PL188033B1 - Zastosowanie 1-hydroksy-2-pirydonów - Google Patents
Zastosowanie 1-hydroksy-2-pirydonówInfo
- Publication number
- PL188033B1 PL188033B1 PL33260397A PL33260397A PL188033B1 PL 188033 B1 PL188033 B1 PL 188033B1 PL 33260397 A PL33260397 A PL 33260397A PL 33260397 A PL33260397 A PL 33260397A PL 188033 B1 PL188033 B1 PL 188033B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formula
- group
- hydroxy
- use according
- pyridone
- Prior art date
Links
- SNUSZUYTMHKCPM-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxypyridin-2-one Chemical class ON1C=CC=CC1=O SNUSZUYTMHKCPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 7
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 title description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 21
- 206010039793 Seborrhoeic dermatitis Diseases 0.000 claims abstract description 11
- 208000008742 seborrheic dermatitis Diseases 0.000 claims abstract description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 29
- 239000000203 mixture Chemical group 0.000 claims description 20
- -1 4-chlorophenoxy Chemical group 0.000 claims description 18
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 claims description 14
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 11
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 10
- 239000002280 amphoteric surfactant Chemical group 0.000 claims description 9
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 9
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 7
- 229910052760 oxygen Chemical group 0.000 claims description 7
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000001301 oxygen Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 5
- HRDXJKGNWSUIBT-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Chemical group [CH2]OC1=CC=CC=C1 HRDXJKGNWSUIBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002736 nonionic surfactant Chemical group 0.000 claims description 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 4
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 claims description 3
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 claims description 3
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000003093 cationic surfactant Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 claims description 2
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims description 2
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 claims description 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 17
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 13
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 10
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 9
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 9
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 7
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 7
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 5
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002585 base Substances 0.000 description 4
- 238000004299 exfoliation Methods 0.000 description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UBQKCCHYAOITMY-UHFFFAOYSA-N pyridin-2-ol Chemical group OC1=CC=CC=N1 UBQKCCHYAOITMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 4
- XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N (2R,4S)-ketoconazole Chemical compound C1CN(C(=O)C)CCN1C(C=C1)=CC=C1OC[C@@H]1O[C@@](CN2C=NC=C2)(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)OC1 XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N 0.000 description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- SCKYRAXSEDYPSA-UHFFFAOYSA-N ciclopirox Chemical compound ON1C(=O)C=C(C)C=C1C1CCCCC1 SCKYRAXSEDYPSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 229960004592 isopropanol Drugs 0.000 description 3
- 229960004125 ketoconazole Drugs 0.000 description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 3
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 3
- LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 2-octyldodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCC(CO)CCCCCCCC LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 description 2
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 2
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 2
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 2
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 2
- WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N benzylamine Chemical compound NCC1=CC=CC=C1 WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003749 ciclopirox Drugs 0.000 description 2
- PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N cyclohexylamine Chemical compound NC1CCCCC1 PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 2
- IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N dimethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CNC IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- YZXWWYPSHJUJPC-UHFFFAOYSA-L disodium 1-ethenylperoxydodecane sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOOC=C YZXWWYPSHJUJPC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- HVAAHUDGWQAAOJ-UHFFFAOYSA-N n-benzylethanamine Chemical compound CCNCC1=CC=CC=C1 HVAAHUDGWQAAOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 2
- 239000001818 polyoxyethylene sorbitan monostearate Substances 0.000 description 2
- 235000010989 polyoxyethylene sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 2
- 229940113124 polysorbate 60 Drugs 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- WGTYBPLFGIVFAS-UHFFFAOYSA-M tetramethylammonium hydroxide Chemical compound [OH-].C[N+](C)(C)C WGTYBPLFGIVFAS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N (z)-octadec-9-en-1-amine Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCN QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- IFFWKLMLAFMNNP-UHFFFAOYSA-N 1-amino-2-methylpropane-1,1-diol Chemical compound CC(C)C(N)(O)O IFFWKLMLAFMNNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Natural products C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 2-diethylaminoethanol Chemical compound CCN(CC)CCO BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRFDATHFMDTCQW-UHFFFAOYSA-N 2-oxoicosanal Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)C=O FRFDATHFMDTCQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KSMVBYPXNKCPAJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylcyclohexylamine Chemical compound CC1CCC(N)CC1 KSMVBYPXNKCPAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRAAURUJHFSPTE-UHFFFAOYSA-N 6-[(4-benzylphenoxy)methyl]-1-hydroxy-4-methylpyridin-2-one Chemical compound ON1C(=O)C=C(C)C=C1COC(C=C1)=CC=C1CC1=CC=CC=C1 BRAAURUJHFSPTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOMIBIVUURZCPM-UHFFFAOYSA-N 6-[[4-(4-chlorophenoxy)phenoxy]methyl]-1-hydroxy-3,4-dimethylpyridin-2-one Chemical compound ON1C(=O)C(C)=C(C)C=C1COC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1 NOMIBIVUURZCPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USGUFDUEIADEJP-UHFFFAOYSA-N 6-cyclohexyl-4-methyl-1h-pyridin-2-one Chemical compound N1C(=O)C=C(C)C=C1C1CCCCC1 USGUFDUEIADEJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 208000003322 Coinfection Diseases 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical group C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124091 Keratolytic Drugs 0.000 description 1
- CYXJADNQXMEZFN-UHFFFAOYSA-N N',N'-diethylicosane-1,20-diamine Chemical class CCN(CC)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCN CYXJADNQXMEZFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 206010040844 Skin exfoliation Diseases 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 208000007712 Tinea Versicolor Diseases 0.000 description 1
