NO146602B - Vandig dispersjon av et lufttoerrende alkyd og anvendelse av dispersjonen som er vannbasert maling - Google Patents
Vandig dispersjon av et lufttoerrende alkyd og anvendelse av dispersjonen som er vannbasert maling Download PDFInfo
- Publication number
- NO146602B NO146602B NO78782045A NO782045A NO146602B NO 146602 B NO146602 B NO 146602B NO 78782045 A NO78782045 A NO 78782045A NO 782045 A NO782045 A NO 782045A NO 146602 B NO146602 B NO 146602B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- water
- dispersion
- alkyd
- weight
- drying
- Prior art date
Links
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 title claims description 41
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 title claims description 29
- 238000007605 air drying Methods 0.000 title claims description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 13
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 12
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 11
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 9
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 5
- 239000012875 nonionic emulsifier Substances 0.000 claims description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 13
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 13
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 9
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 7
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 7
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 7
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 7
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 4
- -1 tall oil fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 238000006136 alcoholysis reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000010533 azeotropic distillation Methods 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N trimellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000004347 Perilla Nutrition 0.000 description 1
- 244000124853 Perilla frutescens Species 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004018 acid anhydride group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 125000005609 naphthenate group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005474 octanoate group Chemical class 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003022 phthalic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000007519 polyprotic acids Polymers 0.000 description 1
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 235000005713 safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003813 safflower oil Substances 0.000 description 1
- 229940045919 sodium polymetaphosphate Drugs 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003021 water soluble solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D167/00—Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D167/08—Polyesters modified with higher fatty oils or their acids, or with natural resins or resin acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/66—Polyesters containing oxygen in the form of ether groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/01—Use of inorganic substances as compounding ingredients characterized by their specific function
- C08K3/013—Fillers, pigments or reinforcing additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
- C08K5/0041—Optical brightening agents, organic pigments
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J1/00—Details of electrodes, of magnetic control means, of screens, or of the mounting or spacing thereof, common to two or more basic types of discharge tubes or lamps
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
Description
Oppfinnelsen vedrører en vandig dispersjon av et luft-tørrende alkyd som inneholder alkylenoksydradikaler, samt anvendelse av dispersjonen som vannbasert maling.
Vannbaserte malinger som gir filmer med glatt finish har vært kjent i noen tid. Vann-dispergerbarhet av alkydene som utgjør bindemidlet i disse malinger, er generelt blitt oppnådd ved at det i alkydet er inkludert et alkylenoksyd-addisjonsprodukt, f.eks. polyetylenglykol, i en mengde av minst 9 vekt%, regnet på alkydharpiksen. Denne mengde av alkylenoksyd-addisjonsprodukt har forårsaket, selv om den er ansett nødvendig for å oppnå vann-dispergerbarhet og en glatt finish, at maling-filmene var myke og hadde dårlig vannresistens. Det er gjort forsøk på å forbedre kvaliteten til belegget, bl.a. ved innfø-ring av en vinylmonomer, f.eks. styren, men resultatene har ikke vært fullt ut tilfredsstillende, spesielt ikke hva angår vannresistens, glans og hårdhet for det oppnådde belegg.
BRD-off.skrift nr. 26 22 646 åpenbarer riktignok spesi-fikt en alkydharpiks med 1,4 % alkylenoksydgrupper i eks. A 6, men en slik harpiks emulgeres bare etter innføring av ytterli-gere alkylenoksydgruppér ved hjelp av emulgeringsharpiks, slik at den emulgerte harpiksblanding inneholder 4,3 % alkylenoksydgrupper. Det er tydelig at alkydharpikser som inneholder 1,0 (eks.A3) eller 1,4 % (eks. A 6) ble ansett uegnet for direkte emulgering, og innføring av emulgerende harpiks ble ansett nødvendig.
