PL187690B1 - Sposób wysuszania albo odlistniania roślin oraz zastosowanie kompozycji - Google Patents
Sposób wysuszania albo odlistniania roślin oraz zastosowanie kompozycjiInfo
- Publication number
- PL187690B1 PL187690B1 PL96315612A PL31561296A PL187690B1 PL 187690 B1 PL187690 B1 PL 187690B1 PL 96315612 A PL96315612 A PL 96315612A PL 31561296 A PL31561296 A PL 31561296A PL 187690 B1 PL187690 B1 PL 187690B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- alkyl
- group
- composition
- alkynyl
- hydrogen
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 title claims abstract description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- -1 3-substituted phenylpyrazole Chemical class 0.000 claims abstract description 19
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 15
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 13
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims abstract description 13
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 claims abstract description 9
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract description 9
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 claims abstract description 7
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 7
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 claims abstract description 7
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 claims abstract description 6
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 claims abstract description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 244000299507 Gossypium hirsutum Species 0.000 claims abstract description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 16
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 12
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 12
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 6
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 claims description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 2
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 2
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 claims description 2
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Natural products CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 240000006503 Lamium purpureum Species 0.000 claims 2
- 235000009193 Lamium purpureum Nutrition 0.000 claims 2
- 244000292697 Polygonum aviculare Species 0.000 claims 2
- 235000006386 Polygonum aviculare Nutrition 0.000 claims 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 2
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 claims 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 claims 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 claims 1
- 235000011293 Brassica napus Nutrition 0.000 claims 1
- 235000000540 Brassica rapa subsp rapa Nutrition 0.000 claims 1
- 235000011305 Capsella bursa pastoris Nutrition 0.000 claims 1
- 240000008867 Capsella bursa-pastoris Species 0.000 claims 1
- 241000219303 Cerastium glomeratum Species 0.000 claims 1
- 240000006122 Chenopodium album Species 0.000 claims 1
- 235000009344 Chenopodium album Nutrition 0.000 claims 1
- 240000006162 Chenopodium quinoa Species 0.000 claims 1
- 240000005702 Galium aparine Species 0.000 claims 1
- 235000014820 Galium aparine Nutrition 0.000 claims 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 claims 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 claims 1
- 244000303225 Lamium amplexicaule Species 0.000 claims 1
- 235000009198 Lamium amplexicaule Nutrition 0.000 claims 1
- 241000286209 Phasianidae Species 0.000 claims 1
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 240000004124 Rorippa islandica Species 0.000 claims 1
- 235000007190 Rorippa islandica Nutrition 0.000 claims 1
- 240000006694 Stellaria media Species 0.000 claims 1
- 241000404538 Tripleurospermum maritimum subsp. inodorum Species 0.000 claims 1
- 235000005545 Veronica americana Nutrition 0.000 claims 1
- 240000005592 Veronica officinalis Species 0.000 claims 1
- 241001148683 Zostera marina Species 0.000 claims 1
- 244000037666 field crops Species 0.000 claims 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 claims 1
- 239000002837 defoliant Substances 0.000 abstract description 7
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 abstract description 5
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract description 4
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 92
- JNCMHMUGTWEVOZ-UHFFFAOYSA-N F[CH]F Chemical compound F[CH]F JNCMHMUGTWEVOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 108010081348 HRT1 protein Hairy Proteins 0.000 description 22
- 102100021881 Hairy/enhancer-of-split related with YRPW motif protein 1 Human genes 0.000 description 22
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 10
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 6
- SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N diquat Chemical compound C1=CC=[N+]2CC[N+]3=CC=CC=C3C2=C1 SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000005630 Diquat Substances 0.000 description 5
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N pentachlorophenol Chemical compound OC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-N Arsenic acid Chemical class O[As](O)(O)=O DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 230000035613 defoliation Effects 0.000 description 3
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- GXEKYRXVRROBEV-FBXFSONDSA-N (1r,2s,3r,4s)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic acid Chemical compound C1C[C@@H]2[C@@H](C(O)=O)[C@@H](C(=O)O)[C@H]1O2 GXEKYRXVRROBEV-FBXFSONDSA-N 0.000 description 2
- UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-N (2-chloroethyl)phosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CCCl UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BZSXEZOLBIJVQK-UHFFFAOYSA-N 2-methylsulfonylbenzoic acid Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O BZSXEZOLBIJVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N Amitrole Chemical compound NC1=NC=NN1 KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005976 Ethephon Substances 0.000 description 2
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 2
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 2
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VCUFZILGIRCDQQ-KRWDZBQOSA-N N-[[(5S)-2-oxo-3-(2-oxo-3H-1,3-benzoxazol-6-yl)-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C1O[C@H](CN1C1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1)CNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F VCUFZILGIRCDQQ-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 2
- 150000007824 aliphatic compounds Chemical class 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 2
- HUCVOHYBFXVBRW-UHFFFAOYSA-M caesium hydroxide Chemical compound [OH-].[Cs+] HUCVOHYBFXVBRW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 description 2
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 2
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 2
- GSGDTSDELPUTKU-UHFFFAOYSA-N nonoxybenzene Chemical compound CCCCCCCCCOC1=CC=CC=C1 GSGDTSDELPUTKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWZPCEFYPSAJFR-UHFFFAOYSA-N 2-(butan-2-yl)-4,6-dinitrophenol Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O OWZPCEFYPSAJFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MVXMNHYVCLMLDD-UHFFFAOYSA-N 4-methoxynaphthalene-1-carbaldehyde Chemical compound C1=CC=C2C(OC)=CC=C(C=O)C2=C1 MVXMNHYVCLMLDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXEKYRXVRROBEV-UHFFFAOYSA-N 7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic acid Chemical compound C1CC2C(C(O)=O)C(C(=O)O)C1O2 GXEKYRXVRROBEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009432 Gossypium hirsutum Nutrition 0.000 description 1
