MA60209B1 - Composés d'urée tricycliques en tant qu'inhibiteurs de v617f de jak2 - Google Patents

Composés d'urée tricycliques en tant qu'inhibiteurs de v617f de jak2

Info

Publication number
MA60209B1
MA60209B1 MA60209A MA60209A MA60209B1 MA 60209 B1 MA60209 B1 MA 60209B1 MA 60209 A MA60209 A MA 60209A MA 60209 A MA60209 A MA 60209A MA 60209 B1 MA60209 B1 MA 60209B1
Authority
MA
Morocco
Prior art keywords
jak2
inhibitors
urea compounds
tricyclic urea
tricyclic
Prior art date
Application number
MA60209A
Other languages
English (en)
Inventor
Liangxing Wu
Wenqing Yao
Eddy W. Yue
Haisheng Wang
Joseph Barbosa
David M. Burns
Hao Feng
Song MEI
Jun Pan
Leah C. Konkol
Brent Douty
Daniel Levy
Yu Bai
Yanran AI
Onur Atasoylu
Cheng-Tsung Lai
Xun Liu
Original Assignee
Incyte Corporation
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Incyte Corporation filed Critical Incyte Corporation
Publication of MA60209B1 publication Critical patent/MA60209B1/fr

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/12Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D471/14Ortho-condensed systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D521/00Heterocyclic compounds containing unspecified hetero rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07BGENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/05Isotopically modified compounds, e.g. labelled

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

La présente invention concerne des composés d'urée tricycliques qui modulent l'activité de la variante V617F de JAK2, utiles dans le traitement de diverses maladies, y compris le cancer.
MA60209A 2020-07-02 2021-07-01 Composés d'urée tricycliques en tant qu'inhibiteurs de v617f de jak2 MA60209B1 (fr)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US202063047483P 2020-07-02 2020-07-02
US202163164302P 2021-03-22 2021-03-22
EP21746885.9A EP4175719B1 (fr) 2020-07-02 2021-07-01 Composés d'urée tricycliques en tant qu'inhibiteurs de v617f de jak2
PCT/US2021/040185 WO2022006457A1 (fr) 2020-07-02 2021-07-01 Composés d'urée tricycliques en tant qu'inhibiteurs de v617f de jak2

Publications (1)

Publication Number Publication Date
MA60209B1 true MA60209B1 (fr) 2025-07-31

Family

ID=77104160

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MA60209A MA60209B1 (fr) 2020-07-02 2021-07-01 Composés d'urée tricycliques en tant qu'inhibiteurs de v617f de jak2

Country Status (29)

Country Link
US (3) US11780840B2 (fr)
EP (2) EP4175719B1 (fr)
JP (1) JP7848174B2 (fr)
KR (1) KR20230057341A (fr)
CN (1) CN116323612A (fr)
AU (1) AU2021300429A1 (fr)
BR (1) BR112023000047A2 (fr)
CA (1) CA3188639A1 (fr)
CL (1) CL2022003834A1 (fr)
CO (1) CO2023001165A2 (fr)
CR (1) CR20230057A (fr)
DK (1) DK4175719T3 (fr)
EC (1) ECSP23007180A (fr)
ES (1) ES3035284T3 (fr)
FI (1) FI4175719T3 (fr)
HR (1) HRP20250814T1 (fr)
HU (1) HUE072186T2 (fr)
IL (1) IL299612A (fr)
LT (1) LT4175719T (fr)
MA (1) MA60209B1 (fr)
MD (1) MD4175719T2 (fr)
MX (1) MX2023000056A (fr)
PE (1) PE20231739A1 (fr)
PL (1) PL4175719T3 (fr)
PT (1) PT4175719T (fr)
RS (1) RS66978B1 (fr)
SI (1) SI4175719T1 (fr)
SM (1) SMT202500271T1 (fr)
WO (1) WO2022006457A1 (fr)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021257863A1 (fr) 2020-06-19 2021-12-23 Incyte Corporation Composés de pyrrolotriazine utilisés en tant qu'inhibiteurs de v617f de jak2
US11691971B2 (en) 2020-06-19 2023-07-04 Incyte Corporation Naphthyridinone compounds as JAK2 V617F inhibitors
US11767323B2 (en) 2020-07-02 2023-09-26 Incyte Corporation Tricyclic pyridone compounds as JAK2 V617F inhibitors
CR20230057A (es) 2020-07-02 2023-08-15 Incyte Corp Compuestos tríciclicos de urea como inhibidores de jak2 v617f
US11661422B2 (en) 2020-08-27 2023-05-30 Incyte Corporation Tricyclic urea compounds as JAK2 V617F inhibitors
US11919908B2 (en) 2020-12-21 2024-03-05 Incyte Corporation Substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds as JAK2 V617F inhibitors
AR125273A1 (es) 2021-02-25 2023-07-05 Incyte Corp Lactamas espirocíclicas como inhibidores de jak2 v617f
AU2023235313A1 (en) 2022-03-17 2024-10-03 Incyte Corporation Tricyclic urea compounds as jak2 v617f inhibitors
CN115403581B (zh) * 2022-07-18 2023-03-28 英矽智能科技(上海)有限公司 作为irak4抑制剂的杂环化合物
TW202408495A (zh) * 2022-08-25 2024-03-01 大陸商啟元生物(杭州)有限公司 Jak激酶抑制劑的前藥
US20240190876A1 (en) 2022-10-21 2024-06-13 Incyte Corporation Tricyclic Urea Compounds As JAK2 V617F Inhibitors
JP2026509874A (ja) * 2023-03-13 2026-03-25 インサイト・コーポレイション キナーゼ阻害剤としての二環式尿素
TW202540121A (zh) * 2023-11-22 2025-10-16 美商雷瑟拉股份有限公司 Jak2 v617f抑制劑及其使用方法
WO2025245175A1 (fr) * 2024-05-22 2025-11-27 Ajax Therapeutics, Inc. Inhibiteurs hétéroaromatiques macrocycliques de jak2
US20260078131A1 (en) * 2024-09-06 2026-03-19 Ajax Therapeutics, Inc. Pyrrolo-pyridazine inhibitors of jak2

Family Cites Families (287)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4698341A (en) 1983-07-30 1987-10-06 Godecke Aktiengesellschaft Use of 1,6-naphthyridinone derivatives in treating pulmonary thrombosis
JPS62209062A (ja) 1986-03-10 1987-09-14 Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd 2−ピリジルメチルチオ−または2−ピリジルメチルスルフイニル−置換縮合環化合物
DE3804990A1 (de) 1988-02-18 1989-08-31 Basf Ag Herbizid wirksame, heterocyclisch substituierte sulfonamide
CA2053148A1 (fr) 1990-10-16 1992-04-17 Karnail Atwal Derives de la dihydropyrimidine
US5326776A (en) 1992-03-02 1994-07-05 Abbott Laboratories Angiotensin II receptor antagonists
WO1993017682A1 (fr) 1992-03-04 1993-09-16 Abbott Laboratories Antagonistes des recepteurs de l'angiotensine ii
JPH0789957A (ja) 1993-09-22 1995-04-04 Nissan Chem Ind Ltd ビフェニルメチルアミン誘導体
TW263498B (fr) 1993-11-10 1995-11-21 Takeda Pharm Industry Co Ltd
DE4344452A1 (de) 1993-12-24 1995-06-29 Hoechst Ag Aza-4-iminochinoline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
AR006520A1 (es) 1996-03-20 1999-09-08 Astra Pharma Prod Derivados de 2-arilpirazolisoquinolina y cinolinona y procedimiento para su preparacion.
