PL444117A1 - Kompozycja epoksydowa i sposób jej wytwarzania - Google Patents

Kompozycja epoksydowa i sposób jej wytwarzania Download PDF

Info

Publication number
PL444117A1
PL444117A1 PL444117A PL44411723A PL444117A1 PL 444117 A1 PL444117 A1 PL 444117A1 PL 444117 A PL444117 A PL 444117A PL 44411723 A PL44411723 A PL 44411723A PL 444117 A1 PL444117 A1 PL 444117A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
composition
epoxy
weight
amount
mpa
Prior art date
Application number
PL444117A
Other languages
English (en)
Other versions
PL246333B1 (pl
Inventor
Anna Rudawska
Original Assignee
Lubelska Polt
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lubelska Polt filed Critical Lubelska Polt
Priority to PL444117A priority Critical patent/PL246333B1/pl
Publication of PL444117A1 publication Critical patent/PL444117A1/pl
Publication of PL246333B1 publication Critical patent/PL246333B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L63/00Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/40Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
    • C08G59/50Amines
    • C08G59/5026Amines cycloaliphatic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/01Use of inorganic substances as compounding ingredients characterized by their specific function
    • C08K3/016Flame-proofing or flame-retarding additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J163/00Adhesives based on epoxy resins; Adhesives based on derivatives of epoxy resins

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest kompozycja epoksydowa, która charakteryzuje się tym, że składa się z żywicy epoksydowej o liczbie epoksydowej od 0,48 do 0,51 mol/100 g i lepkości w 25°C od 20000 do 30000 mPa•s w ilości 65,80% wagowo składu kompozycji, utwardzacza aminowego w postaci adduktu poliaminy cykloalifatycznej o liczbie aminowej od 200 do 250 mg KOH/g i lepkości w 25°C od 150 do 300 mPa•s w ilości 32,89% wagowo składu kompozycji oraz antypirenu w postaci wodorotlenku glinu w ilości 1,31% wagowo składu kompozycji. Przedmiotem zgłoszenia jest również sposób wytwarzania kompozycji epoksydowej, który polega na tym, że do pojemnika z ciekłą żywicą epoksydową o liczbie epoksydowej od 0,48 do 0,51 mol/100 g i lepkości w 25°C od 20000 do 30000 mPa•s w ilości 83,33% wagowo składu kompozycji wprowadza się antypiren w postaci wodorotlenku glinu w ilości 1,31% wagowo składu kompozycji. Następnie ciekłą żywicę epoksydową i antypiren w postaci wodorotlenku glinu miesza się za pomocą mieszadła mechanicznego kotwicowego w czasie 2 minut z prędkością obrotową 460 obr./min w temperaturze 22°C i przy wilgotności powietrza 23%. Po wymieszaniu wprowadza się utwardzacz aminowy w postaci adduktu poliaminy cykloalifatycznej o liczbie aminowej od 200 do 250 mg KOH/g i lepkości w 25°C od 150 do 300 mPa•s w ilości 32,89% wagowo składu kompozycji. Następnie miesza się kompozycję epoksydową za pomocą mieszadła mechanicznego kotwicowego w czasie od 0,5 do 3 minut z prędkością obrotową 460 obr./min w temperaturze 22°C i przy wilgotności powietrza 23%, po czym kompozycję epoksydową utwardza się w temperaturze 20°C i wilgotności 26% w czasie 180 godzin.

