PL139662B1 - Fungicide for plant protection and method of obtaining novel alpha,alpha-disubstituted derivatives of 1h-azolylo-/1/-ethanol - Google Patents

Fungicide for plant protection and method of obtaining novel alpha,alpha-disubstituted derivatives of 1h-azolylo-/1/-ethanol Download PDF

Info

Publication number
PL139662B1
PL139662B1 PL1984246493A PL24649384A PL139662B1 PL 139662 B1 PL139662 B1 PL 139662B1 PL 1984246493 A PL1984246493 A PL 1984246493A PL 24649384 A PL24649384 A PL 24649384A PL 139662 B1 PL139662 B1 PL 139662B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
alpha
formula
ethanol
radical
compound
Prior art date
Application number
PL1984246493A
Other languages
English (en)
Other versions
PL246493A1 (en
Original Assignee
Sandoz Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sandoz Ag filed Critical Sandoz Ag
Publication of PL246493A1 publication Critical patent/PL246493A1/xx
Publication of PL139662B1 publication Critical patent/PL139662B1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/12—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/56—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek grzybobój¬ czy do ochrony roslin, zawierajacy dopuszczalne w rolnictwie nosniki i/lub substancje pomocnicze oraz substancje czynna, a takze jest sposób wytwarza¬ nia nowych aya-dwupodstawionych pochodnych lH-azoliloH/ll/-etanolu.Srodek grzybobójczy wedlug wynalazku zawie¬ ra jako substancje czynna co najmniej jeden nowy zwiazek o wzorze 1, w którym Y oznacza grupe CH lub atom azotu, Rj oznacza rodnik alkilowy o 1—6 atomach wegla, R2 oznacza atom wodoru lub rodnik alkilowy o 1^5 atomach wegla, przy czym Rj i R2 moga byc polaczone ze soba, two¬ rzac rodnik cykloalkilowy o 3—7 atomach wegla, R4 oznacza rodnik cykloalkilowy o 3—7 atomach wegla, R5 oznacza atom chlorowca, Rg oznacza atom wodoru lub atom chlorowca a A oznacza atom wodoru, rodnik alkilowy o 1—5 atomach wegla, rodnik alkenylowy o 3—5 atomach wegla, rodnik benzylowy lub rodnik acetylowy.Zwiazki o wzorze 1 maja jeden lub wiecej cen¬ trów chiralnosci i moga wystepowac w postaci mieszanin racemicznych, diastereoizomerów i/al¬ bo mieszanin cis/trans. Mieszaniny te mozna roz¬ dzielac znanymi sposobami.Zwiazki o wzorze 1 mozna tez stosowac w po¬ staci soli addycyjnych z kwasami organicznymi lub nieorganicznymi, np. takimi jak kwas solny, albo w postaci alkoholanów, np. etanolanów sodo- 10 15 20 25 30 2 wych, jak równiez w postaci zwiazków komplekso¬ wych, np. z metalami z grupy Ib, Ha, Ilb, IVb, Yllb kib VIII okresowego ukladu pierwiastków, takimi jak np. miedz, i cynk, a takze z aniona¬ mi, takimi jak np. anion chlorkowy, siarczanowy i azotanowy.Sposób wytwarzania nowych zwiazków o wzo¬ rze 1, w którym wszystkie symbole maja wyzej podane znaczenie, polega wedlug wynalazku na tym, ze zwiazek o ogólnym wzorze 2, w którym M oznacza atom wodoru, atom metalu lub grupe trójalkilosililowa, a Y oznacza grupe CH lub atom azotu, poddaje sie reakcji z oksiranem o wzorze 3, w którym Ri, R2, R3, R4 R5 i R6 mate wyzej podane znaczenie, a otrzymany zwiazek etanolo- wy o wzorze 1, w którym A oznacza atom wodo¬ ru, ewentualnie poddaje sie O-acetylowaniu lub O-alkilowaniu prowadzacemu do wytworzenia zwiazku o wzorze 1, w którym A ma, z wyjat¬ kiem atomu wodoru, wyzej podane znaczenie.Reakcje te mozna prowadzic w warunkach ana¬ logicznych do tych, jakie stosuje sie w znanych procesach wytwarzania azolo^l-etanoli na drodze reakcji azolu. z oksiranem.Gdy we wzorze 2 symbol M oznacza atom wo¬ doru, to reakcje z oksiranem o wzorze 3 korzyst¬ nie prowadzi se w obecnosci zasady. Gdy symbol M we wzorze 2 oznacza atom metalu, to korzystnie jest to atom metalu alkalicznego, np. atom sodu. 139 662139 3 Gdy symbol M we wzorze 2 oznacza grupe trój- aikilosiliilowa, np. trójmetylosililowa, to reakcje korzystnie prowadzi sie w obecnosci zasady, np.NaH.Sposób wedlug wynalazku korzystnie prowadzi 5 sie w srodowisku rozpuszczalnika obojetnego w warunkach reakcji, np. w srodowisku dwumetylo- formamidu. Temperatura odpowiednia dla reakcji jest temperatura od pokojowej do temperatury wrzenia mieszaniny reakcyjnej pod chlodnica 10 zwrotna, a gdy we wzorze 2 symbol M oznacza grupe trójalkilosililowa, to reakcje korzystnie pro¬ wadzi sie w temperaturze wyzszej od pokojowej, np.w temperaturze 70—90°C.Pochodne estrowe i eterowe zwiazków etanolo- 15 wych wytwarzanych zgodnie z wynalazkiem mozna wytwarzac przez estryfikowanie lub eteryfikowa- nie odpowiednich zwiazków etanolowych znanymi sposobami. Zgodnie z wynalazkiem, zwiazki o wzorze 1 wytwarza sie w postaci wolnej zasady lub soli (soli addycyjnej z kwasem lub alkohola¬ nu) albo w postaci metalokompleksów. Sole i me- talokompleksy mozna wytwarzac ze zwiazków w postaci wolnej zasady znanymi sposobami, a tak¬ ze odwrotnie, z soli lub kompleksów mozna wy-* twarzac wolne zasady.Produkty wytworzone sposobem wedlug Wyna¬ lazku -mozna wyodrebniac z mieszaniny reakcyjnej i oczyszczac analogicznie do znanych metod.Suibstraty, których wytwarzania nie opisano, sa zwiazkami znanymi lub mozna je wytwarzac spo¬ sobami znanymi albo analogicznymi do sposobów nizej opisanych lub do sposobów znanych.Zwiazki wytwarzane sposobem wedlug wynalaz¬ ku maja cenne wlasciwosci biologiczne, a zwlasz¬ cza grzybobójcze, totez nadaja sie jako leki przy zwalczaniu schorzen wywolywanych przez grzyby u ludzi i innych zwierzat.Zwiazki o wzorze 1 w postaci wolnej lub w po- ^ staci dopuszczalnych w rolnictwie soli (soli addy¬ cyjnych z kwasami lub alkoholanów), lub w po¬ staci metalokompleksów, sa tez uzyteczne jako srodki grzybobójcze do zwalczania grzybów powo¬ dujacych chorobyroslin. ^ Na ogól, zadowalajace wyniki uzyskuje sie sto¬ sujac zwiazki wytwarzane sposobem wedlug wy^ nalazku w ilosci od okolo 0,005 do 2,0, korzystnie okolo 0,01—1 kg/ha w przypadku traktowania gle¬ by, np. 0,04—0,125 kg czynnej substancji na a ha 50 w uprawach zbóz lub w ilosci 1—5 g czynnej substancji na 100 litrów^ w uprawach owoców, winnicach i w uprawach roslin (przy stosowaniu srodka w objetosci 300—1000 litrówi/ha — w za¬ leznosci od wielkosci lub objetosci lisci roslin 65 uprawowych — co odpowiada okolo 10—50 g/ha).Traktowanie srodkiem mozna w razie' potrzeby powtarzac, np. w odstepach 8—30 dni.Jezeli srodki wedlug wynalazku stosuje sie do traktowania nasion, to zadowalajace wyniki na w ogól uzyskuje sie stosujac okolo 0,05—0,5, korzyst¬ nie okolo 0,1—0,3 g substancji czynnej na 1 kg nasion. Stosowane tu okreslenie „podluzne" lub „gleba" oznacza wszystkie podloza, naturalne i sztuczne, na których rosna rosliny. 65 4 Srodki wedlug wynalazku mozna stosowac na rózne rosliny uprawne, takie jak soja, kawa, ro¬ sliny ozdobne (np. pelargonie i rózne), jarzyny (np. rosliny grochu, ogórka, selera, pomidora i fa¬ soli), buraki cukrowe, trzcina cukrowa, bawelna, len, kukurydza, winorosl, ziarnkowce i pestczaki (jablonie, grusze i sliwy), a /szczególnie korzystnie stosuje sie je na zboza (np. pszenice, owies, jecz¬ mien, ryz), zwlaszcza na pszenice i jablonie.Srodki wedlug wynalazku wytwarza sie zna¬ nym isposobem, np. przez mieszanie substancji czyn¬ nej z rozcienczalnikiem lub nosnikiem i ewentual¬ nie z dodatkiem innych skladników, np. substancji czynnych powierzchniowo.Stosowane tu okreslenia, „rozcienczalnik" lub „nosnik" oznaczaja ciekle lub stale, dopuszczalne w rolnictwie substancje, które dodaje sie do sub¬ stancji czynnej, aby ulatwic jej stosowanie lub rozcienczyc ja do zadanego stezenia. Przykladami takich rozcienczalników sa: talk, kaolin, ziemia okrzemkowa, ksylen i woda. Srodki przeznaczone do rozpylania, np. majace postac koncentratów da¬ jacych sie dyspergowac w wodzie, moga zawierac substancje czynne powierzchniowo, takie jak sub¬ stancje zwilzajace i dyspergujace, np. produkty kondensacji aldehydu mrówkowego z naftalenosul- fonianem, alkarylosulfomany, lignosulfoniany, siar¬ czanowane alkile tluszczowe, etoksylowane alkilo- fenole i etoksylowane alkohole tluszczowe.' Na ogól srodki wedlug wynalazku zawieraja 0,01—00% wagowych czynnej substancji i 0—20% wagowych substancji czynnej powierzchniowo, na¬ dajacej sie do stosowania w srodkach grzybobój¬ czych i 10—99,99% wagowych rozcienczalnika lub rozcienczalników. Srodki w postaci koncentratów zawieraja na ogól okolo 2—90%, korzystnie 5— 70% wagowych czynnej substancji. W chwili sto¬ sowania srodki te zawieraja zwykle 0,0005—10% wagowych czynnej substancji, a typowe zawiesiny do rozpylania zawieraja np. 0,0005—0,05%, korzyst¬ nie 0,001^0,02%, np. 0,001%, 0,002% lub 0,005% wagowych czynnej substancji.Poza zwyklymi rozcienczalnikami i substancjami czynnymi powierzchniowo srodki wedlug wynalaz¬ ku moga zawierac skladniki o specjalnym prze¬ znaczeniu, np. utrwalacze, dezaktywatory (w sta¬ lych srodkach, na nosnikach majacych czynna powierzchnie), substancje zwiekszajace przyczep¬ nosc do roslin, Inhibitory korozji, substancje prze- ciwpieniace i barwniki. Poza tym, srodki wedlug wynalazku moga oprócz zwiazku o wzorze 1 za¬ wierac inne fungicydy, o dzialaniu podobnym lub uzupelniajacym grzybobójcze dzialanie zwiazków o wzorze 1, np. siarke, chlorotalonil, dwutiokarba- miniany, takie jak mancozeb, maneb, zineb, pro- bineb, trójchlorometanonsuilfenyloftalimidy i ich analogi, takie jak captan, captafol i folpat, ben- zimidazole, takie jak benomyl, albo inne korzyst¬ nie dzialajace substancje, takie jak insektycydy.Ponizej podano przyklady a) — d) srodków we¬ dlug wynalazku, przy czym podane czesci sa cze¬ sciami wagowymi. a) srodek w postaci zwilzalnego proszku. 