WO1997047601A1 (fr) 1996-06-11 1997-12-18 Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd. Composes heterocycliques fusionnes et leurs utilisations medicinales
BR9714349A (pt) 1996-10-16 2000-11-14 Icn Pharmaceuticals L-nucleosìdeos purina, seus análogos e utilizacões dos mesmos
US6177464B1 (en) 1997-03-14 2001-01-23 Sepracor, Inc. Ring opening metathesis of alkenes
US6339099B1 (en) 1997-06-20 2002-01-15 Dupont Pharmaceuticals Company Guanidine mimics as factor Xa inhibitors
TR200003429T2 (tr) 1998-05-26 2001-07-23 Warner-Lambert Company Hücresel çoğalma inhibitörleri olarak bisiklik pirimidinler ve bisiklik 3,4-dihidropirimidinler.
JP2002517486A (ja) 1998-06-12 2002-06-18 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド p38のインヒビター
JP2000123973A (ja) 1998-10-09 2000-04-28 Canon Inc 有機発光素子
DE19900545A1 (de) 1999-01-11 2000-07-13 Basf Ag Verwendung von Pyrimidinderivaten zur Prophylaxe und Therapie der zerebralen Ischämie
WO2000068230A1 (fr) 1999-05-05 2000-11-16 Darwin Discovery Limited Derives de 9-(1,2,3,4-tetrahydronapththalene-1-yle)-1,9-dihydropurine-6-un inhibiteurs de pde7
US6417207B1 (en) 1999-05-12 2002-07-09 Nitromed, Inc. Nitrosated and nitrosylated potassium channel activators, compositions and methods of use
PL354784A1 (en) 1999-09-30 2004-02-23 Neurogen Corporation Certain alkylene diamine-substituted heterocycles
TWI271406B (en) 1999-12-13 2007-01-21 Eisai Co Ltd Tricyclic condensed heterocyclic compounds, preparation method of the same and pharmaceuticals comprising the same
US6787534B2 (en) 1999-12-28 2004-09-07 Eisai Co., Ltd. Sulfonamide-containing heterocyclic compounds
PT1254138E (pt) 2000-02-09 2005-09-30 Novartis Ag Derivados de piridina que inibem a angiogenese e/ou o receptor de tirosina cinase do vegf
CA2403558A1 (fr) 2000-03-23 2001-09-27 Merck & Co., Inc. Inhibiteurs de thrombine
KR100786927B1 (ko) 2000-06-28 2007-12-17 스미스클라인비이참피이엘시이 습식 분쇄방법
JP2004529943A (ja) 2001-05-15 2004-09-30 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 殺菌・殺カビ剤としてのピリジニル縮合二環式アミド
US20030139431A1 (en) 2001-09-24 2003-07-24 Kawakami Joel K. Guanidines which are agonist/antagonist ligands for neuropeptide FF (NPFF) receptors
JP2003107641A (ja) 2001-09-27 2003-04-09 Fuji Photo Film Co Ltd ハロゲン化銀感光材料
HUP0500200A2 (hu) 2002-01-17 2005-07-28 Neurogen Corporation Szubsztituált kinazolin-4-ilamin analógok, mint kapszaicin modulátorok és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
JP4542783B2 (ja) 2002-03-05 2010-09-15 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 スルホンアミド含有複素環化合物及び血管新生抑制剤とを組み合わせてなる抗腫瘍剤
ATE404537T1 (de) 2002-08-13 2008-08-15 Shionogi & Co Heterocyclische verbindungen mit hiv-integrase- hemmender wirkung
BR0313724A (pt) 2002-08-13 2005-06-28 Warner Lambert Co Derivados de azaisoquinolina como inibidores de metaloproteinase de matriz
AU2003282726B2 (en) 2002-10-03 2010-10-07 Targegen, Inc. Vasculostatic agents and methods of use thereof
JP4690043B2 (ja) 2002-10-04 2011-06-01 プラナ バイオテクノロジー リミティッド 神経に対し活性な化合物
AU2003280578A1 (en) 2002-10-30 2004-05-25 Ajinomoto Co., Inc. Heterocyclic compounds
EP1569925A1 (fr) 2002-12-13 2005-09-07 Neurogen Corporation Analogues de quinazolin-4-ylamine 2-substituee comme modulateurs des recepteurs de la capsicine
JP2004196702A (ja) 2002-12-18 2004-07-15 Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd 新規なアミド誘導体又はその塩
CA2518398A1 (fr) 2003-03-10 2004-09-23 Schering Corporation Inhibiteurs de kinase heterocycliques : procedes d'utilisation et de synthese
JP2006522814A (ja) 2003-04-11 2006-10-05 タイゲン・バイオテクノロジー アミノキノリン化合物
WO2006074147A2 (fr) 2005-01-03 2006-07-13 Myriad Genetics, Inc. Composes et utilisation therapeutique associee
AU2004253967B2 (en) 2003-07-03 2010-02-18 Cytovia, Inc. 4-arylamino-quinazolines as activators of caspases and inducers of apoptosis
RS20060018A (sr) 2003-07-14 2007-12-31 Arena Pharmaceuticals Inc., Derivati spojenih arila i heteroarila kao modulatori metabolizma u profilaksi i lečenju sa njima povezanih stanja
EP1660087A2 (fr) 2003-07-22 2006-05-31 Janssen Pharmaceutica N.V. Derives de quinolinone en tant qu'inhibiteurs de c-fms kinase
CA2537325A1 (fr) 2003-09-19 2005-03-31 Gilead Sciences, Inc. Composes d'aza-quinolinol phosphonate inhibiteurs de l'integrase
US20060004043A1 (en) 2003-11-19 2006-01-05 Bhagwat Shripad S Indazole compounds and methods of use thereof
EP1692112A4 (fr) 2003-12-08 2008-09-24 Cytokinetics Inc Composes, compositions, et methodes associees