Description

Kompozycja epoksydowa i sposób jej wytwarzania Przedmiotem wynalazku jest kompozycja epoksydowa sposób wytwarzania kompozycji epoksydowej. Dotychczas znane sa z ksiazki pt. ,,Chemia i technologia zywic epoksydowych'', P. Czub i inni, WNT, Warszawa 2002, s. 253-269. kompozycje klejowe zawierajace jako skladniki zywice epoksydowe i utwardzacze oraz substancje modyfikujace w postaci róznych napelniaczy. w ilosciach od 25 do 50%, a nawet do 95%, które korzystnie wplywaja na róznorodne wlasciwosci utwardzonego tworzywa epoksydowego. Z publikacji pt. ,,Utwardzacze do zywic epoksydowych", B. Bereska, l Ilowska, K. Czaja, A Berska, Przemysl Chemiczny 93/4, 2014, 443-448, znane sa utwardzacze z dodatkowa funkcja uniepalniaczy. Istnieje wiele dodatków uniepalniajacych zywice epoksydowe, tzw. antypirenów, które wprowadza sie do kompozycji jako niezalezny skladnik, który nie bierze udzialu w sieciowaniu, jak np. fosforan trifenylu. dekabromodifenyloeter. fosfinian glinu lub poprzez kopolimeryzacje zywicy z tetrabromohisfenolem A etem diglicydylowego. W pracy pt. ,,A novel DOPO-hased diamine as hardener and flame retardant for epoxy resin systems" J. Artncr. M. Ciesielski. O. Walter, M. Doring, R.M. Perez, J.K.W. Sandlcr, V. Altstadt. B. Schartcl, A novcl DOPO-based diamine as ha.rdener and Ila.me retardant for epoxy resin systems. Ma.cromolccula.r Materia.is and Engineering 293, 2008. 503-514. scharakteryzowano pochodna zwiazku DOPO, która podwyzsza indeks tlenowy usieciowanej zywicy LOl, najmniejsza zawartosc tlenu w mieszaninie azot-tlen, wyrazona w procentach objetosciowych, przy której zachodzi proces palenia, z 21 %, czyli wartosci dla standardowych utwardzaczy, do 48%. Z pracy pt. ,,Preparation of poly(phosphoric acid piperazine) and its application as an effective flame retardant for epoxy resin", M.-J. Xu, S.-Y. Xia, Ch. Liu, B. Li, Chinese Journal of Polymer Science 36, 2018, 655-664, znany jest uniepalniajacy dodatek piperazyny kwasu polifosforowego, okreslany jako PP AP, PL 444117 A1 2/10który wraz z utwardzaczem m-fenylenodiamina zmieszano z zywica epoksydowa w celu przygotowania termoutwardzalnych tworzyw epoksydowych o zmniejszonej palnosci. W pracy pt. ,,Studies on the effcct of diffcrcnt levels of toughener and flame retardants on thermal stability of epoxy resin", Polymer Degradation and Stability. 95(2). 2010, 144-153, zmieszano w róznych proporcjach z komercyjna zywica epoksydowa, triglicydylo-p-aminofcnolcm - TGAP i utwardzacLem 4,4- diaminodifenylosulfonem - DDS, utwardzacz termopalstyczny - polieterosulfon - PES i szereg róznych rodzajów srodków zmniejszajacych palnosc, zauwazajac, ze wszystkie srodki zmniejszajace palnosc obnizaly temperature rozkladu zywicy epoksydowej. Srodki zmniejszajace palnosc zawierajace fosfor i azot zmniejszaly utlenianie karbonizatu, prowadzac do wiekszej ilosci resztkowego karbonizatu, podczas gdy srodki zmniejszajace palnosc zawierajace halogeny mialy mniejszy wplyw na ten etap. Charakterystyke zywic epoksydowych zmodyfikowanych za pomoca peczniejacego srodka zmniejszajacego palnosc zawierajacego krzem Si-IFR, którego strukture stanowila umieszczona w klatce bicykliczna makroczasteczka zawierajaca fosfor-krzem, w celu otrzymania zywicy epoksydowej o zmniejszonej palnosci, zamieszczono w pracy pt. ,,Thermal degradation behaviors and flame retardancy of epox y resins with nov cl silicon-containing Dame retardant". Journal of Applied Polymer Science 127 (3). 