- DOJXGHGHTWFZHK-UHFFFAOYSA-N Hexachloroacetone Chemical compound ClC(Cl)(Cl)C(=O)C(Cl)(Cl)Cl DOJXGHGHTWFZHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 1
- SAQSTQBVENFSKT-UHFFFAOYSA-M TCA-sodium Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C(Cl)(Cl)Cl SAQSTQBVENFSKT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KQMZOZKPICAQIM-UHFFFAOYSA-N [2-chloro-5-[4-chloro-5-(difluoromethoxy)-1-methylpyrazol-3-yl]-4-fluorophenyl] ethaneperoxoate Chemical compound C1=C(Cl)C(OOC(=O)C)=CC(C=2C(=C(OC(F)F)N(C)N=2)Cl)=C1F KQMZOZKPICAQIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- RQVYBGPQFYCBGX-UHFFFAOYSA-N ametryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)C)=NC(SC)=N1 RQVYBGPQFYCBGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- SOIFLUNRINLCBN-UHFFFAOYSA-N ammonium thiocyanate Chemical compound [NH4+].[S-]C#N SOIFLUNRINLCBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 229940000488 arsenic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000009172 bursting Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000001877 deodorizing effect Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000010721 machine oil Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- NNNSKJSUQWKSAM-UHFFFAOYSA-L magnesium;dichlorate Chemical compound [Mg+2].[O-]Cl(=O)=O.[O-]Cl(=O)=O NNNSKJSUQWKSAM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- QYPPRTNMGCREIM-UHFFFAOYSA-N methylarsonic acid Chemical compound C[As](O)(O)=O QYPPRTNMGCREIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- INFDPOAKFNIJBF-UHFFFAOYSA-N paraquat Chemical compound C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=[N+](C)C=C1 INFDPOAKFNIJBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L paraquat dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=[N+](C)C=C1 FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 229920000259 polyoxyethylene lauryl ether Polymers 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VXPLXMJHHKHSOA-UHFFFAOYSA-N propham Chemical compound CC(C)OC(=O)NC1=CC=CC=C1 VXPLXMJHHKHSOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- APTZNLHMIGJTEW-UHFFFAOYSA-N pyraflufen-ethyl Chemical compound C1=C(Cl)C(OCC(=O)OCC)=CC(C=2C(=C(OC(F)F)N(C)N=2)Cl)=C1F APTZNLHMIGJTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- FDRCDNZGSXJAFP-UHFFFAOYSA-M sodium chloroacetate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)CCl FDRCDNZGSXJAFP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003585 thioureas Chemical class 0.000 description 1
- ZOKXUAHZSKEQSS-UHFFFAOYSA-N tribufos Chemical compound CCCCSP(=O)(SCCCC)SCCCC ZOKXUAHZSKEQSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLAPGAOQRZTCBI-UHFFFAOYSA-N tris(butylsulfanyl)phosphane Chemical compound CCCCSP(SCCCC)SCCCC KLAPGAOQRZTCBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
1 Z a sto so w a n ie k o m p o zy cji ja k o srodka w y su sza ja ce g o alb o od listn ia ja ceg o , d o reg u lo w a n ia w zrostu roslin , zaw ierajacej skladnik ak tyw n y oraz zn an e srod ki p o m o cn icz e, przy cz y m ja k o sklad nik ak ty w n y zaw iera od 0,1 d o 9 0 c z e sc i w a g o w y c h na 100 c z e sc i w a g o w y c h k o m p o z y cji, c o najm niej jed n ej 3-p od staw ion ej p och odn ej p irazolu o w zo rze 1. w którym R o zn a cz a gru p e - Y 1 R 3, (w której R 3 ozn acza grupe (C 1 -C 6 ,) -a lk ilo w a , c h lo r o w c o ( C 1 -C6 ) -a lk ilo w a , (C 2-C 6)- alk en y lo w a alb o (C 2-C6 )-alk in y lo w a , a Y 1 ozn acza -O - alb o -S -), grupe - Y 2C H (R 4) C O -O R 5 (w której R 4 o zn a cz a w o d ó r alb o grupe (C 1-C 6) a lk ilo w a , R 5 o zn a cz a w o d ó r, grupe (C 1 -C 6) alk ilo w a , c h lo r o w c o -(C 1 -C 6)-alk ilow a, (C 2-C 6 )-a lk en y lo w a lub a lk in y lo w a , a Y2 ozn acza -O - alb o -S - alb o -N H -), grupe C O O C H (R 4)C O -Y 1 R (w której R4, R 5 i Y 1 m aja w y zej p od an e zn a c z e n ie ), alb o gru p e -C O O R 6 (w której R6 o zn a cz a gru p e (C 1 -C6)-a lk ilo w a , c h lo r o w c o -(C1-C 6)-a lk ilo w a , (C2-C 6)-a lk en y lo w a alb o (C 2-C 6)-a lk in y lo w a ), R ozn a cza grupe (C 1 -C 6)-a lk ilo w a , R ozn a cza w od ór, gru p e (C 1 -C 6 ,)-alk ilow a, alb o c h lo r o w c o (C 1 -C 6)-a lk ilo w a , X 1 i X 2, k tóre m o g a b yc tak ie sam e lub rózne, ozn a cza ja atom y c h lo r o w c a , Y ozn a cza -O -, -S -, -S O -, S O2- alb o -N H - a n o zn a cz a lic z b e ca lk o w ita 0 alb o 1 3 S p o só b w y su sza n ia alb o od listn ian ia roslin, z n a m ie n n y ty m , ze stosu je s ie k o m p o z y cje b ed a ca sro d k iem w y su sza ja cy m alb o od listniajacym , za w ierajaca sklad nik ak tyw n y 1 znane srodki p o m o cn icz e, przy cz y m ja k o sklad nik ak tyw n y zaw iera od 0,1 d o 9 0 cz e sc i w a g o w y ch na 100 c z e sc i w a g o w y c h k o m p o zy cji, c o n ajm niej jed n ej 3 -p od staw ion ej p och od n ej pirazolu o w zo r z e 1, w którym R o zn a cz a grupe - Y 1 R 3 ( w której R 3 ozn acza grupe ( C 1 -C 6) -a lk ilo w a , c h lo r o w c o ( C 1 -C 6) -a lk ilo w a , (C 2-C 6)- a lk en ylow a alb o (C 2-C6)-a lk in y lo w a , a Y 1 ozn acza -O - alb o -S -), grupe - Y 2C H (R 4) C O -O R 5 (w której R 4 o zn a cz a w o d ó r alb o grupe (C 1 -C 6)-alk ilo w a, R5 o zn a cz a w od ór, grupe (C 1 -C 6)a lk ilo w a , ch lo r o w c o -(C 1-C 6)-alk ilow a, (C 2-C 6)-a lk e n y lo w a lub a lk in y lo w a , a Y2 ozn acza -O - alb o -S - alb o -N H -), grupe C O O C H (R 4)C O -Y 1 R5 ( w której R4, R 5 1 Y 1 m aja w y zej p od an e zn a c z e n ie ), alb o gru p e -C O O R 6 (w której R6 o zn a cz a grupe (C 1 -C 6)-alk ilo w a , ch lo r o w c o -(C 1 -C 6)-alk ilow a, (C 2-C 6)-a lk en y lo w a alb o (C 2-C 6)-a lk in y lo w a ), R 1 ozn a cza grupe (C 1 -C 6)-a lk ilo w a , R2 ozn acza w od ór, gru p e (C 1 -C 6)-alk ilow a, alb o c h lo r o w c o (C 1 -C 6)-alk ilow a, X 1 i X 2, k tóre m o g a b yc tak ie sam e lub rózne, ozn a cza ja atom y ch lo ro w ca , Y ozn acza -O -, -S -, -S O -, S O 2- alb o -N H - zas n ozn acza liczb e ca lk o w ita 0 alb o 1), przy cz y m k om p ozycje sto su je sie w ilo sc i m ie sz cza ce j sie w zak resie od 5 g do 5 00 g (w p rze licz en iu na sklad nik a k ty w n y ) na hektar PL PL PL PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wysuszania albo odlistniania roślin oraz zastosowanie kompozycji jako środka wysuszającego lub odlistniajacego do regulowania wzrostu roślin. Opracowano nowy regulator wzrostu roślin (to znaczy środek powodujący wysychanie lub defoliant) stosowany do usprawnienia zbiorów warzyw korzeniowych, (np. ziemniaków), roślin włóknistych (np. bawełny), roślin oleistych (np. soi i słonecznika) oraz zbóż (np. ryżu). Twórcy wynalazku poważnie pracowali nad opracowaniem nowej kompozycji regulującej wzrost roślin. W wyniku tych prac okazało się, że 3-podstawiona pochodna pirazolu, związek znany jako herbicyd, nadaje się do opracowania kompozycji do regulowania wzrostu roślin, takiej jak środek powodujący wysychanie albo defoliant do warzyw korzeniowych (np. ziemniaków), roślin włóknistych (np. bawełny), roślin oleistych (np. soi i słonecznika) oraz zbóż (np. ryżu), w wyniku czego dokonano niniejszego wynalazku.