CA2553670A1 (fr) 2004-01-29 2005-08-11 Elixir Pharmaceuticals, Inc. Medicaments antiviraux
US20050182060A1 (en) 2004-02-13 2005-08-18 Kelly Michael G. 2-Substituted and 4-substituted aryl nitrone compounds
GB0403635D0 (en) 2004-02-18 2004-03-24 Devgen Nv Pyridinocarboxamides with improved activity as kinase inhibitors
WO2005080377A1 (fr) 2004-02-20 2005-09-01 Kirin Beer Kabushiki Kaisha Composé ayant une activité d'inhibition du tgf-∃ et composition pharmaceutique contenant celui-ci
WO2005112932A2 (fr) 2004-05-07 2005-12-01 Exelixis, Inc. Modulateurs de raf et methodes d'utilisation
WO2005110410A2 (fr) 2004-05-14 2005-11-24 Abbott Laboratories Inhibiteurs de kinases en tant qu'agents therapeutiques
WO2005121138A2 (fr) 2004-06-03 2005-12-22 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Composes heterotricycliques utilises comme inhibiteurs du vhc
GB0412467D0 (en) 2004-06-04 2004-07-07 Astrazeneca Ab Chemical compounds
DE102004041163A1 (de) 2004-08-25 2006-03-02 Morphochem Aktiengesellschaft für kombinatorische Chemie Neue Verbindungen mit antibakterieller Aktivität
GB0420970D0 (en) 2004-09-21 2004-10-20 Smithkline Beecham Corp Novel triazoloquinoline compounds
US20070054916A1 (en) 2004-10-01 2007-03-08 Amgen Inc. Aryl nitrogen-containing bicyclic compounds and methods of use
WO2006045010A2 (fr) 2004-10-20 2006-04-27 Resverlogix Corp. Stilbenes et chalcones utilises pour la prevention et le traitement de maladies cardio-vasculaires
FR2877013A1 (fr) 2004-10-27 2006-04-28 Assist Publ Hopitaux De Paris Indentification d'une mutation de jak2 impliquee dans la polyglobulie de vaquez
WO2006065842A2 (fr) 2004-12-13 2006-06-22 Synta Pharmaceuticals Corp. 5,6,7,8-tetrahydroquinoleines et composes associes et leurs utilisations
KR100896380B1 (ko) 2005-01-07 2009-05-08 화이자 프로덕츠 인코포레이티드 헤테로방향족 퀴놀린 화합물 및 pde10 저해제로서의그의 용도
RU2007140733A (ru) 2005-04-06 2009-05-20 Айрм Ллк (Bm) Диариламинсодержащие соединения и композиции, и их применение в качестве модуляторов ядерных рецепторов стероидного гормона
EP2392328A1 (fr) 2005-05-09 2011-12-07 Hydra Biosciences, Inc. Composés pour moduler la fonction TRPV3
WO2007002781A2 (fr) 2005-06-28 2007-01-04 Bausch & Lomb Incorporated Préparations contenant de l’arylazine substituée par une portion carbonylique afin d’augmenter l’activité de la gélatinase a dans les cellules oculaires
CN102127078A (zh) 2005-07-14 2011-07-20 安斯泰来制药株式会社 Janus激酶3的杂环类抑制剂
WO2007007919A2 (fr) 2005-07-14 2007-01-18 Astellas Pharma Inc. Nouveaux composes
US8410109B2 (en) 2005-07-29 2013-04-02 Resverlogix Corp. Pharmaceutical compositions for the prevention and treatment of complex diseases and their delivery by insertable medical devices
WO2007022946A1 (fr) 2005-08-21 2007-03-01 Abbott Gmbh & Co. Kg Composes heterocycliques et leur utilisation en tant que partenaires de liaison des recepteurs 5-ht5
MX2008002731A (es) 2005-09-01 2008-03-26 Hoffmann La Roche Diaminopirimidinas como moduladores de p2x3 y p3x2/3.
US7482360B2 (en) 2005-09-23 2009-01-27 Schering Corporation Fused tetracyclic mGluR1 antagonists as therapeutic agents
WO2007047653A2 (fr) 2005-10-17 2007-04-26 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Analogues peptidiques de liaison synthetiques hla d'une enzyme v617f jak2 mutante et leurs utilisations
WO2007051062A2 (fr) 2005-10-28 2007-05-03 Chemocentryx, Inc. Dihydropyridines substituees et leurs methodes d'utilisation
US7989461B2 (en) 2005-12-23 2011-08-02 Amgen Inc. Substituted quinazolinamine compounds for the treatment of cancer
WO2007082131A1 (fr) 2006-01-09 2007-07-19 Bristol-Myers Squibb Company Procédé de synthèse d’hétérocycles hydroxy-substitués
WO2007112347A1 (fr) 2006-03-28 2007-10-04 Takeda Pharmaceutical Company Limited Inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase
EP2010505B1 (fr) 2006-03-28 2012-12-05 Atir Holding S.A. Composés hétérocycliques et leurs utilisations dans le traitement de troubles sexuels
WO2007113565A1 (fr) 2006-04-06 2007-10-11 Astrazeneca Ab Dérivés de la naphtyridine comme agents anti-cancéreux
CA2651072A1 (fr) 2006-05-01 2007-11-08 Pfizer Products Inc. Composes heterocycliques 2-amino-substitues a cycles fusionnes
JP2009536657A (ja) 2006-05-10 2009-10-15 レノビス, インコーポレイテッド イオンチャンネルリガンドとしてのアミド誘導体およびそれを用いる医薬組成物および方法
MX2008014618A (es) 2006-05-15 2008-11-28 Irm Llc Composiciones y metodos para inhibidores de cinasas del receptor fgf.
