PT652229E - Oligopeptidos com actividade fungicida - Google Patents

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PT652229E
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Ernesto Signorini
Giovanni Camaggi
Lucio Filippini
Marilena Gusmeroli
Carlo Garavaglia
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Isagro Spa
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Description

DESCRIÇÃO “OLIGOPEPTEDOS COM ACTIVIDADE FUNGICIDA” A presente invenção diz respeito a compostos oligopeptídicos.
Mais particularmente, a presente invenção refere-se a compostos oligopeptídicos com actividade antifúngica elevada, a um processo para a sua preparação e à sua utilização no domínio agrícola como fungicidas.
Por consequência, o objecto da presente invenção são compostos oligopeptídicos de fórmula geral (I): K-[-A-]z-[-B-]w-L (I) na qual: - os símbolos z e w representam, cada um, o número 1; - o símbolo A representa um radical aminoacídico de fórmula geral (II): R' 0
! I
R na qual : o símbolo Ra representa um radical alquilo C3 de cadeia linear ou ramificada; - o símbolo R’ representa um átomo de hidrogénio; o símbolo B representa um radical aminoacídico de fórmula geral (III) : 7&gt;f 2 R* ' 0 I l -N—CH—CCH2)b—C- (III) CCH2)n
I *b na qual: - o símbolo Rb representa um radical fenilo, podendo o referido radical fenilo ser eventualmente substituído; - os símbolos m e n representam, cada um, o número 0; o símbolo R” representa um átomo de hidrogénio; o símbolo L representa um radical de fórmula geral (IV): R1 /
na qual: - o símbolo E representa uma cadeia alquilémca ou haloalquilénica em CrCg linear ou ramificada; uma cadeia omega-oxa-C2-C8-alquílica; - o símbolo R1 representa um átomo de hidrogénio; ou um radical cicloalquilo C3-C6; um radical fenilo ou um radical heterocíclico aromático, sendo os referidos radicais fenilo e heterocíclico também eventualmente substituídos; - o símbolo R2 representa um átomo de hidrogénio; um radical carboxialquilo 3 C2-C6 de cadeia linear ou ramificada; um radical carbamoílo C2-C6 de cadeia linear, ramificada ou cíclica, um radical ciano; ou um átomo de halogéneo escolhido de entre flúor, cloro e bromo, - o símbolo X representa um radical -0-; um radical de fórmula geral -N(R3)-ou um radical de fórmula geral -N(R4)-; em que : o símbolo R3 representa um átomo de hidrogénio; um radical alquilo ou alcoxi em C1-C3; ou, conjuntamente com 0 símbolo Ri, representa uma ligação directa ou uma cadeia alquilénica em C2-C4; o símbolo R4 representa um átomo de hidrogénio; um radical alquilo C1-C3; ou, conjuntamente com 0 símbolo Rj, representa uma ligação directa; o símbolo K representa um radical alquilo C[-C4 de cadeia linear ou ramificada; ou um grupo protector de fórmula geral (V): R6 C V) _C0-Y-M-R5 na qual: - o símbolo Y representa um átomo de oxigénio; ou uma ligação directa; - o símbolo M representa uma cadeia alquilénica ou haloalquilénica em C|-C8, linear, ramificada ou cíclica; ou uma ligação directa; - o símbolo R5 representa um átomo de hidrogénio; um radical fenilo eventualmente substituído; um radical fenoxi eventualmente substituído, um radical tiazólico eventualmente substituído; um radical carbamoílo C2-C6 de 4 cadeia linear, ramificada ou cíclica, um radical carbalcoxi Ci-C6 de cadeia linear, ramificada ou cíclica; ou um radical ciano; - o símbolo R6 representa um átomo de hidrogénio; um radical alcoxi ou haloalcoxi em C1-C3; um radical acetato; um radical acetamídico; ou um átomo de halogéneo escolhido de entre flúor, cloro e bromo; apropriados para utilização como agentes antifúngicos em agricultura, com a condição de quando os símbolos Y e M representarem simultaneamente ligações directas, o símbolo R&quot; representa um átomo de hidrogénio; um radical fenilo substituído; um radical fenoxi eventualmente substituído; um radical tiazólico eventualmente substituído; um radical carbamoílo em C2-Ce de cadeia linear, ramificada ou cíclica; um radical carbalcoxi em CVCe de cadeia linear, ramificada ou cíclica; ou um radical ciano. A estrutura de fórmula geral (I) contém dois ou mais centros de quiralidade. A finalidade da presente invenção é tomar em consideração ambos os compostos isomericamente puros de fórmula geral (I), bem como as suas misturas.
Os compostos de fórmula geral (I) tal como reivindicados na reivindicação 17 são utilizados como agentes antifúngicos para fins agrícolas.
Por “radical heterocíclico aromático”, entende-se um radical heterocíclico aromático pentagonal ou hexagonal, o qual contém entre 1 e 3 heteroátomos, os quais podem ser iguais ou diferentes uns dos outros, e são escolhidos de entre azoto, oxigénio e enxofre.
Quando se descreve um radical fenilo ou um radical heterocíclico aromático, como sendo “eventualmente substituído”, deve entender-se que o 5 referido radical pode ser substituído por um ou mais átomos de halogéneo, os quais podem ser iguais ou diferentes uns dos outros e são escolhidos de entre flúor, cloro, bromo e iodo, ou por um ou mais grupos, os quais podem ser iguais ou diferentes uns dos outros, e são escolhidos de entre radicais alquilo ou haloalquilo em C1-C5 de cadeia linear ou ramificada, radicais alcoxi ou haloalcoxi em CrCs de cadeia linear ou ramificada; radicais cicloalquilo ou cicloalcoxi em C3-C6; radicais carbalcoxi em C2-C5; radicais ciano; radicais metilenodioxi de fórmula geral (VI) : -0 R7 na qual: — os símbolos R7 e R8, iguais ou diferentes um do outro, representam, cada um, um átomo de hidrogénio ou um átomo de flúor; ou um radical alquilo ou haloalquilo em
CrC3.
Quando se descreve um radical fenoxi ou um radical tiazólico como sendo eventualmente substituído, deve entender-se que o referido radical pode ser substituído por um ou mais átomos de halogéneo, os quais podem ser iguais ou diferentes uns dos outros, escolhidos de entre flúor, cloro, bromo e iodo, ou por um radical metilo ou trifluorometilo.
Um exemplo de radicais Ra, quando o símbolo Ra representa um radical alquilo, é isopropilo.
Exemplos de radicais aminoacídicos representados por A, quando o símbolo Ra representa um radical alquilo, são (entre parêntesis rectos, refere-se a
forma abreviada que deriva da simbologia internacional utilizada para os péptidos): L-Valina (-L[Val]-&gt;, DL-Valina (-DL[Val]-), D-Valina (-D[Val]-).
