RS54883B1 - Anti-cd79b antitela i imunokonjugati i metode upotrebe - Google Patents

Anti-cd79b antitela i imunokonjugati i metode upotrebe

Info

Publication number
RS54883B1
RS54883B1 RS20160482A RSP20160482A RS54883B1 RS 54883 B1 RS54883 B1 RS 54883B1 RS 20160482 A RS20160482 A RS 20160482A RS P20160482 A RSP20160482 A RS P20160482A RS 54883 B1 RS54883 B1 RS 54883B1
Authority
RS
Serbia
Prior art keywords
antibody
cd79b
seq
antibodies
cysteine
Prior art date
Application number
RS20160482A
Other languages
English (en)
Inventor
Yvonne Chen
Mark Dennis
David Dornan
Kristi Elkins
Jagath Reddy Junutula
Andrew Polson
Bing Zheng
Original Assignee
Genentech Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=40578652&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RS54883(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from PCT/US2008/070088 external-priority patent/WO2009012268A1/en
Application filed by Genentech Inc filed Critical Genentech Inc
Publication of RS54883B1 publication Critical patent/RS54883B1/sr

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/537—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines spiro-condensed or forming part of bridged ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/14—Blood; Artificial blood
    • A61K35/17—Lymphocytes; B-cells; T-cells; Natural killer cells; Interferon-activated or cytokine-activated lymphocytes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/05—Dipeptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/39—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the immunostimulating additives, e.g. chemical adjuvants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A61K47/68031—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being an auristatin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A61K47/68033—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being a maytansine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A61K47/6811—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being a protein or peptide, e.g. transferrin or bleomycin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6849—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a receptor, a cell surface antigen or a cell surface determinant
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6851—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell
    • A61K47/6867—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell the tumour determinant being from a cell of a blood cancer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
    • A61K51/02—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by the carrier, i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
    • A61K51/04—Organic compounds
    • A61K51/08—Peptides, e.g. proteins, carriers being peptides, polyamino acids, proteins
    • A61K51/10—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody
    • A61K51/1027—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody against receptors, cell-surface antigens or cell-surface determinants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/08—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/04—Antipruritics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/08—Antiseborrheics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/06—Antigout agents, e.g. antihyperuricemic or uricosuric agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/16—Otologicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A61P33/06—Antimalarials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/10—Anthelmintics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/10—Anthelmintics
    • A61P33/12—Schistosomicides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/14—Drugs for disorders of the endocrine system of the thyroid hormones, e.g. T3, T4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/06—Antianaemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/06—Antiarrhythmics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3061—Blood cells
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/575—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/5758—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumours, cancers or neoplasias, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides or metabolites
    • G01N33/5759—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumours, cancers or neoplasias, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides or metabolites involving compounds localised on the membrane of tumour or cancer cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/40—Immunoglobulins specific features characterized by post-translational modification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/55—Fab or Fab'
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/567—Framework region [FR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Endocrinology (AREA)

Abstract

Cistein projektovana anti-CD79b antitela koja obuhvataju jednu ili više slobodnu cistein aminokiselinu gde navedena antitela obuhvataju sekvencu VTVSSCSTKGP uključujući slobodan cistein ostatak na položaju 114 teškog lanca ili sekvencu GLSSPCTKSFN uključujući slobodan cistein ostatak na položaju 205 lakog lanca, gde je numerisanje prema Kabat konvenciji numerisanja i gde navedena anti-CD79b antitela obuhvataju:a. varijabilni domen teškog lanca koji obuhvata HVR1-H1, HVR-H2 i HVR-H3 od SEQ ID NO: 202-204 i varijabilni domen lakog lanca koji obuhvata HVR-L1, HVR-L2 i HVR-L3 od SEQ ID NO: 194-196; ilib. varijabilni domen teškog lanca koji obuhvata HVR1-H1, HVR-H2 i HVR-H3 od SEQ ID NO: 164-166 i varijabilni domen lakog lanca koji obuhvata HVR-L1, HVR-L2 i HVR-L3 od SEQ ID NO: 156-158; ilic. varijabilni domen teškog lanca koji obuhvata HVR1-H1, HVR-H2 i HVR-H3 od SEQ ID NO: 183-185 i varijabilni domen lakog lanca koji obuhvata HVR-L1, HVR-L2 i HVR-L3 od SEQ ID NO: 175-177; ilid. varijabilni domen teškog lanca koji obuhvata HVR1-H1, HVR-H2 i HVR-H3 od SEQ ID NO: 221-223 i varijabilni domen lakog lanca koji obuhvata HVR-L1, HVR-L2 i HVR-L3 od SEQ ID NO: 213-215.Prijava sadrži još 53 patentna zahteva.

Description

ANTI-CD79B ANTITELA I
IMUNOKONJUGATII METODE
UPOTREBE
OBLAST PRONALASKA
[0001] Dati pronalazak je usmeren ka kompoziciji materije korisne u tretmanu hematopoetskog tumora kod sisara i na metode upotrebe kompozicije materije u istu svrhu.
POZADINA PRONALASKA
[0002] Maligni tumori (karcinomi) su drugi vodeći uzrok smrti u Sjedinjenim Državama, posle bolesti srca (Boring i sar, CA Cancel J. Clin. 43:7 (1993)). Rak karakteriše povećanje broja abnormalnih, ili neoplastičnih i ćelija poreklom od normalnog tkiva koje se umnožavaju i formiraju tumorsku masu, invazijom ovih neoplastičnih tumorskih ćelija na susedna tkiva i stvaranje malignih ćelija koje se vremenom šire putem krvi ili limfnog sistema do regionalnih limfnih čvorova i na udaljene lokacije procesom koji se naziva metastaza. U kancerogenim stanju, ćelija se uvećava u uslovima u kojima normalne ćelije ne rastu. Rak se manifestuje u raznim oblicima, koje karakterišu različiti stepeni invazivnosti i agresivnosti.
[00031 Karcinomi koji uključuju ćelije stvorene tokom hematopoeze, procesa kojim nastaju ćelijski elementi krvi, kao što su limfociti, leukociti, trombociti, eritrociti i ćelije prirodne ubice nazivaju se hematopoetski kanceri. Limfociti koji se mogu naći u krvi i limfnom tkivu i koji su od suštinskog značaja za imuni odgovor mogu se svrstati u dve glavne klase limfocita: B limfociti (B ćelije) i T limfocita (T limfociti), koji posreduju u humoralnom i ćelijskom imunom odgovoru, respektivno.
[0004] B ćelije sazrevaju u koštanoj srži i napuštaju srž eksprimirajući antigen-vezujuće antitelo na ćelijskoj površini. Kada naivna B ćelija prvi put naiđe na antigen za koji je njeno antitelo vezano za membranu specifično, ćelija počinje đa se ubrzano deli i njeno potomstvo diferencira u memorijske B ćelije i efektorne ćelija nazvane "plazma ćelije". Memorijske B ćelije imaju duži životni vek i nastavljaju da eksprimiraju antitelo vezano za membranu sa istom specifičnošću kao originalna roditeljska ćelija. Plazma ćelije ne proizvode antitelo vezano za membranu već proizvode antitelo u obliku koji može da se luči. Izlučena antitela su glavni efektorni molekuli humoralnog imuniteta.
[0005] T ćelije sazrevaju u timusu koji obezbeđuju okruženje za proliferaciju i diferencijaciju T nezrelih ćelija. Tokom sazrevanja T ćelija, T ćelije pretrpe genski rearanžman kojim nastaje receptor T-ćelija i pozitivnu i negativnu selekciju koja pomaže u određivanju fenotip ćelijske površine zrele T ćelije. Karakteristični markeri ćelijske površine zrele T ćelije su CD3 T-ćelijski receptor kompleks i jedan od koreceptora, CD4 ili CD8.
[0006] U pokušajima da otkriju efikasne ćelijske mete za terapiju raka, istraživači su pokušali da identifikuju transmembranske ili na drugi način sa membranom povezane polipeptide koji su specifično eksprimirani na površini jedne ili vise određenih vrsta ćelija raka u odnosu na jednu ili više normalnih ne-kancerogenih ćelija. Često, takvi sa membranom povezani polipeptidi su u izobilju eksprimirani na površini ćelija raka u odnosu na površinu ne-kancerogene ćelije. Identifikacija ovh polipeptidnih antigena na površini ćelija raka je pružila mogućnost da se specifično za uništenje ciljaju ćelije raka terapijom zasnovanom na antiteiu. U tom smislu, primećeno je da je terapija zasnovana na antiteiu veoma efikasna u lečenju nekih vrsta raka. Na primer, HERCEPTIN® i RITUXAN® (oba iz Genentech Inc., Južni San Francisko, Kalifomija) su antitela koja se uspešno koriste u tretmanima raka dojke i ne-Hočkinovog limfoma, respektivno. Preciznije, HERCEPTIN® je humanizovano monoklonsko antitelo poreklom od rekombinantne DNK koje se selektivno vezuje za esktraćelijski đomen receptora humanog epiđermalnog faktora rasta (HER2) proto-onkogena. Prekcmema ekspresija HER2 proteina je primećena u 25-30% primarnih tumora dojke. R1TUXAN® je genetičkim inženjeringom dobije himemo mišje/humano monoklonsko antitelo na CD20 antigen koji se nalazi na povrčini normalnih i malignih B limfocita. Oba ova antitela se rekombinovano produkuju u CHO ćelijama.
[0007] U drugim pokušajima da otkriju efikasne ćelijske mete za terapiju raka, istraživači su pokušali da identifikuju (1) ne-membranski-asocirane polipeptide koje se specifično produkuju od strane jedne ili više određenih vrsta ćelija raka u odnosu na jedan ili više određenih tipova ne-kancerogenih normalnh ćelija, (2) polipeptide koje proizvode ćelije raka na nivou ekspresije koji je znatno viši od onog kod jedne ili više normalnih ne-kancerogenih ćelija, ili (3) polipeptide čija je ekspresija specifično ograničena na samo jedno (ili veoma ograničen broj) različitih tipova tkiva u kancerogenim i ne-kancerogenim stanjima (na primer, normalna prostata i tkivo tumora prostate). Takvi polipeptidi mogu ostati unutar ćelije ili se mogu lučiti od strane ćelija raka. Štaviše, takvi polipeptidi mogu biti eksprimirani ne od strane samih ćelija raka, već od ćelija koje proizvode i/ili luče polipeptide koji imaju potencirajući efekat ili poboljšavaju rast ćelija raka. Takv izluceni polipeptidi su često proteini koji ćelijama raka obezbeđuju prednost u rastu nad normalnim ćelijama i uključuju takve polipeptide kao, na primer, angiogene faktore, ćelijske adhezione faktore, faktore rasta i slično. Očekivalo bi se da identifikacijom antagonista takvih ne-membranskih polipeptida oni posluže kao efikasni terapijski agenasi za lečenje karcinoma. Osim toga, identifikacija obrazna ekspresije takvih polipeptida bi bila korisna za postavljanje dijagnoze određenih vrsta raka kod sisara.
[0008J Uprkos napred opisanih prednosti u terapiji kancera kod sisara, postoji velika potreba za dodatnim terapeutskim agensima kojima je moguće detektovati prisustvo tumora kod sisara i za efikasnu inhibiciju rasta neoplastičnih ćelija, respektivno. Prema tome, cilj datog pronalaska je identifikacija polipeptida, asociranih sa ćelijskom membranom, izlučenih ili unutarćelijskih polipeptida čija je ekspresija specifično ograničena na samo jedan (ili veoma ograničen broj različitih) tip tkiva, hematopoetskatkiva, u kancerogenim i ne-kancerogenim stanjima, i korišćenje ovih polipeptida, i njihovih kodirajućih nukleinskih kiselina, kako bi se prozveli preparati korisni u terapeutskim tretmanima L/ili detekciji hematopoetskog kancera kod sisara.
[0009] CD79 je signalna komponenta receptora B-ćelija koja se sastoji od kovalentnog heterodimera koji sadrži CD79a (Iga, mb-1) i CD79b (IgB, B29). CD79a i CD79b sadrže ekstraćelijski imunoglobulinski (Ig) domen, transmembranski domen, i unutarćelijski signalni domen, imunoreceptor baziran na tirozinskom aktivacionom motiv (1TAM) domenu. CD79 je eksprimiran na B ćelijama i u ćelijama ne-Hočkinovog limfoma (NHC)
(Cabezudo i sav, Hoematologica, 84:413-418 (1999); D'Arena i sar, Am. J. Hematoi., 64: 275-281 (2000); Olejniczak i sar, Immunol. Invest., 35: 93-114 (2006)). CD79a i CD79b i slg su svi potrebni za ekspresiju CD79 na površini (Matsuuchi i sar, Curr. Opin. lmmunul., 13(3): 270-7)). Prosečna ekspresija CD79b na površini NHL je slična onoj kod normalnih B-ćelija, samo u širem opsegu (Matsuuchi i sar, Curr. Opin. Immunol., 13(3): 270-7
(2001)).
[0010J S obzirom na ekspresiju CD79b, korisno je proizvesti terapeutska antitela na CD79b antigen koja izazivaju minimum ili uopšte ne izazivaju antigenost kada se daju pacijentima, posebno za hronične tretmane. Dati pronalazak zadovoljava ovu i druge potrebe. Dati pronalazak obezbeđuje anti-CD79b antitela koja prevazilaze ograničenja detaljno opisana ispod.
[0011] Upotreba antitelo-lek konjigata (ADCC), tj. imunokonjugata, za lokalno dostavljanje citotoksičnih ili citostatskih agenasa, tj. lekova koji ubijaju ili inhibiraju ćelije tumora u tretmanu kancera (Lambert, J. (2005) Curr. Opinion in Pharmacologv 5:543-549; Wu i sar (2005) Nature Biotechnologv 23(9); 1137-1146; Pavne, G.
(2003) Cancer Cell 3: 207-212; Svrigos i Epenetos (1999) Anticancer Research 19:605-614; Niculescu-Duvaz i Springer (1997) Adv. Drug Del. Rev. 26:151-172; US 4975278) dozvoljava ciljanu dostavu teka tumorima, i unutarćelijsku akumulaciju u njima, čime se eliminiše pojava kod sistemskog davanje ovih nekonjugovanih lekova koje može rezultovati neočekivanim nivoima toksičnosti za normalne ćelije kao i za tumorske ćelije.
(Baldwin i sar (1986) Lancet pp. (Mar. 15, 1986):603-05; Thorpe, (1985) "Antibody Carricrs Of Cvtotoxic Agents In Cancer Therapv: A Review," in Monoclonal Antibodies '84: Biological And Clinical Applications, A. Pinchera i sar (ed.s), pp. 475-506). Napori da se poboljša terapeutski indeks, tj. maksimalna efikasnost i minimalna toksičnost ADC su usmereni na selektivnost poliklonskih (Rowland i sar (1986) Cancer Immunol. Immunother., 21:183-87) i monoklonskih antitela (mAbs) kao i na osobine vezivanja leka i otpuštanja leka (Lambert, J. (2005) Curr. Opinion in Pharmacologv 5:543-549). Delovi leka korišćeni u konjugatima antitela i leka uključuju bakterijske proteinske toksine kao što je difterija toksin, biljne proteinske toksine kao što je ricin, male molekule kao što su auristatini, geldanamicin (Mandler i sar (2000) J. of the Nat. Cancer Inst. 92(19); 1573-1581; Mandler i sar (2000) Bioorganic & Med. Chem. Letters 10:1025-1028; Mandler i sar (2002) Bioconjugate Chem. 13:786-791), maitanzinoidi (EP 1391213; Liu i sar (1996) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93:8618-8623), kaiihamicin (Lode i sar (1998) Cancer Res. 58:2928; Hinman i sar (1993) Cancer Res. 53:3336-3342), daunomicin, doksorubicin, metotreksat, i vindesin (Rovvland i sar (1986) supra). Delovi leka mogu uticati na citoioksične i citostatske mehanizme uključujući vezivanje tubulina, DNK vezivanje, ili inhibiciju topoizomeraze. Neki citotoksični lekovi imaju tendenciju da budu neaktivni ili manje aktivni u konjugatu sa velikim antitelima ili proteinskim ligandima receptora.
[0012J Auristatin peptidi, auristatin E (AE) i monometilauristatin (MMAE), sintetički analozi dolastatina (WO 02/088172), su konjugovani kao delovi leka sa: (i) himernim monoklonskim antitelima cBR96 (specifičan za Lewis Y na karcinomima); (ii) cAC,0koji je specifičan za CD30 kod hematoloških maligniteta (Klussman, i sar
(2004) , Bioconjugate Chemistrv 15(4):765-773; Doronina i sar (2003) Nature Biotechnologv 21(7):778-784; Francisco i sar (2003) Blood 102(4):1458-1465; US 2004/0018194; (iii) anti-CD20 antitelima kao što je rituksan (WO 04/032828) za tretman CD20-eksprimirajućih kancera i imunskih poremećaja; (iv) antt-EphB2R antitelo 2H9 za tretman kolorektalnog kancera (Mao i sar (2004) Cancer Research 64(3):781 - 788); (v) E-selektin antitelom (Bhaskar i sar (2003) Cancer Res. 63: 6387-6394); (vi) trastuzumabom (HERCEPTIN®, US 2005/0238649), i (vi) anti-CD30 antitelima (WO 03/043583). Monometil auristatin E konjugovan sa monoklonskim antitelima je objavljen u Senter i sar, Proceedings of the American Association for Cancer Research, Volume 45, Abstract Number 623, prezentovano 28. marta, 2004. Analozi auristatina MMAE i MMAF
su konjugovani sa različitim antitelima (US 2005/0238649).
[0013] Konvencionalni načini kačenja, tj. vezivanja preko kovalentnih veza, dela leka za antitelo generalno vodi heterogenoj smeši molekula gde su delovi leka prikačeni za brojna mesta na antiteiu. Na primer, citotoksični lekovi su tipično konjugovani sa antitelima preko često brojnih lizinskih ostataka na antiteiu, generišući heterogenu antitelo-lek konjugat smešu. U zavisnosti od uslova reakcije, heterogena smeša tipično sadrži distribuciju antitela sa od 0 do otprilike 8, ili više vezanih delova leka. Sem toga, u okviru svake podgrupe konjugata je sa određenim odnosom delova leka prema antiteiu, potencijalno heterogena smeša gde je deo leka prikačen za različita mesta na antiteiu. Analitičke i preparativne metode mogu biti neadekvatne za odvajanje i karakterizaciju vrsta molekula u antitelo-lek konjugatu u okviru heterogene smcše koja je rezultat reakcije konjugacije. Antitela su veliki, kompleksni i strukturno različiti biomolekuli, često sa mnogim reaktivnim funkcionalnim grupama. Njihove reakcije sa vezujućim reagensima i intermedijatima vezivanja leka su zavisni od faktora kao što su pH, koncentracija, koncentracija soli, i ko-rastvarača. Staviše, konjugacioni proces od više koraka može biti nereproducibilan zbog poteškoća u kontrolisanju reakcionih uslova i u karakterizaciji reaktanata i intermedijera.
[0014j Cistein tioli su reaktivni na neutralnom pH, za razliku od većine amina koji se protonizuju i manje su nukleofilni na pH blizu 7. S obzirom da su slobodne tiol (RSH, sulfhidril) grupe relativno reaktivne, proteini sa cisteinskim ostacima su često u svojoj oksidovanoj formi disulfid-vezanih oligomera ili imaju interne mostove od disulfidnih grupa. Vanćelijski proteini generalno nemaju slobodne dole (Garman, 1997, Non-Radioactive Labelling; A Practical Approach, Academic Press, London, na strani 55). Antitela sa cistein tiol grupama su generalno reaktivnija, tj. više nukleofilna, prema elektrofilnim konjugacionim reagensima u odnosu na antitela sa amino ili hidroksilnim grupama. Cisteinski ostaci su umetnuti u proteine tehnikama genetičkog inženjeringa kako bi se formirali kovalentne veze sa ligandima ili kako bi se formilane nove intramolekulske disulfidne veze (Better i sar (1994) J. Biol. Chem. 13:9644-9650; Bernhard i sar (1994) Bioconjugate Chem. 5:126-132; Greenwood i sar
(1994) Therapeutic [mmunology 1:247-255; Tu i sar (1999) Proc. Natl. Acad. Sci USA 96:4862-4867; Kanno i sar
(2000) J. of Biotechnologv, 76:207-214; Chmura i sar (2001) Proc. Nat. Acad. Sci. USA 98(15):8480-8484; US 6248564). Ipak, inženjering cistein tiol grupa mutiranjem različitih aminokiselinskih ostataka proteina do cistein aminokiseline je potencijalno problematično, posebno u slučaju nesparenih (slobodnih Cys) ostataka ili onih koji su relativno dostupni reakciji oksidacije. U koncentrovanim rastvorima proteina, bilo n periplazmi E. coli, supematantima kulture, ili dolom ili kompletno prečišćenom proteinu, nespareni Cys ostaci na površini proteina se mogu upariti i oksidovati kako bi formirali intermolekulame disulfide, i stoga proteinske dimere ili multimere. Formiranje disulfidnih dimera čine novi Cys nereaktivnim za konjugaciju sa lekom, Ugandom, ili drugim. Štaviše, ako protein oksidativno formira intramolekularnu disulfidnu vezu između novo-stvorenog Cys i postojećeg Cys ostatka, obe Cys tiol grupe su nedostupne. Dalje, protein može biti inaktivan ili nespecifičan, pogrešnim uvijanjem ili gubitkom tercijarne strukture (Zhang i sar (2002) Anal. Biochem. 311:1-9).
[0015] Cistein inženjeringom stvorena antitela su dizajnirana kao FAB fragmenti antitela (tioFab) i eksprimirana u potpunih, IgG monoklonskih (tioMab) antitela (Junutula, J.R. i sar (2008) J Immunol Methods 332:41-52; US 2007/0092940. ThioFab i ThioMab antitela su konjugovana preko veza stvorenih na umetnutim cistein tiolima sa tiol-reaktivnim reagensima i vezujućim reagensima leka kako bi se napravio konjugat antitelo-lek (Tio ADC). WO 2006/034488 opisuje cistein projektovana antitela i konjugate.
SAŽETAK PRONALASKA
[0016] Pronalazak obezbeđuje cistein projektovana anti-CD79b antitela ili njihove funkcionalne fragmente, i metod za njihovu upotrebu u tretmanu hematopoetskih tumora.
[0017] Ova prijava opisuje antitelo koje vezuje, poželjno specifično, bilo koji od iznad ili na dalje opisanih polipeptida. Opciono, antitelo je monoklonsko antitelo, fragment antitela, uključujući Fab, Fah', F(ab')j , i Fv fragment, diatelo, antitelo sa jednim domenom, himerno antitelo, humanizovano antitelo, antitelo sa jednim lancem ili antitelo koje kompetitivno inhibira vezivanje anti-CD79b polipeptidnog antitela za svoj antigeni epitop. Antitela datog pronalaska mogu opciono biti konjugovana sa agensom inhibitorom rasta ili citotoksičnim agensom kao Što je toksin, uključujući, na primer, auristatin, maitanzinoid, derivat dolostatina ili kalihamicin, antibiotik, radioaktivni izotop, nukleolitički enzim, i tome slično. Antitela datog pronalaska se mogu opciono produkovati u CHO ćelijama ili bakterijskim ćelijama i poželjno mogu prouzrokovati smrt ćelije za koju se vežu. Za svrhe detekcije, antitela datog pronalaska mogu biti obeležena, vezana za čvrstu podlogu, ili slično.
[0018] Ova prijava opisuje humanizovano anti-CD79b antitelo čiji je monovalentni afinitet (npr. afinitet antitela u vidu Fab fragmenta za CD79b) ili afinitet bivalentne forme antitela za CD79b (npr. afinitet antitela u vidu IgG fragmenta za CD79b) suštinski isti kao, manji od, ili veći od, monovalnentnog afiniteta ili afiniteta njegove bivalentne forme, respektivno, afinitet mišjeg antitela (npr. afinitet mišjeg antitela u vidu Fab fragmenta ili IgG fragmenta za CD79b), ili himernog antitela (npr. afinitet himernog antitela u vidu Fab fragmenta ili IgG fragmenta za CD79b), obuhvatajući, sastojeći se ili suštinski se sastojeći od sekvence varijabilnog domena lakog lanca i teškog lanca kao što je opisano na Slikama 7A-B (SEQ 1D BR: 10) i Slikama 8A-B (SEQ ID BR: 14).
[0019) Ova prijava opisuje obezbeđuje humanizovano anti-CD79b antitelo gde je afinitet antitela u njegovoj bivalentnoj formi prema CD79b (npr., afinitet antitela u vidu IgG prema CD79b) 0.4 nM, 0.2 nM ili 0.5 nM.
[0020J Ova prijava opisuje antitelo koje se vezuje za CD79b, gde antitelo sadrži najmanje jednu, dve, tri, četiri, pet ili šest HVR-ova odabranih iz grupe koja obuhvata:
(i) HVR-L1 koji sadrži sekvencu A1-A15, gde je A1-A15 KASQSVDYDGDSFLN (SEQ 1D BR: 131)
(ii) HVR-L2 koji sadrži sekvencu B1-B7, gde je B1-B7 AASNLES (SEQ ID BR: 132)
(iii) HVR-L3 koji sadrži sekvencu C1-C9, gde je C1-C9 QQSNEDPLT (SEQ ID BR: 133)
(iv) HVR-H1 koji sadrži sekvencu D1-D10, gde je D1-D10 GYTFSSYWIE (SEQ ID BR: 134)
(v) HVR-H2 koji sadrži sekvencu E1-E18, gde je E1-E18 GEILPGGGDTNYNEIFKC (SEQ ID BR: 135) i (vi) HVR-H3 koji sadrži sekvencu F1-F10, gde je F1-F10 TRRVPVYFDY (SEQ ID BR: 136); 136);
[0021] Ova prijava opisuje antitelo koje se vezuje za CD79b, gde antitelo sadrži najmanje jednu varijantu HVR gde varijanta HVR sekvence sadrži modifikaciju najmanje jednog ostatka sekvence opisane u SEQ ID BR: 131, 132, 133, 134, 135 ili 136,
[0022] Ova prijava opisuje antitelo koje sadrži varijabilni domen teškog lanca koji obuhvata HVR1-HC, HVR2-HC i/ili HVR3-HC sekvencu opisanu na Slici 15 (SEQ ID BR: 164-166);
[0023] Ova prijava opisuje antitelo koje sadrži varijabilni domen lakog lanca koji obuhvata HVR1-LC, HVR2-LC i/ili HVR3-LC sekvencu opisanu na Slici 15 (SEQ ID BR: 156-158);
[0024] Ova prijava opisuje antitelo koje sadrži varijabilni domen teškog lanca koji obuhvata HVR1-IIC, HVR2-HC i/ili HVR3-HC sekvencu opisanu na Slici 16 (SEQ ID BR: 183-185);
[0025] Ova prijava opisuje antitelo koje sadrži varijabilni domen lakog lanca koji obuhvata HVR1-LC, HVR2-LC i/ili HVR3-LC sekvencu opisanu na Slici 16 (SEQ ID BR: 175-177);
[0026] Ova prijava opisuje antitelo koje sadrži varijabilni domen teškog lanca koji obuhvata HVR1-HC, HVR2-HC i/ili HVR3-HC sekvencu opisanu na Slici 17 (SEQ ID BR: 202-204) i/ili sekvencu SEQ ID No 207.
[0027] Ova prijava opisuje antitelo koje sadrži varijabilni domen lakog lanca koji obuhvata HVR1-LC, HVR2-LC i/ili HVR3-LC sekvencu opisanu na Slici 17 (SEQ ID BR: 194-196) i/ili sekvencu SEQ ID No 208.
[0028] Ova prijava opisuje antitelo koje sadrži varijabilni domen teškog lanca koji obuhvata HVR1-HC, HVR2-HC i/ili HVR3-HC sekvencu opisanu na Slici 18 (SEQ ID BR: 221-223);
[0029] Ova prijava opisuje antitelo koje sadrži varijabilni domen lakog lanca koji obuhvata HVR1-LC, HVR2-LC i/ili HVR3-LC sekvencu opisanu na Slici 18 (SEQ ID BR: 213-215);
[0030] Ova prijava opisuje anti-CD79b antitelo koje obuhvata varijabilni domen teškog lanca odabranog od SEQ ID BR; 170, 189, 208 ili 227. U drugom aspektu, pronalazak obuhvata anti-CD79b antitelo koje obuhvata varijabilni domen lakog lanca odabranog od SEQ ID BR: 169, 188, 207 ili 226;
[0031] Antitela prema pronalasku su cistein projektovana cistein projektovano anti-CD79b antitelo koje obuhvata jednu ili više cistein aminokiselina. Antitelo prema pronalasku obuhvata SEQ ID BR: 255 ili SEQ ID BR: 284, i obuhvata: a. varijabilni domen teškog lanca koji obuhvata HVR1-H1, HVR-H2 i HVR-H3 od SEQ ID NO: 202-204 i varijabilni domen lakog lanca koji obuhvata HVR-L1, HVR-L2 i HVR-L3 od 5EQ ID NO: 194-196; ili b. varijabilni domen teškog lanca koji obuhvata HVR1-H1, HVR-H2 i HVR-H3 od SEQ ID NO: 164-166 i varijabilni domen lakog lanca koji obuhvata HVR-L1, IIVR-L2 i HVR-L3 od SEQ ID NO: 156-158; ili c. varijabilni domen teškog lanca koji obuhvata HVR1-H1, HVR-H2 i HVR-H3 od SEQ ID NO: 183-185 i varijabilni domen lakog lanca koji obuhvata HVR-L1, HVR-L2 i HVR-L3 of SEQ ID NO; 175-177; ili d. varijabilni domen teškog lanca koji obuhvata HVR1-H1, HVR-H2 i HVR-H3 od SEQ ID NO: 221-223 i varijabilni domen lakog lanca koji obuhvata HVR-L1, HVR-L2 i HVR-L3 od SEQ ID NO: 213-215. Cistein projektovana anti-CD79b antitelo može se vezivati za CD79b polipeptide. Cistein projektovana anti-CD79b antitelo može biti pripremljeno procesom koji obuhvata zamenu jednog ili više ostatka roditeljskog anti-CD79b antitela cisteinom [0032| U jednom aspektu pronalazak uključuje cistein projektovano anti-CD79b antitelo koje obuhvata jednu ili više cistein aminokiselina kako je gore navedeno gde se cistein projektovano anti-CD79b antitelo vezuje za CD79b polipeptid i pripremljeno je procesom obuhvaćenim zamenom ostataka jedne ili više aminokiscline roditeljskog anti-CD79b antitela cisteinom gde roditeljsko anđtelo sadrži: i) SEQ ID NO: 307 i SEQ !D NO: 308;
ii) SEQ ID NO: 303 i SEQ ID NO: 304;
iii) SEQ (D NO: 305 i SEQ ID NO: 306; ili
iv) SEQ ID NO: 309 i SEQ ID NO: 310.
[00331 Cistein projektovano anti-CD79b antitelo može biti monoklonsko antitelo, fragment antitela, himerno antitelo, humanizovano antitelo, antitelo sa jednim lancem ili antitelo koje kompetitivno inhibira vezivanje anti-CD79b polipeptidnog antitela za svoj antigeni epitop. Antitela datog pronalaska mogu opciono biti konjugovana sa agensom inhibitorom rasta ili citotoksičnim agensom kao što je toksin, uključujući, na primer, auristatin ili maitanzinoid. Antitela datog pronalaska se mogu opciono produkovati u CMO ćelijama ili bakterijskim ćelijama i poželjno mogu prouzrokovati smrt ćelije za koju se vežu. Za svrhe detekcije, antitela datog pronalaska mogu biti obeležena, vezana za čvrstu podlogu, ili slično.
[0034J Takođe je opisan metod za pravljenje antitela pronalaska. Na primer, pronalazak obezbeđuje metodu za pravljenje CD79b antitela (koje, kao što je ovde definisano uključuje punu dužinu i fragmente), gde dati metod obuhvata ekspresiju rekombinantnog vektora pronalaska koji kodira dato antitelo (ili njegov fragment) u odgovarajućoj ćeliji domaćinu, i preuzimanje datog antitela. Metodi pripreme jedinjenja antitelo-lek konjigata nalaze se kako obuhvaćeni patentnim zahtevima.
[0035] U jednom aspektu, pronalazak je farmaceutska formulacija koja obuhvata antitelo pronalaska ili konjugat antitelo-lek pronalaska, i farmaceutski prihvatljiv rasrvarač, nosač ili ekscipijent.
[0036] Takode je opisan predmet proizvodnje koji obuhvata kontejner; i preparat koji je sadržan u kontejneru; gde se preparat sadrži od jednog ili više CD79b antitela pronalaska.
[0037] Takode je opisan komplet koji sadrži prvi kontejner koji obuhvata preparat koji sadrži jedno ili više CD79b antitela pronalaska; i drugi kontejner koji sadrži pufer.
[0038] U jednom aspektu, pronalazak omogućava upotrebu CD79b antitela pronalaska ili ntitelo-lek konjigata ili farmaceutsku formulaciju za upotrebu u terapeutskom i/ili profilaktički tretmanu kancera.
[0039] U jednom aspektu, pronalazak omogućava predmet proizvodnje u pripremi medikamenta za terapeutski i/ili profilaktički tretman bolesti, kao što je kancer, tumor i/ili ćelijski proliferativni poremećaj.
[0040] Takođe je opisana upotreba kompleta u pripremi medikamenta za terapeutski i/ili profilaktički tretman bolesti, kao što je kancer, tumor i/ili ćelijski proliferativni poremećaj. Pronalazak dalje omogućava metod inhibicije ćelijske proliferacije koji obuhvata tretman ćelija tumora kod sisara u mediju za kulturu ćelija sa konjugata antitijelo-leka prema patentnim zahtjevima, pri čemu se inhibira proliferaciju tumorskih stanica.
[0041] Takođe je opisan metod inhibicije rasta ćelija koje eksprimiraju CD79b, gde dati metod podrazumeva kontakt između date ćelije i antitela pronalaska tako izazivajući inhibiciju rasta date ćelije. U jednom aspektu, antitelo je konjugovano sa citotoksičnim agensom. U jednom aspektu, antitelo je konjugovano sa agensom inhibitorom rasta.
[0042[ Takođe je opisan metod terapeutskog tretiranja sisara koje ima kancerozni tumor koji obuhvata ćelije koje eksprimiraju CD79b, gde dati metod obuhvata davanje terapeutski efektivne količine antitela pronalaska datom sisaru, time efikasno tretirajući datog sisara. U jednom aspektu, antitelo je konjugovano sa citotoksičnim agensom. U jednom aspektu, antitelo je konjugovano sa agensom inhibitorom rasta.
[0043] Takođe je opisan metod za tretiranje ili sprečavanje ćelijskog proliferativnog poremećaja vezanog za povećanu ekspresiju CD79b, gde dati metod obuhvata davanje terapeutski efektivne količine antitela pronalaska datom subjektu, time efikasno tretirajući ili sprečavajući dati ćelijski proliferativni poremećaj. U jednom aspektu, dati proliferativni poremećaj je kancer. U jednom aspektu, antitelo je konjugovano sa citotoksičnim agensom. U jednom aspektu, antitelo jc konjugovano sa agensom inhibitorom rasta.
[0044] Takođe je opisan metod inhibiranja rasta ćelije, gde je rast date ćelije najmanje delom zavistan od potencirajućeg efekta CD79b na rast, gde dati metod podrazumeva kontakt između date ćelije sa efikasnom količinom antitela pronalaska, inhibirajući tako rast date ćelije. U jednom aspektu, antitelo je konjugovano sa citotoksičnim agensom. U jednom aspektu, antitelo je konjugovano sa agensom inhibitorom rasta.
[0045] Takođe je opisan metod terapeutskog tretiranja tumora kod sisara, gde je rast datog tumora najmanje delom zavistan od potencirajućeg efekta CD79b na rast, gde dati metod podrazumeva kontakt između date ćelije sa efikasnom količinom antitela pronalaska, time efikasno tretirajući dati tumor. U jednom aspektu, antitelo je konjugovano sa citotoksičnim agensom. U jednom aspektu, antitelo je konjugovano sa agensom inhibitorom rasta.
[0046] Takođe je opisan metod tretiranja kancera koji obuhvata davanje farmaceutske formulacije koja sadrži imunokonjugat opisan ovde, prihvatljiv rastvarač, nosač ili ekscipijent, pacijentu pacijentu.
[0047| U jednom aspektu, pronalazak omogućava metod inhibicije proliferacije B-ćelija koji obuhvata in vitro izlaganje ćelije imunokonjugatu koji sadrži antitelo pronalaska u uslovima koji dopuštaju vezivanje imunokonjugata za CD79b.
[0048] U jednom aspektu, pronalazak omogućava metod određivanja prisustva CD79b u uzorku za koji se sumnja da sadrži CD79b, gde dati metod obuhvata izlaganje antitela pronalaska datom uzorku, i određivanje vezivanja datog antitela za CD79b u datom uzorku gde je vezivanje datog antitela za CD79b u datom uzorku indikacija prisustva datog proteina u datom uzorku.
Pronalazak također omogućavadefinirana esej za detekciju ćelija raka koje sadrže a) izlaganje ćelija antiteiu pronalaska; i b) detekciju vezanja antitela na ćelije.
[0049] Takođe je opisan metod dijagnostikovanja ćelijskog proliferativnog poremećaja vezanog za povećanje u ćelijama, kao što su B ćelije, koje eksprimiraju CD79b, gde metod obuhvata kontakt između test ćelija u biološkom uzorku sa bilo kojim od iznad navedenih antitela; određivanje nivoa antitela vezanog za test ćelije u uzorku detektovanjem vezivanja antitela za CD79b; i upoređivanjem nivoa antitela vezanog za ćelije u kontrolnom uzorku, gde je nivo vezanih antitela normalizovan sa brojem CD79b-eksprimirajućim ćelijama u test i kontrolnim uzorcima, i gde viši nivo antitela vezan u test uzorku upoređen sa kontrolnim uzorkom indikator prisustva ćelijskog proliferativnog poremećaja asociranog sa ćelijama koje eksprimiraju CD79b.
[00501 Takođe je opisan metod detekcije solubilnog CD79b u krvi ili serumu, metod koji obuhvata kontakt između anti-CD79b antitela pronalaska i test uzorka krvi ili seruma sisara za kojeg se sumnja da ima B ćelijski praliferativan poremećaj i detekciju povećanja solubilne forme CD79b u test uzorku relativno u odnosu na kontrolni uzorak krvi ili seruma normalnog sisara.
[0051] Takođe je opisan metod vezivanja antitela pronalaska za ćeliju koja eksprimira CD79b, gde dati metod podrazumeva kontakt date Ćelije sa antitelom pronalaska. U jednom aspektu, antitelo je konjugovano sa citotoksičnim agensom. U jednom aspektu, antitelo je konjugovano sa agensom inhibitorom rasta.
KRATAK OPIS CRTEŽA
10052]
Slika 1 prikazuje nukleotidnu sekvencu (SEQ ID BR: 1) PR036249 cDNK, gde je SEQ ID BR: I klon označen ovde kao "DNA225786" (takode označen ovde kao "CD79b"). Nukleotidna sekvenca kodira za CD79b sa start i stop kodonom podebljanim i podvučenim.
Slika 2 prikazuje aminokiselinsku sekvencu (SEQ ID BR: 2) poreklom od kodirajuće sekvence SEQ ID BR: I prikazano u Slici 1.
Slika 3 prikazuje nukleotidnu sekvencu (SEQ ID BR: 3) lakog lanca himernog CD79b mišjeg antitela (chMA79b) IgGl (MA79b je mišje monoklonsko anti-CD79b antitelo). Nukleotidna sekvenca kodira za laki lanac chMA79b sa start i stop kodonom podebljanim i podvučenim.
Slika 4 prikazuje aminokiselinsku sekvencu (SEQ ID BR: 4), kojoj nedostaju prvih 18 aminokiseiina signalne sekvence, poreklom od kodirajuće sekvence SEQ ID BR: 3 prikazano u Slici 3. Varijabilni regioni su regioni koji nisu podvučeni.
Slika 5 prikazuje nukleotidnu sekvencu (SEQ ID BR: 5) teškog lanca himernog mišjeg antitela (chMA79b) IgGl (MA79b je mišje monoklonsko anti-CD79b antitelo). Nukleotidna sekvenca kodira za teškog lanca chMA79b sa start i stop kodonom podebljanim i podvučenim.
Slika 6 prikazuje aminokiselinsku sekvencu (SEQ ID BR: 6), kojoj nedostaju prvih 18 aminokiseiina signalne sekvence i poslednji lizin (K) pre stop kodona, poreklom od kodirajuće sekvence SEQ ID BR: 5 prikazano u Slici 5. Varijabilni regioni su regioni koji nisu podvučeni.
Slike 7A-B prikazuju redosled sekvenci varijabilnog lakog lanca za sledeće: konsenzus sekvenca lakog lanca humanog kappa I (označeno kao "huKI"; SEQ ID BR: 9) sa VL-FR1, VL-FR2, VL-FR3, VL-FR4 (SEQ ID Nos: 139-142, respektivno), mišje antt-CD79b antitelo (označeno kao "MA79b"; SEQ ID BR: 10), MA79b-kalemljeno "humanizovano" antitelo (označeno kao "huMA79b kalem"; SEQ ID BR: 11), MA79b-kalemljeno "humanizovano" antitelo varijanta 17 (označeno kao "huMA79b.vl7"; SEQ ID BR: 169), MA79b-kalemljeno "humanizovano" antitelo varijanta 18 (označeno kao "huMA79b.vl8"; SEQ ID BR: 188), MA79b-kalemljeno "humanizovano" antitelo varijanta 28 (označeno kao "huMA79b.v28"; SEQ ID BR: 207) i MA79b- kalemljeno "humanizovano" antitelo varijanta 32 (označeno kao "huMA79b.v32"; SEQ ID BR: 226). Pozicije su numerisan shodno Kabat-u i hipervarijabilni regioni (HVR) kalemljeni na MA79b u konsenzus okvir varijabilnog lakog Kappa I su uokvireni.
Slike 8A-B prikazuju redosled sekvenci varijabilnog teškog lanca za sledeće: konsenzus sekvenca teškog lanca humane podgrupe 111 (označeno kao "humlll"; SEQ ID BR: 13) sa VH-FR1, VH-FR2, VH-FR3, i VH-FR4 (SEQ ID BR: 143-146), mišje anti-CD79b antitelo (označeno kao "MA79b"; SEQ ID BR: 14), MA79b-kalemljeno "humanizovano" antitelo (označeno kao "huMA79b kalem"; SEQ ID BR: 15) (koje sadrži 71A, 73T i 78A), MA79b-kalemljeno "humanizovano" antitelo varijanta 17 (označeno kao "huMA79b,vl7"; SEQ ID BR: 170) (koje sadrži 71A, 73T i 78A), MA79b-kalemljeno "humanizovano" antitelo varijanta 18 (označeno kao "huMA79b.vl8"; SEQ ID BR: 189) (koje sadrži 71A, 73T i 78A), MA79b-kalemljeno "humanizovano" antitelo varijanta 28 (označeno kao "huMA79b.v28"; SEQ ID BR: 208) (koje sadrži 71A, 73T i 78A) i MA79b-kalemljeno "humanizovano" antitelo varijanta 32 (označeno kao "huMA79b.v32"; SEQ ID BR: 227) (koje sadrži 71 A, 73T i 78A). Pozicije5u numerisan shodno Kabat-u i hipervarijabilni regioni (HVR) kalemljeni na MA79b u konsenzus okvir varijabilnog teškog podgrupe II su uokvireni.
Slika 9 prikazuje različite HVR sekvece odabranih varijanti MA79b-kalemljenih "humanizovanih" antitela (SEQ ID BR: 17-21) gde svaka varijanta ima jednu aminokiselinsku promenu u jednom HVR MA79b-kalemljenog "httmanizovanog" antitela (HVR-L1 (SEQ ID BR: 131); HVR-L2 (SEQ ID BR: 132); HVR-L3 (SEQ ID BR: 133)). Sekvence varijabilnih lakih i varijabilnih teških lanaca van prikazane jedne aminokiselinskc promen su identični sa huMA79b kalemom i nisu prikazani . Pramen nisu primećen u HVR-H1 (SEQ ID BR: 134), HVR-H2 (SEQ ID BR: 135) ili HVR-H3 (SEQ ID BR: 136) u MA79b-kalemljenom "humanizovanom" antiteiu.
Slika 10 prikazuje različite HVR sekvece odabranih varijanti MA79b-kalemljenih "humanizovanih" antitela (SEQ ID BR: 22-106), uključujući huMA79b L2-2 (takođe ovde označenog kao "L2") huMA79b H3-10 (takođe ovde označenog kao "H3") gde svaka varijanta ima višestruke aminokiselinske promen u jednom HVR regionu MA79b-kalemljenog "humanizovanog" antitela (HVR-L2 (SEQ ID BR: 132); HVR-L3 (SEQ ID BR: 133); HVR-H1 (SEQ ID BR: 134); deo HVR-H3 (SEQ ID BR: 136) je prikazan u Slici 10 kao SEQ ID BR: 107). Sekvence varijabilnih lakih i varijabilnih teških lanaca van prikazane jedne aminokiselinske promen su identični sa huMA79b kalemom i nisu prikazani . Promen nisu primećen u HVR-L (SEQ ID BR: 131) ili HVR-H2 (SEQ ID BR: 135) u MA79b-kalemljcnom "humanizovanom" antiteiu.
Slika 11 prikazuje Biacore analizu odabranih anti-CD79b antitela, uključujući mišje CD79b antitelo (označeno kao "MA79b"), MA79b-kalemljeno "humanizovano" antitelo (označeno kao "huMA79b kalem"), i varijante MA79b-kalemIjencg "humanizovanog" antitela, uključujući huMA79b L2-2 (52R, 53K, 55G, 56R; SEQ ID BR: 22), huMA79b 113-10 (981, 99R, 100L; SEQ ID BR: 94), huMA79b Hl-6 {28P, 30T, 31R, 35N; SEQ ID BR: 57) i htiMA79b L2/H3 (L2-2 i H3-10 mutacije su opisan ispod) za označen antigen, uključujući vanćelijski domen humanog CD79b (huCD79bC[C), vanćelijski domen humanog CD79b spojenog sa Fc (huCD79bPr(rFc) i 16 aminokiselinskim peptidom koje sadrži epitop za MA79b i chMA79b (SEQ ID BR: 16).
Slika 12 prikazuje Biacore analizu odabranih anti-CD79b antitela, uključujući MA79b-kalemljeno "humanizovano" antitelo (označeno kao "huMA79b kalem") i MA79b-kalemljeno "humanizovano" antitelo varijantas (označeno kao 1-34 u prvoj koloni ili kao "svi okviri" u prvoj koloni) za vanćelijski domen humanog CD79b (huCD79b-ecd antigen). Varijante MA79b-kalemljenog "humanizovanog" antitela uključuju varijante "svih okvira" gde su prisutni potecijalno važni ostaci mišjeg okvira i varijante (obeležen 1-34) sa kombinacijama mutacija okvira sa ili bez HVR mutacija u varijabilnom lakom lancu i varijabilnom teškom lancu kako je obeleženo. MA79b-kalemljeno "humanizovano" antitelo varijante 17 (ovde označeno kao "huMA79b.vl7") je označeno kao 17 u prvoj koloni, MA79b-kalemljeno "humanizovano" antitelo varijanta 18 (ovde označeno kao "huMA79b,v!8") je označeno kao 18 u prvoj koloni, MA79b-kalemljeno "humanizovano" antitelo varijanta 28 (ovde označeno kao "huMA79b.v28") je označeno kao 28 u prvoj koloni i MA79b-kalemljeno "humanizovano" antitelo varijanta 32 (ovde označeno kao "huMA79b.v32") je označeno kao 32 u prvoj koloni. Bivalentno vezivanje je prestavljeno kao Kd određen varijante MA79b-kalemljenog "humanizovanog" antitela (označeno kao "Kd varijanta ") /Kd himernog MA79b antitela (chMA79b) (označeno kao "Kd himeia"); vrednosti ispod kolon obeležen kao "bivalento vezivanje" predstavljaju Kd varijanle/Kd himere. Vezivanje koje nije detektovano je u figurama označeno kao 'NDB".
Slike 13A-B (varijabilni težak (VH) konsenzus okvir) i Slika 14 (varijabilni laki (VH) konsenzus okviri) ilustruju primer akceptornih sekvenci humanog konsenzus okvira za upotrebu u brzom korišćenju pronalaska sa identifikatorima sekvence kako sledi: (Slike 13A-B) konsenzus okvir humane VH podgrupe I minus Kabat CDR (SEQ ID BR: 108), konsenzus okvir humane VH podgrupe I minus prošireni hipervarijabilni regioni (SEQ ID BR: 109-111), konsenzus okvir humane VH podgrupe II minus Kabat CDR (SEQ ID BR: 112), konsenzus okvir humane VH podgrupe II minus prošireni hipervarijabilni regioni (SEQ ID BR: 113-115), konsenzus okvir humane VH podgrupe III minus Kabat CDR (SEQ ID BR: 116), konsenzus okvir humane VH podgrupe III minus prošireni hipervarijabilni regioni (SEQ ID BR: 117-119), humani VH akceptor okvir minus Kabat CDR (SEQ ID BR: 120), humani VH akceptor okvir minus prošireni hipervarijabilni regioni (SEQ ID BR: 121-122), humani VH akceptor 2 okvir minus Kabat CDR (SEQ ID BR: 123) i humani VH akceptor 2 okvir minus prošireni hipervarijabilni regioni (SEQ ID BR: 124-26) i (Slika 14} konsenzus okvir humane VL kappa podgrupe I (SEQ ID BR: 127), konsenzus okvir humane VL kappa podgrupe II (SEQ ID BR: 128), konsenzus okvir humane VL kappa podgrupe III (SEQ ID BR: 129) i konsenzus okvir humane VL kappa podgrupe IV (SEQ ID BR: 130).
Slike 15A (laki lanac) i 15B (teški lanac) prikazuju aminokiselinske sekvence antitela pronalaska (huMA79b.vl7). Slike 15A (laki lanac) i 15B (teški lanac) prikazuju aminokiselinske sekvence okvira (FR), hipervarijabilnog regiona (HVR), prvog konstantnog somena (CL ili CH1) i Fc regiona (Fc) jednog aspekta antitela pronalaska (huMA79b.vl7) (SEQ ID BR: 152-159 (Slika 15A) i SEQ ID BR: 160-168 (Slika 15B)). Aminokiselinske sekvence pune dužine (varijabilni i konstantni regioni) lakih i teških lanaca huMA79b.vl7 su prikazani (SEQ ID BR: 303 (Slika 15A) i 304 (Slika 15B), respektivno, gde su konstantni domeni podvučeni. Aminokiselinske sekvence varijabilnih domena su prikazane (SEQ ID BR: 169 (Slika 15Aza laki lanac) i SEQ ID BR: 170 (Slika 15B za teški lanac)).
Slike 16A (laki lanac) i 16B (teški lanac) prikazuju aminokiselinske sekvence antitela pronalaska (huMA79b.vl8). Slike 16A (laki lanac) i 16B (teški lanac) prikazuju aminokiselinske sekvence okvira (FR), hipervarijahiinog regiona (HVR), prvog konstantnog somena (CL ili CH1) i Fc regiona (Fc) jednog aspekta antitela pronalaska (huMA79b.vl8) (SEQ ID BR: 171-178 (Slika 16A) i SEQ ID BR: 179-187 (Slika 16B)). Aminokiselinske sekvence pune dužine (varijabilni i konstantni regioni) lakih i teških lanaca hur.MA79b.vl8 su prikazani (SEQ ID BR: 305 (Slika 16A) i 306 (Slika 16B), respektivno, gde su konstantni domeni podvučeni. Aminokiselinske sekvence varijabilnih domena su prikazane (SEQ ID BR: 188 (Slika 16A za laki lanac) i SEQ ID BR: 189 (Slika 16B za teški lanac)).
Slike 17A (laki lanac) i 17B (teški lanac) prikazuju aminokiselinske sekvence antitela pronalaska (huMA79b.v28). Slike 17A (laki lanac) i 17B (teški lanac) prikazuju aminokiselinske sekvence okvira (FR), hipervarijabilnog regiona (HVR), prvog konstantnog somena (CL ili CH1) i Fc regiona (Fc) jednog aspekta antitela pronalaska (huMA79b.v28) (SEQ ID BR: 190-197 (Slika 17A) i SEQ ID BR: 198-206 (Slika 17B). Aminokiselinske sekvence pune dužine (varijabilni i konstantni regioni) lakih i teških lanaca huMA79b.v28 su prikazani (SEQ ID BR: 307 (Slika 17A) i 308 (Slika 17B), respektivno, gde su konstantni domeni podvučeni. Aminokiselinske sekvence varijabilnih domena su prikazane (SEQ ID BR: 207 (Slike 7A-B za laki lanac) i SEQ ID BR: 208 (Slike 8A-B za teški lanac)).
Slike 18A (laki lanac) i 18B (teški lanac) prikazuju aminokiselinske sekvence antitela pronalaska (huMA79b.v32). Slike 18A (laki lanac) i 18B (teški lanac) prikazuju aminokiselinske sekvence okvira (FR), hipervarijabilnog regiona (HVR), prvog konstantnog somena (CL ili CH1) i Fc regiona (Fc) jednog aspekta antitela pronalaska (huMA79b.v32) (SEQ ID BR: 209-216 (Slika 18A) i SEQ ID BR: 217-225 (Slika 18B). Aminokiselinske sekvence pune dužine (varijabilni i konstantni regioni) lakih i teških lanaca huMA79b.v32 su prikazani (SEQ ID BR: 309 (Slika 18A) i 310 (Slika 18B), respektivno, gde su konstantni domeni podvučeni. Aminokiselinske sekvence varijabilnih domena su prikazane (SEQ ID BR: 226 (Slika 18Aza laki lanac) i SEQ ID BR: 227 (Slika 18B za teški lanac)).
Slika 19 prikazuje raspored aminokiselinskih sekvenci CD79b poreklom od čoveka (SEQ ID BR: 2), cinomolgus majmuna (cino) (SEQ ID BR: 7) i miša (SEQ ID BR: 8). Humani i cino-CD79b imaju 85% aminokiselinske sličnosti. Indikovani su signalna sekvenca, test peptid (11 aminokiselinski epitop za MA79b, chMA79b i anti-cino CD79b antitelo opisani u Primeru 1; ARSEDRYRNPK (SEQ ID BR: 12}), transmembranski (TM) domen i domen tirozinskog imunoreceptora aktivacionog motiva (1TAM). Uokvireni region je region CD79b koji nedostaje u splajs varijanti CD79b (opisano u Primeru 1).
Slika 20 je grafik inhibicije in vivo tumorskog rasta u BJAB-lucifcrazno ksenograft modelu koji prikazuje da je davanje anti-CD79b antitela ((a) chMA79b-SMCC-DMl, količina leka je bila otprilike 2.9 (Tabela 9) i (b) huMA79b L2/H3-SMCC-DM1, količina leka je bila otprilike 2.4 (Tabela 9)) SC1D miševima sa humanim tumorima B ćelija značajno inhibiralo rast tumora. Kontrole su uključivale Herceptin®
(trastuzumab)-SMCC-DMl (anti-HER2-SMCC-DMl).
Slika 21A je grafik inhibicije in vivo tumorskog rasta u Granta-519 (humani Mantle ćelijski limfom) ksenograft modelu koji prikazuje da je davanje anti-CD79b antitela ((a) chMA79b-SMCC-DMl, količina leka je bila otprilike 3.6 (Tabela 10), (b) huMA79b.vl7-SMCC-DMl, količina leka je bila otprilike 3.4 (Tabela 10), (c) huMA79b.v28-SMCC.-DMl, količina leka jc bila otprilike 3.3 ili 3.4 (Tabela 10), (d) huMA79b.vl8-SMCC-DMl, količina leka je bila otprilike 3.4 (Tabela 10) i (e) huMA79b.v32-SMCC-DM1, količina leka je bila otprilike 2.9 (Tabela 10)) SCID miševima sa humanim tumorima B ćelija značajno inhibiralo rast tumora. Kontrole su uključivale Herceptin® (trastuzumab)-SMCC-DMl (anti-HER2-SMCC-DM1. Slika 21B je grafički prikaz procenta promen težine kod miševa iz Granta-519 ksenograft studije (Slika 21A i Tabela 10) koji pokazuje da nije bilo značajne promen u težini tokom prvih 7 dana studije, "hu" se odnosi na humanizovano antitelo i "ch" se odnosi na himerno antitelo.
Slika 22 pokazuje prikaz cistein projektovanog anti-CD79b antitelo-lek konjugata (ADC) gde je deo leka zakačen za projektovanu cistein grupu u: lakom lancu (LC-ADC); teškom lancu (HC-ADC); i Fc regionu (Fc-ADC).
Slika 23 pokazuje korake: (i) redukcije cistein disulfidnih adukta i interlančanih i intralančanih disulfida u cistein projektovanom anti-CD79b antiteiu (ThioMab) sa redukujućim agencom TCEP (tris(2-karboksietiljfosfin hidrohlorid); (ii) parcijalne oksidacije, tj. reoksidacije kako bi se ponovo formirali interlančani i intralančani disulfidi, sa dhAA (dehidroaskorbinskom kiselinom); i (iii) konjugacije reoksidovanog antitela sa intermedijatom vezivanja leka kako bi se formirao cistein anti-CD79b lek konjugat (ADC).
Slika 24 prikazuje (A) sekvencu lakog lanca (SEQ ID BR: 229) i (B) sekvencu teškog lanca (SEQ ID BR: 228) humanizovanog cistein projektovanog anti-CD79b antitela (thio-huMA79b.vl7-HC-A118C), kod koga je alanin na EU poziciji 118 (sekvencijalna pozicija alanina 118; Kabna poziciji 114) teškog lanca izmenjena u cistein. Deo koji čini lek se može prikačiti za projektovanu cistein grupu u teškom lancu. Na svakoj slici, izmenjena aminokiseiina je prikazana podebljanim tekstom i duplo podvučena. Jednom podvučen tekst ukazuje na konstantne region. Varijabilni regioni su regioni koji nisu podvučeni. Fc region je prikazan kurzivnim tekstom. "Thio" se odnosi na cistein-projektovano antitelo dok se "hu" odnosi na humanizovano antitelo.
Slika 25 prikazuje (A) sekvencu lakog lanca (SEQ ID BR: 231) i (B) sekvencu teškog lanca (SEQ ID BR: 230) humanizovanog cistein projektovanog anti-CD79b antitela (thio-huMA79b.vl8-HC-A118C), kod koga je alanin na EU poziciji 118 (sekvencijalna pozicija alanina 118; Kabna poziciji 114) teškog lanca izmenjena u cistein. Deo koji čini lek se može prikačiti za projektovanu cistein grupu u teškom lancu. Na svakoj slici, izmenjena aminokiseiina je prikazana podebljanim tekstom i duplo podvučena. Jednom podvučen tekst ukazuje na konstantne region. Varijabilni regioni su regioni koji nisu podvučeni. Fc region je prikazan kurzivnim tekstom. "Thio" se odnosi na cistein-projektovano antitelo dok se "hu" odnosi na humanizovano antitelo.
Slika 26 prikazuje (A) sekvencu lakog lanca (SEQ ID BR: 233) i (B) sekvencu teškog lanca (SEQ ID BR: 232) humanizovanog cistein projektovanog anti-CD79b antitela (thio-huMA79b.v28-HC-A118C), kod koga je alanin na EU poziciji 118 (sekvencijalna pozicija alanina 118; Kabna poziciji 114) teškog lanca izmenjena u cistein. Deo koji čini lek se može prikačiti za projektovanu cistein grupu u teškom lancu. Na svakoj slici, izmenjena aminokiseiina je prikazana podebljanim tekstom i duplo podvučena. Jednom podvučen tekst ukazuje na konstantne region. Varijabilni regioni su regioni koji nisu podvučeni. Fc region je prikazan kurzivnim tekstom. "Thio" se odnosi na cistein-projektovano antitelo dok se "hu" odnosi na humanizovano antitelo.
Slika 27 prikazuje (A) sekvencu lakog lanca (SEQ ID BR: 235) i (B) sekvencu teškog lanca (SEQ ID BR: 234) cistein projektovanog anti-CD79b antitela (lhio-MA79b-LC-V205C), valin na Kabat poziciji 205 (sekvencijalna pozicija valina 209) lakog lanca je izmenjen u cistein. Deo sa iekom se može prikačiti za projektovanu cistein grupu u lakom lancu. Na svakoj slici, izmenjena aminokiseiina je prikazana podebljanim tekstom i duplo podvučena. Jednom podvučen tekst ukazuje na konstantne region. Varijabilni regioni su regioni koji nisu podvučeni. Fc region je prikazan kurzivnim tekstom. "Thio" se odnosi na cistein-projektovano antitelo.
Slika 28 prikazuje (A) sekvencu lakog lanca (SEQ ID BR: 237) i (B) sekvencu teškog lanca (SEQ ID BR: 236) cistein projektovanog anti-CD79b antitela (thio-MA79b-HC-A118C), kod koga je alanin na EU poziciji 118 (sekvencijalna pozicija alanina 118; Kabna poziciji 114) teškog lanca izmenjena u cistein. Deo koji čini lek se može prikačiti za projektovanu cistein grupu u teškom lancu. Na svakoj slici, izmenjena aminokiseiina je prikazana podebljanim tekstom i duplo podvučena. Jednom podvučen tekst ukazuje na konstantne region. Varijabilni regioni su regioni koji nisu podvučeni. Fc region je prikazan kurzivnim tekstom. "Thio" se odnosi na cistein-projektovano antitelo.
Slike 29A-B su grafički prikazi FACS-a koji ukazuju da je vezivanje anti-CD79b thioMAb lek konjugata (TDC) pronalaska za CD79b eksprimiranog na površini BJAB-luciferaza ćelija slične za konjugovane (A) LC (V205C) thioMAb varijante i (B) HC (A118C) thioMAb varijante chMA79b sa MMAF. Detekcija je vršena sa MS anti-humanlgG-PE. "Thio" se odnosi na cistein-projektovano antitelo.
Slike 30A-D su grafički prikazi FACS-a koji ukazuju da je vezivanje anti-CD79b thioMAb lek konjugata (TDC) pronalaska za CD79b eksprimiranog na površini BJAB-luciferaza ćelija slične za (A) gole (nekonjugovane) HC (A118C) thioMAb varijante huMA79b.vl8 i konjugovane HC (A118C) thioMAb varijante huMA79b.vl8 sa prikazanim različitim konjugatima leka ((B) MMAF, (C) MMAE i (D) DM1)). Detekcija je vršena sa MS anti-humanlgG-PE. "Thio" se odnosi na cistein-projektovano antitelo dok se "hu" odnosi na humanizovano antitelo.
Slike 31 A-D su grafički prikazi FACS-a koji ukazuju da je vezivanje anti-CD79b thioMAb lek konjugata (TDC) pronalaska za CD79b eksprimiranog na površini BJAB-luciferaza ćelija slične za (A) gole (nekonjugovane) HC (A 118C) thioMAb varijante huMA79b.v28 i konjugovane HC (A 118C) thioMAb varijante huMA79b.v28 sa prikazanim različitim konjugatima leka ((B) MMAE. (C) DM1 i (D) MMAF)). Detekcija je vršena sa MS anti-human-PE. "Thio" se odnosi na cistein-projektovano antitelo dok "hu-" se odnosi na humanizovano antitelo.
Slike 32A-D su grafički prikazi FACS-a koji ukazuju da je vezivanje anti-CD79b thioMAb lek konjugata (TDC) pronalaska za CD79b eksprimiranog na površini BJAB-ćelija koje eksprimiraju cinoCD79b slične za (A) gole (nekonjugovane) HC (A118C) thioMAb varijante anti-cinoCD79b (chlODlO) i konjugovane HC(A118C) thioMAb varijante anti-cinoCD79b (chlODlO) sa prikazanim različitim konjugatima leka ((B) MMAE, (C) DM1 i (D) MMAF)). Detekcija je vršena sa MS anti-hulgG-PE. "Thio" se odnosi na cistein-projektovano antitelo.
Slika 33A je grafik inhibicije in vivo tumorskog rasta u Granta-519 (humani Mantle ćelijski limfom) ksenograft modelu koji prikazuje da je davanje anti-CD79b TDC koji je varirao u poziciji projektovanog cisteina (LC (V205C) ili HC (A118C)) i/ili različitih doza leka SCID miševima sa humanim tumorima B ćelija značajno inhibiralo rast tumora. Ksenograft modeli tretirani sa tio chMA79b-HC(A118C)-MC-MMAF, količina leka je bila otprilike 1.9 (Tabela 11) ili tio chMA79b-LC(V205C)-MC-MMAF, količina leka je bila otprilike 1.8 (Tabela U) pokazali su značajnu inhibiciju rasta tumora tokom studijo. Kontrole su uključivale hu-anti-HER2-MC-MMAF i do hu-anti-HER2-HC (A118C)-MC-MMAF i chMA79b-MC-MMAF. Slika 33B je grafički prikaz procenta promen težine kod miševa iz Granta-519 ksenograft studije (Slika 33A i Tabela 11) koji pokazuje da nije bilo značajne promen u težini tokom prvih 14 dana studije. "Thio" se odnosu na cistein-projektovano antitelo dok se "hu" odnosi na humanizovano antitelo.
Slika 34A je grafik inhibicije in vivo tumorskog rasta u BJAB-luciferaza (Burkitt-ov limfom) ksenograft modelu koji prikazuje da je davanje anti-CD79b TDC konjugovanog sa različitim vezujućim delovima leka (MCvcPAB-MMAE, BMPEO-DM1 ili MC-MMAF) SCID miševima sa humanim tumorima B ćelijama, značajno inhibiralo rast tumora. Ksenograft modeli tretirani sa tio huMA79b.v28-HC(A118C)-MCvcPAB-MMAE, količina leka je bila otprilike 1.87 (Tabela 12), tio huMA79b.v28-HC(A118C)-BMPCO-DMl, količina leka je bila otprilike 1.85 (Tabela 12), ili tio huMA79b.v28-HC(A118C)-MC-MMAF, količina leka je bila otprilike 1.95 (Tabela 12), pokazali su značajnu inhibiciju rasta tumora tokom studije. Kontrole su uključivale anu-HER2 kontrole (tio hu-anti-HER2-HC(A118C)-BMPEO-DMl. Tio hu-anti-HER2-HC(A118C)-MC-MMAF, tio hu-anti-HER2-HC(AU8C)-MCvcPAB-MMAE), huMA79b.v28 kontrole (huMA79b.v28-SMGC-DM 1 i tio huMA79b.v28-HC(A118C)) i anti-CD22 kontrole (tio hu-anti-CD22 (10F4v3)-HG(A118C)-MC-MMAF). Slika 34B je grafički prikaz procenta promene težine kod miševa iz BJAB-luciferaza ksenograft studije (Slika 34A i Tabela 12) koji pokazuje da nije bilo značajne promene u težini tokom prvih 7 dana studije. "Tio" se odnosi na cistein-projektovano antitelo dok se "hu" odnosi na humanizovano antitelo.
Slika 35A je grafik inhibicije in vivo tumorskog rasta u VVSU-DLCL2 (difuzni limfom velikih ćelija) ksenograft modelu koji prikazuje da je davanje anti-CD79b TDC konjugovanog sa različitim vezujućim delovima leka (MCvcPAB-MMAE, BMPEO-DM 1 ili MC-MMAF) SCID miševima sa humanim tumorima B ćelija značajno inhibiralo rast tumora. Ksenograft modeli tretirani sa tio huMA79b.v28-HC(A118C)-MCvcPAB-MMAE, količina leka je bila otprilike 1.87 (Tabela 13), tio huMA79b.v28-HC(A118C)-BMPEO-DMl, količina leka je bila otprilike 1.85 (Tabela 13), ili tio huMA79b.v28-HC(A118C)-MC-MMAF, količina leka je bila otprilike 1.95 (Tabela 13), pokazali su značajnu inhibiciju rasta tumora tokom studije. Kontrole su uključivale anti-HER2 kontrole (tio hu-anti-HER2-HC(A I 18C)-BMPEO-DM1, tio hu-anti-HER2-HC(A118C)-MC-MMAF, tio hu-anti-HER2-HC(A U8C)-MCvcPAB-MMAE), huMA79b.v28 kontrole (huMA79b.v28-SMCC-DMl ilio huMA79b.v28-HC(A118C)) i anti-CD22 kontrole (tio hu-anti-CD22(10F4v3)-HC(AH8C)-MC-MMAF). Slika 3513 je grafički prikaz procenta promene težine kod miševa iz VVSU-DLCL2 xenograft study (Slika 35A i Tabela 13) koji pokazuje da nije bilo značajne promene u težini tokom prvih 7 dana studije. "Tio" se odnosi na cistein-projektovano antitelo dok se "hu" odnosi na humanizovano antitelo.
Slika 36 je grafik inhibicije in vivo tumorskog rasta u DOHH2 (folikulami limfom) ksenograft modelu koji prikazuje da je davanje anti-CD79b TDC konjugovanog sa različitim vezujućim delovima leka (BMPEO-DM1, MC-MMAF ili MCvcPAB-MMAE) SCID miševima sa humanim tumorima B ćelija značajno inhibiralo rast tumora. Ksenograft modeli tretirani sa tio huMA79b.v28-BMPEO-DMl (količina leka je bila otprilike 1.85 (Tabela 14)), tio huMA79b.v28-MC-MMAF (količina leka je bila otprilike 1.95 (Tabela 14) ) ili tio MA79b-HC(A 118C)-MCvcPAB-MMAE (količina leka je bila otprilike 1.87 (Tabela 14)) pokazali su značajnu inhibiciju rasta tumora tokom studije. Kontrole su uključivale anti-HER2 kontrole (tio hu-anti-HER2-HC(A118C)-BMPEO-DMl, tio hu-anti-HER2-HC(A118C)-MC-MMAF, tio bu-anti-HER2-HC(A118C)-MCvcPAB-MMAE), huMA79b.v28 kontrole (huMA79b.v28-SMCC-DMl i tio huMA79b.v28-HC (A118C)) i anti-CD22 kontrole (tio hu-anti-CD22(10F4v3)-HC(A118C)-MC-MMAF). "Tio" se odnosi na cistein-projektovano antitelo dok se "hu" odnosi na humanizovano antitelo.
Slika 37 je grafik inhibicije in vivo tumorskog rasta u BJAB-luciferaza (Burkitt-ov limfom) ksenograft modelu koji prikazuje da je davanje ami-CD79b TDC konjugovanog sa različitim vezujućim delovima leka (MCvcPAB-MMAE, BMPEO-DM1 ili MC-MMAF) i/ili primenjen u različitim dozama kao što je pokazano SCID miševima sa humanim tumorima B ćelija, značajno inhibiralo rast tumora. Ksenograft modeli tretirani sa tio huMA79b.v28-HC(A118C)-BMPEO-DMl, količina leka je bila otprilike 1.85 (Tabela 15), tio huMA79b.v28-HC(A118C)-MCvcPAB-MMAE, količina leka je bila otprilike 1.9 (Tabela 15) , ili tio huMA79b.v28-IIC(A118C)-MC-MMAF. Količina leka je bila otprilike 1.9 (Tabela 15) pokazali su značajnu inhibiciju rasta tumora tokom studije. Kontrole su uključivale transporter (samo pufer), anti-HER2 kontrole (tio hu-anti-HER2-HC(AHRC)-BMPEO-DMl, tio bu-anti-HER2-HC(Al 18C)-MC-MMAF. tio hu-anti-HER2-HC(A118C)-MCvcPAB-MMAE), huMA79b.v28 kontrole (tio huMA79b.v28-HC(AllRC)} i anti-CD22 kontrole (tio hu-anti-CD22(10F4v3)-HC(AT18C)-MC-MMAF). "Tio" se odnosi na cistein-projektovano antitelo dok se "hu" odnosi na humanizovano antitelo.
Slika 38A je grafik inhibicije in vivo tumorskog rasta u Granta-619 (humani Mantle ćelijski limfom) ksenograft modelu koji prikazuje da je davanje anti-CD79b TDC konjugovanog sa različitim vezujućim delovima leka (BM-PEO-DM1or MC-MMAF) i/ili primenjen u različitim dozama kao što je pokazano SCID miševima sa humanim tumorima B ćelija, značajno inhibiralo rast tumora. Ksenograft modeli tretirani sa tio huMA79b.v28-HC(A118G)-BMPEO-DMl, količina leka je bila otprilike 1.85 (Tabela 16), ili tio huMA79b.v28-HC(A118C)-MC-MMAF, količina leka je bila otprilike 1.95 (Tabela 16), pokazali su značajnu inhibiciju tumorskog rasta tokom studije. Kontrole su uključivale anti-HER2 kontrole (tio hu-anti-HER2-HC(A118C)-BMPE0-DM1. tio hu-anti-HER2-HC(A118C)-MC-MMAF). Slika 38B je grafički prikaz procenta promen težine kod miševa iz Granta-519 ksenograft studije (Slika 38A i Tabela 16) koji pokazuje da nije bilo značajne promene u težini tokom prvih 14 dana studije. "Tio" se odnosi na cistein-projektovano antitelo dok se "hu" odnosi na humanizovano antitelo.
Slika 39 je grafik inhibicije in vivo tumorskog rasta u WSU-DLCL2 (difuzni limfom velikih ćelija) ksenograft modelu koji prikazuje da je davanje anti-CD79b TDC konjugovanog sa različitim vezujućim delovima leka (BM-PEO-DM1, MC-MMAF ili MCvcPAB-MMAE) i/ili primenjen u različitim dozama kao što je pokazano SCID miševima sa humanim tumorima B ćelija, značajno inhibiralo rast tumora. Ksenograft modeli tretirani sa tio huMA79b.v28-HC(A118C)-BMPEO-DMl, količina leka je bila otprilike 1.85 (Tabela 17), tio huMA79b.v28-HC(A118C)-MC-MMAF, količina leka je bila otprilike 1.9 (Tabela 17) ili tio huMA79b.v28-HC(AU8C)-MCvcPAB-MMAE, količina leka je bila otprilike 1.9 (Tabela 17), pokazali su značajnu inhibiciju tumorskog rasta tokom studije. Kontrole su uključivale transporter (samo pufer) i anti-HER2 kontrole (lio hu-anti-HER2-HC(A118C)-BMPEO-DMl,lio hu-anti-HER2-HC(A118C)-MC-MMAE, tio hu-anti-HER2-HC(A118C)-MCvcPAB-MMAE). "Thio" se odnosi na cistein-
projektovano antitelo dok se "hu" odnosi na humanizovano antitelo.
Slika 40 je grafik inhibicije in vivo tumorskog rasta u Granta-519 (humani Mantle ćelijski limfom) ksenograft modelu koji prikazuje da je davanje anti-CD79b TDC konjugovanog sa različitim vezujućim delovima leka (BM-PEO-DM 1 ili MCvcPAB-MMAE) i/ili primenjen u različitim dozama kao što je pokazano SCID miševima sa humanim tumorima B ćelija, značajno inhibiralo rast tumora. Ksenograft modeli tretirani sa tio huMA79b.v28-HC(A118G)-BMPEO-DMl, količina leka je bila otprilike 1.85 (Tabela 18) ililio huMA79b.v28-HC(Al 18C)-MCvcPAB-MMAE, količina leka je bila otprilike 1.87 (Tabela 18), pokazali su značajnu inhibiciju tumorskog rasta tokom studije. Kontrole su uključivale anti-HER2 kontrole (tio hu-anti-HER2-HC(A 118C)-BMPEO-DMl,lio hu-anti-HER2-HC(AU8C)-MCvcPAB-MMAE). "Thio" se odnosi na cistein-projektovano antitelo dok se "hu" odnosi na humanizovano antitelo.
Slika 41 prikazuje grafički prikaz rezultata eseja in vitro ćelijske proliferacije sa (A) BJAB, (B) Granta-519 ili (C) VVSU-DLCL2 tumorskim ćelijama, tretiranim sa koncentracijama koje su varirale od 001 do 10000 ng TDC po mi, uključujući: (1) kontrolu tio hu anti-gD-HC(A118C)-MCvcPAB-MMAE, 2.0 MMAE/Ab, (2) kontrolu tio hu anti-gD-HC(A118C)-MC-MMAF, 2.1 MMAF/Ab, (3) kontrolu tio hu anti-gD-HC(Al 1-8C)-BMPEO-DMl, 2.1 DMl/Ab, (4)lio huMA79b.vl8-HC(A118C)-MC-MMAF, 1.91 MMAF/Ab, (5) tio huMA79b.vl8-HC(AHBC)-BMPEO-DMl, 1.8 DMl/Ab, i (6) tio huMA79b.v28-HC(A118C)-MCvcPAB-MMAE, 2.0 MMAE/Ab. "Thio" se odnosi na cistein-projektovano antitelo dok se "hu" odnosi na humanizovano antitelo. "gD" se odnosi na glikoprotein D.
Slika 42 prikazuje nukleotidnu sekvencu (SEQ ID BR: 238) PR0283627 cDNK, gde je SEQ ID BR: 235 klon označen kao "DNA548455" (takode ovde obeležen kao "cino CD79b"). Nukleotidna sekvenca kodira za cinomolgus CD79b sa start i stop kodonom podebljanim i podvučenim
Slika 43 prikazuje aminokiselinsku sekvencu (SEQ ID BR: 239) poreklom od kodirajuće sekvence SEQ ID BR: 235 prikazano u Slici 42.
Slika 44 prikazuje nukleotidnu sekvencu (SEQ ID BR: 240) lakog lanca of anti-cino CD79b antitelo (chlODlO). Nukleotidna sekvenca kodira za laki lanac anti-cino CD79b antitelo (chlODlO) sa start i stop kodonom podebljanim i podvučenim.
Slika 45 prikazuje aminokiselinsku sekvencu (SEQ ID BR: 241), kojoj nedostaju prvih 18 aminokiseiina signalne sekvence, poreklom od kodirajuće sekvence SEQ ID BR: 240 prikazano u Slici 44. Varijabilni regioni (SEQ ID BR: 302) su regioni koji nisu podvučeni.
Slika 46 prikazuje nukleotidnu sekvencu (SEQ ID BR: 242) teškog lanca anti-cino CD79b antitelo (chlODlO). Nukleotidna sekvenca kodira za teškog lanca anti-cino CD79b antitelo (chlODlO) sa start i stop kodonom podebljanim i podvučenim.
Slika 47 prikazuje aminokiselinsku sekvencu (SEQ ID BR: 243), kojoj nedostaju pivih 18 aminokiseiina signalne sekvence i poslednji lizin (K) pre stop kodona, poreklom od kodirajuće sekvence SEQ ID BR: 242 prikazano u Slici 46. Varijabilni regioni (SEQ ID BR: 301) su regioni koji nisu podvučeni.
Slika 48 prikazuje (A) sekvencu lakog lanca (SEQ ID BR: 245) i (B) sekvencu teškog lanca (SEQ ID BR: 244) cistein projektovanog anti-cino CD79b antitela (Thio-anti-cinoCD79b-HC-A118C), kod koga je alanin na EU poziciji 118 (sekvencijalna pozicija alanina 118; Kabna poziciji 114) teškog lanca izmenjena u cistein. Aminokiseiina D na EU poziciji 6 (osenčeno na Slici) teškog lanca alternativno može biti E. Deo koji čini lek se može prikačiti za projektovanu cistein grupu u teškom lancu. Na svakoj slici, izmenjena aminokiseiina je prikazana podebljanim tekstom i duplo podvučena. Jednom podvučen tekst ukazuje na konstantne region. Varijabilni regioni su regioni koji nisu podvučeni. Fc region je prikazan kurzivnim tekstom. "Thio" se odnosi na cistein-projektovano antitelo.
Slika 49 prikazuje (A) sekvencu lakog lanca (SEQ ID BR; 300) i (B) sekvencu teškog lanca (SEQ ID BR: 299) cistein projektovanog anti-cino CD79b antitela (Thio-anti-cino CD79b-LC-V205C), u kojem je valin na Kabat poziciji 205 (sekvencijalna pozicija valina 209} lakog lanca je izmenjen u cistein. Aminokiseiina D na EU poziciji 6 (osenčeno na Slici) teškog lanca alternativno može biti E. Deo koji čini lek se može prikačiti za projektovanu cistein grupu u teškom lancu. Na svakoj slici, izmenjena aminokiseiina je prikazana podebljanim tekstom i duplo podvučena. Jednom podvučen tekst ukazuje na konstantne region. Varijabilni regioni su regioni koji nisu podvučeni. Fc region je prikazan kurzivnim tekstom. "Thio" se odnosi na cistein-projektovano antitelo.
