PL432404A1 - Eter n-propylowy oksymu 3-metoksybenzaldehydu i sposób jego wytwarzania - Google Patents
Eter n-propylowy oksymu 3-metoksybenzaldehydu i sposób jego wytwarzaniaInfo
- Publication number
- PL432404A1 PL432404A1 PL432404A PL43240419A PL432404A1 PL 432404 A1 PL432404 A1 PL 432404A1 PL 432404 A PL432404 A PL 432404A PL 43240419 A PL43240419 A PL 43240419A PL 432404 A1 PL432404 A1 PL 432404A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- propyl ether
- methoxybenzaldehyde oxime
- reaction
- formula
- discloses
- Prior art date
Links
- VDCBJAPSEUTPTQ-TWGQIWQCSA-N (nz)-n-[(3-methoxyphenyl)methylidene]hydroxylamine Chemical compound COC1=CC=CC(\C=N/O)=C1 VDCBJAPSEUTPTQ-TWGQIWQCSA-N 0.000 title abstract 4
- QQQCWVDPMPFUGF-ZDUSSCGKSA-N alpinetin Chemical compound C1([C@H]2OC=3C=C(O)C=C(C=3C(=O)C2)OC)=CC=CC=C1 QQQCWVDPMPFUGF-ZDUSSCGKSA-N 0.000 title abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- FZENGILVLUJGJX-NSCUHMNNSA-N (E)-acetaldehyde oxime Chemical class C\C=N\O FZENGILVLUJGJX-NSCUHMNNSA-N 0.000 abstract 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 abstract 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 abstract 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 abstract 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 abstract 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000004508 fractional distillation Methods 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- PVWOIHVRPOBWPI-UHFFFAOYSA-N n-propyl iodide Chemical compound CCCI PVWOIHVRPOBWPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 abstract 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Wynalazek ujawnia eter O-propylowy oksymu 3-metoksybenzaldehydu będący aldoksymową pochodną o wzorze 1. Wynalazek ujawnia również sposób wytwarzania eteru n-propylowego oksymu 3-metoksybenzaldehydu będącego aldoksymową pochodną o wzorze 1. Polegający na tym, że oksym 3-metoksybenzaldehydu poddaje się reakcji O-alkilowania jodkiem n-propylu, przy czym reakcję prowadzi się w kolbie na mieszadle magnetycznym w obecności dimetylosulfotlenku jako rozpuszczalnika przez 24 godziny, a po zakończeniu reakcji rozcieńcza się mieszaninę reakcyjną wodą destylowaną i umieszcza całość w rozdzielaczu, następnie mieszaninę ekstrahuje się trzykrotnie heksanem, a połączone warstwy organiczne suszy się bezwodnym siarczanem magnezu, następnie odfiltrowuje się środek suszący i odparowuje rozpuszczalniki i surowy produkt oczyszcza się za pomocą frakcyjnej destylacji próżniowej.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL432404A PL240178B1 (pl) | 2019-12-24 | 2019-12-24 | Eter n-propylowy oksymu 3-metoksybenzaldehydu i sposób jego wytwarzania |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL432404A PL240178B1 (pl) | 2019-12-24 | 2019-12-24 | Eter n-propylowy oksymu 3-metoksybenzaldehydu i sposób jego wytwarzania |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL432404A1 true PL432404A1 (pl) | 2021-06-28 |
| PL240178B1 PL240178B1 (pl) | 2022-02-28 |
Family
ID=76547913
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL432404A PL240178B1 (pl) | 2019-12-24 | 2019-12-24 | Eter n-propylowy oksymu 3-metoksybenzaldehydu i sposób jego wytwarzania |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL240178B1 (pl) |
-
2019
- 2019-12-24 PL PL432404A patent/PL240178B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL240178B1 (pl) | 2022-02-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Khandan-Barani et al. | Synthesis of maleate derivatives in isocyanide-base MCRs: reaction of 2-mercaptobenzoxazole with alkyl isocyanides and dialkyl acetylenedicarboxylates | |
| JP2021113234A (ja) | Ｎ−メチル−ｎ−ニトロソ化合物を使用したオレフィンのシクロプロパン化のためのプロセス | |
| MX2021000924A (es) | Procedimiento y productos intermedios para la preparacion de bilastina. | |
| Allendörfer et al. | Nucleophilic ring-opening reaction of benzoxazinones—access to o-amino-2, 2, 2-trifluoroacetophenones | |
| PL432404A1 (pl) | Eter n-propylowy oksymu 3-metoksybenzaldehydu i sposób jego wytwarzania | |
| Majee et al. | Combination of NH2OH· HCl and NaIO4: a new and mild oxidizing agent for selective oxidation of alcohols to carbonyl compounds | |
| PL432401A1 (pl) | Eter etylowy oksymu 3-metoksybenzaldehydu i sposób jego wytwarzania | |
| Chandrasekar et al. | An efficient and metal free synthesis of benzylpyridines using HI through the deoxygenation reaction | |
| PL432400A1 (pl) | (EZ, 2EZ)-3,7-dimetylo-N-(oksiran-2(RS)-ylometoksy)okta-2,6-dien-1-imina i sposób jej wytwarzania | |
| KR102627711B1 (ko) | 벤즈옥사졸 화합물의 제조 방법 | |
| Relles et al. | Dichloromaleimide chemistry. III. Reaction of N-aryldichloromaleimide with phenols. Preparation and mass spectral rearrangements of N-aryl-3-aryloxy-4-chloromaleimides and N-aryl-3, 4-bis (aryloxy) maleimides | |
| Jangir et al. | Dimethyl homophthalates to naphthopyrans: the total synthesis of arnottin I and the formal synthesis of (−)-arnottin II | |
| Liu et al. | Di-ionizable p-tert-butylcalix [4] arene-1, 3-crown-4 ligands: synthesis and alkaline earth metal cation extraction | |
| Tsuchiya et al. | 3-exo-tet Cyclization of 2, 2-disubstituted 1, 3-dihalopropanes with indium in aqueous and ionic liquid solvent system | |
| PL217880B1 (pl) | Iminowa pochodna (-)-fenchonu i sposób jej wytwarzania | |
| EP0103896B1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines araliphatischen Aldehyds und Mittel zu dessen Herstellung | |
| EP1833814B1 (de) | Verfahren zur herstellung von substituierten 2-alkoxycarbonyl-3-aminothiophenen | |
| JP2009132630A (ja) | ベンゾオキサチイン化合物の製造方法 | |
| SU780435A1 (ru) | 3,4-Дигидро-10-окси-1(2 @ )-фенантреноны в качестве полупродуктов в синтезе стероидов или их аналогов и способ их получени | |
| Potkin et al. | Synthesis and some reactions of aryl 4, 5-dichloroisothiazol-3-yl ketones | |
| KR101747693B1 (ko) | 1,3-치환된 다이페닐프로펜 화합물 합성방법 | |
| CN105085471A (zh) | 一种2-取代-1, 3-二噻烷衍生物的制备方法 | |
| CN103880705B (zh) | 二肟基紫罗兰酮及其制备方法和应用 | |
| Hennion et al. | Beckmann Rearrangement of 2, 2, 5, 5-Tetramethyltetrahydro-3-furanone Oxime | |
| PL232738B1 (pl) | N-[(1R,6S)-4,7,7-trimetylobicyklo[4.1.0]hept-4-en-3-ylo]acetamid i sposób jego otrzymywania |