PL26907B1 - Sposób wytwarzania rozpuszczalnych w oleju soli bizmutu. - Google Patents
Sposób wytwarzania rozpuszczalnych w oleju soli bizmutu. Download PDFInfo
- Publication number
- PL26907B1 PL26907B1 PL26907A PL2690735A PL26907B1 PL 26907 B1 PL26907 B1 PL 26907B1 PL 26907 A PL26907 A PL 26907A PL 2690735 A PL2690735 A PL 2690735A PL 26907 B1 PL26907 B1 PL 26907B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- oil
- bismuth
- preparation
- salt
- bismuth salts
- Prior art date
Links
Description
Do celów leczniczych poszukiwane sa oddawna rozpuszczalne w oleju sole o du¬ zej zawartosci bizmutu, które przy wstrzy- kiwaniach domiesniowych nie wywoluja podraznienia. Dotychczas stosowano prze¬ waznie rozpuszczalne w oleju zwiazki bizmutu, nalezace do grupy kwasów kam¬ forowych, z których sól bizmutowa kwasu kamforowo-karbonowego juz w stosunkowo niskiej temperaturze rozklada sie w roz¬ tworze oleju, podczas. gdy sól bizmutowa estru etylowego kwasu kamforowego roz¬ puszcza sie w czystej oliwie tylko w nie¬ znacznym stopniu, Równiez sól bizmutowa kwasu dwuetylo-octowego' wedlug paten¬ tu niemieckiego nr 557 630 rozpuszcza sie w oliwie tylko w stopniu ograniczonym.Podobnie zachowuja sie sole bizmutu, o- trzymywane z bezposrednich pochodnych kwasu dwuetylo-octowego.Stwierdzono wedlug wynalazku niniej¬ szego, ze z octanu dwualylowego lub jego soli za pomoca znanych sposobów wytwa¬ rzania soli mozna otrzymac z dobra wy¬ dajnoscia sole bizmutu, które mieszaja sie z tlustymi olejami, np. oliwa, praktycznie biorac, w kazdym stosunku. Sól bizmutowa wytworzona wedlug wynalazku niniejsze¬ go rozpuszcza sie dobrze w eterze, benze¬ nie, benzynie, ligroinie.Przyklad L 70 g octanu dwualylowe- go rozpuszcza sie w 200 cm3 10%-owego lugu sodowego. Wytworzony roztwór wy¬ kazuje odczym slabo zasadowy wobec fe- noloftaleiny. Nastepnie. roztwór ten stale mieszajac wlewa sie do 600 g roztworu wodnego, zawierajaoego 81 g krystalicz¬ nego azotanu bizmutu i 60 g mainnitu lub sorbitu, i otrzymana ciecz oleista rozpu¬ szcza sie w eterze lub benzenie, po czym otrzymany roztwór suszy sie nad wypra¬ zonym siarczanem sodu i odpedza rozpu¬ szczalnik w prózni. W ten sposób otrzy¬ muje sie 100 g soli bizmutu o zawartosci 30% Bi.Otrzymana sól w celu dalszego oczy¬ szczania rozpuszcza sie w okolo 500 cm3 eteru naftowego, powstaly roztwór pozo¬ stawia w spokoju w ciagu kilku dni, po czym odsacza sie od nieznacznego osadu i usuwa rozpuszczalnik. Oczyszczona sól bizmutu jest ja du; podczas stania krystalizuje sól bizmu¬ towa octanu dWualylowego, przy czym o- trzymuje sie okolo 90 — 95 g krystalicz¬ nej solil.Przyklad II. Tlenek bizmutu i octan dwualylowy miesza sie w temperaturze o- kolo 40°C. Wytworzony roztwór rozcien¬ cza sie benzenem, odsacza' od nieznacznej pozostalosci, która sie nie rozpuszcza i rozpuszczalnik usuwa w prózni. Pozostaly gesty sok krystalizuje po pewnym czasie, przy czym otrzymuje sie sól bizmutowa octanu dwualylowego z wydajnoscia pra¬ wie teoretyczna. Otrzymana sól bizmutu mozna stosowac jako srodek leczniczy lub kosmetyczny, mozna ja jednakze stoso¬ wac równiez do celów przemyslowych, np, w ceramice, jako farbe. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL26907B1 true PL26907B1 (pl) | 1938-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1470023A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von therapeutisch wirksamen neuen Derivaten des Oripavins | |
| DE1768337C2 (de) | 2-Phenylbenzo eckige Klammer auf b eckige Klammer zu -thiophen- und 2-Phenylnaphtho eckige Klammer auf 2,3b eckige Klammer zu -thiophen-3 (2H)on-1,1-dioxide und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| DE669806C (de) | Verfahren zur Darstellung von basischen Verbindungen der heterocyclischen Reihe | |
| DE1518006C3 (pl) | ||
| DE969245C (de) | Verfahren zur Herstellung neuer spasmolytisch wirksamer basischer Ester von ª‡-alkylierten Phenylessigsaeuren | |
| DE386743C (de) | Verfahren zur Darstellung von N-Alkylaminofettsaeuren und deren N-Acidylderivaten | |
| DE833192C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Calciumphosphat-Komplexsalzes der p-Aminosalicylsaeure | |
| DE642582C (de) | Verfahren zur Herstellung wasserloeslicher heterocyclischer Quecksilberverbindungen | |
| DE578487C (de) | Verfahren zur Herstellung von Verbindungen des Theobromins | |
| DE441004C (de) | Verfahren zur Darstellung von N-Acidylderivaten einer Amino-3-chlor-oxybenzol-1-arsinsaeure | |
| AT252912B (de) | Verfahren zur Herstellung der 3-Methylflavon-8-carbonsäure und deren Estern | |
| DE328102C (de) | Verfahren zur Darstellung von Derivaten des Hydrocotarnins | |
| DE540534C (de) | Verfahren zur Darstellung von Alkoxyderivaten der 2-Oxynaphthalin-3-carbonsaeure | |
| DE618023C (de) | Verfahren zur Darstellung eines geschmackfreien Chininsalzes der 2-Phenylchinolin-4-carbonsaeure | |
| DE859154C (de) | Verfahren zur Herstellung von Schiff'schen Basen der p-Aminosalicylsaeure | |
| AT88673B (de) | Verfahren zur Darstellung von Halogenäthylmorphinen. | |
| DE889156C (de) | Verfahren zur Herstellung von Xanthopterinen | |
| DE354696C (de) | Verfahren zur Darstellung von Tropinmonocarbonsaeure | |
| CH239158A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Benzol-sulfonamidderivates. | |
| CH238688A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Abkömmlings des 3,4-Dioxy-thiophans. | |
| CH218889A (de) | Verfahren zur Darstellung der freien Vitamin B6-Base. | |
| DE1027674B (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfonamiden | |
| CH174281A (de) | Verfahren zur Darstellung von Acetyltropasäure-2,2-dimethyl-3-piperidyl-propanolester. | |
| CH326360A (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Acylderivate des 5,6-Dihydro-benzo(c)cinnolins | |
| PL21576B1 (pl) | Sposób wytwarzania organicznych zwiazków bizmutu. |