|
US4698341A
(en)
|
1983-07-30 |
1987-10-06 |
Godecke Aktiengesellschaft |
Use of 1,6-naphthyridinone derivatives in treating pulmonary thrombosis
|
|
JPS62209062A
(ja)
|
1986-03-10 |
1987-09-14 |
Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd |
2−ピリジルメチルチオ−または2−ピリジルメチルスルフイニル−置換縮合環化合物
|
|
DE3804990A1
(de)
|
1988-02-18 |
1989-08-31 |
Basf Ag |
Herbizid wirksame, heterocyclisch substituierte sulfonamide
|
|
CA2053148A1
(fr)
|
1990-10-16 |
1992-04-17 |
Karnail Atwal |
Derives de la dihydropyrimidine
|
|
WO1993017681A1
(fr)
|
1992-03-02 |
1993-09-16 |
Abbott Laboratories |
Antagonistes du recepteur d'angiotensine ii
|
|
WO1993017682A1
(fr)
|
1992-03-04 |
1993-09-16 |
Abbott Laboratories |
Antagonistes des recepteurs de l'angiotensine ii
|
|
JPH0789957A
(ja)
|
1993-09-22 |
1995-04-04 |
Nissan Chem Ind Ltd |
ビフェニルメチルアミン誘導体
|
|
TW263498B
(fr)
|
1993-11-10 |
1995-11-21 |
Takeda Pharm Industry Co Ltd |
|
|
DE4344452A1
(de)
|
1993-12-24 |
1995-06-29 |
Hoechst Ag |
Aza-4-iminochinoline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
|
|
ID16283A
(id)
|
1996-03-20 |
1997-09-18 |
Astra Pharma Prod |
Senyawa yang berguna dibidang farmasi
|
|
WO1997047601A1
(fr)
|
1996-06-11 |
1997-12-18 |
Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd. |
Composes heterocycliques fusionnes et leurs utilisations medicinales
|
|
AU727177B2
(en)
|
1996-10-16 |
2000-12-07 |
Icn Pharmaceuticals, Inc. |
Purine L-nucleosides, analogs and uses thereof
|
|
US6177464B1
(en)
|
1997-03-14 |
2001-01-23 |
Sepracor, Inc. |
Ring opening metathesis of alkenes
|
|
US6339099B1
(en)
|
1997-06-20 |
2002-01-15 |
Dupont Pharmaceuticals Company |
Guanidine mimics as factor Xa inhibitors
|
|
DE69939168D1
(de)
|
1998-05-26 |
2008-09-04 |
Warner Lambert Co |
Bicyclische pyrimidine und bicyclische 3,4-dihydropyrimidine als inhibitoren der zellvermehrung
|
|
AU4429799A
(en)
|
1998-06-12 |
1999-12-30 |
Vertex Pharmaceuticals Incorporated |
Inhibitors of p38
|
|
JP2000123973A
(ja)
|
1998-10-09 |
2000-04-28 |
Canon Inc |
有機発光素子
|
|
DE19900545A1
(de)
|
1999-01-11 |
2000-07-13 |
Basf Ag |
Verwendung von Pyrimidinderivaten zur Prophylaxe und Therapie der zerebralen Ischämie
|
|
AU4589800A
(en)
|
1999-05-05 |
2000-11-21 |
Darwin Discovery Limited |
9-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-1,9-dihydropurin-6-one derivatives as pde7inhibitors
|
|
US6417207B1
(en)
|
1999-05-12 |
2002-07-09 |
Nitromed, Inc. |
Nitrosated and nitrosylated potassium channel activators, compositions and methods of use
|
|
AU7738000A
(en)
|
1999-09-30 |
2001-04-30 |
Neurogen Corporation |
Certain alkylene diamine-substituted heterocycles
|
|
TWI271406B
(en)
|
1999-12-13 |
2007-01-21 |
Eisai Co Ltd |
Tricyclic condensed heterocyclic compounds, preparation method of the same and pharmaceuticals comprising the same
|
|
ES2246922T3
(es)
|
1999-12-28 |
2006-03-01 |
Eisai Co., Ltd. |
Compuestos heterociclicos que tienen grupos de sulfonamida.
|
|
WO2001058899A1
(fr)
|
2000-02-09 |
2001-08-16 |
Novartis Ag |
Derives de pyridine inhibant l'angiogenese et/ou la tyrosine-kinase du recepteur de vegf
|
|
EP1267876A1
(fr)
|
2000-03-23 |
2003-01-02 |
Merck & Co., Inc. |
Inhibiteurs de thrombine
|
|
EP1294358B1
(fr)
|
2000-06-28 |
2004-08-18 |
Smithkline Beecham Plc |
Procede de broyage par voie humide
|
|
JP2004529943A
(ja)
|
2001-05-15 |
2004-09-30 |
イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー |
殺菌・殺カビ剤としてのピリジニル縮合二環式アミド
|
|
US20030139431A1
(en)
|
2001-09-24 |
2003-07-24 |
Kawakami Joel K. |
Guanidines which are agonist/antagonist ligands for neuropeptide FF (NPFF) receptors
|
|
JP2003107641A
(ja)
|
2001-09-27 |
2003-04-09 |
Fuji Photo Film Co Ltd |
ハロゲン化銀感光材料
|
|
RS63204A
(sr)
|
2002-01-17 |
2006-10-27 |
Neurogen Corporation |
Supstituisani analozi hinazolin-4-ilamina kao modulatori kapsaicina
|
|
WO2003074045A1
(fr)
|
2002-03-05 |
2003-09-12 |
Eisai Co., Ltd. |
Agent antitumoral comprenant une combinaison d'un compose heterocyclique contenant un sulfamide et d'un inhibiteur d'angiogenese
|
|
MXPA05001786A
(es)
|
2002-08-13 |
2005-04-25 |
Warner Lambert Co |
Derivados de azaisoquinolina como inhibidores de la metaloproteinasa de matriz.
|
|
ATE404537T1
(de)
|
2002-08-13 |
2008-08-15 |
Shionogi & Co |
Heterocyclische verbindungen mit hiv-integrase- hemmender wirkung
|
|
MXPA05003477A
(es)
|
2002-10-03 |
2005-07-22 |
Targegen Inc |
Agentes vasculo-estaticos y metodos de uso de los mismos.
|
|
ES2440217T3
(es)
|
2002-10-04 |
2014-01-28 |
Prana Biotechnology Limited |
Compuestos neurológicamente activos
|
|
AU2003280578A1
(en)
|
2002-10-30 |
2004-05-25 |
Ajinomoto Co., Inc. |
Heterocyclic compounds
|
|
AU2003296984A1
(en)
|
2002-12-13 |
2004-07-09 |
Neurogen Corporation |
2-substituted quinazolin-4-ylamine analogues as capsaicin receptor modulators
|
|
JP2004196702A
(ja)
|
2002-12-18 |
2004-07-15 |
Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd |
新規なアミド誘導体又はその塩
|
|
MXPA05009722A
(es)
|
2003-03-10 |
2006-03-09 |
Schering Corp |
Inhibidores heterociclicos de cinasa: metodos de uso y sintesis.