TWI398252B (zh) 2006-05-26 2013-06-11 諾華公司 吡咯并嘧啶化合物及其用途
US8163760B2 (en) 2006-06-22 2012-04-24 Prana Biotechnology Limited Use of pyridopyrimidine compounds in the treatment of gliomas
CA2656150A1 (fr) 2006-06-28 2008-01-03 Sanofi-Aventis Nouveaux inhibiteurs de cxcr2
CA2655720A1 (fr) 2006-06-29 2008-01-10 Schering Corporation Antagonistes de recepteur de la thrombine bicycliques et tricycliques substitues
HRP20140688T1 (hr) 2006-07-07 2014-10-24 Bristol-Myers Squibb Company Inhibitori piroltriazin kinaze
GB0614052D0 (en) 2006-07-14 2006-08-23 Amura Therapeutics Ltd Compounds
DE602007006835D1 (de) 2006-07-20 2010-07-08 Amgen Inc Substituierte pyridonverbindungen und anwendungsverfahren
US20080021013A1 (en) 2006-07-21 2008-01-24 Cephalon, Inc. JAK inhibitors for treatment of myeloproliferative disorders
US7531539B2 (en) 2006-08-09 2009-05-12 Bristol-Myers Squibb Company Pyrrolotriazine kinase inhibitors
PL2383297T3 (pl) 2006-08-14 2013-06-28 Xencor Inc Zoptymalizowane przeciwciała ukierunkowane na CD19
CA2661436A1 (fr) 2006-08-24 2008-02-28 Serenex, Inc. Derives d'isoquinoline, quinazoline et phtalazine
CN101573352A (zh) 2006-10-21 2009-11-04 艾博特股份有限两合公司 杂环化合物和其作为糖原合酶激酶3抑制剂的用途
KR100789731B1 (ko) 2006-11-15 2008-01-03 전남대학교산학협력단 파이로시퀀싱을 이용한 jak2 v617f 돌연변이의 정량적검출방법, 시발체 및 키트
JP2010510317A (ja) 2006-11-20 2010-04-02 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー ジペプチジルペプチダーゼivの阻害剤としての7,8−ジヒドロ−1,6−ナフチリジン−5(6h)−オンおよび関連二環式化合物、および方法
CA2673038C (fr) 2006-12-22 2015-12-15 Incyte Corporation Composes heteroaryls tricycliques substitues comme inhibiteurs de kinase janus
AR064879A1 (es) 2007-01-12 2009-04-29 Astellas Pharma Inc Compuesto de piridina condensado
PT2118074E (pt) 2007-02-01 2014-03-20 Resverlogix Corp Compostos para a prevenção e tratamento de doenças cardiovasculares
WO2008112217A1 (fr) 2007-03-13 2008-09-18 Merck & Co., Inc. Inhibiteurs de janus kinases et/ou protéine kinase-1 dépendant de la 3-phosphoinositide
EP1972627A1 (fr) 2007-03-19 2008-09-24 Technische Universität Carolo-Wilhelmina zu Braunschweig Dérivés d'amino-napthyridines
US7776857B2 (en) 2007-04-05 2010-08-17 Amgen Inc. Aurora kinase modulators and method of use
US8039505B2 (en) 2007-04-11 2011-10-18 University Of Utah Research Foundation Compounds for modulating T-cells
WO2008135524A2 (fr) 2007-05-02 2008-11-13 Boehringer Ingelheim International Gmbh Anthranilamides substitués et analogues, leur fabrication et utilisation en tant que médicaments
CN101679357A (zh) 2007-05-09 2010-03-24 辉瑞大药厂 取代的杂环衍生物及其组合物和作为抗菌剂的药物用途
KR20100033981A (ko) 2007-06-03 2010-03-31 벤더르빌트 유니버시티 벤즈아미드 대사성 글루타민산염 수용체5 양성 알로스테릭 조절자 및 이의 제조 및 사용방법
US9321730B2 (en) 2007-08-21 2016-04-26 The Hong Kong Polytechnic University Method of making and administering quinoline derivatives as anti-cancer agents
CN104119310B (zh) 2007-09-26 2017-04-12 约翰斯霍普金斯大学 作为新的在生理学上可用于硝酰基供体的n‑羟基磺酰胺衍生物及包含其的医药组合物
HUE029767T2 (en) 2008-03-11 2017-04-28 Incyte Holdings Corp JAK inhibitor azetidine and cyclobutane derivatives
WO2009146034A2 (fr) 2008-03-31 2009-12-03 Takeda Pharmaceutical Company Limited Inhibiteurs de kinases mapk/erk et procédés d’utilisation de ceux-ci
WO2010002472A1 (fr) 2008-07-02 2010-01-07 Ambit Biosciences Corporation Composés modulant les kinases jak et procédés pour les utiliser
EP2318410A2 (fr) 2008-07-09 2011-05-11 Envivo Pharmaceuticals, Inc. Inhibiteurs de pde-10
WO2010026771A1 (fr) 2008-09-08 2010-03-11 日本曹達株式会社 Composé hétérocyclique azoté et son sel, et agent bactéricide pour des applications en agriculture ou horticulture
ES2542884T3 (es) 2008-09-23 2015-08-12 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Inhibidores de JAK de carbamato tricíclico
CN102245610B (zh) 2008-10-08 2014-04-30 百时美施贵宝公司 吡咯并三嗪激酶抑制剂
US20130190309A1 (en) 2008-12-16 2013-07-25 Chi B. Vu Phthalazinone and related analogs as sirtuin modulators
AR074760A1 (es) 2008-12-18 2011-02-09 Metabolex Inc Agonistas del receptor gpr120 y usos de los mismos en medicamentos para el tratamiento de diabetes y el sindrome metabolico.
US8546405B2 (en) 2008-12-23 2013-10-01 Abbott Laboratories Anti-viral compounds
BRPI0923796A2 (pt) 2008-12-29 2018-05-29 Southern Research Institute compostos antivirais, tratamento e ensaio
AU2010221417A1 (en) 2009-03-02 2011-09-22 Sirtris Pharmaceuticals, Inc. 8-substituted quinolines and related analogs as sirtuin modulators
KR101913109B1 (ko) 2009-03-18 2018-10-31 리스버로직스 코퍼레이션 신규한 소염제
WO2010107768A1 (fr) 2009-03-18 2010-09-23 Schering Corporation Composés bicycliques en tant qu'inhibiteurs de la diacylglycérol acyltransférase
US8691187B2 (en) 2009-03-23 2014-04-08 Eli Lilly And Company Imaging agents for detecting neurological disorders
JP2012521988A (ja) 2009-03-23 2012-09-20 シーメンス メディカル ソリューションズ ユーエスエー インコーポレイテッド 神経学的障害を検知するためのイメージング剤
US9757368B2 (en) 2009-04-22 2017-09-12 Resverlogix Corp. Anti-inflammatory agents
GB0907551D0 (en) 2009-05-01 2009-06-10 Univ Dundee Treatment or prophylaxis of proliferative conditions
JP5789252B2 (ja) 2009-05-07 2015-10-07 インテリカイン, エルエルシー 複素環式化合物およびその使用
WO2010141062A1 (fr) 2009-06-04 2010-12-09 Ludwig Institute For Cancer Research Ltd. Inhibiteurs de janus kinases constitutivement actives et leurs utilisations
SI2440547T1 (sl) 2009-06-12 2023-05-31 Abivax Nove kemične molekule, ki zavirajo mehanizem spajanja za zdravljenje bolezni, ki so posledica napak pri spajanju
US10253020B2 (en) 2009-06-12 2019-04-09 Abivax Compounds for preventing, inhibiting, or treating cancer, AIDS and/or premature aging
WO2011004276A1 (fr) 2009-07-06 2011-01-13 Pfizer Limited Inhibiteurs du virus de l’hépatite c
NZ598220A (en) 2009-08-17 2014-02-28 Intellikine Llc Heterocyclic compounds and uses thereof
MX2012002480A (es) * 2009-09-03 2012-03-26 Bristol Myers Squibb Co Inhibidores de jak2 y su uso en el tratamiento de enfermedades mieloproliferativas y cancer.
KR101097315B1 (ko) 2009-10-12 2011-12-23 삼성모바일디스플레이주식회사 유기 발광 소자
CN102574843B (zh) 2009-10-22 2015-06-17 法博太科制药有限公司 抗纤维化剂的稠环类似物
WO2011050245A1 (fr) 2009-10-23 2011-04-28 Yangbo Feng Hétéroaryles bicycliques formant inhibiteurs de la kinase
MX2012004846A (es) 2009-10-29 2012-10-05 Genosco Inhibidores de cinasa.