10 czesci zwiazku o wzorze 1 zmieszano i mielo-139 662 no z 4 czesciami drobnej, syntetycznej krzemionki, 3 czesciami siarczanu lauryilosodowego, 7 czescia¬ mi lignosulfonianu sodowego, 66 czesciami silnie rozdrobnionego kaolinu i 10 czesciami ziemi okrzemkowej az do otrzymania czastek o wiel¬ kosci okolo 5 jum. Otrzymany zwilzalny proszek rozciencza sie przed uzyciem woda tak, aby otrzy¬ mac ciecz dajaca sie rozpylac na liscie lub stoso¬ wac na korzenie pmzez moczenie. b) srodek granulowany Na 94,5 czesci piasku kwarcowego w mieszalniku bebnowym rozpyla sie 0,5 czesci lepiszcza (niejo¬ nowy srodek powierzchniowo czynny i miesza sta¬ rannie, po czym dodaje sie 5 czesci zwiazku o wzorze 1 i kontynuuje mieszanie, wytwarzajac gra¬ nulowany produkt o wielkosci czastek 0,3—0,7 mm.Produkt ten mozna stosowac wprowadzajac go do gleby w poblizu traktowanych roslin. c) srodek w postaci stezonej emulsji 10 czesci zwiazku o wzorze 1 miesza sie z 10 cze¬ sciami emulgatora i i80 czesciami izopropanolu.Otrzymany koncentrat mozna rozcienczac woda do zadanego stezenia. d) srodek w postaci zaprawy do nasion 45 czesci zwiazku o wzorze 1 miesza sie z 1,5 czesci produktu addycji tlenku etylenu z eterem dwuamyilofenylowyni glikolu dziesiecioetylenowego, 2 czesciami oleju wrzecionowego, 51 czesciami drobnego talku i 0,5 czesciami barwnika Rodami- na B. Mieszanine miele sie w mlynie systemu Co- traplex przy 10 000 obrotechteimlte do otrzyma¬ nia czastek mniejszych niz 20 ^m. Otrzymany su¬ chy proszek ma dobra przyczepnosc i moze byc stosowany do nasion, np. przez mieszanie w ciagu 2—5 minut w naczyniu wolnoobrotowym.Nizej podane przyklady I—VIII ilustruja sposób wedlug wynalazku. Wartosci Rf podane w przy¬ kladach oznaczano na zediu krzemionkowym.Przyklad I. 2-/chlorofenylo/-3-ycyklopropylo- -li/-lH^l,2,4ntriazolilo-(l^biitanom2 Etap 1. 7,6 g l-(/4-cMorofenylo/-2-cyklopropylo- propanonu-1 rozpuszcza sie w 120 mil bezwodnego toluenu, dodaje w pokojowej temperaturze do 28,6 g siarozanu dodecylodwumetylosuafoniomety- lowego i miesza zawiesine w ciagu 15 minut, po czym dodaje sie 6,3 g sproszkowanego KOH i mie¬ sza w temperaturze 35°C w ciagu 18 godzin. Na¬ stepnie mieszanine chlodzi sie, wlewa na lód i po dodaniu malej ilosci dwumetyloformamidu ekstra¬ huje eterem dwuetylowym. Organiczne wyciagi plucze sie 3 razy woda, a nastepnie nasyconym roztworem wodnym Nad, suiszy nad MjgS04 i od¬ parowuje pod zmniejszonym cisnieniem. Oleista pozostalosc zawiera 2-/4-chlorofenylo/-2-/l-cyklopro- pylo/-oksiran obok siarczku dodecylometylowego' i dodecenu-1.Etap 2. Surowy produkt otrzymany w etapie 1 wkrapla sie do mieszaniny 4,2 g 1,2,4-triazolu i 15,4 g K2COs w 80 nil bezwodnego dwumetylo¬ formamidu w temperatiuinze 90°C i miesza w tej temperaturze w ciagu 2 godzin, po czym chlodzi mieszanine, wlewa na lód i ekstrahuje eterem dwuetylowym. Organiczne wyciagi plucze sie wo- 10 15 20 25 S5 40 45 55 da i nasyconym roztworem wodnym Nad, suszy nad MgS04 i odparowuje roapuszczalnik pod zmniejszonym cisnieniem. Pozostalosc chromatogra¬ fuje sie na zelu itrzemionfcowyrh, eluujac heksa¬ nem/octanem etylu i otaytmrje sie produkt o kon¬ systencji bezbarwnego syropu /mieszanina diaste- reoizomerówi/, krystalizujacy powoli Po przekry- stalizowaniu otrzymanych krysztalów z heksanu z CH2CI2 otrzymuje sie produkt podany w tytule przykladu, w postaci diasitereoizomerycznej mie¬ szaniny o konsystencji bezbarwnych krysztalów, topniejacych w temperaturze 100—101°C. Wartosci Rf oznaczone w chromatografie cienkowarstwo¬ wym na plytce z zelu krzemionkowego i przy uzy¬ ciu octanu etylu jako fazy ruchomej sa: diastereoizomer A: Rf .= 0,30 diastereoizomer B: Rf = 0,36. .__ Chromatografujac powtórnie na zelu krzemionko¬ wym, przy uzyciu eteru dwuetylowego z octanem etylu kte-M oraz eteru dwuetylowego i octanu ety¬ lu 90:1 do 90:10, a nastepnie krystalizujac pro¬ dukt z heksanu/CHgClz, rozdziela sie mieszanine na czyste diastereoizomery, a mianowicie: przyklad IA — diastereoLzomer A o temperaturze topnienia 109—»110°C, przyklad IB — diastereoizomer B o temperaturze topnienia 125—127°C.Przyklad IC. Mieszanine 2,0 g jednowodzianu kwa¬ su p-toiuenosulfonowego w 50 ml toluenu zateza sie do objetosci 5 md i do otrzymanej mieszaniny wkrapla sie mieszajac w temperaturze pokojowej roztwór 2,9 g 2^/4HcMorofenylo/-3-cyklopropylo-l- -«/llH- stereoizomeryczna/ w 35 ml absolutnego toluenu.Mieszanine pozostawia sie do wystapienia krysta¬ lizacji i po dodaniu 20 ml eteru dwuetylowego do krystalizatu wytworzonego w toluenie miesza sie w ciagu 30 minut, odsacza, 'przemywa eterem dwu¬ etylowym i suszy w temperaturze 60°C pod sil¬ nie izmniejszonym cisnieniem. Produkt topnieje w temperaturze 170—171°C.W sposób analogiczny do podanego w przykla¬ dzie IC wytwarza sie nastepujace sole zwiazku podanego w tytule przykladu