PT101918B - Iscos atractivo utilizavel para controlar parasitas nocivos - Google Patents

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Masaaki Sugiura
Jjpashi Sugiyama
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Rhone Poulenc Agrochimie
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Description

DESCRIÇÃO
ISCO ATRACTIVO UTILIZÁVEL PARA CONTROLAR PARASITAS NOCIVOS
A presente invenção diz respeito a iscos envenenados para o controlo de insectos nocivos.
A presente invenção procura proporcionar iscos envenenados para o controlo de insectos nocivos, os quais apresentam excelentes funções atractivas e de isco assim como uma elevada eficácia contra diversos insectos nocivos a serem controlados com iscos envenenados.
A presente invenção proporciona iscos envenenados para o controlo de parasitas nocivos, por exemplo insectos, os quais compreendem um agente que gelifica por hidrataçao e, como ingrediente activo, um derivado
1-arilpirazol de fórmula geral (I).
*0
CD
/ /
na qual:
o símbolo Ri representa um átomo de halogéneo ou um grupo ciano ou metilo;
o símbolo R2 representa um grupo 4,5-dicianoimidazol-2-ilo ou halogenoalquilo ou um grupo de tormula geral S(O)nRj;
o símbolo Rj representa um grupo alquilo ou halogenoalquilo;
o símbolo R4 representa um átomo de hidrogénio ou de halogéneo ou um radical de um grupo que consiste em NRjRô, S(O)mR7, C(O)R?, C(O)O-Rt, alquilo, haloalquilo, ORg e -N=C(R9)(Rio);
os símbolos R? e EU, mdependentemente, representam, cada um, um átomo de hidrogénio ou um radical alquilo, haloalquilo, C(O)alquilo, alcoxicarbomlo ou S(O)rCRj; ou os símbolos R> e EU podem formar conjuntamente um radical alquileno divalente que pode ser interrompido por um ou dois heteroátomos divalentes, tais como o oxigénio ou o enxofre;
o símbolo R7 representa um radical alquilo ou halogenoalquilo;
o símbolo Rg representa um átomo de hidrogénio ou um radical alquilo ou halogenoalquilo, o símbolo R9 representa um átomo de hidrogénio ou um radical alquilo;
o símbolo Rio representa um grupo fenilo ou heteroarilo o qual pode ser eventualmente insubstituído ou comportar como substituinte(s) um ou mais átomos de halogéneo ou um radical do grupo que consiste em OH, -O-alquilo,
-S-alquilo. ciano e alquilo;
os símbolos Rn e Ri- representam, cada um, independentemente um do outro, um átomo de hidrogénio ou de halogeneo ou um grupo CX ou XO2;
o símbolo Rb representa um átomo de halogéneo ou um grupo halogenoalquilo, halogenoalcoxi, S(O)qCFj ou SF>, o símbolo X representa um átomo de azoto trivalente ou um radical /
C-R12 formando as outras três valências do átomo de carbono parte do núcleo aromático;
os símbolos m, n, q e r representam, cada um, mdependentemente uns dos outros, um número mtetro igual a 0, 1 ou 2, com a condição de, quando o símbolo Ri representa um grupo metilo, então ou o símbolo Rs representa um grupo halogenoalquilo, o símbolo R4 representa um grupo ΝΉ;, o símbolo Rn representa um átomo de cloro, o símbolo Ru representa um grupo CF3 e o símbolo X representa um átomo de azoto; ou então o símbolo R2 representa um grupo 4,5-dicianoimidazol-2-ilo, o símbolo R4 representa um átomo de cloro, o símbolo Rn representa um átomo de cloro, o símbolo R13 representa um grupo CF3 e o símbolo X representa um grupo =C-Cl.
Os grupos alquilo têm de uma maneira geral 1 a 6 átomos de carbono.
Um grupo preferido dos 1-arilpirazóis eficazes de acordo com a presente invenção é tal que:
o símbolo Ri representa um grupo ciano; o símbolo R3 representa um radical halogenoalquilo; 0 símbolo R4 representa um grupo NH2; o símbolo
X representa um grupo C-Ri?;
os símbolos Rh e Ri; representam, cada um, independentemente um do outro, um átomo de halogéneo: e o símbolo R13 representa um radical halogenoalquilo.
