PL206980B1 - Kompozycja kosmetyczna, jej zastosowanie oraz sposób oddziaływania na substancje keratynowe - Google Patents

Kompozycja kosmetyczna, jej zastosowanie oraz sposób oddziaływania na substancje keratynowe

Info

Publication number
PL206980B1
PL206980B1 PL357039A PL35703902A PL206980B1 PL 206980 B1 PL206980 B1 PL 206980B1 PL 357039 A PL357039 A PL 357039A PL 35703902 A PL35703902 A PL 35703902A PL 206980 B1 PL206980 B1 PL 206980B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
composition
composition according
weight
cationic
groups
Prior art date
Application number
PL357039A
Other languages
English (en)
Other versions
PL357039A1 (en
Inventor
Sandrine Decoster
Priscille Devin-Baudoin
Anne Sabbagh
Original Assignee
Oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=8869214&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=PL206980(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Oreal filed Critical Oreal
Publication of PL357039A1 publication Critical patent/PL357039A1/xx
Publication of PL206980B1 publication Critical patent/PL206980B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
    • A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/732—Starch; Amylose; Amylopectin; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/87—Polyurethanes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/892—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a hydroxy group, e.g. dimethiconol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04—Polysiloxanes
    • C08L83/08—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Description

Opis wynalazku
Niniejszy wynalazek dotyczy nowej kompozycji kosmetycznej, zawierającej w środowisku dopuszczalnym kosmetycznie co najmniej jeden określony aminosilikon i co najmniej jeden zagęstnik, zastosowania tej kompozycji oraz sposobu oddziaływania na substancje keratynowe.
Wiadomo dobrze, że włosy, które zostały w różnym stopniu uwrażliwione (to jest zniszczone i/lub kruszące się) pod działaniem czynników atmosferycznych lub na skutek zabiegów mechanicznych lub chemicznych, takich jak farbowanie, odbarwianie i/lub trwała ondulacja, są często trudne do rozczesania i do ułożenia oraz tracą delikatność.
Od dawna już polecano w kompozycjach do mycia lub pielęgnacji substancji keratynowych, takich jak włosy, stosowanie środków kondycjonujących, zwłaszcza polimerów kationowych lub silikonów dla ułatwienia rozczesywania włosów i nadania im delikatności i giętkości. Jednakże zaletom kosmetycznym wymienionym wyżej towarzyszą też niestety na włosach suchych pewne kosmetyczne efekty uważane za niepożądane, a mianowicie obciążenie fryzury (brak lekkości włosów), brak gładkości (włos niejednorodny od korzenia do czubka).
Ponadto użycie w tym celu aminosilikonów wykazuje różne niedogodności. Ze względu na swe silne powinowactwo do włosów niektóre z tych silikonów osadzają się w dużym stopniu podczas powtarzanego stosowania i prowadzą do niepożądanych efektów wykazywanych przez fryzurę, takich jak nieprzyjemne wrażenie w dotyku, obciążenie, sztywność włosów i przyczepność między włóknami. Te niedogodności uwydatniają się w wypadku włosów cienkich, którym brakuje sprężystości i puszystości.
Ponadto o ile mikroemulsje aminosilikonów są szczególnie efektywne, ich włączenie do kompozycji do włosów jest niekiedy trudne, przy czym te kompozycje okazują się mniej efektywne, a zwłaszcza krótko pozostające na włosach.
Reasumując okazuje się, że obecne kompozycje kosmetyczne, zawierające aminosilikony, nie są całkowicie satysfakcjonujące.
Zgłaszający obecnie stwierdził, że połączenie określonego aminosilikonu z zagęstnikami pozwala na zaradzenie tym niedogodnościom.
Tak więc w toku rozległych badań prowadzonych nad tym problemem, Zgłaszający stwierdził, że kompozycja zawierająca co najmniej jeden aminosilikon, jaki określono poniżej, i co najmniej jeden zagęstnik, pozwala na ograniczenie, a nawet usunięcie braku połysku, gładkości i delikatności włosów, przy całkowitym zachowaniu innych korzystnych właściwości kosmetycznych, które są związane z kompozycjami, zawierającymi silikon.
Kompozycje według wynalazku prowadzą do optymalizacji osadzania silikonu na substancjach keratynowych.
Kompozycje według wynalazku nadają polepszone właściwości kosmetyczne (lekkość, delikatność, rozczesywanie, wrażenie naturalności w dotyku i duża łatwość układania, połysk), ponadto efekty są trwałe i pozostają. W szczególności te efekty są odporne na kilkakrotne mycie szamponem.
Ponadto kompozycje według wynalazku nakładane na skórę, zwłaszcza w postaci kąpieli pieniącej lub żelu pod prysznic, powodują polepszenie delikatności skóry.
Tak więc przedmiotem wynalazku jest nowa kompozycja kosmetyczna, zawierająca zagęstniki i aminosilikony w kosmetycznie dopuszczalnym środowisku, charakteryzująca się tym, że zawiera co najmniej jeden zagęstnik wybrany spośród:
i) zagę stników tworzą cych asocjaty;
ii) usieciowanych homopolimerów kwasu akrylowego;
iii) usieciowanych kopolimerów kwasu (met)akrylowego i akrylanu alkilu(C1-C6);
iv) niejonowych homopolimerów i kopolimerów zawierających monomery z nienasyconym wiązaniem etylenowym typu estru i/lub amidu;
v) homopolimerów akrylanu amonowego lub kopolimerów akrylanu amonowego i akrylamidu;
vi) polisacharydów vi) alkoholi tłuszczowych o C12-C30 ;
przy czym zagęstnik (i) tworzący asocjaty, stanowi polimer tworzący asocjaty, wybrany spośród:
i) niejonowych polimerów amfofilowych, zawierających co najmniej jeden łańcuch tłuszczowy i co najmniej jedno ugrupowanie hydrofilowe;
ii) anionowych polimerów amfofilowych, zawierających co najmniej jedno ugrupowanie hydrofilowe i co najmniej jedno ugrupowanie z łańcuchem tłuszczowym;
PL 206 980 B1 iii) kationowych polimerów amfofilowych, zawierających co najmniej jedno ugrupowanie hydrofilowe i co najmniej jedno ugrupowanie z łańcuchem tłuszczowym;
iv) amfoterycznych polimerów amfofilowych, zawierających co najmniej jedno ugrupowanie hydrofilowe i co najmniej jedno ugrupowanie z łańcuchem tłuszczowym, przy czym łańcuchy tłuszczowe zawierają 10-30 atomów węgła;
i przy czym zagęstnik występuje w stężeniu 0,001-20% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji;
oraz zawiera ponadto co najmniej jeden aminosilikon wybrany spośród aminosilikonów o następujących wzorach 1 lub 2:
w którym:
m i n oznaczają takie liczby, że suma (n+m) może zawierać się w szczególności w zakresie 1-1000, korzystnie 50-250, a zwłaszcza 100-200, przy czym n może oznaczać liczbę 0-999, korzystnie 49-249, a zwłaszcza 125-175 i m może oznaczać liczbę 1-1000, korzystnie 1-10, a zwłaszcza 1-5;
R1, R2, R3, jednakowe lub różne, oznaczają grupę hydroksy lub alkoksy o C1-C4, przy czym jedna z grup R1 - R3 oznacza grupę alkoksy;
““ r— —
CH, 1 c ;h. CH, I 3
-Śi 1 Π c·
“ O 5! -U .31
Αη3 ( ;h3 P (CHz)3 NH | C
<ęH2>2 - MU - q
(2) w którym:
p i q oznaczają takie liczby, że suma (p+q) może zawierać się w szczególności w zakresie 1-1000, korzystnie 50-350, a zwłaszcza 150-250, przy czym p może oznaczać liczbę 0-999, korzystnie 49-349, a zwłaszcza 159-239 i q może oznaczać liczbę 1-1000, korzystnie 1-10, a zwłaszcza 1-5;
R1, R2, różne, oznaczają grupę hydroksy lub alkoksy o C1-C4, gdy jedna z grup R1 lub R2 oznacza grupę alkoksy, przy czym aminosilikon(y) o wzorze 1 lub 2, występują w stężeniu od 0,01 do 20% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
Kolejny przedmiot wynalazku dotyczy zastosowania kompozycji, określonej powyżej, do mycia lub do pielęgnacji substancji keratynowych. Korzystnie stosuje się powyższą kompozycję do kondycjonowania substancji keratynowych, do polepszania lekkości, delikatności, połysku i/lub rozczesywania, albo do ułatwiania ułożenia substancji keratynowych, albo też do polepszania trwałości efektów kondycjonowania wobec mycia szamponem.
PL 206 980 B1
Inny przedmiot wynalazku dotyczy sposobu oddziaływania na substancje keratynowe, takie jak włosy, polegający na tym, że nakłada się na wymienione substancje keratynowe kompozycję kosmetyczną zdefiniowaną powyżej, potem ewentualnie płucze się wodą.
Różne przedmioty wynalazku będą teraz przedstawione szczegółowo. Całość znaczeń i definicji związków stosowanych w niniejszym wynalazku podana poniżej, jest ważna dla wszystkich przedmiotów wynalazku.
W ramach niniejszego zgłoszenia przez zagę stnik rozumie się każ dy ś rodek, mają cy za zadanie zwiększenie lepkości kompozycji.
Według niniejszego wynalazku przez substancje keratynowe rozumie się włosy, rzęsy, brwi, skórę, paznokcie, śluzówki lub skórę owłosioną, a zwłaszcza włosy.
Korzystnie grupa alkoksy C1-C4 oznacza grupę metoksy.
Stosunek molowy hydroksy/alkoksy wynosi w szczególności od 0,2:1 do 0,4:1, a korzystnie od 0,25:1 do 0,35:1, a zwłaszcza jest równy 0,3:1.
Wagowo średnia masa cząsteczkowa silikonu wynosi korzystnie 2 000-1 000 000, a jeszcze korzystniej 3 500-200 000.
Stosunek molowy hydroksy/alkoksy wynosi generalnie od 1:0,8 do 1:1,1, korzystnie od 1:0,9 do 1:1, a jeszcze korzystniej jest równy 1:0,95.
Wagowo średnia masa cząsteczkowa silikonu wynosi korzystnie 2 000-200 000, a korzystniej 5 000-100 000, a jeszcze bardziej korzystnie 10 000-50 000.
Wagowo średnie masy cząsteczkowe tych aminosilikonów mierzy się na drodze chromatografii permeacyjno-żelowej (GPC) w temperaturze otoczenia jako równoważnik polistyrenu. Używanymi kolumnami są kolumny μ. styragel. Eluentem jest THF, natężenie przepływu wynosi 1 ml/minutę.
Wstrzykuje się 200 μΐ 0,5% (wagowo) roztworu silikonu w THF. Detekcję prowadzi się przy użyciu refraktometrii i promieni UV.
Produkty handlowe odpowiadające tym silikonom o wzorach 1 lub 2 mogą zawierać w swoim składzie jeden lub kilka innych aminosilikonów, których wzór jest inny od wzorów 1 i 2.
Produkt zawierający aminosilikony o wzorze 1 jest proponowany przez firmę Wacker pod nazwą Belsil® ADM 652.
Produkt zawierający aminosilikony o wzorze 2 jest proponowany przez firmę Wacker pod nazwą Fluid WR 1300®.
Gdy używa się tych aminosilikonów, ich szczególnie interesującą postacią stosowania jest postać emulsji olej-w-wodzie. Emulsja olej-w-wodzie może zawierać jeden lub kilka środków powierzchniowo czynnych. Środki powierzchniowo czynne mogą mieć każdy charakter, ale korzystnie są kationowe i/lub niejonowe.
Liczbowo średnie rozmiary cząstek silikonu w emulsji wynoszą generalnie 3-500 nanometrów.
Korzystnie, zwłaszcza jako aminosilikony o wzorze 2 stosuje się mikroemulsje, w których średnie rozmiary cząstki wynoszą 5-60 nanometrów (włączając granice), a szczególniej 10-50 nanometrów (włączając granice).
Tak więc można stosować według wynalazku mikroemulsje aminosilikonu o wzorze 2, proponowane pod nazwami Finish CT 96 E® lub SLM 28020® przez firmę Wacker.
Korzystnie aminosilikon jest tak dobrany, aby kąt kontaktu z wodą włosa, traktowanego kompozycją zawierającą 2% (substancji aktywnej) wspomnianego silikonu według wynalazku wynosił 90-180° (włączając granice), a korzystnie wynosił 90-130° (włączając granice).
Dla zmierzenia kąta kontaktu aminosilikon korzystnie rozpuszcza się lub zawiesza w rozpuszczalniku aminosilikonu lub emulsji aminosilikonu (zwłaszcza heksametylodisiloksanie lub wodzie zależnie od grupy hydrofilowej silikonu).
Korzystnie kompozycja, zawierająca aminosilikon(y) o wzorze 1 lub 2, jest taka, że kąt kontaktu z wodą włosa traktowanego wspomnianą kompozycją wynosi 90-180° (włączając granice) i korzystnie 90-130 (włączając granice).
Pomiar kąta kontaktu jest oparty na zanurzeniu włosa w destylowanej wodzie. Polega on na ocenie siły wywieranej przez wodę na włos podczas jego zanurzania w wodzie destylowanej i podczas jego cofania. Tak zmierzone siły są bezpośrednio związane z kątem kontaktu θ między wodą i powierzchnią włosa. Włos jest uznany za hydrofilowy, gdy kąt θ wynosi 0-90° (włączając granice), za hydrofobowy, gdy ten kąt wynosi 90-180° (włączając granice).
PL 206 980 B1
Test prowadzi się na kosmykach włosów naturalnych, które zostały odbarwione w tych samych warunkach, potem umyte. Każdy kosmyk o 1 g umieszcza się w krystalizatorze o średnicy 75 mm, po czym pokrywa się w sposób jednorodny przez 5 ml testowanego preparatu. Kosmyk pozostawia się w cią gu 15 minut w temperaturze otoczenia, potem spł ukuje wodą destylowaną przez 30 sekund. Odciśnięty kosmyk pozostawia się na wolnym powietrzu do całkowitego wysuszenia.
W każ dej ocenie analizuje się 10 wł osów poddanych temu samemu traktowaniu. Każ d ą próbkę umocowaną do precyzyjnej mikrowagi zanurza się czubkiem w pojemniku wypełnionym wodą destylowaną. Ta waga DCA («Dynamic Contact Angle Analyser») firmy CAHN Instruments, pozwala na zmierzenie siły (F) wywieranej przez wodę na włos.
Równolegle mierzy się obwód włosa (P) na drodze obserwacji mikroskopowej.
Uśredniona siła zwilżalności działająca na 10 włosów i przekrój włosów analizowanych pozwalają na otrzymanie kąta kontaktu włosa z wodą według wzoru:
F = P* ΓΙν* cosθ gdzie:
F oznacza siłę zwilżalności wyrażoną w niutonach,
P obwód włosa w metrach, 2
ΓΙν* napięcie międzyfazowe ciecz/para dla wody w J/m i θ kąt kontaktu.
Produkt SLM 28020 firmy Wacker o 12% w wodzie (czyli 2% aminosilikonu) daje kąt kontaktu 93° zgodnie z testem podanym wyżej.
Produkt Belsil ADM 652 firmy Wacker o 2% w heksametylodisiloksanie (czyli 2% aminosilikonu) daje kąt kontaktu 111° zgodnie z testem podanym wyżej.
Aminosilikon(y) o wzorze 1 lub 2 są stosowane korzystnie w ilości od 0,1 do 15% wagowych, a zwłaszcza 0,5-10% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
Przez wyrażenie „zagęstnik tworzący asocjaty rozumie się według wynalazku zagęstnik amfofilowy, zawierający jednocześnie ugrupowania hydrofilowe i ugrupowania hydrofobowe, w szczególności obejmujące co najmniej jeden łańcuch tłuszczowy o C8-C30 i co najmniej jedno ugrupowanie hydrofilowe.
Niejonowe polimery amfofilowe, zawierające co najmniej jeden łańcuch tłuszczowy i co najmniej jedno ugrupowanie hydrofilowe, korzystnie są wybrane spośród:
1) celuloz modyfikowanych grupami zawierającymi co najmniej jeden łańcuch tłuszczowy;
Przykładowo można wymienić:
- hydroksyetylocelulozy modyfikowane grupami zawierającymi co najmniej jeden łańcuch tłuszczowy, takimi jak grupy alkilowe, aryloalkilowe, alkiloarylowe lub ich mieszaniny, w których grupy alkilowe zawierają korzystnie C8-C22, jak produkt Natrosol Plus Grade 330 CS(alkile o C16) sprzedawany przez firmę Aqualon lub produkt Bermocoll EHM 100 sprzedawany przez firmę Berol Nobel.
- hydroksyetylocelulozy modyfikowane grupami eteru alkilofenolowego glikolu polialkilenowego, jak produkt Amercell Polymer HM-1500 (eter nonylofenolowy glikolu (15) polietylenowego) sprzedawany przez firmę Amerchol.
2) hydroksypropyloguarów modyfikowanych grupami zawierającymi co najmniej jeden łańcuch tłuszczowy, jak produkt Esaflor HM 22 (łańcuch alkilowy o C22), sprzedawany przez firmę Lamberti, produkty Miracare XC95-3 (łańcuch alkilowy o C14) i RE205-1 (łańcuch alkilowy o C20) sprzedawane przez firmę Rhodia Chimie.
3) polieterouretanów zawierających co najmniej jeden łańcuch tłuszczowy, taki jak grupy alkilowe lub alkenylowe o C10-C30, w szczególności produkty Dapral T 210 i Dapral T 212 sprzedawane przez firmę Akzo lub produkty Aculyn 44 i Aculyn 46 sprzedawane przez firmę Rohm & Haas.
4) kopolimerów winylopirolidonu i monomerów hydrofobowych z łańcuchem tłuszczowym:
Przykładowo można wymienić:
- produkty Antaron V216 lub Ganex V216 (kopolimer winylopirolidon/heksadecen) sprzedawany przez firmę ISP,
- produkty Antaron V220 lub Ganex V220 (kopolimer winylopirolidon/eikozen) sprzedawany przez firmę ISP,
5) kopolimerów metakrylanów lub akrylanów alkilów o C1-C6 i monomerów amfofilowych zawierających co najmniej jeden łańcuch tłuszczowy, takich jak np. kopolimer metakrylan metylu/akrylan stearylu oksyetylenowany, sprzedawany przez firmę Goldschmidt pod nazwą Antil 208;
PL 206 980 B1
6) kopolimerów metakrylanów lub akrylanów hydrofilowych i monomerów hydrofobowych, zawierających co najmniej jeden łańcuch tłuszczowy, takich jak np. kopolimer metakrylan glikolu polietylenowego/metakrylan laurylu.
Wśród anionowych polimerów amfofilowych według wynalazku obejmujących co najmniej jedno ugrupowanie hydrofilowe i co najmniej jedno ugrupowanie z łańcuchem tłuszczowym, korzystne są takie, które zawierają co najmniej jedno ugrupowanie eteru allilowego z łańcuchem tłuszczowym i co najmniej jedno ugrupowanie hydrofilowe utworzone przez monomer anionowy z nienasyconym wiązaniem etylenowym, szczególniej przez kwas karboksylowy winylowy i zwłaszcza przez kwas akrylowy, kwas metakrylowy lub ich mieszaniny, przy czym ugrupowanie eteru allilowego z łańcuchem tłuszczowym odpowiada monomerowi o następującym wzorze 3:
CH2=C (R1) CH2OBnR (3) w którym R1 oznacza H lub CH3, B oznacza grupę etylenoksy, n oznacza liczbę 0 lub liczbę cał kowitą 1-100, R oznacza grupę węglowodorową wybraną spośród grupy alkilowej, aryloalkilowej, arylowej, alkiloarylowej, cykloalkilowej, zawierającej 10-30 atomów węgla, korzystnie 10-24, a jeszcze korzystniej 12-18 atomów węgla.