2013. 1842-1847. Znane sa z publikacji pt. ,,Review recent developments in halogen free t1ame retardants for epoxy resins for electrical and electronic application··, M. Rakotomalala, S. Wagner, M. Dóring, Materials 3, 2010, 4300-4327, rózne rodzaje srodków zmniejszajacych palnosc, w tym nieorganiczne srodki zmmeJszaJace palnosc, srodki zmniejszajace palnosc na bazie azotu, srodki zmmeJszaJace palnosc na bazie fosforu, halogenowane srodki zmmeJszaJace palnosc. Z opisu patentowego nr PL214525 antypirenów zmniejszajaca palnosc tworzyw B 1 znana jest kompozycja sztucznych, skladajaca sie PL 444117 A1 3/10z poli(fosforanu amonu) w ilosci 20-350/c wagowych. fosforanu dimetylopropylu w ilosci 20-35% wagowych i wodorotlenku glinu III w ilosci 30- 60% wagowych. a zalecana jej ilosc jako dodatek do tworzyw sztucznych wynosi 10-509t wagowo w stosunku do masy tworzywa. Z opisu patentowego nr PL239388 B 1 znany jest sposób otrzymywania nienasyconych zywic poliestrowych o zmniejszonej palnosci i emisji dymu, który polega na dodaniu do nienasyconej zywicy poliestrowej fosforanowej soli pochodnej imidaLOlu mianowicie difosforan histydyny w ilosci 30°'Ó wagowych wzgledem masy utwardzonej zywicy, a nastepnie mieszanine te poddaje sie procesowi mieszania. Ponadto. w kolejnym etapie do mieszaniny wprowadza sie 1-2% wagowych inicjatora polimeryzacji wzgledem masy nieutwardzonej zywicy, korzystnie nadtlenku mctyloctylokctonu 1 ponownie poddaje procesowi nucszama. Ze zgloszenia patentowego nr US3821263 A znane sa kompozycje substancji zawierajacych grupy halogenowe i fosforanowe do stosowania w ukladach uretanowych, a otrzvmane kompozycje zawieraly wagowo 1-15% fosforu i 1-750/c halogenu. Z opisu patentowego nr PL216081 B znany jest sposób otrzymywania kompozycji epoksydowej, prowadzony w temperaturze od 85°C do 95°C, do której wprowadza sie modyfikowany glinokrzemian w ilosci od 0,1 do 10% masowych i homogenizuje sie go z zywica poprzez kilkustopniowe mieszanie. Z opisu patentowego nr PL228182 B znana jest kompozycja klejowa skladajaca sie z zywicy epoksydowej otrzymanej z bisfenolu A i epichlorohydryny o sredniej masie czasteczkowej :::; 700 oraz utwardzacza aminowego, zawierajacego gramorównowaznik aktywnych atomów wodorowych 38 g/eq, oraz napelniacz w postaci czasteczek metalicznych w ilosci 2 czesci wagowych. Znany jest z publikacji pt. ,,Prace badawczo-rozwojowe nad polskimi nanobentonitami do napelniania polimerów", M. Heneczkowski i inni, Teka Komisji Budowy i Eksploatacji Maszyn. Elektrotechnika Budowlana-OL PAN, PL 444117 A1 4/102008. s. 33-36, dodatek modyfikowanego bentonitu do kompozytów poliamidu 6 z wlóknem szklanym oraz do zywic poliestrowych w ilosci 1,5 oraz 3%. Z publikacji pt „Kompozyty zywic poliuretanowych z dodatkiem Nanobentów", M. Oleksy i inni, Polimery, 55, nr 3, 201 O, s. 194-200 znany jest dodatek nanonapelniacza do zywicy poliuretanowej w ilosci 1-3% wagowo w celu poprawy wytrzymalosci utwardzonych kompozytów w porównaniu z wlasciwosciami zywicy wyjsciowej. Znane jest L publikacji pt. .,Nanocomposites based on montmorillionite and unsaturated polyester'', X. Kornmann i mm, Polvmer Engineering and Science 38. nr 8. 