ones et procedes d'utilisation de celles-ci
CA2451998A1 (fr) 2001-08-17 2003-02-27 Eli Lilly And Company Anticorps anti-$g(a)$g(b)
JO2311B1 (en) 2001-08-29 2005-09-12 ميرك فروست كندا ليمتد Alkyl inhibitors Ariel phosphodiesterase-4
GB0122031D0 (en) 2001-09-12 2001-10-31 Pfizer Ltd Use of pde4 inhibitors in a dry powder inhaler
MXPA04002562A (es) 2001-09-19 2004-05-31 Altana Pharma Ag Combinacion de un pde-4 y nsaid.
US20050014762A1 (en) 2001-09-19 2005-01-20 Rolf Beume Combination
WO2003035650A1 (fr) 2001-09-25 2003-05-01 Takeda Chemical Industries, Ltd. Inhibiteur d'entree
EP1432707B1 (fr) 2001-10-02 2012-03-28 Pharmacia & Upjohn Company LLC Composes d'heteoraryle fusionne substitues par azabicyclo utiles pour le traitement de maladies
GB0123951D0 (en) 2001-10-05 2001-11-28 Glaxo Group Ltd Therapies for treating respiratory diseases
DE10150517A1 (de) 2001-10-12 2003-04-17 Merck Patent Gmbh Verwendung von Phosphodiesterase IV-Inhibitoren
CA2463469A1 (fr) 2001-10-16 2003-04-24 Memory Pharmaceuticals Corporation Derives 4-(4-alcoky-3-hydroxyphenyle)-2-pyrrolidone utilises en tant qu'inhibiteurs de la pde4 pour le traitement de syndromes neurologiques
EP1440072A4 (fr) 2001-10-30 2005-02-02 Conforma Therapeutic Corp Analogues de purine presentant une activite inhibitrice de hsp90
US20040259863A1 (en) 2001-10-31 2004-12-23 Hans-Michael Eggenweiler Type 4 phosphodiesterase inhibitors and uses thereof
US6833371B2 (en) 2001-11-01 2004-12-21 Icagen, Inc. Pyrazolopyrimidines
US20030195205A1 (en) 2001-11-02 2003-10-16 Pfizer Inc. PDE9 inhibitors for treating cardiovascular disorders
AR037517A1 (es) 2001-11-05 2004-11-17 Novartis Ag Derivados de naftiridinas, un proceso para su preparacion, composicion farmaceutica y el uso de los mismos para la preparacion de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad inflamatoria
KR100898894B1 (ko) 2001-11-05 2009-05-21 메르크 파텐트 게엠베하 히드라조노-말로니트릴
US20030092706A1 (en) 2001-11-09 2003-05-15 Johannes Barsig Combination
IS7221A (is) 2001-11-15 2004-04-15 Memory Pharmaceuticals Corporation Hringlaga adenosínmónófosfat fosfódíesterasa 4D7 ísóform og aðferðir til notkunar þeirra
FR2832711B1 (fr) 2001-11-26 2004-01-30 Warner Lambert Co Derives de triazolo [4,3-a] pyrido [2,3-d] pyrimidin-5-ones, compositions les contenant, procede de preparation et utilisation
US20050101000A1 (en) 2002-12-11 2005-05-12 Isis Pharmaceuticals Inc. Modulation of phosphodiesterase 4B expression
DE10238723A1 (de) 2002-08-23 2004-03-11 Bayer Ag Phenyl-substituierte Pyrazolyprimidine
DE10238724A1 (de) 2002-08-23 2004-03-04 Bayer Ag Alkyl-substituierte Pyrazolpyrimidine
EP1633786A4 (fr) 2002-10-09 2007-07-25 Rinat Neuroscience Corp Methodes de traitement de la maladie d'alzheimer au moyen d'anticorps diriges contre le peptide g(b)-amyloide et compositions les comprenant