Um composto mais particularmente preferido é o 5-amino-1-(2,6-dicloro-4-tnfluorometil-fenil)-4-tnfluorometilsulfmil-3-cianopirazol, no seguimento designado como composto (A). Pode preparar-se o composto (A) de acordo com os métodos descntos no pedido de patente de invenção europeia n° A-0295117.
Pode preparar-se os compostos de fórmula geral (I) de acordo com processos conhecidos, por exemplo tal como descritos nos pedidos de patente internacional N° WO 87/3781, 93/6089 e 94/21606 bem como nos pedidos de patente de invenção europeia N° 295117, 403300, 385809 ou 679650, na publicação da patente de invenção alemã N° 19511269 e nas patentes de invenção norte-americanas N° 5232940 e 5236938 ou por outros processos conhecidos do especialista na técnica de síntese química, em particular através das publicações feitas Chemical Abstract e na literatura à qual estas obras se referem. Pode também preparar-se as composições que compreendem os compostos de fórmula geral (I) de acordo com os ensinamentos da mesma técnica anterior ou de uma técnica similar.
Como agente gelificante na presente invenção, pode-se utilizar, por exemplo, os produtos seguintes: goma de Gelano, carragenano, agar agar, gelatina, goma de alfarroba, goma de xantano, goma de jelutong. Estes agentes
D gelificantes podem ser utilizados isoladamente ou sob a forma de misturas de dois ou mais agentes gelificantes em quaisquer proporções desejadas. Pretere-se a goma de Gelano. A goma de Gelano é um polissacarido natural isolado a partir de culturas de Pseudomonas Elodca e contém glicose, ácido glucorónico e ramnose. E também comercializada sob a marca registada Kelcogel da Kelco Company. Foram publicadas patentes de invenção relacionadas com a goma de Gelano nos pedidos de patente de invenção japonesa, n° S59-88051 depositado em 21 de Maio de 1984 (composições alimentares) e n° S60-11501 depositado em 21 de Janeiro de 1985 (goma gel não aquecida).
A presente invenção proporciona também um processo para a preparação de um isco envenenado que compreende a preparação de uma composição liquida que compreende um agente gelificante, água e um composto de fórmula geral (1) e deixar depois que a composição líquida solidifique com formação de um gel. O agente gelificante hidratado pode ser preparado, por exemplo, mediante mistura de agente gelificante com água, tomando a mistura líquida mediante aquecimento a uma temperatura normalmente compreendida entre 40 e 90°C e solidificando por arrefecimento.
Os iscos envenenados para o controlo de parasitas nocivos, por exemplo insectos, de acordo com a presente invenção, podem ser preparados, por exemplo, mediante mistura do agente gelificante com água, tomando a mistura liquida por aquecimento e adicionando um composto de fórmula geral (I), bem como por exemplo um agente atractivo, uma substância de isco, ou outros agentes auxiliares, se necessário, e de se promover a solidificação mediante arrefecimento. Pode-se formular os produtos obtidos em qualquer forma desejada mediante moldação durante o processo de arrefecimento e de solidificação. Como alternativa, pode-se obter uma forma qualquer desejada mediante processos que incluem o corte, a moagem, etc, após solidificação.
A proporção de agente gelificante para a água encontra-se geralmente entre 0,001:99,999 e 50:50.
Os iscos atractivos para o controlo de parasitas nocivos, por exemplo insectos, de acordo com a presente invenção contém habitualmente uma substância atractiva e uma substância de isco. Como substância de isco, pode-se citar, por exemplo, os pós de cereais tais como farinha de trigo, farinha de milho, farinha de arroz, farelo de arroz, etc., amidos tais como amido de batata, amido de milho, etc., açúcares tais como maltose, arabinose, galactose, lactose, sorbitose, glicose, melaços, mel e glicerina, etc. Como substância atractiva pode-se citar por exemplo ácidos gordos tais como ácido caprílico, ácido capróico, ácido cáprico, ácido láurico, ácido oleico, etc., álcoois superiores, tais como álcool octilico, álcool dodecilico, álcool oleilico, etc., e aromas tais como aroma de cebola, aroma de leite, aroma de manteiga, etc.