Exemplos de radicais heterocíclicos aromáticos pentagonais ou hexagonais que, contêm entre 1 e 3 heteroátomos, que podem ser iguais ou diferentes uns dos outros, e são escolhidos de entre azoto, oxigénio e enxofre, são : piridina, pirimidina, pirrol, imidazol, triazol, tiazol, oxazol, isooxazol, e assim por diante.
Exemplos de radicais amidoacídicos representados pelo símbolo B, quando o símbolo Rb representa um radical fenilo eventualmente substituído e o símbolo n representa o número 0, são : D-Fenilglicina (-D[Phg]~), DL-Fenilglicina (-DL[Phg]-), DL-p-Cl-Fenilglicina (-DL[Phg](4-Cl)-)-
Exemplos de L, quando o símbolo X representa um átomo de oxigénio, são : metoxi, etoxi, isopropoxi, terc.-butoxi, benziloxi.
Exemplos de L, quando o símbolo X representa um radical de fórmula geral -N(R3)-, são : metilamino, isopropilamino, butilamino, octilamino, Ν,Ν-dimetilamino, piperidilo, morfol-4-ilo, benzilamino, 4-clorobenzilamino, 2,4-diclorobenzilamino, a-metil-4-clorobenzilamino, a-metil-4-bromobenzilamino, a-metil-4-metoxi-benzilammo, a-mebl-4-trifluorometilbenzilamino, tiazol-2-ilamino, imidaz-2-ilamino, a-cianobenzilamino, α-cianoisopropilamino, a-carbometoxi-etilamino, a-carboisopropoxi-etilammo, α-carbometoxiisobutilamino, 2-carbo-isopropoxipirrolid-1 -ilo, a-(N-metilcarbamoíl)-etilamino, a-carbamoíl-etilamino, 2-(N,N-dimetilcarbamoílpirrolid-1 -ilo), 2-(N,N-dimetilcarbamoílpiperid-1 -ilo), e assim por diante.
Exemplos de L, quando o símbolo X representa um radical de fórmula 7 geral -N(R4)-0-, são : metoxiamino, benziloxiammo, N-metil-N-benziloxiamino, e assim por diante.
Exemplos de K, quando o símbolo Y representa um átomo de oxigénio, são carbometoxi, carboisopropoxi, carboisobutoxi, carbo-terc.-butoxi, carbobenziloxi, carbofenoxi, e assim por diante.
Exemplos de K, quando o símbolo Y representa uma ligação directa, são : acetilo, isobutanoílo, benzoílo, ciclopropanoílo, 2-metoxi-propanoílo, 2-acetamidopropanoílo, 2-carbometoxiacetilo, e assim por diante.
Compostos de fórmula geral (I) não ilustrados nos exemplos, mas igualmente interessantes no tocante à sua actividade fungicida, são (os compostos referidos mais abaixo no seguimento, são representados de acordo com a simbologia internacional utilizada para os péptidos) :
Me2-CH-0-C0-[Val]-[Phg]-0-Me;
Me2-CH-0-CO-[Val]-[Phg]-0-CH-Me2,
Me2-CH-0-C0-[Val]-[Phg]-0-CH(Me)-C0-NH-iPr;
Me2-CH-0-CO-[Val]-[Phg]-0-CH(Me)-CO-piperidilo,
Me2-CH-0-C0-[ V al] - [Phg] -N(Me)-Me;
Me2-CH-0-CO-[Val]-[Phg]-piperidilo,
Me2-CH-0-CO-[Val]-[Phg]-NH-CH(Me)-pCl-fenilo;
Me3-C-0-C0- [ V al]- [Phg] -NH-C H(Me)-pCl-fenilo; Me2-CH-CH2-0-CO-[Val]-[Phg]-NH-CH(Me)-pCl-fenilo; C6H5-0-CO-[Val]-[Phg]-NH-CH(Me)-pCl-fenilo, C6H5-CH2-0-CO-[Val]-[Phg]-NH-CH(Me)-pCl-femlo;
Me2-CH-0-CO-[Val]-[Phg]-NH-CH(Me)-tiazol-2-ilo;
Me2-CH-0-CO-[Val]-[Phg]-NH-CH(Me)-imidazol-2-ilo;
Me2-CH-0-C0-[Val]-[Phg]-N — CH-CO-N(Me)-metilo; \ / (CH2)3
Me2-CH-C0-[Val]-[Phg]-0-CH-Me2;
Me-CH(0-Ac)-C0-[Val]-[Phg]-0-CH-Me2; Me-CH(0-Me)-C0-[Val]-[Phg]-0-CH-Me2; fenilo-CH(Me)-CO-[ V al]- [Phg] -0-C H-Me2; cicloPr-CO-[Val]-[Phg]-0-CH-Me2.
Os compostos de fórmula geral (I) de acordo com a presente invenção podem ser obtidos recorrendo a diversos processos.
Quando o símbolo K não representa um átomo de hidrogénio, pode obter-se os compostos de fórmula geral (I) por meio de um processo que pode ser ilustrado esquematicamente como segue (i) : K-[-A-]z-OH + H2N-[-B-]w-L K-[-A-]z-[-B-]w-L (i) (VII) (VIII) (I) em que os símbolos K, A, z, B e w têm os significados definidos antes (o símbolo K não representa um átomo de hidrogénio). A reacção de condensação esquematizada anteriormente (i), realiza-se fazendo reagir os derivados aminoacídicos de fórmula geral (VII) com um agente de condensação tal como, por exemplo, diciclo-hexilcarbodiimida ou carbonildiimidazol, na presença de um solvente polar, por exemplo, tetra-hidrofurano, e adicionando subsequentemente os derivados aminacídicos de
fórmula geral (VIII). Realiza-se a reacção a uma temperatura compreendida na gama entre -10°C e a temperatura ambiente.
Após a adição do derivado aminoacídico de fórmula geral (VIII), mantém-se a solução com agitação durante cerca de 10-15 horas. Purifíca-se normalmente o composto resultante de fórmula geral (I) mediante cristalização a partir de um solvente apropriado tal como, por exemplo, éter etílico, éter isopropílico, metanol, isopropanol, e assim por diante, ou a partir de uma mistura de solventes tal como, por exemplo, éter etílico / metanol, acetato de etilo / hexano, e assim por diante.
Quando o símbolo z representa o número 1, obtém-se o derivado aminoacídico de fórmula geral (Vila) por meio de um processo que pode ser esquematizado como segue (ii) : K-Cl + H2N -[-A-l-OH K-[-A-]-OH (ú) (IX) (X) (Vila) na qual os símbolos K e A têm os significados definidos antes (o símbolo K não representa um átomo de hidrogénio).
