ME01143B - BENZOIMIDAZOL-2-IL PIRIMIDINI l PIRAZINI KAO MODULATORI HISTAMINSKOG H4 RECEPTORA - Google Patents

BENZOIMIDAZOL-2-IL PIRIMIDINI l PIRAZINI KAO MODULATORI HISTAMINSKOG H4 RECEPTORA

Info

Publication number
ME01143B
ME01143B MEP-2010-163A MEP16310A ME01143B ME 01143 B ME01143 B ME 01143B ME P16310 A MEP16310 A ME P16310A ME 01143 B ME01143 B ME 01143B
Authority
ME
Montenegro
Prior art keywords
methyl
propyl
piperidin
benzoimidazol
pyrimidin
Prior art date
Application number
MEP-2010-163A
Other languages
English (en)
Inventor
James P Edwards
David E Kindrachuk
Jennifer D Venable
Christopher M Mapes
Daniel J Pippel
Original Assignee
Janssen Pharmaceutica Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=38581554&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ME01143(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Janssen Pharmaceutica Nv filed Critical Janssen Pharmaceutica Nv
Publication of ME01143B publication Critical patent/ME01143B/me

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/04—Antipruritics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/14—Decongestants or antiallergics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/14—Drugs for disorders of the endocrine system of the thyroid hormones, e.g. T3, T4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/06—Antianaemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/47—One nitrogen atom and one oxygen or sulfur atom, e.g. cytosine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4184—1,3-Diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Oncology (AREA)

Claims (33)