I, majace postac diastereoizomerycznych mieszanin: przyklad ID — wodorosizczawian o temperaturze , topnienia 180—1820C, przyklad IE — chlorowodorek o temperaturze topnienia 190—(200°C.Przyklad II. 2-/4^chlorofenylo/-3-cyklopropylo- -3Hmetylo-lH/lH-l,2,4^triazolilo-l/-Hbu l-i^-chlorofenylo/-2^cyklopropylo-2-metylopropanon- -1 poddaje sie reakcji w sposób opisany w przy¬ kladzie I /etapy li 2/, po czym produkt oczyszcza sie przez krysitalizacje z hekanu. Otrzymuje sie podany w tytule zwiazek w postaci bezbarwnych krysztalów o temperaturze topnienia 88—90°C /ra- cematy.Przyklad III. W sposób analogiczny do opi¬ sanego w etapie 2 przykladu I, przez reakcje azo- lu z odpowiednim ofcsiranem, wytwarza sie zwiaz¬ ki podane w tabeli 1. Tabela 1 zawiera zwiazki o wzorze 1, w którym symbole maja znaczenie podane w tej tabeli.Numer przykladu III.1 III.2 III.3 III.4 Ri CHS CH3 CH3 CH3 7 R2 H CH3 H H R4 cyklopa:opyl cyklopropyl C3H5 . 139 6G2 Tabela 1 R5, Re 2,4-dwuchloro 2,4-dwuchloro- 4hC1W 4rCl 8 Y N N CH CH -- Temperatura topnienia ¦113-^tl7°C 141^142°C 05—96°C /V 147^148°C/V i/V C3H5 oznacza cyklopropyl; /V oznacza mieszanine diastereoizomeryczna; /V oznacza diastereoizo- mer A.Aktywnosc biologiczna /zastosowanie do zwal¬ czania grzybów. 1. Wyniki badan w cieplarni.Podane nizej w tabeli 2 wyniki prób przeprowa¬ dzonych metodami podanymi w brytyjskim zglo¬ szeniu wynalazku nr 2 064 520A wykazuja nieocze¬ kiwanie korzystne dzialanie grzybobójcze zwiaz¬ ków wytwarzanych sposobem wedlug wynalazku.Jako wzorzec porównawczy w tych próbach sto- sowano a-cykfl.oheksy1ornetylo-a-yfc-mety1ofeny1ol- -lH-il,2,4-triazolo-l-etanol /przyklad 2Z-22 wyzej wymienionego zgloszenia nr 2 064 520A/. Wyniki wyrazone jako wartosci EC 90, to jest stezenie badanego zwiazku, stosowanego przez rozpylanie, umozliwiajace zwalczenie w 901°/© schorzenia po¬ wodowanego przez grzyby.Zwiazek podany w przykladzie Grzyb/roslina uprawna Erysiphe/ogórek Erysiphe/pszenica Podosphaerai/ja- blon Uncinula/winorosl Uromyc esfiasola Septoria/pszenica Ta I* 5 3 6 4 <1 39 bela II 8 4 5 6 <1 312 2 III.l 1 5 5 15 <1 77 III.2 <1 3 3 2 1 36 Wzorzec 38 900 126 46 <30 90p * zwiazek z przykladu I stosowano w postaci diastereoizomerycznej mieszaniny. 2. Zwalczanie schorzen w warunkach polowych.Grzybobójcze dzialanie zwiazku opisanego w przy¬ kladzie I badano równiez w warunkach polowych.Stwierdzono, ze przy stosowaniu srodka wedlug wynalazku w ilosci odpowiadajacej uzyciu 62 g tego zwiazku na 1 ha zwalcza sie plesn proszko¬ wata w wiecej niz 9 wach zbóz w 901%, a stosowanie tego zwiazku w ilosci 2,6 g/hl umozliwia zwalczanie do 99i°/o plesni proszkowej w winnicach.Inne próby wykazaly, ze grzybobójcze dzialanie zwiazku opisanego w przykladzie I jest: takie same lub lepsze niz dzialanie srodka propiconazol parzeciw plesni proszkowej w uprawach roslin zbo- 25 30 35 40 45 50 zowych i ogórków oraz przeciwko rdzy w upra¬ wach roslin zbozowych i kawy, takie same do lep¬ szego od dzialania srodka fenarimol przeciwko plesni proszkowej w przypadku jablek i wino¬ gron i przeciwko parchowi jabloniowemu i lep¬ sze niz dzialanie srodka triadimefon np. przeciwko rdzy w plantacjach kawy.IZestrzezeniiai (patentowe "" 1. Srodek grzybobójczy do ochrony roslin, za¬ wierajacy dopuszczalne w rolnictwie nosniki Llut substancje pomocnicze oraz substancje czynna, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawie¬ ra co najmniej jedna nowa, a,a-dwupodstawiona pochodna lH-azolilo-/H/-etanolu o ogólnym wzo¬ rze 1, w którym Y oznacza grupe CH lub atom azotu, Ri oznacza rodnik alkilowy o 1—5 atomach wegla, R2 oznacza atom wodoru lub rodnik alki¬ lowy o 1—'5 atomach wegla, przy czym Rj i R2 moga byc polaczone ze soba, tworzac rodnik cy- kloalkilowy o 3—7 atomach weigla, R4 oznacza rodnik cykloalkilowy o 3—7 atomach wegla, R5 oznacza atom chlorowca, Re oznacza atom wodoru lub atom chlorowca, a A oznacza atom wodoru, rodnik alkilowy o 1^5 atomach wegla, rodnik alkenylowy o 3—(5 atomach wegla, rodnik benzy¬ lowy lub rodnik acetyiowy. 2. Srodek wedlug zasfcrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera zwiazek o wzorze 1, w którym Y oznacza atom azotu, Rf oznacza rodnik metylowy, R2 oznacza atom wo¬ doru, *R4 oznacza rodnik cyklopropylowy, R5 ozna¬ cza altom chloru w polozeniu —4, Re oznacza atom wodoru, a A oznacza atom wodoru. 3. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako czynna substancje zawiera zwiazek o wzo- 55 rze 1, w którym Y oznacza atom azotu, Ri ozna¬ cza rodnik metylowy, R2 oznacza rodnik metylo¬ wy, R4 oznacza rodnik cyklopropylowy, R5 oznaf cza atom chloru w polozeniu -4, Re oznacza atom wodoru, a A oznacza atom wodoru. 