Pode realizar-se a reacção de condensação (ii) esquematizada anteriormente, entre o cloreto de fórmula geral (IX) e o derivado aminoacídico de fórmula geral (X) tanto na presença de solventes próticos tais como, por exemplo, água, como na presença de bases orgânicas tais como, por exemplo, trietilamina ou Ν,Ν-dimetilanilina bem como na presença de bases inorgânicas tais como, por exemplo, carbonato de hidrogénio e sódio ou hidróxido de sódio, a uma temperatura compreendida na gama entre -15°C e +25°C. 10
Quando o símbolo w representa o número 1, obtém-se o derivado aminoacídico de fórmula geral (VlIIa) por meio de um processo que pode ser ilustrado esquematicamente como segue (iv): BOC-HN-[-B-]-0-H + H-L -&gt; BOC-HN-[B-]-L -» H2N-[-B-]-L (iv) (XIII) (XIV) (XV) (VlIIa) em que os símbolos B e L têm os significados definidos antes.
Realiza-se a reacçao (iv) ilustrada esquematicamente acima, entre o derivado aminoacídico de fórmula geral (XIII), protegido na sua função amina por meio de um grupo benzilcarboxi (BOC) e um composto de fórmula geral (XIV), procedendo de acordo com as mesmas condições que foram descritas para a reacção ilustrada no Esquema (i). O grupo protector (BOC) no composto resultante de fórmula geral (XV) é eliminado subsequentemente mediante hidrólise ácida em acetato de etilo, à temperatura ambiente, conforme referido em Bulletin of Chemical Society Japanese (1977), pág. 718.
Os aminoácidos [A] e [B], quando não forem produtos comerciais, podem ser preparados de acordo com o que se encontra descrito em documentos publicados, tais como, por exemplo, em Houben-Weyl, “Methoden der Organischen Chemie”, Vol. 15 : Synthese von Peptiden I e Π, (1974); Greenstein-Winitz, “Chemistry of The Aminoacids”, (1961), John Wiley Inc.; Synthetic Communications (1993) pág. 349 - 356; Tetrahedron Letters (1975), pág. 4393 - 4394; Tetrahedron Letters (1988), pág. 6465 - 6466.
Os compostos de fórmula geral (I) mostram uma actividade fungicida particularmente elevada contra fungos fitopatogénicos que atacam as vinhas, a 11 beterraba sacarina, os cereais, as cucurbitácias e as colheitas de pomares.
As doenças das plantas que podem ser combatidas através dos compostos de fórmula geral (I) de acordo com a presente invenção são, por exemplo, as seguintes : — Plasmopara vitícola em vinhas; — Sphaerotheca fuliginea em cucurbitácias; — Phvthium em colheitas de horticultura; — Phvtophthora spp. em colheitas de horticultura; — Helminthosporium teres nos cereais; — Erisyphe graminis em cereais; — Puccinia spp. em cereais; — Septoria spp. em cereais; — Rhynchosporium em cereais; — Podosphera leucotricha em cereais; — Uncinula necator em vinhas; — Venturia spp. em árvores de fruto; — Pyricularia orvzae no arroz; — Botrytis cinerea: — Fusarium spp. nos cereais, e assim por diante.
Os compostos de fórmula geral (I) são susceptíveis de desempenhar uma acção fungicida com carácter tanto curativo como preventivo e, adicionalmente, apresentam uma baixa toxicidade para as plantas, ou não apresentam mesmo qualquer toxicidade.
Para usos práticos em agricultura, é frequentemente útil ter-se í
I i composições fungicidas disponíveis que contenham um ou mais compostos de i
I j fórmula geral (I), eventualmente também sob a forma de uma mistura de isómeros,
I | como substância activa. i j
Pode realizar-se a aplicação destas composições ou sobre quaisquer partes da planta, por exemplo, sobre as folhas, os troncos, os ramos e as raízes, ou sobre as mesmas sementes antes da sementeira, ou igualmente ao local onde a planta j se desenvolve.
Podem usar-se composições que aparecem sob a forma de pós secos, pós molháveis, concentrados emulsionáveis, microemulsões, pastas, granulados, soluções, suspensões e assim por diante : a escolha do tipo de composição dependerá do uso específico.
Preparam-se as composições recorrendo a quaisquer modalidades conhecidas da técnica anterior, por exemplo, mediante diluição ou dissolução das substâncias activas com um meio solvente e/ou um diluente sólido, eventualmente na presença de agentes tensioactivos.
Como diluentes sólidos, ou veículos, podem utilizar-se os seguintes : sílica, argila da China, bentonite, talco, farinha fóssil, dolomite, carbonato de cálcio, magnésia, giz, argilas, silicato sintético, atapulgite, sepiolite.
Como diluentes líquidos, como é evidente, para além da água, podem utilizar-se diversos solventes, por exemplo, aromáticos (xilenos ou misturas de alquilbenzenos), cloroaromáticos (clorobenzeno), parafinas, (fracções de petróleo), álcoois (metanol, propanol, butanol, octanol, glicerol), aminas, amidas 13 (N, N-dimetil formamida, N-metilpirrolidona), cetonas (ciclo-hexanona, acetona, acetofenona, isoforona, etilamilcetona), ésteres (acetato de isobutilo).
Como agentes tensioactivos, podem utilizar-se sódio, cálcio, trietinolamina ou sais de trietilamina de alquilsulfonatos, alquilarilsulfonatos, alquilfenóis polietoxilados, álcoois gordos condensados com óxido de etileno, ácidos gordos polioxietilados, ésteres de sorbitol polioxietilados, sulfonatos de lignina.
As composições podem também conter aditivos especiais para fins particulares tais como, por exemplo, promotores da adesão, tais como goma arábica, álcool polivinílico, polivinilpirrolidona.
Se assim se desejar, às composições de acordo com a presente invenção podem também adicionar-se outras substâncias compatíveis, tais como, por exemplo, fungicidas, fito-reguladores, antibióticos, herbicidas, insecticidas, fertilizantes. A concentração de substância activa na referida composição anterior pode variar entre limites afastados, de acordo com o composto activo, a cultura, a praga, as condições ambientais e o tipo de formulação adoptáda.
De uma maneira geral, a concentração de substância activa encontra-se compreendida na gama entre 0,1 % e 95 %, de preferência entre 0,5 % e 90 %.
Referem-se os exemplos seguintes a título ilustrativo e os mesmos não devem ser construídos como limitativos da presente invenção. EXEMPLO 1 Síntese de N-fterc. -butiloxicarbonil)-L-valinil-DL-fenilglicina-4-clorofeniletilamida 14 147&lt;f (Composto N° 1)
Adiciona-se 1,3 g de carbonildiimidazol a uma solução de 1,5 g de terc.-butiloxicarbonil-L-valina em 10 cm3 de tetra-hidrofurano, com agitação e sob corrente de azoto.