Oppfinnelsen tilveiebringer følgelig en vandig dispersjon av et lufttørrende alkyd som inneholder alkylenoksydradikaler, i alt vesentlig i form av etylenoksydradikaler. Alkydet har et syretall på 5-20 mg KOH/g og et hydroksyltall
på 5-125 mg KOH/g, og vektforholdet mellom alkyd og vann er fra 30:70 til 70:30, og dispersjonen inneholder 0,05-5 vekt%
av en flyktig, vannløselig base, slik at dispersjonen får en pH-verdi i området 5-9. Eventuelt kan dispersjonen inneholde inntil 10 vekt% av en C0-C---alkohol.
2 6
Den vandige dispersjon i henhold til oppfinnelsen er karakterisert ved at alkydet inneholder 1,5-2,75 vekt% etylenoksydradikaler, og at den også, som i og for seg kjent, inneholder 0,25-5 vekti av et ikke-ionisk emulgeringsmiddel.
I henhold til oppfinnelsen anvendes den vandige dispersjon sammen med vanlige hjelpestoffer og 10-50 vekt% pigment,
basert på dispersjonen, som en vannbasert maling.
Med betegnelsen alkydharpiks skal det forstås et poly-esterprodukt som er sammensatt av flerverdige alkoholer, fler-basiske syrer og enbasisk fettsyre (kfr. Encyclopedia of Polymer Science and Technology, bind 1, s.663, Interscience New York). Når det gjelder et lufttørrende alkyd, er en vesentlig mengde
av fettsyrene flerumettet.
Spesielt egnede alkyder er basert på en lufttørrende olje eller egnede umettede fettsyrer, en polyol, en aromatisk og/ eller alifatisk polykarboksylsyre og et etylenoksyd-addisjonsprodukt, i hvilket: den "halv"-tørrende oljekomponent eller de umettede
fettsyrer utgjør 45-80, fortrinnsvis 55-65, vekt% av
blandingen,
polyolkomponenten utgjør 10-30, fortrinnsvis 12-25,
vekt% av blandingen,
polykarboksylsyrekomponenten utgjør 10-35, fortrinnsvis
12-25, vekt% av blandingen,
etylenoksyd-radikalene som nevnt utgjør 1,5-2,75 vekt%
av blandingen,
og de relative mengder av polyol, tørrende eller halv-tørrende olje og karboksylsyre velges på en slik måte som er vanlig ved fremstilling av (halv-)lufttørrende alkydharpikser som skal anvendes i løsningsmiddelbaserte malinger. Spesielt alkyder med syretall 7-14 mg KOH/g og hydroksyltall 10-75 mg KOH/g foretrekkes. Det er overraskende at det med nevnte lave mengder av alkylenoksyd-addisjonsprodukter kunne oppnås vann-dispergerba-re alkyder egnet for oppnåelse av blanke malinger.
Alkydharpiksen fremstilles ved en forestringsreaksjon som gjerne utføres ved en temperatur på 180-260°C, under fjerning av vann eller eventuelle andre flyktige reaksjonsstoffer. Tilsetning til reaksjonsblandingen av et medføringsmiddel, f.eks. xylen, for fjerning av vann ved azeotropisk destillasjon, foretrekkes. Reaksjonen utføres eventuelt i nærvær av en katalysator. Egnede katalysatorer er f.eks. metalloksyder, spesielt av jordalkalime-tallene, i mengder på (1-10) x 10 av reaksjonsblandingen.
Av og til er det fordelaktig å utføre reaksjonen i to trinn, nemlig en alkoholysereaksjon av den tørrende olje med polyolen, fulgt av forestring med karboksylsyren og etylen-
oksyd-addisjonsproduktet.
Som tørrende oljekomponent kan de
tørrende eller halv-tørrende oljer anvendes. Også fettsyrer som stammer fra disse og andre egnede umettede fettsyrer, f.eks. tall-oljefettsyrer, kan anvendes. Egnede oljer er f.eks. linolje, soyaolje, perillaolje, safflorolje og dehydratisert ricinusolje. Modifiserte (halv-)tørrende oljer, f.eks. styrenerte oljer eller isocyanat-modifiserte oljer, kan også anvendes. Egnede styrenerte oljer kan fremstilles ved tilsetning av styren til oljen ved
<140-160°C i et tidsrom av flere timer inntil en passende viskositet er nådd.