WO2004042390A2 (fr) 2002-11-08 2004-05-21 Bayer Healthcare Ag Diagnostic et therapeutique de maladies associees a la phosphodiesterase 4b (pde4b) humaine
AU2003299651A1 (en) 2002-12-11 2004-06-30 Merck And Co., Inc. Tyrosine kinase inhibitors
JP2006522747A (ja) 2003-04-11 2006-10-05 ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ 縮合1,2,4−トリアゾールの薬学的使用
WO2004089471A2 (fr) 2003-04-11 2004-10-21 Novo Nordisk A/S Utilisation pharmaceutique de pyrazolo[1,5-a]pyrimidines substituees
US20040220186A1 (en) 2003-04-30 2004-11-04 Pfizer Inc. PDE9 inhibitors for treating type 2 diabetes,metabolic syndrome, and cardiovascular disease
US7741341B2 (en) 2003-05-19 2010-06-22 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Benzimidazole-derivatives as factor Xa inhibitors
EP1638935A1 (fr) 2003-06-19 2006-03-29 Pfizer Products Inc. Antagoniste de nk1
CN1816530A (zh) 2003-07-01 2006-08-09 麦克公司 用于治疗高眼压症的眼用组合物
FR2857966A1 (fr) 2003-07-24 2005-01-28 Aventis Pharma Sa Produits aryl-heteroaromatiques, compositions les contenant et utilisation
US20050020587A1 (en) 2003-07-25 2005-01-27 Pfizer Inc Nicotinamide derivatives useful as PDE4 inhibitors
WO2005025616A1 (fr) 2003-09-09 2005-03-24 Takeda Pharmaceutical Company Limited Utilisation d'un anticorps
GB0322722D0 (en) 2003-09-27 2003-10-29 Glaxo Group Ltd Compounds
GB0322726D0 (en) 2003-09-27 2003-10-29 Glaxo Group Ltd Compounds
CN1918175A (zh) 2003-09-29 2007-02-21 托皮根药品公司 治疗包括炎症状况的疾病的寡核苷酸组合物和方法
GB0327319D0 (en) 2003-11-24 2003-12-24 Pfizer Ltd Novel pharmaceuticals
WO2005066151A2 (fr) 2003-12-19 2005-07-21 Takeda San Diego, Inc. Inhibiteurs d'histone desacetylase
BRPI0507374A (pt) 2004-02-02 2007-07-10 Pfizer Prod Inc moduladores do receptor de histamina-3
JP2008503446A (ja) 2004-05-06 2008-02-07 プレキシコン,インコーポレーテッド Pde4b阻害剤及びその使用
US7456164B2 (en) 2004-05-07 2008-11-25 Pfizer, Inc 3- or 4-monosubtituted phenol and thiophenol derivatives useful as H3 ligands
EP1595881A1 (fr) 2004-05-12 2005-11-16 Pfizer Limited Dérivés de tetrahydronaphthyridine en tant que ligands de récepteur H3 d'histamine
GEP20115195B (en) 2004-07-30 2011-04-11 Rinat Neuroscience Corp Antibodies directed against amyloid-beta peptide and use thereof
EP1786813A2 (fr) 2004-09-03 2007-05-23 Plexxikon, Inc. Inhibiteurs de la phosphodiesterase 4b (pde4b)
GB0420719D0 (en) 2004-09-17 2004-10-20 Addex Pharmaceuticals Sa Novel allosteric modulators
US7547698B2 (en) 2004-09-20 2009-06-16 Xenon Pharmaceuticals Inc. Bicyclic heterocyclic derivatives and their use as inhibitors of stearoyl-coadesaturase (SCD)
CN101083985A (zh) 2004-09-21 2007-12-05 幸讬制药公司 用于炎症及免疫相关用途的化合物
FR2877015B1 (fr) 2004-10-21 2007-10-26 Commissariat Energie Atomique Revetement nanostructure et procede de revetement.