Slika 50 je grafik inhibicije in vivo tumorskog rasta u BJAB-cinoCD79b (BJAB ćelije koje eksprimiraju cinoCD79b) (Burkitt-ov limfom) ksenograft modelu koji prikazuje da je davanje anti-CD79b TDC konjugovanog sa različitim vezujućim delovima leka (BMPEO-DM 1, MC-MMAF ili MCvcPAB-MMAE) SCID miševima sa humanim tumorima B ćelijama, značajno inhibiralo rast tumora. Ksenograft modeli tretirani sa tio huMA79b.v28-HC(A118C)-BMPEO-DM1, količina leka je bila otprilike 1.85 (Tabela 19), tio huMA79b.v28-HC(Al 18C)-MC-MMAF. količina leka je bila otprilike 1.9 (Tabela 19), ili tio huMA79b.v28-HC(A118C)-MCvcPAB-MMAE, količina leka je bila otprilike 1.9 (Tabela 19), tio anti-cino CD79b (chlOD10)-HC(A118C)-BMPEO-DMl, količina leka je bila otprilike 1.8 (Tabela 19), tio anti-cino CD79b (chlOD10)-HC(A118C)-MC-MMAF, količina leka je bila otprilike 1.9 (Tabela 19} ortio anti-cino CD79b(chlOD10)-HC(A118C)-MCvcPAB-MMAE, količina leka je bila otprilike 1.86 (Tabela 19), pokazali su značajnu inhibiciju tumorskog rasta tokom studije. Kontrole su uključivale anti-HER2 kontrole (tio hu-anti-HER2-HC(A118C)-BMPEO-DMl, tio hu-anti-HER2-HC(A118C)-MCvcPAB-MMAE, tio hu-anti-HER2-HC(A118C)-MC-MMAF). "Thio" se odnosi na cistein-projektovano antitelo dok se "hu" odnosi na humanizovano antitelo.
Slika 51 je grafik inhibicije in vivo tumorskog rasta u BJAB-cinoCD79b (BJAB ćelije koje eksprimiraju cinoCD79b) (Burkitt-ov limfom) ksenograft modelu koji prikazuje da je davanje anti-CD79b TDC sa BMPEO-DM I vezujućim delom leka u različitim dozama kao što je prikazano, SCID miševima sa humanim tumorima B ćelijama, značajno inhibiralo rast tumora. Ksenograft modeli tretirani sa tio huMA79b.v28-HC(A118C)-BMPEO-DMl, količina leka je bila otprilike 1.85 (Tabela 20) ili tio anti-cino (chlOD10)-HC(A118C)-BMPEO-DMl, količina leka je bila otprilike 1.8 (Tabela 20), pokazali su značajnu inhibiciju tumorskog rasta tokom studije. Kontrole su uključivale anti-HER2 kontrole (tio hu-anti-HER2-HC(A118C)-BMPEO-DMl) i huMA79b.v28 kontrole (tio huMA79b.v28-HC(A118C) i anticinoCD79b(chlOD10) kontrole (tio anti-cinoCD79b(chl0D10)-HC(A118C)). "Thio" se odnosi na cistein-projektovano antitelo dok se "hu" odnosi na humanizovano antitelo.
DETALJAN OPIS POŽELJNIH ASPEKATA
[0053] Ova prijava opisuje metode, preparate, komplete i predmete proizvodnje za identifikaciju preparata korisnih u tretmanu hematopoetskih tumora kod sisata i metode korišćenja tih preparata u iste svrhe.
[00541 Detalji ovih metoda, preparata, kompleta i predmet proizvodnje su pruženi ovde.
I. Genralne tehnike
[00551 Dati pronalazak će u praksi podrazumevati, sem ako drugačije nije rečeno, konvencionalne tehnike molekularne biologije (uključujući rekombinantne tehnike), mikrobiologije, ćelijske biologije, biohemije, i imunologije, koje su u okviru oblasti. Takve tehnike su u potpunosti objašnjen u literaturi, kao što su, "Molecular Cloning: A Laboratorv Manual", drugo izdanje (Sambrook i sar, 1989); "Oligonucleotide Svnthesis" (M. J. Gait, cd., 1984); "Animal Cell Culture" (R. I. Freshnev, ed., 1987); "Methods in Enzymology" (Academic Press, Inc.); "Current Protocols in Molecular Biology" (F. M. Ausubel i sar, eds., 1987, i periodic updates); "PCR; The Polvmerase Chain Reaction", (Mullis i sar, ed., 1994); "A Practical Guide to Molecular Cloning" (Perbal Bernard V., 1988); "Phage Display; A Laboratory Manual" (Barbas i sar, 2001).
II. Definicije
[00561 Za svrhe interpretacije ove specifikacije, sledeće definicije će se koristiti i kad god je to prikladno, termini korišćeni u jednini će takođe obuhvatati množinu i obrnuto. U slučaju kad je bilo koja definicija u konfliktu sa bilo kojim dokumentom koji se nalazi ovde referencom, definicija data ispod je važeća.
[00571 "Površinski marker B-ćelija" ili "Površinski antigen B-ćelija" ovde je antigen eksprimiran na površini B ćelija koji može biti meta antagonista koji se vezuje za njega, uključujući ali se ne ograničavajući na, antitela na površinski antigen B-ćelija ili solubilnu formu površinskog antigena B-ćelija sposobnog za antagonističko vezivanje liganda za antigen B-ćelija koji se prirodno javlja. Primeri površinskog markera B-ćelija obuhvataju CD10, CD19, CD20, CD21, CD22, CD23, CD24, CD37, CD40, CD53, CD72, CD73, CD74, CDw75, CDw76. CD77, CDw78, CD79a, CD79b. CD80, CD81, CD82, CD83, Cdw84, CD85 i CD86 površinske markere leukocita (za opise, videti The Leukocvte Antigen Facts Book, 2nd Edition. 1997, ed. Barđay i sar Academic Press, Harcourt Brace & Co., New York). Drugi površinski markeri B-ćelija uključuju RP105, FcRH3, B-cell CR2, CCR6, P2X5, HLA-DOB, CXCR5, FCER2, BR3, BAFF, BLyS, Btig, NAG 14, SLGC,6270, FcRIIl, IRTA2, ATVVD578, FcRH3, I RTA I, FcRH6, BCMA, i 239287. Površinski marker B-ćelija od posebnog interesa je pre svega eksprimiran na B ćelijama u poređenju sa drugim ne-B-ćelijskim tkivima sisara i može biti eksprimiran i na prekursorskim B-ćelijama i na zrelim B ćelijama.
[0058] Termin "CD79b", kako se ovde koristi, odnosi se na bilo koji nativni CD79b poreklom od ma koje kičmenjačke vrste, uključujući sisare kao što su primati (npr. čovek, cinomolgus majmun (cino)) i glodare (npr. miševe i pacove), sem ako drugačije nije rečeno. Humani CD79b se takođe ovde označava kao "PR036249"
(SEQ ID BR: 2) i kodiran je nukleotidnom sekvencom (SEQ ID BR: 1) takođe ovde označeno kao "DNA225786". Cvnomologus CD79b se takođe ovde označava kao "dno CD79b" ili "PR0283627" (SEQ ID BR: 239) i i kodiran je nukleotidnom sekvencom (SEQ ID BR: 238) takođe ovde označeno kao "DNA548455". Termin "CD79b" podrazumeva "punu dužinu" neprocesovanog CD79b kao i ma koju formu CD79b koja je rezultat procesuiranja u ćeliji. Termin takođe podrazumeva varijante CD79b koje se prirodno javljaju, npr., splajs varijante, alelske varijante i izoforme. CD79b polipeptidi opisani ovde mogu biti izolovani iz različitih izvora, kao što su tipovi humanih tkiva ili iz drugog izvora, ili mogu biti pripremljeni rekombinantnim ili sintetskim metodama. "Nativne sekvence CD79b polipeptida," obuhvataju polipeptid koji ima istu aminokiselinsku sekvencu kao i prirodni CD79b polipeptid. Takve nativne sekvence CD79b polipeptida se mogu izolovati iz prirode ili se mogu produkovati rekombinantnim ili sintetskim metodama. Termin "nativne sekvence CD79b polipeptida" specifično podrazumeva isečenu ili izlučenu formu specifičnog CD79b polipeptida koji se pojavljuje u prirodi (npr., ekstraćelijska sekvenca domena), varijante formi koje se pojavljuju u prirodi (npr., alternativno splajsovane forme) i alelske varijante polipeptida koje se pojavljuju u prirodi. U nekim aspektima pronalaska, nativne sekvence CD79b polipeptida objavljen ovde su zrele ili pune dužine nativne sekvence polipeptida koje obuhvataju potpunu aminokiselinsku sekvencu prikazane na pratećim slikama. Start i stop kodoni (ukoliko su naznačeni) su podebljani i podvučeni na slikama. Ostaci nukleinskih kiselina označenih sa "N" na pratećim slikama su prikazani da počinju sa ostacima metionina ovde označenim kao aminokiselinska pozicija I u slikama, dostižno je i moguće da drugi ostaci metionina budu locirani bilo iznad ili ispod u odnosu na aminokiselinsku poziciju 1 na slikama i mogu biti uzeti za početni aminokiselinski ostatak CD79b polipeptida.
[0056j "MA79b" ili "mišje CD79b antitelo" ili "mišje anti-CD79b antitelo " se ovde koristi da bi se specifično odnosilo na mišje anti-CD79b monoklonsko antitelo gde mišje anti-CD79b monoklonsko antitelo obuhvata varijabilni domen lakog lanca SEQ ID BR: 10 (Slike 7A-B) i varijabilni domen teškog lanca SEQ ID BR: 14 (Slike 8A-B). Mišje anti-CD79b monoklonsko antitelo se može nabaviti iz komercijalnih izvora kao što su Biomeda (anti-humano CD79b antitelo; Foster City, CA), BDbioscience (anti-humano CD79b antitelo; San Diego, CA) ili Ancell (anti-humano CD79b antitelo; Bayport, MN) ili genrisati iz klona hibridoma 3A2-2E7 American Type Culture Collection (ATCC) broj depozit HB11413, deponovano u ATCC 20. Jula, 1993.
[0060] "chMA79b" ili "himemo MA79b antitelo" se ovde koristi da bi se specifično odnosilo na himerno anti-humano CD79b antitelo (kako je pretodno opisano u SAD patentnoj prijavi Br. 11/462,336, od 3. avgusta 2006) gde himerno anti-CD79b antitelo obuhvata laki lanac SEQ ID BR: 4 (Slika 4). Laki lanac SEQ ID BR: 4 dalje obuhvata varijabilni domen SEQ ID BR: 10 (Slike 7A-B) i konstantni domen lakog lanca humanog IgGl. Himerno anti-CD79b antitelo dalje obuhvata teški lanac SEQ ID BR: 6 (Slika 6). Teški lanac SEQ ID BR: 6 dalje obuhvata varijabilni domen SEQ ID BR: 14 (Slike 8A-B) i konstantni domen teškog lanca humanog IgGl.
[00611 "anti-cinoCD79b" ili "anti-cino CD79b" se koristi ovde kako bi se odnosilo na antitela koja se vezuju za cino CD79b (SEQ ID BR: 239 of Slika 43) (kako je pretodno opisano u SAD patentnoj prijavi Br. 11/462,336, od 3. avgusta 2006). "AniicinoCD79b(chlOD10)" ili "chlODlO" se koristi ovde kako bi se odnosilo na himerno anti-cinoCD79b (kako je pretodno opisano u SAD patentnoj prijavi Br. 11/462,336, od 3. avgusta 2006) koje se vezuje za cinoCD79b (SEQ ID BR: 239 of Slika 43). AnticinoCD79b(chlOD10) ili chlODlO je himerno anti-cinoCD79b antitelo koje obuhvata laki lanac SEQ ID BR: 241 (Slika 45). Anti-cinoCD79b(chlOD10) ili chlODlO se dalje sastoji od teškog lanca SEQ ID BR: 243 (Slika 47).
[00621 "MA79b-kalem" ili "MA79b-kalemljeno 'humanizovano' antitelo" ili "huMA79b kalem" se ovde koristi da bi se specifično odnosilo na kalem genrisan kalemljenjem hipervarijabilnih regiona poreklom od mišjeg anti-CD79b antitela (MA79b) u humani akceptor konsenzus VL kappa I (htiKI) i humani konsenzus VH podgrupe III (huIII) sa R71A, N73T i L78A (Čarter i sar, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 89:4285 (1992)) (Videti Primer IA i Slike 7 (SEQ ID BR: 11) i 8 (SEQ ID BR: 15)).
[0063] "Modifikacija" aminokiselinskog ostatka/pozicije, kako se ovde koristi, odnosi se na pramenu primarne aminokiselinske sekvence u poredenju sa početnom aminokiselinskom sekvencom, gde je pramena rezultat izmen sekvence koja uključuje dat aminokiselinski ostatak/poziciju. Na primer, tipična modifikacija uključuje zamenu ostatka (ili na datoj poziciji) drugom aminokiselinom (npr., konzervativna ili ne-konzervativna zamena), ubacivanje jedne ili više (generalno manje od 5 ili 3) aminokiseiina pored datog ostatka/pozicije, i uklanjanje datog ostatka/pozicije. "Aminokiselinska zamena", ili njena varijanta, odnosi se na zamenu postojećeg aminokiselinskog ostatka u predeterminisanoj (početnoj) aminokiselinskoj sekvenci za drugim aminokiselinskim ostatkom. Generalno i poželjno, modifikacija rezultuje promenom u najmanje jednoj fizičko-biohemijskoj aktivnosti varijante polipeptida u poredenju sa polipeptidom sa početnom (ili "wild type", "divljim tipom") aminokiselinskom sekvencom. Na primer, u slučaju antitela, fizičko-bio-hemijske aktivnosti koje su izmenjene mogu biti afinitet vezivanja, kapacitet vezivanja, i/ili efekat vezivanja na ciljni molekul.
[0064] Termin "antitelo" se koristi u najširem smislu i specifično pokriva, na primer, sama anti-CD79b monoklonska antitela (uključujući agonist, antagonist, neutrališuća antitela, potpuna ili intaktna monoklonska antitela), preparate anti-CD79b antitela sa poliepitopskom specifičnošću, poliklonska antitela, multivalentna antitela, multispecifična antitela (npr., bispecifična antitela dok god ispoljavaju željenu biološku aktivnost), formirana od najmanje dva intaktna antitela, jednolančana anti-CD79b antitela, i fragmente anđ-CD79b antitela (videti ispod), uključujući Fab, Fab', F(ab')2i Fv fragmente, diatela, antitela sa jednim domenom (sdAbs), dok god ispoljavaju željenu biološku ili imunološku aktivnost. Termin "imunoglobulin" (Ig) se ovde koristi naizmenično sa antitelom. Antitelo može biti humano, humanizovano i/ili sazrelog afiniteta.
[0065] Termin "anti-CD79b antiteto" ili "antitelo koje se vezuje za CD79b" odnosi se na antitelo koje je sposobno da veže CD79b sa dovoljnim afinitetom tako da je antitelo korisno kao dijagnostički i/ili terapeutski agens u ciljanju CD79b. Poželjno, vezivanje anti-CD79b antitela za ne-CD79b protein je manje od oko 10% od izmerenog vezivanja antitela za CD79b. npr., radioimunoesejem (RIA). U nekom aspektima, antitelo koje se vezuje za CD79b ima konstantu disocijacije od (Kd) < 1 PM,<100 nM, < 10 nM, < 1 nM, ili < 0.1 nM. U nekim aspektima, anti-CD79b antitelo se vezuje za epitop CD79b koji je konzerviran u različitim vrstama.
[0066] "Izolovano antitelo" je ono antitelo koje je identifikovano i odvojeno i/ili izdvojeno iz komponente njegovog prirodnog okruženja. Kontaminirajuće komponente njegovog prirodnog okruženja su materijali koji bi ometali dijagnostičke ili terapeutske upotrebe antitela, i mogu obuhvatati enzime, hormon, i druge proteinske i ne-proteinske rastvorke. U poželjnim aspektima, antitelo će biti prečišćeno (1) do više od 95% po težini antitela kako je determinisano metodom po Lowry-ju, i najpoželjnije više od 99% po težini antitela, (2) do stepena kad je moguće odrediti najmanje 15 ostataka N-terminalne ili interne aminokiselinske sekvence korišćenjem "spinning cup" sekvenatora, ili (3) homogenosti na SDS-PAGE pod redukujućim ili ne-redkujućim uslovima korišćenjem Coomassie plavog ili, poželjno srebrnog bojenja. Izolovano antitelo obuhvata antitelo uin s/turekombinantnoj ćeliji pošto najmanje jedna komponenta prirodnog okruženja antitela neće biti prisutna. Obično, ipak, izolovano antitelo će biti pripremljeno u najmanje jednom koraku prečišćavanja.
[0067] Osnovna 4-lančana jedinica antitela je heterotetramerni glikoprotein koji se sastoji od dva identična laka (L) lanca i dva identična teška (II) lanca (IgM antitelo se sastoji od 5 osnovnih heterotetramernih jedinica zajedno sa dodatnim polipeptidom koji se naziva J lanac, i stoga sadrži 10 antigen vezujućih mesta, dok sekretovana IgA antitela mogu da polimerišu kako bi formirala polivalentnu strukturu koja obuhvata 2-5 osnovnih 4-lančanih jedinica uz J lanac). U slučaju IgG-ova, 4-lančana jedinica je od otprilike 150,000 daltona. Svaki L lanac je vezan za H lanac jednom kovalentnom disulfidnom vezom, dok su dva H lanca vetana jedan za drugi jednom ili više disulfidnim vezava u zavisnosti od izotipa II lanca. Svaki II i L lanac poseduje tntralančani disulfidni most. Svaki H lanac na N-terminusu ima, varijabilni domen (VII) praćen sa tri konstantna domena (CH) za svaki od a i y lanaca i četiri CH domena za P i e za izotipove. Svaki L lanac na N-terminusu ima, varijabilni domen (VL) praćen konstantnim domenom (CL) na svom drugom kraju. VL je poravnat sa VH i CL je poravnat sa prvim konstantnim domenom teškog lanca (CH1). Smatra se da određeni aminokiselinski ostaci formiraju interfejs između varijabilnih domena lakog i teškog lanca. Upraivanje VH i VL formira jedno antigen-vezujuće mesto. Za strukturu i karakteristike različitih klasa antitela, videti, npr., Basic i Clinical Immunologv, 8th izdanje, Danici P. Stites, Abba I. Terr i Tristram G. Parslovv (eds.), Appleton & Lange, Nonvalk, CT, 1994, strana 71 i poglavlje 6.
[0068] L lanac bilo koje kičmenjačke vrste može pripadati jednom od dva jasno različita tipa, nazvana kappa i lambda, u zavisnosti od aminokiselinskih sekvenci njihovih konstantnih domena. U zavisnosti od aminokiselinske sekvence konstantnog domena njihovih teških lanaca (CH), imunoglobulini se mogu svrstati u različite klase ili izotipove. Postoji pet klasa imunoglobulina: IgA, IgD, IgE, IgG, i IgM, koji imaju teške lance označene kao a, 6, e, y. i P. respektivno. y i a klase su dalje podeljene u potklase u zavisnosti od relativno malih razlika u CH sekvenci i funkciji, npr., ljudi eksprimiraju siedeće potklase: IgGl, IgG2, IgG3, IgG4, IgAl, i IgA2.
[0069) "Varijabilni region" ili "varijabilni domen" antitela se donosi na amino-terminalne domene teškog ili lakog lanca antitela. Varijabilni domen teškog lanca se može označiti kao "VH." Varijabilni domen lakog lanca se može označiti kao "VL." Ovi domeni su generalno najvarijabilniji delovi antitela i sadrže antigen-vezujuća mesta.
[0070| Termin "varijabilno" odnosi se na činjenicu da se medu antitelima neki segmenti varijabilnih domena puno razlikuju u sekvenci. V domen posreduje u vezivanju antigena i definiše specifičnost određenog antitela za njegov određen antigen. Ipak, varijabilnost nije jednako rasprostranjena preko 110-aminokiselinskih varijabilnih domena. Umesto toga, V regioni se sastoje od varijanti relativnih raspona koji se nazivaju okviri regiona (FR) od 15-30 aminokiseiina odvojenih kraćim regionima izrazite varijabilnosti koji se nazivaju "hipervarijabilni regioni" i koji su 9-12 aminokiseiina dugački. Varijabilni domeni nativnih teških i lakih lanaca se sastoje od četiri FR, uglavnom usvajajući konfiguraciju 8-ploče, povezani sa tri hipervarijabilna regiona, koji formiraju petlje koje povezuju, i u nekim slučajevima formiraju deo, (3-ploča strukture. Hipervarijabilni regioni svakog lanca se drže međusobno vrlo blisko pomoću FR i, sa hipervarijabilnim regionima drugog lanca, doprinosi formiranju antigen-vezujućeg mesta antitela (videti Kabat i sar, Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed. Public Health Service,
National Institutcs of Health, Bethesda, MD. (1991)). Konstatni domeni nisu direktno uključeni u vezivanje antitela za antigen, ali ispoljavaju različite efektorne funkcije, kao što je učestvovanje antitela u antitelo zavisnoj ćelijskoj toksičnosti (ADCC).
[0071] "Intaktno" antitelo je ono koje se sastoje od antigen-vezujućeg mesta kao i CL i najmanje konstantnih domena teškog lanca, CH1, CH2 i CH3. Konstantni domeni mogu biti konstantni domeni nativne sekvence (npr. humani konstantni domeni nativne sekvence) ili varijante aminokiselinske sekvence. Poželjno, intaktno antitelo ima jednu ili vise efektornih funkcija.
[0072] "Golo antitelo" za ovdašnje svrhe je antitelo koje nije konjugovano sa citotoksičnim dolom ili radioobeleženo.
[0073] "Fragmenti antitela" obuhvataju samo deo intaktnog antitela, gde deo poželjno zadržava najmanje jednu, poželjno većinu ili sve, od funkcija normalno asociranih sa tim delom kada je prisutan u intaktnom antiteiu. Primeri fragmenata antitela obuhvataju Fab, Fab', F(ab')3 , i Fv fragmente; diatela; linearna antitela (videti SAD patentna aplikacija Br. 5,641,870, Primer 2; Zapata i sar, Protein Eng. 8(10): 1057-1062U995)); jednolančane molekule antitela; i multispecifična antitela formirana od fragmenata antitela. U jednom aspektu, fragment antitela sadrži antigen-vezujuće mesto intaktnog antitela i stoga zadržava sposobnost da veže antigen,
[0074] Papain digestija antitela produkuje dva identična antigen-vezujuća fragmenta, koji se nazivaju "Fab" fragmenti, i rezidualni "Fc" fragment, Čiji naziv reflektuje sposobnost da brzo kristališe. Fab fragment se sastoji od celog L lanca zajedno sa domenom varijabilnog regiona H lanca (VH), i prvog konstantnog domena jednog teškog lanca (CH1). Svaki Fab fragment je monovalentan u odnosu na antigen vezivanje, tj., ima jedno antigen-vezujuće mesto. Tretmanom antitela pepsinom dobija se jedan veliki F(ab')^fragment koji grubo odgovara dvoma disulfid-vezanim Fab fragmentima koji imaju divalentne antigen-vezujuće aktivnosti i i dalje je sposoban za unakrsno vezivanje antigena (cross-Iinking). Fab' fragmenti se razlikuju od Fab fragmenata po tome što imaju dodatnih par ostataka na karboksi terminusu CH1 domena uključujući jedan ili više cisteina od zglobnog regiona antitela. Fab'-SH je ovde obeležavanje za Fab' u kojem cisteinski ostatak konstatnog regiona nosi slobodne tiol grupe. F(ab')2fragmenti antitela su originalno produkovana kao parovi Fab' fragmenata koji imaju zglobne cisteine između. Druga hemijska sparivanja fragmenata antitela su takođe poznata.
[0075] Fc fragment obuhvata karboksi-terminalne delove oba H lanca koji se drže zajedno disulfidima. Efektorne funkcije antitela su određene sekvencama u Fc regionu, koji je takode deo regiona prepoznatnog od sirane Fc receptora (FcR) koji se nalazi na određenim tipovima ćelija.
[0076] "Fv" je minimum fragmenta antitela koji sadrži kompletno mesto za prepoznavanje i vezivanje antigena. Ovaj fragment se sastoji od dimera varijabilnog regiona jednog teškog i jednog lakog lanca u tesnoj, ne-kovalentnoj vezi. Kod vrsta sa jednolančanom Fv (scFv), jedan varijabilni domen teškog i jedan varijabilni domen lakog lanca se mogu povezati u "dimernu" strukturu analognu onoj kod vrsta sa dvolančanim Fv. Od uvijanja ova dva domena nastaje šest hipervarijabilnih petlji (3 petlje svaka od H i L lanca) koje doprinose aminokiselinskim ostacima za antigen vezivanje i daju antigen-vezujuću specifičnost za antitelo. Ipak, čak i jedan varijabilni domen (ili pola od Fv obuhvatajući samo tri CDR-ova specifičnih za antigen) ima sposobnost da prepozna i veže antigen, iako sa manjim afinitetom u poredenju sa celim vezujućim mestom.
[0077] "Jednolančani Fv" takođe obeležen skraćenicom "sFv" ili "scFv" su domeni antitela povezani u jedan polipeptidni lanac. Poželjno, sFv polipeptid dalje sadrži polipeptidni linker između VH i VL domena koji omogućava sFvda formira željeni strukturu za vezivanje antigena. Za reviju o sFv, videti Pluckthun u The Pharmacologv of Monoclonal Antibodies, vol. 113, Rosenburg i Moore eds., Springer-Verlag, New York, pp. 269-315 (1994); Borrebaeck 1995, infra.
[0078] Termin "diatela" se odnosi na fragmente antitela sa dva antigen-vezujuća mesta, čiji fragmenti sadrže varijabilni domen teškog lanca (VH) povezan za varijabilni domen lakog lanca (VL) u istom polipeptiđnom lancu (VH-VL). Mali fragmenti antitela su pripremljeni pravljenjem sFv fragmenata (videti pretodni paragraf) sa kratkim linkerima (oko 5-10 ostataka) između VH i VL domena tako da se postigne interlančano ali ne intralančano sparivanje V domena, Što rezultuje u bivalentnom fragmentu, tj., fragmentu koji ima dva antigen-vezujuća mesta. Diatela mogu biti bivalentna ili bispecifična. Bispecifična diatela su heterodimeri dva "preklopljena" sFv fragmenta u kojem su VH i VL domeni od dva antitela prisutna na različitim polipeptidnim lancima. Diatela su potpunije opisana u, na primer, EP 404,097; WO 93/11161; Hudson i sar, Nat. Med. 9:129-134
(2003); i Hollinger i sar, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 90:6444-6448 (1993). Triabodies i tcirabodies are also described in Hudson i sar, Nat. Med. 9:129-134(2003).
[0079] Termin "monoklonsko antitelo" kako se ovde koristi odnosi se na antitelo dobijeno iz populacije suštinski homogenih antitela, tj., individualna antitela sadržana u populaciji su identična osim u slučaju mogućih mutacija koje se prirodno dešavaju koje mogu biti prisutne i zanemarljivim količinama. Monoklonska antitela su visoko specifična, za jedan antigen. Štaviše, u poredenju sa preparatima poliklonskih antitela koji tipično sadrže različita antitela na različite determinante (epitope), svako monoklonsko antitelo je specifično za jednu determinantu antigena. Sem njihove specifičnosti, monoklonska antitela su korisnija zbog toga što se mogu sintetisati bez kontaminacije drugim antitelima. Reč "monoklonsko" ne treba tumačiti kao obaveznu produkciju antitela određenom metodom. Na primer, monoklonska antitela korisna u datom pronalasku se mogu pripremiti metodologijom hibridoma prvi put opisanom od strane Kohler i sar, Nature, 256:495 (1975), ili se mogu dobiti korišćenjem metodama rekombinantne DNK u bakterijskim, eukariotskim, životinjskim ili biljnim ćelijama (videti, npr., SAD patent Br. 4,816,567). "Monoklonska antitela" takođe mogu biti izolovana iz biblioteka fag antitela korišćenjem tehnika opisanim u Clackson i sar, Nature, 352:624-628 (1991) i Marks i sar, J. Mol. BioL, 222:581-597 (1991), na primer.
[0080] Monoklonska antitela ovde specifično uključuju "himerna" antitela u kojima je deo teškog i/ili lakog lanca identičan ili homolog sa odgovarajućom sekvencom antitela dobijenih iz određenih vrsta ili onih koja pripradaju drugoj klasi antitela ili potklasi, dok je ostatak lanca identičan sa ili homolog odgovarajućoj sekvenci u antitelima poreklom od drugih vrsta ili pripadajućim drugoj klasi antitela ili poiklasi, kao i sa fragmentima takvih antitela, dok god ispoljavaju željenu biološku aktivnost (SAD patent Br. 4,816,567; i Morrison i sar., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 81:6851-6855 (1984)). Himerna antitela od interesa ovde obuhvataju "primatizovana" antitela koja sadrže varijabilni domen antigen-vezujuće sekvence poreklom od ne-humanog primata (npr., majmuni starog sveta, čovekoliki majmuni, itd.) i sekvence humanog konstantnog regiona.
[0081] "Humanizovane" forme of ne-humanih (npr., glodarskih) antitela su himerna anitela koja sadrže minimum sekvence poreklom od ne-humanog imunoglobulina. Najvećim delom, humanizovana antitela su humani imunoglobulini (antitela primaoca) u kojima ostaci iz hipervarijabilnih regiona primaoca bivaju zamenjena ostacima iz hipervarijabilnih regiona ne-humanih vrsta (donora antitela) kao što su miš, pacov, zec ili ne-humani primati koji imaju željenu specifičnost, afinitet, i kapacitet. U nekim slučajevima, ostaci regiona okvira (FR) humanog imunoglobulina su zamenjeni odgovarajućim ne-humanim ostacima. Štaviše, humanizovana antitela mogu obuhvatati ostatke koji se ne nalaze kod antitela primaoca ili antitela donora. Ove modifikacije su stvorene kako bi se dalje oblikovao učinak antitela. Generalno, humanizovano antitelo će- sadržati suštinski sve od najmanje jednog, i tipično dva, varijabilna domena, u kojem sve ili suštinski sve hipervarijabilne petlje odgovaraju onoj u ne-humanom imunoglobulinu i svi ili suštinski svi FR-ovi su od sekvence humanog imunoglobulina. Humanizovano antitelo će opciono takođe sadržati najmanje deo konstantnog regiona imunoglobulina (Fc), tipičnog za humani imunoglobulin. Za dalje detalje, videti Jones i sar., Nature 321:522-525
(1986); Riechmann i sar., Nature 332:323-329 (1988); i Presta, Curr. Op. Struci. Biol. 2:593-596 (1992). Videti takođe sledeće revijske članke i reference u njima citirane: Vasvvani i Hamilton, Ann. Allergv, Asthma & Immunol. 1:105-115 (1998); Harris, Biochem. Soc. Transactions 23:1035-1038 (1995); Hurle i Gross, Curr. Op. Biotech. 5:428-433 (1994).
[0082] "Tio" kada se koristi u ovom teksu da uputi na antitela odnosi se na cistein-engineered antitela, dok se "Hu" kada se koristi u ovom tekstu da uputi na antitela odnosi se na humanizovana antitela.
[0083] "Humano antitelo" je ono koje sadrži aminokiselinsku sekvencu koja odgovara onoj kod antitela produkovanog od strane čoveka i/ili napravljenog korišćenjem bilo koje tehnike za pravljenje humanih antitela kako je ovde dato. Ova definicija humanog antitela specifično izostavlja humanizovano antitelo koje obuhvata ne-humane antigen-vezujuće ostatke. Humana antitela se mogu proizvesti korišćenjem različitih tehnika poznatih u oblasti, uključujući fag-displej biblioteka Hoogenboom i VVinter, J. Mol. Biol., 227:381 (1991); Marks i sar, J. Mol. Biol., 222:581 (1991). Takođe dostupne za pripremanje humanih monoklonskih antitela su metode opisane u Cole i sar, Monoclonal Antibodies i Cancer Therapv, Alan R. Liss, p. 77 (1985); Boerner i sar, J. Immunol., 147(l):86-95 (1991). Videti takođe van Dijk i van de VVinkel, Curr. Opin. Pharmacol., 5: 368-74 (2001). Humana antitela se mogu pripremiti davanjem antigena transgenoj životinji koja je modifikovana da proizvodi takva antitela kao odgovor na antigenski izazov, ali Čiji su endogeni lokusi onemogućeni, npr., imunizovani ksenomiševi (videli, npr., SAD patent Br.. 6,075,181 i 6,150,584 u vezi sa XENOMOUSE™ tehnologijom). Videti takode, na primer, Li i sar, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 103:3557-3562 (2006) u vezi sa humanim antitelima dobijenim humanom B-ćelijskom hibridoma tehnologijom.
[0084] Termin "hipervarijabilni region", "HVR", ili "HV", kada se ovde koristi odnosi se na regione varijabilnog domena antitela koji je hipervarijabilan u sekvenci i/ili formira strukturno definisane petlje. Generalno, antitela sadrže šest hiperverijabilnih regiona; tri u VH (Hl, H2, H3), i tri u VL (LI, L2, L3). Brojni hipervarijabilni regioni se koriste i obuhvaćeni su ovde. Kabat Complementarilv Deiermining Regions (CDRovi) su bazirani na varijabilnosti sekvence i najčešće su korišćeni (Kabat i sar., Sequences of Proteins of Immunological Interesi, 5th Ed. Public Health Service, National Insiitutes of Health, Bethesda, MD. (1991)). Choihia umesto toga upućuje na lokaciju strukturnih petlji (Chothia i Lesk J. Mol. Biol. 196:901-917 (1987)). Kraj Chothia CDR-H1 petlje kad je obeležen korišćenjem Kabat konvencije varira između H32 i H34 u zavisnosti od dužine petlje (ovo je zato što Kabat šema obeležavanja ima umetanja na H35A i H35B; ako nisu pristumi ni 35A ni 35B, petlja se završava na 32; ako je prisutan samo 35A, petlja se završava na 33; ako su prisutna oba i 35A i 35B, petlja se završava na 34). AbM hipervarijabilni regioni predstavljaju kompromis između KABAT CDR-ova i Chothia strukturnih petlji, i koristi ih Oxford Molecular's AbM antitelo modelirajući softver. "Kontakt" hipervarijabilnih regiona je baziran na analizi dostupnih kompleksnih kristalnih struktura. Ostaci svkog od ovih hipervarijabilnih regiona su dati ispod.
[0085] Hiperpromenljivi regioni mogu da sadrže "produžene hiperpromenljive regione" kao što sledi: 24-36 ili 24-34 (LI), 46-56 ili 50-56 (L2) i 89-97 (L3) u VL i 26-35B (Hl), 50-65, 47-65 ili 49-65 (H2) i 93-102, 94-102 ili 95-102 (H3) u VH. Ostaci u promenljivom domenu su numerisani prema Kabatu i sar, gore za svaku od ovih definicija.
[0086] Ostaci "okvira" ili "FR" ostaci su oni ostaci promenljivog domena različiti od ostataka hiperpromenljivog regiona ovde definisanog.
[0087] Termin "obeležavanje ostataka promenljivog regiona kao u Kabatu" ili "obeležavanje aminokiselinskih pozicija kao u Kabatu" i njegove varijante odnose se na numerički sistem korišćen za promenljive domene teškog lanca ili promenljive regione lakog lanca skupa antitela (Kabat et al.. Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed. Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD. (1991)). Koristeći ovaj numerički sistem, stvarna linearna aminokiselinska sekvenca može da sadrži manje aminokiseiina ili dodatne aminokiseline što odgovara skraćivanju ili dodavanju FR ili CDR promenljivog domena. Na primer, promenljivi region teškog lanca maže da uključi dodavanje jedne aminokiseline (ostatak 52a po Kabatu) posle ostatka 52 u H2 i dodate ostatke (npr. ostatke 82a, 82b, i 82c, itd. po Kabatu) posle ostatka teškog lanca FR 82. Obeležavanje ostataka po Kabatu može biti utvrđeno za dato antitelo poravnanjem homologih regiona sekvence antitela sa "standardnom" Kabat numeričkom sekvencom.
[00881 Kabatov numerički sistem obično se koristi kada se odnosi na ostatak u promenljivom domenu (približno ostaci 1-107 lakog lanca i ostaci 1-113 teškog lanca) (npr. Kabat et al., Sequences of Immunological Interest. 5th Ed. Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, Md. (1991)). "EU numerički sistem" ili "EU indeks" obično se koristi kada se odnosi na ostatak u konstantnom region imunoglobulinskog teškog lanca (npr. EU index objavljen u Kabat i sar., gore). "EU indeks kao u Kabatu" odnosi se na obeležavanje ostataka humanog IgG EU antitela. Osim ako nije drugačije naznačeno ovde, reference brojeva ostataka u promenljivom domenu antitela označavaju obeležavanje ostatka po Kabatovom numeričkom sistemu. Osim ako nije drugačije naznačeno ovde, reference brojeva ostataka u konstantnom domenu antitela označavaju obeležavanje ostatka po EU numeričkom sistemu (npr. videti United States Provisional Application No. 60/640,323, Slike za EU obeležavanje).
[0089] Antitelo "sazrelog afiniteta" je ono sa jednom ili više promena u jednom ili više HVR što rezultuje u poboljšanom afinitetu andtela za antigen, u poredenju sa roditeljskim antitelom koje ne poseduje ovakve promene. Poželjno antitelo sazrelog afiniteta će imati nanomolarne ili čak pikomolarne afinitete za ciljani antigen. Antitela sazrelog afiniteta se produkuju procedurama koje su poznate u nauci. Opisano je sazrevanje afiniteta preko mešanja VH i VL domena (Marks et al. Bio/Technology 10:779-783 (1992)). Opisana je slučajna mutageneza HVR i/ili ostataka okvira (Barbas et al. Proc Nat. Acad. Sci, USA 91:3809-3813 (1994); Schicr et al. Gene 169:147-155 (1995); Yelton et al. J. Immunol. 155:1994-2004 (1995); Jackson et al., J. Immunol. 154(7):3310-9
(1995); and Hawkins et al. J. Mol. Biol. 226:889-896 (1992)).
[0090] "Blokirajuće" antitelo ili "antagonističko" antitelo je ono koje inhibira ili redukuje biološku aktivnost antigena za koji se vezuje. Poželjna blokirajuća antitela ili antagonistička antitela znatno ili kompletno inhibiraju biološku aktivnost antigena.
[0091J "Agonisdčko antitelo", ovde korišćeno, je antitelo koje podražava najmanje jednu funcionalnu aktivnost polipeptida od interesa.
[0092] "Antitelo zavisno od vrste" npr. sisarsko antitelo anti-humani IgG, je antitelo koje ima jači afinitet vezivanja za antigen iz prve sisarske vrste nego što ima za homolog tog antigena iz druge sisarske vrste. Normalno, antitelo zavisno od vrste "specifično se vezuje" za humani antigen (npr. ima vređnost vezujućeg afiniteta (Kd vrcdnost) ne veću od oko 1 x 10-7 M, poželjno ne veću od oko 1 x 10-8 M i najpoželjnije ne veću od oko 1 x 10-9 M) ali ima afinitet vezivanja za homolog antigena iz druge nehumane sisarske vrste koji je najmanje oko 50 puta, ili najmanje oko 500 puta, ili najmanje oko 1000 puta slabiji nego njegov afinitet vezivanja za humani antigen. Antitelo zavisno od vrste može pripadati bilo kom različitom tipu antitela, kako je gore definisano, ali poželjno je humanizovano ili humano antitelo.
[0093] "Vezujući afinitet" se generalno odnosi na jačinu ukupnih nekovalentnih interakcija između jednog vezujućeg mesta molekula (npr. antitela) i njegovog vezujućeg partnera (npr. antigena). Osim ako nije drugačije naznačeno, korišćeno ovde, "vezujući afinitet" se odnosi na unutrašnji vezujući afinitet koji reflektuje 1:1 interakciju između članova vezujućeg para (npr. antitelo i antigen). Afinitet molekula X za njegov partner Y generalno može biti predstavljen preko konstante disocijacije (Kd). Afinitet može biti izmeren uobičajenim metodama poznatim u nauci, uključujući i one ovde opisane. Antitela niskog afiniteta generalno vezuju antigen sporo i teže da odmah disosuju, dok antitela visokog afiniteta vezuju antigen brže i teže da ostanu vezana duže. Različite metode za merenje vezujućeg afiniteta su poznate u nauci i svaka od njih se može koristiti za svrhe ove inovacije. Specifični ilustrativni aspekti opisani su u nastavku.
[0094] "Ili bolje", kada se koristi ovde, odnosi se na afinitet vezivanja koji ukazuje na jače vezivanje između molekula i njegovog vezujućeg partnera, "ili bolje", kada se koristi ovde, odnosi se na jače vezivanje koje je predstavljeno manjom numeričkom Kd vrednošću. Na primer, antitelo koje ima afinitet vezivanja za antigen ",6 nM ili bolje", afinitet antitela za antigen je <.6 nM, npr. 59nM, .58 nM, .57 nM, itd. ili bilo koja vrednost manja od .6 nM.
[0095] U jednom aspektu, "Kd" ili "Kd vrednost" prema ovoj inovaciji se meri radioobeleženim antigen vezujućim esejem (RIA) urađenim sa Fab verzijom antitela od interesa i njegovim antigenom kao što je opisano sledećim esejom koji meri afinitet vezivanja rastvora Fab za antigen ekvilibrišući Fab sa minimalnom koncentracijom (125I)-obeleženog antigena u prisustvu titracionih serija neobeleženog antigena, zatim hvatajući vezani antigen pločom obloženom anti-Fab antitelom (Chcn, et al., (1999) J. MolBiol 293:865-881). Da bi sc uspostavili uslovi za esej, mikrotitarske ploče (Dynex) su obložene preko noći sa 5 Pg/ml hvatajućeg anti-Fab antitela (Cappel Labs) u 50mM natrijum karbonatu (pH 9.6) i zatim blokirane 2% (w/v) goveđim albuminom seruma u PBS od dva do pet sati na sobnoj temperature (otprilike 23°C). U neađsorbantskoj ploči (Nunc #269620), 100 pM ili 26 pM[125I]-antigeni su pomešani sa serijskim razblaženjima Fab-a od interesa (npr. saglasno sa određivanjem anti-VEGF antitela, Fab-12 u Presta et al., (1997) Cancer Res. 57:4593-4599). Fab od interesa je onda inkubiran preko noći, međutim, inkubacija se može nastaviti tokom dužeg perioda (npr. 65 sati) da se osigura da se dostigne ekvilibrijum. Nakon toga, mešavine se prenesu na hvatajuću ploču za inkubaciju na sobnoj temperature (npr. jedan sat). Rastvor se onda ukloni i ploča opera 8 puta sa 0.1% Tween-20 u PBS. Kada se ploče osuše, doda se 150 Pl/bunariću scintilanta (MicroScint-20; Packard), i ploče se izmere na Topcount gamma counter (Packard) deset minuta. Koncentracije svakog Fab koje daju manje od ili jednako 20% maksimalnog vezivanja su izabrane za upotrebu u kompetitivnim vezujućim esejima.
[0096] Prema drugom aspektu Kd ili Kd vrednost se meri korišćenjem površinskog plazmon rezonantnog eseja koristeći BIAcore 1M-2000 ili BIAcore™-3000 (BIAcore, Inc., Piscataway, NJ) na 25C sa imobilisanim antigen CM5 čipovima na -10 response units (RU). Ukratko, karboksimetilovani dekstran biosenzorni čipovi (CMS, BIAcore Inc.) su aktivirani sa N-etil- N'- (3-dimetilaminopropil)-karbodiimid hidrohlorid (EDC) i N-hidroksisukcinimid (NHS) prema instrukcijama dobavljača. Antigen je rastvoren sa 10 mM natrijum acetate, pH 4.8, u 5ug/ml (~0.2uM) pre injeciranja sa protokom Sul/minut da se dostigne otprilike 10 response units (RU) kuplovanog proteina. Nakon injeciranja antigena, IM etanolamin je injeciran da bi sc blokirale nereaktivne grupe. Za merenja kinetike, dvostruka serijska razblaženja Fab-a (0.78 nM do 500 nM) su injecirana u PBS sa 0.05% Tween 20 (PBST) na 25°C sa protokom od otprilike 25ul/min. Stope asocijacije (kon) i stope disocijacije (koff) su izračunate korišćenjem jednostavnog jedan-na-jedan Langmuirovog vezujućeg modela (BIAcore Evaluation Software version 3.2) istovremenim prilagođavanjem sensograma asocijacije i disocijacije. Konstanta disocijacije ekvilibrijuma (Kd) je izračunata kao odnos koff/kon (videti npr. Chen, Y, et al., (1999) J. MolBiol 293:865-881). Ako "on-rate" premašuje 106 M-l S-l po površinskom plazmon rezonantnom eseju, onda "on-rate" može biti određen korišćenjem tehnike fluorescentnog zastora koja meri povećanje ili smanjenje intenziteta fluorescentne emisije (ekscitacija = 295 nm; emisija = 340 nm, 16 nm propusni opseg) na 25°C 20nM anti-antigen antitela (Fab forma) u PBS, pH 7.2, u prisustvu povećanih koncentracija antigena merene na spektromctru, poput "stop-flow" oprevljenog spektrafotometra (ThermoSpectronic) sa crvenom kivetom za mešanje.
[0097] "On-rate"" ili "stopa asocijacije" ili "asocijaciona stopa" ili "kon" prema ovoj inovaciji može takođe bili određena istom tehnikom površinske plazmon rezonance opisanom iznad koristeći BIAcore I<M->2000 ili BIAcore™- 3000 (BIAcore, Inc., Piscataway, NJ) kao što je opisano iznad..
[0098] Fraza "bitno iste" ili "suštinski iste" korišćena ovde, označava dovoljno visok stepen sličnosti između dve numeričke vrednosti (generalno jedne povezane sa antitelom iz inovacije i druge povezane sa referenmim/komparativnim antitelom) takav da bi iskusni naučnik razmotrio razliku između dve vrednosti kao male ili nebiološke i/ili statističke značajnosti u kontekstu bioloških karakteristika merenih navedenim vrednostima (npr. Kd vrednosti). Razlika između dve navedene vrednosti je poželjno manja od oko 50%, poželjno manja od oko 40%, poželjno manja od oko 30%, poželjno manja od oko 20%, poželjno manja od oko 10 u funkciji vrednosti za rcferenmo/komparativno antitelo.
[0099] Fraza "bitno smanjene" ili "suštinski različite" korišćena ovde označava dovoljno visok stepen različitosti između dve numeričke vrednosti (generalno jedne povezane sa antitelom iz inovacije i druge povezane sa referenmim/komparativnim antitelom) takav da bi iskusni naučnik razmotrio razliku između dve vrednosti kao statistički značajnu u kontekstu bioloških karakteristika merenih navedenim vrednostima (npr. Kd vrednosti, HAMA odgovor). Razlika između dve navedene vrednosti je poželjno veća od oko 10%, poželjno veća od oko 20%, poželjno veća od oko 30%, poželjno veća od oko 40%, poželjno veća od oko 50%, u funkciji vrednosti za referentno/komparativnoantitelo.
[0100] "Antigen" je prethodno definisan antigen za koji antitelo može selektivno da se veže. Ciljani antigen može biti polipeptid, ugljeni hidrat, nukleinska kiselina, lipid, hapten ili drugo prirodno prisutno ili sintetičko jedinjenjc. Poželjno, ciljani antigen je polipeptid.
[0101] "Akceptorski humani okvir" za svrhe ovde je okvir koji sadrži aminokiselinsku sekvencu VL ili VH okvira dobijenog od humanog imunoglobulinskog okvira ili humanog koncenzus okvira. Akceptorski humani okvir "dobijen od" humannog imunoglobulinskog okvira ili humanog koncenzus okvira može da sadrži istu aminokiselinsku sekvencu , ili može da sadrži već postojeće promene aminokiselinske sekvence. Kada su već postojeće aminokiselinske promene prisutne, poželjno ne više od 5, i poželjno 4 ili manje, ili 3 ili manje već postojećih aminokiselinskih pramena je prisutno. Gde su već postojeće aminokiselinske promene prisutne u VH, poželjno ove promene su samo na tri, dve ili jednoj od pozicija 71H, 73H i 78H; na primer, aminokiselinski ostaci na ovim pozicijama mogu biti 71A, 73T i/ili 78A. U jednom aspektu, VL akceptorski humani okvir je identičan u sekvenci sa sekvencom VL humanog imunoglobulinskog okvira ili sekvencom humanog koncenzus okvira.
[0102] "Humani konsenzus okvir" je okvir koji predstavlja aminokiselinski ostatak koji se najčešće javlja u izbom (selekciji) sekvenci humanog imunoglobulinskog VL tliVH okvira. Občno, izbor humanih imunoglobulinskih VL ili VH sekvenci je iz podgrupe sekvenci promenljivog domena. Obično, podgrupa sekvenci jc podgrupa kao u Kabatu i sar. U jednom aspektu, za VL, podgrupa je podgrupa kappa 1 kao u Kabatu i sar. U jednom aspektu, za VH, podgrupa je podgrupa III kao u Kabatu i sar.
[0103] "VH podgrupa III koncenzus okvira" obuhvata koncenzus sekvencu dobijenu od aminokiselinskih sekvenci u promenljivoj teškoj podgrupi III (Kabata et a!). U jednom aspektu, aminokiselinska sekvenca VH podgrupe III koncenzus okvira obuhvata najmanje deo ili celu sekvencu, od sledećih: EVQLV£SG-GGLVQPGGSLRLSCAAS (SEQ ID NO: 143)-H1-WVRQAPGKGLEWV (SEQ [D NO: 144)-H2-RFTISRDNSKNT-LYLQMNSLRAEDTAVYYC (SEQ ID NO: 145)-H3-WGQGTLVTVSS (SEQ ID NO: 146).
[0104] "VL podgrupa I koncenzus okvira" obuhvata koncenzus sekvencu dobijenu od aminokiselinskih sekvenci u promenljivoj lakoj kappa podgrupi (Kabata et al). U jednom aspektu, aminokiselinska sekvenca VI. podgrupe 1 koncenzus okvira obuhvata najmanje deo ili celu sekvencu, od sledećih: DIQMTQSPSSLSAS-VGDRVTITG
(SEQ ID NO: 139)-L1-WYQQKPGKAPKLLIY (SEQ ID NO: 140)-L2-GVPSRFSGSGSGTDFTLTISS-LQPEDFATYYC (SEQ ID NO: 141)-L3-FGQGTKVEIKR (SEQ ID NO: 142).
[0105] "Nepromenjeni humani okvir" je humani okvir koji ima istu aminokiselinsku sekvencu kao akceptorski humani okvir, npr. nedostaje zamena(e) humanih sa nehumanim aminokiselinama u akceptorskom humanom okviru. [01061 "Izmenjeni hiperpromenljivi region" za potrebe ovde je hipervarijabilni region koji sadrži jednu ili više (npr. jednu do oko 16) aminokiselinskih zamena.
[0107] "Neizmenjeni hiperpromenljivi region" za potrebe ovde je hipervarijabilni region koji ima istu aminokiselinsku sekvencu kao nehumano antitelo od koga je izveden, npr. onaj kome nedostaje jedna ili više aminokiselinskih zamena.
[0108J "Antitelo koje vezuje" antigen od interesa, npr. ciljani polipeptidni antigen asociran sa tumorom, je ono koje vezuje antigen sa dovoljnim afinitetom tako da je antitelo korisno kao terapeutski agens u ciljanju ćelije ili tkiva koje eksprimiraju antigen, i ne krosreaguje u značajnoj meri sa ostalim proteinima. U takvim aspektima, stepen vezivanja antitela za "neciljani" protein biće manji od oko 10% vezivanja antitela za njegov specifični ciljani protein, što je određeno fluorescencijom aktiviranih ćelija za sortiranje (FACS) ili radioimunoprecipitacijom (RIA). U odnosu na vezivanje antitela za ciljani molekul, termin "specifično vezivanje" ili "specifično vezivanje za" ili je "specifično za" naročiti polipeptid ili epitop na naročitom polipeptidnom cilju označava vezivanje koje je merljivo različito od nespecifične interakcije. Specifično vezivanje se može izmeriti, na primer, određivanjem vezivanja molekula u poredenju sa vezivanjem kontrolnog molekula, koji je obično molekul slične strukture koji nema vezujuću aktivnost. Na primer, specifično vezivanje može biti određeno kompeiicijom sa kontrolnim molekulom koji je sličan cilju, na primer neobeleženi cilj u višku. U ovom slučaju, specifično vezivanje je navedeno ukoliko je vezivanje obeleženog cilja za probu kompetitivno inhibirano neobeleženim ciljem u višku. Termin "specifično vezivanje" ili "specifično vezivanje za" ili je "specifično za" naročit polipeptid ili epitop na naročitom ciljanom polipeptidu kao što je ovde korišćeno, može biti izražen, na primer, molekulom koji ima Kd za cilj od najmanje oko 10-4 M, alternativno najmanje oko 10-5 M, alternativno najmanje oko 10-6 M, alternativno najmanje oko 10-7 M, alternativno najmanje oko 10-8 M, alternativno najmanje oko 10-9 M, alternativno najmanje oko 10-10 M, alternativno najmanje oko 10-11 M, alternativno najmanje oko 10-12 M, ili veće. U jednom aspektu, termin "specifično vezivanje" se odnosi na vezivanje gde se molekul vezuje za naročiti polipeptid ili epitop na naročiton polipeptidu bez bitnog vezivanja za bilo koji drugi polipeptid ili polipeptidni epitop.
[01091 Antitelo koje "inhibira rast tumorskih ćelija koje eksprimiraju CD79b polipeptid" ili antitelo "inhibitor rasta" je ono koje rezultuje u merljivoj inhibiciji rasta kancerskih ćelija koje eksprimiraju ili prcterano eksprimiraju odgovarajući polipeptid CD79b. Polipeptid CD79b može biti transmembranski polipeptid eksprimiran na površini kancerske ćelije ili može biti polipeptid koji je produkovan i sekretovan od strane kancerske ćelije. Poželjno, antitela CD79b inhibitori rasta inhibiraju rast tumorskih ćelija koje eksprimiraju CD79b više od 20%, poželjno od oko 20% do oko 50%, još poželjnije, više od 50% (npr. od oko 50% do oko 100%), u poredenju sa odgovarajućom kontrolom, koju obično čine tumorske ćelije koje nisu tretirane antitelom koje se testira. U jednom aspektu, inhibicija rasta može biti izmerena pri koncentraciji antitela od oko 0.1 do 30 Pg/ml ili oko 0.5 nM do 200 nM u kulturi ćelija, gde je inhibicija rasta određena 1-10 dana nakon izlaganja tumorskih ćelija antiteiu. Inhibicija rasta tumorskih ćelija in vivo može biti određena na različite načine, kao što je opisano u poglavlju Eksperimentalni primeri ispod. Antitelo inhibira rast in vivo ako primena antitela anti-Cd79b od oko 1 Pg/kg do oko 100 mg/kg telesne težine rezultuje u redukciji veličine tumora ili proliferacije tumorskih ćelija 5 nada do 3 meseca nakon prve prineme antitela, poželjno 5 do 30 dana.
[011 OJ Antitelo koje "indukuje apoptozu" je ono koje indukuje programiranu ćelijsku smrt utvrđenu vezivanjem aneksina V, fragmentacijom DNK, skupljanjem ćelije, širenjem endoplazmatskog retikuluma, ćelijskom fragmentacijom, i/ili formiranjem membranskih vezikula (nazvanim apoptotskim telima). Ćelija je obično ona koja preterano eksprimira polipeptid CD79b. Poželjno, ćelija je tumorska ćelija, npr. hematopoetska ćelija, poput B ćelije, T ćelije, bazofila, eozinofila, neutrofila, monocita, trombocita ili eritrocita. Različite metode su dostupne za procenu ćelijskih događaja koji su povezani sa apoptozom. Na primer, translokacija fosfatidil serina (PS) može biti izmerena vezivanjem aneksina; fragmentacija DNK može biti procenjena preko karakterističnog profila DNK fragmentacije; i jedarna/hromatinska kondenzacija zajedno sa fragmentacijom DNK može biti procenjena bilo kojim povećanjem hipodiploidnih ćelija. Poželjno, antitelo koje indukuje apoptozu je ono koje indukuje vezivanje aneksina oko 2 do 50 puta, poželjno oko 5 do 50 puta i najpoželjnije oko 10 do 50 puta u odnosu na netretiranu ćeliju u aneksin vezujućem eseju.
[0111] Antitelo koje "indukuje ćelijsku smrt" je ono koje uzrokuje da vijabilne ćelije postanu nevijabilne. Ćelija je ona koja eksprimira polipeptid CD79b, ćelijskog tipa koji specifično eksprimira ili prekomerno eksprimira polipeptid CD79b. Ćelija može biti kancerska ili normalna ćelija određenog ćelijskog tipa. Polipeptid CD79b može biti transmembranski polipeptid eksprimiran na površini kancerske ćelije ili može biti polipeptid koji je produkovan i sekretovan od strane kancerske ćelije. Ćelija može biti kancerska ćelija, npr. B ćelija ili T ćelija. Ćelijska smrt in vitro može biti određena u odsustvu komplementa I imunih efektorskih ćelija da bi se razlikovala ćelijska smrt indukovana ćelijski posredovana citotoksičnost zavisna od antitela (ADCC ili citotoksičnost zavisna od komplementa (CDC). Stoga, esej za ćelijsku smrt može biti urađen korišćenjem seruma koji je inaktiviran toplotom (npr. u odsustvu komplementa) i u odsustvu imunih efektorskih ćelija. Da bi se odredilo da li je antitelo sposobno da indukuje ćelijsku smrt, gubitak integriteta membrane procenjen preko preuzimanja propidijum jodida (PI) triptan plavog (videti Moore et al. Cytotechnology 17:1-1 (1995)) ili 7AAD može biti određen u odnosu na netretirane ćelije. Poželjna antitela koja indukuju ćelijsku smrt su ona koja indukuju preuzimanje PI u eseju preuzimanja PI u BT474 ćelijama.
[0112] "Efektorske funkcije" antitela odnose se na one biološke funkcije koje se mogu pripisati Fc regionu (nativnoj sekvenci Fc regiona ili varijanti aminokiselinske sekvence Fc regiona) antitela i vatiraju od izotipa antitela. Primeri efektorskih funkcija antitela uključuju: Clq vezujuću i komplemcnt zavisnu citotoksičnost; Fc receptor vezujuću; ćelijski posredovana citotoksičnost zavisna od antitela (ADCC); fagocitozu; suprimiranjc nishodne regulacije receptora na ćelijskoj površini (npr. receptora B ćelije); i aktivaciju B ćelije.
[0113] Termin "Fc region" ovde se koristi da se definiše C-terminalni region imunoglobulinskog teškog lanca, uključujući nativnu sekvencu Fc regiona i varijantu Fc regiona. Iako granice Fc regiona imunoglobulinskog teškog lanca mogu da variraju, Fc region na humanom IgG teškom lancu je obično definisan da se proteže od aminokiselinskog ostatka na poziciji Cys226 ili od Pro230, do karboksilnog terminusa. C-terminalni lizin (ostatak 447 prema EU numeričkom sistemu) u Fc regionu može biti uklonjen, na primer, tokom produkcije ili prečišćavanja antitela, ili rekombinantnim inženjeringom nukleinske kiseline koja kodira teški lanac antitela. Prema tome, meŠavina intaktnih antitela može se sastojati od populacija antitela kod kojih su svi K477 ostaci uklonjeni, populacija antitela kod kojih K477 ostaci nisu uklonjeni, i populacija antitela koje imaju mešavinu antitela sa i bez K477 ostataka.
[0114] "Funkcionalni Fc region" poseduje "efektorsku funkciju" nativne sekvence Fc regiona. Primerene "efektorske funkcije" uključuju Clq vezivanje; CDC; Fc receptor vezujuću; ADCC; fagocitozu; suprimiranje nishodne regulacije receptora na ćelijskoj površini (npr. receptora B ćelije, BCR); ild. Ovakve efektorske funkcije obično zahtevaju da se Fc region kombinuje sa vezujućim domenom (npr. varijabilni domen antitela) i može se odrediti korišćenjem različitih eseja kao što je napomenuto, na primer, u definicijama ovde.
[0115J "Nativna sekvenca Fc regiona" obuhvata aminokiselinsku sekvencu identičnu aminokiselinskoj sekvenci Fc regiona pronađenoj u prirodi. Nativna sekvenca humanih Fc regiona uključuje nativnu sekvencu Fc regiona humanog IgGl (ne-A i A alotipove); nativnu sekvencu Fc regiona humanog IgG2; nativnu sekvencu Fc regiona humanog IgG3; i nativnu sekvencu Fc regiona humanog IgG4, kao i prirodno prisutne varijante.
[01161 "Varijanta Fc regiona" obuhvata aminokiselinsku sekvencu koja sc razlikuje od nativne sekvence Fc regiona na osnovu najmanje jedne aminokiselinske modifikacije, poželjno jedne ili više aminokiselinskih zamena. Poželjno, varijanta Fc regiona ima najmanje jednu aminokiselinsku zamenu u poredenju sa nativnom sekvencom Fc regiona ili sa Fc regionom prentalnog polipeptida, npr. od oko jedne do oko deset aminokieselinski zamena, i poželjno, od oko jedne do oko pet aminokiselinskih zamena u nativnoj sekvenci Fc regiona ili Fc regiona parentalnog polipeptida. Varijanta Fc regiona ovde poželjno će imati najmanje oko 80% homologije sa nativnom sekvencom Fc regiona i/ili sa Fc regionom parentalnog polipeptida, a najpoželjnije najmanje oko 90% homologije sa njima, poželjnije najmanje oko 95% homologije sa njima.
[0117] "Ćelijski posredovana citotoksičnost zavisna od antitela" ili "ADCC" odnosi se na formu citotoksičnosti u kojoj se sekretovani Ig vezuje za Fc receptore (FcRs) prisutne na određenim citotoksičnim ćelijama (npr. ćelije prirodne ubice (NK), neutrofili i makrofagi) omogućavajući ovim citotoksičnim efektorskim ćelijama da se specifično vežu za ciljane ćelije koje nose antigen i zatim ubiju ciljne ćelije citotoksinima. Antitela "naoružavaju" citotoksične ćelije i apsolutno su neophodna za ovakvo ubijanje. Osnovne ćelije za posredovanje ADCC, ćelije prirodne ubice (NK) eksprimiraju samo FcyRIII, dok monociti eksprimiraju FcyRI, FcyRIi i FcyRIIl. FcR ekspresija na hemaiopociskim ćelijama je sumirana u Tabeli 3 na strani 464 (Ravetch and Kinet, Annu. Rev. Immunol. 9:457-92 (1991)). Da bi se ocenila ADCC aktivnost molekula od interesa, in vitro ADCC esej, poput onog opisanog u US Patent No. 5,500,362 or 5,821,337 može da se uradi. Korisne efektorske ćelije za ovakve eseje uključuju mononuklearne ćelije periferne krvi (PBMC) i ćelije prirodne ubice (NK). Alternativno, ili dodatno, ADCC aktivnost molekula od interesa može biti određena in vivo, npr. u životinjskom modelu (Clvnes et al. (USA) 95:652-656 (1998)).
[0118] "Fc receptor" ili "FcR" opisuje receptor koji se vezuje za Fc region antitela. Prioritetna FcR je nativna sekvenca humanog FcR. Šta više, prioritetan FcR je onaj koji vezuje IgG antitelo (gama receptor) i uključuje receptore subklasa FcyRI, FcyRH i FcyRIII subelases, uključujući alalske varijante I alternativno splajsovane forme ovih receptora. FcyRH receptori uključuju FcyRIIA ("aktivirajući receptor") i FcvRlIB ("inhibirajući receptor"), koji imaju slične aminokiselinske sekvence koje se razlikuju, pre svega, u citoplazmatskom domenu. Aktivirajući receptor FcyRIIA sadrži imunoreceptorski aktivirajući motiv zasnovan na tirozinu (ITAM) u svom citoplazmatskom domenu. Inhibirajući receptor FcvRIIB sadrži imunoreceptorski inhibirajući motiv zasnovan na tirozinu (ITAM) u svom citoplazmatskom domenu (videti reviju M. in Daeron, Annu. Rev. Immunol. 15:203-234
(1997)). Fc receptori su razmatrani u Ravetch and Kinet, Annu. Rev. Immunol. 9: 457-492 (1991); Capel et al., Immunomethods 4:25-34 (1994); i de Haas et al., J. Lab. Clin. Med, 126:330-41 (1995). Ostali Fc receptori, uključujući one koji će biti identifikovani u budućnosti su ovde obuhvaćeni terminom "FcR". Termin takode uključuje neonatalni receptor, FcRn, koji je odgovoran za transfer materinskih IgG u fetus (Guyer et al., J. Immunol, 117:587 (1976) i Kim et al., J. Immunol, 24:249 (1994)).
[0119] Vezivanje za humani FcRn in vivo ili poluživot polipeptida koji se sa velikim afinitetom vezuju za humani FcRn u serumu može biti određeno, npr. u transgenim miševima ili transfekovanim humanim ćelijskim linijama koje eksprimiraju humani FcRn, ili u primatima kod kojih je polipeptid sa varijantnim Fc regionom primenjen. WO 2000/42072 (Presta) opisuje varijante antitela sa poboljšanim ili smanjenim vezivanjem za FcRs. Videti takođe npr. Shields et al. J. Biol. Chem. 9(2):6591-6604 (2001).
[0120] "Humane efektorske ćelije" su leukociti koji eksprimiraju jedan ili više FcRs i obavljaju efektorske funkcije. Poželjno, ćelije eksprimiraju najmanje FcvRill i obavljaju ADCC efektorsku funkciju. Primeri humanih leukocita koje posreduju ADCC uključuju mononuklearne ćelije periferne krvi (PBMC), ćelije prirodne ubice (NK), monocite, đtotoksične T ćelije i neutrofile; pri čemu su mononuklearne ćelije periferne krvi (PBMCs) i ćelije prirodne ubice (NK) prioritetne. Efektorske ćelije mogu biti izolovane iz nativnog izvora, npr. krvi.
[0121] "Citotoksičnost zavisna od komplementa" ili "CDC" odnosi se na liziranje ciljne ćelije u prisustvu komplementa. Aktivacija klasičnog puta komplementa je inicirana vezivanjem prve komponente sistema komplementa (Clq) za antitela (odgovarajuće subklase) kaja su vezana za srodni antigen. Da bi se odredila aktivacija komplementa, CDC esej, može biti urađen (Gazzano-Santoro et al., J. Immunol. Methods 202:163
(1996)). Varijante polipeptida sa promenjenim aminokiselinskim sekvencama Fc regiona (polipeptidi sa varijantnim Fc regionom) i povećana ili smanjena sposobnost vezivanja Clq su opisani, npr. u US Patent No. 6,194,551 BI i WO 1999/51642. Videti takođe, npr., ldusogie et al. J. Immunol. 164: 4178-4184 (2000).
[0122] Termin "antitelo koje obuhvata Fc region" odnosi se na antitelo koje obuhvata Fc region. C-terminalni lizin (ostatak 447 prema EU numeričkom sistemu) Fc regiona može biti uklonjeno, na primer, tokom prečišćavanja antitela ili rekombinantnim inženjeringom nukleinske kiseline koja kodira antitelo. Prema tome, sastav koji obuhvata antitelo koje ima Fc region prema ovoj inovaciji može da obuhvata antitelo sa K447, sa uklonjenim svim K447, ili mešavinu antitela sa i bez ostatka K447.
[0123] "Vanćelijski domen" polipeptida CD79b ili "ECD" odnosi se na formu polipeptida CD79b koja je u suštini oslobođena transmembranskih i đtoplazmatskih domena. Obično, ECD polipeptida CD79b će imati manje od 1% transmembranskih i/ili citoplazmatskih domena i poželjno, imaće manje od 0,5% ovakvih domena. Podrazumeva se da je bilo koji transmembranski domen identifikovan za polvpeptide CD79b ove inovacije identifikovan na osnovu kriterijuma rutinski korišćenih u nauci za identifikaciju tipa hidrofobnog domena. Taćne granice transmembranskog domena mogu da variraju, ali ne više od pet aminokiseiina na oba kraja domena kao što je prvobitno ovde identifikovano. Opciono, stoga, vanćelijski domen polipeptida CD79b može da sadrži oko 5 ili manje aminokiseiina na oba kraja granice transmembranskog domena/ vanćelijskog domena kao što je identifikovano u Primerima ili specifikaciji i takvi polipeptidi, sa ili bez povezanog signalnog peptide, i nukleinska kiselina koja ih kodira, su razmatrani u ovoj inovaciji.
[0124] Približna lokacija "signalnih peptida" polipeptida CD79b označena ovde može prikazana u ovoj specifikaciji i / ili pratećim slikama. Primećeno je, međutim, da C-terminalna granica signalnog peptida može da varira, ali najverovatnije ne više od 5 aminokiseiina na oba kraja C-terminalne granice signalnog peptida kao što je prvobitno ovde identifikovano, gde C-terminalna granica signalnog peptida može biti identifikovana na osnovu kriterijuma rutinski korišćenih u nauci za identifikacijulipa elementa aminokiselinske sekvence (npr. Nielsen et al., Prot. Eng. 10:1-6 (1997) i von Heinje et al., Nucl. Acids. Res. 14:4683-4690 (1986)). Šta više, takođe je prepoznato da u nekim slučajevima isecanje signalne sekvence iz sekretovanog polipeptida nije potpuno uniformno, što rezultuje u više od jedne sekretovane vrste. Ovi zreli polipeptidi, gde se signalni peptid iseca u okviru ne više od oko 5 aminokiseiina na oba kraja C-terminalne granice signalnog peptida kao što je ovde identifikovano, i polimikleotidi koji ih kodiraju, su razmatrani u ovoj inovaciji.
[0125] "Varijanta polipeptida CD79b" znači da polipeptid CD79b, poželjno aktivni polipeptid CD79h, kao što je ovde definisano ima najmanje 80% identičnu aminokiselinsku sekvencu sa ćelom nativnom sekvencom CD79b polipeptidne sekvence, kao što je ovde označeno, CD79b polipeptidnom sekvencom kojoj nedostaje signalni peptid, kao što je ovde označeno, vanćelijskim domenom polipeptida CD79b, sa ili bez signalnog peptide, kao što je ovde označeno, ili bilo kojim fragmentom cele CD79b polipeptidne sekvence, kao što je ovde označeno (kao onih kodiranih nukleinskom kiselinom koja predstavlja samo deo kompletne kodirajuće sekvence celog polipeptida CD79b). Takve varijante polipeptida CD79b uključuju, na primer, polvpeptide CD79b kod kojih je dodato jedan ili više aminokiselinskih ostataka, ili uklonjeno, na N- ili C-terminusu cele nativne aminokiselinske sekvence. Obično, varijanta polipeptida CD79b će imati najmanje oko 80% identičnu aminokiselinsku sekvencu, alternativno najmanje oko 81%, 82%, 83%, 84%, 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, ili 99% aminokiselinsku sekvencu identičnu sekvenci cele nativne sekvence CD79b polipeptidne sekvence kao što je ovde označeno, CD79b polipeptidnoj sekvenci kojoj nedostaje signalni peptid, kao što je ovde označeno, vanćelijskom domenu polipeptida CD79b, sa ili bez signalnog peptide, kao što je ovde označenojli bilo kom specifično definisanom fragment cele CD79b polipeptidne sekvence, kao što je označeno ovde. Obično, varijante polipeptida CD79b su najmanje oko 10 aminokiseiina dugačke, alternativno najmenje oko 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 110, 120, 130, 140, 150, 160, 170, 180, 190, 200, 210, 220, 230, 240, 250, 260, 270, 280, 290, 300, 310, 320, 330, 340, 350, 360, 370, 380, 390, 400, 410, 420, 430, 440, 450, 460, 470, 480, 490, 500, 510, 520, 530, 540, 550, 560, 570, 580, 590, 600 aminokiseiina dugačke, ili više. Opciono, varijante polipeptida CD79b će imati ne više od jedne očuvane aminokiselinske zamene u poredenju sa nativnom CD79b polipeptidnom sekvencom, alternativno ne više od 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, ili 10 očuvanih aminokiselinskih zamena u u poredenju sa nađvnom CD79b polipeptidnom sekvencom.
[0126] "Procenat (%) identičnosti aminokiselinske sekvence" u odnosu na peptidnu ili polipeptidnu sekvencu, npr. CD79b polipeptidne sekvence identifikovane ovde, je definisan kao procenat aminokiselinskih ostataka u sekvenci kandidatu koji je identičan sa aminokiselinskim ostacima u specifičnoj peptidnoj ili polipeptidnoj sekvenci, npr. CD79b polipeptidnij sekvenci, nakon usklađivanja sekvenci i ubacivanja razmaka, ukoliko je potrebno, da se postigne maksimalni procenat identičnosti sekvence, ne uzimajući u obzir bilo koju konzervativnu zamenu kao deo identičnosti sekvence. Usklađivanje za svrhe određivanja procenta identičnosti aminokiselinske sekvence može biti postignuto na različite načine koji su u poznati oblasti, na primer, koristeći javno dostupni kompjuterski softver, poput BLAST, BLAST-2, ALIGN ili Megalign (DNASTAR) softver. Vesti naučnici mogu odrediti odgovarajuće parameter za merenje usklađivanja, uključujući bilo koje algoritme potrebne da se postigne maksimalno usklađivanje u celim dužinama sekvenci koje se porede. Za svrhe ovde, međutim, vrednosti % identičnosti aminokiselinskih sekvenci su generisane korišćenjem kompjuterskog programa za poređenje sekvenci ALIGN-2, pri čemu kompletan izvorni kod za program ALIGN-2 dat u Tabeli 1 ispod. Kompjuterski program za poređenje sekvenci ALIGN-2 je autorizovan od strane Genentech, Inc. a izvorni kod prikazan u Tabeli 1 ispod je podnet sa korisničkom dokumentacijom u U.S. Copvright Office, VVashington D.C., 20559, gde je registrovan pod U.S. Copvright Registration No. TXU510087. Program ALIGN-2 je javno dostupan preko Genentech, Inc., South San Francisco, California ili može biti sastavljen od izvornog koda datog u Tabeli 1 ispod. Program ALIGN-2 treba da bude sastavljen za korišćenje na UNIX operativnom sistemu, poželjno digitalnom UNIX V4.0D. Parametri za poređenje sekvenci su podešeni od strane programa ALIGN-2 i ne variraju.
[0127] U situacijama gde je ALIGN-2 korišćen za poređenje aminokiselinske sekvence, % identičnosti aminokiselinske sekvence date aminokiselinske sekvence A prema, sa ili protiv date aminokiselinske sekvence B (koja može alternativno biti formulisana kao data aminokiselinska sekvenca A koja ima ili sadrži određeni procenat identičnosti aminokiselinske sekvence prema, sa ili protiv date aminokiselinske sekvence B) je izračunat prema sledećem:
100 puta razlomak X/V
gde je X broj aminokiselinskih ostataka postignut kao identično poklapanje u program usklađivanja sekvenci ALIGN-2 u programskom usklađivanju A i B, i gde je Y ukupan broj aminokiselinskih ostataka u B. biće primećeno da gde dužina aminokiselinske sekvence A nije jednaka dužini aminokiselinske sekvence B, % identičnosti aminokiselinske sekvence A prema B neće biti jednak % identičnosti aminokiselinske sekvence B prema A.
[01281 "CD79b varijantni polinukleotid" ili "CD79b varijantna sekvenca nukleinske kiseline" znači molekul nukleinske kiseline koji kodira polipeptid CD79b, poželjno aktivni polipeptid CD79b, kao Što je ovde definisano, i koji ima najmanje 80% identičnost sekvence nukleinske kiseline sa sekvencom nukleinske kiseline koja kodira nativnu sekvencu cele dužine CD79b polipeptidne sekvence, označeno ovde, nativnom sekvencom cele dužine CD79b polipeptidne sekvence kojoj nedostaje signalni peptid, označeno ovde, vanćelijskog domena polipeptida CD79b, sa ili bez signalnog peptide, označenog ovde, ili bilo kojim fragmentom Cd79b polipeptidne sekvence cele dužine označene ovde (poput onih kodiranih nuklcinskom kiselinom koja predstavlja samo deo kompletne kodirajuće sekvence za Cd79b polipeptid cele dužine). Obično, CD79b varijantni polinukleotid će imati najmanje oko 80% identičnost sekvence nukleinske kiseline, alternativno najmanje oko 81%, 82%, 83%, 84%, 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, ili 99% identičnost sekvence nukleinske kiseline sa sekvencom nukleinske kiseline koja kodira nativnu sekvencu cele dužine CD79b polipeptidne sekvence, označeno ovde, nativnom sekvencom cele dužine CD79b polipeptidne sekvence kojoj nedostaje
signalni peptid, označeno ovde, vanćelijskog domena polipeptida CD79b, sa ili bez signalnog peptide, označenog ovde, ili bilo kojim fragmentom Cd79b polipeptidne sekvence cele dužine označene ovde. Varijante ne obuhvataju nativne nukleotidne sekvence.
[0129J Obično, CD79b varijante polinukleotiđa imaju dužinu od najmanje 5 nukleotida, alternativno najmanje oko 6, 7, 8, 9, 10, 11,12, 13, 14, 15, 16,17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95, 100, 105, 110, 115, 120, 125, 130, 135, 140, 145, 150, 155, 160, 165, 170, 175, 180, 185, 190, 195, 200, 210, 220, 230, 240, 250, 260, 270, 280, 290, 300, 310, 320, 330, 340, 350, 360, 370, 380, 390, 400, 410, 420, 430, 440, 450, 460, 470, 480, 490, 500, 510, 520, 530, 540, 550, 560, 570, 580, 590, 600, 610, 620, 630, 640, 650, 660, 670, 680, G90, 700, 710, 720, 730, 740, 750, 760, 770, 780, 790, 800, 810, 820, 830, 840, 850, 860, 870, 880, 890, 900, 910, 920, 930, 940, 950, 960, 970, 980, 990, ili 1000 nukleotida dužine, gde u ovom kontekstu termin "oko" znači data dužina nukleotidne sekvence plus ili minus 10% od date dužine.
[0130] "Procenat (%) identičnosti nukieinskokiselinske sekvence" u odnosu na nukleinskokiselinsku sekvencu koja kodira CD79b identifikovane ovde, je definisan kao procenat nukleotida u sekvenci kandidatu koji je identičan sa nukleotidima u CD79b nukleinskokiselinskoj sekvenci od interesa, nakon usklađivanja sekvenci i ubacivanja razmaka, ukoliko je potrebno, da se postigne maksimalni procenat identičnosti sekvence. Usklađivanje za svrhe određivanja procenta identičnosti aminokiselinske sekvence može biti postignuto na različite načine koji su poznati u oblasti, na primer, koristeći javno dostupni kompjuterski softver, poput BLAST, BLAST-2, AL1GN ili Megalign (DNASTAR) softver. Za svrhe ovde, međutim, vrednosti % identičnosti nukieinskokiselinske sekvence su generisane korišćenjem kompjuterskog programa za poređenje sekvenci ALIGN-2, pri čemu kompletan izvorni kod za program ALIGN-2 dat u Tabeli 1 ispod. Kompjuterski program za poređenje sekvenci ALIGN-2 je autorizovan od strane Genentech, Inc. a izvorni kod prikazan u Tabeli 1 ispod je podnet sa korisničkom dokumentacijom u U.S. Copvright Office, VVashington D.C., 20559, gde je registrovan pod U.S. Copvright Registration No. TXU510087. Program ALIGN-2 je javno dostupan preko Genentech, Inc., South San Francisco, California ili može biti sastavljen od izvornog koda datog u Tabeli 1 ispod. Program ALIGN-2 treba da bude sastavljen za korišćenje na UN1X operativnom sistemu, poželjno digitalnom UNIX V4.0D. Parametri za poređenje sekvenci su podešeni od strane programa ALIGN-2 i ne variraju.