- 206010056131 Tinea versicolour Diseases 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000005211 alkyl trimethyl ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Chemical group C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFHDHCJBZVLPGP-RWMJIURBSA-N alpha-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO HFHDHCJBZVLPGP-RWMJIURBSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- NDKBVBUGCNGSJJ-UHFFFAOYSA-M benzyltrimethylammonium hydroxide Chemical compound [OH-].C[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 NDKBVBUGCNGSJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000012461 cellulose resin Substances 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LTYMSROWYAPPGB-UHFFFAOYSA-N diphenyl sulfide Chemical class C=1C=CC=CC=1SC1=CC=CC=C1 LTYMSROWYAPPGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Chemical class 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N dodecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol monododecyl ether Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCO SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 210000001061 forehead Anatomy 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical compound C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 125000003454 indenyl group Chemical group C1(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910001411 inorganic cation Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001530 keratinolytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N methyl diethanolamine Chemical compound OCCN(C)CCO CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- YWFWDNVOPHGWMX-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyldodecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(C)C YWFWDNVOPHGWMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONLRKTIYOMZEJM-UHFFFAOYSA-N n-methylmethanamine oxide Chemical compound C[NH+](C)[O-] ONLRKTIYOMZEJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 description 1
- 210000003739 neck Anatomy 0.000 description 1
- 210000001331 nose Anatomy 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- BBFCIBZLAVOLCF-UHFFFAOYSA-N pyridin-1-ium;bromide Chemical compound Br.C1=CC=NC=C1 BBFCIBZLAVOLCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOJFQRQNPXYVLM-UHFFFAOYSA-N pyridin-1-ium;chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC=[NH+]C=C1 AOJFQRQNPXYVLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GGOZGYRTNQBSSA-UHFFFAOYSA-N pyridine-2,3-diol Chemical class OC1=CC=CN=C1O GGOZGYRTNQBSSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O pyridinium Chemical compound C1=CC=[NH+]C=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000037204 skin physiology Effects 0.000 description 1
- ABUTYCXRCXYMMZ-UHFFFAOYSA-M sodium 2-dodecylperoxyethyl sulfate Chemical compound S(=O)(=O)(OCCOOCCCCCCCCCCCC)[O-].[Na+] ABUTYCXRCXYMMZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000001587 sorbitan monostearate Substances 0.000 description 1
- 235000011076 sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 1
- 229940035048 sorbitan monostearate Drugs 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 229940073455 tetraethylammonium hydroxide Drugs 0.000 description 1
- LRGJRHZIDJQFCL-UHFFFAOYSA-M tetraethylazanium;hydroxide Chemical compound [OH-].CC[N+](CC)(CC)CC LRGJRHZIDJQFCL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001712 tetrahydronaphthyl group Chemical group C1(CCCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N tributylamine Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCC IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-O triethanolammonium Chemical class OCC[NH+](CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 150000003754 zirconium Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/006—Antidandruff preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4412—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/08—Antiseborrheics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Birds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Abstract
1 . Zastosowanie 1-hydroksy-2-pirydonów o wzorze I w którym R 1 , R2 i R3 sa jednakow e lub rózne i oznaczaja atom wodoru lub C 1 -C4-alkil, a R4 oznacza nasycona grupe w eglo- wodorowa zawierajaca 6 do 9 atomów w egla lub grupe o wzorze II w którym X oznacza atom siarki lub atom tlenu, Y oznacza atom wodoru lub 1 do 2 atomów chlorowca, takich ja k atom chloru i/lub atom bromu, Z oznacza w iazanie pojedyncze lub dwuwartosciowa grupe O, S, -CR2-, gdzie R oznacza atom w odoru lub C 1 -C4-alkil, albo inna dwuwartosciowa grupe zaw ierajaca polaczone w lancuch 2-10 atomów wegla i ewentualnie atomy tlenu i/lub siarki, przy czym w grupie zawierajacej 2 lub wieksza liczbe atomów tlenu i/lub siarki te atomy sa przedzielone co najmniej 2 atomami wegla, dwa sasiednie atomy wegla m oga byc polaczone takze w iazaniem podwójnym, a przy wolnych w iazaniach atom ów wegla m oze znajdowac sie atom wodoru i/lub grupa C 1 -C4-alkil, A r oznacza aromatyczny uklad pierscieniowy zaw ierajacy jed en do dwóch pier- scieni, ewentualnie podstawiony 1 - 3 podstawnikam i wybranymi z grupy obejmujacej atom fluoru, atom chloru, atom bromu, metoksyl, C 1 -C4-alkil, trifluorometyl i trifluorometoksyl, do wytwarzania leczniczego szam ponu zawierajacego co najm niej jeden anionowy, kationowy, niejonowy lub amfoteryczny srodek powierzchniowo czynny lub mieszanine srodków powierzchniowo czynnych, wykazu- jacego wartosc pH 4,5 - 6,5, do leczenia lojotokowego zapalenia skóry. PL PL PL PL PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest zastosowanie 1-hydrokky-2-pirydonów do leczenia łojotokowego zapalenia skóry.
Łojotokowe zapalenie skóry jest schorzeniem skóry głowy różniącym się od zwykłego łupieżu obecnością rumienia jako oznaki zapalenia, mocniejszym stopniem złuszczenia, występującym swędzeniem i pieczeniem, jak również występowaniem zmian w postaci wyprysków na innych częściach ciała. Może ono wystąpić w postaci plamy', ale częściej także na całej skórze głowy i obejmuje często poza skórą włosów czoło, szyję i uszy. Skóra głowy w ciężkich przypadkach może być wtórnie zainfekowana i zmiany mogą wystąpić w postaci sączących się pęcherzyków o piankowej konsystencji i strupów.
Łojotokowe zapalenie skóry występuje często już w okresie niemowlęcym i zazwyczaj samoczynnie ustępuje w wieku 8-12 miesięcy. Powstałe u małych dzieci zmiany skóry głowy w postaci złuszczenia porumieniowego, a niekiedy pęcherzyki i strupy, mogą zniknąć po okresie kilku tygodni, a następnie znowu się pojawić, łub też mogą objawiać się w okresie całego dzieciństwa. Dolegliwości te są często połączone z podobnym schorzeniem powiek, nosa i uszu. Choroba objawia się potem zazwyczaj po okresie dojrzewania i objawy te mogą trwać przez całe życie, a ich natężenie może się zwiększać. Około 1-3% ludności dotknięte jest taką chorobą.
W DE 2234009 ujawniono, że 1ohydrokss-2-pirydony i ich sole są skuteczne przeciw normalnemu łupieżowi, klinicznie nie stanowiącemu stanu zapalnego, charakteryzującemu się łuszczeniem się skóry głowy i występującemu u prawie wszystkich ludzi.
Najbardziej obiecującym sposobem leczenia łojotokowego zapalenia skóry było dotychczas miejscowe stosowanie preparatów kortykoseeroidowschι, później jednak zyskała na znaczeniu miejscowa terapia substancjami skutecznymi przeciwgrzybiczo.
Preparaty kortykosteroidowe przejawiają skuteczność wyłącznie poprzez wpływ na proces zapalny, natomiast substancje przeciwgrzybicze, takie jak ketokonazol, są skuteczne wyłącznie przeciwko określonym drożdżakom ze szczepów Pityrosporum, będącym przyczyną łojotokowego zapalenia skóry. W porównaniu z tymi substancjami, stosowane zgodnie z wynalazkiem 1-hsdroksy-2-pirsdons łączą własności obu tych związków w jednej substancji i wykazują zarówno działanie przeciwzapalne, jak również skuteczność przeciwgrzybiczą wobec szczepów Pityrosporum.
