PL200869B1 - Kompozycja fotoinicjująca polimeryzację - Google Patents
Kompozycja fotoinicjująca polimeryzacjęInfo
- Publication number
- PL200869B1 PL200869B1 PL361539A PL36153903A PL200869B1 PL 200869 B1 PL200869 B1 PL 200869B1 PL 361539 A PL361539 A PL 361539A PL 36153903 A PL36153903 A PL 36153903A PL 200869 B1 PL200869 B1 PL 200869B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- mol
- concentration
- salt
- composition
- solidify
- Prior art date
Links
Landscapes
- Dental Preparations (AREA)
Abstract
Kompozycja fotoinicjująca polimeryzację, znamienna tym, że zawiera absorber promieniowania sól chinolinoimidazopirydyniową o ogólnym wzorze 1, w którym R1 oznacza -H, -Cl, -Br, -I; R2 oznacza -H, -Br, -I; R3 oznacza -H, -OCH3; R4 oznacza -H, -Cl; X- oznacza-Cl, -Br, -I, n-C4H9B(C6H5)3.
Description
Wynalazek dotyczy kompozycji fotoinicjującej polimeryzację, zwłaszcza dla potrzeb stomatologii, poligrafii, stereolitografii oraz produkcji kolorowych lakierów i klejów fotoutwardzalnych.
Z literatury znane są kompozycje światłoczułe zawierające w swym składzie absorber promieniowania i donor elektronu-koinicjator.
Należą do nich kompozycje zawierające barwniki akrydynowe, ksantenowe, tiazynowe, cyjaninowe, czy też kamforochinon oraz jako donory elektronów aminy aromatyczne lub alifatyczne, czwartorzędowe sole boru, kwaś tiofenoksyoctowy, kwas fenoksyoctowy i N-fenyloglicyna.
Znane kompozycje fotoinicjujące polimeryzację charakteryzują się ograniczoną trwałością ciemną gotowych mieszanin polimeryzujących jak np. barwniki ksantenowe oraz ograniczoną możliwość stosowania tylko w bardzo cienkich warstwach np. barwniki cyjaninowe. Ponadto kompozycje wymagają jako koinicjatorów stosowania kosztownych donorów elektronu dla barwników cyjaninowych.
Według istotnych cech wynalazku kompozycja charakteryzuje się tym, że zawiera absorber promieniowania sól chinolinoimidazopirydyniową o ogólnym wzorze 1, w którym R1 oznacza -H, -Cl, -Br, -I; R2 oznacza -H, -Br, -I; R3 oznacza -H, -OCH3; R4 oznacza -H, -Cl; X oznacza -Cl, -Br, -I, n-C4H9B(C6H5)3.
Kompozycja według wynalazku ma dużą trwałość w czasie przechowywania, a podczas naświetlania czułość porównywalną z kompozycją zawierającą kamforochinon.
Sole chinolinoimidazopirydyniowe mają szerokie pasmo absorpcji światła, co umożliwia stosowanie różnych rodzajów źródeł promieniowania, w tym lamp stosowanych w stomatologii.
Ponadto kompozycja według wynalazku zawiera absorber promieniowania o stężeniu około 100 razy mniejszym od stężenia kamforochinonu.
P r z y k ł a d I
Monomerową kompozycję o grubości warstwy 3 mm zawierającą około 95% triakrylanu
2-etylo-2-hydroksymetylo-1,3-propanodiolu, około 5% 1-metylo-2-pirolidonu, donor elektronu N-fenyloglicynę o stężeniu 1x10-1mol/dm3 i sól chinolinoimidazopirydyniową R1=R2=R3=R4:-H, X :-Cl o stężeniu 2x103mol/dm3 naświetlano promieniowaniem 351 i 363 nm emitowanym przez laser argonowy o natężeniu 20mW/cm2. Po kilku sekundach obserwuje się zestalenie ciekłej kompozycji w szklisty polimer.
