PL439061A1 - Sposób otrzymywania 10,10'-di(mezytylo)-9,9'-bisantracenu - Google Patents

Sposób otrzymywania 10,10'-di(mezytylo)-9,9'-bisantracenu Download PDF

Info

Publication number
PL439061A1
PL439061A1 PL439061A PL43906121A PL439061A1 PL 439061 A1 PL439061 A1 PL 439061A1 PL 439061 A PL439061 A PL 439061A PL 43906121 A PL43906121 A PL 43906121A PL 439061 A1 PL439061 A1 PL 439061A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
mmol
bisanthracene
amount
dibromo
sub
Prior art date
Application number
PL439061A
Other languages
English (en)
Other versions
PL243545B1 (pl
Inventor
Stanisław Krompiec
Sławomir Kula
Angelika Mieszczanin
Cezary Pietraszuk
Szymon Rogalski
Original Assignee
Uniwersytet Śląski W Katowicach
Uniwersytet Im. Adama Mickiewicza W Poznaniu
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Uniwersytet Śląski W Katowicach, Uniwersytet Im. Adama Mickiewicza W Poznaniu filed Critical Uniwersytet Śląski W Katowicach
Priority to PL439061A priority Critical patent/PL243545B1/pl
Publication of PL439061A1 publication Critical patent/PL439061A1/pl
Publication of PL243545B1 publication Critical patent/PL243545B1/pl

Links

Landscapes

  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Przedmiotem niniejszego wynalazku jest sposób otrzymywania 10,10'-di(mezytylo)-9,9'-bisantracenu polegający na tym, że przeprowadza się proces sprzęgania typu Suzuki-Miaury z kwasem 2,4,6-trimetylofenyloboronowym (mezytyloboronowym), w taki sposób, że w reaktorze umożliwiającym uzyskanie ściśle beztlenowej i bezwodnej atmosfery, umieszcza się 10,10'-dibromo-9,9'-bisantracen oraz następujące składniki w proporcji przypadającej na 1,0 mmol 10,10'-dibromo-9,9'bisantracenu: kwas 2,4,6-trimetylofenyloboronowy (mezytyloboronowy) w ilości od 2,0 do 8,0 mmol, fosforan trisodu lub korzystniej tripotasu, w ilości od 2,0 do 15,0 mmol prekursor katalizatora w postaci soli Pd(II), na przykład [Pd(acac)<sub>2</sub>] lub korzystniej [Pd(OAc)<sub>2</sub>], w ilości od 0,05 do 0,5 mmol, ligand fosfinowy w postaci dialkilobiarylo fosfiny wybranej spośród:. 2-dicykloheksylofosfino-2',4',6'-triizopropylbifenyl (XPhos) lub 2-dicykloheksylofosfino-2',6'-dimetoksybifenyl (SPhos) lub najkorzystniej 4-(Antracen-9-yl)-3-(t-butyl-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oksafosfol (AntPhos), w ilości od 0,1 do 1,0 mmol, wysuszone sita molekularne, korzystnie 4A, w ilości od 0,05 do 0,5 g, po czym naczynie reakcyjne suszy się pod próżnią w temperaturze ≤ 60°C wraz z zawartością przez co najmniej poł godziny, następnie w atmosferze gazu obojętnego dodaje się - również w proporcji przypadającej na 1,0 mmol 10,10'-dibromo-9,9'-bisantracenu - od 20 do 200 ml bezwodnego, ciekłego, niskowrzącego węglowodoru aromatycznego, korzystnie 60 ml bezwodnego toluenu i mieszaninę ogrzewa się w układzie zamkniętym w temperaturze od 80 do 130°C, w ściśle beztlenowej i bezwodnej atmosferze, przez co najmniej 6 godzin, zaś po tym czasie ochładza się mieszaninę reakcyjną do temperatury poniżej 40°C i odsącza na lejku odfiltrowując części stałe mieszaniny poreakcyjnej, w tym drobiny palladu, a następnie odparowuje się lotne frakcje na wyparce próżniowej w typowy sposób, po czym z otrzymanej stałej pozostałości wydziela się surowy produkt za pomocą chromatografii kolumnowej na żelu krzemionkowym stosując jako eluent mieszaninę ciekłego, niskowrzącego węglowodoru aromatycznego z niskowrzącym estrem alifatycznym, w stosunku objętościowym od 50 : 1 do 5 : 1. Finalnie uzyskuje się od 0,52 do 0,93 mmol 10,10'-di(mezytylo)-9,9'-bisantracenu o czystości od 95 do > 98% (NMR), co stanowi od 52% do 93% wydajności teoretycznej w stosunku do wyjściowego 10,10'-dibromo-9,9'-bisantracenu.
PL439061A 2021-09-29 2021-09-29 Sposób otrzymywania 10,10’-di(mezytylo)-9,9’-bisantracenu PL243545B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL439061A PL243545B1 (pl) 2021-09-29 2021-09-29 Sposób otrzymywania 10,10’-di(mezytylo)-9,9’-bisantracenu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL439061A PL243545B1 (pl) 2021-09-29 2021-09-29 Sposób otrzymywania 10,10’-di(mezytylo)-9,9’-bisantracenu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL439061A1 true PL439061A1 (pl) 2023-04-03
PL243545B1 PL243545B1 (pl) 2023-09-11