1. Hemijsko jedinjenje formule (I) gde svaki R1-4 je nezavisno H, C1-4alkil, C2-4alkenil, C2-4alkinil, fenil, -CF3, -OCF3, -CN, halo, -NO2, -OC1-4alkil, -SC1-4alkil, -S(0)C1-4alkil, -SO2C1-4 -C(0)C1-4alkil, -C(0)fenil, -C(0)NRaRb, -C02C1-4aIkil, -C02H, -C(0)NRaRb ili -NRaRb; gde Ra i Rb su svaki nezavisno H, C1-4alkil ili C3-7cikloalkil; jedan od X1 i X1 je N, a drugi je C-Rc; gde je Rc H, metil, hidroksimetil, dimetilaminometil, etil, propil, izopropil, -CF3, ciklopropil ili ciklobutil; nje 1 ili 2; Z je N, CH ili C(C1-4alkil); R6 je H, C1-6alkil ili monociklični cikloalkil; R8 je H ili C1-4alkil; R9 i R10 su svaki nezavisno H ili C1-4alkil; i Ru je H ili C1-4alkil; farmaceutski prihvatljiva so jedinjenja formule (I) ili hidrat jedinjenja formule (I)
2. Hemijsko jedinjenje prema zahtevu 1, gde svaki R1-2 je nezavisno H, metil, terc-butil, metoksi, -CF3, -CN, fluoro, hloro, metoksikarbonil ili benzoil.
3. Hemijsko jedinjenje prema zahtevu 1, gde j e X2 N.
4. Hemijsko jedinjenje prema zahtevu 1, gde je X1 N.
5.    Hemijsko jedinjenje prema zahtevu 1, gde je Rc H, metil, etil, CF3, ciklopropil ili ciklobutil.
6.    Hemijsko jedinjenje prema zahtevu 1, gde Rc je H ili metil.
7.    Hemijsko jedinjenje prema zahtevu 1, gde je n 1.
8.    Hemijsko jedinjenje prema zahtevu 1, gde je Z N ili CH.
9.    Hemij sko j edinj enj e prema zahtevu 1, gde j e Z CH.
10.    Hemijsko jedinjenje prema zahtevu 1, gde R6 je H, metil, etil, propil, izopropil, ciklopropil ili ciklobutil.
11.    Hemijsko jedinjenje prema zahtevu 1, gde je R6 H ili metil.
12.    Hemijsko jedinjenje prema zahtevu 1, gde je R H.
13.    Hemijsko jedinjenje prema zahtevu 1, gde su R9 i R10 nezavisno H ili metil.
14.    Hemijsko jedinjenje prema zahtevu 1, gde su oba R9 i R10 H.
15.    Hemijsko jedinjenje prema zahtevu 1, gde je R11 H ili metil.
16.    Hemijsko jedinjenje prema zahtevu 1, gde je R11 metil.
17.    Hemijsko jedinjenje prema zahtevu 1 izabrano od: [5-(5-Fluoro-4-metil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(4,6-Dimetil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(6-Fluoro-4-metil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil] -amin; [5-(4,5-Difluoro-1 H-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3 -(1 -metil-piperidin-4-il)-propil] -amin; [5-(4,5-Dimetil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil- piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(4,6-Difluoro-lH-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil] -amin; [5-(4,6-Dimetil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-metil-[3-(l-metil- piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(4,5-Dimetil-1 H-benzoimidazol-2-il)-4-etil-pirimidin-2-il]-metil-[3 -(1 -metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(4,5-Difluoro-lH-benzoimidazol-2-il)-4-etil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil] -amin; [5-(4-Fluoro-5-metil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-propil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil] -amin; [5-(4,5-Dimetil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-izopropil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil] -amin; [5-(4,6-Dimetil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-izopropil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil- piperidin-4-il)-propil]-amin; [4-Ciklobutil-5-(4,5-dimetil-lH-benzoimidazol-2-il)-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil- piperidin-4-il)-propil]-amin; [4-Ciklobutil-5-(4,5-difluoro-lH-benzoimidazol-2-il)-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil- piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(5-Fluoro-4-metil-lH-benzoimidazol-2-il)-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil- piperidin-4-il)-propil]-amin; [4-Ciklobutil-5-(5-fluoro-4-metil-lH-benzoimidazol-2-il)-pirimidin-2-il]-[3-(l- metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [4-Ciklobutil-5-(4,6-dimetil-lH-benzoimidazol-2-il)-pirimiđin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-iI)-propil] -amin; [5-(4,5-Dimetil-1 H-benzoimidazol-2-il)-4-propil-pirimidin-2-il]-[3-( 1 -metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [4-Etil-5-(5-fluoro-4-metiI-lH-benzoimidazol-2-il)-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil- piperidin-4-il)-propiI]-amin; [5-(5-FIuoro-4-metil-1 H-benzoimidazol-2-il)-4-izopropil-pirimidin-2-iI]-[3-( 1 -metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [4-MetiI-5-(4-metil-lH-benzoimidazol-2-iI)-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin- 4-il)-propiI]-amin; [5-(lH-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)- propil]-amin; [5-(5-Fluoro-1 H-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-( 1 -metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [3-(l-Metil-piperidin-4-il)-propil]-[4-metil-5-(5-trifluorometil-1 H-benzimidazol-2-il)-pirimidin-2-il]-amin; [5-(5-terc-Butil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil- piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(5-Hloro-4-metil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil- piperidin-4-il)-propiI]-amin; [5-(5-Fluoro-4-metil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-trifluorometil-pirimidin-2-il]-[3-(1 -metil-piperidin-4-il)-propil] -amin; [5-(6-Fluoro-4-metil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-trifluorometil-pirimidin-2-il]-[3- (l-metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(4,6-Dihloro-lH-benzoimidazol-2-il)-4-trifluorometil-pirimidin-2-il]-[3-(l- metil-piperiđin-4-il)-propil]-amin; [5-(4,5-Dimetil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-trifluorometil-pirimidin-2-il]-[3-(l- metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(5,6-Difluoro-lH-benzoimidazol-2-il)-4-trifluorometil-pirimidin-2-il]-[3-(l- metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5*(4,5-Difluoro-lH-benzoimidazol-2-il)-4-izopropil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil- piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(lH-Benzoimidazol-2-il)-pirazin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(4,5-Dimetil-lH-benzoimidazol-2-il)-pirazin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; i njihove faR1-4aceutski prihvatljive soli.
18. Hemijsko jedinjenje prema zahtevu 1, gde hemijsko jedinjenje ima foR1-4ulu (I) ili je faR1-4aceutski prihvatljiva so pomenutog jedinjenja formule (I).
19. Farmaceutska kompozicija za lečenje bolesti, poremećaja ili medicinskog stanja na koje se utiče preko aktivnosti histaminskog H4 receptora, koja sadrži bar jednu efikasnu količinu bar jednog sredstva izabranog od jedinjenja formule (I): gde svaki od R1-4 je nezavisno H, C1-4alkil, C2-4alkenil, C2-4alkiniI, fenil, -CF3, -OCF3, -CN, halo, -N02, -OC1-4alkil, -SC1-4alkil, -S(0)C1-4alkil, -S02C1-4alkil, -C(0)C1-4alkil, -C(0)fenil, -C(0)NRaRb, -C02C1-4aIkil, -C02H, -C(0)NRaRb ili -NRaRb; gde su Ra i Rb svaki nezavisno H, C1-4alkil, ili C3-7cikloalkil; jedan od X1 i X2 je N, a drugi je C-Rc; gde Rc je H, metil, hidroksimetil, dimetilaminometil, etil, propil, izopropil, -CF3, ciklopropil ili ciklobutil; nje 1 ili 2; Z je N, CH ili C(C1-4alkil); R6 je H, C1-6alkil ili monociklični cikoalkil; R8 je H ili C1-4alkil; R9 i R10 su svaki nezavisno H ili C1-4alkil; i R11 je H ili C1-4alkil; farmaceutski prihvatljive soli jedinjenja formule (I) ili hidrata jedinjenja formule (I).
20. Farmaceutska kompozicija prema zahtevu 19, gde je bar jedno pomenuto sredstvo izabrano od: [5-(5-Fluoro-4-metil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil- piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(4,6-Dimetil-lH-benzoimidazoI-2-iI)-4-metiI-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil] -amin; [5-(6-Fluoro-4-metil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil] -amin; [5-(4,5-Difluoro-1 H-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-( 1 -metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(4,5-Dimetil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil] -amin; [5-(4,6-Difluoro-lH-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(4,6-Dimetil-1 H-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-metiI-[3-( 1 -metil-piperidin-4-il)-propil] -amin; [5-(4,5-Dimetil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-etil-pirimidin-2-il]-metil-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil] -amin; [5-(4,5-Difluoro-lH-benzoimidazol-2-il)-4-etil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(4-Fluoro-5-metil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-propil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil- piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(4,5-Dimetil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-izopropil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil- piperidin-4-iI)-propiI]-amin; [5-(4,6-Dimetil-1 H-benzoimidazol-2-il)-4-izopropil-pirimidin-2-il]-[3-( 1 -metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [4-Ciklobutil-5-(4,5-dimetil-lH-benzoimidazol-2-il)-pirimidin-2-iI]-[3-(l-metil- piperidin-4-il)-propil]-amin; [4-Ciklobutil-5-(4,5-difluoro-lH-benzoimidazol-2-iI)-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil- piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(5-Fluoro-4-metil-1 