PL439061A1 - Sposób otrzymywania 10,10'-di(mezytylo)-9,9'-bisantracenu - Google Patents
Sposób otrzymywania 10,10'-di(mezytylo)-9,9'-bisantracenu Download PDFInfo
- Publication number
- PL439061A1 PL439061A1 PL439061A PL43906121A PL439061A1 PL 439061 A1 PL439061 A1 PL 439061A1 PL 439061 A PL439061 A PL 439061A PL 43906121 A PL43906121 A PL 43906121A PL 439061 A1 PL439061 A1 PL 439061A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- mmol
- bisanthracene
- amount
- dibromo
- sub
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N palladium Substances [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- -1 2,4,6-trimethylphenylboronic acid (mesitylboronic acid) Chemical compound 0.000 abstract 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 abstract 3
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 abstract 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 abstract 2
- HKAWVLHXUZNLPP-UHFFFAOYSA-N 4-anthracen-9-yl-3-tert-butyl-2h-1,3-benzoxaphosphole Chemical compound C1=CC=C2C(C=3C=CC=C4OCP(C=34)C(C)(C)C)=C(C=CC=C3)C3=CC2=C1 HKAWVLHXUZNLPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- CUJRVFIICFDLGR-UHFFFAOYSA-N acetylacetonate Chemical compound CC(=O)[CH-]C(C)=O CUJRVFIICFDLGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000012018 catalyst precursor Substances 0.000 abstract 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 1
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 abstract 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 abstract 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 abstract 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 abstract 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 abstract 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 abstract 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 abstract 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 abstract 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- WXHIJDCHNDBCNY-UHFFFAOYSA-N palladium dihydride Chemical class [PdH2] WXHIJDCHNDBCNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract 1
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000012451 post-reaction mixture Substances 0.000 abstract 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 abstract 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 abstract 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 abstract 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 abstract 1
- VNFWTIYUKDMAOP-UHFFFAOYSA-N sphos Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C1=CC=CC=C1P(C1CCCCC1)C1CCCCC1 VNFWTIYUKDMAOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 abstract 1
- 229910000406 trisodium phosphate Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 235000019801 trisodium phosphate Nutrition 0.000 abstract 1
- UGOMMVLRQDMAQQ-UHFFFAOYSA-N xphos Chemical compound CC(C)C1=CC(C(C)C)=CC(C(C)C)=C1C1=CC=CC=C1P(C1CCCCC1)C1CCCCC1 UGOMMVLRQDMAQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Landscapes
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Przedmiotem niniejszego wynalazku jest sposób otrzymywania 10,10'-di(mezytylo)-9,9'-bisantracenu polegający na tym, że przeprowadza się proces sprzęgania typu Suzuki-Miaury z kwasem 2,4,6-trimetylofenyloboronowym (mezytyloboronowym), w taki sposób, że w reaktorze umożliwiającym uzyskanie ściśle beztlenowej i bezwodnej atmosfery, umieszcza się 10,10'-dibromo-9,9'-bisantracen oraz następujące składniki w proporcji przypadającej na 1,0 mmol 10,10'-dibromo-9,9'bisantracenu: kwas 2,4,6-trimetylofenyloboronowy (mezytyloboronowy) w ilości od 2,0 do 8,0 mmol, fosforan trisodu lub korzystniej tripotasu, w ilości od 2,0 do 15,0 mmol prekursor katalizatora w postaci soli Pd(II), na przykład [Pd(acac)<sub>2</sub>] lub korzystniej [Pd(OAc)<sub>2</sub>], w ilości od 0,05 do 0,5 mmol, ligand fosfinowy w postaci dialkilobiarylo fosfiny wybranej spośród:. 2-dicykloheksylofosfino-2',4',6'-triizopropylbifenyl (XPhos) lub 2-dicykloheksylofosfino-2',6'-dimetoksybifenyl (SPhos) lub najkorzystniej 4-(Antracen-9-yl)-3-(t-butyl-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oksafosfol (AntPhos), w ilości od 0,1 do 1,0 mmol, wysuszone sita molekularne, korzystnie 4A, w ilości od 0,05 do 0,5 g, po czym naczynie reakcyjne suszy się pod próżnią w temperaturze ≤ 60°C wraz z zawartością przez co najmniej poł godziny, następnie w atmosferze gazu obojętnego dodaje się - również w proporcji przypadającej na 1,0 mmol 10,10'-dibromo-9,9'-bisantracenu - od 20 do 200 ml bezwodnego, ciekłego, niskowrzącego węglowodoru aromatycznego, korzystnie 60 ml bezwodnego toluenu i mieszaninę ogrzewa się w układzie