PL432400A1 - (EZ, 2EZ)-3,7-dimetylo-N-(oksiran-2(RS)-ylometoksy)okta-2,6-dien-1-imina i sposób jej wytwarzania - Google Patents
(EZ, 2EZ)-3,7-dimetylo-N-(oksiran-2(RS)-ylometoksy)okta-2,6-dien-1-imina i sposób jej wytwarzaniaInfo
- Publication number
- PL432400A1 PL432400A1 PL432400A PL43240019A PL432400A1 PL 432400 A1 PL432400 A1 PL 432400A1 PL 432400 A PL432400 A PL 432400A PL 43240019 A PL43240019 A PL 43240019A PL 432400 A1 PL432400 A1 PL 432400A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- oxiran
- ylmethoxy
- octa
- imine
- diene
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- VNITWECRGKELIE-UHFFFAOYSA-N CC(C)=CCCC(C)=CC=NOCC1OC1 Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CC=NOCC1OC1 VNITWECRGKELIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 2
- LXFKDMGMYAHNAQ-AMMQDNIMSA-N (ne)-n-[(2e)-3,7-dimethylocta-2,6-dienylidene]hydroxylamine Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=N\O LXFKDMGMYAHNAQ-AMMQDNIMSA-N 0.000 abstract 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 1
- 238000010934 O-alkylation reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 abstract 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 abstract 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 abstract 1
- 238000004508 fractional distillation Methods 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 abstract 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 abstract 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 abstract 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Epoxy Compounds (AREA)
Abstract
Wynalazek ujawnia (EZ, 2EZ)-3,7-dimetylo-N-(oksiran-2(RS)-ylometoksy)okta-2,6-dien-1-imina o wzorze 1 mającą zastosowanie jako środek zapachowy. Wynalazek ujawnia również sposób wytwarzania (EZ, 2EZ)-3,7-dimetylo-N-(oksiran-2(RS)-ylometoksy)okta-2,6-dien-1-iminy będącą terpenoidową pochodną o wzorze 1 polegający na tym, że oksym 3,7-dimetylookta-2,6-dienalu poddaje się reakcji O-alkilowania epichlorohydryną, przy czym reakcję prowadzi się w kolbie na mieszadle magnetycznym w obecności dimetylosulfotlenku jako rozpuszczalnika przez 24 godziny, a po zakończeniu reakcji rozcieńcza się mieszaninę reakcyjną wodą destylowaną i umieszcza się całość w rozdzielaczu, następnie mieszaninę ekstrahuje się trzykrotnie heksanem i tak połączone warstwy organiczne suszy się bezwodnym siarczanem magnezu, następnie odfiltrowuje się środek suszący i odparowuje rozpuszczalniki, a surowy produkt oczyszcza się za pomocą frakcyjnej destylacji próżniowej.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL432400A PL241187B1 (pl) | 2019-12-24 | 2019-12-24 | (EZ, 2EZ)-3,7-dimetylo-N-(oksiran-2(RS)-ylometoksy)okta-2,6- -dien-1-imina i sposób jej wytwarzania |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL432400A PL241187B1 (pl) | 2019-12-24 | 2019-12-24 | (EZ, 2EZ)-3,7-dimetylo-N-(oksiran-2(RS)-ylometoksy)okta-2,6- -dien-1-imina i sposób jej wytwarzania |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL432400A1 true PL432400A1 (pl) | 2021-06-28 |
| PL241187B1 PL241187B1 (pl) | 2022-08-22 |
Family
ID=76547893
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL432400A PL241187B1 (pl) | 2019-12-24 | 2019-12-24 | (EZ, 2EZ)-3,7-dimetylo-N-(oksiran-2(RS)-ylometoksy)okta-2,6- -dien-1-imina i sposób jej wytwarzania |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL241187B1 (pl) |
-
2019
- 2019-12-24 PL PL432400A patent/PL241187B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL241187B1 (pl) | 2022-08-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ME02861B (me) | Postupak za pripremu treprostinila i njegovih derivata | |
| WO2015144938A3 (en) | Composition comprising cyclodextrin and budesonide derivatives for the treatment and prophylaxis of pulmonary inflammations | |
| EA202190668A1 (ru) | Аминосилил-функционализованные сопряженные диены, их получение и их использование при производстве каучуков | |
| MX381350B (es) | Proceso para la preparacion de 1,4-bis (etoximetil) ciclohexano. | |
| FR2973716B1 (fr) | Procede d'extraction d'un extrait odorant par un solvant alternatif aux solvants conventionnels | |
| PL432401A1 (pl) | Eter etylowy oksymu 3-metoksybenzaldehydu i sposób jego wytwarzania | |
| PL432404A1 (pl) | Eter n-propylowy oksymu 3-metoksybenzaldehydu i sposób jego wytwarzania | |
| Tripathi et al. | Metal-free efficient cross coupling of aromatic aldehydes with aryldiazonium tetrafluoroborates using DTBP as a radical initiator | |
| TW201611889A (en) | Solid catalyst for dehydration of sugar alcohol and method for preparing dianhydrosugar alcohol using said catalyst | |
| Satyanarayana et al. | A highly regio-and stereoselective Pd-catalyzed tandem allylic rearrangement/intramolecular decarboxylative coupling of aryl propiolates derived from Baylis–Hillman adducts | |
| UY36062A (es) | Composiciones derivadas de ciclodextrina y budesónido y métodos | |
| WO2015004687A3 (en) | Novel tricyclic compounds and process for preparation thereof | |
| Kobayashi et al. | Synthesis of 3‐(ω‐Hydroxyalkoxy) isobenzofuran‐1 (3H)‐ones by Trifluoroacetic Acid‐Mediated Lactonization of tert‐Butyl 2‐(1, 3‐Dioxol‐2‐yl)‐or 2‐(1, 3‐Dioxan‐2‐yl) benzoates | |
| PL241187B1 (pl) | (EZ, 2EZ)-3,7-dimetylo-N-(oksiran-2(RS)-ylometoksy)okta-2,6- -dien-1-imina i sposób jej wytwarzania | |
| PL217880B1 (pl) | Iminowa pochodna (-)-fenchonu i sposób jej wytwarzania | |
| PL220071B1 (pl) | O-alliloksyiminofenchan i sposób jego wytwarzania | |
| MX2020004223A (es) | Composiciones de ciclodextrina y derivados de budesonida y metodos. | |
| PL235331B1 (pl) | 1-(Bromometylo)-8-tert-butylo-2-oksaspiro[4.5]dekan- -3-on i sposób jego wytwarzania | |
| PL404962A1 (pl) | O-2-hydroksyetyloksyiminobornan oraz sposób jego wytwarzania | |
| PL404961A1 (pl) | O-n-amyloksyiminofenchan i sposób jego wytwarzania | |
| PL404965A1 (pl) | O-izobutyloksyiminofenchan oraz sposób jego wytwarzania | |
| Yan et al. | Stereoselective Syntheses and Biological Properties of (E)-α-(Methoxyimino)-2-[1-(aryloxy) methyl]-benzeneacetates | |
| HK1236392A1 (en) | Composition comprising cyclodextrin and budesonide derivatives for the treatment and prophylaxis of pulmonary inflammations | |
| PL404960A1 (pl) | (-)-O-n-heksyloksyiminofenchan i sposób jego wytwarzania | |
| PL218822B1 (pl) | (-)-(1R,4S)-{[(2R,S)-2,3-epoksy]propoksyimino}fenchan i sposób jego wytwarzania |