PL446048A1 - Sposób katalitycznej syntezy pochodnych 1,3-dioksolanu oraz katalizator do realizacji tego sposobu - Google Patents

Sposób katalitycznej syntezy pochodnych 1,3-dioksolanu oraz katalizator do realizacji tego sposobu

Info

Publication number
PL446048A1
PL446048A1 PL446048A PL44604823A PL446048A1 PL 446048 A1 PL446048 A1 PL 446048A1 PL 446048 A PL446048 A PL 446048A PL 44604823 A PL44604823 A PL 44604823A PL 446048 A1 PL446048 A1 PL 446048A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
catalyst
ketone
polyalcohol
reactor
reaction mixture
Prior art date
Application number
PL446048A
Other languages
English (en)
Other versions
PL248119B1 (pl
Inventor
Maciej Kapkowski
Karina Kocot
Original Assignee
Uniwersytet Śląski W Katowicach
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Uniwersytet Śląski W Katowicach filed Critical Uniwersytet Śląski W Katowicach
Priority to PL446048A priority Critical patent/PL248119B1/pl
Publication of PL446048A1 publication Critical patent/PL446048A1/pl
Publication of PL248119B1 publication Critical patent/PL248119B1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D317/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D317/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
    • C07D317/10—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 not condensed with other rings
    • C07D317/12—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 not condensed with other rings with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, directly attached to ring carbon atoms
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
    • B01J21/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
    • B01J21/08—Silica
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/08—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of gallium, indium or thallium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D317/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D317/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
    • C07D317/10—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 not condensed with other rings
    • C07D317/14—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 not condensed with other rings with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D317/18—Radicals substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms
    • C07D317/20—Free hydroxyl or mercaptan

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest sposób katalitycznej syntezy pochodnych 1,3-dioksolanu o strukturze przedstawionej na wzorze ogólnym 1, w którym poszczególne podstawniki R1, R2, R3, R4 oznaczają niezależnie od siebie atom wodoru lub grupę metylową lub grupę etylową lub grupę hydroksymetylową, polegający na tym, że do reaktora wprowadza się heterogeniczny katalizator, polialkohol oraz keton, dobierając ilości składników tak, by stężenie masowe katalizatora w mieszaninie reakcyjnej mieściło się w zakresie od 0,8 mg/mL do 10,5 mg/mL, natomiast stosunek molowy polialkoholu do ketonu był równomolowy lub korzystniej z nadmiarem ketonu, przy czym: jako katalizator stosuje się nośnik z dwutlenku krzemu z naniesioną na nim warstwą aktywną nanocząstek indu, przy czym stężenie nanocząstek indu w masie całego katalizatora wynosi od 0,05% wag. do 4,0% wag., a katalizator ma postać sypkiego proszku albo granulatu, jako polialkohol stosuje się poliol wybrany spośród: glikol propylenowy, glikol etylenowy, gliceryna, jako keton stosuje się 2-butanon albo 3-pentanon albo 1-hydroksyaceton albo 1,3-dihydroksyaceton albo najkorzystniej aceton, następnie reaktor zamyka się, a w kolejnym etapie mieszaninę reakcyjną poddaje się działaniu temperatury o wartości od 25°C do 80°C, w czasie od 5 minut do 150 minut, mieszając jednocześnie reagenty z prędkością od 150 do 300 obr./min, następnie oddziela się katalizator, a z otrzymanej mieszaniny poreakcyjnej, od produktów ubocznych stanowiących pośrednie produkty niedomknięcia pierścienia wydziela się produkty główne, to jest cykliczne ketale, przy czym w wariancie z katalizatorem w postaci sypkiego proszku, po wprowadzeniu składników do reaktora, a przed jego zamknięciem realizuje się proces zawieszenia katalizatora w mieszaninie reakcyjnej. Istotę wynalazku stanowi również katalizator użyty w opisanym sposobie.
PL446048A 2023-09-07 2023-09-07 Sposób katalitycznej syntezy pochodnych 1,3-dioksolanu oraz katalizator do realizacji tego sposobu PL248119B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL446048A PL248119B1 (pl) 2023-09-07 2023-09-07 Sposób katalitycznej syntezy pochodnych 1,3-dioksolanu oraz katalizator do realizacji tego sposobu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL446048A PL248119B1 (pl) 2023-09-07 2023-09-07 Sposób katalitycznej syntezy pochodnych 1,3-dioksolanu oraz katalizator do realizacji tego sposobu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL446048A1 true PL446048A1 (pl) 2025-03-10
PL248119B1 PL248119B1 (pl) 2025-10-20