P r z y k ł a d II
Monomerową kompozycję o grubości warstwy 3 mm zawierającą około 95% triakrylanu
2-etylo-2-hydroksymetylo-1,3-propanodiolu, około 5% 1-metylo-2-pirolidonu, donor elektronu N-fenyloglicynę o stężeniu ^W^mol/dmr3 i sól chinolinoimidazopirydyniową RpCl, R2=R3=R4:H, XlBr o stężeniu 2x103mol/dm3 naświetlano promieniowaniem 351 i 363 nm emitowanym przez laser argonowy o natężeniu 20mW/cm2. Po kilku sekundach obserwuje się zestalenie ciekłej kompozycji w szklisty polimer.
P r z y k ł a d III
Monomerową kompozycję o grubości warstwy 3 mm zawierającą około 95% triakrylanu
2-etylo-2-hydroksymetylo-1,3-propanodiolu, około 5% 1-metylo-2-pirolidonu, donor elektronu N-fenyloglicynę o stężeniu 1x10-1 mol/dm3 i sól chinolinoimidazopirydyniową R<-Br, R2=R3=R4:-H, Xl-I o stężeniu 2x103mol/dm3 naświetlano promieniowaniem 351 i 363 nm emitowanym przez laser argonowy o natężeniu 20mW/cm2. Po kilku sekundach obserwuje się zestalenie ciekłej kompozycji w szklisty polimer.
P r z y k ł a d IV
Monomerową kompozycję o grubości warstwy 3 mm zawierającą około 95% triakrylanu
2-etylo-2-hydroksymetylo-1,3-propanodiolu, około 5% 1-metylo-2-pirolidonu, donor elektronu N-fenyloglicynę o stężeniu 1x10-1mol/dm3 i sól chinolinoimidazopirydyniową R1=R2:-Br, R3=R4:-H, X:-Br o stężeniu 2x103mol/dm3 naświetlano promieniowaniem 351 i 363 nm emitowanym przez laser argonowy o natężeniu 20mW/cm2. Po kilku sekundach obserwuje się zestalenie ciekłej kompozycji w szklisty polimer.
P r z y k ł a d V
Monomerową kompozycję o grubości warstwy 3 mm zawierającą około 95% triakrylanu
2-etylo-2-hydroksymetylo-1,3-propanodiolu, około 5% 1-metylo-2-pirolidonu, donor elektronu N-fenyloglicynę o stężeniu 1x10-1 mol/dmr3 i sól chinolinoimidazopirydyniową R<-I, R2=R3=R4:-H, X :-Cl o stężeniu 2x103mol/dm3 naświetlano promieniowaniem 351 i 363 nm emitowanym przez laser argonoPL 200 869 B1 wy o natężeniu 20mW/cm2. Po kilku sekundach obserwuje się zestalenie ciekłej kompozycji w szklisty polimer.
P r z y k ł a d VI
Monomerową kompozycję o grubości warstwy 3 mm zawierającą około 95% triakrylanu 2-etylo-2-hydroksymetylo-1,3-propanodiolu, około 5% 1-metylo-2-pirolidonu, donor elektronu kwas tiofenoksyoctowy o stężeniu 1x101mol/dm3 i sól chinolinoimidazopirydyniową R1=R2=R3:-H R4:-Cl, X:-Br o stężeniu 2x103mol/dm3 naświetlano promieniowaniem 351 i 363 nm emitowanym przez laser argonowy o natężeniu 20mW/cmF. Po kilku sekundach obserwuje się zestalenie ciekłej kompozycji w szklisty polimer.