Stosowane zgodnie z wynalazkiem substancje w porównaniu z samym ketokozanalem nawet po krótkim miejscowym kontakcie szybko wnikają w odpowiednie warstwy skóry, te, w których następował rozwój grzybów i tym samym prowadzą do szybkiego wyzdrowienia.
Ketokonazol nie jest aktywny w stosunku do Gram-dodatnich bakterii in vitro (Kinsman i inni, J. Med. Microbiol (1983) 16, Nr. 2, IV), podczas gdy hydroksy-pirydony wykazują skuteczność w stosunku do Gram-dodatnich i Gram-ujemnych bakterii aerobowych i anareobowych (Dittmar i inni, Arzneim-Forschung, (1981) 31 (II), 8a, str. 1317 - 1322). Stanowi to, z uwagi na leczenie przypadków wtórnej infekcji, nadzwyczaj ważny element.
188 033
Ponadto stosowane zgodnie z wynalazkiem związki mają w porównaniu z ketokonazolem zdecydowane zalety w odniesieniu do możliwości ich formułowania w preparaty farmaceutyczne. Na skutek ich rozpuszczalności w wodzie, w alkoholach i w wodno-alkoholowych roztworach wytwarzanie płynów do włosów i przezroczystych preparatów żelowych może odbywać się bez problemów. Preparaty 1-hydroksy-2-pirydonów można także stosować do leczenia łupieżu pstrego, niezapalnego, grzybiczego schorzenia powierzchni skóry tułowia.
Wynalazek dotyczy zatem zastosowania 1-hydroksy-2-pirydonów o ogólnym wzorze I
4.
R 'br i
OH (I) w którym R1, R2 i R3 są jednakowe lub różne i oznaczają atom wodoru lub Cp-C4-alkil, a R4 oznacza nasyconą grupę węglowodorową zawierającą 6 do 9 atomów węgla lub grupę o wzorze II
Ar-Z-UX—CHj— (II) w którym X oznacza atom siarki lub atom tlenu, Y oznacza atom wodoru lub 1 do 2 atomów chlorowca, takich jak atom chloru i/lub atom bromu, Z oznacza wiązanie pojedyncze lub dwuwartościową grupę O, S, -CR2-, gdzie R oznacza atom wodoru lub Ci-C4-alkil, albo inną dwuwartościową grupę zawierającą połączone w łańcuch 2-10 atomów węgla i ewentualnie atomy tlenu i/lub siarki, przy czym w grupie zawierającej 2 lub większą liczbę atomów tlenu i/lub siarki te atomy są przedzielone co najmniej 2 atomami węgla, dwa sąsiednie atomy węgla mogą być połączone także wiązaniem podwójnym, a przy wolnych wiązaniach atomów węgla może znajdować się atom wodoru i/lub grupa Ci-C.4-alkilowa, Ar oznacza aromatyczny układ pierścieniowy zawierający jeden do dwóch pierścieni, ewentualnie podstawiony 1 - 3 podstawnikami wybranymi z grupy obejmującej atom fluoru, atom chloru, atom bromu, metoksyl, C1-C4-alkil, trifluorometyl i trifluorometoksyl, do wytwarzania leczniczego szamponu zawierającego co najmniej jeden anionowy, kationowy, niejonowy lub amfoteryczny środek powierzchniowo czynny lub mieszaninę środków powierzchniowo czynnych, wykazującego wartość pH 4,5 - 6,5, do leczenia łojotokowego zapalenia skóry.
Korzystnie stosuje się związek o wzorze I, w którym Ar oznacza bicykliczny układ pochodzący z bifenylu, difenyloalkanu lub eteru difenylowego.
We wzorze I grupa węglowodorowa R4 oznacza alkil lub cykloheksyl ewentualnie przyłączony do pierścienia pirydonowego poprzez grupę metylenową lub etylenową i ewentualnie zawierający grupę endometylową. R4 może również oznaczać grupę aromatyczną, która jednak korzystnie związana jest z grupą pirydonową poprzez co najmniej jeden alifatyczny atom węgla. 4 _
Korzystnie stosuje się związek o wzorze I, który w pozycji R zawiera grupę cykloheksylowąlub grupę oktylowąo wzorze -CH2-CH(CH3)-CH2-C(CH3)3.
Ważnymi przedstawicielami związków o wzorze I są:
6-[4-(4-cWorofenolc;y)fenoksymetylo]-1-hydroksy-4-metylo-2-pirydon, 6-(4-(2,4-dichlorofenoksyjfenoksymetylo]-1 -hydroksy-4-metylo-2-pirydon, ćł-ftifuny^^i^^c^^-^ks^ym^e^ty^^o)-1-hydroksv4-metylo-2-pirydon, 6-(4-benzylofenoksymetylo)-1-hydroksy-4-metylo-2-pirydon, 6-(4-(2,4-dichlorobenzyloksylfenoksymetylo]-1-hydroksy-4-metylo-2-pirydon, 6- [4-(4-chlorofenoksy)fenok.symetyloj-1-hydroksy-3,4-dimetylo-2-pirydon, 6-[4-(2,4-dicihorobenzyio)fenoksymetylo]-1-hydrOksy3,4-dimetylo-2-pirydon, 6-[4-(cynćanyloksy)fenoksymetylo]-1-hydroksy-4-metylo-2-pirydon, 1hydroksy^-metylo^-^-^-trifluorometylofenoksyffenokyymetylo-^-prPdlon, 1-hydroksy188 033
4-metylo-6-cykloheksylo-2-pii-ydon, 14iydroksy-4-metykW>(2A4-tnmetyk)pentylo)-2-pirydotp 1 hydroksy-4-metylo-6-n-heksylo-, -6-izoheksylo-, -6-n-heptyio- lub -6-izoheptylo-2-pirydon, 1hydroksy-4-metyło-6-o.ktylo- lub -6-izooktylo-2-pirydon, a zwłaszcza 1 -hydroksy-4-metylo-6cykloheksylometylo- lub -6-cykloheksyloetylk-2-pilydon, przy czym grupa cykloheksylowa może być ewentualnie połączona z grupą metylową, 1-hydroksy-4-metylo-6-(2-bicy klk[2.2.1]heptylo)-2-pirydon, 1-hydroksy-3,4-dimetylk-6-benzylk- lub ^-dimetylobenzyloApirydon oraz 1-hydroksy-4-metylk-6-(β-fenyloetylk)-2-pirydon.
