PL207197B1 - Połączenie obejmujące inhibitor przekazywania sygnału i pochodną epotylonową, kompozycja farmaceutyczna zawierająca to połączenie oraz zastosowanie połączenia - Google Patents
Połączenie obejmujące inhibitor przekazywania sygnału i pochodną epotylonową, kompozycja farmaceutyczna zawierająca to połączenie oraz zastosowanie połączeniaInfo
- Publication number
- PL207197B1 PL207197B1 PL363288A PL36328802A PL207197B1 PL 207197 B1 PL207197 B1 PL 207197B1 PL 363288 A PL363288 A PL 363288A PL 36328802 A PL36328802 A PL 36328802A PL 207197 B1 PL207197 B1 PL 207197B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- combination
- formula
- epothilone
- pharmaceutically acceptable
- administered
- Prior art date
Links
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title claims description 7
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 title claims description 5
- 150000003883 epothilone derivatives Chemical class 0.000 title description 9
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 11
- HESCAJZNRMSMJG-HGYUPSKWSA-N epothilone A Natural products O=C1[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)CCC[C@H]2O[C@H]2C[C@@H](/C(=C\c2nc(C)sc2)/C)OC(=O)C[C@H](O)C1(C)C HESCAJZNRMSMJG-HGYUPSKWSA-N 0.000 claims description 30
- QXRSDHAAWVKZLJ-OXZHEXMSSA-N Epothilone B Natural products O=C1[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)CCC[C@@]2(C)O[C@H]2C[C@@H](/C(=C\c2nc(C)sc2)/C)OC(=O)C[C@H](O)C1(C)C QXRSDHAAWVKZLJ-OXZHEXMSSA-N 0.000 claims description 29
- QXRSDHAAWVKZLJ-PVYNADRNSA-N epothilone B Chemical compound C/C([C@@H]1C[C@@H]2O[C@]2(C)CCC[C@@H]([C@@H]([C@@H](C)C(=O)C(C)(C)[C@@H](O)CC(=O)O1)O)C)=C\C1=CSC(C)=N1 QXRSDHAAWVKZLJ-PVYNADRNSA-N 0.000 claims description 29
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 28
- 229960002411 imatinib Drugs 0.000 claims description 23
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 22
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 18
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 18
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 16
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 14
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 claims description 13
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 11
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 10
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 8
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 7
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 7
- 125000006701 (C1-C7) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 2
- KTUFNOKKBVMGRW-UHFFFAOYSA-N imatinib Chemical compound C1CN(C)CCN1CC1=CC=C(C(=O)NC=2C=C(NC=3N=C(C=CN=3)C=3C=NC=CC=3)C(C)=CC=2)C=C1 KTUFNOKKBVMGRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract description 17
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 24
- YLMAHDNUQAMNNX-UHFFFAOYSA-N imatinib methanesulfonate Chemical compound CS(O)(=O)=O.C1CN(C)CCN1CC1=CC=C(C(=O)NC=2C=C(NC=3N=C(C=CN=3)C=3C=NC=CC=3)C(C)=CC=2)C=C1 YLMAHDNUQAMNNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 108010055723 PDGF receptor tyrosine kinase Proteins 0.000 description 13
- 229940124617 receptor tyrosine kinase inhibitor Drugs 0.000 description 12
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 11
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 11
- -1 4-methyl-piperazinomethyl Chemical group 0.000 description 10
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 10
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 9
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 5
- 108091008606 PDGF receptors Proteins 0.000 description 4
- 229940125714 antidiarrheal agent Drugs 0.000 description 4
- 239000003793 antidiarrheal agent Substances 0.000 description 4
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000011653 Platelet-Derived Growth Factor Receptors Human genes 0.000 description 3
- 208000024770 Thyroid neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HESCAJZNRMSMJG-KKQRBIROSA-N epothilone A Chemical class C/C([C@@H]1C[C@@H]2O[C@@H]2CCC[C@@H]([C@@H]([C@@H](C)C(=O)C(C)(C)[C@@H](O)CC(=O)O1)O)C)=C\C1=CSC(C)=N1 HESCAJZNRMSMJG-KKQRBIROSA-N 0.000 description 3
- 208000005017 glioblastoma Diseases 0.000 description 3
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 3
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 3
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 3
- 238000009097 single-agent therapy Methods 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 3
- DEQANNDTNATYII-OULOTJBUSA-N (4r,7s,10s,13r,16s,19r)-10-(4-aminobutyl)-19-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-16-benzyl-n-[(2r,3r)-1,3-dihydroxybutan-2-yl]-7-[(1r)-1-hydroxyethyl]-13-(1h-indol-3-ylmethyl)-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentazacycloicosane-4-carboxa Chemical compound C([C@@H](N)C(=O)N[C@H]1CSSC[C@H](NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@@H](CC=2C3=CC=CC=C3NC=2)NC(=O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC1=O)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C)C1=CC=CC=C1 DEQANNDTNATYII-OULOTJBUSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010016076 Octreotide Proteins 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- 102000004022 Protein-Tyrosine Kinases Human genes 0.000 description 2
- 108090000412 Protein-Tyrosine Kinases Proteins 0.000 description 2
- 101100496572 Rattus norvegicus C6 gene Proteins 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N codeine Chemical compound C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)=C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 2
- 229930013356 epothilone Natural products 0.000 description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- TWBYWOBDOCUKOW-UHFFFAOYSA-N isonicotinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=NC=C1 TWBYWOBDOCUKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000001613 neoplastic effect Effects 0.000 description 2
- 239000002831 pharmacologic agent Substances 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 2
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 201000002510 thyroid cancer Diseases 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 2
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- UWYVPFMHMJIBHE-OWOJBTEDSA-N (e)-2-hydroxybut-2-enedioic acid Chemical compound OC(=O)\C=C(\O)C(O)=O UWYVPFMHMJIBHE-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- NHBKXEKEPDILRR-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(butanoylsulfanyl)propyl butanoate Chemical compound CCCC(=O)OCC(SC(=O)CCC)CSC(=O)CCC NHBKXEKEPDILRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PKRSYEPBQPFNRB-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1OC1=CC=CC=C1 PKRSYEPBQPFNRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXXCIBALSKQCAE-UHFFFAOYSA-N 3-methylbutoxymethylbenzene Chemical compound CC(C)CCOCC1=CC=CC=C1 RXXCIBALSKQCAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 4-aminosalicylic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C(O)=C1 WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVRVABPNVHYXRT-BQWXUCBYSA-N 52906-92-0 Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 LVRVABPNVHYXRT-BQWXUCBYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 240000000724 Berberis vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 206010005056 Bladder neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010008342 Cervix carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- BEFZAMRWPCMWFJ-JRBBLYSQSA-N Epothilone C Natural products O=C1[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)CCC/C=C\C[C@@H](/C(=C\c2nc(C)sc2)/C)OC(=O)C[C@H](O)C1(C)C BEFZAMRWPCMWFJ-JRBBLYSQSA-N 0.000 description 1
- XOZIUKBZLSUILX-SDMHVBBESA-N Epothilone D Natural products O=C1[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)CCC/C(/C)=C/C[C@@H](/C(=C\c2nc(C)sc2)/C)OC(=O)C[C@H](O)C1(C)C XOZIUKBZLSUILX-SDMHVBBESA-N 0.000 description 1
- 206010017993 Gastrointestinal neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 208000032612 Glial tumor Diseases 0.000 description 1