Decorridos 20 minutos à temperatura de 25°C, adiciona-se gota a gota, no decurso de 5 minutos, 2,0 g de DL-fenil-glicina-4-clorofeniletilamida em 5 cm3 de tetra-hidrofurano.
Após deixar com agitação durante a noite, adiciona-se a mistura reaccional gota a gota a 100 cm3 de água e extrai-se com (2 x 50 cm3) de acetato de etilo. Lava-se a fase orgânica com água e seca-se então cuidadosamente sobre sulfato de sódio após o que se evapora sob vazio.
Purifica-se o produto bruto resultante mediante cristalização, utilizando éter etílico como solvente.
Obtém-se 1,3 g do composto desejado, com um rendimento de 40 % ([cc]d(CH2C1:) = -14,20°). EXEMPLOS 2 - 32
Procedendo de maneira análoga ao Exemplo 1, prepararam-se os compostos números 2 - 32, cujas estruturas se encontram referidas nos quadros 1 - 4, conjuntamente com os seus resultados da análise elementar. EXEMPLO 33
Determinação da actividade fungicida preventiva contra o míldeo penuiento das vinhas (Plasmopara vitícola!
Tratam-se mediante pulverização folhas de plantas de vinha de variedade 15
Dolcetto, desenvolvidas em vasos num ambiente condicionado (20 ± Γ, humidade relativa 70 %), sobre ambas as faces das folhas com os compostos 1-32 em uma solução de água-acetona para acetona a 20 % em volume.
Após um repouso durante 24 horas num ambiente condicionado, pulverizam-se ambas as faces das folhas das plantas com uma suspensão aquosa de conídeos de Plasmopara vitícola (200 000 conídios por cm3).
Mantêm-se as plantas num ambiente saturado de humidade, à temperatura de 21°C, durante o tempo de incubação do fungo.
No final deste intervalo de tempo (7 dias), avalia-se a actividade fungicida de acordo com uma escala de avaliação percentual entre 100 (planta saudável) e 0 (planta completamente infectada).
Todos os compostos sintetizados apresentam uma taxa de controlo mais elevada do que 90, para a sua concentração de utilização de 500 ppm. EXEMPLO 34
Determinação da actividade fungicida preventiva contra o míldio pulverulento do pepino (Sphaerotheca fuliginea)
Tratam-se mediante pulverização folhas de pepino da variedade Marketer, desenvolvidas em vasos no interior de um ambiente condicionado (20 ± 1°C, humidade relativa 70 %), em ambas as faces das suas folhas com os compostos 1-32 em uma solução de acetona-água para acetona a 20 % em volume.
Após uma estada de 24 horas em ambiente condicionado, pulverizam-se ambas as faces das folhas das plantas com uma suspensão aquosa de conídios de Sphaerotheca fuliginea (200 000 conídios por cm3). 16
Mantêm-se as plantas num ambiente saturado de humidade, à temperatura de 21°C, durante o tempo de incubação do fungo.
No final deste intervalo de tempo (8 dias), avalia-se a actividade fungicida de acordo com uma escala de avaliação percentual de 100 (planta saudável) até 0 (planta completamente infectada).
Todos os compostos sintetizados apresentaram uma taxa de controlo superior a 90, para a sua concentração de utilização de 1000 ppm. 17'
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Quadro 1
Compostos de fórmula geral (I), na qual :zew=l,n = 0,X = -N(R3)-. COMPOSTO K L ANÁLISE ELEMENTAR N° C %, teórico H %, teórico N %, teórico 1 (CH3)3-C-0-C0- -L[Val]- -DL[Phg]- -NH-CH(CH3)-(4C1)C6H5 63,92 (63,99) 7,10 (7,02) 8,57(8,61) 2 (CH3)3-C-0-C0- -L[Val]- -D[Phg]- -NH-CH(QI3X4 C1 )C6H5 63,95 (63,99) 7,00 (7,02) 8,66 (8,61) 3 (CH3)3-C-0-CO- -L[Val]- -DL[Phg]- -NH-CH(CH3)3 64,41 (64,43) 8,45 (8,50) 10,82 (10,73) 4 (CH3)3-C-0-C0- -L[Val]- -DL[Phg]- -NH-CH(CN)-C6H, 67,28 (67,22) 6,95 (6,94) 12,00(12,06) 5 (CH3)3-C-0-C0- -L[VaI]- -DL[Phg]- -NH-CH3(4C1)C6R, 63,30 (63,35) 6,83 (6,80) 8,91 (8,86) 6 (CH3)3-C-0-C0- -L[ValJ- -DL[Phg]- -NH-a'F&lt;4ai-0)C6R, 66,49 (66,50) 7,50 (7,51) 9,00 (8,95) 7 (CH3)3-C-0-CO- -L[Val]- -DL[Phg]- -NH-CH(CH3)2-CN 63,39 (63,44) 7,70 (7,74) 13,48(13,45) 8 (CH3)3-C-0-C0- -D[Val]- -DL[Phg]- (+}mích;ch3)-(4CI)C5H) 63,94 (63,99) 6,99 (7,02) 8,65 (8,61) 9 (CH3)3-C-0-CO- -D[Val]- -DL[Phg]- (-)MiCH(CH3X4CDC6H4 64,02 (63,99) 7,00 (7,02) 8,64 (8,61) 10 (CH3)j-C-0-C0- -L[Val]- -DL[Phg]- -N(CH3)-CH3 63,62 (63,64) 8,25 (8,28) 11,18(11,13) 11 (CH3)3-C-0-CO- -L[VaI]- -DL[Phg]- -NH-CH(C6H5)-C4H5 72,26 (72.21) 7,19(7,23) 8,09 (8,15) 12 (CH3)3-C-0-C0- -L[Val]- -DL[Plig]- -NH-(CH3)2-CH3 67,67 (67,65) 9,30 (9,39) 9,18 (9,10) 13 (CH3)3-C-0-C0- -L[Val]- -DL[Phg]- -NH-CH3(2,4C1;)C6H4 59,11 (59,06) 6,17(6,15) 8,23 (8,26) 14 (CHj)3-C-0-CO- -L[Val]- -DL[Phg]- -NH-(CH3)2-(4C1)C6H4 63,95 (63,99) 6,95 (7,02) 8,58(8,61) 15 (CH3)3-C-0-C0- -L[Val]- -DL[Phg]- -N-(CH3)3-0 (CH3): 63,07 (62,99) 8,02 (7,93) 10,12(10,02) 16 (CH3)3-C-0-CO- -L[Val]- -DL[Phg]- 58,60 (58,65) 6,38 (6,44) 7,88 (7,89) 17 c4h6-o-co- -L[Val]- -DL[Phg]- 4M&lt;rç&lt;^X4CI)Gft 66,30 (66,20) 6,01 (5,95) 8,35 (8,27) 18 QUADRO 2