Os iscos atractivos para lutar contra os msectos nocivos de acordo com a presente invenção podem conter como outros agentes auxiliares, por exemplo um agente estabilizante, uma substância repulsiva para as espécies que não se pretendem que devorem os iscos, uma substância corante e um agente anti-séptico. Como agente estabilizante pode-se citar, por exemplo, um sal de cálcio tal como o lactato de cálcio e o cloreto de cálcio. Como substâncias repulsivas pode-se citar, por exemplo, substâncias picantes ou amargas tais como o po de pimenta da Guiné, o benzoato de dinatónio. etc. Como agente corante pode-se citar, por exemplo, Vermelho N°2. Vermelho N° 102. Amarelo N° 4, Amarelo N° 5, o caramelo, etc. Como agente anti-séptico pode-se citar, por exemplo o ácido sórbico, os sorbinatos. os ésteres do ácido paraoxibenzóico. etc.
Nos iscos atractivos para a luta contra os parasitas nocivos, por exemplo insectos, de acordo com a presente invenção o teor de composto de fórmula geral (I) está em geral compreendido entre 1 x 10’3 e 50% (p/p), o teor de agente gelificante está em geral compreendido entre 1 x 1O’J e 99,99% (p/p), o teor de substâncias atractivas e substâncias de isco está em geral compreendido entre 1 x 10'3 e 99,99% (p/p) e o teor dos outros agentes auxiliares está geralmente compreendido entre 0 e 99,99% (p/p).
Além disso, os iscos atractivos para a luta contra os parasitas, por exemplo insectos, podem conter outras matérias activas insecticidas, para além do composto de fórmula geral (I).
Os iscos atractivos para a luta contra os parasitas nocivos, por exemplo insectos, de acordo com a presente invenção podem ser utilizados para o controlo de diversos insectos, colocando-os nos locais onde vivem ou nos locais de passagem dos insectos nocivos, sob a forma de iscos envenenados isolados, ou embalando-os em recipientes apropriados.
Entre os parasitas nocivos susceptíveis de ser destruídos, pode-se citar, não somente insectos tais como as baratas germânicas, (Blauella
germanica), as baratas castanhas fumadas (Periplaneta fuliginosa)· moscas tais como a mosca doméstica, formigas tais como (Formica fusca laponica), Tetramonum caespitum. Lasius niger. Monomorium pharaonis. Crematogaster laboriosa, Pnstomvrmex pungents. Monomorium mpponense. Pheidole nodus, Brachvponera chinensis, Camponotus jaoonicus. Iridomvrmex itoi. a formiga do fogo, a formiga de Carponter, mas também diversos artrópedes incluindo crustáceos tais como armadillidia e em particular Armadillidium vulgare. Embora as doses de aplicação dos iscos envenenados utilizáveis para lutar contra parasitas nocivos, por exemplo insectos, possam variar na dependência das espécies visadas das condições de ocorrência, etc., pode-se indicar no entanto que as doses de fiproml a utilizar se encontram compreendidas, por exemplo, entre cerca de 1 x IO-1 e 500 mg (p/'p) no caso de uma aplicação doméstica contra baratas e entre l χ 104 e 500 mg (peso/peso) por local de aplicação no caso de aplicações feitas no extenor contra formigas ou contra Armadillidia.
A presente invenção pode ser explicada mais pormenonzadamente por meio de alguns exemplos de aplicações.
Os exemplos que se seguem são exemplos de preparações de formulações utilizáveis de acordo com a presente invenção.
Exemplo de preparação 1
Mistura-se 1 grama de goma de Gelano e 68,7 g de água e agita-se com aquecimento a uma temperatura compreendida entre 80 e 90°C para se obter uma solução homogénea. Adiciona-se 0,1 g de composto (A) e 0,2 g de
lactato de cálcio com agitação, adiciona-se ainda 30 g de mel, agita-se e despeja-se num cilindro (3,0 cm de diâmetro), arrefece-se e solidifica-se para se obter iscos envenenados.
Exemplo de preparação 2
Pode-se preparar os iscos atractivos para a luta contra os insectos nocivos recorrendo ao mesmo método descrito no exemplo de preparação I, com a única excepção de se utilizar 0,01 grama de composto (A) em vez de 0,1 grama.
Exemplo de preparação 3
Podem preparar-se os iscos atractivos para a luta contra os insectos nocivos recorrendo ao mesmo método que se descreveu no exemplo de preparação 1, com a única excepção de se utilizar 0,001 grama de composto (A) em vez de 0,1 grama.
Seguidamente apresentam-se alguns exemplos de ensaio.
Exemplo de ensaio N° 1
Em um recipiente feito de resina acrílica (25 cm x 25 cm x 10 cm) coloca-se uma gaiola de madeira, água, alimento sólido e iscos envenenados após o que se transfere 90 fêmeas adultas de baratas germânicas.