H-benzoimidazol-2-il)-pirimidin-2-il] -[3 -(1 -metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [4-Ciklobutil-5-(5-fluoro-4-metil-lH-benzoimidazol-2-il)-pirimidin-2-il]-[3-(l- metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [4-Ciklobutil-5-(4,6-dimetil-lH-benzoimidazol-2-il)-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(4,5-Dimetil-1 H-benzoimidazol-2-il)-4-propil-pirimidin-2-il]-[3-( 1 -metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [4-Etil-5-(5 -fluoro-4-metil-1 H-benzoimidazol-2-il)-pirimidin-2-iI] - [3 -(1 -metil-piperidin-4-il)-propil] -amin; [5-(5-Fluoro-4-metil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-izopropil-pirimidin-2-il]-[3-(l- metil-piperidin-4-iI)-propil]-amin; [4-Metil-5-(4-metil-1 H-benzoimidazol-2-il)-pirimidin-2-il]- [3 -(1 -metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5 -(1 H-Benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il] -[3 -(1 -metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(5-Fluoro-1 H-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-( 1 -metil-piperidin-4-il)-propil] -amin; [3-(l-Metil-piperidin-4-il)-propil]-[4-metil-5-(5-trifluorometil-lH-benzimidazoI- 2-il)-pirimidin-2-il]-amin; [5-(5-terc-Butil-1 H-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il] - [3 -(1 -metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(5-Hloro-4-metil-lH-benzoimidazoI-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil] -amin; [5-(5-Fluoro-4-metil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-trifluorometil-pirimidin-2-il]-[3-(1 -metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(6-Fluoro-4-metil-lH-benzoimidazo]-2-il)-4-trifluorometi]-pirimidin-2-il]-[3- (l-metil-piperidin-4-iI)-propil]-amin; [5-(4,6-Dihloro-lH-benzoimiđazol-2-il)-4-trifluorometil-pirimidin-2-il]-[3-(l- metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(4,5-Dimetil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-trifluorometil-pirimidin-2-il]-[3-(l- metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(5,6-Difluoro-lH-benzoimidazol-2-il)-4-trifluorometiI-pirimidin-2-il]-[3-(l- metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(4,5-Difluoro-lH-benzoimidazol-2-il)-4-izopropiI-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil- piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(lH-benzoimidazol-2-il)-pirazin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(4,5-Dimetil-lH-benzoimidazol-2-il)-pirazin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; i njihove farmaceutski prihvatljive soli.
21. Sredstvo izabrano objedinjenja formule (I): gde svaki od R1-4 je nezavisno H, C1-4alkil, C2-4alkenil, C2-4alkinil, fenil, -CF3, -OCF3, -CN, halo, -NO2, -OC1-4alkil, -SC1-4akil, -S(0)C1-4alkil, -SC2C1-4alkil, -C(0)C1-4alkil, -C(0)fenil, -C(0)NRaRb, -C02C1-4alkil, -C02H, -C(0)NRaRb ili -NRaRb; gde su Ra i Rb svaki nezavisno H, C1-4alkil, ili C3-7cikloalkil; jedan od X1 i X2 je N, a drugi je C-Rc; gde Rc je H, metil, hidroksimetil, dimetilaminometil, etil, propil, izopropil, -CF3, ciklopropil ili ciklobutil; nje 1 ili 2; Z je N, CH ili C(C1-4alkil); R6 je H, C1-6alkil ili monociklični cikloalkil; R8 je H ili C1-4alkil; R9 i R10 su svaki nezavisno H ili C1-4alkil; i R11 je H ili C1-4alkil; farmaceutski prihvatljive soli jedinjenja formule (I) za upotrebu u postupku lečenja subjekta koji pati od ili kod koga je dijagnozirana bolest, poremećaja ili medicinskog stanja na koje se utiče preko aktivnosti histaminskog H4 receptora, a pomenuti postupak se sastoji od davnja subjektu kome je potrebno takvo lečenje efikasne količine bar jednog od pomenutih sredstava.
22. Sredstvo za upotrebu u postupku prema zahtevu 21, gde je bar jedno od sredstava izabrano od: [5-(5-Fluoro-4-metil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimiđin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil] -amin; [5-(4,6-Dimetil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil] -amin; [5-(6-Fluoro-4-metil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-i!)-propil]-amin; [5-(4,5-Difluoro-lH-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil- piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(4,5-Dimetil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil- piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(4,6-Difluoro-lH-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil] -amin; [5-(4,6-Dimetil-1 H-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-metil-[3-( 1 -metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(4,5-Dimetil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-etil-pirimidin-2-il]-metil-[3-(l-metil- piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(4,5-Difluoro-lH-benzoimidazol-2-il)-4-etil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil] -amin; [5-(4-Fluoro-5-metil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-propil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil] -amin; [5-(4,5-Dimetil-1 H-benzoimidazol-2-il)-4-izopropiI-pirimidin-2-il]-[3-( 1 -metil-piperiđin-4-iI)-propil] -amin; [5-(4,6-Dimetil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-izopropil-pirimidin-2-iI]-[3-(l-metil- piperidin-4-iI)-propil]-amin; [4-Ciklobutil-5-(4,5-dimetil-lH-benzoimidazol-2-il)-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [4-Ciklobutil-5-(4,5-difluoro-lH-benzoimidazol-2-il)-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil- piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(5-Fluoro-4-metil-lH-benzoimidazol-2-il)-pirimidin-2-il]-[3-(l-metiI- piperidin-4-il)-propil]-amin; [4-CiklobutiI-5-(5-fluoro-4-metil-lH-benzoimidazol-2-il)-pirimidin-2-il]-[3-(l- metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [4-Ciklobutil-5-(4,6-dimetil-lH-benzoimidazol-2-il)-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil- piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(4,5-Dimetil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-propil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil- piperidin-4-il)-propil]-amin; [4-Etil-5-(5-fluoro-4-metil-lH-benzoimidazol-2-il)-pirimidin-2-iI]-[3-(l-metil- piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(5-Fluoro-4-metil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-izopropil-pirimidin-2-il]-[3-(l- metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [4-Metil-5-(4-metil-lH-benzoimidazol-2-il)-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin- 4-il)-propil]-amin; [5-(lH-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)- propil]-amin; [5-(5-Fluoro-lH-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil- piperidin-4-il)-propil]-amin; [3-(l-Metil-piperidin-4-il)-propil]-[4-metil-5-(5-trifluorometil-lH-benzimidazol- 2-il)-pirimidin-2-il]-amin; [5-(5-terc-Butil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil- piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(5-Hloro-4-metil-1 H-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-iI]-[3-( 1 -metil-piperiđin-4-il)-propil]-amin; [5-(5-Fluoro-4-metil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-trifluorometil-pirimidin-2-il]-[3- (l-metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(6-FIuoro-4-metil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-trifluorometil-pirimidin-2-il]-[3- (l-metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(4,6-Dihloro-1 H-benzoimidazol-2-il)-4-trifluorometil-pirimiđin-2-il]-[3 -(1 -metil-piperidin-4-il)-propiI]-amin; [5-(4,5-Diraetil-l H-benzoimidazol-2-il)-4-trifluorometil-pirimidin-2-il]-[3-( 1 -metil-piperidin-4-il)-propiI]-amin; [5-(5,6-Difluoro-l H-benzoimidazol-2-il)-4-trifluorometil-pirimidin-2-iI]-[3-( 1 -metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(4,5-Difluoro-lH-benzoimidazol-2-il)-4-izopropiI-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(lH-benzoimidazol-2-il)-pirazin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-iI)-propil]-amin; [5-(4,5-Dimetil-lH-benzoimidazol-2-il)-pirazin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propiI]-amin; i njihove farmaceutski prihvatljive soli.
23.    Sredstvo prema zahtevu 21, što je bolest, poremećaj ili medicinsko stanje zapaljenje.
24.    Sredstvo prema zahtevu 21, što je bolest, poremećaj ili medicinsko stanje izabrano iz grupe koja se sastoji od inflamatomih poremećaja, alergijskih poremećaja, deR1-4atoloških poremećaja, autoimune bolesti, limfatičkih poremećaja i imunodeficijentnih poremećaja.
25. Sredstvo prema zahtevu 21, što je bolest, poremećaj ili medicinsko stanje izabrano od: alergije, astme, suvog oka, hronične bolesti plućne opstrukcije (COPD - chronic obstructed pulmonary disease), ateroskleroze, reumatoidnog artritisa, multiple skleroze, inflamatrone bolesti creva, kolitisa, Kronove bolesti, ulceroznog kolitisa, psorijaze, pruritusa, svraba kože, atopičnog deR1-4atitisa, urtikarije, koprivnjače, zapaljenja oka, konjuktivitisa, nazalnih polipa, alergijskog rinitisa, nazalnog svrba, sklerodeR1-4e, autoimunih bolesti tiroidee, imuno posredovane šećerne bolesti, lupusa, miastenije gravis, autoimune neuropatije, Žilijan Bareovog sindroma, autoimunog uveitisa, autoimune hemolitičke anemije, pemiciozne anemije, autoimune trombocitopenije, temporalnogi artritisa, anti-fosfolipidnog sindroma, vaskulitisa, Vagenerove granulomatoze, Behčetove bolesti, dermatitis herpetiformisa, pemfigus vulgarisa, vitiliga, primame ciroze jetre, autoimunog hepatitisa, autoimunog oophoritisa, autoimunog orchitisa, autoimune bolesti adrenalne žlezde, polimiozitisa, dermatomiozitisa, spondiloartropatije, ankiloznog spondilitisa i Sjogrenov sindroma.
