PL160639B1 - Sposób wytwarzania nowego 2,2-dimetylo-3-furylopropanolu - Google Patents
Sposób wytwarzania nowego 2,2-dimetylo-3-furylopropanoluInfo
- Publication number
- PL160639B1 PL160639B1 PL28036089A PL28036089A PL160639B1 PL 160639 B1 PL160639 B1 PL 160639B1 PL 28036089 A PL28036089 A PL 28036089A PL 28036089 A PL28036089 A PL 28036089A PL 160639 B1 PL160639 B1 PL 160639B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dimethyl
- furylpropanol
- new
- production
- furylpropanal
- Prior art date
Links
Landscapes
- Furan Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Sposób wytwarzania nowego 2,2-dimetylo-3-furylopropanolu o wzorze 1, znamienny tym, że 2,2-dimetylo-3-furylopropanal redukuje się do 2,2 dimetylo-3-furylo-propanolu katalitycznie za pomocą gazowego wodoru na katalizatorach niklowych lub wodorkami metali, korzy śmie wodorkiem sodowo-borowym lub litowoglinowym.
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania nowego 2,2- dimetylo-3-furylopropanolu o wzorze 1. Związek ten znajduje zastosowanie jako produkt pośredni w syntezie substancji zapachowych.
Istota wynalazku polega na tym, że 2,2-dimetylo-3-furylopropanal redukuje się do 2,2-dimetylo-3-furylopropanolu katalitycznie za pomocą gazowego wodoru, na katalizatorach niklowych, np.niklu Raneya lub wodorkami metali, korzystnie wodorkiem sodowoborowym lub litowoglinowym. Tak otrzymany 2,2-dimetylo-3-furylopropanol, charakteryzujący się interesującym średnio intensywnym świeżym zapachem drożdżowym z nutą fuzlowa, poddany reakcji estryfikacji chlorkiem acetylu, w obecności bezwodnej pirydyny lub bezwodnikiem octowym w obecności bezwodnego octanu sodu, prowadzi do powstania octanu 2,2-dimetylo-3-furylopropanolu o wzorze 2, który charakteryzuje się dość intensywnym zapachem owocowym z wybitną nutą bananową.
Sposób według wynalazku przedstawiony jest w przykładzie wykonania.
Przykład. W kolbie dwuszyjnej umieszcza się roztwór 19,5g (0,13 mola) 2,2-dimetylo-3-furylopropanalu w 150 cm3 metanolu. Następnie, utrzymując za pomocą łaźni wodnej temperaturę 25-30°C, wkrapla się roztwór 1,9 g (0,05 mola) borowodorku sodu i 2g NaOH w 30 cm3 wody, co trwa około 30 minut Całość miesza się jeszcze w temperaturze pokojowej. Po oddestylowaniu większości metanolu wlewa się 150 cm3 wody. Warstwę wodną ekstrahuje się dwukrotnie benzenem. Połączony roztwór benzenowy przemywa się 5% roztworem HCl, a następnie wodą do odczynu obojętnego i suszy bezwodnym MgS0>4. Po usunięciu rozpuszczalnika surowy produkt destyluje się pod zmniejszonym ciśnieniem, otrzymując 18g, co stanowi 90% wydajności teoretycznej, 2,2-dimetylo-3-furylopropanolu o następujących własnościach fizykochemicznych; temperatura wrzenia 84°C /900 Pa, n2 d = 1,4765; 'H-nMr/ CCL», 8/1,20/S, 6H, > CICH^ItJ; 2,63/s, 2H,-CH2-/; 3,30; 3,42/S, 1H, -O-H/; 6,15; 6,42; 7,42 IR/film, Cm’1 /715/ -C = C-/; 1000/C-O-C/; 1040/C-O, alk./; 1470,2990/C-H/, 3470/ -O-H/.