PH12012501000A1 (en) 2009-12-01 2013-02-11 Abbvie Inc Novel tricyclic compounds
CA2781888C (fr) 2009-12-11 2019-06-18 Nono Inc. Agents et methodes de traitement de maladies ischemiques et d'autres maladies
TW201130842A (en) 2009-12-18 2011-09-16 Incyte Corp Substituted fused aryl and heteroaryl derivatives as PI3K inhibitors
WO2011078143A1 (fr) 2009-12-22 2011-06-30 塩野義製薬株式会社 Dérivés de pyrimidine et composition pharmaceutique les contenant
EP2518064A1 (fr) 2009-12-25 2012-10-31 Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. Nouveau derive aryl-uree
RU2012132278A (ru) 2010-01-12 2014-02-20 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг Трициклические гетероциклические соединения, содержащие их композиции и способы их применения
CA2789344A1 (fr) 2010-02-15 2011-08-18 Jeremy Earle Wulff Synthese de composes bicycliques et leur procede d'utilisation en tant qu'agents therapeutiques
WO2011103557A1 (fr) 2010-02-22 2011-08-25 Advanced Cancer Therapeutics, Llc Inhibiteurs à petite molécule de pfkfb3 et du flux glycolytique et leurs procédés d'utilisation en tant qu'agents thérapeutiques anticancéreux
US20110237599A1 (en) 2010-03-10 2011-09-29 Kalypsys, Inc. Heterocyclic inhibitors of histamine receptors for the treatment of disease
RU2605549C2 (ru) 2010-04-02 2016-12-20 Синомикс, Инк. Производные 3-карбокси-4-аминохинолина, полезные как модификаторы сладкого вкуса
WO2011137428A1 (fr) 2010-04-30 2011-11-03 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Méthodes de traitement d'une infection par le vih : inhibition de la protéine kinase dépendante de l'adn
CA2799579A1 (fr) 2010-05-21 2011-11-24 Intellikine, Inc. Composes chimiques, compositions et procedes pour modulation de kinases
US8299117B2 (en) 2010-06-16 2012-10-30 Metabolex Inc. GPR120 receptor agonists and uses thereof
HRP20160305T1 (hr) 2010-10-26 2016-07-01 Mars, Incorporated Borati kao inhibitori arginaze
JP2013541591A (ja) 2010-11-04 2013-11-14 アムジエン・インコーポレーテツド 複素環化合物およびそれらの使用
KR101817221B1 (ko) 2010-11-18 2018-01-10 카시나 라일라 이노바 파마슈티칼스 프라이빗 리미티드 치환된 4-(셀레노펜-2(또는 3)-일아미노)피리미딘 화합물 및 이의 사용방법
WO2012078902A2 (fr) 2010-12-08 2012-06-14 Proteostasis Therapeutics, Inc. Régulateurs de la protéostasie
WO2012083866A1 (fr) 2010-12-22 2012-06-28 The Hong Kong Polytechnic University Dérivés de la quinoléine comme agents anti-cancéreux
WO2012085176A1 (fr) 2010-12-23 2012-06-28 F. Hoffmann-La Roche Ag Composés pyrazinones tricycliques, leurs compositions et leurs procédés d'utilisation en tant qu'inhibiteurs de janus kinase
US9090592B2 (en) 2010-12-30 2015-07-28 AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Heterocyclic compounds and their use as glycogen synthase kinase-3 inhibitors
WO2012097479A1 (fr) 2011-01-21 2012-07-26 Abbott Laboratories Inhibiteurs bicycliques de la kinase des lymphomes anaplasiques
US20120214842A1 (en) 2011-02-18 2012-08-23 Exonhit Therapeutics Sa Methods for treating diseases of the retina
WO2012116237A2 (fr) 2011-02-23 2012-08-30 Intellikine, Llc Composés hétérocycliques et leurs utilisations
CN103547580B (zh) 2011-03-22 2016-12-07 阿迪维纳斯疗法有限公司 取代的稠合三环化合物、其组合物及医药用途
US9433219B2 (en) 2011-04-20 2016-09-06 The Regents Of The University Of California Fungi antagonistic to xylella fastidiosa
CN102838600A (zh) 2011-06-24 2012-12-26 山东亨利医药科技有限责任公司 苯基喹唑啉类PI3Kδ抑制剂
CN102838601A (zh) 2011-06-24 2012-12-26 山东亨利医药科技有限责任公司 选择性磷酰肌醇3-激酶δ抑制剂
WO2013007765A1 (fr) 2011-07-13 2013-01-17 F. Hoffmann-La Roche Ag Composés tricycliques fusionnés utilisés en tant qu'inhibiteurs des janus kinases
WO2013033093A1 (fr) 2011-08-29 2013-03-07 Biocryst Pharmaceuticals, Inc. Composés hétérocycliques utilisables en tant qu'inhibiteurs des janus kinases
MX2014002542A (es) 2011-08-29 2014-07-09 Infinity Pharmaceuticals Inc Compuestos heterociclicos y usos de los mismos.
WO2013033268A2 (fr) 2011-08-29 2013-03-07 Coferon, Inc. Ligands bromodomaines bivalents et procédés d'utilisation de ceux-ci
WO2013033981A1 (fr) 2011-09-06 2013-03-14 江苏先声药物研究有限公司 Dérivé 2,7-naphthyridine, son procédé de préparation et son utilisation
CN103842364A (zh) 2011-09-30 2014-06-04 奇尼塔公司 抗病毒化合物
WO2013062987A1 (fr) 2011-10-24 2013-05-02 New York University Procédés pour l'identification de modulateurs de l'activité des janus kinase pour la thérapie
US20140256767A1 (en) 2011-10-31 2014-09-11 The Broad Institute, Inc. Direct inhibitors of keap1-nrf2 interaction as antioxidant inflammation modulators
US9012443B2 (en) 2011-12-07 2015-04-21 Amgen Inc. Bicyclic aryl and heteroaryl sodium channel inhibitors
US8940742B2 (en) 2012-04-10 2015-01-27 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
WO2013158928A2 (fr) 2012-04-18 2013-10-24 Elcelyx Therapeutics, Inc. Thérapies à base de ligand de récepteur chimiosensoriels
US20130281399A1 (en) 2012-04-19 2013-10-24 Rvx Therapeutics Inc. Treatment of diseases by epigenetic regulation
US20130281397A1 (en) 2012-04-19 2013-10-24 Rvx Therapeutics Inc. Treatment of diseases by epigenetic regulation