- 206010018338 Glioma Diseases 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 101001059454 Homo sapiens Serine/threonine-protein kinase MARK2 Proteins 0.000 description 1
- 208000007766 Kaposi sarcoma Diseases 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 102000029749 Microtubule Human genes 0.000 description 1
- 108091022875 Microtubule Proteins 0.000 description 1
- 102000002419 Motilin Human genes 0.000 description 1
- 101800002372 Motilin Proteins 0.000 description 1
- UQOFGTXDASPNLL-XHNCKOQMSA-N Muscarine Chemical compound C[C@@H]1O[C@H](C[N+](C)(C)C)C[C@H]1O UQOFGTXDASPNLL-XHNCKOQMSA-N 0.000 description 1
- 208000003788 Neoplasm Micrometastasis Diseases 0.000 description 1
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 description 1
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 229930012538 Paclitaxel Natural products 0.000 description 1
- 102000010780 Platelet-Derived Growth Factor Human genes 0.000 description 1
- 108010038512 Platelet-Derived Growth Factor Proteins 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 description 1
- 102000001253 Protein Kinase Human genes 0.000 description 1
- 102000004278 Receptor Protein-Tyrosine Kinases Human genes 0.000 description 1
- 108090000873 Receptor Protein-Tyrosine Kinases Proteins 0.000 description 1
- 238000011579 SCID mouse model Methods 0.000 description 1
- 102100028904 Serine/threonine-protein kinase MARK2 Human genes 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007097 Urinary Bladder Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 208000006105 Uterine Cervical Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 208000037844 advanced solid tumor Diseases 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 229960004909 aminosalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000001142 anti-diarrhea Effects 0.000 description 1
- 230000001028 anti-proliverative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- 208000035269 cancer or benign tumor Diseases 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000024245 cell differentiation Effects 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 201000010881 cervical cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960004126 codeine Drugs 0.000 description 1
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 description 1
- BEFZAMRWPCMWFJ-UHFFFAOYSA-N desoxyepothilone A Natural products O1C(=O)CC(O)C(C)(C)C(=O)C(C)C(O)C(C)CCCC=CCC1C(C)=CC1=CSC(C)=N1 BEFZAMRWPCMWFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOZIUKBZLSUILX-UHFFFAOYSA-N desoxyepothilone B Natural products O1C(=O)CC(O)C(C)(C)C(=O)C(C)C(O)C(C)CCCC(C)=CCC1C(C)=CC1=CSC(C)=N1 XOZIUKBZLSUILX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 229960004192 diphenoxylate Drugs 0.000 description 1
- HYPPXZBJBPSRLK-UHFFFAOYSA-N diphenoxylate Chemical compound C1CC(C(=O)OCC)(C=2C=CC=CC=2)CCN1CCC(C#N)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 HYPPXZBJBPSRLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 150000003885 epothilone B derivatives Chemical class 0.000 description 1
- BEFZAMRWPCMWFJ-QJKGZULSSA-N epothilone C Chemical compound O1C(=O)C[C@H](O)C(C)(C)C(=O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)CCC\C=C/C[C@H]1C(\C)=C\C1=CSC(C)=N1 BEFZAMRWPCMWFJ-QJKGZULSSA-N 0.000 description 1
- XOZIUKBZLSUILX-GIQCAXHBSA-N epothilone D Chemical compound O1C(=O)C[C@H](O)C(C)(C)C(=O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)CCC\C(C)=C/C[C@H]1C(\C)=C\C1=CSC(C)=N1 XOZIUKBZLSUILX-GIQCAXHBSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 238000003304 gavage Methods 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003979 granulating agent Substances 0.000 description 1
- 208000014829 head and neck neoplasm Diseases 0.000 description 1
- OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N hydrocodone Natural products C1C(N(CCC234)C)C2C=CC(O)C3OC2=C4C1=CC=C2OC OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N isethionic acid Chemical class OCCS(O)(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 description 1
- 230000003908 liver function Effects 0.000 description 1
- RDOIQAHITMMDAJ-UHFFFAOYSA-N loperamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)(C(=O)N(C)C)CCN(CC1)CCC1(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 RDOIQAHITMMDAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001571 loperamide Drugs 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 231100000682 maximum tolerated dose Toxicity 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 210000004688 microtubule Anatomy 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- KVBGVZZKJNLNJU-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2-sulfonic acid Chemical class C1=CC=CC2=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C21 KVBGVZZKJNLNJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 229960002700 octreotide Drugs 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 229940005483 opioid analgesics Drugs 0.000 description 1
- 229940050957 opium tincture Drugs 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960001592 paclitaxel Drugs 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 description 1
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 description 1
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 108060006633 protein kinase Proteins 0.000 description 1
- 230000009822 protein phosphorylation Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 238000005932 reductive alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 229940072272 sandostatin Drugs 0.000 description 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 239000007940 sugar coated tablet Substances 0.000 description 1
- 238000009495 sugar coating Methods 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N taxol Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 208000013066 thyroid gland cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000013076 thyroid tumor Diseases 0.000 description 1
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 230000005740 tumor formation Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/427—Thiazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Description
Opis wynalazku
Wynalazek dotyczy połączenia, które obejmuje (a) inhibitor przekazywania sygnału będący inhibitorem kinazy tyrozynowej receptora czynnika wzrostu pochodzenia płytkowego i (b) pochodną epotylonową, przeznaczone do jednoczesnego, oddzielnego lub następczego zastosowania, zaś w szczególności do opóźniania postępu lub do leczenia chorób rozrostowych. Wynalazek dotyczy również kompozycji farmaceutycznej, zawierającej przedmiotowe połączenie oraz zastosowania tego połączenia do wytwarzania leku do opóźniania postępu lub do leczenia chorób rozrostowych.
Znane jest od dawna fosforylowanie białek jako ważny etap w sterowaniu różnicowaniem i rozrostem komórek. Fosforylowanie jest katalizowane przez kinazy białkowe, które dzielą się na kinazy seryny/treoniny i kinazy tyrozynowe. Receptor czynnika wzrostu pochodzenia płytkowego należy do grupy receptorów kinaz tyrozynowych. STI571 i STI571B zmniejszają aktywność kinazy tyrozynowej receptora czynnika wzrostu pochodzenia płytkowego.
Efekt stabilizowania mikrotubuli przez epotylony został opisany po raz pierwszy przez Bollag'a i współpracowników, Cancer Research 55, 1995, 2325-33. Odpowiedni sposób leczenia różnych rodzajów guzów, szczególnie guzów które są oporne na leczenie innymi chemioterapeutykami, w szczególności preparatem TAXOLTM, podano w opisie patentowym WO 99/43320.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że efekt przeciwrozrostowy, tj. szczególnie efekt opóźniania postępu lub efekt leczenia chorób rozrostowych wywoływany przez połączenie według wynalazku, jest większy niż efekt, jaki można osiągnąć pojedynczo przy użyciu któregokolwiek ze składników wchodzących w skład połączenia, tj. jest większy niż efekt monoterapii, w której wykorzystuje się tylko jeden z tworzących połączenie składników (a) lub (b) określonych w tym zgłoszeniu. W szczególności stwierdzono, że efekt wchodzącego w skład połączenia składnika (b) jest wzmagany w obecności inhibitora kinazy tyrozynowej receptora czynnika wzrostu pochodzenia płytkowego.