Compostos de fórmula geral (I) em que :zew=l,n = 0, X - -O- COMPOSTO K L .ANÁLISE ELEMENTAR N° C %, teórico H %, teórico N %. teórico 18 (CH3)3-C-0-C0- -L[Val]- -D[Plig]- -o-ch3 62,60 (62,62) 7,69(7,74) 7,72 (7,69) 19 (CH3)3-C-0-CO- -L[Val]- -L[Phg]- -o-ch3 62,50 (62,62) 7,71 (7,74) 7,63 (7,69) 20 (CH3)3-C-0-C0- -L[Val]- -DLfPhg]- -O-0H(CH3); 64,34 (64,26) 8,31 (8,22) 7,04(7,14) 21 (CH3)3-C-0-C0- -L[Val]- -DfPhg]- -0-CH(CH3): 64,22 (64,26) 8,17(8,22) 7,13 (7,14) 22 (CH3)3-C-0-C0- -D[Val]- -DLfPhg]- -0-CH(CH3)2 64,22 (64,26) 8,23 (8,22) 7,15 (7,14) 23 (CH3)3-C-0-C0- -L[Val]- -DL[Phg](4Cl)- -0-CH(CH3): 59,16 (59,08) 7,39 (7,32) 6,50(6,56) 24 (CH3&gt;ato-co- -L[Val]- -DfPhg]- -0-CH(CHj)2 64,28 (64,26) 8,28 (8,22) 7,09 (7,14) QUADRO 3
Compostos de fórmula geral (I) em que :zew=l,n = 0, outros exemplos para K composto K -[*A-],- -f-B-Lv- L .ANÁLISE ELEhIENTAR N° C %, teórico H %, teórico N %, teórico 25 C2H3-0-(C0)2- -LfValJ- -DLfPhg]- -NH-CH;aL)-(4Cl)C6H4 61,49 (61,53) 6,13 (6,20) 8,65(8,61) 26 CHjOOOCHtOO- -LfVal]- -DLfPhg]- -NHCH(CHÍ)-(4C1)C6IL 61,56(61,53) 6,25 (6,20) 8,62(8,61) 27 Cíc1oC3Hj-CO- -LfVal]- -DLfPhg]- -NH-CH(CH3)-(4C1)C6H4 65,87(65,85) 6,66 (6,63) 9,17(9,22) 28 Cíc1oC3Hj-CO- -LfVal]- -DfPhg]- -OCH(CH3)2 66,62 (66,64) 7,79 (7,83) 7,70 (7,77) 29 QftCPtCHjl-CO- -LfVal]- -DfPhg]- -OCH(CHj)2 70,81 (70,73) 7,68 (7,60) 6,54 (6,60) QUADRO 4
Compostos de fórmula geral (I) composto K -[-A-]z- -f-B-]w- L .ANÁLISE ELEMENTAR N° C %, teórico H °/o, teórico N %, teórico 30 (CH3)3-C-0-C0- -LfVal]- -DLfPhg]- -0-CH(CH3)-(4Cl)C6H4 63,83 (63,86) 6,76 (6,80) 5,75 (5,73) 31 (CH3)3-C-0-C0- -LfVal]- -DLfPhg]- -NHOCHH4iPro)C6H4 65,51 (65,48) 7,67(7,65) 8,12(8,18) 32 (CH3)3-C-0-C0- -LfVal]- -DLfPhg]- -OCNfCHiiJOO-ípiperidilo) 63,79 (63,78) 8,10(8,03) 8,59(8,58)
JOSÉ DE SAMPAIO
A.Q.P.L
Rua do Salitre, 195, r/c-Drt. -1250 LISBOA

Claims (17)

  1. REIVINDICAÇÕES 1. Compostos oligopeptídicos de fórmula geral (I): K-[-A-]z-[-B-]w-L (I) na qual: - os símbolos z e w representam, cada um, o número 1; - o símbolo A representa um radical aminoacídico de fórmula geral (II) : R' 0 ! I a R na qual: o símbolo Ra representa um radical alquilo de cadeia linear ou ramificada; - o símbolo R’ representa um átomo de hidrogénio; - o símbolo B representa um radical aminoacídico de fórmula geral (III) : R* ' 0 I I -N CH—ÍCH2)e—c- (111} cch2)„ na qual: - o símbolo Rb representa um radical fenilo, podendo o referido radical femlo ser eventualmente substituído; os símbolos m e n representam, cada um, o número 0; - o símbolo R” representa um átomo de hidrogénio; - o símbolo L representa um radical de fórmula geral (IV): /
    na qual: - o símbolo E representa uma cadeia alquilénica ou haloalquilénica em Ci-C8 linear ou ramificada; uma cadeia omega-oxa-C2-Cs-alquílica; - o símbolo R1 representa um átomo de hidrogénio; ou um radical cicloalquilo C3-Q, um radical fenilo ou um radical heterocíclico aromático, sendo os referidos radicais fenilo e heterocíclico eventualmente substituídos; - o símbolo R2 representa um átomo de hidrogénio; um radical carboxialquilo C2-C6 de cadeia linear ou ramificada; um radical carbamoílo C2-C6 de cadeia linear, ramificada ou cíclica; um radical ciano; ou um átomo de halogéneo escolhido de entre flúor, cloro e bromo; - o símbolo X representa um radical -O-, um radical de fórmula geral -N(R3)- ou um radical de fórmula geral -N(R4)-; em que : o símbolo R3 representa um átomo de hidrogénio; um radical alquilo ou alcoxi em C1-C3, ou, conjuntamente com o símbolo Ri, representa uma 3 ligação directa ou uma cadeia alquilénica em C2-C4; o símbolo R4 representa um átomo de hidrogénio; um radical alquilo em Ci-C3; ou, conjuntamente com o símbolo Ri, representa uma ligação directa; - o símbolo K representa um radical alquilo C1-C4 de cadeia linear ou ramificada; ou um grupo protector de fórmula geral (V): R* na qual: - o símbolo Y representa um átomo de oxigénio; ou uma ligação directa; - 0 símbolo M representa uma cadeia alquilénica ou haloalquilénica em CYC8, linear, ramificada ou cíclica; ou uma ligação directa, - o símbolo R5 representa um átomo de hidrogénio; um radical fenilo eventualmente substituído; um radical fenoxi eventualmente substituído; um radical tiazólico eventualmente substituído; um radical carbamoílo C2-C6 de cadeia linear, ramificada ou cíclica; um radical carbalcoxi Ci-C6 de cadeia linear, ramificada ou cíclica; ou um radical ciano; - o símbolo R6 representa um átomo de hidrogénio; um radical alcoxi ou haloalcoxi em Ci-C3; um radical acetato, um radical acetamídico, ou um átomo de halogéneo escolhido de entre flúor, cloro e bromo; apropriados para utilização como agentes antifungicos em agricultura, com a condição de quando os símbolos Y e M representarem simultaneamente ligações directas, o símbolo R5 representa um átomo de hidrogénio; um radical fenilo substituído; um radical fenoxi eventualmente substituído; um radical tiazólico eventualmente substituído; um radical carbamoílo em C2-C6 de cadeia linear, ramificada ou cíclica; um radical carbalcoxi em CpCé de cadeia linear, ramificada ou cíclica; ou um radical ciano.