26.    Sredstvo prema zahtevu 21, što je bolest, poremećaj ili medicinsko stanje izabrano od: alergije, astme, autoimune bolesti i pruritusa.
27.    Sredstvo izabrano od jedinjenja formule (I): gde svaki od R1-4 je nezavisno H, C1-4alkil, C2-4alkenil, C2-4alkinil, fenil, -CF3, -OCF3, -CN, halo, -N02, -OC1-4alkil, -SC1-4alkil, -S(0)C1-4alkil, -S02C1-4alkil, -C(0)C1-4alkil, -C(0)fenil, -C(0)NRaRb, -C02C1-4alkil, -C02H, -C(0)NRaRb ili -NRaRb; gde su Ra i Rb svaki nezavisno H, C1-4alkil, ili C3-7cikloalkil; jedan od X1 i X2 je N, a drugi je C-Rc; gde Rc je H, metil, hidroksimetil, dimetilaminometil, etil, propil, izopropil, -CF3, ciklopropil ili ciklobutil; nje 1 ili 2; Z je N, CH ili C(C1-4alkil); R6 je H, C1-6alkil ili monociklični cikloalkil; R8 je H ili C1-4alkil; R9 i R10 su svaki nezavisno H ili C1-4alkil; i Rn je H ili C1-4alkil; i prihvatljiva so jedinjenja formule (I) za upotrebu u postupku modulacije aktivnosti histaminskog H4 receptora, a pomenuti postupak obuhvata izlaganje histaminskog H4 receptora efikasnoj količini bar jednog od pomenutih sredstava.
28. Sredstvo za upotrebu u postupku prema zahtevu 27, što je pomenuto sredstvo bar jedno od [5-(5-Fluoro-4-metil-l H-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimiđin-2-il]-[3-( 1 -metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(4,6-Dimetil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-prop,il]-amin; [5-(6-Fluoro-4-metil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-(l-rnetil-piperidin-4-il)-propil] -amin; [5-(4,5-Difluoro-lH-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil] -amin; [5-(4,5-Dimetil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil- piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(4,6-Difluoro-lH-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil- piperiđin-4-il)-propil]-amin; [5-(4,6-Dimetil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-metil-[3-(l-metil- piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(4,5-Dimetil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-etil-pirimidin-2-il]-metil-[3-(l-metil- piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(4,5-Difluoro-lH-benzoimidazol-2-il)-4-etil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(4-Fluoro-5-metil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-propil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil- piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(4,5-Dimetil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-izopropil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil- piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(4,6-Dimetil-1 H-benzoimidazol-2-il)-4-izopropil-pirimidin-2-il] -[3 -(1 -metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [4-Ciklobutil-5-(4,5-dimetil-l H-benzoimidazol-2-il)-pirimidin-2-il]-[3-( 1 -metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [4-Ciklobutil-5-(4,5-difluoro-lH-benzoimiđazol-2-il)-pirirnidin-2-il]-[3-(l-metil- piperidin-4-il)-propiI]-amin; [5-(5-Fluoro-4-metil-1 H-benzoimidazol-2-il)-pirimidin-2-il]-[3-( 1 -metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [4-Ciklobutil-5-(5-fluoro-4-metil-lH-benzoimidazol-2-il)-pirimidin-2-il]-[3-(l- metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [4-Ciklobutil-5-(4,6-đimetil-lH-benzoiniidazol-2-il)-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(4,5-Dimetil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-propil-pirimidin-2-iI]-[3-(l-metil- piperidin-4-il)-propil]-amin; [4-Etil-5-(5-fluoro-4-metiI-lH-benzoimidazol-2-il)-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil] -amin; [5-(5-Fluoro-4-metil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-izopropil-pirimidin-2-il]-[3-(l- metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [4-Metil-5-(4-metil-1 H-benzoimidazol-2-il)-pirimidin-2-il]-[3-( 1 -metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(lH-Benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)- propil]-amin; [5-(5-Fluoro-1 H-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-( 1 -metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [3-(l-Metil-piperidin-4-il)-propil]-[4-metil-5-(5-trifluorometil-lH-benzimidazol- 2-il)-pirimidin-2-il]-amin; [5-(5-terc-Butil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil] -amin; [5-(5-Hloro-4-metil-1 H-benzoimidazol-2-iI)-4-metil-pirimidin-2-iI]-[3-( 1 -metil-piperidin-4-il)-propil] -amin; [5-(5-Fluoro-4-metil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-trifluorometil-pirimidin-2-il]-[3-(1 -metil-piperidin-4-il)-propiI]-amin; [5-(6-Fluoro-4-metil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-trifluorometil-pirimiđin-2-il]-[3-(1 -metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(4,6-Dihloro-lH-benzoimidazol-2-il)-4-trifluorometil-pirimidin-2-il]-[3-(l- metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(4,5-Dimetil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-trifluorometil-pirimidin-2-il]-[3-(l- metiI-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(5,6-Difluoro-lH-benzoimidazol-2-il)-4-trifluorometil-pirimidin-2-il]-[3-(I- metil-piperidin-4-il)-propiI]-amin; [5-(4,5-Difluoro-lH-benzoimidazol-2-il)-4-izopropil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propiI]-amin; [5-(lH-Benzoimidazol-2-il)-pirazin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(4,5-Dimetil-lH-benzoimidazol-2-il)-pirazin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; i njihove soli.
29. Hemijsko jedinjenje prema zahtevu 1 izabrano od [5-(4,6-Bis-trifluorometil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-(l- metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; 2- {4-Metil-2-[3-( 1 -metil-piperidin-4-il)-propilamino]-piridmidin-5-il} -1H-benzimidazol-5-karbonitril; [5-(5 -Metoksi-1 H-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il] - [3-( 1 -metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(4-Hloro-6-trifluorometil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-(1 -metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(5-Hloro-6-fluoro-lH-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil] -amin; [5-(5-Hloro-lH-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin- 4-il)-propil]-amin; [5-(5,6-Dihloro-lH-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil- piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(4,6-Dimetil-1 H-benzoimidazol-2-il)-4-etil-pirimidin-2-il]-[3-( 1 -metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [4-EtiI-5-(4-metil-1 H-benzoimidazol-2-il)-pirimidin-2-il]-[3-( 1 -metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [4-Ciklopropil-5-(4-metil-1 H-benzoimidazol-2-il)-pirimidin-2-il]-[3-( 1 -metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [4-Ciklopropil-5-(4,5-dimetil-lH-benzoimiđazol-2-il)-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil- piperidin-4-il)-propil]-amin; [4-Ciklopropil-5-(6-fluoro-4-metil-lH-benzoimidazol-2-il)-pirimidin-2-il]-[3-(l- metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [4-Ciklopropil-5-(4,6-dimetil-lH-benzoimidazol-2-il)-pirimidin-2-iI]-[3-(l-metil- piperidin-4-il)-propil]-amin; [4-Ciklopropil-5-(5-fluoro-4-metil-lH-benzoimidazol-2-il)-pirimidin-2-il]-[3-(l- metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(6-Hloro-5-metil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; i [5-(4-Hloro-6-metil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; i njihova farmaceutski prihvatljiva so.
30. Farmaceutska kompozicija prema zahtevu 19, što je bar jedno sredstvo izabrano od [5-(4,6-Bis-trifluorometil-1 H-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-(l -metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; 2- {4-Metil-2-[3-( 1 -metil-piperidin-4-il)-propilamino] -piridmidin-5-il} -1H-benzimidazol-5 -karbonitril; [5-(5-Metoksi-IH-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metiI- piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(4-Hloro-6-trifluorometil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirirnidin-2-il]-[3-(1 -metiI-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(5-HIoro-6-fluoro-1 H-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pifimidin-2-il]-[3-( 1 -metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(5-Hloro-1 H-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-( 1 -metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(5,6-Dihloro-lH-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil- piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(4,6-Dimetil-1 H-benzoimidazol-2-il)-4-etil-pirimidin-2-il]-[3-( 1 -metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [4-Etil-5-(4-metil-1 H-benzoimidazol-2-il)-pirimidin-2-il] -[3 -(1 -metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [4-Ciklopropil-5-(4-metil-1 H-benzoimidazol-2-il)-pirimidin-2-il]-[3 -(1 -metil-piperidin-4-i l)-propil] -amin; [4-Ciklopropil-5-(4,5-dimetil-lH-benzoimidazol-2-il)-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [4-Ciklopropil-5-(6-fluoro-4-metil-lH-benzoimidazol-2-il)-pirimidin-2-il]-[3-(l- metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [4-CikIopropil-5-(4,6-dimetil-lH-benzoimidazol-2-il)-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [4-Ciklopropil-5-(5-fluoro-4-metil-lH-benzoimidazol-2-il)-pirimidin-2-il]-[3-(l- metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(6-Hloro-5-metil-1 H-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-( 1 -metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; i [5-(4-Hloro-6-metil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil] -amin; i njihova farmaceutski prihvatljiva so.