|
|
CA2521619A1
(fr)
|
2003-04-11 |
2004-10-28 |
Taigen Biotechnology |
Composes a base d'aminoquinoline
|
|
CA2531327A1
(fr)
|
2003-07-03 |
2005-01-13 |
Myriad Genetics, Inc. |
Composes et leur utilisation therapeutique
|
|
KR20060056944A
(ko)
|
2003-07-14 |
2006-05-25 |
아레나 파마슈티칼스, 인크. |
대사 조절제로서 융합된 아릴 및 헤테로아릴 유도체 및이에 관련된 장애의 예방 또는 치료
|
|
CA2533626A1
(fr)
|
2003-07-22 |
2005-02-03 |
Janssen Pharmaceutica, N.V. |
Derives de quinolinone en tant qu'inhibiteurs de c-fms kinase
|
|
ATE433974T1
(de)
|
2003-09-19 |
2009-07-15 |
Gilead Sciences Inc |
Azachinolinolphosphonatverbindungen als integraseinhibitoren
|
|
EP1692128A1
(fr)
|
2003-11-19 |
2006-08-23 |
Signal Pharmaceuticals LLC |
Composes d'indazole et leurs procedes d'utilisation en tant qu'inhibiteurs de la proteine kinase
|
|
EP1692112A4
(fr)
|
2003-12-08 |
2008-09-24 |
Cytokinetics Inc |
Composes, compositions, et methodes associees
|
|
EP1715855A4
(fr)
|
2004-01-29 |
2010-06-16 |
Elixir Pharmaceuticals Inc |
Medicaments antiviraux
|
|
US20050182060A1
(en)
|
2004-02-13 |
2005-08-18 |
Kelly Michael G. |
2-Substituted and 4-substituted aryl nitrone compounds
|
|
GB0403635D0
(en)
|
2004-02-18 |
2004-03-24 |
Devgen Nv |
Pyridinocarboxamides with improved activity as kinase inhibitors
|
|
TW200538120A
(en)
|
2004-02-20 |
2005-12-01 |
Kirin Brewery |
Compound having TGF-beta inhibitory activity and pharmaceutical composition containing same
|
|
WO2005112932A2
(fr)
|
2004-05-07 |
2005-12-01 |
Exelixis, Inc. |
Modulateurs de raf et methodes d'utilisation
|
|
MXPA06013250A
(es)
|
2004-05-14 |
2007-02-28 |
Abbott Lab |
Inhibidores de quinasa como agentes terapeuticos.
|
|
US7569580B2
(en)
|
2004-06-03 |
2009-08-04 |
Rigel Pharmaceuticals, Inc. |
Heterotricyclic compounds for use as HCV inhibitors
|
|
GB0412467D0
(en)
|
2004-06-04 |
2004-07-07 |
Astrazeneca Ab |
Chemical compounds
|
|
DE102004041163A1
(de)
|
2004-08-25 |
2006-03-02 |
Morphochem Aktiengesellschaft für kombinatorische Chemie |
Neue Verbindungen mit antibakterieller Aktivität
|
|
GB0420970D0
(en)
|
2004-09-21 |
2004-10-20 |
Smithkline Beecham Corp |
Novel triazoloquinoline compounds
|
|
US20070054916A1
(en)
|
2004-10-01 |
2007-03-08 |
Amgen Inc. |
Aryl nitrogen-containing bicyclic compounds and methods of use
|
|
US7846915B2
(en)
|
2004-10-20 |
2010-12-07 |
Resverlogix Corporation |
Stilbenes and chalcones for the prevention and treatment of cardiovascular diseases
|
|
FR2877013A1
(fr)
|
2004-10-27 |
2006-04-28 |
Assist Publ Hopitaux De Paris |
Indentification d'une mutation de jak2 impliquee dans la polyglobulie de vaquez
|
|
WO2006065842A2
(fr)
|
2004-12-13 |
2006-06-22 |
Synta Pharmaceuticals Corp. |
5,6,7,8-tetrahydroquinoleines et composes associes et leurs utilisations
|
|
CA2592900A1
(fr)
|
2005-01-03 |
2006-07-13 |
Myriad Genetics Inc. |
Composes et utilisation therapeutique associee
|
|
WO2006072828A2
(fr)
|
2005-01-07 |
2006-07-13 |
Pfizer Products Inc. |
Composes de quinoline heteroaromatiques
|
|
EP1865775A1
(fr)
|
2005-04-06 |
2007-12-19 |
Irm, Llc |
Composes et compositions contenant de la diarylamine et utilisation de ces derniers comme modulateurs des recepteurs nucleaires des hormones steroides
|
|
EP2392328A1
(fr)
|
2005-05-09 |
2011-12-07 |
Hydra Biosciences, Inc. |
Composés pour moduler la fonction TRPV3
|
|
WO2007002781A2
(fr)
|
2005-06-28 |
2007-01-04 |
Bausch & Lomb Incorporated |
Préparations contenant de l’arylazine substituée par une portion carbonylique afin d’augmenter l’activité de la gélatinase a dans les cellules oculaires
|
|
JP5071374B2
(ja)
|
2005-07-14 |
2012-11-14 |
アステラス製薬株式会社 |
ヘテロ環ヤヌスキナーゼ3阻害剤
|
|
CN102127078A
(zh)
|
2005-07-14 |
2011-07-20 |
安斯泰来制药株式会社 |
Janus激酶3的杂环类抑制剂
|
|
WO2007016525A2
(fr)
|
2005-07-29 |
2007-02-08 |
Resverlogix Corp. |
Compositions pharmaceutiques pour la prevention et le traitement de maladies complexes et leur administration par des dispositifs medicaux inserables
|
|
EP1917245A1
(fr)
|
2005-08-21 |
2008-05-07 |
Abbott GmbH & Co. KG |
Composes heterocycliques et leur utilisation en tant que partenaires de liaison des recepteurs 5-ht5
|
|
AU2006286576B2
(en)
|
2005-09-01 |
2012-06-14 |
F. Hoffmann-La Roche Ag |
Diaminopyrimidines as P2X3 and P3X2/3 modulators
|
|
US7482360B2
(en)
|
2005-09-23 |
2009-01-27 |
Schering Corporation |
Fused tetracyclic mGluR1 antagonists as therapeutic agents
|
|
WO2007047653A2
(fr)
|
2005-10-17 |
2007-04-26 |
Sloan-Kettering Institute For Cancer Research |
Analogues peptidiques de liaison synthetiques hla d'une enzyme v617f jak2 mutante et leurs utilisations
|
|
US20070112015A1
(en)
|
2005-10-28 |
2007-05-17 |
Chemocentryx, Inc. |
Substituted dihydropyridines and methods of use
|
|
US7989461B2
(en)
|
2005-12-23 |
2011-08-02 |
Amgen Inc. |
Substituted quinazolinamine compounds for the treatment of cancer
|
|
WO2007082131A1
(fr)
|
2006-01-09 |
2007-07-19 |
Bristol-Myers Squibb Company |
Procédé de synthèse d’hétérocycles hydroxy-substitués
|
|
WO2007112347A1
(fr)
|
2006-03-28 |
2007-10-04 |
Takeda Pharmaceutical Company Limited |
Inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase
|
|
WO2007110868A2
(fr)
|
2006-03-28 |
2007-10-04 |
Atir Holding S.A. |