  2. 2. Compostos de acordo com a reivindicação 1, em que o radical heterocíclico aromático é um radical heterocíclico aromático pentagonal ou hexagonal contendo 1 a 3 heteroátomos, os quais podem ser iguais ou diferentes uns dos outros, escolhidos de entre azoto, oxigénio e enxofre.
  3. 3. Compostos de acordo com a reivindicação 1, em que o radical fenilo e o radical heterocíclico aromático são substituídos por um ou mais átomos de halogéneo, os quais podem ser iguais ou diferentes uns dos outros, e são escolhidos de entre flúor, cloro, bromo e iodo, ou por um ou mais grupos, que podem ser iguais ou diferentes uns dos outros, e são escolhidos de entre radicais alquilo ou haloalquilo CrC5 de cadeia linear ou ramificada, radicais alcoxi ou haloalcoxi em C1-C5 de cadeia linear ou ramificada; radicais cicloalquilo ou cicloalcoxi em C3-C6, radicais carbalcoxi em C2-C5, radicais ciano; radicais metilenodioxi de fórmula geral (VI) : -0 R7 \ / c cvn / \ -0 R3 na qual: 7kf 5 os símbolos R7 e Rs, iguais ou diferentes, representam, cada um, um átomo de hidrogénio ou de flúor; ou um radical alquilo ou haloalquilo em C1-C3.
  4. 4. Compostos de acordo com a reivindicação 1, em que o radical fenoxi ou o radical tiazólico são substituídos por um ou mais átomos de halogéneo, os quais podem ser iguais ou diferentes uns dos outros, e são escolhidos de entre átomos de flúor, cloro, bromo e iodo, ou por um radical metilo ou trifluorometilo.
  5. 5. Compostos de acordo com a reivindicação 1, em que o símbolo Ra representa um grupo isopropilo.
  6. 6. Compostos de acordo com a reivindicação 1, em que os radicais aminoacídicos A, quando o símbolo Ra representa um radical alquilo são : L-Valina (-L[Val]-), DL-Valina (-DL[Val]-), D-Valma (-D[Val]-).
  7. 7. Compostos de acordo com a reivindicação 2, em que os radicais heterocíclicos aromáticos pentagonais ou hexagonais contendo 1 a 3 heteroátomos, que podem ser iguais ou diferentes uns dos outros, e são escolhidos de entre azoto, oxigénio e enxofre, são : piridina, pirimidina, pirrol, imidazol, triazol, tiazol, oxazol, isooxazol.
  8. 8. Compostos de acordo com a reivindicação 1, em que os radicais aminoacídicos B, quando o símbolo Rb representa um radical fenilo eventualmente substituído e o símbolo n representa o número 0, são : D-fenilglicina (-D[Phg]-), DL-fenilglicina (-DL[Phg]-), DL-pCl-fenilglicina (-DL[Phg](4-Cl)-).
  9. 9. Compostos de acordo com a reivindicação 1, em que o símbolo L, quando o símbolo X representa um átomo de oxigénio, representa : metoxi, etoxi, isopropoxi, terc.-butoxi, benziloxi. 6
  10. 10. Compostos de acordo com a reivindicação 1, em que o símbolo L, quando o símbolo X representa um radical de fórmula geral -N(R3)-, representa : metilamino, isopropilamino, butilammo, octilamino, N,N-dimetilamino, piperidilo, morfol-4-ilo, benzilamino, 4-clorobenzilamino, 2,4-diclorobenzilamíno, a-metil-4-clorobenzilamino, a-metil-4-bromobenzilamino, a-metil-4-metoxi--benzilamino, a-metil-4-trifluorometilbenzilamino, tiazol-2-ilamino, imidaz-2-ilamino, a-cianobenzilamino, a-cianoisopropilamino, a-carbometoxí-etilamino, a-carbo-ísopropoxi-etilamino, α-carbometoxiisobutilamino, 2-carbo-isopropoxipirrolid-1 -ilo, a-(N-metilcarbamoíl)-etilarnino, α-carbamoíl-etilamino, 2-(N,N-dimetilcarbamoíl-pirrolid-l-ilo), 2-(N,N-dimetilcarbamoílpiperid-l-ilo).
  11. 11. Compostos de acordo com a reivindicação 1, em que o símbolo L, quando o símbolo X representa um radical de fórmula geral -N(R4)-0-, representa : metoxiamino, benziloxiamino, N-metil-N-benziloxiamino.
  12. 12. Compostos de acordo com a reivindicação 1, em que o símbolo K, quando o símbolo Y representa um átomo de oxigénio, representa : carbometoxi, carboisopropoxi, carboisobutoxi, carbo-terc.-butoxi, carbobenziloxi, carbofenoxi.
  13. 13. Compostos de acordo com a reivindicação 1, em que o símbolo K, quando o símbolo Y representa uma ligação directa, representa : acetilo, isobutanoílo, benzoílo, ciclopropanoílo, 2-metoxi-propanoílo, 2-acetamido-propanoílo, 2-carbometoxiacetilo.
  14. 14. Processo para a preparação de compostos de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 13, que compreende a reacção de condensação do derivado aminoacídico de fórmula geral (VII) com o derivado aminoacídico de fórmula geral (VIII) : 7 Κ-[-Α-]ζ-ΟΗ + H2N-[-B-]w-L K-[-A-]z-[-B-]w-L (ι) (VII) (VIII) (I) em que os símbolos K, A, z, B e w têm os significados definidos antes na presença de um agente de condensação e de um solvente polar, a uma temperatura compreendida entre -10°C e a temperatura ambiente.
  15. 15. Composições fungicidas que contêm um ou mais compostos de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 13, sozinhos ou na presença de um veículo sólido, diluentes líquidos, agentes tensioactivos ou ainda outros princípios activos.