Przedmiotem wynalazku jest zastosowanie kompozycji jako środka wysuszającego albo odlistniajacego, do regułowania wzrostu roślin, zawierającej składnik aktywny oraz znane środki pomocnicze, w którym jako składnik aktywny zawiera od 0,1 do 90 części wagowych na 100 części wagowych kompozycji, co najmniej jednej 3-podstawionej pochodnej pirazolu o wzorze 1,
3 w którym R oznacza grupę -Y R , (w której R oznacza grupę (C,-Có) -alkilową, chlorowco (Cj-Có) -alkilową, (C2-Cń)-alkenylową albo (C2-C6)-alkinylową, a Y1 oznacza -O- albo -S-), grupę -Y2CH(R'4) CO-OR*(w której R4 oznacza wodór albo grupę (Cj-Cój-alkilową, R5 oznacza wodór, grupę (C,-C6)alkilową, chlorowco-(Ci-C6)-alkilową, (C2-C6)-alkenylową lub alkinylową, a Y2 oznacza -O- albo -S- albo -NH-), grupę CoOCH(R4)CO-Y,r5 (w której R4, R5 i Y, mają wyżej podane znaczenie), albo grupę -COOR6 (w której R6 oznacza grupę (C,-C6)-alkilową, chlonowco-(Ci-C6)-alkilow-'ą, (C2-C6)-alkenylową albo (C2-Có)-alkinylową),
187 690
R1 oznacza grupę (CrCU-alkilową, R2 oznacza wodór, grupę (Ci-C6)-alkilową, albo chlorowco(Ci-C6)-alkilową, X1 i X2, które mogą być takie same lub różne, oznaczają atomy chlorowca, Y oznacza -O-, -S-, -SO-, SO2- albo -NH- a n oznacza liczbę całkowitą 0 albo 1.
Korzystnie jako 3-podstawioną pochodną pirazolu o wzorze ogólnym stosuje się 2-chloro-5-(4-chloro-5-difluorometoksy-1-metylo-1H-pirazol-3-ilo)-4-fluorofenoksy-octan etylu.
Przedmiotem wynalazku jest także sposób wysuszania lub odlistniania roślin, charakteryzujący się tym, że stosuje się kompozycję będącą środkiem wysuszającym albo odlistniającym, zawierającą składnik aktywny i znane środki pomocnicze, przy czym jako składnik aktywny zawiera od 0,1 do 90 części wagowych na 100 części wagowych kompozycji, co najmniej jednej 3-podstawionej pochodnej pirazolu o wzorze 1,
w którym R oznacza grupę -Y^R3, (w której R3 oznacza grupę (C1-C6) -alkilową, chlorowco (C1-C6) -alkilową, (C2-Cń)-alkenylową albo (C 2-C6)-alkinylową, a Y1 oznacza -O- albo -S-), grupę ^Y2CH(R4) cO-OR3 (w której r4 oznacza wodór albo grupę (Ci-C6)-alkilową, R5 oznacza wodór, grupę (Ci-Cć)alkilową, chloro wco-(Ci-C6)-alkilową, (C2-C6)-alkenylową lub alkinylową, a Y2 oznacza -O- albo -S- albo -NH-), grupę CoOCH(R4)CO-Y1R5 (w której R4, r5 i Yi mają wyżej podane znaczenie), albo grupę -COOR6 (w której R6 oznacza grupę (Ci-C6)-alkilową, chlorowco-(Ci-C6)-alkilową, (C2-C6)-alkenylową albo (C2-C6)-alkinylową), Ri oznacza grupę (Ci-CkO-alkilową, R2 oznacza wodór, grupę (Ci-C6)-alkilową, albo chlorowco(Ci-C6)-alkilową, Xi i χ2, które mogą być takie same lub różne, oznaczają atomy chlorowca, Y oznacza -O-, -S-, -SO-, SO2- albo -NH- zaś n oznacza liczbę całkowitą 0 albo i), przy czym kompozycję stosuję się w ilości mieszczącej się w zakresie od 5 g do 500 g (w przeliczeniu na składnik aktywny) na hektar.
Korzystnie jako 3-podstawiona pochodna pirazolu o wzorze ogólnym 1 w sposobie według wynalazku stosuje się 2-chloro-5-(4-chloro-5-difluorometoksy-1-metylo-1H-pirazol-3-ilo)-4-fłuorofenoksy-octan etylu.
Korzystnie kompozycję stosuje się na warzywa korzeniowe, korzystnie ziemniaki, rośliny włókniste, korzystnie bawełnę, rośliny oleiste, korzystnie soję i słonecznik oraz rośliny zbożowe, korzystnie ryż.
W definicji podstawników tej 3-podstawionej pochodnej pirazolu o wzorze ogólnym 1, termin „grupa CrCk-alkilowa” oznacza grupę alkilowa o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym zawierającym od 1 do 6 atomów węgla, taka jak metylowa, etylowa, n-propylowa, i-propylowa, n-butylowa, i-butylowa, s-butylowa, t-butylowa, n-pentylowa, n-heksylowa i podobne. Przedrostek „chlorowce” oznacza, ze grupa zawiera jeden lub większa ilość atomów chloru, fluoru, bromu lub jodu. Termin „grupa chlorowce C1-C6-alkilowa” oznacza podstawiona grupę alkilowa o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym zawierającym od 1 do 6 atomów węgla, posiadającą jako podstawnik (podstawniki) jeden lub większa liczbę atomów chlorowca, które mogą być takie same lub różne i oznaczać atomy chloru, fluoru, bromu i jodu. Terminy „grupa C 2-C 6-alkenylowa” i „grupa C2-C6-alkinylowa” oznaczają odpowiednio grupy alkenylowe i alkinylowe o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym zawierającym od 2 do 6 atomów węgla.
Typowe związki, 3-podstawione pochodne fenylopirazolu o wzorze ogólnym 1, to znaczy składnik (składniki) aktywne stosowane w obecnym wynalazku są wyszczególnione w tabeli 1. Lista tych związków nie ogranicza zakresu wynalazku.
Związki o wzorze ogólnym 1.