Composés hétérocycliques et leurs utilisations dans le traitement de troubles sexuels
|
|
WO2007113565A1
(fr)
|
2006-04-06 |
2007-10-11 |
Astrazeneca Ab |
Dérivés de la naphtyridine comme agents anti-cancéreux
|
|
WO2007125405A2
(fr)
|
2006-05-01 |
2007-11-08 |
Pfizer Products Inc. |
Composés hétérocycliques 2-amino-substitués à cycles fusionnés
|
|
JP2009536657A
(ja)
|
2006-05-10 |
2009-10-15 |
レノビス, インコーポレイテッド |
イオンチャンネルリガンドとしてのアミド誘導体およびそれを用いる医薬組成物および方法
|
|
JP2009537520A
(ja)
|
2006-05-15 |
2009-10-29 |
アイアールエム・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー |
Fgf受容体キナーゼ阻害剤のための組成物および方法
|
|
TWI398252B
(zh)
|
2006-05-26 |
2013-06-11 |
諾華公司 |
吡咯并嘧啶化合物及其用途
|
|
JP5415942B2
(ja)
|
2006-06-22 |
2014-02-12 |
プラナ バイオテクノロジー リミティッド |
処置の方法およびその処置に有用な薬剤
|
|
MX2008015768A
(es)
|
2006-06-28 |
2009-01-07 |
Sanofi Aventis |
Nuevos inhibidores de cxcr2.
|
|
CA2655720A1
(fr)
|
2006-06-29 |
2008-01-10 |
Schering Corporation |
Antagonistes de recepteur de la thrombine bicycliques et tricycliques substitues
|
|
SI2041138T1
(sl)
|
2006-07-07 |
2014-08-29 |
Bristol-Myers Squibb Company |
Pirolotriazin kinazni inhibitorji
|
|
GB0614052D0
(en)
|
2006-07-14 |
2006-08-23 |
Amura Therapeutics Ltd |
Compounds
|
|
EP2079724B1
(fr)
|
2006-07-20 |
2010-05-26 |
Amgen Inc. |
Composés de pyridone substitués et procédés d'utilisation
|
|
US20080021013A1
(en)
|
2006-07-21 |
2008-01-24 |
Cephalon, Inc. |
JAK inhibitors for treatment of myeloproliferative disorders
|
|
US7531539B2
(en)
|
2006-08-09 |
2009-05-12 |
Bristol-Myers Squibb Company |
Pyrrolotriazine kinase inhibitors
|
|
RS53263B
(sr)
|
2006-08-14 |
2014-08-29 |
Xencor Inc. |
Optimizovana antitela usmerena na cd19
|
|
JP2010501593A
(ja)
|
2006-08-24 |
2010-01-21 |
セレネックス, インコーポレイテッド |
イソキノリン、キナゾリンおよびフタラジン誘導体
|
|
WO2008046919A2
(fr)
|
2006-10-21 |
2008-04-24 |
Abbott Gmbh & Co. Kg |
Composés hétérocycliques et leur utilisation comme inhibiteurs de la glycogène synthase kinase 3
|
|
KR100789731B1
(ko)
|
2006-11-15 |
2008-01-03 |
전남대학교산학협력단 |
파이로시퀀싱을 이용한 jak2 v617f 돌연변이의 정량적검출방법, 시발체 및 키트
|
|
CN101595109B
(zh)
|
2006-11-20 |
2012-09-05 |
百时美施贵宝公司 |
作为二肽基肽酶ⅳ抑制剂的7,8-二氢-1,6-二氮杂萘-5(6h)-酮和相关二环化合物及方法
|
|
ES2415863T3
(es)
|
2006-12-22 |
2013-07-29 |
Incyte Corporation |
Heterociclos sustituidos como inhibidores de Janus Quinasas
|
|
US20100105661A1
(en)
|
2007-01-12 |
2010-04-29 |
Astellas Pharma Inc. |
Condensed pyridine compound
|
|
PT2118074E
(pt)
|
2007-02-01 |
2014-03-20 |
Resverlogix Corp |
Compostos para a prevenção e tratamento de doenças cardiovasculares
|
|
AU2008226844A1
(en)
|
2007-03-13 |
2008-09-18 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Inhibitors of janus kinases and/or 3-phosphoinositide-dependent protein kinase-1
|
|
EP1972627A1
(fr)
|
2007-03-19 |
2008-09-24 |
Technische Universität Carolo-Wilhelmina zu Braunschweig |
Dérivés d'amino-napthyridines
|
|
ES2470341T3
(es)
|
2007-04-05 |
2014-06-23 |
Amgen, Inc |
Moduladores de la aurora cinasa y método de uso
|
|
US8039505B2
(en)
|
2007-04-11 |
2011-10-18 |
University Of Utah Research Foundation |
Compounds for modulating T-cells
|
|
WO2008135524A2
(fr)
|
2007-05-02 |
2008-11-13 |
Boehringer Ingelheim International Gmbh |
Anthranilamides substitués et analogues, leur fabrication et utilisation en tant que médicaments
|
|
EP2481735A1
(fr)
|
2007-05-09 |
2012-08-01 |
Pfizer Inc. |
Dérivés hétérocycliques substitués et leur utilisation pharmaceutique et compositions
|
|
KR20100033981A
(ko)
|
2007-06-03 |
2010-03-31 |
벤더르빌트 유니버시티 |
벤즈아미드 대사성 글루타민산염 수용체5 양성 알로스테릭 조절자 및 이의 제조 및 사용방법
|
|
US9321730B2
(en)
|
2007-08-21 |
2016-04-26 |
The Hong Kong Polytechnic University |
Method of making and administering quinoline derivatives as anti-cancer agents
|
|
US8227639B2
(en)
|
2007-09-26 |
2012-07-24 |
Cardioxyl Pharmaceuticals |
N-hydroxylsulfonamide derivatives as new physiologically useful nitroxyl donors
|
|
MY165582A
(en)
|
2008-03-11 |
2018-04-05 |
Incyte Holdings Corp |
Azetidine and cyclobutane derivatives as jak inhibitors
|
|
WO2009146034A2
(fr)
|
2008-03-31 |
2009-12-03 |
Takeda Pharmaceutical Company Limited |
Inhibiteurs de kinases mapk/erk et procédés d’utilisation de ceux-ci
|
|
WO2010002472A1
(fr)
|
2008-07-02 |
2010-01-07 |
Ambit Biosciences Corporation |
Composés modulant les kinases jak et procédés pour les utiliser
|
|
EP2318410A2
(fr)
|
2008-07-09 |
2011-05-11 |
Envivo Pharmaceuticals, Inc. |
Inhibiteurs de pde-10
|
|
WO2010026771A1
(fr)
|
2008-09-08 |
2010-03-11 |
日本曹達株式会社 |
Composé hétérocyclique azoté et son sel, et agent bactéricide pour des applications en agriculture ou horticulture
|
|
CA2736258C
(fr)
|
2008-09-23 |
2016-11-29 |
Rigel Pharmaceuticals, Inc. |
Inhibiteurs de jak a base de carbamates tricycliques
|
|
US8445676B2
(en)
|
2008-10-08 |
2013-05-21 |
Bristol-Myers Squibb Company |
Pyrrolotriazine kinase inhibitors
|
|
AU2009333251A1
(en)
|
2008-12-16 |
2011-07-07 |
Sirtris Pharmaceuticals, Inc. |
Phthalazinone and related analogs as sirtuin modulators
|
|
AR074760A1
(es)
|
2008-12-18 |
2011-02-09 |
Metabolex Inc |
Agonistas del receptor gpr120 y usos de los mismos en medicamentos para el tratamiento de diabetes y el sindrome metabolico.