  16. 16. Processo para combater as pragas fúngicas que consiste em aplicar ás plantas, às folhas, aos troncos, aos ramos e às raízes ou às próprias sementes antes da sementeira, ou ao solo onde crescem as plantas, composições fungicidas de acordo com a reivindicação 15.
  17. 17. Utilização dos compostos oligopeptídicos de fórmula geral (I): K-[-A-]z-[-B-]w-L (I) na qual: - os símbolos z e w representam, cada um, o número 1; - o símbolo A representa um radical aminoacídico de fórmula geral (II): R' 0 ! I Cl!) —N-CH-C- s R
    8 na qual: - o símbolo Ra representa um radical alquilo C3 de cadeia linear ou ramificada; - o símbolo R’ representa um átomo de hidrogénio; - o símbolo B representa um radical aminoacídico de fórmula geral (III) : r* ' 0 I I —N—CH—ÍCHj).—C- CXII) na qual: o símbolo Rb representa um radical fenilo, podendo o referido radical fenilo ser eventualmente substituído; - os símbolos m e n representam, cada um, o número 0; - o símbolo R” representa um átomo de hidrogénio; - o símbolo L representa um radical de fórmula geral (IV): R1 /
    na qual: - o símbolo E representa uma cadeia alquilénica ou haloalquilénica em Q-Cg 77f linear ou ramificada; uma cadeia omega-oxa-C2-C8-alquílica; - o símbolo R1 representa um átomo de hidrogénio; ou um radical cicloalquilo Cj-Ce; um radical fenilo ou um radical heterocíclico aromático, sendo os referidos radicais fenilo e heterocíclico também eventualmente substituídos; - o símbolo R2 representa um átomo de hidrogénio; um radical carboxialquilo C2-C6 de cadeia linear ou ramificada; um radical carbamoílo C2-C6 de cadeia linear, ramificada ou cíclica; um radical ciano; ou um átomo de halogéneo escolhido de entre flúor, cloro e bromo; - o símbolo X representa um radical -0-; um radical de fórmula geral -N(R3)- ou um radical de fórmula geral -N(R4)-; em que : o símbolo R3 representa um átomo de hidrogénio, um radical alquilo ou alcoxi em Ci-C3; ou, conjuntamente com o símbolo Ru representa uma ligação directa ou uma cadeia alquilénica em C2-C4; o símbolo R4 representa um átomo de hidrogénio; um radical alquilo C1-C3; ou, conjuntamente com o símbolo Rj, representa uma ligação directa; - o símbolo K representa um radical alquilo Ct-C4 de cadeia linear ou ramificada; ou um grupo protector de fórmula geral (V): R6 na qual: - o símbolo Y representa um átomo de oxigénio; ou uma ligação directa; 10 - o símbolo M representa uma cadeia alquilénica ou haloalquilénica em CpC8, linear, ramificada ou cíclica; ou uma ligação directa; - o símbolo R5 representa um átomo de hidrogénio; um radical fenilo eventualmente substituído; um radical fenoxi eventualmente substituído; um radical tiazólico eventualmente substituído; um radical carbamoílo C2-C6 de cadeia linear, ramificada ou cíclica; um radical carbalcoxi CrC6 de cadeia linear, ramificada ou cíclica; ou um radical ciano; - o símbolo R6 representa um átomo de hidrogénio; um radical alcoxi ou haloalcoxi em Ci-C3; um radical acetato; um radical acetamídico; ou um átomo de halogéneo escolhido de entre flúor, cloro e bromo, como agentes antifúngicos. Lisboa, 26 de Maio de 2000
    O Agente Oficial da Propriedade industrial
    JOSÉ DE SAMPAIO A.O.P.L Rua do Salitre, 195, r/c-Brt 1250 LISBOA 1 RESUMO “OLIGOPEPTIDOS COM ACTIVIDADE FUNGICIDA” Compostos oligopeptídicos de fórmula geral (I): K-[-A-]z-[-B-]w-L (I) Os compostos de fórmula geral (I) são antifungicos para fins agrícolas. Lisboa, 26 de Maio de 2000
    Rua do Salitre, iS£ i 1250 LISBOA
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Families Citing this family (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6306840B1 (en) * 1995-01-23 2001-10-23 Biogen, Inc. Cell adhesion inhibitors
US5859031A (en) * 1995-06-07 1999-01-12 Gpi Nil Holdings, Inc. Small molecule inhibitors of rotamase enzyme activity
US5801197A (en) * 1995-10-31 1998-09-01 Gpi Nil Holdings, Inc. Rotamase enzyme activity inhibitors
US5786378A (en) * 1996-09-25 1998-07-28 Gpi Nil Holdings, Inc. Heterocyclic thioesters
US5801187A (en) 1996-09-25 1998-09-01 Gpi-Nil Holdings, Inc. Heterocyclic esters and amides
US6218424B1 (en) 1996-09-25 2001-04-17 Gpi Nil Holdings, Inc. Heterocyclic ketone and thioester compounds and uses
US20010049381A1 (en) 1997-06-04 2001-12-06 Gpl Nil Holdings, Inc., Pyrrolidine derivative hair growth compositions and uses
US6274602B1 (en) 1998-06-03 2001-08-14 Gpi Nil Holdings, Inc. Heterocyclic thioester and ketone hair growth compositions and uses
US5945441A (en) * 1997-06-04 1999-08-31 Gpi Nil Holdings, Inc. Pyrrolidine carboxylate hair revitalizing agents
US6271244B1 (en) 1998-06-03 2001-08-07 Gpi Nil Holdings, Inc. N-linked urea or carbamate of heterocyclic thioester hair growth compositions and uses
US6187784B1 (en) 1998-06-03 2001-02-13 Gpi Nil Holdings, Inc. Pipecolic acid derivative hair growth compositions and uses
US6187796B1 (en) 1998-06-03 2001-02-13 Gpi Nil Holdings, Inc. Sulfone hair growth compositions and uses
US6429215B1 (en) 1998-06-03 2002-08-06 Gpi Nil Holdings, Inc. N-oxide of heterocyclic ester, amide, thioester, or ketone hair growth compositions and uses
US6172087B1 (en) 1998-06-03 2001-01-09 Gpi Nil Holding, Inc. N-oxide of heterocyclic ester, amide, thioester, or ketone hair growth compositions and uses
US6331537B1 (en) 1998-06-03 2001-12-18 Gpi Nil Holdings, Inc. Carboxylic acids and carboxylic acid isosteres of N-heterocyclic compounds
EP1085853A1 (en) 1998-06-03 2001-03-28 GPI NIL Holdings, Inc. Heterocyclic ester and amide hair growth compositions and uses
NL1009814C2 (nl) * 1998-08-06 2000-02-08 Dsm Nv Werkwijze voor de bereiding van een N-geacyleerd aminonitril.