P r z y k ł a d VII
Monomerową kompozycję o grubości warstwy 3 mm zawierającą około 95% triakrylanu 2-etylo-2-hydroksymetylo-1,3-propanodiolu, około 5% 1-metylo-2-pirolidonu, donor elektronu
N-fenyloglicynę o stężeniu 1x101mol/dm3 i sól chinolinoimidazopirydyniową R1=R2=R3=R4:-H, X:-n-C4H9B(C6H5)3 o stężeniu 2x103mol/dm3 naświetlano promieniowaniem 351 i 363 nm emitowanym przez laser argonowy o natężeniu 20mW/cm2. Po kilku sekundach obserwuje się zestalenie ciekłej kompozycji w szklisty polimer.
P r z y k ł a d VIII
Monomerową kompozycję o grubości warstwy 3 mm zawierającą około 95% triakrylanu 2-etylo-2-hydroksymetylo-1,3-propanodiolu, około 5% 1-metylo-2-pirolidonu, donor elektronu
N,N-dimetyloanilinę o stężeniu 1x10- mol/dmr3 i sól chinolinoimidazopirydyniową R1=R2=R4:-H; R3;-OCH3, X:-Br o stężeniu 2x103mol/dm3 naświetlano promieniowaniem 351 i 363 nm emitowanym przez laser argonowy o natężeniu 20mW/cm2. Po kilku sekundach obserwuje się zestalenie ciekłej kompozycji w szklisty polimer.
P r z y k ł a d IX
Monomerową kompozycję o grubości warstwy 3 mm zawierającą około 95% triakrylanu 2-etylo-2-hydroksymetyło-1,3-propanodiolu, około 5% 1-metylo-2-pirolidonu, donor elektronu
N-fenyloglicynę o stężeniu 1x101mol/dm3 i sól chinolinoimidazopirydyniową Rp-i, R2=R3=R4:-H, X:-Cl o stężeniu 2x 103mol/dm3 naświetlano promieniowaniem emitowanym przez lampę dentystyczną o natężeniu 10mW/cm2. Po kilku sekundach obserwuje się zestalenie ciekłej kompozycji w szklisty polimer.
P r z y k ł a d X
Monomerową kompozycję o grubości warstwy 3 mm zawierającą około 95% triakrylanu 2-etylo-2-hydroksymetylo-1,3-propanodiolu, około 5% 1-metylo-2-pirolidonu, donor elektronu
N-fenyloglicynę o stężeniu 1x101mol/dm3 i sól chinolinoimidazopirydyniową R1=R2:-Br, R3=R4:-H, X:-Br o stężeniu 2x103mol/dm3 naświetlano promieniowaniem emitowanym przez lampę dentystyczną o natężeniu 10mW/cm2. Po kilku sekundach obserwuje się zestalenie ciekłej kompozycji w szklisty polimer.
P r z y k ł a d XI
Monomerową kompozycję o grubości warstwy 3 mm zawierającą około 95% triakrylanu 2-etylo-2-hydroksymetylo-1,3-propanodiolu, około 5% 1-metylo-2-pirolidonu, donor elektronu
N-fenyloglicynę o stężeniu 1x101mol/dm3 i sól chinolinoimidazopirydyniową R1=R2=R3=R4:-H, X:-n-C4H9B(C6H5)3 o stężeniu 2x103mol/dm3 naświetlano promieniowaniem emitowanym przez lampę dentystyczną o natężeniu 10mW/cm2. Po kilku sekundach obserwuje się zestalenie ciekłej kompozycji w szklisty polimer.
P r z y k ł a d XII
Monomerową kompozycję o grubości warstwy 3 mm zawierającą około 95% triakrylanu 2-etylo-2-hydroksymetylo-1,3-propanodiolu, około 5% 1-metylo-2-pirolidonu, donor elektronu
N-fenyloglicynę o stężeniu 1x101mol/dm3 i sól chinolinoimidazopirydyniową R<-Br, R2=R3=R4:-H, X:I o stężeniu 2x103mol/dm3 naświetlano promieniowaniem emitowanym przez lampę dentystyczną o natężeniu 10mW/cm2. Po kilku sekundach obserwuje się zestalenie ciekłej kompozycji w szklisty polimer.