Ugrupowanie o wzorze 3, szczególniej korzystne według niniejszego wynalazku jest ugrupowaniem, w którym R1 oznacza H, n jest równe i R oznacza grupę stearylową (C18).
Anionowe polimery amfofilowe tego typu opisano i wytworzono według sposobu polimeryzacji w emulsji w opisie patentowym nr EP-0216479B2.
Spośród tych anionowych polimerów amfofilowych szczególnie korzystne według wynalazku są polimery utworzone z 20-60% wagowych kwasu akrylowego i/lub kwasu metakrylowego, 5-60% wagowych (met)akrylanów niższych alkilów, 2-50% wagowych eteru allilowego z łańcuchem tłuszczowym o wzorze 3 i 0-1% wagowych ś rodka sieciują cego, który jest monomerem z wieloma nienasyconymi wiązaniami etylenowymi zdolnym do polimeryzacji, dobrze znanym, jak ftalan diallilu, (met)akrylan allilu, diwinylobenzen, dimetakrylan glikolu (poli)etylenowego i metylenobisakryloamid.
Wśród tych ostatnich szczególnie korzystne są usieciowane terpolimery kwasu metakrylowego, akrylanu etylu, eteru glikolu (10 OE) polietylenowego i alkoholu stearylowego (Steareth 10), zwłaszcza sprzedawane przez firmę Ciba pod nazwami Salcare SC 80 i Salcare SC90, które są emulsjami wodnymi o 30% usieciowanego terpolimeru kwasu metakrylowego, akrylanu etylowego i eteru steareth-10-allilowego (40/50/10).
Anionowe polimery amfofilowe można też wybrać spośród tych, które zawierają co najmniej jedno ugrupowanie hydrofilowe typu kwasu karboksylowego z nienasyconym wiązaniem olefinowym i co najmniej jedno ugrupowanie hydrofobowe wyłącznie typu estru alkilu (C10-C30) nienasyconego kwasu karboksylowego, które stosowane według wynalazku, są korzystnie wybrane wśród tych, w których ugrupowanie hydrofilowe typu kwasu karboksylowego z nienasyconym wiązaniem olefinowym odpowiada monomerowi o następującym wzorze 4:
(4) 1
W którym R1 oznacza H, CH3 lub C2H5, to znaczy ugrupowaniom kwasu akrylowego, kwasu metakrylowego lub kwasu etakrylowego i w których ugrupowanie hydrofobowe typu estru alkilu (C10-C30) nienasyconego kwasu karboksylowego (C10-C30) odpowiada monomerowi o następującym wzorze 5:
(5) 1
W którym R1 oznacza H, CH3 lub C2H5, (to znaczy ugrupowaniom kwasu akrylowego, kwasu metakrylowego lub kwasu etakrylowego) i korzystnie H (ugrupowania akrylanowe) lub CH3 (ugrupowania metakrylanowe), R2 oznacza grupę alkilową o C10-C30 i korzystnie C12-C22.
Estry alkilów (C10-C30) nienasyconych kwasów karboksylowych zgodne z wynalazkiem obejmują np. akrylan laurylu, akrylan stearylu, akrylan decylu, akrylan izodecylu, akrylan dodecylu i odpowiednie metakrylany, metakrylan laurylu, metakrylan stearylu, metakrylan decylu, metakrylan izodecylu i metakrylan dodecylu.
Anionowe polimery amfofilowe tego typu są np. opisane i wytworzone według opisów patentowych nr US-3 915 921 i US 4 509 949.
PL 206 980 B1
Anionowe polimery amfofilowe nadające się do użytku w ramach niniejszego wynalazku mogą oznaczać szczególniej polimery utworzone z mieszaniny monomerów obejmującej:
i) zasadniczo kwas akrylowy, ester o następującym wzorze 6:
H2C=C—c—OR2 ϋ <6) w którym R1 oznacza H lub CH3, R2 oznacza grupę alkilową zawierającą 12-22 atomów węgla i ś rodek sieciują cy, takie jak np. utworzone z 60-95% wagowych kwasu akrylowego (ugrupowanie hydrofilowe), 4-40% wagowych akrylanu alkilów o C10-C30 (ugrupowanie hydrofobowe) i 0-6% wagowych sieciującego monomeru zdolnego do polimeryzacji lub 96-98% wagowych kwasu akrylowego (ugrupowanie hydrofilowe), 1-4% wagowych akrylanu alkilów o C10-C30 (ugrupowanie hydrofobowe) i 0,1-0,6% wagowych sieciują cego monomeru zdolnego do polimeryzacji, ii) zasadniczo kwas akrylowy i metakrylan laurylu, taki jak utworzony z 66% wagowych kwasu akrylowego i 34% wagowych metakrylanu laurylu.
Wymieniony środek sieciujący jest monomerem zawierającym grupę CH2=C< z co najmniej jedną grupą zdolną do polimeryzacji, w której wiązania nienasycone nie są sprzężone względem siebie. Można zwłaszcza wymienić etery poliallilowe, jak zwłaszcza poliallilosacharoza i poliallilopentaerytrytol.
Spośród polimerów wymienionych powyżej, szczególniej korzystne według niniejszego wynalazku są produkty sprzedawane przez firmę Goodrich pod nazwami handlowymi Pemulen TR1 Pemulen TR2, Carbopol 1382, jeszcze korzystniej Pemulen TR1 oraz produkt sprzedawany przez firmę SEPC pod nazwą Coatex SX.
Jako anionowe polimery amfofilowe z łańcuchami tłuszczowymi można też wymienić kopolimer kwas metakrylowy/akrylan metylu/dimetylo-m-izopropenylobenzylo-izocyjanian alkoholu etoksylowanego sprzedawany pod nazwą Viscophobe DB 1000 przez firmę Amerchol.
Kationowe polimery amfofilowe stosowane w niniejszym wynalazku są wybrane spośród pochodnych czwartorzędowanej celulozy i poliakrylanów z aminowymi grupami bocznymi. Pochodnymi czwartorzędowanej celulozy są w szczególności:
- czwartorzę dowane celulozy modyfikowane grupami zawierają cymi co najmniej jeden ł a ń cuch tłuszczowy, taki jak grupa alkilowa, aryloalkilowa, alkiloarylowa, zawierający co najmniej 8 atomów węgla lub ich mieszaninami,
- czwartorzędowane hydroksyetylocelulozy modyfikowane grupami zawierają cymi co najmniej jeden łańcuch tłuszczowy, taki jak grupa alkilowa, aryloalkilowa, alkiloarylowa, zawierający co najmniej 8 atomów wę gla lub ich mieszaninami.
Poliakrylany z aminowymi grupami bocznymi czwartorzędowane lub nieczwartorzędowane posiadają np. grupy hydrofobowe typu steareth 20 (alkohol stearylowy polioksyetylenowany (20) lub alkilo (C10-C30) PEG-20itakonian.
Grupy alkilowe niesione przez powyższe czwartorzędowane celulozy lub hydroksyetylocelulozy zawierają korzystnie 8-30 atomów węgla.
Grupy arylowe oznaczają korzystnie grupy fenylowe, benzylowe, naftylowe lub antrylowe.
Przykładowo można wymienić czwartorzędowane alkilohydroksyetylocelulozy z łańcuchami tłuszczowymi o C8-C30, produkty Quatrisoft LM 200, Quatrisoft LM-X 529-18-A, 25 Quatrisoft LM-X 529-18B (alkil o C12) i Quatrisoft LM-X 529-8 (alkil o C18) sprzedawane przez firmę Amerchol i produkty Crodacel QM, Crodacel QL (alkil o C12) i Crodacel QS (alkil o C18) sprzedawane przez firmę Croda;
Jako przykłady poliakrylanów z aminowymi łańcuchami bocznymi można wymienić polimery 8781-124B lub 9492-103 lub Structure Plus firmy National Starch.
Jako amfoteryczne polimery amfofilowe zawierające co najmniej jeden łańcuch tłuszczowy, można wymienić kopolimery chlorek metakrylamidopropylotrimetyloamoniowy/kwas akrylowy/metakrylan alkilu o C10-C30, przy czym grupa alkilowa oznacza korzystnie grupę stearylową.
Korzystnie zagęstniki tworzące asocjaty z kompozycji kosmetycznych zgodnych z niniejszym wynalazkiem występują korzystnie w roztworze lub w dyspersji o 1% substancji aktywnej w wodzie i lepkości, zmierzonej za pomocą reometru Rheomat RM 180 w temperaturze 25°C, wyższej od 0,1 ps, a jeszcze korzystniej wyższej od 0,2 cp, przy współczynniku ścinania 200-1.
PL 206 980 B1 ii) Spośród usieciowanych homopolimerów kwasu akrylowego można wymienić homopolimery usieciowane eterem allilowym alkoholu z szeregu sacharozy, jak np. produkty sprzedawane pod nazwami Carbopols 980, 981, 954, 2984 i 5984 przez firmę Goodrich lub produkty sprzedawane pod nazwami Synthalen M i Synthalen K przez firmę 3 VSA;
iii) Wśród usieciowanych kopolimerów kwasu (met)akrylowego i akrylanu alkilu o C1-C6 można wymienić produkt sprzedawany pod nazwą Viscoatex 538C przez firmę Coatex, który jest usieciowanym kopolimerem kwasu metakrylowego i akrylanu etylu w dyspersji wodnej o 38% substancji aktywnej lub produkt sprzedawany pod nazwą Aculyn 33 przez firmę Rohm & Haas, który jest usieciowanym kopolimerem kwasu akrylowego i akrylanu etylu w dyspersji wodnej o 28% substancji aktywnej. Stosuje się szczególniej usieciowany kopolimer kwas metakrylowy/akrylan etylu w postaci 30% dyspersji wodnej, wytwarzany i sprzedawany pod nazwą Carbopol Aqua SF-1 przez firmę Noveon;
iv) Wśród homopolimerów lub kopolimerów niejonowych zawierających nienasycone wiązanie etylenowe typu estru i/lub amidu można wymienić produkty sprzedawane pod nazwami Cyanamer P250 przez firmę Cytec (poliakrylamid); PMMA MBX-8C przez firmę US Cosmetics (kopolimer metakrylan metylu/dimetakrylan glikolu etylenowego); Acryloid B66 przez firmę Rohm & Haas ((kopolimer metakrylan butylu/metakrylan metylu); BPA 500 przez firmę Kobo (polimetakrylan metylu);
v) Spośród homopolimerów akrylanu amonowego można wymienić produkt sprzedawany pod nazwą Microsap PAS 5193 przez firmę Hoechst.
Spośród kopolimerów akrylanu amonu i akrylamidu można wymienić produkt sprzedawany pod nazwą Bozepol C Nouveau lub produkt PAS 5193 sprzedawane przez firmę Hoechst (są one opisane i wytwarzane w dokumentach nr FR-2416723, US- 2798053 i US-2923692).
vi) Polisacharydy zagęszczające wybiera się zwłaszcza spośród glukanów, skrobii modyfikowanych lub niemodyfikowanych (takich jak pochodzące np. ze zbóż w szczególności pszenicy, kukurydzy lub ryżu, jarzyn, jak jasny groch, z bulw, jak ziemniaki lub maniok), amylozy, amylopektyny, glikogenu dekstranów, celuloz i ich pochodnych (metyloceluloz, hydroksyalkiloceluloz, etylohydroksyetyloceluloz, karboksymetyloceluloz), mannanów, ksylanów, lignin, arabanów, galaktanów, galakturonanów, chityny, chitozanów, glukoronoksylanów, arabinoksylanow, ksyloglukanów, glukomannanów, kwasów pektynowych i pektyn, kwasu alginowego i alginianów, arabinogalaktanów, karagenin, agarów, glikozaminoglukanów, gum arabskich, gum tragakantowych, gum Ghatti, gum Karaya, gum z chleba świętojańskiego, galaktomannanów, takich jak gumy guarowe i ich niejonowe pochodne (hydroksypropyloguar), gum ksantanowych oraz ich mieszanin.
Ogólnie biorąc, związki tego typu nadające się do użycia w niniejszym wynalazku wybiera się spośród tych związków, które są opisane zwłaszcza w „Encyclopedia of Chemical Technology, KirkOthmer, Third Edition, 1982, volume 3, str.896-900 i volume 15, str.439-458 w „Polymers in Nature przez E.A.MacGregora i C.T.Greenwooda, Editions John Wiley & Sons, chapter 6, str.240-328,1980 i w „Industrial Gums -Polysaccharides and their Derivatives, wydanym przez Roy L.Whistlera, Second Edition, Edition Academic Press Inc., przy czym zawartość tych trzech prac jest w całości włączona do niniejszego zgłoszenia jako odnośnik.
Korzystnie stosuje się skrobie, gumy guarowe, celulozy i ich pochodne.
Skrobie nadające się do użytku w niniejszym wynalazku są szczególniej makrocząsteczkami w postaci polimerów utworzonych z ugrupowań elementarnych, które są ugrupowaniami bezwodnej glukozy. Ilość tych ugrupowań i ich układ pozwalają na wyróżnienie amylozy (polimer liniowy) i amylopektyny (polimer rozgałęziony). Względne proporcje amylozy i amylopektyny, jak też stopień ich spolimeryzowania zmieniają się zależnie od botanicznego pochodzenia skrobii.
Pochodzenie botaniczne skrobii stosowanych w niniejszym wynalazku mogą stanowić zboża lub też bulwy. Tak więc skrobie wybiera się np. spośród skrobii kukurydzianej, ryżowej, z manioku, tapioki, jęczmienia, ziemniaków, pszenicy, sorgo, grochu.
Skrobie występują generalnie w postaci białego proszku, nierozpuszczalnego w zimnej wodzie, w którym wymiary cząstek elementarnych wynoszą 3-100 mikronów.
Według wynalazku skrobie mogą być ewentualnie hydroksyalkilowane C1-C6 lub acylowane C1-C6 (korzystnie acetylowane). Skrobie można też poddawać obróbce termicznej.
Korzystnie stosuje się fosforany diskrobii lub związki bogate w fosforan diskrobii, jak produkt proponowany pod odnośnikiem Prejel VA-70-T AGGL (fosforan diskrobii z manioku hydroksypropyloPL 206 980 B1 wany żelowany), Prejel TK1 (fosforan diskrobii z manioku żelowany) lub Prejel 200 (fosforan diskrobii z manioku acetylowany żelowany) przez firmę Avebe lub też Structure ZEA z National Starch (fosforan diskrobii z kukurydzy hydroksypropylowany).
Gumy z guaru mogą być modyfikowane lub niemodyfikowane.
Gumy z guaru niemodyfikowane są np. produktami sprzedawanymi pod nazwą Vidogum GH 175 przez firmę Unipectine i pod nazwami Meypro-Guar 50 i Jaguar C przez firmę Meyhall.
Niejonowe gumy z guaru modyfikowane są zwłaszcza modyfikowane grupami hydroksyalkilowymi o C1-C6.
Spośród grup hydroksyalkilowych można przykładowo wymienić grupę hydroksymetylową, hydroksyetylową, hydroksypropylową i hydroksybutylową.
Te gumy guarowe są dobrze znane w stanie techniki i można je wytworzyć np. podając reakcji odpowiednie tlenki alkenów, jak np. tlenki propylenu, z gumą guarową, aby otrzymać gumę guarową modyfikowaną grupami hydroksypropylowymi.
Stopień hydroksyalkilowania, który odpowiada liczbie cząsteczek tlenku alkilenu zużytego przez ilość wolnych funkcyjnych grup hydroksylowych obecnych w gumie guarowej mieści się korzystnie w zakresie 0,4-1,2.
Takie niejonowe gumy guarowe ewentualnie modyfikowane grupami hydroksyalkilowymi są np. sprzedawane pod handlowymi nazwami Jaguar HP8, Jaguar HP 60, Jaguar HP 120, Jaguar DC 293 i Jaguar HP 105 przez firmę Rhodia Chimie (Meyhall) lub pod nazwą Galactasol 4H4FD2 przez firmę Aqualon.
Spośród celuloz stosuje się zwłaszcza hydroksyetylocelulozę i hydroksypropylocelulozy. Można wymienić produkty sprzedawane pod nazwami Klucel EF, Klucel H, Klucel LHF, Klucel MF, Klucel G przez firmę Aqualon.
Alkohole tłuszczowe wybiera się, zwłaszcza spośród alkoholu mirystylowego, alkoholu cetylowego, alkoholu stearylowego i alkoholu behenylowego.
Według wynalazku zagęstnik(i) mogą stanowić 0,001-20% wagowych, korzystnie 0,01-10% wagowych, a korzystniej 0,1-3% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru końcowej kompozycji.
Według szczególnie korzystnej postaci realizacji kompozycje według wynalazku zawierają ponadto co najmniej jeden polimer kationowy.
Polimery kationowe nadające się do użytku zgodnie z niniejszym wynalazkiem można wybrać spośród wszystkich takich polimerów już znanych jako polepszające właściwości kosmetyczne włosów traktowanych kompozycjami detergentowymi, a mianowicie opisanych zwłaszcza w zgłoszeniu patentowym nr EP-A-337 354 i we francuskich zgłoszeniach patentowych nr FR- A-2 270 846, FR-A 2 383 660, FR-A 2 598 611, FR-A 2 470 596 I FR-A 2 519 863.
Korzystne polimery kationowe wybiera się spośród tych, które obejmują ugrupowania zawierające aminowe grupy pierwszorzędowe, drugorzędowe, trzeciorzędowe i/lub czwartorzędowe, które mogą albo stanowić część głównego łańcucha polimerowego lub być niesione przez boczny podstawnik, związany z nim bezpośrednio.
Stosowane polimery kationowe mają generalnie liczbowo średnią masę cząsteczkową, wynoszącą od 500 do około 5.106, a korzystnie od 103 do około 3.106.
Spośród polimerów kationowych można wymienić szczególniej polimery typu poliaminy, poliaminoamidu i czwartorzędowe poliamoniowe. Są to produkty znane.
Polimery typu poliaminy, poliaminoamidu i czwartorzędowe poliamoniowe nadające się do użytku w niniejszym wynalazku, które zwłaszcza można wymienić, są opisane we francuskich opisach patentowych nr FR 2 505 348 lub FR 2 542 997. Spośród tych polimerów można wymienić:
1) Homopolimery lub kopolimery pochodne estrów lub amidów akrylowych lub metakrylowych, zawierające co najmniej jedno ugrupowanie o następujących wzorach:
PL 206 980 B1
w których:
R1 i R2, jednakowe lub różne, oznaczają atom wodoru lub grupę alkilową, zawierającą 1-6 atomów węgla, a korzystnie metyl lub etyl;
R3, jednakowe lub różne, oznaczają atom wodoru lub grupę CH3; A, jednakowe lub różne, oznaczają grupę alkilową, liniową lub rozgałęzioną o 1-6 atomów węgla, korzystnie zawierającą 2 lub 3 atomy węgla albo grupę hydroksyalkilową o 1-4 atomów węgla;
R4, R5, R6, jednakowe lub różne, oznaczają grupę alkilową, zawierającą 1-18 atomów węgla lub grupę benzylową, a korzystnie grupę alkilową, zawierającą 1-6 atomów węgla; X oznacza anion pochodny kwasu nieorganicznego lub organicznego, taki jak anion metylosiarczanowy, albo halogenek, taki jak chlorek lub bromek.
Kopolimery z rodziny (1) mogą zawierać ponadto jedno lub kilka ugrupowań pochodnych komonomerów, które można wybrać z rodziny akrylamidów, metakrylamidów, diacetonoakrylamidów, akrylamidów i metakrylamidów, podstawionych przy atomie azotu niższymi grupami alkilowymi (C1-C4), kwasów akrylowych lub metakrylowych lub ich estrów, winylolaktamów, takich jak winylopirolidon lub winylokaprolaktam, estrów winylowych.
Tak więc wśród tych polimerów z rodziny (1) można wymienić:
- kopolimery akrylamidu i metakrylanu dimetyloaminoetylu czwartorzę dowanego siarczanem dimetylu lub halogenkiem dimetylu, takie jak sprzedawany pod nazwą Hercofloc przez firmę Hercules,
- kopolimery akrylamidu i chlorku metakryloiloksyetylotrimetyloamoniowego opisane np. w zgłoszeniu patentowym nr EP-A-080976 i sprzedawane pod nazwą Bina Quat P 100 przez firmę Ciba;
- kopolimer akrylamidu i metylosiarczanu metakryloiloksyetylotrimetyloamoniowego sprzedawany pod nazwą Reten przez firmę Hercules,