Family

ID=85783971

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL439061A PL243545B1 (pl) 2021-09-29 2021-09-29 Sposób otrzymywania 10,10’-di(mezytylo)-9,9’-bisantracenu

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL243545B1 (pl)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL446119A1 (pl) * 2023-09-16 2025-03-17 Uniwersytet Śląski W Katowicach 2-(2-tienyloetynylo)-3-(2-tienylo)-1,4-dimetyloantracen oraz sposób jego otrzymywania

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL446119A1 (pl) * 2023-09-16 2025-03-17 Uniwersytet Śląski W Katowicach 2-(2-tienyloetynylo)-3-(2-tienylo)-1,4-dimetyloantracen oraz sposób jego otrzymywania
PL248625B1 (pl) * 2023-09-16 2026-01-05 Politechnika Slaska Im Wincent 2-(2-tienyloetynylo)-3-(2-tienylo)-1,4-dimetyloantracen oraz sposób jego otrzymywania

Also Published As

Publication number Publication date
PL243545B1 (pl) 2023-09-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Gerth et al. Synthesis of. delta.-lactones via radical carbon-carbon bond formation using chiral radical precursors
PL439060A1 (pl) Sposób otrzymywania 10,10&#39;-di(mezytylo)-9,9&#39;-bisantracenu
Ol'ga et al. Evidence on palladacycle-retaining pathway for Suzuki coupling. Inapplicability of Hg-drop test for palladacycle catalysed reactions
KR20160072788A (ko) 정제 방법
JP2021113234A (ja) N−メチル−n−ニトロソ化合物を使用したオレフィンのシクロプロパン化のためのプロセス
PL439061A1 (pl) Sposób otrzymywania 10,10&#39;-di(mezytylo)-9,9&#39;-bisantracenu
Tairov et al. Symmetrical and inherently chiral water-soluble calix [4] arenes bearing dihydroxyphosphoryl groups
US9950979B2 (en) Method for producing asymmetrical biphenols using selenium dioxide
WO2016139245A1 (de) Geschützte selenodiphenole sowie verfahren zu deren herstellung
CN114867705A (zh) 1,3-丁二醇
US5874636A (en) Process for the preparation of terpenic ketones
Krawczyk et al. Regio-and stereoselective reactions between cyclic Baylis–Hillman type adducts and N-nucleophiles and P-nucleophile
Soi et al. Synthesis of chiral calix [n] arenes. Part 2: Synthesis of new chiral calix [n] arenes based on (p-hydroxy-phenyl)-menthone
Drigo et al. Synthesis of polyfunctional phosphorus-containing calixarenes in cycloaddition reactions of azides to alkynes
Ramirez et al. Introduction of the amide function into 1, 3, 2-dioxaphospholenes with pentavalent phosphorus
US10544077B2 (en) Process for making formic acid utilizing higher-boiling formate esters
KR101874178B1 (ko) 이산화 셀레늄을 이용한 페놀 및 아렌 커플링
EP1498407B1 (en) Method of producing acetate derivative
US3699193A (en) Process for preparation of dialkyl vinyl phosphates
WO2006090832A1 (ja) ビスホスファイト、並びに該ビスホスファイトおよび第8~10族金属化合物を用いたアルデヒド化合物の製造方法
CN117800814A (zh) 一种2,6-二叔丁基苯酚的合成方法
Lohar Studies Towards the Acceleration of Diels-Alder Reactions using η6-metal Arene Complex Substituents
PL446123A1 (pl) 2-(p-tert-butylofenyloetynylo)-3-(p-tert-butylofenylo)-1,4-dimetylonaftalen oraz sposób jego otrzymywania
JP4100007B2 (ja) シクロペンテノロン類の精製方法
JPS6130544A (ja) 1,3,5−トリアルキル−2,4,6−トリス(3,5−ジアルキル−4−ヒドロキシベンジル)ベンゼンの製造法