WZÓR 1
WZÓR 2
Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 10 000 zł
Claims (1)
- Zastrzeżenie patentoweSposób wytwarzania nowego 2,2-dimetylo-3-furylopropanolu o wzorze 1, znamienny tym, że 2,2-dimetylo-3-furylopropanal redukuje się do 2,2 dimetylo-3-furylo-propanolu katalitycznie za pomocą gazowego wodoru na katalizatorach niklowych lub wodorkami metali, korzystnie wodorkiem sodowo-borowym lub litowoglinowym.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL28036089A PL160639B1 (pl) | 1989-06-29 | 1989-06-29 | Sposób wytwarzania nowego 2,2-dimetylo-3-furylopropanolu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL28036089A PL160639B1 (pl) | 1989-06-29 | 1989-06-29 | Sposób wytwarzania nowego 2,2-dimetylo-3-furylopropanolu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL280360A1 PL280360A1 (en) | 1991-01-14 |
| PL160639B1 true PL160639B1 (pl) | 1993-04-30 |
Family
ID=20047818
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL28036089A PL160639B1 (pl) | 1989-06-29 | 1989-06-29 | Sposób wytwarzania nowego 2,2-dimetylo-3-furylopropanolu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL160639B1 (pl) |
-
1989
- 1989-06-29 PL PL28036089A patent/PL160639B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL280360A1 (en) | 1991-01-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kitazume et al. | Trifluoromethylation of carbonyl compounds with trifluoromethylzinc iodide under ultrasonic irradiation. | |
| JPS60106533A (ja) | フルオルアルキル置換ヨード‐アルカンの製法 | |
| KR100242140B1 (ko) | 시클로펜타디에닐 유도체 및 이의 제조 방법 | |
| PL160639B1 (pl) | Sposób wytwarzania nowego 2,2-dimetylo-3-furylopropanolu | |
| JP2001500880A (ja) | ペルフルオロ炭素置換メタノールの生成法 | |
| PL160638B1 (pl) | Sposób wytwarzania nowego 2-etylo-2-butylo-3-furylopropanolu | |
| PL161046B1 (pl) | Sposób wytwarzania nowego 2-metylo-2-propenylo-3-furylopropanolu | |
| US6376705B1 (en) | Manufacture of 3,3,4,4-tetrahydroperfluoroalkanoates | |
| JPH02282340A (ja) | 第２級アルコールの不斉合成法 | |
| JPS6055046B2 (ja) | 含フツ素カルビノ−ルの製造方法 | |
| JP3386596B2 (ja) | ５（ｅ），８（ｚ），１１（ｚ）−テトラデカトリエン−２−オンの製造方法 | |
| PL161038B1 (pl) | Sposób wytwarzania nowego 2-etylo-2-butenylo-3-furylopropanolu | |
| JP2708845B2 (ja) | ジフルオロメチレン基を有するプロパンの製造法 | |
| CA1084528A (en) | Amino-ethanol derivatives | |
| Nilsson et al. | Formic Acid Reduction of Enamines. Scope of the Reaction | |
| JPH05271129A (ja) | （ペルフルオロデカリン）アルコール体 | |
| JP4843878B2 (ja) | フルオロアルキルビニルエーテルの製造法 | |
| JPS6377868A (ja) | α−（ω−ヒドロキシアルキル）フルフリルアルコ−ル及びその製造法 | |
| JPH0417171B2 (pl) | ||
| JPH0840992A (ja) | ポリフルオロ第３級アミン及びその製造方法 | |
| WO2017149017A1 (en) | Method for preparation of hydroxytyrosol | |
| KR960029304A (ko) | 2-아릴프로피온산의 제조방법 | |
| US3651126A (en) | Preparation of o-methylbenzoic acid and derivatives thereof | |
| JPS6094968A (ja) | デカヒドロイソキノリンの製造法 | |
| JPS6051142A (ja) | モノアルキル化ジヒドロキシベンゼンの製造およびそれからつくられた新規な化合物 |