[0131] U situacijama gde je ALIGN-2 korišćen za poređenje nukieinskokiselinske sekvence, % identičnosti nukieinskokiselinske sekvence date nukieinskokiselinske sekvence C prema, sa ili protiv date nukieinskokiselinske sekvence D (koja može alternativno biti formulisana kao data nukleinskokiselinska sekvenca C koja ima ili sadrži određeni % identičnosti nukieinskokiselinske sekvence prema, sa ili protiv date nukieinskokiselinske sekvence D) je izračunat prema sledećem:
100 puta razlomakW7Z
gde je W broj nukleotida postignut kao identično poklapanje u programu usklađivanja sekvenci ALIGN-2 u programskom usklađivanju C i D i gde je Z ukupan broj nukleotida u B. Biće primećeno da gde dužina nukieinskokiselinske sekvence C nije jednaka dužini nukieinskokiselinske sekvence D, % identičnosti nukieinskokiselinske sekvence C prema D neće biti jednak % identičnosti nukieinskokiselinske sekvence D prema C. Ukoliko nije posebno navedeno drugačije, sve vrednosti % identičnosti nukieinskokiselinske sekvence ovde korišćene su dobijene kako je opisano kao što je opisano u prethodnom pasusu korišćenjem kompjuterskog programa ALIGN-2.
[0132] U drugim aspektima, varijante CD79b polipeptida su molekuli nukleinskih kiselina koji kodiraju polipeptid CD79b i koji su sposobni da hibridizuju, poželjno pod jakim uslovima hibridizacije i ispiranja, sa nukleotidnim sekvencama koje kodiraju ceo poliprptid CD79b kao što je ovde naznačeno. Varijante CD79b polipeptida mogu biti one kodirane varijantama CD79b polinukleotiđa.
[0133] Termin "kodirajući region cele dužine" kada se koristi u vezi sa nukleinskom kiselinom koja kodira polipeptid CD79b odnosi se na sekvencu nukleotida koja kodira polipeptid CD79b cele dužine u ovoj inovaciji (koja je često prikazana između start i stop kodona, zaključno tome, u pridruženim slikama). Termin "kodirajući region cele dužine" kada se koristi u vezi sa ATCC deponovanom nukleinskom kiselinom odnosi se na deo cDNK koja kodira polipeptid CD79b, a koja je ubačena u vector deponovan sa ATCC (koja je često prikazana između start i stop kodona, zaključno tome, u pridruženim slikama (start i stop kodoni su podebljani I podvučeni na slikama)).
[0134] "Izolovan", kada se koristi da opiše različite polvpeptide CD79b označene ovde, označava polvpeptide koji su identifikovani i odvojeni i/ili dobijeni natrag od komponenti svog prirodnog okruženja. Zagađujuće komponente njihovog prirodnog okruženja su materijali koji bi obično ometali terapeutsku upotrebu polipeptida, i mogu uključivati enzvme, hormone, i druge proteinske ili neproteinske rastvore. U prioritetnim aspektima, polipeptid će biti prečišćen (1) do stepena dovoljnog da se dobije najmanje 15 ostataka N-terminalne ili unutrašnje aminokiselinske sekvence upotrebom vrtećim sekvcnatorom, ili (2) do homogenosti upotrebom SDS-PAGE pod neredukujućim ili redukujućim uslovima koristeći Komazi plavo (Coomassie blue) ili, poželjno, bojenje srebrom. Izolovani polipeptid uključuje polipeptid in situ u rekombinantnim ćelijama, jer najmanje jedna komponenta prirodnog okruženja polipeptida CD79b neće biti prisutna. Obično će, ipak, izolovani polipeptid biti pripremljen najmenje jednim korakom prečišćavanja.
10135] "Izolovana" nukleinska kiselina koja kodira polipeptid CD79b ili nukleinska kiselina koja kodira drugi polipeptid je molekul nukleinske kiseline koji je identifikovan i odvojen od najmanje jednog zagađujućeg molekula nukleinske kiseline sa kojim je obično povezan u prirodnom izvoru nukleinske kiseline koja kodira polipeptid. Izolovani molekul nukleinske kiseline koji kodira polipeptid je različit od forme ili okruženja u kome je pronađen u prirodi. Izolovani molekul nukleinske kiseline koji kodira polipeptid je stoga različit od specifičnog molekula nukleinske kiseline koji kodira polipeptid prisutnog u prirodnim ćelijama. Međutim, izolovani molekul nukleinske kiseline koji kodira polipeptid uključuje molecule nukleinskih kiselina koji kodiraju polipeptid sadržane u ćelijama koje obično eksprimiraju polipeptid gde je, na primer, molekul nukleinske kiseline na hromozomskoj lokaciji različitoj od one u prirodnim ćelijama.
[0136] Termin "kontrolne sekvence" odnosi se na sekvennce DNK neophodne za ekspresiju operativno povezane kodirajuće sekvence u određenom organizmu domaćinu. Kontrolne sekvence koje su pogodne za prokarvote, na primer, promoter, opciono operatornu sekvencu i mesto vezivanja ribozoma. Za eukariotske ćelije se zna da koriste promotore, poliadenilacione signale i pojačivače.
[0137| Nukleinska kiselina je "operativno povezana" kada je stavljena u funkcionalnu vezu sa drugom sekvencom nukleinske kiseline. Na primer, DNK za pre-sekvencu ili sekretovani predvodnik je operativno povezana za DNK za polipeptid ukoliko je on eksprimiran kao pre-protein koji učestvuje u sekreciji polipeptida; promoter ili pojačivač je operativno povezan za kodiraj uću sekvencu ako utiče na transkripciju sekvence; ili mesto vezivanja ribozoma je operativno povezanao za kodirajuću sekvencu ako je postavljeno tako da olakšava translaciju. Opšte, operativno povezane znači da su povezane DNK sekvence susedne, i u slučaju sekrctovanog predvodnika susedne i u fazi čitanja. Međutim, pojačivači ne moraju biti susedni. Povezivanje je postignuto ligacijom na pogodnom restrikcionom mestu. Ukoliko ovakva mesta ne postoje, sintetički oligonukleoudni adaptori ili linkeri se koriste u skladu sa konvencionalnom praksom.
[0138] "Jačina" hibridizacionih reakcija lako se može odrediti nekom od veština u nauci, i obično je to empirijski proračun koji zavisi od dužine probe, temperature ispiranja i koncentracije soli. U principu, duže probe zahtevaju više temperature za odgovarajuće vezivanje, dok su za kraće probe potrebne niže temperature. Hibridizacija obično zavisi od sposobnosti denaturisane DNK da se ponovo povezu kada su komplementarni lanci prisutni u okruženju ispod njihove tačke topljenja. Što je viši stepen željene homologije između probe i hibridizujuće sekvence, to je viša relativna temperature koja se može koristiti. Kao rezultat sledi da će vise relativne temperature težiti da učine reakcione uslove strožijim, a niže temperature manje strogim. Za dodatna detalje i objašnjenja jačine hibridizacionih reakcija videti Ausubel et al., Current Protocols in Molecular Biologv, Wiley Interscience Publishers, (1995).
[0139] "Jaki uslovi" ili "uslovi visoke jačine", definisani ovde, mogu biti identifikovani po tome što: (1) koriste nisku jonsku jačinu i visoku temperaturu za ispiranje, na primer 0.015 M natrijum hlorid;/0.0015 M natrijum citrat/0.1% natrijum dodecil sulfat na 50°C; (2) tokom hibridizađje koriste denaturišući agens, poput formamida, na primer 50% (v/v) formamid sa 0.1 % goveđim albuminom seruma/0.1% Ficoll/0.1% polivinilpiroiidon/SOm.M pufera natrijum fosfata na pH 6.5 sa 750 mM natrijum hlorida, 75 mM natrijum citrate na 42°C; ili (3) hibridizacija preko noći u rastvoru koji uključuje 50% formamid, 5 x SSC (0.75 M NaCl, 0.075 M natrijum citrat), 50 mM natrijum fosfat (pH 6,8), 0.1 % natrijum pirofosfat, 5 x Denharlov rastvor, sonifikovanu DNK sperme lososa (50 Pg/ml), 0.1% SDS, i 10% dekstran sulfat na 42°C, uz 10 minuta ispiranja na 42°C u 0.2 x SSC (natrijum hlorid/natrijum citrat) praćenim desetominutnim ispiranjem visoke jačine u 0.1 x SSC koji sadrži EDTA na 55°C.
[0140J "Umereno jaki uslovi" mogu se identifikovati kao što je opisano (Sambrook et al., Molecular Cloning: A Laboratory Manual, New York: Cold Spring Harbor Press, 1989) i uključuju upotrebu rastvora za ispiranje i hibri-dizacione uslove (npr. temperature, jonsku jačinu i % SDS) manje jačine od onih opisanih iznad. Primer umereno strogih uslova je inkubacija preko noći na 37°C u rastvoru koji sadrži: 20% formamida, 5xSSC (150 mM NaCl, 15 mM trinatrijum citrata), 50 mM natrijum fosfata (pH 7.6), 5x Denhardtov rastvor (Denhardt) 10% dekstran sul-fata i 20 mg/ml denaturisane DNK sperme lososa, što je praćeno ispiranjem filtera u lxSSC na oko 37-50°C. Iskusni izvođač prepoznati će kako da podesi temperaturu, jonsku jačinu, itd. da bi se prilagodili faktorima poput duži-ne pobe i slično.
[0141] Termin "obeleženi epitop" kada se ovde koristi odnosi se na himerni polipeptid koji sadrži CD79b polipeptid ili anti-CD79b antitelo timomsano sa "obeleženim polipeptidom". Obeleženi polipeptid ima dovoljno ostataka da obezbedi epitop protiv koga antitelo može biti napravljeno, ali je opet dovoljno kratak da ne interferira sa ak-tivnošću polipeptida na koji je fuzionisan. Poželjno je da obeleženi polipeptid bude dovoljno jedinstven, da antitelo bitno ne krosreaguje sa drugim epitopima. Odgovarajući obeleženi polipeptid generalno ima najmanje šest aminokiselinskih ostataka i obično između 8 i 50 aminokiselinskih ostataka (poželjno, između oko 10 i 20 aminokiselinskih ostataka).
[0142] "Aktivno" ili "aktivnost" za svrhe koje se ovde koriste odnosi se na formu (forme) CD79b polipeptida koja zadržava biološku i/ili imunološku aktivnost nativnog ili prirodno prisutnog CD79b, dok se "biološka" aktivnost odnosi na biološku funkciju (bilo inhibitomu ili stimulatornu) uzrokovanu nativnim ili prirodno prisutnim CD79b osim sposobnosti da indukuje produkciju antitela protiv antigenog epitopa na nativnom ili prirodno prisutnom CD79b i "imunološka" aktivnost se odnosi na sposobnost da indukuje produkciju antitela protiv antigenog epitopa na nativnom ili prirodno prisutnom CD79b.
[0143] Termin "antagonist" se koristi u najširem smislu i uključuje svaki molekul koji delimično ili potpuno blokira, inhibira ili neulrališe biološku aktivnost nativnog CD79b polipeptida. Na sličan način, termin "agonist" se koristi u najširem smislu i uključuje svaki molekul koji imitira biološku aktivnost nativnog CD79b polipeptida. Od-govarajući molekuli agonista ili antagonista posebno uključuju agoniste ili antagoniste antitela ili fragmenata antitela, fragmente ili aminokiselinske sekvence varijanti nativnog CD79b polipeptida, peptide, antisens oligonukleotide, male organske molekule, itd. Metode za identifikaciju agonista ili antagonista CD79b polipeptida mogu da se sastoje od kontakta Cd79b polipeptida sa molekulom kandidatom agonista ili antagonista i merenje detektabilne promene u jednoj ili više bioloških aktivnosti koje su normalno povezane sa CD79b polipeptidom.
[0144] "Prečišćeni" znači daje molekul prisutan u uzorku u koncentraciji od najmanje 95% po težini, ili od najmanje 98% po težini uzorka u kome je sadržan.
[0145] "Izolovani" molekul nukleinske kiseline je molekul nukleinske kiseline koji je odvojen od najmanje jednog drugog molekula nukleinske kiseline sa kojim je obično asociran, na primer, u njegovom prirodnom okruženju. Izolovani molekul nukleinske kiseline dalje uključuje molekul nukleinske kiseline koji je sadržan u ćelijama koje obično eksprimiraju molekul nukleinske kiseline, ali je molekul nukleinske kiseline prisutan ekstrahromozomalno ili na hromozomskoj lokaciji koja je različita od njihove prirodne hromozomske lokacije.
[0146] Termin "vektor" korišćen ovde odnosi se na molekul nukleinske kiseline sposoban da transportuje drugu nukleinsku kiselinu sa kojom je povezan. Jedan tip vektora je "plazmid" koji se odnosi na cirkularnu dvolančanti petlju DNK u koju dodatni segmenti DNK mogu biti povezani. Drugi tip vektora je fagni vektor. Drugi tip vektora je viralni vektor, kod koga dodatni segmenti DNK mogu biti povezani u viralni genom. Određeni vektori su sposobni za autonomnu replikaciju u ćeliji domaćinu u koji su uneti (npr. bakterijski vektori koji imaju bakterijski re-plikativni početak i epizomalni sisarski vektori). Drugi vektori (npr. neepizomalni sisarski vektori) mogu biti inte-grisani u genom ćelije domaćina nakon uvođenja u ćeliju domaćina i tako se replikuju zajedno sa genomom do-maćina. Šta više, određeni vektori su sposobni da upravljaju ekspresijom gena za koje su operativno povezani. Ovakvi vektori su ovde označeni kao "rekombinantni ekspresioni vektori" (ili jednostavno "rekombinantni vektori"). U celini, ekspresioni vektori koji se koriste u tehnologijama rekombinantne DNK su najčešće u formi plazmida. U ovoj specifikaciji, "plazmid" i "vektor" mogu se naizmenično koristiti, budući da je plasmid najčešće kori-šćeni oblik vektora.
[0147J "Polinukleotid" ili "nukleinska kiselina" koji se ovde naizmenično koriste odnose se na polimere nukleotida bilo koje dužine, i uključuju DNK i RNK. Nukleotidi mogu biti deoksiribonukleotidi, ribonukleotidi, modifikovani nukleotidi ili baze i/ili njihovi analozi, ili bilo koji supstrat koji se može biti inkorporiran u polimer delova - njem DNK iliRNK polimeraze ili sintetičkom reakcijom. Polinukleotid može obuhvatati rnodifikovane nucleotide, poput metilovanih nukleotida i njihovih analoga. Ukoliko je prisutna, modifikacija strukture nukleotida može na-stati pre ili nakon udruživanja u polimer. Sekvenca nukleotida može biti narušena nenukleotidnim komponentama. Polinukleotid može biti dalje modifikovan nakon sinteze, kao što je konjugacija sa obeleživačem. Drugi tipovi modifikacija uključuju, na primer, "kape", zamenu jednog ili više prirodno prisutnih nukleotida analogom, inter-nukleotidne modifikacije poput onih sa nenaelektrisanim vezama (npr. metilfosfonati, fosfotriestri, fosfoamidati, karbamati itd) i sa naelektrisanim vezama (npr. fosforotioati, fosforoditioati itd), one koje sadrže dodatne delove, na primer protein (npr. nukleaze, toksine, antitela, signalne peptide, ply-L-lysine, itd), one sa interkalatorima (npr. akridin, psoralen, itd), one koje sadrže helatore (npr. metale, radioaktivne metale, boron, oksidativne metale, itd), one koje sadrže alkilatore, one sa modifikovanim vezama (npr. alfa anomerne nukleinske kiseline, itd), kao I ne-modifikovane forme polinukleotiđa. Dalje, bilo koja hidroksilna grupa obično prisutna u šećerima može biti zamenjena, na primer, fosfonatnim grupama, fosfatnim grupama, zaštićena standardim zaštitnim grupama, ili aktivirana da obrazuje dodatne veze sa dodatnim nukleotidima, ili može biti konjugovana na čvrste ili polučvrste potpo-
re. 5' i 3' OH grupa može biti fosforilisana ili zamenjena aminima ili organskim grupama za prekrivanje od 1 do 20 ugljenikovih atoma. Ostali hidroksili takođe mogu biti derivatizovani do standardnih zaštitnih grupa. Polinukleotidi takođe mogu da sadrže analogne forme šećera riboze ili deoksiriboze koje su generalno poznate u nauci, uključujući, na primer, 2'-0-metil-, 2'-0-alil, 2'-fluoro- or 2'-azido-ribozu, karbociklične šećerne analoge, alfa-anometne šećere, epimerne šećere poput arabinoze, ksiloze ili liksoze, piranozne šećere, furanozne šećere, sedo-heptuloze, aciklične analoge i abazne nukleozidne analoge poput metal ribozida. Jedna ili više fosfodiestarskih veza mogu biti zamenjene alternativnim vezujućim grupama. Ove alternativne vezujuće grupe uključuju, ali nisu ograničene na aspekte gde jc fosfat zamenjen sa P(0)S("tioat"), P(S)S ("ditioat"), "(0)NR.sub.2 ("amidal"), P(0)R, P(0)OR', CO ili CH.sub.2 ("formacetal"), u kojima svaka R ili R<*>R ili R' nezavisno H ilizamenjen ili ne-zamenjen alkil (1-20 C.) opciono sa (-0-) vezom, aril, alkenil, cikloalkil, cikloalkenil, ili aradil. Nisu sve veze u polinukleotidu nužno identične. Prethodni opis se odnosi na sve polinukleotide ovde, uključujući RNK ili DNK.
[01481 "Oligonukleotid" korišćen ovde generalno se odnosi na kratke, obično jednolančane, obično sintetičke polinukleotide koji su obično, ali ne i nužno, kraći od 200 nukleotida. Termini "oligonukleotid" i ' polinukleotid" se međusobno ne isključuju. Gornji opis za polinukleotide je jednaki potpuno primenjiv na oligonukleotide.
r0149] Termini "kancer" i "kancerogeni" odnose se ili opisuju fiziološko stanje kod sisara koje je obično karakte-risano neregulisanim rastom ćelije. Primeri kancera uključuju, ali nisu ograničeni na, hematopoetske kancere ili kancere povezane sa krvlju, poput limfoma, leukemije, mijeloma ili limfoidnih maligniteta, ali takođe i kancere slezine i kancere limfnih čvorova, a takođe karcinom, blastom i sarkom. Posebniji primeri kancera uključuju kancere asocirane sa B ćelijama, uključujući, na primer, limfome visokog, intermedijernog i niskog gradusa (uključu-jući limfome B ćelija poput, na primer, B-ćelijski limfom mukozi pridruženog limfoidnog tkiva i nehodžkonov limfom (NHL), koronalni ćelijski limfom, Burkitov limfom, citnoćelijski limfocitni limfom, limfom marginalne zone, difuzni krupnoćelijski limfom, folikulami limfom, Hodžkinov limfom i limfome T ćelija) i leukemije (uključujući sekundarnu leukemiju, hroničnu limfocitnu leukemiju (CLL) poput leukemije B ćelija (CD5<+>B limfociti), mijeloidnu leukemiju, poput akutne mijeloidne leukemije, hronične mijeloidne leukemije, limfoidne leukemije, poput akutne limfoblastne leukemije (ALL) i mijelodisplazije, i druge hematološke i/ili kancere asocirane sa B ili T ćelijama. Uključeni su takođe i kanceri dodatnih hematopoetskih ćelija, uključujući polimorfonuklearne le-ukocite, poput bazofila, eozinofila, neutrofila i monocita, dendritskih ćelija, trombocita, eritrocita i ćelija prirodnih ubica. Takođe su uključeni kancerogeni proliferativni poremećaju B ćelija izabrani od sledećeg: limfom, nehodž-konov limfom (NHL), agresivni NHL, relapsni agresivni NHL, relapsni indolentni NHL, refraktorni NHL, rcfrak-torni indolentni NHL, hronična limfocitna leukemija (CLL), citnoćelijski limfocitni limfom, leukemija, leukemija dlakastih ćelija (HCL), akutna limfocitna leukemija (ALL), i koronalni ćelijski limfom. Poreklo kancera B ćelija uključuje sledeće: limfom B ćelija marginalne zone vodi poreklo od memorijskih B ćelija u marginalnoj zoni, folikulami limfom i difuzni limfom velikih B ćelija vode poreklo od centrocita u svetloj zoni klicinih centara, hronič-na limfocitna leukemija i leukemija malih limfocita vode poreklo od BI ćelija (CD5+), koronalni ćelijski limfom vodi poreklo od prirodnih B ćelija u koronalni zoni i Burkitov limfom vodi poreklo od centroblasta tamne zone klicinih centara. Tkiva koja uključuju hematopoetske ćelije ovde se razmatraju kao "tkiva hematopoetskih ćelija" i uključuju timus i kostnu srž i periferna limfoidna tkiva, poput slezine, limfnih čvorova, limfoidnih tkiva asociranih sa mukozom, poput sa crevom asociranih limfoidnih tkiva, krajnike, Pejerove zakrpe i slepo crevo i limfoidna tkiva povezana sa drugom mukozom, na primer bronhijalne obloge. Drugi naročiti primeri ovakvih kancera uklju-čuju kancer skvamoznih ćelija, sitnoćelijski kancer pluća, nesitnoćelijski kancer pluća, adenokarcinom pluća, skvamozni karcinom pluća, kancer peritoneuma, hepatocelularni kancer, gastrointestinalni kancer, kancer pankre-asa, gliom, kancer grlića materice, kancer jajnika, kancer jetre, kancer mokraćne bešike, hepatom, kancer dojke, kancer debelog creva, kolorektalni kancer, karcinom endometrijuma ili materice, karcinom pljuvačnih žlezda, kancer bubrega, kancer jetre, kancer prostate, kancer stidnice, tiroidni kancer, hepatični karcinom, leukemija i ostali limfoproliferativni poremećaji i različiti tipovi kancera glave i vrata.
[0150] "Malignitet B-ćelija" ovde uključuje non-Hodžkinov limfom (NHL), uključujući niskog gradusa/folikularni NHL, mali Hmfocistićni (SL) NHL, intermedijernog gradusa/folikularni NHL, intermedijernog gradusa difuzni NHL, visokog gradusa imunoblastni NHL, visokog gradusa limfnoblastni NHL, NHL visokog gradusa ne-isecanih malih ćelija, bolest glomaznog NHL, koronalni ćelijski limfom, limfom povezan sa sidom, i valdenstromovu makroglobulinemiju, nehodžkinov limfom, predominantnu limfocitnu Hodžkinovu bolest (LPHD), citnoćelijski limfocitni limfom (SLL), hroničnu limfocitnu leukemiju (CLL), indolentni NHL, uključujući relapsni indolentni NHL i rituksimab-refraktorni indolentni NHL, leukemije, uključujući akutnu limfoblastnu leukemiju (ALL), hro-ničnu limfocitnu leukemiju (CLL), leukemiju dlakastih ćelija, hroničnu mioblastnu leukemiju, koronalni ćelijski limfom, i druge hematološke malignitetc. Ovakvi maligniteti mogu biti tretirani antitelima napravljenim protiv markera na površini B-ćelija, poput CD79b. Ovakve bolesti su ovde razmatrane da budu tretirane primenom antitela napravljenim protiv markera na površini B-ćelija, poput CD79b i uključuju primenu nekonjugovanih ("golih") antitela ili antitela konjugovanih sa citotoksičnim agensom, kao što je ovde označeno. Ovakve bolesti su ovde takode razmatrane da budu tretirane kombinovanom terapijom koja uključuje anti-CD79b antitelo ili konjugat anti-CD79b antitela iz ove inovacije u kombinaciji sa drugim antitelom ili konjugatom antitela, drugim citotoksičnim agensom, zračenjem ili drugim tretmanom koji je primenjen istovremeno ili u serijama. U primeru metode leČenja ove inovacije, anti-CD79b antitelo iz ove inovacije je primenjeno u kombinaciji sa anti-CD20 antitelom, imunoglobulinima, ili CD20 vezujućim fragmentom, bilo zajedno, ili uzastopno. Anti-CD79b antitelo može biti golo antitelo, ili konjugat antitela. U aspektu kombinovane terapije, anti-CD79b je antitelo iz ove inovacije i anti-CD20 antitelo je Rituxan® (rituksimab).
[01511 Termin "nehodžkinov limfom" ili "NHL", korišćen ovde, odnosi se na kancer limfnog sistema različit od Hodžkinovih limfoma. Hodžkinovi limfomi se obično mogu razlikovati od nehodžkinovih limfoma po prisustvu Reed-Sternberg ćelija u Hodžkinovim limfomima i odsustvu navedenih ćelija u nehodžkinovim limfomima. Primeri nehodžkinovih limfoma obuhvaćeni terminom korišćenim ovde uključuju sve koji će biti identif i kovani kao takvi od strane iskusnom naučnika (npr. onkologa ili patologa) u skladu sa klasifikacoionim šemama poznatim u nauci (the Revised European-American Lvmphoma (REAL) šema opisana u Color Atlas of Clinical Hematologv (3. izdanje), A. Victor Hoffbrand and John E. Pettit (eds.) (Harcourt Publishers Ltd., 2000)). Naročito pogledati li-ste na Slikama 11.57, 11.58 i 11.59. Specifičniji primeri uključuju, ali nisu ograničeni na, relapsni ili refraktorni NHL, NHL niskog gradusa prve linije, NHL stadijuma III/IV, NHL rezistentan na hemoterapiju, prekursorsku B limfoblastnu leukemiju i/ili limfom, sitnoćelijski limfocitni limfom (SLL), B-ćelijsku hroničnu limfocitnuleuke-miju i/ili prolimfocitnu leukemiju i/ili sitnoćelijski limfocitni limfom, B-ćelijski limfocitni limfom, imunocitom i/ili limfoplazmacitni limfom, limfoplazmacitni limfom, marginalno zonalni B-ćelijski limfom, splenični marginalno zonalni limfom, ekstranodalni marginalni limfom, ekstranodalni marginalno zonalni - MALT limfom, no-dalni marginalno zonalni limfom, leukemijom dlakastih ćelija, plazmacitom i/ili plazmaćelijski mijelom, niskog gradusa/folikularni limfom, intermedijernog gradusa/folikularni NHL, koronalni ćelijski limfom, folikulami limfom, intermedijernog gradusa difuzni NHL, difuzni krupnoćelijski B-limfom, agresivni NHL (uključujući agresivni NHL prve linije i agresivni relapsni NHL), relapsni ili refraktorni NHL nakon autologe transplatacije matičnih ćelija, primarni medijastinalni krupnoćelijski B-limfom, primarni efuzioni limfom, visokog gradusa imunoblastni NHL, visokog gradusa limfoblastni NHL, NHL visokog gradusa ne-isecanih malih ćelija, boiest glomaznog NHL, Burkitov limfom, prekursorsku (perifernu) veliku granularnti limfocitnu leukemiju, mikozu ftingoides i/ili Sezari sindrom, kožni (kutani) limfom, anaplastični krupnoćelijski limfom, angiocentrični limfom.
[0152J "Poremećaj" je bilo koje stanje koje će imati koristi od tretmana supstancom/molekulom ili metodom inovacije. Ovo uključuje hronične ili akutne poremećaje ili bolesti uključujući ona patološka stanja koja predisponira-ju sisara za poremećaj u pitanju. Neograničavajući primeri poremećaja koji se tretiraju ovde uključuju kancerozna stanja poput malignih i benignih tumora; neleukemije i limfoidne malignitete; neuronalne, glijalne, astrocitne, hi-potalamičke i druge glandularne, makrofagalne, epitelijalne, stromalne i blastoceine poremećaje; i inflamatorne, imunološke i druge poremećaje povezane sa angiogenezom. Poremećaji dalje uključuju kancerozna stanja poput proliferativnih poremećaja B ćelija i/ili tumore B ćelija, npr. limfom, nehodžkinov limfom (NHL), agresivni NHL, relapsni agresivni NHL, relapsni indolentni NHL, refraktorni NHL, refraktorni indolentni NHL, hronična limfocitna leukemija (CLL), sitnoćelijski limfocitni limfom, leukemija, leukemija dlakastih ćelija (HCL), akutnu limfocitnu leukemiju (ALL), i koronalni ćelijski limfom.
[0153] Termini "ćelijski proliferativni poremećaj" i "proliferativni poremećaj" odnose se na poremećaje koji su u nekoj meri povezani sa abnormalnom ćelijskom proliferacijom. U jednom aspektu, ćelijski proliferativni poreme-ćaj je kancer.
[0154j "Tumor", korišćen ovde, odnosi se na neoplastični ćelijski rast i proliferaciju, bilo malignu ili benignu, i na sve prekancerozne i kancerozne ćelije i tkiva.
[0155] "Autoimuna bolest" je bolest ili poremećaj koji nastaje od i usmeren je protiv sopstvenih tkiva ili organa ili ko-segregat ili manifestacija rezultujućeg stanja. Kod mnogih autoimunih i inflamatornih poremećaja mogu posto-jati brojni klinički i laboratorijski markeri, uključujući, ali se ne ograničavajući na hipergamaglobuiinemiju, visoke nivoe autoantitela, depozite kompleksa antigen-antitelo u tkivima, korist od glukokortikoidnih ili imunosupre-sivnih tretmana, i agregate limfoidnih ćelija u pogođenim tkivima. Bez ograničavanja na bilo koju teoriju u pogle-du B ćelijama posredovane autoimune bolesti, veruje se da B ćelije pokazuju patogeni efekat u humanim autoimu-nim bolestima preko mnoštva mehanicističkih puteva, uključujući produkciju autoantitela, formiranje imunih kompleksa, aktivaciju dendritskih i T ćelija, sintezu citokina, direktno oslobađanje hemokina, i obezbedujući mesto za ektopičnu neolimfogenezu. Svaki od ovih puteva može, u različitoj meri učestvovati u patologiji autoimunih bolesti.
[0156] "Autoimuna bolest" može biti organ-specifična bolest (odnosno, imuni odgovor je specifično usmeren protiv organskog sistema poput endokrinog sistema, hematopoetskog sistema, kože, kardiopulmonarnog sistema, ga-strointestinalnog sistema i jetre, bubrežnog sistema, tiroidee, ušiju, nervnomišićnog sistema, centralnog nervnog sistema, itd) ili sistemska bolest koja može uticati na više organskih sistema (na primer, sistemski eritcmski lupus (SLE), reumatoidni artritis, polimiozitis, itd). Prioritetne ovakve bolesti uključuju autoimmune reumatološke pore-mećaje (na primer, reumatoidni artritis, Sjorgenov sindrom, sklerodermu, lupus poput SLE i lupus nefritis (bubre-žni lupus), polimiozitis/dermatomiezitis, krioglobulinemiju, sindrom antifosfolipidnog antitela, i psorijatični artritis), autoimune gastrointestinalne poremećaje i poremećaje jetre (poput, na primer, inflamatome bolesti creva (npr. ulcerativni colitis i Kronova bolest), autoimuni gastritis i perniciozna anemija, autoimuni hepatitis, primarna bili - jama ciroza, primami sklerozirajući holangitis i celijakija), vaskulitis (poput, na primer, ANCA-negativnog vasku-lilisa i ANCA-povezanog vaskulitisa, uključujući Čarg-Šlrausov vaskulitis, Vegenerovu granulomatozu i mikroskopski poliangiitis), autoimmune neurološke poremećaje (poput, na primer, multiple skleroze, opsoklonus mioklonus sindroma, miastenije gravis, optičkog neuromijelitisa, Parkinsonove bolesti, Alchajmerove bolesti i autoimunih polineuropatija), poremećaje bubrega (poput, na primer, glomerulonefritisa, Gudpasturovog sindroma i Bergerove bolesti), autoimune dermatološke poremećaje (poput, na primer, psorijaze, urtikarije, koprivnjače, pemfigus vulgarisa, buloznog pemfigoida, kutanog eritemskog lupusa), hematološke poremećaje (poput, na primer, trombocitopenijske purpure, trombotske trombocitopenijske purpure, post-transfuzione purpure i autoimune he-molitičke anemije), aterosklerozu, upalu srednje ovojnice oka (uveilis), autoimuni gubitak sluha (poput, na primer, bolesti unutrašnjeg uha i gubitka sluha), Behčetovu bolest. Rejnoov sindrom, transplatacija organa i autoimuni en-dokrini poremećaji (poput, na primer, autoimmune bolesti povezane sa dijabetesom poput insulin-zavisnog dijabe-tes melitusa (IDDM), Adisonove bolesti i autoimmune tiroidne bolesti (npr. Gravesova bolest i tiroiditis)). Priori-tetnije ovakve bolesti uključuju, na primer, reumatoidni artritis, ulcerativni colitis, ANCA-povezani vaskulitis, lupus, multiplu sklerozu, Sjorgenov sindrom, Gravesovu bolest, IDDM, perniciozna anemija, tiroiditis i glomentlo-nefritis.
[0157] Specifični primeri drugih autoimunih bolesti, definisanih ovde, koji u nekim slučajevima obuhvataju one navedene iznad, uključuju, ali nisu ograničeni, arthritis (akutni i hronični, reumatoidni artritis uključujući juvenil-ni reumatoidni artritis i stadijume poput reumatoidnog sinovitisa, giht, akutni imunološki artritis, hronični inflamatorni artritis, degenerativni artritis, kolagenom indukovani artritis tip II, infektivni artritis, Lajmski artritis, proliferativni artritis, psorijatični artritis, Stilova bolest, kičmeni artritis, osteoartritis, hronični progresivni artritis, de-formišući artritis, primarni hronični poliartritis, reaktivni artritis, menopauzni artritis, arthritis usled deplecije estrogena, i ankilozirajući spondilitis/reumatoidni spondilitis), autoimunu limfnoproliferativnu bolest, inflamatorne hiperproliferativne kožne bolesti, psorijazu poput psorijaze plaka, gutat psorijaze, pustular psorijaze, i psorijaze noktiju, atopiju uključujući atopijske bolesti poput polenske groznice i Džobovog sindroma, dermatitis uključujući kontaktni dermatitis, hronični kontaktni dermatitis, eksfolijativni dermatitis, alergijski dermatitis, alergijski kontaktni dermatitis, koprivnjaču, herpetiformni dermatitis, dermatitis sa okruglim ili ovalnim lezijama, seboreični dermatitis, nespecifični dermatitis, primarni iritantni kontaktni dermatitis, i atopični dermatitis, x-povezani hiper IgM sindrom, alergijske intraokulame inflamatome bolesti, urtikariju poput hronilne alergijske urtikarije i hronič-ne idiopatske urtikarije, uključujući hroničnu autoimunu urtikariju, miozitis, polimiozitis/dermatomiozitis, juve-nilni dermatomiozitis, toksičnu epidermalnu nekrolizu, sklerodermu (uključujući sistemsku sklerodermu), sklerozu poput sistemske skleroze, multiplu sklerozu (MS) poput spinooptičke MS, primarne progresivne MS (PPMS), i relapsne remitentne MS (RRMS), progresivnu sistemsku sklerozu, aterosklerozu, arteriosklerozu, raširenu sklerozu, ataksičnu sklerozu, optički neuromejclitiis (NMO), inflamatorna bolest creva (1BD) (na primer, Kronova bolest, autoimuno-posredovane gastrointestinalne bolesti, gastrointestinalna inflamacija, colitis poput ulcerativnog kolitisa, colitis ulceroza, mikroskopski colitis, kolageni colitis, polipozni kolitis, nekrotični enterokolitis, i trans-muralni colitis, i autoimuna inflamatorna bolest creva), inflamaciju creva, gangrenoznu piodermu, eritemu nodozum, primarni sklerotirajući holangitis, respiratorni distress sindrom, uključujući adultni ili akutni respiratorni distress sindrom (ARDS), meningitis, inflamaciju cele ili dela uvee, iritis, horoiditis, autoimuni hematološki pore-mećaj, bolest graft protiv domaćina, angioedem, poput naslednog angioedema, oštećenje kranijalnog nerva kao u meningitisu, gestacijski herpes, gestacijski pemfigoid, skrab na skrotumu, autoimunu prevremenu insuficijenciju jajnika, iznenadni gubitak sluha usled autoimunih uslova, IgE-posredovane bolesti poput poput anafilakse i alergijske i atopične upale nosa, encephalitis poput Rasmusenovog eneefalitisa i limbičkog i/ili eneefalitisa moždanog stable, upalu srednje ovojnice oka, poput anteriorne upale srednje ovojnice oka, akutne anteriorne upale srednje ovojnice oka, granulomatozne upale srednje ovojnice oka, negranulomatozne upale srednje ovojnice oka, fakoan-tigene upale srednje ovojnice oka, posteriorne upale srednje ovojnice oka, ili autoimmune upale srednje ovojnice oka, glomerulonefritis (GN) sa ili bez nefrotičnog sindroma, poput hroničnog ili akutnog glomerulonefritisa poput primarnog NG, imuno-posredovanog NG, opnenog GN (opnena nefropatija), idiopatskog opnenog NG ili idiopatske opnene nefropatije, opnene- ili opneno-proliferativnog NG (MPGN), uključujući Tip I i Tip II, i brzog progre-sivnog NG (RPGN), proliferativni nefritis, autoimuna poliglandularna endokrina insuficijencija, balanitis uključu-jući balanitis plazma ćelija, balanopozitis, centralni prstenasti eritem, ervlhema dvschromicum Persians, multiformni eritem, prstenasti granulom, Hhen nitidus, sklerozni i atrofični lihen, lihen simplex chronicus, lichen spinu-losus, lihen planus, lamelaamu ihtiozu, epidermolitičku hiperkeratozu, premalignu keratozu, gangrenoznu piodermu, alergijska stanja i odgovore, alergije na hranu, alergije na lekove, alergije na insekte, retke alergijske poreme-ćaje poput mastocitoze, alergijske reakcije, ekcema uključujući alergijski ili atopični ekcem, asteatotični ekcem, dishdrotični ekcem i vesicular palmoplantar eczema, astmu poput bronhijalne astme, bronhijalne astme i autoimmune astme, stanja koja uključuju infiltraciju T ćelija I hronične inflamatome odgovore, immune reakcije protiv stranih antigena kao što su A-B-0 krvne grupe tokom trudnoće, hronična plućna inflamatorna bolest, autoimuni miokarditis, deficit adhezije leukocila, lupus, uključujući lupus nefritis, lupus cerebritis, pedijatrijski lupus, nebu-brežni lupus, vanbubrežni lupus, diskoidni lupus i diskoidni eritemski lupus, alopecijski lupus, SLE, poput kutane SLE ili subakutne kutane SLE, neonatalnog lupusnog sindroma (NLE), i rašireni eritemski lupus, diabetis mellitus juvenilnog početka (Tip I), uključujući pedijatrijski IDFjM, adultni dijabetis mellitus (Tip II), autoimuni dijabetis, idiopatski dijabetis insipidus, dijabetska retinopatija, dijabetska nefropatija, dijabetski colitis, dijabetski poremećaj velikih arterija, imuni odgovori povezani sa akutnom i odloženom hiperosetljivošću posredovanoj citokinima i T-limfocitima, tuberkulozu, sarkoidozu, granulomatozu uključujući limfomatoidnu granulomali aplaztozu, agranulo-citozu, vaskulitise (uključujući vaskulitis velikih sudova poput reumatske polimijalgije i arteritisa džinovskih ćeli-ja (Takaiasu arteritis), vaskulitis srednjih sudova poput Kavasakijeve bolesti i poliarteritis nodosa/periarteritis no-dosa, imunovaskulitis, CNS vaskulitis, kutani vaskulitis, hiperosetljivi vaskulitis, nekrotizirajući vaskulitis, ANCA- negativni vaskulitis, i ANCA-povezani vaskulitis poput Čarg-Štrausovog sindroma (CSS), Vegenerove granulomatoze i mikroskopskog poliangiitisa), temporalni arteritis, aplastičnu anemiju, autoimunu aplastičnu anemiju, Kombs pozitivna anemija, Dajamond Blekfan anemija, hemolitička anemija ili imuna hemolitička anemija uključujući autoimunu hemoliličku anemiju (AIHA), pernicioznu anemiju, Adisonovu bolest, anemija čistih crve-nih ćelija ili aplazija (PRCA). Deficijencija faktora VIII, hemofilija A, autoimuna netitropenija (e), citopenije poput pancitopenije, leukopenija, bolesti koje uključuju dijapedezu leukocita. Inflamatorni poremećaji CNS-a, Alc-hajmerova bolest, Parkinsonova bolest, sindrom povrede multiplih organa poput onih sekundarnih nakon septike-mije, trauma ili krvarenja, bolesti posredovane kompleksom antigen-antitelo, bolest antiglomerularne bazalne membrane, sindrom antifosfolipidnog antitela, motoneuritis, alergijski neuritis, Behčetova bolest/sindrom, Kasti - manov sindrom, Gudpasturovog sindrom, Rejnoov sindrom, Sjorgenov sindrom, Stiven-Džonsonov sindrom, pemfigoid ili pemfigus poput buloznog pemfigoida, ožiljačni (mukozna membrana) pemfigoid, kožni pemfigoid, pemfigus vulgaris, paraneoplastični pemfigus, pemfigus foliaceus, pemphigus mucusmembrane pemphigoid, i eritemski pemfigus, epidermolvsis bullosa acquisita, okularna inflamacija, poželjno alergijska okularna inflamacija poput alergijskog konjuktivitisa, linear IgA bulozna bolest, autoimuno-indukovane konjuktivalne inflamacije, autoimunih poliendokrinopatija, Reiterova bolest ili sindrom, toplotna povreda usled autoimunih uslova, preeklamp-sija, imuni kompleksni poremećaj poput imunog kompleksnog nefritisa, antitelom-posredovanog nefritisa, neuro-inflamatomi poremećaji, polineuropatije, hronične neuropatije poput IgM polineuropatija ili IgM-posredovanih neuropatija, trombocitopenija (razvijena kod pacijenata sa infarktom miokarda, na primer), uključujući trombocit-nu trombocitopenijsku purpuru (TTP), posttransfuzionu purpuru (PTP), heparinom-indukovanu trombocitopeniju, i autoimunu ili imuno-posredovanu trombocitopeniju uključujući, na primer, idiopatsku trombocitopenijsku purpuru (ITP), uključujući hroničnu ili akutnu ITP, skleritis, poput idiopatskog kerato-skleritisa, episkleritis, autoimuna bolest testisa i jajnika, uključujući autoimuni orhitis i ooforitis, primarni hipotiroidizam, hipoparatiroidizam, autoimmune endocrine bolesti uključujući tiroiditis poput autoimunog tiroiditisa, Hašimotove bolesti, hroničnig tiroiditisa (Hašimotov tiroiditis), ili subakutni tiroiditis, autoimunu tiroidnu bolest, idiopatski hipotiroidizam, Gravova bolest, Gravova bolest oka (oftalmoatija ili oftalmopatija povezana sa tiroideom), poliglandularni sindromi poput autoimunih poliglandulamih sindroma, na primer tip I (ili poliglandularni endokrinopatski sindromi),para-neoplastični sindromi, uključujući neurološke paraneoplastične svndrome poput Lambert-Eatonovog mijastenič-nog sindroma ili Eaton-Lambertovog sindroma, krut čovek ili sindrom krutog čoveka, eneefalomijelitis poput alergijskog eneefalomijelitisa ili encephalomyelitis allergica ili eksperimentalni alergijski eneefalomijelitis (EAE), mijastenija gravis poput mijastenije gravis povezane sa timomom, corebelarna degeneracija, neuromiotonija, opsoklonus ili opsoklonus mioklonus sindrom (OMS), I senzorna neuropatija, multifokalna motorna neuropatija, Ši-hanov sindrom, autoimuni hepatitis, hronični hepatitis, lupoidni hepatitis, hepatitis džinovskih ćelija, hronični aktivni hepatitis ili autoimuni hronični aktivni hepatitis, pneumonitis poput limfoidnog intersticijalnog pneumonitisa (LIP), bronhiolitis obliterans (netransplantirani) vs NSIP, , Đulijan-Bareov sindrom, Bergerova bolest (IgA nefropatija), idiopatska IgA nefropatija, linearna IgA dermatoza, akutna febrilna neutrofilna dermatoza, subkornealna gnojna dermatoza, prolazna akantolitička dermatoza, ciroza poput primarne bilijarne ciroze i pneumonociroze, sindrom autoimmune enteropatije, celijakijska bolest ili celijakija, celijačni spru (glutenska enteropatija), refraktorni spru, idiopatski spru, krioglobulinemija poput mešovite krioglobulinemije, amilotrofna lateralna skleroza (ALS, Lu Gerigova bolest), bolest koronarnih arterija, autoimuna bolest uha poput autoimune bolesti unutrašnjeg uha (AIED), autoimuni gubitak sluha, polihondritis poput refraktornog ili relapsnog ili relapsirajućeg polihondriti-sa, pulmonarna alveolarna proteinoza, karatitis poput Koganovog sindroma/nesiftlitičkog intersticijskog keratitisa, Belova paraliza, Svitova bolest/sindrom, autoimuna rozacea, bol povezan sa zosterom, amiloidoza, nekancerogena limfocitoza, primarna limfocitoza, koja uključuje monoklonsku B-ćelijsku limfocitozu (npr. benigna monoklonska gamopatija i monoklonska gamopatija neutvrđene značajnosti, MGUS), periferna neuropatija, paraneoplastični sindrom, kanalopatije poput epilepsije, migrene, aritmije, mišićnih poremećaja, gluvoće, slepila, periodične para-Ivze, I kanalopatije CNS-a, autizam, inflamatorna miopatija, fokalna ili segmentalna ili fokalno segmentalna glo-meruloskleroza (FSGS), endokrina oftalmopatija, uveoretinitis, horioretinitis, autoimuni hepatološki poremećaj, fibromijalgija, višestruke endocrine insuficijencije, Šmitov sindrom, adrenalitis, gastrična atrofija, presenilna de-mencija, demijelinišuća bolest poput autoimunih demijelinišućih bolesti I hroničnih inflamatornih đemijelinišućih polineuropatija, Dreslerov sindrom, alopecija areata, totalna alopecija, KREST sindrom (kalcinozis, Rejnoov fe-nomen, dismotilitet jednjaka (ezofagusa), sklerodaktijlija i telengiektazija), muška I ženska autoimuna neplodnost, npr. usled antitela protiv spermatozoida, mešovita bolest vezivnog tkiva, Čagasova bolest, reumatska groznica, ponovljeni abortus, farmerska pluća, multiformni eritem, postkardiotomski sindrom, Kušingov sindrom, pluća uz-gajivača ptica, alergijski granulomatozni angiitis, benigni limfođtički angiitis, Alportov sindrom, alveolitis, poput alergijskog alveolitisa i fibroznog alveolitisa, intersticijska bolest pluća, transfuziona reakcija, lepra, malarija, pa-razitske bolesti poput leihmanije, tripanozomije, Šistozomije, askarijaze, aspergiloze, Sampterovog sindroma, Ka-planovog sindroma, dange, endokarditisa, endomiokardijalne fibroze, difuznc intersticijske plućne fibroze, intersticijske plućne fibroze, fibroznog medijastinuma, plućne fibroze, idiopatske plućne fibroze, cistične fibroze, en-doftalmitis, ervthema elevatum et diutinum, hemolitička bolest novorođenčeta, eozinofilni rahitis, Šulmanov sindrom, Feltijev sindrom, filariazis, zapeljenje cilijarnog tela, poput hroničnog zapaijenja cilijarnog tela, hetero-hromno zapaljenje cilijarnog tela, upala dužice I cilijarnog tela (akutna ili hronična), ili Fuksovo zapaljenje cilijarnog tela, Henoh-Šonlein purpura, infekcija virusom humane imunodeficijencije (HIV), SCID, stečeni sindrom humane deficijencije (AIDS), infekcija ehovirusom, sepsa (sindrom sistemskog inflamatornog odgovora (SIRS)), prisustvo enđotoksina u krvi, panereatitis,lirotoksikoza, infekcija parvovirusom, infekcija virusom rubeole, po-stvakcinacioni sindromi, kongenitalna infekcija rubeolom, infekcija Epštajn-Bar virusom, zauške, Evanov sindrom, autoimuna gonadalna insuficijeneija, Sidenhamova horea, poststreptokokni nefritis, thromboangitis ubite-rans, tirotoksikoza, dorzalna usahnulost, horoiditis, polimijalgija džinovskih ćelija, hronična hiperosetljiva upala pluća, konjuktivitis, poput prolećne katarakte, suvog kerato konj ukti vi tisa, i epidemijskog keratokonjuklivilisa, idiopatski bubrežni sindrom, nefropatija najmanje promene, benign familijarne i ishemijsko-reperfuzione povrede, reperfuzija transplanliranog organa, retinalna autoimunost, zajednička upala, bronhitis, hronična opstruktivna bolest disajnih puteva/pluća, silikoza, afte, rane od zapaljenja sluzokože, arteriosklerotični poremećaji (cerebralna vaskularna insuficijeneija) poput arteriosklerotične encefalopatije i arteriosklerotične retinopatije, aspermiogene-za, autoimuna hemoliza, Bekova bolest, krioglobulinemija, Dupuitrenova kontaktura, endophthalmia phacoanap-hylactica, alergijski enteritis, leprozni eritem nodozum, idiopatska facijalna paraliza, sindrom hroničnog umora, reumatska groznica, Haman-Rišova bolest, senzoneuralni gubitak sluha, haemoglobinuria paroxysmatica, hipogo-nadizan, regionalni ileitis, leukopenija, infektivna mononukleoza, poprečni mijelitis, primarni mešoviti miksedem, nefroza, simpatička upala očiju, neonatalna upala očiju, optički neuritis, granulomatozni orhitis, panereatitis, akutni poliradikulitis, gangrenozna pioderma, Kucrvcnov tireoiditis, stečena atrofija slezine, nemaligni timom, limfo-folikularni timitis, vitiligo, sindrom toksičnog šoka, trovanje hranom, stanja koja uključuju infiltraciju T ćelija, deficijencija adhezije leukocita, imuni odgovori povezani sa akutnom ili odloženom hiperosetljivošću posredova-nom citokinima i T-limfocitima, bolesti koje uključuju diapedezu leukocita, sindrom višestruke povrede organa, bolesti posredovane kompleksom antigen-antitelo, antiglomerulamu bolest bazalne membrane, autoimmune poli-endokrinopatije, ooforitis, primami miksedem, autoimuni atrofični gastritis, reumatske bolesti, mešovita bolest vezivnog tkiva, nefrotički sindrom, insulitis, poliendokrina insuficijeneija, autoimuni poliglandularni sindromi, uključujući poliglandularni sindrom tipa 1, adultni idiopatski hipoparatiroidizam (AOIII), kardiomiopatija poput dilatacione kardiomiopatije, epidermolisis bullosa acquisita (EBA), hematohromatoza, miokarditis, nefrotički sindrom, primarni sklerozni holangitis, gnojni ili negnojni sinusitis, akutni ili hronični sinusitis, etmoidni, frontalni, maksilarni ili sfenoidni sinusitis, alergijski sinusitis, poremećaj povezan sa eozinofilima poput eozimofilije, pluć-ne infiltracije eozinofila, sindrom eozinofilija-mijalgija, Loflerov sindrom, hronična eozinofilna pneumonija, trop-ska plućna eozinofilija, bronhopneumonijska aspergiloza, aspergilom, ili granulomi koji sadrže eozinofile, anafi-laksa, spondiloartropatije, seronegativni spondiloartritidi, poliendokrina autoimuna bolest, sklerozni holangitis, selera, episklera, hronična mukokutana kandidijaza, Brutonov sindrom, prolazna hipogamaglobulinemija u detinj-stvu, Viskot-Oldričov sindrom, sindrom ataksije telangiektezije, angiektaza, autoimuni poremećaji povezani sa oboljenjem kolagena, reumatizam poput hroničnog artroreumatizma, zapaljenje limfnih čvorova, smanjenje odgovora krvnog pritiska, vaskularna disfunkcija, povreda tkiva, kardiovaskularna ishemija, povećana osetljivost na bol, bubrežna ishemija i bolest prateće vaskularizacije, alergijski hiperosetljivi poremećaji, glomerulonefritidi, reperfuziona povreda, ishemična reperfuziona povreda, reperfuziona povreda miokardijalnog ili drugih tkiva, limfo-matozni traheobronhitis, inflamatome dermatoze, dermatoze sa akutnim inflamatornim komponentama, insuficijeneija višestrukih organa, bulozne bolesti, nekroza kore bubrega, akutni gnojni meningitis ili drugi inflamatorni poremećaji centralnog nervnog sistema, okularni i orbitalni inflamatorni poremećaji, sindromi povezani sa trans-fuzijom granulocita, citokinima indukovana toksičnost, narkolepsija, akutna ozbiljna inflamacija, hronična uporna inflamacija, upala bubrežne karlice, hiperpiazija krajeva arterija, peptički ulcer, valvulitis, i endometrioza. Ovakve bolesti su ovde razmatrane da budu tretirane primenom antitela koje se vezuje za markere na površini B ćelije, poput CD79b, i uključuje primenu nekonjugovanog ("golog") antitela ili antitela konjugovanog sa citotoksičnim agensom, kako je ovde označeno. Ovakve bolesti su ovde takode razmatrane da budu tretirane kombinovanom terapijom koja uključuje anti-CD79b antitelo ili konjugat anti-CD79b antitela iz ove inovacije u kombinaciji sa drugim antitelom ili konjugatom antitela, drugim citotoksičnim agensom, zračenjem ili drugim tretmanom primenjenim istovremeno ili u seriji.
[0158] "Lečenje" ili "tretman" ili "olakšanje" odnosi se i na terapeutski tretman i na profilaktičke ili preventivne mere gde je cilj da se spreče ili uspore (smanje) ciljana patoliška stanja ili poremećaji. Oni kojima je tretman po-treban su oni koji već imaju poremećaj, kao i oni koji su skloni da imaju poremećaj ili oni kod kojih poremećaj treba sprečiti. Subjekat ili sisar je uspeŠno "tratiran" za kancer koji eksprimira CD79b polipeptid ako, nakon pri-manja terapeutske količine anti-CD79b antitela prema metodama ove inovacije, pacijent pokazuje uočljivu i/ili merljivu redukciju ili odsustvo jedne ili više sledećih stvari: redukciju u broji kancerskih ćelija ili odsustvo kancerskih ćelija; redukciju u veličini tumora; inhibiciju (npr. usporavanje do neke mere ili poželjno zaustavljanje) infiltracije kancerske ćelije u periferne organe, uključujući širenje kancera u meko tkivo i kost; inhibiciju (npr. usporavanje do neke mere ili poželjno zaustavljanje) tumorskih metastaza; inhibiciju, do neke mere, rasta tumora; i/ili olakšanje, do neke mere, jednog ili više simptoma povezanih sa specifičnim kancerom; redukovan morbiditet i mortalitet; i poboljšanje u kvalitetu života. U meri u kojoj anti-CD79b antitelo može da spreči rast i/ili ubije po-stojeće kancerske ćelije, ono može biti citostatičko i/ili citotoksično. Pacijent takođe može osetiti smanjenje ovih znakova ili simptoma.
[0159] Gore navedeni parametri za određivanje uspešnog tretmana i poboljšanja bolesti su lako merljivi rutinskim procedurama koje su poznate lekarima. Za terapiju kancera, efikasnost se može izmeritt, na primer, određivanjem vremena progresije bolesti (TTP) i/ili određivanjem stope odgovora (RR). Metastaze se mogu odrediti testovima utvrđivanja stadijuma i skeniranjem kosti i testovima za određivanje nivoa kalcijuma i drugih enzima da bi se odredilo širenje na kosti. Skeniranje kompjuterskom tomografijom (CT) takođe se može uraditi da se pogleda ši-renje na pelvis i limfne čvorove u tom regionu. Rentgensko snimanje pluća i merenje nivoa enzima jetre poznatim metodama koriste se da se gledaju metastaze na pluća i jetru. Ostale metode za praćenje bolesti uključuju tran-srektalni ultrazvuk (TRUS) i transrektalnu biopsiju iglom (TRNB).
[0160] Za kancer mokraćne bešike, koji je lokalizovaniji kancer, metode za određivanje progresije bolesti uključu-ju urinarnu citološku evaluaciju cistoskopijom, praćenje prisustva krvi u urinu, vizuelizaciju urinarnog trakta ul-trazvukom ili intravenski pijelogram, kompjutersku tomografiju (CT) i snimanje magnetnom rezonancom (MRI). Prisustvo udaljenih metastaza može se odrediti kompjuterskom tomografijom (CT) abdomena ili snimanjem ske-leta radioizotopima.
[0161j "Hronična" primena se odnosi na primenu agensa (agenasa) kontinuirano, nasuprot akutnom načinu, u cilju održavanja početnog terapeutskog efekta (aktivnosti) tokom produženog vremenskog perioda. "Intermitentna" primena je tretman koji se ne izvodi neprekidno, bez prekida, već je po svojoj prirodi cikličan.
[0162] "Individua" je kičmenjak. U određenim aspektima, kičmenjak je sisar. Sisan uključuju, ali nisu ograničeni, životinje sa farme (poput krava), sportske životinje, ljubimce (poput mačaka, pasa i konja), primate, miševe i pacove. U određenim aspektima, sisar je čovek,
[0163] "Sisar" za svrhe tretmana ili olakšavanja simptoma kancera se odnosi na bilo koju životinju koja je klasifi-kovana kao sisar, uključujući ljude, domaće i životinje sa farme ili zoološkog vrta, sportske životinje ili ljubimce, poput pasa, mačaka, goveda, konja, ovaca, svinja, koza, zečeva, itd. Poželjno, sisar je čovek.
[0164] Primena "u kombinaciji sa" jednim ili više daljih terapeutskih agenasa uključuje simultanu (istovremenu) i uzastopnu primenu bilo kojim redom.
[0165] "Nosači" uključuju farmaceutski prihvatljive nosače, ekscipijense, ili stabilizatore koji su netoksični za će-liju ili sisara koji im je bio izloženu primenjenim dozama i koncentracijama. Često fiziološki prihvatljivi nosač je vodeni pH puferisani rastvor. Primeri fizioliški prihvatljivih nosača uključuju pufere poput fosfatnog, citratnog, ili nekih drugih organskih kiselina; antioksidantne poput askorbinske kiseline; polipeptide male molekulske težine (manje od oko 10 ostataka); proteine, poput serumskog albumuna, gelatina ili imunoglobulina; hidrofilne polimere poput polivinilpirolidona; aminokiseline poput glicina, glutamina, asparagina, arginina ili lizina; monosaharide, polisaharide i druge ugljene hidrate, uključujući glukozu, manozu ili dekstrine; helatne agense poput EDTA; še-ćerne alkohole poput manitola ili sorbitola; kaunterjone koji formiraju soli, poput natrijuma; i/ili nejonske surfak-tante poput tvina (TWEEN®), polietilen glikola (PEG), i pluroniksa ( PLURONICS®).
[0166] Pod "čvrstom fazom" ili "čvrstom podrškom" misli se na nevodeni matriks na koji antitelo iz ove inovacije može da se pridrži ili zakači. Primeri ovde obuhvaćenih čvrstih faza uključuju one napravljene potpuno ili đeli-mično od stakla (npr. staklo kontrolisanih pora), polisaharida (npr. agaroze), poliakrilamida, polistirana, polivini-lalkohola i silikona. U određenim aspektima, u zavisnosti od konteksa, čvrsta faza može da obuhvati bunarić esej-ske ploče, u drugima je to kolona za prečišćavanje (npr. kolona za afinitetnu hromatografiju). Ovaj termin takođe uključuje diskontinuirane čvrste faze diskretnih partikula, poput onih opisanih u U.S. Patent No. 4,275,149.
[0167] "Lipozom" je mala vezikula koja se sastoji od različitih tipova lipida, fosfolipida i/ili surfaktanta koja je korisna za dostavljanje leka (poput antitela CD79b) sisani. Komponente lipozoma su obično organizovane u dvoslojnu formaciju, slično lipidnoj organizaciji bioloških membrana.
[0168] "Mali" molekul ili "mali" organski molekul je definisan da ima molekulsku težinu ispod oko 500 Daltona.
[0169] "Individua", "subjekt" ili "pacijet" je kičmenjak. U određenim aspektima, kičmenjak je sisar. Sisari uklju-čuju, ali nisu ograničeni na, životinje sa farme (poput krava), sportske životinje, ljubimci (poput mačaka, pasa i konja), primate, miševe i pacove. U određenim aspektima, kičmenjak je čovek.
[0170] Termin "farmaceutska formulacija" odnosi se na pripremanje koje je takvo da dozvoli biološkoj aktivnosti aktivnog sastojka da bude efektivna i koje ne sadrži dodatne komponente koje su neprihvatljivo toksične za subjekta na koga će formulacija bili primenjena. Takva formulacija može biti sterilna.
[0171] "Sterilna" formulacija je aseptična i oslobođena od svih živih mikroorganizama i njihovih spora.
[0172] "Efektivna količina" antitela iskazana ovde je količina dovoljna da izvede specifično naznačenu svrhu. "Efektivna količina" može biti određena empirijski i na rutinski način, u vezi s naznačenom svrhom.
[0173] Termin "terapeutski efektivna količina" se odnosi na količinu antitela ili drugog leka koja je efikasna u "tretiranju" bolesti ili poremećaja kod subjekta ili sisara. U slučaju kancera, terapeutski efektivna količina leka može da redukuje broj kancerskih ćelija; redukuje veličinu tumora; inhibira (npr. do neke mere usporava i poželj-no zaustavlja) infiltraciju kancerske ćelije u periferne organe; inhibira (npr. do neke mere usporava i poželjno zaustavlja) tumorske metastaze; inhibira, do neke mere, rast tumora; i/ili do neke mere olakšava jedan ili više simptoma povezanih sa kancerom. Videti definiciju "tretiranja". U meri u kojoj lek može da spreči rast i/ili ubije postoje-će kancerske ćelije, on može biti citostatičan i/ili citotoksičan. "Profilaktički efektivna količina" se odnosi na koli-činu koja je efikasna, u potrebnim dozama i tokom potrebnog vremenskog perioda, u postizanju željenog profilak-tičkog rezultaa. Obično, ali ne i nužno, kada se profilaktička doza koristi kod subjekata pre ili tokom ranih faza bolesti, profilaktički efektivna kojičina će biti manja od terapeutski efektivne količine.
[0174] "Količina inhibicije rasta" antitela anti- CD79b je količina sposobna da inhibira rast ćelije, naročito tumorske, npr. kancerske ćelije, bilo in viiro ili in vivo. "Količina inhibicije rasta" antitela anti- CD79b u svrhu inhibira - nja rasta neoplastične ćelije može biti određena empirijski, na rutinski način.
[0175] "Citotoksična količina" antitela anti- CD79b je količina sposobna da uzrokuje destrukciju ćelije, naročito tumorske, npr. kancerske ćelije, bilo in vitro ili in vivo. "Citotoksična količina" antitela anti- CD79b u svrhu inhibiranja rasta neoplastične ćelije može biti određena empirijski, na rutinski način.
[0176] "CD79b-eksprimirajuća ćelija" je ćelija koja eksprimira endogeni ili transfekovani polipeptid CD79b bilo na površini ćelije ili u sekretovanoj formi. "CD79b-eksprimirajući kancer" je kancer koji se sastoji od ćelija koje imaju CD79b polipeptid prisutan na površini ćelije ili koje produkuju i sekretuju CD79b polipeptid. "CD79b-ek-sprimirajući kancer" selektivno produkuje dovoljne količine polipeptida CD79b na površini ćelija, tako da antitelo anti-CD79b može da se veže na njega i ima terapeutski efekat u odnosu na kancer. U drugom aspektu, "CD79b-eksprimirajući kancer" selektivno produkuje i sekretuje dovoljne količine polipeptida CD79b, tako da antagonisti anti-CD79b antitela mogu da se vežu i imaju terapeutski efekat u odnosu na kancer. Što se tiče ovog poslednjeg, antagonist može biti antisens oligonukleotid koji redukuje, inhibira ili sprečava produkciju i sekreciju sekretovanog polipeptida CD79bod strane tumorskih ćelija. Kancer koji "preterano eksprimira" polipeptid CD79b je onaj koji ima značajno više nivoe polipeptida CD79b na površini ćelije, ili produkuje i sekretuje, u poredenju sa nekan-cerskom ćelijom istog tkiva. Ovakva prekomerna ekspresija može biti uzrokovana genskom amplifikacijom ili po-većanom transkripcijom ili translacijom. Prekomerna ekspresija polipeptida CD79b može bili određena detekcio-nim ili prognostičkim esejima evaluacijom povećanih nivoa protein CD79b prisutnog na površini ćelije, ili sekretovanog od strane ćelije (npr. preko imunohistohemijskog eseja korišćenjem anti-CD79b antitela pripremljenih protiv izolovanog polipeptida CD79b koji može biti pripremljen korišćenjem tehnologije rekombinantne DNK od izolovane nukleinske kiseline koja kodira polipeptid CD79b; FACS analizom, itd). Alternativno, ili dodatno, mogu se izmeriti nivoi CD79b-kodirajuće nukleinske kiseline ili iRNK u ćeliji, npr. preko fluorescentne in situ hibridizacije koristeći probe (sonde) nukleinskih kiselina koje odgovaraju CD79b-kodirajućoj nukleinskoj kiselini ili njenom komplementu (FISH; videti VV098/45479 objavljen oktobra 1998), Sautern blot, Nordern Blot, ili tehnike lančane reakcije polimeraze (PCR), poput kvantitativne lančane reakcije polimeraze u realnom vremenu (RT-PCR). Prekomerna ekspresija polipeptida CD79b može se studirali i merenjem rasutog antigena u biološkim teč-nostima poput seruma, npr. korišćenjem eseja zasnovanog na antiteiu (videti takođe U.S. Patent No. 4,933,294 issued June 12, 1990; VVO91/05264 published April 18, 1991; U.S. Patent 5,401,638 issued March 28, 1995; and Sias et al., J. Immunol. Methods 132:73-80 (1990)). Pored gorenavedenih eseja, različiti in vivo eseji su dostupni iskusnom stručnjaku. Na primer, ćelije u telu pacijenta se mogu izložiti antiteiu koje je opciono obeleženo detek-tabilnim obeleživačem, npr. radioaktivnim izotopom, i vezivanje antitela za ćelije može biti procenjcno, npr. spo-Ijašnjim skeniranjem radioaktiviteta ili analiziranjem biopsija iz pacijenata koji su prethodno bili izloženi antiteiu.
[0177] Korišćen ovde, termin "imunoadhezin" označava antiteiu slične molekule koji kombinuju vezujuću speci-fičnost heterologog protein (adhezin) sa efektornim funkcijama imunoglobulinskih konstantnih domena. Strukturno, imunoadhezini obuhvataju fuziju aminokiselinske sekvence željene vezujuće specifičnosti koja je različita od prepoznavanja antigena i vezujućeg mesta antitela (npr. je "heterologa") i sekvence imunoglobulinskog konstantnog domena. Adhezinski deo molekula imunoadhezina se obično graniči sa aminokiselinskom sekvencom koja obuhvata najmanje vezujuće mesto receptora ili liganda. Sekvenca imunoglobulinskog konstantnog domena u imunoadhezinu može biti dobijena iz bilo kog imunoglobulina, poput IgG-1, tgG-2, IgG-3, ili podtipova IgG-4, IgA (uključujući IgA-1 i IgA-2), IgE, IgD ili IgM.
[0178] Reč "obeleživač", ovde korišćena, odnosi se na detektabilnu supstancu ili jedinjenjc koja je konjugovana, direktno ili indirektno, sa antitelom, tako da nastaje "obeleženo" antitelo. Obeleživač može biti detektabilan sam po sebi (npr. radioizotopi, ili fluorescentni obeleživačij, ili, u slučaju enzimskih obeleživača, može da katalizuje hemijsku pramenu supstrata, supstance ili jedinjenja koja je detektabilna.
[0179] Termin "citotoksični agens" ovde korišćen, odnosi se na supstancu koja inhibira ili sprečava funkciju ćelija i/ili izaziva destrukciju ćelija. Termin uključuje radioaktivne isotope (npr. At 211, l131, I<1>", Y™,Re<m>',Rel<M>, Sm<1>'',Bi"~,P" i radioaktivne izotope Lu), hemoterapeutske agense npr. metotreksat, adriamicin, vinca alkaloid (vinkristin, vinblaslin, etopozid), doksorubicin, melfalan, mitomicin C, hlorambucil, daunorubicin ili druge interkalatne agense, enzime i njihove fragmente poput nukleolitičkih erzima, antibiotike, i toksine, poput malih molekula toksina ili enzimski aktivnih toksina bakterijskog, gljivičnog, biljnog ili životinjskog porekla, uključujući njihove fragmente ili varijante, i različite antitumorske ili antikancerske agense koji su označeni ispod. Ostali citotoksični agensi su opisani ispod. Tumoricidni agens izaziva destrukciju tumorskih ćelija.
[0180| "Toksin" je bilo koja supstanca koja je sposobna da ima štetan efekat na rast ili proliferaciju ćelije.
[0181] "Hemoterapeutski agens" je hemijsko jedinjenje korisno u tretmanu kancera, bez obzira na mehanizam dejstva. Klase hemoterapeutskih agenasa uključuju, ali nisu ograničen na: alkilujuće agense, antimetabolite, alkaloide biljaka otrove vretena, citotoksične/antitumorske antibiotike, inhibitorc topoizomeraze, antitela, fotosenzitizora, i kinazne inhibitore. Hemoterapeutski agensi obuhvataju jedinjenja koja se koriste u "ciljanoj terapiji" i konvencionalnoj hemoterapiji. Primeri hemoterapeutskih agenasa uključuju: erlotinib (TARCEVA®), Genentech/OSI Pharm.), docetaksel (TAXOTERE®, Sanofi-Aventis), 5-FU (fluorouracil, 5-fIuorouracil, CAS Br. 51-21-8), gemcitabin (GEMZAR®, Lilly). PD-0325901 (CAS Br. 391210-10-9, Pfizer), cisplatin (cis-diamin,dihloroplatinum(II), CAS Br. 15663-27-1), karboplatin (CAS Br. 41575-94-4), paclitakscl (TAXOL®, Bristol-Myers Squibb Oncology, Princeton, N.J.), trastuzumab (HERCEPTIN®, Genentech), temozolomid (4-metil-5-okso- 2,3,4,6,8-pentazabiciklo[4.3.0] nona-2,7,9-trien- 9-karboksamid, CAS Br. 85622-93-1, TEMODAR®, TEMODAL®, Schering Plough), tamoxifen ((Z)-2-[4-(l,2-diphenilbut-l-eiiil)fenoksi]-N,N-dimetil-ethanamin, NOLVADEX®, ISTUBAL®, VALODEX®, i doksombicin (ADRIAMYCIN®), Akti-1/2, HPPD, i rapamicin.
[0182] Više primeri hemoterapeutskih agenasa obuhvataju: oksaliplatin (ELOXATlN®, Sanofi), bortezomib (VELCADE®, Millennium Pharm.), sutent (SUNITINIB®, SU11248, Pfizer), letiozole (FEMARA®, Novartis), imatinib mezilate (GLEEVEC®, Novartis), XL-518 (Mek inhibitor, Exelixis, WO 2007/044515). ARRY-886 (Mek inhibitor. AZD6244, Array BioPhamma, Astra Zenca). SF-1126 (PI3K inhibitor, Semafore Pharmaceuticals), BEZ-235 (PI3K inhibitor. Novartis), XL-147 (Pr3K inhibitor, Exelixis), PTK787/ZK 222584 (Novartis), fulvestrant (FASLODEX®, AstraZeneca), leucovorin (folinic acid), rapamicin (sirolimus, RAPAMUNE®, Wyeth), lapatinib (TYKERB®, GSK572016, Glaxo Smit Kline), lonafamib (SARASAR™. SCH 66336, Schering Plough), sorafenib (NEXAVAR®, BAY43-9006, Baycr Labs), getitinib (IRESSA®. AstraZenca), irinolecan (CAMPTOSAR®, CPT-11, Pfizer), tipifamib (ZARNESTRA™, Johnson & Johnson), ABRAXANE™
(Cremophor-frec), albumin-projektovana formulacija nanopartikula u vidu paklitaksela (American Pharmaceutical Partners, Schaumberg, II), vandetanib (rINN, ZD6474, ZACTIMA®, AstraZenca), hloranmbucil, AG1478, AG1571 (SU 5271; Sugen), temsirolimus (TORISEL®, Wyeth), pazopanib (GlaxoSmitKline), kanfosfamid (TELCYTA®), Telik),Uotepa i ciklosfosfamid (CYTOXAN®, NEOSAR®}; alkil sulfonat kao što su busulfan, improsulfan i piposulfan; aziridin kao što su benzodopa, karbokuon, meritredopa, i uređopa; etilenimines i
metilamelamins uključujući altrelamin, trietilcnmelamin, trietilenfosforamid, trietilentiofosforamid i irimetilom-elamin; acetogenini (posebno bulatacin i bulatacinon); kamptotecin (uključujući i sintetičke analoge topotekana); briostatin; kalistatin; GG-1065 (uključujući njegove adozelesin, karzelesin i bizelesin sintetičke analoge); kriptoficine (posebno kriptoficin 1 i kriptoficin 8); dolastatin; duokarmicin (uključujući sintetičke analoge, KW-2189 i CB1-TM1); eleuterobin; pankratistatin; a sarcodictvin; spongistatin; azotne iperite kao što su hlorambucil, hlornafazin, hlorofosfamid, estramustin, ifosfamid, mehloretamin, mehloretamin oxide hidrohlorid, melphalan, novembichin, phensterine, prednimustin, trofosfamid, uracil iperit; nitrozoure kao štosukarmustin, hlorozotocin, fotemustin, lomustin, nimitstin, i ranimnustin antibiotike kao što su enedinski antibiotici (npr., kalihamicin, kalihamicin gamal II, kalihamicin omegall (Angcw Chem. Intl. Ed. Engl. (1994) 33:183-186); dinemicin, dinemicin A; bisfosfonati, kao što je klodronat; esperamicin; i kao Što je neokarzinostatin hromofor i srodni hromoprotein enedin antibiotski hromofori), aklacinomizin, aktinomicin, autramicin, azaserin, bleomicin, caktinomicin, karabicin, karminomicin, karzinofilin, hromomicini, daktinomicin, daunorubicin, detorubicin, 6-diazo-5-okso-L-norleucin, morfolino-doksonibicin, cijanomorfolino-doksorubicin, 2-pirolino-doksorubicin i deoksidoksorubicin), epirubicin, esorubicin, idarubicin, marcelomicin, mitomicini kao što su mitomicin C, mikofenolna kiselina, nogalamicin, olivomicini, peplomicin, porfiromicin, puromicin, quelamicin, rodorubicin, streptonigrin, streptozocin, tubercidin, ubenimeks, zinostatin, zorubicin; anti-metaboliti kao što su metotreksat i 5-fluorouracil (5-FU); analozi folne kiseline kao što su denopterin, metotreksat, pteropterin, trimetreksat; purinski analozi kao Što su fludarabin, 6-merkaptopurin, tiamipiine, tioguanin; pirimidinski analozi kao što su ancitabin, azacitidin, 6-azauridin, karmofur, citarabin, dideoksiuridin, doksifluridin, enocitabin, floksuridin; androgeni kao što su kalusteron, dromostanolon propionat, cpitiostanol, mepitiostan, testolakton; anti-adrenalne kao što su aminoglutetimid, mitotan, trilostan; izvori folne kiseline kao što su frolinična kiselina; aceglaton; aldofosfamid glikozid, aniinolevulinska kiseline; eniluracil; amsakrin; bestrabucil; bisantren; edatraksat; defofamin; demecolcin; diazikuon; elfomitin; eliptinium acetat; epotilon; etoglucid; galium nitrat; hidroksiurea; lentinan; lonidainin; maitansinoidi kao što su maitansin i ansamitocini; mitoguazon; mitoksantron; mopidanmol; nitraerin; pentostaiin; fenamet; pirarubicin; losoksantron; 2-eiilhidrazide; prokarbazin; PSK® polisaharidni kompleks (JHS Natural Products, Eugene, OR); razoksan; rizoksin; sizol'iran; spirogemlanium; tenuazonic acid; triazikuon; 2,2',2"-trihlorotrietilamin; trihotekeni (posebno T-2 toksin, verakurin A, roridin A i anguidin); uretan; vindesin; dakarbazin; manomustin; mitobronitol; mitolaktol; pipobroman; gacitozin; arabinozid ("Ara-C"); ciklofosfamid; tiotepa; 6-tioguanin; merkaptopurin; metotreksat; platinum analozi kao što su cisplatin i karboplatin; vinblastin; etopozid (VP-16); ifosfamid; mitoksantron; vincristin; vinorelbin (NAVELBINE®); novantron; tenipozid; edatreksat; daunomicin; aminopterin; kapecitabin (XELODAL®, Roche); ibandronat; CPT-11; inhibitor topoizomeraze RFS 2000; difluorometilomitin (DMFO); ); retinoidi kao što je retinoična kiselina farmaceutski prihvaljtive soli, kiseline ili derivativi bilo od ma čega pomenutog.
[0183] Takođe obuhvaćeni definicijom "hemoterapeutski agens" su: (i) anti-hormonalni agensi koji regulišu, smanjuju, blokiraju ili inhibiraju efekte hormona na tumore kao Što su anti-estrogeni selektivni modulatori estrogenskih receptora (SERM), uključujući, na primer, tamoksifen (obuhvatajući NOLVADEX® tamoksifen citrat), raloksifen, droloksifen, 4-hidroksitamoksifen, trioksifen, keoksifen, LY117018, onapriston, i FARESTON® (toremifen citrat); (ii) inhibitore aromataze koji inhibiraju enzim aromatazu, koji reguliše produkciju estrogena u adrenalnim žlezdama, kao što su, na primer, 4(5)-imidazoli, aminoglutetimid, MEGA5E® megestrol acetat, AROMASIN® (exemestan; Pfizer), formestani, fadrozol, RIVISOR® (vorozol), FEMARA®
(letrozole; Novartis), i ARIMIDEX® (anastrozole; AstraZeneca); (iii) anti-androgene kao što su flutamid, nilutamid, bicalutamid, leuprolid, i goserelin; kao i troksacitabin (1,3-dioksolane nukleozid citozinski analog); (iv) inhibitore protein kinaza kao što su MEK inhibitori (WO 2007/044515); (v) inhibitore lipidnih kinaza; (vi) antisens oligonukleotide, posebno one koji inhibiraju ekspresiju gena u signalnom putu koji je upleten u nenormalnu proliferaciju ćelija, kao što su, na primer, PKC-alfa, Raf i H-Ras, kao što je oblimersen (GENASENSE®, Centa Inc.); (vii) ribozime kao što su inhibitori ekspresije VEGF (npr., ANGIOZYME®) i inhibitori ekspresije HER2; (viii) vakcine genske terapije, na primer, ALLOVECTIN® vakcina, LEUVECT1N® vakcina, i VAXID® vakcina; PROLEUKIN® rIL-2; inhibitor topoizomeraze 1 kao što su LURTOTECAN®; ABARELIX® rmRH; (ix) anti-angiogene agenske kao što su bevacizumab (AVASTIN®, Genentech); i farmaceutski prihvaljtive soli, kiseline ili derivativi bilo od ma čega pomenutog..
[0184| Takođe obuhvaćeni definicijom "hemoterapeutski agens" su terapeutska antitela kao što su alemtuzumab (Campath), bevacizumab (AVASTIN®, Genentech); cetuksimab (ERBITUX®, Imclone); panitumumab (VECTIBIX®, Amgen), rituksimab (RITUXAN®, Genentech/Biogen Idec), pertuzumab (OMNITARG™, 2C4, Genentech), trastuzumab (HERCEPTIN®, Genentech), tositumomab (Bexxar, Corixia), i antitelo-lek konjugati, gemtuzumab ozogamicin (MYLOTARG®, Wyeth).
[0185] "Inhibitorni agens rasta" kada se koristi ovde, odnosi se na jedinjenje ili preparat koji inhibira rast ćelija čiji je rast zavistan od beta7 aktivice bilo u vitro ili u vivo. Stoga, inhibitorni agens rasta može biti onaj koji značajno smanjuje procenat beta7-zavisnih ćelija u S fazi. Primeri inhibitomih agenasa rasta obuhvataju agense koji blokiraju progresiju ćelijskog ciklusa (na mestu različitom od S faze), kao što su agensi koji indukuju Gl zaustavljanje i zaustavljanje M faze. Klasični blokatori M-faze obuhvataju derivate vince (vincristin i vinblastin), taksan, i inhibitore topoisomeraze II kao što su doksorubicin, epirubicin, daunorubicin, etopozid, i bleomiđn. Ti agensi koji zaustavljaju Gl takođe prelaze u sprečavanje S-faze, na primer DNK alkilirajući agensi kao što su tamoksifen, prednison, dakarbazin, mehloretamin, cisplatin, metotreksat, 5-fluorouracil, i ara-C. Dalje informacije se mogu naći u The Molecular Basis of Cancer, Mendelsohn i Israel, eds., Chapter 1, pod naslovom "CeiI cyđe regulation, oncogenes, i antineoplaslic drugs" od Murakami i sar. (WB Saunders: Philadelphia, 1995), posebno p. 13. Taksani (paclitaksel i docetaksel) su anti kancer lekovi izvedeni iz drveta tise. Docetaksel (TAXOTERE®, Rhon-Poulenc Rorer), izveden iz evropske tise, je semisintetički analog paclitaksela (TAXOL®, Bristol-Myers Squibb). Paklitaksel i docetaksel promovišu sklapanje mikrotubula od dimera tubulina i stabilizuju mikrotubule sprečavanjem depolimerizacije, koja rezultuje inhibicijom mitoze u ćelijama.
roi861 "Doksombicin" je antraciklinski antibiotik. Puno hemijsko ime doksorubicina je (8S-cis)-10-[(3-amino-2,3,6-trideoksi-a-L-likso-heksapiranozil)oksi]-7,8,9,10-tetrahidro-6,8,ll-trihidroksi-8-(hidroksiacetil)-l-metoksi-5,12-naftacendion.