31. Sredstvo za upotrebu u postupku prema zahtevu 13, što je bar jedno sredstvo izabrano od: [5-(4,6-Bis-trifluorometil-1 H-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-( 1 -metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; 2-{4-Metil-2-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propilamino]-piridmidin-5-il}-lH-benzimidazol-5-karbonitril; [5-(5-Metoksi-lH-benzoimidazoI-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil- piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(4-Hloro-6-trifluorometil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-(1 -metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(5-Hloro-6-fluoro-1 H-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-( 1 -metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(5-Hloro-lH-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin- 4-il)-propil]-amin; [5-(5,6-Dihloro-lH-benzoimidazol-2-iI)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil- piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(4,6-Dimetil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-etil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propi 1] -amin; [4-Etil-5-(4-metil-lH-benzoimidazol-2-il)-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4- il)-propil]-amin; [4-Ciklopropil-5-(4-metil-lH-benzoimidazol-2-il)-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil] -amin; [4-Ciklopropil-5-(4,5-dimetil-lH-benzoimidazol-2-il)-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil- piperidin-4-il)-propil]-amin; [4-Ciklopropil-5-(6-fluoro-4-metil-lH-benzoimidazol-2-il)-pirimidin-2-il]-[3-(l- metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [4-Ciklopropil-5-(4,6-dimetil-lH-benzoimidazol-2-il)-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil- piperidin-4-il)-propil]-amin; [4-Ciklopropil-5-(5-fluoro-4-metil-1 H-benzoimidazol-2-il)-pirimidin-2-il]-[3 -(1 -metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(6-Hloro-5-metil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-metiI-pirimiđin-2-il]-[3-(l-metil-piperiđin-4-il)-propiI]-amin; i [5-(4-Hloro-6-metiI-1 H-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-(l -metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; i njihova farmaceutski prihvatljiva so.
32.    Hemihidratna so jedinjenja formule (I) prema zahtevu I.
33. Hemijsko jedinjenje prema zahtevu 1, izabrano od [5-(5-Fluoro-4-metil-1 H-benzoimidazol-2-il)-4-metiI-pirimidin-2-il]-[3-( 1 -metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(4,6-Dimetil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metiI-piperidin-4-il)-propiI] -amin; [5-(6-Fluoro-4-metil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(4,5-Difluoro-lH-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperiđin-4-il)-propil] -amin; [5-(4,5-Dimetil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(4,6-Difluoro-lH-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(4,6-Dimetil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-metil-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(4,5-Dimetil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-etil-pirimidin-2-il]-metil-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(4,5-Difluoro-1 H-benzoimidazol-2-il)-4-etiI-pirimidin-2-il]-[3-( 1 -metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(4-Fluoro-5-metil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-propil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(4,5-Dimetil-1 H-benzoimidazol-2-il)-4-izopropil-pirimidin-2-il]-[3-( 1 -metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(4,6-Dimetil-lH-benzoimidazoI-2-il)-4-izopropil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [4-Ciklobutil-5-(4,5-dimetil-lH-benzoimidazol-2-il)-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil- piperidin-4-il)-propil]-amin; [4-Ciklobutil-5-(4,5-difluoro-lH-benzoimidazol-2-iI)-pirimidin-2-il]-[3-(l-metiI-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(5-Fluoro-4-metil-lH-benzoimidazoI-2-il)-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [4-Ciklobutil-5-(5-fluoro-4-metiI-lH-benzoimidazol-2-il)-pirimidin-2-il]-[3-(l- metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [4-Ciklobutil-5 -(4,6-dimetil-1 H-benzoimidazol-2-il)-pirimidin-2-il] - [3 -(1 -metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(4,5-Dimetil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-propil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [4-Etil-5-(5-fluoro-4-metil-lH-benzoimidazol-2-il)-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil] -amin; [5-(5-Fluoro-4-metil-1 H-benzoimidazol-2-iI)-4-izopropil-pirimidin-2-il]-[3-( 1 -metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [4-Metil-5-(4-metil-1 H-benzoimidazol-2-il)-pirimidin-2-il]-[3 -(1 -metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(lH-Benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propiI]-amin; [5-(5-Fluoro-lH-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [3-(l-Metil-piperidin-4-il)-propil]-[4-metil-5-(5-trifluorometil-lH-benzimidazol-2-il)-pirimidin-2-il] -amin; [5-(5-terc-Butil-1 H-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-( 1 -metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(5-Hloro-4-metil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil] -amin; [5-(5-Fluoro-4-metil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-trifluorometil-pirimidin-2-il]-[3-(1 -metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(6-Fluoro-4-metil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-trifluorometil-pirimidin-2-il]-[3-(1 -metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(4,6-Dihloro-1 H-benzoimidazol-2-il)-4-trifluorometil-pirimidin-2-il]- [3 -(1 -metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(4,5-Dimetil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-trifluorometil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(5,6-Difluoro-lH-benzoimidazol-2-il)-4-trifluorometil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(4,5-Difluoro-lH-benzoimidazol-2-il)-4-izopropil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(lH-benzoimidazol-2-il)-pirazin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(4,5-Dimetil-lH.-benzoimidazol-2-il)-pirazin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(4,6-Bis-trifluorometil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; 2-{4-Metil-2-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propilamino]-piridmidin-5-il}-lH-benzimidazol-5-karbonitril; [5-(5-Metoksi-lH-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil] -amin; [5-(4-Hloro-6-trifluorometil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-(1 -metil-piperidin-4-il)-propil] -amin; [5-(5-Hloro-6-fluoro-1 H-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-( 1 -metil-piperidin-4-il)-propil] -amin; [5-(5-Hloro-lH-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(5,6-Dihloro-lH-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil] -amin; [5-(4,6-Dimetil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-etil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [4-Etil-5-(4-metil-1 H-benzoimidazol-2-il)-pirimidin-2-il]-[3-( 1 -metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [4-Ciklopropil-5-(4-metil-1 H-benzoimidazol-2-il)-pirimidin-2-il]-[3-( 1 -metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [4-Ciklopropil-5-(4,5-dimetil-1 H-benzoimidazol-2-il)-pirimidin-2-il]- [3-( 1 -metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [4-Ciklopropil-5-(6-fluoro-4-metil-1 H-benzoimidazol-2-il)-pirimidin-2-il]-[3-( 1-metil-piperidin-4-iI)-propil]-amin; [4-Ciklopropil-5-(4,6-đimetil-lH-benzoimidazol-2-il)-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [4-Ciklopropil-5-(5-fluoro-4-metil-lH-benzoimidazol-2-il)-pirirnidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; [5-(6-Hloro-5-metil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil] -amin; [5-(4-Hloro-6-metil-lH-benzoimidazol-2-il)-4-metil-pirimidin-2-il]-[3-(l-metil-piperidin-4-il)-propil]-amin; i monohidrati, dihidrati i njihovih soli.
MEP-2010-163A 2006-03-31 2007-03-30 BENZOIMIDAZOL-2-IL PIRIMIDINI l PIRAZINI KAO MODULATORI HISTAMINSKOG H4 RECEPTORA ME01143B (me)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US78819006P 2006-03-31 2006-03-31
EP07754700A EP2007752B1 (en) 2006-03-31 2007-03-30 Benzoimidazol-2-yl pyrimidines and pyrazines as modulators of the histamine h4 receptor
PCT/US2007/008216 WO2007117399A2 (en) 2006-03-31 2007-03-30 Benzoimidazol-2-yl pyrimidines and pyrazines as modulators of the histamine h4 receptor