187 690
Tabela 1 (R' = CH3)
| R | R2 | X1 | X2 | (Y) n | Właściwość fizyczna | |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
| 1 | OCH2CH=CH2 | CH3 | Cl | Cl | s | nD 1.6131 (25.3°C) |
| 2 | och2ch=ch2 | CHF2 | Cl | Cl | 0 | nD 1.5536 (28.4°C) |
| 3 | OCH2CH=CH2 | CHF2 | F | Cl | 0 | 1.1. 63.7-64.1°C |
| 4 | SCH2CH=CH2 | CH3 | Cl | Cl | s | pasta |
| 5 | SCH2CH=CH2 | chf2 | Cl | Cl | 0 | 1 1 = 52.0-55.0°C |
| 6 | SCH2CH=CH2 | CHF2 | F | Cl | 0 | nD 1.5670 (17.9°C) |
| 7 | OCH2C=CH | CHj | Cl | Cl | s | 1.1.=71 5°C |
| 8 | OCH2C=CH | chf2 | Cl | Cl | 0 | 11. = 84.0°C |
| 9 | OCH2C=CH | chf2 | F | Cl | 0 | 1.1. =98.0 -98.1°C |
| 10 | sch2c=ch | ch3 | Cl | Cl | s | 1.1. = 94.5°C |
| 11 | sch2c=ch | CHF2 | Cl | Cl | 0 | t1.=127-129°C |
| 12 | SCH2C=CH | CHF2 | F | Cl | 0 | t1.=82.8°C |
| 13 | OCH2COOCH3 | CH3 | Cl | Cl | s | 1.1.=126.2°C |
| 14 | OCH2COOCH3 | chf2 | Cl | Cl | 0 | 1.1 = 119.8°C |
| 15 | OCH2COOCH3 | chf2 | Cl | Br | 0 | 1.1 =133.8°C |
| 16 | OCH2COOCH3 | chf2 | F | Cl | 0 | 1.1 =122. 8-123. 1°C |
| 17 | OCH2COOC2H5 | CH3 | Cl | Cl | s | 1.1. = 106.5°C |
| 18 | OCH2COOC2H5 | CHF2 | Cl | Cl | 0 | L1.=102.3°C |
| 19 | OCH2COOC2H5 | CHF2 | F | Cl | 0 | 1t = 127.6°C |
| 20 | OCHjCOO-n-Cjfy | CHF2 | Cl | Cl | 0 | 1.1 =89.7°C |
| 21 | OC^COO-n-CjH, | chf2 | F | Cl | 0 | 1.1. =97. 6-97. 8°C |
| 22 | OCH2COO-1-C3H7 | CHF2 | Cl | Cl | 0 | 1.1. = 106 0°C |
| 23 | OCH2COO-1-C3H7 | CHF2 | F | Cl | 0 | 1.1. =120. 3-120. 5°C |
| 24 | OCH2COOCH2CH=CH2 | chf2 | Cl | Cl | 0 | tt=84.70C |
| 25 | OCH2COOCH2CH=CH2 | CHF2 | F | Cl | 0 | tt=89.2-89.4°C |
| 26 | och2cooch2c=ch | CHF2 | Cl | Cl | 0 | 1.1.= 119.6°C |
| 27 | och2cooch2c=ch | CHF2 | F | Cl | 0 | 1.1.=99 0°C |
| 28 | OCH(CH2)COOH | CH3 | Cl | Cl | s | 1.t=191-194°C |
| 29 | OCH(CH3)COOCH3 | CH3 | Cl | Cl | s | 1.1.=90-93 °C |
| 30 | OCH(CH3)COOCH3 | CHF2 | F | Cl | 0 | 1.t=95.6°C |
| 31 | OCH(CH3)COOC2H5 | CH3 | Cl | Cl | s | nD 1.5763 (28.8°C) |
| 32 | OCH(CH3)COOC2H5 | CHF2 | Cl | Cl | 0 | nD 1.5238 (25.7°C) |
| 33 | OCH(CH3)COOC2Hs | CHF2 | Cl | Br | 0 | nD 1 5396 (20 8°C) |
| 34 | OCH(CH3)COOC2Hs | CHF2 | F | Cl | 0 | 1.1. =67.0- 67 2°C |
| 35 | OCH(CH3)COO-i-C3H7 | ch3 | Cl | Cl | s | 1 1.=87-90°C |
| 36 | SCH(CH3)COOCH3 | CHF2 | Cl | Cl | 0 | nD 1 5654 (19 8°C) |
| 37 | SCH(CH3)COOCH3 | CHF2 | F | Cl | 0 | nD 1 5494 (25.0°C) |
| 38 | SCH(CH3)COOC2Hj | chf2 | Cl | Cl | 0 | nD 1 5565 (28 0°C) |
| 39 | SCH(CH3)COOC2H5 | CHF2 | F | Cl | 0 | nD 1.5328 (18 0°C) |
| 40 | NHCH(CH2)COOCH2 | ch3 | Cl | Cl | s | 1.1.= 144 2°C |
| 41 | NHCH(CH3)COOC2H5 | ch3 | F | Cl | s | pas1a |
187 690 cd tabeli 1
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
| 42 | NHCH(CH3)COOC2H5 | OHF2 | Cl | Cl | O | nD 1.5371 (23.4°C) |
| 43 | NHCH(CH3)COOC2H5 | CHF2 | F | Cl | O | nD 1.5264 (26.6°O) |
| 44 | ooooh2cooch3 | chf2 | Cl | Cl | o | t.t.=74.4°O) |
| 45 | cooch2cooch3 | ohf2 | F | Cl | o | nD 1.5350 (27.3°O) |
| 46 | cooch2cosch3 | ohf2 | Cl | Cl | O | |
| 47 | cooch2cosch3 | CHFh | F | Ol | O | |
| 48 | COOCH2COOC2H5 | CHFh | Cl | Ol | o | t.t.=57.2°C |
| 49 | COOCH2COOC2H5 | ohfh | F | Cl | O | nD 1.5362 (23.4°O) |
| 50 | oooch2oosc2h5 | chf2 | Ol | Cl | O | nD 1.5763 (20.7°O) |
| 51 | cooch2cosc2h5 | CHFh | F | Cl | O | nD 1.5536 (27.3°O) |
| 52 | COOCH2COO-i-C3H7 | CHFh | Ol | Ol | O | nD 1.5289 (24.0°C) |
| 53 | COOCH2COO-i-C3H7 | chf2 | F | Cl | O | |
| 54 | COOCH2COS-i-C3H7 | OHF2 | Ol | Cl | O | nD 1.5684 (20.2°O) |
| 55 | COOCH2COS-i-C3H7 | CHF2 | F | Ol | O | |
| 56 | COOCH2COOCH2CH=CH2 | chf2 | Cl | Ol | O | t.t.=45 4°O |
| 57 | cooch2cooch2ch=ch2 | CHFh | F | Ol | O | |
| 58 | COOOHhOOOOHhOsCH | chf2 | Cl | Ol | O | t.t =79 3°C |
| 59 | coohh2ooohh2c=ch | CHFh | F | Cl | O | |
| 60 | COOCH (OH3)OOOCH3 | chf2 | Ol | Cl | O | nD 1.5370 (25.7°C) |
| 61 | COOCH (CH3)COOCH3 | ohf2 | F | Cl | O | nD 1.5314 (23 0°C) |
| 62 | COOCH (CH3)COOC2H5 | CHFh | Cl | Ol | O | nD 1.5672 (26.0°O) |
| 63 | COOCH (CH3)COOO2H5 | CHFh | F | Ol | O | nD 1.5212 (14.1°O) |
| 64 | COOOH2CsOH | chf2 | Cl | Ol | O | t.t.=78.5°O |
| 65 | oooch3 | CHFh | Cl | Ol | O | t.t.=63.9°O |
| 66 | oooch3 | CHFh | F | Ol | O | nD 1.5430 (17.0°O) |
| 67 | cooc2h5 | CH3 | Cl | Ol | O | nD 1.6029 (20.1°C) |
| 68 | COOC2H5 | CHFh | Cl | Ol | O | nD 1.5446 (26 8°O) |
| 69 | COOC2H5 | chf2 | F | Ol | O | nD 1.5320 (21.0°O) |