Korzystnie jako związek o wzorze I stosuje się 1-hydroksy-4-metylo-6-[4-(4-chlorofenkksy)fenoksymetyto]-2(1H)-pirydkn, 1-hydroksy-4-metylo-6-cykloheksylo-2(1H)-pilydkn lub 1 -hydroksy-4-metylo-6-(2,4,4-trimetylkpentylo)-2( 1 H'--pirydon.
Korzystnie jako środek powierzchniowo czynny stosuje się co najmniej jeden anionowy środek powierzchniowo czynny, sam lub w mieszaninie z innymi anionowymi środkami powierzchniowo czynnymi i/lub amfktelycznymi środkami powierzchniowo czynnymi.
Korzystnie stosuje się 1-hydrkksy-2-pilydon o wzorze I w stężeniu 0,2 - 10%, korzystniej w stężeniu 0,5 - 2%.
W grupach „Z” korzystnymi C-członami łańcucha są grupy CH2. Gdy te grupy CH2 są podstawione grupami C^Czt-alkilowymi, korzystnymi podstawnikami są metyl i etyl. Przykładami grup „Z” są-O-, -S-, -CH2-, -{CH2)m- (m = 2-10), -C(CHa)2-, -CH2O-, -OCH2-, -CH2S-, -SCH2-,
-SCH(C2H5)-, -CH=CH-CH2O-, -O-CH2-CH=CH-CH2O-, -OCH2-CH2O-, -OCH2-CH2CH2O-, -SCH2CH2CH2S-, -SCH2CH2CH2CH2O-, -SCH2CH2OCH2CH2O-, -SCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2S- lub -S-CH2-C(CH3)2-CH2-S-.
Grupa „S” oznacza atom siarki, a grupa „O” oznacza atom tlenu. Symbol „Ar” oznacza fenyl lub układy skondensowane, takie jak naftyl, tetrahydronaftyl lub indenyl, jak również wyodrębnione układy pochodzące np. z bifenylu, difenyloal^anów, eterów difenylowych i tioeterów difenylowych.
Pojęcie „nasycony” odnosi się do takich grup, które nie mają wielokrotnych alifatycznych wiązań, a więc nie zawierają wiązań etylenowych lub acetylenowych.
Wyżej wymienione związki o wzorze I mogą być stosowane w postaci wolnej, a także w postaci soli. Korzystnie stosuje się je w postaci wolnej.
Przy stosowaniu zasad organicznych, korzystnie stosuje się niskolotne zasady, np. niskocząteczkowe alkanklkaminy, takie jak etanoloamina, dietanolkamina, N-etylketanklkamina, N-metylodie^oloamina, trietanoloamina, dietyloaminoetanol, 2-amink-2-metylk-npropanol, dimetylkaminkpropankl, 2-amino-2-metyloplopandiol i triizkpropanklkamina. Jako dalsze niskolotne zasady można wymienić takie zasady jak etylenodiamina, heksametylenodiamina, morfolina, piperydyna, piperazyna, cykloheksyloamina, tributyloamina, dodecyloamina, N^N-dimetylododecyloamina, stearyloamina, oleiloamina, benzyloamina, dibenzyloamina, N-etylobenzyloamina, dimetylostearyloamina, N-metylomOTfolina, N-metylopiperazyna, 4-metylocykloheksyloamina i N-hydrkksyetylkmorfolina. Można także stosować sole czwartorzędowych wodorotlenków amoniowych, takie jak wodorotlenek trimetylobenzylkamonikwy, wodorotlenek tetrametyloamoniowy lub wodorotlenek tetraetyloamoniowy, a także guanidynę i jej pochodne, szczególnie jej produkty alkilowania. Jest jednak także możliwe stosowanie tworzących sole niskocząsteczkowych alkiloamin, takich jak metyloamina, etyloamina lub trietylkamina. Może być także brane pod uwagę stosowanie związków o wzorze I jako soli z kationami nieorganicznymi, przykładowo soli metali alkalicznych, szczególnie soli sodowych, potasowych lub amonowych, soli metali ziem alkalicznych, takich jak sole magnezowe lub wapniowe, jak również soli z dwu- do czterowartościkwymi kationami, takimi jak sole cynkowe, glinowe lub cyrkonowe.
Stosowane zgodnie z wynalazkiem substancje czynne w postaci związków o wzorze I można wytworzyć przykładowo według sposobu podanego w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 2540218.
Jako preparaty stosowanych zgodnie z wynalazkiem związków można wymienić preparaty farmaceutyczne od płynnych do półstałych, szczególnie płyny do włosów, szampony, płynne mydła, jak również kremy, maści i preparaty żelowe, przy czym zawsze chodzi o preparaty, które zgodnie z celem ich stosowania nanosi się na krótszy lub dłuższy czas na skórę
188 033 i/lub skórę głowy. Dodatek związków o wzorze I powoduje skuteczne leczenie łojotokowego zapalenia skóry.
Preparaty w postaci szamponów mogą być przezroczystymi lub matowymi płynami, kremami lub żelami. Służące za podstawę tych szamponów środki powierzchniowo czynne mogą mieć charakter anionowy, kationowy, niejonowy lub amfoteryczny, a także mogą być kombinacją tych substancji.
Korzystne sąjednakże same anionowe środki powierzchniowo czynne lub w mieszaninie z innymi anionowymi środkami powierzchniowo czynnymi, takimi jak zasadowe środki powierzchniowo czynne, ewentualnie z dodatkiem amfoterycznych środków powierzchniowo czynnych jako współśrodków powierzchniowo czynnych.
Amfoteryczne środki powierzchniowo czynne jako jedyne środki myjące są praktycznie nieprzydatne ze względu na ich słabe pienienie się, słabą zdolność zagęszczenia i częściowo na słabą na nie tolerancję skóry i śluzówki oczu. W kombinacji z różnymi anionowymi środkami powierzchniowo czynnymi te właśnie właściwości ulegają jednak synergicznej poprawie. Wyjaśnia to stosunkowo duże znaczenie amfoterycznych środków powierzchniowo czynnych dla optymalizacji anionowych podstaw szamponów.
Podobnie można stosować niejonowe środki powierzchniowo czynne jako współśrodki powierzchniowo czynne.