Przedmiotem wynalazku jest połączenie obejmujące:
(a) inhibitor przekazywania sygnału, którym jest N-{5-[4-(4-metylo-piperazyno-metylo)-benzoilamido]-2-metylofenylo}4-(3-pirydylo)-2-pirymidynoamina (STI571) i (b) epotylonową pochodną o wzorze (I)
w której grupa A oznacza atom tlenu lub NRN, gdzie RN oznacza atom wodoru lub grupę C1-C7-alkilową, R oznacza atom wodoru lub grupę C1-C7-alkilową, zaś Z oznacza atom tlenu lub wiązanie, w którym aktywne składniki (a) i (b) są obecne w każdym przypadku w postaci wolnej lub w postaci farmaceutycznie akceptowalnej soli i opcjonalnie obecny jest co najmniej jeden farmaceutycznie akceptowalny nośnik; do jednoczesnego, oddzielnego lub następczego stosowania.
W korzystnym wariancie połączenia, w związku o wzorze I, A oznacza atom tlenu, R oznacza grupę C1-C7-alkilową, zaś Z oznacza atom tlenu.
W innym korzystnym wariancie połączenia, związek o wzorze I stanowi epotylon B.
W kolejnym korzystnym wariancie połączenie jest preparatem złożonym lub kompozycją farmaceutyczną.
Wynalazek obejmuje również kompozycję farmaceutyczną, która zawiera przedmiotowe, określone wyżej, połączenie w łącznej ilości, która jest skuteczna terapeutycznie wobec chorób rozrostowych oraz dodatkowo zawiera co najmniej jeden farmaceutycznie dopuszczalny nośnik.
Przedmiotem wynalazku jest także zastosowanie przedmiotowego połączenia do wytwarzania leku do opóźniania postępu lub do leczenia chorób rozrostowych.
W korzystnym wariancie połączenie stosuje się do wytwarzania leku do opóźniania postępu lub do leczenia guza litego.
PL 207 197 B1
Inhibitor kinazy tyrozynowej receptora czynnika wzrostu pochodzenia płytkowego, może stanowić monometanosulfonian N-{5-[4-(4-metylo-piperazynometylo)-benzoilamido]-2-metylofenylo}4-(3-pirydylo)-2-pirymidynoaminy (STI571).
Związek o wzorze I, w którym A oznacza atom tlenu, R oznacza atom wodoru i Z oznacza atom tlenu jest znany pod nazwą epotylon A; związek o wzorze I, w którym A oznacza atom tlenu, R oznacza metyl i Z oznacza atom tlenu jest znany pod nazwą epotylon B; związek o wzorze I, w którym A oznacza atom tlenu, R oznacza atom wodoru i Z oznacza wiązanie jest znany pod nazwą epotylon C; związek o wzorze I, w którym A oznacza atom tlenu, R oznacza metyl i Z oznacza wiązanie jest znany pod nazwą epotylon D.
Wyrażenie „preparat złożony” stosowane w niniejszym zgłoszeniu określa w szczególności „zestaw składników” w takim sensie, że składniki połączenia (a) i (b), zdefiniowane jak powyżej, mogą być podawane niezależnie lub poprzez podawanie różnych ustalonych połączeń o charakterystycznych ilościach składników tworzących połączenie (a) i (b), tj. jednocześnie lub w różnych momentach w czasie. Składniki zestawu mogą więc np. być podawane jednocześnie lub w etapach następujących chronologicznie, to jest każdy ze składników połączenia może być podawany w różnych momentach w czasie, i w równych lub różnych odstępach czasu. Bardzo korzystnie odstępy czasu są wybrane w taki sposób, aby efekt leczenia choroby uzyskany dla połączonych składników był większy, niż efekt który można byłoby uzyskać podając którykolwiek z tworzących połączenie składników (a) i (b) pojedynczo, lub taki, że efekt wywierany przez składnik (b) jest wzmocniony dzięki obecności składnika połączenia (a). Stosunek całkowitych ilości składnika (a) do ilości składnika (b), jakie mają być podawane w połączonym preparacie może się zmieniać, np. zależnie od potrzeb subpopulacji pacjentów, którzy mają być leczeni lub potrzeb poszczególnych pacjentów; potrzeby te mogą być zróżnicowane z uwagi na wiek, płeć, masę ciała pacjentów, itp. W korzystnym przypadku, występuje co najmniej jeden korzystny efekt, np. wzajemne wzmacnianie się efektów działania składników połączenia (a) i (b), w szczególności - w postaci efektu, np. efektu większego od sumy efektów, dodatkowych korzystnych efektów, zmniejszenie efektów ubocznych, wzmaganie działania, np. połączony efekt terapeutyczny dla nieskutecznej dawki jednego lub obu składników połączenia (a) i (b); oraz bardzo korzystne występowanie silnego efektu synergicznego połączenia składników połączenia (a) i (b).
Stosowane wyrażenie „opóźnianie postępu” oznacza podawanie połączenia pacjentom we wczesnym stadium leczonej choroby rozrostowej.
Stosowane wyrażenie „nowotwór w postaci guza litego” w obecnym zgłoszeniu obejmuje, ale nie jest ograniczone, do wymienionych przypadków: glejaka, nowotworu tarczycy, nowotworu piersi, nowotworu jajnika, nowotworu okrężnicy i ogólnie nowotworów przewodu pokarmowego, nowotworu szyjki macicy, nowotworów płuc, a w szczególności drobnokomórkowych nowotworów płuc i niedrobnokomórkowych nowotworów płuc, nowotworów głowy i szyi, nowotworów pęcherza, nowotworów prostaty i mięsaka Kaposi'ego. Korzystnie połączenie według wynalazku stosuje się do leczenia choroby nowotworowej, którą jest glejak, nowotwór prostaty lub nowotwór tarczycy. Połączenie według wynalazku hamuje wzrost nowotworów w postaci guza litego, ale również nowotworów tkanek ciekłych. Ponadto, w zależności od rodzaju nowotworu i danego zastosowanego połączenia można uzyskać zmniejszenie się objętości nowotworu. Połączenie opisywane w obecnym zgłoszeniu jest także przeznaczone do zapobiegania rozprzestrzenianiu się choroby nowotworowej poprzez przerzuty i wzrostowi lub rozwojowi mikroprzerzutów.
W opisie przyjęto, że odwołanie do składników połączenia (a) i (b) oznacza, że połączenie zawiera również ich farmaceutycznie dopuszczalne sole. Jeśli opisane składniki połączenia (a) i (b) mają, na przykład przynajmniej jedno centrum zasadowe, mogą tworzyć sole addycyjne z kwasami. Można również otrzymać odpowiednie sole addycyjne z kwasami, zawierające, jeżeli jest to pożądane, dodatkowe centrum zasadowe. Składniki połączenia (a) i (b) posiadają grupy kwasowe (na przykład grupę COOH) mogą również tworzyć sole z zasadami. Składniki połączenia (a) lub (b), lub ich farmaceutycznie dopuszczalne sole mogą być wykorzystywane w postaci wodzianu, lub zawierać inne rozpuszczalniki wykorzystywane do krystalizacji.