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ME01143B true ME01143B (me) 2013-03-20

Family

ID=38581554

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MEP-2010-163A ME01143B (me) 2006-03-31 2007-03-30 BENZOIMIDAZOL-2-IL PIRIMIDINI l PIRAZINI KAO MODULATORI HISTAMINSKOG H4 RECEPTORA

Country Status (34)

Country Link
US (6) US7507737B2 (me)
EP (1) EP2007752B1 (me)
JP (1) JP5066175B2 (me)
KR (1) KR101054325B1 (me)
CN (1) CN101460483B (me)
AR (1) AR059380A1 (me)
AT (1) ATE478067T1 (me)
AU (1) AU2007235576B2 (me)
BR (1) BRPI0710083A2 (me)
CA (1) CA2648036C (me)
CO (1) CO6160328A2 (me)
CR (1) CR10413A (me)
CY (1) CY1111169T1 (me)
DE (1) DE602007008545D1 (me)
DK (1) DK2007752T3 (me)
EA (1) EA016264B1 (me)
EC (1) ECSP088815A (me)
ES (1) ES2348829T3 (me)
IL (2) IL194453A0 (me)
ME (1) ME01143B (me)
MX (1) MX2008012655A (me)
NI (1) NI200800260A (me)
NO (1) NO341523B1 (me)
NZ (1) NZ571691A (me)
PE (1) PE20080130A1 (me)
PL (1) PL2007752T3 (me)
PT (1) PT2007752E (me)
RS (1) RS51423B (me)
SI (1) SI2007752T1 (me)
TW (1) TWI400234B (me)
UA (1) UA95949C2 (me)
UY (1) UY30253A1 (me)
WO (1) WO2007117399A2 (me)
ZA (1) ZA200809328B (me)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2007235577B2 (en) * 2006-03-31 2011-09-15 Janssen Pharmaceutica N.V. Benzoimidazol-2-yl pyridines as modulators of the histamine H4 receptor
ATE478067T1 (de) 2006-03-31 2010-09-15 Janssen Pharmaceutica Nv Benzoimidazol-2-yl pyridine und pyrazine als modulatoren des histamin-h4-rezeptors
WO2007120690A2 (en) * 2006-04-10 2007-10-25 Janssen Pharmaceutica N.V. Combination histamine h1r and h4r antagonist therapy for treating pruritus
EP2025674A1 (de) 2007-08-15 2009-02-18 sanofi-aventis Substituierte Tetrahydronaphthaline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
US8084466B2 (en) * 2007-12-18 2011-12-27 Janssen Pharmaceutica Nv Bicyclic heteroaryl-substituted imidazoles as modulators of the histamine H4 receptor
KR101600278B1 (ko) 2008-06-12 2016-03-08 얀센 파마슈티카 엔.브이. 히스타민 ｈ4 수용체의 다이아미노-피리딘, 피리미딘, 및 피리다진 조절제
UA100567C2 (ru) * 2008-06-12 2013-01-10 Янссен Фармацевтика Нв Использование антагонистов н4-гистаминовых рецепторов для лечения послеоперационных спаек
EA020090B1 (ru) * 2008-06-30 2014-08-29 Янссен Фармацевтика Нв Способ получения и рекристаллизации кристаллического гемитартрата бензоимидазол-2-илпиримидинового производного
US9371311B2 (en) 2008-06-30 2016-06-21 Janssen Pharmaceutica Nv Benzoimidazol-2-yl pyrimidine derivatives
AU2013204436B2 (en) * 2008-06-30 2014-12-04 Janssen Pharmaceutica Nv Process for the preparation of benzoimidazol-2-yl pyrimidine derivatives
EP2924023A1 (en) * 2008-06-30 2015-09-30 Janssen Pharmaceutica NV piperidine und piperazine derivativs
AR074210A1 (es) 2008-11-24 2010-12-29 Boehringer Ingelheim Int Derivados de pirimidina como inhibidores de ptk2-quinasa
TW201024281A (en) 2008-11-24 2010-07-01 Boehringer Ingelheim Int New compounds
EP2201982A1 (en) 2008-12-24 2010-06-30 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Histamine H4 receptor antagonists for the treatment of vestibular disorders
US8349852B2 (en) 2009-01-13 2013-01-08 Novartis Ag Quinazolinone derivatives useful as vanilloid antagonists
SG174125A1 (en) * 2009-04-02 2011-10-28 Merck Serono Sa Dihydroorotate dehydrogenase inhibitors
AR080056A1 (es) 2010-02-01 2012-03-07 Novartis Ag Derivados de ciclohexil-amida como antagonistas de los receptores de crf
CN102762572A (zh) 2010-02-01 2012-10-31 诺瓦提斯公司 作为CRF-1受体拮抗剂的吡唑并[5,1b]*唑衍生物
EP2531490B1 (en) 2010-02-02 2014-10-15 Novartis AG Cyclohexyl amide derivatives as crf receptor antagonists
EP2560488B1 (en) 2010-04-23 2015-10-28 Cytokinetics, Inc. Certain amino-pyridines and amino-triazines, compositions thereof, and methods for their use
AR081331A1 (es) 2010-04-23 2012-08-08 Cytokinetics Inc Amino- pirimidinas composiciones de las mismas y metodos para el uso de los mismos
AR081626A1 (es) 2010-04-23 2012-10-10 Cytokinetics Inc Compuestos amino-piridazinicos, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos para tratar trastornos musculares cardiacos y esqueleticos
CA2828456C (en) 2011-03-03 2021-05-04 Zalicus Pharmaceuticals Ltd. N-benzl-amino-carboxamide inhibitors of the sodium channel
EP2567959B1 (en) 2011-09-12 2014-04-16 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-styryl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
HUE039713T2 (hu) 2012-06-08 2019-02-28 Sensorion H4 receptor inhibitorok tinnitus kezelésére
JO3516B1 (ar) * 2013-03-06 2020-07-05 Janssen Pharmaceutica Nv مُعدِّلات بنزإيميدازول-2-يل بيريميدين لمستقبل الهستامين h4
GB201504689D0 (en) 2015-03-19 2015-05-06 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Chemical compounds
US9796699B2 (en) 2015-11-03 2017-10-24 Janssen Pharmaceutica Nv Substituted 2-[3-(1-methyl-piperidin-4-yl)-propylamino]-pyrimidine-5-carboxylic acids and amides and methods of making the same
SI4408840T1 (sl) 2021-09-27 2025-12-31 Terns Pharmaceuticals, Inc. Benzimidazolne karboksilne kisline kot agonisti GLP-1R
US12024507B2 (en) 2021-10-25 2024-07-02 Terns Pharmaceuticals, Inc. Compounds as GLP-1R agonists
AU2023224854A1 (en) 2022-02-23 2024-10-03 Terns Pharmaceuticals, Inc. Compounds as glp-1r agonists
PE20252787A1 (es) 2023-04-07 2025-12-22 Terns Pharmaceuticals Inc Combinacion que comprende un agonista de thr-beta y un agonista de glp-1r para su uso en el tratamiento de un trastorno hepatico o una enfermedad cardiometabolica

