PL125190B1 - Pesticide in solution containing pesticidal carbamates - Google Patents

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek w postaci roztworu zawierajacy karbaminianowe zwiazki szkodnikobójcze, o duzej zawartosci karbaminianów, trwale podczas przechowywania, w zakresie temperatur 0-54°C bez ulegania zmianom i bez wypadania osadów.Karbaminianowe zwiazki szkodnikobójcze maja budowe okreslona wzorem ogólnym 1, w którym Ri oznacza grupe alkilowa, fenylowa lub arylowa, a R2 oznacza grupe alkilowa, podsta¬ wiona alkilowa, arylowa lub podstawiona arylowa.Niektóre z powyzszych zwiazków wykazuja wlasciwosci chwastobójcze, np. 3-m-tolilo- karbamylooksyfenylokarbaminian metylu (Phenmedipham zgodnie z nomenklatura International Organization of Standarization — ISO), 3-fenylokarbamylooksyfenylokarbaminian etylu (Desme- dipham zgodnie z nomenklatura ISO), d/-/-l-/etylokarbamylo/-fenylokarbaminian etylu (Carbe- tamid zgodnie z nomenklatura ISO). Inne sa srodkami owadobójczymi, np. 1-naftylokarbaminian metylu (Carbaryl zgodnie z nomenklatura ISO), 2,3-dwuwodoro-2,2-dwumetylobenzofuranylo-7- karbaminian metylu (Carbofuran wedlug ISO), 2-izopropylofenylokarbaminian metylu (Isopro- carb wedlug ISO), 3l5-dwumetylo-4-cyjanometyloaminofenylokarbaminian metylu (wloskie zgloszenie patentowe nr 24312 A/79, montedison S. p. A.) itp. Jeszcze inne wykazuja wlasciwosci grzybobójcze, np. benzimidazolilo-2-karbaminian metylu (Carbendiazim wedlug ISO).Zwiazki te sa bardzo malo rozpuszczalne w wodzie, malo rozpuszczalne w alifatycznych i aromatycznych weglowodorach, a rozpuszczalne w alkoholach i ketonach. Jednak w tych ostat¬ nich nie mozna otrzymywac roztworów o wysokich stezeniach, a ponadto w nizszych temperatu¬ rach latwo wypada osad, co obniza zawartosc aktywnego skladnika i utrudnia sporzadzanie cieklych stezonych preparatów.Szkodnikobójcze karbaminiany sa rozpuszczalne w dwumetyloformamidzie lub dwumetyloa- cetamidzie. Rozpuszczalniki te sa jednak zbyt kosztowne w stosowaniu i dlatego korzystne sa mniej stezone roztwory w innych rozpuszczalnikach.Obecnie stwierdzono, ze roztwory zawierajace karbaminianowe zwiazki szkodnikobójcze, takie jak 3-m-tolilokarbamyloksyfenylokarbaminian metylu, 3,5-dwumetylo-4-cyjanometylo- aminofenylokarbaminian metylu, sa stabilne podczas przechowywania w temperaturze 54°C w czasie co najmniej 14 dni, a w temperaturze 0°C co najmniej 48 godzin.2 125190 Roztwory wedlug wynalazku zawieraja 25-40% wagowych karbaminianu, 25-40% wagowych rozpuszczalnika A oraz 50-20% wagowych rozpuszczalnikaB i ewentualnie substancje powierzch¬ niowo czynne.Jako rozpuszczalnik A roztwór wedlug wynalazku zawiera dwumetyloformamid lub dwume- tyloactamid albo ich mieszaniny.Jako rozpuszczalnik B roztwór wedlug wynalazku zawiera ksylol, cykloheksanon, mieszanine weglowodorów alkilo-aromatycznych, acetofenon, octan glikolu etylenowego, octan amylu, mety- loanyloketon albo mieszaniny wymienionych zwiazków.Jako substancje powierzchniowo czynne roztwór wedlug wynalazku zawiera polioksyetylen oleinianu sorbitu, dodecylobenzenosulfonian wapnia, fosforan