[0187] Termin "citokin" je opŠti termin za proteine koji se oslobađaju od strane jedne ćelijske populacije i deltiju na drugu ćeliju kao interćelijski medijatori. Primeri takvih citokina su limfokini, monokini, i tradicionalnia polipeptidni hormoni. Među citokine spadaju hormon rasta kao što su humani hormon rasta, N-metionil humani hormon rasta, i goveđi hormon rasta; paratireoidni hormon; tiroksin; insulin; proinsulin; relaksin; prorelaksin; glikoproteinski hormoni kao što su folikulo-stimulirajući hormon (FSH), t i reo-su mu li raj ući hormon (TSH), i luteinizirajući hormon (LH); hepatični faktor rasta; fibroblastni faktor rasta; prolaktin; placentalni laktogen; tumorski nekrozni faktor-a i -P; anti-milerov hormon; mišji gonadotropin-asocirani peptide; inhibin; aktivin; vaskulami endotelijalni faktor rasta; integrin; trombopoietin (TPO); nervni faktori rasta kao što su NGF-fS; platele-faktor rasta; transformišući faktori rasta (TGFs) kao što su TGF-cr i TGF-P; insulinu slični faktori rasta -1 i -II; eritropoietin (EPO); osteoinduktivni faktori; interferoni kao što su interferon -a, -(3, i -y; koiono-stimulirajući faktori (CSF) kao što su makrofagni CSF (M-CSF); granulocitno-makrofagni CSF (GM-CSF); i granulocitni CSF (G-CSF); interleukini (1L) kao Što su IL-1, IL- la, IE-2, 1L-3, [L-4, IL-5, IL-6, 1L-7, IL-8, IL-9, IL-11, IL-12; tumorski faktor nekroze kao što su TNF-a ili TNFp; i drugi polipeptidni faktori uključujući LIF i kit ligand (KL). Kako se ovde koristi, termin citokin uključuje proteine iz prirodnih izvora ili iz rekombinantnih ćelijskih kultura i biološki aktivnih ekvivalenata nativnih sekvenci citokina.
[0188] Termin "cedulja" se koristi da označi instrukcije koje su obično deo komercijalnog paketa terapeutskih proizvoda, koje sadrže informacije o indikacijama, korišćenju, doziranju, davanju, kontraindikacijama i/ili upozorenjima koja se tiču korišćenja takvog terapeutskog proizvoda.
[0189] Termin "intraćelijski metabolit" odnosi se na jedinjenje koje je rezultat metaboličkog procesa ili reakcije u ćeliji na antitelo-lek konjugat (ADC). Metabolički proces ili reakcije mogu biti enzimski procesi, kao što je proteolitičko isecanje peptidnog linkera ADC, ili hidroliza funkcionalne grupe kao što je hidrazon, estar ili amid. Intraćelijski metaboliti obuhvataju, ali nisu ograničeni na, antitela i slobodne lekove koji su prošli intraćelijsko isecanje nakon ulaska, difuzije, uzimanja ili transporta u ćeliju.
[0190J Termini "intraćelijski isečen" i "intraćelijsko isecanje" odnosi se na metabolički proces ili reakciju unutar ćelije na antitelo-lek konjugat (ADC), gde je kovalentna veza, tj. linker, između dela sa iekom (D) i antitela (Ab) prekinuta, rezultujući slobodnom disociranom leku, nezavisnom od antitela unutar ćelije. Isečeni delovi ADC su stoga intraćelijski metaboliti.
[0191] Termin "biodostupnost" odnosi se na sistemsku dostupnost (tj. nivoe u krvi/plazmi) date količine leka koja je data pacijentu. Biodostupnost je apsolutni termin koji ukazu na merenje vremena (brzine) i ukupne količine (opsega) leka koji dolazi do generalne cirkulacije od date doze.
[0192] Termin "citotoksična aktivnost" se odnosi na ubijanje ćelije, citostatski ili efekat inhibicije rasta ADC ili intraćelijskog metabolista ADC. Citotoksična aktivnost se može izraziti kao 1C50 vrednost, što je koncentracija (molama ili masena) po jedinici zapremine na kojoj polovina ćelija preživi.
[0193] Termin "alkiJ" koji se koristi u ovom tekstu, odnosi se na zasićenu linearni ili razgranati lanac monovalentnog hidrokarbonskog radikala od jednog do dvanaest ugljenikovih atoma (C|-CL>), gde opciono alkil radikal može biti zamenjen nezavisno sa jednim ili više supstituenata opisanih u daljem toku. U drugom aspektu, alkil radikal je jedan do osam ugljenikovih atoma (C,-G>), ili jedan do šest ugljenikovih atoma (CrCs). Primeri alkil grupa uključuju, ali nisu ograničene na, metil(Me, -CH-)), etil(Et, -CH2CH3), 1-piopil (n-Pr, n-propil, -CH2CH2CH,), 2-propil (i-Pr, i-propil, -CH^H,);.), 1-budl (n-Bu, n-butil, -CH2CILCH2CH,), 2-metil-l-propil (i-Bu, i-butil, -CH,CH(CH3)2), 2-butil (s-Bu, s-butil, -CH(CH3)CH,CH3), 2-metil-2-prapil (t-Bu, t-butil, -C(CH,)3), 2, 2-dimctilpropil (CH2C(CH3)3), 1-pentil (n-pentil, -CH.CH2CH2CH2CHf), 2-pentil (-CHfCH^CH^CH^CH.,), 3-pentil (-CH(CH2CH,)2), 2-metil-2-butil (-C(CH3)2CH2CH,), 3-metil-2-butiI (-CH(CH:j) CHfCH^), 3-meiil-l-butil (-CIIjCII.CHfCH^), 2-metil-l-butil (-CH2CH(CIh)CH2CH3), 1-heksil (-CH2CH;CH,-Cn2CH2CH3), 2-heksil (-CHtCHOCIIjCHjCH.CHj), 3-heksil (-CH(CH2CH1)(CHJCH2CH3)), 2-metil-2-pentil (-C (CH,)2CII2CH, CH,), 3-metil-2-pentil (-CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3), 4-metil-2-pentil (-CH(CH3)CH2CH(CH3}2), 3- metil-3-pentil (-CfCH^CCH.CH,),), 2-metil-3-pentil (-CH(CH3CH3)CH(CH3)2), 2, 3-dimetil-2-butii (-C(CH3)2CH (CH3)>), 3,3-dimetil-2-butil (-CH(CH3)C(CH,), 1-heptil, 1-oktil, i slično.
[0194] Termin "alkenil" odnosi se na zasićeni linearni ili razgranati lanac monovalentnog hidrokarbonskog radikala od dva do osam ugljenikovih atoma (C2-Ct)) sa najmanje jednim nezasićenim mestom, tj., ugljenik-ugljenik, sp2 dupla veza, gde opciono alkenil radikal može biti nezavisno zamenjen sa jednim ili više supstituenata opisanih u daljem toku, i uključuje radikale "cis" i "trans" orijentacije, ili alternativno "E" i" 7,"orijentacije. Primeri alkil grupa uključuju, ali nisu ograničene na, etilenil ili vinil (-CH-CH2), alil (-CH?CH=CH?), i slično.
[0195] Termin "alkinil" odnosi se na zasićeni linearni ili razgranati lanac monovalentnog hidrokarbonskog radikala od dva do osam ugljenikovih atoma (C2-CB) sa najmanje jednim nezasićenim mestom, tj., ugljenik-ugljenik, sp trostruka veza, gde opciono alkinil radikal može biti nezavisno zamenjen sa jednim ili više supstituenata opisanih u daljem toku. Primeri alkil grupa uključuju, ali nisu ograničene na, etinil(-C^CH) i propinil (propargil, -CH2C=CH).
[0196] Termini "cikloalkil", "karbocikl", "karbociklil" i "karbociklični prsten" odnose se na zasićene ili delimično nezasićene ciklične hidrokarbonske radikale koji imaju od tri do dvanaest ugljenikovih atoma (C3-C,2) kao monociklični prsten i 7 do 12 ugljenikovih atoma kao biciklični prsten. Biciklični karbocikli koji imaju 7 do 12 atoma mogu biti uređeni, na primer, u vidu biciklo[4,5],[5,5],[5,6] ili[6,6] sistema, i biciklični karbocikli koji imaju 9 ili 10 atoma prstena mogu biti uređeni u vidu biciklo[5,6] ili[6,6] sistema, ili u vidu vezanih sistema kao što su biciklo[2.2.1]heptan, biciklo[2.2.2]oktan i biciklo[3.2.2]nonan. Primeri monocikličnih karbocikli uključuju, ali nisu ograničeni na, ciklopropil, ciklobutil, ciklopentil, 1-ciklopent-l-enil, l-ciklopent-2-enil, l-ciklopenl-3-enil, cikloheksil, 1-cikloheks-l-enil, l-cikloheks-2-enil, l-cikloheks-3-enil, cikloheksa-dienil, cikioheptil, ciklooktil, ciklononil, ciklođecil, cikloundecil, ciklododecil, i slično.
[0197] "Aril" označava monovalentni aromatični hidrokarbonski radikal od 6-20 ugljenikovih atoma (Cg-Cjd), nastao uklanjanjem jednog od vodonikovih atoma sa jednog ugljenikovog atoma roditeljskog aromatičnog prstenastog sistema. Neke aril grupe su označene u strukturama kao "Ar". Aril uključuje biciklične radikale koji obuhvataju aromatični prsten spojen sa zasićenim, parcijalno nezasićenim prstenom, ili aromatičnim karbocikličnim ili hetecikličnim prstenom. Primeri arilnih grupa uključuju, ali nisu ograničene na, radikale poreklom od benzena, naftalena, antracena, bifenila, indena, indana, 1, 2-dihidronaftalena, 1, 2, 3, 4-tetrahidronaftalena, i slično. Opciono, aril grupe mogu nezavisno zamenjene sa jednim ili više supstituenata ovde opisanih.
[0198] Termini "heterocikli", "heterociklil" i "heterociklični prsten" u ovom tekstu se koriste naizmenično i odnose se na zasićene ili delimično nezasićene karbociklične radikale koji imaju od 3 do 20 atoma prstena u kom je najmanje jedan atom prstena heteroatom nezavisno odabran između azota, kiseonika i sumpora, ostali atomi prstena C atomi, gde opciono jedan ili više atoma prstena mogu biti zamenjeni nezavisno sa jednim ili više supstituenata opisanih u daljem tekstu. Heterocikl može biti monocikl sa 3 do 7 članova prstena (2 do 6 ugljenikovih atoma i I do 4 heteroatoma odabranih od N, O, P, i S) ili bicikl sa 7 do 10 članova prstena (4 do 9 ugljenikovih atoma i I do 6 heteroatoma odabranih od N, O, P, i S), na primer: biciklo[4,5],[5,5|,[5,6|, ili|6,6] sistem. Heterocikli su opisani u Paquette, Leo A.; "Principles of Modem Heterocvclic Chemistrv" (W.A. Benjamin, New York, 1968), posebno u poglavljima 1, 3, 4, 6, 7, i 9; "The Chemistrv of Heterocvclic Compounds, A series of Monographs" (John Wiley & Sons, New York, 1950 da danas), posebno u izdanjima 13, 14, 16, 19, i 28; i J. Am. Chem. Soc. (1960) 82:5566. "Heterociklic" takode obuhvata radikale gde je heterociklični radikal spojen sa zasićenim, parcijalno nezasićenim prstenom, ili aromatičnim karbocikličnim ili hetecikličnim prstenom. Primeri heterocikličnih prstenova uključuju, ali nisu ograničene na, pirolidinil, tetrahidrofuranil, dihidrofuranil, tetrahidrotienil, tetrahidropiranil, dihidropiranil, tetrahidrotiopiranil, piperidin, morfolin, tiomorfolin, tioksanil, piperazinil, homopiperazinil, azetadinil, oksetanil, tietanil, homopiperidinil, oksepanil, tiepanil, oksazepinil, diazepinil, tiazepinil, 2-pirolinil, 3-pirolinil, indolinil, 2H-piranil, 411-piranil, dioksanil, 1, 3-dioksolanil, pirazolinil, ditianil, ditiolanil, dihidropiranil, dihidrotienil, dihidrofuranil, pirazolidinilimidazolinil imidazolidinil, 3-azabiciklo[3.1.0]heksanil, 3-azabiciklo[4.1.0|heptanil, azabiciklo[2.2.21heksanil, 3H-indoliI kvinolizinil i N-piridil uree. Spiro grupe su takode obuhvaćeni ovom definicijom. Heterocikli mogu biti C- ili N-vezani kad je to moguće. Na primer, grupa poreklom od pirola može biti pirol-l-il (N-vezana) ili pirol-3-il (C-vczana). Dalje, grupa poreklom od imidazola može biti imidazol-l-il (N-vezana) ili imidazol-3-il (C-vezana). Primeri heterocikličnih grupa gde su 2 ugljenikova atoma prstena zamenjena sa okso (-O) grupom su suizoindolin-1, 3-dionil i 1, 1-diokso-tiomorfolinil. Opciono, heterociklične grupe su ovde zamenjene nezavisno sa jednim ili više supstituenata ovde opisanih.
[0199] Termin "heteroaril" označava monovalentan aromatični radikal od 5-, 6-, ili 7-članog prstena i obuhvata spojene prsten sisteme (od kojih je najmanje jedan aromatičan) od 5-20 atoma koji sadrže jedan ili više heteroatoma nezavisno odabranih između azota, kiseonika i sumpora. Primeri heteroarilnih grupa uključuju piridinil (uključujući, na primer, 2-hidroksipiridinil), imidazolil, imidazopiridinil (uključujući, na primer, 4-hidroksipirimidinil), pirazolil, triazolil, pirazinil, tetrazolil, furil, tienil, izoksazolil, tiazolil, oksazolil, izotiazolil, pirolil, kvinolinil, izokvinolinil, indolil, benzimidazolil, benzofuranil, kinolinil, indazolil, indolizinil, ftalazinil, piridaziniL triazinil, izoindolil, pteridinil, purinil, oksadiazolil, triazolil, tiadiazolil, tiadiazolil, furazanil, benzofurazanil, benzotiofenil, benzotiazolil, benzoksazolil, kvinazolinil, kvinoksalinil, naftiridinil, i furopiridinil. Spiro delovi su takođe obuhvaćeni ovom definicijom. Heteroaril grupe, opciono, mogu biti nezavisno zamenjene sa jednim ili više supstituenata ovde opisanih.
[0200] Heterociklične i heteroarilne grupe mogu biti ugljenične (ugljenikom vezane), ili azotne (azotom vezane) vezane gde je to moguće. Putem primera i bez ograničenja, ugljenikom vezani heterocikli ili heteroarili su vezani na pozicijama 2, 3, 4, 5, ili 6 piridina, pozicijama 3, 4, 5, ili 6 piridazina, pozicijama 2, 4, 5, ili 6 pirimidina, pozicijama 2, 3, 5, ili 6 pirazina, pozicijama 2, 3, 4, ili 5 furana, tetrahidrofurana, tiofurana, tiofena, pirola ili tetrahidropirola, pozicijama 2, 4, ili 5 of an oksazole, imidazol ili tiazole, pozicijama 3, 4, ili 5 of an izoksazole, pirazole, ili izotiazola, pozicijama 2 ili 3 aziridina, pozicijama 2, 3, ili 4 azetidina, pozicijama 2, 3, 4, 5, 6, 7, ili 8 kvinolina ili pozicijama 1, 3, 4, 5, 6, 7, ili 8 izokvinolina. Ostali primerai ugljenikom vezanih heterocikala obuhvataju 2-piridil, 3-piridil, 4-piridil, 5-piridil, 6-piridil, 3-piridazinil, 4-piridazinil, 5-piridazinil, 6-piridazinil, 2-pirimidinil, 4-pirimidinil, 5-pirimidinil, 6-pirimidinil, 2-pirazinil, 3-pirazinil, 5-pirazinil, 6-pirazinil, 2-tiazolil, 4-tiazolil, ili 5-tiazolil.
[0201] Putem primera i bez ograničenja, azotom vezani heterocikli i heteroarili vezani su na poziciji 1 aziridina, azetidina, pirola, pirolidina, 2-pirolina, 3-piro!ina, imidazola, irmdazolidina, 2-imidazolina, 3-imiđazolina, pirazola, pirazolina, 2-pirazolina, 3-pirazolina, piperidina, piperazina, indola, indolina, lH-indazola, poziciji 2 izoindola, ili izoindolina, poziciji 4 of amorfolina, i poziciji 9 karbazola, ili P-karbolina.
[0202] "Alkilen" se odnosi na zasićeni razgranati, ili linearni lanac ili ciklični hidrokarbonski radikal od jednog do 18 ugljenikovih atoma, koji ima dva monovalentna radikalska centra poreklom od uklanjanja dva vodonikova atoma sa istog ili dva različita ugljenikova atoma roditeljskog alkana. Tipični alkilen radikali uključuju, ali nisu i ograničeni na metilen (-CH2-) 1,2-etil (-CH2CH2-), 1,3-propil (-CH2CH2CH2-), 1,4-butil (-CH2CH2CH2CH2-), i slično.
[0203| "CrC[0 alkilen" je linearnog lanca, zasićena hidrokarbonska grupa formule -(CH2)1-10-. Primeri Cj-C;0 alkilena uključuju metilen, etilen, propilen, butilen, pentilen, heksilen, heptilen, oktilen, nonilen i dekalen.
102041 "Alkenilen" se odnosi na zasićeni razgranati, ili linearni lanac ili ciklični hidrokarbonski radikal od 2 do 18 ugljenikovih atoma, i ima dva monovalentna radikalska centra poreklom od uklanjanja dva vodonikova atoma sa istog ili dva različita ugljenikova atoma roditeljskog alkena. Tipični alkenilen radikali uključuju, ali nisu i ograničeni na: 1,2-etilen (-CH=CH-).
[0205] "Alkinilen" se odnosi na zasićeni razgranati, ili linearni lanac ili ciklični hidrokarbonski radikal od 2 do 18 ugljenikovih atoma, i ima dva monovalentna radikalska centra poreklom od uklanjanja dva vodonikova atoma sa istog ili dva različita ugljenikova atoma roditeljskog alkina. Tipični alkinilen radikali uključuju, ali nisu i ograničeni na: acetilen (-OC-), propargil (-CH2OC-), i 4-pentinil (-CH,»CH2CH2OC-).
[0206] "Arilen" je arilna grupa koja ima dve kovalentne veze i može biti u orto, meta ili para konfiguraciji kao što je prikazano sledećim strukturama:
u kojima fenil grupa može biti nezamcnjcna ili zamenjena sa do četiri grupe uključujući, ali se ne ograničavajući na, -C-G, alkil, -0-(C,-G, alkil), -aril, -C(0)R', -OC(0)R\ -C(0)OR\ -C(0)NH2, -C(0)NHR', -C(0)N(R').,-NHC(0)R\ -S(0)2R', -S(0)R\ -OH, -halogen, -N3, -NH2, -NH(R'), -N(R')2 i -CN; gde je svaki R' nezavisno odabran od H, -C,-Caalkil i aril.
[0207]" Arilalkil" se odnosi na aciklični alkil radikal u kojem je jedan od vodonikovih atoma vezan za ugljenikov atom, tipično terminalni ili sp3 ugljenikov atom, zamenjen ari) radikalom. Tipične arilalkil grupe obuhvataju, ali nisu ograničeni na, benzil, 2-pheniletan-l-il, 2-phenileten-l-il, naftilmetil, 2-naftiletan-l-il, 2-naftilelen-l-il, naftobenzil, 2-naftofeniletan-l-il i slično. Arilalkil grupa sadrži 6 do 20 ugljenikovih atoma, npr. alkil deo, uključujući alkanil, alkenil ili alkinil grupe, arilalkil grupe je 1 do 6 ugljenikovih atoma i aril deo je 5 do 14 ugljenikovih atoma.
[0208] "Heteroarilalkil" se odnosi na acikliČni alkil radikal u kojem je jedan od vodonikovih atoma vezan za ugljenikov atom, tipično terminalni ili sp3 ugljenikov atom, zamenjen heteroaril radikalom. Tipične heteroarilalkil grupe obuhvataju, ali nisu ograničeni na, 2-benzimidazolilmetil, 2-furitetil, i slično. Heteroarilalkil grupa sadrži 6 do 20 ugljenikovih atoma, npr. alkil deo, uključujući alkanil, alkenil ili alkinil grupe, arilalkil grupe je 1 do 6 ugljenikovih atoma i aril deo je 5 do 14 ugljenikovih atoma i 1 do 3 heteroatoma odabranih od N, O, P, i S. Heteroaril deo heteroarilalkil grupe može biti monocikličan sa 3 so 7 članova prstena (2 do 6 ugljenikovih atoma ili bicikliČan sa 7 do 10 članova prstena (4 do 9 ugljenikovih atoma i 1 do 3 heteroatoma odabranih od N, O, P, i S), na primer: bieiklo[4,5],[5,5j,[5,6], ili[6,6] sistem.
[0209] Termin "prolek" kako se koristi u ovoj patentnoj aplikaciji odnosi se na prekursorsku ili derivat-formu jedinjenja pronalaska koje može biti manje citotoksično za ćeliju u poredenju sa roditeljskim jedinjenjem ili lekom i može se enzimski ili hidrolitički aktivirati i konvertovati u aktivniju roditeljsku formu. Videti, npr.. VVilman, "Prodrugs in Cancer Chemotherapv" Biochemical Societv Transactions, 14, pp. 375-382, 615th Meeting Belfast (1986) i Stella i sar, "Prodrugs: A Chemical Approach to Targeted Drug Deliverv," Directed Drug Deliverv, Borchardt i sar, (ed.), pp. 247-267, Humana Press (1985). Prolekovi ovog pronalaska obuhvataju, ali nisu ograničeni na, prolekove koje sadrže fosfate, prolekove koje sadrže tiofosfate, prolekove koje sadrže sulfate, prolekove koje sadrže peptide, D-aminokiselinski-modifikovane prolekove, glikolizovane prolekove, prolekove koje sadrže [J-laktam, prolekove koje sadrže opciono supstiluisan fenoksiacetamid, prolekove koje sadrže opciono supstituisan fenilacetamid, 5-fluorocilozin i druge 5-fluorouridin prolekove koje se mogu konvertovati u aktivnije ne-citotoksične lekove. Primeri citotoksičnih lekova koji mogu biti derivatizovani u formu proleka za upotrebu u ovom pronalasku obuhvataju, ali nisu ograničeni na, jedinjenja pronalaska i hemoterapeutske agense kao što je opisano iznad.
[0210] "Metabolit" je produkt specifičnog jedinjenja ili njegove soli proizveden tokom metabolizma u telu. Metaboliti jedinjenja mogu biti identifikovani korišćenjem rutinskih tehnika poznatih u oblasti a njihove aktivnosti se mogu odrediti korišćenjem testova kao što su oni opisani ovde. Takvi produkti mogu biti rezultat na primer oksidacije, redukcije, hidrolize, amidacije, deamidacije, esterifikacije, dcesterifikacije, enzimskog isecanja, i slično, datog jedinjenja. Shodno tome, pronalazak obuhvata metabolite jedinjenja datog pronalaska, uključujući jedinjenja proizvedena procesom koji obuhvata kontakt između jedinjenja datog pronalaska i sisara tokom perioda vremena dovoljnog da se produkuje metabolički produkt.
[0211 ] "Lipozom" je mali mehur koji se sastoji od različitih tipova lipida, fosfolipida i/ili surfaktanata koji su korisni u dostavljanju leka sisaru. Komponente lipozoma su organizovane u dvoslojnoj formaciji, slično lipidnom aranžmanu bioloških membrana.
[0212] "Linker" se odnosi na hemijski deo koji sadrži kovalentnu vezu ili lanac atoma koji kovalentno vezuju antitelo za deo sa lekom. U različitim aspektima, linkeri uključuju divalentan radikal kao što je alkildil, arildil, heteroarildil, delovi kao što su: -(CRjjnOfCRj),,-, repetitivne jedinice alkiloksi grupe (npr. polvetitenoksi, PEG. polimetilenoksi) i alkilamino grupe (npr. polietilenkamin, Jeffamin<IM>); i dikiseiinski estri i amidi uključujući sukcinat, sukcinamid, diglikolat, malonat, i kaproamid.
[02131 Termin "hiralan" se odnosi na molekule koji imaju osobineu da se ne mogu preklopiti sa svojim likom u ogledalu, dok se termin "ahiralan" odnosi na molekule koji koji se mogu preklopiti sa svojim likom u ogledalu.
[0214] Termin "stereoizomeri" se odnosi na jedinjenja koja imaju istu hemijsku građu, ali se razlikuju s obzirom na aranžman atoma ili grupa u prostoru.
[0215] "Diastereomeri" se odnose na stereozomere sa dva ili više hiralnih centara i Čiji molekuli nosi slike u ogledalu jedni drugima. Diastereomeri imaju različite fizičke karakteristike, npr. tačke topljenja, ključanja, spektralnc karakteristike, i reaktivnosti. Smeše diasteremera se mogu razdvojiti korišćenjem analitičkih proceduro sa visokom rezolucijom kao što su elektroforeza i hromatografija.
[02161 "Enantiomeri" se odnosi na dva stereoizomera jedinjenja koji nisu preklopljive slike jedan drugog u ogledalu.
[0217] Stereohemijske definicije i konvencije korišćene ovde generalno prate S. P. Parker, Ed., McGraw-Hill Dictionarv of Chemical Terms (1984) McGraw-Hill Book Companv, New York; i Eliel, E. i Wilen, S., Stereochemislrv of Organic Compounds (1994) John Wtley & Sons, Inc., New York. Mnoga organska jedinjenja postoje u optički aktivnim formama, tj., imaju sposobnost da rotiraju ravan polarizujuće svetlosti. U opisu optički aktivnih jedinjenja, prefiksi D i L, ili R i S, se koriste kako bi sc označila apsoluLna konfiguracija molekula oko njegovog hiralnog centra/centara. Prefiksi d i 1 ili (+} i {-) se koriste u obeležavanju znaka rotacije oko ravni polarizujuće svetlosti od strane jedinjenja, sa (-) ili 1 što znači da je jedinjenje levorotatorno. Jedinjenje sa prefiksom (+) ili d je dekstrarotatorno. Za datu hemijsku strukturu, ovi stereoizomeri su identični sem što su slike u ogledalu jedan drugom. Specifični stereoizomer se može nazvati enantiomerom, i smeša takvih izomera se Često zove enantiomerna smeša. 50:50 smeša enamiomera se naziva racemska smeša ili racemat, i može se naći kada nije bilo stereoselekcije ili stereospecifičnosti u hemijskoj reakciji ili procesu. Termini "racemska smeša" i "racemat" se odnose na ekvimoiarne smeše dve enantiomerne vrste, lišene optičke aktivnosti.
[0218] Termin "tautomer" ili "tautomerina forma" se odnosi na strukturne izomere različitih energija koji su medjusobno konvertabilni putem niske energetske barijere. Na primer, proton tautomeri (takođe poznati kao prototropni tautomeri) obuhvataju interkonverzije putem migracije protona, kao što su keto-enol i imin-enamin izomerizacije. Valentni tautomeri uključuju interkonverzije reorganizacijom nekih od elektrona veza.
[0219] Fraza "farmaceutski prihvatljiva so" kako se ovde koristi, odnosi se na farmaceutski prihvatljivu organsku ili ncorgansku so jedinjenja pronalaska. Primeri soli obuhvataju, ali nisu ograničeni na, sulfat, citrat, acetat, oksalat, hlorid, bromid, jodid, nitrat, bisulfat, fosfat, kiseli fosfat, izonikotinat, laktat, salicilat, kiseli citrat, tartarat, oleat, tanat, pantotenat, bitartarat, asckorbat, sukcinat, maleat, gentisinat, fumarat, glukonat, glukuronat, saharat, format, benzoat, glutamat, metansulfonat "mezilat", etansulfonat, benzensulfonat, p-toluensulfonat, i pamoat (tj., l,l'-metilen-bis(2-hidroksi-3-naftoat)) soli. Farmaceutski prihvatljiva so može da uključi i inkluziju drugog molekula kao Što je acetatni jon, sukcinatni jon ili drugi kontra jon. Kontra joni mogu biti organski ili neorganski delovi koji stabilizuju šaržu u roditeljskom jedinjenju. Sem toga, farmaceutski prihvatljiva so može imati više od jednog naelektrisanog atoma u svojoj strukturi. U slučajevima kada je više naelektrisanih atoma deo farmaceutski prihvatljive soli so može imati više kontra jona. Stoga, farmaceutski prihvatljiva so može imati jedan ili više naelektrisanih atoma i/ili jedan ili više kontra jona.
[0220J Ako je jedinjenje pronalaska baza, željena farmaceutski prihvađjiva so može biti pripremljena bilo kojom odgovarajućom metodom dostupnom u oblasti, na primer, tretmanom slobodne baze sa neorganskom kiselinom, kao što je hidrohlorna kiselina, hidrobromna kiselina, sumporna kiselina, azotna kiselina, metansumporna kiselina, fosforna kiselina i slično, ili sa organskom kiselinom, kao Što je sirćetna kiselina, trifluorosirćetna kiselina, maleična kiselina, sukcinska kiselina, mandelična kiselina, fumarna kiselina, malonska kiselina, piruvatna kiselina, oksalatna kiselina, glikolna kiselina, salicilna kiselina, piranozidil kiselina, kao što su glukuronska kiselina ili galakturonska kiselina, alfa hidroksi kiselina, kao što je citratna kiselina ili tartarično kiselina, aminokiseiina, kao što su aspatatna kiselina ili glutaminska kiselina, aromatične kiseline, kao što su benzoama kiselina ili cinamična kiselina, sulfonska kiselina, kao što su p-toluensulfonska kiselina ili etansulfonska kiselina i slično.
[0221] Ako je jedinjenje pronalaska kiselina, željena farmaceutski prihvatljiva so može biti pripremljena bilo kojom odgovarajućom metodom, na primer, tretmanom slobodne kiseline sa neorganskom ili organskom bazom, kao što je amin (primami, sekundarni ili tercijarni), alkalni metalni hidroksidi ili alkalni zemljani metalni hidroksidi, i slično. Ilustrativni primeri odgovarajućih soli obuhvataju, ali nisu ograničeni na, organske soli poreklom od aminokiseiina, kao što su glicin i arginin, amonijum, primami, sekundarni i tercijarni amint, i ciklični amini, kao što su piperidin, morfolin i piperazin, i neorganske soli poreklom od natrijuma, kalcijuma, kalijuma, magnezij uma, mangana, gvožđa, bakra, cinka, aluminijuma i litijuma.
[0222] Fraza "farmaceutski prihvatljiva" ukazuje da supstanca ili jedinjenje mota biti kompatibilno hemijski i/ili toksikološki, sa drugim sastojcima u okviru formulacije, i/ili sisara koji se tretira.
indicates that the substance ili compozicija must be compatible chemicallv i/ili toxicologically, vvith the other ingredients comprising a formulation, i/ili the mammal being treated therewith.
[0223] "Rastvor" se odnosi na asocijaciju ili kompleks sa jednim ili više molekula rastvarača i jedinjenjem pronalaska. Primeri rastvarača koji formiraju rastvorci obuhvataju, ali nisu ograničeni na, vodu, izopropanol, etanol, metanol, DMSO, etil acetat, sirćetnu kiselinu i etanolamin. Termin "hidrat" se odnosi na kompleks gde je molekul rastvarača voda.
[0224] Termin "zaštitna grupa" odnosi se na supstituanta koji se koristi kako bi se blokirala ili zaštitila određena funkcionalna grupa dok rcaguju druge funkcionalne grupe jedinjenja. Na primer, "amino-zaštitna grupa" je supstituent prikačen na amino grupu koji blokira ili štiti amino funkcionalnu grupu jedinjenja. Odgovarajuće amino-zaštitne grupe obuhvataju acetil, trifluoroacetii, t-butoksikarbonil (BOC), benziloksikarbonil (CBZ) i 9-fluorenilmetilenoksikarbonil (Fmoc). Slično, "hidroksi- zaštitne grupe" odnose se na supstituente hidroksi grupe koji blokiraju ili štite hidroksi funkcionalnu grupu. Odgovarajuće zaštitne grupe obuhvataju acetil i silil.
"Karboksi-zaštitne grupe" se odnosi na supstituente karboksi grupe koja blokira ili štiti karboksi funkcionalnu grupu. Česte karboksi-zaštitne grupe obuhvataju fenilsulfoniletil, cijanoetil, 2-(trimetilsilil)etil, 2-(trimetilsilil)etoksimetil, 2-(p-toluensulionil)etil, 2-(p-nitrofenilsulfenil)etil, 2-(difenilfosfino)-etil, nitroctil i slično. Za generalan opis zaštitnih grupa i njihovo korišćenje, videti T. W. Green, Protective Groups in Organic Synthesis. John Wiley & Sons, New York, 1991.
[02251 "Odlazeća grupa" se odnosi na funkcionalnu grupu koja može biti zamenjena drugom funkcionalnom grupom. Neke odlazeće grupe su dobro poznate u oblasti, i primeri obuhvataju, ali nisu ograničeni na, halide (npr., hiorid, bromid, jodid), metansulfonil (mezil), p-toluensulfonil (tozil), trifluorometilsulfonil (triflate), i trifluorometilsulfonat.
Skraćenice
[0226J KOMPONENTE LINKERA:
MC = 6-maleimidokaproil
Val-Cit ili "vc" = valin-citrulin (primer dipeptide u linkeru koji se može šeći proteazom)
Citrulin = 2-amino-5-ureido pentanoična kiselina
PAB = p-aminobenziloksikarbonil (primer "auto-žrtvujuća" linker komponenta)
Me-Val-Cil = N-metil-valin-citrulin (gde je linker peptid veza modifikovana kako bi se sprečilo njeno isecanje posredstvom catepsina B)
MC(PEG)6-OH - maleimidokaproil- polietilen glikol (može biti vezan za cisteine antitela).
CITOTOKSIČNI LEKOVI:
MMAE - mono-meul auristatin E (MW 718)
MMAF = varijanta auristatina E (MMAE) sa fenilalaninom na C-terminusu leka (MW 731.5) MMAF-DMAEA = MMAF sa DMAEA (dimetilaminoetilamin) u amidnoj vezi za C-terminal ni fenilalanin
(MW 801.5)
MMAF-TEG = MMAF esterifikovan tetraetilen glikol do fenilalanina
MMAF-NtBu = N-t-butil, vezan u vidu amiđa za C-terminus MMAF-a
DM1 =N(2 ')-deacetil-N(2' )-(3-merkap to-1 -oksoprop il)-maitanzin
DM3 = N(2')-deacetil-N2-(4-merkapto-l-oksopentil)-maitanzin
DM4 = N(2')-deacetil-N2-(4-merkapto-4-metil-l-oksopentil)-maitanzin
[0227] Dalje skraćenice su sledeće; AE je auristatin E, Boe je N-(t-butoksikarbonil), cit je citrulin, dap je dolaproin, DCC je 1,3-diđkloheksilkarbodiimid, DCM je dihlorometan, DEA je dietilamin, DEAD je dietilazodi-karboksilat, DEPC je dietilfosforilcijanidat, DIAD je diisopropilazodikarboksilat, DIEA je N,N-diisopropiletilamin, dil je dolaisoleucin, DMA je dimetilacetamid, DMAP je 4-dimetilaminopiridin, DME je etilenglikol dimetil etar (ili 1,2-dimetoksietan). DMF je N,N-dimetilformamid, DMSO je dimetilsulfoksid, doe je dolafenin, dov je N,N-dimetilvalin, DTNB je 5,5'-ditiobis(2-nitrobenzoeva kiselina), DTPA je diedlentriaminpentaacetic acid, DTT je ditiothreitol, EDCI je l-(3-dimeđlaminopropil)-3-dhylkarbodiimid hidrohlorid, EEDQ je 2-etoksi-l-ethoksikarbonil-l,2-dihidrokvinolin, ES-MS je elektrosprej masena spektroskopija, EtOAc je etil acetat, Fmoc je N-(9-fluoienil-metoksikarboniI), gly je glicin, HATU je 0-(7-azabenzotriazol-l-il)-N,N,N',N'-tetrameuluronijum heksafluorofosfat, HOBt je 1-hidroksibenzotriazol, HPLC je likvidna hromatografija jakog pritiska, ile je izoleucin, lys je lizin, MeCN (CH.iCN) je acetonitril, MeOH je metanol, Mtr je 4-anizildifenilmetil (ili 4-metoksitritil), nor je (1S, lR)-(+)-norefedrin, PBS je slani rastvor fosfatnog pufera (pH 7.4), PEG je polietilen glikol, Ph je fenil, Pnp je p-nitrofenil, MC je 6-maleimidokaproil, phe je L-fenilalanin, PyBrop je bromo tris-pirolidino fosfonium heksanuorofosfat, SEC je ekskluziona hromatografija, Su je sukcinimid, TFA je trifluorosirćetna kiselina, TLC je tankoslojna hromatografija, UV je ultravioletno zračenje, i val je valin.
[0228] "Slobodne aminokiseline đsteini" odnosi se na aminokiselinske ostatke cisteina koji su ubačeni u roditeljsko antitelo, i ima tio funkcionalne grupe (-SH), i nije sparen kao intramolekulski ili intermolekulski disulfidni most.
[0229] Termin "tiol reaktivna vrednost" je kvantitativna karakterizacija raktivnosti slobodnih aminokiseiina cisteina. Tiol reaktivnost je procenat slobodnih aminokiseiina cisteina u cistein projektovanom antiteiu koje reaguje sa tiol-reaktivnim reagenskom, i konvertuje se u maksimalnu vrednost 1. Na primer, slobodna aminokiseiina cistein na cistein projektovanom antiteiu koje reaguje 100% sa tiol-reaktivnim reagensom, kao što je biotin-maieimid reagens, kako bi formiralo biotin-obeleženo antitelo ima tiol reaktivnu vrednost od 1.0. Druga aminokiseiina cistein projektovana u istom ili drugom roditeljskom antiteiu koje reaguje 80% sa tiol-reaktivnim reagensom ima reaktivnost tiola od 0.8. Druga aminokiseiina cistein projektovana u istom ili drugom roditeljskom antiteiu koja uopšte ne reaguje sa tiol-reaktivnim reagensom ima tiol reaktivnu vrednost od 0. Određivanje tiol reaktivne vrednosti određenog cisteina može se postići ELISA esejem, masenom spektroskopijom, likvidnom hromatografijom, autoradiografijom, ili drugim kvantitativnim analitičkim testovima.
[0230J "Roditeljsko antitelo" je antitelo koje sadrži aminokiselinske sekvence od kojih je jedan ili više aminokiselinskih ostataka zamenjen jednim ili sa više cisteinskih ostataka. Roditeljsko antitelo može sadržati nativnu ili divlju sekvencu. Roditeljsko antitelo može imati prethodno postojeće aminokiselinske modifikacije sekvence (kao što su adicije, delecije i/ili supstitucije) relativne u odnosu na nativni, divlji tip, ili modifikovane forme antitela. Roditeljsko antitelo može biti usmereno na ciljni antigen od interesa, npr. biološki važan polipeptid. Antitela usmerena na ne-polipeptidne agense (kao Što su tumor-asocirani glikolipidni agensi; videti SAD 5091178) su takode razmotreni.
III. Preparati i metode pronalaska
[0231] Pronalazak obezbeđuje anti-CD79b antitela ili njihove funkcionalne fragmente, i njihovu upotrebu u metodama tretmana hematopoetskih tumora.
[232j Ova prijava opisuje antitelo koje vezuje, poželjno specifično, bilo koji od iznad ili na niže opisanih polipeptida. Opciono, antitelo je monoklonsko antitelo, fragment antitela, uključujući Fab, Fab', F(ab')2, i Fv fragment, diatelo, antitelo jednog domena, himerno antitelo, humanizovano antitelo, jednolančano antitelo ili antitelo koje kompetitivno inhibira vezivanje anti-CD79b polipeptid antitela za njegov antigeni epitop. Antitela datog pronalaska mogu opciono biti konjugovana sa agensom inhibitorom rasta ili citotoksičnim agensom kao Što je toksin, uključujući, na primer, auristatin, maitanzinoid, dolostatin derivat ili kalihamicin, antibiotik, radioaktivni izotop, nukleolitički enzim, i slično. Antitela datog pronalaska se mogu opciono produkovati u CHO ćelijama ili bakterijskim ćelijama i poželjno indukovati smrt ćelije za koju su vezana. U svrhu detekcije, antitela datog pronalaska mogu biti obeležena, vezana za čvrstu podlogu, ili slično.
[233] Ova prijava opisuje humanizovano anti-CD79b antitelo čiji je monovalentni afinitet anitela na CD79b (npr. afinitet anitela u vidu Fab fragmenta na CD79b) suštinski isti kao i monovalentan afinitet mišjeg antitela (npr. afinitet mišjeg anitela u vidu Fab fragmenta na CD79b) ili himernog antitela (npr. afinitet himernog anitela u vidu Fab fragmenta na CD79b), obuhvatajući, sastojeći se ili suštinski se sastojeći od sekvence varijabilnog domena lakog lanca i teškog lanca kao što je opisano na Slikama 7A-B (SEQ ID BR: 10) i Slikama 8A-B (SEQ ID BR: 14).
[0234] Ova prijava opisuje humanizovano anti-CD79b antitelo čiji je monovalentni afinitet antitela na CD79b (npr., afinitet anitela u vidu Fab fragmenta na CD79b) niži, na primer najmanje 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17,18, 19, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55 ili 60-puta niži, nego monovalentan afinitet mišjeg antitela (npr., afinitet mišjeg anitela u vidu Fab fragmenta na CD79b) ili himernog antitela (npr. afinitet himernog anitela u vidu Fab fragmenta na CD79b), obuhvatajući, sastojeći se ili suštinski se sastojeći od sekvence varijabilnog domena lakog lanca i teškog lanca kao što je opisano na Slikama 7A-B (SEQ ID BR: 10) i Slikama 8A-B (SEQ ID BR: 14).
[0235j Ova prijava opisuje humanizovano anti-CD79b antiteio čiji je monovalentni afinitet of the antibodv to CD79b (npr., afinitet anitela u vidu Fab fragmenta na CD79b) veći, na primer najmanje 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ili 10-puta veći, nego monovalentan afinitet mišjeg antitela (npr., afinitet mišjeg anitela u vidu Fab fragmenta na CD79b) ili himernog antitela (npr. afinitet himernog anitela u vidu Fab fragmenta na CD79b), obuhvatajući, sastojeći se ili suštinski se sastojeći od sekvence varijabilnog domena lakog lanca i teškog lanca kao što je opisano na Slikama 7A-B (SEQ ID BR: 10) i Slikama 8A-B (SEQ ID BR: 14).
[0236] Ova prijava opisuje humanizovano anti-CD79b antitelo kod koga je afinitet antitela u bivalentnoj formi na CD79b (npr. afinitet antitela u vidu IgG prema CD79b) suštinski isti kao i afinitet mišjeg antitela (npr. afinitet antitela u vidu IgG prema CD79b) ili himernog antitela (npr. afinitet himernog anitela u vidu Fab fragmenta na CD79b) u bivalentnoj formi, obuhvatajući, sastojeći se ili suštinski se sastojeći od sekvence varijahilnog domena lakog lanca i teškog lancas kao Što je opisano na Slikama 7A-B (SEQ In NO: 10) i Slikama 8A-B (SEQ ID BR: 14).
[0237] Ova prijava opisuje humanizovano anti-CD79b antitelo gde je afinitet antitela u njegovoj bivalentnoj formi prema CD79b (npr. afinitet antitela u vidu IgG prema CD79b) niži, na primer najmanje l, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55 ili 60-puta niži, nego afinitet mišjeg antitela (npr. afinitet antitela u vidu IgG prema CD79b) ili himernog antitela (npr. kao afinitet himernog antitela uvidu IgG fragmenta na CD79b) u bivalentnoj formi, obuhvatajući, sastojeći se ili suštinski se sastojeći od sekvence varijabilnog domena lakog lanca i teškog lanca kao što je opisano na Slikama 7A-B (SF.Q ID BR: 10) i Slikama 8A-B (SEQ ID BR: 14).
[0238| Ova prijava opisuje humanizovano anti-CD79b antitelo gde je afinitet antitela u njegovoj bivalentnoj formi prema CD79b (npr. afinitet antitela u vidu IgG prema CD79b) veći, na primer najmanje 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ili 10-puta veći, nego afinitet mišjeg antitela (npr. afinitet antitela u vidu IgG prema CD79b) ili himernog antitela (npr. kao afinitet himernog antitela uvidu IgG fragmenta na CD79b) u bivalentnoj formi, obuhvatajući, sastojeći se ili suštinski se sastojeći od sekvence varijabilnog domena lakog lanca i teškog lanca kao što je opisano na Slikama 7A-B (SEQ ID BR: 10) i Slikama 8A-Đ (SEQ ID BR: 14).
[0239] Ova prijava opisuje humanizovano anti-CD79b antitelo gde je afinitet antitela u njegovoj bivalentnoj formi prema CD79b (npr., afinitet antitela u vidu IgG prema CD79b) 0.4 nM. U dalje humanizovano anti-CD79b antitelo gde je afinitet antitela u njegovoj bivalentnoj formi prema CD79b (npr, afinitet antitela u vidu IgG prema CD79b) 0.4 nM +/- 0.04.
[0240] Ova prijava opisuje humanizovano anti-CD79b antitelo gde je afinitet antitela u njegovoj bivalentnoj formi prema CD79b (npr., afinitet antitela u vidu IgG prema CD79b) 0.3 nM ili bolje. Takođe je opisano humanizovano anti-CD79b antitelo gde je afinitet antitela u njegovoj bivalentnoj formi prema CD79b (npr., afinitet antitela u vidu IgG prema CD79b) 0.32 nM ili bolje. Takođe je opisano humanizovano anti-CD79b antitelo gde je afinitet antitela u njegovoj bivalentnoj formi prema CD79b (npr., afinitet antitela u vidu IgG prema CD79b) 0.36 nM ili bolje. Takođe je opisano humanizovano anti-CD79b antitelo gde je afinitet antitela u njegovoj bivalentnoj formi prema CD79b (npr., afinitet antitela u vidu IgG prema CD79b) 0.4 nM ili bolje. Takođe je opisano humanizovano anti-CD79b antitelo gde je afinitet antitela u njegovoj bivalentnoj formi prema CD79b (npr., afinitet antitela u vidu IgG prema CD79b) 0.44 nM ili bolje. Takođe je opisano humanizovano anti-CD79b antitelo gde je afinitet antitela u njegovoj bivalentnoj formi prema CD79b (npr., afinitet antitela u vidu IgG prema CD79b) 0.48 nM ili bolje. Takođe je opisano humanizovano anti-CD79b antitelo gde je afinitet antitela u njegovoj bivalentnoj formi prema CD79b (npr., afinitet antitela u vidu IgG prema CD79b) 0.5 nM ili bolje. Takođe je opisano humanizovano anti-CD79b antitelo gde je afinitet antitela u njegovoj bivalentnoj formi prema CD79b (npr., afinitet antitela u vidu IgG prema CD79b) između 0.3 nM i 0.5 nM. Takode je opisano humanizovano anti-CD79b antitelo gde je afinitet antitela u njegovoj bivalentnoj formi prema CD79b (npr., afinitet antitela u vidu IgG prema CD79b) između 0.32 nM i 0.48 nM. Takođe je opisano humanizovano anti-CD79b antitelo gde je afinitet antitela u njegovoj bivalentnoj formi prema CD79b (npr., afinitet antitela u vidu IgG prema CD79b) između 0.36 nM i 0.44 nM.
[0241] Takođe je opisano humanizovano anti-CD79b antitelo gde je afinitet antitela u njegovoj bivalentnoj formi prema CD79b (npr., afinitet antitela u vidu IgG prema CD79b) 0.2 nM, Takode je opisano humanizovano anti-CD79b antitelo gde je afinitet antitela u njegovoj bivalentnoj formi prema CD79b (npr., afinitet antitela u vidu IgG prema CD79b) 0.2 nM +/- 0.02.
[0242] Takođe je opisano humanizovano anti-CD79b antitelo gde je afinitet antitela u njegovoj bivalenUioj formi prema CD79b (npr., afinitet antitela u vidu IgG to CD79b) 0.1 nM ili bolje. Takođe je opisano humanizovano anti-CD79b antitelo gde je afinitet antitela u njegovoj bivalentnoj formi prema CD79b (npr., afinitet antitela u vidu IgG prema CD79b) 0.12 nM ili bolje. Takođe je opisano humanizovano anti-CD79b antitelo gde je afinitet antitela u njegovoj bivalentnoj formi prema CD79b (npr., afinitet antitela u vidu IgG prema CD79b) 0.14 nM ili bolje. Takode je opisano humanizovano anti-CD79b antitelo gde je afinitet antitela u njegovoj bivalentnoj formi prema CD79b (npr., afinitet antitela u vidu IgG prema CD79b) 0.16 nM ili bolje. Takode je opisano humanizovano anti-CD79b antitelo gde je afinitet antitela u njegovoj bivalentnoj formi prema CD79b (npr., afinitet antitela u vidu IgG prema CD79b) 0.18 nM ili bolje. Takođe je opisano humanizovano anti-CD79b antitelo gde je afinitet antitela u njegovoj bivalentnoj formi prema CD79b (npr., afinitet antitela u vidu IgG prema CD79b) 0.2 nM ili bolje. Takođe je opisano humanizovano anti-CD79b antitelo gde je afinitet antitela u njegovoj bivalentnoj formi prema CD79b (npr., afinitet antitela u vidu IgG prema CD79b) 0.22 nM ili bolje. Takode je opisano humanizovano anti-CD79b antitelo gde je afinitet antitela u njegovoj bivalentnoj formi prema CD79b (npr., afinitet antitela u vidu IgG prema CD79b) 0.24 nM ili bolje. Takođe je opisano humanizovano anti-CD79b antitelo gde je afinitet antitela u njegovoj bivalentnoj formi prema CD79b (npr., afinitet antitela u vidu IgG prema CD79b) 0.26 nM ili bolje. Takođe je opisano humanizovano anti-CD79b antitelo gde je afinitet antitela u bivalentnoj formi prema CD79b
(npr., afinitet antitela u vidu IgG prema CD79b) 0.28 nM ili bolje. Takođe je opisano humanizovano anti-CD79b antitelo gde je afinitet antitela u njegovoj bivalentnoj formi prema CD79b (npr., afinitet antitela u vidu IgG prema CD79b) 0.30 nM ili bolje. Takođe je opisano humanizovano anti-CD79b antitelo gde je afinitet antitela u njegovoj bivalentnoj formi prema CD79b (npr., afinitet antitela u vidu IgG prema CD79b) između 0.1 nM i 0.3 nM. Takode je opisano humanizovano anti-CD79b antitelo gde je afinitet antitela u njegovoj bivalentnoj formi prema CD79b (npr., afinitet antitela u vidu IgG prema CD79b) između 0.12 nM i 0.28 nM. Takođe je opisano humanizovano anti-CD79b antitelo gde je afinitet antitela u njegovoj bivalentnoj formi prema CD79b (npr., afinitet antitela u vidu IgG prema CD79b) između 0.14 nM i 0.26 nM. Takođe je opisano humanizovano anti-CD79b antitelo gde je afinitet antitela u njegovoj bivalentnoj formi prema CD79b (npr., afinitet antitela u vidu IgG prema CD79b) između 0.16 nM i 0.24 nM. Takođe je opisano humanizovano anti-CD79b antitelo gde je afinitet antitela u njegovoj bivalentnoj formi prema CD79b (npr., afinitet antitela u vidu IgG prema CD79b) između 0.18 nM i 0.22 nM.
[02431 Takođe je opisano humanizovano anti-CD79b antibodv gde je afinitet antitela u njegovoj bivalentnoj formi prema CD79b (npr., afinitet antitela u vidu IgG prema CD79b) 0.5 nM. Takođe je opisano humanizovano anti-CD79b antitelo gde je afinitet antitela u njegovoj bivalentnoj formi prema CD79b (npr, afinitet antitela u vidu IgG prema CD79b) 0.5 nM +/- 0.1.
[0244] Takođe je opisano humanizovano anti-CD79b antitelo gde je afinitet antitela u njegovoj bivalentnoj formi prema CD79b (npr., afinitet antitela u vidu IgG prema CD79b) 0.4 nM ili bolje. Takođe je opisano humanizovano anti-CD79b antitelo gde je afinitet antitela u njegovoj bivalentnoj formi prema CD79b (npr., afinitet antitela u vidu IgG prema CD79b) 0.5 nM ili bolje. Takođe je opisano humanizovano anti-CD79b antitelo gde je afinitet antitela u njegovoj bivalentnoj formi prema CD79b (npr., afinitet antitela u vidu IgG prema CD79b) 0.6 nM ili bolje. Takođe je opisano humanizovano anti-CD79b antitelo gde je afinitet antitela u njegovoj bivalentnoj formi prema CD79b (npr., afinitet antitela u vidu IgG prema CD79b) 0.7 nM ili bolje. Takođe je opisano humanizovano anti-CD79b antitelo gde je afinitet antitela u njegovoj bivalentnoj formi prema CD79b (npr., afinitet antitela u vidu IgG prema CD79b) između 0,3 nM i 0.7 nM. Takođe je opisano humanizovano anti-CD79b antitelo gde je afinitet antitela u njegovoj bivalentnoj formi prema CD79b (npr., afinitet antitela u vidu IgG prema CD79b) između 0.4 nM i 0.6 nM. Takođe je opisano humanizovano anti-CD79b antitelo gde je afinitet antitela u njegovoj bivalentnoj formi prema CD79b (npr, afinitet antitela u vidu IgG prema CD79b) između 0.5 nM i 0.55 nM.
[0245] U jednom aspektu, monovalentan afinitet mišjeg antitela prema CD79b je suštinski isti kao afinitet vezivanja Fab fragmenta koji obuhvata sekvencu varijabilnog domena SEQ ID BR: 10 (Slike 7A-B) i SEQ ID BR: 14 (Slike 8A-B). U drugom aspektu, monovalentan afinitet mišjeg antitela prema CD79b je suštinski isti kao afinitet vezivanja Fab fragmenta koji obuhvata sekvencu varijabilnog domena antitela generisanog iz hibridoma deponovanog sa ATCC kao H13U413 20. Jula, 1993 ili himernog antitela koje obuhvata varijabilne domene antitela iz hibridoma depozita sa ATCC kao HB 11413 20. Jula, 1993.
[02461 Kao što je dobro utvrđeno u oblasti, vezujući afinitet liganda za njegov receptor se može odrediti korišćenjem bilo kojeg od brojnih eseja, i izraziti u vidu raznih kvantitativnih vrednosti. Shodno tome, u jednom aspektu afinitet vezivanja je izražen kao Kd vrednost i odražava unutrašnji afinitet vezivanja (npr., sa minimalnim efektima aviditeta). Generalno i poželjno, afinitet vezivanja je meren in vitro, bilo sa ili bez ćelija. Kako je detaljno opisano ovde, razlike u afinitetu vezivanja se mogu kvantifikovati u vidu odnosa vrednosti monovalentnog afiniteta vezivanja humanizovanog antitela (npr., u Fab formi) i vrednosti monovalentnog afiniteta vezivanja referentnog/sa kojim se upoređuje antitela (npr., u Fab formi) (npr., mišje antitelo sa donorskom sekvencom hipervarijabilnog regiona), gde je vrednost afiniteta vezivanja određena pod sličnim uslovima eseja. Stoga, u jednom aspektu, razlika u afinitetu vezivanja je određena kao odnos Kd vrednosti humanizovanog antitelo u formi Fab i datog referentnog/sa kojim se upoređuje Fab antitela. Na primer, u jednom aspektu, ako antitelo pronalaska (A) ima afinitet koji je "3-puta niži" u odnosu na afinitet referentnog antitela (M), onda ako je Kd vrednost za A 3x, Kd vrednost za M bi bila lx, i odnos Kd od A prema Kd od M bi bio 3:1. Obrnuto, u jednom aspektu, ako antitelo pronalaska (C) ima afinitet koji je "3-puta veći" u odnosu na afinitet referentnog antitela (R), onda ako je Kd vrednost za C lx, Kd vrednost za R bi bila 3x, i odnos Kd od C prema Kd od R bi bio 1:3, Bilo koji od brojnih eseja poznatih u oblasti, uključujući one opisane ovde, se mogu koristiti da se dobiju merenja afiniteta vezivanja, uključujući, na primer, Biacore, radioimunoesej (R1A) i ELISA.
[0247] Ova prijava opisuje opisano antitelo koje se vezuje za CD79b, gde antitelo sadrži:
(a) najmanje jedan, dva, tri, četiri, pet ili šest HVR-ova odabranih iz grupe koja obuhvata
(i) HVR-L1 koji sadrži sekvencu AI-A15, gdejeAl-A15 KASQSVDYDGDSFLN (SEQ ID BR: 131)
(ii) HVR-L2 koji sadrži sekvencu B1-B7, gde je B1-B7 AASNLES (SEQ ID BR: 132)
(iii) HVR-L3 koji sadrži sekvencu C1-C9, gde je C1-C9 QQSNEDPLT (SEQ ID BR: 133)
(iv) HVR-H1 koji sadrži sekvencu D1-D10, gde je D1-D10 GYTFSSYWIE (SEQ ID BR: 134)
(v) HVR-H2 koji sadrži sekvencu E1-E18, gde je E1-E18 GEILPGGGDTNYNEIFKG (SEQ ID BR: 135) i (vi) HVR-H3 koji sadrži sekvencu F1-F10, gde je F1-F10 TRRVPVYFDY (SEQ ID BR: 136).
U jednom aspektu HVR-L1 obuhvata sekvencu SEQ ID BR: 131. U jednom aspektu HVR-L2 obuhvata sekvencu SEQ ID BR: 132. U jednom aspektu HVR-L3 obuhvata sekvencu SEQ ID BR: 133. U jednom aspektu HVR-H1 obuhvata sekvencu SEQ ID BR: 134. U jednom aspektu HVR-H2 obuhvata sekvencu SF_Q ID BR: 135. U jednom aspektu HVR-H3 obuhvata sekvencu SEQ ID BR: 136. U jednom aspektu antitelo obuhvata ove sekvence (u kombinaciji kako je opisano ovde) je humanizovano ili humano.
[0248] Ova prijava opisuje antitelo koje se vezuje za CD79b, gde antitelo sadrži:
(a) najmanje jedan, dva, tri, četiri, pet ili šest UVR-ova odabranih iz grupe koja obuhvata
(i) HVR-L1 koji sadrži sekvencu A1-A15, gde je Al-A15 KASQSVDYDGDSFLN (SEQ ID BR: 131)
(ii) HVR-L2 koji sadrži sekvencu B1-B7, gde je B1-B7 AASNLES (SEQ ID BR: 132)
(iii) HVR-L3 koji sadrži sekvencu C,-C9, gde je C,-C9 QQSNEDPLT (SEQ ID BR: 133)
(iv) HVR-H1 koji sadrži sekvencu D1-D10, gde je D1-D10 GYTFSSYWIE (SEQ ID BR: 134)
(v) HVR-H2 koji sadrži sekvencu E1-E18, gde je E-E18 GEILPGGGDTNYNfcIFKG (SEQ ID BR: 135) i
(vi) HVR-H3 koji sadrži sekvencu F1-F10, gde je F1-F10 TRRVPVYFDY (SEQ ID BR: 136); i
(b) najmanje jednu varijantu HVR gde varijanta HVR sekvence sadrži modifikaciju najmanje jednog ostatka sekvence opisane u SEQ ID BR: 131, 132, 133, 134, 135 ili 136. U jednom aspektu, HVR-Ll obuhvata sekvencu SEQ ID BR: 131. U jednom aspektu HVR-L2 obuhvata sekvencu SEQ ID BR: 132. U jednom aspektu HVR-L3 obuhvata sekvencu SEQ ID BR: 133. U jednom aspektu HVR-H 1 obuhvata sekvencu SEQ ID BR: 134. U jednom aspektu HVR-H2 obuhvata sekvencu SEQ ID BR: 135. U jednom aspektu HVR-H3 obuhvata sekvencu SEQ ID BR: 136. U jednom aspektu antitelo obuhvata ove sekvence (u kombinaciji kako je opisano ovde) je humanizovano ili humano.
[0249] Ova prijava opisuj antitelo koje obuhvata jedan, dva, tri, četiri, pet ili šest HVR-ova, gde svaki HVR obuhvata, sastoji se ili se suštinski sastoji od sekvenci odabranih iz grupe koja obuhvata SEQ ID Nos: 131, 132, 133, 134, 135, i 136, i gde SEQ ID BR: 131 odgovara HVR-L1, SEQ ID BR: 132 odgovara HVR-L2, SEQ ID BR: 133 odgovara HVR-L3, SEQ ID BR: 134 odgovara HVR-H1, SEQ ID BR; 135 odgovara HVR-H2. i SEQ ID BR: 136 odgovara HVR-H3. U jednom aspektu, antitelo obuhvata HVR-L1, HVR-L2, HVR-L3, HVR-H1, HVR-H2, i HVR-H3, gde svaki, redom, obuhvata SEQ ID BR: 131, 132, 133, 134, 135 i 136.
[0250] Različiti HVR-ovi u antiteiu mogu imati modifikacije na jednom ili više ostataka u okviru HVR. U jednom aspektu, HVR-Ll varijanta obuhvata jednu zamenu na sledećim pozicijama: A4 (K), A9 (E ili 5) i A10 (A ili S). U jednom aspektu, HVR-L2 varijanta obuhvata 1-5 (1, 2, 3, 4, ili 5) zamena u bilo kojoj ili u kombinaciji sledećih pozicija: B2 (S ili G), B3 (R ili G), B4 (K, R, Y, I, H ili Q), B5 (R), B6 (G, K, A, R, 5 ili L) i B7 (R, N, T ili G). U jednom aspektu, HVR-I.3 varijanta obuhvata 1-4 (1, 2, 3 ili 4) zamene u bilo kojoj ili u kombinaciji sledećih pozicija: Cl (N ili D), C2 (N ili P), C, (D ili R), C5 (5, K, A, Q, D, L ili G), Cb(A, E ili N), C7 (A), C„ (R) i C9 (N). U jednom aspektu, a HVR-H1 I varijanta obuhvata 1-7 (1, 2, 3, 4, 5, 6 ili 7) zamena u bilo kojoj ili u kombinaciji sledećih pozicija: Dl (P), D2 (F), D3 (P, S, Y, G ili N), D4 (L ili V), D5 (T, R, N, K, C, G ili P), D6 (R, T, K ili G), D8 (F), D9 (V OR L) i DIO (S, Q, N ili D). U jednom aspektu, HVR-H3 varijanta obuhvata 1-3 (1, 2 ili 3) zamene u bilo kojoj ili u kombinaciji sledećih pozicija: F4 (R ili 1), F6 (I ili F), F7 (K, C, R, V ili F), F8 (L), i F9 (S). Slovo(a) u zagradama nakon svake pozicije ukazuje na ilustrativnu zamenu (tj., supstituciju) aminokiseline; kao što je očigledno stručnjaku, pogodnost drugih aminokiseiina kao zamena aminokiselinama u kontekstu opisanom ovde se može rutinski proceniti korišćenjem tehnika poznatih ti oblasti i/ili opisanim ovde. U jednom aspektu, A9 u varijanti HVR-L1 je E. U jednom aspektu, F6 u varijanti HVR-H3 je I. U jednom aspektu, F7 u varijanti HVR-H3 je R. U jednom aspektu, F8 u varijanti HVR-H3 je L. U jednom aspektu antitelo obuhvata varijantu IIVR-H3 gde je F6 1, F7 R i F8 je L. U jednom aspektu antitelo obuhvata varijantu HVR-L1 gde je A9 E i varijantu HVR-H3 gde je F6 I, F7 R i F8 je L. U jednom aspektu, A9 u varijanti HVR-L1 je S. U jednom aspektu antitelo obuhvata varijantu HVR-L1 gde je A9 S i varijantu HVR-H3 gde je F6 1, F7 R i F8 je L.
[0251] U jednom aspektu, antitelo obuhvata varijantu HVR-L1 gde je A4 je K. U nekim aspektima, data varijanta HVR-L1 sadrži HVR-I.2, HVR-L3, HVR-H1, HVR-H2 i HVR-H3 gde svaki sadrži, redom, sekvencu opisanu u SEQ ID BR: 132, 133, 134, 135 i 136. U nekim aspektima, data varijanta HVR-Ll antitela dalje sadrži a HVR-Ll varijanta gde je A9 E ili S i/ili A 10 je A ili S. U nekim aspektima, data varijanta HVR-Ll antitela dalje sadrži a HVR-L3 varijanta gde je C6je E ili N i/ili C7 je A. U nekim aspektima, ova antitela dalje sadrže humanu konsenzus sekvencu okvira podgrupe III teškog lanca. U jednom aspektu ovih antitela, okvir konsenzus sekvence sadrži zamenu na poziciji 71, 73 i/ili 78. U nekim aspektima ovih antitela, pozicija 71 je A, 73 je T i/ili 78 je A. U jednom aspektu ovih antitela, ova antitela dalje sadrže humanu konsenzus sekvencu okvirakI lakog lanca. U nekim aspektima ovih antitela, okvir humane konsenzus sekvencek! lakog lanca sadrži zamenu na poziciji 4 i/ili 47. U nekim aspektima ovih antitela, pozicija (humanog okvira konsenzus sekvence kI lakog lanca ) 4 je L i/ili 47 je F. U jednom aspektu ovih antitela, humani okvir konsenzus sekvence podgrupe III teškog lanca sadrži zamenu na poziciji 48, 67, 69, 71, 73, 75, 78 i/ili 80. U nekim aspektima ovih antitela, pozicija (humanog okvira konsenzus sekvence podgrupe III teškog lanca) 48 je 1, 67 je A, 69 je F, 71 je A, 73 je T, 75 je S, 78 je A i ili 80 je M. U nekim aspektima ovih antitela, ova antitela dalje sadrže humanu konsenzus sekvencu okvirakI lakog lanca. U jednom aspektu ovih antitela, okvir humane konsenzus sekvencekI lakog lanca sadrži zamenu na poziciji 4 i/ili 47. U nekim aspektima ovih antitela, pozicija (humanog okvira konsenzus sekvencekI lakog lanca ) 4 je L i/ili 47 jeF.
[0252] U jednom aspektu, antitelo obuhvata varijantu HVR-L2 gde je B3 je R, B4 je K, B6 je G i B7 je R. U jednom aspektu, antitelo obuhvata varijantu F1VR-L2 gde je B3 je R, B4 je Y, B6 je K i B7 je R. U jednom aspektu, antitelo obuhvata varijantu HVR-L2 gde je B3 je R B4 je K i B6 je G. U nekim aspektima, daia varijanta HVR-L2 antitelo dalje sadrži HVR-Ll, HVR-L3, HVR-H1, HVR-H2 i HVR-H3 gde svaki sadrži, redom, sekvencu opisanu u SEQ ID BR: 131, 133, 134, 135 i 136. U nekim aspektima, data varijanta HVR-L2 antitelo dalje sadrži a HVR-Ll varijanta gde je A9 je E ili S i/ili A10 je A ili 5. U nekim aspektima, data varijanta HVR-L2 antitelo dalje sadrži a HVR-L3 varijanta gde je C<;je E ili N i/ili C7 je A. U nekim aspektima, ova antitela dalje sadrže humanu konsenzus sekvencu okvira podgrupe III teškog lanca. U jednom aspektu ovih antitela, okvir konsenzus sekvence obuhvata zamenu na poziciji 71, 73 i/ili 78. U nekim aspektima ovih antitela, pozicija 71 je A, 73 je T i/ili 78 je A. U jednom aspektu ovih antitela, ova antitela dalje sadrže humanu konsenzus sekvencu okvirakI lakog lanca. U nekim aspektima ovih antitela, okvir humanog okvira konsenzus sekvencekI lakog lanca lanca sadrži zamenu na poziciji 4 i/ili 47. U nekim aspektima ovih antitela, pozicija (humanog okvira konsenzus sekvencek! lakog lanca ) 4 je L i/ili 47 je F. L" jednom aspektu ovih antitela, humani okvir konsenzus sekvence podgrupe III teškog lanca sadrži zamenu na poziciji 48, 67, 69, 71, 73, 75, 78 i/ili 80. U nekim aspektima ovih antitela, pozicija (humanog okvira konsenzus sekvence podgrupe III teškog lanca) 48 je I, 67 je A, 69 je F, 71 je A, 73 je T, 75 je S, 78 je A i ili 80 je M. U nekim aspektima ovih antitela, ova antitela dalje sadrže humanu konsenzus sekvencu okvirakI lakog lanca. U jednom aspektu ovih antitela, okvir humanog okvira konsenzus sekvencekI lakog lanca lanca sadrži zamenu na poziciji 4 i/ili 47. U nekim aspektima ovih antitela, pozicija (humanog okvira konsenzus sekvencekI lakog lanca ) 4 je L i/ili 47 je F.
[0253J U jednom aspektu, antitelo obuhvata varijantu HVR-L3 gde je C5 je K. U jednom aspektu, antitelo obuhvata varijantu HVR-L3 gde je C5 je S. U nekim aspektima, data varijanta HVR-L3 antitelo dalje sadrži HVR-Ll, HVR-L2, HVR-H1, HVR-H2 i HVR-H3 gde svaki sadrži, redom, sekvencu opisanu u SEQ ID BR: 131, 132, 134, 135 i 136. U nekim aspektima, data varijanta HVR-L3 antitelo dalje sadrži a HVR-Ll varijanta gde je A9 je E ili S i/ili A10 je A ili S. U nekim aspektima, data varijanta HVR-L3 antitelo dalje sadrži a HVR-L3 varijanta gde je C6je E ili N i/ili C7 je A. U nekim aspektima, ova antitela dalje sadrže humanu konsenzus sekvencu okvira podgrupe III teškog lanca. U jednom aspektu ovih antitela, okvir konsenzus sekvence obuhvata zamenu na poziciji 71, 73 i/ili 78. U nekim aspektima ovih antitela, pozicija 71 je A, 73 je T i/ili 78 je A. U jednom aspektu ovih antitela, ova antitela dalje sadrže humanu konsenzus sekvencu okvirakI lakog lanca. U nekim aspektima ovih antitela, okvir humane konsenzus sekvencekI lakog lanca sadrži zamenu na poziciji 4 i/ili 47. U nekim aspektima ovih antitela, pozicija (humanog okvira konsenzus sekvence kI lakog lanca ) 4 je L i/ili 47 je F. U jednom aspektu ovih antitela, humani okvir konsenzus sekvence podgrupe 111 teškog lanca sadrži zamenu na poziciji 48, 67, 69, 71, 73, 75, 78 i/ili 80. U nekim aspektima ovih antitela, pozicija (humanog okvira konsenzus sekvence podgrupe III teškog lanca) 48 je I, 67 je A, 69 je F, 71 je A, 73 je T, 75 je S, 78 je A i ili 80 je M. U nekim aspektima ovih antitela, ova antitela dalje sadrže humanu konsenzus sekvencu okvira kI lakog lanca. U jednom aspektu ovih antitela, okvir humane konsenzus sekvencekI lakog lanca sadrži zamenu na poziciji 4 i/ili 47. U nekim aspektima ovih antitela, pozicija (humanog okvira konsenzus sekvencek! lakog lanca ) 4 je L i/ili 47 je F.
[0254] U jednom aspektu, antitelo obuhvata varijantu HVR-fll gde je D3 je P, D5 je T, D6 je R i DIO je N. U jednom aspektu, antitelo obuhvata varijantu IIVR-1I1 gde je D3 je P, D5 je N, D6 je R i DIO je N. U nekim aspektima, data varijanta HVR-H1 antitela dalje sadrži HVR-Ll, HVR-L2, HVR-L3, HVR-H2 i HVR-H3 gde svaki sadrži, redom, sekvencu opisanu u SEQ ID BR: 131, 132, 133, 135 i 136. U nekim aspektima, data varijanta HVR-H1 antitela dalje sadrži a HVR-Ll varijanta gde je A9 je E ili S i/ili A10 je A ili S. U nekim aspektima, data varijanta HVR-H1 antitela dalje sadrži a HVR-L3 varijanta gde je C6je E ili N i/ili C7 je A. U nekim aspektima, ova antitela dalje sadrže humanu konsenzus sekvencu okvira podgrupe III teškog lanca. U jednom aspektu ovih antitela, okvir konsenzus sekvence obuhvata zamenu na poziciji 71, 73 i/ili 78. U nekim aspektima ovih antitela, pozicija 71 je A, 73 je T i/ili 78 je A. U jednom aspektu ovih antitela, ova antitela dalje sadrže humanu konsenzus sekvencu okvirakI lakog lanca. U nekim aspektima ovih antitela, okvir humane konsenzus sekvencekI lakog lanca sadrži zamenu na poziciji 4 i/ili 47. U nekim aspektima ovih aniuela, pozicija (humanog okvira konsenzus sekvence k! lakog lanca ) 4 je L i/ili 47 je F. U jednom aspektu ovih antitela, humani okvir konsenzus sekvence podgrupe III teškog lanca sadrži zamenu na poziciji 48, 67, 69, 71, 73, 75, 78 i/ili 80. U nekim aspektima ovih antitela, pozicija (humanog okvira konsenzus sekvence podgrupe III teškog lanca) 48 je I, 67 je A, 69 je F, 71 je A, 73 je T, 75 je S, 78 je A i ili 80 je M. U nekim aspektima ovih antitela, ova antitela dalje sadrže humanu konsenzus sekvencu okvirakI lakog lanca. U jednom aspektu ovih antitela, okvir humane konsenzus sekvencekI lakog lanca sadrži zamenu na poziciji 4 j/ili 47. U nekim aspektima ovih antitela, pozicija (humanog okvira konsenzus sekvencek! lakog lanca ) 4 je L i/ili 47 je F.
[0255J U jednom aspektu, antitelo obuhvata varijantu HVR-H3 gde je F6 je I i F8 je L. U jednom aspektu, antitelo obuhvata varijantu HVR-H3 gde je F6 je I, F7 je R i F8 je L. U nekim aspektima, data varijanta HVR-H3 antitela dalje sadrži HVR-Ll, HVR-L2, HVR-L3, HVR-H1 i HVR-H2 gde svaki sadrži, redom, sekvencu opisanu u SEQ ID BR: 131, 132, 133, 134 i 135. U nekim aspektima, data varijanta HVR-H3 antitela dalje sadrži a HVR-Ll varijanta gde je A9 je E ili S i/ili A10 je A ili S. U nekim aspektima, data varijanta HVR-I-I3 antitela dalje sadrži a HVR-L3 varijanta gde je Cg je E ili N i/ili C7 je A. U nekim aspektima, ova antitela dalje sadrže humanu konsenzus sekvencu okvira podgrupe III teškog lanca, U jednom aspektu ovih antitela, humani okvir konsenzus sekvence podgrupe III teškog lanca sadrži zamenu na poziciji 71, 73 i/ili 78. U nekim aspektima ovih antitela, pozicija (humanog okvira konsenzus sekvence podgrupe III teškog lanca) 71 je A, 73 je T i/ili 78 je A. U jednom aspektu ovih antitela, humani okvir konsenzus sekvence podgrupe III teškog lanca sadrži zamenu na poziciji 48, 67, 69, 71, 73 i/ili 78. U nekim aspektima ovih antitela, pozicija (humanog okvira konsenzus sekvence podgrupe III teškog lanca) 48 je I, 67 je A, 69 je F, 71 je A, 73 je T i/ili 78 je A. U jednom aspektu ovih antitela, ova antitela dalje sadrže humanu konsenzus sekvencu okvirakI lakog lanca. U nekim aspektima ovih antitela, okvir humane konsenzus sekvencekI lakog lanca sadrži zamenu na poziciji 4 i/ili 47. U nekim aspektima ovih antitela, pozicija (humanog okvira konsenzus sekvencekI lakog lanca ) 4 je L i/ili 47 je F. U jednom aspektu ovih antitela, humani okvir konsenzus sekvence podgrupe III teškog lanca sadrži zamenu na poziciji 48, 67, 69, 71, 73, 75, 78 i/ili 80. U nekim aspektima ovih antitela, pozicija (humanog okvira konsenzus sekvence podgrupe III teškog lanca) 48 je I, 67 je A, 69 je F, 71 je A, 73 je T, 75 je S, 78 je A i ili 80 je M. U nekim aspektima ovih antitela, ova antitela dalje sadrže humanu konsenzus sekvencu okvirakI lakog lanca. U jednom aspektu ovih antitela, okvir humane konsenzus sekvencekI lakog lanca sadrži zamenu na poziciji 4 i/ili 47. U nekim aspektima ovih antitela, pozicija (humanog okvira konsenzus sekvence kI lakog lanca ) 4 je L i/ili 47 je F.
[0256J Ova prijava opisuje antitelo koje obuhvata jedan, dva, tri, četiri, pet ili sve HVR sekvence opisane na Slici 9 (SEQ ID BR: 17-21) i/ili Slici 10 (SEQ ID BR: 22-106).
[0257] Terapeutski agens za koriščenje u subjektu-domaćinu poželjno ispoljava malo ili ni malo imunogenog odgovora na agens u datom subjektu. U jednom aspektu, prijava opisuje obezbeđuje takav agens. Na primer, u jednom aspektu, prijava opisuje humanizovano antitelo koje ispoljava i/ili je očekivano da ispoljava humani anti-mišje antitelo odgovor (HAMA) na suštinski smanjenom nivou u poredenju sa antitelom koje obuhvata sekvencu SEQ ID BR: 10 & 14 u subjektu-domaćinu. U drugom primeru prijava opisuje humanizovano antitelo koje ispoljava i/ili je očekivano da ispoljava minimalno ili ni malo humanog anti-mišje antitelo odgovora (HAMA). U jednom primeru antitelo ispoljava anti-mišje antitelo odgovor koji je na ili manje od klinički-prihvatljivog nivoa.
[0258] Ovde opisano humanizovano antitelo može sadržati jedan ili više humanih i/ili humanih konsenzus sekvenci ne-hipervairjabilnih regiona (npr., okvira) u varijabilnom domenu svog teškog i/ili lakog lanca, U nekim aspektima, jedna ili viđe dodatnih modifikacija su prisutne u okviru humane i/ili humane konsenzus sekvence ne-hipervarijabilnih regiona. U jednom aspektu, varijabilni domen teškog lanca antitela obuhvata obuhvata humani okver konsenzus sekvence, koji je u jednom aspektu okvir konsenzus sekvence podgrupe III. U jednom aspektu, antitelo obuhvata varijantu okvira konsenzus sekvence podgrupe III modifikovanu na najmanje jednoj aminokiselinskoj poziciji. Na primer, u jednom aspektu, varijanta konsenzus sekvence podgrupe III može sadržati zamenu na jednoj ili više pozicija 71, 73 i/ili 78. U jednom aspektu, data zamena je R71 A, N73T i/ili L78A, u ma kojoj kombinaciji. Na primer, u jednom aspektu, varijanta konsenzus sekvence podgrupe III teškog lanca sadrži zamenu na poziciji 48, 67, 69, 71, 73 i/ili 78. U jednom aspektu, data zamena je V481, F67A, 169F, R71A, N73T i/ili L78A. Na primer, u jednom aspektu, varijanta konsenzus sekvence podgrupe III teškog lanca sadrži zamenu na poziciji 48, 67, 69, 71, 73, 75, 78 i/ili 811, U jednom aspektu, data zamena je V481, F67A, I69F, R71A, N73T, K75S, L78A i/lli L80M. U jednom aspektu, varijabilni domen lakog lanca antitela obuhvata humani okvir konsenzus sekvence, koji je u jednom aspektu okvir konsenzus sekvencekI. U jednom aspektu, antitelo obuhvata varijantu okvir konsenzus sekvencekI modifikovan na najmanje jednoj aminokiselinskoj poziciji. Na primer, u jednom aspektu, varijanta okvira konsenzus sekvencekI može sadržati zamenu na poziciji 4. U jednom aspektu, data zamena je M4L. Na primer, u jednom aspektu, varijanta okvira konsenzus sekvencekI može sadržati zamenu
na poziciji 4 i/ili 47. U jednom aspektu, data zamena je M4L i/ili L47F.