Związki, które zmniejszają aktywność kinazy tyrozynowej receptora czynnika wzrostu pochodzenia płytkowego i metody ich przygotowywania opisano zwłaszcza, zarówno w sposób ogólny jak i szczegółowy, w zgłoszeniach patentowych EP 0564409 A1 i WO 99/03854; w szczególności zastrzeżenia dotyczących związków i produktów końcowych opisanych w przykładach roboczych, informacje dotyczące produktów końcowych, preparatów farmaceutycznych i zastrzeżenia włączone są do obecnego zgłoszenia jako odnośniki do wymienionych dokumentów.
PL 207 197 B1
Pochodne epotylonowe o wzorze I, w którym grupa A oznacza atom tlenu lub NRN, w którym RN oznacza atom wodoru lub niższą grupę alkilową, R oznacza atom wodoru lub niższą grupę alkilową, zaś Z oznacza atom tlenu lub wiązanie, i sposoby wytwarzania takich pochodnych epotylonowych są opisane w następujących dokumentach: WO 93/10121, US 6,194,181, WO 98/25929, WO 98/08849, WO 99/43653, WO 98/22461 i WO 00/31247; w każdym przypadku zwłaszcza zastrzeżenia dotyczące związków i produktów końcowych opisanych w przykładach roboczych, informacje dotyczące produktów końcowych, preparaty farmaceutyczne i zastrzeżenia są włączone do obecnego zgłoszenia jako odnośniki do wymienionych dokumentów. Dotyczy to również odpowiednich stereoizomerów jak i odpowiednich modyfikowanych form krystalicznych, np. solwatów lub form polimorficznych, opisanych w wymienionych dokumentach.
W dokumencie WO 99/02514, strony 31 i 32 oraz 48-50 opisano przekształcenie epotylonu B w odpowiedni laktam. Przekształ cenie zwią zku o wzorze I, który róż ni się od epotylonu B, w odpowiedni laktam można zrealizować w sposób analogiczny. Odpowiednią pochodną epotylonową o wzorze I, w którym RN oznacza niższą grupę alkilową moż na otrzymać wykorzystują c metody znane osobom biegłym w dziedzinie takie, jak reakcja alkilowania redukującego, wychodząc z pochodnej epotylonowej, w której RN oznacza atom wodoru.
Związki wykorzystywane jako składniki (a) i (b) połączenia opisanego w obecnym zgłoszeniu można otrzymywać i podawać, odpowiednio, tak jak opisano w cytowanych dokumentach. Inhibitor czynnika wzrostu pochodzenia płytkowego, a zwłaszcza monometanosulfonian N-{5-[4-(4-metylo-piperazyno-metylo)-benzoilamido]-2-metylofenylo}-4-(3-pirydylo)-2-pirymidynoaminowy może być otrzymany tak, jak opisano w przykładzie 4 i 6 dokumentu WO 99/03854. Epotylonowa pochodna o wzorze I, a zwłaszcza pochodna epotylonu B, może być podawana jako składnik kompozycji farmaceutycznej opisanej w dokumencie WO 99/39694.
Połączenie obejmujące (a) inhibitor kinazy tyrozynowej receptora czynnika wzrostu pochodzenia płytkowego, którym jest N-{5-[4-(4-metylo-piperazyno-metylo)-benzoilamido]-2-metylofenylo}-4-(3-pirydylo)-2-pirymidynoamina (STI571) oraz (b) epotylonową pochodną o wzorze (I), w którym grupa A oznacza atom tlenu lub NRN, w którym RN oznacza atom wodoru lub niższą grupę alkilową, R oznacza atom wodoru lub niższą grupę alkilową, zaś Z oznacza atom tlenu lub wiązanie, i w którym składniki aktywne są obecne w każdym przypadku albo w postaci wolnej albo w postaci farmaceutycznie dopuszczalnej soli i opcjonalnie zawiera co najmniej jeden farmaceutycznie akceptowalny nośnik w opisie są określane terminem „połączenie według wynalazku”.
Natura chorób rozrostowych takich jak nowotwory w postaci guzów litych jest wieloczynnikowa. W pewnych okolicznoś ciach można łączyć leki o różnych mechanizmach działania. Jednakże, rozważanie dowolnego połączenia leków charakteryzujących się różnym mechanizmem działania, niekoniecznie prowadzi do uzyskania połączenia charakteryzującego się korzystnym efektem terapeutycznym.
Nieoczekiwane było stwierdzenie w toku badań eksperymentalnych in vivo, że podawanie połączenia według wynalazku daje w efekcie nie tylko korzystny, a zwłaszcza synergiczny efekt terapeutyczny, ale również daje inne wyjątkowo korzystne efekty takie jak mniejsze niż sumaryczne efekty uboczne i zmniejszoną śmiertelność i zachorowalność, w porównaniu do równie skutecznej monoterapii wykorzystującej tylko jeden farmakologicznie aktywny składnik stosowany w połączeniu według wynalazku. W szczególności obserwowano zwiększone przyswajanie epotylonowej pochodnej o wzorze I w tkankach nowotworowych, jeśli epotylonową pochodna o wzorze I była stosowana w połączeniu z inhibitorem kinazy tyrozynowej receptora czynnika wzrostu pochodzenia płytkowego, szczególnie spośród tych opisanych powyżej i poniżej w tym zgłoszeniu, nawet jeśli komórki nowotworowe jako takie nie posiadały receptorów czynnika wzrostu pochodzenia płytkowego.
Dalsze uzyskane korzyści to możliwość zastosowania w połączeniu według wynalazku niższych dawek składników aktywnych, na przykład podawana dawka przynajmniej jednego składnika połączenia może często być nie tylko mniejsza, ale może być podawana rzadziej, tak aby zminimalizować efekty uboczne. Jest to zgodne z potrzebami i wymaganiami leczonych pacjentów.
Można wykazać, stosując uznane modele testowe, a szczególnie modele testowe opisane w obecnym dokumencie, że połączenie według wynalazku powoduje skuteczniejsze opóźnianie postępu lub leczenie choroby rozrostowej w porównaniu do efektów obserwowanych, kiedy składniki połączenia stosowane są pojedynczo. Osoba biegła w dziedzinie jest w pełni zdolna do wybrania odpowiedniego modelu testowego wykazania wymienionych w tym zgłoszeniu, zarówno powyżej jak i poniżej, teraPL 207 197 B1 peutycznych wskazań i korzystnych efektów. Aktywność farmakologiczna połączenia według wynalazku może na przykład być wykazana w badaniu klinicznym lub z zastosowaniem procedury testowej, jak zasadniczo opisano poniżej.
Odpowiednie badania kliniczne to w szczególności otwarte, oznaczone badania, nierandomizowane, przy zwiększającej się dawce prowadzone z udziałem pacjentów z zawansowanymi nowotworami w postaci guzów litych. Badania takie wykazały w szczególności efekt synergiczny składników aktywnych połączeń według wynalazku. Korzystne efekty w terapii choroby rozrostowej można wykazać bezpośrednio na podstawie wyników powyższych badań lub poprzez zmiany założeń prowadzonych badań, które są znane osobom biegłym w rozważanej dziedzinie. Takie badania są w szczególności odpowiednie do porównania efektów monoterapii prowadzonej z użyciem składników aktywnych i połączeń według wynalazku. W korzystnym preferowanym sposobie przeprowadzenia badania, inhibitor przekazywania sygnału podawany jest w stałej dawce a dawka epotylonowej pochodnej o wzorze I, np. epotylonu B, jest zwiększana aż do osiągnięcia wartości maksymalnej dawki tolerowanej.