1998. s.1351-1358 zastosowanie montmorylonitu aktywowanymi jonami sodu do wzmocnienia nienasyconej zywicy poliestrowej w ilosci 1,5% wagowo w celu otrzymania wzrostu twardosci próbek w porównaniu do czystej zywicy. Celem wynalaLku jest opracowame kompozycji epoksydowej do wykonywania polaczen klejowych o zmniejszonej palnosci, zwiekszonej chemoodpornosci zwiekszonej wytrzymalosci mechanicznej w stanie utwardzonym. Istota kompozycji epoksydowej zawierajacej zywice epoksydowa o liczbie epoksydowej od 0,48 do 0.51 mol/100 g i lepkosci w 25°C od 20000 do 30000 mPa s i utw~ll'dzacz aminowy w postaci adduktu poliaminy cykloalifatycznej o liczbie aminowej od 200 do 250 mg KOH/g i lepkosci w 25°C od 150 do 300 mPa s, wedlug wynalazku, jest to, ze sklada sie z zywicy epoksydowej o liczbie epoksydowej od 0,48 do 0.51 mol/100 g i lepkosci w 25°C od 20000 do 30000 mPa·s w ilosci 65,80o/c wagowo skladu kompozycji, utwardzacza aminowego w postaci adduktu poliaminy cykloalifatycznej o liczbie aminowej od 200 do 250 mg KOH/g i lepkosci w 25°C od 150 do 300 mPa·s, w ilosci 32,89% wagowo skladu kompozycji oraz antypirenu w postaci wodorotlenku glinu w ilosci 1,31 % wagowo skladu kompozycji. Istota sposobu wytwarzania kompozycji epoksydowej, wedlug wynalazku, jest to, ze do pojemnika z ciekla zywica epoksydowa o liczbie epoksydowej od PL 444117 A1 /100,48 do 0,51 mol/100 g i lepkosci w 25°C od 20000 do 30000 mPa·s w ilosci 65.80% wagowo skladu kompozycji wprowadza sie antypiren w postaci wodorotlenku glinu w ilosci 1,31 % wagowo skladu kompozycji. Nastepnie ciekla zywice epoksydowa i antypiren w postaci wodorotlenku glinu miesza sie za pomoca mieszadla mechanicznego kotwicowego w czasie 2 minut z predkoscia obrotowa 460 obr/min w temperaturze 22°C i przy wilgotnosci powietrza 23%. Po wymieszaniu wprowadza sie utwardzacz aminowy w postaci adduklu poliaminy cykloalifalyc,mej o liczbie aminowej od 200 do 250 mg KOH/g i lepkosci w 25°C od 150 do 300 mPa·s w ilosci 32.89% wagowo skladu kompozycji. Nastepnie miesza sie kompozycje epoksydowa za pomoca mieszadla mechanicznego kotwicowego w czasie od 0,5 do 3 minut z predkoscia obrotowa 460 obr/min w temperaturze 22°C i przy wilgotnosci powietrza 23°--ó. po czym kompozycje epoksydowa utwardza sie w tcmpcraturLc 20°C i wilgotnosci 26% w czasie 180 godzin. KorLystnie jest. gdy nuesza sie kompozycje epoksydowa za pomoca mieszadla mechanicznego kotwicowego w czasie 2 minut. Korzystnym skutkiem wynalazku jest to, ze wytworzona sposobem wedlug wynalazku kompozycja epoksydowa charakteryzuje sie zmniejszona palnoscia, zwiekszona chemoodpornoscia oraz zwiekszona wytrzymaloscia mechaniczna kompozycji epoksydowej w stanic utwardzonym w stosunku do znanych kompoLycji epoksydowych zawierajacych rózne rodzaje srodków modyfikujacych zmniejszajacych palnosc kompozycji epoksydowej antypirenów, czyli opózniaczy palenia. Zastosowanie antypirenu w postaci wodorotlenku glinu przyczynia sie do zmodyfikowania kompozycji epoksydowej w celu nadania tworzywu polimerowemu cechy trudno palnej. Zastosowanie utwardzacza aminowego w postaci adduktu poliarniny cykloalifatycznej przyczynia sie do zwiekszenia chemoodpomosci kompozycji epoksydowej w stosunku do innych znanych rodzajów utwardzaczy. Sposób wytwarzania kompozycji epoksydowej polegal na tym, ze do pojemnika z ciekla zywica epoksydowa Epidian 5 o liczbie epoksydowej od 0,48 PL 444117 A1 6/10do 0.51 mol/100 g i lepkosci w 25°C od 20000 do 30000 mPa·s w ilosci 100 g wprowadzono