Conta-se periodicamente o número de baratas germânicas mortas. Os resultados encontram-se reunidos no Quadro 1.
Além disso, para comparação, indica-se no quadro 1 os resultados obtidos com iscos envenenados (Exemplo de comparação 1) preparados mediante mistura de 0,1 g de fipronil, 30 g de mel, 20 g de puré de batata e 10 g
de farelo de arroz.
Quadro l
Número de insectos mortos
Tempo Exemplo de Exemplo de Exemplo de
(horas) preparação l preparação 2 comparação 1
6 62 44 20
9 83 80 51
12 88 84 68
24 90 89 80
27 90 80
30 82
48 88
72 90
Exemplo de ensaio N° 2
Em um recipiente de resina acrílica (25cm x 25cm x lOcm) coloca-se uma gaiola de madeira, água, alimento sólido e iscos envenenados após o que se introduz 30 fêmeas adultas de baratas castanhas fumadas (Periplaneta fúlliginosa).
Conta-se periodicamente o número de baratas castanhas fumadas mortas. Os resultados encontram-se reunidos no Quadro 1.
Além disso, para comparação, indicam-se igualmente no quadro 2 os resultados obtidos com iscos envenenados (Exemplo de comparação 1) preparados mediante mistura de 0,1 g de composto (A), 30 g de mel, 20 g de í
I puré de batata e 10 g de farelo de arroz.
Quadro 2
Número de insectos mortos
Tempo Exemplo de Exemplo de Exemplo de
(horas) preparação 1 preparação 2 comparação 2
9 22 1 0
12 24 Ί 1
24 28 26 15
30 30 27 15
48 27 21
72 30 25
96 27
Exemplo de ensaio N° 3
Em um recipiente de plástico (9 cm de diâmetro no fundo) coloca-se uma gaiola de madeira, água, alimento sólido e iscos envenenados após o que se transfere 60 adultos de Pristomvrmex pungens.
Conta-se periodicamente o número de insectos mortos de
Pristomvrmex pungens. Os resultados encontram-se reunidos no Quadro 3.
Quadro 3
Número de msectos mortos
Tempo (horas) Exemplo de preparação 1 Exemplo de preparação 2 Exemplo de comparação 3
24 51 43 7
48 60 48 20 Λ
72 60 52
96 60
Exemplo de ensaio N° 4
Em um recipiente de resma acrílica (25cm x 25cm x lOcm) colocase uma porção de terra, uma gaiola de porcelana, água, folhas de couve e iscos envenenados, após o que se transfere 50 adultos de Armadillidium vulgare.
Conta-se periodicamente o número de msectos mortos de
Armadillidium vulgare. Os resultados encontram-se reunidos no Quadro 4.
Quadro 4
Núme Número de insectos mortos
Tempo (horas) Exemplo de preparação 1 Exemplo de preparação 2
I 21 24
2 40 39
3 46 45
4 49 46
5 50 48
6 50
Como se observa pela leitura dos diferentes resultados dos ensaio, os iscos atractivos para a luta contra insectos nocivos, de acordo com a presente invenção apresentam um excelente efeito de controlo sobre os diversos parasitas nocivos, por exemplo insectos. Além disso, como se verifica a partir dos resultados, dos exemplos de comparação, os iscos envenenados de acordo com a presente invenção apresentam uma muito melhor eficácia do que a das formulações de referência contendo a mesma quantidade de ingrediente activo [composto de fórmula geral (I)].
Os iscos atractivos para a luta contra os parasitas nocivos, por exemplo insectos, de acordo com a presente invenção apresentam um excelente efeito de controlo sobre os diversos parasitas nocivos, por exemplo insectos.