AU2013258027B2 (en) 2012-05-08 2017-11-30 Merck & Cie 18F-labelled follate/antifolate analogues
US10155987B2 (en) 2012-06-12 2018-12-18 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Methods of predicting resistance to JAK inhibitor therapy
RS58514B1 (sr) 2012-06-13 2019-04-30 Incyte Holdings Corp Supstituisana triciklična jedinjenja kao inhibitori fgfr
EP2865671B1 (fr) 2012-06-22 2017-11-01 Sumitomo Chemical Company, Ltd Composé hétérocyclique fusionné
JP6324380B2 (ja) 2012-07-27 2018-05-16 バイオジェン・エムエイ・インコーポレイテッドBiogen MA Inc. S1p調節剤および/またはatx調節剤である化合物
EP2882763B1 (fr) 2012-08-07 2018-08-22 Merck Patent GmbH Complexes métalliques
EP2900639B1 (fr) 2012-09-27 2017-08-16 Portola Pharmaceuticals, Inc. Inhibiteurs de kinase à base de dihydropyridone bicyclique
FR2996129B1 (fr) 2012-09-28 2014-12-19 Oreal Procede de coloration capillaire mettant en oeuvre au moins un derive d'heterocycle azote, un sel de manganese ou de zinc, du peroxyde d'hydrogene et du (bi)carbonate
EP2916841A1 (fr) 2012-11-07 2015-09-16 Novartis AG Polythérapie
US9073878B2 (en) 2012-11-21 2015-07-07 Zenith Epigenetics Corp. Cyclic amines as bromodomain inhibitors
WO2014087165A1 (fr) 2012-12-06 2014-06-12 University Of Bath Inhibiteurs de tankyrase
CA2899322A1 (fr) 2013-01-29 2014-08-07 Biogen Ma Inc. Agents modulateurs de s1p
KR102081281B1 (ko) 2013-02-08 2020-05-28 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
KR102147424B1 (ko) 2013-03-08 2020-08-25 에스에프씨 주식회사 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
US9333213B2 (en) 2013-03-15 2016-05-10 Duke University Prochelators as broad-spectrum antimicrobial agents and methods of use
BR112015030578A2 (pt) 2013-06-18 2017-07-25 Novartis Ag combinações farmacêuticas
WO2014204263A1 (fr) 2013-06-20 2014-12-24 The Asan Foundation Composés pyridinones substitués en tant qu'inhibiteurs de mek
KR101682020B1 (ko) 2013-06-28 2016-12-02 제일모직 주식회사 화합물, 이를 포함하는 유기 광전자 소자 및 표시장치
CN105530938B (zh) 2013-07-05 2019-10-22 Abivax公司 用于治疗由逆转录病毒引起的疾病的化合物
AU2014290108A1 (en) 2013-07-16 2016-02-04 Kineta, Inc. Anti-viral compounds, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof
AU2014310371A1 (en) 2013-08-21 2016-03-10 Resverlogix Corp. Compositions and therapeutic methods for accelerated plaque regression
AR097631A1 (es) 2013-09-16 2016-04-06 Bayer Pharma AG Trifluorometilpirimidinonas sustituidas con heterociclos y sus usos
US10407394B2 (en) 2013-10-04 2019-09-10 Merck Patent Gmbh Triarylamine-substituted benzo[H]quinoline-derivatives as materials for electronic devices
ES2750236T3 (es) 2013-12-09 2020-03-25 UCB Biopharma SRL Derivados heteroaromáticos bicíclicos condensados como moduladores de la actividad del TNF
CN104725249B (zh) 2013-12-20 2019-02-12 广东东阳光药业有限公司 苄胺类衍生物及其在药物上的应用
CN104860931A (zh) 2014-02-21 2015-08-26 常州寅盛药业有限公司 丙肝病毒抑制剂及其制药用途
SG11201607973XA (en) 2014-03-24 2016-11-29 Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co Ltd Quinoline derivatives as smo inhibitors
WO2015168079A1 (fr) 2014-04-29 2015-11-05 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Dérivés de pyrimidine ou de pyridine utiles en tant qu'inhibiteurs de pi3k
US9902702B2 (en) 2014-07-15 2018-02-27 Bristol-Myers Squibb Company Spirocycloheptanes as inhibitors of rock
JP2017522324A (ja) 2014-07-17 2017-08-10 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングMerck Patent Gesellschaft mit beschraenkter Haftung 新規ナフチリジン及びイソキノリンならびにcdk8/19阻害剤としてのその使用
CN105461714B (zh) 2014-09-29 2017-11-28 山东轩竹医药科技有限公司 并环类pi3k抑制剂
KR102308118B1 (ko) 2014-10-22 2021-10-01 삼성전자주식회사 축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
CN104311426A (zh) 2014-10-27 2015-01-28 厦门大学 芳香硝基乙烯化合物的新用途
CN105732591B (zh) 2014-12-31 2019-10-25 广东东阳光药业有限公司 取代的哌嗪化合物及其使用方法和用途
CA2974784A1 (fr) 2015-01-23 2016-07-28 Gvk Biosciences Private Limited Inhibiteurs de trka kinase
US10227343B2 (en) 2015-01-30 2019-03-12 Vanderbilt University Isoquiniline and napthalene-substituted compounds as mGluR4 allosteric potentiators, compositions, and methods of treating neurological dysfunction
EP3256217A1 (fr) 2015-02-11 2017-12-20 Basilea Pharmaceutica International AG Dérivés substitués de mono- et polyazanaphthalène et leur utilisation
EP3059591A1 (fr) 2015-02-23 2016-08-24 Abivax Procédés de criblage de composés pour traiter ou prévenir une infection virale ou un état associé à un virus
US20180237797A1 (en) 2015-03-30 2018-08-23 Jeffrey Thomas Loh Methods for in vitro production of platelets and compositions and uses thereof
CN105481765A (zh) 2015-04-15 2016-04-13 江苏艾凡生物医药有限公司 一类用于治疗心力衰竭的酰腙类衍生物
KR101904300B1 (ko) 2015-04-15 2018-10-04 삼성에스디아이 주식회사 유기 광전자 소자용 화합물, 이를 포함하는 유기 광전자 소자 및 표시장치
WO2016190847A1 (fr) 2015-05-26 2016-12-01 Calitor Sciences, Llc Composés hétéroaryle substitués et leurs méthodes d'utilisation
HK1246593A1 (zh) 2015-06-04 2018-09-14 Kura Oncology, Inc. 用於抑制menin蛋白与mll蛋白的相互作用的方法及组合物
KR20180026459A (ko) 2015-06-18 2018-03-12 세파론, 인코포레이티드 1,4-치환된 피페리딘 유도체
MX2017016325A (es) 2015-06-22 2018-03-02 Ono Pharmaceutical Co Compuesto inhibidor de cinasa de tumor de mama (brk).