| 70 | OCH2CH=CH2 | chf2 | Cl | Cl | NH | t.t =80.6°O |
| 71 | OCHhCsOH | chf2 | Cl | Cl | NH | t.t.=118.9°O |
| 72 | och2cooch3 | i-O3H7 | Cl | Cl | - | pasta |
| 73 | ooh2gh=ch2 | i-O3H7 | Cl | Cl | - | pasta |
| 74 | OCHhC=OH | 1-C3H7 | Cl | Ol | - | pasta |
| 75 | soh2coooh3 | t-O4H9 | Cl | Cl | - | pasta |
| 76 | OCH2CH=CH2 | ΟΗηΒγ | Cl | Cl | - | pasta |
Kompozycję regulującą wzrost roślin według wynalazku można stosować w postaci koncentratu tworzącego emulsję, proszku zwilzalnego, zawiesiny wodnej lub podobnej formy, przygotowanych według znanych sposobów wytwarzania środków agrochemicznych przez mieszanie jednego lub większej liczby składników aktywnych wybranych spośród
3-podstawionych pochodnych fenylopirazolu o wzorze ogólnym 1 z jednym lub z większą liczbą materiałów wybranych spośród odpowiednich nośników stałych i nośników ciekłych oraz ewentualnie substancji pomocniczych i podobnych, w właściwie dobranej proporcji mieszczącej się w zakresie od 0.1 do 90 części wagowych na 100 części wagowych kompozycji.
187 690
Ί
Według wynalazku kompozycję regulującą wzrost roślin można stosować jako środek powodujący wysychanie roślin lub jako defoliant, przykładowo na rośliny korzeniowe, (takie jak ziemniaki), włókniste (np. bawełnę), rośliny oleiste (np. soję lub słonecznik) i zboża (np. ryż), zaznacza się jednak, że podane przykłady tych zastosowań nie mają na celu ograniczenia zakresu wynalazku w jakikolwiek sposób.
Kompozycja regulująca wzrost roślin może zawierać również inne składniki aktywne regulujące wzrost roślin w celu np. zmniejszenia dawkowania. Przykłady tych innych składników aktywnych są podane poniżej.
Przy stosowaniu jako środek powodujący wysychanie roślin, kompozycja może również zawierać przykładowo czwartorzędowe sole amoniowe, takie jak sól 1,1'-dimetylo-4,4'-bipirydyniowa (nazwa zwyczajowa: Paraquat), 9,10-dihydro-8a,10a-diazoniafenantren (nazwa zwyczajowa: Diquat), i podobne, związki fosforoorganiczne, takie jak N-(fosforometylo)-glicyna (nazwa zwyczajowa: Glyphosate), sól trójmetylosulfoniowa N-(fosforometylo)-glicyny (nazwa zwyczajowa: Glyphosate Trimecium), kwas 2-chloroetylofosfonowy (nazwa zwyczajowa: Ethephon) i podobne, związki nieorganiczne, jak chloran sodu (NaClOs), chloran magnezowy [Mg (OO3) · 6H2O], cyjanamid [Ca(NCN)/CaCN2] i podobne, związki alifatyczne, takie jak monochlorooctan sodu (nazwa zwyczajowa: kwas chlorooctowy), trójchlorooctan sodu (nazwa zwyczajowa: TCA), heksachloroaceton i podobne, związki fenolowe, takie jak 2-II-rzęd.-butylo-4,6-dinitrofenol (nazwa zwyczajowa: Dinoseb), pentachlorofenol (nazwa zwyczajowa: PCP) i jego sole i podobne, związki będące pochodnymi triazyny, takie jak N-etylo-N-izopropylo-6-metylotio-1,3,5-triazyno-2,4-diamina (nazwa zwyczajowa: Ametryna) i podobne, związki typu kwasu arsenowego, takie jak kwas arsenowy i podobne, olej maszynowy i kwas 7-oksabicyklo[2,2,1] heptano-2,3-dikarboksylowy (nazwa zwyczajowa: Endothal) i jego sól aminowa, sól sodowa lub potasowa.
Przy stosowaniu jako defoliantu, kompozycja ta może również zawierać przykładowo związki fosforoorganiczne, takie jak Ethephon, S,S,S-trójbutylotritiofosforan, S,S,S-trójbutylotritiofosforyn i podobne, związki nieorganiczne takie jak cyjanamid, chloran sodu, azotan amonowy, tiocyjanian amonowy, chlorek cynku, podchloryn sodu, związki typu kwasu arsenowego, takie jak kwas metyloarsonowy i jego sole i podobne, związki alifatyczne, takie jak kwas chlorooctowy, i podobne, Endothal, 1H-1,2,4-triazol-3-iloaminę (nazwa zwyczajowa: Amitrole) i tiomoczniki. Podanych wyżej przykładów związków nie należy w żaden sposób rozumieć jako ograniczenia zakresu wynalazku.
Poniżej podane są typowe przykłady, przykłady badań i podobne, będące praktycznym urzeczywistnieniem wynalazku, jednak nie można ich traktować jako ograniczenia jego zakresu .
W poniższych przykładach wszystkie części są częściami wagowymi.
Przykład 1
Związek nr. 19 0,4 części
Solvesso 200 57,6 części
Eter polioksyetylenowo-laurylowy 40,0 części (HLB 10.0)
SP-3005X 2,,0 części
Koncentrat tworzący emulsję wytworzono przez jednorodne zmieszanie powyższych składników,zapewniając ich rozpuszczenie.
Przykłady 2 do 7
Kompozycje regulujące wzrost roślin przygotowano w sposób taki sam jak w przykładzie 1, zachowując składy kompozycji podane w tabeli 2.