[0259] Kao što je poznato u oblasti, i opisano detaljno u daljem tekstu, aminoiselinska pozicija/granica koja ograničava hipervarijabilni region antitela može varirati, u zavisnosti od konteksta i različitih definicija poznatih u oblasti (kao što je opisano ispod). Neke pozicije u okviru varijabilnog domena mogu biti posmatrane kao hibridne hipervarijabilne pozicije u kojima ove pozicije mogu biti smatrane da su uokviru hipervarijabilnog regiona pod jednim setom kriterijuma dok su van hipervarijabilnog regiona pod drugim setom kriterijuma. Jedna ili više ovih pozicija se takođe može naći u proširenim hiporvarijabilnim regionima (kako je nadalje definisano). Ova prijava obezbeđuje antitela koja obuhvataju modifikacije u ovim hibridnim hipervarijabilnim pozicijama. U jednom aspektu, ove hipervarijabilne pozicije obuhvataju jednu ili više pozicija 26-30, 33-35B, 47-49, 57-65, 93, 94 i 101-102 u varijabilnom domenu teškog lanca. U jednom aspektu, ove hibridne hipervarijabilne pozicije obuhvataju jednu ili više pozicija 24-29, 35-36, 46-49, 56 i 97 u varijabilnom domenu lakog lanca. U jednom aspektu, antitelo obuhvata humanu varijantu humane podgrupe okvira konsenzus sekvence modifikovane na jednoj ili više hibridnih hipervarijabilnim pozicija.
[0260] U jednom aspektu antitelo ovde opisuje varijabilni domen teškog lanca koji sadrži varijantu humanog okvira konsenzus sekvence podgrupe III modifikovane na jednoj ili više pozicija 26-30, 33-35, 48-49, 58, 60-63, 93 i 101. U jednom aspektu, antitelo sadrži G26P zamenu. U jednom aspektu, antitelo sadrži F27Y zamenu. U jednom aspektu, antitelo sadrži T28P, S, Y, G ili N zamena. L jednom aspektu, antitelo sadrži F29L ili F29V zamenu. U jednom aspektu, antitelo sadrži S30T, R, N, K, C, G ili P zamenu. U jednom aspektu, antitelo sadrži A33W ili A33F zamenu. U jednom aspektu, antitelo sadrži M34I, V ili 1. zamenu. U jednom aspektu S35E, Q, N ili D. U jednom aspektu, antitelo sadrži V48I zamenu. U jednom aspektu, antitelo sadrži S49G zamenu. U jednom aspektu, antitelo sadrži Y58N substitution, U jednom aspektu, antitelo sadrži A60N zamenu. L jednom aspektu, antitelo sadrži D61E zamenu. U jednom aspektu, antitelo sadrži S621 zamenu. U jednom aspektu, antitelo sadrži V63F zamenu. U jednom aspektu, antitelo sadrži A93T zamenu. U jednom aspektu, antitelo sadrži D101S zamenu.
[0261] U jednom aspektu ovde opisano antitelo obuhvata varijabilni domen lakog lanca koji sadrži varijantu humanog okvira konsenzus sekvence kappa podgrupe I modifikovane na jednoj ili više pozicija 24, 27-29, 56 i 97. U jednom aspektu, antitelo sadrži R24K zamenu. U jednom aspektu, antitelo sadrži Q27K zamenu. U jednom aspektu, antitelo sadrži S28D ili E zamenu. U jednom aspektu, antitelo sadrži 129G, A ili S zamenu. U jednom aspektu, antitelo sadrži S56R, N, T ili G zamenu, U jednom aspektu, antitelo sadrži T97N zamenu.
[0262] U jednom aspektu ovde opisano antitelo obuhvata varijabilni domen teškog lanca koji sadrži varijantu humanog okvira konsenzus sekvence podgrupe III modifikovane na 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 ili sve od pozicija 26-30, 33-35, 48-49, 58, 60-63, 93 i 101. U jednom aspektu, modifikacija je odabrana u grupi koja sadrži G26P, F27Y, T28P (S, Y, G ili N), F29L (V), S30T (R, N, K, C, G ili P), A33VV (f), M34I (V ili L), S35E (Q, N ili D), V481, S49G, Y58N, A60N, D61E, S62I, V63F, A93T i D101S. U nekim aspektima antitelo obuhvata varijantu okvira konsenzus sekvence podgrupe III modifikovanu na poziciji 48, 67, 69, 71, 73, 75, 78 i/ili 80. U jednom aspektu, data zamena je V48I, F67A, I69F, R71A, N73T, K75S, L78A i/ili L80M.
[0263] U jednom aspektu ovde opisano antitelo obuhvata varijabilni domen lakog lanca koji sadrži varijantu humanog okvira konsenzus sekvence kappa podgrupe I modifikovane na 1, 2, 3, 4, 5 ili svim pozicijama 24, 27-29, 56 i 97. U jednom aspektu, modifikacija je odabrana u grupi koja sadrži R24K, Q27K, S28D (E), 129G (A ili S), S56R (N, T ili G) i T97N. U nekim aspektima antitelo obuhvata varijantu okvir konsenzus sekvencek[ modifikovanu na poziciji 4 i/ili 47. U jednom aspektu, data zamena je M4L i/ili L47F.
[0264] Ovde opisano antitelo može sadržati pogodan humani ili humani okvir konsenzus sekvence lakog lanca, koji obezbeđuje antiteiu željene biološke karakteristike (npr. željeni afinitet vezivanja). U jednom aspektu, antitelo obuhvata najmanje deo (ili celu) sekvence okvira humanogklakog lanca. U jednom aspektu, antitelo obuhvata najmanje deo (ili celu) sekvence okvira humane podgrupe Iklakog lanca.
[0265] U jednom aspektu ovde opisano antitelo obuhvata varijabilni domen teškog i/ili lakog lanca koji sadrži sekvencu okvira opisanu u SEQ ID BR: 9 (Slike 7A-B) i/ili 13 (Slike 8A-B).
[0266] U jednom aspektu ovde opisano antitelo je humanizovano anti-CD79b antitelo konjugovano sa citotoksičnim agensom. U jednom aspektu, humanizovano anti-CD79b antitelo konjugovano sa cttotksičnim agensom inhibira progresiju tumora u ksenograftu.
[0267] U jednom aspektu, i humanizovano i himerno antitelo su monovalentna. U jednom aspektu, i humanizovano i himerno antitelo sadrže jedan Fab region vezan za Fc region. U jednom aspektu, referentno himerno antitelo sadrži sekvence varijabilnih domena kako je opisano na Slikama 7A-B (SEQ ID BR: 10) i Slikama 8A-B (SEQ ID BR: 14) je vezano za humani Fc region. U jednom aspektu, humani Fc region je od IgG
(npr., IgGl, 2, 3 ili 4).
[0268] U jednom aspektu prijava opisuje antitelo koje sadrži varijabilni domen teškog lanca koji obuhvata HVR1-HC, HVR2-HC i/ili HVR3-HC sekvencu opisanu na Slici 15 (SEQ ID BR: 164-166). U jednom aspektu, varijabilni domen obuhvata FR1-HC, FR2-HC, FR3-HC i/ili FR4-HC sekvencu opisanu na Slici 15 (SEQ ID BR: 160-163). U jednom aspektu, antitelo sadrži CH1 i/ili Fc sekvencu opisanu na Slici 15 (SEQ ID BR: 167 i/ili 168). U jednom aspektu, antitelo sadrži varijabilni domen teškog lanca koji obuhvata HVR1-HC, HVR2-HC i/ili HVR3-HC sekvencu (Slika 15, SEQ ID BR: 164-166), i FR1-HC, FR2-HC, FR3-HC i/ili FR4-HC sekvencu (Slika 15, SEQ ID BR: 160-163). U jednom aspektu, antitelo sadili varijabilni domen teškog lanca koji obuhvata HVR1-HC, FTVR2-HC i/ili HVR3-HC sekvencu (Slika 15, SEQ ID BR: 164-166), i CH1 i/ili Fc sekvencu opisanu na Slici 15 (SEQ ID BR: 167 i/ili 168) U jednom aspektu, antitelo sadrži varijabilni domen teškog lanca koji obuhvata HVR1-HC, HVR2-HC i/ili HVR3-HC sekvencu (Slika 15, SEQ ID BR: 164-166), i FR1-HC, FR2-HC, FR3-HC i/ili FR4-HC sekvencu (Slika 15, SEQ ID BR: 160-163), i CH1 i/ili Fc (Slika 15, SEQ ID BR: 167 i/ili 168).
[0269] U jednom aspektu prijava opisuje antitelo koje sadrži varijabilni domen lakog lanca koji obuhvata HVR1-LC, HVR2-LC i/ili HVR3-LC sekvencu opisanu na Slici 15 (SEQ ID BR: 156-158). U jednom aspektu, varijabilni domen obuhvata FR1-LC, FR2-LC, FR3-LC i/ili FR4-LC sekvencu opisanu na Slici 15 (SEQ ID BR: 152-155). U jednom aspektu, antitelo sadrži CL1 sekvencu opisanu na Slici 15 (SEQ ID BR: 159). U jednom aspektu, antitelo sadrži varijabilni domen lakog lanca koji obuhvata HVRl-LC, HVR2-LC i/ili HVR3-LC sekvencu (SEQ ID BR: 156-158), i FR1-LC, FR2-LC, FR3-LC i/ili FR4-LC sekvencu (SEQ ID BR: 152-155) opisano na Slici 15. U jednom aspektu, antitelo koje sadrži varijabilni domen lakog lanca koji obuhvata HVRl-LC, HVR2-LC i/ili HVR3-LC sekvencu (SEQ ID BR:156-158), i CL1 sekvencu (SEQ ID BR: 159) opisano na Slici 15. U jednom aspektu, antitelo koje sadrži varijabilni domen lakog lanca koji obuhvata HVRl-LC, HVR2-LC i/ili HVR3-LC sekvencu (SEQ ID BR: 156-158), i FR1-LC, FR2-LC, FR3-LC i/ili FR4-LC (SEQ ID BR: 152-155) sekvencu opisanu na Slici 15, i CL1 sekvencu opisanu na Slici 15 (SEQ ID BR: 159).
[0270J U jednom aspektu prijava opisuje antitelo koje sadrži varijabilni domen teškog lanca koji obuhvata HVR1-HC, HVR2-HC i/ili HVR3-HC sekvencu opisanu na Slici 16 (SEQ ID BR: 183-185). U jednom aspektu, varijabilni domen obuhvata FR1-HC, FR2-HC, FR3-HC i/ili FR4-HC sekvencu opisanu na Slici 16 (SEQ ID BR: 179-182). U jednom aspektu, antitelo sadrži CH1 iy*li Fc sekvencu opisanu na Slici 16 (SEQ ID BR: 186 i/ili 187). U jednom aspektu, antitelo sadrži varijabilni domen teškog lanca koji obuhvata HVR1-HC, HVR2-HC i/ili HVR3-HC sekvencu (Slika 16, SEQ ID BR: 183-185), i FR1-HC, FR2-HC, FR3-HC i/ili FR4-HC sekvencu (Slika 16, SEQ ID BR: 179-182). U jednom aspektu, antitelo sadrži varijabilni domen teškog lanca koji obuhvata HVR1-HC, HVR2-HC i/ili HVR3-HC sekvencu (Slika 16, SEQ ID BR: 183-185), i CH1 i/ili Fc sekvencu opisanu na Slici 16 (SEQ ID BR; 186 i/ili 187) U jednom aspektu, antitelo sadrži varijabilni domen teškog lanca koji obuhvata HVR1-HC, HVR2-HC i/ili HVR3-HC sekvencu (Slika 16, SEQ ID BR: 183-185), i FR1-HC, FR2-HC, FR3-HC i/ili FR4-HC sekvencu (Slika 16, SEQ ID BR: 179-182), i CH1 i/ili Fc (Slika 16, SEQ ID BR: 186 i/ili 187).
[0271] U jednom aspektu prijava opisuje antitelo koje sadrži varijabilni domen lakog lanca koji obuhvata HVRl-LC, HVR2-LC i/ili HVR3-LC sekvencu opisanu na Slici 16 (SEQ ID BR: 175-177). U jednom aspektu, varijabilni domen obuhvata FR1-LC, FR2-LC, FR3-LC i/ili FR4-LC sekvencu opisanu na Slici 16 (SEQ ID BR: 171-174). U jednom aspektu, antitelo sadrži CLl sekvencu opisanu na Slici 16 (SEQ ID BR: 178). U jednom aspektu, antitelo sadrži varijabilni domen lakog lanca koji obuhvata HVRl-LC, HVR2-LC i/ili HVR3-LC sekvencu (SEQ ID BR: 175-177), i FR1-LC, FR2-LC, FR3-LC i/ili FR4-LC sekvencu (SEQ ID BR: 171-174) opisano na Slici 16. U jednom aspektu, antitelo koje sadrži varijabilni domen lakog lanca koji obuhvata HVRl-LC, HVR2-LC i/ili HVR3-LC sekvencu (SEQ ID BR: 175-177), i CLl sekvencu (SEQ ID BR: 178) opisano na Slici 16. U jednom aspektu, antitelo koje sadrži varijabilni domen lakog lanca koji obuhvata HVRl-LC, HVR2-LC i/ili HVR3-LC sekvencu (SEQ ID BR: 175-177), i FR1-LC, FR2-LC, FR3-LC i/ili FR4-LC (SEQ ID BR: 171-174) sekvencu opisanu na Slici 16, i CLl sekvencu opisanu na Slici 16 (SEQ ID BR: 178).
[0272] U jednom aspektu prijava opisuje antitelo koje sadrži varijabilni domen teškog lanca koji obuhvata HVR1-HC, HVR2-HC i/ili HVR3-HC sekvencu opisanu na Slici 17 (SEQ ID BR: 202-204). U jednom aspektu, varijabilni domen obuhvata FR1-HC, FR2-HC, FR3-HC i/ili FR4-HC sekvencu opisanu na Slici 17 (SEQ ID BR: 198-201). U jednom aspektu, antitelo sadrži CH1 i/ili Fc sekvencu opisanu na Slici 17 (SEQ ID BR: 205 i/ili 206). U jednom aspektu, antitelo sadrži varijabilni domen teškog lanca koji obuhvata HVR1-HC, HVR2-HC i/ili HVR3-HC sekvencu (Slika 17, SEQ ID BR: 202-204), i FR1-HC, FR2-HC, FR3-HC i/ili FR4-HC sekvencu (Slika 17, SEQ ID BR: 198-201). U jednom aspektu, antitelo sadrži varijabilni domen teškog lanca koji obuhvata HVR1-HC, HVR2-HC i/ili HVR3-HC sekvencu (Slika 17, SEQ ID BR: 202-204), i CH1 i/ili Fc sekvencu opisanu na Slici 17 (SEQ ID BR: 205 i/ili 206) U jednom aspektu, antitelo sadrži varijabilni domen teškog lanca koji obuhvata HVR1-HC, HVR2-HC i/ili HVR3-HC sekvencu (Slika 17, SEQ ID BR: 202-204), i FR1-HC, FR2-HC, FR3-HC i/ili FR4-HC sekvencu (Slika 17, SEQ ID BR: 198-201), i CH1 i/ili Fc (Slika 17, (SEQ ID BR: 205 L/ili 206).
[0273 U jednom aspektu prijava opisuje antitelo koje sadrži varijabilni domen lakog lanca koji obuhvata HVRl-LC, HVR2-LC i/ili HVR3-LC sekvencu opisanu na Slici 17 (SEQ ID BR: 194-196). U jednom aspektu, varijabilni domen obuhvata FR1-LC, FR2-LC, FR3-EC i/ili FR4-LC sekvencu opisanu na Slici 17 (SEQ ID BR: 190-193). U jednom aspektu, antitelo sadrži CLl sekvencu opisanu na Slici 17 (SEQ ID BR: 197). U jednom aspektu, antitelo sadrži varijabilni domen lakog lanca koji obuhvata HVRl-LC, HVR2-LC i/ili HVR3-LC sekvencu (SEQ ID BR: 194-196), i FR1-LC, FR2-LC, FR3-LC i/ili FR4-LC sekvencu (SEQ ID BR: 190-193) opisano na Slici 17, U jednom aspektu, antitelo koje sadrži varijabilni domen lakog lanca koji obuhvata HVRl-LC, HVR2-LC i/ili HVR3-LC sekvencu (SEQ ID BR: 194-196), i CLl sekvencu (SEQ ID BR: 197) opisano na Slici 17. U jednom aspektu, antitelo koje sadrži varijabilni domen lakog lanca koji obuhvata HVRl-LC, HVR2-LC i/ili HVR3-LC sekvencu (SEQ ID BR: 194-196), i FRI-LC, FR2-LC, FR3-LC i/ili FR4-LC (SEQ ID BR: 190-193) sekvencu opisanu na Slici 17, i CLl sekvencu opisanu na Slici 17 (SEQ ID BR: 197).
[02741 U jednom aspektu prijava opisuje antitelo koje sadrži varijabilni domen teškog lanca koji obuhvata HVR1-HC, HVR2-HC i/ili HVR3-HC sekvencu opisanu na Slici 18 (SEQ ID BR: 221-223). U jednom aspektu, varijabilni domen obuhvata FR1-HC, FR2-HC, FR3-HC i/ili FR4-HC sekvencu opisanu na Slici 18 (SEQ ID BR: 217-220). U jednom aspektu, antitelo sadrži CII1 i/ili Fc sekvencu opisanu na Slici 18 (5EQ ID BR: 224 i/ili 225). U jednom aspektu, antitelo sadrži varijabilni domen teškog lanca koji obuhvata HVR1-HC, HVR2-HC i/ili HVR3-HC sekvencu (Slika 18, SEQ ID BR: 221-223), i FR1-HC, FR2-HC, FR3-HC i/ili FR4-HC sekvencu (Slika 18. SEQ ID BR: 217-220). U jednom aspektu, antitelo sadrži varijabilni domen teškog lanca koji obuhvata HVR1-HC, HVR2-HC i/ili HVR3-HC sekvencu (Slika 18, SEQ ID BR: 221-223), i CH1 i/ili Fc sekvencu opisanu na Slici 18 (SEQ ID BR: 224 i/ili 225) U jednom aspektu, antitelo sadrži varijabilni domen teškog lanca koji obuhvata HVR1-HC, HVR2-HC i/ili HVR3-HC sekvencu (Slika 18, SEQ ID BR: 221-223), i FR1-HC, FR2-IIC, FR3-HC i/ili FR4-HC sekvencu (Slika 18, SEQ ID BR: 217-220), i CH1 i/ili Fc (Slika 18, SEQ ID BR: 224 i/ili 225).
[02751 U jednom aspektu prijava opisuje antitelo koje sadrži varijabilni domen lakog lanca koji obuhvata HVRl-LC, HVR2-LC i/ili HVR3-LC sekvencu opisanu na Slici 18 (SEQ ID BR: 213-215). U jednom aspektu, varijabilni domen obuhvata FRI-LC, FR2-LC, FR3-LC i/ili FR4-LC sekvencu opisanu na Slici 18 (SEQ ID BR: 209-212). U jednom aspektu, antitelo sadrži CLl sekvencu opisanu na Slici 18 (SEQ ID BR; 216). U jednom aspektu, antitelo sadrži varijabilni domen lakog lanca koji obuhvata HVRl-LC, HVR2-LC i/ili HVR3-LC sekvencu (SEQ [D BR: 213-215), i FRI-LC, FR2-LC, FR3-LC i/ili FR4-LC sekvencu (SEQ ID BR: 209-212) opisano na Slici 18. U jednom aspektu, antitelo koje sadrži varijabilni domen lakog lanca koji obuhvata HVRl-LC, HVR2-LC i/ili HVR3-LC sekvencu (SEQ ID BR: 213-215), i CLl sekvencu (SEQ ID BR: 216) opisano na Slici 18. U jednom aspektu, antitelo koje sadrži varijabilni domen lakog lanca koji obuhvata HVRl-LC, HVR2-LC i/ili HVR3-LC sekvencu (SEQ ID BR: 213-215), i FRI-LC, FR2-LC, FR3-LC i/ili FR4-LC (SEQ ID BR: 209-212) sekvencu opisanu na Slici 18, i CLl sekvencu opisanu na Slici 18 (SEQ ID BR: 216).
[0276J U jednom aspektu antitel pronalaska uključuju cistein projektovana antitela gde su jedna ili više aminokiseiina roditeljskog antitela zamenjene sa slobodnom aminokiselinom cisteinom kao što je objavljeno u VVO2006/034488; US 2007/0092940. Ma koja forma anti-CD79b antitela može biti tako projektovanam tj. mutirana. Na primer, roditeljski Fab fragment antitela može biti projektovan da formira cistein projektovan Fab, koji je ovde označen kao "ThioFab", Slično, roditeljsko monoklonsko antitelo može biti projektovano da formira "ThioMab". Treba primetiti da mutacija na jednom mestu daje jedan cisteinski ostatak u ThiFb, dok mutacija na jednom mestu daje dva projektovana cisteinska ostatka u ThioMab, zbog smoje dimerne prirodne IgG antitela. Cistein projektovana anti-CD79b antitela pronalaska obuhvataju monoklonska antitela, humanizovana ili himerna monoklonska antitela, i antigen-vezujuće fragmente antitela, fuzione polipeptide i analoge koji preferencijalno vezuju CD79b polipeptide asocirane sa ćelijom. Cistein projektovano antitelo alternativno može da sadrži antitelo sa cisteinom na poziciji objavljenoj ovde u antiteiu ili Fab, koje je rezultat dizajna sekvence i/ili odabira antitela, bez nužnog menjanja roditeljskog anitela, kao sa fag displej dizajnom i selekcijom antitela ili putem de novo dizajna okvira sekvence lakog lanca i/ili teškog lanca i konstantnih regiona. Cistein projektovano antitelo sadrži jednu ili više slobodnih aminokiseiina cisteina koje imaj tiol reaktivnu vrednost u opsegu od 0.6 do 1.0; 0.7 do 1.0 ili 0.8 do 1.0. slobodna aminokiseiina cistein je cisteinski ostatak koji je ubačen u roditeljsko antitelo i nije deo disulfidnog mosta. Cistein projektovana antitela su korisna za vezivanje citotoksičnih i/ili jedinjenja za vizuelizaciju na mestu ubačenog cisteina, na primer, maleimida ili haloacetila. Nukleofilna reaktivnost tiol funkcionalne grupe Cys ostatka sa maleimid grupom je oko 1000 puta veća u poredenju sa bilo kojom drugom aminokiselinskom funkcionalnom grupo u proteinu, kao što je aminska grupa lizinsih ostataka ili N-terminalna
aminska grupa. Tiol specifične funkcionalne grupe u jodoacetil i maleimid reagenskima mogu reagovaii sa aminski grupama, ali su potrebni viši pH (>9.0) i duže vreme reakcije (Garman, 1997, Non-Radioactive Labelling: A Practical Approach, Academic Press, London).
[0277] U aspektu, cistein projektovano anti-CD79b antitelo pronalaska sadrži projektovan cistein na bilo kojoj od sledećih pozicija, gde je pozicija obeležena prema Kabat i sar., u lakom lancu (videti Kabat i sar (1991) Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed. Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD) i shodno EU obeležavanju u teškom lancu (uključujući Fc region) (videti Kabat i sar (1991), supra), gde konstantni region lakog lanca podvučen na Slikama 24A, 25A, 26A, 27A, 28, 48A i 49A počinje na poziciji 109 (Kabat obeležavanje) i konstantni region teškog lanca podvučen na Slikama Slike 24B, 25B, 26B, 27B, 28B, 48B i 49B počinje na poziciji 118 (EU obeležavanje). Pozicija takođe može biti određena svojom pozicijom u sekvencijalnom obeležavanju aminokiseiina potpunog lakog lanca ili teškog lanca prikazanih na Slikama 24-28, 48 i 49. Shodno jednom aspektu pronalaska, anti-CD79b antitelo sadrži projektovan cistein na LC-V205C (Kabat broj: Val 205; sekvencijalni broj 209 na Slikama 27A i 49A ubačen da bude Cys na poziciji). Projektovani cistein u lakom lancu je prikazan podebljanim, duplo podvučenim tekstom na Slici 27A i 49A. Shodno jednom aspektu, anti-CD79b antitelo sadrži projektovan cistein na HC-A 118C (EU broj: Ala 118; Kabat broj 114; sekvencijalni broj 118 na Slikama 24B, 25B, 26B, 28B ili 48B ubačen da bude Cys na poziciji). Projektovani cistein u teškom lancu je prikazan podebljanim, duplo podvučenim tekstom na Slici 24B, 25B, 2GB, 28B ili 48B. Shodno jednom aspektu, anti-CD79b antitelo sadrži projektovan cistein na Fc-S400C (EU broj: Ser 400; Kabat broj 396; sekvencijalni broj 400 na Slikama 24B, 25B, 26B, 28B ili 48B ubačen da bude Cvs na poziciji). U drugim aspektima, projektovani cistein teškog lanca (uključujući Fc region) je na ma kojoj od sledećih pozicija (Shodno Kabat obeležavanju sa EU obeležavanje u zagradama): 5, 23, 84, 112, 116 (120 EU obeležavanje), 278 (282 EU obeležavanje), 371 (375 EU obeležavanje) ili 396 (400 EU obeležavanje). Stoga, promene u aminokiselini na ovim pozicijama za roditeljsko humanizovano anti-CD79b antitelo pronalaska su: V5C, A23C, A84C, S112C, A114C (A118C EU obeležavanje). T116C (T120C EU obeležavanje), V278C (V282C EU obeležavanje), S371C (S375C EU obeležavanje) ili S396C (S400C EU obeležavanje). Stoga, promene u aminokiselini na ovim pozicijama za roditeljsko himorni anti-CD79b antitelo pronalaska su: Q5C, K23C, S84C, S112C, A114C (A118C EU obeležavanje), T116C (T120C EU obeležavanje), V278C (V282C EU obeležavanje), S371C (S375C EU obeležavanje) ili S396C (S400C EU obeležavanje). Stoga, promene u aminokiselini na ovim pozicijama za roditeljsko anti-cinoCD79b antitelo pronalaska su: Q5C, T23C, S84C, S112C, A114C (A118C EU obeležavanje), T116C (T120C EU obeležavanje), V278C (V282C EU obeležavanje), S371C (S375C EU obeležavanje) ili S396C (S400C EU obeležavanje). U drugim aspektima, projektovani cistein lakog lanca je na bilo kojih od sledećih pozicija (shodno Kabat obeležavanju): 15, 110, 114, 121, 127, 168. Stoga, promene u aminokiselini na ovim pozicijama za roditaljsko humanizovano anti-CD79b antitelo pronalaska su: V15C, V110C, S114C, S121C, S127C, S168C, ili V205C. Stoga, promene u aminokiselini na ovim pozicijama za roditeljsko himerni anti-CD79b antitelo pronalaska su: L15C, V110C, S114C, S121C, S127C, S168C, ili V205C. Stoga, promene u aminokiselini na ovim pozicijama za roditeljsko anti-cinoCD79b antitelo su: L15C, V110C, S114C, S121C, S127C, S168C, ili V205C.
[0278] U jednom aspektu pronalazak uključuje cistein projektovano anti-CD79b antitelo koje obuhvata jednu ili više slobodnih cistein aminokiseiina gde se navedeno antitelo obuhvata sekvencu VTVSSCSTKGP uključujući cistein ostatke na poziciji 114 teškog lanca ili sekvencu GLSSPCTKSFN uključujući cistein ostatke na poziciji 205 lakog lanca, gde je obeležavanje prema Kabat konvenciji o obeležavanju:
i gde navedeno anti-CD79b antitelo obuhvata:
a. varijabilni domen teškog lanca koji obuhvata HVR1-H1, HVR-H2 i HVR-H3 od SEQ ID NO: 202-204 i varijabilni domen lakog lanca koji obuhvata IIVR-L1, HVR-L2 i HVR-L3 od SEQ ID NO: 194-196; ili b. varijabilni domen teškog lanca koji obuhvata IIVRl-tll, HVR-H2 i HVR-H3 od SEQ ID NO: 164-166 i varijabilni domen lakog lanca koji obuhvata HVR-Ll, HVR-L2 i HVR-L3 od SF.Q ID NO: 156-158; iliC. varijabilni domen teškog lanca koji obuhvata HVR1-H1, HVR-H2 i HVR-1I3 od SEQ ID NO: 183-185 i varijabilni domen lakog lanca koji obuhvata HVR-Ll, HVR-L2 i HVR-L3 od SEQ ID NO: 175-177; ili d. varijabilni domen teškog lanca koji obuhvata HVR1-H1, HVR-H2 i HVR-H3 od SEQ ID NO: 221-223 i varijabilni domen lakog lanca koji obuhvata HVR-Ll, HVR-L2 i HVR-L3 od SEQ ID NO: 213-215.
[0279] Pronalazak sc može ticati i cistein projektovano anti-CD79b antitelo, koje sadrži aminokiselinsku sekvencu sa najmanje oko 80% identičnosti aminokiselinske sekvence, alternativno najmanje oko 81%, 82%, 83%, 84%, 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% ili 100% identičnosti aminokiselinske sekvence, prema cistein projektovanom antitelo sa potpunom aminokiselinskom sekvencom kako je ovde objavljeno, ili cistein projektovanom antiteu sa aminokiselinskom sekvencom kojoj nedostaje signalni peptid objavljen ovde;
[0280] Prijava takođe opisuje cistein projektovano anti-CD79b antitelo koje sadrži aminokiselinsku sekvencu koja je kodirana nukleotidnom sekvencom koja hibridizuje sa komplementom DNK molekula kodirajući (a) cistein projektovano antitelo sa potpunom aminokiselinskom sekvencom kao stoje ovde objavljeno (b) aminokiselinsku sekvencu cistein projektovanog antitela bez signalnog peptida kao što je ovde objavljeno, (c) vanćelijski domen transmembranskog proteina cistein projektovanog antitela, sa ili bez signalnog peptida, kao stoje ovde objavljeno, (d) aminokiselinsku sekvencu kodiranu bilo kojom sekvencom nukleinske kiseline objavljenom ovde ili (e) bilo koji specifično definisan fragment pune dužine aminokiselinske sekvence cistein projektovanog antitela kao što je ovde objavljeno;
[0281] U specifičnom aspektu pronalazak omogućava cistein projektovano anti-CD79b antitelo bez N-terminalne signalne sekvence i/ili bez početnog metionina je kodirano nukleotidnom sekvencom koja kodira takvu aminokiselinsku sekvencu kao što je opisano. Procesi za proizvodnju istog su takođe opisani ovde, gdeli procesi obuhvataju kulturu ćelija domaćina sa vektorom koji sadrži odgovarajući kodirajući molekul nukleinske kiseline u uslovima pogodnim za eskpresiju cistein projektovanog antitela i izolovanja cistein projektovanog antitela iz ćelijske kulture;
[282] U drugom aspektu pronalazak omogućava izolovano cistein projektovano anti-CD79b antitelo, čiji je transmembranski domen bilo uklonjen ili inaktiviran. Procesi za dobijanje istog su takođe ovde opisano, gde ti procesi obuhvataju kulturu ćelija domaćina sa vektorom koji sadrži odgovarajući kodirajući molekul nukleinske kiseline u uslovima pogodnim za eskpresiju cistein projektovanog antitela i izolovanja cistein projektovanog antitela iz ćelijske kulture;
[283] U drugim aspektima pronalazak omogućava izolovana anti-CD79b himerna cistein projektovana antitela obuhvatajući bilo koje od ovde opisanih cistein projektovanih antitela spojenih sa heterologim (ne-CD79b) polipeptidom. Primeri takvih himemih molekula obuhvataju bilo koje od ovde opisanih cistein projektovanih, antitela spojenih sa heterologim polipeptidom kao što je, na primer, epitope tag sekvence ili Fc region imunoglobulina.
[284] Cistein projektovano anti-CD79b antitelo može biti monoklonsko antitelo, fragment antitela, himerno antitelo, humanizovano antitelo, antitelo sa jednim lancem ili antitelo koje kompetitivno inhibira vezivanje anti-CD79b polipeptidnog antitela za svoj antigeni epitop. Antitela ovog pronalaska mogu opciono biti konjugovana sa agensima inhibicije rasta ili citotoksičnim agensima kao što su toksin, uključujući, na primer, auristatin, maitanzinoid, dolostatin derivat ili kalihamicin, antibiotik, radioaktivni izotop, nukleolitički enzim, ili slično. Antitela ovog pronalaska mogu opciono biti proizvedena u CHO ćelijama ili bakterijskim ćelijama i poželjno inhibirati rast ili proliferaciju ili indukovati smrt ćelija za koje se vežu. Za svrhe detekcije, antitela datog pronalaska mogu biti obeležena, vezana za čvrstu podlogu, ili slično.
[2851 U drugim aspektima datog pronalaska, pronalazak obezbeđuje vektore koji sadrže DNK koji kodirju bilo koji zahtevano anti-CD79h antiteloIanti-CD79b cistein projektovana antitela. Ćelije domaćini sa takvim vektorom su takođe opisane. Putem primera, ćelije domaćini mogu biti CHO ćelije, E. coli ćelije, ili ćelije kvasca. Proces proizvodnje ma kojeg od ovde opisanih polipeptida je dalje opisan i sadrži kultivisanje ćelija domaćina u uslovima pogodnim za ekspresiju željenog polipeptida i izolovanja željenog antitela iz ćelijske kulture.
[0286] Cistein projektovana antitela mogu biti korisna u tretmanu kancera i obuhvataju antitela specifična za receptore površine ćelije i transmembranske receptore, i tumorom-asocirane antigene (TAA). Takva antitela mogu biti korišćena kao gola antitela (nekonjugovana sa lekom ili obeleživačem) ili kao antitelo-lek konjugati (ADC). Cistein projektovana antitela pronalaska mogu biti specifična za mesto i efikasno uparena sa tiol-reaktivnim reagensom. Tiol reaktivni reagens može biti multifunkcionalni linker reagens, obeleživač reagens, fluorofor reagens, ili intermedijat linkera leka. Cistein projektovana antitela mogu biti obeležena sa detektibilnim obeleživačem, imobilisana na čvrstoj podlozi i/ili konjugovana sa lekom. Tiol reaktivnost može biti generalizovana za ma koje antitelo gde je zamena aminokiseiina u opsegu: L10-L20, L105-L115, L109-L119, L116-L126, L122-L132, L163-L173, L200-L210; i u opsegu u teškom lancu odabrano od aminokiseiina: H1-H10, HI8-H28, H79-H89, H107-H117, H109-H119, H111-H121, i u Fc regionu u opsegu odabrano od H270-H280, H366-H376, H391-401, gde obeležavanje aminokiselinskih pozicija počinje na poziciji 1 Kabat sistema obeležavanja {Kabat i sar (1991) 5equences of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed. Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD) i nastavlja se sekvencijalno na dalje kako je objavljeno u VVO2006034488; US 2007/0092940. Tiol reaktivnost takođe može biti generalizovana na neke domene antitela, kao što su konstantni domen lakog lanca (CL) i konstantni domen teškog lanca, CH1, CH2 i CH3. Zamene cisteina koje rezultuju u vrednostima za reaktivnost tiola od 0.6 i više mogu biti napravljene u konstantnom domenu teškog lanca a, 6,e,\, i P intaktnih antitela: IgA, IgD, IgE, IgG, i IgM, respektivno, uključujući IgG potklase: IgGl, IgG2, IgG3, IgG4, IgA, i IgA2. Takva antitela i njihove upotrebe su objavljeni u
VVO2006/034488; US 2007/0092940.
[0287J Cistein projektovana antitela pronalaska poželjno zadražavaju sposobnost vezivanja antigena divljeg tipa, roditeljskog antitela. Stoga, cistein projektovana antitela su sposobna za vezivanje, poželjno specifično, antigena. Takvi antigeni obuhvataju, na primer, tumor-asocirane antigene (TAA), proteinske receptore ćelijske površine i druge molekule ćelijske površine, transmembranske proteine, signalne proteine, faktore regulacije ćelijskog preživljavanja, faktore regulacije ćelijske proliferacije, molekule asocirane sa (za npr., poznate ili one na koje se sumnja da doprinosi funkcionalosti) razvojem ili diferencijacijom tkiv3, limfokine, citokine, molekule uključene u regulaciju ćelijskog ciklusa, molekule uključene u vaskulogenezu i molekule asocirane sa (za npr., poznate ili one na koje se sumnja da doprinosi funkcionalosti) angiogcnezom. Tumor-asocirani antigen može biti grupa faktora diferencijacije (tj. Cd protein, uključujući ali se ne ograničavajući na CD79b). Cistein projektovana anti-CD79b antitela pronalaska zadržavaju antigen vezujuću sposobnost svog roditeljskog anti-CD79b antitela. Stoga, cistein projektovana antitela su sposobna za vezivanje, poželjno specifično, za CD79b antigene uključujući humani anti-CD79b, izoforme beta i/ili alfa, uključujući slučaj kad su takvi antigeni eksprimirani na površini ćelije, uključujući, bez ograničenja, B ćelije.
[0288] U jednom aspektu, antitela pronalaska mogu biti konjugovana sa ma kojim obeleživačem koji može biti kovalentno vezan za antitelo preko reaktivnog dela, aklivirano dela, ili reaktivne tiol grupe cisteina (Singh i sar
(2002) Anal. Biochem. 304:147-15; Harlow E. i Lane, D. (1999) Using Antibodies: A Laboratorv Manual, Cold Springs Harbor Laboratorv Press. Cold Spring Harbor, NY; Lundblad R.L. (1991) Chemical Rcagents for Protein Modification, 2nd ed. CRC Press, Boca Raton, FL). Vezani obeleživač može: (i) pružiti detektibilni signal; (i) interagovati sa sekundarnim obeleživačem kako bi modifikovao detektibilni sigan pružen prvim ili drugim obeleživačem, npr. da da FRET (energetski transfer rezonance fluorescence); (iii) stabilizovati interakciju ili povećati afinitet vezivanja, sa antigenom ili ligandom; (iv) uticati na mobilnost, npr. elektroforetsku mobilnost ili ćelijsku permeabilnost, naelektrisanjem, hidrofobnošću, oblikom, ili drugim fizičkim parametrima, ili (v) pružiti uhvaćen deo, modulirati afinitet Uganda, antitelo/antigen vezivanja, ili jonsku kompleksaciju.
[0289] Obeležena cistein projektovana antitela mogu biti korisna u dijagnostičkim esejima, npr., za detekciju ekspresije antigena od interesa u određenim ćelijama, tkivima ili masi. Za dijagnostičke aplikacije, antitelo može tipično biti obeleženo sa detektibilnom grupom. Brojni obeleživači su dostupni, i mogu biti generalno grupisani u sledećc kategorije: [02901 Radioizotopi (radionukleotidi), kao što su ^H, "C,<IJ>C,<IH>F,°P, r' S,<M>Cu, "<V>ia, a6Y, wTc,<m>In,<I:>'<:1>J,<:-4>I, ?!, '"[,<m>Xc,<!7T>Lu,<211>At, ili<2l1>Bi. Radioizotopom obeležena antitela su korisna u eksperimentima viztielizacije ciljnog receptora. Antitelo može biti obeleženo ligand reagensima koji vezuju, u vidu helata ili drugačijih kompleksa radioizotopni metal gde je reagens reaktivan sa tiolom cistein projektovanog antitela, korišćenjem tehnika opisanim u Current Protocols in Immunologv, Volumes 1 i 2, Coligen i sar, Ed. VVilev-lnterscience, New York, NY, Pubs. (1991). Chelating ligands vvhich may complex a metal ion inelude DOTA, DOTP, DOTMA, DTPA i TETA (Macrocvclics, Dallas, TX). Radionukleotidi mogu biti ciljani kompleksacijom sa antitelo-lek konjugatima pronalaska invention (Wu i sar (2005) Nature Biotechnology 23(9): 1137-1146). [0291J Linker reagensi kao što je DOTA-maleimid (4-maleimidohutiramidobenzil-DOTA) mogu biti prirpemljeni u reakciji aminoberuil-DOTA sa 4-maleimidobutiric ađd (Fluka) aktiviranom sa isopropilhloroformat (Aldrich), praćeno procedurom Axworthy i sar (2000) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 97(4):1802-1807). DOTA-maleimidni reagensi reaguju sa slobodnom aminokisetom cisteinom cistein projektovanog antitela i daju metalni kompleksirajući ligand na antiteiu (Lewis i sar (1998) Bioconj. Chem. 9:72-86). Helatni linker obeležavajući reagensi kao što je DOTA-NHS (1,4,7,10-tetraaracikloudodekan-l,4,7,10-tetrasirćetna kiselina mono (N-hidroksisukcinimid estar) su komercijalno dostupni (Macrocikloics, Dallas, TX). Vizuelizacija ciljnog receptora sa radionukleotid-obeleženim antitelima može otkriti put aktivacije sa detekcijom i kvantifikacijom progresivne akumulacije antitela u tumorskom tkivu (Albert i sar (1998) Bioorg. Med. Chem. Lett. 8:1207-1210). Konjugovani radio-metali mogu ostati unutar ćelije nakon degradacije lizozoma. [0292J Metal-helatni kompleksi pogodni kao obeleživači antitela za eksperimente vizuelizacije su objavljeni u: SAD 5342606; SAD 5428155; SAD 5316757; SAD 5480990; SAD 5462725; SAD 5428139; SAD 5385893; SAD 5739294; SAD 5750660; SAD 5834456; Hnatovvich i sar (1983) J. Immunol. Methods 65:147-157; Meares i sar (1984) Anal. Biochem. 142:68-78; Minadeh i sar (1990) Bioconjugate Chem. 1:59-65; Meares i sar (1990) J. Cancerl990, Suppl. 10:21-26; Izard i sar (1992) Bioconjugate Chem. 3:346-350; Nikula i sar (1995) Nucl. Med. Biol. 22:387-90; Camera i sar (1993) Nucl. Med. Biol. 20:955-62; Kukis i sar (1998) J. Nucl. Med. 39:2105-2110; Vere! i sar (2003) J. Nucl. Med. 44:1663-1670; Camera i sar (1994) J. Nucl. Med. 21:640-646; Ruegg i sar (1990) Cancer Res. 50:4221-4226; Verel i sar (2003) J. Nucl. Med. 44:1663-1670; Lee i sar (2001) Cancer Res. 61:4474-4482; Mitchell, i sar (2003) J. Nucl. Med. 44:1105-1112; Kobayashi i sar (1999) Bioconjugate Chem. 10:103-111, Miederer i sar (2004) J. Nucl. Med. 45:129-137; DeNardo i sar (1998) Clinical Cancer Research 4:2483-90; Blcnd i sar (2003) Cancer Biotherapv & Radiopharmaceuticals 18:355-363; Nikiila i sar (1999) J. Nucl. Med. 40:166-76; Kobavashi i sar (1998) J. Nucl. Med. 39:829-36; Mardirossian i sar (1993) Nucl. Med. Biol. 20: 65-74; Roselli i sar (1999) Cancer Biotherapv & Radiopharmaceuticals, 14:209-20. [02931 Fluorescentni obeleživači kao sto su retki zemljani helati (europium helati), fluorescein tipovi uključujući FITC, 5-karboksifluorescein. 6-karboksi fluorescein; rodamin vrste uključujući TAMRA; dansil; Lisamin; cijanine; fikoeritrine; Texas Red; i njihove analoge. Fluorescentni obeleživači mogu biti konjugovani sa antitelima korišćenjem tehnika objavljenim u Current Protocols in Immunologv, supra, na primer. Fluorescentne boje i fluorescentni obeleživač-reagensi obuhvataju one koji su komercijalno dostupni od Invitrogen/Molecular Probes (Eugen, OR) i Pierce Biotechnologv, Inc. (Rockford, IL).
[0294] Različiti enzim-supstrat obeleživači su dostupni ili objavljeni (SAD 4275149). Enzimi generalno katalizuju hemijske izmene hromogenog supstrata koje se mogu mcriti korišćenjem različitih tehnika. Na primer, enzim može katalizovati promenu boje u supstratu, koja može biti određena spektrofotometrijski. Alternativno, enzim može izmeniti fluorescencu ili hemiluminiscencu supstrata. Tehnike za kvantifikaciju promene fluorescence su opisane iznad. Hemiluminiscentni supstrati postaju elektronski ekscitirani hemijskom reakcijom i onda mogu emitovati svetlost koja se može meriti (korišćenjem hemiluminometra, na primer) ili donirati energiju fluorescentnom akceptoru. Primeri enzimskih obeleživača obuhvataju luciferazu (npr., luciferazu svica i bakterijsku luciferazu; SAD 4737456), luciferin, luciferazu, 2,3-dihidroftalazindione, malat dehidrogenazu, ureazu, peroksidaze kao što su peroksidaza rena (HRP), alkalna fosfataza (AP), B-galaktozidaza, glukoamilaza, lizozim, saharid oksidaze (npr., oksidaza glukoze, oksidaza galaktoze, i dehidrogenaza glukoze-6-fosfata), heterociklične oksidaze (kao što su urikaza i ksantin oksidaza), laktoperoksidaza, mikroperoksidaza, i slično. Tehnike konjugacije enzima za antitela su opisane u O'Sullivan i sar (1981) "Methods for ihe Preparation of Enzyme-Antibody Conjugates for use in Enzyme Immunoassay", in Methods in Enzym. (ed J. Langon & H. Van Vunakis), Academic Press, New York, 73:147-166.
[0295] Primeri enzim-supstrat kombinacija obuhvataju, na primer; (i) Peroksidaza rena (HRP) sa hidrogen peroksidazom kao supstratom, gde hidrogen peroksidaza oksiduje prekursor boje (npr., ortofenilen diamin (OPD) ili 3,3',5,5'-tetrametilbenzidin hidrohlorid (TMB));
(ii) alkalna fosfataza (AP) sa para-nitrofenil fosfatom kao hromogenim supstratom; i
(iii) 6-D-galaktozidaza6-D-Gal) sa hromogenim supstratom (npr., p-nitrofenil-p-D-galaktozidaza) ili fluorogenim supstratom 4-metilumbeliferil-p-D-galaktozidazom.
[0296] Brojne druge enzim-supstrat kombinacije su dostupne stručnjacima u oblasti. Za generalni pregled, videti SAD 4275149 i SAD 4318980.
[0297] Obeleživač može biti indirektno konjugovan sa aminokiselinskim bočnim lancem, aktiviranim aminokiselinskim bočnim lancem, cistein projektovanim antitelom i slično. Na primer, antitelo može biti konjugovano sa biotinom i bilo koji od tri široke kategorije obeleživača pomenutim iznad može bili konjugovan sa avidinom ili streptavidinom, ili obrnuto. Biotin se selektivno vezuje za streptavidin i stoga, obeleživač može biti konjugovan sa antitelom indirektno na ovaj način. Alternativno, da bi se postigla indirektna konjugacija obeleživača sa polipeptidnom varijantom, polipeptnidna varijanta se konjuguje sa malim haptenom (npr., digoksinom) i jedan od rađzličitih tipova obeleživača pomenutih iznad se konjuguje sa anti-hapten polipeptidnom varijantom (npr, anti-digoksin antitelo). Stoga, indirektna konjugacija obeleživača sa polipeptidnom varijantom se može postići (Hermanson, G. (1996) in Bioconjugate Techniques Academic Press, San Diego).
[0298] Antitelo datog pronalaska se može upotrebiti u ma kojem pozntaom eseju, kao što je ELISA, eseji kompetitivnog vezivanja, direktni i indirektni sendvič eseji, i eseji imunoprecipitacije (Zola, (1987) Monoclonal Antibodies: A Manual ol Techniques, pp. 147-158, CRC Press, Inc.).
[0299] Obeleživač za detekciju može biti koristan za lokalizaciju, vizuelizaciju i kvantifikaciju vezivanja ili prepoznavanja. Obeležena antitela pronalaska mogu prepoznati receptore površine ćelije. Obeležena antitela pronalaska se mogu koristiti i u metodi imunodetekcije bazirane na perlama koja se sazniva na konjugaciji perle sa fluorescentno obeleženim antitelom i detekciji fluorescentnog signala nakon vezivanja liganda. Slične metodologije detekcije vezivanja koriste površinski rezonantni plazmon (SPR) efekat da izmere i detektuju antitelo-antigen interakcije.
[0300] Obeleživači za detekciju kao što su fluorescentne boje i hemiltiminiscentne boje (Briggs i sar (1997) "Svnthesis of Functionalised Fluorescent Dyes i Their Coupling to Amines i Amino Acids," J. Chem. Soc. Perkin-Trans. 1:1051-1058) daju detektibilni signal i generalno su primenljivi za obeležavanje antitela poželjno sa sledećim karakteristikama: (i) obeleženo antitelo treba da produkuje veoma jak signal sa malom pozadinom tako da se male količine antitela senzitivno detektirju u esejima sa i bez ćelija; i (ii) obeležena antitela treba da budu fotostabilna tako da fluorescentni signal može biti posmatran, praćen i snimljen bez značajnog foto-izbeljivanja. Za upotrebe koje obuhvataju vezivanje obeleženih antitela za membrane ili ćelijske površine, posebno živih ćelija, obeleživači su poželjno (iii) dobro rastvorljivi u vodi kako bi postigli efektivne koncentracije konjugata i osetljivosti detekcije i (iv) nisu toksični za žive ćelije niti remete normalne metaboličke procese u ćelijama ili izazivaju preranu ćelijsku smrt.
[0301] Direktna kvantifikacija inteziteta ćelijske fluorescence i kvantifikacija fluorescentno obeleženih događaja, npr. vezivanja konjugata peptidne boje za povrđinu ćelije može se postići na sistemu (FMAT® 8100 HTS Svstem, Applied Biosvstems, Foster City, Calif.) koji automatski meša-i-čita, ne-radioaktivne eseje za živim ćelijama ili perlama (Miraglia, "Homogeneous cell- i bead-based assavs for high throughput screening using fluorometric microvolume assay technology", (1999) J. of Biomolecular Screening 4:193-204). Upotrebe obeleženih antitela takođe obuhvataju eseje vezivanja za receptore ćelijske površine, eseje imunodetekcije, fluorescentne imunosorbent eseje (FLISA), eseje isecanja kaspaza (Zheng, "Caspase-3 controls both cvtoplasmic i nuclear events associated with Fas-mediated apoptosis in vivo", (1998) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 95:618-23; US 6372907), apoptotske (Vermes, "A novci assay for apoptosis. Flow cytometric deteetion of phosphatidylserine expression on early apoptotic cells using fluorescein labelled Annexin V" (1995) 1. Immunol. Methods 184:39-51) i citotoksične eseje. Tehnologija fluorometrijskih eseja malog volumena se može koristiti kako bi se identifikovalo ushodna ili nishodna regulacija molekulom koji je ciljni za površinu ćelije (Swartzman, "A homogenous i multiplexed immunoassay for high-throughput screening using fluorometric microvolume assay technology",
(1999) Anal. Biochem. 271:143-51).
[0302] Obeležena antitela pronalaska su korisna kao vidljivi biomarkeri i probe raznim metodama i tehnikama biomedicinskog i molekularnog imidžinga kao što su: (i) MRI (magnetna rezonanca); (ii) MicroCT (kompjuterizovana tomografija); (iii) SPECT (jednofotonska emisiona kompjuterizovana tomografija); (iv) PET (pozitron emisiona tomografija) Chen i sar (2004) Bioconjugate Chem. 15:41-49; (v) bioluminiscenca; (vi) fluorescenca; i (vii) ultrazvuk. Imunoscintiggrafija je procedura u kojoj se antitela obeležena sa radioaktivnim supstancama daju životinji ili čoveku i fotografišu se oni delovi tela gde se antitelo lokahzuje (SAD 6528624). Biomarkeri za vizuelizaciju mogu biti objektivno merem i evaluirani kao indikatori normalnih bioloških procesa, patogenih procesa, ili farmakološkog odgovora na terapeutsku intervenciju. Postoji nekoliko tipova biomarkera: tip 0 je marker prirodne istorije bolesti i koreliše longitudinalno sa poznatim kliničkim indeksima, npr. MRI određivanje sinovijalne inflamacije u reumatoidnom artritisu; Tip I markeri prate efekat intervencije u skladu sa mehanizmom akcije, iako mehanizam ne mora biti u vezi sa kliničkim ishodno; Tip II markeri ftinkcionišu kao surogat ciljanom odgovoru, kao što je merenje erozije kostiju u reumatoidnom artritisu putem CT. Biomarkeri za vizuelizaciju stoga mogu dati farmakodinamske (PD) terapeutske informacije o: (i) ekspresiji ciljanog proteina, (ii) vezivanju leka za ciljni protein, tj. selektivnosti, i (iii) farmakokinetske podatke o klirensu i polu-životu. Prednosti in vivo markera za vizuelizaciju u odnosu na laboratorijske biomarkere obuhvataju: ne-invazivni tretman, kvantitabilnost, ispitivanje celog tela, ponavljanje doze i ispitivanje, tj. više vremenskih tačaka, i potencijalno prenosivost efektata sa prekliničkih (male životinje) na kliničke (čovek) rezultate. Za neke upotrebe, biovizuelizacija može istisnuti ili smanjiti broj eskperimenata na životinjama u prekliničkim studijama.
[0303] Metode obeležavanja peptida su dobro poznate. Videti Haugland. 2003, Molecular Probes Handbook of Fluorescent Probes i Research Chemicals, Molecular Probes. Inc.; Brinklev, 1992, Bioconjugate Chem. 3:2; Carman. (1997) Non-Radioactive Labelling: A Practical Approach, Academic Press, London; Means (1990) Bioconjugate Chem. 1:2; Clazer i sar (1975) Chemical Modification of Proteins. Laboratorv Techniques in Biochemistry i Molecular Biology (T. S. Work i E. VVork, Eds.) American Elsevier Publishing Co., New York; Lundblad, R. L. i Noyes, C. M. (1984) Chemical Reagents for Protein Modification. Vols. 1 i II, CRC Press, New York; Pfleiderer, G. (1985) "Chemical Modification of Proteins". Modem Mediods in Protein Chemistrv. H. Tschesche, Ed., VValter DeGrvter, Berlin i New York; i Wong (1991) Chemistry of Protein Conjugation i Cross-linking, CRC Press, Boca Raton, Fla.); De Leon-Rodriguez i sar (2004) Chem.Eur. J. 10:1149-1155; Lewis i sar
(2001) Bioconjugate Chem. 12:320-324; Li i sar (2002) Bioconjugate Chem. 13:110-115; Mier i sar (2005) Bioconjugate Chem. 16:240-237.
[0304] Peptidi i proteini obeleženi sa dve grupe, fluorescentnim reporterom i kvenčerom u dovoljnoj blizini podvrgnuti su energetskom tranferu fluorescentne rezonance (FRET). Reporter grupe su tipično fluorescentne boje koje su ekscitirane svetlošču određene talasne dužine i predaju energiju akceptoru, ili kvenčer grupi, sa odgovarajućim pomerajem emisije na maksimalnom osvetljenju. Fluorescentne boje obuhvataju molekule sa produženom aromatičnošću, kao što su fluorescein i rodamin, i njihovi derivati. Fluorescentni reporter može biti delom ili značajno ugašen kvenčer grupom u intaktnom peptidu. Nakon isecanja peptida od strane peptidaze ili proteaze, vidljiv porast fluorescence se može meriti (Knight, C. (1995) "Fluorimetric Assavs of Proteolytic
Enzvmes", Methods in Enzvmologv, Academic Press, 248:18-34).
[0305] Obeležena antitela pronalaska se takođe mogu koristiti kao kao agensi za prečišćavanje afiniteta. U ovom procesu, obeleženo antitelo je imobilisano na čvrstoj podlozi kao što je Sephadex smola ili filter papir, korišćenjem metoda dobro poznatih u oblasti. Imobilisano antitelo je u kontaktu sa uzorkom koji sadrži antigen koji treba prečistiti i kasnije se podloga ispere sa odgovarajućim rastvaračem koji će suštinski ukloniti sav materijal iz uzorka izuzev antigena koji treba prečistiti, a koji je vezan za imobilisanu varijantu polipeptida. Konačno, podloga se ispere sa drugim odgovarajućim rastvaračem, kao Što je glicinski pufer, pH 5.0, koji će osloboditi antigen iz varijante polipeptida.
[03061 Reagensi za obeležavanje tipično nose reaktivnu funkcionalnu grupu koja može da reaguje (i) direktno sa cistein tiolom cistein projektovanog antitela kako bi so formiralo obeleženo antitelo, (ii) sa linker reagensima kako bi sc formirao linker-obeleženi intermedijat, ili (iii) sa linker-antitelom kako bi se formiralo obeleženo antitelo. Reaktivne funkcionalne grupe reagenasa za obeležavanje obuhvataju: maleimid, haloacetil, jodoacetamid sukcinimidil estar (npr. NHS, N-hidroksisukcinimid), izotiocijanat, sulfonil hiorid, 2,6-dihlorotriazinil, pentafluorofenil estar, i fosforamidit, mada se i druge funkcionalne grupe takođe mogu koristiti.
[0307] Primer reaktivne funkcionalne grupe je N-hidroksisukcinimidil estar (NHS) karboksilne grupe supstituenta detektibilnog obeleživača, npt. biotina ili fluorescentne boje. NHS estar obeleživača se može dobiti, izolovati, prečistiti, i/ili karakterisati, ili se može formirati in situ i reagovati sa nukleofilnom grupom antitela. Tipično, karboksilna forma obeleživača je aktivirana reakcijom sa nekom kombinacijom karbodiimid reagenska, npr. dicikloheksil-karbodiimid, diizopropilkarbodiimid, ili uronijum reagensom npr. TSTU (O-(N-Sukcinimidil)-N,N,N',N'-tetrametiluronijum tetrafluoroborat, HBTU (0-benzotriazol-l-il)-N,N,N',N'-tetrametiluronijum heksafluorofosfat), ili HATIJ (0-(7-azabenzotriazol-l-il)-N,N,N',N'-tetrameti!uronijum heksafluorofosfat), aktivatorom, kao što je 1-hidroksibenzotriazol (HOBt), i N-hidroksisukcinimid kako bi se dobio NHS estar obeleživača. U nekim slučajevima, obeleživač i antitelo mogu biti upareni in situ aktivacijom obeleživača i reakcijom sa antitelom kako bi se formirao konjugat obeleženog antitela u jednom koraku. Drugi reagensi za aktiviranje i sparivanje obuhvataju TBTU (2-(lH-benzotriazo-l-il)-l-l,3,3-tetrametiluronijum heksafluorofosfat), TFFH (N,N',N",N'"-tetrametiluronijum 2-fluoro-heksafluorofosfat), PvBOP (benzotriazol-l-il-oksi-tris-pirolidino-fosfonium heksafluorofosfat, EEDQ (2-ethoksi-l-ethoksikarbonil-l,2-dihidro-kvinolin), DCC (dicikloheksilkarbodiimid); DIPCDI (diizopropilkarbodiimid), MSNT {l-(mesitilen-2-sulfonil)-3-nitro-lH-1,2,4-triazol, i aril sulfonil halide, npr. triizopropilbenzcnsulfonil hiorid.
Albumin vezujući peptid- Fab jedinjenja pronalaska:
[03081 U jednom aspektu, antitelo pronalaska je spojeno sa albumin vezujućim proteinom. Plazma-protein vezivanje može biti izbor za poboljšanje farmakokinetičkih svojstava krato-živućih molekula. Albumin je najčešći protein plazme. Serm albumin vezujući peptidi (ABP) mogu izmeniti farmakodinamiku fuzionisanih aktivnih domena proteina, uključujući promene u preuzimanju od strane tkiva, penetraciji i difuziji. Ovi farmakodinamski parametri mogu biti modulisani specifičnom selekcijom odgovarajućih serum albumin vezujućih peptidnih sekvenci (SAD 20040001827). Serije albumin vezujućih peptida su identifikovane fag-displej skriningom (Dennis i sar (2002) "Albumin Binding As A Genral Strategv For lmproving The Pharmacokinetics Of Proteins" J Biol Chem. 277:35035-35043; WO 01/45746). Jedinjenja pronalaska obuhvataju ABP sekvence prema: (i) Dennis i sar
(2002) J Biol Chem. 277:35035-35043 u Tabelama III i IV, strana 35038; (ii) SAD 20040001827 u|0076] SEQ ID BRS: 9-22; i (iii) WO 01/45746 na stranama 12-13. Albumin Vezujući (ABP)-Fab su projektovani fuzijom albumin vezujućeg peptida za C-terminus teškog lanca Fab u 1:1 stohiometrijskom odnosu (1 ABP / 1 Fab). Pokazano je da asocijacija ovih ABP-Fab sa albuminom povećava poluživot antitela za više od 25 puta u zečevima i miševima. Prema tome, iznad opisani reaktivni Cys ostaci mogu biti introdukovani u ove ABP-Fab i korišćeni sa citotoksičnim lekovima za konjugaciju na specifičnom mestu praćeno in vivo studijama na životinjama.
[03091 Primeri albumin vezujućih peptidnih sekvenci obuhvataju, ali nisu ograničeni na aminokiselinske sekvence navedene u SEQ ID BRS: 246-250:
Antitelo- lek konjugati
[0310] U drugom aspektu, pronalazak obezbeđuje imunokonjugate, ili antitelo-lek konjugate (ADC), obuhvatajući anitelo konjugovano sa citotoksičnim agensom kao što je hemoterapeutski agens, lek, agens inhibitor rasta, toksin (npr., enzimalski aktivni toksin bakterijskog, fungalnog, biljnog ili životinjskog porekla ili njihovih fragmenata), iii radioaktivni izotop (tj., rad i oko nj u gat). U drugom aspektu, pronalazak dalje obezbeđuje metode korišćenja imunokonjugata. U jednom aspektu, imunokonjugat obuhvata ma koje od iznad pomenutih anti-CD79b antitela prema patentnim zahtevima kovalentno vezanih za citotoksični agens ili detektibilni agens.
[03111 U jednom aspektu, CD79b antitelo pronalaska vezuje se za isti epitop na CD79b vezanom od strane drugog CD79b antitela. U drugom aspektu, CD79b antitelo pronalaska vezuje se za isti epitop na CD79b vezanom od strane Fab fragmenta, monoklonskog antitela poreklom od hibridoma deponovanih u ATCC kao HB11413 20. jula 1993, monoklonskog antitela koje sadrži varijabilne domene SEQ ID BR: 10 (Slike 7A-B) i SEQ ID BR: 14 (Slike 8A-B) ili himernog antitela koje sadrži varijabilne domene antitela generisanog od MB11413 hibridoma deponovanih u ATCC 20. jula 1993 i konstantne domene IgGl ili varijabilne domene monoklonskog antitela koje sadrži sekvencu SEQ ID BR: 10 (Slike 7A-B) i SEQ ID BR: 14 (Slike 8A-B). U drugom aspektu. CD79b antitelo pronalaska vezuje se za isti epitop na CD79b vezanom od strane drugog CD79b antitela (tj., CB3.1 (BD Biosciences Catalog #555678; San Jose, CA), AT105-1 (AbD Scrotcc Catalog #MCA2208; Raleigh, NC), AT107-2 (AbD Scrotcc Catalog #MC-.209), anti-humano CD79b antitelo (BD Biosciences Catalog #557592; San Jose,
CA)).
[0312] U drugom aspektu CD79b anđtelo pronalaska koje se za epitop na CD79b razlikuje se od epitopa vezanog drugim CD79b antitelom. U drugom aspektu CD79b antitelo pronalaska koje se vezuje za epitop na CD79b razlikuje se od epitopa vezanog Fab fragment, monoklonsko antitelo generisano u HB11413 hibridoma deponovanih u ATCC 20. jula 1993, monoklonalno antitelo koje obuhvata varijabilne domene SEK iD NO: 10 (Slike 7A-B) i SEK ID BR: 14 (Slike 8A-B) ili himerno antitelo koje sadrži varijabilni domen ili antitela generisana iz HB11413 hibridoma deponovanih u ATCC 20. jula 1993 i konstantnih domena iz IgGl ili varijabilnih domenima monoklonalnog antitela koje sadrži sekvence SEK ID NO: 10 (Slike 7A-B) i SEK ID NO: 14 (Slike 8A-B). U drugom aspektu CD79b antitelo pronalaska koje se vezuje za epitop na CD79b razlikuje se od epitop na CD79b vezanog od strane drugog CD79b antitela (tj CB3.1 (BD Biosciences Catalog # 555678; San Jose, CA), AT105-1 ( abd Serotec Katalog # MCA2208; Raleigh, NC), AT107-2 (Abd Serotec Katalog # MCA2209), anli-humani CD79b antitela (BD Biosciences Katalog # 557592; San Jose, CA)).
[03131 U drugom aspektu, CD79b antitelo pronalaska je različito od (tj., ono nije) Fab fragment, monoklonskog antitela poreklom od hibridoma deponovanog u ATCC kao HB11413 20. jula 1993, monoklonsko antitelo koje sadrži domene SEQ ID BR: 10 (Slike 7A-B) i SEQ ID BR: 14 (Slike 8A-B) ili himerno antitelo koje sadrži varijabilne domene antitela poreklom od hibridoma deponovanih u ATCC kao HB11413 20. jula 1993 i konstantnih domena IgGl, ili varijabilnih domena monoklonskog antitela koje obuhvata sekvencu SEQ ID BR: 10 (Slike 7A-B) i SEQ ID BR: 14 (Slike 8A-B). U drugom aspektu, CD79b antitelo pronalaska je različito od (tj., ono nije) Fab fragment drugog GD79b antitela ((tj., CB3.1 (BD Biosciences Catalog #555678; San Jose, CA), AT105-1 (AbD Serotec Catalog #MCA2208; Raleigh, NC), AT107-2 (AbD Serotec Catalog #MCA2209), anti-humano CD79b antitelo (BD Biosciences Catalog #557592; San Jose, CA)).
[0314] U jednom aspektu, antitelo pronalaska se specifično vezuje za CD79b prve životinjske vrste, i i ne vezuje se specifično za CD79b druge životinjske vrste. U jednom aspektu, prva životinjska vrsta je čovek i/ili primat (npr., cinomolgus majmun), i druga životinjska vrsta je glodar (npr., miš) i/ili pas. U jednom aspektu, prva životinjska vrsta je čovek. U jednom aspektu, prva životinjska vrsta je primat, na primer cinomolgus majmun. U jednom aspektu, druga životinjska vrsta je glodar, na primer miš. U jednom aspektu, druga životinjska vrsta je pas.
[0315] U jednom aspektu, pronalazak obezbeđuje preparat koji sadrži jedno ili više antitela pronalaska i nosač. U jednom aspektu, nosač je farmaceutski prihvatljiv.
[0316] U jednom aspektu, pronalazak obezbeđuje nukleinske kiseline koje kodiraju CD79b antitelo pronalaska.
[0317] U jednom aspektu, pronalazak obezbeđuje vektore koji sadrže nukleinske kiseline pronalaska.
[0318] U jednom aspektu, pronalazak obezbeđuje ćelije domaćine koje sadrže nukleinsku kiselinu ili vektor pronalaska. Vektor može biti bilo kog tipa, na primer rekombinantni vektor kao štDje ekspresioni vektor. Bilo koja od raznih ćelija domaćina se može koristiti. U jednom aspektu, ćelija domaćin je prokariotska ćelija, na primer, E. coli. U jednom aspektu, ćelija domaćin je eukariotska ćelija. Na primer sisarska ćelija kao što je ovarijum kineskog hrčka (CHO).
[0319j U jednom aspektu prijava opisuje metodu za pravljenje antitela pronalaska. Na primer, pronalazak obezbeđuje metodu za pravljenje CD79b antitela (koje, kao što je ovde definisano uključuje punu dužinu i fragmente), gde dati metod obuhvata ekspresiju rekombinantnog vektora pronalaska koji kodira dato antitelo (ili
njegov fragment) u odgovarajućoj ćeliji domaćinu, i preuzimanje datog antitela.
[0320] U jednom aspektu prijava opisuje obezbeđuje predmet proizvodnje koji obuhvata kontejner; i preparat koji je sadržan u kontejneru; gde se preparat sadrži od jednog ili više CD79b antitela pronalaska. U jednom aspektu, preparat sadrži gore opisanu nukleinsku kiselinu. U jednom aspektu, preparat koji sadrži antitelo dalje sadrži nosač, koji je u nekim aspektima farmaceutski prihvatljiv. U jednom aspektu, predmet proizvodnje dalje sadrži instrukcije za davanje preparata (npr., antitela) subjektu.
[03211 U jednom aspektu, prijava opisuje komplet koji sadrži prvi kontejner koji obuhvata preparat koji sadrži jedno ili više CD79b antitela pronalaska; i drugi kontejner koji sadrži pufer. U jednom aspektu, pufer je farmaceutski prihvatljiv. U jednom aspektu, preparat koji sadrži antagonist antitelo dalje sadrži nosač, koji je u nekim aspektima farmaceutski prihvatljiv. U jednom aspektu, komplet dalje sadrži instrukcije za davanje preparata (npr., antitela) subjektu.
[0322] U jednom aspektu, pronalazak obezbeđuje upotrebu CD79b antitela pronalaska u pripremi medikamenta za terapeutski i/ili profilaktički tretman bolesti, kao što je kancer, tumor i/ili ćelijski proliferativni poremećaj. U jednom aspektu, kancer, tumor i/ili ćelijski proliferativni poremećaj je odabran od limfoma, nc-Hočkinovog limfoma (NHL), agresivnog NHL, relapsnog agresivnog NHL, relapsnog indolentnog NHL, refraktornog NHL, refraktornog indolentnog NHL, hronične limfocitne leukemije (CLL), malog limfocitnog limfoma, leukemije.leukemije dlakastih ćelija (HCL), akutne limfocitne leukemije (ALL), i "mantle" ćelijskog limfoma.
[0323] U jednom aspektu, prijava opisuje upotrebu nukleinske kiseline opisane u pripremi medikamenta za terapeutski i/ili profilaktički tretman bolesti, kao što je kancer, tumor i/ili ćelijski proliferativni poremećaj. U jednom aspektu, kancer, tumor i/ili ćelijski proliferativni poremećaj je odabran od limfoma, ne-Hočkinovog limfoma (NHL), agresivnog NHL, relapsnog agresivnog NHL, relapsnog indolentnog NHL, refraktornog NHL, refraktornog indolentnog NHL, hronične limfocitne leukemije (CLL), malog limfocitnog limfoma, leukemije,leukemije dlakastih ćelija (HCL), akutne limfocitne leukemije (ALL), i "mantle" ćelijskog limfoma.
[324] U jednom aspektu, prijava opisuje korišćenje ekspresionog vektora opisanog u pripremi medikamenta za terapeutski i/ili profilaktički tretman bolesti, kao što je kancer, tumor i/ili ćelijski proliferativni poremećaj. U jedrom aspektu, kancer, tumor i/ili ćelijski proliferativni poremećaj je odabran od limfoma, ne-Hočkinovog limfoma (NHL), agresivnog NHL, relapsnog agresivnog NHL, relapsnog indolentnog NHL, refraktornog NHL, refraktornog indolentnog NHL, hronične limfocitne leukemije (CLL), malog limfocitnog limfoma, leukemije.leukemije dlakastih ćelija (HCL), akutne limfocitne leukemije (ALL), i "mantle" ćelijskog limfoma.
[0325] U jednom aspektu, prijava opisuje korišćenje ćelija domaćina opisanog u pripremi medikamenta za terapeutski i/ili profilaktički tretman bolesti, kao što je kancer, tumor i/ili ćelijski proliferativni poremećaj. U jednom aspektu, kancer, tumor i/ili ćelijski proliferativni poremećaj je odabran od limfoma, ne-Hočkinovog limfoma (NHL), agresivnog NHL, relapsnog agresivnog NHL, relapsnog indolentnog NHL, refraktornog NHL, refraktornog indolentnog NHL, hronične limfocitne leukemije (CLL), malog limfocitnog limfoma, leukemije.leukemije dlakastih ćelija (HCL), akuuie limfocitne leukemije (ALL), i "mantle" ćelijskog limfoma.
[0336] U jednom aspektu, prijava opisuje upotrebu predmeta proizvodnje ovde opisanog u pripremi medikamenta za terapeutski i/ili profilaktički tretman bolesti, kao što je kancer, tumor i/ili ćelijski proliferativni poremećaj. U jednom aspektu, kancer, tumor i/ili ćelijski proliferativni poremećaj je odabran od limfoma, ne-Hočkinovog limfoma (NHL), agresivnog NHL, relapsnog agresivnog NHL, relapsnog indolentnog NHL, refraktornog NHL, refraktornog indolentnog NHL, hronične limfocitne leukemije (CLL), malog limfocitnog limfoma, leukemije, leukemije dlakastih ćelija (HCL), akutne limfocitne leukemije (ALL), i "mantle" ćelijskog limfoma.
[0327] U jednom aspektu, prijava opisuje upotrebu kompleta opisanog u pripremi medikamenta za terapeutski i/ili profilaktički tretman bolesti, kao što je kancer, tumor i/ili ćelijski proliferativni poremećaj. U jednom aspektu, kancer, tumor i/ili ćelijski proliferativni poremećaj je odabran od limfoma, ne-Hočkinovog limfoma (NHL), agresivnog NHL, relapsnog agresivnog NHL, relapsnog indolentnog NHL, refraktornog NHL, refraktornog indolentnog NHL, hronične limfocitne leukemije (CLL), malog limfocitnog limfoma, leukemije, leukemije dlakastih ćelija (HCL), akutne limfocitne leukemije (ALL), i "mantle" ćelijskog limfoma.
[0328] Ovde je takođe opisan metod inhibicije rasta ćelija koje eksprimiraju CD79b, gde dati metod podrazumeva kontakt između date ćelije i antitela pronalaska tako izazivajući inhibiciju rasta date ćelije. U jednom aspektu, antitelo je konjugovano sa citotoksičnim agensom. U jednom aspektu, antitelo je konjugovano sa agensom inhibitorom rasta.
[0329] Ovde je takođe opisan metod terapeutskog tretiranja sisara koje ima kancerozni tumor koji obuhvata ćelije koje eksprimiraju CD79b, gde dati metod obuhvata davanje terapeutski efektivne količine antitela pronalaska datom sisani, time efikasno tretirajući datog sisara. U jednom aspektu, antitelo je konjugovano sa citotoksičnim
agensom. U jednom aspektu, antitelo je konjugovano sa agensom inhibitorom rasta.
[0330] Ovde je takode opisan metod za tretiranje ili sprečavanje ćelijskog proliferativnog poremećaja vezanog za povećanu ekspresiju CD79b, gde dati metod obuhvata davanje terapeutski efektivne količine antitela pronalaska datom subjektu, time efikasno tretirajući ili sprečavajući dati ćelijski proliferativni poremećaj. U jednom aspektu, dati proliferativni poremećaj je kancer. U jednom aspektu, antitelo je konjugovano sa citotoksičnim agensom. U jednom aspektu, antitelo je konjugovano sa agensom inhibitorom rasta.
[0331| Ovde je takode opisan metod inhibiranja rasta ćelije, gde je rast date ćelije najmanje delom zavistan od potencirajućeg efekta CD79b na rast, gde dati metod podrazumeva kontakt između date ćelije sa efikasnom količinom antitela pronalaska, inhibirajući tako rast date ćelije. U jednom aspektu, antitelo je konjugovano sa citotoksičnim agensom. U jednom aspektu, antitelo je konjugovano sa agensom inhibitorom rasta.
[0332] Ovde je takode opisan metod terapeutskog tretiranja tumora kod sisara, gde je rast datog tumora najmanje delom zavistan od potencirajućeg efekta CD79b na rast, gde dati metod podrazumeva kontakt između date ćelije sa efikasnom količinom antitela pronalaska, time efikasno tretirajući dati tumor. U jednom aspektu, antitelo je konjugovano sa citotoksičnim agensom. U jednom aspektu, antitelo je konjugovano sa agensom inhibitorom rasta.
[03331 U jednom aspektu, pronalazak obezbeđuje farmaceutsku formulaciju koja sadrži imunokinjugat opisan ovde; prihvatljiv rastvarač, nosač ili ekscipijent za upotrebu u metodu tretmana kancera. U jednom aspektu, kancer je odabran od limfoma, ne-Hočkinovog limfoma (NHL), agresivnog NHL, relapsnog agresivnog NHL, relapsnog indolentnog NHL, refraktornog NHL, refraktornog indolentnog NHL, hronične limfocitne leukemije (CLL), malog limfocitnog limfoma, leukemije, leukemije dlakastih ćelijo (HCL), akutne limfocitne leukemije (ALL), i "mantle" ćelijskog limfoma. U jednom aspektu, pacijentu se daje citotoksični agens u kombinaciji sa jedinjenjem antitelo-lek konjugatom.
[0334] U jednom aspektu, pronalazak obezbeđuje in vitro metod inhibicije proliferacije B-ćelija koji obuhvata izlaganje ćelije imunokonjugatu koji sadrži antitelo pronalaska u uslovima koji dopuštaju vezivanje imunokonjugata za CD79b. U jednom aspektu, B ćelijska proliferacija je odabrana od limfoma, ne-Hočkinovog limfoma (NHL), agresivnog NHL, relapsnog agresivnog NHL, relapsnog indolentnog NHL, refraktornog NHL, refraktornog indolentnog NHL, hronične limfocitne leukemije (CLL), malog limfocitnog limfoma, leukemije,leukemije dlakastih ćelija (HCL), akuute limfocitne leukemije (ALL), i "mantle" ćelijskog limfoma. U jednom aspektu, B ćelija je ksenograft.
[0335] U jednom aspektu, pronalazak obezbeđuje metod određivanja prisustva CD79b u uzorku za koji se sumnja da sadrži CD79b, gde dati metod obuhvata izlaganje antitela pronalaska datom uzorku, i određivanje vezivanja datog antitela za CD79b u datom uzorku gde je vezivanje datog antitela za CD79b u datom uzorku indikacija prisustva datog proteina u datom uzorku. U jednom aspektu, uzorak je biološki uzorak. U daljem aspektu, biološki uzorak sadrži B ćelije. U jednom aspektu, biološki uzorak je od sisara sa ili za koga sc sumnja da ima 13 ćelijski poremećaj i/ili B ćelijski proliferativni poremećaj uključujući, ali se ne ograničavajući na, limfom, ne-Hočkinovog limfom (NHL), agresivni NHL, relapsni agresivni NHL, relapsni indolentni NHL, refraktorni NHL, refraktorni indolentni NHL, hroničnu limfocitnu leukemiju (CLL), mali limfocitni limfom, leukemiju, leukemiju dlakastih ćelija (HCL), akutnu limfocitnu leukemiju (ALL), i "mantle" ćelijski limfom.
[0336] Ovde je takođe opisan metod metod dijagnostikovanja ćelijskog proliferativnog poremećaja vezanog za povećanje u ćelijama, kao Što su B ćelije, koje eksprimiraju CD79b, gde metod obuhvata kontakt između test ćelija u biološkom uzorku sa bilo kojim od iznad navedenih antitela; određivanje nivoa antitela vezanog za test ćelije u uzorku detektovanjem vezivanja antitela za CD79b; i upoređivanjem nivoa antitela vezanog za ćelije u kontrolnom uzorku, gde je nivo vezanih antitela normalizovan sa brojem CD79b-eksprimirajućim ćelijama u test i kontrolnim uzorcima, i gde viši nivo antitela vezan u test uzorku upoređen sa kontrolnim uzorkom indikator prisustva ćelijskog proliferativnog poremećaja asociranog sa ćelijama koje eksprimiraju CD79b.
[0337] Ovde je opisan metod metod detekcije solubilnog CD79b u krvi ili serumu, metod koji obuhvata kontakt između anti-CD79b antitela pronalaska i test uzorka krvi ili senima sisara za kojeg se sumnja da ima B ćelijski proliferativan poremećaj i detekciju povećanja solubilne forme CD79b u test uzorku relativno u odnosu na kontrolni uzorak krvi ili seruma normalnog sisara. U jednom aspektu, metod detekcije je koristan kao metod dijagnostikovanja B ćelijskog proliferativnog poremećaja asociranog sa porastom u solubilnom CD79b u krvi ili serumu sisara.
[03381 U jednom aspektu predmetni pronalazak omogućava esej za otkrivanje ćelija kancera obuhvatajući kontaktne ćelije sa antitelom pronalaska i detektovanom vezom. U jednom aspektu, antitelo je konjugovano sa citotoksičnim agensom. U jednom aspektu, antitelo je konjugovano sa agensom inhibitorom rasta.