W korzystnym wariancie realizacji badania każdy pacjent otrzymuje dawkę inhibitora kinazy tyrozynowej receptora czynnika wzrostu pochodzenia płytkowego, podczas gdy epotylonowa pochodna o wzorze I podawana jest tylko raz w tygodniu, dożylnie, przez trzy tygodnie, po których następuje tydzień przerwy. Każdy czterotygodniowy przedział czasu będzie uważany za jeden cykl. Pierwszy dzień każdego cyklu jest zdefiniowany jako dzień, w którym podawana jest epotylonowa pochodna o wzorze I i inhibitor kinazy tyrozynowej receptora czynnika wzrostu pochodzenia płytkowego. W opisanych badaniach można określić skuteczność terapii, np. po 18 i 24 tygodniach z wykorzystaniem oceny radiologicznej nowotworu wykonywanej co 6 tygodni. W alternatywnym wariancie realizacji opisanego badania klinicznego inhibitor kinazy tyrozynowej receptora czynnika wzrostu pochodzenia płytkowego podawany jest jako przygotowanie do terapii, np. przed rozpoczęciem leczenia połączeniem według wynalazku, inhibitor kinazy tyrozynowej receptora czynnika wzrostu pochodzenia płytkowego - samodzielnie - jest podawany pacjentowi przez określony okres czasu, np. inhibitor kinazy tyrozynowej receptora czynnika wzrostu pochodzenia płytkowego samodzielnie jest podawany codziennie przez dwa lub trzy tygodnie.
Jednym z celów wynalazku jest dostarczenie kompozycji farmaceutycznej zawierającej ilości substancji aktywnych, które łącznie są terapeutycznie skuteczne wobec chorób rozrostowych, zawierającej połączenie według wynalazku. W kompozycji tej składniki tworzące połączenie (a) i (b) mogą być podawane łącznie, jeden po drugim lub oddzielnie w jednej połączonej postaci dawkowania zawierającej dawkę jednostkową lub też w postaci dwóch oddzielnych dawek jednostkowych. Dawka jednostkowa może być również ustalonym połączeniem wymienionych składników.
Kompozycje farmaceutyczne według wynalazku można przygotowywać w znany sposób i są to kompozycje przeznaczone do podawania dojelitowego takiego, jak doustne lub doodbytnicze, jak i do pozajelitowego podawania ssakom (zwierzętom stałocieplnym), w tym człowiekowi, zawierające terapeutycznie skuteczną ilość przynajmniej jednego farmakologicznie aktywnego składnika połączenia samodzielnie lub łącznie z jednym lub większą liczbą farmaceutycznie dopuszczalnych nośników, zwłaszcza odpowiednim do podawania dojelitowego lub pozajelitowego.
Nowa kompozycja farmaceutyczna zawiera, przykładowo, od około 10% do około 100%, korzystnie od około 20% do około 60%, składników aktywnych. Preparatami farmaceutycznymi do terapii łączonej, przeznaczonymi do podawania dojelitowego lub pozajelitowego są, na przykład, preparaty w formie dawek jednostkowych, takie jak tabletki powlekane cukrem, tabletki, kapsułki lub czopki, i ponadto ampułki. Jeśli nie wskazano inaczej, przygotowuje się je wykorzystując znane sposoby, na przykład w typowych procesach mieszania, granulowania, powlekania cukrem, rozpuszczania lub liofilizacji. Należy zdać sobie sprawę, że jednostkowa zawartość składnika połączenia obecna w każdej dawce preparatu w każdej z wymienionych postaci dawkowania nie musi jako taka być terapeutycznie skuteczną ilością, ponieważ niezbędna terapeutycznie skuteczna ilość może być uzyskana poprzez podawanie wielu dawek jednostkowych.
Przy przygotowywaniu kompozycji przeznaczonej do podawania doustnego można wykorzystać jakiekolwiek ze znanych farmaceutycznych mediów, takich jak na przykład woda, glikole, oleje, alkohole, substancje smakowo-zapachowe, konserwanty, barwniki; lub nośniki takie jak skrobie, cukry, celuloza mikrokrystaliczna, rozcieńczalniki, substancje ułatwiające granulację, środki smarujące, wiążące, ułatwiające rozdrabnianie, jak w przypadku stałych preparatów przeznaczonych do podawania doustnego, takich jak na przykład proszki, kapsułki i tabletki; preferuje się preparaty w postaci stałej przeznaczone do podawania doustnego w stosunku do preparatów ciekłych. Z uwagi na łatwość po6
PL 207 197 B1 dawania, tabletki i kapsułki stanowią najbardziej korzystną postać jednostkową leku przeznaczonego do podawania doustnego, przy czym w tym przypadku wykorzystywane są oczywiście stałe nośniki farmaceutyczne.
W szczególności, skuteczna z punktu widzenia terapeutycznego ilość każ dego ze składników połączenia według wynalazku może być podawana jednocześnie lub kolejno, i w dowolnym porządku, zaś składniki mogą być podawane oddzielnie lub jako połączenie o ustalonym składzie. Na przykład, sposób opóźniania postępu lub sposób leczenia choroby rozrostowej według wynalazku może obejmować (i) podawanie pierwszego ze składników połączenia w postaci wolnej lub w postaci farmaceutycznie akceptowalnej soli oraz (ii) podawanie drugiego ze składników połączenia w postaci wolnej lub w postaci farmaceutycznie akceptowalnej soli, równocześnie lub kolejno w dowolnym porządku, w ilościach łącznie skutecznych terapeutycznie; najlepiej w ilościach synergicznie skutecznych, np. w dawkach dziennych lub tygodniowych odpowiadających ilościom podanym w tym dokumencie. Poszczególne składniki połączenia według wynalazku mogą być podawane oddzielnie w różnym czasie podczas trwania terapii lub równocześnie w podzielonej lub pojedynczej postaci połączenia. Ponadto, używane określenie „podawanie” obejmuje także wykorzystywanie proleków zawierających składnik połączenia, który w warunkach in vivo jest przekształcany w składnik połączenia jako taki. Przedmiotowy wynalazek należy rozumieć jako obejmujący wszystkie reżimy jednoczesnego lub następczego leczenia.
Skuteczna dawka każdego ze składników połączenia wykorzystana w połączeniu według wynalazku może zmieniać się dla wykorzystywanych poszczególnych związków lub kompozycji farmaceutycznych, i w zależności od reżimu podawania leku, stanu chorobowego poddawanego leczeniu, stopnia zaawansowania leczonej choroby. Tak więc, reżim podawania połączenia według wynalazku jest wybierany biorąc pod uwagę różne czynniki w tym również drogę podawania leku, pracę nerek i wątroby pacjenta. Przeciętny lekarz, klinicysta, weterynarz może łatwo ustalić i przepisać skuteczną ilość pojedynczego składnika aktywnego stosowanego dla zapobiegania, przeciwdziałania, zatrzymania postępu stanu chorobowego. Natomiast uzyskanie optymalnej precyzji w osiąganiu stężenia składników aktywnych, w przedziale pozwalającym uzyskać skuteczne działanie bez efektów toksycznych wymaga zastosowania reżimu podawania uwzględniającego kinetykę przyswajania składników aktywnych w docelowych tkankach.
Kiedy składniki połączenia wykorzystywane w połączeniu według wynalazku są stosowane w postaci dostępnej handlowo jako pojedyncze leki, aby uzyskać korzystny efekt opisany w poniższym dokumencie, ich dawkowanie i tryb podawania może odbywać się zgodnie z informację podaną na ulotce informacyjnej dołączonej do opakowania odpowiedniego handlowo dostępnego leku.