Claims (10)

  1. REIVINDICAÇÕES
    1. Isco atractivo utilizável para controlar os parasitas nocivos, e em especial insectos, que compreende um agente hidratado e um agente activo, caracterizado pelo facto de consistir numa substância de base e num agente gelificante por hidratação e por conter como ingrediente activo um composto de fórmula geral (I):
    (D na qual:
    o símbolo Ri representa um átomo de halogeneo ou um grupo ciano ou metilo;
    o símbolo Rz representa um grupo 4,5-dicianoimidazol-2-ilo ou halogenoalquilo ou um grupo de fórmula geral S(O)nR3i o símbolo Rj representa um grupo alquilo ou halogenoalquilo;
    o símbolo R-i representa um átomo de hidrogénio ou de halogeneo ou um radical de um grupo que consiste em NRjR^, S(O)mR7, C(O)R?,
    CfOjO-R?, alquilo, haloalquilo, ORg e -N=C(R9)(Río);
    os símbolos R? e R..;, representam, cada um, independentemente, um atomo de hidrogénio ou um radical alquilo, halogenoalquilo. C(O)alquilo, aicoxicarbonilo ou S(O)rCFj; ou os símbolos R> e Re podem ser considerados conjuntamente para formar um radical alquileno divalente que pode ser interrompido por um ou mais heteroátomos divalentes, tais como oxigénio ou enxofre;
    o símbolo R? representa um radical alquilo ou halogenoalquilo.
    o símbolo Rg representa um átomo de hidrogénio ou um radical alquilo ou halogenoalquilo;
    o símbolo R9 representa um átomo de hidrogénio ou um radical alquilo;
    o símbolo Rio representa um grupo fenilo ou heteroarilo que pode ser eventualmente insubstituído ou comportar como substituinte(s) um ou mais átomos de halogéneo ou um radical do grupo que consiste em -OH,
    -O-alquilo, -S-alquilo, ciano e alquilo;
    os símbolos Ru e Rn representam, cada um, independentemente um do outro, um átomo de hidrogénio ou de halogéneo ou um grupo CN ou NO2;
    o símbolo Rij representa um átomo de halogéneo ou um grupo halogenoalquilo, halogenoalcoxi, S(O)qCFj ou SF.
    o símbolo X representa um átomo de azoto trívalente ou um radical
    C-R12, fazendo as outras três valências do átomo de carbono parte do núcleo aromático;
    os símbolos m, n, q e r representam, cada um, independentemente um do outro, um número inteiro igual a 0, 1 ou 2, com a condição de, quando o símbolo Ri representa um grupo metilo, então ou o símbolo Rj representa um grupo halogenoalquilo, o símbolo R4 representa um grupo ΝΗ;, o símbolo Rn representa um átomo de cloro, o símbolo Rn representa um grupo CFj e o símbolo X representa um átomo de azoto; ou então o símbolo R? representa um grupo 4,5-dicianoinudazol-2-ilo, o símbolo R4 representa um átomo de cloro, o símbolo Rn representa um átomo de cloro, o símbolo Ru representa um grupo CFj e o símbolo X representa um grupo =C-C1.
  2. 2. Isco de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto de o símbolo Rj representar um grupo ciano; o símbolo R3 representar um grupo halogenoalquilo; o símbolo R_i representar um grupo ΝΉ?; o símbolo X representar um grupo C-Ru; os símbolos Ru e Ru representarem, cada um, mdependentemente, um átomo de halogeneo; e o símbolo R13 representar um radical halogenoalquilo.
  3. 3. Isco de acordo com a reivindicação I, caracterizado pelo facto de o composto de fórmula geral (I) ser o 5-ammo-l-(2,6-dicIoro-4trifluorometil--fenil)-4-trifluorometilsulfinil-3-cianopirazol.
  4. 4. Isco de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto de os parasitas serem insectos.
  5. 5. Isco de acordo com uma qualquer das reivindicações anteriores, caracterizado pelo facto de o agente gelificante ser a goma de Gelano.
  6. 6. Isco de acordo com uma qualquer das reivindicações anteriores, caracterizado pelo facto de se apresentar sob uma forma moldada.
  7. 7. Isco de acordo com uma qualquer das reivindicações anteriores, caracterizado pelo facto de a proporção de agente gelificante para a água se encontrar compreendida na gama de 0,001:99,999 e 50:50 em peso.
  8. 8. Isco de acordo com uma qualquer das reivindicações anteriores, caracterizado pelo facto de compreender I x 10'? - 50% (p/p) de composto de fórmula geral (I), 1 x 10’3 - 99,99% (p/p) de um agente gelificante, 1 x 10‘3 - 99,99% (p/p) de substâncias atractivas e/ou de isco e 0-99,99% (p/p) de outros agentes auxiliares.
  9. 9. Processo para a preparação de um isco envenenado de acordo com a reivindicação l, caracterizado pelo facto de se preparar uma composição liquida que compreende um agente gelificante, água e um composto (A) e de se deixar a composição liquida solidificar com a formação de um gel.