antypiren w postaci wodorotlenku glinu Al(OHh w ilosci 2 g. Nastepnie ciekla zywice epoksydowa i antypiren w postaci wodorotlenku glinu mieszano za pomoca mieszadla mechanicznego kotwicowego w czasie 2 minut z predkoscia obrotowa 460 obr/min w temperaturze 22°C i przy wilgotnosci powietrza 23 o/c. Po wymieszaniu wprowadzono utward,wcz aminowy w postaci adduktu poliaminy cykloalifatycznej IDA o liczbie aminowej od 200 do 250 mg KOH/g i lepkosci w 25°C od 150 do 300 mPa·s w ilosci 50 g. Po wprowadLeniu utwardzacza mieszano kompozycje epoksydowa za pomoca. mieszadla mechanicznego kotwicowego w czasie 2 minut z predkoscia. obrotowa. 460 obr/min w temperaturze 22°C i przy wilgotnosci powietrza 23%. Nastepnie kompozycje epoksydowa utwardzono w temperaturze 20°C i wilgotnosci 26~o w czasie 180 godLin. Wytwormna kompozycja epoksydowa sklada sie z zywicy epoksydowej Epidian 5 o liczbie epoksydowej od 0.48 do 0.51 mol/100 g i lepkosci w 25°C od 20000 do 3 0000 mPa · s w il osci l 00 g, utwardzacza aminowego w postaci adduktu poliaminy cykloalifatycznej IDA o liczbie aminowej od 200 do 250 mg KOH/g i lepkosci w 25°C od 150 do 300 mPa·s w ilosci 50 g oraz antypirenu w postaci wodorotlenku glinu Al(OH)3 w ilosci 2 g. Wytworzona kompozycje epoksydowa poddano badaniom wytrzymalosci na sciskanie zgodnie z norma ISO 604. Okreslono, ze wytrzymalosc na sciskanie wytworzonej kompozycji wynosi 86.3 MPa, a odksztalcenie sciskaja.ce wynosi 4,9<¾:. PL 444117 A1 7/10Zastrzezenia patentowe 1. Kompozycja epoksydowa zawteraJaca zywice epoksydowa o liczbie epoksydowej od 0.48 do 0.51 mol/100 g i lepkosci w 25°C od 20000 do 30000 mPa·s 1 utwardzacz ammowy w postaci adduktu poliaminy cykloalifatycznej o liczbie aminowej od 200 do 250 mg KOH/g i lepkosci w 25°C od 150 do 300 mPa·s znamienna tym. ze sklada sie z zywicy epoksydowej o liczbie epoksydowej od 0.48 do 0.51 mol/100 g i lepkosci w 25°C od 20000 do 30000 mPa·s w ilosci 65.80% wagowo skladu kompozycji, utwardzacza aminowego w postaci adduktu poliaminy cykloalifatycznej o liczbie aminowej od 200 do 250 mg KOH/g i lepkosci w 25°C od 150 do 300 mPa·s w ilosci 32.89% wagowo skladu kompozycji oraz antypirenu w postaci wodorotlenku glinu w ilosci 1,31 % wagowo skladu kompozycji. 2. Sposób wytwarzania kompozycji epoksydowej okreslonej w zastrz. 1, znamienny tym, ze do pojemnika z ciekla zywica epoksydowa o liczbie epoksydowej od 0.48 do 0.51 mol/100 g i lepkosci w 25°C od 20000 do 30000 mPa·s w ilosci 65.8090 wagowo skladu kompozycji wprowadza sie antypiren w postaci wodorotlenku glinu w ilosci 1.31 % wagowo skladu kompozycji, po czym ciekla zywice epoksydowa i antypiren w postaci wodorotlenku glinu miesza sie za pomoca mieszadla mechanicznego kotwicowego w czasie 2 minut z predkoscia obrotowa 460 obr/min w temperaturze 22°C i przy wilgotnosci powietrza 23%, a nastepnie po wymieszaniu wprowadza sie utwardzacz aminowy w postaci adduktu poliaminy cykloalifatycznej o liczbie aminowej od 200 do 250 mg KOH/g i lepkosci w 25°C od 150 do 300 mPa·s w ilosci 32,89% wagowo skladu kompozycji, po czym miesza sie kompozycje epoksydowa za pomoca mieszadla mechanicznego kotwicowego w czasie od 0,5 do 3 minut z predkoscia obrotowa 460 obr/min w temperaturze 22°C i przy wilgotnosci powietrza 23%, a nastepnie kompozycje epoksydowa utwardza sie w temperaturze 20°C i wilgotnosci 26% w czasie 180 godzin. PL 444117 A1 