[0339] Metode pronalaska se mogu koristiti kako bi uticale na ćelije i/ili tkiva asocirana sa ekspresijom CD79b. U jednom aspektu, ciljna ćelija u metodi pronalaska je hematopoetska ćelija. Na primer, hematopoetska ćelija može biti jedna od odabranih iz grupe koja obuhvata limfocil, leukocit, ćeliju platele, eritrocit i ćeliju prirodnu ubicu. U jednom aspektu, ciljna ćelija u metodi pronalaska je B ćelija ili T ćelija. U jednom aspektu, ciljna ćelija u metodi pronalaska je ćelija kancera. Na primer, ćelija kancera može biti jedna od odabranih iz grupe koja obuhvata ćeliju limfoma, ćeliju leukemije ili ćeliju mijeloma.
[0340j Ovde opisane metode mogu dalje saržati dodatne korake tretmana. Na primer, u jednom aspektu, metod dalje sadrži korak gde je ciljna ćelija i/ili tkivo (npr., ćelija kancera) izložena tretmanu zračenja ili hemoterapeutskom agensu.
[0341] Kako je ovde opisano, CD79b je singlana komponenta receptora B ćelija. Shodno tome, u jednom aspektu metoda pronalaska, ciljna ćelija (npr., ćelija kancera) je ona u kojoj je CD79b eksprimiran u poredenju sa ćelijom koja ne eksprimira CD79b. U daljem aspektu, ciljna ćelija je kancer ćelija u kojoj je CD79b ekspresija povećana u poredenju sa normalnom ne-kancer ćelijom istog tipa tkiva. U jednom aspektu, metod pronalaska dovodi do smrti ciljne ćelije.
[0342] U drugim aspektima pronalaska, pronalazak obezbeđuje vektore koji sadrže DNK koji kodira bilo koje antitelo. Ćelija domaćin koja sadrži bilo koji takav vektor je takođe data. Primerom, ćelije domaćini mogu biti CHO ćelije, E. coli ćelije, ili ćelije kvasca. Proces proizvodnje bilo kojeg od ovde opisanih antitela je dalje dat i sadrži kulture ćelija domaćina u uslovima koji su pogodni za ekspresiju željenog antitela i izolaciju željenog antitela iz ćelijske kulture.
[0343] U daljem aspektu, pronalazak se odnosi na farmaceutsi preparat koji sadrži anti-CD79b antitelo kako je ovde opisano, u kombinaciji sa nosačem. Opciono, nosač je farmaceutski prihvatljiv nosač.
[0344] Drugi aspekt datog pronalaska je usmeren na anti-CD79b polipeptidno antitelo kako je ovde opisano, za upotrebu u tretmanu stanja koje odgovara na anti-CD79b polipeptidno antitelo.
[0345] Drugi aspekt pronalaska je preparat koji sadrži smešu antitelo-lek jedinjenja Formule 1 gde je prosečna količina leka po antiteiu oko 2 do oko5, ili oko 3 do oko 4.
[0346] Drugi aspekt pronalaska je farmaceutski preparat uključujući jedinjenje ADC Formule I, smešu Formula I ADC jedinjenja, ili farmaceutski prihvatljivu so ili rastvora, i farmaceutski prihvatljiv rastvarač, nosač, ili ekscipijent.
[0347] Drugi aspekt obezbeđuje farmaceutsku kombinaciju koja sadrži ADC jedinjenje Formule 1 i drugo jedinjenje koje ima antikancerogena svojstva ili druge terapeutske efekte.
[0348] Drugi aspekt je za in vitro ubijanje ili inhibiciju proliferacije tumorskih ćelija ili ćelija kancera koji sadrži tretiranje ćelija sa količinom antitelo-lek konjugata Formule I, ili farmaceutski prihvatljive soli ili rastvora, koja je efektivna da ubije ili inhibira proliferaciju tumorskih ćelija ili ćelija kancera.
[0349] Drugi aspekt je metod terapeutski efektivna količina farmaceutskog preparata uključujući Formulu I ADC za korišćenje u metodu tretiranja kancera.
[0350] Ovde su takođe opisani predmeti proizvodnje, tj. kompleti, koji obuhvataju antitelo-lek konjugat, kontejner, cedulju ili etiketu koja opisuje tretman.
[0351] Aspekt pronalaska je metod pravljenja antitelo-lek konjugat jedinjenja Formule I koji obuhvata korake: (a) reakciju projektovane cistein grupe cistein projektovanog antitela sa linker reagensom kako bi se formirao antitelo-linker intermedijat Ab-L; i (b) reakciju Ab-L sa aktiviranim delom leka D, gde je antitelo-lek konjugat formuran, ili obuhvata korake (c) reakcije nukleofilne grupe dela leka sa linker reagensom kako bi se formirao lek-linker intermedijat D-E; i (d) reakcija D-L sa projektovanom cistein grupom cistein projektovanog antiela, gde se formira antitelo-lek konjugat.
[0352] Aspekt pronalaska je esej za detekciju ćelija kancera koji obuhvata (a) izlaganje ćelija cistein projektovanom anti-CD79b antitelo-lek konjugatu; i (b) određivanje obima vezivanja cistein projektovanog anti-CD79b antitelo-lek konjugata za ćelije.
[0353] U gornjim aspektima Ab formule I je antitelo prema predmetnom pronalasku.
A. Anti- CD79b antitela
[0354] U jednom aspektu, dati pronalazak obezbeđuje anti-CD79b antitela koja se mogu koristiti ovde kao terapeutski agensi. Primeri antitela obuhvataju poliklonska, monoklonska, humanizovana, bispecifična i heterokonjugate antitela.
1. Poliklonska antitela
[0355] Poliklonska antitela su poželjno proizvedena u životinjama višestrukim subkutanim (sc) ili intraperitonealnim (ip) injekcijama relevantnog antigena i katalizatora. Može biti korisno da se konjuguje relevantni antigen (posebno kada se koriste sintetički peptidi) za protein koji je imunogen u vrstama koje se imunizuju. Na primer, antigen se može konjugovati za hemocijanin prilepka (KLH), serum albumin, goveđi tiroglobulin, ili tripsin soje, korišćenjem bifunkcionalnog ili derivatizirajućeg agensa, npr. maleimiđobenzoil sulfosukcinimid estra (konjugacija preko cistein ostataka), N-hidroksisukcinimida (preko lizin ostataka), glutaraldehida, sukcinskog anhidrida, SOCh, ili R'N=C=NR, gde su R i R<1>različite alkil grupe.
[0356] Životinje su imunizovane na antigen, imunogene konjugate, ili derivate kombinacijom, npr., 100 Pg ili 5 Pg proteina ili konjugata (za zečeve ili miševe, respektivno) sa 3 zapremine Freund-ovog kompletnog katalizatora i injektiranjem rastvora intradermalno na više mesta. Jedan mesec kasnije, životinjama se doda 1/5 ili 1/10 početne količine peptida ili konjugata u Freund-ovom kompletnom katalizatoru subkutanom injekcijom na više mesta. Sedam do 14 dana kasnije, životinjama se uzima krv i iz seruma se esejski određuje titar antitela. Životinjama se dodaje dok se ne dostigne plato titra. Konjugati se takođe mogu praviti u rekombinantnim ćelijskim kulturama kao fuzioni proteini. Takođe, agensi za agregađju kao što je alum su pogodni da pojačaju imuni odgovor.
2. Monoklonska antitela
[0357] Monoklonska anitela se mogu napraviti korišćenjem hibridoma metoda koji je prvi opisao Kohler i sar, Nature, 256: 495 (1975), ili se mogu napraviti korišćenjem rekombinantnim DNK metodama (SAD patent Br. 4,816,567).
[0358J U metodi hibridoma, miš ili druga odgovarajuća životinja domaćin, kao što je hrčak, je imunizovana kao što je iznad opisano kako bi se aktivirali limfociti koji produkuju ili su sposobni da produkuju antitela koja će specifično vezati protein korišćen pri imunizaciji. Alternativno, limfociti mogu biti imunizovani in vitro. Nakon, imunizacije, limfociti se izoluju i spoje sa ćelijskom linijom mijeloma korišćenjem odgovarajućih fuzionih agenasa, kao što je polietilen glikol, kako bi se formirala hibridoma ćelija (Goding, Monoclonal Antibodies: Principles i Practice, pp.59-103 (Academic Press, 1986)).
[0359] Hibridoma ćelije tako pripremljene se sade i rastu u odgovarajućem medijumu za kulturu koji poželjno sadrži jednu ili više supstanci koje inhibiraju rast ili preživljavanje nespojenih, roditeljskih mijeloma ćelija (takode označene kao fuzioni partner). Na primer, ako je roditeljska ćelija mijeloma bez enzima hipoksantin guanin fosforibozil transferaze (HGPRT ili HPRT), selektivni medijum za kulturu za hibriđome će tipično obuhvatiti hipoksantin, aminopterin, i timidin (HAT medijum), čije će supstance sprečiti rast HGPRT-deficijentnih ćelija.
[03601 Poželjni fuzioni partneri mijeloma ćelija su oni koji fuzionišu efikasno, podržavaju stabilnu visoku produkciju antitela od strane odabranih antitelo-produkujućih ćelija, i senzitivni su na selektivni medijum koji nije povoljan za nefuzionisane roditeljske ćelije. Poželjne mijeloma ćelijske linije su glodarske mijeloma linije, kao što su one poreklom od MOPC-21 i MPC-11 mišjih tumora dostupne od Salk Institute Cell Distribution Center, San Diego. California USA, i SP-2 i derivati npr., X63-Ag8-653 ćelije dostupne od American Type Culture Collection, Manassas, Virginia, USA. Humane mijeloma i mišje-htimane heteromijeloma ćelijske linije su takođe opisane u svrhu produkcije humanih monoklonskih antitela (Kozbor, J. Immunol., 133:3001 (1984); i Brodeur i sar, Monoclonal Antibody Production Techniques i Applications, pp. 51-63 (Marcel Dekker, Inc., New York, 1987)).
[0361] Medijum za kulturu u kojem rastu ćelije hibridoma se esejski ispituje na produkciju monoklonskih antitela na antigen. Poželjno, vezujuća specifičnost monoklonskog antitela produkovanoh od strane ćelija hibridoma je determinisana imunoprecipitacijom ili in vitro vezujućim esejem, kao što je radioimunoesej (RIA) ili enzimski-vezan imunosorbent esej (ELISA).
[0362] Vezujući afinitet monoklonskog antitela može, na primer, biti deierminisan Scatchatd analizom opisanom u Munson i sar, Anal. Biochem., 107:220 (1980).
[0363] Kada su identifikovane hibridoma ćelije koje produkuju antitela željene specifičnosti, afiniteta, i/ili aktivnosti, klonovi se mogu subklonirati procedurama ograničenja razblaženja i gajiti standardnim metodama (Goding, Monoclonal Antibodies: Principles i Practice, pp.59-103 (Academic Press, 1986)). Pogodni medij umi za kulturu za ovu svrhu uključuju, na primer, D-MEM ili RPMI-I640 medijume. Dodatno, hibridoma ćelije se mogu gajiti in vivo kao tumori ascitesa u životinji npr., i.p. injekcijom ćelija u miša.
[0364] Monoklonska antitela izlučena od strane subklonova su pogodno izdvojena iz medijuma za kulturu, ascitesne tečnosii, ili seruma konvencionalnim procedurama za prečišćavanje antitela kao što su, na primenafinitetna hromatografija (npr., korišćenjem proteina A ili proteina G-Sepharose) ili jonsko-izmenjivačko hromatografijom, hidroksilapatitnom hromatografijom, gel elektroforezom, dijalizom, itd.
[0365] DNK koja kodira monoklonska antitela se brzo izoluje i sekvencira korišćenjem konvencionalnih procedura (npr., korišćenjem oligonukleotidnih proba koje su sposobne za specifično vezivanje za gene kodirajući teške i lake lance glodarskih antitela). Hibridoma ćelije služe kao poželjni izvor takve DNK. Jednom izolovana, DNK se može ubaciti u ekspresione vektore, koji se onda transfekuju u ćelije domaćine kao što su E.coli ćelije, majmunske COS ćelije, ovarijum kineskog hrčka (CHO), ili mijeloma ćelije koje drugačije ne produkuju anitelo protein, kako bi se postigla sinteza monogklonskih antitela u rekombinantnim ćelijama domaćinima. Revijski članci o rekombinantnoj ekspresiji u bakterijama sa DNK koja kodira za antitelo obuhvataju Skerra i sar, Curr. Opinion in Immunol., 5:256-262 (1993) i Pluckthun, Immunol. Revs. 130:151-188 (1992).
[0366] U daljem aspektu, monoklonska antitela ili fragmenti antitela mogu biti izolovani iz fag biblioteka antitela generisanih korišćenjem tehnika opisanih u McCaffertv i sar, Nature, 348:552-554 (1990). Clackson i sar, Nature, 352:624-628 (1991) i Marks i sar, J. Mol. Biol., 222:581-597 (1991) koji opisuju izolaciju glodarskih i humanih antitela, respektivno korišćenjem fag biblioteka. Sledeće publikacije opisuju produkciju visoko afinitetnih (nM opseg) humanih antitela mešanjem lanaca (Marks i sar, Bio/Technologv, 10:779-783 (1992)), kao i kombinatori]skom infekcijom i in vivo rekombinacijom kao strategijom za konstruisanje veoma velikih fag biblioteka (VVaterhouse i sar, Nuc. Acids. Res. 21:2265-2266 (1993)). Stoga, ove tehnike su dobre alternative za tradicionalne tehnike izolacije monoklonskih antitela iz hibridoma ćelija.
[0367] DNK koja kodira antitelo se može modifikovati da produkuje himerne ili fuzione polipeptide antitela, na rpimr, zamenom humanog konstantnog domena teškog lanca i lakog lanca (CH i CL sekvence za homologe glodarske sekvence (SAD patent Br. 4.816,567; i Morrizon, i sar, Proc, Natl Acad. Sci. USA, 81:6851 (1984)), ili fuzijom imunoglobulin kodirajuće sekvence sa ćelom ili delom kodirajuće sekvence ne-imunoglobulinskog polipeptida (heterologog polipeptida). Ne-imunoglobulinske polipeptidne sekvence mogu zameniti konstantni domen antitela, ili mogu biti zamenjene varijabilnim domenom na jednom antigen-kombinujućem mestu antitela kako bi se stvorilo himerno bivalentno antitelo koje sadrži jedno antigen-kombinujuće mesto sa specifičnošću za antigen i drugo antigen-kombinujuće mesto sa specifičnošću za drugi antigen.
3. Humana i humanizovana antitela
[0368] Anti-CD79b antitela pronalaska mogu dalje sadržati humanizovana antitela ili humana antitela. Humanizovane forme ne-humanih (npr., glodarskih) antitela su himerni imunoglobulini, imunoglobulinski lanci ili njihovi fragmenti (kao što su Fv, Fab, Fab', F(ab')2ili druge antigen-vezujuće sekvence antitela) koje sadrže minimum sekvence poreklom od ne-humanog imunoglobulina. Humanizovana antitela sadrže humane imunoglobuline (antitelo primalac) u kojima ostaci od komplementarnih odredujućih regiona (CDR) primaoca su zamenjeni ostacima CDR iz ne-humane vrste (donorsko antitelo) kao što su miš, pacov ili zec koji poseduju željenu specifičnost, afinitet i kapacitet. U nekim slučajevima Fv okvir ostaci humanih imunoglobulina su zamenjeni odgovarajućim ne-humanim ostacima. Humanizovana antitela takođe mogu sadržati ostatke koji se ne nalaze ni u antiteiu primaoca ni u importnovanom CDR ili okviru sekvence. Generalno, humanizovano antitelo će sadržati suštinski sve od najmanje jednog i tipično dva varijabilna domena, u kojima su svi ili suštinski svi CDR regioni odgovarajući onima u ne-humanim imunoglobulinima ili svi ili suštinski svi FR regioni su oni poreklom od humane imunoglobulinske konsenzus sekvence. Humanizovano antitelo će optimalno sadržati najmanje deo imunoglobulinskog konstantnog regiona (Fc), tipično onog od humanih imunoglobulina[Jons i sar, Nature, 321:522-525 (1986); Riechmann i sar, Nature, 332:323-329 (1988); i Presta, Curr. Op. Struct. Biol., 2:593-596
(1992)].
[0369] Metode za humanizovanje ne-humanih antitela su dobro poznate u oblasti. Generalno, humanizovano antitelo ima jedan ili više aminokiselinskih ostataka ubačenih u antitelo iz ne-humanog izvora. Ovi ne-humani aminokiselinski ostaci se često označavaju kao "importovani" ostaci, koji su tipično preuzeti od "importovanog" varijabilnog domena. Humanizacija esencijalno može biti urađena po metodi Winter-a i saradnika[Jons i sar, Nature, 321: 522-525 (1986); Riechmann i sar, Nature, 332:323-327 (1988); Verhoeven i sar, Science, 239:1534-1536 (1988)], zamenom glodarskog CDR ili CDR sekvenci za odgovarajuću sekvencu humanog antitela. Shodno tome, takva "humanizovana" antitela su himerna antitela (SAD patent Br. 4,816,567), gde je suštinski manji od intaktnog humanog varijabilnog domena zamenjen odgovarajućom sekvencom od ne-humane vrste. U praksi, humanizovana antitela su tipično humana antitela u kojima su neki CDR ostaci i moguće neki FR ostaci zamenjeni ostacima analogih mesta u glodarskim antitelima.
[0370] Izbor humanih varijabilnih domena, i teškog i lakog, za korišćenje u pravljenju humanizovanog antitela je voema važan kako bi se smanjila antigenost i HAMA odgovor (humano anti-mišje antitelo) kada je antitelo pravljeno za upotrebu u humanoj terapiji. Redukcija ili eliminacija HAMA odgovora je značajan aspekt kliničkog razvoja odgovarajućih terapeutskih agenasa. Videti. npr., Khaxzađi i sar, J. Natl. Cancer Insi. (1988). 80:937; Jaffers i sar, Transplantation (1986), 41:572; Shawler i sar, J. Immunol. (1985), 135:1530; Sears i sar, J. Biol. Response Mod. (1984), 3:138; Miller i sar, Blood (1983),62:988; Ilakimi i sar, J. Immunol. (1991). 147:1352; Reichmann i sar, Nature (1988), 332: 323; Junghans i sar, Cancer Res. (1990), 50:1495. Kako je ovde opisano, pronalazak obezbeđuje antitela koju su humanizovana tako da je HAMA odgovor smanjen i etiminisan. Varijante ovih antitela sc mogu dalje postići korišćenjem metoda usmeravanja poznatim u oblasti, od kojih su neke opisane ispod. Shodno takozvanoj "best-fit" metodi, sekvenca varijabilnog domena glodarskog antitela se proverava na celu biblioteku poznatih humanih sekvenci varijabilnog domena. Humana sekvenca V domena koja je najbliža glodarskoj je identifikovana i humani region okvira (FR) u okviru nje je prihvaćen za humanizovana antitela (Sims i sar, J. Immunol. 151:2296 (1993); Chothia i sar, .1. Mol. Biol., 196:901 (1987)). Drugi metod koristi određeni okvir regiona poreklom od konsenzus sekvence svih humanih antitela određene podgrupe lakih ili teških lanaca. Isti okvir se može koristiti za nekoliko različitih humanizovanih antitela (Čarter i sar, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 89:4285 (1992); Presta i sar, J. Immunol. 151:2623 (1993)).
[0371] Na primer, aminokiselinska sekvenca antitela kako je ovde opisano može služiti kao početna (roditeljska) sekvenca za preinačenje okvira i/ili hipervarijabilne sekvcncc(i). Odabrani okvir sekvence za koji je početna hipervarijabilna sekvenca vezana se ovde označava kao akceptor humanoh okvira. Dok akceptor humanog okvira može biti formirana ili poreklom od humanog imunoglobulina (VL i/ili VH regioni), poželjno akceptori humanog okvira su iz ili poreklom od humanog okvira konsenzus sekvence, jer je pokazano da ti okviri imaju minimalnu ili uopšte nisu imunogeni u humanim pacijentima.
[0372] Kada je akceptor poreklom od humanog imunoglobulina, opciono se može odabrati humani okvir sekvence koji je odabran na osnovu svoje homologije sa donorskih okvirom sekvence upoređivanjem donorskih sekvenci okvira sa raznim humanim sekvencama okvira u kolekciji humanih sekvenci okvira, i odabrati najhomologiju sekvencu okvira kao akceptor.
[03731 U jednom aspektu, humani konsenzus okviri ovde su od. ili poreklom od, okvira konsenzus sekvenci VH podgrupe III i/ili VL kappa podgrupe I.
[0374] Stoga, VH akceptor humani okvir može sadržati jednu, dve, tri ili sve od sledećih okvira sekvenci; gde je XI je A ili R, X2 je T ili N, i X3 je A ili L,
[0375] Primeri VI1 konsenzus okvira uključuju: konsenzus okvir humane VH podgrupe I minus Kabat CDR (SEQ ID BR: 108);
konsenzus okvir humane VH podgrupe I minus prošireni hipervarijabilni regioni (SEQ ID BR: 109-111);
konsenzus okvir humane VH podgrupe II minus Kabat CDR (SEQ ID BR: 112);
konsenzus okvir humane VH podgrupe I minus prošireni hipervarijabilni regioni (SEQ ID BR: 113-115);
konsenzus okvir humane VH podgrupe III minus Kabat CDR (SEQ ID BR: 116);
konsenzus okvir humane VH podgrupe III minus prošireni hipervarijabilni regioni (SEQ ID BR: U7-119);
humani VH akceptor okvir minus Kabat CDR (SEQ ID BR: 120);
humani VH akceptor okvir minus prošireni hipervarijabilni regioni (SEQ ID BR: 121-122);
humani VH akceptor 2 okvir minus Kabat CDR (SEQ ID BR: 123); ili
humani VH akceptor 2 okvir minus prošireni hipervarijabilni regioni (SEQ ID BR: 124-126).
[0376] U jednom aspektu, VH akceptor humani okvir može sadržali jednu, dve, tri ili sve od sledećih okvira sekvenci: [03771 VL akceptor humani okvir može sadržati jednu, dve, tri ili sve od sledećih okvira sekvenci:
[0378] Primeri VL konsenzus okvira uključuju: konsenzus okvir humane VL kappa podgrupe I (SEQ ID BR: 127);
konsenzus okvir humane VL kappa podgrupe !I (SEQ ID BR: 128):
humani konsenzus okvir VL kappa podgrupe III (SEQ ID BR: 129); ili
humani konsenzus okvir VL kappa podgrupe IV (SEQ ID BR: 130)
[0379] Dok akceptor može bi Li identičan po sekvenci humanom okviru sekvence koji je odabran, bilo da je odabran od humanog imunoglobulina ili humanog konsenzus okvira, datim pronalaskom se smatra da akceptor sekvence može sadržati prethodno postojeću aminokiselinsku zamenu u odnosu na humanu imunoglobulinsku sekvencu ili humanu sekvencu konsenzus okvira. Ove prethodno postojeće zamene su poželjno minimalne; najčešće četiri, tri, dve ili jedna aminokiselinska razlika postoji u odnosu na humanu imunoglobulinsku sekvencu ili sekvencu konsenzus okvira.
[03801 Ostaci hipervarijabilnog regiona ne-humanog antitela su inkorporisani u VL i/ili VH humane akceptor okvire. Na primer, mogu se inkorporirati ostaci koji odgovaraju Kabat CDR ostacima, Chothia ostacima hipervarijabilnih petlji, Abm ostacima, i/ili kontaktnim ostacima, Opciono, produženi ostaci hipervarijabilnog regiona su inkorporisani kao što sledi: 24-34 (LI), 50-56 (L2) i 89-97 (L3), 26-35B (III), 50-65, 47-65 ili 49-65 (1L) i 93-102,94-102, ili 95-102 (H3).
[0381] Dok je "inkorporacija" ostataka hipervarijabilnog regiona diskutovana ovde, cenjiće se da se ovo može postići na mnoge načine, na primer, nukleinska kiselina kja kodira željenu aminokiselinsku sekvencu može biti generisana mutiranjem nukleinske kiseline koja kodira sekvencu mišjeg varijabilnog domena tako da je okvir ostataka promenjen u ostatke humanog akceptor okvira, ili mutiranjem nukleinske kiselina koja kodira humanu sekvencu varijabilnog domena tako da su ostaci hipervarijabilnog regiona promenjeni u ne-humane ostatke, ili sintezom nukleinske kiseline koja kodira željenu sekvencu, itd.
[0382] U ovdašnjim primerima, kalemljene varijante hipervarijabilnih regiona su dobijene Kunkelovom mutagenezom nukleinske kiseline koja kodira humane akceptor sekvence, korišćenjem zasebnih nukleotida za svaki hipervarijabilni region Kunkel i sar, Methods Enzvmol. 154:367-382 (1987). Odgovarajuće promene se mogu uvesti u okvir i/ili hipervarijabilni region, korišćenjem rutinskih tehnika i da se isprave ili ponovo uspostave pogodne hipervarijabilne region-antigen interakcije.
[0383] Fag(mid) displej (takođe ovde označenog kao fag đisplej u nekim kontekstima) se može koristiti kao pouzdan i brz metod za generisanje i proveru mnogo različitih varijanti antitela u biblioteci generisanoj randomizacijom sekvenci. Ipak, druge metode za pravljenje i skrining izmenjenih antitela su dostupne stručnjaku.
[0384] Fag(mid) displej tehnologija je pružila moćno oružje za generisanje i selekciju novih proteina koji se vezuju za ligand, kao što je antigen. Korišćenjem tehnika fag(mid) displeja dopušta generisanje velikih biblioteka varijanti proteina koje se mogu brzo sortirati za one sekvence koje vezuju ciljni molekul sa visokim afinitetom. Nukleinske kiseline koje kodiraju varijante polipeptida su generalno spojene sa sekvencama nukleinske kiseline koja kodira virusni protein omotača, kao što je gen III protein ili gen VIO protein. Razvijeni su monovalentni fagmid displej sistemi gde je sekvenca nukleinske kiseline koja kodira protein ili polipepLid sekvencom nukleinske kiseline koja kodira za deo gen III proteina (Bass, S., Proteins, 8:309 (1990); Lovvman i We!ls, Methods: A Companion to Methods in Enzymology, 3:205 (1991)). U monovalentnim fagmid displej sistemima, spajanje gena je eksprimirano na niskom nivou i divlji tip gen III proteina je eksprimiran tako da je očuvana infektivnost partikula. Metode generisanja peptidnih biblioteka i proverom tih biblioteka je objavljeno u mnogim patentnima (npr. SAD patent Br. 5,723,286, SAD patent Br. 5,432, 018, SAD patent Br. 5,580.717, SAD patent Br. 5,427,908 i SAD patent Br. 5,498,530).
[0385] Biblioteke antitela ili antigen vezujućih polipeptida su pripremljene na brojne načine uključujući menjanje jednog gena ubacivanje nasumične DNK sekvence ili kloniranjem familije srodnih gena. Metode za prikazivanje antitela ili antigen vezujućih fragmenata korišćenjem fag(mid) displeja su opisane u SAD Patentnim Br. 5,750,373, 5,733,743, 5,837,242, 5,969,108, 6,172,197. 5,580,717, i 5,658,727. Biblioteka je potom pregledana za ekspresiju antitela ili antigen-vezujućih proteina sa željenim karakteristikama.
[0386] Metode zamene aminokiseline od ozbora u šablon nukleinske kiseline su dobro ustanovljene u oblasti, od kojih su neke opisane ovde. Na primer, ostaci hipervarijabilnog regiona se mogu zameniti korišćenjem Kunkelovog metoda. Videti, npr., Kunkel i sar, Methods Enzymol. 154:367-382 (1987).
[0387] Sekvence oligonukleotida obuhvataju jedan ili vise dizajniranih kodonskih setova za izmene ostataka hipervairjabilnog regiona. Kodonski set je set različitih nukleotidnih triplet sekvenci korišćenih da kodiraju željenu varijantu aminokiseiina. Kodonski setovi se mogu predstaviti korišćenjem simbola kako bi se označili određeni nukleotidi ili ekvimolarne smeše nukleotida kao što je prikazano ispod u skladu sa IUB kodom.
IUB KOD
[0388]
G Guanin
A Adenin
TTimin
C Citozin
R(Aili G)
Y{C iliT)
M (A iliC)
K (G ili T)
S (C ili G)
W (A ili T)
II (A ili C ili T)
B (C ili G ili T)
V (A ili C ili G)
D (A ili G ili T) H
N (A ili CorG ili T)
[0389] Na primer, u kodonskom setu DVK, D može biti nukleotid A ili G ili T; V može biti A ili G ili C; i K može biti G ili T. Ovaj kodonski set može predstaviti 18 različitih kodona i kodirati amino kiseline Ala, Trp, Tvr, Lys, Thr, Asn, Lys, Ser, Arg, Asp, Glu, Gly, i Cys.
[0390] Oligonukleotidni ili prajmer setovi mogu biti sintetisani korišćenjem standardnih metoda. Set oligonukleotida može biti sintetisan, na primer, sintezom čvrste faze, koja sadrži sekvence koje predstavljaju sve moguće kombinacije nukleotidnih tripleta pružene kodonskim setom i koji će kodirati željenu grupu aminokiseiina. Sinteza oligonukleotida sa odabranom "izrodenošću" nukleotida na određenim pozicijama je dobro poznata u oblasti. Takvi setovi nukleotida koji imaju određene kodonske setove mogu biti sintetisani korišćenjem komericjalnih nukleinskih kiselina za sintezu (dostupno kod, na primer, Applied Biosystems, Foster City, CA), ili mogu biti nabavljene komercijalno (na primer, od Life Technologies, Rockville, MD). Stoga, set oligonukleotida za sintezu sa određenim kodonskim setom će tipično obuhvatiti mnoštvo oligonukleotida različite sekvence, gde su razlike uspostavljene kodonskim setom u okviru ukupne sekvence. Oligonukleotidi, kako se koriste shodno pronalasku, imaju sekvence koje omogućavaju hibridizaciju šablona nukleinske kiseline varijabilnog domena i takođe mogu obuhvatiti mesta restrikcionog enzima za svrhe kloniranja.
[0391] U jednoj metodi, sekvence nukleinske kiseline koja kodira varijantu aminokiseline može biti stvorena oligonukleotidima-posredovanoj mutagenezom. Ova tehnika je dobro poznata u oblasti i opisana u Zoller i sar Nucleic Acids Res. 10:6487-6504 (1987). Ukratko, sekvence nukleinskih kiselina koje kodiraju varijantu aminokiseiina su stvorene hibridizacijom oligonukleotidnog seta koji kodira željene kodonske setove sa DNK šablonom, gde je šablon jednolančana forma plazmida koji sadrži varijabilni region sekvence šablona nukleinske kiseline. Nakon hibridizacije, DNK polimeraza se koristi za sintezu celog drugog komplementarnog lanca šablona koji će sadržati oligonukleotidni prajmer, i sadržati kodonski set kako je dato oligonukleotidnim setom.
[0392] Generalno, oligonukleotidi od najmanje 25 nukleotida u dužini su korišćeni. Optimalni oligonukleotid treba da ima 12 do 15 nukleotida koji su kompletno komplemetarni šablonu sa svake strane nukleotida koji kodira mutaciju(e). Ovo osigurava da oligonukleotidi hibridizuju kako treba sa jednolančanim šablonom molekula DNK. Oligonukleotidi se brzo sintetišu korišćenjem tehnika poznatih u oblasti kao što su one opisane u Crea i sar, Proc. Nat'l. Acad. Sci. USA, 75:5765 (1978).
[03931 DNK šablon je generisan onim vektorima koji su ili poreklom od vektora bakteriofaga M13 (komercijalno dostupni M13mpl8 i M13mpl9 vektori su pogodni), ili onih vektora koji sadrže jednolančani fag oridžin replikacije kao što je opisano u Viera i sar., Meth. Enz.ymol., 153:3 (1987). Stoga, DNK koja će biti mutirana može biti ubačena u jedan od ovih vektora kako bi se generisao jednolančani šablon. Produkcija jednolančanih šablona je opisana u sekcijama 4.21-4.41 kod Sambrook i sar, iznad.
[0394] Da bi se izmenila nativna DNK sekvenca, oligonukleotid se hibridizuje sa jednolančanim šablonom pod odgovarajućim uslovima za hibridizaciju. DNK polimerišući enzim, obično DNK polimeraza ili Klenow fragment DNK polimeraze I se potom doda kako bi se sintetisao komplementarni lanac šablona korišćenjem oligonukleotida kao prajmera za sintezu. Heterodupleksni molekul se formira tako da jedan lanac DNK kodira mutiranu formu gena 1, i drugi lanac (originalni šablon) kodira nativnu, neizmenjenu sekvencu gena 1. Ovaj heterodupleksni molekul potom tranformisan u odgovarajuću ćeliju domaćina, najčešće prokariotsku kao što je E. coli JM101. Nakon rasta ćelija, oni se sade na agarozne ploče i proveravaju korišćenjem oligonukleotidnog prajmera radioobeleženog sa 32-fosfatom kako bi se identifikovale bakterijske kolone koje sadrže mutiranu DNK.
[0395] Metod opisan odmah iznad može biti modifikovan tako da se napravi homodupleksni molekul, tamo gde oba lanca plazmida sadrže mutacije. Modifikacije su sledeće: Jednolančani oligonukleotid je spojen sa jednolančanim šablonom kako je iznad opisano. Smeša tri deoksiribonukleotida, deoksiriboadenozina (dATP), deoksiriboguanozina (dGTP), i deoksiribolimidina (dTT), je kombinovana sa modifikovanim tiodeoksiribocitozinom obeleženim dCTP-(aS) (koji se može dobiti od Amersham). Ova smeša je dodata šablon-oligonukleotid kompleksu. Nakon dodatka DNK polimeraze ovoj smeši, generiše se lanac DNK koji je identičan lancu šablona osim u mutiranoj bazi. Dodatno, ovaj novi lanac DNK će sadržati dCTP-(aS) umesto dCTP, koji služi da ga zaštiti od digestije restrikcionim endonukleazama. Nakon što je lanac šablona dvolančanog heterodupleksa isečen sa odgovarajućim restrikcionim enzimom, lanac šablona može biti podvrgnut digestiji sa ExoIIl nukleazom ili drugom odgovarajućom nukleazom na delu posle regiona koji sadrži mesto koji treba da se mutira. Reakcija se zatim zaustavlja kako bi molekul ostao samo delom jednolančan. Kompletan dvolančani DNK homodupleks je potom formiran korišćenjem DNK polimeraze u prisustvu sva Četiri deoksiribonukleotid trifosfata, ATP, i DNA ligaze. Ovaj homodupleksni molekul se onda može transformisati u odgovarajuću ćeliju domaćina.
[0396] Kao Što je rečeno prethodno sekvenca oligonukleotidnog seta je dovoljne dužine da hibridizuje sa šablonom nukleinske kiseline i takođe može, ali ne nužno, sadržati restrikciona mesta. DNK šablon može biti generisan onim vektorima koji su ili poreklom od bakteriofagmh M 13 vektora ili vektora koji sadrže jednolančani fag oridžin replikacije kao što je opisano u Viera i sar Meth. Enzymol., 153:3 (1987). Stoga, DNK koja će biti mutirana mora biti ubačena u jedan od ovih vektora kako bi se generisao jednolančani šablon. Produkcija jedno lančanog šablona je opisana u sekcijama 4.21-4.41 Sambrook i sar, supra.
10397] Shodno drugoj metodi, vezivanje antigena može biti obnovljeno tokom humanizacije antitela kroz selekciju opravljenih hipervarijabilnih regiona (videti Aplikaciju Br. 11/061,841, popunjenu 18. Februara 2005). Metoda obuhvata inkorporaciju ne-humanih hipervairjabilnih regiona u akceptor okvir i dalju introdukciju jedne ili više aminokiselinske zamene u jedan ili više hipervarijabilnih regiona bey modifikacije sekvence akceptor okvira. Alternativno, introdukcija jedne ili više aminokiselinskih zamena može biti praćena modifikacijom sekvence akceptor okvira.
[0398] Shodno drugoj metodi, biblioteka može biti generisana obezbeđivanjem ushodnih i nishodnih oligonukleotidnih setova, od kojih svaki set ima mnoštvo oligonukleotida sa različitim sekvencama, različitim sekvencama uspostavljenim kodonskim setovima u okviru sekvenci oligonukleotida. Ushodni i nishodni oligonukleotidni setovi, zajedno sa varijabilnim domenom sekvence šablona nukleinske kiseline, mogu biti korišćeni u lančanoj reakciji polimeraze kako bi se generisala "biblioteka" PCR produkata. PCR produkti se mogu nazivati "kasete nukleinskih kiselina", jer mogu biti spojene sa drugim srodnim ili nesrodnim sekvencama nukleinskih kiselina, na primer, virusnim proteinima omotača i domenima dimerizacije, korišćenjem ustanovljenih tehnika molekularne biologije.
[0399] Sekvenca PCR prajmera obuhvata jedan ili više dizajniranih kodonskih setova za pozicije hipervarijabilnog regiona koje su dostupne rastvaraču i vrlo raznovrsne. Kao što je iznad opisano, kodonski set je set različitih sekvenci nukleotidnog tripleta koji se koristi za kodiranje željene aminokiselinske varijante.
[0400] Odabrana antitela koja ispunjavaju željeni kriterijum, odabrana su putem odgovarajućih provera/selekcionih koraka i mogu biti izolovana i klonirana korišćenjem standardnih rekombinantnih tehnika.
[0401] Nadalje je važno da se antitela humanizuju uz zadržavanje visokok vezujućeg afiniteta za antigen i druga poželjna biološka svojstva. Kako bi se ovaj cilj postigao, shodno poželjnoj metodi, humanizovana antitela se pripremaju u procesu analize roditeljskih sekvenci i različitih konceptualnih humanizovanih produkata korišćenjem trodimenzionalnih modela roditeljskih i humanizovanih sekvenci. Trodimenzionalni imunoglobulinski modeli su lako dostupni i poznati stručnjacima u oblasti. Kompjuterski programi koji ilustruju i prikazuju verovatne trodimenzionalne konformacione strukture odabranih kandidata imunoglobulinskih sekvenci su takođe dostupni. Provere ovih prikaza dozvoljavaju analitu verovatne uloge ostataka u funkciji kandidat imunoglobulinske sekvence, tj., analizu ostataka koji utiču na sposobnost imunoglobulinskog kandidata da se veže za antigen. Na ovaj način, FR ostaci mogu biti odabrani i kombinovani od recipijenta i importovanih sekvenci tako da se postignu karakteristike željenog antitela, kao što su povećan afinitet za ciljne antigene. Generalno, ostaci hipervarijabilnog regiona su direktno i najhitnije uključeni prilikom vezivanja antigena.
[0402] Razne forme humanizovanog anti-CD79b antitela su ispitane. Na primer, humanizovano antitelo može biti fragment antitela, kao što je Fab, koji je opciono konjugovan sa jednim ili više citotoksičnih agenasa kako bi se dobio imunokonjugat. Alternativno, humanizovano antitelo može biti intaktno antitelo, kao stoje intaktno IgGl antitelo.
[0403] Kao alternativa humanizaciji, može se generisati humano antitelo. Na primer, sada je moguće stvoriti transgene životinje (npr., miševe) koje su sposobne da, nakon imunizacije, produkuju ceo repertoar humanih antitela u odstustvu endogene produkcije imunoglobulina. Na primer, opisano je da homozigotna delecija gena za region spajanja (JH) teškog lanca antitela u himernim i klica-liniji mutantnih miševa rezullura u kompletnoj inhibiciji produkcije endogenog antitela. Transferom humane klica-linije imunoglobulin gena u takvu klica-liniju mutantnih miševa će rezultovati produkcijom humanih antitela nakon izlaganja antigenu. Videti, npr., Jakobovits i sar, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 90:2551 (1993); Jakobovits i sar, Nature, 362:255-258 (1993); Bruggemann i sar, Year in Immuno, 7:33 (1993); SAD patentni Br. 5,545,806, 5,569,825, 5.591,669 (ali nf GenPharm): 5.545,807; i WO 97/17852.
[0404] Alternativno, fag displej tehnologija (McCaffertv i sar, Nature 348:552-553[1990]) može biti korišćena u produkciji humanih antitela i fragmenata antitela in vitro, od imunoglobulinskog varijabilnog (V) domen gen-repertoara do neimunizovanih donora. Shodno ovoj tehnici, antitelo V domen geni su klonirani u okviru ili u većem ili manjem genu za protein omotača filamentoznog bakteriofaga, kao što je M13 ili fd, i prikazani kao funkcionalni fragmenti antitela na površini partikule faga. Zbog toga Što filamentozna partikula sadrži jednolančanu kopiju DNK fagnom genoma, odabira baziran na funkcionalnim svojstvima antitela takode rezultuje odabiru gena koji kodira antitelo koje će ova svojstva ispoljavati. Stoga, fag imitira neka svojstva B-ćelija. Fag displej može biti izveden u raznim formama, pregledanim u, npr., Johnson, Kevin S. i Chisvvell, David .)., Current Opinion in Structural Biologv 3:564-571 (1993). Nekoliko izvora V-gen segmenata se može koristiti u fag displeju. Clackson i sar, Nature, 352:624-628 (1991) su izolovali raznolik niz anti-oksazolon antitela iz male nasumične kombinatorne biblioteke V gena poreklom od slezine imunizovanih miševa. Repertoar V gena neimunizovanih humanih donora može biti konstruisan i antitela na raznoliku lepezu antigena (uključujući i auto-antigene) se mogu izolovati suštinski po tehnici opisanoj od strane Marks i sar, J. Mol. Biol. 222:581-597 (1991), ili Griffith et at., EMBO J. 12: 725-734 (1993). Videti, takođe, SAD patentni Br. 5,565,332 i 5,573,905.
[04051 Kao što je iznad diskutovano, humana antitela takođe mogu biti generisana posredstvom in vitro aktiviranih B ćelija cells (videti SAD patente 5,567,610 i 5,229,275).
4. Fragmenti antitela
[0406] U nekim slučajevima postoje prednosti u korišćenju fragmenata antiela, pre nego celih antitela. Manja veličina fragmenata dopušta brz klirenc, i može voditi lakšem ulasku u solidne tumore.
[0407] Razne tehnike su razvijene u svrhe produkcije fragmenata antitela. Tradicionalno, ovi fragmenti su poreklom od proteolitičke digestije intaktnih antitela (videti, npr., Morimoto i sar, Journal of Biochemtcal i Biophvsical Methods 24:107-117 (1992); i Brennan i sar, Science, 229:81 (1985)). Ipak, ovi fragmenti se sada mogu produkovati direktno sa rekombinantnim ćelijama domaćinima. Fab, Fv i ScFv fragmenti antitela mogu biti eksprimirani u i sekretovani od E. coli, tako dopuštajući laku proizvodnju velikih količina ovih fragmenata. Fragmenti antitela mogu biti izolovani iz fag biblioteka antitela diskutovanim iznad. Alternativno, Fab'-SH fragmenti mogu biti direktno izolovani iz E. coli i hemijski upareni kako bi se formirali F(ab')2fragmenti (Čarter i sar, Bio/Technology 10:163-167 (1992)). Shodno drugom pristupu, F(ab');. fragmenti mogu biti izolovani direktno iz kulture rekombinantnih ćelija domaćina. Fab i F (ab')> fragment sa povećanim in vivo polu-životom koji obuhvata vezivanje ostataka epitoma za spasonosni receptor su opisani u SAD patent Br. 5,869,046. Druge tehnike za produkciju fragmenata antitela će biti poznate stručnjaku. U drugim aspektima, antitelo izbora je jednolančani Fv fragment (scFv). Videti WO 93/16185; SAD patent Br. 5,571,894; i SAD patent Br. 5,587,458. Fv i sFv su jedine vrste sa intaktnim kombinovanim mestima koja su lišena konstantnih regiona; stoga, oni su pogodni za smanjena nespecifična vezivanja tokom in vivo upotrebe. sFv fuzioni proteini mogu biti konstrutsani da daju fuziju efektornih proteina na amino ili karboksi terminusu sFv. Antibody Engineering, ed. Borrebaeck, supra. Fragmenti antitela takođe mogu biti "linearna antitela", npr., kako je opisano u SAD patent 5,641,870 na primer. Takvi linearni fragmenti antitela mogu biti monospecifični ili bispecifični.
5. Bispecifična antitela
[0408} Bispecifična antitela su antitela koja imaju vezujuće specifičnosti za najmanje dva različita epitopa. Primer bispecifičnih antitela može vezati dva različita epitopa CD79b proteina kako je ovde opisano. Druga takva antitela mogu kombinovati CD79b vezujuće mesto sa vezujućim mestom drugog proteina. Alternativno, deo anti-CD79b se može kombinovati sa delom koji se vezuje okidač-molekul na leukocitu kao što je T-ćelijski receptor molekul (npr. CD3), ili Fc receptori za IgG (FcyR}, kao što su FcyRl (CD64), FcyRII (CD32) i FcyRIII (CD16), tako da
fokusira i lokalizuje mehanizme ćelijske odbrane za CD79b-eksprimirajuću ćeliju. Ova antitela poseduju CD79b-vezujući deo i deo koji vezuje citotoksični agens (npr., saporin, anti-interferon-a, vinca alkaloid, ricin A lanac, metotreksat ili radioaktivni izotop hapten). Bispecifična antitela mogu biti pripremljena kao antitela pune dužine ili fragment antitela (npr., F(ab')2bispecifična antitela).
[0409] WO 96/16673 opisuje bispecifično anti-ErbB2/anti-FcyRIII antitelo i SAD patent Br. 5,837,234 objavljuje bispecifično anti-ErbB2/anti-FcyRI antitelo. Bispecifično anti-ErbB2/Fca antitelo je prikazano u VVO98/02463. SAD patent Br. 5,821,337 opisuje anti-ErbB2/anti-CD3 antitelo.
[0410] Metode za pravljenje bispecifičnih antitela su poznate u oblasti. Tradicionalna produkcija bispecifičnih antitela pune dužine je bazirana na ko-ckspresiji dva para imunoglobulinskog teškog i lakog lanca, gde su dva lanca različite specifičnosti (Millstein i sar, Nature 305:537-539 (1983)). Zbog nasumičnog rasporeda imunoglobulinskih teškog i lakog lanca, ove hibridome (kvadrome) produkuju potencijalnu smešu od 10 različitih molekula antitela, od kojih samo jedno ima ispravnu bispecifičnu strukturu. Prečišćavanje ispravnog molekula, koje se obično radi afinitetnom hromatografijom, je nezgrapno i prinosi su niski. Slične procedure su objavljene u WO 93/08829, i u Traunecker i sar, EMBO J. 10:3655-3659 (1991).
[0411] Shodno drugom pristupu, varijabilni domeni antitela sa željenim vezujućim specifičnostima (antitelo-antigen kombinujućim mestima) su spojeni sa sekvencama konstantnih domena imunoglobulina. Poželjno, fuzija je sa konstantnim domenom teškog lanca Ig, obuhvatajući najmanje deo šarke, CH2, i CH3 regiona. Poželjno je imati prvo konstantni region teškog lanca (CH1) koji sadrži mesto neophodno za vezivanje lakog lanca, prisutno u najmanje jednoj fuziji. DNK koje kodiraju fuziju imunoglobulinskog teškog lanca i, ukoliko se želi, imunoglobulinskog lakog lanca, su ubačene u odvojene ekspresione vektore, i ko-tranfekovane u pogodne ćelije domaćine. Ovo obezbeđuje veću fleksibilnost u podešavanju zajedničkih proporcija tri polipeptidna fragmenta u aspektima kada tri polipeptidna lanca koja se koriste u konstrukciji obezbeđujeju optimum prinosa željenog bispecifičnog antitela. Ipak je moguće da se ubaci kodirajuća skvenca dva ili sva tri polipeptidna lanca u jedan ekspresioni vektor kada ekspresija najmanje dva polipeptidna lanca u jednakim odnosima rezultuje visokim prinosima iii kada odnosi nemaju značajnog uticaja na prinos željene kombinacije lanaca.
[0412] U poželjno aspektu ovakvog pristupa, bispecifična antitela su sačinjena od hibridnih imunoglobulina teškog lanca sa prvom vezujućom specifičnošću u jednom delu, i hibridnog imunoglobulina para težak-lak lanac (koje daje drugu vezujuću specifičnost) u drugom delu. Nađeno je da ova asimetrična struktura olakšava razvajanje željenog bispecifičnog jedinjenja od neželjene kombinacije imunoglobulinskog lanca, dok prisustvo imunoglobulinskog lakog lanca u samo jednoj polovini bispecifičnog molekula obezbeđuje lakši put izdvajanja. Ovaj pristup jc objavljen u WO 94/04690. Za više detalja o generisanju bispecifičnih antitela videti, na primer. Suresh i sar, Methods in Enzymology 121:210 (1986).
[04131 Shodno drugom pristupu opisanom u SAD patent Br. 5,731,168, interfejs između para molekula antitela može biti projektovan da uveća do najviše tačke procenat heterodimera koji su izolovani iz rekombinantne ćelijske kulture. Poželjan interfejs sadrži najmanje deo CH3 domena. U ovoj metodi, jedan ili više malih aminokiselinskih bočnih lanaca interfejsa prvog molekula antitela je zamenjeno sa većim bočnim lancima (npr., tirozin ili triptofan). Kompenzatorne "šupljine" identilnih ili sličnih veličina kao veliki bočni lanci se stvaraju na interfejsti drugog molekula antitela zamenom velikih aminokiselinskih bočnih lanaca sa manjima (npr., alanin ili treonin). Ovo obezbeđuje mehanizam koji povećava prinos heterodimera u odnosu na neželjene krajnje produkte kao što su homodimeri.
[0414] Bispecifična antitela obuhvataju unakrsno vezana ili "heterokonjugovana" antitela. Na primer, jedno od antitela heterokonjugata može biti upareno sa avidinom, a drugo sa biotinom. Takva antitela, na primer, kako je predloženo ciljaju ćelije imunog sistema za neželjene ćelije (SAD patent Br. 4,676,980), i za tretman HIV infekcije (WO 91/00360, WO 92/200373, i EP 03089). Heterokonjugatna antitela mogu biti napravljena korišćenjem bilo koje pogodne unakrsno-vezujuće metode. Pogodni unakrsno-vezujući agensi su dobro poznati u oblasti, i objavljeni su u SAD patent Br. 4,676,980, zajedno sa brojnim unakrsno-vezujućim tehnikama.
[0415] Tehnike za generisanje bispecifičnih antitela od fragmenata antitela su takođe opisane u literaturi. Na primer, bispecifična antitela mogu biti pripremljena korišćenjem hemijskog vezivanja. Brennan i sar, Science 229:81 (1985) opisuju proceduru gde su intaktna antitela proteolitički isecana kako bi se dobili F(ab'):. fragmenti. Ovi fragmenti su redukovani u prisustvu ditiol kompleksirajućeg agensa, natrijum arsenita, kako bi se stabilizovali susedni ditioli i sprečilo formiranje intermokulskih disulfida. Fab' fragmenti koji su generisani su potom konvertovani u tionitrobenzoat (TNB) derivate. Jedan od Fab'-TNB je potom ponovo konvertovan u Fab'-tiol redukcijom sa merkaptoetilamin i izmešan sa ekvimolamom količinom drugog Fab'-TNB kako bi se formiralo bispecifično antitelo. Bispecifična antitela ovako produkovana mogu biti korišćena kao agensi za selektivnu imobilizaciju enzima.
[0416] Skorašnji progres je olakšao direktnu izolaciju Fab'-SH fragmenata iz E. coli, koji mogu bili hemijski upareni kako bi formirali bispecifična antitela. Shalabv i sar, J. Exp. Med. 175: 217-225 (1992) opisuju produkciju potpuno humanizovanih bispecifičnih molekula antitela F(ab')i. Svaki Fab' fragment je odvojeno sekretovan iz E. coli i podvrgnut direktnom hemijskom sparivanju in vitro kako bi se formiralo bispecifično antitelo. Tako formirana bispecifična antitela su bila sposobna da se vezuju za ćelije koje prekomerno eksprimiraju ErbB2 receptor i normalne humane T ćelije, kao i da započnu litičku aktivnost humanih citotoksičnih limfocita na humane ciljnelumore dojki.
[0417] Različite tehnike za pravljene i izolovanje bispecifičnih fragmenata antitela direktno iz rekombinantne ćelijske kulture su takođe opisane. Na primer, bispecifična antitela su produkovana korišćenje leucinskih "zipeia", Kostelnv i sar, J. Immunol. 148(5): 1547-1553 (1992). Leucinski ziper peptidi poreklom od Fos i Jun proteina su povezani sa Fab' delom dva različita antitela genskom fuzijom. Homodimeri antitela su redukovani u regionu šarke kako bi se formirali monomeri i onda re-oksidovani kako bi se dormirali heterodimeri antitela. Ovaj metod se takođe može iskoristiti za produkciju homodimera antitela. Tehnologija "diatela" opisana od strane Hollinger i sar, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 90:6444-6448 (1993) je pružila alternativni mehanizam za pravljenje bispecifičnih fragmenata antitela. Fragmenti sadrže VH povezan sa VL preko linkera koji je suviše kratak da bi dozvolio sparivanje između dva domena istog lanca. Shodno tome, VH i VL domeni jednog fragmentu su prinuđeni da se upare sa komplementarnim VL i VH domenima drugog fragmenta, tako formirajući dva anđgen-vezujuća mesto. Druga strategija za pravljenje bispecifičnih fragmenata antitela je korišćenjem jednolančanih Fv (sFv) dimera. Videti Gruber i sar, J. Imnmnol., 152:5368 (1994).
[0418] Antitela sa više od dve valence su takođe opisana. Na primer, trispecifična antitela mogu biti napravljena. Tutt i sar, J. Immunol. 147:60 (1991).
6. Heterokonjugati antitela
[0419] Heterokonjugati antitela su takođe u okviru datog pronalaska. Heterokonjugati antitela se sastoje od dva kovalentno vezana antitela. Takva antitela na primer, Takva antitela, na primer, kako je predloženo ciljaju ćelije imunog sistema za neželjene ćelije (SAD patent Br. 4,676,980), i za tretman HIV infekcije[WO 91/00360; WO 92/2011373; EP 030891. Antitela mogu biti pripremljena in vitro korišćenjem poznatih metoda u herniji proteinskih sinteza, uključujući one koje obuhvataju agense za unakrsno vezivanje. Na primer, imunotoksini mogu biti konstruisani korišćenjem reakcije disulfidne reakcije ili formiranje tioetarnih veza. Primeri pogodnih reagenasa za ovu svrhu obuhvataju iminotiolat i metil-4-merkapiobutirimidat i one objavljene u, na primer, SAD patent Br. 4,676,980.
7. Multivalentna antitela
[0420] Multivalentno antitelo može biti internalizovano (i/ili katabolizovano) brže od bivalentnog antitela od strane ćelije koja eksprimira antigen za koji se antitelo vezuje. Antitela datog pronalaska mogu biti multivalentna antitela (koja nisu iz IgM klase) sa tri ili više antigen vezujućih mesta (npr. tetravalentna antitela), koja mogu brzo biti produkovana rekombinantnom ekspresijom nukleinske kiseline koja kodira polipeptidne lance antitela. Multivalentna antitela mogu sadržati domene dimerizacije i tri ili više antigen-vezujućih mesta. Poželjan domen dimerizacije može sadržati (ili se sastojati od) Fc regiona ili regiona šarke. U ovom scenariju, antitelo će sadržati Fc region i tri iliviše antigen vezujućih mesta amino-terminalna u odnosu na Fc region. Poželjna multivalentna antitela ovde obuhvataju (ili se sastoje od) tri do otprilike osam, ali poželjno četiri antigen vezujućih mesta, Multivalentno antitelo obuhvata najmanje jedan polipeptidni lanac (i poželjno dva polipeptidna lanca) gde je polipeptidni lanac/lanci obuhvata dva ili više varijabilna domena. Na primer, polipeptidni lanci mogu obuhvatati VDI-(XI)n-VD2-(X2)n-Fc, gde je VD1 prvi varijabilni domen, VD2 je drugi varijabilni domen, Fc je jedan polipeptidni lanac Fc regiona, XI iX2 predstavljaju aminokiseline ili polipeptide, i n je 0 ili 1. Na primer, polipeptidni lanac Fc regiona može da sadrži: VH-CHl-fleksibilni linker-VH-CHI-Fc region lanac; ili VH-CH1-VH-CHl-Fc region lanac. Multivalentno antitelo ovde poželjno dalje sadrži najmanje dve (i poželjno četiri) polipeptida varijabilnog domena lakog lanca. Multivalentno antitelo ovde može, na primer, sadržati od otprilike dva do otprilike osam polipeptida varijabilnog domena lakog lanca. Polipeptidi varijabilnog domena lakog lanca ovde sadrže varijabilni domen lakog lanca i, opciono, dalje sadrže CL domen.
8. Proiektovanje funkcije efektora
[0421] Može biti poželjno da se antitelo pronalaska modifikuje u skladu sa efektornim funkcijama, npr., tako da se pojača antigen-zavisna ćelijski-posredovana citotoksilnost (ADCC) i/ili komplementna zavisna citotoksičnost (CDC) antitela. Ovo se može postići uvođenjem jedne ili više aminokiselinskih zamena u Fc region antitela. Alternativno ili dodatno, cistein ostaci mogu biti uvedeni u Fc region, dozvoljavajući tako formiranje interlančanc disulfidne veze u ovom regionu. Homodimerno antitelo tako generisano može poboljšati internalizaciju oi/ili povećati komplement-posredovano uništavanje ćelija i antitelo-zavisnu ćelijsku citotoksičnost (ATCC). Videti Caron i sar, J. Exp Med. 176:1191-1195 (1992) i Shopes. B. J. Immunol. 148:2918-2922 (1992). Homodimerna antitela sa pojačanom anti-tumorskom aktivnošću se takođe može pripremiti korišćenjem heterobifunkcionalnih unakrsnih linkera kako je opisano u VVolff i sar, Cancer Research 53:2560-2565 (1993). Alternativno, antitelo može biti projektovano tako da ima dualne Fc regione i može stoga imati pojačanu lizu komplementima i ADCC sposobnosti. Videti Stevenson i sar, Anti-Cancer Drug Design 3:219-230 (1989). Kako bi se povećao polu-život antitela u serumu, u antitelo se može inkorporirati epitop koji se vezuje za spasonosni receptor (posebno fragment antitela) kako je opisano u SAD patent 5,739,277, na primer. Kako se ovde koristi, termin "epitop koji se vezuje za spasonosni receptor" se odnosi na epitom Fc regiona IgG molekula (npr., IgGl, IgG2, IgG3. ili IgG4) koje je odgovorno za povećavanje in vivo polu-života IgG molekula u serumu.
9. Imunokonjugati
[0422j Pronalazak se takođe odnosi na imunokonjugate (naizmenično označenih kao "antitelo-lek konjugate" ili "ADC") obuhvatajući antitelo konjugovano sa citotoksičnim agensom kao što je hemoterapeutski agens, agens inhibitor rasta, toksin (npr., enzimski aktivan toksin bakterijskog, fungalnog, biljnog ili životinjskog porekla, ili fragmenata), ili radioaktivni izotop (tj. radiokonjugat).
[04231 U nekim aspektima, imunokonjugat obuhvata antitelo i hemoterapeutski agens ili drugi toksin. Hemoterapeutski agensi korisni u generisanju takvih imunokonjugata su opisani iznad. Enzimski aktivni toksini i njihovi fragmenti koji se mogu koristiti obuhvataju difterija A lanac, ne-vezujuće aktivne fragmente difterija toksina, egzotoksin A lanac (od Pseudomonas aeruginosa), ricin A lanac, abrin A lanac, modecin A lanac, alfa-sarcin, Aleurites fordii proteine, diantin proteine, Phvtolaca americana proteine (PAPI, PAPU, i PAP-S), momordica eharantia inhibitor, curcin, crotin, sapaonaria officinahs inhibitor, gelonin, mitogelin, restrictocin, fenomicin, enomicin, i tricotekene. Različiti radionukleotidi su dostupni za produkciju radokonjugovanih antitela. Primeri obuhvataju213Bi,131I,<1J!>In. 90Y, i<laG>Re. Konjugati antitela i citotoksičnih agenasa se prave korišćenjem različitih ili bifunkcionalnih protein-sparivajućih agenasa kao što je N-sukcinimitil-3-(2-piridilditiol) propionat (SPDP), iminotiolan (IT), bifunkcionalne derivate inudoestara (kao što je dimetil adipimidat HCL), aktivni estri (kao što je disukcinimidil suberat), aldehidi (kao što je glutareldehid), bis-azido jedinjenja (kao što je bis (p-azidobenzoil) heksanediamin), bis-diazonium derivati (kao što je bis-(p-diazoniumbenzoil)-etilendiamin), diizocijanati (kao što je tolien 2,6-diizocijanat), i bis-aktivna fluorin jedinjenja (kao što je l,5-difluoro-2,4-dinitrobenzen). Na primer, a ricin immunotoksin može bili pripremljen kao što je opisano u Vitetta i sar, Science, 238: 1098 (1987). Karbon-14-obeležen l-izotiocijanatobenziI-3-metildietilen triaminpenta sirćetna kiselina (MX-DTPA) je primer helatnog agensa za konjugaciju radionukleotida i antitela. Videli Vv'094/11026,
[0424] Konjugati antitela ijedan ili više malih molekula toksina, kao što je kalihamicin, auristatin peptidi, kao što je monometi[auristatin (MMAE) (sintetički analog dolastatina), maitanzinoidi, kao što je DM1, trihothen, i CC1065, i derivati ovih toksina koji imaju toksinsku aktivnost, su takođe razmotreni ovde.
Primeri imunokonjugata - antitelo- lek konjugata
[0425] Imunokonjugat (ili "antitelo-lek konjugat" ("ADC")) pronalaska može biti prema pronalasku Formula I, ispod, gde je antitelo prema pronalasku konjugovano (tj., kovalentno vezano) za jedan ili više delova leka (D) preko opcionog linkera (L). ADC mogu obuhvatiti thioMAb-lek konjugate ("TDC").
[0426] Shodno tome, antitelo može biti konjugovano za lek direktno ili preko linkera. U' Formuli I, p je prosečan broj delova leka po antiteiu, i u nekim aspektima, od 1 do otprilike 8 delova leka po antiteiu. Pronalazak obuhvata preparat sa smešom antitelo-lek jedinjenja Formule I gde je prosečno punjenje leka poantitelu oko 2 do oko 5, ili oko 3 do oko 4.
a.Primeri linkera
10427] Linker može da sadrži jednu ili više vezujućih komponentni. Primer vezujućih komponenmi obuhvata 6-maleimidokaproil ("MC"), maieimidopropanoil ("MP"), valin-citrulin ("val-cit" ili "vc"), alanin-fenilalanin ("ala-phe"), p-aminobenzoiloksikarbonil ("PAB"), i one koji su rezultat konjugacije sa vezujućim reagensima: N-Sukcinimidil 4-(2-piridiltio) pentanoat ("SPP"), N-sukcinimidil 4-(N-maleimitiometil) cikloheksan-1 karboksilat ("SMCC", takođe ovde označen kao "MCC"), i N-Sukcinimidil (4-jodo-acetil) aminobenzoat ("SIAB"). Različite vezujuće komponente su poznate u oblasti, od kojih su neke opisane ispod.
[0428] Linker može biti "isecajući linker", koji olakšava oslobađanje leka u ćeliji. Na primer, linker nepostojan sa kiselinom (npr., hidrazon), proteazno-osetljiv (npr., peptidaza-osetljiv) linker, fotolabilan linker, dimetil linker ili disulfid-sadržeći linker (Chari i sar, Cancer Research 52:127-131 (1992); SAD patent Br. 5.208.020) se mogu koristiti.
[0429 ] U nekim aspektima linker je kao što je prikazano Formulom [I:
gde je A noseća jedinica, i a je broj od 0 do 1; W je aminokiselinska jedinica, i w je broj od 0 do 12; Y je razdvajajuća jedinica, i y je 0, 1, ili 2; i Ab. D, i p su definisani iznad Formulom [. Primeri aspckata takvih linkera su opisani u SAD 2005-0238649 Al.
[0430] U nekim aspektima, vezujuća komponenta može sadržati "noseću jedinicu" koja povezuje antitelo za drugu vezujuću komponentu ili za lek. Primeri nosećih jedinica su prikazani ispod (talasasta linija ukazuje na mesta kovalentne veze sa antitelom):
[0431] U nekim aspektima, vezujuća komponenta može sadržati aminokiselinsku jedinicu. U jednom takvom aspektu, aminokiselinska jedinica dozvoljava isecanje linkera protcazom, i tako olakšava oslobađanje leka sa imunokonjugata nakog izlaganja intraćelijskim proteazama, kao što su lizozomalni enzimi. Videti. npr., Doronina i sar (2003) Nat. Biotechnol. 21:778-784. Primeri aminokiselinskih jedinica obuhvataju, ali nisu ograničeni na, dipeptid, tripeptid, tetrapeptid, i pentapeptid. Primeri dipeptida obuhvataju: valin-citrulin (vc ili val-cit), alanin-fenilalanin (af ili ala-phe); fenilalanin-lizin (fk ili phe-lys); ili N-metil-valin-citrulin (Me-val-cit). Primeri tripeptida obuhvataju: glicin-valin-citrulin (gly-vat-cit) i glicin-glicin-glicin (gly-gly-gly). Aminokiselinska jedinica može obuhvatati aminokiselinske ostatke koji se pojavljuju u prirodi, kao i manje aminokiseline i aminokiselinske analoge koji se ne pojavljuju u prirodi, kao što je citrulin. Aminokiselinske jedinice mogu biti označene i optimizovane s obzirom na selektivnost za enzimsko isecanje od strane određenog enzima, na primer, tumor-asocirane proteaze, catepsin B, C i D, ili plazmin proteaze.
[0432] U nekim aspektima, vezujuća komponenta može sadržati "razdvajajuću" jedinicu koja povezuje antitelo sa delom leka, ili direktno ili preko noseće jedinice i/ili aminokiselinske jedinice. Razdvajajuća jedinica može biti "samo-žrtvujuća" ili "ne samo-žrtvujuća". "Ne samo-žrrvujuća" razdvajajuća jedinica je ona u kojoj deo ili cela razdvajajuća jedinica ostaje vezana za deo leka nakon enzimskog (npr., proteolitičkog) isecanja ADC. Primeri ne samo-žrtvujućih razdvajajućih jedinica obuhvataju, ali nisu ograničeni na, glicin razdvajajućc jedinice i glicin-glicin razđvajajuće jedinice. Druge kombinacije peptidnih razdvajajućih jedinica osetljivih na specifično enzimsko isecanje sekvenci su takođe razmotrene. Na primer, enzimsko isecanje ADC koje sadrži glicin-glicin razdvajajuću jedinicu tumorskim ćelijama asociranom protcazom će rezuitovati u otpuštanju glicin-glicin-lek od ostatka ADC. U jednom takvom aspektu, glicin-glicin-lek je potom podvrgnut odvojenim korakom hidrolize u tumorskoj ćeliji, tako da se iseca glicin-glicin razdvajajuća jedinica od dela leka.
[0433] "Samo-žrtvujuća " razdvajajuća jedinica dozvoljava otpuštanje dela leka bez izdvojenog koraka hidrolize.
U nekim aspektima, razdvajajuća jedinica linkera sadrži p-aminobenzil jedinicu. U jednom takvom aspektu, p-aminobenzil alkohol je prikačen za aminokiselinsku jedinicu amidnom vezom, i karbamat, metilkarbamat, ili karbonat su stvoreni između benzil alkohola i citotoksičnog agensa. Videti, npr., Hamann i sar (2005) Expert Opin. Ther. Patents (2005) 15:1087-1103. U jednom aspektu, razdvajajuća jedinica je p-aminobenziloksikarbonil (PAB). U nekim aspektima, fenilen deo p-amino benzil jedinice je zamenjen sa Qm, gde je Q je -C,-Cs alkil, -O-(Ci-Cbalkil), -halogen.-nitro ili -cijano; i m je broj u rasponu od 0-4. Primers of samo-žrtvujućih razdvajajućih jedinica dalje obuhvataju, ali nisu ograničeni na, aromatična jedinjenja koja su elektronski slična p-aminobenzil alkohol (videti, npr., SAD 2005/0256030 Al), kao što su 2-arninoimidazol-S-metanol derivati (Hay i sar (1999) Bioorg. Med. Chem. Lett. 9:2237) i orto- ili para-aminobenzilacetali. Razdvajajuće jedinice mogu biti korišćenje nakon cikloizacije nakon hidrolize amidne veze, kao što su zamenjeni i nezamenjeni amidi 4-aminobutirične kiseline (Rodrigues i sar, Chemistrv Biologv, 1995, 2, 223); odgovarajuće zamenjeni bicikio[2.2.1] i biciklo|2.2.2| prsten sistemi (Storm, i sar, J. Amer. Chem. Soc, 1972, 94, 5815); i amidi 2-aminofenilpropionične kiseline (Amsberrv, i sar, J. Org. Chem., 1990, 55, 5867). Eliminacije amin-sadržećih lekova koji su zamenjeni na a-poziciji glicina (Kingsburv. i sar, J. Med. Chem.. 1984, 27, 1447) su takođe primeri samo-žrtvujućih razdvajajućih jedinica korisnih u ADC.
[0434] U jednom aspektu, razdvajajuća jedinica je granata bis(hidroksimetil)stiren (BIIMS) jedinica kako je ilustrovano ispod, koja može biti korišćena da inkorporira i otpušta više lekova.
gde je Q je -Ci-Cs alkil, -0-(d-Cn alkil), -halogen, -nitro ili -cijano; m je broj u rasponu od 0-4; n je 0 ili 1; i p dometa od 1 do otprilike 20.
[0435] U drugom aspektu, linker L može biti dendritičnog tipa za kovalentne veze više od jednog dela leka preko grananja, multifunkcionalni linker deo za antitelo (Sun i sar (2002) Bioorganic & Međicinal Chemistrv Letiers 12:2213-2215; Sun i sar (2003) Bioorganic & Međicinal Chemistry 11:1761-1768). DendritiČni linkeri mogu povećati molarni odnos leka prema antiteiu, tj. punjenje, koje je u vezi sa potencijom ADC. Stoga, gde cistein projektovano antitelo nosi samo jednu tiol grupu reaktivnog cisteina, više delova leka može biti prikačeno preko dendritičnog linkera.
[0436] Primeri vezujućih komponenti i kombinacija su prikazani su prikazani ispod u kontekstu ADC Formule II:
[0437] Vezujuće komponente, uključujući noseće, razdvajajuće, i aminokiselinske jedinice, mogu biti sintetisane metodama poznatim u oblasti, kao što su one opisane u SAD 2005=0238649 Al.
b. Primeri delova leka
( 1) Maitanzin i maitanzinoidi
[0438] U nekim aspektima, imunokonjugat obuhvata antitelo konjugovano sa jednim ili više maitanzinoid molekula. Maitanzinoidi su mitotički inhibitori koji debiju inhibranjcm tubulin polimerizacije. Maitanzin je prvi put izolovan iz istočno-afričkog žbuna Mavtenus serrata (SAD patent Br. 3896111). Zatim je otkriveno da određeni mikrobi takode produkuju maitanzinoidem ako što su maitanzinol i C-3 maitanzinol estri (SAD patent Br. 4,151,042). Sintetički maitanzinol i derivati i njegovi analozi su objavljeni, na primer, u SAD patentni Br. 4,137,230; 4,248,870; 4,256,746; 4,260,608; 4,265,814; 4,294,757; 4,307,016; 4,308,268; 4,308,269; 4,309.428; 4,313,946; 4,315,929; 4,317,821; 4,322,348; 4,331,598; 4.361,650; 4,364,866; 4,424,219; 4,450,254; 4,362,663; i 4,371,533.
[0439| Maitanzinoid delovi leka su atraktivni delovi leka u antiteio-lek konjugatima zato što su: (i) relativno dostupni pripremom putem fermentacije ili hemijske modifikacije ili derivatizacije femrentacionih produkata, (ii) podložni derivatizaciji sa funkcionalnim grupama i pogodni za konjugaciju preko disufidnih i ne-disulfiđnih linkera za antitela, (iii) stabilni u plazmi, i (iv) efikasni protiv raznih tumorskih ćelijskih linija.
[0440] Maitanzin jedinjenja pogodna za korišćenje u vidu maitanzinoid iek delova su dobro poznata u oblasti u mogu bili izolovana iz prirodnih izvora shodno poznatim metodama ili produkovana korišćenjem genetičkog inženjeringa i fermetacionih tehnika (SAD 6790952; SAD 2005/0170475; Yu i sar (2002) PNAS 99:7968-7973). Maitanzinol i maitanzinol analozi takođe mogu biti pripremljeni sintetički shodno poznatim metodama.
[0441] Primeri maitanzinoid lek delova obuhvataju one koji imaju modifikovan aromatični prsten, kao što su C-19-dehloro (SAD Pat. No. 4256746) (pripremljen litijum aluminijum hidrat redukcijom ansamitocina P2); C-20-hidroksi (ili C-20-demctil) +/-C-19-dehloro (SAD pat. br. 4361650 i 4307016) (pripremljen demetilalcijom korišćenjem Streptomvces ili Actinomvces ili dehlorinacijom korišćenjem LAH); i C-20-demetoksi, C-20-aciloksi (-OCOR), +/-dehloro (SAD pat. br. 4,294,757) (pripremljen acilacijom korišćenjem acil hlorida), i one koji imaju modifikacije na drugim pozicijama.
[0442] Primeri maitanzinoid lek delova takode uključuju one koji imaju modifikacije kao što su: C-9-SH (SAD Pat. Br. 4424219) (pripremljen reakcijom maitanzinola sa H:>S ili P2S3); C-14-alkoksimetil(demetoksi/CH:. OR)
(SAD 4331598); C-14-hidroksimetil ili aciloksimetil (CH..OH ili CH,OAc) (SAD Pat. Br, 4450254) (pripremljen u Nocardia); C-15-hidroksi/aciloksi (SAD 4364866) (pripremljen konverzijom maitanzinola sa Streptomvces); C-15-metoksi (SAD pat. br. 4313946 i 4315929) (izolovan iz Trewia nudi flora); C-18-N-demetil (SAD pat. br. 4362663 i 4322348) (pripremljen demetilacijom maitanzinola sa Streptomvces); i 4,5-deoksi (SAD 4371533)
(pripremljen titanium trihlorid/LAH redukcijom maitanzinola).
[0443] Mnogo pozicija u maitanzinskim jedinjenjima su poznate kao korisne vezne pozicije, u zavisnosti od tipa veze. Na primer, za formiranje estarske veze, pogodne su C-3 pozicija sa hidroksil grupom, C-14 pozicija modifikovana sa hidroksimetil, C-15 pozicija modifikovana sa hidroksil grupom i C-20 pozicija sa hidroksil grupom (SAD 5208020; SAD RE39151; SAD 6913748; SAD 7368565; SAD 2006/0167245; SAD 2007/0037972).
[0444] Maitanzinoid lek delovi obuhvataju one sa strukturom:
gde talasasta linija ukazuje na kovalentnu vezu atoma sumpora maitanzinoid lek dela za linker ADC-a. R može nezavisno biti H ili C,-Cc alkil. Alkilen lanac koji vezuje amidnu grupu za atom sumpora može biti metanil, etanil, ili propil, tj., m je 1, 2, ili 3 (SAD 633410 ; SAD 5208020; SAD 7276497; Chari i sar (1992) Cancer Res. 52:127-131; Liu i sar (1996) Proc. Natl. Acad. Sci USA 93:8618-8623).
[0445] Svi stereoizomeri maitanzinoid lek dela su razmotreni za jedinjenja pronalaska, tj. ma koja kombinacije R i S konfiguracije na hiralnom karbonu D. U jednom aspektu, maitanzinoid lek deo će imati sledeću stereohemiju:
[0446] Primeri aspekata maitanzinoid lek delova obuhvataju: DMl; DM3; i DM4, strukture:
gde je talasasta linija ukazuje na kovalentnu vezu atoma sumpora leka ka linkeru (L) antitelo-lek konjugata. (WO 2005/037992; SAD 2005/0276812 Al).
[0447] Drugi primer maitanzinoid antitelo-lek konjugata imaju sledeće strukture i skraćenice, (gde je Ab antitelo i p je 1 do oko 8): [04481 Primeri amitelo-lek konjugata gde je DM1 vezan preko BMPEO linkera za tiol grupu antitela imaju strukturu i skraćenice:
gde je Ab antitelo; nje 0, 1, ili 2; i p je 1,2,3, ili 4.
[0449] Imunokonjugati koji sadrže maitanzinoide, metode njihove pripreme, i upotreba u terapiji su objavljeni, na primer, u Erickson, i sar (2006) Cancer Res. 66(8):4426-4433; SAD patentni Br. 5,208,020, 5,416,064, SAD 2005/0276812 Al, i evropski patent EP 0 425 235 BI.
[0450] Antitelo-maitanzinoid konjugati su pripremljeni hemijskim vezivanjem antitela za maitanzinoid molekul bez značajnog smanjenja biološke aktivnosti antitela ili maitanzinoid molekula. Videti, npr., SAD patent Br. 5,208,020. Maitanzinoidi mogu biti sintetizovani poznatim tehnikama ili izolovani iz prirodnog izvora. Pogodni maitanzinoidi su objavljeni, na primer, u SAD patent Br. 5,208,020 i drugim patentnim i ne-patentnim publikacijama navedenim ovde, kao što su maitanzinol i maitanzinol analozi modifikovani u aromatičnom prstenu ili drugoj poziciji maitanzinol molekula, kao što su različiti maitanzinol estri.
[0451] Mnogo je vezujućih grupa poznatih u oblasti za pravljenje antitelo-maitanzinoid konjugata, uključujući, na primer, one objaveljene u SAD patent Br. 5208020 ili EP Patent 0 425 235 BI; Chari i sar Cancer Research 52: 127-131 (1992); i SAD 2005/016993 Al. Antitelo-maitanzinoid konjugati koji obuhvataju vezujuće komponente SMCC mogu biti pripremljene kako je objavljeno u SAD 2005/0276812 Al. "Antibody-drug conjugates i Methods." Linkeri obuhvataju disulfidne grupe, tioetar grupe, grupe nepostojane u kiselinama, fotolabilne grupe, peptidaza labilne grupe, ili esteraza labilne grupe, kako je objavljeno u iznad navedenim patentnima. Dodatni linkeri su opisani i primerima prezentovani ovde.
[0452] Konjugati antitela i maitanzinoida mogu biti pripremljeni korišćenjem raznih bifunkcionalnih protein sparujučim agensima kao što su N-sukcinimidil-3-(2-piridilditio) propionat (SPDP), sukcinimidil-4-(N-maleimidometil) cikloheksan-l-karboksilat (SMCC), iminotiolan (IT), bifunkcionalni derivati imidoestara (kao što je dimetil adipimidat HC1), aktivni estri (kao što je disukcinimidil suberat), aldehidi (kao što je glutaraldehid), bis-azido jedinjenja (kao što je bis (p-azidobenzoil) heksanediamin), bis-diazonium derivati (kao što je bis-(p-diaponiumbenzoilj-etilendiamin), diizocijanati (kao što je toluen 2,6-diizocijanat), i bis-aktivna fluorin jedinjenja (kao što je l,5-difluoro-2,4-dinitrobenzen). U nekim aspektima, sparujući agens je N-sukcinimidii-3-(2-piridilditio) propionat (SPDP) (Carlsson i sar, Biochem. J. 173:723-737 (1978)) ili N-sukcinimidil-4-(2-piridiltiojpentanoat (SPP) za dobijanje disulfidne veze.
[0453] Linker može biti vezan za maitanzinoid molekul na različitim pozicijama, u zavisnosti od tipa veze. Na primer, estarska veza može biti formirana reakcijom sa hidroksilnom grupom korišćenjem konvencionalnih tehnika sparivanja. Reakcija se može desiti na C-3 poziciji sa hidroksilnom grupom, C-14 poziciji modifikovanoj sa hidroksimetilom, C-15 poziciji modifikovanoj sa hidroksilnom grupom, i C-20 poziciji sa hidroksilnom grupom. U jednom aspektu, veza je formirana na C-3 poziciji maitanzinol ili maitanzinol analoga.