|
|
RU2505539C2
(ru)
|
2008-12-23 |
2014-01-27 |
Эбботт Лэборетриз |
Антивирусные соединения
|
|
MX2011007130A
(es)
|
2008-12-29 |
2012-01-20 |
Southern Res Inst |
Compuestos antivirales, tratamiento y dosis.
|
|
CA2754058A1
(fr)
|
2009-03-02 |
2010-09-10 |
Sirtris Pharmaceuticals, Inc. |
Quinoleines substituees en 8 et analogues associes utilises comme modulateurs de sirtuine
|
|
JP2012520887A
(ja)
|
2009-03-18 |
2012-09-10 |
シェーリング コーポレイション |
ジアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼの阻害剤としての二環式化合物
|
|
NZ617779A
(en)
|
2009-03-18 |
2015-08-28 |
Resverlogix Corp |
Novel anti-inflammatory agents
|
|
US8691187B2
(en)
|
2009-03-23 |
2014-04-08 |
Eli Lilly And Company |
Imaging agents for detecting neurological disorders
|
|
CN102438660A
(zh)
|
2009-03-23 |
2012-05-02 |
美国西门子医疗解决公司 |
用于检测神经障碍的显像剂
|
|
US9757368B2
(en)
|
2009-04-22 |
2017-09-12 |
Resverlogix Corp. |
Anti-inflammatory agents
|
|
GB0907551D0
(en)
|
2009-05-01 |
2009-06-10 |
Univ Dundee |
Treatment or prophylaxis of proliferative conditions
|
|
JP5789252B2
(ja)
|
2009-05-07 |
2015-10-07 |
インテリカイン, エルエルシー |
複素環式化合物およびその使用
|
|
WO2010141062A1
(fr)
|
2009-06-04 |
2010-12-09 |
Ludwig Institute For Cancer Research Ltd. |
Inhibiteurs de janus kinases constitutivement actives et leurs utilisations
|
|
US10253020B2
(en)
|
2009-06-12 |
2019-04-09 |
Abivax |
Compounds for preventing, inhibiting, or treating cancer, AIDS and/or premature aging
|
|
CN102625804B
(zh)
|
2009-06-12 |
2015-04-08 |
Abivax公司 |
用于治疗aids的化合物
|
|
WO2011004276A1
(fr)
|
2009-07-06 |
2011-01-13 |
Pfizer Limited |
Inhibiteurs du virus de lhépatite c
|
|
UA111579C2
(uk)
|
2009-08-17 |
2016-05-25 |
Інтеллікіне Ллк |
ГЕТЕРОЦИКЛІЧНІ ПОХІДНІ 2-АМІНОБЕНЗО[d]ОКСАЗОЛУ, ФАРМАЦЕВТИЧНА КОМПОЗИЦІЯ НА ЇХ ОСНОВІ ТА ЇХ ЗАСТОСУВАННЯ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗАХВОРЮВАННЯ, ПОВ'АНОГО З РІ3-КІНАЗОЮ
|
|
SI2473510T1
(sl)
|
2009-09-03 |
2014-10-30 |
Bristol-Myers Squibb Company |
Jak2 inhibitorji in njihova uporaba za zdravljenje mieloproliferativnih bolezni in raka
|
|
KR101097315B1
(ko)
|
2009-10-12 |
2011-12-23 |
삼성모바일디스플레이주식회사 |
유기 발광 소자
|
|
EP2947073B1
(fr)
|
2009-10-22 |
2019-04-03 |
Fibrotech Therapeutics Pty Ltd |
Analogues cycliques fusionnés d'agents antifibrotiques
|
|
WO2011050245A1
(fr)
|
2009-10-23 |
2011-04-28 |
Yangbo Feng |
Hétéroaryles bicycliques formant inhibiteurs de la kinase
|
|
JP5993742B2
(ja)
|
2009-10-29 |
2016-09-14 |
ジェノスコ |
キナーゼ阻害剤
|
|
JP2013512282A
(ja)
|
2009-12-01 |
2013-04-11 |
アボット・ラボラトリーズ |
新規三環式化合物
|
|
JP5848712B2
(ja)
|
2009-12-11 |
2016-01-27 |
ノノ インコーポレイテッド |
虚血性疾患および他の疾患を治療するための薬剤および方法
|
|
WO2011075630A1
(fr)
|
2009-12-18 |
2011-06-23 |
Incyte Corporation |
Dérivés substitués d'aryles et d'hétéroaryles fusionnés au titre d'inhibiteurs de pi3k
|
|
WO2011078143A1
(fr)
|
2009-12-22 |
2011-06-30 |
塩野義製薬株式会社 |
Dérivés de pyrimidine et composition pharmaceutique les contenant
|
|
US20130029978A1
(en)
|
2009-12-25 |
2013-01-31 |
Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. |
Novel aryl urea derivative
|
|
CN102712640A
(zh)
|
2010-01-12 |
2012-10-03 |
弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
三环杂环化合物、其组合物和应用方法
|
|
CA2789344A1
(fr)
|
2010-02-15 |
2011-08-18 |
Jeremy Earle Wulff |
Synthese de composes bicycliques et leur procede d'utilisation en tant qu'agents therapeutiques
|
|
US9403769B2
(en)
|
2010-02-22 |
2016-08-02 |
Advanced Cancer Therapeutics, Llc |
Small molecule inhibitors of PFKFB3 and glycolytic flux and their methods of use as anti-cancer therapeutics
|
|
WO2011112687A2
(fr)
|
2010-03-10 |
2011-09-15 |
Kalypsys, Inc. |
Inhibiteurs hétérocycliques de récepteurs de l'histamine destinés au traitement de maladie
|
|
ES2753523T3
(es)
|
2010-04-02 |
2020-04-13 |
Firmenich Incorporated |
Modificador del sabor dulce
|
|
US20130109687A1
(en)
|
2010-04-30 |
2013-05-02 |
Gary J. Nabel |
Methods of treating hiv infection: inhibition of dna dependent protein kinase
|
|
JP5951600B2
(ja)
|
2010-05-21 |
2016-07-13 |
インフィニティー ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド |
キナーゼ調節のための、化合物、組成物および方法
|
|
US8299117B2
(en)
|
2010-06-16 |
2012-10-30 |
Metabolex Inc. |
GPR120 receptor agonists and uses thereof
|
|
EP3034509B1
(fr)
|
2010-10-26 |
2020-04-22 |
Mars, Incorporated |
Inhibiteurs d'arginase en tant qu'agents thérapeutiques
|
|
US20140031355A1
(en)
|
2010-11-04 |
2014-01-30 |
Amgen Inc. |
Heterocyclic compounds and their uses
|
|