- kopolimery winylopirolidon/akrylan lub metakrylan dialkiloaminoalkilu czwartorzę dowane lub nieczwartorzędowane, takie jak produkty sprzedawane pod nazwą „Gafquat przez firmę ISP, w szczególności np. „Gafquat® 734 lub „Gafquat® 755, lub też produkty nazwane „Copolymer 845, 958 i 937. Te polimery opisano szczegółowo we francuskich opisach patentowych nr FR 2 077 143 i FR 2 393 573;
- terpolimery metakrylan dimetyloaminoetylu/winylokaprolaktam/winylopirolidon, takie jak produkt sprzedawany pod nazwą Gaffix® VC 713 przez firmę ISP;
- kopolimery winylopirolidon/metakrylamidopropylodimetyloamina sprzedawane pod nazwą Styleze® CC 10 przez firmę ISP;
PL 206 980 B1
- oraz czwartorzędowane kopolimery winylopirolidon/metakrylamid dimetyloaminopropylu, takie jak produkt sprzedawany pod nazwą „Gafquat® HS 100 przez firmę ISP.
2) Polisacharydy kationowe, zwłaszcza celulozy i kationowe gumy z galaktomannanów. Wśród polisacharydów kationowych można szczególniej wymienić pochodne eterów celulozy, zawierające czwartorzędowe grupy amoniowe, kationowe kopolimery celulozy lub pochodne celulozy szczepione czwartorzędowym monomerem amoniowym rozpuszczalnym w wodzie i kationowe gumy z galaktomannanów.
Pochodne eterów celulozy, zawierające czwartorzędowe grupy amoniowe, opisane we francuskim opisie patentowym nr FR 1 492 597, są to w szczególności polimery sprzedawane pod nazwami „JR (JR 400, JR 125, JR 30M) lub „LR (LR 400, LR 30M) przez firmę Amerchol. Te polimery są również określone w słowniku CTFA jako czwartorzędowe pochodne amoniowe hydroksyetylocelulozy przereagowanej z epoksydem podstawionym grupą trimetyloamoniową.
Kationowe kopolimery celulozy lub pochodnych celulozy szczepione czwartorzędowym monomerem amoniowym rozpuszczalnym w wodzie są opisane zwłaszcza w opisie patentowym nr US 4 131 576, takie jak hydroksyalkilo-celulozy, w szczególności hydroksymetylo-, hydroksyetylo- lub hydroksypropylocelulozy szczepione zwłaszcza solą metakryloiloetylotrimetyloamoniową, metakryIamido-propylotrimetyloamoniową, dimetylodialliloamoniową.
Produktami handlowymi odpowiadającymi tej definicji są zwłaszcza produkty sprzedawane pod nazwą „Celquat® L 200 i „Celquat® H 100 przez firmę National Starch.
Kationowe gumy z galaktomannanu są opisane szczególniej w opisach patentowych nr US 3 589 578 i US 4 031 307, w szczególności gumy guarowe zawierające kationowe grupy trialkiloamoniowe. Stosuje się np. gumy guarowe modyfikowane solą (np. chlorkiem) 2,3-epoksypropylotrimetyloamoniową.
Takie produkty są sprzedawane zwłaszcza pod nazwami handlowymi Jaguar® C 13 S, Jaguar® C 15, Jaguar® C 17 lub Jaguar® C 162 przez firmę Meyhall.
3) Polimery utworzone z ugrupowań piperazynylowych i dwuwartościowych grup alkilenowych lub hydroksyalkilenowych o łańcuchach prostych lub rozgałęzionych, ewentualnie poprzerywanych atomami tlenu, siarki, azotu lub pierścieniami aromatycznymi albo heterocyklicznymi, jak też produkty utlenienia i/lub czwartorzędowania tych polimerów. Takie polimery opisano zwłaszcza we francuskich opisach patentowych nr FR 2 162 025 i FR 2 280 361;
(4) Poliaminoamidy rozpuszczalne w wodzie, wytworzone w szczególności przez polikondensację związku kwasowego z poliaminą; te poliaminoamidy mogą być usieciowane epichlorowcohydryną, diepoksydem, dibezwodnikiem, nienasyconym dibezwodnikiem, pochodną bis-nienasyconą, bischlorowcohydryną, bisazetydynium, bischlorowcoacylo-diaminą, bishalogenkiem alkilu lub też oligomerem powstałym z reakcji związku bifunkcyjnego reagującego z bischlorowcohydryną, bisazetydynium, bischlorowcoacylodiaminą, bishalogenkiem alkilu, epichlorowcohydryną, diepoksydem lub pochodną bisnienasyconą; środek sieciujący stosuje się w ilości 0,025-0,35 mola na grupę aminową poliaminoamidu; te poliaminoamidy mogą być alkilowane lub też czwartorzędowane, jeśli zawierają jedną lub kilka trzeciorzędowych funkcyjnych grup aminowych. Takie polimery są zwłaszcza opisane we francuskich opisach patentowych nr FR 2 252 840 i FR 2 368 508;
(5) Pochodne poliaminoamidów powstałe z kondensacji polialkilenopoliamin z kwasami polikarboksylowymi i następnie alkilowania środkami bifunkcyjnymi. Np. można wymienić polimery kwas adypinowy/dialkiloamino-hydroksyalkilodialkilenotriamina, w których grupa alkilowa zawiera 1-4 atomów węgla i oznacza korzystnie metyl, etyl, propyl. Takie polimery są zwłaszcza opisane we francuskim opisie patentowym nr FR 1 583 363.
Wśród tych pochodnych można szczególniej wymienić polimery kwas adypinowy/dimetyloaminohydroksypropyl/dietylenotriamina, sprzedawane pod nazwą „Cartaretine® F, F4 lub F8 przez firmę Sandoz;
(6) Polimery otrzymane przez reakcję polialkilenopoliaminy, zawierającej dwie pierwszorzędowe grupy aminowe i co najmniej jedną drugorzędową grupę aminową, z kwasem dikarboksylowym wybranym spośród kwasu diglikolowego i alifatycznych nasyconych kwasów dikarboksylowych, zawierających 3-8 atomów węgla. Stosunek molowy polialkilenopoliaminy i kwasu dikarboksylowego wynosi od 0,8:1 do 1,4:1; przy czym powstały poliaminoamid poddaje się reakcji z epichlorohydryną w stosunku molowym epichlorohydryny do drugorzędowej grupy aminowej poliaminoamidu, wynoszącym od 0,5:1 do 1,8:1. Takie polimery są opisane zwłaszcza w amerykańskich opisach patentowych nr US 3 227 615 i US 2 961 347.
PL 206 980 B1
Polimery tego typu są w szczególności sprzedawane pod nazwą „Hercosett® 57 przez firmę Hercules Inc. lub też pod nazwą „PD 170 lub „Delsette® 101 przez firmę Hercules w wypadku kopolimeru kwas adypinowy/epoksypropyl/dietylenotriamina;
(7) Cyklopolimery alkilodialliloaminy lub dialkilodialliloamoniowe, takie jak homopolimery lub kopolimery zawierające jako główny składnik łańcucha, ugrupowania odpowiadające wzorom 7 lub 8:
w których k i t są równe liczbie 0 lub 1, przy czym suma k + t jest równa 1; R12 oznacza atom wodoru lub grupę metylową; R10 i R11 niezależnie od siebie oznaczają grupę alkilową, zawierającą 1-8 atomów węgla, grupę hydroksyalkilową, w której grupa alkilowa ma korzystnie 1-5 atomów węgla, niższą grupę amidoalkilową (C1-C4) lub R10 i R11 mogą oznaczać razem z atomem azotu, z którym są związane, grupę heterocykliczną, taką jak grupa piperydynylowa lub morfolinylowa; Y- oznacza anion, jak bromek, chlorek, octan, boran, cytrynian, winian, kwaśny siarczan, kwaśny siarczyn, siarczan, fosforan. Te polimery są opisane zwłaszcza we francuskim opisie patentowym nr FR 2 080 759 i w jego świadectwie dodatkowym nr 2 190 406.
R10 i R11 niezależnie od siebie oznaczają korzystnie grupę alkilową, zawierającą 1-4 atomów węgla.
Wśród polimerów określonych wyżej można wymienić szczególniej homopolimer chlorku dimetylodialliloamoniowego sprzedawany pod nazwą „Merquat® 100 przez firmę Nalco (i jego homologi o średnich wagowo, małych masach molowych,) oraz kopolimery chlorku dimetylodialliloamoniowego i akrylamidu sprzedawane pod nazwą „Merquat® 550;
(8) Czwartorzędowe polimery diamoniowe zawierające powtarzające się ugrupowania odpowiadające wzorowi 9:
Τ'5
-N—Α,-Ν-^Β,— (9) ί χ- R XΚ14 16 w którym:
R13, R14, R15 i R16, jednakowe lub różne, oznaczają grupy alifatyczne, alicykliczne lub aryloalifatyczne, zawierające 1-20 atomów węgla lub niższe alifatyczne grupy hydroksyalkilowe, albo też R13, R14, R15 i R16, razem lub oddzielnie, tworzą z atomami azotu, z którymi są związane, grupy heterocykliczne zawierające ewentualnie drugi heteroatom inny niż azot, lub też R13, R14, R15 i R16 oznaczają grupę alkilową o C1-C6 liniową lub rozgałęzioną, podstawioną grupą nitrylową, estrową, acylową, amidową lub -CO-O-R17-D albo -CO-NH-R17-D, gdzie R17 oznacza grupę alkilenową i D czwartorzędową grupę amoniową;
A1 i B1 oznaczają grupy polimetylenowe, zawierające 2-20 atomów węgla, które mogą być liniowe lub rozgałęzione, nasycone lub nienasycone i mogą zawierać, związane lub wtrącone do łańcucha głównego, jeden lub kilka pierścieni aromatycznych, albo jeden lub kilka atomów tlenu, siarki, albo grup sulfotlenkowych, sulfonowych, disiarczkowych, aminowych, alkiloaminowych, hydroksylowych, czwartorzędowych amoniowych, ureidowych, amidowych lub estrowych oraz X- oznacza anion pochodny kwasu nieorganicznego lub organicznego;
A1, R13 i R15 mogą tworzyć z dwoma atomami azotu, z którymi są związane, pierścień piperazynowy; poza tym, jeśli A1 oznacza grupę alkilenową lub hydroksyalkilenową liniową lub rozgałęzioną, nasyconą lub nienasyconą, B1 może też oznaczać grupę - (CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n-, w której D oznacza:
a) resztę glikolu o wzorze: -O-Z-O-, gdzie Z oznacza grupę węglowodorową liniową lub rozgałęzioną, albo grupę odpowiadającą jednemu z następujących wzorów:
PL 206 980 B1
- (CH2-CH2-O)x-CH2-CH2- [CH2-CH (CH3)-O]y-CH2-CH (CH3)gdzie x i y oznaczają liczbę całkowitą 1-4, oznaczającą stopień polimeryzacji określony i jedyny lub jakąkolwiek liczbę 1-4, oznaczającą średni stopień polimeryzacji;
b) resztę diaminy bis-drugorzędowej, jak pochodna piperazyny;
c) resztę diaminy bis-pierwszorzędowej o wzorze: -NH-Y-NH-, gdzie Y oznacza grupę węglowodorową liniową lub rozgałęzioną, albo też grupę dwuwartościową
-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-;
d) grupę ureilenową o wzorze: -NH-CO-NH-.
Korzystnie X- oznacza anion, taki jak chlorek lub bromek.
Te polimery mają liczbowo średnią masę cząsteczkową, wynoszącą generalnie 1 000-100 000. Polimery tego typu są opisane zwłaszcza we francuskich opisach patentowych nr FR 2 320 330,
FR 2 270 846, FR 2 316 271, FR 2 336 434 i FR 2 413 907 oraz opisach patentowych nr US 2 273 780, US 2 375 853, US 2 388 614, US 2 454 547, US 3 206 462, US 2 261 002, US 2 271 378, US 3 874 870,
US 4 001 432, US 3 929 990, US 3 966 904, US 4 005 193, US 4 025 617, US 4 025 627, US 4 025 653, US 4 026 945 i US 4 027 020.
Można stosować szczególniej polimery, które są utworzone z powtarzających się ugrupowań o wzorze 10:
R1 r3
I I
N+(CH2)n-|^(CH2)p — (W)
X. I A
D w którym R1, R2, R3 i R4, jednakowe lub różne, oznaczają grupę alkilową lub hydroksyalkilową, zawierającą około 1-4 atomów węgla, n i p oznaczają liczby całkowite w zakresie od 2 do około 20 i X- oznacza anion pochodny kwasu nieorganicznego lub organicznego.
W szczególnie korzystnym związku o wzorze 10, R1, R2, R3 i R4 oznaczają grupę metylową, n=3, p=6 i X=Cl i nosi on nazwę Hexadimethrine chloride według nazewnictwa INCI (CTFA);
(9) Czwartorzędowe polimery poliamoniowe zawierające ugrupowania o wzorze 11:
w którym:
R18, R19, R20 i R21, jednakowe lub różne, oznaczają atom wodoru lub grupę metylową, etylową, propylową, β-hydroksyetylową, β-hydroksypropylową lub -CH2CH2 (OCH2CH2)pOH, gdzie p jest równe 0 lub oznacza liczbę całkowitą, wynoszącą 1-6, pod warunkiem, że R18, R19, R20 i R21 nie oznaczają równocześnie atomu wodoru, r i s, jednakowe lub różne, oznaczają liczby całkowite, wynoszące 1-6, q jest równe 0 lub oznacza liczbę całkowitą, wynoszącą 1-34,
X oznacza anion, taki jak halogenek,
A oznacza grupę dihalogenkową lub oznacza korzystnie -CH2-CH2-O-CH2-CH2-.
Takie związki opisano zwłaszcza w zgłoszeniu patentowym nr EP-A-122 324.
Wśród nich można np. wymienić produkty „Mirapol® A15, „Mirapol® AD1, „Mirapol® AZ1 i „Mirapol® 175 sprzedawane przez firmę Miranol;
(10) Czwartorzędowe polimery winylopirolidonu i winyloimidazolu, jak np. produkty sprzedawane pod nazwami Luviquat® FC 905, FC 550 i FC 370 przez firmę BASF;
(11) Poliaminy jak Polyquart® H sprzedawany przez firmę Cognis, wykazany w słowniku CTFA pod nazwą „Polyethyleneglycol(15) Tallow Polyamine;
(12) Usieciowane polimery soli metakryloiloksyalkilo(C1-C4)trialkilo(C1-C4)amoniowych, takie jak polimery otrzymane przez homopolimeryzację metakrylanu dimetyloaminoetylu czwartorzędowanego chlorkiem metylu lub przez kopolimeryzację akrylamidu z metakrylanem dimetyloaminoetylu czwartorzędowanym chlorkiem metylu, przy czym po homo- lub kopolimeryzacji następuje usieciowanie
PL 206 980 B1 związkiem z nienasyconym wiązaniem olefinowym, w szczególności metylenobisakrylamidem. Można stosować szczególniej usieciowany kopolimer akrylamid/chlorek metakryloiloksyetylotrimetyloamoniowy (20/80 wagowo) w postaci dyspersji zawierającej 50% wagowych wymienionego kopolimeru w oleju nieorganicznym. Ta dyspersja jest sprzedawana pod nazwą „Salcare® SC 92 przez firmę Ciba. Można też stosować usieciowany homopolimer chlorku metakryloiloksyetylotrimetyloamoniowego zawierający około 50% wagowych homopolimeru w oleju nieorganicznym lub w ciekłym estrze. Te dyspersje są sprzedawane pod nazwami „Salcare® SC 95 i „Salcare® SC 96 przez firmę Ciba.
Innymi polimerami kationowymi nadającymi się do użycia w ramach wynalazku są kationowe białka lub hydrolizaty białek kationowych, polialkilenoiminy, w szczególności polietylenoiminy, polimery zawierające ugrupowania winylopirydynowe lub winylopirydyniowe, kondensaty poliamin i epichlorohydryny, czwartorzędowe poliureileny i pochodne chityny.
Wśród wszystkich polimerów kationowych nadających się do użytku w ramach niniejszego wynalazku, korzystne jest użycie czwartorzędowych pochodnych eteru celulozy, takich jak produkty sprzedawane, pod nazwą „JR 400 przez firmę Amerchol, cyklopolimerów kationowych, w szczególności homopolimerów lub kopolimerów chlorku dimetylodialliloamoniowego, sprzedawanych pod nazwami „Merquat® 100 i „Merquat® 550 i „Merquat® S przez firmę Nalco, czwartorzędowych polimerów winylopirolidonu i winyloimidazolu oraz ich mieszanin.
Według wynalazku polimer lub polimery kationowe mogą stanowić 0,001-20% wagowych, korzystnie 0,01-10% wagowych i zwłaszcza 0,1-3% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru końcowej kompozycji.
Kompozycje według wynalazku korzystnie zawierają ponadto co najmniej jeden środek powierzchniowo czynny, który jest generalnie obecny w ilości od 0,1 do około 60% wagowych, korzystnie 3-40%, a jeszcze korzystniej 5-30% w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
Ten środek powierzchniowo czynny można wybrać spośród środków powierzchniowo czynnych anionowych, amfeterycznych, niejonowych, kationowych lub ich mieszanin.
Do użytku w niniejszym wynalazku nadają się zwłaszcza następujące środki powierzchniowo czynne:
i) Anionowy(e) środek(i) powierzchniowo czynny(e):
Ich charakter nie ma w ramach niniejszego wynalazku znaczenia prawdziwie krytycznego.
A więc jako przykłady anionowych środków powierzchniowo czynnych, nadających się do użytku, pojedynczo lub w mieszaninie, w ramach niniejszego wynalazku, można wymienić zwłaszcza (lista nie ograniczająca) sole (w szczególności sole metali alkalicznych, zwłaszcza sodu, sole amonowe, sole amin, sole aminoalkoholi lub sole magnezu) następujących związków: alkilosiarczanów, alkiloeterosiarczanów, alkiloamidoeterosiarczanów, alkiloarylopolieterosiarczanów, monoglicerydów siarczanów, alkilosulfonianów, alkilofosforanów, alkiloamidosulfonianów, alkiloarylosulfonianów, α-olefinosulfonianów, parafinosulfonianów, alkilosulfobursztynianów, alkiloeterosulfobursztynianów, alkiloamidosulfobursztynianów, alkilosulfobursztynoamianów, alkilosulfooctanów, alkiloeterofosforanów, acylosarkozynianów, acyloizotionianów i N-acylotaurynianów, przy czym grupa alkilowa lub acylowa wszystkich tych różnych związków zawiera korzystnie 8-24 atomów węgla, a grupa arylowa oznacza korzystnie grupę fenylową lub benzylową. Wśród anionowych środków powierzchniowo czynnych również nadających się do użytku można też wymienić sole kwasów tłuszczowych, takie jak sole kwasu oleinowego, rycynolowego, palmitynowego, stearynowego, kwasów z oleju z kopry lub z uwodornionego oleju z kopry, acylolaktylany, w których grupa acylowa zawiera 8-20 atomów węgla. Można również stosować środki powierzchniowo czynne słabo anionowe, jak kwasy alkilo-D-galaktozydouronowe i ich sole oraz kwasy alkilo(C6-C24) eterokarboksylowe polioksyalkilenowane, kwasy alkilo(C6-C24)aryloeterokarboksylowe polioksyalkilenowane, kwasy alkilo(C6-C24)amidoeterokarboksylowe polioksyalkilenowane i ich sole, w szczególności zawierające 2-50 grup tlenku etylenu, oraz ich mieszaniny.
Wśród anionowych środków powierzchniowo czynnych korzystne jest stosowanie według wynalazku soli alkilosiarczanów i alkiloeterosiarczanów oraz ich mieszanin.
ii) Niejonowy(e) środek(i) powierzchniowo czynny(e):
