PL420764A1 - Sposób funkcjonalizacji eksfoliowanego heksagonalnego azotku boru - Google Patents
Sposób funkcjonalizacji eksfoliowanego heksagonalnego azotku boruInfo
- Publication number
- PL420764A1 PL420764A1 PL420764A PL42076417A PL420764A1 PL 420764 A1 PL420764 A1 PL 420764A1 PL 420764 A PL420764 A PL 420764A PL 42076417 A PL42076417 A PL 42076417A PL 420764 A1 PL420764 A1 PL 420764A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- boron nitride
- hexagonal boron
- mixed
- acid
- seconds
- Prior art date
Links
- 229910052582 BN Inorganic materials 0.000 title abstract 7
- PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N Boron nitride Chemical compound N#B PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 238000010992 reflux Methods 0.000 abstract 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 2
- OQVYMXCRDHDTTH-UHFFFAOYSA-N 4-(diethoxyphosphorylmethyl)-2-[4-(diethoxyphosphorylmethyl)pyridin-2-yl]pyridine Chemical compound CCOP(=O)(OCC)CC1=CC=NC(C=2N=CC=C(CP(=O)(OCC)OCC)C=2)=C1 OQVYMXCRDHDTTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000007306 functionalization reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 abstract 1
- LBSANEJBGMCTBH-UHFFFAOYSA-N manganate Chemical compound [O-][Mn]([O-])(=O)=O LBSANEJBGMCTBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 abstract 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 abstract 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 abstract 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 1
- 238000000527 sonication Methods 0.000 abstract 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest sposób funkcjonalizacji eksfoliowanego heksagonalnego azotku boru, który charakteryzuje się tym, że eksfoliowany heksagonalny azotek boru zanurza się w nadtlenku wodoru w stosunku 1 : 2, gotuje się pod chłodnicą zwrotną w temperaturze 110°C przez 48 godzin, suszy się i miesza z wodą w stosunku 2 : 50 w stosunku do wody. Następnie pod chłodnicą zwrotną doprowadza się do wrzenia i dodaje kwas chlorozłotowy w stosunku 4 : 3 w odniesieniu do heksagonalnego azotku boru i podgrzewa przez 5 minut w temperaturze 100°C. Dodaje się kroplami cytrynian sodu w stosunku 5 : 1 do ilości kwasu chlorozłotowego i prowadzi się reakcję przez 1 godzinę w stanie wrzenia, po czym otrzymany roztwór studzi się, odwirowuje się otrzymany związek i przemywa wodą, w celu wyrównania pH do 7. Korzystnie eksfoliowany heksagonalny azotek boru uzyskuje się w taki sposób, że sproszkowany heksagonalny azotek boru miesza się z manganianem (VII) potasu w stosunku 1 : 4, miesza się mieszadłem magnetycznym pod chłodnicą zwrotną, następnie stopniowo dolewa się kwas siarkowy (VI) o stężeniu 96% w ilości 20 : 1 w stosunku do manganianu, podgrzewa się to temperatury 40°C przez 6 godzin i studzi. Następnie dodaje się nadtlenek wodoru w ilości stosunku 10 : 3 w odniesieniu nadtlenku do kwasu i całość utrzymuje się w niskich temperaturach z wykorzystaniem łaźni wodnej z lodem. Tak otrzymany eksfoliowany chemicznie heksagonalny azotek boru poddaje się oczyszczaniu w wirówce, wyrównując pH do 7 i przemywa wodą, a następnie w ilości 0,5% objętościowych miesza się z N-metylopirolidonem, poddaje sonikacji tipem przez 30 minut i odparowuje rozpuszczalnik. Korzystnie stosuje się sonikator o mocy 600 W, w którym moduł pulsowania ustawia się na 5 sekund, 5 sekund włączony, 5 sekund wyłączony.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL420764A PL237111B1 (pl) | 2017-03-08 | 2017-03-08 | Sposób funkcjonalizacji eksfoliowanego heksagonalnego azotku boru |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL420764A PL237111B1 (pl) | 2017-03-08 | 2017-03-08 | Sposób funkcjonalizacji eksfoliowanego heksagonalnego azotku boru |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL420764A1 true PL420764A1 (pl) | 2018-09-10 |
| PL237111B1 PL237111B1 (pl) | 2021-03-22 |
Family
ID=63445833
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL420764A PL237111B1 (pl) | 2017-03-08 | 2017-03-08 | Sposób funkcjonalizacji eksfoliowanego heksagonalnego azotku boru |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL237111B1 (pl) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111137866A (zh) * | 2020-01-10 | 2020-05-12 | 中国南方电网有限责任公司电网技术研究中心 | 一种高效剥离h-BN制备氮化硼纳米片的方法 |
-
2017
- 2017-03-08 PL PL420764A patent/PL237111B1/pl unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111137866A (zh) * | 2020-01-10 | 2020-05-12 | 中国南方电网有限责任公司电网技术研究中心 | 一种高效剥离h-BN制备氮化硼纳米片的方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL237111B1 (pl) | 2021-03-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2660773T3 (es) | Procedimiento para la preparación de una sal cristalina trialcalino-metálica de L-MGDA | |
| MY158452A (en) | Aqueous acidic etching solution and method for texturing the surface of single crystal and polycrystal silicon substrates | |
| CN101774629B (zh) | p型和n型氧化亚铜薄膜的水热法可控制备 | |
| CN105400202A (zh) | 一种氮化硼/石墨烯复合导热硅脂及其制备方法 | |
| CN114204061B (zh) | 一种热化学电池及器件 | |
| JP2012515709A5 (pl) | ||
| RU2010143337A (ru) | Способ текстурирования кремниевых поверхностей и пластины, полученные этим способом | |
| MD3888G2 (ro) | Procedeu de obţinere a nanocompozitului fotoluminescent din CdS şi polimeri organici | |
| JP2014199837A5 (pl) | ||
| PL420763A1 (pl) | Sposób eksfoliacji heksagonalnego azotku boru | |
| RU2016130632A (ru) | Способ получения наночастиц коллоидного золота со средним диаметром 25-30 нм | |
| WO2014112430A1 (ja) | シリコンエッチング液およびエッチング方法並びに微小電気機械素子 | |
| CN104312098A (zh) | 一种导热环氧树脂的制备方法 | |
| CN115928056B (zh) | 一种提高钢铁表面磷化膜耐蚀性能的磷化液低温配制方法 | |
| CN102775351B (zh) | 一种二咪唑类化合物及其制备方法和一种有机助焊剂处理液 | |
| RU2011107143A (ru) | Содержащая множество микроэлементов предварительно приготовленная кормовая смесь и способ ее получения | |
| CN203320171U (zh) | 一种自动控制镀液中Na2CO3浓度的装置 | |
| CN107586529A (zh) | 一种大功率led封装用散热材料的制备方法 | |
| CN104628404B (zh) | 一种碳-碳结合耐火材料结合剂的制备方法 | |
| CN102190335A (zh) | 改善结晶硫酸镍晶体物理外观的方法 | |
| CN103274375A (zh) | 一种氮化铝粉体的制备方法 | |
| WO2010071474A1 (ru) | Кремниевополимерный фотоэлектрический модуль для низких широт и способ его изготовления | |
| CN115491666A (zh) | 一种镁合金高盐雾试验导电氧化工艺 | |
| JP2014199838A5 (pl) | ||
| CN103992284A (zh) | 一种1-羟甲基苯骈三氮唑的制备方法 |