EP2640392B1
(fr)
|
2010-11-18 |
2015-01-07 |
Kasina Laila Innova Pharmaceuticals Private Ltd. |
Composés 4-(sélénophèn-2(ou 3)-ylamino)pyrimidines substitués et leurs procédés d'utilisation
|
|
WO2012078902A2
(fr)
|
2010-12-08 |
2012-06-14 |
Proteostasis Therapeutics, Inc. |
Régulateurs de la protéostasie
|
|
WO2012083866A1
(fr)
|
2010-12-22 |
2012-06-28 |
The Hong Kong Polytechnic University |
Dérivés de la quinoléine comme agents anti-cancéreux
|
|
WO2012085176A1
(fr)
|
2010-12-23 |
2012-06-28 |
F. Hoffmann-La Roche Ag |
Composés pyrazinones tricycliques, leurs compositions et leurs procédés d'utilisation en tant qu'inhibiteurs de janus kinase
|
|
US9090592B2
(en)
|
2010-12-30 |
2015-07-28 |
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG |
Heterocyclic compounds and their use as glycogen synthase kinase-3 inhibitors
|
|
WO2012097479A1
(fr)
|
2011-01-21 |
2012-07-26 |
Abbott Laboratories |
Inhibiteurs bicycliques de la kinase des lymphomes anaplasiques
|
|
US20120214842A1
(en)
|
2011-02-18 |
2012-08-23 |
Exonhit Therapeutics Sa |
Methods for treating diseases of the retina
|
|
WO2012116237A2
(fr)
|
2011-02-23 |
2012-08-30 |
Intellikine, Llc |
Composés hétérocycliques et leurs utilisations
|
|
AU2012232658B2
(en)
|
2011-03-22 |
2016-06-09 |
Advinus Therapeutics Limited |
Substituted fused tricyclic compounds, compositions and medicinal applications thereof
|
|
US9433219B2
(en)
|
2011-04-20 |
2016-09-06 |
The Regents Of The University Of California |
Fungi antagonistic to xylella fastidiosa
|
|
CN102838601A
(zh)
|
2011-06-24 |
2012-12-26 |
山东亨利医药科技有限责任公司 |
选择性磷酰肌醇3-激酶δ抑制剂
|
|
CN102838600A
(zh)
|
2011-06-24 |
2012-12-26 |
山东亨利医药科技有限责任公司 |
苯基喹唑啉类PI3Kδ抑制剂
|
|
WO2013007765A1
(fr)
|
2011-07-13 |
2013-01-17 |
F. Hoffmann-La Roche Ag |
Composés tricycliques fusionnés utilisés en tant qu'inhibiteurs des janus kinases
|
|
WO2013033093A1
(fr)
|
2011-08-29 |
2013-03-07 |
Biocryst Pharmaceuticals, Inc. |
Composés hétérocycliques utilisables en tant qu'inhibiteurs des janus kinases
|
|
PE20141371A1
(es)
|
2011-08-29 |
2014-10-13 |
Infinity Pharmaceuticals Inc |
Compuestos heterociclicos y usos de los mismos
|
|
WO2013033268A2
(fr)
|
2011-08-29 |
2013-03-07 |
Coferon, Inc. |
Ligands bromodomaines bivalents et procédés d'utilisation de ceux-ci
|
|
WO2013033981A1
(fr)
|
2011-09-06 |
2013-03-14 |
江苏先声药物研究有限公司 |
Dérivé 2,7-naphthyridine, son procédé de préparation et son utilisation
|
|
JP2014528410A
(ja)
|
2011-09-30 |
2014-10-27 |
キネタ・インコーポレイテツド |
抗ウイルス化合物
|
|
WO2013062987A1
(fr)
|
2011-10-24 |
2013-05-02 |
New York University |
Procédés pour l'identification de modulateurs de l'activité des janus kinase pour la thérapie
|
|
US20140256767A1
(en)
|
2011-10-31 |
2014-09-11 |
The Broad Institute, Inc. |
Direct inhibitors of keap1-nrf2 interaction as antioxidant inflammation modulators
|
|
WO2013086229A1
(fr)
|
2011-12-07 |
2013-06-13 |
Amgen Inc. |
Inhibiteurs aryle et hétéroaryle bicycliques des canaux calciques
|
|
US8940742B2
(en)
|
2012-04-10 |
2015-01-27 |
Infinity Pharmaceuticals, Inc. |
Heterocyclic compounds and uses thereof
|
|
WO2013158928A2
(fr)
|
2012-04-18 |
2013-10-24 |
Elcelyx Therapeutics, Inc. |
Thérapies à base de ligand de récepteur chimiosensoriels
|
|
US20130281397A1
(en)
|
2012-04-19 |
2013-10-24 |
Rvx Therapeutics Inc. |
Treatment of diseases by epigenetic regulation
|
|
US20130281399A1
(en)
|
2012-04-19 |
2013-10-24 |
Rvx Therapeutics Inc. |
Treatment of diseases by epigenetic regulation
|
|
AU2013258027B2
(en)
|
2012-05-08 |
2017-11-30 |
Merck & Cie |
18F-labelled follate/antifolate analogues
|
|
US10155987B2
(en)
|
2012-06-12 |
2018-12-18 |
Dana-Farber Cancer Institute, Inc. |
Methods of predicting resistance to JAK inhibitor therapy
|
|
CA2876689C
(fr)
|
2012-06-13 |
2022-04-26 |
Incyte Corporation |
Composes tricycliques substitues utilises comme inhibiteurs de fgfr
|
|
EP2865671B1
(fr)
|
2012-06-22 |
2017-11-01 |
Sumitomo Chemical Company, Ltd |
Composé hétérocyclique fusionné
|
|
BR112015001613B1
(pt)
|
2012-07-27 |
2021-02-23 |
Biogen Ma Inc |
compostos que são agentes de modulação de s1p e/ou agentes de modulação de atx, seus usos e composição farmacêutica
|
|
WO2014023377A2
(fr)
|
2012-08-07 |
2014-02-13 |
Merck Patent Gmbh |
Complexes métalliques
|
|
EP2900639B1
(fr)
|
2012-09-27 |
2017-08-16 |
Portola Pharmaceuticals, Inc. |
Inhibiteurs de kinase à base de dihydropyridone bicyclique
|
|
FR2996129B1
(fr)
|