187 690
Tabela 2
| Kompozycja | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
| Związek nr 19 | 02 | 04 | 0.4 | 0.4 | 1 0 | 2.5 |
| Solvesso 200 (Exxon Chemical Co. Ltd.) | 76.8 | 57. 6 | 56.6 | 55.6 | 76.0 | 77.5 |
| Eter laurylowy POE (HLB 14 0) | 20 0 | |||||
| Eter styrylofenylofenylowy POE (HLB 15.5) | 40 0 | |||||
| Eter nonylofenylowy POE (10 moli) | 40.0 | |||||
| Eter nonylofenylowy POE (12 moli) | 40.0 | |||||
| Ester kwasu tłuszczowego POE (HLB 9.5) | 20.0 | |||||
| N-Metylo-2-pirolidon | 10.0 | |||||
| SP-3005X (TOHO Kagaku K. K. ) | 3.0 | 2.0 | 3.0 | 4.0 | 3 0 | 10.0 |
| 100 0 | 100.0 | 100.0 | 100.0 | 100.0 | 100.0 |
Przykład badania 1 Wysuszający wpływ na ziemniaki
Bulwy ziemniaka (Solanum tuberosum), odmiana: May Queen) sadzono w odstępach co 0.4 m w rzędach o szerokości 1.0 m. Kiedy wzrost osiągnął etap początku żółknienia, łodygi i liście równomiernie traktowano wyliczoną dawką każdej kompozycji regulującej wzrost roślin według wynalazku, opisanej w przykładzie 1 lub środkami referencyjnymi. Produkty te przygotowano w postaci sprayu i podawano w ilości 1000 litrów/hektar.
Wpływ wysuszający na łodygi i liście oceniano wizualnie po siedmiu i czternastu dniach od traktowania, przyjmując kryteria podane poniżej.
Dodatkowo, po 14 dniach od traktowania wykopywano bulwy i oceniano stopień brunatnienia wiązki naczyniowej, wyrażając go w indeksach przyjmowanych według niżej podanych kryteriów.
Kryteria oceny działania wysuszającego:
Skuteczność Wyschnięta powierzchnia łodyg i liści (%)
0-49
50-69
70-89
90-99
100
Kryteria (indeksy) oceny brunatnienia wiązki naczyniowej:
: Brak brunatnienia wiązki naczyniowej : Lekkie brunatnienie wiązki naczyniowej blisko podstawy : Brunatnienie poniżej 1/3 wiązki naczyniowej : Brunatnienie od 1/3 do 2/3 wiązki naczyniowej : Brunatnienie całej wiązki naczyniowej
W tabeli 3 przedstawione są wyniki badania działania wysuszającego a w tabeli 4 - wyniki oceny brunatnienia wiązki naczyniowej.
187 690
Tabela 3. Działanie wysuszające
| Badany środek | Dawka (gAI/ha) | Liście | Łodygi | |||||
| po 7 dniach | po | 14dniach | po 7 dniach | po | 14dniach | |||
| 10 | 4 | 5 | 3 | 4 | ||||
| Wynalazek | Przykład 1 | 20 | 5 | 5 | 4 | 5 | ||
| 40 | 5 | 5 | 4 | 5 | ||||
| Próbka | Diquat | 900 | 5 | 5 | 3 | 4 | ||
| referencyjna | Cyjanamid | 15 kg/10 arów | 4 | 5 | 1 | 4 |
Uwaga: Jako cyjanamid użyto produkt handlowy zawierający 50% cyjanamidu wapnia. AI oznacza składnik aktywny
Tabela 4.
Brunatnienie wiązki naczyniowej
| Badany środek | Dawka (g Al/ha) | Procent brunatnienia wiązki naczyniowej (%) | |||||
| Indeks brunatnienia wiązki naczyniowej | |||||||
| 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | |||
| 10 | 100 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Wynalazek | Przykład 1 | 20 | 75 | 25 | 0 | 0 | 0 |
| 40 | 70 | 30 | 0 | 0 | 0 | ||
| Próbka | Diquat | 900 | 0 | 56 | 44 | 0 | 0 |
| referencyjna | Cyjanamid | 15 kg/ 10 arów | 75 | 25 | 0 | 0 | 0 |
Przykład badania2
Nasiona bawełny (Gossypium hirsutum, odmiana: Acala) wysiewano w odstępach po 0.4 m i hodowano. W okresie pękania torebek nasiennych bawełny, liście równomiernie traktowano wyliczoną dawką każdej kompozycji regulującej wzrost roślin według wynalazku opisanej w przykładzie 1 lub środkiem porównawczym, w objętości 250 litrów/hektar.
Po upływie 5, 10, 15 i 20 dni od traktowania, oceniano wizualnie działanie wysuszające na liście, przedstawiając wyniki w zakresie od 0 (ten sam rezultat jak w przypadku nie stosowania) do 100 (całkowite uschnięcie).
Jeśli chodzi o działanie kompozycji jako defolianta, stopień defoliacji wyliczano po 15 i 20 dniach po traktowaniu, według równania podanego poniżej.
Poza tym, po 25 dniach od traktowania badano fitotoksyczność w stosunku do puchu bawełnianego (zbioru) i oceniano według niżej podanych kryteriów. Stopień defoliacji:
Ilość opadłych liści
Stopień defoliacji (%) = -x 100
Całkowita ilość badanych liści
Kryterium oceny fitotoksyczności w stosunku do puchu bawełnianego :
+ : fitotoksyckność wykazana
- : fitotoksyczność nie wykazana
W tabeli 5 przedstawione są wyniki badania działania wysuszającego liście a w tabeli 6 - wyniki badania działania jako defoliantu i wyniki badania fitotoksyczności w stosunku do puchu bawełnianego.
187 690
Tabela 5
| Badany środek | Dawka (gAI/ha) | Wysuszający wpływ na liście | ||||
| Po 5 dniach | Po 10 dniach | Po 15 dniach | Po 25 dnia | |||
| 5 | 80 | 90 | 93 | 100 | ||
| Produkt według wynalazku | z przykładu 1 | 10 | 80 | 90 | 95 | 100 |
| 20 | 90 | 95 | 97 | 100 | ||
| Produkt referencyjny | Diquat | 1000 | 90 | 95 | 98 | 100 |
Tabela 6
| Badany środek | Dawka (gAI/ha) | Wpływ defolii Po 15 dniach | .tjący na Uście Po 20 dniach | Fitotoksyczność (puch) Po 25 dnia | |
| 5 | 30 | 70 | - | ||
| Produkt według wynalazku | z przykładu 1 | 10 | 30 | 70 | - |
| 20 | 40 | 75 | - | ||
| Produkt referencyjny | Diquat | 1000 | 8 | 10 | - |
WZÓR 1
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz
Cena 2,00 zl
Claims (5)
- Zastrzeżenia patentowe1. ZastosZwanie kampozycjijzyo śjokoa wdsuszająuezo albo odlistnidjącego, de regdlowania wzrostu roślin, zawierającej składnik aktywny oraz znane środki pomocnicze, przy czym jako składnik aktywny zawiera od 0,1 do 90 części wagowych na 100 części wagowych kompozycji, co najmniej jednej 3-podstawionej pochodnej pirazolu o wzorze 1,1 T 3 w którym R oznacza grupę -Y R , (w której R oznacza grupę (C1-C6) -alkilową, chlorowco (C1-C6) -alkilową, (C2-Cń)-alkenylową albo (C2-C6)-alkinylową, a Y1 oznacza -O- albo -S-), grupę ^Y2CH(R4) c0-OrS(w której R4 oznacza wodór albo grupę (Cl-C6)-alkilewą, R5 oznacza wodór, grupę (C1-C6)alkilowa chlorowco-(C1-Cgj-alkilową (C2-C6)-alkeeylewa lub alkinylewą, a Y2 oznacza -O- albo -S- albo -NH-), grupę COOCH(R4)CO-Y4R5 (w której R4, r5 i Y* mają wyżej podane znaczenie), albo grupę -COOR6 (w której R6 oznacza grupę (C1-C6)-alkilową, chloro wce-(Cl-C6)-αlkilow¾ (C2-C6)-dlkenylowa albo (C2-C6)-alkinylową), R1 oznacza grupę (C1-C6)-alkilową, r2 oznacza wodór, grupę (C1-C6)-alkilową, albo chlorowco(Cl-C6')-alSilnwa, X1 i χ2, które mogą być takie same lub różne, oznaczają atomy chlorowca, Y oznacza -O-, -S-, -SO-, SO 2- albo -NH- a n oznacza liczbę całkowitą 0 albo 1.