Jeśli zwierzęciem stałocieplnym jest człowiek, korzystna dawka związku o wzorze I zawiera się w zakresie od około 0,25 do 75, preferowany zakres to od około 0,5 do 50, np. 2,5 mg/m2, dawkowanie raz w tygodniu przez okres od dwóch do czterech tygodni, np. trzy tygodnie, po których następuje 6 do 8 dni przerwy w przypadku pacjentów dorosłych. W jednym z możliwych reżimów dawkowania epotylonu B stosuje się zgodnie z trybem leczenia opisanym w dokumencie US 6,302,838, którego zakres ujawnienia włączony jest tutaj jako odnośnik.
Inhibitor kinazy tyrozynowej receptora czynnika wzrostu pochodzenia płytkowego korzystnie podaje się od jednego do czterech razy dziennie. Ponadto, inhibitor kinazy tyrozynowej receptora czynnika wzrostu pochodzenia płytkowego, tj. monometanosulfonian N-{5-[4-(4-metylo-piperazynometylo)-benzoilamido]-2-metyło-fenylo}4-(3-pirydylo)-2-pirymidynoaminy korzystnie podaje się zwierzętom stałocieplnym w dawce wynoszącej od około 2,5 do 1000 mg/dzień, korzystniejsza dawka wynosi od 5 do 750 mg/dzień, zaś najkorzystniejsza dawka wynosi od 25 do 300 mg/dzień, np. 100 mg lub 200 mg/dzień, jeśli zwierzęciem stałocieplnym jest człowiek.
Grupami zdolnymi do tworzenia soli w związku o wzorze I są grupy lub rodniki o właściwościach zasadowych lub kwasowych. Związki posiadające przynajmniej jedną grupę zasadową łub przynajmniej jeden rodnik zasadowy, na przykład wolne grupy aminowe, rodniki pirazynylowe lub rodniki pirydylowe mogą tworzyć sole addycyjne z kwasami, na przykład z kwasami nieorganicznymi, takimi jak kwas solny, kwas siarkowy lub kwas fosforowy łub z odpowiednimi organicznymi kwasami karboksylowymi lub sulfonowymi, na przykład z alifatycznymi kwasami mono- i dikarboksylowymi takimi, jak kwas trójfluorooctowy, kwas octowy, kwas propionowy, kwas glikolowy, kwas bursztynowy, kwas maleinowy, kwas fumarowy, kwas hydroksymaleinowy, kwas jabłkowy, kwas winowy, kwas cytrynowy lub szczawiowy, lub aminokwasami takimi jak arginina lub lizyna, aromatycznymi kwasami karboksylowymi takimi jak kwas benzoesowy, kwas 2-fenoksybenzoesowy, kwas 2-acetoksybenzoesowy, kwas salicylowy, kwas 4-aminosalicylowy, aromatyczno-alifatycznymi kwasami karboksylowymi, takimi jak migPL 207 197 B1 dałowy lub cynamonowy, heteroaromatycznymi kwasami karboksylowymi takimi jak kwas nikotynowy lub kwas izonikotynowy, alifatycznymi kwasami sulfonowymi takimi jak kwasy metano-, etano- lub 2-hydroksyetanosulfonowe lub aromatycznymi kwasami sulfonowymi takimi jak na przykład kwasy benzeno-, p-tolueno- lub naftaleno-2-sulfonowe. Jeśli w związku jest obecnych kilka grup o charakterze zasadowym, mogą się tworzyć sole addycyjne z mono- lub polikwasami.
Do wyizolowania lub oczyszczania, jak również w przypadku związków, które w są wykorzystywane jako produkty przejściowe możliwe jest również wykorzystywanie soli farmaceutycznie niedopuszczalnych. Jednakże, do zastosowań terapeutycznych wykorzystywane są wyłącznie farmaceutycznie dopuszczalne sole, nietoksyczne, z tego względu korzystne są właśnie takie sole.
Połączenie według wynalazku może być podawane razem ze środkiem przeciwbiegunkowym, w celu zapobiegania, kontrolowania lub eliminowania biegunki, która czasem wystę puje przy podawaniu epotylonów, szczególnie epotylonu B. Środki przeciwbiegunkowe i sposoby ich podawania są znane osobom biegłym w dziedzinie. Środki przeciwbiegunkowe odpowiednie do stosowania z przedmiotowym połączeniem i w przedmiotowych kompozycjach farmaceutycznych obejmują wymienione substancje, jednak bez ograniczania się jedynie do nich: naturalne związki opioidów takich, jak nalewka z opium, nalewka makowcowo-kamforowa i kodeina oraz syntetyczne opioidy takie, jak difenoksylat, difenoksin i loperamid, salicylan bizmutawy zasadowy, oktreotyd (np. dostępny jako preparat SANDOSTATINTM), antagoniści motyliny i tradycyjnie środki przeciwbiegunkowe takie, jak kaolin, pektyna, berberys i muskaryna.
Poniższe przykłady ilustrują opisany powyżej wynalazek; nie jest jednak ich celem ograniczenie zakresu wynalazku w jakikolwiek sposób. Korzystne efekty połączenia według wynalazku można również określić przy pomocy innych modeli testowych znanych osobom biegłym w dziedzinie.
P r z y k ł a d 1
Podawanie tylko STI571, tylko epotylonu B (EPO906) i połączenia STI571 z epotylonem B w przypadku heteroprzeszczepu komórek szczurzego glejaka C6 u samicy myszy BALB/c.
Powstanie guza zapoczątkowano przez podskórne wstrzyknięcie 1x106 komórek szczurzego glejaka C6 (grupie o n = 8). Kiedy guzy osiągnęły wielkość ~75 mm3 rozpoczęto leczenie przy użyciu STI571, podając dawkę 200 mg/kg, do pyska, co 24 godziny. Drugi składnik połączenia, epotylon B podawano w trzecim i dziesiątym dniu w dawce 1 lub 2 mg/kg, dożylnie. Obserwowane objętości Delta guza (średnia mm3 ± SEM) były następujące: zwierzę kontrolne 1289 ± 178, STI571 200 mg/kg, podawane do pyska, co 24 godziny: 883 ± 169; EPO906 2 mg/kg, co 7 dni: 419 ± 116, EPO906 1 mg/kg, co 7 dni: 864 ± 115; STI571 200 mg/kg, do pyska co 24 godziny plus EPO906 2 mg/kg, co 7 dni: 122 ± 61, STI571 200 mg/kg, do pyska, co 24 godziny plus EPO906 1 mg/kg, co 7 dni: 589 ± 112.
Analiza wyników wskazuje na tendencję występowania działania synergicznego związków STI571 i EPO906: EPO906/zwierzę kontrolne = 0,325, STI571/zwierzę kontrolne = 0,685; EPO906 plus STI571/zwierzę kontrolne = 0,095. Ponieważ stosunek EPO906 plus STI571/zwierzę kontrolne < EPO906/zwierzę kontrolne x STI571/zwierzę kontrolne, obserwowany efekt okreś la się jako efekt synergiczny (Clark, Br. Can. Res. Treat, 1997, 46, 255).
Ponadto zmiana masy ciała nie jest wielkością addytywną, jeśli stosowane jest połączenie STI571 plus epotylon B.