2012-09-28 |
2014-12-19 |
Oreal |
Procede de coloration capillaire mettant en oeuvre au moins un derive d'heterocycle azote, un sel de manganese ou de zinc, du peroxyde d'hydrogene et du (bi)carbonate
|
|
AU2013341271A1
(en)
|
2012-11-07 |
2015-05-14 |
Novartis Ag |
Combination therapy
|
|
US9073878B2
(en)
|
2012-11-21 |
2015-07-07 |
Zenith Epigenetics Corp. |
Cyclic amines as bromodomain inhibitors
|
|
WO2014087165A1
(fr)
|
2012-12-06 |
2014-06-12 |
University Of Bath |
Inhibiteurs de tankyrase
|
|
CA2899322A1
(fr)
|
2013-01-29 |
2014-08-07 |
Biogen Ma Inc. |
Agents modulateurs de s1p
|
|
KR102081281B1
(ko)
|
2013-02-08 |
2020-05-28 |
삼성디스플레이 주식회사 |
유기 발광 소자
|
|
KR102147424B1
(ko)
|
2013-03-08 |
2020-08-25 |
에스에프씨 주식회사 |
유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
|
|
US9333213B2
(en)
|
2013-03-15 |
2016-05-10 |
Duke University |
Prochelators as broad-spectrum antimicrobial agents and methods of use
|
|
JP2016522247A
(ja)
|
2013-06-18 |
2016-07-28 |
ノバルティス アーゲー |
組合せ医薬
|
|
WO2014204263A1
(fr)
|
2013-06-20 |
2014-12-24 |
The Asan Foundation |
Composés pyridinones substitués en tant qu'inhibiteurs de mek
|
|
KR101682020B1
(ko)
|
2013-06-28 |
2016-12-02 |
제일모직 주식회사 |
화합물, 이를 포함하는 유기 광전자 소자 및 표시장치
|
|
CA2916623C
(fr)
|
2013-07-05 |
2021-09-14 |
Abivax |
Composes bicycliques utiles pour le traitement de maladies causees par des retrovirus
|
|
TW201542538A
(zh)
|
2013-07-16 |
2015-11-16 |
奇尼塔公司 |
抗病毒化合物、醫藥組合物及其使用方法
|
|
KR20160043118A
(ko)
|
2013-08-21 |
2016-04-20 |
리스버로직스 코퍼레이션 |
가속화된 경화반 퇴행을 위한 조성물 및 치료방법
|
|
AR097631A1
(es)
|
2013-09-16 |
2016-04-06 |
Bayer Pharma AG |
Trifluorometilpirimidinonas sustituidas con heterociclos y sus usos
|
|
US10407394B2
(en)
|
2013-10-04 |
2019-09-10 |
Merck Patent Gmbh |
Triarylamine-substituted benzo[H]quinoline-derivatives as materials for electronic devices
|
|
US9815797B2
(en)
|
2013-12-09 |
2017-11-14 |
Ucb Biopharma Sprl |
Fused bicyclic heteroaromatic derivatives as modulators of TNF activity
|
|
CN104725249B
(zh)
|
2013-12-20 |
2019-02-12 |
广东东阳光药业有限公司 |
苄胺类衍生物及其在药物上的应用
|
|
CN104860931A
(zh)
|
2014-02-21 |
2015-08-26 |
常州寅盛药业有限公司 |
丙肝病毒抑制剂及其制药用途
|
|
JP6377245B2
(ja)
|
2014-03-24 |
2018-08-22 |
グアンドン ジョンシェン ファーマシューティカル カンパニー リミテッド |
Smo阻害剤としてのキノリン誘導体
|
|
WO2015168079A1
(fr)
|
2014-04-29 |
2015-11-05 |
Infinity Pharmaceuticals, Inc. |
Dérivés de pyrimidine ou de pyridine utiles en tant qu'inhibiteurs de pi3k
|
|
US9902702B2
(en)
|
2014-07-15 |
2018-02-27 |
Bristol-Myers Squibb Company |
Spirocycloheptanes as inhibitors of rock
|
|
JP2017522324A
(ja)
|
2014-07-17 |
2017-08-10 |
メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングMerck Patent Gesellschaft mit beschraenkter Haftung |
新規ナフチリジン及びイソキノリンならびにcdk8/19阻害剤としてのその使用
|
|
CN105461714B
(zh)
|
2014-09-29 |
2017-11-28 |
山东轩竹医药科技有限公司 |
并环类pi3k抑制剂
|
|
KR102308118B1
(ko)
|
2014-10-22 |
2021-10-01 |
삼성전자주식회사 |
축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
|
|
CN104311426A
(zh)
|
2014-10-27 |
2015-01-28 |
厦门大学 |
芳香硝基乙烯化合物的新用途
|
|
CN105732591B
(zh)
|
2014-12-31 |
2019-10-25 |
广东东阳光药业有限公司 |
取代的哌嗪化合物及其使用方法和用途
|
|
EP3247692B1
(fr)
|
2015-01-23 |
2022-09-07 |
GVK Biosciences Private Limited |
Inhibiteurs de trka kinase
|
|
US10227343B2
(en)
|
2015-01-30 |
2019-03-12 |
Vanderbilt University |
Isoquiniline and napthalene-substituted compounds as mGluR4 allosteric potentiators, compositions, and methods of treating neurological dysfunction
|
|
CA2974874A1
(fr)
|
2015-02-11 |
2016-08-18 |
Basilea Pharmaceutica International AG |
Derives substitues de mono- et polyazanaphthalene et leur utilisation
|
|
EP3059591A1
(fr)
|
2015-02-23 |
2016-08-24 |
Abivax |
Procédés de criblage de composés pour traiter ou prévenir une infection virale ou un état associé à un virus
|
|
EP3277293A4
(fr)
|
2015-03-30 |
2019-01-16 |
Jeffrey Thomas Loh |
Procédés pour la production in vitro de plaquettes et compositions et utilisations correspondantes
|
|
CN105481765A
(zh)
|
2015-04-15 |
2016-04-13 |
江苏艾凡生物医药有限公司 |
一类用于治疗心力衰竭的酰腙类衍生物
|
|
KR101904300B1
(ko)
|
2015-04-15 |
2018-10-04 |
삼성에스디아이 주식회사 |
유기 광전자 소자용 화합물, 이를 포함하는 유기 광전자 소자 및 표시장치
|
|
WO2016190847A1
(fr)
|
2015-05-26 |
2016-12-01 |
Calitor Sciences, Llc |
Composés hétéroaryle substitués et leurs méthodes d'utilisation
|
|
WO2016197027A1
(fr)
|
2015-06-04 |
2016-12-08 |
Kura Oncology, Inc. |
Méthodes et compositions d'inhibition de l'interaction de la ménine avec les protéines mll
|
|
PE20180572A1
(es)
|