Przykładami tego rodzaju anionowych substancji myjących mogą być:
C10-C20-alkilo- lub alkilenokarboksylany, karboksylany eterów alkilowych, siarczany alkoholi tłuszczowych, siarczany oksyetylenowanych alkoholi tłuszczowych, siarczany i sulfoniany alkiloloamidów, siarczany polioksyalkilenoalkiloloamidów kwasów tłuszczowych, alkanosulfoniany i hydroksyalkanosulfoniany, alkenosulfoniany, estry acylowe izetionianów, estry kwasów α-sulfotłuszczowych, alkilobenzosultoniany, siarczany oksyetylenowanych alkilofenoli, sulfobursztyniany, półestry i diestry kwasu sulfobursztynowego, fosforany oksyetylenowanych alkoholi tłuszczowych, kondensaty białkowo-tłuszczowe, siarczany i sulfoniany alkilomonoglicerydów, alkilopolioksyetylenosulfoniany alkiloglicerydów, metylotauryniany kwasów tłuszczowych, sarkozyniany kwasów tłuszczowych lub sulforycynolany. Związki te i ich mieszaniny stosuje się w postaci ich rozpuszczalnych lub dyspergowalnych w wodzie soli, przykładowo soli sodowych, potasowych, magnezowych, amonowych, mono-, di- i trietanoloamoniowych, jak również analogicznych soli alkiloloamoniowych.
Przykładami dodawanych do szamponów amfoterycznych środków powierzchniowo czynnych są: N-fCn-Cjg-alkiloj-P-aminopropioniany i N-(Ci2-Ci8-alkilo)-P-immodipropioniany jako sole metali alkalicznych oraz sole mono-, di- i trialkiloloamoniowe, Nacyloamidoalkilo-N,N-dimetyloacetobetainy, korzystnie N-(Cg-C 18-acylo)amidopropylo-N,Ndimetyloacetobetainy, (Ci2-Ci8-alkilo)dimetylosulfopropylobetainy, amfoteryczne środki powierzchniowo czynne na bazie imidazoliny (nazwa rynkowa: Miranol®, Steinapon®), korzystnie sól sodowa I-(p-karboksymetyloksyetyIo)-I-(karboksymetylo)-2-Iauryloimidazoliny, tlenki amin, np. tlenek (Ci2-Ci8-alkilo)dimetyloaminy lub tlenek (alkanokarboksyamido)alkilodimetyloamdny.
Jako niejonowe środki powierzchniowo czynne, które można stosować jako aktywne substancje myjące, można wymienić np. etoksylaty alkoholi tłuszczowych (alkohole tłuszczowe oksyetylenowane), oksyetylenowane alkilofenole, oksyetylenowane alkilomerkaptany, etoksylaty amin tłuszczowych (oksyetylenowane alkiloaminy), etoksylaty kwasów tłuszczowych (glikole acylopolietylenowe), etoksylaty glikolu propylenowego (Pluronic®), alkiloloamidy kwasów tłuszczowych (oksyetylenowane amidy kwasów tłuszczowych), ester sacharozy, alkilopoliglikozydy, estry sorbitu i etery poliglikolu
Odpowiednimi kationowymi środkami powierzchniowo czynnymi są przykładowo czwartorzędowe sole amoniowe, takie jak chlorek lub bromek di (C10-C24-allklo)dimetyloamoniowy, korzystnie chlorek lub bromek di(Ci2-^<Ci8-^iai^iio)<^^imetyloamoniowy, chlorek lub bromek Cio-C^^-^dl^c^ii^c^tt^ll^i^t^t^loamoniowy, chlorek lub bromek Cio-C24-alkilotrimetyloamoniowy, korzystnie chlorek lub bromek cetylotrimetyloamoniowy i chlorek lub bromek C2o-C22-alkiiotrimetyloamoniowy, chlorek lub bromek Cio-C24--aknodimetylobenzyloamoniowy, korzystnie chlorek Cl2-Cl8-alkilodimetylobenzyloamoniowy, chlorek lub
188 033 bromek N-(Cio-Ci8~alkilo)pirydyniowy, korzystnie chlorek lub bromek N-(Ci2-Ci6-alkilo)pirydyniowy, chlorek, bromek lub monoalkilosiarczan N-(Ci0-Ci8-ialdio)izochinoliniowy, chlorek N-(Ci2-Cis)alkilokolaminofoimiylometylo)pirydyniowy, chlorek, bromek lub monoalkilosiarczan N-(Ci2-Cn-alkilo)-N-metylomorfoliniowy, chlorek, bromek lub monoaldilosiarczan N-(Ci2-Ci8-alkdo)-N-etylomoifolyniowy, chlorek Cl6-Cl8-alkiiopenttιoksyet.yloamoniowy, chlorek dhzobutylofenoksyeto]d5yetylo(dmetylobenzyloamoniowy, sole N,N-dietyloaminoetylostearyloamidów i oleiloamidów z kwasem solnym, kwasem octowym, kwasem mlekowym, kwasem cytrynowym i kwasem fosforowym, chlorek, bromek lub monoalkilosiarczan N-acyloamidoetyloN,N-dietylo^N-metyloamomowy oraz chlorek, bromek lub monoafkilosiarczan N-acyloamidoetyloN,N-diety^^j^-bi^^z^l^<^iamoniowy, przy czym acyl korzystnie oznacza stearyl lub oleil.
Preparaty mogą ponadto zawierać dalsze dodatki, np. substancje zapachowe, barwniki, środki zmętniające i środki nadające perłowy połysk, przykładowo estry kwasów tłuszczowych i poliole, sole magnezowe i cynkowe kwasów tłuszczowych, dyspersje na bazie mieszanek polimerycznych, środki zagęszczające, takie jak chlorek sodu, chlorek potasu, chlorek amonu, siarczan sodu, alkiloloamidy kwasów tłuszczowych, pochodne celulozy i żywic naturalnych, produkty hydrolizy kolagenu, wyższe tłuszcze, oleje, alkohole tłuszczowe, silikony, a także substancje o działaniu keratolitycznym i keratoplastycznym, takie jak siarka, kwas salicylowy lub enzymy.
Wytwarzanie szamponów realizuje się z użyciem znanych sposobów przez połączenie poszczególnych składników i, w razie potrzeby, dalszą przeróbkę właściwą dla wytwarzania danych preparatów
Preparaty mogą także występować w postaci wodnych lub wodno-alkoholowych płynów do włosów, a także w postaci żelu, aerozolu jako spreju lub piany. Jako alkoholu używa się korzystnie etanolu lub alkoholu izopropylowego.
Do dalszych preparatów, w których można zastosować 1-hydroksy-2-pirydony należą np. preparaty kremowe i maściowe, które przede wszystkim stosuje się do leczenia części głowy i ciała pozbawionych włosów.