Som polyol kan en hvilken som helst alkohol som har
2-6 hydroksylgrupper og 3-10 karbonatomer anvendes. Generelt bør minst 50% av polyolen inneholde minst 3 hydroksylgrupper i molekylet. Egnede alkoholer er f.eks. glykol, glycerol, trimetylol-alkaner som inneholder 1-3 karbonatomer i alkangruppen, pentaery-tritol osv. Disse alkoholer kan også inneholde en mindre mengde av høyere oligomere former, f.eks. dipentaerytritol.
Som polykarboksylsyre kan hvilken som helst syre som inneholder 2-4 karboksylgrupper og 3-9 karbonatomer i molekylet, anvendes. Disse syrer kan være alifatiske, aromatiske eller cyk-loalifatiske. Dikarboksylsyrer foretrekkes generelt som hoved-syrebestanddel. Egnede syrer er ftalsyrene, maleinsyre, fumar-syre, azelainsyre, sebacinsyre, trimellittsyre, pyromeHittsyre osv.
Den gjennomsnittlige molekylvekt for etylenoksyd-addi-sjonsproduktet (polyetylenglykol) kan variere fra 200 til 6000, fortrinnsvis fra 1000 til 3000. Visse etylenoksyd-addisjonsprodukter selges under handelsbetegnelsen "Carbowax".
De alkydharpikser som oppnås ved forestring av de ovennevnte komponenter, er gulbrune, halvfaste harpikser som vanligvis har en Gardner-farve på 4-8, og de kan bearbeides til en stabil, vandig dispersjon.
Alkydharpiksen fortynnes eventuelt med en liten mengde av et organisk løsningsmiddel av alkoholtype, f.eks. en C^- Q^-mono- eller -diol, f.eks. butanol, etylenglykol, propylenglykol eller en halv-eter derav, i en mengde av 0-10, fortrinnsvis 0-5 vekt%. Løsningsmidlet, hvis sådant anvendes, tilsettes etter avkjøling av alkydet til en temperatur på 60-150°C, avhengig av løsningsmidlets natur. Om et løsningsmiddel anvendes eller ikke avhenger blant annet av alkydets viskositet.
Alkydet dispergeres deretter i vann, under anvendelse av alkyd og vann i vektforhold på 30:70 til 70:30, fortrinnsvis avmineralisert vann ved en temperatur på 20-100, fortrinnsvis 50-90°C, i nærvær av 0,25-5, fortrinnsvis 1-3 vekt%, av et emulgeringsmiddel og 0,05-5 vekt% av en flyktig vannløselig base, fortrinnsvis et amin.
Den nøyaktige mengde base som tilsettes er slik at den endelige pH-verdi for dispersjonen varierer mellom 5 og 9.
Dispersjonen fremstilles fortrinnsvis ved hjelp av en høyhastighets-dissolver, f.eks. en Cowless-dispergator. Emulgeringsmidlet og aminet er på forhånd oppløst i vannfasen. Emulgeringsmidlet er av den ikke-ioniske type, og fortrinns-
vis et etylenoksyd-addisjonsprodukt av
en C^2-C20-hydroksy- eller -karboksylforbindelse som har 2-50, fortrinnsvis 4-20, etylenoksydgrupper i molekylet. Den flyktige base, spesielt en vannløselig aminoforbindelse, som anvendes,,
er fortrinnsvis et C^-Cg-amin eller -alkanolamin, og mengden av aminet velges slik at minst 30 ekvivalent-prosent, fortrinnsvis minst 50 ekv.% av karboksylgruppene i alkydet (hvilket uttrykkes ved dets syretall) er nøytralisert og den endelige pH-verdi for dispersjonen varierer mellom 5 og 9.,
Ved denne fremgangsmåte oppnås en ny, vandig dispersjon av alkyd som inneholder 30-70 vekt% alkyd og 70-30 vekt%
vann, fortrinnsvis 50-70 vekt% alkyd, 50-30 vekt% vann, 0,25-5 vekt% emulgeringsmiddel og 0,05-5 vekt% av en flyktig base. Den gjennomsnittlige partikkelstørrelse for det dispergerte alkyd kan variere mellom 0,5 og 15nm. Det kan således oppnås dispersjoner som generelt er stabile ved lagring i minst 6 uker ved 50°C.