2015-06-18 |
2018-04-04 |
Cephalon Inc |
Derivados de piperidina 1,4-sustituidos
|
|
BR112017027951A2
(pt)
|
2015-06-22 |
2018-08-28 |
Ono Pharmaceutical Co., Ltd. |
composto inibitório de brk
|
|
WO2017004134A1
(fr)
|
2015-06-29 |
2017-01-05 |
Nimbus Iris, Inc. |
Inhibiteurs d'irak et leurs utilisations
|
|
KR102192691B1
(ko)
|
2015-06-30 |
2020-12-17 |
(주)피엔에이치테크 |
유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
|
|
US9957267B2
(en)
|
2015-07-01 |
2018-05-01 |
Crinetics Pharmaceuticals, Inc. |
Somatostatin modulators and uses thereof
|
|
CN107922409A
(zh)
|
2015-08-17 |
2018-04-17 |
鲁宾有限公司 |
作为parp抑制剂的杂芳基衍生物
|
|
MA43037A
(fr)
|
2015-10-02 |
2018-08-08 |
Dana Farber Cancer Inst Inc |
Polythérapie par inhibiteurs de bromodomaine et blocage de point de contrôle
|
|
US20170107216A1
(en)
|
2015-10-19 |
2017-04-20 |
Incyte Corporation |
Heterocyclic compounds as immunomodulators
|
|
CN108430986B
(zh)
|
2015-10-26 |
2021-08-31 |
拜耳作物科学股份公司 |
作为有害生物控制剂的稠合双环杂环衍生物
|
|
SG11201803242TA
(en)
|
2015-10-29 |
2018-05-30 |
Effector Therapeutics Inc |
Isoindoline, azaisoindoline, dihydroindenone and dihydroazaindenone inhibitors of mnk1 and mnk2
|
|
AR106515A1
(es)
|
2015-10-29 |
2018-01-24 |
Bayer Cropscience Ag |
Sililfenoxiheterociclos trisustituidos y análogos
|
|
DK3368541T3
(da)
|
2015-10-30 |
2020-06-29 |
Calithera Biosciences Inc |
Sammensætninger og metoder til inhibiering af arginaseaktivitet
|
|
MD3377488T2
(ro)
|
2015-11-19 |
2023-02-28 |
Incyte Corp |
Compuși heterociclici ca imunomodulatori
|
|
WO2017090002A2
(fr)
|
2015-11-27 |
2017-06-01 |
Gvk Biosciences Private Limited |
Inhibiteurs de pi3 kinases
|
|
ES2916874T3
(es)
|
2015-12-17 |
2022-07-06 |
Incyte Corp |
Derivados de N-fenil-piridina-2-carboxamida y su uso como moduladores de la interacción proteína/proteína PD-1/PD-L1
|
|
US10646465B2
(en)
|
2015-12-17 |
2020-05-12 |
Biokine Therapeutics Ltd. |
Small molecules against cancer
|
|
CA3009474A1
(fr)
|
2015-12-22 |
2017-06-29 |
Incyte Corporation |
Composes heterocycliques utilises comme immunomodulateurs
|
|
AU2017252276A1
(en)
|
2016-04-18 |
2018-11-15 |
Celgene Quanticel Research, Inc. |
Therapeutic compounds
|
|
ES2906460T3
(es)
|
2016-05-06 |
2022-04-18 |
Incyte Corp |
Compuestos heterocíclicos como inmunomoduladores
|
|
MA45146A
(fr)
|
2016-05-24 |
2021-03-24 |
Constellation Pharmaceuticals Inc |
Dérivés de pyrazolopyridine pour le traitement du cancer
|
|
EP3464279B1
(fr)
|
2016-05-26 |
2021-11-24 |
Incyte Corporation |
Composés hétérocycliques comme immunomodulateurs
|
|
SG11201811414TA
(en)
|
2016-06-20 |
2019-01-30 |
Incyte Corp |
Heterocyclic compounds as immunomodulators
|
|
US11285218B2
(en)
|
2016-06-23 |
2022-03-29 |
Dana-Farber Cancer Institute, Inc. |
Degradation of bromodomain-containing protein 9 (BRD9) by conjugation of BRD9 inhibitors with E3 ligase ligand and methods of use
|
|
EP3481816B1
(fr)
|
2016-07-07 |
2020-06-24 |
Bristol-Myers Squibb Company |
Dérivés de lactame, d'urée cyclique et carbamate, et de triazolone en tant qu'inhibiteurs potentiels et sélectifs de rock
|
|
MA45669A
(fr)
|
2016-07-14 |
2019-05-22 |
Incyte Corp |
Composés hétérocycliques utilisés comme immunomodulateurs
|
|
GB201615282D0
(en)
|
2016-09-08 |
2016-10-26 |
Univ Bath |
Tankyrase inhibitors
|
|
TW201825465A
(zh)
|
2016-09-23 |
2018-07-16 |
美商基利科學股份有限公司 |
磷脂醯肌醇3-激酶抑制劑
|
|
US10377743B2
(en)
|
2016-10-07 |
2019-08-13 |
Araxes Pharma Llc |
Inhibitors of RAS and methods of use thereof
|
|
KR20190070972A
(ko)
|
2016-11-02 |
2019-06-21 |
얀센 파마슈티카 엔.브이. |
Pde2 억제제로서의 [1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리미딘 유도체
|
|
JOP20190144A1
(ar)
*
|
2016-12-16 |
2019-06-16 |
Janssen Pharmaceutica Nv |
إيميدازو بيرولو بيريدين كمثبطات لعائلة jak الخاصة بإنزيمات الكيناز
|
|
WO2018119440A1
(fr)
|
2016-12-22 |
2018-06-28 |
Calithera Biosciences, Inc. |
Compositions et procédés pour inhiber l'activité de l'arginase
|
|
JP7327802B2
(ja)
|
2017-01-26 |
2023-08-16 |
アラクセス ファーマ エルエルシー |
縮合ヘテロ-ヘテロ二環式化合物およびその使用方法
|
|
EP3573954A1
(fr)
|
2017-01-26 |
2019-12-04 |
Araxes Pharma LLC |
Composés benzohétéroaromatiques bicycliques fusionnés et leurs procédés d'utilisation
|
|
US20200000099A1
(en)
|
2017-01-31 |
2020-01-02 |
The Regents Of The University Of California |
Organisms antagonistic to xylella fastidiosa
|
|
US11066420B2
(en)
|
2017-05-01 |
2021-07-20 |
Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute |
Inhibitors of low molecular weight protein tyrosine phosphatase (LMPTP) and uses thereof
|
|
WO2018204765A1
(fr)
|
2017-05-05 |
2018-11-08 |
Pairnomix, Llc |
Méthodes de traitement de l'épilepsie et d'affections associées à kcnq2
|
|
EP3630836A1
(fr)
|
2017-05-31 |
2020-04-08 |
Elstar Therapeutics, Inc. |
Molécules multispécifiques se liant à une protéine de leucémie myéloproliférative (mpl) et leurs utilisations
|
|
CN110831593A
(zh)
|
2017-06-14 |
2020-02-21 |
特维娜有限公司 |
用于调节s1p1活性的化合物及其使用方法
|
|
WO2018237370A1
(fr)
|
2017-06-23 |
2018-12-27 |
Accro Bioscience Inc. |
Composés hétéroaryle utilisés comme inhibiteurs de la nécrose, composition et procédé d'utilisation associés
|
|
KR102678977B1
(ko)
|
2017-09-25 |
2024-06-28 |
씨젠테크 (쑤저우, 차이나) 컴퍼니 리미티드 |
Cxcr4 저해제로서 헤테로아릴 화합물, 그 조성물 및 이용 방법
|
|
GEAP202215303A
(en)
|
2017-10-02 |
2022-04-11 |
Merck Sharp & Dohme |
Chromane monobactam compounds for the treatment of bacterial infections
|
|
CN109575022B
(zh)
|
2017-12-25 |
2021-09-21 |
成都海博锐药业有限公司 |
一种化合物及其用途
|
|
CN109608504B
(zh)
|
2017-12-28 |
2022-04-05 |
广州华睿光电材料有限公司 |
有机金属配合物、聚合物、混合物、组合物和有机电子器件
|
|
CN109988109B
(zh)
|
2017-12-29 |
2020-12-29 |
广东东阳光药业有限公司 |
抑制ssao/vap-1的胺类化合物及其用途
|
|
EP3735242A4
(fr)
|
2018-01-03 |
2021-09-01 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Inhibiteurs de la métallo-bêta-lactamase et leurs méthodes d'utilisation
|
|
EP3578555B1
(fr)
|
2018-01-16 |
2022-09-21 |
Shenzhen TargetRx, Inc. |
Composé de diphénylaminopyrimidine inhibant l'activité kinase
|
|
US12012394B2
(en)
|
2018-02-19 |
2024-06-18 |
Washington University |
Alpha-synuclein ligands
|
|
US11691967B2
(en)
|
2018-03-12 |
2023-07-04 |
The Board Of Trustees Of The University Of Illinois |
Antibiotics effective for gram-negative pathogens
|
|
WO2019201283A1
(fr)
|
2018-04-20 |
2019-10-24 |
Xrad Therapeutics, Inc. |
Inhibiteurs doubles d'atm et d'adn-pk pour une utilisation en thérapie antitumorale
|
|
RS66310B1
(sr)
|
2018-05-04 |
2025-01-31 |
Incyte Corp |
Čvrsti oblici inhibitora fgfr i procesi za njegovu pripremu
|
|
CN111836814B
(zh)
|
2018-05-11 |
2023-10-20 |
四川科伦博泰生物医药股份有限公司 |
稠环化合物、其制备方法及用途
|
|
CN111484480B
(zh)
|
2019-01-29 |
2023-08-11 |
上海翰森生物医药科技有限公司 |
一种多环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
|
|
WO2020200291A1
(fr)
|
2019-04-02 |
2020-10-08 |
Cullgen (Shanghai) , Inc. |
Composés et méthodes de traitement de cancers
|
|
CN112300180B
(zh)
|
2019-07-26 |
2022-04-29 |
珠海宇繁生物科技有限责任公司 |
一种irak4激酶抑制剂及其制备方法
|
|
WO2021257857A1
(fr)
|
2020-06-19 |
2021-12-23 |
Incyte Corporation |
Composés naphtyridinone en tant qu'inhibiteurs de jak2 v617f
|
|
WO2021257863A1
(fr)
|
2020-06-19 |
2021-12-23 |
Incyte Corporation |
Composés de pyrrolotriazine utilisés en tant qu'inhibiteurs de v617f de jak2
|
|
IL299612A
(en)
|
2020-07-02 |
2023-03-01 |
Incyte Corp |
Tricyclic urea compounds as JAK2 V617F inhibitors
|
|
US11767323B2
(en)
|
2020-07-02 |
2023-09-26 |
Incyte Corporation |
Tricyclic pyridone compounds as JAK2 V617F inhibitors
|
|
US11661422B2
(en)
|
2020-08-27 |
2023-05-30 |
Incyte Corporation |
Tricyclic urea compounds as JAK2 V617F inhibitors
|
|
CA3192868A1
(fr)
|
2020-09-24 |
2022-03-31 |
Auckland Uniservices Limited |
Nouvelles aminopyridines et leur utilisation dans le traitement du cancer
|
|
WO2022133285A1
(fr)
|
2020-12-18 |
2022-06-23 |
St. Jude Children's Research Hospital |
Molécules et procédés se rapportant au traitement de troubles associés à un dysfonctionnement de la signalisation de jak-2
|
|
US11919908B2
(en)
|
2020-12-21 |
2024-03-05 |
Incyte Corporation |
Substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds as JAK2 V617F inhibitors
|
|
CA3211748A1
(fr)
|
2021-02-25 |
2022-09-01 |
Incyte Corporation |
Lactames spirocycliques utilises comme inhibiteurs du v617f de jak2
|
|
US20240300977A1
(en)
|
2021-04-17 |
2024-09-12 |
Intellia Therapeutics, Inc. |
Inhibitors of dna-dependent protein kinase and compositions and uses thereof
|
|
WO2023036156A1
(fr)
|
2021-09-07 |
2023-03-16 |
首药控股(北京)股份有限公司 |
Inhibiteur sélectif de l'adn-pk, son procédé de préparation et son utilisation
|
|
WO2023155905A1
(fr)
|
2022-02-21 |
2023-08-24 |
上海岸阔医药科技有限公司 |
Composé et son utilisation
|
|
IL315647A
(en)
|
2022-03-17 |
2024-11-01 |
Incyte Corp |
Tricyclic urea compounds as Jak2 and 617f inhibitors
|
|
WO2024086273A1
(fr)
|
2022-10-21 |
2024-04-25 |
Incyte Corporation |
Composés d'urée tricycliques en tant qu'inhibiteurs de v617f de jak2
|