( 2) Auristatins i dolastatins
[0454] U nekim aspektima, imunokonjugat obuhvata antitelo konjugovano sa dolastatinom ili dolastatin peptidnim analogom ili derivatom, npr., auristatinom (SAD pat. br. 5635483; 5780588). Dolastatini i auristatini, kako je pokazano, utiču na dinamiku mikrotubula, GTP hidrolizu, i jedarnu i ćelijsku deobu (Woyke i sar (2001) Anlimicrob. Agents i Chemother. 45(12):3580-3584) i imaju antikancerogene (SAD Pat. Br.5663149) i antifungalne aktivnosti (Pettit i sar (1998) Antimicrob. Agents Chemother. 42:2961-2965). Dolastatin ili auristatin lek delovi mogu biti vezani za antitelo preko N (amino) terminusa ili C (karboksil) terminusa peptidnog dela leka (WO 02/088172).
[0455] Primeri auristatin aspekata obuhvataju N-terminus vezane monometilauristatin dolove leka DE i DF (SAD 2005/0238649, objavljeno u Senter i sar, Proceedings of the American Association for Cancer Research, Volume 45, Abstract Number 623, prezentovano 28. marta 2004).
[0456] Peptidni deo leka može biti odabran iz Formula DhiDyispod:
gde talasasta linija Dh i Dhukazuje na kovalentnu vezu sa antitelom ili antitelo-vezujućom komponentom, i nezavisno na svakoj lokaciji: R2 je odabran od H i CrC8 alkil;
R*'je odabran od H, CrCflalkil, Cj-C8karbocikloe, aril, CrC» alkil-aril, Ci-Cn alkil-(Cj-CBkarbocikl), CrCsheterociklo i CrC8, alkil-(C3-Cs heterocikl);
R" je odabran od H, Ci-Cnalkil, Cj-Cskarbocikl, aril, Ci-Ct, alkil-aril, CrC« alkit-(C,-Cekarbocikl), d-C« heterocikl i Ci-Ca alkil-(C)-C8 heterocikl);
R<s>je odabran od H i metil;
ili R<4>i R<s>zajedno Formiraju karbociklični prsten i imaj formulu -(CR^bjn- gde su R" i R<1>' nezavisno odabrani od H, CL-Ca alkil i Ci-CBkarbocikl i n je odabran od 2, 3, 4, 5 i 6;
R6 je odabran od H i C,-C8alkil;
R" je odabran od H, CrCBalkil, C3-Q karbocikl, aril, C;-C8alkil-aril, C;-Cfialkil-(Ci-CEkarbocikl), C:i-Caheterocikl i Ci-Caalkil-(Cj-Caheterocikl);
svaki R" nezavisno odabran od H, OH, Ci-Cnalkil, CrC« karbocikl i 0-(Ci-CHalkil);
R9 je odabran od H i Ci-C8, alkil;
R10 je odabran od aril ili C3-Caheterocikl;
Z je O, S, NH, ili NR<11>', gde je R" je C,-Cs alkil;
Rl! je odabran od H, CrC20alkil, aril, Cj-C, heterocikl, -(R130)m-R<IJ>tili -(R<n>O)m-CH(R'').;
m je broj u rasponu od 1-1000;
R13je CrC« alkil;
RNjeHiliC,-CB alkil;
svaki od R'<5>je nezavisno H, COOH, -{CH^n-NfR1"):, -(CH.)n-S03H. ili -(CH.jn-SOj-C-CR alkil;
svaki R'<6>je nezavisno H, C,-C8alkil, ili -(CH^n-COOH;
R<ia>je odabran od -C(R<8>),-C(Rf<l>)2-aril, -C(R<e>),-C(R<fl>)2-(C;!-Ceheterocikl), i -C(R<fl>)3-C(R,)2-(C,-Cskaibociki); i nje broj u rasponu od 0 to 6.
[0457] U jednom aspektu, R<J>, RJ i R~ su nezavisno izopropil ili sek-butil i R<r>' je -H ili metil. U aspektu za primer, R<3>i RJ su svaki izopropil, R5 je -H. i R'<j>e sck-butil.
[0458] U drugom aspektu, R<J>i R<1>' su svaki metil, iR<a>je-H.
[0459] U drugom aspektu, svaki R8 je -OCH,.
[0460] U aspektu za primer, R<3>i R<d>su svaki izopropil, R<J>i R<1>" su svaki metil, R<3>je -H, R je sekbutil, svaki R<8>je
-OCH3, i R9 je-H.
[04611 U jednom aspektu, Z je -0- ili -NH-.
[0462] U jednom aspektu, Rm je aril.
[0463] U aspektu za primer, Ru) je -fenil.
[04641 U aspektu za primer, kada je Z -O-, R" je -H, metil ili t-butil.
[0465] U jednom aspektu, kada je Z -NH, R" je -CH(R,3}:,, gde je R!' je -(GH,)n-N(R16),, i Rlc je - C,- Ca alkil ili -
(CH.)n-COOH.
[046J U drugom aspektu, kada je Z-NH, R" je -CHfR15, gde je R,r'je-(CH:,)n-SO)H.
[0467] Primer aspketna auristatina formule Drje MMAE, gde talasasta linija ukazuje na kovalentnu vezu sa linkerom (L) antitelo-lek konjugata:
[0468] Primer aspketna auristatina formule Drje MMAF, gde talasasta linija ukazuje na kovalentnu vezu sa linkerom (L) antitelo-lek konjugata (videti SAD 2005/0238649 i Doronina i sar (2006) Bioconjugate Chem. 17:1 14-124):
[0469] Drugi primeri aspekata obuhvataju monometilvalin jedinjenja sa fenilalanin karboksi modifikacijima na C-terminusu pentapeptid auristatin dela leka (WO 2007/008848) i monometilvalin jedinjenja sa fenilalanin modifikacijom bočnog lanca na C-terminusu pentapeptid auristatin dela leka (WO 2007/008603).
[0470] Drugi delovi leka obuhvataju sledeće MMAF derivate, gde talasasta linija ukazuje na kovalentnu vezu sa linkerom (L) antitelo-lek konjugata:
[0471] U jodnom aspektu, hidrofilne grupe uključujući ali se ne ograničavajući na, irietilen glikol estre (TEG), kako je prikazano iznad, mogu bili zakačene za lek na R". Bez vezivanja za bilo koju teoriju, hidrofilne grupe asistiraju u intcmalizaciji i ne-aglomeraciji leka.
[0472] Primeri aspekata ADC Formule I koji obuhvataju auristatin/dolastatin ili njihove derivate opisani su u SAD 2005-0238649 i Doronina i sar (2006) Bioconjugate Chem. 17:114-124. Primeri aspekata ADC Formule I koji obuhvataju MMAE ili MMAF i različite vezujuće komponente imaju sledeće strukture i skraćenice (gde je<u>Ab" antitelo; p je 1 d oko 8, "Val-Cit" ili "vc" je valin-citrulin dipeptid; i "S" je atom sumpora). Biće naglašeno da u nekim strukturnim opisima sumporom vezanim ADC ovde antitelo je prezentovano kao "Ab-S" samo kako bi se ukazalo na sumpornu vezu a ne kako bi se ukazalo da određeni atom sumpora nosi više linker-lek delova. Leva zagrada na sledećoj strukturi može se takođe staviti levo od atoma sumpora, između Ab i S, što bi bila ekvivalentni opis ADC pronalaska opisanog ovde.
[0473] Primeri aspekata ADC Formule ! koji obuhvataju MMAF i različite vezujuće komponente dalje uključuju Ab-MC-PAB-MMAF i Ab-PAB-MMAE Interesatno, pokazano je da imunokonjugati koji obuhvataju MMAF vezan za antitelo linkerom koji se ne može šeći proteolitički poseduju aktivnost uporedivu sa imunokonjugatima koji obuhvataju MMAF vezan za antitelo linkerom koji se može šeći proteolitički. Videti, Doronina i sar (2006) Bioconjugate Chem. 17:114-124. U takvim slučajevima, na otpuštanje leka utiče degradacija antitela u ćeliji.
[04741 Tipično, peptidni delovi leka mogu biti pripremljeni formiranjem peptidne veze između dve ili više aminokiseiina i/ili peptidnih fragmenata. Takve peptidne veze mogu biti pripremljene, na primer, u skladu sa metodom sinteze tečne faze (videti E. Schrođer i K. Lubke, "The Peptides", volume 1, pp 76-136, 1965. Academic Press) koja je dobro poznata u oblasti peptidne hernije. Atristatin/dolastatin delovi leka mogu biti pripremljeni shodno metodama: SAD 2005-0238649 Al; SAD Pat. Br.5635483; SAD Pat. Br.5780588; Pettit i sar (1989) J. Am. Chem. Soc. 111 :5463-5465; Pettit i sar (1999) Anti-Cancer Drug-Design 13:243-277; Pettit. G.R., i sar Svnthesis. 1996, 719-725; Pettit i sar (1996) J. Chem. Soc. Perkin Trans. 15:859-863; i Doronina (2003) Nat. Biotechnol. 21(7):778-784.
[0475] Posebno, aurisatin/dolastatin delovi leka formule Df, kao što je MMAF i njegovi derivati, mogu biti pripremljeni korišćenjem metoda opisanim u SAD 2005-0238649 Al i Doronina i sar (2006) Bioconjugate Chem, 17:114-124. Auristatin/dolastatin delovi leka formule DF, kao što je MMAF i njegovi derivati, mogu biti pripremljeni korišćenjem metoda opisanim u Doronina i sar (2003) Nat. Biotech. 21:778-784. Lek-linker delovi MC-MMAF, MC-MMAE, MC-vc-PAB-MMAF, i MC-vc-PAB-MMAE mogu bili konvencionalno sintetisani rutinskim metodama, npr., opisan u Doronina i sar (2003) Nat. Biotech.21:778-784, i Patent Application Publication Br. SAD 2005/0238649 Al, i potom konjugovani sa antitelom od interesa.
( 3) Kalihamicin
[0476] U drugim aspektima, imunokonjugat obuhvata antitelo konjugovano sa jednim ili više kalihamicin molekulima. Kalihamicin familija antibiotika je sposobna da produkuje dvolančane DNK prekide u sub-pikomolamim koncentracijama. Za pripremu konjugata kalihamicin familije, videti SAD patent Br.. 5,712,374, 5,714,586, 5,739,116, 5,767,285, 5,770,701, 5,770,710, 5,773,001, 5,877,296 (sve ispred American Cvanamid Companv). Strukturni analozi kalihamicin koji se mogu koristiti obuhvataju, ali nisu ograničeni na, y1\o2'\u3', N-acetil-Yl', PSAG i 61' (Hinman i sar, Cancer Research 53:3336-3342 (1993), Lode i sar, Cancer Research 58:2925-2928 (1998), i iznad pomenuti SAD patentni ispred American Cvanamid). Drugi anti-tumorski lek sa kojim se antitelo može konjugovati je QFA, koji je antifolat. I kalihamicin i QFA imaju intraćelijsko mesto akcije i ne prolaze plazma membranu brzo. Stoga, ćelijsko preuzimanje ovih agenasa putem antitelo-posredovane internalizacije značajno povećava njivohe citotoksične efekte.
c. Drugi citotoksični agensi
T04771 Drugi antitumorsk agensi koji mogu biti konjugovani sa antitelo obuhvataju BCNU, streptozocin, vincristin i 5-fluorouracil, familiju agenasa pod imenom LL-E33288 kompleks, opisanu u SAD pat. br. 5,053,394, 5,770,710, kao i esperamicine (SAD Pat. Br. 5,877,296).
[0478] Enzimski aktivni toksini i njihovi fragmenti koji se mogu koristiti obuhvataju difterija A lanac, ne-vezujuće aktivne fragmente difterija toksina, egzotoksin A lanac (od Pseudomonas aeruginosa), ricin A lanac, abrin A lanac, modecin A lanac, alfa-sarcin, Aleurites fordii proteine, diantin proteine, PhytoIaca americana proteine (PAPI, PAPU, i PAP-S), momordica charantia inhibitor, curcin, crotin, sapaonaria offiđnalis inhibitor, gelonin, mitogelin, restrictocin, fenomicin, enomicin, i tricotekene. Videti, na primer, WO 93/21232 published 28. oktobar 1993.
[0479] U datom pronalasku se dalje razmatra imunokonjugat formiran između antitela i jedinjenja sa nukleolitičkom aktivnošću (npr., ribonukleaza ili DNA endonukleaza kao što je deoksiribonukleaza; DNaza).
[0480] U nekim aspektima, imunokonjugat može saržati visoko radioaktivni atom. Različiti radionukleotidi su dostupni za produkciju radiokonjugovanih antitela. Primeri obuhvataju At<:>'", V3', I<l?5>, Y<a>", Re<:fK>>, Re'08,Sm<ljj>, Br'\<pt>><p>^<2i:>>j radioaktivne izotope Lu. Kada se imunokonjugat koristi za detekciju, on može sadržati radioaktivni atom za scintigrafske studije, na primer tc),<Jm>ili !?'. ili spin-obeleživač za nuklearnu magnetnu rezonancu (NMR)
(takođe poznatu i kao snimanje magnetnom rezonancom, mri) kao što su jodin-123, jodtn-131, indium-111, fluorin-19, karbon-13, azot-15, kiseonik-17, gadolinium, mangan ili gvožde.
[0481] Radio- ili drugačiji obeleživači mogu biti inkorporisani u imunokonjugat na poznate načine. Na primer, peptid može biti biosintetisan ili može biti sintetisan hemijskom aminokiselinskom sintezom, korišćenjem pogodnih aminokiselinskih prekursora sa, na primer, fluorin-19 na mestu vodonika. Obeleživači kao pto su tc<SH>™ ili I<m>,Re<181>", Re<lsa>i In<111>mo<g>u biti zakačeni putem cisteinskog ostatka u peptidu. Yttrium-90 može biti zakačen putem lizinskog ostatka, JODOGEN metod (Fraker i sar (1978) Biochem. Biophvs. Res. Commun. 80: 49-57 može biti korišćen za jodin-123. "Monoclonal Antibodies in Immunoscintigraphy" (Chatal, CRC Press 1989) detaljno opisuje druge metode.
[0482] U nekim aspektima, imunokonjugat može sadržati antitelo konjugovano sa prolek-aktivirajućim enzimom koji konvertuje prolek (npr., peptidil hemoterapeutski agens, videti WO 81/01145) u aktivan lek, kao što je anti-kancer lek. Takvi imunokonjugati su korisni u antitelo-zavisnoj enzim-posredovanoj prolek terapiji ("ADEPT"). Enzimi koji mogu biti konjugovani za antitelo obuhvataju, ali nisu ograničeni na, alkaline fosfataze, koje su korisne za konverziju prolekove koje sadrže fosfat u slobodan lek; arilsulfataze, koje su korisne za konverziju prolekove koje sadrže sulfat u slobodan lek; citozin deaminaze, koje su korisne za konverziju ne-toksičnog 5-fluorocitozin u anti-kancer lek, 5-fluorouracil; proteaze, kao što je serratia proteaza, termolisin, sublilisin, karboksipeptidaze i catepsinl (kao što je catepsin B i L), koji su korisni za konverziju prolekove koje sadrže peptide u slobodan lek; D-alanilkarboksipeptidaze, koje su korisne za konverziju prolekove koje sadrže D-aminokiselinske zamene; karbohidrat-isecajući enzimi kao što su fi-galaktosidaze i neuraminidaze, koje su korisne za konverziju glikozilovanih prolekove u slobodan lek; p-laktamaza, koja je korisna za konverziju lekova derivatizovanih sa B-laktamima u slobodne lekove; i penicilin amidaze, kao što su penicilin V amidaza i penicilin G amidaza, koje su korisne za konverziju lekova derivatizovanih na amin azotima sa fenoksiacetil ili fenilacetil grupama, respektivno, u slobodan lek. Enzimi mogu biti kovalentno vezani za antitela rekombinantim DNK tehnikama koje su dobro poznate u oblasti Videti, npr., Netiberger i sar, Nature 312:604-608 (1984).
d.Punjenje lekom
[0483] Punjenje lekom predstavljeno je sap,što predstavlja prosečan broj funkcionalnih grupa leka po antiteiu u molekulu u Formuli I. Punjenje lekom može da obuhvata opseg od 1 do 20 funkcionalnih grupa leka (D) po antiteiu. ADCovi u formuli I obuhvataju kolekcije antitela konjugovanih sa opsegom funkcionalnih grupa leka od I do 20. Prosečan broj funkcionalnih grupa leka po antiteiu u prepratima ADC dobijenim u reakcijama konjugacije mogu biti okarakterisane konvencionalnim metodama kao što su masena spektrosopija, ELISA eseji, i HPLC. Isto tako može se odrediti kvantitativna distribucija ADC u odnosu na p. U nekim slučajevima, separacija, prečišćava-nje i karakterizacija homogene ADC gde je p određena količina ADC-a sa nakim drugim punjenjima leka mogu se dobiti metodama kao na primer HPLC na obrnutim fazama ili elektroforezom. Farmaceutske formulacije Formule I antitela-lek konjugata mogu tako biti heterogene mešavine takvih konjugata sa antitelima povezanim sa 1, 2, 3, 4 ili više funkcionalnih grupa leka.
[0484] U nekim antitelo-lek konjugatima, p može biti ograničeno sa brojem vezivnih mesta na antiteiu. Na primer, ako je veza cistein tiol, kao u gornjim primerima, antitelo može imati jednu ili više cistein tiol grupa, ili može imate samo jednu ili više dovoljno reaktivnih tiol grupa preko koje se linker može vezati. U određenim aspektima, veće punjenje lekom, na pr., p>5, može izazvati agregaciju, nerastvorljivost, toksičnost ili gubitak permeabilnosti kroz ćeliju za određene antiteo-lek konjugate. U nekim aspektima, punjenje lekom za ADC u pronalasku se kreće od I do oko 8; od oko 2 do oko 6; od oko 3 do oko 5. Zaista je pokazano da za određene ADCove, optimalan odnos funkcionalnih grupa leka po antiteiu može biti manji od 8, i može da se kreće od oko 2 do oko 5. Videti US 2005-0238649Al.
[0485] U nekim aspektima, konjugovano je manje funkcionalnih grupa leka od teoretskog maksimuma, za antitelo tokom reakcije konjugacije. Antitelo može sadržati, na primer, lizinske ostatke koji ne reaguju sa posrednikom linkera leka ili sa linker reagensom, kao što objašnjeno u donjem delu teksta. Generalno, antitela ne sadrže mnogo slobodnih i reaktivnih cistein tiol grupa koje se mogu vezati za funkcionalne grupe leka; zaista, većina cistin tiol - nih ostataka u antitelima postoje kao disulfidni mostovi. U nekim aspektima, antitelo može da se redukuje pomo-ću redukcionog agansa kao što je ditiotreitol (DTT) ili trikarbonilctilfosfin (TCEP), pod parcijalnim ili potpunim redukcijskim uslovima, da bi se stvorile reaktivne cistein tiolne grupe. U nekim aspektima, antitelo je podrvgnuto đenaturišućim uslovima da bi se oslobodile reaktivne nukleofilne grupe kao što su lizin ili cistein.
[0486]Punjenje(odnos lek/antitelo) ADCa može da se kontroliše na više načina, npr. (i) limitiranjem molarnog viška lek-linker posrednika ili linker reagensa u odnosu na antitelo, (ii) limitiranjem vremena konjugacijske reakcije ili temeperature, i (iii) delimičnim ili ograničenim reduktivnim uslovima za cistein tiol modifikaciju.
[0487] Potrebno je shvatiti da ako reaguje više od jedne nukleofilne grupe sa lek-linker posrednikom ili linker reagensom praćeno sa reagensom funkcionalnih grupa leka, onda je dobijeni proizvod mešavina ADC jedinjenja sa distribucijom jedne ili više funkcionalnih grupa leka vezanih za antitelo. Prosečan broj lekova po antiteiu iz meša-vine može da se izračuna pomoću duplog ELISA antitelo eseja, koji je specifičan za antitelo i specifičan za lek. Individualni ADC molekuli mogu da se identifikuju iz mešavine pomoću masene spektroskopije i da se razdvoje pomoću HPLC, tj., hromatografijom zasnovanoj na hidrofobnim interakcijama (videti McDonagh et al (2006) Prot. Engr. Design & Selection 19(7):299-307; Hamblett et al (2004) Clin. Cancer Res. 10:7063-7070; Hamblett.K.L, et al. "Effect of drug loading on the pharmacologv, pharmacokinetics, and toxicity of an anti-CD30 antibody-drug conjugate."Abstract No. 624, American Association for Cancer Research, 2004 Annual Meeting, March 27-31, 2004, Proceedings of the AACR. Volume 45, March 2004; Alley, S.C, et al. "Controlling the location of drug attachment in antibody-drug conjugates," Abstract No. 627, American Association for Cancer Research, 2004 Annual Meeting. March 27-31, 2004, Proceedings of the AACR.Volume 45. March 2004). U nekim aspektima, homogena ADC sa vrednošću jednog punjenja može da se izoluje iz konjugacijske mešavine pomoću elektro-foreze ili hromatografijom.
e.Određene metode za pripremanje Imunokonjugata
[0488] ADC Formule I može se pripremiti pomoću nekoliko načina gde se upotrebljavaju otganske hemijske reakcije, uslovi i reagensi, pozanti stručnjacima ove oblasti, kao što su: (1) reakcija nukleofilne grupe antitela sa biva-lentnim linker reagensom da bi se formirala Ab-L kovalentna veza, praćeno reakcijom sa funkcionalnom grupom leka D; i (2) reakcija nukleofilne grupe funkcionalne grupe leka sa bivalntnim linker reagensom, gde se formira D-L, preko kovalentne veze, praćeno reakcijom sa nukleofilnom grupom antitela. Primeri metoda za pripremu ADC Formule I pomoću drugog načina su opisani u US 2005-0238649 Al.
[0489] Nukleofilne grupe antitela uključuju, ali nisu ograničeni samo na: (i) N-terminalne amino grupe, (ii) amino grupe bočnog lanca, tj. lizin (iii) tiol grupe bočnog lanca, tj. cistein, i (iv) šećerne hidroksil ili aminogrupe gde je antitelo glikozilovano. Aminske, tiol, i hidroksil grupe su nukleofilne i sposobne za reakciju gde se formiraju kovalentne veze sa elektrofilnim grupama linker funkcionalnih grupa i linker reagensima, ukljčujući: aktivne estre kao NHS estre, HOBt estre, haloformate, i kisleinske halide; (ii) alkil i benzil halide kao što su haloacetemidt; (iii) aldehide, ketone, karboksil i maleimidne grupe. Neka antitela imaju unutrašnje redukujuće disulfide, t.j. cisteinske mostove. Antitela mogu da budu napravljena reaktivnim za konjugaciju sa linker reagensima tretmanom pomoću redukujućeg agensa kao što je DTT (ditiotreitol) ili trikarboniletilfosfin (TCEP), tako da je antitelo delimično ili potpuno redukovano. Svaki cisitnski most, tako će teoretski formirati dva reaktivna tiol nukleofila. Dodatne nukleofilne grupe mogu da se uvedu u antitela kroz modifikacije lizinskih ostataka, na pr, reakcijom lizinskih ostataka sa 2-iminotiolanom (Traut reagensom), rezultujući u knverziji amina u tiol. Reaktivne tiol grupe mogu da se uvode u antitela uvođenjem jednog, dva, tri, Četiri, ili više cisteinskih ostataka (na primer, pripremanjem različitih antitela koja imaju jedan ili više cistein amino kiselinskih ostataka ne-prirodnog porekla).
[0490] Antitelo-lek konjugati u pronalasku mogu da sc proizvode i reakcijom između elcktrofilne grupe na antiteiu, kao što je aldehidna ili keton karbonil grupa, sa nukleofilnom grupom na linker reagensu ili leku. Korisne nukleofilne grupe na linker reagensu uključuju, ali nisu ograničeno samo na njih: hidrazid, oksim, amino, hidrazin, tiosemikarbazon, hidrazin karboksilat i arilhidrazid. U jednom aspektu, antitelo je modifikovano da uvede elektrofilne funkcionalne grupe koje su sposobne da reaguju sa nukleofiinim substituentima na linker reagensu ili leku. U drugom aspektu, šećeri glikozilovanih antitela mogu da se oksidiŠu, na pr. sa perjodat oksidišućim reagensom, da bi sc dobile aldehidne ili ketonske grupe koje mogu da reaguju sa amino grupom linker reagensa ili funkcionalnim grupama leka. Dobijene imin Schiff bazne grupe mogu da formiraju stabilne veze, ili mogu da se redukuju, na pr., sa borohidrid reagensima da bi stvaraile stabilne amino veze. U jednom aspektu, reakcija karbohidratnog dela glikozilovanog antitela sa galaktoznom oksidazom ili sa natrijum meta-perjodatom mogu da daju karbonil (aldehidne ili ketonske) grupe u antiteiu koje mogu da reaguju sa odgovarajućim grupama leka (Hermanson, Bioconjugale Techniques). U drugom aspektu, antitela koja sadrže N-tereminalni serin ili treoninske ostatke mogu da reaguju sa natrijum meta-perjdatom, pri čemu se dobija aldehid na mestu prve amino kiseline (Geoghegan & Stroh, (1992) Bioconjugate Chem. 3:138-146; US 5362852). Taj aldehid može zatim da reaguje sa funkcionalnim grupama leka ili linker nukleafilom.
[0491] Nukleofilne funkcionalne grupe leka uključuju, ali nisu ogrančene samo na te: aminske, tiolske, hidroksil - ne, hidrazidne, oximske, hidrazinske, tiosemikarbazonske, hidrazin karboksilatne, i arilhidrazidne grupe, sposobne za reakciju da bi formirale kovalentne veze sa elektrofilnim funkcionalnim grupama linkera i linker reagensima uključujući: (i) aktivne estre kao što su NHS estri, HOBt estri, haloformati, i kiseli halidi; (ii) alkil i benzil halide kao što su haloacelamidi; (iii) aldehide, ketone, karboksilne i maletmidne grupe.
[0492] Jedinjenja u pronalasku jasno sadrže, mada nisu ograničena na, ADC spremljeni sa sledećim kros-linker reagensima: BMPS, EMCS, GMBS, HBVS, LC-SMCC, MBS, MPBH, SBAP, SIA, SIAB, SMCC, SMPB, SMPH,
sulfo-EMCS, sulfo-GMBS, sulfo-KMUS, sulfo-MBS, sulfo-SIAB, sulfo-SMCC, i sulfo-SMPB, i SVSB (sukcinimidil-(4-vinilsulfon)benzoat) koji su komercijalno pristupačni (pr Pierce Biotechnologv, Inc., Rockford, II.., U.S.A; vidi strane 467-498, 2003-2004 Applications Handbook and Catalog.
[0493] Imunokonjugati koji sadrže antitelo i citotoksični agens mogu da se proizvedu koristeći se mnoštvom bifunkcionalnih protein spregnutih agenasa, kao na pr: N-sukcinimidil-3-(2-piridilditio) propionat (SPDP), sukcinimidil-4-(N-maleimidometil) ciktoheksan-l-karboksilat (SMCC), iminotiolan (IT), bifunkcionalni derivati imidoe-stera (kao dimetil adipimidat HCI), aktivni estri (kao disukcinimidil suberat), aldehidi (kao glutaraldehid), bis-azido jedinjenja (kao bis (p-azidobenzoil) heksanediamin), bis-diazonium derivati (kao bis-(p-diazoniumbenzoil)-cti-lenediamin), diizocijanati (kao toluen 2,6-diisocijanat), i bis-activna fluorinska jedinjenja (kao l,5-difluoro-2,4-di-nitrobenzen). Na primer, ricin imunotoksin može da se proizvede kao što je opisano u Vitetta i sar. Science 238:1098 (1987). Obeleženi ugljenik-14 l-izotiocijanatobenzil-3-metildietilen triaminepentaacetična kiselina (MX-DTPA) je primer za helatni agens za konjugaciju radionukleotida za antitelo. Vidi VVO94/11026.
[0494] Alternativno, fuziiont protein koji čine antitelo i citotoksični agens može biti sazdan npr. pomoću rekombinantnih tehnika ili peptidnih sinteza. Rekombinantni DNK molekul obuhvata regione koji kodiraju antitela i cito-toksične delove konjugata koji su ili susedni ili razdvojeni regionom koji kodira linker peptid koji ne uništava že-ljene osobine konjugata.
[0495J U još jednom aspektu, antitelo može biti konjugovano za „receptor" (kao sto je streptavidin) za unapred-ci-Ijani tumor gde se antitelo-receptor konjugat daje pacijentu, zajdno sa odstranjivanjem nevezanih konjugata iz cirkulacije koristeći agens za prečišćavanje, a polom se daje „ligand" (na pr., avidin) koji je konjugovan sa citotok-sičnim agensom (na pr., radionukleotid).
Primeri Imunokonjugata - Tio- Antitelo Lek Konjugati
a. Priprema cistein konstruisanih cnti-CD79b entiteta
[0496] DNK koja kodira varijantu aminokiselinske sekvenene cisteina projekovanih anti-CD79b antitela pronalaska i matičnih anti-CD79b antitela pripremljen je pomoću više različitih metoda kao što su (ali nisu ograničeni samo ne te): izolacija iz prirodnog izvora (u slučaju prirodne varijante aminokiselinske sekvence), pripremanje mesto-dirigovane (ili oligonukleotidom posredovane) mutageneze Caner (1985) i sar. Nucleic Acids Res. 13:4431-4443; Ho i sar (1989) Gene (Amst.) 77:51-59; Kunkel i sar (1987) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 82:488; Liu i sar (1998) J. Biol. Chem. 273:20252-20260), PCR mutageneza (Higuchi, (1990) uPCR Protocols, pp.177-183. Academic Press; Ito i sar (1991) Gene 102:67-70; Bernhard i sar (1994) Bioconjugate Chem. 5:126-132; i Vallette i sar (1989) Nuc. Acids Res. 17:723-733), i kasetna mutageneza (Wel!s i sar (1985) Gene 34:315-323) ranije pripremljene DNK koja kodira polipeptid. Protokoli, kompleti i reagensi za mutagenezu komercijalno su dostupni u CjuikCbange® Multi Site-Direct Mutagenesis Kit (Stratagene, La Jolla, CA). Pojedinačne mutacije se ta-kođe generišu mutagenezom dirigovanom (vođenom) oiigonukleotidima koristeći plazmid sa dvolančanom DNK kao obrazac za PCR baziranu mutagenezu (Sambrook i Russel, (2001) Molecular Cloning: A Laboratorv Manual, 3. izdanje; Zoller i sar. (1983) Methods Enzvmol. 100:468-500; Zoller, M.J. i Smith, M. (1982) Nucl. Acids Res. 10:6487-6500). Varijante rekombinantnih antitela mogu se konstruisati manipulacijom sa restrikcijskim fragmentom ili preklapajući PCR ekstenziju sa sintetičkim oiigonukleotidima. Mutageni prajmeri kodiraju zamenu(e) cisteinskih kodona. Standardne tehnike mutageneze mogu da se koriste za generisanje DNK koja kodira takva cistein mutirana konstruisana antitela (Sambrook i sar. Molecular Cloning, A Laboratorv Manual, Cold Spring Harbor Laboratorv Press, Cold Spring Harbor, N.Y., 1989; i Ausubel i sar. Current Protocols in Molecular Biologv, Gree-ne Publishing i Wiley-Interscience. New York, N.Y, 1993).
104971 Tehnologija fag displeja (McCafferty i sar. (1990) Nature 348:552-553) može da se koristi da bi se proi-zvela anti-CD79b humana antitela i fragmenti antitela in vitro, iz genskih repertoara varijabilnih domena imunoglobulina (V) neimunozovanih donatora. Po ovoj tehnici, geni V domena antitela su klonirani u okviru velikog ili malog gena protienskog omotača filamentoznog bakteriofaga, kao što je M 13 ili fd, i prikazani su kao funkcionalni fragmenti antitela na površini fagne čestice. Pošto filamntozne čestice sadrže jednolančene DNK kopije fagnog genoma, selekcije koje su bazirane na funkcionalnim osobinama antitela isto tako rezultiraju selekcijom gena koji kodira antitelo koje prikazuje te osobine. Tako, fagi imitiraju neke od osobina B-ćelije (Johnson i sar. (1993) Current Opinion in Structural Biology 3:564-571; Clackson i sar. (1991) Nature, 352:624-628; Marks i sar. (1991) J. Mol. Biol. 222:581-597; Griffith i sar. (1993) EMBO J. 12:725-734; US 5565332; US 5573905; US 5567610; US 5229275).
[0498] Anti-CD79b antitela mogu da se sintetišu hemijski koristeći ponaznatu metodologiju oligopeptidne sinteze ili se mogu pripremiti i prečistiti pomoću rekombinantne tehnologije. Odgovarajuća aminokiselinska sekvenca, ili delovi iste, mogu se proizvesti direktnom sintezom peptida koristeći tehnike čvrste faze (Stewart i sar., Soiid-Phase Peptide Synthesis, (1969)W.H. Freeman Co., San Francisco, CA; Merrifield, (1963) J. Am. Chem. Soc, 85:2149-2154). In-vitro proteinska sinteza može da se vrši korišćenjem ručnih tehnika ili automatski. Automatska sinteza čvrste faze može da se postigne, na primer, korišćenjem t-BOC ili Fmoc zaštićenih aminokiseiina i kori-šćenjem Applied Biosystems Peptide Svnthesizer (Foster City, CA) po uputstvu proizvođača. Razni delovi anti-CD79b antitela ili CD79b polipeptida mogu hemijski da se sintetišu odvojeno i kombinovano, korišćenjem hemijskih ili enzimskih metoda da bi se proizvelo željeno anti-CD79b antitelo ili CD79b polipeptid.
[0499] Razvijeno je više tehnika za proizvodnju fragmenata antitela. Tradicionalno, ovi fragmenti su izvedeni preko protelitičke digestije netaknutih antitela (Morimoto i sar. (1992) Journal of Biochemical and Biophvsical Methods 24:107-117; and Brennan et al (1985) Science, 229:81), ili su proizvedeni direktno od strane rekombinantnih ćelija domaćina. Fab, Fv i ScFv anti-CD79b fragmenti antitela mogu svi da se eksprimiraju u, i izluče iz E. coli, omogućavajući jednostavnu prozvodnju velikih količina ovih fragmenata. Fragmenti antitela mogu da se izoluju iz biblioteka fagnih antitela koje su diskutovane ovde. Alternativno, Fab'-SH fragmenti mogu direktno da se ob-nove iz E. coli i hemijski da se vežu kako bi formirali F(ab')2 fragmente (Čarter i sar. (1992) Bio/Technology 10:163-167), ili da se izoluju direktno iz kulture rekombinantnih ćelija domaćina. Anti-CD79b fragment antitela može isto tako da bude "linearno antitelo" (US 5641870). Takvi linearni fragmenti antitela mogu biti monospeci-fični ili bispecifični.
[0500] Opis u daljem tekstu se odnosi pre svega na proizvodnju anti-CD79b antitela gajenjem ćelija koje su trans-fonmisane ili transfektovane sa vektorom koji sadrži nukleinsku kiselinu koja kodira anti-CD79b antitelo. DNK koja kodira anti-CD79b antitela može da se dobije iz cDNK biblioteke pripremljene iz tkiva za koja se veruje da poseđuju anti-CD79b antitelo mRNK i koju eksprimiraju na detektibilnom nivou. Shodno tome, humana anti-CD79b antitela ili anti-CD79b polipeptina DNK mogu jednostavno da se dobiju iz cDNK biblioteke pripremljene iz humanog tkiva. Gen koji kodira anti-CD79b antitelo se takodje može dobiti iz genomske biblioteke ili poznatim sintetičkim procedurama (npr. automatska sinteze nukleinske kiseline).
[0501J Dizajn, selekcija i priprema metoda u pronalasku omogućava cistein konstruisana anti-CD79b antitela koja su reaktivna sa elektrofilnom funkcionalnošću. Ove metode dalje omogućavaju konjugaciju antitela i jedinjenja kao što su antitelo-lek konjugat (ADC) jedinjenja sa molekulom leka na određenim, dizajniranim i odabranim mestima. Reaktivni cisteinski ostaci na površini antitela omogućavaju specifičnu konjugaciju funkcionalnih grupa leka preko tiol reaktivne grupe kao što je maleimid ili haloacetil. Nukleofilna reaktivnost funkcionalnosti tiola na Cys ostatku sa maleimidnom grupom je oko 1000 puta veća u odnosu na bilo koju aminokiselinsku funkcional-nost u protienu, kao što je amino grupa lizinskih ostataka ili N-terminalna amino-grupa. Tiol specifična funkcio-nalnost u jodoacetil i melemidnim reagensima može da reaguje sa aminogrupama, ali su obavezne veći pH (>9.0) i duže vreme reakcije (Garman, 1997, Non-Radioactive Labelling: A Practical Approach, Academic Press, Lon-
don). Količina slobodnog tiola u proteinu može se odrediti korišćenjem standardnog Ellman eseja. Imunoglobulin M je primer disulfid-vezanog pentamera, dok je imunoglobulin G primer proteina sa unutrašnjim disulfidnim mo-stovima koji vezuju subjedinice. U ovakvim proteinima, smanjivanje disulfidnih veza pomoću reagensa kao što su ditiotreitol (DTT) ili selenol (Singh i sar (2002) Anal. Biochem. 304: 147-156) je potrebno da bi se generisao reaktivni slobodni tiol. Ovaj pristup može da dovede do gubitka tercijarne strukture antitela i specifičnog vezivanja antigena.
[0502] PHESELECTOR (Fag ELISA za selekciju reaktivnog Tiola) Esej omogućava otkrivanje reaktivnih cisteinskih grupa u antitelima u ELISA fagnom formatu, čime se pomaže u dizajnu cistein konstruisanih antitela (Junutula, J.R. i sar. (2008) J Immunol Methods 332:41-52; WO 2006/034488; US 20007/0092940). Cistein konstruisano antitalo se sagoreva na površinama bunarića, nakon čega sledi inkubacija sa fagnim ćesticima, dodavanje HRP obeleženog sekundarnog antitela, i detektovanje apsorbance. Mutant proteini na fagima mogu biti skenirani na brz, robusni i visoko-propusni način. Biblioteke cistein konstruisanih antitela mogu se proizvesti i podvrgnuti ve-zivnoj selekciji koristeći isti pristup za identifikaciju odgovarajućih reaktivnih mesta slobodnih Cys inkorporacija iz slučajnih proteinofagnih biblioteka antitela ili drugih protiena. Ove tehnike uključuju reaktivne cistein mutant proteine koje nose fagi sa afinitetnim reagensom ili reporter grupom koja je takođe tiol-reaktivna.
[0503] PHESELECTOR esej dozvoljava skrining reaktivnih tiol grupa u antitelima. Identifikacija A121C varijante ovom metodom se uzima za primer. Ceo Fab molekul može efikasno da se traži da bi identifikovao druge TioFab varijante sa reaktivnim tiol grupama. Frakcijska površinska pristupačnost je parametar za identifikaciju i kvantifikaciju dostupnosti rastvarača amino kiselinskim ostatacima u polipeptidu. Površinska pristupačnost može se izraziti kao veličina površine (A 2), koju može da kontaktira molekul rastvarača, npr., vode. Prostor koji zauzi-ma voda se procenjuje na 1.4 A radijusa sfere. Softver je slobodno pristupačan ili je licenciran (Secretary to CCP4, Daresbury Laboratorv, VVarrington, WA4 4AD, United Kingdom, Fax: (+44) 1925 603825, ili internet: www. ccp4. ac. uk/ dist/ html/ INDEX. htmn kao CCP4 Suite od kristalografskih programa koji koriste algoritme za kalkulaciju površinske pristupačnosti svake aminokiseline u proteinu, pomoću poznatih koordinata dobijenih rendgen kristalografijom ("The CCP4 Suite: Programs for Protein Crystallography" (1994) Acta. Cryst. D50:760-763). Dva najpoznatija softverska modela koja vrše proračune površinske pristupačnosti su "AREAIMOL" i "SURFACE", bazirani na algoritmima B.Lee-ja i F.M.Ricbarda (1971) J.Mol.Biol. 55:379-400. AREAIMOL defi-niše solventnu površinsku pristupačnost proteina kao mesto u centru probne sfere (reprezentujući molekul rastva-rača) koje se uvija oko Van der Wall-ove površine proteina. AREAMOL izračunava veličinu površine pristupačno-sti rastvora generisanjem površinskih tačaka na produženoj sferi svakog atoma (gde je rastojanje od centra atoma jednako zbiru radijusa atoma i sonde), i eliminacijom onih koji leže u ekvivalentnim sferama povezanim sa sused-nim atomima. AREAIMOL nalazi pristupačnu površinu atoma rastvarača u PDB koordinatnom fajlu, i sumira do-stupnu oblast ostatka, za lanac i za celi molekul. Dostupne oblasti (ili razlike u površinama) za pojedinačne atome mogu da budu napisane u pseudo-PDB fajlu. AREAIMOL pretpostavlja jedan tadijus za svaki element, i prepoznaje samo ograničen broj različitih elemenata.
[0504] AREAIMOL i SURFACE prikazuju apsolutne pritupačnosti, t.j. broj kvadrata Angstroma (A). Frakcijska površinska dostupnost se računa po ugledu na standardno stanje relevantno za aminokisline u polipeptidima. Referentno stanje je tripeptid Gly-X-Gly, gde je X aminoselina od interesa, a referentno stanje treba da bude u 'proši-renoj' konformaciji, tj. kao one u beta-lancima. Proširena konformacija maksimalizuje dostupnost X. Izračunata dostupna oblast se deli sa dostupnom oblašću u Gly-X-Gly tripeptid referetnom stanju i prikazuje količnik, koji je frakcijska dostupnost. Procentna dostupnost je frakcijska dospunost pomnožena sa 100. Drugi priemr algoritma za kalkulaciju površinske dostupnosti je baziran na SOLV modulu programa xsae (Broger, C, F. Hoffman-LaRoche. Bascl) koji izračunava frakcijsku dosupnost aminokiselinskog ostatka prema vodenoj sferi na osnovu rendgen ko-oridinata polipeptida. Frakcijska površinska dostupnost za svaku aminokislinu u antiteiu može da se izračuna upo-trbomi dostupne informacije kristalne strukture (Eigenbrot i sar. (1993) J Mol Biol. 229:969-995).
[0505J DNK koja kodira cistein konstruisana antitela se brzo izoluje i sekvencionira korišćenjem konvencionanih procedura (npr., pomoću oligonukleotidnih proba koje su sposobne da se specifično vežu za gene koje kodiraju te-ške i lake lance mišijih (murinskih) antitela). Kao izvor za takvu DNK koriste se hibridoma ćelije. Jednom izolovana DNK može da se umetne u ekspresione vektore, koji se zatim transfektuju u ćelije domaćine kao E. Coli će-lije, majmunske COS ćelije, jajne ćelije kineskog hrčka, ili u neke druge ćelije sisara, kao mijeloma ćelije (US 58077715; US 2005/0048572; US 2004/0229310) koje inače ne stvaraju proteine antitela, da bi se omogućila sinteza monoklonskih antitela u rekombinantnim ćelijama domaćinima.
[05061 Posle dizajniranja i selekcije, cistein konstruisana antitela, npr., TioFab, sa konstruisanim, visoko reaktivnim nesparenim Cys ostacima „slobodne cistein aminokiseline" mogu da se proizvodu: (i) ekspresijom u bakterij - skom npr., E coli sistemu (Skerra et al (1993) Curr. Opinion in Immunol. 5:256-262; Pliickthun (1992) Immunol. Revs. 130: 151-188), ili u sistemu ćelijske kulture sisara (WO 01/00245), npr., u jajnim ćelijama kineskog hrčka
(CHO); i (ii) prečišćavanjem upotrebom poznatih tehnika protieinskog prečićvanja (Lov/man et at (1991) J. Biol. Chem. 266(17):10982-10988).
[0507] Konstruisane Cys Toil grupe reaguju sa elektrofilnim linker reagensima i lek-liker posrednicima da bi se formirali cistein konstruisani antitelo lek konjugati i druga cistein označena konstruisana antitela. Cys ostaci cistein konstruisanih antitela, i prisutni u matičnim antitelima, upareni su i medjusobno formiraju tanac i disulfidne veze unutar lanca, nemaju nikakve reaktivne tiol grupe (osim ako su tretirani sa redukcionim agensom) i ne reaguju sa elektrofilnim linker reagensima ili lek-linker posrednicima. Novo konstruisani Cys ostatak, može da ostane nesparen, i u stanju da reaguje sa, tj. konjuguje, sa elektrofilnim linker reagesom ili lek-linker posrednikom, kao što je lek-maleimid. Primeri lek-linker posrednika uključuju: MC-MMAE. MC-MMAF, MC-vc-PAB-MMAE, i MC-vc-PAB-MMAF. Strukturne pozicije konstruisanih Cys ostataka na teškim i lakim lancima su numerisane prema sekvencijalnom numeričkom sistemu. Ovaj sekvencijalni numerički sistem je korelisan sa Kabat numerič-kim sistemom (Kabat et al., (1991) Sequences of Proteins of Immunological Interesi, 5th Ed. Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD), i počije sa N-terminusom, a razlikuje se od Kabat numeričke šeme (poslednji red) usled insenacija označenih sa a.b.c. Korišćenjem Kabat numeričkog sistema, stvarna linearna aminokiselinska sekvenca može da se sastoji od manje ili dodatih aminokiseiina koje odgovaraju na skraćivanje, ili umetanje u, FR ili CDR varijabilnog domena. Cistein konstruisana mesta varijante teškog lanca su iđentifikova-na sekevencijalnom numeracijom i Kabat numeričkim šemama.
[0508] U jednom aspektu, cistein konstruisano anti-CD79b antitelo je proizvedeno procesom koji obuhvata: (a) zamenu jednog ili više aminokislinskih ostataka matičnog anti-CD79b antitela sa cisteinom, i (b) utvrđivanje tiol reaktivnosti cisteina konstruisanog anti-CD79b antitela pomoću reakcije cistein konstruisanog antitela sa tiol-reaktvnim reagensom.
[0509] Cistein konstruisano antitelo može da bude više reaktivno od matičnog antitela sa tiol-reaktivnim reagensom.
[0510] Tri cistein amiokiselinski ostaci mogu biti locirani u teškim ili lakim lancima, ili u konstantnim ili varijabilnim domenima. Fragmenti antitela, npr., Fab, mogu takođe da se konstruišu sa jednom ili više cistein aminokiseiina zamenjujući amino kiseline u fragementu antitela, da bi se formirali cistein konstruisani fragmenti antitela.
[0511] Ova prijava opisuje metod za pripremu (pravljenje) cistein konstruisanog anti-CD79b antitela, i obuhvata: (a) uvođenje jedne ili više cistein aminokiseiina u matična anti-CD79b antitela, da bi se generisala cistein konstruisana anti-CD79b antitela, i (b) utvrđivanje tiol reaktivnosti cistein konstruisanog antitela sa tiol-reaktivnim reagensom; tamo gde je cistein konstruisano antitelo više reaktivno nego matično antitelo sa tiol-reaktivnim reagensom. Korak (a) u metodi pripremanja cistein konstruisanog antitela može da obuhvata: (i) mutagenezu sekvence nukleinske kiseline koja kodira cistein konstruisano antitelo;
(ii) ekspresiju cistein konstruisanog antitela; i
(iii) izolaciju i prečišćavanje cistein konstruisanog antitela.
[0512] Korak (b) u metodi za pripremanje cistein konstruisanog antitela može da obuhvata ekspresiju cistein konstruisanog antitela na virusnoj čestici selektovanoj iz faga ili na fagmidnoj čestici.
[0513J Korak (b) u metodi za pripremanje cistein konstruisanog antitela može takođe da obuhvata:
(i) reakciju cistein konstruisanog antitela sa tiol-reaktivnim afinitetnim reagensom da bi se stvorilo afinitetom obeleženo, cistein konstruisano antitelo; i (ii) merenje vezivanja afinitetom obeleženog, cistein konstruisanog antitela za hvatajući medijum ili medij privlačenja.
[0514] Ovde je takođe opisan metod skrininga cistein konstruisanih antitela sa visoko reaktivnim, nesparenim cistein aminokiselinama za tiol reaktivnost, koji obuhvata: (a) uvođenje jedne ili više cistein amino kiselina u matično antitelo kako bi se generisalo cistein konstruisanog antitelo; (b) reakciju cistein konstruisanog antitela sa tiol-reaktivnim afinitetnim reagensom kako bi se generisalo afinitetom obeleženo cistein konstruisano antitelo; i (c) merenje vezivanja afinitetom obeleženog, cistein konstruisanog antitela za hvatajući medijum ili medijum privlačenja.
(d) utvrđivanje tiol reaktivnosti cistein konstruisanog antitela sa tiol-reaktivnim reagensom.
[0515] Korak (a) metode za skeniranje cistein konstruisanih antitela može da sadrži: (i) mutagenezu sekvence nukleinske kiseline koja kodira cistein konstruisano antitelo;
(ii) ekspresiju cistein konstruisanog antitela; i
(iii) izolaciju i prečišćavanje cistein konstruisanog antitela.
[0516] Korak (b) u metodi za skeniranje cistein konstruisanih antitela može da obuhvata ekspresiju cistein konstruisanog antitela na virusnoj čestici selektovanoj iz faga ili na fagemidnoj čestici.
[0517] Korak (b) u metodi za skeniranje cistein konstruisanih antitela isto tako može da obuhvata: (i) reakciju cistein konstruisanog antitela sa tiol-reaktivnim afinitetnim reagensom da bi se generisalo afinitetom obeleženo cistein konstruisano antitelo; i (ii) merenje vezivanja afinitetom obeleženog, cistein konstruisanog antitela za hvatajući medijum ili medijum privlačenja.
b. Cistein projektovanje Anti-CD79b IgG varijanti
[0518] Cistein se uvodi u težak lanac 118 (EU obeležavanje) (ekvivalent teškom lancu pozicija 118, sekvencijalno obeležavanje) u pune dužine, himerno roditeljsko monoklonsko anti-CD79b antetlo ili u laki lanac 205 (Kabat obeležavanje) (ekvivalent lakom lancu pozicija 209, sekvencijalno obeležavanje) site into the u pune dužine, himerno roditeljsko monoklonsko anti-CD79b antitelo metodama ubacivanja cisteina opisanim ovde.
[0519] Cistein projektovana antitela sa cisteinom na teškom lancu 118 (EU obeležavanje) su: (a) thio-MA79b.v]7-HC(All8C) sa sekvencom teškog lanca (SEQ ID BR: 228) i sekvencom lakog lanca (SEQ ID BR: 229), Slika 24; (b) thio-MA79b.vl8-HC(Al 18C) sa sekvencom teškog lanca (SEQ ID BR: 230) i sekvencom lakog lanca (SEQ ID BR: 231), Slika 25; (c) thio-MA79b.v28-HC(A118C), sa sekvencom teškog lanca (SEQ ID BR: 232) i sekvencom lakog lanca (SEQ ID BR: 233), Slika 26; (d) thio-MA79b-HC(AU8C) sa sekvencom teškog lanca (SEQ ID BR: 236) i sekvencom lakog lanca (SEQ ID BR: 237). Slika 28; i (e) thio-anti-cinoCD79b-HC(A118C) sa sekvencom teškog lanca (SEQ ID BR; 244) i sekvencom lakog lanca (SEQ ID BR: 245), Slika 48.
[0520] Cistein projektovana antitela sa cisteinom na lakom lancu 205 (Kabat obeležavanje) su: (a) thio-MA79b-LC(V205C) sa sekvencom teškog lanca (SEQ ID BR: 234) i sekvencom lakog lanca (SEQ ID BR: 235), Slika 27 i (b) thio-anti-cinoCD79b(chlOD10)-LC(V205C) sa sekvencom teškog lanca (SEQ ID BR: 299) i sekvencom lakog lanca (SEQ ID BR: 300), Slika 49.
[0521] Ova cistein projektovana monoklonska antitela su eksprimirana u CHO (ovarijum kineskog pacova) ćelijama prolaznom fermentacijom u medijumu koji sadrži 1 mM cistein.
[0522] Humanizovana MA70b cistein prijektovana anti-CD79b antitela prema pronalasku sadrže sekvencu prema patentnom zahtevu 1.
[05231 Shodno jednom aspektu, humanizovana MA79b cistein projektovana anti-CD79b antitela dalje sadrže jednu ili više od sledećih sekvenci teškog lanca sa tri cistein aminokiseline (SEQ ID BR: 251-259, Tabela 2).
[0524] Himerno MA79b cistein projektovana anti-CD79b antitela sadrže sekvencu prema patentnom zahtevu 1.
[0525J Shodno jednom aspektu, himerno MA79b cistein projektovana anti-CD79b antitela dalje sadrže jednu ili vise od sledećih sekvenci teškog lanca sa slobodnim cistein aminokiselinama (SEQ ID BR: 260-268, Tabela 3).
[0526] Ovde su takođe opisana anti-cinoCD79b(chlOD10) cistein projektovana anti-CD79b antitela koja sadrže jednu ili više od sledećih sekvenci teškog lanca sa tri cistein aminokiseline (SEQ ID BR: 269-277, Tabela 4).
[0527] Shodno jednom aspektu, humanizovana MA79b cistein-projektovana anti-CD79b antitela dalje obuhvataju jednu ili više od sledećih sekvenci lakog lanca sa slobodnom aminokiselinom cisteinom (SEQ ID BR: 278-284, Tabela 5).
[0528] Shodno jednom aspektu, himerna MA79b cistein-projektovana anti-CD79b antitela dalje obuhvataju jednu ili više od sledećih sekvenci lakog lanca sa slobodnom aminokiselinom cisteinom (SEQ ID BR: 285-291, Tabela 6).
[0529] Ovde su takođe opisana anti-cinoCD79b(chl0D10) cistein-projektovana anti-CD79b antitela obuhvataju jednu ili više od sledećih sekvenci lakog lanca sa slobodnom aminokiselinom cisteinom (SEQ ID BR: 292-298, Tabela 7).
c.Obeležena cistein projektovana Anti-CD79b antitela
[0530] Cistein projektovana anti-CD79b antitela mogu biti mesto-sepcifično i efikacno sparena sa tiol-reaktivnim reagensom. Tiol-reaktivni reagens može biti multifunkcionalni linker reagens, afinitet obeležen reagens (npr. a biotin-linker reagens), detekcioni obeleživač (npr. fluorofor reagens), reagens i mobilizacije čvrste faze (npr. SEPHAROSE™, polistiren, ili staklo), ili lek-linker intermedijat. Jedan primer tiol-reaktivnog reagensa je N-etil maleimid (NEM). U aspektu za primer, reakcija ThioFab sa biotin-linker reagensom daje biotinizovan ThioFab uz koji prisustvo i reaktivnost projektovanog cisteinskog ostatka može biti detektovano i mereno. Reakcija ThioFab sa multifunkcionalnim linker reagensom daje ThioFab sa funkcionalizovanim linkerom koji može dalje reagovati sa reagensom dela leka ili drugim obeleživačem. Reakcija ThioFab sa intermedijatom lek-linkera daje ThioFab lek konjugat.
[0531] Primeri metoda opisanih ovde se mogu primeniti generalno za identifikaciju i produkciju antitela, i generalno, za druge proteine kroz aplikaciju dizajna i provera opisanih ovde.
[0532] Takav pristup se može primeniti za konjugaciju drugih tiol-reaktivnih reagensa u kojima je reaktivna grupa, na primer, maleimid, jodoacetamid, piridil disulfid, ili drugi tiol-reaktivni konjugacioni partner {IIaugland, 2003, Molecular Probes Hanđbook of Fluorescent Probes i Research Chemicals, Molecular Probes, Inc.; Brinklev, 1992, Bioconjugate Chem. 3:2; German. 1997, Non-Radioactive Labelling: A Practica) Approach, Academic Press, London; Means (1990) Bioconjugate Chem. 1:2; Hermanson, G. in Bioconjugate Techniques (1996) Academic Press. San Diego, pp. 40-55, 643-671). Tiol-reaktivni reagens može biti deo leka, fluorofor kao što je fluorescentna boja kao fluorescein ili rodamin, helirajući agens za vizuelizaciju ili radiotcrapeutski metal, peptidil ili ne-peptidil obeleživač ili detekcioni tag, ili agens modifikacije klirensa kao što su razni izomeri polietilen glikola, peptid koji vezuje treću komponentu, ili drugi karbohidratni ili lipofilni agens.
d. Upotreba cistein projektovanih anti-CD79b antitela
[0533] Cistein projektovana anti-CD79b antitela, i njihovi konjugati mogu naći primenu kao terapeutski i/ili dijagnostički agensi. Dati pronalazak dalje obezbeđuje metode prevencije, vođenja, tretiranja ili poboljšanja jednog ili više simptoma asociranih sa poremećajem u vezi sa B-ćelijama. Konkretno, dati pronalazak dalje obezbeđuje metode prevencije, vođenja, tretiranja ili poboljšanja jednog ili više simptoma asociranih sa ćelijskim proliferativnim poremećajem kao što su kancer, npr., limfom, ne-Hočkinov limfom (NHL), agresivni NHL, relapsni agresivni NHL, relapsni indolentni NHL, refraktorni NHL, refraktorni indolentni NHL, hronične limfocitne leukemije (CLL), mali limfocitni limfom, leukemije, leukemije dlakastih ćelija (HCL), akutne limfocitne leukemije (ALL), i "mantle" ćelijski limfom. Dati pronalazak dalje obezbeđuje metode za dijagnostikovanje poremećaja vezanih za CD79b ili predispozicija za razvijanje takvog poremećaja, kao i metode za identifikaciju antitela, i antigen-vezujućih fragmenata antitela, koje najčešće vezuju B ćelijama asocirane CD79b polipeptide.
[0534] Drugi aspekt datog pronalaska je usmeren ka upotrebi cistein projektovanog anti-CD79b antitela u pripremi lekova korisnih za tretman stanja koja su odgovorna za poremećaj vezan za B ćelije.
e. Cistein projektovani antitelo-lek konjugati (Thio-antitelo-lek konjugati (TDC))
[0535] Drugi aspekt pronalaska je antitelo-lek konjugat jedinjenje koje obuhvata cistein projektovano anti-CD79b antitelo (Ab) prema patentnim zahtevima, i auristatin deo leka (D) gde je cistein projektovano antitelo zakačeno preko jedne ili više aminokiseiina cisteina preko linker dela (L) za D; jedinjenje Formule I:
gde je p 1, 2, 3, ili 4; i gde je cistein projektovano antitelo je prirpemljeno u procesu koji obuhvata zamenu jednog ili više ostataka aminokiseline roditeljskog anti-CD79b antitela jednom ili više slobodnih aminokiseiina cisteina.
[0536] Drugi aspekt pronalaska je preparat koji obuhvata smešu antitelo-lek jedinjenja Formule 1 gde je prosečno punjenje leka oko 2 do oko 5, ili oko 3 do oko 4.
[0537| Slike 24-28 i 48-49 prikazuju aspekte cistein projektovanog anti-GD79b antitelo-lek konjugata (ADC) gde je auristatin deo leka prikačen za projektovanu cistein grupu u: lakom lancu (LC-ADC) ili teškom lancu (HC-ADC).
[05381 Potencijalne prednosti cistein projektovanog anti-CD79b antitelo-lek konjugata obuhvataju poboljšanu sigurnosti (višti terapeutski indeks), poboljšane PK parametre, interlančane disulfidne veze antitela koje su očuvane mogu stabilizovati konjugat i zadržati njegovu aktivnu vezujuću konformaciju, mesta konjugacije leka su definisana, i priprema cistein projektovanog antitelo-lek konjugata od konjugata cistein projektovanih antitela do lek-vezujućih reagenasa rezultira u daleko homogenijem produktu.
Linkeri
[0539] "Linker", "vezujuća jedinica", ili "veza" znači hemijski deo koji obuhvata kovalentnu vezu ili lanac atoma koji kovalentno vezuje antitelo za deo leka. U različitim aspektima, linker je označen kao L. "Linker" (L) je bifunkcionalan ili multifuncionalan deo koji se može koristiti da poveže jedan ili više delova leka (D) i jedinicu antitela (Ab) kako bi se formirali antitelo-lek konjugati (ADC) Formule I. Antitelo-lek konjugati (ADC) mogu bili konvencionalno pripremljeni korišćenje linkera sa reaktivnom funkcionalnom grupom za vezivanje leka i antitela. Cisteinski tiol cistein projektovanog antitela (Ab) može da formira vezu sa eletrofilnom funkcionalnom grupo linker reagensa, dela leka ili iek-linker intermedijata.
[0540] U jednom aspektu, linker ima reaktivno mesto sa eletrofilnom grupom koja je reaktivna sa nukleofilnim cisteinom prisutnim na antiteiu. Cisteinski tiol antitela je reaktivan sa elektrofilnom grupom linkera i formira kovalentnu vezu sa linkerom. Korisne eletrofilne grupe obuhvataju, ali nisu ograničeni na, maleimid i haloacetamid grupe.
[05411 Linkrei obuhvataju divalentne radikale kao što su alkildil, arilcn, heteroarilen, delove kao što su: -
(CRi)nO(CR2)„-, ponavljajuće jedinice alkiloksi (npr. polietilenoksi, PEG, polimetilenoksi) i alkilamino (npr. polietilenamino, Jeffamine™); i diacid estara i amida uključujući sukcinat, sukcinamid, diglikolat, malonat, i kaproamid.
[05421 Cistein projektovana antitela reguju sa linker reagensima ili lek-linker intermedijatima, sa elektrofilnim funkcionalnim grupama kao što su maleimid ili a-halo karbonil, shodno meotdi konjugacije na strani 766 kod Klussman, i sar (2004), Bioconjugate Chemistrv 15(4):765-773, i shodno protokolu Primera 6.
[0543J Linker se može sastojati od jedne ili više linker komponenti. Primeri linker komponenti obuhvataju 6-maleimidokaproil ("MC"), maleimidopropanoil ("MP"), valin-citrulin ("val-cit" ili "vc"), alanin-fenilalanin ("alaphe" ili "af"), p-aminobenziloksikarbonil ("PAB"), N-sukcinimidil 4-(2-piridiltio) pentanoat ("SPP"), N-sukcinimidil 4-(N-maleimidometil) cikloheksan-1 karboksilat ("SMCC), N-Sukcinimidil (4-jodo-acetil) aminobenzoat ("SIAB"), etilenoksi -CH;CH30- kao jednu ili više ponavljajućih jedinica ("EO" ili "PEO"). Dodame linker komponente su poznale u oblasti i neke su opisane ovde.
[0544] U jednom aspektu, linker L ADC ima formulu:
gde je:
-A-je noseća jedinica kovalentno vezana za cisteinski tiol antitela (Ab);
a je 0 ili 1;
svaki -W- je nezavisno aminokiselinska jedinica;
w je nezavisno broj u opsegu od 0 do 12;
-Y- je razvajajuća jedinica kovalentno vezano za deo leka; i
y jeO, 1 ili 2.
Noseća jedinica
[0545] Noseća jedinica (-A-), kada je pristuna, sposobna je da poveže jedinicu antitela sa aminokiselinskom jedinicom (-W-). U ovom smislu antitelo (Ab) ima funkcionalnu grupu koja može formirati vezu sa funkcionalnom grupom noseće jedinice. Korisne funkcionalne grupe koje mogu biti prisutne na antiteiu, bilo prirodno bilo putem hemijske manipulacije obuhvataju, ali nisu ograničene na, sulfhidril) (-SH), amino, hidroksil, karboksi, anomerne hidroksil grupe karbohidrata, i karboksil. U jednom aspektu, funckionalne grupe antitela su sulfhidril ili amin. Sulfhidril grupe mogu biti generisane redukcijom intramolekulske disulfidne veze antitela. Alternativno, grupe mogu biti generisane reakcijom amino grupe lizinskog dela antitela korišćenjem 2-iminotiolana (Traut-ov reagens) ili drugog sulfhidril generiŠućeg reagensa. U jednom aspektu, antitelo (Ab) ima slobodne cisteinske tiol grupe koje formiraju vezu sa elektrofilnim funkcionalnim grupama noseće jedinice. Primeri nosećih jedinica u Formuli I konjugata su opisani u Formulama II i II, gde su Ab-, -W-, -Y-, -D, w i y kao što je definisano iznad, i R17 je divalentni radikal odabran od (CIL)n CrCskarbocikloyl, 0-(CH-.)n arilen, (CIL)r
-arilen, -ary)en-(CH,)r-, (CH2)r-(C3-Cakarbođkloyl), (C3-Cskarbocikloyl)-(CFL)r, C;i-Caheterocikloyl, (CH:)r-(C3-CRheterocikloyl), -(C3-G heterocikloyl)-(CH.,)r-, -CH:>)rC(0)NRb(CH,)r-, -(CH,CH,0)r-, (CH ,C.F1,0),-CH,-, -(CH3),C(0)NRb(CH2CH30)r-, -CH2)rC(0)NRb(CH:>CH,0)r-CH,-, -(CH:,CH,0)rC(0)NRb (CH3CH_.0)r-, -CH2CH?0)rC(0)NRb(CH2CH,0)r-CH,-, i -(CH>CHiO)rC(0)NRb(CH2)r-; gde je Rb H, C,-C6 alkil, fen.il, ili benzil; i r je nezavisno broj u opsegu od 1-10.
[0546] Arilen obuhvata divalentne aromatične hidrokarbon radikale od 6-20 ugljenikovih atoma poreklom od uklanjanja dva vodonikova atoma sa aromatičnog prsten sistema. Tipično arilen grupe obuhvataju, ali nisu ograničene na, radikale poreklom od benzena, supstituisanog benzena, naftalena, antracena, bifenila, i slično.
[0547J Heterocikloil grupe obuhvataju prsten sisteme u kojima je jedan ili više atoma prstena heteroatom, npr. azot, kiseonik, i sumpor. Heterociklični radikal sadrži 1 do 20 ugljenikovih atoma i 1 do 3 heteroatoma odabranih od N, O, P, i S. Heterocikl može biti monocikl sa 3 do 7 članova prstena (2 do 6 ugljenikovih atoma i 1 do 3 heteroatoma odabranih od N, O, P, i S) ili bicikl sa 7 do 10 članova prstena (4 do 9 ugljenikovih atoma i 1 do 3 heteroatoma odabranih od N, O, P, i S), na primer: biciklo[4,5],[5,5],[5,6], ili[6,6] sistem. Heterocikli su opisani u Paquette, Leo A.; "Principles of Modem Heterocikloic Chemistry" (W.A. Benjamin, New York, 1968), posebno u poglavljima 1, 3, 4, 6, 7, i 9; "The Chemistry of Heterocikloic Compounds, A series of Monographs" (John Wiley & Sons, New York, 1950 to present), posebno u tomovima 13, 14, 16, 19, i 28; i .1. Am. Chem. Soc. (1960) 82; 5566.
[0548] Primeri heterocikla obuhvataju bez ograničvanja piridil, dihidroipiridil, tetrahidropiridil (piperidil), tiazolil, tetrahidrotiofenil, sumpor oksidovani tetrahidrotiofenil, pirimidinil, furanil, tienil, pirolil, pvrazolil, imidazolil, tetrazolil, benzofuranil, tianaftalenil, indolil, indolenil, quinolinil, izoquinolinil, benzimidazolil, piperidinil, 4-piperidonil, pirolidinil, 2-pirolidonil, pirolinil, tetrahidrofuranil, bis-tetrahidrofuranil, tetrahidropiranil, bis-tetrahidropiranil, tetrahidrokvinolinil, tetrahidroizokvinolinil, dekahidrokvinolinil, oktahidroizokvinolinil, azocinil, triazinil, 6H-l,2,5-tiadiazinil, 2H,6H-l,5,2-ditiazinil,lienil, tiantrenil, piranil, izobenzofuranil, hromenil, ksantenil, fenoksatinil, 2H-pirolil, izotiazolil, izoksazolil, pirazinil, pyridazinil, indolizinil, izoindolil, 3H-indoli], lH-indazolil, purinih 4H4<vinolizini], ftalazinil, naftyridinil, kvinoksalinil, kvinazolinil, cinnolinil, pteridinil, 4Ah-karbazolil, karbazolil, B-karbolinil, fenanthridinil, acridinil, pirimidinil, fenanthrolinil, fenazinil, fenotiazinil, furazanil, fenoksazinil, izohromanil, hromanil, imidazolidinil, imidazolinil, pirazolidinil, pirazolinil, piperazinil, indolinil, izoindolinil, kvinuclidinil, morfolinil, oksazolidinil, benzotriazolil, benzizoksazolil, oksindolil, benzoksazolini), i isatinoil.
[0549] Karbociklične grupe obuhvataju zasićene ili nezasićene prstenove sa 3 to 7 ugljenikovih atoma kao monocikle ili 7 do 12 ugljenikovih atoma kao bicikle. Monociklični karbocikli imaju 3 do 6 atoma prstena, still more typically 5 ili 6 atoma prstena. Bicikloični karbocikli imaju 7 do 12 atoma prstena, npr. organizovanih kao biciklo[4,5j,[5,5],[5,6] ili[6,6] sistem, ili 9 ili 10 atoma prstena organizovanih kao biciklo[5,6] ili[6,6] sistem. Primeri monocikloičnih karbocikla obuhvataju ciklopropil, ciklobutil, ciklopentil, 1-ciklopent-l-enil, 1-ciklopent-2-eniI, l-ciklopent-3-enil, cikloheksil, 1-cikloheks-l-enil, l-cikloheks-2-enil, l-cikloheks-3-enil, cikloheptil, i ciklooktil.
[0550] Treba razumeti iz svih primera aspekata Formule I ADC kao što su 1I-V1, da iako nije označeno, od 1 do 4 delova leka su vezani za antitelo (p = 1-4), u zavisnosti od broja projektovanih cisteinskih ostataka. [05511 Ilustrativna noseća jedinica Formule II je poreklom od mateimido-kaproil (MC) gde je R17-(CHi)5-;
[0552] Ilustrativna noseća jedinica Formule II, je poreklom od maleimido-propanoil (MP) gde je R17 -(CH:>):-: [05b3J Druga ilustrativna noseća jedinica Formule II gde je R17 -{CH:CH:0)r-CH:- i r je 2:
[0554] Druga ilustrativna noseća jedinica Formule II gde je R17 -(CH2)rC(0)NRb(CH2CHjO)r-CH..- gde je Rb H i svako r je 2:
[0555] Ilustrativna noseća jedinica Formule III gde je R17 -(CILjS-;
[0556] U drugom aspektu, noseća jedinica je vezana za cistein projektovano anti-CD79b antitelo preko disulfidne veze između atoma sumpora projektovanog cisteina antitela i atoma sumpora noseće jedinice. Repsrezentativna noseća jedinica ovog aspekta je opisana Formulom IV, gde su R17, Ab-, -W-, -Y-, -D, w i y kao što je definisano iznad.
[0557] U drugom aspektu, reaktivna grupa noseće jedinice sadrži tiol-reaktivnu funcionalnu grupu koja može formirati vezu sa slobodnim tiolom cisteina antitela. Primeri tiol-reakcija funkcionalnih grupa obuhvataju, ali nisu ograničeni na, maleimid, a-haloacetil, aktivirane estre kao što su sukcinimid estri, 4-nitrofenil estri, pentafluorofenil estri, tetrafluorofenil estri, anhidridi, kiseli hloridi, sulfonil hloridi, izocijanati i izotiocijanati. Reprezentativne noseće jedinice ovog aspekta su opisane formulama Va i Vb, gde su -R17-, Ab-, -W-, -Y-, -D, w i y kao što je definisano iznad;
[0558] U drugom aspektu, linker je linker dendritičnog tipa za kovalentno vezivanje više od jednog dela leka preko grananja, multifunkcionalni linker antitela (Sun i sar (2002) Bioorganic & Međicinal Chemistry Lettcrs 12:2213-2215; Sun i sar (2003) Bioorganic & Međicinal Chemistry 11:1761-1768; King (2002) Tetrahedron Letters 43:1987-1990). Dendritični linkeri mogu da povećaju molarni odnos leka prema antiteiu, tj. punjenje, koje je u vezi sa potentnošću ADC. Stoga, kada cistein projektovano antitelo nosi samo jednu reaktivnu cisteinsku tiol grupu, više delova leka mogu biti zakačeni preko dendritičnog linkera.
Aminokiselinska jedinica
[0559] Linker može sadržati aminokiselinske ostatke. The Amino Acid unit (-W\v-), when present, links the antibody (Ab) to the dmg moiety (D) of the cistein projektovana antitelo-lek konjugat (ADC) pronalaska.
[0560J -Ww- je a dipeptid, tripeptid, tetrapeptid, pentapeptid, heksapeptid, heptapeptid, oktapeptid, nonapeptid, dekapeptid, undekapeptid ili dodekapeptid. Aminokiselinski ostaci koji sadrže aminokiselinsku jedinicu obuhvataju one koji se pojavljuju prirodi, kao i one manje aminokiseline i analoge aminokiseiina koji se ne pojavljuju u prirodi, kao što je citrulin. Svaka -W-jedinica nezavisno ima formulu naznačenu ispod u kockastim zagradama, i je broj u rasponu od 0 do 12:
gde je R19 hidrogen, metil, izopropil, izobutil, sec-butii, benzil, p-hidroksibenz.il, -CH?OH, - CH(OH)CH;i, -CH->CH:SCH-j, -CH.CONH:, -CH:COOH, -CH.CFbCONH:, -CI-LCH.COOH, - (CH2),NHC(=NHJNH2, - (CII2)3NH=, -(CH^NHCOCHj, -(CI^^NHCHO, -(CH2)4NI 1C(-NH)NH2, -(CH:),N1I3, - (CH^NHCOCH,, - (CH2),,NIICHO, -(CH^NHCONH,, -(CH;)jNHCONH3, -CII2CH,CH(OH)CH2NII:, 2-piridilmetil-, 3-piridilmetil-, 4-piridilmetil-, fenil, cikloheksil,
[0561] Kada R19 nije hidrogen, ugljenikov atom za koji je R19 zakačen je hiralan. Svaki ugljenikov atom za koji je R19 zakačen je nezavisno u (S) ili (R) kofiguraciji, ili racemskoj smeši. Aminokiselinske jedinice mogu stoga biti enantiomerski čiste, racemske ili diastereomerne.
[05621 Primeri -Ww- aminokiselinskih jedinica obihvaiaju dipeptid, tripeptid, tetrapeptid ili pentapeptid. Primeri dipeptida obuhvataju: valin-citrulin (vc ili val-cit), alanin-fenilalanin (af ili ala-phe). Primeri tripeptida obuhvataju: glicin-valin-citrulin (gly-val-cit) i glicin-glicin-glicin (gly-g!y-gly). Aminokiselinski ostaci koji obuhvataju aminokiselinsku linker komponentu uključuju one koji se pojavljuju prirodi, kao i one manje aminokiseline i analoge aminokiseiina koji se ne pojavljuju u prirodi, kao što je citrulin.
[0563] Aminokiselinska jedinica može biti enzimski siečena jednim ili više enzima, uključujući tumor-asocirane proteaze, kako bi se oslobio deo leka (D), koji je u jednom aspektu proionovan in vivo nakon oslobađanja kako bi dao lek (D). Aminokiselnske linker komponente mogu biti dizajnirane i optimizovane prema svojoj selektivnosti za enzimsko isecanje određenim enzimima, na primer, tumor-asocirane proteaze, catepsin B, C i D, ili a plazmin proteaze.
Razvajajuća jedinica
[05641 Razdvajajuća jedinica (-Yy-), kada je prisutna (y = I ili 2), povezuje aminokiselinsku jedinicu (-Ww-) za deo leka (D) kada je aminokiselinska jedinica prisutna (w = 1-12). Alternativno, razdvajajuća jedinica povezuje noseću jedinicu sa delom leka kada je aminokiselinska jedinica odsutna(w, y - 0). Razdvajajuće jedinice spadaju u dva generalna tipa: samo-žrtvuju će i ne samo-žrtvujuće. Ne samo-žrtvujuće razdvajajuće jedinice su one gde deo ili cela razdvajajuća jedinica ostaje vezana za deo leka nakon isecanja, posebno enzimatskog, aminokiselinske jedinice od antitelo-lek konjugata ili linkera dela leka. Kada ADC koji sadrži glicin-glicin razvajajuću jedinicu ili glicin razvajajuću jedinicu koja podleže enzimskom isecanju tumor-asocirane proteaze, kancerskim ćelijama asocirane proteaze ili limfocilima-asocirane proteaze, glicin-giicin-deo leka ili glicin-deo leka se iseca sa Ab-Aa-Ww-. U jednom aspektu, nezavisna reakcija hidroloze se dešava u okviru ćelije, isocajući glicin-deo leka i oslobađajući lek.
[0565] U drugom aspektu, -Yy- je p-aminobenzilkarbamoil (PAB) jedinica čiji je fenilen deo zamenjen sa Qm gde je Q -Ci-Ce alkil, -0-(Ci-C8alkil), -halogen,- nitro ili -cijano; i m je broj u rasponu od 0-4.
[0566] Primeri aspekata ne samo-žnvujuće razdvajajuće jedinice (-Y-) su: -Gly-Gly- ; -Gly-; -Ala-Phe- ; -Val-Cyt-,
[0567] U jednom aspektu, linker dela leka ili ADC je dat u kom je razdvajajuća jedinica odsutna (y~0), ili farmaceutski prihvatljiva so ili rastvorak.
[05681 Alternativno, ADC koji sadrži samo-žrtvujuće razdvajajuće jedinice može otpustiti -D. U jednom aspektu,
-Y- je PAB grupa koja je je vezana za -Ww- preko amino azot atoma PAB grupe, i spojena direktno sa -D preko karbonat, karbamat ili etar grupe, gde ADC ima strukturu:
gde je Q -C|-C8alkil, -0-(CrCB alkil), -halogen, -nitro ili -cijano; m je broj u rasponu od 0-4; i p je odi do 4.
[0569j Drugi primeri samo-žrtvujućih razdvajajućih jedinica obuhvataju, ali nisu ograničeni na, aromatična jedinjenja koja su elektronski slična PAB grupi kao što su 2-aminoimidazol-5-metanol derivati (Hay i sar (1999) Bioorg. Med. Chem. Lett. 9:2237), heterociklični PAB analozi (SAD 2005/0256030), beta-glukuronidi (WO 2007/01196R), i orto ili para-aminobenzilacetali. Razdvajajuća jedinica može biti korišćena nakon ciklozacije nakon hidrolize amidne veze, kao što su supstituisani i ne-supstituisani 4-aminobutirični kiseli amidi (Rodrigues i sar (1995) Chemistry Biology 2:223), odgovarajuće zamenjeni biciklo[2.2.1 ] i biciklo[2.2.2] prsten sistemi (Storm i sar (1972) J. Amer. Chem. Soc. 94:5815) i 2-aminofenilpropionični kiseli amidi (Amsberrv, i sar (1990) J. Org. Chem. 55:5867). Eliminacijom amin-sadržećih lekova koji su zamenjeni na glicinu (Kingsburv i sar (1984) J. Med. Chem. 27:1447) su takođe primeri samo-žrtvujuće razdvajajuće jedinice korisne u ADC.
[0570] Primeri razdvajajućih jedinica (-Yy-) su predstavljeni Formulama X-XII:
Dendritični linkeri
[0571] U drugom aspektu, linker L je linker dendritičnog tipa za kovalentno vezivanje više od jednog dela leka preko grananja, multifunkcionalni linker antitela (Sun i sar (2002) Bioorganic & Međicinal Chemistry Letters 12:2213-2215; Sun i sar (2003) Bioorganic & Međicinal Chemistry 11:1761-1768). Dendritični linkeri mogu da povećaju molarni odnos leka prema antiteiu, tj. punjenje, koje je u vezi sa potentnošću ADC. SLoga, kada cistein projektovano antitelo nosi samo jednu reaktivnu cisteinsku tiol grupu, više delova leka mogu biti zakačeni preko dendritičnog linkera. Primeri aspekata granatih, dendritičnih linkera obuhvataju 2,6-bis(hidroksimciil)-p-krezol i 2,4,6-tris(hidroksimetil)-fenol dendrimer jedinice (WO 2004/01993; Szalai i sar (2003) J. Amer. Chem. Soc. 125: 15688-15689; Shamis i sar (2004) J. Amer. Chem. Soc. 126:1726-1731; Amir i sar (2003) Angew. Chem. Int. Ed. 42: 4494-4499).
[0572j U jednom aspektu, razdvajajuća jedinica je granali bis(hidroksimetil)stiren (BHMS), koji može biti korišćen da inkorporira i otpusti više lekova, i ima strukturu:
obuhvatajući 2-(4-aminobenziliden)propan-l,3-diol dendrimer jedinicu (WO 2004/043493; de Groot i sar (2003) Angew. Chem. Int. Ed. 42:4490-4494). gde je Q je -C,-C8alkil, -0-(C,-C8alkil), -halogen, -nitro ili - cijano; m je
broj u rasponu od 0-4; n je 0 ili 1; i p od L do 4.