60 4. Sposób wytwarzania nowych a,CHdwupodsta* wionych pochodnych lH^azolilo-Zl-Z-etanolu o ogól¬ nym wzorze 1, w którym Y oznacza grupe CH lub atom azotu, Rj oznacza rodnik alkilowy o 1—<5 atomach wegla, R2 oznacza atom wodoru 65 lub rodnik alkilowy o 1—5 atomach wegla, przy139 662 9 czym Ri i R2 moga byc polaczone ze soba, two¬ rzac rodnik cykloalkilowy o 3—7 atomach wegla, R4 oznacza rodnik cykloalkilowy o 3—7 atomach wegla, R5 oznacza atom chlorowca, Rg oznacza at'om wodoru lub atom chlorowca, a A oznacza atom wodoru, rodnik alkilowy o 1—5 atomach wegla, rodnik alkenylowy o 3—5 atomach wegla, rodnik benzylowy lub rodnik acetylowy, znamien¬ ny tym, ze zwiazek o wzorze 2, w którym M oz¬ nacza atom wodoru, atom metalu lub grupe trój- alkilosililowa, a Y oznacza grupe CH lub atom azotu, poddaje sie reakcji z oksiranem o wzo¬ rze 3, w którym Rj, R2, R4, R5 i R6 maja wyzej podane znaczenie, a otrzymany zwiazek etanolowy o wzorze 1, w którym A oznacza atom wodoru, 10 10 15 ewentualnie poddaje sie O-acetylowaniu lub O-al- kilowaniu prowadzacemu do wytworzenia zwiazku o wzorze 1, w którym A ma, z wyjatkiem atomu wodoru, wyzej podane znaczenie. '5-. Sposób wedlug zasitirz. 4, znamienny tym, ze w przypadku wytwarzania 2nM-chH1orofeaiylo'/,-3l-cy- klqpiroipy daje sie reakcji 1,3,4-ltriiaiziol z 2V4-dhlorofeaiy11o/-<2V -^l-icyklopropyloetyllo/-olk(siranem., 6. Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze w przypadku wytwarzania 2-y4-chlorofenylo/-3- -cyklopropylo-3HmetyloHl-/lHHl.J2,4-triazolilo^l/-buta- nolu-2 poddaje sie reakcji lb2^4-tiriaziol z 2-(/4-chlo- rofenylo/-2^1-cyklopropylo-il -imetylloe^tylo/-oksiira- nem.Q M 0A ch2-c -Q^^ CR1R2 6 R4 Wzór i M Wzór 2 CR1R2 I R4 R5 R6 Wzór 3 PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL
PL1984246493A 1983-03-04 1984-03-02 Fungicide for plant protection and method of obtaining novel alpha,alpha-disubstituted derivatives of 1h-azolylo-/1/-ethanol PL139662B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH1196/83A CH658654A5 (de) 1983-03-04 1983-03-04 Azolderivate, verfahren zu ihrer herstellung und mittel die diese verbindungen enthalten.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL246493A1 PL246493A1 (en) 1985-02-13
PL139662B1 true PL139662B1 (en) 1987-02-28

Family

ID=4204755

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1984246493A PL139662B1 (en) 1983-03-04 1984-03-02 Fungicide for plant protection and method of obtaining novel alpha,alpha-disubstituted derivatives of 1h-azolylo-/1/-ethanol

Country Status (35)

Country Link
US (2) US4664696A (pl)
JP (1) JPH06756B2 (pl)
AT (1) AT387219B (pl)
AU (1) AU571490B2 (pl)
BE (1) BE899008A (pl)
BR (1) BR8400958A (pl)
CA (1) CA1232278A (pl)
CH (1) CH658654A5 (pl)
CS (1) CS251081B2 (pl)
DE (1) DE3406993A1 (pl)
DK (1) DK165407C (pl)
DZ (1) DZ613A1 (pl)
EG (1) EG16963A (pl)
ES (1) ES530203A0 (pl)
FI (1) FI81784C (pl)
FR (1) FR2542000B1 (pl)
GB (1) GB2136423B (pl)
GR (1) GR82344B (pl)
HU (1) HU195907B (pl)
IE (1) IE57003B1 (pl)
IL (1) IL71126A (pl)
IT (1) IT1199079B (pl)
KE (1) KE3832A (pl)
LU (1) LU85237A1 (pl)
MY (1) MY8700767A (pl)
NL (1) NL189564C (pl)
NZ (1) NZ207359A (pl)
PH (1) PH22915A (pl)
PL (1) PL139662B1 (pl)
PT (1) PT78192B (pl)
SE (1) SE456678B (pl)
SU (1) SU1416058A3 (pl)
TR (1) TR22432A (pl)
UA (1) UA7048A1 (pl)
ZA (1) ZA841606B (pl)

Families Citing this family (95)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH658654A5 (de) * 1983-03-04 1986-11-28 Sandoz Ag Azolderivate, verfahren zu ihrer herstellung und mittel die diese verbindungen enthalten.
NL8402548A (nl) * 1983-09-01 1985-04-01 Sandoz Ag Nieuwe azoolverbindingen.
CH668772A5 (de) * 1984-07-13 1989-01-31 Sandoz Ag 1,2,4-triazol-derivat, verfahren zu dessen herstellung und seine verwendung.
EP0180850A3 (de) * 1984-11-02 1987-05-27 Bayer Ag Antimykotische Azolylmethyl-cyclopropyl-carbinol Derivate
CN1008735B (zh) * 1984-11-02 1990-07-11 拜尔公司 以取代的氮杂茂基甲基-环丙基-甲醇衍生物为活性成分的组合物
GB8429932D0 (en) * 1984-11-27 1985-01-03 Pfizer Ltd Triazole antifungal agents
GB8614367D0 (en) * 1986-06-12 1986-07-16 Sandoz Ltd Fungicides
GB8617780D0 (en) * 1986-07-21 1986-08-28 Sandoz Ltd Fungicides
GB8629360D0 (en) * 1986-12-09 1987-01-21 Sandoz Ltd Fungicides
DE3800094C2 (de) * 1987-01-14 1998-05-14 Ciba Geigy Ag Verfahren und hydrophobe Zubereitung zur Bekämpfung von Schnittwundparasiten bei Pflanzen
FR2609368B1 (fr) * 1987-01-14 1990-04-13 Sandoz Sa Produits Utilisation de derives du 1, 2, 4-triazole pour combattre les maladies de plaies de taille des plantes perennes
KR920002878B1 (ko) * 1987-03-19 1992-04-06 산요덴끼 가부시끼가이샤 자동판매기의 표시장치
DE3732387A1 (de) * 1987-09-25 1989-04-06 Bayer Ag Azolylmethylcyclopropyl-derivate enthaltende antimykotische mittel
DE3732388A1 (de) * 1987-09-25 1989-04-06 Bayer Ag Azolylmethylcyclopropyl-carbinole enthaltende antimykotische mittel
IT1232943B (it) * 1987-11-09 1992-03-10 Mini Ricerca Scient Tecnolog Azolilderivati fungicidi.