En vann-basert maling eller lignende belegningsprodukt som omfatter en vann-dispergerbar alkydharpiks som beskrevet oven-for, dispergert som en i alt vesentlig stabil emulsjon i et vandig miljø med et eller flere findelte pigmentfyllstoffer (10-50, fortrinnsvis 20-40, vekt%), ekstendere og tørremidler findelt deri og med evne til å gi et skinnende belegg, kan således oppnås. Den stabile alkydemulsjon er således et utgangsmateriale ved fremstilling av vann-baserte malinger.
Pigmentfyllstoffene, ekstenderne, tørKemidlene og andre hjelpestoffer kan tilsettes direkte til den vandige dispersjon av alkydet, men det foretrekkes generelt først å fremstille en pigmentpasta og inkorporere denne pasta i den vandige dispersjon av alkydet. ..Hvis en slik pigmentpasta skal fremstilles, males et dispergeringsmiddel og/eller fuktemiddel, vann og eventuelt et '.minst delvis vannløselig løsningsmiddel, f.eks. en glykol, og et fortykningsmiddel/beskyttelseskolloid sammen til dette er homogent." Pigmehtinnholdet varierer generelt mellom 33 og 66 vektdeler, løsningsmiddelinnholdet fra 0-10 vektdeler og fuktemidlet/disper-geringsmidlet fra 2-10 vektdeler. i tilfeller hvor store mengder av pigmenter anvendes, kan det være vanskelig å oppnå en skinnende finish.
Den således oppnådde pigmentpasta dispergeres deretter
i den vandige dispersjon av alkydet ved hjelp av en høyhastighets-dispergator eller en lignende innretning. Den vandige dispersjon av alkydet kan inneholde små mengder i
størrelsesorden noen få prosent av et eller flere skum-nedsettende midler, et fortykningsmiddel og noen få prosent (beregnet som fritt metall) av et tørremiddel, som er en blanding av metallsalter, f.eks. kobolt-, kalsium- og blysalter, f.eks. naftenater, i et organisk løsningsmiddel. Dispergeringen fortsetter inntil det er oppnådd en fin dispersjon.
Det vann-baserte lufttørrende belegningsprodukt som således er oppnådd, har evne til å tørke til ikke-klebrighet i løpet av 2-6 timer og gir en skinnende finish, avhengig av pigmentinn-holdet, som er vannresistent og hård.
Eksempler 1- 7
A. Fremstilling av de modifiserte lufttørrende alkyder
Et 3-liters 4-halset reaksjonskar utstyrt med rører, gassinnløpsrør, termometer og en Dean- og Stark-apparatur til-knyttet en kjøler ble satset med tørrende olje og/eller fettsyre, polyol og kalsiumhydroksyd som angitt i tabell 1 og deretter oppvarmet til 2 50°C under et nitrogenteppe, inntil alkoholysen var fullstendig (kontrollert ved fullstendig løselighet av en prøve i etanol). Blandingen ble deretter avkjølt til ca. 200°C, og syren/anhydridet, etylenoksyd-addisjonsforbindelsen ("Carbowax" 1540) og xylen ble tilsatt.
Innholdet i kolben ble oppvarmet til 240-245°C under azeotropisk avdestillering av reaksjonsvannet og holdt ved denne temperatur inntil en prøve av harpiksen hadde det angitte syretall og viskositet. Se tabell 1.
B. Fremstilling av emulsjonene
Den harpiks som ble oppnådd som beskrevet under A ble avkjølt til 140°C og i løpet av 1,5 timer tilsatt en vannfase som hadde en temperatur som varierte fra 50-90°C, som inneholdt emulgatorene og basen som angitt i tabell 2. Røring ble utført ved hjelp av en Cowles-type-dispergator.
De således oppnådde dispersjoner viste etter 24 timer de karakteristika som er gjengitt i tabell 2.