P r z y k ł a d 2
Badanie efektów leczenia raka tarczycy KAT-4 u myszy połączeniem epotylonu B z STI571
Guzy KAT-4 wywołano u myszy SCID przed podskórne wstrzyknięcie 2 x 106 komórek guza. Badania efektów leczenia rozpoczęto, kiedy guzy osiągnęły rozmiar 50-150 mm3. Epotylon B podawano podskórnie raz w tygodniu. STI571, w dawce 100 mg/kg podawano przez zgłębnik tylko raz dziennie. Objętość guza wyznaczano na podstawie pomiaru cyrklem.
W badaniu czterech grup myszy, u których wystę pował y guzy analizowano: grupę kontrolną leczonych myszy, myszy poddawane terapii albo tylko STI571 (100 mg/kg), albo tylko 0,3 mg/kg EPO906 i grupę myszy poddawanych leczeniu oboma lekami. Leczenie przeprowadzono wobec myszy o ś redniej, początkowej wielkości guza wynoszącej około 100 cm3. EPO906 podawano w dniu 6, 13 i 20; STI571 podawano raz dziennie począwszy od trzeciego dnia. Nie obserwowano zmniejszenia masy ciała u zwierząt leczonych oboma połączonymi lekami. Wyniki: leczenie tylko przy użyciu STI571 nie miało wpływu na wzrost guza. Leczenie EPO906 w dawce 0,3 mg/kg daje statystycznie istotne zmniejszenie wzrostu guza prowadzące do końcowego rozmiaru guza wynoszącego 69% rozmiaru guzów u populacji kontrolnej. Guzy u grupy poddawanej połączonej terapii oboma preparatami wykazywały statystycznie istotny, wolniejszy wzrost guza w porównaniu do guzów u myszy, które były leczone tylko
PL 207 197 B1 przy użyciu EPO906. Po zakończeniu eksperymentu wielkość guzów u myszy poddawanych połączonej terapii oboma preparatami wynosiła tylko 45% wielkości guzów u myszy grupy kontrolnej.
Na podstawie powyższych przykładów wykazano, że inhibitor PDGF-R STI571 wzmacnia przeciwnowotworowe działanie epotylonu B in vivo, równocześnie nie wpływając na toksyczność.
Claims (7)
- Zastrzeżenia patentowe1. Połączenie obejmujące:(a) inhibitor przekazywania sygnału, którym jest N-{5-[4-(4-metylo-piperazyno-metylo)-benzoilamido]-2-metylofenylo}4-(3-pirydylo)-2-pirymidynoamina (STI571) i (b) epotylonową pochodną o wzorze (I) w której grupa A oznacza atom tlenu lub NRN, gdzie RN oznacza atom wodoru lub grupę C1-C7-alkilową, R oznacza atom wodoru lub grupę C1-C7-alkilową, zaś Z oznacza atom tlenu lub wiązanie, w którym aktywne skł adniki (a) i (b) są obecne w każ dym przypadku w postaci wolnej lub w postaci farmaceutycznie akceptowalnej soli i opcjonalnie obecny jest co najmniej jeden farmaceutycznie akceptowalny nośnik;do jednoczesnego, oddzielnego lub następczego stosowania.
- 2. Połączenie według zastrz. 1, znamienne tym, że w związku o wzorze I, A oznacza atom tlenu, R oznacza grupę C1-C7-alkilową , zaś Z oznacza atom tlenu.
- 3. Połączenie według zastrz. 2, znamienne tym, że związek o wzorze I stanowi epotylon B.
- 4. Połączenie według zastrz. 1 albo 2, znamienne tym, że jest preparatem złożonym lub kompozycją farmaceutyczną.
- 5. Kompozycja farmaceutyczna, znamienna tym, że zawiera połączenie określone w zastrz. 1 w łącznej ilo ści, która jest skuteczna terapeutycznie wobec chorób rozrostowych oraz dodatkowo zawiera co najmniej jeden farmaceutycznie dopuszczalny nośnik.
- 6. Zastosowanie połączenia określonego w zastrz. 1 albo 2, do wytwarzania leku do opóźniania postępu lub do leczenia chorób rozrostowych.
- 7. Zastosowanie połączenia określonego w zastrz. 1 albo 2, do wytwarzania leku do opóźniania postępu lub do leczenia guza litego.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB0104840.4A GB0104840D0 (en) | 2001-02-27 | 2001-02-27 | Use of organic compounds |
| US33904001P | 2001-10-30 | 2001-10-30 | |
| PCT/EP2002/002049 WO2002067941A2 (en) | 2001-02-27 | 2002-02-26 | Combination comprising a signal transduction inhibitor and an epothilone derivative |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL363288A1 PL363288A1 (pl) | 2004-11-15 |
| PL207197B1 true PL207197B1 (pl) | 2010-11-30 |
Family
ID=26245767
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL363288A PL207197B1 (pl) | 2001-02-27 | 2002-02-26 | Połączenie obejmujące inhibitor przekazywania sygnału i pochodną epotylonową, kompozycja farmaceutyczna zawierająca to połączenie oraz zastosowanie połączenia |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7723339B2 (pl) |
| EP (1) | EP1385522B1 (pl) |
| JP (1) | JP4499359B2 (pl) |
| KR (1) | KR100848197B1 (pl) |
| CN (1) | CN1511036B (pl) |
| AT (1) | ATE434438T1 (pl) |
| AU (1) | AU2002308218B2 (pl) |
| BR (1) | BR0207649A (pl) |
| CA (1) | CA2439268C (pl) |
| CY (1) | CY1109347T1 (pl) |
| DE (1) | DE60232719D1 (pl) |
| DK (1) | DK1385522T3 (pl) |
| ES (1) | ES2326264T3 (pl) |
| IL (2) | IL157466A0 (pl) |
| MX (1) | MXPA03007729A (pl) |
| NO (1) | NO325416B1 (pl) |
| NZ (1) | NZ527764A (pl) |
| PL (1) | PL207197B1 (pl) |
| PT (1) | PT1385522E (pl) |
| RU (1) | RU2313345C2 (pl) |
| SK (1) | SK287489B6 (pl) |
| WO (1) | WO2002067941A2 (pl) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6204388B1 (en) | 1996-12-03 | 2001-03-20 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Synthesis of epothilones, intermediates thereto and analogues thereof |
| CA2273083C (en) | 1996-12-03 | 2012-09-18 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Synthesis of epothilones, intermediates thereto, analogues and uses thereof |
| HRP20030831B1 (en) | 2001-03-14 | 2012-08-31 | Bristol-Myers Squibb Company | Combination of epothilone analogs and chemotherapeutic agents for the treatment of proliferative diseases |
| MXPA03010401A (es) * | 2001-05-16 | 2004-03-09 | Novartis Ag | Combinacion que comprende n-[5-[4- (4-metil- piperazino-metil) -benzoilamido] -2-metilfenil] -4-(3-piridil)-2 -pirimidin-amina, y un agente quimioterapeutico. |
| EP1704863A3 (en) * | 2001-05-16 | 2010-11-24 | Novartis AG | Combination comprising N-5-4-(4-Methyl-Piperazino-Methyl-)Benzoyla Mido]-2-Methylphenyl -4-(3-Pyridyl)-2Phyrimidine-amine and a chemotherapeutic agent |
| JP2005507424A (ja) * | 2001-10-29 | 2005-03-17 | ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト | 固形腫瘍の処置における７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン誘導体の使用 |
| US7649006B2 (en) | 2002-08-23 | 2010-01-19 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Synthesis of epothilones, intermediates thereto and analogues thereof |
| US6921769B2 (en) | 2002-08-23 | 2005-07-26 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Synthesis of epothilones, intermediates thereto and analogues thereof |