US5219876A (en) * 1987-12-02 1993-06-15 Sandoz Ltd. Substituted-cyano-2-[4-(phenyl-ethynyl)phenyl]-1-1 (1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethane derivatives
GB8729107D0 (en) * 1987-12-14 1988-01-27 Ici Plc Chemical process
NO171272C (no) * 1988-03-04 1993-02-17 Sankyo Co Analogifremgangsmaate til fremstilling av terapeutisk aktive 1,2,4-triazolforbindelser
BE1001499A5 (fr) * 1988-07-14 1989-11-14 Sandoz Sa Procede pour combattre les maladies de plaies de taille des plantes perennes.
DE3834875A1 (de) * 1988-10-13 1990-04-19 Sandoz Ag Staubfreie zusammensetzungen
ZA914221B (en) 1990-06-05 1992-03-25 Ciba Geigy Aromatic compounds
EP0484279B1 (de) * 1990-11-02 1996-02-28 Ciba-Geigy Ag Fungizide Mittel
US5156832A (en) * 1991-03-18 1992-10-20 Sandoz Ltd. Compositions containing cyproconazole and rose bengal
DK0548025T3 (da) * 1991-12-19 1996-05-13 Ciba Geigy Ag Mikrobicider
US6423732B1 (en) * 1992-02-04 2002-07-23 Syngenta Participations Ag Synergistic combinations of cyproconazole
GB9202378D0 (en) * 1992-02-05 1992-03-18 Sandoz Ltd Inventions relating to fungicidal compositions
ATE160483T1 (de) * 1992-02-13 1997-12-15 Ciba Geigy Ag Fungizide mischungen auf der basis von triazol- fungiziden und 4,6-dimethyl-n-phenyl-2- pyrimidinamin
DE4325517A1 (de) * 1992-07-31 1994-02-03 Shell Int Research Fungizide Zusammensetzungen
USH1400H (en) * 1992-08-11 1995-01-03 Culbreath; Albert K. Fungicide
DE4233337A1 (de) * 1992-10-05 1994-04-07 Bayer Ag Mikrobizide Mittel
US5342980A (en) 1992-12-30 1994-08-30 American Cyanamid Company Fungicidal agents
EP0645091B1 (de) * 1993-09-24 1996-04-17 BASF Aktiengesellschaft Fungizide Mischungen
DE69821940T2 (de) 1997-06-30 2005-03-17 Monsanto Technology Llc Landwirtschaftlich aktive inhaltsstoffe enthaltende mikropartikel
RU2002119003A (ru) 1999-12-13 2004-01-10 Байер Акциенгезельшафт (De) Смеси фунгицидных активных веществ
DE10019758A1 (de) * 2000-04-20 2001-10-25 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10103832A1 (de) * 2000-05-11 2001-11-15 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10141618A1 (de) * 2001-08-24 2003-03-06 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
PL218871B1 (pl) * 2002-03-07 2015-02-27 Basf Ag Mieszanina grzybobójcza zawierająca protiokonazol oraz propikonazol, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i środek grzybobójczy
EA200401291A1 (ru) * 2002-04-05 2005-02-24 Басф Акциенгезельшафт Фунгицидная смесь на базе производных бензамидоксима и азолов
DE10347090A1 (de) 2003-10-10 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10349501A1 (de) 2003-10-23 2005-05-25 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
UA80231C2 (en) * 2003-11-27 2007-08-27 Basf Ag Fungicidal mixture and an agent, which contain a triazolopyrimidine derivative and cyproconazole, a method for controlling pathogenic fungi of the class of oomycetes
AU2005237235B8 (en) 2004-04-30 2010-10-21 Basf Aktiengesellschaft Fungicidal mixtures
DE102004049761A1 (de) * 2004-10-12 2006-04-13 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102005015677A1 (de) * 2005-04-06 2006-10-12 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102005026482A1 (de) 2005-06-09 2006-12-14 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen
EP2255648A3 (de) 2005-06-09 2011-03-02 Bayer CropScience AG Wirkstoffkombinationen
DE102005035300A1 (de) * 2005-07-28 2007-02-01 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102006023263A1 (de) 2006-05-18 2007-11-22 Bayer Cropscience Ag Synergistische Wirkstoffkombinationen
US8420569B2 (en) 2006-09-18 2013-04-16 Basf Se Pesticidal mixtures
US7772156B2 (en) * 2006-11-01 2010-08-10 Buckman Laboratories International, Inc. Microbicidal compositions including a cyanodithiocarbimate and a second microbicide, and methods of using the same
EP2258177A3 (en) 2006-12-15 2011-11-09 Rohm and Haas Company Mixtures comprising 1-methylcyclopropene
CL2008000357A1 (es) 2007-02-06 2009-09-11 Basf Se Agente que contiene al menos un antagonista de gaba, tal como fipronilo, al menos un fungicida de azol, tal como triconazol y al menos una giberelina; y su uso para mejorar la germinacion y/o la emergencia y/o vitalidad de las plantas.