C. Fremstilling av malinger
I en liters boks ble pigmentet dispergert i vann sammen med dispergeringsmidler og et beskyttelseskolloid.
Deretter ble alkydemulsjonen og tørrestoffene tilsatt. Om nødvendig kan et anti-skummingsmiddel og/eller et fortykningsmiddel tilsettes. Malingens sammensetning og egenskaper er angitt i tabell 3.
Forklaringer:
1) Natriumpolymetafosfat 5% i vann
2) Trialkylfosfat
3) N-vinylpyrrolidon-kopolymer
4) "Kronos" RN-59
5) Skumnedsettende middel (silikonfritt)
6) 1,2% Co, 7,2% Ba, 3,2% Zn salt (som oktanoater)
7) Ikke-ionisk fortykningsmiddel basert på polyuretan; 50% i vann 8) Ballotinimetoden - ISO 1517
Claims (2)
1. Vandig dispersjon av et lufttørrende alkyd som inneholder alkylenoksydradikaler, i alt vesentlig i form av etylen-, oksydradikaler, idet alkydet har et syretall på 5-20 mg KOH/g og et hydroksyltall på 5-125 mg KOH/g, og vektforholdet mellom alkyd og vann er fra 30:70 til 70:30, og dispersjonen inneholder 0,05-5 vekt% av en flyktig, vannløselig base, slik at dispersjonen får en pH-verdi i området 5-9, og eventuelt inntil 10 vekt% av en C2 --C6,-alkohol, karakterisert ved at alkydet inneholder 1,5-2/75 vekt% etylenoksydradikaler, og at dispersjonen også inneholder 0,25-5 vekt% av et ikke-ionisk emulgeringsmiddel, som i og for seg kjent.
2. Anvendelse av en vandig dispersjon som angitt i krav 1 sammen med vanlige hjelpestoffer og 10-50 vekt%, basert på emulsjonen, av et pigment, som en vannbasert maling.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB2456277 | 1977-06-13 | ||
| GB1137978 | 1978-03-22 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO782045L NO782045L (no) | 1978-12-14 |
| NO146602B true NO146602B (no) | 1982-07-26 |
| NO146602C NO146602C (no) | 1984-04-17 |
Family
ID=26248235
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO78782045A NO146602C (no) | 1977-06-13 | 1978-06-12 | Vandig dispersjon av et lufttoerrende alkyd og anvendelse av dispersjonen som er vannbasert maling |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4299742A (no) |
| EP (1) | EP0000087B1 (no) |
| AT (1) | AT381112B (no) |
| DE (2) | DE2861047D1 (no) |
| DK (1) | DK149614C (no) |
| FR (1) | FR2394565A1 (no) |
| NL (1) | NL7806349A (no) |
| NO (1) | NO146602C (no) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6039283B2 (ja) * | 1980-06-12 | 1985-09-05 | 日立化成工業株式会社 | ポリブタジエン変性不飽和ポリエステルの製造法 |
| US4600441A (en) * | 1985-03-21 | 1986-07-15 | Westinghouse Electric Corp. | Oil and dirt repellent alkyd paint |
| US5011883A (en) * | 1990-02-07 | 1991-04-30 | Ici Americas Inc. | Stabilized polymer latex composition |
| SE467543B (sv) * | 1990-11-23 | 1992-08-03 | Berol Nobel Ab | Vattenhaltig autoxidativt torkande alkydkomposition |
| US6333378B1 (en) | 1997-08-12 | 2001-12-25 | Eastman Chemical Company | Acrylic modified waterborne alkyd or uralkyd dispersions |
| US6242528B1 (en) | 1997-08-12 | 2001-06-05 | Eastman Chemical Company | Acrylic modified waterborne alkyd dispersions |
| GB0025213D0 (en) * | 2000-10-14 | 2000-11-29 | Avecia Bv | Polyester polymer compositions |
| US6727314B2 (en) | 2001-12-13 | 2004-04-27 | Basf Ag | Crosslinking systems for acrylic latex films |