Te preparaty, podobnie jak szampony, wytwarza się z użyciem znanych sposobów przez dodanie substancji czynnej według wynalazku. Ponadto preparaty mogą zawierać jeden i-hydroksy-2-pirydon lub większą liczbę tych związków jako kombinację.
Wartość pH preparatów mieści się w zakresie wartości właściwych dla fizjologii skóry i wynosi od około 4,5 do 6,5. Przy stosowaniu związków w postaci soli nastawienie podanej wartości zakresu pH wymaga użycia kwasów organicznych, co jest zbędne w przypadku wolnych związków.
W preparatach ilość substancji czynnej wynosi zazwyczaj od około 0,05 do około 10%. Stężenie danego preparatu mieści się w tym zakresie i zależy od celu jego zastosowania. Określone postacie preparatów, takie jak np. koncentraty, są przed użyciem rozcieńczane i mogą mieć znacznie wyższe stężenie.
Przy stosowaniu preparatów, które pozostają na skórze lub na skórze głowy, np. preparatów żelowych, maści, kremów lub płynów do włosów, stosuje się niższe stężenia, np. od około 0,05% do około 1%, korzystnie od 0,1 do 0,5%. Wyższe stężenia stosuje się w preparatach, które po rozcieńczeniu oddziaay wująna skórę głowy tylko przez krótki czas, jak np. szampony lub mydła w płynie. W tych przypadkach stężenie może wynosić np. od około 0,2 do około 10%, korzystnie od około 0,5% do około 2%.
W podanych poniżej przykładach ilustrujących preparaty i-hydroksy-2-pirydonów i ich skuteczność ilości wyrażono w % wagowych, o ile inaczej nie wskazano.
Przykład 1
Przygotowano preparat w postaci szamponu na bazie anionowych aktywnych substancji myjących o następującym składzie:
-Hydloksy-4-metylo-6-cykloheksylo-2-( 1 H--pirydon 1,00%
Laurylodioksyetylenosiarczan sodu (roztwór 27%) 40,00%
Laurylopolioksyetylenosulfobursztyoian disodowy (roztwór 33%) 10,00%
Chlorek sodu 2,50%
Woda 46,50%
188 033
Przykład 2
Przygotowano preparat w postaci szamponu na bazie anionowych aktywnych substancji myjących z amfoterycznym środkiem powierzchniowo czynnym jako współśrodkiem powierzchniowo czynnym o następującym składzie:
1-Hydrokty-4-metylo-6-cykloheksylo-2-( 1 H)-pirydon 1,00%
Laurylodioksyetylenosiarczan sodu (roztwór 27%) 36,00%
Kokosoamidopropylobetaina (roztwór 30%) 6,(00%
Chlorek sodu 3,30%
Woda 53,70%
Przykład 3
Przygotowano preparat w postaci szamponu na bazie anionowych aktywnych substancji myjących z niejonowym środkiem powierzchniowo czynnym jako współśrodkiem powierzchniowo czynnym o następującym składzie:
1-Hydroksy-4-metylo-6-cykloheksylo-2-( 1 H)-pirydon 11 5 01%
Laurylodioksyetylenosiarczan sodu (roztwór 27%) 30,00%
Poliglikozyd alkoholu laurylowego 8,00%
Chlorek sodu 2,00%
Woda 58,50%
Przykład 4
Przygotowano preparat w postaci mydła w płynie o następującym składzie:
1-Hydroksy-4-metylo-6-cyklohektylo-2-(1]H)-pirydon 1,00%
Laurylodioktyetylenosiarczan sodu (roztwór 27%) 35,00%
Sól magnezowa oksyetylenowanego siarczanu amidu kwasów oleju kokosowego (roztwór 30%) 8,0θ%
Kokosoamidopropylobetaina (roztwór 3 0%) 10,00%
Oksyetylenowany alkohol laurylowy 2,00%
Chlorek sodu 2,00%
Woda 42,00%
Przykład 5
Przygotowano preparat w postaci płynu do włosów o następującym składzie:
1- Hydroksy-4łmety·lo-6-[4-(4-chlorofenokty)-ίenoksymełtylo]-2(1H)łpirydon 0,05%
2- Propanol 60,00%
Woda 39,95%
Przykład 6
Przygotowano preparat żelowy o następującym składzie:
1- Πydroksy-4-metylocyklohektylΌ-2-( 1 H--piiydon 0,75%
2- Propanol 15,00%
2-Oktylododekanol 7,50%
Karbomer 4000000 0,50%
Polisorbat 60 1,50%
Wodorotlenek sodu 0,18%
Woda 74,57%
Przykład 7
Przygotowano preparat kremowy o następującym składzie:
1- Hyri roksy-4-metyio-6-cykloheksylo-2-( 1H)-pirydon, sól aminoetanolu 1:1 1,00%
2- Oktylododekanol 7,50%
Olej parafinowy 7,50%
Alkohol stearylowy 7,50%
Alkohol cetylowy 7,50%
Polisorbat 60 3,00%
188 033
Monostearynian sorbitanu 2,00%
Kwas mlekowy 90% 0,51%
Woda 63,49%
Przykład 8
W badaniu klinicznym na 180 pacjentach wykazano, że objawy łojotokowego zapalenia skóry na skórze głowy (silne złuszczenie, stan zapalny, świąd) można skutecznie usunąć dzięki stosowaniu raz do dwóch razy w tygodniu przez 4 tygodnie 1% preparatu w postaci szamponu o nazwie Ciclopirox.
Przykład 9
W badaniu klinicznym na 180 pacjentach wykazano, że objawy łojotokowego zapalenia skóry na skórze głowy, twarzy i górnej części ciała można skutecznie usunąć dzięki stosowaniu przez 4 tygodnie 0,77% preparatu żelowego o nazwie Ciclopirox.
188 033
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz Cena 2.00 zł.