8/103. Sposób, wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze miesza sie kompozycje epoksydowa za pomoca mieszadla mechanicznego kotwicowego w czasie 2 minut. PL 444117 A1 9/10aL Niepodleglosci 188/192 00-950 Warszawa, skr, poczt, 203 URZAD PATENTOWY RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ teL: (+48) 22 579 OS 55 I fax: (+48) 22 579 00 01 e-mail: kontakt@uprp.gov,pl I www,uprp.gov.pl SPRAWOZDANIE O STANIE TECHNIKI DO ZGLOSZENIA NR P,--1-4--1-11- Klasyfikacja zgloszenia: C08L 63/00, C08G 59/50. C08K 3/016, C09J 163/00 Podklasy w których prO\rndzono poszukiwania: C08L, C08G, C08K, C09J Bary komputerowe w których prowadzono posmkiwania: EPODOC. WPL bary UPRP. Esp(alcenet. Internet (Google) Kategoria Dokumenty - z podana identyfikacja Odniesienie do dokumentu zastrz, A S, Staszko i inni__ __ Ana lysis of the Influence of Organophosphorns Compmmds 1-3 and of Aluminium and Magncsium Hydroxidcs on Combustion Propcrtics of Epoxy Matcrials'',. Encrgics 2022, 15. 6696, DOI: l 0.3390/cn 15186696, A A, Ruda\\ska i inni,, .,Wybrane zagadnienia modyfikacji kompozycji klcjO\\}'Ch 1-3 epoksydowych". PRZETWÓRSTWO TWORZYW 2 (marzec - kwiccici1) 2016. str. 91-99, A PL231637 Bl (POLITECHNIKA LUBELSKA. Lublin, PL) 29-03-2019 1-3 zastrzelenia patentO\\ e A PL439373 Al (POLITECHNIKA LUBELSKA Lublin, PL) 12-09-2022 1-3 zastrzezenia patentO\Ye ? DctlSZ) ciag" ykazu dokumentów na nastepnej stronie A - clok111nc11t okreslajac) o:;.ólny ~1a11 tcch11i1'i, Ltór:y 11ic jest 1nv;1/.a11y ·1.a posi;1claiacy SI.C1.c:;.ól11c 'lllac1.cnic. f - dokument stm1°''-°if!c~- wczesniejs?e 7.f!lo~zenie lub patent. nle op11bliko,ynn~· ''" h1h po dacie 7.gloszeni;t L -dokument, którv mo1e poddawac w watpliwosc 1,astrzegane pierws1enstwo1-wa), lub pT?vtoc1onv w celu ustalenia dat, publikaqi inne?O cYlowane?O dokumentu lub z mnego szczególnego powodu, O - dokument odnosLac: sie do ujawmema ustuego przez Lastosowanie. w: stawienie lub ujawmeme \\ inny sposób. P - dul....umcnt upublil..o\, ~w: pucd data zglm,Lcnia, ale pózniej 1tiL zastILcgana data picn, szC11stwa. T - dol.11111cnt pÓ'inicjs·/.y. opublil-..(n.van)' po dacie '/.;::10;;1.cnia lub ,v cbcic picrw,;,1.c1lstwa i nicb9clqcy ,., konniLcic ·1.c 1.~los'lcnicm. ale cytowany ,v celu 1.ro1.11111icni;1 z:::isad h1h teorii le7~cych 11 podstriw w~·m1];17ln. X - dokument o s1,czególnym znaczeniu; zastrzegany ·wyn3lazek 11ie moze byc uwazany 1,a nowy lub nie rnoie byc uwalany za posiada_jac:v poziom wynalazczy. _je7.eli ten dokument brany Jest poci uwage samoclz1elme, y dol.,,_ument o szczególnym z11acLemu; LastrLega11y v, y 11.alazek nie moLe byc uwazany La pusiada1,tc: poLiom \\ y nalaLcz:, jeL.eh teu doh..ument zostanie polaczun: z jedn: m lub h..ilkoma lego typu dokumentami, a tal,,,._ie polacLcnic bcdzic ucz) wi::itc dla Lltawc:, & - dokument n;ilc7.qcy do tej s;imej rodziny p;itento1:vcj. Sprmrnzdanie wykonali-a: Marzena Ulanowska Ekspert Data: 24.04.2023 Uwagi do zgloszenia Sprawozdanie zostalo wykonane w oparciu o zastrz. z dnia 17.03.2023r. Podpis: /podpisano kwatifikowanym podpisem elektronicznym/ Pismo wydane w formie dokumentu elektronicznego PL 444117 A1 /10 PL
PL444117A 2023-03-17 2023-03-17 Kompozycja epoksydowa i sposób jej wytwarzania PL246333B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL444117A PL246333B1 (pl) 2023-03-17 2023-03-17 Kompozycja epoksydowa i sposób jej wytwarzania