DE102004054634A1 (de) * 2004-11-12 2006-05-18 Schwarz Pharma Ag Azaindolcarboxamide
WO2006069081A2 (fr) 2004-12-22 2006-06-29 Washington University In St. Louis Utilisation d'anticorps anti-a$g(b) pour le traitement d'un traumatisme cerebral
JPWO2006088246A1 (ja) 2005-02-18 2008-07-10 武田薬品工業株式会社 Gpr34受容体機能調節剤
GB0503955D0 (en) 2005-02-25 2005-04-06 Glaxo Group Ltd Novel compounds
PE20061323A1 (es) 2005-04-29 2007-02-09 Rinat Neuroscience Corp Anticuerpos dirigidos contra el peptido amiloide beta y metodos que utilizan los mismos
CA2608018C (fr) 2005-05-12 2010-07-13 Pfizer Inc. Formes cristallines anhydres de n-[1-(2-ethoxyethyl)-5-(n-ethyl-n-methylamino)-7-(4-methylpyridin-2-yl-amino)-1h-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-3-carbonyl]methanesulfonamide
WO2006126082A2 (fr) 2005-05-24 2006-11-30 Pharmacia & Upjohn Company Llc Pyridine [3,4-b] pyrazinones
WO2006126083A1 (fr) 2005-05-24 2006-11-30 Pharmacia & Upjohn Company Llc Composes de pyridine [3 , 4-b] pyrazinones utilises comme inhibiteurs de pde-5
CA2603830A1 (fr) 2005-05-24 2006-11-30 Pharmacia & Upjohn Co Llc Pyridine [2,3-b] pyrazinones
DE602006018301D1 (de) 2005-06-22 2010-12-30 Pfizer Prod Inc Histamin-3-rezeptorantagonisten
US8158673B2 (en) 2005-10-27 2012-04-17 Pfizer Inc. Histamine-3 receptor antagonists
EP1945639A1 (fr) 2005-11-04 2008-07-23 Pfizer Limited Dérivé de tétrahydronaphtyridine
WO2007063385A2 (fr) 2005-12-01 2007-06-07 Pfizer Products Inc. Antagonistes des recepteurs de l'histamine 3 pour des amines spirocycliques
WO2007069053A1 (fr) 2005-12-14 2007-06-21 Pfizer Products Inc. Antagonistes benzimidazoliques du récepteur h-3
WO2007088462A1 (fr) 2006-02-01 2007-08-09 Pfizer Products Inc. Antagonistes du récepteur du h-3 à base de spirochromane
WO2007088450A2 (fr) 2006-02-01 2007-08-09 Pfizer Products Inc. Chromane antagoniste du récepteur h-3
WO2007099423A1 (fr) 2006-03-02 2007-09-07 Pfizer Products Inc. Dérivés de 1-pyrrolidine indane en tant qu'antagonistes du récepteur d'histamine 3
US20090163482A1 (en) 2006-03-13 2009-06-25 Mchardy Stanton Furst Tetralines antagonists of the h-3 receptor
GB0605462D0 (en) 2006-03-17 2006-04-26 Glaxo Group Ltd Novel compounds
NZ571540A (en) 2006-04-21 2010-10-29 Pfizer Prod Inc Pyridine[3,4-b]pyrazinones for inhibiting PDE-5
WO2007138431A2 (fr) 2006-05-30 2007-12-06 Pfizer Products Inc. Antagonistes de l'éther histamine-3 azabicyclique
US20080090834A1 (en) 2006-07-06 2008-04-17 Pfizer Inc Selective azole pde10a inhibitor compounds
WO2008006050A2 (fr) 2006-07-07 2008-01-10 Govek Steven P Inhibiteurs de pde4 à base de composés d'hétéroaryle bicyclique
US8138205B2 (en) 2006-07-07 2012-03-20 Kalypsys, Inc. Heteroarylalkoxy-substituted quinolone inhibitors of PDE4
US7985753B2 (en) 2006-08-04 2011-07-26 Merz Pharma Gmbh & Co. Kgaa Substituted pyrazolo[1,5-A]pyrimidines as metabotropic glutamate receptor modulators
EP1900739A1 (fr) 2006-08-30 2008-03-19 Cellzome Ag Dérivés de diazolodiazine comme inhibiteurs de kinases
WO2008033739A2 (fr) * 2006-09-12 2008-03-20 Neurogen Corporation Dérivés de benzimidazolecarboxamide
US20100105729A1 (en) 2006-10-06 2010-04-29 Kalypsys, Inc. Aryl-substituted heterocyclic pde4 inhibitors as anti-inflammatory agents
WO2008045664A2 (fr) 2006-10-06 2008-04-17 Kalypsys, Inc. Inhibiteurs hétérocycliques de pde4
US20080102475A1 (en) 2006-10-13 2008-05-01 Zhengyan Kan Alternatively spliced isoform of phosphodiesterase 4B (PDE4B)
CL2007002994A1 (es) 2006-10-19 2008-02-08 Wyeth Corp Compuestos derivados heterociclicos que contienen sulfamoilo, inhibidores de hsp90; composicion farmaceutica; y uso para el tratamiento del cancer, tal como cancer de mama, de colon y prostata, entre otros.