| DE60310916T2 (de) | 2002-08-23 | 2007-11-15 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Synthese von epothilonen, zwischenprodukte dafür, analoga und deren verwendungen |
| US20050171167A1 (en) * | 2003-11-04 | 2005-08-04 | Haby Thomas A. | Process and formulation containing epothilones and analogs thereof |
| JO2596B1 (en) * | 2004-11-30 | 2011-02-27 | نوفارتيس ايه جي | Compositions include epothelones and tyrosine protein kinase inhibitors and their pharmaceutical uses |
| US20060121511A1 (en) | 2004-11-30 | 2006-06-08 | Hyerim Lee | Biomarkers and methods for determining sensitivity to microtubule-stabilizing agents |
| AU2006336468B2 (en) | 2005-02-11 | 2012-04-12 | University Of Southern California | Method of expressing proteins with disulfide bridges |
| US8008256B2 (en) * | 2006-05-01 | 2011-08-30 | University Of Southern California | Combination therapy for treatment of cancer |
| US8802394B2 (en) | 2008-11-13 | 2014-08-12 | Radu O. Minea | Method of expressing proteins with disulfide bridges with enhanced yields and activity |
| WO2010108503A1 (en) | 2009-03-24 | 2010-09-30 | Life & Brain Gmbh | Promotion of neuronal integration in neural stem cell grafts |
| MX2012013100A (es) | 2010-05-18 | 2013-01-22 | Cerulean Pharma Inc | Composiciones y metodos para el tratamiento de enfermedades autoinmunes y otras enfermedades. |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3040121B2 (ja) * | 1988-01-12 | 2000-05-08 | ジェネンテク，インコーポレイテッド | 増殖因子レセプターの機能を阻害することにより腫瘍細胞を処置する方法 |
| DE4138042C2 (de) | 1991-11-19 | 1993-10-14 | Biotechnolog Forschung Gmbh | Epothilone, deren Herstellungsverfahren sowie diese Verbindungen enthaltende Mittel |
| TW225528B (pl) | 1992-04-03 | 1994-06-21 | Ciba Geigy Ag | |
| US5654307A (en) * | 1994-01-25 | 1997-08-05 | Warner-Lambert Company | Bicyclic compounds capable of inhibiting tyrosine kinases of the epidermal growth factor receptor family |
| CN1100778C (zh) * | 1995-07-06 | 2003-02-05 | 诺瓦蒂斯有限公司 | 吡咯并嘧啶及其制备方法 |
| DE59712968D1 (de) | 1996-11-18 | 2008-10-30 | Biotechnolog Forschung Gmbh | Epothilone E und F |
| CO4940418A1 (es) * | 1997-07-18 | 2000-07-24 | Novartis Ag | Modificacion de cristal de un derivado de n-fenil-2- pirimidinamina, procesos para su fabricacion y su uso |
| US6302838B1 (en) * | 1998-02-25 | 2001-10-16 | Novartis Ag | Cancer treatment with epothilones |
| WO2000000485A1 (de) * | 1998-06-30 | 2000-01-06 | Schering Aktiengesellschaft | Epothilon-derivate, verfahren zu deren herstellung, zwischenprodukte und ihre pharmazeutische verwendung |
| EE200100422A (et) * | 1999-02-11 | 2002-12-16 | Schering Aktiengesellschaft | Epotilooni derivaadid, nende valmistamismeetod jafarmatseutiline kasutamine |
| DE19908760A1 (de) * | 1999-02-18 | 2000-08-24 | Schering Ag | Neue Epothilon-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung und ihre pharmazeutische Verwendung |
-
2002
- 2002-02-26 PL PL363288A patent/PL207197B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2002-02-26 KR KR1020037011205A patent/KR100848197B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2002-02-26 BR BR0207649-7A patent/BR0207649A/pt not_active Application Discontinuation
- 2002-02-26 CN CN028056086A patent/CN1511036B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-02-26 AT AT02744903T patent/ATE434438T1/de active
- 2002-02-26 DE DE60232719T patent/DE60232719D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-02-26 US US10/469,367 patent/US7723339B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-02-26 WO PCT/EP2002/002049 patent/WO2002067941A2/en not_active Ceased
- 2002-02-26 NZ NZ527764A patent/NZ527764A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-02-26 RU RU2003127392/15A patent/RU2313345C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-02-26 IL IL15746602A patent/IL157466A0/xx unknown
- 2002-02-26 EP EP02744903A patent/EP1385522B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-02-26 DK DK02744903T patent/DK1385522T3/da active
- 2002-02-26 AU AU2002308218A patent/AU2002308218B2/en not_active Ceased
- 2002-02-26 ES ES02744903T patent/ES2326264T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-02-26 MX MXPA03007729A patent/MXPA03007729A/es active IP Right Grant
- 2002-02-26 JP JP2002567308A patent/JP4499359B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-02-26 PT PT02744903T patent/PT1385522E/pt unknown
- 2002-02-26 CA CA002439268A patent/CA2439268C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-02-26 SK SK1071-2003A patent/SK287489B6/sk not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-08-18 IL IL157466A patent/IL157466A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-08-25 NO NO20033769A patent/NO325416B1/no not_active IP Right Cessation
-
2009
- 2009-08-28 CY CY20091100900T patent/CY1109347T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL207197B1 (pl) | Połączenie obejmujące inhibitor przekazywania sygnału i pochodną epotylonową, kompozycja farmaceutyczna zawierająca to połączenie oraz zastosowanie połączenia | |
| JP2004519493A (ja) | 抗下痢剤およびエポチロンまたはエポチロン誘導体を含む組合せ剤 | |
| AU2002308218A1 (en) | Combination comprising a signal transduction inhibitor and an epothilone derivative | |
| NZ550174A (en) | Combinations comprising a vasculostatic compound such as vatalanib and epothilones, and pharmaceutical uses thereof | |
| US20120053559A1 (en) | Treatment of Proliferative Diseases with Epothilone Derivatives and Radiation | |
| NZ533940A (en) | Combinations comprising epothilones and anti-metabolites | |
| WO2007022042A2 (en) | Combinations comrising a protein kinase inhibitor being a pyrimidylaminobξnzamide compound and a hsp90 inhibitor such as 17-aag | |
| CA2445477A1 (en) | Antitumor agents | |
| AU2008200555B2 (en) | Treatment of proliferative diseases with epothilone derivatives and radiation | |
| HK1062266B (en) | Combination comprising a signal transduction inhibitor and an epothilone derivative | |
| CZ20032277A3 (cs) | Kombinace inhibitoru přenosu signálu a derivátu epothilonu k léčení proliferativních onemocnění | |
| NZ535081A (en) | Combinations comprising epothilone derivatives and alkylating agents | |
| EP4706657A1 (en) | Combination therapy of pexidartinib and nintedanib for prevention or treatment of pulmonary fibrosis | |
| HK1086493B (en) | Treatment of proliferative diseases with epothilone derivatives and radiation |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RECP | Rectifications of patent specification | ||
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20140226 |