US6376517B1 (en) 1998-08-14 2002-04-23 Gpi Nil Holdings, Inc. Pipecolic acid derivatives for vision and memory disorders
US7338976B1 (en) 1998-08-14 2008-03-04 Gpi Nil Holdings, Inc. Heterocyclic esters or amides for vision and memory disorders
US6337340B1 (en) 1998-08-14 2002-01-08 Gpi Nil Holdings, Inc. Carboxylic acids and isosteres of heterocyclic ring compounds having multiple heteroatoms for vision and memory disorders
US6506788B1 (en) 1998-08-14 2003-01-14 Gpi Nil Holdings, Inc. N-linked urea or carbamate of heterocyclic thioesters for vision and memory disorders
US6339101B1 (en) 1998-08-14 2002-01-15 Gpi Nil Holdings, Inc. N-linked sulfonamides of N-heterocyclic carboxylic acids or isosteres for vision and memory disorders
US6218423B1 (en) 1998-08-14 2001-04-17 Gpi Nil Holdings, Inc. Pyrrolidine derivatives for vision and memory disorders
US6335348B1 (en) 1998-08-14 2002-01-01 Gpi Nil Holdings, Inc. Nitrogen-containing linear and azepinyl/ compositions and uses for vision and memory disorders
US6384056B1 (en) 1998-08-14 2002-05-07 Gpi Nil Holdings, Inc. Heterocyclic thioesters or ketones for vision and memory disorders
US6333340B1 (en) 1998-08-14 2001-12-25 Gpi Nil Holdings, Inc. Small molecule sulfonamides for vision and memory disorders
US6395758B1 (en) 1998-08-14 2002-05-28 Gpi Nil Holdings, Inc. Small molecule carbamates or ureas for vision and memory disorders
US6399648B1 (en) 1998-08-14 2002-06-04 Gpi Nil Holdings, Inc. N-oxides of heterocyclic ester, amide, thioester, or ketone for vision and memory disorders
US6462072B1 (en) 1998-09-21 2002-10-08 Gpi Nil Holdings, Inc. Cyclic ester or amide derivatives
IT1303800B1 (it) * 1998-11-30 2001-02-23 Isagro Ricerca Srl Composti dipeptidici aventi elevata attivita' fungicida e loroutilizzo agronomico.
WO2000051998A1 (en) 1999-03-02 2000-09-08 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Compounds useful as reversible inhibitors of cathepsin s
US6420364B1 (en) 1999-09-13 2002-07-16 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Compound useful as reversible inhibitors of cysteine proteases
US6649593B1 (en) * 1999-10-13 2003-11-18 Tularik Inc. Modulators of SREBP processing
GB0013554D0 (en) * 2000-06-02 2000-07-26 Zeneca Ltd Fungicides
CA2432908A1 (en) * 2000-12-20 2002-06-27 Bristol-Myers Squibb Pharma Company Diamines as modulators of chemokine receptor activity
WO2002060859A2 (en) 2000-12-20 2002-08-08 Bristol-Myers Squibb Company Cyclic derivatives as modulators of chemokine receptor activity
BRPI0116728B1 (pt) * 2001-01-05 2018-10-30 Pfizer Inc. anticorpos para receptor de fator de crescimento i semelhante à insulina
CN101675928A (zh) * 2003-11-14 2010-03-24 沃泰克斯药物股份有限公司 可用作atp-结合弹夹转运蛋白调控剂的噻唑和噁唑
IT1397838B1 (it) * 2010-02-19 2013-02-04 Socoa Agriconsult Di Araldo Bugiani Ditta Individuale Composizione per la cura delle piante
CN104363756B (zh) * 2012-04-18 2017-10-31 农村振兴厅 含有二肽衍生物作为活性成分的农业植物‑保护剂
IT201900006543A1 (it) 2019-05-06 2020-11-06 Isagro Spa Composti ad attività fungicida, relative composizioni agronomiche e uso per il controllo di funghi fitopatogeni
IT202000007234A1 (it) 2020-04-06 2021-10-06 Isagro Spa Composti ad attività fungicida, relative composizioni agronomiche e uso per il controllo di funghi fitopatogeni

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BG28977A3 (en) * 1978-02-02 1980-08-15 Montedison Spa Fungicide means and method for fungus fighting
JPS6284099A (ja) * 1985-10-09 1987-04-17 Suntory Ltd ペプチドの新規製造法
DE3544375A1 (de) * 1985-12-14 1987-06-19 Hoechst Ag Di- und tripeptide mit n-terminalem phosphinothricin, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekaempfung unerwuenschten pflanzenwuchses
US5200506A (en) * 1987-03-19 1993-04-06 Eniricerche S.P.A. Process for preparing new thymopentin retro-inverso analogs and fragments thereof and the intermediates obtained therein
IT1216908B (it) * 1987-03-19 1990-03-14 Eniricerche Spa Analoghi retro-inversi della timopentina e dei suoi frammenti, il metodo per la loro sintesi ed il loro impiego per la preparazionedi composizioni farmaceutiche.
ZA897515B (en) * 1988-10-07 1990-06-27 Merrell Dow Pharma Novel peptidase inhibitors
IT1240427B (it) * 1990-03-02 1993-12-15 Ministero Dall Uni E Della Ric Arilpropilammine ad azione antifungina
IT1240676B (it) * 1990-04-24 1993-12-17 Agrimont Spa Composizioni ad attivita' erbicida
CA2096408C (en) * 1990-11-19 2005-02-08 Gary Anthony Decrescenzo Retroviral protease inhibitors
IT1250436B (it) * 1991-07-01 1995-04-07 Mini Ricerca Scient Tecnolog Benzofenoni ad azione antifungina
US5516892A (en) * 1992-12-28 1996-05-14 Indiana University Foundation Polymer-bound mixed carboxylic anhdrides as a stable form of activated carboxylic acids
IT1271443B (it) * 1993-04-27 1997-05-28 Isagro Srl Derivati eterobiciclici ad attivita' fungicida
IT1269176B (it) * 1994-01-11 1997-03-21 Isagro Srl Eterobicicli ad attivita' fungicida
US5691368A (en) * 1995-01-11 1997-11-25 Hoechst Marion Roussel, Inc. Substituted oxazolidine calpain and/or cathepsin B inhibitors

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Publication number Publication date
ATE229971T1 (de) 2003-01-15
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EP0652229A3 (en) 1995-07-12
JP3710150B2 (ja) 2005-10-26
IT1270882B (it) 1997-05-13
AU7441194A (en) 1995-04-27
DE69424623D1 (de) 2000-06-29
US6084065A (en) 2000-07-04
NZ264612A (en) 1997-06-24

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