CA2682294A1 (en) 2007-04-23 2008-10-30 Basf Se Plant productivity enhancement by combining chemical agents with transgenic modifications
EP2000028A1 (de) * 2007-06-06 2008-12-10 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Fungizide Wirkstoffkombinationen
PT2205082E (pt) 2007-09-26 2012-05-02 Basf Se Composições fungicidas ternárias compreendendo boscalide e clorotalonil
DE102007045920B4 (de) 2007-09-26 2018-07-05 Bayer Intellectual Property Gmbh Synergistische Wirkstoffkombinationen
UA104887C2 (uk) 2009-03-25 2014-03-25 Баєр Кропсаєнс Аг Синергічні комбінації активних речовин
CN101565406B (zh) * 2009-04-29 2010-11-10 江苏七洲绿色化工股份有限公司 环唑醇的制备工艺
JP2012529472A (ja) 2009-06-12 2012-11-22 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 5−硫黄置換基を有する抗菌性1,2,4−トリアゾリル誘導体
JP5642786B2 (ja) * 2009-07-16 2014-12-17 バイエル・クロップサイエンス・アーゲーBayer Cropscience Ag フェニルトリアゾール類を含む相乗的活性化合物組み合わせ
WO2011026796A1 (en) 2009-09-01 2011-03-10 Basf Se Synergistic fungicidal mixtures comprising lactylates and method for combating phytopathogenic fungi
CN101786948B (zh) * 2010-01-25 2013-01-30 江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司 1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮的制备方法
CN101857576B (zh) * 2010-06-18 2012-07-25 中国科学院上海有机化学研究所 通过环丙基甲基酮制备环唑醇的方法
US20140051735A1 (en) * 2010-08-17 2014-02-20 Bayer Intellectual Property Gmbh Use of n-phenylethylpyrazole carboxamide derivatives or salts thereof for controlling powdery mildew primary infections
BR112013014913A2 (pt) 2010-12-20 2016-07-19 Basf Se misturas pesticidas, composição pesticida ou parasiticida, método para proteger os vegetais do ataque ou da infestação por insetos, para o controle dos insetos, para o controle dos fungos fitopatogênicos prejudiciais, para a proteção dos vegetais dos fungos fitopatogênicos prejudiciais, para a proteção do material de propagação dos vegetais, para a proteção dos animais contra a infestação ou infecção por parasitas, para o tratamento dos aminais infectados ou infectados por parasitas e utilização
EP2481284A3 (en) 2011-01-27 2012-10-17 Basf Se Pesticidal mixtures
WO2012127009A1 (en) 2011-03-23 2012-09-27 Basf Se Compositions containing polymeric, ionic compounds comprising imidazolium groups
US20140200136A1 (en) 2011-09-02 2014-07-17 Basf Se Agricultural mixtures comprising arylquinazolinone compounds
CN102349518B (zh) * 2011-11-01 2013-05-15 海利尔药业集团股份有限公司 一种含有环唑醇和氟吗啉的杀菌组合物
CN102584558B (zh) * 2011-12-21 2013-10-30 湖南化工研究院 一种1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮的制备方法
CN102584726B (zh) * 2012-01-07 2014-05-14 浙江禾本科技有限公司 一种杀菌剂戊菌唑的制备方法
BR122019015109B1 (pt) 2012-06-20 2020-04-07 Basf Se mistura pesticida, composição, composição agrícola, métodos para o combate ou controle das pragas de invertebrados, para a proteção dos vegetais em crescimento ou dos materias de propagação vegetal, para a proteção de material de propagação vegetal e uso de uma mistura pesticida
US20150257383A1 (en) 2012-10-12 2015-09-17 Basf Se Method for combating phytopathogenic harmful microbes on cultivated plants or plant propagation material
WO2014095381A1 (en) 2012-12-19 2014-06-26 Basf Se Fungicidal imidazolyl and triazolyl compounds
JP6576829B2 (ja) 2012-12-20 2019-09-18 ビーエーエスエフ アグロ ベー.ブイ. トリアゾール化合物を含む組成物
EP2783569A1 (en) 2013-03-28 2014-10-01 Basf Se Compositions comprising a triazole compound
EP2835052A1 (en) 2013-08-07 2015-02-11 Basf Se Fungicidal mixtures comprising pyrimidine fungicides
EP3041355B1 (de) 2013-09-03 2017-08-09 Bayer CropScience AG Verwendung fungizider wirkstoffe zur kontrolle von chalara fraxinea an eschenbäumen
CA2923101A1 (en) 2013-09-16 2015-03-19 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
WO2015036059A1 (en) 2013-09-16 2015-03-19 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
BR102013027313B1 (pt) * 2013-10-23 2019-06-18 Iharabras S.A. Indústrias Químicas Processo para a preparação seletiva de (1h-1,2,4-triazol-1-il) alcanóis, composto hidrazinil alcanol obtido por tal processo e seu uso
JP2017515794A (ja) * 2014-03-26 2017-06-15 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se 殺菌剤としての置換[1,2,4]トリアゾール及びイミダゾール化合物
EP2979549A1 (en) 2014-07-31 2016-02-03 Basf Se Method for improving the health of a plant
CN107075712A (zh) 2014-10-24 2017-08-18 巴斯夫欧洲公司 改变固体颗粒的表面电荷的非两性、可季化和水溶性聚合物
CN105777508B (zh) * 2014-12-22 2019-01-25 上海泰禾国际贸易有限公司 一种1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮的合成方法
EP2910126A1 (en) 2015-05-05 2015-08-26 Bayer CropScience AG Active compound combinations having insecticidal properties
HUE054279T2 (hu) 2015-07-02 2021-08-30 Basf Agro Bv Triazol vegyületet tartalmazó peszticid készítmények
US11185548B2 (en) 2016-12-23 2021-11-30 Helmholtz Zentrum Munchen—Deutsches Forschungszentrum Für Gesundheit Und Umwelt (Gmbh) Inhibitors of cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 (CYP7B1) for use in treating diseases
CN109020905B (zh) * 2017-06-09 2022-12-23 华东理工大学 两种环丙唑醇的多晶型及其制备方法
TW202017567A (zh) 2018-06-21 2020-05-16 美商優曼尼蒂治療股份有限公司 用於治療及預防神經病症之組成物及方法
CN109006836A (zh) * 2018-10-10 2018-12-18 江苏七洲绿色化工股份有限公司 一种含有环丙唑醇的干悬浮剂及其制备方法
EP4028379B1 (de) 2019-09-12 2025-11-19 Saltigo GmbH Verbessertes verfahren zur herstellung von cyclopropylverbindungen aus alkenen
EP4028390A1 (de) 2019-09-12 2022-07-20 Saltigo GmbH Verbessertes verfahren zur herstellung von epoxiden aus aldehyden oder ketonen
US12441692B2 (en) 2022-03-09 2025-10-14 Upl Limited Process for preparation of triazole compound

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4654332A (en) * 1979-03-07 1987-03-31 Imperial Chemical Industries Plc Heterocyclic compounds
IL60470A0 (en) * 1979-07-04 1980-09-16 Pfizer Imidazole derivatives,their preparation and pharmaceutical compositions containing them
US4414210A (en) * 1979-10-02 1983-11-08 Rohm And Haas Company 2-Hydroxyarylethyltriazole fungicides
CH647513A5 (de) * 1979-11-13 1985-01-31 Sandoz Ag Triazol-derivate, deren herstellung und verwendung.