Family Cites Families (106)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3005852A (en) 1959-12-22 1961-10-24 Gen Aniline & Film Corp Production of sulfoxides and sulfones
GB1062357A (en) 1965-03-23 1967-03-22 Pfizer & Co C Quinazolone derivatives
US3931195A (en) 1971-03-03 1976-01-06 Mead Johnson & Company Substituted piperidines
US4191828A (en) 1976-04-14 1980-03-04 Richardson-Merrell Inc. Process for preparing 2-(2,2-dicyclohexylethyl)piperidine
US4337341A (en) 1976-11-02 1982-06-29 Eli Lilly And Company 4a-Aryl-octahydro-1H-2-pyrindines
US4190601A (en) 1978-05-31 1980-02-26 Union Carbide Corporation Production of tertiary amines by reductive alkylation
JPS5942396A (ja) 1982-09-02 1984-03-08 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd リン酸アミド誘導体およびそれらを含有する殺虫、殺ダニ、殺線虫剤
JPS6130576A (ja) 1984-07-24 1986-02-12 Ube Ind Ltd ２−アミノ−５−シアノピリミジンの製法
EP0667773A4 (en) 1992-10-14 1996-09-25 Merck & Co Inc FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS.
GB9410031D0 (en) 1994-05-19 1994-07-06 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
GB9422391D0 (en) 1994-11-05 1995-01-04 Solvay Interox Ltd Oxidation of organosulphur compounds
AU4467396A (en) 1994-12-12 1996-07-10 Omeros Medical Systems, Inc. Irrigation solution and method for inhibition of pain, inflammation and spasm
US5880140A (en) 1996-04-03 1999-03-09 Merck & Co., Inc. Biheteroaryl inhibitors of farnesyl-protein transferase
JP2000507591A (ja) 1996-04-03 2000-06-20 メルク エンド カンパニー インコーポレーテッド ファルネシル―タンパク質トランスフェラーゼ阻害剤
US5883105A (en) 1996-04-03 1999-03-16 Merck & Co., Inc. Inhibitors of farnesyl-protein transferase
EP0891357A1 (en) 1996-04-03 1999-01-20 Merck & Co., Inc. Inhibitors of farnesyl-protein transferase
US5939439A (en) 1996-12-30 1999-08-17 Merck & Co., Inc. Inhibitors of farnesyl-protein transferase
CA2277273C (en) 1997-01-17 2008-03-25 Merck & Co., Inc. Integrin antagonists
US5945422A (en) 1997-02-05 1999-08-31 Warner-Lambert Company N-oxides of amino containing pyrido 2,3-D! pyrimidines
WO1998044797A1 (en) 1997-04-07 1998-10-15 Merck & Co., Inc. A method of treating cancer
GB9801231D0 (en) 1997-06-05 1998-03-18 Merck & Co Inc A method of treating cancer
WO1999018079A1 (en) 1997-10-06 1999-04-15 Warner-Lambert Company Heteroaryl butyric acids and their derivatives as inhibitors of matrix metalloproteinases
ATE245641T1 (de) 1998-02-17 2003-08-15 Tularik Inc Antivirale pyrimidinderivate
DE69919707T2 (de) 1998-06-19 2005-09-01 Chiron Corp., Emeryville Glycogen synthase kinase 3 inhibitoren
DK1038875T3 (da) 1999-03-25 2003-09-29 Synthon Bv Imidazopyridine- derivativer og fremgangsmåde til fremstilling deraf
GB9914258D0 (en) 1999-06-18 1999-08-18 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
HK1047582B (zh) 1999-06-23 2005-03-04 萨诺费－阿文蒂斯德国有限公司 取代的苯並咪唑
TWI279402B (en) 1999-08-20 2007-04-21 Banyu Pharma Co Ltd Spiro compounds having NPY antagonistic activities and agents containing the same
PL354675A1 (en) 1999-09-30 2004-02-09 Neurogen Corporation Certain alkylene diamine-substituted pyrazolo[1,5,-a]-1,5-pyrimidines and pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazines
CZ20013424A3 (cs) 1999-12-27 2002-02-13 Japan Tobacco Inc. Sloučeniny s fúzovanými kruhy a jejich pouľití jako léčiva
DE10006453A1 (de) 2000-02-14 2001-08-16 Bayer Ag Piperidylcarbonsäuren als Integrinantagonisten
IL152411A0 (en) 2000-04-24 2003-05-29 Teva Pharma Zolpidem hemitartrate
AU2001268711A1 (en) 2000-06-23 2002-01-08 Bristol-Myers Squibb Pharma Company Heteroaryl-phenyl substituted factor xa inhibitors
AU8970101A (en) 2000-07-21 2002-02-05 Syngenta Participations Ag Process for the preparation of 4,6-dimethoxy-2-(methylsulfonyl)-1,3-pyrimidine
WO2002020495A2 (en) 2000-09-06 2002-03-14 Chiron Corporation Inhibitors of glycogen synthase kinase 3
CA2430037A1 (en) 2000-11-20 2002-05-30 Michael S. South Substituted polycyclic aryl and heteroaryl pyridines useful for selective inhibition of the coagulation cascade
AU2002258400A1 (en) 2001-02-16 2002-08-28 Tularik Inc. Methods of using pyrimidine-based antiviral agents
WO2002072548A2 (en) 2001-03-09 2002-09-19 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. Heterocyclic compounds and their use as histamine h4 ligands.
AU2002247402A1 (en) 2001-03-23 2002-10-08 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Flt-1 ligands and their uses in the treatment of diseases regulatable by angiogenesis
WO2002078701A1 (en) 2001-03-30 2002-10-10 Smithkline Beecham Corporation Use of pyrazolopyridines as therapeutic compounds
CA2446380A1 (en) 2001-05-08 2002-11-14 Yale University Proteomimetic compounds and methods
AR035543A1 (es) 2001-06-26 2004-06-16 Japan Tobacco Inc Agente terapeutico para la hepatitis c que comprende un compuesto de anillo condensado, compuesto de anillo condensado, composicion farmaceutica que lo comprende, compuestos de benzimidazol, tiazol y bifenilo utiles como intermediarios para producir dichos compuestos, uso del compuesto de anillo con
PL369738A1 (en) 2001-11-05 2005-05-02 Merck Patent Gmbh Hydrazono-malonitriles
US20030187026A1 (en) 2001-12-13 2003-10-02 Qun Li Kinase inhibitors
EP1472248A1 (en) 2002-01-17 2004-11-03 Eli Lilly And Company Modulators of acetylcholine receptors
TWI270542B (en) 2002-02-07 2007-01-11 Sumitomo Chemical Co Method for preparing sulfone or sulfoxide compound
US7314937B2 (en) * 2002-03-21 2008-01-01 Eli Lilly And Company Non-imidazole aryl alkylamines compounds as histamine H3 receptor antagonists, preparation and therapeutic uses
CA2494139A1 (en) 2002-08-02 2004-02-12 Genesoft Pharmaceuticals, Inc. Biaryl compounds having anti-infective activity
JP2006503827A (ja) 2002-09-06 2006-02-02 ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ アレルギー性鼻炎治療用薬剤を製造する目的でインドリル誘導体を用いる使用
MXPA05002575A (es) 2002-09-06 2005-09-08 Johnson & Johnson Compuestos heterociclicos.
US20040127395A1 (en) 2002-09-06 2004-07-01 Desai Pragnya J. Use of histamine H4 receptor modulators for the treatment of allergy and asthma
AU2003272285A1 (en) 2002-09-06 2004-03-29 Janssen Pharmaceutica, N.V. Thienopyrrolyl and furanopyrrolyl compounds and their use as histamine h4 receptor ligands
AU2003275242B2 (en) 2002-09-27 2010-03-04 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted pyrimidines
TW200501960A (en) 2002-10-02 2005-01-16 Bristol Myers Squibb Co Synergistic kits and compositions for treating cancer
US20040105856A1 (en) 2002-12-02 2004-06-03 Robin Thurmond Use of histamine H4 receptor antagonist for the treatment of inflammatory responses
ATE440827T1 (de) 2002-12-04 2009-09-15 Ore Pharmaceuticals Inc Melanocortin-rezeptormodulatoren
RU2328497C2 (ru) 2003-05-05 2008-07-10 Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг Конденсированные производные пиримидина и лекарственное средство, обладающее активностью в отношении crf
CN102584813B (zh) 2003-05-14 2016-07-06 Ngc药物公司 化合物及其在调节淀粉样蛋白β中的用途
SE0302116D0 (sv) 2003-07-21 2003-07-21 Astrazeneca Ab Novel compounds
JP2007502300A (ja) 2003-08-13 2007-02-08 カイロン　コーポレイション Ｇｓｋ−３インヒビターおよびその使用
KR101127201B1 (ko) 2003-09-22 2012-04-12 에스*바이오 피티이 리미티드 벤즈이미다졸 유도체와 그의 제조방법 및 약학적 적용
AR045955A1 (es) * 2003-09-30 2005-11-16 Janssen Pharmaceutica Nv Compuestos benzoimidazolicos
EP1670774A1 (en) 2003-09-30 2006-06-21 Janssen Pharmaceutica N.V. Quinoxaline compounds
US7115646B2 (en) 2003-10-08 2006-10-03 Bristol Myers Squibb, Co. Cyclic diamines and derivatives as factor Xa inhibitors
JPWO2005040135A1 (ja) 2003-10-24 2007-03-08 小野薬品工業株式会社 抗ストレス薬およびその医薬用途
US8277831B2 (en) 2004-02-17 2012-10-02 Advanced Technologies And Regenerative Medicine, Llc. Drug-enhanced adhesion prevention
JP5162236B2 (ja) 2004-03-25 2013-03-13 ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ イミダゾール化合物
JPWO2005115993A1 (ja) 2004-05-31 2008-03-27 萬有製薬株式会社 キナゾリン誘導体
CA2572218C (en) 2004-06-30 2013-06-11 Janssen Pharmaceutica, N.V. Aryl-substituted benzimidazole and imidazopyridine ethers as anti-cancer agents
CA2577947A1 (en) 2004-08-31 2006-03-09 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Novel substituted imidazole derivative
WO2006042102A2 (en) * 2004-10-05 2006-04-20 Neurogen Corporation Pyrrolo-pyridine, pyrrolo-pyrimidine and related heterocyclic compounds
US7381732B2 (en) 2004-10-26 2008-06-03 Bristol-Myers Squibb Company Pyrazolobenzamides and derivatives as factor Xa inhibitors
US7442716B2 (en) 2004-12-17 2008-10-28 Merck Frosst Canada Ltd. 2-(phenyl or heterocyclic)-1H-phenantrho[9,10-d]imidazoles as mPGES-1 inhibitors
EP1828143B1 (en) 2004-12-17 2013-03-20 Merck Frosst Canada Ltd. 2-(phenyl or heterocyclic)-1h-phenantrho[9,10-d]imidazoles as mpges-1 inhibitors
WO2006102645A1 (en) 2005-03-24 2006-09-28 Janssen Pharmaceutica, N.V. Biaryl derived amide modulators of vanilloid vr1 receptor
WO2007044085A2 (en) 2005-05-19 2007-04-19 Xenon Pharmaceuticals Inc. Heteroaryl compounds and their uses as therapeutic agents
EA015890B1 (ru) 2005-06-14 2011-12-30 Тайджен Байотекнолоджи Ко. Лтд. Производные пиримидина
US8193206B2 (en) 2005-06-14 2012-06-05 Taigen Biotechnology Co., Ltd. Pyrimidine compounds
CN103110635A (zh) 2005-07-04 2013-05-22 海波因特制药有限责任公司 组胺h3受体拮抗剂
WO2007004947A1 (en) 2005-07-06 2007-01-11 Ge Healthcare Bio-Sciences Ab Method of preparing a separation matrix
US20090306038A1 (en) 2005-09-13 2009-12-10 Carceller Gonzalez Elena 2-Aminopyrimidine derivatives as modulators of the histamine H4 receptor activity
EP1954287B2 (en) 2005-10-31 2016-02-24 Merck Sharp & Dohme Corp. Cetp inhibitors
TW200800201A (en) 2005-11-18 2008-01-01 Lilly Co Eli Pyrimidinyl benzothiophene compounds
WO2007063935A1 (ja) 2005-12-02 2007-06-07 Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation 芳香族化合物
WO2007095753A1 (en) 2006-02-24 2007-08-30 Merck Frosst Canada Ltd. 2-(phenyl or heterocyclic) - 1h-phenanthro [9,10-d] imidazoles
CN101032483B (zh) 2006-03-09 2011-05-04 陈德桂 调节雄激素受体活性的乙内酰脲衍生物及其应用
AU2007235577B2 (en) * 2006-03-31 2011-09-15 Janssen Pharmaceutica N.V. Benzoimidazol-2-yl pyridines as modulators of the histamine H4 receptor
ATE478067T1 (de) * 2006-03-31 2010-09-15 Janssen Pharmaceutica Nv Benzoimidazol-2-yl pyridine und pyrazine als modulatoren des histamin-h4-rezeptors
WO2007117401A2 (en) 2006-04-07 2007-10-18 Janssen Pharmaceutica N.V. Indoles and benzoimidazoles as modulators of the histamine h4 receptor
WO2007120690A2 (en) 2006-04-10 2007-10-25 Janssen Pharmaceutica N.V. Combination histamine h1r and h4r antagonist therapy for treating pruritus
US20090192158A1 (en) 2006-05-02 2009-07-30 Stacia Kargman Methods for Treating or Preventing Neoplasias
AU2007252249A1 (en) 2006-05-18 2007-11-29 Merck Frosst Canada Ltd. Phenanthrene derivatives as mPGES-1 inhibitors
ES2441958T3 (es) 2006-07-11 2014-02-07 Janssen Pharmaceutica Nv Moduladores de benzofuro- y benzotienopirimidina del receptor de histamina H4
US8779154B2 (en) 2006-09-26 2014-07-15 Qinglin Che Fused ring compounds for inflammation and immune-related uses
CL2008000467A1 (es) 2007-02-14 2008-08-22 Janssen Pharmaceutica Nv Compuestos derivados de 2-aminopirimidina, moduladores del receptor histamina h4; su procedimiento de preparacion; composicion farmaceutica que comprende a dichos compuestos; y su uso para tratar un trastorno inflamatorio seleccionado de alegia, asma
WO2009068512A1 (en) 2007-11-30 2009-06-04 Palau Pharma, S. A. 2 -amino-pyrimidine derivatives as histamine h4 antagonists
US8084466B2 (en) 2007-12-18 2011-12-27 Janssen Pharmaceutica Nv Bicyclic heteroaryl-substituted imidazoles as modulators of the histamine H4 receptor
US20090181242A1 (en) 2008-01-11 2009-07-16 Enniss James P Exterior window film
KR101600278B1 (ko) 2008-06-12 2016-03-08 얀센 파마슈티카 엔.브이. 히스타민 ｈ4 수용체의 다이아미노-피리딘, 피리미딘, 및 피리다진 조절제
UA100567C2 (ru) 2008-06-12 2013-01-10 Янссен Фармацевтика Нв Использование антагонистов н4-гистаминовых рецепторов для лечения послеоперационных спаек
EA020090B1 (ru) 2008-06-30 2014-08-29 Янссен Фармацевтика Нв Способ получения и рекристаллизации кристаллического гемитартрата бензоимидазол-2-илпиримидинового производного
EP2924023A1 (en) 2008-06-30 2015-09-30 Janssen Pharmaceutica NV piperidine und piperazine derivativs
WO2010025314A2 (en) 2008-08-28 2010-03-04 The General Hospital Corporation Prevention and treatment of itch with cysteine protease inhibition
TWI519533B (zh) 2010-11-01 2016-02-01 Ｌｇ生命科學有限公司 １－｛（２Ｓ）－２－胺基－４－［２，４－雙（三氟甲基）－５，８－二氫吡啶并［３，４－ｄ］嘧啶－７（６Ｈ）－基］－４－側氧丁基｝－５，５－二氟哌啶－２－酮酒石酸鹽之水合物
EP2465498A1 (en) 2010-11-23 2012-06-20 Faes Farma, S.A. Diphenyl-amine derivatives: uses, process of synthesis and pharmaceutical compositions
JO3516B1 (ar) 2013-03-06 2020-07-05 Janssen Pharmaceutica Nv مُعدِّلات بنزإيميدازول-2-يل بيريميدين لمستقبل الهستامين h4