WO2008056176A1 (fr) 2006-11-10 2008-05-15 Scottish Biomedical Limited Pyrazolopyrimidines utiles comme inhibiteurs de la phosphodiestérase
AU2008208653B2 (en) 2007-01-22 2012-11-22 Pfizer Products Inc. Tosylate salt of a therapeutic compound and pharmaceutical compositions thereof
US20120121540A1 (en) 2007-08-10 2012-05-17 Franz Ulrich Schmitz Certain Nitrogen Containing Bicyclic Chemical Entities For Treating Viral Infections
SG183699A1 (en) 2007-08-10 2012-09-27 Lundbeck & Co As H Heteroaryl amide analogues
EP2085398A1 (fr) 2008-02-01 2009-08-05 Merz Pharma GmbH & Co. KGaA Pyrazolopyrimidines, leur procédé de préparation et leur utilisation en tant que médicament
WO2009108551A2 (fr) 2008-02-25 2009-09-03 H. Lundbeck A/S Analogues d’hétéroarylamide
GB2461702A (en) 2008-07-08 2010-01-13 Dyson Technology Ltd Hand drying apparatus
US9643922B2 (en) 2008-08-18 2017-05-09 Yale University MIF modulators
WO2010034738A2 (fr) 2008-09-24 2010-04-01 Basf Se Composés pyrazoliques utilisables dans la lutte contre les invertébrés nuisibles
WO2010059836A1 (fr) 2008-11-20 2010-05-27 Decode Genetics Ehf Composés bicycliques substitués à pont aza pour maladie cardiovasculaire et du système nerveux central
US20100204265A1 (en) 2009-02-09 2010-08-12 Genelabs Technologies, Inc. Certain Nitrogen Containing Bicyclic Chemical Entities for Treating Viral Infections
WO2010106494A1 (fr) 2009-03-20 2010-09-23 H.L. Hall & Sons Limited Utilisation de compositions pharmaceutiques contenant du mésembrénone
CA2778949C (fr) 2009-10-30 2018-02-27 Janssen Pharmaceutica Nv Derives d'imidazo[1,2-b]pyridazine et leur utilisation comme inhibiteurs de pde10
AU2010323209A1 (en) 2009-11-25 2012-06-14 Merz Pharma Gmbh & Co. Kgaa Crystalline forms of substituted pyrazolopyrimidines
AR079451A1 (es) 2009-12-18 2012-01-25 Nycomed Gmbh Compuestos 3,4,4a,10b-tetrahidro-1h-tiopirano[4,3-c]isoquinolina
EP2549874A4 (fr) 2010-03-23 2013-10-02 High Point Pharmaceuticals Llc Dérivés d'imidazole[1,2-b]pyridazine substitués, compositions pharmaceutiques et procédés d'utilisation en tant qu'inhibiteurs de bêta-sécrétase
WO2011143106A1 (fr) 2010-05-10 2011-11-17 Gilead Sciences, Inc. Composés pyrazolopyridiniques bifonctionnels
NZ603136A (en) 2010-05-10 2014-11-28 Gilead Sciences Inc Bifunctional quinoline derivatives
WO2012067822A1 (fr) 2010-11-16 2012-05-24 Abbott Laboratories Modulateurs des canaux potassiques à base de pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
US9096605B2 (en) 2011-08-24 2015-08-04 Glaxosmithkline Llc Pyrazolopyrimidine derivatives as PI3 kinase inhibitors
AP2015008663A0 (en) * 2013-02-19 2015-08-31 Pfizer Azabenzimidazole compounds as inhibitors of PDE4 isozymes for the treatment of cns and other disorders
WO2014200882A1 (fr) 2013-06-11 2014-12-18 Janssen Pharmaceutica Nv Inhibiteurs de pde10a pour le traitement du diabète de type ii
GB201321734D0 (en) 2013-12-09 2014-01-22 Ucb Pharma Sa Therapeutic Agents
WO2015140614A1 (fr) 2014-03-21 2015-09-24 Align Technology, Inc. Appareil orthodontique segmenté doté d'élastiques
EP3172210B1 (fr) 2014-07-24 2020-01-15 Pfizer Inc Composés de pyrazolopyrimidine
SG11201700243YA (en) 2014-08-06 2017-02-27 Pfizer Imidazopyridazine compounds

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