Niejonowe środki powierzchniowo czynne są związkami dobrze znanymi jako takie (patrz zwłaszcza pod tym względem „Handbook of Surfactants przez M.R.Portera, wydanie Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, str.116-178) i ich charakter nie ma znaczenia krytycznego w ramach niniejszego wynalazku. Tak więc można je wybrać zwłaszcza spośród (lista nie ograniczająca) alkoholi polietoksylowanych, polipropoksylowanych lub poliglicerolowanych, α-dioli polietoksylowanych, poliPL 206 980 B1 propoksylowanych lub poliglicerolowanych, alkilofenoli polietoksylowanych, polipropoksylowanych lub poliglicerolowanych albo kwasów tłuszczowych polietoksylowanych, polipropoksylowanych lub poliglicerolowanych o łańcuchu tłuszczowym zawierającym np. 8-18 atomów węgla, przy czym ilość grup tlenku etylenu lub tlenku propylenu może wynosić zwłaszcza 2-50, a ilość grup glicerolu może wynosić zwłaszcza 2-30. Można też wymienić kopolimery tlenku etylenu i propylenu, kondensaty tlenku etylenu i propylenu z alkoholami tłuszczowymi, amidy tłuszczowe polietoksylowane, zawierające korzystnie 2-30 moli tlenku etylenu, amidy tłuszczowe poliglicerolowane zawierające przeciętnie 1-5 grup glicerolu, a w szczególności 1,5-4, polietoksylowane aminy tłuszczowe, zawierające korzystnie 2-30 moli tlenku etylenu, oksyetylenowane estry kwasów tłuszczowych i sorbitanu, zawierające 2-30 moli tlenku etylenu, estry kwasów tłuszczowych i sacharozy, estry kwasów tłuszczowych i glikolu polietylenowego, alkilopoliglikozydy, pochodne N-alkiloglukaminy, tlenki amin, takie jak tlenki alkilo(C10-C14)amin lub tlenki N-acyloaminopropylomorfoliny. Należy zaznaczyć, że alkilopoliglikozydy stanowią niejonowe środki powierzchniowo czynne, mieszczące się szczególnie dobrze w ramach niniejszego wynalazku.
iii) Amfeteryczny(e) środek(i) powierzchniowo czynny(e):
Amfeterycznymi środkami powierzchniowo czynnymi, których charakter nie ma znaczenia krytycznego w ramach niniejszego wynalazku, mogą być zwłaszcza (lista nie ograniczająca) pochodne alifatycznych amin drugorzędowych lub trzeciorzędowych, gdzie grupa alifatyczna jest łańcuchem prostym lub rozgałęzionym, zawierającym 8-22 atomów węgla i obejmującym co najmniej jedną anionową grupę nadającą rozpuszczalność w wodzie (np. karboksylan, sulfonian, siarczan, fosforan lub fosfonian); można też wymienić alkilo(C8-C20)betainy, sulfobetainy, alkilo(C8-C20)amidoalkilo(C1-C6)betainy lub alkilo(C8-C20)amidoalkilo(C1-C6)sulfobetainy.
Wśród pochodnych amin można wymienić produkty sprzedawane pod nazwą Miranol, jakie opisano w opisach patentowych nr US-2 528 378 i 2 781 354 o strukturach:
R2-CONHCH2CH2-N (R3) (R4) (CH2COO-) gdzie R2 oznacza grupę alkilową, pochodzącą z kwasu R2-COOH obecnego w shydrolizowanym oleju z kopry, grupę heptylową, nonylową lub undecylową, R3 oznacza grupę β-hydroksyetylową i R4 grupę karboksymetylową;
oraz R5-CONHCH2CH2-N (B) (C) gdzie:
B oznacza -CH2CH2OX', C oznacza -(CH2)z-Y', przy z = 1 lub 2,
X' oznacza grupę -CH2CH2-COOH lub atom wodoru,
Y' oznacza -COOH lub grupę -CH2-CHOH-SO3H,
R5 oznacza grupę alkilową z kwasu R9-COOH, obecnego w oleju z kopry lub zhydrolizowanym oleju lnianym, grupę alkilową, zwłaszcza o C7, C9, C11 lub C13, grupę alkilową o C17 i jej postać izo, nienasyconą grupę C17.
Te związki są sklasyfikowane w słowniku CTFA, 5-te wydanie, 1993, pod nazwami Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Caprylamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Caprylamphodipropionate, Disodium Capryloamphodipropionate, Lauroamphodipropionic acid, Cocoamphodipropionic acid.
Przykładowo można wymienić cocoamphodiacetate sprzedawany pod handlową nazwą Miranol C2M stężony przez towarzystwo Rhodia Chimie.
iv) Kationowy(e) środek(i) powierzchniowo czynny(e)
Kationowe środki powierzchniowo czynne można wybrać spośród:
A czwartorzędowych soli amoniowych o ogólnym wzorze 12:
+ X (12) w którym X oznacza anion wybrany z grupy halogenków (chlorku, bromku lub jodku) albo alkilo (C2-C6)siarczanów, szczególniej metylosiarczanu, fosforanów, alkilo- lub alkiloarylosulfonianów, anionów pochodnych kwasu organicznego, takich jak octan albo mleczan;
i) oraz grupy R1 - R3, które mogą być jednakowe lub różne, oznaczają grupę alifatyczną, liniową lub rozgałęzioną, zawierającą 1-4 atomów węgla lub grupę aromatyczną, jak aryl lub alkiloaryl. Grupy
PL 206 980 B1 alifatyczne mogą zawierać heteroatomy, jak zwłaszcza tlen, azot, siarka, chlorowce. Grupy alifatyczne wybiera się np. spośród grupy alkilowej, alkoksy, alkiloamidowej,
R4 oznacza grupę alkilową, liniową lub rozgałęzioną, zawierającą 16-30 atomów węgla.
Korzystnie kationowy środek powierzchniowo czynny jest solą (np. chlorkiem) behenylotrimetyloamoniową;
ii) grupy R1 i R2, które mogą być jednakowe lub różne, oznaczają grupę alifatyczną, liniową lub rozgałęzioną, zawierającą 1-4 atomów węgla lub grupę aromatyczną, jak aryl lub alkiloaryl. Grupy alifatyczne mogą zawierać heteroatomy, jak zwłaszcza tlen, azot, siarka, chlorowce. Grupy alifatyczne wybiera się np. spośród grupy alkilowej, alkoksy, alkiloamidowej i hydroksyalkilowej, zawierającej około 1-4 atomów węgla,
R3 i R4, jednakowe lub różne, oznaczają grupę alkilową, liniową lub rozgałęzioną, zawierającą 12-30 atomów węgla, przy czym wymieniona grupa zawiera co najmniej jedną funkcyjną grupę estrową lub amidową;
R3 i R4 wybiera się zwłaszcza spośród grup alkilo(C12-C22)amidoalkilo(C2-C6), alkilo(C12-C22) octanu;
Korzystnie kationowy środek powierzchniowo czynny jest solą (np. chlorkiem) stearoamidopropylodimetylo-(mirystylooctano)amoniową;
B) czwartorzędowych soli amoniowych imidazoliniowych, jak np. o następującym wzorze 13:
w którym R5 oznacza grupę alkenylową lub alkilową, zawierającą 8-30 atomów węgla np. pochodne kwasów tłuszczowych z łoju, R6 oznacza atom wodoru, grupę alkilową o C1-C4 lub grupę alkenylową lub alkilową, zawierającą 8-30 atomów węgla, R7 oznacza grupę alkilową o C1-C4, R8 oznacza atom wodoru, grupę alkilową o C1-C4, X oznacza anion wybrany z grupy halogenków, fosforanów, octanów, mleczanów, alkilosiarczanów, alkilo- lub alkiloarylosulfonianów. Korzystnie R5 i R6 oznaczają mieszaninę grup alkenylowych lub alkilowych, zawierających 12-21 atomów węgla np. pochodnych kwasów tłuszczowych z łoju, R7 oznacza metyl, R8 oznacza atom wodoru. Takim produktem jest np. Quaternium-27 (CTFA 1997)lub Quaternium-83 (CTFA 1997), sprzedawane pod nazwami „Revoquat W 75, W90, W75PG, W75HPG przez firm ę Witco;
C) czwartorzędowych soli amoniowych o wzorze 14:
w którym R9 oznacza grupę alifatyczną , zawierającą około 16-30 atomów węgla, R10, R11, R12, R13 i R14, jednakowe lub różne, są wybrane spośród atomu wodoru lub grupy alkilowej zawierającej 1-4 atomów węgla i X oznacza anion, wybrany z grupy halogenków, octanów, fosforanów, azotanów, metylosiarczanów. Takie czwartorzędowe sole diamoniowe obejmują zwłaszcza dichlorek diamoniowy propanołoju;
D) czwartorzędowych soli amoniowych, zawierających co najmniej jedną funkcyjną grupę estrową o wzorze 15:
(CrH2rO )z— R,e O
R17-C-(OC„H2n)y-N-(CpH2pO)x R16 X' (15)
PL 206 980 B1 w którym:
- R15 jest wybrany spoś ród grup alkilowych o C1-C6 i grup hydroksyalkilowych lub grup dihydroksyalkilowych o C1-C6;
- R16 jest wybrany spośród:
O
II
- grupy R19-Cgrup R20 węglowodorowych o C1-C22, liniowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych,
- atomu wodoru,
- R18 jest wybrany spośród:
O
II
- grupy grup R22 węglowodorowych o C1-C6, liniowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych,
- atomu wodoru.
R17, R19 i R21, jednakowe lub różne, są wybrane spośród grup węglowodorowych o C7-C21, liniowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych;
- n, p, r, jednakowe lub różne, oznaczają liczby całkowite w zakresie 2-6,
- y oznacza liczbę całkowitą 1-10,
- x i z, jednakowe lub różne, oznaczają liczby całkowite 0-10,
- X- oznacza anion pojedynczy lub złożony, organiczny lub nieorganiczny;
pod warunkiem, że suma x+y+z wynosi 1-15, że gdy x równa się 0, wtedy R16 oznacza R20 i że gdy z równa się 0, wtedy R18 oznacza R22.
Stosuje się szczególniej sole amoniowe o wzorze 15, w którym:
- R15 oznacza grupę metylową lub etylową,
- x i y są równe 1,
- z jest równe 0 lub 1,
- n, p i r są równe 2,
- R16 jest wybrany spośród:
O
II
- grupy
- grupy metylowej, etylowej lub grup węglowodorowych o C14-C22,
- atomu wodoru,
R17, R19 i R21 jednakowe lub różne, są wybrane spośród grup węglowodorowych o C7-C21, liniowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych;
- R18 jest wybrany spośród:
O
II
- grupy
- atomu wodoru.
Takie związki są np. sprzedawane pod nazwami Dehyquart przez firmę Cognis, Stepanquat przez firmę Stepan, Noxamium przez firmę Ceca, Rewoquat WE 18 przez firmę Rewo-Witco.
Wśród czwartorzędowych soli amoniowych korzystny jest chlorek behenylotrimetyloamoniowy lub też chlorek stearoamidopropylodimetylo(mirystylooctano)amoniowy, sprzedawany pod nazwą „Ceraphyl 70 przez firmę Van Dyk, Quaternium-27 lub Quaternium-83, sprzedawane przez firmę Witco.
Jako anionowy środek powierzchniowo czynny korzystnie stosuje się alkilo(C12-C14) siarczany sodu, trietanoloaminy lub amonu, alkilo(C12-C14)eterosiarczany sodu, trietanoloaminy lub amonu, oksyetylenowane 2,2 molami tlenku etylenu, kokoiloizotionian sodu i a-olefino(C14-C16)sulfonian sodu i ich mieszaniny z:
- albo amfeterycznym środkiem powierzchniowo czynnym, takim jak pochodne aminy nazwane disodiumcocoamphodipropionate lub sodiumcocoamphopropionate sprzedawane zwłaszcza przez firmę Rhodia Chimie pod handlową nazwą „Miranol® C2M Conc w roztworze wodnym o 38% substancji aktywnej lub pod nazwą Miranol® C32;
PL 206 980 B1
- albo z amfeterycznym środkiem powierzchniowo czynnym, takim jak alkilobetainy, w szczególności kokobetaina sprzedawana pod nazwą „Dehyton® AB 30 w wodnym roztworze o 32% SA przez firmę Cognis lub takim jak alkilo(C8-C20)amidoalkilo(C1-C6)betainy, w szczególności Tegobetaine® F 50 sprzedawana przez firmę Goldschmidt.
Kompozycja według wynalazku może również zawierać co najmniej jeden dodatek wybrany spośród środków przeciwłupieżowych lub przeciwłojotokowych, środków zapachowych, środków nadających perłowy połysk, hydroksykwasów, elektrolitów, konserwantów, filtrów słonecznych silikonowych lub niesilikonowych, witamin, prowitamin, jak pantenol, polimerów anionowych lub niejonowych, białek, hydrolizatów białek niekationowych, kwasu 18-metyloeikozanowego, olejów syntetycznych, jak poliolefiny, olejów nieorganicznych, olejów roślinnych, olejów fluorowanych lub perfluorowanych, wosków naturalnych lub syntetycznych, związków typu ceramidu, estrów kwasów karboksylowych, silikonów innych niż te o wzorze 1 lub 2, jak też mieszanin tych różnych związków i każdego innego dodatku klasycznie używanego w dziedzinie kosmetyki, który nie zmienia właściwości kompozycji według wynalazku.
Te dodatki są obecne w kompozycji według wynalazku w ilości, wynoszącej 0-20% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji. Ilość każdego dodatku jest łatwo określana przez fachowca zależnie od swego charakteru i funkcji.
Kompozycje zgodne z wynalazkiem można stosować szczególniej do mycia lub oddziaływania na substancje keratynowe, takie jak włosy, skóra, rzęsy, brwi, paznokcie, usta, skóra owłosiona, a zwłaszcza włosy.
W szczególności kompozycje według wynalazku są kompozycjami detergentowymi, jak szampony, żele pod prysznic i kąpiele pieniące. W tej postaci realizacji wynalazku kompozycje zawierają system myjący generalnie wodny.
Środek lub środki powierzchniowo czynne, tworzące system myjący, można dowolnie wybrać pojedynczo lub w mieszaninach spośród środków powierzchniowo czynnych anionowych, amfoterycznych, niejonowych, takich jak określono wyżej.
Ilość i rodzaj systemu myjącego są takie, aby wystarczyły do nadania końcowej kompozycji zadowalającej zdolności pienienia i/lub detergentowej.
Tak więc według wynalazku system myjący może stanowić 4-50% wagowych, korzystnie 6-35% wagowych, a jeszcze korzystniej 8-25% wagowych całkowitego ciężaru końcowej kompozycji.
A więc ten sposób oddziaływania na substancje keratynowe według wynalazku pozwala na utrzymanie uczesania, oddziaływanie, pielęgnację, mycie albo demakijaż skóry, włosów lub każdej innej substancji keratynowej.
Kompozycje według wynalazku mogą też występować w postaci środka kondycjonującego do spłukiwania lub bez niego, kompozycji do trwałej ondulacji, prostowania, farbowania lub odbarwiania, albo też w postaci kompozycji do spłukiwania, do nakładania przed lub po farbowaniu, odbarwianiu, trwałej ondulacji lub prostowaniu, albo też między dwoma etapami trwałej ondulacji lub prostowania.
Gdy kompozycja występuje w postaci środka kondycjonującego, ewentualnie do spłukiwania, zawiera ona korzystnie kationowy środek powierzchniowo czynny, przy czym jego stężenie wynosi generalnie 0,1-10% wagowych, a korzystnie 0,5-5% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
Kompozycje według wynalazku mogą też występować w postaci kompozycji myjących do skóry, w szczególności w postaci roztworów lub żeli do kąpieli albo pod prysznic lub produktów do demakijażu.
Kompozycje według wynalazku mogą również występować w postaci lotionów wodnych lub wodno-alkoholowych do pielęgnacji skóry i/lub włosów.
Kompozycje kosmetyczne według wynalazku mogą występować w postaci żelu, mleczka, kremu, emulsji, zagęszczonego lotionu lub pianki i można je stosować do skóry, paznokci, rzęs, ust, a zwłaszcza do włosów.
Kompozycje można konfekcjonować w różnych postaciach, zwłaszcza w rozpylaczach, pulweryzatorach lub pojemnikach aerozolowych, aby zapewnić nałożenie kompozycji w formie rozpylonej lub w postaci pianki. Takie postacie konfekcjonowania są wskazane, gdy np. potrzeba uzyskać spray, lakier lub piankę do oddziaływania na włosy.
We wszystkim co następuje lub co poprzedza, procentowości wyrażono jako wagowe.
Obecnie wynalazek zostanie zilustrowany bardziej kompletnie za pomocą następujących przykładów, których nie należy uważać za ograniczające do opisanych postaci realizacji.
W przykładach s.a. oznacza substancję aktywną.
PL 206 980 B1
P r z y k ł a d I
Sporządzono środek kondycjonujący do spłukiwania o następującym składzie:
w g s.a.
- Fosforan diskrobii z kukurydzy hydroksypropylowany 3,1
- Hydroksyetyloceluloza 0,6
- Uwodorniony olej rycynowy oksyetylenowany (40 OE) 0,5
- Polidimetylosiloksan o wzorze 2, proponowany przez firmę Wacker pod nazwą SLM 28020 2
- Środek zapachowy q. s.
- Konserwanty q. s.
- Woda zdemineralizowana q.s.ad 100 g
Włosy potraktowane tym środkiem kondycjonującym są trwale delikatne i gładkie. P r z y k ł a d II
Sporządzono środek kondycjonujący do spłukiwania o następującym składzie:
w g s.a.
- Usieciowany homopolimer chlorku metakrylanu etylotrimetyloamoniowego w emulsji odwrotnej (Salcare SC96 z firmy Ciba) 0,5
- Fosforan diskrobii z kukurydzy hydroksypropylowany 3
- Uwodorniony olej rycynowy oksyetylenowany (40 OE) 0,5
- Polidimetylosiloksan o wzorze 2, proponowany przez firmę Wacker pod nazwą SLM 28020 2
- Środek zapachowy q.s.
- Konserwanty q. s
- Woda zdemineralizowana q.s.ad 100 g
Włosy potraktowane tym środkiem kondycjonującym są trwale delikatne i gładkie. P r z y k ł a d III
Sporządzono środek kondycjonujący do spłukiwania o następującym składzie:
w g s.a.
- Polimer SMDI/glikol polietylenowy z końcową grupą decylową (Aculyn 44 z firmy Rohm & Haas) 1
- Usieciowany homopolimer chlorku metakrylanu etylotrimetyloamoniowego w emulsji odwrotnej (Salcare SC96 z firmy Ciba) 0,2
- Uwodorniony olej rycynowy oksyetylenowany (40 OE) 0,5
- Polidimetylosiloksan o wzorze 2, proponowany przez firmę Wacker pod nazwą SLM 28020 2
- Środek zapachowy q. s.
- Konserwanty q. s.
- Woda zdemineralizowana q.s.ad 100 g
Włosy potraktowane tym środkiem kondycjonującym są trwale delikatne i gładkie.
P r z y k ł a d IV
Sporządzono niespłukiwaną piankę w aerozolu do pielęgnacji z 95 g kompozycji z przykładu III i 5 g propelenta izobutan/propan/butan (56/24/20) Propel 45 z firmy Repsol.
Włosy potraktowane tą pianką są trwale delikatne i gładkie.
PL 206 980 B1
P r z y k ł a d V
Sporządzono niespłukiwany środek kondycjonujący o następującym składzie:
w g s.a.
- Fosforan diskrobii z kukurydzy hydroksypropylowany 4,4
- Alkohol cetylowy 0,8
- Alkohol cetylostearylowy/alkohol cetylostearylowy oksyetylenowany (20 OE) 0,8
- Monolaurynian sorbitanu oksyetylenowany (20 OE) 0,5
- Uwodorniony olej rycynowy oksyetylenowany (40 OE) 0,4
- Polidimetylosiloksan o wzorze 2, proponowany przez firmę Wacker pod nazwą SLM 28020 2
- Środek zapachowy q. s.
- Konserwanty q.s.
- Woda zdemineralizowana q.s.ad 100 g
Włosy potraktowane tym środkiem pielęgnacyjnym są trwale delikatne i gładkie. P r z y k ł a d VI
Sporządzono szampon o następującym składzie:
w g s.a.
- Lauryloeterosiarczan sodu (C12/C14 - 70/30) z 2,2 molami tlenku etylenu o 70% SA 7
- Kokoilobetaina 2,5
- Distearynian glikolu etylenowego 1,5
- Polidimetylosiloksan o wzorze 2, proponowany przez firmę Wacker pod nazwą SLM 28020 1,5
- Polidimetylosiloksan o lepkości 60 000 cSt (DC200-60 000cSt z firmy Dow Corning) 1 g
- Hydroksyetyloceluloza czwartorzędowana chlorkiem 2,3-epoksypropylotrimetyloamoniowym sprzedawana pod nazwą Ucare Polymer JR-400 przez firmę Amerchol 0,4
- Polimer akrylowy w emulsji sprzedawany pod nazwą Aqua SF 1 przez firmę Noveon 0,8
- Konserwanty q. s.
- Regulatory pH q.s. pH 5,0
- Woda zdemineralizowana q.s.ad 100
Włosy potraktowane tym szamponem są trwale delikatne i gładkie.
Uzyskane identyczne wyniki, zastępując 1,5 g s.a. polidimetylosiloksanu o wzorze 2 przez 1 g s.a. polidimetylosiloksanu o wzorze 1, proponowanego przez firmę Wacker pod nazwą Belsil ADM 652.