DE3042303A1 (de) * 1979-11-13 1981-08-27 Sandoz-Patent-GmbH, 7850 Lörrach Organische verbindungen, deren herstellung und verwendung
US4366401A (en) * 1979-12-01 1982-12-28 Lucas Industries Limited Electromagnetic devices
US4432989A (en) * 1980-07-18 1984-02-21 Sandoz, Inc. αAryl-1H-imidazole-1-ethanols
EP0131684B1 (en) * 1980-08-18 1992-03-11 Imperial Chemical Industries Plc Use of triazolylethanol derivatives and their compositions as non-agricultural fungicides
AU553482B2 (en) * 1980-08-28 1986-07-17 Imperial Chemical Industries Plc Pharmaceutical compositions of fungicidal triazole derivatives
EP0158741A3 (en) * 1980-11-19 1986-02-12 Imperial Chemical Industries Plc Intermediates for fungicidal triazole and imidazole compounds
EP0117578A3 (en) * 1983-02-23 1985-01-30 Shionogi & Co., Ltd. Azole-substituted alcohol derivatives
CH658654A5 (de) * 1983-03-04 1986-11-28 Sandoz Ag Azolderivate, verfahren zu ihrer herstellung und mittel die diese verbindungen enthalten.
NL8402548A (nl) * 1983-09-01 1985-04-01 Sandoz Ag Nieuwe azoolverbindingen.

Also Published As

Publication number Publication date
FI81784B (fi) 1990-08-31
FI81784C (fi) 1990-12-10
SU1416058A3 (ru) 1988-08-07
ZA841606B (en) 1985-10-30
PT78192B (en) 1986-07-15
US4849439A (en) 1989-07-18
GR82344B (pl) 1984-12-13
IL71126A0 (en) 1984-06-29
DK149684A (da) 1984-09-05
FR2542000A1 (fr) 1984-09-07
FI840824L (fi) 1984-09-05
DE3406993A1 (de) 1984-09-06
GB8405226D0 (en) 1984-04-04
IT8447791A0 (it) 1984-03-02
NZ207359A (en) 1987-08-31
MY8700767A (en) 1987-12-31
DK149684D0 (da) 1984-02-29
DZ613A1 (fr) 2004-09-13
HU195907B (en) 1988-08-29
FR2542000B1 (fr) 1988-02-19
JPS6133174A (ja) 1986-02-17
AT387219B (de) 1988-12-27
CA1232278A (en) 1988-02-02
IT1199079B (it) 1988-12-30
TR22432A (tr) 1987-06-02
GB2136423A (en) 1984-09-19
PL246493A1 (en) 1985-02-13
CS251081B2 (en) 1987-06-11
DK165407C (da) 1993-04-13
UA7048A1 (uk) 1995-03-31
IL71126A (en) 1987-10-30
EG16963A (en) 1989-01-30
SE456678B (sv) 1988-10-24
AU2525384A (en) 1984-09-06
IT8447791A1 (it) 1985-09-02
GB2136423B (en) 1986-05-29
DE3406993C2 (pl) 1990-02-15
ATA71684A (de) 1988-05-15
BR8400958A (pt) 1984-10-09
JPH06756B2 (ja) 1994-01-05
AU571490B2 (en) 1988-04-21
US4664696A (en) 1987-05-12
NL189564C (nl) 1993-05-17
PH22915A (en) 1989-01-24
NL8400529A (nl) 1984-10-01
IE57003B1 (en) 1992-03-11
PT78192A (en) 1984-04-01
BE899008A (fr) 1984-08-27
KE3832A (en) 1988-12-02
LU85237A1 (fr) 1984-11-14
CH658654A5 (de) 1986-11-28
ES8506642A1 (es) 1985-08-01
SE8401177D0 (sv) 1984-03-02
IE840508L (en) 1984-09-04
FI840824A0 (fi) 1984-03-01
ES530203A0 (es) 1985-08-01
DK165407B (da) 1992-11-23
NL189564B (nl) 1992-12-16
SE8401177L (sv) 1984-09-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3002786B2 (ja) 有害生物防除組成物
US5486610A (en) Pyrimidylbensulfonyl chloride compounds
DK165407B (da) 2-(4-chlorphenyl)-3-cyclopropyl-1-(1h-1,2,4-triazol)-1-yl)-butan-2-ol-derivat, fremgangsmaade til fremstilling heraf, fungicidt praeparat indeholdende saadant derivat, fremgangsmaade til bekaempelse af phytopatogene svampe og farmaceutisk eller veterinaert praeparat indeholdende derivatet
CS243477B2 (en) Plants&#39; fungi diseases subdueing agent method of efficient substances production
EP0071568B1 (de) Mandelsäure-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Mikroorganismen
US4684398A (en) Herbicidal cyanoguanidines and cyanoisothioureas
CZ298995A3 (en) Pyridazinones and their use as fungicidal agents
HU193495B (en) Plant growth regulating compositions containing alkoxy-imino-benzacetonitrile derivatives
PL98242B1 (pl) Srodek do regulowania wzrostu roslin
JPS6026110B2 (ja) 新規アゾリル−カルボン酸誘導体,その製造方法およびそれを有効成分として含有する殺菌剤組成物
JPS61257975A (ja) トリアゾ−ル又はイミダゾ−ル化合物、その製造法及びそれを含有する植物生長調節組成物
EP0010058B1 (de) Verfahren und Mittel zum Schutz von Pflanzenkulturen vor der phytotoxischen Wirkung starker Herbizide; Oximätherderivate
JPS62169764A (ja) 1、2−ジ置換ピペリンジン、それらの製造方法および植物保護におけるそれらの用途
EP0338430B1 (de) Guanidiniumverbindungen und diese enthaltende Fungizide
US4496559A (en) 2-Selenopyridine-N-oxide derivatives and their use as fungicides and bactericides
JPS63104965A (ja) イミダゾール
PL97905B1 (pl) Srodek do regulacji wzrostu roslin
US4933166A (en) Method of safening fungicidal compositions
US4113724A (en) Arylthiodicyanopyrazines as plant disease control agents
EP0493321A1 (de) Pyrimidinyl- und Triazinyl-salicylamide sowie deren Verwendung und Herstellung
EP0379098B1 (de) Schwefelhaltige Acrylsäureester und diese enthaltende Fungizide
EP0438726B1 (de) Ungesättigte Cyclohexylessigsäurederivate und diese enthaltende Pflanzenschutzmittel
JP2984857B2 (ja) 殺微生物剤
EP4121415B1 (en) Inhibitors of cytokinin oxidase derived from 1-[2-(hydroxyalkyl)phenyl]-3-ylurea, use thereof and preparations containing these derivatives
EP4120837B1 (en) Inhibitors of cytokinin oxidase derived from 2-(3-phenylureido)benzamide, use thereof and preparations containing these derivatives