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL444117A PL246333B1 (pl) 2023-03-17 2023-03-17 Kompozycja epoksydowa i sposób jej wytwarzania

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL444117A1 true PL444117A1 (pl) 2023-07-17
PL246333B1 PL246333B1 (pl) 2025-01-07

Family

ID=87424099

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL444117A PL246333B1 (pl) 2023-03-17 2023-03-17 Kompozycja epoksydowa i sposób jej wytwarzania

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL246333B1 (pl)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL231637B1 (pl) * 2016-06-24 2019-03-29 Lubelska Polt Kompozycja klejowa i sposób jej wytwarzania
PL439373A1 (pl) * 2021-11-02 2022-09-12 Politechnika Lubelska Sposób wytwarzania kompozycji klejowej i kompozycja klejowa

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL231637B1 (pl) * 2016-06-24 2019-03-29 Lubelska Polt Kompozycja klejowa i sposób jej wytwarzania
PL439373A1 (pl) * 2021-11-02 2022-09-12 Politechnika Lubelska Sposób wytwarzania kompozycji klejowej i kompozycja klejowa

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
A. RUDAWSKA I INNI,: "PRZETWÓRSTWO TWORZYW 2 (marzec – kwiecień) 2016, str. 91-99", „WYBRANE ZAGADNIENIA MODYFIKACJI KOMPOZYCJI KLEJOWYCH EPOKSYDOWYCH" *
S. STASZKO I INNI,: "Energies 2022, 15, 6696, DOI: 10.3390/en15186696", „ANALYSIS OF THE INFLUENCE OF ORGANOPHOSPHORUS COMPOUNDS AND OF ALUMINIUM AND MAGNESIUM HYDROXIDES ON COMBUSTION PROPERTIES OF EPOXY MATERIALS", *

Also Published As

Publication number Publication date
PL246333B1 (pl) 2025-01-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2606060T3 (es) Composiciones retardantes del fuego que usan siloxanos
TWI356839B (en) Polyphosphonate flame retardant curing agent for e
JP5384830B2 (ja) 難燃性低密度エポキシ組成物
JP7645803B2 (ja) エポキシ複合材料
EP2907846A1 (en) Thermal expansion resin composition
JP2007502904A (ja) ポリエキシ樹脂用ポリホスホネート難燃硬化剤
Yan et al. Hyperbranched polyurea as charring agent for simultaneously improving flame retardancy and mechanical properties of ammonium polyphosphate/polypropylene composites
CN1723243A (zh) 含反应性阻燃剂膦酸酯低聚物和填料的环氧树脂组合物
CZ98199A3 (cs) Směsi epoxidových pryskyřic
CA2043377A1 (en) Char forming nonhalogenated flame retardant epoxy composition
PL444117A1 (pl) Kompozycja epoksydowa i sposób jej wytwarzania
JP3216291B2 (ja) 難燃性エポキシ樹脂組成物及びプリプレグ
PL444121A1 (pl) Kompozycja epoksydowa i sposób jej wytwarzania
PL444119A1 (pl) Kompozycja epoksydowa i sposób jej wytwarzania
PL444118A1 (pl) Kompozycja epoksydowa i sposób jej wytwarzania
PL444120A1 (pl) Kompozycja epoksydowa i sposób jej wytwarzania
PL444116A1 (pl) Kompozycja epoksydowa i sposób jej wytwarzania
Ranjith et al. Revolutionizing epoxy performance: A new flame retardant with phosphorus and maleimide for enhanced cure behavior, thermal stability, flame retardancy, and mechanical properties
RU2391362C2 (ru) Полиуретановая композиция для покрытий
RU2829732C1 (ru) Состав и способ получения трудногорючего фосфорсодержащего эпоксибензоксазинового связующего
Rashid et al. Multi-Functional Carbon Fiber Reinforced Composites for Fire Retardant Applications
JP2022514530A (ja) 難燃性エポキシ系組成物及びそれを使用する方法
JP4371214B2 (ja) リン系難燃性添加剤、並びに樹脂エマルション溶液、難燃性組成物及びそれらの製造方法
Liu et al. A new type of flame retarded epoxy resin based on metal phosphinates
RU2383568C1 (ru) Эпоксидная композиция