alkilofenolopolioksyetylenu itp.Generalnie, rozpuszczalnik B moze byc dowolnym rozpuszczalnikiem mieszajacym sie z rozpuszczalnikiem A, nawet takim, który nie rozpuszcza karbaminianu, z wyjatkiem alkoholi, kwasów i alifatycznych weglowodorów.Stabilnosc omawianych roztworów jest czyms nieoczekiwanym, gdyz obecnosc rozpuszczal¬ nika B, w którym karbaminiany sa malo lub w ogóle nie rozpuszczalne, nie obniza rozpuszczal¬ nosci, tak jak gdyby cala mieszanina rozpuszczalników byla samym rozpuszczalnikiem A.Ponadto, chociaz roztwory karbaminianów w czystym rozpuszczalniku B z reguly ulegaja zmianom (np. podczas przechowywania w niskiej temperaturze wystepuje tendencja do wydziela¬ nia sie krysztalów), takie zjawisko nie zachodzi w mieszaninie rozpuszczalników A i B. W rzeczywistosci, roztwory sporzadzane w taki sposób sa stale w ciagu 48 godzin w temperaturze 0°C, i co wiecej sa odporne na temperature do 54°C bez ulegania zadnym zmianom, a takze sa trwale podczas przechowywania w ciagu co najmniej dwóch lat.Do roztworów wedlug wynalazku mozna dodawac jonowe i niejonowe srodki powierzch¬ niowo czynne i/lub propelenty. Moga wiec byc one stosowane do sporzadzania wodnych emulsji lub w przypadku srodków owadobójczych mozna je stosowac same w postaci preparatów o bardzo malej objetosci, sporzadzanych zgodnie ze znanymi sposobami.Przedmiot wynalazku ilustruja nastepujace przyklady.Przyklad I. W mieszaninie 30g dwumetyloformamidu i 30g ksylenu rozpuszczono 40g srodka chwastobójczego o nazwie Phenmedipham o wzorze 2 mieszajac calosc w ciagu kilku minut.W razie potrzeby mieszanine ogrzewano, gdyz proces rozpuszczania ma charakter bardzo endotermiczny.W takich warunkach oczekiwano, ze tylko 12 g herbicydu rozpusci sie w DMF, a w ksylenie — l,5g, majac na uwadze to, ze rozpuszczalnosc Phenmediphamu w DMF wynosi 40% wagowych, natomiast w ksylenie wynosi 5% wagowych, nie biorac pod uwage depresyjnego dzialania ksylenu na rozpuszczalnosc herbicydu. Otrzymano przezroczysty roztwór, z którego 50 g przetrzymywano w ciagu 14 dni w temperaturze 54°C i nastepne 50 g w temperaturze 0°C w ciagu 48 godzin.Po zakonczeniu okresu zarówno ogrzewaniajak i chlodzenia oba roztwory pozostaly niezmie¬ nione. Analiza obu próbek bezposrednio w roztworze za pomoca chromatografii cienkowarstwo¬ wej wykazala, ze w obu przypadkach nie wystepuje zauwazalny rozklad substancji aktywnej.Przyklad II. W mieszaninie 30g dwumetyloformamidu i 30 g ksylenu rozpuszczono 40g srodka owadobójczego M 10445 o wzorze 3, mieszajac calosc w ciagu kilku minut. W razie potrzeby mieszanine ogrzewano, gdyz proces rozpuszczania ma charakter bardzo endotermiczny. Otrzy¬ mano przezroczysty roztwór, z którego 50 g przetrzymywano w ciagu 14 dni w temperaturze 54°C, a nastepnie 50 g w temperaturze 0°C w ciagu 48 godzin. Po zakonczeniu okresu zarówno ogrzewa¬ nia jak chlodzenia oba roztwory pozostaly niezmienione. Analiza obu próbek bezposrednio w roztworze za pomoca chromatografii cienkowarstwowej wykazala, ze w obu przypadkach nie wystepuje zauwazalny rozklad substancji aktywnej.Przyklad III. 30 g srodka