| CN101142263B (zh) * | 2005-03-17 | 2012-10-10 | 路博润高级材料公司 | 纳米颗粒/乙烯基聚合物复合材料 |
| ATE529488T1 (de) * | 2008-12-29 | 2011-11-15 | Rohm & Haas | Hochglänzende emulsionsfarben mit erweitertem alkalyd |
| US9493673B2 (en) | 2010-02-11 | 2016-11-15 | Dsm Ip Assets B.V. | Manganese complex as drier for coating compositions |
| EP2875521B1 (en) * | 2012-07-20 | 2020-03-11 | FUJIFILM Corporation | Etching method, and method of producing semiconductor substrate product and semiconductor device using the same |
| WO2014087418A1 (en) * | 2012-12-05 | 2014-06-12 | Asian Paints Ltd. | Waterborne acrylic modified alkyd dispersions |
| US8987346B2 (en) | 2013-05-31 | 2015-03-24 | Lion Copolymer Geismar, Llc | High solids cross-linked ethylene propylene diene terpolymer latex |
| US8859638B1 (en) | 2013-05-31 | 2014-10-14 | Lion Copolymer Geismar, Llc | Method for making a high solids cross-linked ethylene propylene diene terpolymer latex |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2634245A (en) * | 1950-04-27 | 1953-04-07 | Pittsburgh Plate Glass Co | Water dispersible alkyd type resins |
| BE549546A (no) * | 1955-07-15 | |||
| US3379548A (en) * | 1960-06-02 | 1968-04-23 | Chevron Res | Water-dispersible alkyds and alkyd resins |
| US3297605A (en) * | 1961-01-10 | 1967-01-10 | Textron Inc | Water dispersible condensation products of a drying oil glyceride ester and a polyethylene glycol |
| US3438795A (en) | 1961-08-10 | 1969-04-15 | Textron Inc | Water dispersible composition containing a reaction product of a modified drying oil component and an alkoxy polyalkylene glycol |
| BE632501A (no) * | 1962-05-18 | |||
| DE1495031A1 (de) | 1962-05-18 | 1969-01-02 | Ashland Oil Inc | Verfahren zur Herstellung in Wasser selbst dispergierender oder loeslicher,nicht oxydierender Alkydharze |
| GB1013933A (en) | 1962-06-27 | 1965-12-22 | Berger Jenson & Nicholson Ltd | Improvements in or relating to the manufacture of alkyd resins |
| US3280057A (en) * | 1963-02-12 | 1966-10-18 | Allied Chem | Water thinned industrial baking enamels comprising an adduct of an alkylene oxide and a polyhydroxy compound containing at least three hydroxyl groups |
| FR1386701A (fr) * | 1963-02-12 | 1965-01-22 | Allied Chem | Résines alkydes, leur procédé de préparation et peintures émaillées les contenant |
| US3281222A (en) | 1963-06-12 | 1966-10-25 | Bell Telephone Labor Inc | Activated rosin fluxes and cored solders made therefrom |
| GB1090593A (en) | 1964-03-17 | 1967-11-08 | Ici Ltd | New polyesters |
| US3442835A (en) * | 1965-08-19 | 1969-05-06 | Ashland Oil Inc | Water-dispersible polyalkylene glycol modified drying oil alkyd |
| GB1225059A (en) | 1967-09-14 | 1971-03-17 | Alba Pinturas | Film-forming polyesters |
| JPS5212217B1 (no) | 1971-04-22 | 1977-04-05 | ||
| IT981904B (it) | 1973-04-09 | 1974-10-10 | Duco Spa | Resine alchidiche all acqua modi ficate con acido acrilico o meta crilico |
| IT1030851B (it) * | 1973-11-30 | 1979-04-10 | Vianova Kunstharz Ag | Procedimento per la preparazione di dispersioni acquose di resine alchidiche che essiccano ell aria |
| US4051089A (en) * | 1975-04-21 | 1977-09-27 | Mobil Oil Corporation | Water reducible short oil alkyd resins and process of making same |