Claims (6)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Kompozycja kosmetyczna zawierająca zagęstniki i aminosilikony w kosmetycznie dopuszczalnym środowisku, znamienna tym, że zawiera co najmniej jeden zagęstnik wybrany spośród:
    i) zagęstników tworzących asocjaty;
    ii) usieciowanych homopolimerów kwasu akrylowego;
    iii) usieciowanych kopolimerów kwasu (met)akrylowego i akrylanu alkilu(C1-C6);
    PL 206 980 B1 iv) niejonowych homopolimerów i kopolimerów zawierających monomery z nienasyconym wiązaniem etylenowym typu estru i/lub amidu;
    ν) homopolimerów akrylanu amonowego lub kopolimerów akrylanu amonowego i akrylamidu;
    vi) polisacharydów vi) alkoholi tłuszczowych o C12-C30 ;
    przy czym zagęstnik (i) tworzący asocjaty, stanowi polimer tworzący asocjaty, wybrany spośród:
    i) niejonowych polimerów amfofilowych, zawierających co najmniej jeden łańcuch tłuszczowy i co najmniej jedno ugrupowanie hydrofilowe;
    ii) anionowych polimerów amfofilowych, zawierających co najmniej jedno ugrupowanie hydrofilowe i co najmniej jedno ugrupowanie z łańcuchem tłuszczowym;
    iii) kationowych polimerów amfofilowych, zawierających co najmniej jedno ugrupowanie hydrofilowe i co najmniej jedno ugrupowanie z łańcuchem tłuszczowym;
    iv) amfeterycznych polimerów amfofilowych, zawierających co najmniej jedno ugrupowanie hydrofilowe i co najmniej jedno ugrupowanie z łańcuchem tłuszczowym, przy czym łańcuchy tłuszczowe zawierają 10-30 atomów węgla;
    i przy czym zagęstnik występuje w stężeniu 0,001-20% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji;
    oraz zawiera ponadto co najmniej jeden aminosilikon wybrany spośród aminosilikonów o następujących wzorach 1 lub 2:
    w którym:
    m i n oznaczają takie liczby, że suma (n+m) może zawierać się w szczególności w zakresie 1-1000, korzystnie 50-250, a zwłaszcza 100-200, przy czym n może oznaczać liczbę 0-999, korzystnie 49-249, a zwłaszcza 125-175 i m może oznaczać liczbę 1-1000, korzystnie 1-10, a zwłaszcza 1-5;
    R1, R2, R3, jednakowe lub różne, oznaczają grupę hydroksy lub alkoksy o C1-C4, przy czym jedna z grup R1 - R3 oznacza grupę alkoksy;
    ““ r— — CH, 1 c zH, CH, I 3 -Śi 1 “ U >1 -U .31 Ah3 ( ;h3 P (CHz)3 NH | C <ęH2>2 - MU - q (2) w którym:
    p i q oznaczają takie liczby, że suma (p+q) może zawierać się w szczególności w zakresie 1-1000, korzystnie 50-350, a zwłaszcza 150-250,
    PL 206 980 B1 przy czym p może oznaczać liczbę 0-999, korzystnie 49-349, a zwłaszcza 159-239 i q może oznaczać liczbę 1-1000, korzystnie 1-10, a zwłaszcza 1-5;
    R1, R2, różne, oznaczają grupę hydroksy lub alkoksy o C1-C4, gdy jedna z grup R1 lub R2 oznacza grupę alkoksy, przy czym aminosilikon(y) o wzorze 1 lub 2, występują w stężeniu od 0,01 do 20% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
    2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że grupa alkoksy o C1-C4 oznacza grupę metoksy.
    3. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że zawiera aminosilikony o wzorze 1 ze stosunkiem molowym hydroksy/alkoksy, wynoszącym od 0,2:1 do 0,4:1 i korzystnie od 0,25:1 do 0,35:1, a bardziej korzystnie równym 0,3:1.
    4. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-3, znamienna tym, że zawiera silikon o wzorze 1 z wagowo średnią masą cząsteczkową, wynoszącą 2000-1 000 000, a korzystnie 3500-200 000.
    5. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że zawiera aminosilikony o wzorze 2 ze stosunkiem molowym hydroksy/alkoksy wynoszącym od 1:0,8 do 1:1,1, korzystnie 1:0,9 do 1:1, a korzystniej równym 1:0,95.
    6. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1, 2 albo 5, znamienna tym, że zawiera silikon o wzorze 2 z wagowo średnią masą cząsteczkową, wynoszącą 2000-200 000, korzystnie 5000-100 000, a korzystniej 10 000-50 000.
    7. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-6, znamienna tym, że zawiera aminosilikon w postaci emulsji olej-w-wodzie.
    8. Kompozycja według zastrz. 7, znamienna tym, że obejmuje emulsję olej-w-wodzie, zawierającą jeden lub kilka środków powierzchniowo czynnych kationowych i/lub niejonowych.
    9. Kompozycja według zastrz. 7 albo 8, znamienna tym, że średnie liczbowo wymiary cząstek silikonu w emulsji wynoszą 3-500 nanometrów.
    10. Kompozycja według zastrz. 9, znamienna tym, że średnie wymiary cząstek silikonu w emulsji wynoszą 5-60 nanometrów, a korzystniej 10-50 nanometrów.
    11. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-10, znamienna tym, że zawiera aminosilikon(y) o wzorze 1 lub 2, tak wybrane, aby kąt kontaktu z wodą włosa, na jaki podziałano kompozycją zawierającą 2% SA (substancji aktywnej) wspomnianego silikonu, wynosił 90-180° (włączając granice).
    12. Kompozycja według zastrz. 11, znamienna tym, że zawiera aminosilikon (y) o wzorze 1 lub 2, tak wybrane, aby kąt kontaktu z wodą włosa, na jaki podziałano kompozycją zawierającą 2% SA (substancji aktywnej) wymienionego silikonu, wynosił 90-130° (włączając granice).
    13. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-12, znamienna tym, że zawiera co najmniej jeden aminosilikon o wzorze 1 lub 2, tak wybrane, aby kąt kontaktu z wodą włosa, na jaki podziałano wymienioną kompozycją, wynosił 90-180° (włączając granice), korzystnie 90-130° (włączając granice).
    14. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera aminosilikon(y) o wzorze 1 lub 2, obecne w stężeniu 0,1-15% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, a korzystnie 0,5-10% wagowych całkowitego ciężaru kompozycji.
    15. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że obejmuje niejonowe polimery amfofilowe, zawierające co najmniej jedno ugrupowanie hydrofilowe i co najmniej jeden łańcuch tłuszczowy, korzystnie wybrane spośród:
    1) celuloz modyfikowanych grupami zawierającymi co najmniej jeden łańcuch tłuszczowy;
  2. 2) hydroksypropyloguarów modyfikowanych grupami zawierającymi co najmniej jeden łańcuch tłuszczowy;
  3. 3) polieterouretanów zawierających co najmniej jeden łańcuch tłuszczowy, taki jak grupy alkilowe lub alkenylowe o C10-C30;
  4. 4) kopolimerów winylopirolidonu i monomerów hydrofobowych z łańcuchem tłuszczowym:
  5. 5) kopolimerów metakrylanów lub akrylanów alkilów o C1-C6 i monomerów amfofilowych zawierających co najmniej jeden łańcuch tłuszczowy, takich jak np. kopolimer metakrylan metylu/akrylan stearylu;
  6. 6) kopolimerów metakrylanów lub akrylanów hydrofilowych i monomerów hydrofobowych, zawierających co najmniej jeden łańcuch tłuszczowy, takich jak np. kopolimer metakrylan glikolu polietylenowego/metakrylan laurylu.
    16. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że obejmuje anionowe polimery amfofilowe, zawierające co najmniej jedno ugrupowanie hydrofilowe i co najmniej jedno ugrupowanie z łańcuchem
    PL 206 980 B1 tłuszczowym, wybrane spośród niejonowych polimerów amfofilowych, zawierających co najmniej jedno ugrupowanie eteru allilowego z łańcuchem tłuszczowym i co najmniej jedno ugrupowanie hydrofilowe utworzone przez anionowy monomer z nienasyconym wiązaniem etylenowym, niejonowych polimerów amfofilowych, zawierających co najmniej jedno ugrupowanie hydrofilowe typu kwasu karboksylowego z nienasyconym wiązaniem olefinowym i co najmniej jedno ugrupowanie hydrofobowe wyłącznie typu estru alkilowego(C10-C30) nienasyconego kwasu karboksylowego, kopolimery kwas metakrylowy/akrylan metylu/dimetylo-m-izopropenylobenzylo-izocyjanian alkoholu etoksylowanego.
    17. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że obejmuje kationowe polimery amfofilowe, wybrane korzystnie spośród pochodnych czwartorzędowanej celulozy i poliakrylanów z aminowymi grupami bocznymi.
    18. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że obejmuje amfoteryczne polimery amfofilowe, zawierające co najmniej jeden łańcuch tłuszczowy, wybrane spośród kopolimerów chlorek metakrylamidopropylo-trimetyloamoniowy/kwas akrylowy/metakrylan alkilu o C10-C30.
    19. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera polisacharydy, wybrane spośród glukanów, skrobii modyfikowanych lub niemodyfikowanych, amylozy, amylopektyny, glikogenu dekstranów, celuloz i ich pochodnych, mannanów, ksylanów, lignin, arabanów, galaktanów, galakturonanów, chityny, chitozanów, glukoronoksylanów, arabinoksylanów, ksyloglukanów, glukomannanów, kwasów pektynowych i pektyn, kwasu alginowego i alginianów, arabinogalaktanów, karagenin, agarów, glikozaminoglukanów, gum arabskich, gum tragakantowych, gum Ghatti, gum Karaya, gum z chleba świętojańskiego, galaktomannanów, takich jak gumy guarowe i ich niejonowe pochodne (hydroksypropyloguar), gum ksantanowych oraz ich mieszanin.
    20. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-19, znamienna tym, że zawiera zagęstnik w stężeniu 0,01-10% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
    21. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-20, znamienna tym, że zawiera ponadto polimer kationowy.
    22. Kompozycja według zastrz. 21, znamienna tym, że obejmuje polimery kationowe, wybrane spośród polimerów kationowych z ugrupowaniami, zawierającymi aminowe grupy pierwszorzędowe, drugorzędowe, trzeciorzędowe i/lub czwartorzędowe, mogącymi albo stanowić część głównego łańcucha polimerowego lub być niesione przez boczny podstawnik, związany z nim bezpośrednio.
    23. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 21 albo 22, znamienna tym, że zawiera wspomniany polimer kationowy, wybrany spośród cyklopolimerów kationowych, polisacharydów kationowych, czwartorzędowych polimerów winylopirolidonu i winyloimidazolu oraz ich mieszanin.
    24. Kompozycja według zastrz. 23, znamienna tym, że zawiera cyklopolimer wybrany spośród homopolimerów chlorku diallilodimetyloamoniowego oraz kopolimerów chlorku diallilodimetyloamoniowego i akrylamidu.
    25. Kompozycja według zastrz. 23, znamienna tym, że zawiera wymienione polisacharydy kationowe, wybrane spośród hydroksyetyloceluloz, poddanych reakcji z epoksydem podstawionym grupą trimetyloamoniową.
    26. Kompozycja według zastrz. 23, znamienna tym, że zawiera wymienione polisacharydy kationowe, wybrane spośród gum guarowych modyfikowanych solą 2,3-epoksypropylotrimetyloamoniową.
    27. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 21-26, znamienna tym, że zawiera polimer kationowy, obecny w stężeniu 0,001-20% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, korzystnie 0,01-10% wagowych.
    28. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-27, znamienna tym, że zawiera ponadto co najmniej jeden środek powierzchniowo czynny, wybrany spośród środków powierzchniowo czynnych anionowych, niejonowych, amfeterycznych, kationowych lub ich mieszanin.
    29. Kompozycja według zastrz. 28, znamienna tym, że zawiera środek lub środki powierzchniowo czynne, obecne w stężeniu od 0,1 do 60% wagowych, korzystnie 3-40% wagowych, a jeszcze korzystniej 5-30% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
    30. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-29, znamienna tym, że zawiera co najmniej jeden dodatek wybrany spośród środków przeciwłupieżowych lub przeciwłojotokowych, środków zapachowych, środków nadających perłowy połysk, hydroksykwasów, elektrolitów, konserwantów, filtrów słonecznych silikonowych lub niesilikonowych, witamin, prowitamin, polimerów anionowych lub niejonowych, białek, hydrolizatów białek, kwasu 18-metyloeikozanowego, pantenolu, jak też mieszanin tych różnych związków.
    PL 206 980 B1
    31. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-30, znamienna tym, że występuje w postaci szamponu, środka kondycjonującego, kompozycji do trwałej ondulacji, prostowania, farbowania lub odbarwiania włosów, w postaci kompozycji do spłukiwania, nakładanej między dwoma etapami trwałej ondulacji lub prostowania, kompozycji myjących do ciała.
    32. Zastosowanie kompozycji, jaką określono w którymkolwiek z zastrz. 1-31, do mycia lub do pielęgnacji substancji keratynowych.
    33. Zastosowanie według zastrz. 32, do kondycjonowania substancji keratynowych.
    34. Zastosowanie według zastrz. 32, do polepszania lekkości, delikatności, połysku i/lub rozczesywania, albo do ułatwiania ułożenia substancji keratynowych.
    35. Zastosowanie według zastrz. 32, do polepszania trwałości efektów kondycjonowania wobec mycia szamponem.
    36. Sposób oddziaływania na substancje keratynowe, takie jak włosy, znamienny tym, że polega na nałożeniu na wymienione substancje keratynowe kompozycji kosmetycznej zdefiniowanej w zastrzeżeniach 1-31, potem ewentualnie na wykonaniu spłukania wodą.
PL357039A 2001-11-08 2002-11-08 Kompozycja kosmetyczna, jej zastosowanie oraz sposób oddziaływania na substancje keratynowe PL206980B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0114486A FR2831803B1 (fr) 2001-11-08 2001-11-08 Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent epaississant et leurs utilisations