zamkniętym w temperaturze od 80 do 130°C, w ściśle beztlenowej i bezwodnej atmosferze, przez co najmniej 6 godzin, zaś po tym czasie ochładza się mieszaninę reakcyjną do temperatury poniżej 40°C i odsącza na lejku odfiltrowując części stałe mieszaniny poreakcyjnej, w tym drobiny palladu, a następnie odparowuje się lotne frakcje na wyparce próżniowej w typowy sposób, po czym z otrzymanej stałej pozostałości wydziela się surowy produkt za pomocą chromatografii kolumnowej na żelu krzemionkowym stosując jako eluent mieszaninę ciekłego, niskowrzącego węglowodoru aromatycznego z niskowrzącym estrem alifatycznym, w stosunku objętościowym od 50 : 1 do 5 : 1. Finalnie uzyskuje się od 0,52 do 0,93 mmol 10,10'-di(mezytylo)-9,9'-bisantracenu o czystości od 95 do > 98% (NMR), co stanowi od 52% do 93% wydajności teoretycznej w stosunku do wyjściowego 10,10'-dibromo-9,9'-bisantracenu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL439061A PL243545B1 (pl) | 2021-09-29 | 2021-09-29 | Sposób otrzymywania 10,10’-di(mezytylo)-9,9’-bisantracenu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL439061A PL243545B1 (pl) | 2021-09-29 | 2021-09-29 | Sposób otrzymywania 10,10’-di(mezytylo)-9,9’-bisantracenu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL439061A1 true PL439061A1 (pl) | 2023-04-03 |
| PL243545B1 PL243545B1 (pl) | 2023-09-11 |
Family
ID=85783971
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL439061A PL243545B1 (pl) | 2021-09-29 | 2021-09-29 | Sposób otrzymywania 10,10’-di(mezytylo)-9,9’-bisantracenu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL243545B1 (pl) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL446119A1 (pl) * | 2023-09-16 | 2025-03-17 | Uniwersytet Śląski W Katowicach | 2-(2-tienyloetynylo)-3-(2-tienylo)-1,4-dimetyloantracen oraz sposób jego otrzymywania |
-
2021
- 2021-09-29 PL PL439061A patent/PL243545B1/pl unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL446119A1 (pl) * | 2023-09-16 | 2025-03-17 | Uniwersytet Śląski W Katowicach | 2-(2-tienyloetynylo)-3-(2-tienylo)-1,4-dimetyloantracen oraz sposób jego otrzymywania |
| PL248625B1 (pl) * | 2023-09-16 | 2026-01-05 | Politechnika Slaska Im Wincent | 2-(2-tienyloetynylo)-3-(2-tienylo)-1,4-dimetyloantracen oraz sposób jego otrzymywania |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL243545B1 (pl) | 2023-09-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Gerth et al. | Synthesis of. delta.-lactones via radical carbon-carbon bond formation using chiral radical precursors | |
| PL439060A1 (pl) | Sposób otrzymywania 10,10'-di(mezytylo)-9,9'-bisantracenu | |
| Ol'ga et al. | Evidence on palladacycle-retaining pathway for Suzuki coupling. Inapplicability of Hg-drop test for palladacycle catalysed reactions | |
| KR20160072788A (ko) | 정제 방법 | |
| JP2021113234A (ja) | N−メチル−n−ニトロソ化合物を使用したオレフィンのシクロプロパン化のためのプロセス | |
| PL439061A1 (pl) | Sposób otrzymywania 10,10'-di(mezytylo)-9,9'-bisantracenu | |
| Tairov et al. | Symmetrical and inherently chiral water-soluble calix [4] arenes bearing dihydroxyphosphoryl groups | |
| US9950979B2 (en) | Method for producing asymmetrical biphenols using selenium dioxide | |
| WO2016139245A1 (de) | Geschützte selenodiphenole sowie verfahren zu deren herstellung | |
| CN114867705A (zh) | 1,3-丁二醇 | |
| US5874636A (en) | Process for the preparation of terpenic ketones | |
| Krawczyk et al. | Regio-and stereoselective reactions between cyclic Baylis–Hillman type adducts and N-nucleophiles and P-nucleophile | |
| Soi et al. | Synthesis of chiral calix [n] arenes. Part 2: Synthesis of new chiral calix [n] arenes based on (p-hydroxy-phenyl)-menthone | |
| Drigo et al. | Synthesis of polyfunctional phosphorus-containing calixarenes in cycloaddition reactions of azides to alkynes | |
| Ramirez et al. | Introduction of the amide function into 1, 3, 2-dioxaphospholenes with pentavalent phosphorus | |
| US10544077B2 (en) | Process for making formic acid utilizing higher-boiling formate esters | |
| KR101874178B1 (ko) | 이산화 셀레늄을 이용한 페놀 및 아렌 커플링 | |
| EP1498407B1 (en) | Method of producing acetate derivative | |
| US3699193A (en) | Process for preparation of dialkyl vinyl phosphates | |
| WO2006090832A1 (ja) | ビスホスファイト、並びに該ビスホスファイトおよび第8~10族金属化合物を用いたアルデヒド化合物の製造方法 | |
| CN117800814A (zh) | 一种2,6-二叔丁基苯酚的合成方法 | |
| Lohar | Studies Towards the Acceleration of Diels-Alder Reactions using η6-metal Arene Complex Substituents | |
| PL446123A1 (pl) | 2-(p-tert-butylofenyloetynylo)-3-(p-tert-butylofenylo)-1,4-dimetylonaftalen oraz sposób jego otrzymywania | |
| JP4100007B2 (ja) | シクロペンテノロン類の精製方法 | |
| JPS6130544A (ja) | 1,3,5−トリアルキル−2,4,6−トリス(3,5−ジアルキル−4−ヒドロキシベンジル)ベンゼンの製造法 |