Family

ID=94868625

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL446048A PL248119B1 (pl) 2023-09-07 2023-09-07 Sposób katalitycznej syntezy pochodnych 1,3-dioksolanu oraz katalizator do realizacji tego sposobu

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL248119B1 (pl)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL229330B1 (pl) * 2016-02-01 2018-07-31 Politechnika Slaska Im Wincent Sposób otrzymywania cyklicznych acetali w reakcji alkoholi z ketonami
PL238647B1 (pl) * 2017-10-27 2021-09-20 Univ Slaski Sposób otrzymywania cyklicznych acetali lub ich mieszanin oraz ich zastosowanie jako dodatków do paliw

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL229330B1 (pl) * 2016-02-01 2018-07-31 Politechnika Slaska Im Wincent Sposób otrzymywania cyklicznych acetali w reakcji alkoholi z ketonami
PL238647B1 (pl) * 2017-10-27 2021-09-20 Univ Slaski Sposób otrzymywania cyklicznych acetali lub ich mieszanin oraz ich zastosowanie jako dodatków do paliw

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
E. RAMOS-RAMIREZ, G. RANGEL-PORRAS, T. LÓPEZ-GOERNE: "Emerging Fields in Sol-Gel Science and Technology, 2003, 203-210", SILICA OBTAINED BY SOL-GEL PROCESSING AND MODIFIED THROUGH INDIUM INCORPORATION *

Also Published As

Publication number Publication date
PL248119B1 (pl) 2025-10-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Brandsma et al. Allenic compounds and isothiocyanates as key building units in the synthesis of heterocycles
KR100711955B1 (ko) 아민 백금 착물의 제조방법
CZ296580B6 (cs) Zpusob acylace C(10) hydroxyskupiny taxanu
Kingston et al. Synthesis and biological evaluation of 1-deoxypaclitaxel analogues
Binder et al. Synthesis of Heterocyclic Systems by Transition‐Metal‐Catalyzed Cyclization‐Migration Reactions–A Diversity‐Oriented Strategy for the Construction of Spirocyclic 3 (2H)‐Furanones and 3‐Pyrrolones
PL446048A1 (pl) Sposób katalitycznej syntezy pochodnych 1,3-dioksolanu oraz katalizator do realizacji tego sposobu
CN101691378A (zh) 苯并或萘并异噁唑烷衍生物及其合成方法
ATE75737T1 (de) Indenothiazolderivate und verfahren zu ihrer herstellung.
KR830005164A (ko) 이종원자고리화합물의 제조방법 및 이의 조성물
PL441491A1 (pl) Sposób syntezy cyklicznych ketali
Clark et al. Stereoselective Synthetic Approaches to Highly Substituted Cyclopentanes via Electrophilic Additions to Mono-, Di-, and Trisubstituted Cyclopentenes
BR102013026072A2 (pt) Processo para preparar isotiocianato de alcoxicarbonila
Reinus et al. N-Alkynyl pyrrole based total synthesis of Shensongine A
US3153051A (en) Process for the preparation of organic cyclic carbonates and products prepared thereby
Masuyama et al. Selective alkylation and deselenenylation of cyanomethyl phenyl selenide in aqueous medium, and an application to 1-cyanocyclopropene synthesis.
KR850001174A (ko) 화학적 화합물
Aversa et al. Regio‐and Stereocontrolled Synthesis of (Z)‐α‐(Phenylseleno) sulfinyl and‐sulfonyl Alkenes via Sulfenic Acids, and a Study of their Reactivity
PL443230A1 (pl) Sposoby syntezy pochodnych 1,3-dioksolanów na bazie materiałów węglowych
Buza et al. Sulfoxides, sulfilimines, methoxysulfonium salts, and sulfoximines derived from 3-methyl-3-phenylthietane
Lutteke et al. Intramolecular Butenolide Allene Photocycloadditions and Ensuing Retro‐Ene Reactions of Some Photoadducts
US5475093A (en) Process for the preparation of azoxycyanide compounds
Nivlet et al. Studies Directed Toward the Synthesis of Taxanes: Evaluation of the B‐Ring Formation By an Intramolecular Nitrile Oxide Cycloaddition
KR20240130920A (ko) 다이옥사졸론을 이용한 구리 촉매 기반 신규 일차아마이드의 제조 방법
MY119697A (en) Process for preparing tricyclic compounds having antihistaminic activity
Potapov et al. Regioselective dehydrobromination reaction of 5-bromo-2-bromomethyl-1, 3-thiaselenolane 1, 1-dioxide