WO2017004134A1 (fr) 2015-06-29 2017-01-05 Nimbus Iris, Inc. Inhibiteurs d'irak et leurs utilisations
KR102192691B1 (ko) 2015-06-30 2020-12-17 (주)피엔에이치테크 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
US9957267B2 (en) 2015-07-01 2018-05-01 Crinetics Pharmaceuticals, Inc. Somatostatin modulators and uses thereof
CR20180168A (es) 2015-08-17 2018-06-27 Lupin Ltd Derivados de heteroarilo como inhibidores de parp
EP3355922A2 (fr) 2015-10-02 2018-08-08 Dana Farber Cancer Institute, Inc. Polythérapie par inhibiteurs de bromodomaine et blocage de point de contrôle
WO2017070089A1 (fr) 2015-10-19 2017-04-27 Incyte Corporation Composés hétérocycliques utilisés comme immunomodulateurs
PE20181198A1 (es) 2015-10-26 2018-07-23 Bayer Cropscience Ag Derivados de heterociclos biciclicos condensados como agentes de control de plagas
US10112955B2 (en) 2015-10-29 2018-10-30 Effector Therapeutics, Inc. Isoindoline, azaisoindoline, dihydroindenone and dihydroazaindenone inhibitors of Mnk1 and Mnk2
AR106515A1 (es) 2015-10-29 2018-01-24 Bayer Cropscience Ag Sililfenoxiheterociclos trisustituidos y análogos
SG11201802961PA (en) 2015-10-30 2018-05-30 Calithera Biosciences Inc Compositions and methods for inhibiting arginase activity
SG10202004618TA (en) 2015-11-19 2020-06-29 Incyte Corp Heterocyclic compounds as immunomodulators
WO2017090002A2 (fr) 2015-11-27 2017-06-01 Gvk Biosciences Private Limited Inhibiteurs de pi3 kinases
EP3390378B1 (fr) 2015-12-17 2022-03-30 AlonBio Ltd. Petites molécules contre le cancer
MA44075A (fr) 2015-12-17 2021-05-19 Incyte Corp Dérivés de n-phényl-pyridine-2-carboxamide et leur utilisation en tant que modulateurs des interactions protéine/protéine pd-1/pd-l1
AU2016379372A1 (en) 2015-12-22 2018-08-02 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
EP3445750A4 (fr) 2016-04-18 2019-11-27 Celgene Quanticel Research, Inc. Composés thérapeutiques
AR108396A1 (es) 2016-05-06 2018-08-15 Incyte Corp Compuestos heterocíclicos como inmunomoduladores
JP7014736B2 (ja) 2016-05-24 2022-02-01 ジェネンテック, インコーポレイテッド がんの処置のためのピラゾロピリジン誘導体
WO2017205464A1 (fr) 2016-05-26 2017-11-30 Incyte Corporation Composés hétérocycliques utilisés comme immunomodulateurs
HUE060256T2 (hu) 2016-06-20 2023-02-28 Incyte Corp Heterociklusos vegyületek mint immunmodulátorok
WO2017223452A1 (fr) 2016-06-23 2017-12-28 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Dégradation de la protéine contenant un bromodomaine 9 (brd9) par conjugaison d'inhibiteurs de brd9 avec un ligand de la ligase e3 et procédés d'utilisation
EP3481816B1 (fr) 2016-07-07 2020-06-24 Bristol-Myers Squibb Company Dérivés de lactame, d'urée cyclique et carbamate, et de triazolone en tant qu'inhibiteurs potentiels et sélectifs de rock
EP3484866B1 (fr) 2016-07-14 2022-09-07 Incyte Corporation Composés hétérocycliques utilisés comme immunomodulateurs
GB201615282D0 (en) 2016-09-08 2016-10-26 Univ Bath Tankyrase inhibitors
TW201825465A (zh) 2016-09-23 2018-07-16 美商基利科學股份有限公司 磷脂醯肌醇3-激酶抑制劑
EP3523289A1 (fr) 2016-10-07 2019-08-14 Araxes Pharma LLC Composés hétérocycliques en tant qu'inhibiteurs de ras et leurs procédés d'utilisation
MX385576B (es) 2016-11-02 2025-03-18 Janssen Pharmaceutica Nv Derivados de [1,2,4]triazol[1,5-a]pirimidina como inhibidores de pde2
JOP20190144A1 (ar) * 2016-12-16 2019-06-16 Janssen Pharmaceutica Nv إيميدازو بيرولو بيريدين كمثبطات لعائلة jak الخاصة بإنزيمات الكيناز
CN114989205A (zh) 2016-12-22 2022-09-02 卡里塞拉生物科学股份公司 用于抑制精氨酸酶活性的组合物和方法
EP3573954A1 (fr) 2017-01-26 2019-12-04 Araxes Pharma LLC Composés benzohétéroaromatiques bicycliques fusionnés et leurs procédés d'utilisation
JP7327802B2 (ja) 2017-01-26 2023-08-16 アラクセス ファーマ エルエルシー 縮合ヘテロ-ヘテロ二環式化合物およびその使用方法
US20200000099A1 (en) 2017-01-31 2020-01-02 The Regents Of The University Of California Organisms antagonistic to xylella fastidiosa
WO2018204176A1 (fr) 2017-05-01 2018-11-08 Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute Inhibiteurs de la protéine tyrosine phosphatase de faible poids moléculaire (lmptp) et utilisations associées
WO2018204765A1 (fr) 2017-05-05 2018-11-08 Pairnomix, Llc Méthodes de traitement de l'épilepsie et d'affections associées à kcnq2
EP3630836A1 (fr) 2017-05-31 2020-04-08 Elstar Therapeutics, Inc. Molécules multispécifiques se liant à une protéine de leucémie myéloproliférative (mpl) et leurs utilisations
JP7252908B2 (ja) 2017-06-14 2023-04-05 トレベナ・インコーポレイテッド S1p1活性を調節するための化合物およびその使用法
WO2018237370A1 (fr) 2017-06-23 2018-12-27 Accro Bioscience Inc. Composés hétéroaryle utilisés comme inhibiteurs de la nécrose, composition et procédé d'utilisation associés
WO2019060860A1 (fr) 2017-09-25 2019-03-28 Suzhou Yunxuan Yiyao Keji Youxian Gongsi Composés hétéroarylés utilisés comme inhibiteurs de cxcr4, composition et procédé d'utilisation de ceux-ci
EP3691639B1 (fr) 2017-10-02 2023-11-15 Merck Sharp & Dohme LLC Composés monobactames de chromane pour le traitement d'infections bactériennes
CN109575022B (zh) 2017-12-25 2021-09-21 成都海博锐药业有限公司 一种化合物及其用途
CN109608504B (zh) 2017-12-28 2022-04-05 广州华睿光电材料有限公司 有机金属配合物、聚合物、混合物、组合物和有机电子器件
CN109988109B (zh) 2017-12-29 2020-12-29 广东东阳光药业有限公司 抑制ssao/vap-1的胺类化合物及其用途
EP3735242A4 (fr) 2018-01-03 2021-09-01 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibiteurs de la métallo-bêta-lactamase et leurs méthodes d'utilisation
CN111892543A (zh) 2018-01-16 2020-11-06 深圳市塔吉瑞生物医药有限公司 用于抑制激酶活性的二苯氨基嘧啶类化合物
US12012394B2 (en) 2018-02-19 2024-06-18 Washington University Alpha-synuclein ligands
US11691967B2 (en) 2018-03-12 2023-07-04 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Antibiotics effective for gram-negative pathogens
WO2019201283A1 (fr) 2018-04-20 2019-10-24 Xrad Therapeutics, Inc. Inhibiteurs doubles d'atm et d'adn-pk pour une utilisation en thérapie antitumorale