  10. 10. Método para controlar pragas num determinado local, caracterizado pelo facto de compreender a utilizção de um isco envenenado de acordo com a reivindicação 1.
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SI (1) SI9600286B (pt)
WO (1) WO1997011602A1 (pt)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6426333B1 (en) 1996-09-19 2002-07-30 Merial Spot-on formulations for combating parasites
FR2735952B1 (fr) * 1995-06-29 1997-08-01 Rhone Poulenc Agrochimie Procede de controle d'une population d'insectes sociaux
US6998131B2 (en) * 1996-09-19 2006-02-14 Merial Limited Spot-on formulations for combating parasites
TW524667B (en) 1996-12-05 2003-03-21 Pfizer Parasiticidal pyrazoles
DE69922512T2 (de) 1998-07-08 2005-12-15 Kiwicare Corporation Ltd., Bromley Pestizid in gelform
US6149913A (en) * 1998-11-16 2000-11-21 Rhone-Poulenc Ag Company, Inc. Compositions and methods for controlling insects
US6585990B1 (en) 2001-03-05 2003-07-01 Dow Agrosciences, Llc Compositions and devices using a spinosyn compound for control of insects
WO2003074492A2 (en) * 2002-03-05 2003-09-12 Bayer Cropscience S.A. 5-substituted-alkylaminopyrazole derivatives as pesticides
EP1504664A1 (en) * 2003-07-29 2005-02-09 Novartis AG Organic compounds
GB0329314D0 (en) 2003-12-18 2004-01-21 Pfizer Ltd Substituted arylpyrazoles
US7514464B2 (en) * 2003-12-18 2009-04-07 Pfizer Limited Substituted arylpyrazoles
MXPA06011754A (es) * 2004-04-23 2007-01-16 Basf Ag Metodo para combatir las moscas de la fruta.
DE102004054960A1 (de) * 2004-11-13 2006-05-18 Bayer Cropscience Ag Fliegen-Gelköder
JP5134965B2 (ja) * 2005-10-06 2013-01-30 アース製薬株式会社 殺鼠剤組成物および腐乱進行遅延方法
ES2614900T3 (es) 2006-09-14 2017-06-02 Basf Se Composición pesticida
US10398141B1 (en) 2008-01-17 2019-09-03 Rockwell Labs Ltd Breakable nonflowing gel bait
EP2595478A2 (de) 2010-07-20 2013-05-29 Bayer Intellectual Property GmbH Gelköder zur bekämpfung von kriechenden schadinsekten
JP2012067027A (ja) * 2010-09-22 2012-04-05 Sumika Life Tech Co Ltd 水性ゲル組成物、ゲル状殺虫剤、害虫の殺虫方法、並びに、殺虫用具
JP6858393B2 (ja) * 2016-10-11 2021-04-14 フマキラー株式会社 害虫用毒餌剤

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1265044A (en) * 1984-03-14 1990-01-30 Stan J. Flashinski Gelatinized starch matrix insect bait
GB8713768D0 (en) * 1987-06-12 1987-07-15 May & Baker Ltd Compositions of matter
US5547974A (en) * 1985-12-20 1996-08-20 Rhone-Poulenc Agriculture Ltd. Derivatives of N-phenylpyrazoles
AU596186B2 (en) * 1986-06-04 1990-04-26 Clorox Company, The Use of a water vapor releasing device to improve the performance of insecticidal baits against cockroaches
EP0254257A3 (en) * 1986-07-23 1990-06-06 S.C. Johnson & Son, Inc. Insect bait composition
JP2715316B2 (ja) * 1989-04-01 1998-02-18 アース製薬株式会社 昆虫毒餌用ホウ酸製剤
US4988510A (en) * 1989-06-29 1991-01-29 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Insect control system
WO1991007972A1 (en) * 1989-11-29 1991-06-13 S.C. Johnson & Son, Inc. Gelled aqueous insect bait
AU7884291A (en) * 1990-05-14 1991-12-10 Temple University Insect bait station
NO179282C (no) * 1991-01-18 1996-09-11 Rhone Poulenc Agrochimie Nye 1-(2-pyridyl)pyrazolforbindelser til kontroll av skadeinsekter
JP3062263B2 (ja) * 1991-01-31 2000-07-10 株式会社大阪製薬 蟻防除用器具
