PL432401A1 - Eter etylowy oksymu 3-metoksybenzaldehydu i sposób jego wytwarzania - Google Patents
Eter etylowy oksymu 3-metoksybenzaldehydu i sposób jego wytwarzaniaInfo
- Publication number
- PL432401A1 PL432401A1 PL432401A PL43240119A PL432401A1 PL 432401 A1 PL432401 A1 PL 432401A1 PL 432401 A PL432401 A PL 432401A PL 43240119 A PL43240119 A PL 43240119A PL 432401 A1 PL432401 A1 PL 432401A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ethyl ether
- reaction
- methoxybenzaldehyde oxime
- preparation
- oxime ethyl
- Prior art date
Links
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 6
- VDCBJAPSEUTPTQ-TWGQIWQCSA-N (nz)-n-[(3-methoxyphenyl)methylidene]hydroxylamine Chemical compound COC1=CC=CC(\C=N/O)=C1 VDCBJAPSEUTPTQ-TWGQIWQCSA-N 0.000 title abstract 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 1
- 238000010934 O-alkylation reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 abstract 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 abstract 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 abstract 1
- HVTICUPFWKNHNG-UHFFFAOYSA-N iodoethane Chemical compound CCI HVTICUPFWKNHNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 abstract 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 abstract 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 abstract 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Wynalazek ujawnia eter etylowy oksymu 3-metoksybenzaldehydu o wzorze 1 wykorzystywany jako środek zapachowy. Wynalazek ujawnia również sposób wytwarzania eteru etylowego oksymu 3-metoksybenzaldehydu o wzorze 1, polega na tym, że oksym 3-metoksybenzaldehydu poddaje się reakcji O-alkilowania jodoetanem, przy czym reakcję prowadzi się w kolbie na mieszadle magnetycznym w obecności dimetylosulfotlenku jako rozpuszczalnika przez 24 godziny, a po zakończeniu reakcji rozcieńcza się mieszaninę reakcyjną wodą destylowaną i umieszcza całość w rozdzielaczu, następnie mieszaninę ekstrahuje się trzykrotnie heksanem, a połączone warstwy organiczne suszy się bezwodnym siarczanem magnezu, następnie odfiltrowuje się środek suszący i odparowuje rozpuszczalniki, a surowy produkt oczyszcza się za pomocą frakcyjnej destylacji próżniowej.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL432401A PL240177B1 (pl) | 2019-12-24 | 2019-12-24 | Eter etylowy oksymu 3-metoksybenzaldehydu i sposób jego wytwarzania |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL432401A PL240177B1 (pl) | 2019-12-24 | 2019-12-24 | Eter etylowy oksymu 3-metoksybenzaldehydu i sposób jego wytwarzania |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL432401A1 true PL432401A1 (pl) | 2021-06-28 |
| PL240177B1 PL240177B1 (pl) | 2022-02-28 |
Family
ID=76547968
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL432401A PL240177B1 (pl) | 2019-12-24 | 2019-12-24 | Eter etylowy oksymu 3-metoksybenzaldehydu i sposób jego wytwarzania |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL240177B1 (pl) |
-
2019
- 2019-12-24 PL PL432401A patent/PL240177B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL240177B1 (pl) | 2022-02-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Perin et al. | Green, catalyst-free thioacetalization of carbonyl compounds using glycerol as recyclable solvent | |
| Niwayama et al. | Highly efficient selective monohydrolysis of dialkyl malonates and their derivatives | |
| Sheikholeslami-Farahani et al. | Solvent-free synthesis of substituted thiopyrans via multicomponent reactions of α-haloketones | |
| Andrade et al. | Applying green processes and techniques to simplify reaction work-ups | |
| JP2021113234A (ja) | Ｎ−メチル−ｎ−ニトロソ化合物を使用したオレフィンのシクロプロパン化のためのプロセス | |
| EA202190346A1 (ru) | Способ и промежуточные продукты получения биластина | |
| DE1468529B2 (de) | Rechtsdrehendes !,S-Dioxo^-ir-carboxyäthyl)-7aß-methyl-5,6,7,7a-tetrahydroindan und Verfahren zu seiner Her- | |
| SI2580189T1 (en) | Intermediates of agomelatine and the procedure for their preparation | |
| PL432401A1 (pl) | Eter etylowy oksymu 3-metoksybenzaldehydu i sposób jego wytwarzania | |
| PL432404A1 (pl) | Eter n-propylowy oksymu 3-metoksybenzaldehydu i sposób jego wytwarzania | |
| PL432400A1 (pl) | (EZ, 2EZ)-3,7-dimetylo-N-(oksiran-2(RS)-ylometoksy)okta-2,6-dien-1-imina i sposób jej wytwarzania | |
| Deepak et al. | Arneroma B: Structure reassignment and total synthesis | |
| Kanai et al. | An inverse electron-demand diene-transmissive hetero-Diels–Alder reaction of N-sulfonyl-[3]-1-azadendralenes for stereocontrolled synthesis of polyhydroquinolines | |
| Alfei et al. | An optimized and very detailed, grams scale synthesis of CTEP, through a complete characterization of all the isolated and purified intermediates. | |
| Satyanarayana et al. | A highly regio-and stereoselective Pd-catalyzed tandem allylic rearrangement/intramolecular decarboxylative coupling of aryl propiolates derived from Baylis–Hillman adducts | |
| DE2622611C2 (de) | Riechstoffgemische, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung als Riechstoffe | |
| Tanino et al. | Synthesis of cyclobutanones and four-membered enol ethers by using a rearrangement reaction of enol triflates | |
| Méou et al. | Efficient MnIII-mediated synthesis of functionalized trans-3, 4-disubstituted-γ-butyrolactones | |
| Tsuchida et al. | Novel biphasic reaction system of ferric chloride dissolved imidazolium hexafluorophosphate and benzotrifluoride: application to electron transfer reaction of cyclopropyl silyl ethers | |
| EP0103896B1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines araliphatischen Aldehyds und Mittel zu dessen Herstellung | |
| Salame et al. | Questions about the structures of nitraraine and nitraraidine | |
| GB948769A (en) | New alkaloids of the funtumia species and processes for obtaining same | |
| PL240175B1 (pl) | Eterowa pochodna oksymu piperytonu i sposób wytwarzania eterowej pochodnej oksymu piperytonu | |
| Chakrabortya et al. | Synthesis of a series of aldol compounds by direct LDA reaction from pyruvaldehyde dimethyl acetal and 3-arylmethylidine pentane-2, 4-diones by Knoevenagel reaction | |
| Maiti et al. | Convenient formation of six-to nine-membered carbocyclic rings by 2-pyridyl radical cyclization: a generalized synthesis of pyridine-fused linear tricyclic systems |