owadobójczego Carbaryl o wzorze 4 rozpuszczono w mieszaninie 40 g dwumetyloformamidu i 30 g rozpuszczalnika Solvesso 50 (Esso., Co., mieszanina zawierajaca glównie dwumetyloetylobenzen i czterometylobenzen), mieszajac calosc w ciagu kilku minut. W razie potrzeby mieszanine ogrzewano, gdy rozpuszczanie jest procesem bardzo endotermicznym. Z otrzymanego roztworu 50 g przetrzymywano w ciagu 14 dni w temperaturze 54°C i 50 g w tempera¬ turze 0°C wciagu 48 godzin. Oba roztwory pozostaly niezmienione. Analiza obu próbek bezposre-125190 3 dnio w roztworze za pomoca chromatografii cienkowarstwowej wykazala, ze w obu przypadkach nie wystepuje zauwazalny rozklad.Przyklad IV. Powtarzajac postepowanie z przykladów I, II i III sporzadzono wymienione w tablicy I kompozycje zawierajace srodki powierzchniowo czynne. Kompozycje te nie ulegaly zmianom w przyspieszonym tescie w temperaturze 54°C i w temperaturze 0°C.Skladnik Phenmedipham M 10445 Carbaryl Dwumetyloformamid Ksylen Cykloheksanon Setronele O* Rolfen 10 D* Agrol/L* Tab 40 — — 30 20 — — 10 — elal.Ilosc 40 — — 25 10 15 3,5 3,5 3,0 w gramach — 40 — 30 20 — — 10 — — 40 — 20 10 20 2 5 3 — — 30 35 15 10 — 10 — x/Setrolene O — nazwa handlowa wytwarzanego przez R. O. L. Montedison polioksyetylenu oleinianu sorbitelu; Agrol/L — nazwa handlowa wytwarzanego przez R. O. L. Montedison dodecylobenzenosulfonianu wapniowego; Rolfen 10 D — nazwa handlowa wytwarzanego przez R. O. L. Montedison fosforanu alkilofenolo-polioksyetylenowego.Przyklad V. Powtarzajac postepowanie z przykladów I, II, i III sporzadzono roztwory wymienione w tabeli II. Roztwory te nie ulegaly zmianom w przyspieszonych testach na stabilnosc w temperaturze 54°C i temperaturze 0°C.T a b e 1 a II.Skladnik Ilosc w gramach Phenmedipham 4040 40 40 — — — — — M 10445 — — — — 40 40 40 — — Carbaryl _______ 30 30 Dwumetyloformamid 30 30 30 — 25 25 — 35 — Dwumetyloacetamid — — — 30 — — 25 — 30 Shell sol AB 30 10 15 15 35 20 20 10 10 Acetofenon — 20 — — — — — 25 — Octan Cellosolve — — 15 — — — — — — Octan amylu — — — 15 — 15 — — — Metyloamyloketon — — — — — — 15 — 30 Zastrzezenie patentowe Srodek w postaci roztworu zawierajacy karbaminianowe zwiazki szkodnikobójcze, takie jak 3-m-tolilokarbamyloksyfenylokarbaminian metylu, 3,5-dwumetylo-4-cyjanometyloaminofenylo- karbaminian metylu, znamienny tym, ze zawiera 25-40% wagowych karbaminianu, 25-40% wago¬ wych rozpuszczalnika A oraz 50-20% wagowych rozpuszczalnika B, przy czym rozpuszczalnik A stanowi dwumetyloformamid lub dwumetyloacetamid albo ich mieszaniny, a rozpuszczalnik B stanowi ksylol, cykloheksanon, mieszanina weglowodorów alkilo-aromatycznych, acetofenon, octan glikolu etylenowego, octan amylu, metyloamyloketon albo ich mieszaniny i ewentualnie substancje powierzchniowo czynne, takie jak polioksyetylen oleinianu sorbitu, dodecylobenzeno- sulfonian wapnia, fosforan alkilofenolopolioksyetylenu.125190 O II R^O-C-NHRj WZÓR 1 CKjOCOHN~f\~ OCONH-r^CH3 WZÓR 3 O O-C-NH-CH.WZÓR U Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz.Cena 100 zl PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL

Claims (1)

1.