Also Published As

Publication number Publication date
US20140038995A1 (en) 2014-02-06
US8598189B2 (en) 2013-12-03
US20130072510A1 (en) 2013-03-21
AU2007235576A1 (en) 2007-10-18
RS51423B (sr) 2011-02-28
TWI400234B (zh) 2013-07-01
UY30253A1 (es) 2007-08-31
TW200808737A (en) 2008-02-16
IL194453A0 (en) 2009-08-03
NO20084540L (no) 2008-10-28
CN101460483A (zh) 2009-06-17
PL2007752T3 (pl) 2011-02-28
KR101054325B1 (ko) 2011-08-04
EA200870400A1 (ru) 2009-04-28
CA2648036C (en) 2012-05-22
BRPI0710083A2 (pt) 2011-08-02
ECSP088815A (es) 2008-11-27
US20070244126A1 (en) 2007-10-18
IL244946A (en) 2017-03-30
CY1111169T1 (el) 2015-06-11
SI2007752T1 (sl) 2010-12-31
PT2007752E (pt) 2010-10-18
EP2007752B1 (en) 2010-08-18
EA016264B1 (ru) 2012-03-30
MX2008012655A (es) 2008-12-16
US7507737B2 (en) 2009-03-24
EP2007752A2 (en) 2008-12-31
US8343989B2 (en) 2013-01-01
US9365548B2 (en) 2016-06-14
CO6160328A2 (es) 2010-05-20
ZA200809328B (en) 2009-12-30
AU2007235576B2 (en) 2011-11-10
CA2648036A1 (en) 2007-10-18
CR10413A (es) 2009-02-19
US8962644B2 (en) 2015-02-24
JP2009532366A (ja) 2009-09-10
DE602007008545D1 (de) 2010-09-30
NO341523B1 (no) 2017-11-27
ES2348829T3 (es) 2010-12-15
US20100256373A1 (en) 2010-10-07
WO2007117399A3 (en) 2008-09-12
NZ571691A (en) 2011-07-29
WO2007117399A2 (en) 2007-10-18
DK2007752T3 (da) 2010-11-15
AR059380A1 (es) 2008-04-09
US20090137608A1 (en) 2009-05-28
US20150148361A1 (en) 2015-05-28
JP5066175B2 (ja) 2012-11-07
KR20080108586A (ko) 2008-12-15
EP2007752A4 (en) 2009-04-22
PE20080130A1 (es) 2008-02-25
ATE478067T1 (de) 2010-09-15
CN101460483B (zh) 2013-05-08
NI200800260A (es) 2012-01-24
UA95949C2 (ru) 2011-09-26
IL244946A0 (en) 2016-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2648036A1 (en) Benzoimidazol-2-yl pyrimidines and pyrazines as modulators of the histamine h4 receptor
JP2009532366A5 (me)
US9079893B2 (en) Ureido-pyrazole derivatives for use in the treatment of respiratory syncitial virus (RSV) infection
CN113214287B (zh) Hpk1抑制剂及其使用方法
ES2377430T3 (es) Inhibidores piridílicos de la señalización de hedgehog
US12145924B2 (en) Lysophosphatidic acid receptor 1 (LPAR1) inhibitor compounds
US20080153811A1 (en) Methods of Treating Cognitive Impairment and Dementia
RU2019118623A (ru) Пирролопиримидины в качестве потенциаторов мвтр
US20060258691A1 (en) Methods and compositions for improving cognition
JP2013529630A5 (me)
JP2010513272A5 (me)
JP2015526441A5 (me)
HRP20210447T1 (hr) Piridinski spoj
CA2672373A1 (en) Nicotinamide derivatives as inhibitors of h-pgds and their use for treating prostaglandin d2 mediated diseases
HRP20230789T1 (hr) Derivati benzhidroksamske kiseline kao selektivni inhibitori hdac6
RU2015108894A (ru) СОЕДИНЕНИЯ 4-ГЕТЕРОАРИЛЗАМЕЩЕННОЙ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ RORгаммаТ И ИХ ПРИМЕНЕНИЯ
JP2011515462A5 (me)
AR072201A1 (es) 2-arilaminoquinazolinas para el tratamiento de enfermedades proliferativas
JP2018520096A5 (me)
CN101460168A (zh) 作为组胺h4受体调节剂的苯并咪唑-2-基吡啶
JP2016514711A5 (me)
CA2983668C (en) Pyrazole derivatives useful as 5-lipoxygenase activating protein (flap) inhibitors
US10172814B2 (en) Substituted pyridyl-cycloalkyl-carboxylic acids, compositions containing them and medical uses thereof
CN114885607A (zh) 喹啉基膦氧化合物及其组合物和用途
HRP20150462T1 (hr) Derivat 1,2,4-triazolona