Claims (1)
- Kompozycja fotoinicjująca polimeryzację, znamienna tym, że zawiera absorber promieniowania sól chinolinoimidazopirydyniową o ogólnym wzorze 1, w którym R1 oznacza -H, -Cl, -Br, -I; R2 oznacza -H, -Bp -I; R3 oznacza -H, -OCH3; R4 oznacza -H, -c|; x oznacza-C -Bn -I, n-C4H9B(C6H5)3.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL361539A PL200869B1 (pl) | 2003-08-04 | 2003-08-04 | Kompozycja fotoinicjująca polimeryzację |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL361539A PL200869B1 (pl) | 2003-08-04 | 2003-08-04 | Kompozycja fotoinicjująca polimeryzację |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL361539A1 PL361539A1 (pl) | 2005-02-07 |
| PL200869B1 true PL200869B1 (pl) | 2009-02-27 |
Family
ID=34617686
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL361539A PL200869B1 (pl) | 2003-08-04 | 2003-08-04 | Kompozycja fotoinicjująca polimeryzację |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL200869B1 (pl) |
-
2003
- 2003-08-04 PL PL361539A patent/PL200869B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL361539A1 (pl) | 2005-02-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5395862A (en) | Photooxidizable initiator composition and photosensitive materials containing the same | |
| Pucher et al. | Structure− activity relationship in D-π-A-π-D-based photoinitiators for the two-photon-induced photopolymerization process | |
| Li et al. | Synthesis and structure‐activity relationship of several aromatic ketone‐based two‐photon initiators | |
| Hahn et al. | Challenges and opportunities in 3D laser printing based on (1+ 1)-photon absorption | |
| Chen et al. | One/two-photon sensitive sulfonium salt photoinitiators based on 1, 3, 5-triphenyl-2-pyrazoline | |
| Sun et al. | Coumarin based glyoxylate photoinitiators for free radical and cationic Photopolymerizations with UV-Visible LED irradiation | |
| Feng et al. | Donor‐π‐Acceptor Photoinitiators for High‐Efficiency Visible LED and Sunlight Polymerization and High‐Precision 3D Printing | |
| Han et al. | Monomolecular photoinitiators for hybrid light-curing systems under UV-LEDs | |
| Minami et al. | Picosecond time-resolved fluorescence spectroscopy of the photochromic reaction of spiropyran in Langmuir-Blodgett films | |
| Wen et al. | Colorless phenanthroimidazole photoinitiators featuring tunable D-π-A configuration by frontier molecular orbital engineering | |
| PL200869B1 (pl) | Kompozycja fotoinicjująca polimeryzację | |
| Jin et al. | Two-photon absorption and polymerization ability of intramolecular energy transfer based photoinitiating systems | |
| JP2024102820A (ja) | 一重項酸素生成材料 | |
| Samsonova et al. | Photoacid generation from substituted benzo [b] thiophene-2-carboxanilides | |
| PL208990B1 (pl) | Kompozycja fotoinicjująca polimeryzację | |
| PL200871B1 (pl) | Kompozycja fotoinicjująca polimeryzację | |
| PL209845B1 (pl) | Kompozycja fotoinicjująca polimeryzację | |
| PL209843B1 (pl) | Kompozycja fotoinicjująca polimeryzację | |
| Balcerak-Woźniak et al. | Dual role of novel highly efficient radical generators for UV/LED-activated polymerization processes | |
| PL221778B1 (pl) | Kompozycja fotoinicjująca polimeryzację | |
| PL209844B1 (pl) | Kompozycja fotoinicjująca polimeryzację | |
| PL213826B1 (pl) | Kompozycja fotoinicjująca polimeryzację | |
| PL226628B1 (pl) | Kompozycja fotoinicjująca polimeryzację | |
| PL226627B1 (pl) | Kompozycja fotoinicjująca polimeryzację | |
| PL221779B1 (pl) | Kompozycja fotoinicjująca polimeryzację |