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL357039A1 PL357039A1 (en) 2003-05-19
PL206980B1 true PL206980B1 (pl) 2010-10-29

Family

ID=8869214

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL357039A PL206980B1 (pl) 2001-11-08 2002-11-08 Kompozycja kosmetyczna, jej zastosowanie oraz sposób oddziaływania na substancje keratynowe

Country Status (18)

Country Link
US (2) US7220408B2 (pl)
EP (1) EP1312334B1 (pl)
JP (1) JP3951015B2 (pl)
KR (1) KR100587185B1 (pl)
CN (1) CN1200680C (pl)
AR (1) AR037279A1 (pl)
AT (1) ATE476956T1 (pl)
AU (1) AU2002301738B2 (pl)
BR (1) BR0204980B1 (pl)
CA (1) CA2411098A1 (pl)
DE (1) DE60237269D1 (pl)
ES (1) ES2349767T3 (pl)
FR (1) FR2831803B1 (pl)
MX (1) MXPA02010944A (pl)
PL (1) PL206980B1 (pl)
PT (1) PT1312334E (pl)
RU (1) RU2234910C2 (pl)
ZA (1) ZA200209050B (pl)

Families Citing this family (98)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2831804B1 (fr) * 2001-11-08 2004-07-30 Oreal Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvre des silicones aminees particulieres
AU2002301803B2 (en) * 2001-11-08 2004-09-09 L'oreal Cosmetic compositions containing an aminosilicone and a conditioner, and uses thereof
FR2831803B1 (fr) * 2001-11-08 2004-07-30 Oreal Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent epaississant et leurs utilisations
JP4072458B2 (ja) * 2003-05-14 2008-04-09 日本エヌエスシー株式会社 化粧料用水性組成物及びそれを含んで成る化粧料
US7157414B2 (en) * 2003-08-28 2007-01-02 J&J Consumer Companies, Inc. Methods of reducing irritation in personal care compositions
US20050049172A1 (en) * 2003-08-28 2005-03-03 Lukenbach Elvin R. Mild and effective cleansing compositions
US7084104B2 (en) * 2003-08-28 2006-08-01 Johnson & Johnson Consumer Company Inc. Mild and effective cleansing compositions
US20050070452A1 (en) * 2003-08-28 2005-03-31 Joseph Librizzi Methods of reducing irritation in personal care compositions
US20050075256A1 (en) * 2003-08-28 2005-04-07 Joseph Librizzi Methods of reducing irritation associated with personal care compositions
US7098180B2 (en) * 2003-08-28 2006-08-29 Johnson & Johnson Consumer Companies Inc. Mild and effective cleansing compositions
AU2004270663A1 (en) * 2003-08-28 2005-03-17 Johnson And Johnson Consumer Companies, Inc. Methods of reducing irritation in personal care compositions
US7119059B2 (en) * 2003-08-28 2006-10-10 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Mild and effective cleansing compositions
FR2860715B1 (fr) * 2003-10-10 2006-03-03 Oreal Composition cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent epaississant comportant au moins un motif sucre et leurs utilisations
US7390478B2 (en) 2004-02-23 2008-06-24 Sebastian International, Inc. Hair thickening composition and method
US20060040399A1 (en) * 2004-08-21 2006-02-23 Hurt William F Process for controlling hydrogen partial pressure in single and multiple hydroprocessors
US20060127345A1 (en) * 2004-12-10 2006-06-15 Hilvert Jennifer E Conditioning shampoo containing stabilized silicone particles
CN101247854B (zh) * 2005-05-10 2012-03-21 强生消费者公司 低刺激性组合物及其制备方法
WO2011017223A1 (en) 2009-07-31 2011-02-10 Akzo Nobel N.V. Hybrid copolymer compositions for personal care applications
US20070025934A1 (en) * 2005-07-29 2007-02-01 L'oreal Nail varnish containing a polyoxyalkylene-chain polymer
US8277788B2 (en) 2005-08-03 2012-10-02 Conopco, Inc. Quick dispersing hair conditioning composition
EP1754517A1 (en) * 2005-08-17 2007-02-21 The Procter and Gamble Company A fiber and hair fiber conditioning treatment composition
DE102005052585A1 (de) * 2005-11-02 2007-05-03 Henkel Kgaa Pulverförmiges Stylingmittel
US20070134191A1 (en) * 2005-12-14 2007-06-14 L'oreal Hair styling compositions containing a nonionic amphiphilic polymer in combination with styling polymers and emulsifying agents
EP1815841A1 (en) 2005-12-16 2007-08-08 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Hair conditioning composition
FR2895251B1 (fr) † 2005-12-22 2008-04-04 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un poly(vinyllactame) cationique, au moins un alcool gras et au moins une silicone aminee, procede de traitement cosmetique et utilisation de la composition
NO20073834L (no) 2006-07-21 2008-01-22 Akzo Nobel Chemicals Int Bv Sulfonerte podede kopolymerer
US7803403B2 (en) * 2006-11-09 2010-09-28 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Low-irritation compositions and methods of making the same
US7820608B2 (en) 2007-07-17 2010-10-26 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Methods of cleansing dyed hair
FR2920976B1 (fr) * 2007-09-14 2009-12-04 Oreal Composition cosmetique comprenant un copolymere cationique et un polymere associatif anionique et procede de traitement cosmetique.
RU2407535C2 (ru) * 2008-11-10 2010-12-27 Институт водных и экологических проблем Дальневосточного отделения Российской академии наук (Статус Государственного учреждения) Биологически-активное средство для лечения дерматозов
MX2011013919A (es) * 2009-06-30 2012-02-23 Procter & Gamble Composiciones para el cuidado de telas que comprenden polimeros cationicos y surfactantes anionicos.
FR2968940B1 (fr) 2010-12-21 2013-04-19 Oreal Composition cosmetique comprenant un sel de zinc particulier et une silicone aminee
DE102011079911A1 (de) 2011-07-27 2013-01-31 Wacker Chemie Ag Kosmetische Zusammensetzungen
US8841246B2 (en) 2011-08-05 2014-09-23 Ecolab Usa Inc. Cleaning composition containing a polysaccharide hybrid polymer composition and methods of improving drainage
US8636918B2 (en) 2011-08-05 2014-01-28 Ecolab Usa Inc. Cleaning composition containing a polysaccharide hybrid polymer composition and methods of controlling hard water scale
US8679366B2 (en) 2011-08-05 2014-03-25 Ecolab Usa Inc. Cleaning composition containing a polysaccharide graft polymer composition and methods of controlling hard water scale
US8853144B2 (en) 2011-08-05 2014-10-07 Ecolab Usa Inc. Cleaning composition containing a polysaccharide graft polymer composition and methods of improving drainage
DE102011082048A1 (de) 2011-09-02 2013-03-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Vorbehandlungsmittel für keratinische Fasern
JP2014532791A (ja) 2011-11-04 2014-12-08 アクゾ ノーベル ケミカルズ インターナショナル ベスローテン フエンノートシャップＡｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｂ．Ｖ． ハイブリッド樹状コポリマー、その組成物及びそれを製造する方法
US9051406B2 (en) 2011-11-04 2015-06-09 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Graft dendrite copolymers, and methods for producing the same
US9243142B2 (en) 2011-11-16 2016-01-26 Momentive Performance Materials Inc. Association product of amino functional hydrophobic polymers with hydrophilic polymers containing acid groups, methods of preparation, and applications for employing the same
DE102011087344A1 (de) 2011-11-29 2013-05-29 Henkel Ag & Co. Kgaa Vorbehandlungsmittel für keratinische Fasern mit 4-morpholinomethyl-substituierten Silikon(en)
DE102012206948A1 (de) * 2012-04-26 2013-10-31 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel mit hydroxy-terminierten Organopolysiloxan(en) und Verdickungsmittel(n)
DE102012209990A1 (de) 2012-06-14 2013-12-19 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zur schonenden oxidativen Haarbehandlung
US8945314B2 (en) 2012-07-30 2015-02-03 Ecolab Usa Inc. Biodegradable stability binding agent for a solid detergent
DE102012223805A1 (de) 2012-12-19 2014-06-26 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarschonendes Färbeverfahren
DE102012223807A1 (de) 2012-12-19 2014-06-26 Henkel Ag & Co. Kgaa Schonende oxidative Haarbehandlung mit spezieller Silikon-Nachbehandlung
DE102012223803A1 (de) 2012-12-19 2014-06-26 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarschonendes Oxidationsfärbemittel mit ölhaltiger Oxidationsmittelzusammensetzung
DE102012223809A1 (de) 2012-12-19 2014-06-26 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarschonendes Färbeverfahren mit Silikon-Vorbehandlung und ölhaltiger Oxidationsmittelzubereitung
DE102012223804A1 (de) 2012-12-19 2014-06-26 Henkel Ag & Co. Kgaa Schonende oxidative Haarbehandlung mit Silikon-Vorbehandlung und Bleichkraftverstärker
JP2016516674A (ja) 2013-03-08 2016-06-09 ルブリゾル アドバンスド マテリアルズ， インコーポレイテッド ケラチン基質からのシリコーン沈着の損失を低減するポリマーおよび方法
CN105492079A (zh) * 2013-08-01 2016-04-13 欧莱雅 包含氨基硅酮、阳离子表面活性剂、缔合聚合物和增稠剂的组合物
DE102013225898A1 (de) 2013-12-13 2014-07-24 Henkel Ag & Co. Kgaa Langzeitpflege von Humanhaaren
CN105828800B (zh) * 2013-12-27 2019-06-04 莱雅公司 具有淀粉磷酸酯和高吸收性聚合物的低密度组合物
US9364399B2 (en) 2014-03-21 2016-06-14 L'oreal Water-based gel cosmetic compositions without film formers
US9517188B2 (en) 2014-03-21 2016-12-13 L'oreal Water-based gel cosmetic compositions containing emulsifier
US9365805B2 (en) 2014-05-15 2016-06-14 Ecolab Usa Inc. Bio-based pot and pan pre-soak
US20160136085A1 (en) 2014-11-13 2016-05-19 L'oreal Water-based liquid cosmetic compositions
FR3030240B1 (fr) * 2014-12-23 2017-07-28 Oreal Procede de traitement des fibres keratiniques avec une composition comprenant un acide amine
MX364077B (es) 2015-02-17 2019-04-11 Noxell Corp Composición para formar una película sobre las fibras de queratina.
CN107223050B (zh) 2015-02-17 2020-12-01 诺赛尔股份有限公司 用于在角蛋白纤维上提供薄膜的组合物
EP3058934B1 (en) * 2015-02-17 2018-08-22 Noxell Corporation Method for providing a film comprising pigment on keratin fibres
EP3058989B1 (en) 2015-02-17 2021-11-17 Wella Operations US, LLC Composition for forming a film on keratin fibres
WO2016133809A1 (en) * 2015-02-17 2016-08-25 The Procter & Gamble Company Composition for forming a film on keratin fibres
US11166903B2 (en) 2015-02-17 2021-11-09 Wella Operations Us, Llc Composition for forming a film on keratin fibres
CN107530257B (zh) 2015-04-23 2022-03-29 宝洁公司 表面活性剂可溶性去头皮屑剂的递送
ES2893974T3 (es) 2016-03-03 2022-02-10 Procter & Gamble Composición anticaspa en aerosol
WO2017165191A2 (en) 2016-03-23 2017-09-28 The Procter & Gamble Company Imaging method for determining stray fibers
MX386123B (es) 2016-10-21 2025-03-18 Procter & Gamble Productos de champú compactos y estables con baja viscosidad y agente reductor de viscosidad.
WO2018075841A1 (en) 2016-10-21 2018-04-26 The Procter & Gamble Company Concentrated shampoo dosage of foam for providing hair care benefits
US11141361B2 (en) 2016-10-21 2021-10-12 The Procter And Gamble Plaza Concentrated shampoo dosage of foam designating hair volume benefits
EP3528897A1 (en) 2016-10-21 2019-08-28 The Procter & Gamble Company Dosage of foam for delivering consumer desired dosage volume, surfactant amount, and scalp health agent amount in an optimal formulation space
CN109715131B (zh) 2016-10-21 2022-04-26 宝洁公司 低粘度毛发护理组合物
CN109862944A (zh) 2016-10-21 2019-06-07 宝洁公司 用于以最佳制剂空间递送消费者所需的剂型体积和表面活性剂量的泡沫剂型
US11154467B2 (en) 2016-10-21 2021-10-26 The Procter And Gamble Plaza Concentrated shampoo dosage of foam designating hair conditioning benefits
WO2018075836A1 (en) 2016-10-21 2018-04-26 The Procter & Gamble Company Concentrated shampoo dosage of foam for providing hair care benefits
DE102016225476B4 (de) 2016-12-19 2022-04-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Oxidative Haarbehandlung mit Nachbehandlung zur Verbesserung der Waschechtheit
US11224567B2 (en) 2017-06-06 2022-01-18 The Procter And Gamble Company Hair compositions comprising a cationic polymer/silicone mixture providing improved in-use wet feel
US11679073B2 (en) 2017-06-06 2023-06-20 The Procter & Gamble Company Hair compositions providing improved in-use wet feel
US11141370B2 (en) 2017-06-06 2021-10-12 The Procter And Gamble Company Hair compositions comprising a cationic polymer mixture and providing improved in-use wet feel
MX388495B (es) 2017-10-10 2025-03-20 Procter & Gamble Composición de champú compacto que contiene surfactantes libres de sulfato.
WO2019074988A1 (en) 2017-10-10 2019-04-18 The Procter & Gamble Company METHOD OF TREATING HAIR OR SKIN WITH PERSONAL FOAM COMPOSITION IN THE FORM OF FOAM
JP2020536876A (ja) 2017-10-10 2020-12-17 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーＴｈｅ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙ アミノ酸系アニオン性界面活性剤及びカチオン性ポリマーを含むコンパクトシャンプー組成物
US11607373B2 (en) 2017-10-10 2023-03-21 The Procter & Gamble Company Sulfate free clear personal cleansing composition comprising low inorganic salt
JP7280265B2 (ja) 2017-12-20 2023-05-23 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー シリコーンポリマーを含有する透明なシャンプー組成物
MX2020014144A (es) 2018-06-29 2021-03-25 Procter & Gamble Composicion anticaspa en aerosol con bajo contenido de surfactante.
US12226505B2 (en) 2018-10-25 2025-02-18 The Procter & Gamble Company Compositions having enhanced deposition of surfactant-soluble anti-dandruff agents
KR102813953B1 (ko) 2019-05-29 2025-05-27 와커 헤미 아게 예비가교된 오르가노폴리실록산의 수성 분산액
JP7410298B2 (ja) 2019-12-06 2024-01-09 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 頭皮活性物質の付着を強化する硫酸塩を含まない組成物
MX2022009191A (es) 2020-02-27 2022-08-18 Procter & Gamble Composiciones anticaspa con azufre que tienen eficacia y estetica mejoradas.
JP7678101B2 (ja) 2020-11-23 2025-05-15 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 硫酸化界面活性剤を含まないパーソナルケア組成物
US11819474B2 (en) 2020-12-04 2023-11-21 The Procter & Gamble Company Hair care compositions comprising malodor reduction materials
US12409125B2 (en) 2021-05-14 2025-09-09 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions containing a sulfate-free surfactant system and sclerotium gum thickener
US11986543B2 (en) 2021-06-01 2024-05-21 The Procter & Gamble Company Rinse-off compositions with a surfactant system that is substantially free of sulfate-based surfactants
DE102021209328A1 (de) 2021-08-25 2023-03-02 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsverfahren zur Verbesserung der Haarqualität und zur Reduzierung von Haarschäden
JP2024544222A (ja) 2021-12-09 2024-11-28 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 有効な防腐性を備えるサルフェート不含有パーソナルクレンジング組成物
JP2025511746A (ja) 2022-04-06 2025-04-16 ワッカー ケミー アクチエンゲゼルシャフト 予備架橋オルガノポリシロキサンの水性分散体
US12263238B2 (en) 2022-09-30 2025-04-01 L'oreal Styling composition for providing various advantageous properties to the hair