Claims (9)
- Zastrzeżenia patentowe1. Zaatosowrmie o wzorze I w którym Ri, R2 i R3 tą jednakowe lub różne i oznaczają atom wodoru lub Ci-C^alkU, a R oznacza nasyconą grupę węglowodorową zawierającą 6 do 9 atomów węgla lub grupę o wzorze II (II) w którym X oznacza atom siarki lub atom tlenu, Y oznacza atom wodoru lub 1 do 2 atomów chlorowca, takich jak atom chloru i/lub atom bromu, Z oznacza wiązanie pojedyncze lub dwuwartościową grupę O, S, -CR2-, gdzie R oznacza atom wodoru lub Ci-C^alkil, albo inną dwuwartościową grupę zawierającą połączone w łańcuch 2-10 atomów węgla i ewentualnie atomy tlenu i/lub siarki, przy czym w grupie zawierającej 2 lub większą liczbę atomów tlenu i/lub siarki te atomy są przedzielone co najmniej 2 atomami węgla, dwa sąsiednie atomy węgla mogą być połączone także wiązaniem podwójnym, a przy wolnych wiązaniach atomów węgla może znajdować się atom wodoru i/lub grupa Ci-C^alkilowa, Ar oznacza aromatyczny układ pierścieniowy zawierający jeden do dwóch pierścieni, ewentualnie podstawiony 1 - 3 podstawnikami wybranymi z grupy obejmującej atom fluoru, atom chloru, atom bromu, metoksyl, Ci-C4-alkil, trifluorometyl i trifluorometoksyl, do wytwarzania leczniczego szamponu zawierającego co najmniej jeden anionowy, kationowy, niejonowy lub amfoteryczny środek powierzchniowo czynny lub mieszaninę środków powierzchniowo czynnych, wykazującego wartość pH 4,5 - 6,5, do leczenia łojotokowego zapalenia skóry.
- 2. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że stosuje się związek o wzorze I, w którym Ar oznacza bicykliczny układ pochodzący z bifenylu, difenyloalkanu lub eteru difenylowego.
- 3. Zastosowanie według zastrz. 1 albo 2, znamienne tym, że związek o wzorze I w pozycji R4 zawiera grupę cykloheksylową.
- 4. Zastosowanie według zastrz. 1 albo 2, znamienne tym, że związek o wzorze I zawiera w pozycji r4 grupę oktylową o wzorze -CH2-CH(CH3)-CH2-C(CH3)3.
- 5. Zastosowanie według zastrz. 3, znamienne tym, że związek o wzorze I zawiera w pozycji R4 grupę oktylową o wzorze -CH2-CH(CH3)-CH2-C(CH3)3.188 033
- 6. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że stosuje się 1-hydroksy-4-metylo6-[4-(4-chlorofenoksy)fenoksymetylo] -2( 1 H)-piyy’don, - -hydroksy-4-metylo-6-ykklhhkksylo2(lH)-pirydon lub 1-hydroksy-4-mhtyloo6-(2,4,4-trimhtylopentylo)-2(1H)-p^·ydon.
- 7. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że Jako środek powierzchniowo czynny stosuje się co najmniej jeden anionowy środek powierzchniowo czynny, sam lub w mieszaninie z innymi anionowymi środkami powierzchniowo czynnymi i/lub amfoterycznymi środkami powierzchniowo czynnymi.
- 8. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że stosuje się 1 -hydroksy^-pirydon o wzorze I w stężeniu 0,2 -10%.
- 9. Zastosowanie według zastrz. 7, znamienne tym, że stosuje się 1-h.ydrokks'-2-pi.rydon o wzorze I w stężeniu 0,5 -2%.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19639818A DE19639818A1 (de) | 1996-09-27 | 1996-09-27 | Verwendung von 1-Hydroxy-2-pyridonen zur Behandlung der Seborrhoischen Dermatitis |
| PCT/EP1997/005070 WO1998013009A2 (de) | 1996-09-27 | 1997-09-16 | Verwendung von 1-hydroxy-2-pyridonen zur behandlung der seborrhoischen dermatitis |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL332603A1 PL332603A1 (en) | 1999-09-27 |
| PL188033B1 true PL188033B1 (pl) | 2004-11-30 |
Family
ID=7807118
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL33260397A PL188033B1 (pl) | 1996-09-27 | 1997-09-16 | Zastosowanie 1-hydroksy-2-pirydonów |
Country Status (31)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0928183B1 (pl) |
| JP (2) | JP2001500884A (pl) |
| KR (1) | KR100494207B1 (pl) |
| CN (1) | CN1104231C (pl) |
| AR (1) | AR008860A1 (pl) |
| AT (1) | ATE209891T1 (pl) |
| AU (1) | AU716208B2 (pl) |
| BG (1) | BG64365B1 (pl) |
| BR (1) | BR9711575A (pl) |
| CA (1) | CA2267165C (pl) |
| CY (1) | CY2362B1 (pl) |
| CZ (1) | CZ291485B6 (pl) |
| DE (2) | DE19639818A1 (pl) |
| DK (1) | DK0928183T3 (pl) |
| ES (1) | ES2167721T3 (pl) |
| HU (1) | HU226955B1 (pl) |
| ID (1) | ID21874A (pl) |
| IL (1) | IL129141A0 (pl) |
| MA (1) | MA24333A1 (pl) |
| MY (1) | MY125674A (pl) |
| NO (1) | NO312492B1 (pl) |
| NZ (1) | NZ334850A (pl) |
| OA (1) | OA11028A (pl) |
| PL (1) | PL188033B1 (pl) |
| PT (1) | PT928183E (pl) |
| RS (1) | RS49801B (pl) |
| TR (1) | TR199900662T2 (pl) |
| TW (1) | TW519491B (pl) |
| UA (1) | UA57754C2 (pl) |
| WO (1) | WO1998013009A2 (pl) |
| ZA (1) | ZA978640B (pl) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20040039030A1 (en) | 1996-09-27 | 2004-02-26 | Hoechst Akeengesellschaft | Use of 1-hydroxy-2-pyridones for the treatment of seborrheic dermatitis |
| DE19639816A1 (de) | 1996-09-27 | 1998-04-02 | Hoechst Ag | Antimykotische Mittel mit hoher Wirkstofffreisetzung |
| US20050095215A1 (en) * | 2003-11-03 | 2005-05-05 | Popp Karl F. | Antimicrobial shampoo compositions |
| ES2402041T3 (es) | 2007-08-31 | 2013-04-26 | Janssen Pharmaceutica, N.V. | Combinaciones de imazalil e hidroxipiridonas |
| JP2011504911A (ja) | 2007-11-30 | 2011-02-17 | ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ | 殺菌・殺カビ性アゾールとピリオン化合物との組み合わせ |
| EP2252147B1 (en) | 2008-02-06 | 2012-12-05 | Janssen Pharmaceutica NV | Combinations of fludioxonil and pyrion compounds |