| AT336277B (de) * | 1975-07-30 | 1977-04-25 | Vianova Kunstharz Ag | Verfahren zur herstellung von wasserigen emulsionen von luft- und ofentrocknenden alkydharzen |
-
1978
- 1978-06-12 NO NO78782045A patent/NO146602C/no unknown
- 1978-06-12 EP EP78200039A patent/EP0000087B1/en not_active Expired
- 1978-06-12 DK DK262878A patent/DK149614C/da not_active IP Right Cessation
- 1978-06-12 NL NL7806349A patent/NL7806349A/xx not_active Application Discontinuation
- 1978-06-12 DE DE7878200039T patent/DE2861047D1/de not_active Expired
- 1978-06-13 DE DE19782825894 patent/DE2825894A1/de not_active Withdrawn
- 1978-06-13 AT AT0430178A patent/AT381112B/de not_active IP Right Cessation
- 1978-06-13 FR FR7817667A patent/FR2394565A1/fr not_active Withdrawn
-
1980
- 1980-02-04 US US06/117,955 patent/US4299742A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK149614B (da) | 1986-08-11 |
| EP0000087A1 (en) | 1978-12-20 |
| DK149614C (da) | 1987-01-26 |
| NO782045L (no) | 1978-12-14 |
| NL7806349A (nl) | 1978-12-15 |
| DE2861047D1 (en) | 1981-11-26 |
| ATA430178A (de) | 1986-01-15 |
| FR2394565A1 (fr) | 1979-01-12 |
| DE2825894A1 (de) | 1978-12-21 |
| NO146602C (no) | 1984-04-17 |
| AT381112B (de) | 1986-08-25 |
| US4299742A (en) | 1981-11-10 |
| EP0000087B1 (en) | 1981-09-09 |
| DK262878A (da) | 1978-12-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO146602B (no) | Vandig dispersjon av et lufttoerrende alkyd og anvendelse av dispersjonen som er vannbasert maling | |
| EP0541477B1 (en) | Method of inhibiting settling of finely divided solid particles in an aqueous paint composition | |
| CA1190339A (en) | Aqueous, oxidatively drying coating composition | |
| US7265197B2 (en) | Polymeric dispersant | |
| US20110230616A1 (en) | Water reducible alkyd resins | |
| EP0068771B1 (en) | Water based aerosol coating compositions | |
| DE3116415A1 (de) | Homogene, wasserverduennbare epoxy-ueberzugszusammensetzung | |
| US6232405B1 (en) | SMA resin amic acids | |
| US4122051A (en) | Aqueous microemulsion of alkyd, modified alkyd, or polyester binder and emulsifier | |
| US5391649A (en) | Aqueous, autoxidatively-drying alkyd composition containing polyunsaturated alkanolamide emulsifier | |
| US3401130A (en) | Process of preparing oil-containing water soluble binders suitable for the preparation of binder compositions | |
| WO1994018260A1 (en) | Water-soluble and air-drying resin | |
| US6469096B1 (en) | Emulsifiers for high-solids alkyd resin emulsions | |
| US4517334A (en) | Polyol-modified alkyd resins | |
| JP5484455B2 (ja) | 非水性分散ポリマーを有するファストセッティング枚葉オフセットインク | |
| JPS6081252A (ja) | 水性顔料分散液 | |
| JP4899236B2 (ja) | 印刷インキ用樹脂組成物 | |
| US3355403A (en) | Solvent solution of water-insoluble salts of alpha, beta-ethylenically unsaturated carboxylic adducts with fatty acid esters of allyl alcohol-vinyl aromatic copolymers | |
| AU6711390A (en) | Water-soluble resin | |
| EP0210157A1 (en) | Improved thixotropic agents, thixotropic paint compositions containing them, and process for preparing the same | |
| US5580908A (en) | Polymer mixtures | |
| JPH0588277B2 (no) | ||
| JPS61238862A (ja) | 低溶剤アルキド樹脂エマルシヨンの製造方法 | |
| JPS63258961A (ja) | 水性顔料分散液 | |
| JPS6232154A (ja) | マレイン化アルキド樹脂エマルシヨン塗料組成物 |