Family Cites Families (199)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE380814A (pl) 1930-06-26
US2271378A (en) 1939-08-30 1942-01-27 Du Pont Pest control
US2273780A (en) 1939-12-30 1942-02-17 Du Pont Wax acryalte ester blends
US2261002A (en) 1941-06-17 1941-10-28 Du Pont Organic nitrogen compounds
US2388614A (en) 1942-05-05 1945-11-06 Du Pont Disinfectant compositions
US2375853A (en) 1942-10-07 1945-05-15 Du Pont Diamine derivatives
US2454547A (en) 1946-10-15 1948-11-23 Rohm & Haas Polymeric quaternary ammonium salts
US2528378A (en) 1947-09-20 1950-10-31 John J Mccabe Jr Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same
US2798053A (en) 1952-09-03 1957-07-02 Goodrich Co B F Carboxylic polymers
BE535125A (pl) 1954-01-25
US2723248A (en) 1954-10-01 1955-11-08 Gen Aniline & Film Corp Film-forming compositions
US2781354A (en) 1956-03-26 1957-02-12 John J Mccabe Jr Imidazoline derivatives and process
US2961347A (en) 1957-11-13 1960-11-22 Hercules Powder Co Ltd Process for preventing shrinkage and felting of wool
FR1222944A (fr) 1958-04-15 1960-06-14 Hoechst Ag Polymères greffés et leur procédé de préparation
BE626050A (pl) 1962-03-30
US3227615A (en) 1962-05-29 1966-01-04 Hercules Powder Co Ltd Process and composition for the permanent waving of hair
US3206462A (en) 1962-10-31 1965-09-14 Dow Chemical Co Quaternary poly(oxyalkylene)alkylbis(diethylenetriamine) compounds
FR1400366A (fr) 1963-05-15 1965-05-28 Oreal Nouveaux composés pouvant être utilisés en particulier pour le traitement des cheveux
LU54202A1 (fr) 1967-07-28 1969-03-24 Oreal Procédé de préparation de nouveaux copolymères et compositions cosmétiques contenant ces copolymères
US4129711A (en) 1965-03-03 1978-12-12 L'oreal Polymers comprising vinyl esters-crotonic acid
DE1492175A1 (de) 1965-07-07 1970-02-12 Schwarzkopf Gmbh Hans Verfahren zum Faerben von lebenden Haaren
FR1492597A (fr) 1965-09-14 1967-08-18 Union Carbide Corp Nouveaux éthers cellulosiques contenant de l'azote quaternaire
US3472840A (en) 1965-09-14 1969-10-14 Union Carbide Corp Quaternary nitrogen-containing cellulose ethers
US3810977A (en) 1967-03-23 1974-05-14 Nat Starch Chem Corp Hair fixing composition and process containing a solid terpolymer
NL136457C (pl) 1967-03-23
CH491153A (de) 1967-09-28 1970-05-31 Sandoz Ag Verfahren zur Herstellung von neuen kationaktiven, wasserlöslichen Polyamiden
US3910862A (en) 1970-01-30 1975-10-07 Gaf Corp Copolymers of vinyl pyrrolidone containing quarternary ammonium groups
SE375780B (pl) 1970-01-30 1975-04-28 Gaf Corp
US3912808A (en) 1970-02-25 1975-10-14 Gillette Co Hair waving and straightening process and composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers
IT1035032B (it) 1970-02-25 1979-10-20 Gillette Co Composizione cosmetica e confezione che la contiente
US3836537A (en) 1970-10-07 1974-09-17 Minnesota Mining & Mfg Zwitterionic polymer hairsetting compositions and method of using same
FR2280361A2 (fr) 1974-08-02 1976-02-27 Oreal Compositions de traitement et de conditionnement de la chevelure
LU64371A1 (pl) 1971-11-29 1973-06-21
US4013787A (en) 1971-11-29 1977-03-22 Societe Anonyme Dite: L'oreal Piperazine based polymer and hair treating composition containing the same
LU65552A1 (pl) 1972-06-20 1973-12-27
GB1394353A (en) 1972-06-29 1975-05-14 Gillette Co Hair treating composition
DE2359399C3 (de) 1973-11-29 1979-01-25 Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf Haarfärbemittel
FI58432C (fi) 1973-11-29 1981-02-10 Henkel Kgaa Haorfaergningsmedel som baserar sig pao oxidationsfaergaemnen
US4277581A (en) 1973-11-30 1981-07-07 L'oreal Polyamino-polyamide crosslinked with crosslinking agent
LU68901A1 (pl) 1973-11-30 1975-08-20
FR2368508A2 (fr) 1977-03-02 1978-05-19 Oreal Composition de conditionnement de la chevelure
US4172887A (en) 1973-11-30 1979-10-30 L'oreal Hair conditioning compositions containing crosslinked polyaminopolyamides
US3874870A (en) 1973-12-18 1975-04-01 Mill Master Onyx Corp Microbiocidal polymeric quarternary ammonium compounds
US3929990A (en) 1973-12-18 1975-12-30 Millmaster Onyx Corp Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US4025627A (en) 1973-12-18 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
DK659674A (pl) 1974-01-25 1975-09-29 Calgon Corp
LU69760A1 (pl) 1974-04-01 1976-03-17
US4070533A (en) 1974-04-01 1978-01-24 L'oreal Terpolymer of (a) crotonic acid (b) vinyl acetate and (c) allyl or methallyl esters
LU69759A1 (pl) 1974-04-01 1976-03-17
US4076912A (en) 1974-04-01 1978-02-28 L'oreal Tetrapolymers comprising (a) unsaturated acids (b) vinyl esters (c) branched allyl or methallyl esters and (d) vinyl ether or vinyl fatty ester or linear allyl or methallyl esters
US4217914A (en) 1974-05-16 1980-08-19 L'oreal Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin
CH611156A5 (pl) 1974-05-16 1979-05-31 Oreal
US5196189A (en) 1974-05-16 1993-03-23 Societe Anonyme Dite: L'oreal Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin
CH606154A5 (pl) 1974-07-02 1978-11-15 Goodrich Co B F
US4005193A (en) 1974-08-07 1977-01-25 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US3966904A (en) 1974-10-03 1976-06-29 Millmaster Onyx Corporation Quaternary ammonium co-polymers for controlling the proliferation of bacteria
US4026945A (en) 1974-10-03 1977-05-31 Millmaster Onyx Corporation Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers
US4025617A (en) 1974-10-03 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers
US4027020A (en) 1974-10-29 1977-05-31 Millmaster Onyx Corporation Randomly terminated capped polymers
US4001432A (en) 1974-10-29 1977-01-04 Millmaster Onyx Corporation Method of inhibiting the growth of bacteria by the application thereto of capped polymers
US4025653A (en) 1975-04-07 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US4027008A (en) 1975-05-14 1977-05-31 The Gillette Company Hair bleaching composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers
AT365448B (de) 1975-07-04 1982-01-11 Oreal Kosmetische zubereitung
CH1669775A4 (pl) 1975-12-23 1977-06-30
US4031307A (en) 1976-05-03 1977-06-21 Celanese Corporation Cationic polygalactomannan compositions
GB1572837A (en) 1976-05-06 1980-08-06 Berger Jenson & Nicholson Ltd Coating composition
US4128631A (en) 1977-02-16 1978-12-05 General Mills Chemicals, Inc. Method of imparting lubricity to keratinous substrates and mucous membranes
LU76955A1 (pl) 1977-03-15 1978-10-18
US4223009A (en) 1977-06-10 1980-09-16 Gaf Corporation Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer
US4165367A (en) 1977-06-10 1979-08-21 Gaf Corporation Hair preparations containing vinyl pyrrolidone copolymer
CA1091160A (en) 1977-06-10 1980-12-09 Paritosh M. Chakrabarti Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer
US4157388A (en) 1977-06-23 1979-06-05 The Miranol Chemical Company, Inc. Hair and fabric conditioning compositions containing polymeric ionenes
LU78153A1 (fr) 1977-09-20 1979-05-25 Oreal Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires et procede de preparation
US4131576A (en) 1977-12-15 1978-12-26 National Starch And Chemical Corporation Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system
DE2806098C2 (de) 1978-02-14 1984-08-30 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Verwendung von vernetzten Polymeren zur Erhöhung der Viskosität bei kosmetischen, pharmazeutischen und technischen Präparaten
FR2439798A1 (fr) 1978-10-27 1980-05-23 Oreal Nouveaux copolymeres utilisables en cosmetique, notamment dans des laques et lotions de mises en plis
AU6081680A (en) 1979-08-23 1981-02-26 Bristol-Myers Company Hair conditioning composition
FR2470596A1 (fr) 1979-11-28 1981-06-12 Oreal Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques
FR2471777A1 (fr) 1979-12-21 1981-06-26 Oreal Nouveaux agents cosmetiques a base de polymeres polycationiques, et leur utilisation dans des compositions cosmetiques
LU83349A1 (fr) 1981-05-08 1983-03-24 Oreal Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique
DE3273489D1 (en) 1981-11-30 1986-10-30 Ciba Geigy Ag Mixtures of quaternary polymeric acrylic ammonium salts, quaternary mono- or oligomeric ammonium salts and surfactants, their preparation and their use in cosmetic compositions
LU83876A1 (fr) 1982-01-15 1983-09-02 Oreal Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci
US5139037A (en) 1982-01-15 1992-08-18 L'oreal Cosmetic composition for treating keratin fibres, and process for treating the latter
LU84708A1 (fr) 1983-03-23 1984-11-14 Oreal Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane
JPS59152267U (ja) 1983-03-30 1984-10-12 三菱電機株式会社 電磁ソレノイドバルブの吸気装置
DE3375135D1 (en) 1983-04-15 1988-02-11 Miranol Inc Polyquaternary ammonium compounds and cosmetic compositions containing them
US4509949A (en) 1983-06-13 1985-04-09 The B. F. Goodrich Company Water thickening agents consisting of copolymers of crosslinked acrylic acids and esters
US4770873A (en) 1983-06-15 1988-09-13 Clairol, Incorporated Neutralizing composition and method for hair waving and straightening
CA1229305A (en) * 1983-06-15 1987-11-17 Leszek J. Wolfram Neutralizing composition and method for hair waving and straightening
LU85303A1 (fr) * 1984-04-13 1985-11-27 Oreal Composition capillaire et procede de traitement des cheveux
LU85589A1 (fr) 1984-10-12 1986-06-11 Oreal Compositions cosmetiques detergentes
US4728571A (en) 1985-07-19 1988-03-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer release coating sheets and adhesive tapes
AU612965B2 (en) 1985-08-12 1991-07-25 Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited Polymeric thickeners and their production
US5210324A (en) 1985-08-12 1993-05-11 Allied Colloids Limited Monomer production
FR2589476B1 (fr) 1985-10-30 1988-06-17 Rhone Poulenc Spec Chim Additif silicone pour polychlorure de vinyle
MY100343A (en) 1985-12-20 1990-08-28 Kao Corp Amide derivative and external medicament comprising same
US4719282A (en) 1986-04-22 1988-01-12 Miranol Inc. Polycationic block copolymer
LU86429A1 (fr) 1986-05-16 1987-12-16 Oreal Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant
US4693935A (en) 1986-05-19 1987-09-15 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer pressure sensitive adhesive composition and sheet materials coated therewith
US4915938A (en) * 1987-11-13 1990-04-10 Zawadzki Mary E Hair treating composition
MY105119A (en) 1988-04-12 1994-08-30 Kao Corp Low irritation detergent composition.
DE68920775T2 (de) 1988-05-17 1995-06-08 Dow Corning Ltd Behandlung von faserigen Materialien.
LU87310A1 (fr) 1988-08-04 1990-03-13 Oreal N-(mercaptoalkyl)omega-hydroxyalkylamides et leur utilisation en tant qu'agents reducteurs,dans un procede de deformation permanente des cheveux
US5344464A (en) 1988-09-08 1994-09-06 L'oreal Oxidation dye composition containing at least one double base in combination with at least one single base and dyeing process making use of it
LU87378A1 (fr) 1988-11-09 1990-06-12 Oreal Mercapto-4 butyramides n-mono ou n,n-disubstitues par un radical mono ou polyhydroxyalkyle,et leur utilisation en tant qu'agents reducteurs dans un procede de deformation permanente des cheveux
DE3843892A1 (de) 1988-12-24 1990-06-28 Wella Ag Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate
FR2641185B1 (fr) 1988-12-29 1991-04-05 Oreal Composition de rasage pour la peau a base de polyorganosiloxanes a fonction acyloxyalkyle et procede de mise en oeuvre
JPH02250814A (ja) 1989-03-23 1990-10-08 Mandamu:Kk パーマ第一液
US4997641A (en) * 1990-04-09 1991-03-05 Colgate-Palmolive Company Hair conditioning shampoo containing C6 -C10 alkyl sulfate or alkyl alkoxy sulfate
US5348736A (en) * 1989-06-21 1994-09-20 Colgate-Palmolive Company Stabilized hair-treating compositions
EP0412704B1 (en) 1989-08-07 1999-04-28 THE PROCTER &amp; GAMBLE COMPANY Hair conditioning and styling compositions
US4972037A (en) 1989-08-07 1990-11-20 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel fluorochemical comonomer and method of coating therewith
DK0412707T3 (da) 1989-08-07 1994-06-13 Procter & Gamble Hårkonditionerings- og frisuresætningsmidler
FR2654617B1 (fr) 1989-11-20 1993-10-08 Oreal Composition cosmetique reductrice pour permanente contenant, en tant qu'agent reducteur, de l'aletheine ou l'un de ses sels, et son utilisation dans un procede de deformation permanente des cheveux.
US5077040A (en) * 1990-04-30 1991-12-31 Helene Curtis, Inc. Hair-treating microemulsion composition and method of preparing and using the same
FR2663845B1 (fr) 1990-07-02 1994-01-07 Oreal Composition cosmetique reductrice pour permanente contenant un derive d'acide n-(mercapto alkyl) succinamique ou de n-(mercapto alkyl) succinimide, et son utilisation dans un procede de deformation permanente des cheveux.
AU648100B2 (en) 1990-09-03 1994-04-14 Unilever Plc Hair treatment composition
JP2925705B2 (ja) 1990-10-15 1999-07-28 株式会社成和化成 パーマネントウエーブ用第１剤
FR2673179B1 (fr) 1991-02-21 1993-06-11 Oreal Ceramides, leur procede de preparation et leurs applications en cosmetique et en dermopharmacie.
FR2676441B1 (fr) 1991-05-17 1994-10-28 Oreal Nouveaux alkylamino-mercaptoalkylamides ou l'un de leurs sels cosmetiquement acceptables, et leur utilisation en tant qu'agents reducteurs, dans un procede de deformation permanente des cheveux.
FR2679448B1 (fr) 1991-07-23 1993-10-15 Oreal Melange azetrope de thioglycolate d'hydroxy-2 propyle et de thioglycolate d'hydroxy-2 methyl-1 ethyle, son procede d'obtention et son utilisation dans un procede de deformation permanente des cheveux.
FR2679558B1 (fr) 1991-07-25 1993-09-24 Rhone Poulenc Rorer Sa Procede de preparation de la cinnamoyl-13alpha baccatine iii ou desacetyl-10 baccatine iii.
DE4133957A1 (de) 1991-10-14 1993-04-15 Wella Ag Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate
US5833997A (en) 1991-12-04 1998-11-10 L'oreal Fluorinated hydrocarbon compounds, their use in cosmetic compositions, method of preparing them and cosmetic compositions containing them
FR2684668B1 (fr) 1991-12-04 1995-03-24 Oreal Composes hydro-fluoro-carbones, leur utilisation dans des compositions cosmetiques, leur procede de preparation et les compositions cosmetiques en comportant.
BR9306363A (pt) 1992-05-15 1998-06-30 Procter & Gamble Agente adesivo contendo polímero enxertado com polissiloxana e composições cosméticas do mesmo
EP0582152B1 (en) 1992-07-28 2003-04-16 Mitsubishi Chemical Corporation A hair cosmetic composition
DE4225045A1 (de) 1992-07-29 1994-02-03 Basf Ag Verwendung von wasserlöslichen oder in Wasser dispergierbaren Polyurethanen als Hilfsmittel in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen und Polyurethane, die Polymilchsäurepolyole einpolymerisiert enthalten
DE4229922C2 (de) 1992-09-08 1996-03-07 Kao Corp Gmbh Mittel zur Konditionierung von menschlichen Haaren
ES2114068T3 (es) 1992-10-07 1998-05-16 Quest Int Hidroxialquilamidas de acidos dicarboxilicos y su uso en composiciones cosmeticas.
US5663366A (en) 1992-10-16 1997-09-02 Wella Aktiengesellschat Process for the synthesis of 4,5-diaminopyrazole derivatives useful for dyeing hair
DE4234887A1 (de) 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE4234885A1 (de) 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Verfahren zur Herstellung von 4,5-Diaminopyrazol-Derivaten, deren Verwendung zum Färben von Haaren sowie neue Pyrazol-Derivate
ES2123066T3 (es) 1992-11-03 1999-01-01 Unilever Nv Procedimiento para sintetizar ceramidas que contienen fitoesfingosina y composiciones cosmeticas que las contienen.
US5340367A (en) 1993-02-11 1994-08-23 Shiseido Co. Ltd. Permanent waving and color enhancing composition and method
US5626840A (en) 1993-04-06 1997-05-06 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Use of polyurethanes with carboxylate functionality for hair fixative applications
EP0619111B2 (en) 1993-04-06 2005-09-14 National Starch and Chemical Investment Holding Corporation Use of polyurethanes with carboxylate functionality for hair fixative applications
FR2703993B1 (fr) 1993-04-15 1995-06-09 Oreal Utilisation en cosmétique de dérivés lipophiles des amino déoxyalditols, compositions cosmétiques les contenant, et nouveaux carbamates d'alkyle.
US5476901A (en) 1993-06-24 1995-12-19 The Procter & Gamble Company Siloxane modified polyolefin copolymers
TW311089B (pl) 1993-07-05 1997-07-21 Ciba Sc Holding Ag
FR2708615B1 (fr) 1993-08-04 1995-09-15 Oreal Nouveaux polyester-polyuréthannes, leur procédé de préparation, pseudo-latex réalisés à partir desdits polyester-polyuréthannes et leur utilisation dans des compositions cosmétiques.
US6106813A (en) 1993-08-04 2000-08-22 L'oreal Polyester polyurethanes, process for preparing them, produced from the said polyester polyurethanes and their use in cosmetic compositions
FR2710043B1 (fr) * 1993-09-17 1995-10-13 Air Liquide Procédé et dispositif de génération d'arsine par voie électrolytique.
EP0646572B1 (en) 1993-10-04 1997-07-23 Quest International B.V. Process for the preparation of ceramides
FR2711059B1 (fr) 1993-10-15 1996-02-02 Oreal Composition cosmétique sous forme de vernis à ongles aqueux, coloré ou incolore, contenant en tant que substance filmogène des particules de polyester-polyuréthanne anionique à l'état dispersé.
US5536267A (en) * 1993-11-08 1996-07-16 Zomed International Multiple electrode ablation apparatus
TW325998B (en) 1993-11-30 1998-02-01 Ciba Sc Holding Ag Dyeing keratin-containing fibers
WO1995016665A1 (en) 1993-12-17 1995-06-22 Unilever Plc Synthetic ceramides and their use in cosmetic compositions
DE4402929C1 (de) 1994-02-01 1995-06-22 Henkel Kgaa Pseudoceramide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE4407016C1 (de) 1994-03-03 1995-04-06 Henkel Kgaa Pseudoceramide
FR2719469B1 (fr) * 1994-05-09 1996-06-14 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques et procédé de teinture mettant en Óoeuvre cette composition.
DE4420736C1 (de) 1994-06-15 1995-08-10 Henkel Kgaa Pseudoceramide
DE4424530A1 (de) 1994-07-12 1996-01-18 Henkel Kgaa Pseudoceramide
DE4424533A1 (de) 1994-07-12 1996-01-18 Henkel Kgaa Oligohydroxydicarbonsäurederivate
ES2215944T3 (es) 1994-11-03 2004-10-16 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Colorantes imidazolazoicos cationicos.
DE4440957A1 (de) 1994-11-17 1996-05-23 Henkel Kgaa Oxidationsfärbemittel
JP3446980B2 (ja) 1994-12-08 2003-09-16 株式会社成和化成 毛髪化粧料
FR2733749B1 (fr) 1995-05-05 1997-06-13 Oreal Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des diamino pyrazoles, procede de teinture, nouveaux diamino pyrazoles et leur procede de preparation
JPH08310921A (ja) * 1995-05-16 1996-11-26 Shiseido Co Ltd 毛髪化粧料
FR2736057B1 (fr) 1995-06-27 1997-08-01 Oreal Polycondensats sequences polyurethanes et/ou polyurees a greffons silicones, compositions cosmetiques les contenant et utilisations
FR2738482B1 (fr) 1995-09-07 1997-10-24 Oreal Composition conditionnante et detergente a usage capillaire
FR2738740B1 (fr) 1995-09-18 1997-10-24 Oreal Nouveau procede pour la deformation permanente des matieres keratiniques
FR2739281B1 (fr) 1995-09-29 1997-10-31 Oreal Composition topique contenant un polymere greffe silicone et une silicone aminee et/ou une gomme ou une resine siliconee
DE19539264C2 (de) 1995-10-21 1998-04-09 Goldwell Gmbh Haarfärbemittel
DE19543988A1 (de) 1995-11-25 1997-05-28 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3,4,5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate
JPH09151120A (ja) 1995-11-30 1997-06-10 Toshiba Silicone Co Ltd パーマネントウェーブ剤
FR2743297B1 (fr) 1996-01-05 1998-03-13 Oreal Composition cosmetiques a base de polycondensats ionisables multisequences polysiloxane/polyurethane et/ou polyuree en solution et utilisation
FR2750048B1 (fr) 1996-06-21 1998-08-14 Oreal Compositions de teinture des fibres keratiniques contenant des derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine, procede de teinture, nouveaux derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine et leur procede de preparation
FR2751533B1 (fr) 1996-07-23 2003-08-15 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile non-ionique
FR2753093B1 (fr) 1996-09-06 1998-10-16 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique
FR2760970B1 (fr) 1997-03-18 2000-03-10 Oreal Nanoemulsions a base de lipides amphiphiles non-ioniques et de silicones aminees et utilisations
TW527191B (en) 1997-07-09 2003-04-11 Kao Corp Hair treatment composition
FR2767473B1 (fr) * 1997-08-25 2000-03-10 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere bloc silicone polyoxyalkylene amine et un agent conditionneur et leurs utilisations
FR2769218B1 (fr) 1997-10-03 2000-03-10 Oreal Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques
FR2769500B1 (fr) * 1997-10-10 2004-07-02 Oreal Agent reducteur a plusieurs composants comprenant au moins une composition sous forme de poudre contenant un reducteur des liaisons disulfures du cheveu et procede de deformation permanente des matieres keratiniques
FR2771409B1 (fr) 1997-11-21 2000-01-14 Oreal Nouveaux composes azoiques, utilisation pour la teinture, compositions les contenant et procedes de teinture
US6613313B2 (en) 1997-11-28 2003-09-02 Fuji Photo Film Co., Ltd. Aniline compound-containing hair dye composition and method of dyeing hair
DE19754053A1 (de) 1997-12-05 1999-06-10 Henkel Kgaa Kosmetische Mittel enthaltend eine spezielle Wirkstoffkombination
FR2779640B1 (fr) 1998-06-15 2000-08-04 Oreal Composition cosmetique contenant un polymere cationique et un terpolymere acrylique et utilisation de cette composition pour le traitement des matieres keratiniques
FR2781367B1 (fr) * 1998-07-23 2001-09-07 Oreal Compositions cosmetiques detergentes et utilisation
US6143286A (en) * 1998-08-05 2000-11-07 Revlon Consumer Products Corporation Method for improving the fade resistance of hair and related compositions
DE19852611C1 (de) 1998-11-14 2000-09-07 Wella Ag Verwendung von Dehydroascorbinsäure in Fixiermitteln sowie Mittel und Verfahren zur dauerhaften Haarverformung
FR2788974B1 (fr) 1999-01-29 2001-03-30 Oreal Composition anhydre de decoloration des fibres keratiniques comprenant l'association de polymeres amphiphiles anioniques et/ou non ioniques comportant au moins une chaine grasse et de polymeres substantifs cationiques ou amphoteres
FR2789574B1 (fr) 1999-02-16 2001-03-30 Oreal Compositions cosmetiques detergentes contenant un tensioactif hydroxyalkylether anionique et un polymere cationique et leurs utilisations
FR2791885B1 (fr) 1999-04-07 2003-05-30 Oreal Procede de teinture d'oxydation utilisant un cetose a titre d'agent reducteur et une laccase a titre d'agent oxydant
FR2795316B1 (fr) 1999-06-28 2004-12-24 Oreal Procede de permanente comprenant l'application preliminaire d'une composition comprenant au moins un polymere anionique
JP3926063B2 (ja) 1999-06-29 2007-06-06 ホーユー株式会社 パーマネントウェーブ用前処理剤組成物及びその使用方法
JP2001010935A (ja) 1999-06-30 2001-01-16 Lion Corp シャンプー組成物
JP2001131036A (ja) * 1999-11-02 2001-05-15 Kanebo Ltd 毛髪化粧料
FR2823110B1 (fr) 2001-04-06 2004-03-05 Oreal Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvre des silicones aminees
FR2831815B1 (fr) * 2001-11-08 2004-08-06 Oreal Composition reductrice pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
FR2831803B1 (fr) * 2001-11-08 2004-07-30 Oreal Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent epaississant et leurs utilisations
AU2002301803B2 (en) * 2001-11-08 2004-09-09 L'oreal Cosmetic compositions containing an aminosilicone and a conditioner, and uses thereof
FR2831812B1 (fr) 2001-11-08 2004-10-01 Oreal Utilisation de silicones aminees particulieres en pre-traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques
FR2831818B1 (fr) * 2001-11-08 2004-07-16 Oreal Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
FR2831807B1 (fr) * 2001-11-08 2004-10-01 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
FR2831814B1 (fr) * 2001-11-08 2004-09-10 Oreal Utilisations de silicones aminees particulieres en pre- ou post-traitement de decolorations de fibres keratiniques
FR2831810B1 (fr) 2001-11-08 2004-08-06 Oreal Utilisation de silicones aminees particulieres en post traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques
FR2831805B1 (fr) 2001-11-08 2004-08-06 Oreal Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvres des silicones aminees particulieres

