PL420764A1 - Sposób funkcjonalizacji eksfoliowanego heksagonalnego azotku boru - Google Patents

Sposób funkcjonalizacji eksfoliowanego heksagonalnego azotku boru

Info

Publication number
PL420764A1
PL420764A1 PL420764A PL42076417A PL420764A1 PL 420764 A1 PL420764 A1 PL 420764A1 PL 420764 A PL420764 A PL 420764A PL 42076417 A PL42076417 A PL 42076417A PL 420764 A1 PL420764 A1 PL 420764A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
boron nitride
hexagonal boron
mixed
acid
seconds
Prior art date
Application number
PL420764A
Other languages
English (en)
Other versions
PL237111B1 (pl
Inventor
Ewa Mijowska
Mateusz Dudziak
Magdalena Jędrzejczak-Silicka
Original Assignee
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny W Szczecinie
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny W Szczecinie filed Critical Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny W Szczecinie
Priority to PL420764A priority Critical patent/PL237111B1/pl
Publication of PL420764A1 publication Critical patent/PL420764A1/pl
Publication of PL237111B1 publication Critical patent/PL237111B1/pl

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest sposób funkcjonalizacji eksfoliowanego heksagonalnego azotku boru, który charakteryzuje się tym, że eksfoliowany heksagonalny azotek boru zanurza się w nadtlenku wodoru w stosunku 1 : 2, gotuje się pod chłodnicą zwrotną w temperaturze 110°C przez 48 godzin, suszy się i miesza z wodą w stosunku 2 : 50 w stosunku do wody. Następnie pod chłodnicą zwrotną doprowadza się do wrzenia i dodaje kwas chlorozłotowy w stosunku 4 : 3 w odniesieniu do heksagonalnego azotku boru i podgrzewa przez 5 minut w temperaturze 100°C. Dodaje się kroplami cytrynian sodu w stosunku 5 : 1 do ilości kwasu chlorozłotowego i prowadzi się reakcję przez 1 godzinę w stanie wrzenia, po czym otrzymany roztwór studzi się, odwirowuje się otrzymany związek i przemywa wodą, w celu wyrównania pH do 7. Korzystnie eksfoliowany heksagonalny azotek boru uzyskuje się w taki sposób, że sproszkowany heksagonalny azotek boru miesza się z manganianem (VII) potasu w stosunku 1 : 4, miesza się mieszadłem magnetycznym pod chłodnicą zwrotną, następnie stopniowo dolewa się kwas siarkowy (VI) o stężeniu 96% w ilości 20 : 1 w stosunku do manganianu, podgrzewa się to temperatury 40°C przez 6 godzin i studzi. Następnie dodaje się nadtlenek wodoru w ilości stosunku 10 : 3 w odniesieniu nadtlenku do kwasu i całość utrzymuje się w niskich temperaturach z wykorzystaniem łaźni wodnej z lodem. Tak otrzymany eksfoliowany chemicznie heksagonalny azotek boru poddaje się oczyszczaniu w wirówce, wyrównując pH do 7 i przemywa wodą, a następnie w ilości 0,5% objętościowych miesza się z N-metylopirolidonem, poddaje sonikacji tipem przez 30 minut i odparowuje rozpuszczalnik. Korzystnie stosuje się sonikator o mocy 600 W, w którym moduł pulsowania ustawia się na 5 sekund, 5 sekund włączony, 5 sekund wyłączony.
PL420764A 2017-03-08 2017-03-08 Sposób funkcjonalizacji eksfoliowanego heksagonalnego azotku boru PL237111B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL420764A PL237111B1 (pl) 2017-03-08 2017-03-08 Sposób funkcjonalizacji eksfoliowanego heksagonalnego azotku boru

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL420764A PL237111B1 (pl) 2017-03-08 2017-03-08 Sposób funkcjonalizacji eksfoliowanego heksagonalnego azotku boru

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL420764A1 true PL420764A1 (pl) 2018-09-10
PL237111B1 PL237111B1 (pl) 2021-03-22

Family

ID=63445833

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL420764A PL237111B1 (pl) 2017-03-08 2017-03-08 Sposób funkcjonalizacji eksfoliowanego heksagonalnego azotku boru

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL237111B1 (pl)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111137866A (zh) * 2020-01-10 2020-05-12 中国南方电网有限责任公司电网技术研究中心 一种高效剥离h-BN制备氮化硼纳米片的方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111137866A (zh) * 2020-01-10 2020-05-12 中国南方电网有限责任公司电网技术研究中心 一种高效剥离h-BN制备氮化硼纳米片的方法

Also Published As

Publication number Publication date
PL237111B1 (pl) 2021-03-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MY158452A (en) Aqueous acidic etching solution and method for texturing the surface of single crystal and polycrystal silicon substrates
CN105400202A (zh) 一种氮化硼/石墨烯复合导热硅脂及其制备方法
PL420764A1 (pl) Sposób funkcjonalizacji eksfoliowanego heksagonalnego azotku boru
CN105399084A (zh) 一种粉末型氧化石墨烯的制备方法
CN103668358A (zh) 一种单脉冲无氰电镀银的方法
TWI791012B (zh) 離子組合物及其相關用途
CN114204061B (zh) 一种热化学电池及器件
MD3888G2 (ro) Procedeu de obţinere a nanocompozitului fotoluminescent din CdS şi polimeri organici
CN102757037B (zh) 一种氧化石墨的制备方法
CN103043629A (zh) 一种CuGaX2(X=S, Se, Te)系列化合物的低温合成方法
JP2014199837A5 (pl)
PL420763A1 (pl) Sposób eksfoliacji heksagonalnego azotku boru
JP5667092B2 (ja) シリコンウエハを織地化する方法、その方法のための処理液及びその使用
RU2016130632A (ru) Способ получения наночастиц коллоидного золота со средним диаметром 25-30 нм
CN115928056B (zh) 一种提高钢铁表面磷化膜耐蚀性能的磷化液低温配制方法
CN102775351B (zh) 一种二咪唑类化合物及其制备方法和一种有机助焊剂处理液
RU2011107143A (ru) Содержащая множество микроэлементов предварительно приготовленная кормовая смесь и способ ее получения
CN110171823A (zh) 一种硼掺杂天然石墨散热膜及其制备方法
CN203320171U (zh) 一种自动控制镀液中Na2CO3浓度的装置
CN107586529A (zh) 一种大功率led封装用散热材料的制备方法
CN103274375A (zh) 一种氮化铝粉体的制备方法
WO2010071474A1 (ru) Кремниевополимерный фотоэлектрический модуль для низких широт и способ его изготовления
CN118771328A (zh) 一种利用含磷废水制备磷酸盐的方法
CN102190335A (zh) 改善结晶硫酸镍晶体物理外观的方法
RU2013153874A (ru) Способ получения сульфата натрия