- 2. Zastoenwanip według zastrz. 1, zeomipene tyra, że jako 3-podetowinna pochodną pirazolu o wzorze ogólnym 1 zawiera 2-chloro-5-(4-chlero-5-difluorometoksy-1-metylo-1H-pirazol-3-ilo) -4-f luorofenoksy-octan etylu.
- 3. Sposób wysuszania albo edlistniania roślin, znamienny tym, że stosuje się kompozycję będącą środkiem wysuszającym albo odlietniającym, zawierającą składnik aktywny i znane środki pomocnicze, przy czym jako składnik aktywny zawiera od 0,1 do 90 części wagowych na 100 części wagowych kompozycji, co najmniej jednej 3-podstawioeej pochodnej pirazolu o wzorze 1, w którym R oznacza grupę - Y1R3, (w której R3 oznacza grupę (C1-C6) -alkilową, chlorowco (C1-C6) -alkilową, (C2-C jp-alkenylową albo (C2-C6)-alkinylową, a Y1 oznacza -O- albo -S-), grupę y2CH(R'ł) CO-OR5 (w której r4 oznacza wodór albo grupę (Cl-C6)-alkilewa, R5 oznacza wodór, grupę (Cl-C6)alkilew¾ chloro wec>-(C1-C6)-alk i Iową, (C 2-C 6)-alkeeylewą lub a^ny^zą, a Y2 oznacza -O- albo -S- albo -NH-), grupę CoOCH(R4)CO-Yr5 (w której r4, r5 i Y1 mają wyżej podane znaczenie), albo grupę -COOR6 (w której R6 oznacza grupę (C-Cej-alkilową chlorowcoW CrCe-alkilową, (C2-C6)-alkenylową albo (C2-C6)-αlkieylewa), R1 oznacza grupę (Cj^j-alkilową R2 oznacza wodór, grupę (CrCiO-alkilową, albo chlorowcn(Cl-C6)-αlkilowa, X1 i χ2, które mogą być takie same lub różne, oznaczają atomy chlorowca, Y oznacza -O-, -S-, -SO-, SO2- albo -NH- zaś n oznacza liczbę całkowitą 0 albo 1), przy czym kompozycję stosuję się w ilości mieszczącej się w zakresie od 5 g do 500 g (w przeliczeniu na składnik aktywny) na hektar.187 690
- 4. Sposób według zastrz. 3, znamienny tym, że jako 3-podstawioną pochodną pirazolu o wzorze ogólnym 1 stosuje się 2-chloro-5-(4-chloro-5-dinuorometoksy-1-metylo-1H-^p)irazol-3-ilo)-4-fluorolenoksy-octan etylu.
- 5. Sposób według zastrz. 3, znamienny tym, że kompozycję stosuje się na warzywa korzeniowe, korzystnie ziemniaki, rośliny włókniste, korzystnie bawełnę, rośliny oleiste, korzystnie soję i słonecznik oraz rośliny zbozowe, korzystnie ryż.Niniejszy wynalazek dotyczy sposobu wysuszania albo odlistniania roślin oraz zastosowania kompozycji jako środka wysuszającego lub odlistniającego do regulowania wzrostu roślin.Stosowana w niniejszym wynalazku 3-podstawiona pochodna fenylopirazolu objęta ogólnym wzorem 1, jest związkiem opisanym w publikacjach niebadanych zgłoszeń patentowych japońskich o numerach 3-163063 i 4-211065. Jako herbicyd stosowany na listowie pochodna ta wykazuje doskonała aktywność chwastobójcza przeciw wszystkim chwastom trawiastym, szkodliwym dla upraw polowych. Stosowana zwłaszcza na uprawy zbóż (jęczmienia, owsa lub ryżu) pochodna ta wywiera znaczne działanie chwastobójcze na typowe chwasty, takie jak przytulia czepna (Galium aparine), ptasie ziele (Stellaria media), przetacznik (Veronika persica), maruna bezwonna (Matricaria inodora), jasnota purpurowa ((Lamium purpureum), jasnota różowa (Lamium amplexicaule), tasznik pospolity (Capsella bursa pastoris), rzepicha islandzka (Rorippa islandica), rogownica lepka (Cerastium viscosum), komosa biała (Chenopodium album), rdest czubaty (Polygonum longisetum), rdest ptasi (Polygonum aviculare) i podobne.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22741895A JP3663522B2 (ja) | 1995-08-12 | 1995-08-12 | 植物生育調節用組成物及びその使用方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL315612A1 PL315612A1 (en) | 1997-02-17 |
| PL187690B1 true PL187690B1 (pl) | 2004-09-30 |
Family
ID=16860536
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL96315612A PL187690B1 (pl) | 1995-08-12 | 1996-08-09 | Sposób wysuszania albo odlistniania roślin oraz zastosowanie kompozycji |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6117818A (pl) |
| EP (1) | EP0787429B1 (pl) |
| JP (1) | JP3663522B2 (pl) |
| CN (1) | CN1076583C (pl) |
| AR (1) | AR003229A1 (pl) |
| AU (1) | AU690465B2 (pl) |
| BR (1) | BR9603370A (pl) |
| CA (1) | CA2182773C (pl) |
| DE (1) | DE69617895T2 (pl) |
| ES (1) | ES2169181T3 (pl) |
| HU (1) | HU216748B (pl) |
| PL (1) | PL187690B1 (pl) |
| RU (1) | RU2140154C1 (pl) |
| TR (1) | TR199600650A2 (pl) |
| UA (1) | UA55366C2 (pl) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6444613B1 (en) | 1999-03-12 | 2002-09-03 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Defoliant |
| RU2220902C2 (ru) * | 2001-11-30 | 2004-01-10 | Закрытое акционерное общество "Объединенная Промышленно-Экологическая Компания" | Способ получения дефолианта |
| RU2220574C2 (ru) * | 2001-12-17 | 2004-01-10 | Горский государственный аграрный университет | Способ стимулирования роста хлопчатника |
| WO2007081019A1 (ja) * | 2006-01-16 | 2007-07-19 | Sankyo Agro Company, Limited | （３－硫黄原子置換フェニル）ピラゾール誘導体 |
| RU2639876C2 (ru) | 2010-03-30 | 2017-12-25 | Версеон Корпорейшн | Мультизамещенные ароматические соединения в качестве ингибиторов тромбина |
| JP2014159374A (ja) * | 2011-05-20 | 2014-09-04 | Nippon Nohyaku Co Ltd | 作物の枯凋落葉剤組成物 |
| DK2968297T3 (en) | 2013-03-15 | 2019-01-07 | Verseon Inc | MULTI-SUBSTITUTED AROMATIC COMPOUNDS AS SERINE PROTEASE INHIBITORS |