US5236938A (en) * 1991-04-30 1993-08-17 Rhone-Poulenc Inc. Pesticidal 1-aryl-5-(substituted alkylideneimino)pyrazoles
US5360910A (en) * 1991-04-30 1994-11-01 Rhone-Poulenc Ag Company Pesticidal 1-aryl-5-(substituted alkylideneimino)pyrazoles
JP3715994B2 (ja) * 1993-12-21 2005-11-16 住友化学株式会社 害虫防除剤
DE4343832A1 (de) * 1993-12-22 1995-06-29 Bayer Ag Substituierte 1-Arylpyrazole
IL116148A (en) * 1994-11-30 2001-03-19 Rhone Poulenc Agrochimie Complexible composition for insect control
IL116147A (en) * 1994-11-30 2002-05-23 Aventis Cropscience Sa Complexible composition for insect control
JPH08175910A (ja) * 1994-12-19 1996-07-09 Sumitomo Chem Co Ltd アリ用毒餌剤
GB9507073D0 (en) * 1995-04-05 1995-05-31 Rhone Poulenc Agriculture New method of combating insects
US5614182A (en) * 1995-04-10 1997-03-25 Rhone-Poulenc Inc. Methods of attracting and combatting insects
FR2735952B1 (fr) * 1995-06-29 1997-08-01 Rhone Poulenc Agrochimie Procede de controle d'une population d'insectes sociaux
FR2735950B1 (fr) * 1995-06-29 1997-08-01 Rhone Poulenc Agrochimie Compositions insecticides a base d'un derive de phenylpyrazole pour lutter notamment contre les fourmis
FR2737085B1 (fr) * 1995-07-26 1997-08-22 Rhone Poulenc Agrochimie Associations insecticides d'un oxime carbamate avec un insecticide a groupe pyrazole ou phenylimidazole
FR2739255B1 (fr) * 1995-09-29 1998-09-04 Rhone Merieux Composition antiparasitaire pour le traitement et la protection des animaux de compagnie
AU727980B2 (en) * 1996-04-09 2001-01-04 Rhone-Poulenc Agro Wood glue incorporating an insecticide
ES2239361T3 (es) * 1996-07-23 2005-09-16 Merial Procedimiento y composicion para el tratamiento antiparasitario del entorno de animales.

Also Published As

Publication number Publication date
ES2151324A1 (es) 2000-12-16
DK0853449T3 (da) 2005-08-01
ITMI961976A1 (it) 1998-03-27
HK1004976A1 (en) 1998-12-18
GR1002768B (el) 1997-09-23
FI963865L (fi) 1997-03-28
DE19639859B4 (de) 2006-08-24
AT405514B (de) 1999-09-27
BR9611584A (pt) 1999-04-06
CN1202796A (zh) 1998-12-23
CH691102A5 (fr) 2001-04-30
AU716146B2 (en) 2000-02-17
DE69634573D1 (de) 2005-05-12
BE1009656A7 (fr) 1997-06-03
ATE292380T1 (de) 2005-04-15
SE521106C2 (sv) 2003-09-30
WO1997011602A1 (fr) 1997-04-03
SE9603539D0 (sv) 1996-09-27
DK105796A (da) 1997-03-28
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FR2740006B1 (fr) 1998-04-24
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CN1162079C (zh) 2004-08-18
SI9600286A (en) 1997-10-31
NL1004137C2 (nl) 1997-05-21
ES2239771T3 (es) 2005-10-01
IE960682A1 (en) 2000-08-23
NL1004137A1 (nl) 1997-03-28
FI118321B (fi) 2007-10-15
FI963865A0 (fi) 1996-09-27
FR2740006A1 (fr) 1997-04-25
GB2305607B (en) 1999-06-23
PT853449E (pt) 2005-08-31
SE9603539L (sv) 1997-03-28
GB9620215D0 (en) 1996-11-13
GB2305607A (en) 1997-04-16
NZ319192A (en) 2000-01-28
US5972330A (en) 1999-10-26
JPH0987111A (ja) 1997-03-31
EP0853449B1 (fr) 2005-04-06
KR100474160B1 (ko) 2005-05-16
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FI963800A0 (fi) 1996-09-24
KR19990063806A (ko) 1999-07-26
ATA171496A (de) 1999-01-15
AU7136296A (en) 1997-04-17
EP0853449A1 (fr) 1998-07-22
SI9600286B (en) 2001-12-31
ES2151324B1 (es) 2001-07-01
DE19639859A1 (de) 1997-04-17

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