Also Published As

Publication number Publication date
KR100587185B1 (ko) 2006-06-08
EP1312334B1 (fr) 2010-08-11
FR2831803B1 (fr) 2004-07-30
FR2831803A1 (fr) 2003-05-09
ATE476956T1 (de) 2010-08-15
CN1200680C (zh) 2005-05-11
AR037279A1 (es) 2004-11-03
JP3951015B2 (ja) 2007-08-01
BR0204980B1 (pt) 2013-12-03
PT1312334E (pt) 2010-10-25
EP1312334A2 (fr) 2003-05-21
US20070154434A1 (en) 2007-07-05
RU2234910C2 (ru) 2004-08-27
US7504094B2 (en) 2009-03-17
MXPA02010944A (es) 2004-07-16
CA2411098A1 (fr) 2003-05-08
ES2349767T3 (es) 2011-01-11
PL357039A1 (en) 2003-05-19
ZA200209050B (en) 2003-05-27
US20030147827A1 (en) 2003-08-07
BR0204980A (pt) 2003-09-16
KR20030038467A (ko) 2003-05-16
AU2002301738B2 (en) 2004-07-01
JP2003160427A (ja) 2003-06-03
EP1312334A3 (fr) 2003-08-13
US7220408B2 (en) 2007-05-22
DE60237269D1 (de) 2010-09-23
CN1424011A (zh) 2003-06-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL206980B1 (pl) Kompozycja kosmetyczna, jej zastosowanie oraz sposób oddziaływania na substancje keratynowe
AU2002301694B2 (en) Cosmetic compositions containing an aminosilicone and a thickener, and uses thereof
AU745285B2 (en) Cosmetic compositions containing a vinyl dimethicone/dimethicone copolymer in aqueous emulsion and an associative thickener, and uses thereof
AU745918B2 (en) Cosmetic compositions containing a vinyl dimethicone/dimethicone copolymer and a cationic polymer, and uses thereof
JP3822547B2 (ja) メタクリル酸コポリマー、シリコーン、及びカチオン性ポリマーを含有する化粧品用組成物及びその用途
PL211335B1 (pl) Kompozycja kosmetyczna do mycia i pielęgnacji substancji keratynowych, jej zastosowanie i sposób traktowania substancji keratynowych
AU7246500A (en) Cosmetic compositions containing an amphoteric starch and a cationic conditioner, and uses thereof
BRPI1010385B1 (pt) Cosmetic composition for the washing and conditioning of queratín fibers, cosmetic treatment process of queratín fibers and use of a composition
US20040120914A1 (en) Composition containing a quaternary silicone, a cation and two cationic polymers and method of use
EP1379215B1 (fr) Compositions cosmetiques contenant un phosphate d&#39;amidon et un polymere cationique et leurs utilisations
MXPA02008880A (es) Composiciones cosmeticas que contienen copolimero de acido metacrilico, dimeticona agente anacarante y polimero cationico y su utilizacion.
US20040105832A1 (en) Cosmetic compositions containing fructan and a cationic polymer and their uses
FR2892625A1 (fr) Composition cosmetique comprenant un amidon o-carboxymethyle, un agent co-epaississant et un agent de conditionnement ou de fixation, et son utilisation en tant que produit de soin capillaire
FR2831799A1 (fr) Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent conditionneur soluble et leurs utilisations
FR2831801A1 (fr) Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent conditionneur soluble et leurs utilisations

Legal Events

Date Code Title Description
RECP Rectifications of patent specification
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20121108