| CN105209440B (zh) * | 2013-03-15 | 2019-07-23 | 维颂公司 | 作为凝血酶抑制剂的卤代吡唑 |
| WO2015131072A1 (en) * | 2014-02-28 | 2015-09-03 | Drexel Chemical Company | Compositions and methods for improving seed quality |
| SG11201701940UA (en) | 2014-09-17 | 2017-04-27 | Verseon Corp | Pyrazolyl-substituted pyridone compounds as serine protease inhibitors |
| ES2931460T3 (es) | 2015-02-27 | 2022-12-29 | Verseon Int Corporation | Compuestos de pirazol sustituido como inhibidores de serina proteasa |
| CN107593721B (zh) * | 2017-10-19 | 2019-06-04 | 中国农业科学院麻类研究所 | 一种大麻脱叶的方法、脱叶剂及其应用 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3754887A (en) * | 1969-05-05 | 1973-08-28 | Du Pont | Ureidopyrazoles defoliants |
| KR930004672B1 (ko) * | 1988-08-31 | 1993-06-03 | 니혼 노야꾸 가부시끼가이샤 | 3-치환 페닐피라졸 유도체 또는 이의 염 및 이의 제조방법, 이의 용도 및 이의 사용 방법 |
| DE3926055A1 (de) * | 1989-08-07 | 1991-02-14 | Basf Ag | Verwendung von diphenyletherderivaten zur desikkation und abszission von pflanzenorganen |
| CA2036907C (en) * | 1990-02-28 | 1996-10-22 | Yuzo Miura | 3-(substituted phenyl) pyrazole derivatives, a process for producing the same, herbicidal composition containing the same and method of controlling weeds using said composition |
| JP2887701B2 (ja) * | 1990-02-28 | 1999-04-26 | 日本農薬株式会社 | ３−置換フェニルピラゾール誘導体又はその塩類及びその用途 |
| AU653299B2 (en) * | 1993-02-06 | 1994-09-22 | Nihon Nohyaku Co., Ltd. | A herbicidal composition having a reduced phytotoxicity |
-
1995
- 1995-08-12 JP JP22741895A patent/JP3663522B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1996
- 1996-08-02 EP EP96112540A patent/EP0787429B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-08-02 ES ES96112540T patent/ES2169181T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-08-02 DE DE69617895T patent/DE69617895T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-08-06 AU AU61911/96A patent/AU690465B2/en not_active Expired
- 1996-08-06 CA CA002182773A patent/CA2182773C/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-08-07 TR TR96/00650A patent/TR199600650A2/xx unknown
- 1996-08-07 US US08/693,967 patent/US6117818A/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-08-09 HU HU9602201A patent/HU216748B/hu unknown
- 1996-08-09 CN CN96109429A patent/CN1076583C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1996-08-09 UA UA96083207A patent/UA55366C2/uk unknown
- 1996-08-09 AR ARP960103938A patent/AR003229A1/es active IP Right Grant
- 1996-08-09 BR BR9603370A patent/BR9603370A/pt not_active Application Discontinuation
- 1996-08-09 PL PL96315612A patent/PL187690B1/pl unknown
- 1996-08-09 RU RU96116142A patent/RU2140154C1/ru active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE69617895D1 (de) | 2002-01-24 |
| CA2182773A1 (en) | 1997-02-13 |
| JPH0959113A (ja) | 1997-03-04 |
| ES2169181T3 (es) | 2002-07-01 |
| BR9603370A (pt) | 1998-05-12 |
| UA55366C2 (uk) | 2003-04-15 |
| RU2140154C1 (ru) | 1999-10-27 |
| TR199600650A2 (tr) | 1997-02-21 |
| EP0787429A3 (en) | 1997-11-19 |
| EP0787429B1 (en) | 2001-12-12 |
| AU6191196A (en) | 1997-03-20 |
| DE69617895T2 (de) | 2002-04-25 |
| HU216748B (hu) | 1999-08-30 |
| PL315612A1 (en) | 1997-02-17 |
| CN1142891A (zh) | 1997-02-19 |
| AU690465B2 (en) | 1998-04-23 |
| CA2182773C (en) | 1999-09-07 |
| AR003229A1 (es) | 1998-07-08 |
| EP0787429A2 (en) | 1997-08-06 |
| CN1076583C (zh) | 2001-12-26 |
| HUP9602201A3 (en) | 1997-09-29 |
| HUP9602201A2 (en) | 1997-05-28 |
| JP3663522B2 (ja) | 2005-06-22 |
| HU9602201D0 (en) | 1996-10-28 |
| US6117818A (en) | 2000-09-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2862953C (en) | Synergistic fungicidal active combinations comprising a carboxamide and a carbamate | |
| RU2381650C2 (ru) | Синергические фунгицидные комбинации биологически активных веществ и их применение для борьбы с нежелательными фитопатогенными грибами | |
| PL187690B1 (pl) | Sposób wysuszania albo odlistniania roślin oraz zastosowanie kompozycji | |
| RS52042B (sr) | Fungicidne smeše | |
| TW201002206A (en) | Herbicidal composition comprising glyphosate, glufosinate or their salts | |
| PT2012592E (pt) | Composições fungicidas | |
| KR101079544B1 (ko) | 글리포세이트-저항성 콩과식물의 수량 개선 방법 | |
| BRPI0710845A2 (pt) | composições fungicidas | |
| JP5628795B2 (ja) | 雑草の防除方法、及び除草性組成物 | |
| JP2000508626A (ja) | 除草剤組成物および雑草の抑制方法 | |
| CN105163582B (zh) | 邻苯二甲酰胺衍生物和乙虫腈的杀虫协同结合物 | |
| CA2048209C (en) | Herbicidal compositions | |
| CN105263323B (zh) | 邻苯二甲酰胺衍生物与阿巴美丁、埃玛菌素、雷皮菌素或弥拜菌素的杀虫协同结合物 | |
| BG63766B1 (bg) | Нови хербицидни, състави съдържащи 4-бензоилизоксазоли и аклонифен | |
| JPS5948403A (ja) | 水田用除草剤 | |
| WO2024069011A1 (en) | Fungicidal compositions | |
| JP2819304B2 (ja) | ヘキサヒドロトリアジノン誘導体およびこれを有効成分として含有する選択性険草剤 | |
| 津田忠敬 et al. | Synthesis of N-Alkyl-2, 3-dimethyl-5-[N′-(5-halo-2-methylphenyl) carbamoyl]-6-pyrazinecarboxamides and Their Herbicidal Activity | |
| JPS5973505A (ja) | 水田用除草剤 | |
| JPS60209504A (ja) | 協力的除草剤組成物 | |
| JPS5978107A (ja) | 水田用除草剤 | |
| JPS5998005A (ja) | 水田用除草剤 | |
| TH30034B (th) | องค์ประกอบกำจัดวัชพืช | |
| JPS62258309A (ja) | 除草組成物 |