HRP20241288T1 (hr) 2018-05-04 2024-12-06 Incyte Corporation Čvrsti oblici fgfr inhibitora i postupci za njihovu proizvodnju
WO2019214546A1 (fr) 2018-05-11 2019-11-14 四川科伦博泰生物医药股份有限公司 Composé cyclique fusionné, son procédé de préparation et son utilisation
CN111484480B (zh) 2019-01-29 2023-08-11 上海翰森生物医药科技有限公司 一种多环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
US20230093099A1 (en) 2019-04-02 2023-03-23 Cullgen (Shanghai), Inc. Compounds and methods of treating cancers
EP4006028B1 (fr) 2019-07-26 2025-07-02 Zhuhai Yufan Biotechnologies Co., Ltd Inhibiteur de la kinase irak4 et son procédé de préparation
WO2021257863A1 (fr) 2020-06-19 2021-12-23 Incyte Corporation Composés de pyrrolotriazine utilisés en tant qu'inhibiteurs de v617f de jak2
US11691971B2 (en) 2020-06-19 2023-07-04 Incyte Corporation Naphthyridinone compounds as JAK2 V617F inhibitors
CR20230057A (es) 2020-07-02 2023-08-15 Incyte Corp Compuestos tríciclicos de urea como inhibidores de jak2 v617f
US11767323B2 (en) 2020-07-02 2023-09-26 Incyte Corporation Tricyclic pyridone compounds as JAK2 V617F inhibitors
US11661422B2 (en) 2020-08-27 2023-05-30 Incyte Corporation Tricyclic urea compounds as JAK2 V617F inhibitors
AU2021346954A1 (en) 2020-09-24 2023-05-25 Auckland Uniservices Limited Novel aminopyridines and their use in treating cancer
US20240124465A1 (en) 2020-12-18 2024-04-18 St. Jude Children's Research Hospital Molecules and methods related to treatment of disorders associated with jak-2 signaling dysfunction
US11919908B2 (en) 2020-12-21 2024-03-05 Incyte Corporation Substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds as JAK2 V617F inhibitors
AR125273A1 (es) 2021-02-25 2023-07-05 Incyte Corp Lactamas espirocíclicas como inhibidores de jak2 v617f
IL307740A (en) 2021-04-17 2023-12-01 Intellia Therapeutics Inc DNA-dependent protein kinase inhibitors and their compositions and uses
CN117940437A (zh) 2021-09-07 2024-04-26 首药控股(北京)股份有限公司 Dna-pk选择性抑制剂及其制备方法和用途
JP2025505812A (ja) 2022-02-21 2025-02-28 オンクオリティ ファーマシューティカルズ チャイナ リミテッド 化合物及びその用途
AU2023235313A1 (en) 2022-03-17 2024-10-03 Incyte Corporation Tricyclic urea compounds as jak2 v617f inhibitors
US20240190876A1 (en) 2022-10-21 2024-06-13 Incyte Corporation Tricyclic Urea Compounds As JAK2 V617F Inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
LT4175719T (lt) 2025-08-25
SI4175719T1 (sl) 2025-07-31
CR20230057A (es) 2023-08-15
BR112023000047A2 (pt) 2023-03-14
HUE072186T2 (hu) 2025-10-28
CO2023001165A2 (es) 2023-04-27
KR20230057341A (ko) 2023-04-28
MD4175719T2 (ro) 2025-10-31
ES3035284T3 (en) 2025-09-01
US20250320212A1 (en) 2025-10-16
CA3188639A1 (fr) 2022-01-06
CL2022003834A1 (es) 2023-06-23
ECSP23007180A (es) 2023-05-31
US12187725B2 (en) 2025-01-07
FI4175719T3 (fi) 2025-07-11
US20240150354A1 (en) 2024-05-09
DK4175719T3 (da) 2025-06-23
US11780840B2 (en) 2023-10-10
HRP20250814T1 (hr) 2025-09-12
PE20231739A1 (es) 2023-10-31
WO2022006457A1 (fr) 2022-01-06
SMT202500271T1 (it) 2025-09-12
PT4175719T (pt) 2025-06-27
EP4175719A1 (fr) 2023-05-10
EP4175719B1 (fr) 2025-05-21
TW202216713A (zh) 2022-05-01
MX2023000056A (es) 2023-04-12
IL299612A (en) 2023-03-01
PL4175719T3 (pl) 2025-09-29
JP7848174B2 (ja) 2026-04-20
RS66978B1 (sr) 2025-07-31
EP4620469A2 (fr) 2025-09-24
US20220169649A1 (en) 2022-06-02
JP2023533724A (ja) 2023-08-04
AU2021300429A1 (en) 2023-02-16
EP4620469A3 (fr) 2025-10-01
CN116323612A (zh) 2023-06-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MA60209B1 (fr) Composés d'urée tricycliques en tant qu'inhibiteurs de v617f de jak2
MA52486B1 (fr) Pyridazinones utilisés en tant qu'inhibiteurs de parp7
MA64053B1 (fr) Composés de pyridazine pour inhiber nlrp3
MA64509B1 (fr) Composés hétérocycliques utilisés comme immunomodulateurs
MA44674A (fr) Inhibiteurs de bromodomaine
MA47399B1 (fr) Dérivés de 7-phényléthylamino-4h-pyrimido[4,5-d][1,3]oxazin-2-one en tant qu'inhibiteurs de la forme mutée des protéines idh1 et idh2
MA52219B1 (fr) Traitement de l'hidradénite suppurée à l'aide d'inhibiteurs de jak
MA29693B1 (fr) Derives de xanthine en tant qu'agonistes hm74a selectifs
GEAP202416612A (en) Tricyclic urea compounds as jak2 v617f inhibitors
MA41179A (fr) Composés inhibiteurs de parg
MA28681B1 (fr) 3-aminocyclopentanecarboxamides utiles comme modulateurs de récepteurs de chimiokines
UY27234A1 (es) Inhibidores novedosos de tirosina cinasa
MA31117B1 (fr) Composes tricycliques et leur utilisation comme modulateurs du recepteur de glucocorticoïdes
FR3084254B1 (fr) Derives deuteres du lanifibranor
MA30333B1 (fr) Aminotetrahydropyranes utiles en tant qu'inhibiteurs de la dipeptidyle peptidase-iv pour le traitement ou la prevention du diabete.
MA31021B1 (fr) Derives de l'isoquinoleine et de l'isoquinoleinone substituees en tant qu'inhibiteurs de la rho-kinase
MA39219B1 (fr) Nouveaux composés inhibiteurs de la kinase lrrk2 utilisés pour le traitement du parkinson, de l’alzheimer et de la sclérose latérale amyotrophique
MA30077B1 (fr) 3-aminocyclopentanecarboxamides servant de modulateurs de recepteurs de chimiokines
MA28680B1 (fr) 3-aminocyclopentanecarboxamides utiles comme modulateurs de récepteurs de chimiokines
MA50013B1 (fr) Analogues de benzoazépine utilisés en tant qu'agents inhibiteurs de la tyrosine kinase de bruton
MA39171A1 (fr) Dérivés d'hydroxy formamide et leur utilisation
MA30968B1 (fr) DERIVES D'UREE ET DE SULFAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DU TAFIa
EA200600115A1 (ru) Производные 2-аминобензойной кислоты
MA28980B1 (fr) 1, 1, 2, 2-tetra (hetero) arylethanes ou 1, 1, 2-tri (hetero) aryle-2-heterocyclylethanes comme inhibiteurs des canaux potassiques
MA52370B1 (fr) Dérivés de la pyridine et leurs utilisations thérapeutiques comme inhibiteurs du trpc6