| EP2587920B1 (en) | 2010-07-01 | 2016-08-10 | Janssen Pharmaceutica, N.V. | Antimicrobial combinations of pyrion compounds with polyethyleneimines |
| US8609637B2 (en) * | 2010-12-02 | 2013-12-17 | The University Of Kansas | Prodrugs of 6-cyclohexyl-1-hydroxy-4-methylpyridin-2-(1H)-one and derivatives thereof |
| WO2013011996A1 (ja) * | 2011-07-19 | 2013-01-24 | リジェンティス株式会社 | 酵母菌から抽出されたポリリン酸，ポリリン酸の塩又はポリリン酸の溶媒和物を含むポリリン酸組成物及びその製造方法。 |
| FR2983858B1 (fr) * | 2011-12-08 | 2014-01-03 | Fabre Pierre Dermo Cosmetique | Nouveaux composes inhibiteurs de la lipogenese |
| CN104744359B (zh) * | 2015-03-06 | 2017-10-10 | 上药康丽（常州）药业有限公司 | 一种环吡酮的精制方法 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2234009C3 (de) * | 1972-07-11 | 1979-01-11 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Kosmetische Zubereitungen |
| NL8601762A (nl) * | 1986-07-07 | 1988-02-01 | Bouke Jan Lange | Werkwijze voor de reiniging en conditionering en eventuele medicinale behandeling van het haar en de hoofdhuid, een voor dit doel bruikbare tweefasen shampoo, alsmede een verpakking daarvoor. |
| AU5096393A (en) * | 1992-09-08 | 1994-03-29 | Procter & Gamble Company, The | Mild, substantially colorless shampoo composition |
| DE4333893A1 (de) * | 1993-10-05 | 1995-04-06 | Hoechst Ag | Kosmetische Zubereitungen |
| FR2722689B1 (fr) * | 1994-07-20 | 1996-10-04 | Fabre Pierre Dermo Cosmetique | Nouveau produit de combinaison comprenant un agent antifongique et du crotamiton comme potentialisateur de l'activite de l'agent antifongique, et compositions dermatologiques et/ou cosmetiques le comprenant |
-
1996
- 1996-09-27 DE DE19639818A patent/DE19639818A1/de not_active Withdrawn
-
1997
- 1997-09-16 IL IL12914197A patent/IL129141A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-09-16 WO PCT/EP1997/005070 patent/WO1998013009A2/de not_active Ceased
- 1997-09-16 CN CN97198266A patent/CN1104231C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1997-09-16 UA UA99042351A patent/UA57754C2/uk unknown
- 1997-09-16 NZ NZ334850A patent/NZ334850A/en not_active IP Right Cessation
- 1997-09-16 PT PT97910294T patent/PT928183E/pt unknown
- 1997-09-16 CZ CZ19991075A patent/CZ291485B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-09-16 KR KR10-1999-7002553A patent/KR100494207B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1997-09-16 CA CA002267165A patent/CA2267165C/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-09-16 EP EP97910294A patent/EP0928183B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-09-16 JP JP10515223A patent/JP2001500884A/ja active Pending
- 1997-09-16 AT AT97910294T patent/ATE209891T1/de active
- 1997-09-16 BR BR9711575A patent/BR9711575A/pt not_active Application Discontinuation
- 1997-09-16 ID IDW990129A patent/ID21874A/id unknown
- 1997-09-16 DE DE59705697T patent/DE59705697D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-09-16 AU AU47746/97A patent/AU716208B2/en not_active Expired
- 1997-09-16 DK DK97910294T patent/DK0928183T3/da active
- 1997-09-16 PL PL33260397A patent/PL188033B1/pl unknown
- 1997-09-16 HU HU9903811A patent/HU226955B1/hu unknown
- 1997-09-16 TR TR1999/00662T patent/TR199900662T2/xx unknown
- 1997-09-16 RS YUP-134/99A patent/RS49801B/sr unknown
- 1997-09-16 ES ES97910294T patent/ES2167721T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-09-25 AR ARP970104432A patent/AR008860A1/es not_active Application Discontinuation
- 1997-09-25 TW TW086113944A patent/TW519491B/zh not_active IP Right Cessation
- 1997-09-26 MY MYPI97004501A patent/MY125674A/en unknown
- 1997-09-26 ZA ZA9708640A patent/ZA978640B/xx unknown
- 1997-09-29 MA MA24814A patent/MA24333A1/fr unknown
-
1999
- 1999-03-17 BG BG103260A patent/BG64365B1/bg unknown
- 1999-03-25 NO NO19991460A patent/NO312492B1/no not_active IP Right Cessation
- 1999-03-26 OA OA9900071A patent/OA11028A/fr unknown
-
2003
- 2003-05-26 CY CY0300044A patent/CY2362B1/xx unknown
-
2006
- 2006-03-22 JP JP2006078057A patent/JP2006176540A/ja not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4186113A (en) | Low irritating detergent compositions | |
| BR112018015824B1 (pt) | Composições para higiene pessoal | |
| PL188033B1 (pl) | Zastosowanie 1-hydroksy-2-pirydonów | |
| CA2267165E (en) | Use of 1-hydroxy-2-pyridones for the treatment of saborrheic dermatitis | |
| US20120329835A1 (en) | Use of 1-hydroxy-2- pyridones for the treatment of seborrheic dermatitis | |
| JPS62226918A (ja) | 脂漏抑制調製物 | |
| US4985425A (en) | Dissolved composition of [benzo-1,2,4-thiadiazine]-1,1-dioxide | |
| USRE30641E (en) | Low irritating detergent compositions | |
| JPH0699286B2 (ja) | 化粧品組成物 | |
| JPH0283322A (ja) | 抗微生物製剤の色安定化方法 | |
| JPS61165313A (ja) | アルコキシ‐又はアルキルベンジルオキシ‐安息香酸又はその塩を含有する脂漏抑制化粧料 | |
| JPH07304634A (ja) | 養毛剤 | |
| KR930007227B1 (ko) | 세제와 로션 성분이 균형을 이룬 에멀젼 형태의 중성 액체 피부 세정 조성물 | |
| JPS61272295A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JPH0542998B2 (pl) | ||
| JPH03109497A (ja) | 低刺激性洗浄剤組成物 | |
| MXPA99002864A (en) | Use of 1-hydroxy-2-pyridone for the treatment of seborrheic dermatitis | |
| JPS6031240B2 (ja) | 液状シヤンプ−組成物 | |
| JPS62253692A (ja) | 低刺激性洗浄剤組成物 | |
| JPH04364112A (ja) | 水性液体洗浄剤組成物 | |
| JPH03109498A (ja) | 低刺激性洗浄剤組成物 | |
| HK1022267B (en) | Use of 1-hydroxy-2-pyridones for the treatment of saborrheic dermatitis | |
| JPH03231997A (ja) | 低刺激性洗浄剤組成物 | |
| JPH0423896A (ja) | 低刺激性洗浄剤組成物 | |
| JPH03131693A (ja) | 低刺激性洗浄剤組成物 |