[0573] Primeri aspekata Formule I antitelo-lek konjugat jedinjenja obuhvataju XIIIa (MC), XIIIb (valcit), XIIIc (MC-val-dt), i XIIId (MC-val-cit-PAB):
[05741 Drugi primeri aspekata Formule la antitelo-lek konjugat jedinjenja obuhvataju XIVa-e: gde je X:
i R je nezavisno H iii C,- C6 alkil; i n je 1 to 12.
[0575] U drugom aspektu, linker ima reaktivnu funkcionalnu grupu koja ima nukleofilnu grupu koja je reaktivna prema elektrofilnim grupama antitela. Korisne elektrofilne grupe antitela obuhvataju, ali nisu ograničene na, aldehid i keton karbonil grupe. Heteroatom nukleofilne grupe linkera može da reaguje sa 'elektrofilnom grupom antitela i formira kovalentnu vezu za jedinicom antitela. Korisne nukleofilne grupe linkera obuhvataju, ali nisu ograničene na, hidrazid, oksim, amino, hidrazin, tiosemikarbazon, hidrazin karboksilat, i arilhidrazid. Elektrofilne grupe antitela predstavljaju pogodno mesto za vezivanje sa linkerom.
[0576] Tipično, peptidni linkeri mogu biti pripremljeni fomriranjem peptidne veze između dve ili više aminokiseiina i/ili peptidnih fragmenata. Takve peptidne veze mogu biti pripremljene, na primer, shodno metodi sinteze tešne faze (E. Schroder i K. Lubke (1965) "The Peptides", volume 1, pp 76-136, Academic Press) koja je dobro poznata u oblasti peptidne hernije. Intermedijati linkera mogu biti raspoređeni u ma kojoj kombinaciji ili sekvenci rekacija uključujući razdvajajuću jedinicu, noseću jedinicu, i aminokiselinsku jedinicu. Razdvajajuća, noseća jedinica, i aminokiselinska jedinica mogu koristiti funckionalne grupe koje su eletrofilne, nukleofilne, ili slobodno-radikalske po prirodi. Reaktivne funkcionalne grupe obuhvataju, ali nisu ograničene na karboksile, hidroksile, para-nitrofenilkarbonate, izotiocijanate, i dolazeće grupe, kao što su O-mezil, O-rozil, -Cl, -Br, -I; ili maleimid.
[0577] Na primer, naelektrisani supstituent kao šro je sulfonat (-S03-) ili amonijum, može povećati rastvorljivost reagensa u vodi i olakšati reakciju sparivanja linker reagensa sa antitelom ili delom leka, ili olakšati reakciju sparivanja Ab-L (antitelo-linker intermedijat) sa D, ili D-L (lek-linker intermedijat) sa Ab, u zavisnosti od puta sinteze koji se koristi u prirpemi ADC.
Linker reagensi
[0578J Konjugati antitela i aunstatina mogu biti pripremljeni korišćenjem različitih bifunkcinalnih linker reagenasa kao što su N-sukcinimidil-3-(2-piridilditio) propionat (SPDP), sukcinimidil-4-(N-maleimidometil) cikloheksan-l-karboksilat (SMCC), iminotiolan (IT), bifunkcionalni derivati imidoestara (kao što je dimetil adipimidatc HCl), aktivni estri (kao što je disukcinimidil stiberat), aldehida (kao što je glutaraldehid), bis-azido jedinjenja (kao što je bis (p-azidobenzoil) heksandiamin), bis-diazonium derivata (kao što je bis-(p-diazoniumbenzoil)-etilendiamin), diizocijanati (kao što je toluen 2,6-diizocijanat), i bis-aktivna fluorin jedinjenja (kao što je l,5-difluoro-2,4-dinitrobenzen).
[0579] Antitelo-lek konjugat takode može biti pripremljeno sa linker reagensima: BMPEO, BMPS, EMCS, GMBS, HBVS, LC-SMCC, MBS, MPBH, SBAP, SJA, S1AB, SMPB, SMPH, sulfo-EMCS, sulfo-GMBS, sulfo-KMUS, sulfo-MBS, sulfo-SlAB, sulfo-SMCC, i sulfo-SMPB, i SVSB (sukcinirnidil-(4-vinilsu!fon)benzoat), i uključujući bis-maleimid reagents. DTME, BMB, BMDB, BMH, BMOE, 1,8-bis-maleimiđodietilenglikol (BM(PEO)2), i 1,11-bis-maleimidotrietilenglikol (BM(PEO)i), koji su komercijalno dostupni od Pierce Biotechnologv, Inc., ThermoScicntific, Rockford, IL, i i drugih dobavljača reagenasa. Bis-maleimid reagensi dopuštaju vezivanje tiol grupe cistein projektovanog antitela za tiol-sadržeći deo leka, obeleživač ili linker intermedijat, u sekvencijalnom ili istovremenom maniru. Druge funkcionalne grupe pored maleimida, koje us reaktivne sa tiol grpom cistein projektovanog anitela, dela leka, obeleživačem ili linker intermedijatom obuhvataju jodoacetamid, bromoacetamid, vinil piridin, disulfide, piridil disulfid, izocijanat, i izotiocijanat.
[0580] Korisni linker reagenski se takođe mogu nabaviti iz komercijalnih izvora kao što je Molecular Biosciences Inc. (Boulder, CO), ili sintetisati u skladu sa procedurama opisanim u Toki i sar (2002) J. Org. Chem. 67:1866-1872; VValker, M.A. (1995) J. Org. Chem. 60:5352-5355; Frisch i sar (1996) Bioconjugate Chem, 7:180-186; SAD 6214345; WO 02/088172; SAD 2003130189; US2003096743; WO 03/026577; WO 03/043583; i WO 04/032828.
[0581] Noseće jedinice Formule (lila) mogu biti introdukovane u linker reakcijom sledećeg linker reagensa sa N-terminusom aminokiselinske jedinice:
gde je n broj u rasponu od 1-10 i Tje -H ili -SO^Na; gde je n broj u rasponu od 0-3; [05821 Noseće jedinice mogu biti introdukovane u linker reakcijom sledećih bifunkcionalnih linker reagenasa sa N-terminusom aminokiselinske jedinice:
gde je X Brili 1.
[0583] Noseće jedinice takođe mogu biti introdukovane u linker reakcijom sledećih bifunkcionalnih linker reagenasa sa N-terminusom aminokiselinske jedinice:
[0584] Primer valin-citrulin (val-cit ili vc) dipeptid linker reagensa sa maleimid nosećim jedinicama i paraaminobenzilkarbamoil (PAB) samo-žrtvujućom razdvajajućom jedinicom ima strukturu:
[0585] Primer phe-lys(Mtr, mono-4-metoksitritil) dipeptid linker reagensa sa maleimid nosećim jedinicama i (PAB) samo-žrtvujućom razdvajajućom jedinicom može biti pripremljen shodno Dubowchik, i sar (1997) Tetrahedron Letters, 38: 5257-60, i ima strukturu:
Priprema cistein projektovanog anti- CD79b antitelo- lek konjugata
[0586] ADC Formule I može biti pripremljen na nekoliko načina, korišćenjem reakcija organske hernije, uslova, i reagenasa poznatim stručnjacima u oblasti, uključujući: (1) reakciju cistein grupe cistein projektovanog antitela sa linker reagensom, kako bi se formirao anitelo-linker intermedijat Ab-L, preko kovalentne veze, praćeno reakcijom sa aktiviranim delom leka D; i (2) reakciju nukleofilne grupe dela leka sa linker reagensom, kako bi se formirao lek-linker intermedijat D-L, preko kovalentne veze, praćeno reakcijom sa cistein grupe cistein projektovanog antitela. Konjugacione metode (1) i (2) sc mogu koristiti sa različitim cistein projektovanim antitelima, delovima leka, i linkerima kako bi se pripremili antitelo-lek konjugati Formule I.
[0587] Tiol grupe cisteina antitela su nukleofilne i sposobne da reaguju kako bi formirale kovalentnu vezu sa elektrofilnim grupama linker reagenasa i lek-linker intermedijatima uključujući: (i) aktivne estre kao što su NHS estri, IIOBt estri, haloformati, i kiseli halidi; (ii) alkil i benzil halidi, kao Što su haloacetamidi; (iii) aldehidi, ketoni, karboksil, i maleimid grupe; i (iv) disulfidi, uključujući piridil disulfide, preko sulfidne razmene. Nukleofilne grupe dela leka obuhvataju, ali nisu ograničene na: amin, tiol, hidroksil, hidrazid, oksim, hidrazin, tiosemikarbazon, hidrazin karboksilat, i arilhidrazid grupe sposobne da reaguju kako bi formirale kovalentnu vezu sa elektrofilnim grupama linker delova i linker reagenasa.
[0588] Cistein projektovana antitela se mogu napraviti reaktivnima za konjugaciju sa linker reagensima tretmanom sa redukujućim agensima kao što su DTT (Cleland's reagent, ditiotreitol) ili TCEP (tris(2-karboksietil)fosfin hidrohlorid; Getz i sar (1999) Anal. Biochem. Vol 273:73-80; Soltec Ventures, Beverlv. MA), praćeno reoksidacijom kako bi se ponovo formirale interlančane i intralanačane disulfidne veze (Primer 5). Na primer, cistein projektovana monoklonska antitela (ThioMab) pune dužine, eksprimirana u CHO ćelijama su redukovana sa otprilike 50 puta molamog viška TCEP tokom 3 sata na 37 °C kako bi se redukovale disulfidne veze u cisteinskim aduktima koji se mogu formirati između novo-introdukovanim cisteinskim ostacima i cisteinima prisutnim u medijumu za kulturu. Redukovani ThioMab je razblažen i stavljen na HiTrap S kolonu u 10 mM natrijum acetata, pH 5, i eluiran sa PBS-om koji sadrži 0.3M natrijum hlorida. Disulfidne veze su ponovo uspostavljene između cisteinskih ostataka prisutnih u roditeljskom Mab sa razblaženim (200 nM) vodenim copper sulfatom (CuSOj) na sobnoj temperaturi, preko noći. Alternativno, dehiđroaskorbinska kiselina (DHAA) je efikasan oksidans za ponovno uspostavljanje intralančanih disulfidnih grupa cistein projektovanog antitela nakog reduktivnog isecanja cistenskih adukata. Dtugi oksidansi, tj., oksidujući agensi, i oksidujući uslovi, koji su poznati u oblasti, se mogu koristiti. Oksidacija ambijentalnim vazduhom je takođe efikasna. Ovaj blagi, delimični korak reoksidacije formira intralančane disulfide efikasno, sa visokom tačnošću i čuva tiol grupe novo-introdukovanih cisteinskih ostataka. Otprilike 10 puta lek-linker intermedijata npr. MC-vc-PAB-MMAE, u višku se doda, meša, i ostavi da stoji oko sat vremena na sobnoj temperaturi kako bi imalo uticaja na konjugaciju i formiralo anti-CD79b antitelo-lek konjugat. Konjugaciona smeša se filtrira na gelu i stavlja i eluira na HiTrap S koloni kako bi se
uklonili lek-linker intermedijati u višku kao i druge nečistoće.
[05891 Slika 23 prikazuje generalno proces pripremanja cistein projektovanog antitela za konjugaciju, eksprimiranog u ćelijskoj kulturi. Kada medijum ćelijske kulture sadrži cistein, disulfidni adukti mogu biti formirani između novo-introdukovanih aminokiseiina cisteina i cisteina iz medijuma. Ovi cisteinski adukti, opisani u krugu u primeru ThioMab (ievo) na Slici 23, moraju biti redukovani kako bi se generisala reaktivna cistein projektovana antitela za konjugaciju. Cistein adukti, verovatno zajedno za raznim interlančanim disulfidnim vezama, se redukciono isecaju sa redukujućim agensima kao što je TCEP kako bi se dobila redukovana forma antitela. Interlančane disulfidne veze između para cisteinskih ostataka su ponovo formirane u uslovima parcijalne oksidacije sa bakar sulfatom, DHAA, ili izlaganjem ambijentalnom kiseoniku. Novo-introdukovani, projektovani, i nespareni cisteinski ostaci ostaju dostupni za reakciju sa linker reagensima ili lek-linker intermedijatima kako bi se formiralni konjugati antitela pronalaska. ThioMab eksprimirani u linijama sisarskih ćelija rezultiraju u eksterno konjugovanom Cys aduktu sa projektovanim Cvs preko formacije S-S veze. Dakle prečišćeni ThioMab su podvrgnuti redukcionim i reoksidacionim procedurama kao što je opisano u Primeru 5 kako bi se dobili reaktivni ThioMab. Ovi ThioMab se koriste u konjugaciji sa maleimidom koji sadrži citotoksične lekove, fluorofore, i druge obeleživače.
10. Imunolipozomi
[0590] Anti-CD79b antitela koja su prikazana ovde mogu takođe da se formulišu kao imunopolizomi. "Lipozom" je mala vezikila koja je sastavljena od raznih vrsta lipida, fosfolipida i/ili surfaktanta, što je korisno za isporuku leka do sisara. Komponente lipozoma su obično raspoređene u dvoslojnu formaciju, sličnu lipidnom rasporedu u biološkim membranama. Lipozomi koji sadrže antitela se pripremaju poznatim metodima opisanim u oblasti, što je opisano u Epstein i sar., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 82.3688 (1985); Hwang I sar, Proc. Natl Acad. Sci. USA 77:4030 (1980); U.S. Pat. Nos. 4,485,045 i 4,544,545; i W097/38731 publikovano 23 Octobra 1997. Lipozomi sa poboljšanim vremenom cirkulacije su opisani u U.S. Patent No. 5,013,556.
[0591] Posebno korisni lipozomi mogu se generisati metodom evaporacije (isparavanja) na obrnutim fazama sa lipidnim sastavom sačinjenog od fosfatidilholina, holesterola i PEG-izvedenog fosfalidiletanolamina (PEG-PE). Lipozomi se izoluju kroz filtere sa definisanom veličinom pora da bi se dobili lipozomi željenog prečnika. Fab' fragmenti antitela u ovom pronalasku mogu biti konjugovani sa lipozomima kao što je opisano u et al., J. Biol. Chem. 257:286-288 (1982) preko reakcije razmene disulfide. Hemoterapijski agens je opcionalno sadržan u lipozomu. Videti Gabizon ct al., J. National Cancer Inst. 81(19}:1484 (1989).
B. Određene metode za proizvodnju antitela
Skrining za Anti- CD79b antitela sa željenim svojstvima
[0592] Tehnike za generisanje antitela koja se vezuju za CD79b po!ypeptide su gore opisane. Dodatno se mogu izabrati antitela sa određenim biološkim karakteristikama, po želji.
[0593] Efekti inhibicije rasta anti-CD79b antitela u pronalasku, mogu se oceniti metodama poznatim u oblasti, npr. upotrebom ćelija koje eksprimiraju CD79b polipeptid ili endogeno ili nakon transfekcije sa CD79b genom. Na primer, odgovarajuća tumorska ćelijska linija i CD79b-transfektovane ćelije mogu biti tretirane sa anti-CD79b monoklonskim antitelom u pronalasku u različitim koncentracijama nekoliko dana (npr., 2-7 dana) i mogu biti obojene sa kristal violetom ili MTT-om ili analizirane nekim drugim kolorimeirijskim esejom. Drugi metod za merenje proliferacije bio bi poređenjem preuzimanja 3H-timidina od strane tretiranih ćelija u prisustvu i odsustvu anti- CD79b antitela u pronalasku. Posle tretmana, ćelije se pokupe, a količina radioaktivnosti inkorporisana u DNK se kvantifikuje u scintilacionom brojaču. Odgovarajuće pozitvne kontrole podrazumevaju tretman odabrane ćelijske linije sa antitelom inhibitorom rasta, za koje je poznato da inhibira rast ćelijske linije. Inhibicija rasta tumorskih ćelija in vivo može se odrediti raznim načinima poznatim u oblasti. Tumorska ćelija može biti takva da prekomereno eksprimira CD79b polipeptid. Anti- CD79b antitelo će inhibirati ćelijsku proliferaciju tumorske ćelije koja eksprimira CD79b in vitro ili in vivo za oko 25-100% u poredenju sa netretiranom tumorskom ćelijom, poželjnije je za oko 30-100% a najpoželjnije je oko 50-100% ili 70-100%, u jednom aspektu, pri čemu je koncentracija antitela oko 0.5 do 30 Pg/ml. Inhibicija rasta se može meriti pri koncentraciji antitela od oko 0.5 do 30 Pg/ml ili od oko 0.5 nM do 200 nM u ćelijskoj kulturi, gde se inhibicija rasta određuje 1-10 dana nakon izlaganja tumorskih ćelija antiteiu. Antitelo inhibira rast in vivo ako administracija anti-CD79b antitla od oko 1 Pg/kg do oko 100 mg/kg telesne težine rezultuje u redukciji veličine tumora ili redukciji proliferacije tumorske ćelije u roku od oko 5 dana do 3 meseca od prve administracije antitela, poželjno je da to bude u roku od oko 5 do 30 dana.
[0594] Da bi se odabralo anti-CD79b antitelo koje uzrokuje ćelijsku smrt, gubitak integriteta membrane može se proceniti npr., preuzimanje propidijum jodida (PI), tripan plavog ili 7AAD u odnosu na kontrolu. Esej preuzimanje PI može biti izveden u odsustvu komplementarnih I imunskih efektorskih ćelija. Tumorske ćelije koje eksprimiraju CD79b polipeptid se inkubiraju u čistom medijumu ili u medijumu koji sadrži odgovarajuće anti-CD79b antitelo (npr., oko lOPg/ml). Ćelije se inkubiraju u vremenskom period od 3 dana. Posle svakog tretmana, ćelije se ispiraju i alikvotiraju u 12 x 75 mm tube sa 35 mm sitastim zatvaračem (lml po tubi, 3 tube po tretiranoj grupi) kako bi se odstanile ćelijske grudvice. U tube se onda dodaje PI (lOPg/ml). Uzorci se mogu analizirati pomoću FACSCAN® protočnog citometra i FACSCONVERT'B) CellQuest softvera (Becton Dickinson). Ona anti-CD79b antitela koja prouzrokuju statistički značajne nivoe ćelijske smrti Što je određeno preuzimanjem PI mogu biti selektovana kao anti-CD79b antitela koja indukuju ćelijsku smrt.
[0595] Da bi se nasla antitela koja se vezuju za epitop na CD79b polipeptidu koji je vezan za antitelo od interesa, vrši se ruunski unakrsni-blokirajući esej kao Što je onaj opisan u Antibodies, A Laboratorv Manual, Cold Spring Harbor Laboratorv, Ed Harlow and David Lane (1988). Ovaj esej se može koristiti kako bi se utvrdilo da li se testirano antitelo vezuje za isto mesto ili epitop kao poznato anti-CD79b antitelo. Alternativno ili dodatno, mapiranje epitopa se može izvršiti metodama poznatm u oblasti. Na primer, sekvenca antitela može biti mutirana pomoću skeniranja za alanin, kako bi se identifikovali kontaktni ostaci. Mutirano (ili mutant) antitelo se prvobitno testira na vezivanje sa poliklonskim antitelom da bi se osiguralo odgovarajuće uvećanje. U dnigoj metodi, peptidi koji odgovaraju različitim regionima CD79b polipeptida mogu da se koriste u kompeticijskim esejima sa testiranim antitelima ili sa testiranim antitelom i sa antitelom sa okarakterisanim ili poznatim epitopom.
2. Određene metode skrininga biblioteke
[0596] Anti-CD79b antitela u pronalasku mogu se proizvesti korišćenjem kombinatorijskih biblioteka kako bi se našla antitela sa željenom aktivnošću ili aktivnostima. Na primer poznate su razne metode u oblasti za stvaranje fag displej biblioteka i skrining takvih biblioteka za antitela koja poseduju željene vezivne karateristike. Takve metode su uglavnom opisane u Hoogenboom et al. (2001) in Methods in Molecular Biologv 178:1-37 (O'Brien et al., ed., Human Press, Totowa, NJ), i u određenim aspektima u Lee et al. (2004) J. Mol. Biol. 340:1073-1093.
[0597] U načelu, sintetički klonovi antitela se biraju skriningom fagnih biblioteka koje sadrže fag koji iskazuje razne fragmente varijabilnog regiona antitela (Fv), spojene sa proteinskim omotačem faga. Takve fagne biblioteke se pregledaju afnitetnom hromatografijom na željeni antigen. Klonovi koji eksprimiraju Fv fragmente sposobne da vežu željeni antigen se adsorbuju na antigen i tako odvajaju od ne-vezujućeg klona u biblioteci. Vezujući klonovi se onda eluiraju sa antigena i mogu još da se obogate dodatnim ciklusima antigenske adsorpcije/elucije. Bilo koje od anti-CD79b antitela u pronalasku mogu se dobiti dizajniranjem odgovarajuće antigen skrining procedure kako bi se izbrao fagni klon od interesa, što prati konstrukcija čitave dužine klona anti-CD79b antitela pomoću Fv sekvenci iz fagnog klona od interesa i odgovarajućih sekvenci konstantnog regiona (Fc) što je opisano u Kabat et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest, Fifth Edition, NI1I Publication 91-3242, Bethesda MD(1991), vols. 1-3.
[05981 U određenim aspektima, antigen vezujući domen antitela se formira od dva varijabilna (V) regiona od oko 110 aminokiseiina, po jedan iz lakih (VL) i teških lanaca, tako da oba prezentuju tri hipervarijabilne petlje (HVRs) ili komplementarna-determinšuća regiona (CDRs). Varijabilni domeni se mogu funkcionalno iskazati na fagu, bilo kao jednolančani FV (scFv) fragmenti, u kojima su VH i VL kovalentno vezani preko kratkog, fleksibilnog peptida, bilo kao Fab fragmenti, u kojima je svaki spojen sa konstantnim domenom i interaguju ne-kovalentno, kao što je opisano u Winter et al., Ann. Rev. Immunol., 12: 433-455 (1994). Kako se ovde koristi, scFv koji kodiraju fagne klonove i Fab koji kodiraju fagne klonove se kolektivno nazvaju "Fv fagni klonovi" ili "Fv klonovi".
[0599] Reprtoari VH i VL gena mogu se odvojeno klonirati potimeraznom lančanom reakcijom (PCR) i rekombinovati nasumično u fagnim bibliotekama, koje se onda mogu pretražiti za antigen-vezujuće klonove kao što je opisano u Winter et al., Ann. Rev. Immunol., 12: 433-455 (1994), Biblioteke iz imunizovanih izvora obezbeđuju visoko-afinitetna antitela na imunogen bez zahteva da se konstruišu hibridomi. Alternativno, naivni repertoar može biti kloniran kako bi obezbedio jedan izvor humanih antitela na širok opseg sopstvenih i ne-sopstvenih antigena bez bilo kakve imunizacije kao što je opisano od strane Griffiths et al., EMBO J, 12: 725-734
(1993). Konačno, naivne biblioteke mogu se napraviti sintetički, kloniranjem segmenta V-gena iz matičnih ćelija, i uptrebom PCR prajmera koji sadrže nasumičnu sekvencu koja kodira visoko varijabilne CDR3 regione i da ostvari rearanžman in vitro kao što je opisano od strane Hoogenboom and Winter, J. Mol. Biol., 227: 381-388
(1992).
[06001 U određenim aspektima, koristi se filamentozni fag da iskaže fragmente antitela spajanjem sa malim proteinom omotača pili. Fragmenti antitela mogu se iskazati kao jednolančani Fv fragmenti, u kojima su VH i VL domeni spojeni na istom polipeptidnom lancu sa fleksibilnim polipeptidnim spejserom, npr. kao što je opisano od strane Marks et al., J. Mol. Biol., 222: 581-597 (1991), ili kao Fab fragmenti, u kojima je jedan lanac spojen sa
pili, a drugi se luči u periplazmu bakterijske ćelije domaćina, gde se dešava sklapanje proteinskog Fab-omotača, koji biva izložen na površini faga izmeštanjem nekih divljih tipova proteinskih omotača, npr. kao što je opisano u Hoogenboom et at., Nucl. Acids Res., 19: 4133-4137 (1991).
[0601] U principu, nukleinske kiseline koje kodiraju gene fragmenata antitela se dobijaju iz imunskih ćelija skupljenih iz ljudi ili životinja. Ako se želi biblioteka predodređena u korist anti-CD79b klonova, subjekat se imunizuje sa CD79b da bi se stvorio odgovor antitela, a ćelije slezine i/ili cirkulišuće B ćelije i drugi limfociti periferne krvi (PBLs) se obnavljaju za konstrukciju biblioteke. U željenom aspektu, biblioteka humanih gena fragmenata antitela predodređena u korist anti-CD79b klonova, je dobijena generacijom odgovora anti-CD79b antitela u transgenim miševima koji nose funkcionalni humani imunoglobulinski genski niz (i nema funkcionalni endogeni sistem za produkciju antitela) tako da CD79b imunizacija dovodi do rasta B ćelija koje proizvode humana antitela protiv CD79b. Generacija transgenih miševa koji proizvode humana antitela je opisana dole.
[0602] Dodatno obogaćivanje za anti-CD79b reaktivne ćelijske populacije može se dobiti koristeći odgovarajuću skrining proceduru za izolaciju B ćelija koje eksprimiraju CD79b-specifično antitelo koje se vezuje za membranu, npr., ćelijskom separacijom koristeći CD79b afinitetnu hromatografiju ili apsorbciju ćelija na flourohrom-obeleženo CD79b praćeno protočno-aktiviranim ćelijskim sortiranjem (FACS).
[0603] Alternativno, upotreba ćelija slezine i/ili B ćelija ili drugih PBL iz neimunozovanog donora obezbeđuje bolje predstavljanje mogućih repertoara antitela, a takode omogućava konstrukciju biblioteke antitela koristeći bilo koju životinjsku (humanu ili ne-humanu) vrstu u kojima CD79b nije antigen. Za biblioteke koje in vitro inkorporišu gensku konstrukciju antitela, uzimaju se matične ćelije od subjekta da bi obezbedile nukleinske kiseline koje kodiraju nepreuređene genske segmente antitela. lmunske ćelie od interesa mogu da se dobiju iz različitih životinjskih vrsta, kao što su: čovek, miš, pacov, zec, luprin, pas, mačka svinja, govedo, konj, ptičje vrste, itd.
[0604] Nukleinske kiseline koje kodiraju varijabilne genske segmente antitela uključujući VH i VL segmente) su ponovo preuzete i umnožene iz ćelija od interesa. U slučaju preuređenih VH i VL genskih biblioteka, željena DNK može da se dobije izolacijom generomske DNK ili iRNK iz limfocita, praćeno polimeraznom lančanom reakcijom (PCR) sa prajmerima koji odgovaraju 5' i 3' kraju preuređenih VH i VL gena, kao što je opisano u Orlandi i sar., Proc. Natl. Acad. Sci. (USA), 86: 3833-3837 (1989), time stvarajući raznovrsne V genske repertoare za ekspresiju. V geni se mogu pojačati sa cDNK i genomskom DNK, sa krajnjim prajmerima na 5' kraju egzona koji kodira zreli V-domen i početnim prajmerima sadržanim u J-segmentu kao što je opisano u Orlandi i sar.
(1989) i u Ward i sar., Nature, 341: 544-546 (1989). Međutim, za amplifikaciju sa cDNK, krajnji prajmeri mogu takođe da budu sadržani u liderskom egzonu, kao što je opisano u Jones i sar., Biolechnol., 9: 88-89 (1991), a početni prajmeri u konstant-nom regionu kao što je opisano u Sastrv et al., Proc. Natl. Acad. Sci. (USA), 86: 5728-5732 (1989). Za maksimum komplementarnosti,uprajmerima može da se inkorporira degeneracija kao što je opisano u Orlandi i sar.,(1989) ili Sastrv i sar. (1989). U nekim aspektima, raznovrsnost biblioteke je maksimalno uvećana korišćenjem PCR prajmera koji ciljaju svaku V-gen familiju kako bi pojačali sve raspoložive VH i VL aranžmane prisutne u nukleinsko kiselinskom uzorku imunske ćelije, kao što je opisano u metodi Marks i sar., J. Mol. Biol., 222: 581-597 (1991) ili kao što je opisano u metodi Onim i sar., Nucleic Acids Res., 21: 4491-4498 (1993). Za kloniranje amplifikovane DNK u ekspresionim vektorima, mogu da se uvedu retka restrikciona mesta u PCR prajmeru kao oznake (tagovi) na jednom kraju kao što je opisano u Orlandi i sar. (1989), ili daljom PCR amplifikacijom sa označenim prajmerom kao što je opisno u Clackson i sar., Nature, 352: 624-628 (1991).
[0605] Repertoari sintetički preuređenih V gena mogu da se izvedu in vitro iz V genskih segmenata. Većina humanih VH-genskih segmenata su klonirani i sekvencirani (opisano u Tomlinson i sar., J. Mol. Biol., 227: 776-798 (1992)), i mapirani (opisano u Matsuda i sar., Nature Genet., 3: 88-94 (1993); ovi klonirani segmenti (uključujući sve veće konformacije Hl i H2 petlje) mogu se koristiti za generaciju raznovrsnih VH genskih repertoara sa PCR prajmerima koji kodiraju H3 petlje raznovrsne sekvence i dužine kao što je opisano u Hoogenboom i VVinter, J. Mol. Biol., 227: 381-388 (1992). VH repertoari takođe mogu da se dobiju sa kompletnom raznovrsnošću sekvence fokusiranoj na dugoj H3 petlji jedinačne dužine kao što je opisano u Barbas i sar., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 89: 4457-4461 (1992). Humani Vki VA segmenti su klonirani i sekvencionirani (opisano u Williams i VVinter, Eur. J. Immunol., 23: 1456-1461 (1993)) i mogu da se koriste za dobijanje sintetičkih repertoara lakih lanaca. Sintetički V genski repertoari, bazirani u opsegu VH i VL navoja (nabora), i L3 i 113 dužina, kodiraće antitela značajne strukturalne raznovrsnosti. Nakon amplifikacije V gena koji kodira DNK, genom (zametak) V-genskih segmenata može se preurediti in vitro u skaldu sa metodama Hoogenboom i VVinter, J. Mol. Biol., 227: 381-388 (1992).
[0606] Repertoari fragmenata antitela mogu se konstruisati kombinovanjem VH i VL genskih repertoara zajedno na nekoliko načina. Svaki repertoar može da se napravi u različitim vektorima, a vektori se rekombinuju in vitro, npr., kao što je opisano u Hogrefe i sar., Gene, 128: 119-126 (1993), ili in vivo kombinatornom infekcijom, npr., loxP sistemom opisanom u VVaterhouse, et al., Nucl. Acids Res., 21: 2265-2266 (1993). Pristup in vivo rekombinacije iskorišćava dvo-lančanu prirodu Fab fragmenata za savladavanje ograničenja u veličini biblioteke koju nameće efikasnost transformacije E. coli. Naivni VH i VL repertoari su posebno klonirani, jedan u fazmidni a drugi u fagni vector. Dve biblioteke su zatim kombinovane fagnom infekcijom bakterije koja sadrži fazmid, tako da svaka ćelija sadrži različitu kombinaciju, a veličina biblioteke je ograničena samo brojem prisutnih ćelija (oko 1012 klonova). Oba vektora sadrže in vivo rckombinantne signale, tako da su VH i VL geni rekombinovani na jedan replikon i spakovani zajedno u fagne viruse. Ovakve velike biblioteke obezbeđuju veliki broj raznovrsnih antitela sa dobrim afinitetom (Kd-1 of about 10-8 M).
[0607] Alternativno, repertoari mogu sekvencijalno da se kloniraju u isti vektor, na pr, kao što je opisano u Barbas i sar., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 88: 7978-7982 (1991), ili zajedno da se sastave PCRom, pa zatim kloniraju, kao što je opisano u Clackson i sar., Nature, 352: 624-628 (1991). Izgradnja PCRom može takođe da se koristi za spajanje VH i VL DNK sa DNK koja kodira fleksibilni peptidni distancer, kako bi se formirali jedno-lančani Fv (scFv) repertoari. U drugoj tehnici, "Izgradnja PCRom u ćeliji" se koristi za kombinovanje VH i VL gena u hmfocitima PCR-om, a zatim kloniranje repertoara vezanih gena kao Što je opisano u Embleton i sari., Nucl. Acids Res., 20: 3831-3837 (1992).
[06081 Antitela koja su stvorena u naivnim bibliotekama (bilo da su prirodne ili sintetičke) mogu da imaju osrednji afinitet (Kd-1 od oko 106 do 107 M-l), ali afinitet sazrevanja može takođe da se oponaša in vitro izgradnjom i reselkcijom iz sekundarnih biblioteka, kao što je gore opisano u VVinter i sar. (1994), Na primer, mutacija može da se nasumično uvede in vitro pomoću polimeraze sklonoj grešci (opisano u in Leung i sar., Technique, 1: 11-15 (1989)) u metodi Hawkins i sar., J. Mol. Biol., 226: 889-896 (1992) ili u metodi Gram i sar., Proc. Natl. Acad. Sci USA, 89: 3576-3580 (1992). Pored toga, afinitetna zasićenost može da se izvede nasumičnom mutacijom jednog ili više CDR-a, npr., koristeći PCR sa prajmerima koji nose nasumičnu sekvencu koja obostrano spaja CDR od interesa, u selektovanim individualnim Fv klonovima i skenira za klonovi sa većim afinitetom. VVO 9607754 (objavljen 14 Marta 1996) opisuje metodu za izazivanje mutageneze u regionu za određivanje komplementarnosti imunoglobulinskog lakog lanca da bi se kreirala biblioteka gena lakog lanca. Još jedan efektivni pristup je rekombinacija VH ili VL domena koji su selektovani iskazivanjem na fagu (fagnim displejom) sa reporterima prirodnih varijanata V domena dobijenim iz neimunozovanih donora, i skenirani za veći afinitet u nekoliko navrata mešanja lanca kao što je opisano i Marks i sar., Biotechnol., 10: 779-783 (1992). Ova tehnika omogućava proizvodnju antitela i fragmenata antitela sa afinitetom od oko 10-9 M i manje.
[0609] Skeniranje biblioteka može da se izvede raznim tehnikama poznatim u oblasti. Na primer, CD79b može da se koristi za oblaganje bunarića u adsorpcionim pločama, eksprimiran na ćelijama domaćinima fiksiranim na adsorpcionim pločama iii se koristi u ćelijskom sortiranju, ili konjugovan sa biotinom za hvatanje sa streptavidin-obloženim kuglicama, ili se koristi u bilo kojoj drugoj metodi za paniranje prikaza biblioteka faga.
[0610] Uzorci biblioteke faga su kontaktiram sa imobilisanim CD79b, pod povoljniim uslovima sa vezivanje barem jednog dela fagnih čestica sa adsorbentom. Normalno se biraju uslovi, uključujući pH, jonsku snaga, temperaturu i si. tako da imitiraju fiziološke uslove. Fagi koji su vezani za čvrstu fazu su isprani a zatim eluirani kiselinom, npr., kao što je opisano u Barbas i sar., Proc. Natl. Acad. Sci USA, 88: 7978-7982 (1991), ili alkalima, npr., kao što je opisano u Marks i sar., J. Mol. Biol., 222: 581-597 (1991), ili sa CD79b antigen kompeticijom, npr., u proceduri sličnoj metodi antigenske kompeticije Clacks-a i sar., Nature, 352: 624-628 (1991). Fagi mogu biti obogaćeni 20-1,000-puta u jednom selektivnom krugu. Štaviše, obogaćeni fagi mogu da se gaje u bakterijskoj kulturi i budu podvrgnuti daljim rundama selekcije.
[0611] Efikasnost selekcije zavisi od mnogo faktora, uključujući i kinetiku odvajanja tokom ispiranja, kao i da li više fragmenata antitela na jadnom fagu mogu simultano da se spoje sa antigenom. Antitela sa brzom kinetikom disocijacije (i slabim afinitetom vezivanja) mogu da se zadrže upotrebom kratkih ispiranja, multivalntnim fagnim prikazivanjem i visokom gustinom andgenskog oblaganja u čvrstoj fazi. Visoka gustina ne samo da stabilizuje fag preko multivalentnih interakcija, već favorizuje ponovno vezivanje faga koji se odvojio. Selekcija antitela sa sporom kinetikom disocijacije (i dobrim afinitetom vezivanja) može da se sprovede korišćenjem dugih ispiranja i monovalentnim fagnim prikazivanjem kao što je opisano u Bass i sar., Proteins, 8: 309-314 (1990) i u VVO 92/09690, i niskom gustinom antigenskog oblaganja kao što je opisano u Marks i sar., Biolechnol., 10. 779-783
(1992).
[0612] Moguća je selekcija između antitela faga različitih afiniteta, čak i sa afinitetima koje se neznatno razlikuju, za CD79b. Međutim,nasumična mutacija selektovanog antitela, (npr., vršene u nekim tehnikama sazrevanja afiniteta) verovatno će dovesti do razvoja mnogih mutanta, većine vezane za antigen, i malo sa visokim afinitetom. Ograničavanjem CD79b, retko koji fag sa visokim afinitetom može da se isključi iz kompeticije. Da bi zadržali sve visoko afinitetne mutante, fagi mogu da se inkubiraju sa viškom biotinizovanog CD79b, ali sa nižom molarnom koncentracijom biotinizovanog CD79b u odnosu na ciljanu konstantu molarnog afiniteta za CD79b. Fagi sa visokim afinitetom za vezivanje potom mogu se hvataju sa streptavidin-obloženim paramagnetnim kuglicama. Takvo "ekvilibrijumsko hvatanje" omogućuje antitelima da budu izabrana u skladu sa njihvim afinitetom za vezivanje, sa osetljivošću koja dozvoljava izolaciju mutiranih klonova sa tako malim afinitetom da je samo dvostruko veći od velikog viška faga sa nižim afinitetom. Uslovi koji se koriste u ispiranju faga vezanih za čvrstu fazu, takođe mogu da se manipulišu zbog diskriminacije u vezi sa kinetikom disocijacije.
[06131 Anti-CD79b klonovi mogu biti selektovani na osnovu aktivnosti. U nekim apsektima, pronalazak obezbeđuje anti-CD79b antitela koja se vezuju za žive ćelije koje prirodno eksprimiraju CD79b. U jednom aspektu, pronalazak obezbeđuje anti-CD79b antitela koja blokiraju vezivanje između CD79b liganda i CD79b, ali ne blokiraju vezivanje između CD79b liganda i drugog proteina. Fv klonovi koji odgovaraju tim anti-CD79b antitelima mogu da se selektuju: (1) izolacijom anti-CD79b klonova iz fagne biblioteke kao što je opisano u gornjem tekstu, i opcionalno pojačati izolovanu populaciju fagnih klonova gajenjem populacije u pogodnom bakterijskom domaćinu; (2) selektovanjem CD79b i drugog proteina protiv koga se želi blokirajuća ili ne-blokirajuća aktivnost (3) adsorpcijom anti-CD79b fagnih klonova za imobilizaciju CD79b; (4) koristeći višak drugog proteina za eluciju svih neželjenih klonova koji prepoznaju CD79b-vezujuće determinante koje se preklapaju ili su zajedničke sa vezujućim determinanta drugog proteina; i (5) elucijom klonova koji ostaju adsorbovani u koraku (4). Opcionalno, klonovi sa željenim blokirajućim/nc-blokirajućim svojstvima mogu biti dodatno obogaćeni ponavljanjem gore opisane procedure seiektovanja u jednom i više navrata.
[0614] DNK koja kodira monoklonska antitela izvedena iz hibridoma ili fagno prikazane Fv klonove u pronalasku, je lako izolovati i sekvencirati koristeći se konvencionalnim procedurama (npr., koristeći oligonukleotidne prajmere dizajnirane da specifično amplifikuju kodirajuće regione teških ili lakih lanaca iz hibridoma ili fagnog DNK šablona). Jednom izolovana, DNK može biti smeštena u ekspresione vektore, koji se zatim transfektuju u ćelije domaćine kao što su, ćelije E. coli, majmunske COS ćelije, ćelije iz jajnika kineskog hrčka (CHO), ili ćelije mijeloma koje inače ne proizvode imunoglobulinski protein, kako bi se doble sinteze željenih monoklonskih antitela u rekombinantnim ćelijama domaćinima. Revije koje opisuju rekombinantu ekspresiju u bakterijama u kojima je DNK koja kodira antitelo obuhvataju: Skerra i sar., Curr. Opinion in Immunol., 5: 256 (1993) i Pluckthun, Immunol. Revs, 130: 151 (1992).
[0615] DNK koja kodira Fv klonove u pronalasku može se kombinovati sa poznatim DNK sekvencama koje kodiraju konstantne regione teškog lanca i/ili lakog lanca (npr., odgovarajuće DNK sekvence mogu se dobiti iz Kabat i sar., supra) kako bi formirale klonove koji kodiraju kompletnu ili parcijalnu dužinu teških i/ili lakih lanaca. Biće najbolje ako za ovu namenu mogu da se koriste konstantni regioni bilo kog izotopa, uključujući IgG, IgM, IgA, IgD, i IgE konstantne regione, i da takvi konstantni regioni mogu da se dobiju iz bilo koje humane ili životinjske vrste. Fv klon dobijen iz varijabilnog domena DNK neke životinjske (kao što je čovek) vrste, potom spojen za konstantni region DNK iz druge životinjske vrste, kako bi se formirala kodirajuća sekvenca(e) za "hibridni", teški lanac cele dužine i/ili laki lanac, je uključen u definiciju "himernog" i "hibridnog" anitela koja se koristi u ovom tekstu. U nekim apsektima, Fv klon dobijen iz humane varijabilne DNK, spojen za humanim konstantnim regionom DNK kako bi formirao kodirajuću sekvencu(e) za celu ili delimičnu dužinu humanih teških i/ili lakih lanaca.
[0616] DNK koja kodira anti-CD79b antitelo izvedena iz hibridoma se takode može menjati, na primer, zamenom kodirajuće sekvence za humane konstantne domene teških i lakih lanaca na mestu homoiognih murinskih sekvenci izvedenih iz hibridoma klona. (npr., kao u metodu Morrison i sar., Proc. Nad. Acad. Sci. USA, 81: 6851-6855 (1984)). DNK koja kodira antitelo ili fragment izvedenih iz hibridoma- ili FV klona, može dalje da se modifikuje kovalentnim spajanjem sa kodirajućom sekvencom za imunoglobulin, cela ili deo kodirajuće sekvence za ne-imunoglobtilinski polipeptid. Na ovaj način su pripremljena "himerna" ili "hibridna" antitela tako da imaju vezujuću specifičnost Fv klona ili hibridomaklon-izvedenih antitela u pronalasku.
C. Prolek terapija posredovana antitelo zavisnim enzimom ( ADEPT)
[0617] Antitela ovog pronalaska mogu da se koriste u ADEPT konjugovanjem antitela sa prolek-aktivađonim enzimom koji pretvara (konvertuje) prolek (npr., peptidil hematerapijski agens, videti WO81/01145) u aktivni anu-kancer lek. Videti, na primer WO 88/07378 i U.S. Patent No. 4,975,278.
[0618] Enzimska komponenta imunokonjugata korisna za ADEPT uključuje bilo koji enzim sposoban da deluje na prolek na takav način da ga konvertuje u njegovu još aktivniju, citotoksičnu formu.
[0619] Enzimi koj i su korisni u metodi u ovom pronalasku uključuju, ali nisu limitirani na, alkalin fosfatazu korisnu za konvertovanje prolekova koji sadrže fosfate u slobodne lekove; arilsulfatazu korisnu za konvertovanje prolekova koji sadrže sulfat u slobodne lekove; citozin deaminazu korisnu za konvertovanje ne-toksičnog 5-fluorocitozina u anti-kancer lek, 5-fluorouracil; proteaze kao seracia proteazu, termolizin, subtilizin, karboksipeptidaze i katepsine (kao što su katepsini B i L), koje su korisne za konvertovanje prolekova koji sadrže peptide u slobodne lekove; D-alanilkarboskipeptidaze, korisne za konvertovanje prolekova koji sadrže D-amino kiselinske substituente; karbohidrat-cepajuće enzime kao p-galaktozidaza i neuraminidaza korisne za konvertovanje glikozilovanih prolekova u slobodne lekove; p-laktamazu korisnu za konvertovanje lekova dobijenih sa B-laktamima u slobodne lekove; i penicilin amidaze, kao što je penicilin V amidaza ili penicilin G amidaza, korisne za konvertovanje lekova dobijenih iz njihovih amino nitrogena sa fenoksiacetil ili fenilacetil grupama, u slobodne lekove. Alternativno, antitela koja imaju enzimsku aktivnost, poznati u struci kao "abzimi", mogu da se koriste za konverziju prolekova u pronalasku u slobodne aktivene lekove (videti, npr., Massev, Nature 328:457-458 (1987)). Antitelo-abzim konjugati mogu biti spremljeni kao što je opisano ovde za dostavu abzima do populacije tumorskih ćelija.
[0620] Enzimi u pronalasku mogu kovalentno da se vezuju za anti-CD79b antitela tehnikama koje su dobro poznate u oblasti, kao što je upotreba heterobifunkcionalnih kroslinking (unakrsno-vezujućih) reagenasa, što je razmatrano u gornjem tekstu. Alternativno, fuzioni proteini koji obuhvataju barem antigen vezujući region antitela u ovom pronalasku povezan sa barem funkcionalno aktivnim delom enzima u pronalasku, mogu da se konstruišu korišćenjem dobro poznatate rekombinantne DNK tehnike (videti, npr., Neuberger et al., Nature 312:604-608
(1984).
D. Anti- CD79b Antitelo
[0621] Osim anti-CD79b antitela koja su opisana ovde, razmatrala se moguća priprema varijanti anti-CD79b antitela. Varijante anti-CD79b antitela mogu biti pripremljene uvođenjem odgovarajućih nukleotidnih pramena u kodirajuću DNK, i/ili sintezom željenog antitela ili polipeptida. Stručnjaci u oblasti znaće da aminokiselinske promene mogu da promene post-translacione procese anti-CD79b antitela, kao što je pramena broja i pozicije mesta glikozilacije ili menjanje karakteristika membranskog učvršćivanja.
[0622] Varijacije anti-CD79b antitela koje su ovde opisane, mogu se proizvesti, na primer, korišćenjem bilo koje od tehnika i smernica za konzervativne i nekonzervativne mutacije utvrđenih na primer, u U.S. Patent No. 5,364,934. Varijacije mogu biti supstitucija, delecija ili insertacija jednog ili više kodona koji kodiraju antitelo ili polipeptid, što rezultira promenom u sekvenci aminokiseline u poredenju sa nativnom sekvencom antitela ili polipeptida. Opcionalno, varijacija je supstitucija (izvedena supstitucijom) barem jedne aminokiseline sa bilo kojom aminokiselinom u jednom ili više domena anti-CD79b antitela. Smernice u određivanju koji aminokiselinski ostatak može da bude insertovan, supstituisan ili deletiran bez negativnog uticaja na željenu aktivnost mogu se dobiti upoređivanjem sekvence anti-CD79b antitela sa poznatim homolognim proteinskim molekulima i minimizranjem broja promena u aminokiselinskim sekvencama napravljenih u regionima visoke homologije. Amino kiselinske supstitucije mogu da budu rezultat zamene jedne aminokiseline sa drugom aminokiselinom koja ima slične strukturne i/ili hemijske osobine, kao što je zamena leucina sa serinom, tj., konzervativne aminokiselinske zamene. Insertacije ili delecije mogu opcionalno da budu u rasponu od 1 do 5 aminokiseiina. Dozvoljena varijacija može biti određena pomoću sistematski odrađenih insertacija, delecija ili supstitucija aminokiseiina u sekvenci i testiranje dobijenih varijanti za aktivnost pokazano ćelom dužinom ili zrelom nativnom sekvencom.
[0623] Fragmenti anti-CD79b antitela su obezbeđeni ovde. Ovakvi fragmenti mogu biti skraćeni na N-kraju ili C-kraju, ili im mogu faliti unutrašnji ostaci, na primer, u poredenju sa ćelom dužinom nativnog antitela ili proteina. Pojedini fragmenti nemaju aminokiselinske ostatke koji nisu bitni za željenu biološku aktivnost anti-CD79b antitela.
[0624] Fragmenti anti-CD79b antitela mogu biti pripremljeni bilo kojom od brojnih konvencionalnih tehnika. Poželjni peptidni fragmenti mogu biti hemijski sintetisani. Alternativni pristup uključuje proizvodnju antitela ili polipeptidnih fragmenata pomoću enzimske digestije, npr., tretiranjem proteina sa enzimom za koji se zna da čepa proteine na mestima koja su definisana određenim aminokiselinskim ostacima, ili digestijom DNK sa odovarajućim restrikcionim enzimima i izolacijom željenog fragmenta. Još jedna pogodna tehnika, podrazumeva izolaciju i amplifikađju DNK fragmenta koji kodira željeno antitelo ili polipeptidni fragment, sa lančanom polimeraznom reakcijom (PCR). Oligonukleotidi koji definišu željene krajeve DNK fragmenta su upotrebljeni na (ili kao) 5' i 3' prajmerima u PCR. Poželjno je da fragmenti anti-CD79b antitela dele barem jednu biološku i/ili imunološku aktivnost sa nativnim anti-CD79b antitelom, ovde opisanim.
[0625] U pojedinim aspektima, konzervativne supstitucije od interesa su prikazane u Tabeli 8 pod naslovom poželjne supstitucije. Ako takve supstitucije dovode do promene u biološkoj aktivnosti, onda su uvedene značajnije promene, označene kao primerne supstitucije u Tebeli 8, ili kao što je dalje opisano pozivajući se na aminokiselinske klase, a proizvodi su skenirani.
[0626] Značajne modifikacije u funkciji ili imunološkom identitetu anti-CD79b antitela se postižu izborom supstitucija koje se značajno razlikuju u njihovom efektu na održavanju (a) strukture polipeptidne osnove u oblasti supstitucije, na primer, kao list ili spiralne konformacije, (b) naboja ili hidrofobnosti molekula na ciljanom mestu, ili (c) mase bočnog lanca. Ostaci koji se prirodno pojavljuju su podeljeni u grupe na osnovu zajeničkih osobina bočnih lanaca: (1) hidrofobni: norleucin, met, ala, val, leu, ile; (2) neutralno hidrofilni: cys, ser, thr; (3) kiselinski: asp, glu; (4) bazni: asn, gln, his, lys, arg;
(5) ostaci koji utiču na orjentaciju lanca: gly, pro; and
(6) aromatični: trp, tyr, phe.
[0627] Nekonzervativne supstitucije zahtevaće razmenu člana jedne od ovih klasa sa drugom klasom. Ovakvi supstituisani ostaci mogu takođe biti unošeni u konzervativna supstituciona mesta ili po mogućstvu, u preostala (ne-konzervativna) mesta.
[0628] Varijacije mogu da se izvedu korišćenjem poznatih motoda u oblasti kao što su oligonukleotidno-posredovana (mesto-usmerena) mutageneza, alanin-skrining, i PCR mutageneza. Mesto-usmerena mutageneza[Carter i sar., Nucl. Acids Res., 13: 4331 (1986); Zoller i sar., Nucl. Acids Res., 10:6487 (1987)], kasetna mutageneza[Wells i sar., Gene, 34:315 (1985)], mutageneza restrikcionom selekcijom [Wells et al., Philos. Trans. R. Soc. London SerA, 317:415 (1986)] ili neke druge poznate tehnike mogu da se izvode na kloniranoj DNK za proizvodnju DNK varijanti anti-CD79b antitela.
[0629] Za identifikaciju jedne ili više aminokiseiina duž susedne (granične) sekvence može se koristiti analiza skrininga aminokiseline. Među preferiranim skeniranim aminokiselinama nalaze se relativno male, neutralne aminokiseline. Ove aminokiseline sadrže alanin, glicin, serin i cistein. Alanin je tipično preferirana skenirana aminokiseiina u ovoj grupi pošto eliminiše bočni lanac izvan beta-karbona i manje je verovatno da će da promeni konformaciju glavnog lanca varijante[Cunningham i VVells, Science, 244:1081-1085 (1989)]. Alanin je takođe tipično preferiran pošto je najčešća aminokiseiina. Dalje, često se nalazi u obema, sakrivenim i izloženim, pozicijama[Creighton, The Proteins, (W.H. Freeman & Co., N.Y.); Chothia, J. Mol. Biol,, 150:1 (1976)]. Ako supstitucija alanina ne daje adekvatnu količinu varijanti, može se korisiti izoterična aminokiseiina.
[0630] Bilo koji cisteinski ostatak koji ne učestvuje u održavanju pravilne konformacije anti-CD79b antitela, takođe može biti zamenjen, obično sa serinom, da bi poboljšao oksidativnu stabilnost molekula i sprečio nenormalni kros-linking (unakrsno povezivanje). Nasuprot tome, cisteinska veza(e) mogu da se dodaju anti-CD79b antiteiu za poboljšavanje njegove stabilnosti (posebno tamo gde je antitelo fragment antitela kao što je Fv fragment).
[0631] Posebno preferirani tip supstitucione varijante obuhvata zamenu jednog ili više hipervarijabilnih regionskih ostataka roditeljskog antitela (npr., humanizovano ili humano antitelo). Generalno, dobijena varijanta(e) selektovane za dalji razvoj, imaće poboljšane biološke osobine u odnosu na roditeljsko antitelo od kojih su nastala. Pogodan način za dobijanje ovakvih suptitucijskih varijanti obuhvata afinitetno sazrevanje upotrebom fagnih displeja (iskazivanja fagom). Ukratko, nekoliko hipervarijabilnih regionskih mesta (na pr., 6 do 7 mesta) su mutirana kako bi generisala sve moguće amino supstitucije na svakom mestu. Ovako generisane varijante antitela se prikazuju na monovalentni način iz filamentoznih fagnih čestica kao fuzije gen III produkta M13 spakovanog u svakoj čestici. Fag displej varijante se zatim skeniraju na njihovu biološku aktivnost (npr., afinitet vezivanja) kao što je već opisano. Za identifikaciju mogućih hipervarijabilnih regionskih mesta za modifikaciju, sprovodi se mutageneza skeniranja alaninom, da bi se identifikovali hipervarijabilni regionski ostaci koji značajno doprinose vezivanju antigena. Alternativno, ili dodatno, može biti korisno ako se analizira kristalna struktura antigen-antitelo kompleksa kako bi se identifikovale tačake kontakta između antitela i CD79b polipeptida. Ovakvi kontakt ostaci i susedni ostaci su kandidati za supstituciju u skladu sa tehnikama koje su već razrađene ovde. Jednom kada su ove varijante generisane, panel varijanti je podvtgnut skeniranju kao što je opisano ovde i anitela sa vrhunskim svojstvima mogu da se selektuju, u jednom ili više relevantnih eseja, za dalji razvoj.
[0632] Molekuli nukleinske kiseline koji kodiraju varijante aminokiselinske sekvence anti-CD79b antitela se spremaju sa vise dobro poznatih metoda. Ove metode obuhvataju, ali nisu ograničeni samo na te: izolaciju iz prirodnog izvora (u slučaju prirodnog pojavljivanja varijanti sekvence aminokiseline) ili pripremanjem pomoću oligonukleotid-posredovane (ili mesto-usmerene) mutageneze, PCR mutagenezom, i kasetnom mutagenezom ranije pripremljene varijante ili verzije ne-varijante anti-CD79b antitela.
E. Modifikacije anti- CD79b antitela
[0633] Kovalentne modifikacije anti-CD79b antitela uključene su u okvir ovog pronalaska. Jedan tip kovalentne modifikacije obuhvata reakciju ciljanih aminokiselinskih ostataka ami-CD79b antitela sa organskim derivatizujućim agensom koji je u stanju da reaguje sa odabranim bočnim lancima ili N- ili C- terminalnim ostacima anti-CD79b antitela. Derivatizacija sa bifunkcionalniim agensima je korisna, na primer, za kroslinking (unakrsno povezivanje) anti-CD79b antitela sa pomoćnim matriksom ili površinom nerastvorljivom za vodu, za upotrebu u metodi prečišćavanja anti-CD79b antitela, i obrnuto. Agensi koji se često koriste pri unakrsnom povezivanju uključuju npr.: l,l-bis(diazoacetil)-2-feniletan, glutaraldehiđ, N-hidroksisukcinimidne estre, na primer, estri sa 4-azidosalicilinom kiselinom, homobifunkcionalni imidoestri, uključujući dtsukcinimidil estre kao 3,3'-diliobis(sukcinimidilpropionat), bifunkcicnalne maleimide kao bis-N-maleimido-I,8-oktane i agense kao metil-3-[(p-azidofenii)ditio]propioimidat.
[0634] Ostale modifikacije obuhvataju deamidaciju glutaminil i asparaginilskih ostataka odgovarajućih glutamil i asparatil ostataka, respektivno, hidroksilaciju prolina and lizina, fosforilaciju hidroksil grupa seril ili treonil ostataka, metilaciju a-amino gropa lizina, arginina, i histidin bočnih lanaca[T.E. Creighton, Proteins: Structure and Molecular Properties, W.H. Freeman & Co., San Francisco, pp. 79-86 (1983)], acetilaciju N-terminalnog amina, i amidacija bilo koje C-terminalne karboksil grupe.
[0635] Drugi tip kvalentne modifikacije anđ-CD79b antitela u okviru ovog pronalaska sadrži menjanje nativnog glikozilacijskog obrasca antitela ili polipeptida. "Menjanje nativnog glikozilacijskog obrasca" se ovde koristi za potrebe brisanja jedne ih više karbohidratnih funkcionalnih grupa nađenih u nativnim sekvencama anti-CD79b antitela (ili uklanjanjem originalnog glikozilovanog mesta ili brisanjem glikozilacije hemijskim i/ili enzimskim sredstvima) i/ili za dodavanje jednog ili više glikozilovanih mesta koji nisu prisutna u nativnoj sekvenci anti-CD79b antitela. Dodamo, fraza obuhvata kvalitatovne promene u glikozilaciji nativnih proteina, uključujući promene u prirodi i proporcijama različitih prisutnih karbohidratnih funkcionalnih grupa.
[0636] Glikozilacija antitela i drugih polipeptida je obično ili N-povezana ili O-povezana. N-povezanost se odnosi na priključivanje karbohidratne funkcionalne grupe na bočni lanac asparaginskog ostatka. Tripiptidne sekvence asparagin-X-serin i asparagin-X-treonin, gde je X bilo koja aminokiseiina osim prolina, su sekvence prepoznavanja za enzimsko vezivanje karbohidratne funkcionalne grupe sa asparaginskim bočnim Ianacem. Na taj način, prisustvo bilo koje od ovih tripeptidnih sekvenci u polipetidu stvara potencijalno mesto glikozilacije. O-povezana glikozilacija se odnosi na priključivanje jednog od šećera N-aceilgalaklozamina, galaktoze, ili ksilose za hidroksiamino kiselinu, najčešće serin ili treonin, iako, takođe mogu da se koriste 5-hidroksiprolin ili 5-hidroksilizin.
[0637] Dodavanje glikozilacijskih mesta na anti-CD79b antitelo se pogodno postiže menjanjem aminokiselinske sekvence, tako da sadrži jednu ili više gore-opisanih tripeptidnih sekvenci (za N-povezana glikozilacijska mesta). Promena može biti izvedena dodavanjem, ili supstitucijom, jednog ili više serinskih ili treoninskih ostataka na sekvencu originalnog anti-CD79b antitela (za O-povezana glikozilacijska mesta). Aminokiselinska sekvenca anti-CD79b antitela može opcionalno da se izmeni preko promena u nivou DNK, naročito mutiranjem DNK koja kodira CD79b antitelo na prethodno odabranim bazama tako da se generišu takvi kodoni koji će biti prevedeni u željene aminokiseline.
[0638] Drugi način za povećanje broja karbohidratnih funkcionalnih grupa na anti-CD79b antiteiu je hemijskim ili enzimskim kuplovanjem glikozida sa polipeptidom. Ove metode su opisane u na primer u WO 87/05330 objavljeno 11 Septembra 1987, i u Aplin i VVriston, CRC Crit. Rev. Biochem., pp. 259-306 (1981).
[0639] Uklanjanje karbohidratnih funkcionalnih grupa prisutnih na anti-CD79b antiteiu može se postići hemijski ili enzimski ili pomoću mutacione supstitucije kodona koji kodiraju aminokiselinske ostatke koji služe kao ciljevi za glikozilaciju. Hernijske de-glikozilacijske tehnike su dobro poznate u struci, i opisane su, na primer, od Hakimuddin, i sar., Arch. Biochem. Biophvs., 259:52 (1987) i od Edge i sar., Anal. Biochem., 118:131 (1981). Enzimsko razdvajanje karbohidratnih funkcionalnih grupa na polipeptidima može da se postigne korišćenjem različitih endo- i egzo-glikozidaza, kao što je opisano u Thotakura i sar., Meth. Enzymol„ 138:350 (1987).
[0640] Još jedan tip kovalentne modifikacije anti-CD79b antitela obuhvata povezivanje antitela za jedan od mnogih ne-proteinskih polimera, npr., polietilen glikol (PEG), polipropilen glikol, ili polioksialkileni, na način utvrđenu U.S. Patent Nos. 4,640,835; 4,496,689; 4,301,144; 4,670,417; 4,791,192 or 4,179,337. Antitela takođe mogu biti uhvaćena u mikrokapsulama pripremljenim, na primer, koacervacijskim tehnikama ili interfacijalnom polimerizacijom (na primer, hidroksimetilcelulozne ili želatin-mikrokapsule i poli-(metilmetaciiat) mikrokapsule, respektivno), u koloidnim sistemima za isporuku leka (na primer, lipozomi, albumin mikrosfere, mikroemulzije, nano-čestice i nano kapsule), ili u makroemulzijama. Ovakve tehnike su prikazane u Remington's Pharmaceutical Sciences, 16. izdanje, Oslo, A., Ed., (1980).
[0641| Anti-CD79b antitelo u ovom pronalasku takođe može biti modifikovano na način da se formiraju himerini molekuli sasatavljeni od anri-CD79b antitela fuzionisanog sa drugim heterolognim polipeptidom ili aminokiselinskom sekvencom.
[0642] U jednom aspektu, ovakav himerni molekul koji sadrži fuziju anti-CD79b antitela i markiranog polipeptida što obezbeđuje epitop na kom može selektivno da se veže anti-markiiano antitelo. Markacija epitopa obično se nalazi na amino- ili karboksil- terminusu anti-CD79b antitela. Prisustvo ovih markiranih epitop formi u anti-CD79b antiteiu može da se detektuje korišćenjem antitela na markirani polpeptid. Takođe, prisustvo markiranog epitopa omogućuje anti-CD79b antiteiu da bude lako prečišćeno afinitetnim prečišćavanjem koristeći anti-markirano antitelo ili neki drugi tip afinitetnog matriksa koji vezuje markirani epitop. U oblasti je poznato dosta markiranih polipeptida i njhovih odgovarajućih antitela. Primeri obuhvataju poli-histidin (poli-his) ili poli-histidin-glicin (poli-his-gli) markacije; grip HA markirani polipeptidi i njegovo antitelo 12CA5[Field i sar., Mol. Cell. Biol., 8:2159-2165 (1988)]; c-mic markađju i 8F9, 3C7, 6E10, G4, B7 i 9E10 i njihova antitela[Evan i sar., Molecular and Cellular Biologi, 5:3610-3616 (1985)]; i Herpes Simplex virus glikoprotein D (gD) markaciju i njegovo antitelo[Paborski i sar., Protein Engineering, 3(6):547-553 (1990)]. Drugi markirani polipeptidi obuhvataju FIag-peptid[Hopp i sar., BioTechnologi, 6:1204-1210 (1988)]; KT3 epitop peptid[Martin i sar., Science, 255:192-194 (1992)]; a-tubulin epitop peptide[Skinner i sar., J. Biol. Chem., 266:15163-15166 (1991)]; i T7 gen 10 protein peptid markaciju[Lutz-Freiermuth i sar., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 87:6393-6397 (1990)].
[0643| U alternativnom aspektu, himerini molekul može sadržati fuziju anti-CD979b antitela sa imunoglobulinom ili sa određenim regionom imunoglobulina. Za bivalentni oblik himernog molekula (takođe nazvanog "imunoadhezin") takva fuzija može biti na Fc regionu IgG molekula. Pogodno je da Ig fuzije uključuju supstituciju rastvorlijive (transmembranski domen je izbrisan ili neaktivan) forme anti-CD979b antitela na mestu najmanje jednog varijabilnog regiona u Ig molekulu. U posebno preferiranom aspektu, fuzija imunoglobulina uključuje zglobnu vezu, CH2 i CH3 ili zglobnu vezu CH1, CH2 i CH3 regiona na IgGl molekulu. Za proizvodnju imunoglobulinskih fuzija videti US Patent No. 5,428,130 odobren 27 Juna, 1995..
F. Proizvodnja anti- CD979b antitela
[0644] Opis u donjem tekstu odnosi se pre svega na proizvodnju anti-CD979b antitela kultivisanjem ćelija koje su transformirane ili transfektovane vektorom koji sadrži nukleinsku kiselinu koja kodira anti-CD979b antitela. Naravno, razmatrane su i alternativne metode, koje su dobro poznate u oblasti, za pripremu anti-CD979b antitela. Na primer, odgovarajuća aminokiselinska sekvenca, ili njen deo, mogu se proizvesti direktnom peptidnom sintezom koristeći tehnike čvrste faze[videti npr,. Stewart i sar., Solid-Phase Peptide Svnthesis, W.H. Freeman Co., San Francisco, CA(1969); Merrifield, J. Am. Chem. Soc, 85:2149-2154 (1963)]. In vitro proteinske sinteze mogu da se vrše manuelnim tehnikama ili automatizovano. Automatizovana sinteza može se obaviti, na primer, koristešćenjem Applied Biosystems Peptide Synthesizer-om (Foster Citv, CA), prema uputstvima proizvođača. Razni delovi anti-CD979b antitela mogu hemijski da se sintetušu odvojeno i kombinovano korišćenjem hemijske ili enzimske metode za proizvodnju željenog anti-CD979b antitela.
1, Izolacija DNK koja kodira anti- CD979b antitelo
L0645J DNK koja kodira anti-CD979b antitelo može se dobiti iz cDNK biblioteke pripremljene iz tkiva za koje se veruje da poseduje iRNK za anti-CD979b antitelo i koju eksprimira u dovoljnim količinama za detekciju. Shodnolome, humana DNK anti-CD979b antitela može se jednostavno dobiti iz cDNK biblioteke koja je pripremljena iz humanog tkiva. Gen koji kodira anti-CD979b antitelo može takođe da se dobije iz genomske biblioteke ili korišćenjem poznatih sintetičkih procedura (npr., automatska sinteza nukleinske kiseline).
[0646] Biblioteke mogu biti skenirane probama (kao što su oligonukleotidi sa najmanje 20 do 80 baza) dizajniranim da identifikuju tražene gene ili proteine koje oni kodiraju. Skeniranje cDNK ili genomske biblioteke selektovanim probama, može se sprovesti standardnim procedurama, kao što je opisano u Sambrook i sar., Molecular Cloning: A Laboratory Manual (New York: Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1989). Alternativna sredstva za izolaciju gena koji kodiraju anti-CD979b antitelo koriste PCR metodologiju[Sambrook i sar., supra: Dieffenbach i sar., PCR Primer: A Laboratory Manual (Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1995)].
[0647] Tehnike za skrining cDNK bibioieke su dobro poznate u oblasti. Oligonukleotidne sekvence odabrane kao probe trebalo bi da imaju dovoljnu dužinu i da budu dovoljno jasne da bi se smanjile lažno pozitivni rezultati. Poželjno je da oligonukleotid bude obeležen tako da se može detektovati nakon hibridizacije sa DNK u biblioteci koja se skenira. Metode obeležavanja su dobro poznate u struci, i uključuju radio-markere poput 32P-obeleženog ATP, biotinizaciju ili enzimsko obeležavanje. Hibridizacijski uslovi, uključujući umerenu strogost, ili visoku strogost, su prikazani u Sambrook i sar., supra.
[0648] Sekvence koje su identifikovane ovim metodama skriniga biblioteka, mogu se uporediti i uskladiti sa ostalim poznatim sekvencama koje su deponovane i dostupne u javnim bazama podataka, kao što je GenBank, ili drugim privatnim bazama sekvenci. Identitet sekvence (bilo na nivou aminokiseline ili nukleotida) u definisanim regionima molekula ili preko cele-dužine sekvence, može se odrediti korišćenjem poznatih metoda u oblasti koje su i ovde opisane.
[0649 J Nukleinska kiselina koja sadrži sekvencu koja kodira protein može se dobiti skeniranjem selektovanih cDNK ili genomskih biblioteka, koristeći izvedene aminokiselinske sekvence obelodanjene ovde po prvi put, i, ako je potrebno, koristeći konvencionalne procedure ekstenzije prajmera, kao što je opisano u Sambrook i sar., supra, za detekciju prekursora i inlermedijata u obradi iRNK koje možda nisu reverzno-transkribovane u cDNK.
2. Selekcija i transformacija ćelija domaćina
[0650] Ćelije domaćini su transfektovane ili transformirane ekspresionim ili kionirajućim vektorima koji su opisani ovde, za proizvodnju anti-CD79b antitela i kultivisani su u konvencionalnim hranljivim medijumima, modifikovanim da budu pogodni za indukciju promotera, selektiranje transformanata, ili amplifikaciju gena koji kodiraju željene sekvence. Uslove u kulturi, kao što su, temperatura, pH i slično, može odrediti stručni tehničar bez nepotrebnog eksperimentiranja. Generalno, principi, protokoli, i praktične tehnike za maksimizaciju produktivnosti ćelijskih kultura mogu se naći u Mammalian Cell Biotechnology: a Practical Approach, M. Butler, ed. (IRL Press, 1.991) i Sambrook i sar., supra.
[0651] Metode transfekcije etikariotske ćelije i transformacije prokariotske ćelije, što znači uvođenje DNK u domaćina tako da DNK bude replikabilna, bilo kao ekstra-hromozomska ili kao deo hromozoma, su poznate stručnim tehničarima, na primer, CaCb, CaPOj, lipozomsko-posrcdovanje, polietilen-glikol/DMSO i elektroporacija. U zavisnosti od ćelije domaćina koja se korisiti, transformacija se vrši standardnim tehnikama koje odgovaraju tim ćelijama. Kalcijumski tretman koji podrazumeva kalcijum hiorid, kao što je opisano u Sambrook i sar., supra, ili elektroporacija se obično koriste za prokariote. Infekcija sa Agrobacterium tumefaciens se koristi za transformaciju određenih biljnih ćelija kao što je opisano u Shaw i sar., Gene, 23:315 (1983) i WO 89/05859 objavljeno 29. juna 1989. Za ćelije sisara koje nemaju takve ćelijske zidove, može da se koristi metoda taloženja kalcijum fosfatom, Graham i van der Eb, Virologv, 52:456-457 (1978). Generalni aspekti transfekcija u sistemu sisarskih ćelija domaćina opisani su u U.S. Patent No. 4,399,216. Transformacije u kvascu se obično vrše po metodu Van Solingen i sar., J. Bact., 130:946 (1977) i Hsiao i sar., Proc. Natl. Acad. Sci. (USA), 76:3829
(1979). Takođe, mogu se koristiti i druge metode za uvođenje DNK u ćelije, kao što je nuklearna mikroinjekcija, elektroporacija, fuzija bakterijskog protoplasta sa intaktnim ćelijama, ili polt-katjonima, npr., polibren, polimitin mogu takođe bili korišćeni. Različite tehnike za transformaciju ćelija sisara su opisane u Keown i sar., Methods in Enzymology, 185:527-537 (1990) i Mansour i sar., Nature, 336:348-352 (1988).
[0652] Pogodne ćelije domaćini za kloniranje ili ekspresiju DNK u vektorima ovde opisanim, su: prokarioti, kvasac ili veće eukariotske ćelije.
a. Prokariotske ćelije domaćini
[0653] Pogodni prokarioti su (ali nisu ograničeni na iste) sledeći: arhebakterije i eubakterijc, kao što su gram-negatini ili gram-pozitivni organizmi, npr. entcrobakterije kao E. coli. Komercijalno su dostupni razni sojevi E. coli, kao što su: E. coli K12 soj MM294 (ATCC 31,446); E. coli X1776 (ATCC 31,537); E. coli soj VV3110 (ATCC 27,325) i K5 772 (ATCC 53,635). Druge pogodne prokraiotskei ćelije domaćini su enterobakterije kao Escherichia, npr., E. coli. Enterobacter, Envinija, Klebsiella, Proteins, Salmonella, npr., Salmonella tvphimurium, Serratia, npr., Serratia marcescans, i Shigella, kao i Bacilli kao B. sublilis i B. licheniformis (npr., B. licheniformis 41P opisana u DD 266,710 objavljeno 12 Aprila 1989), Pseudomonas kao što je P. aeruginosa, Rhizobia, Vitreoscilla, Paracoccus i Streptomvces. Ovi primeri su više ilustrativni nego ograničavajući. Soj W3110 je posebno privlačan kao domaćin ili roditeljski domaćin, pošto je čest domaćin za produkte rekombinantne DNK fermentacije. Poželjno je da ćelija domaćin luči minimalne količine proteolitičkih enzima. Na primer, soj VV3110 (Bachmann, Cellular i Molecular Biologv, vol. 2 (VVashington, D.C.: American Society for Microbiologv, 1987), pp. 1190-1219; ATCC Deposit No. 27,325) može se modifikovati da utiče na genetske mutacije u genima koji kodiraju endogene proteine domaćina, primeri takvih domaćina uključuju E. coli W3110 soj 1A2, koji ima kompletan genotip tonA; E. coli W3110 soj 9E4, koji ima kompletan genotip tonA ptr3; E. coli W3110 soj 27C7 (ATCC 55,244), koji ima kompletan genotip tonA ptr3 phoA E15 (argF-lac)169 degP ompT kanr; E. coli W3110 soj 37D6, koji ima kompletan genotip tonAptr3 phoA E15 (argF-lac) 169 degP ompT rbs7 ilvG kanr; E. coli VV3110 soj 40B4, koji je soj 37D6 sa ne-kanamicin otpornom degP delecionom mutacijom; E. coli VV3110 soj 33D3 sa genotipom W3U0 AfhuA (AtonA) ptr3!ac Iq lacLS AompTA(nmpc-fepE) degP41 kanR (U.S. Pat. No. 5,639,635) i E. coli soj koji ima mutaniranu periplazmičnu proteazu opisano u U.S. Patent No. 4,946,783 objavljen 7 Avgusta 1990. Ostali sojevi i derivati istih, kao što je E. coli 294 (ATCC 31,446), E. coli B, E. coli A 1776 (ATCC 31,537) i E. coli RV308(ATCC 31,608) su takođe pogodni. Ovi primeri su više ilustrativni nego ograničavajući. Metode za konstrukciju derivata bilo koje od gore-pomenutih bakterija sa definisanim genotipovima su poznate u struci, i opisani su na primer u Bass i sar., Proteins, 8:309-314 (1990). Generalno je neophodno da se odabere pogodna bakterija uzimajući u obzir replikabilnost replikona u bakterijskim ćelijama. Na primer, vrste E. coli, Serratia, ili Salmonella, mogu da se koriste kao domaćini kada se za snabdevanje replikona koriste dobro poznati plazmidi kao pBR322, pBR325, pACYC177, ili pKN410. Obično ćelija domaćin bi trebalo da luči minimalne količine proteolitičkih enzima, a po želji mogu da se unesu dodatni protcazni inhibitori u ćelijsku kulturu. Alternativno, pogodne su i in vitro metode kloniranja, npr, PCR ili ostale polimerazne reakcije nukleinskih kiselina.
[0654] Antitelo u celoj dužini, fragmenti antitela, i proteini fuzionisani sa antitelom mogu biti proizvedeni u bakteriji, naročito kad glikolizacija i Fc efektorske funkcije nisu potrebne, kao kad je terapijsko antitelo konjugovano sa citotoksičnim agensom (npr., toksin) i imunokonjugat sam po sebi pokazuje efektivnost u uništavanju tumorske ćelije. Antitela u celoj dužini imaju veći polu život u cirkulaciji. Proizvodnja u E. coli je brža i jeftinija. Za ekspresiju fragmenata antitela i polipeptida u bakterijama videti na primer, U.S. 5,648,237 (Čarter i sar.), U.S. 5,789,199 (Joly i sar.), i U.S. 5,840,523 (Simmons i sar.) gde je opisan translatorni inicijacijski region (TIR) i signalne sekvence za optimizaciju ekspresije i sekrecije. Nakon ekspresije, antitelo izolovano iz ćelije E. coli se lepi na rastvorljivu frakciju i može se prečistiti kroz, na primer, proteinsku A ili G kolonu u zavisnosti od izotipa. Završno prečišćavanje može se sprovesti slično kao proces prečišćavanja antitela koje je eksprimovano, na primer, u CHO ćelijama.
b. Eukariotske ćelije domaćini
[0655] Kao dodatak prokariotima, eukariotski mikrobi, kao što su filamentozne gljive ili kvasci su isto tako pogodni kao klonirajući ili ekspresioni domaćini za vektore koji kodiraju anti-CD79b antitelo. Kao domaćin često se koristi niži eukariotksi mikroorganizam Saccharomyces cerevisiae. Ostali su: Schizosaccharomyces pombe (Beach i Nurse. Nature, 290: 140[1981]; EP 139,383 objavljeno 2. maja 1985); Kluvveromvces domaćini (U.S. Patent No. 4,943,529; Fleer i sar., Bio/Technology, 9:968-975 (1991)) kao na primer., K. lactis (MVV98-8C, CBS683, CBS4574; Louvencourt i sar., J. Bacteriol., 154 (2):737-742[1983]), K. fragilis (ATCC 12,424), K. bulgaricus (ATCC 16,045), K. vvickeramii (ATCC 24,178), K. waltii (ATCC 56,500), K. drosophilarum (ATCC 36,906; Van den Berg i sar., Bio/Technology, 8:135 (1990)), K. thermotolerans, i K. marxianus; varrovvia (EP 402,226); Pichia pastoris (EP 183,070; Sreekrishna i sar., J. Basic Microbiol., 28: 265-278(1988]); Candida; Trichoderma reesia (EP 244,234); Neurospora crassa (Case i sar. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 76:5259-5263[1979]}; Schwanniomyces kao što je Schwanniomyces oceidentalis (EP 394,538 objavljeno 31 oktobra 1990); i filamentozne glive kao na pr., Neurospora, Penicillium, Tolvpocladium (WO 91/00357 objavljeno 10. januara 1991), i Aspergillus domaćini kao što su A. nidulans (Ballance i sar., Biochem. Biophvs. Res. Commun,, 112:284-289[1983]; Tilburn i sar., Gene, 26:205-221[1983|; Yelton i sar., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 81: 1470-1474[1984]) i A. niger (Kelly i Hynes. EMBO J., 4:475-479[1985J). Metilotropični kvasci su pogodni i obuhvataju, ali nisu ograničeni, na kvasac sposoban za rast na metanolu, selektovanog iz rodova Hansenuia, Candida, Kloeckera, Pichia, Saccharomvces, Torulopsis, i Rhodotorula. Lista specifičnih vrsta koji su primeri za ovu klasu kvasaca može se naći u C. Anthonv, The Bioehemistry of Methylotrophs, 269 (1982).
[06561 Pogodne ćelije domaćini za ekspresiju glikozilovanog anti-CD79b antitela su izvedeni id višećelijskih organizama. Primeri ćelija beskičmenjaka obuhvataju ćelije insekata kao što su Drosophila S2 i Spodoptera Sf9, kao i biljne ćelije, kao što su ćelijske kulture pamuka, kukuruza, krompira, soje, petunije, paradajza i duvana. Mogu biti identifikovani brojni bakuloviralni sojevi i varijante i odgovarajuće permisivne ćelije domaćini insekata iz domaćina kao što su Spodoptera frugiperda (gusenica), Aedes aegypti (komarac), Aedes albopictus (komarac), Drosophila melanogaster (mušica), i Bomhyx mori. Komercijalno su dostpuni različni virusni sojevi za transfekciju, npr, L-l varijanta Autographa californica NPV i Bm-5 soj Bombyx mori NPV, ovi virusi mogu da se koriste kao virus u skladu sa ovim pronalaskom, posebno za transfekciju ćelija Spodoptera fruigiperda.
[0657] Međutim, najveći interes je bio za ćelija kičmenjaka, a razmnožavanje ćelija kičmenjaka u kulturi (kultura tkiva) postala je standardna procedura. Primeri korisnih ćelijskih Unija domaćina iz sisara su: linija iz majmunskih bubrega CV1 transformirana sa SV40 (COS-7, ATCC CRL 1651); humana linija iz embrionalnih bubrega (293 ili 293 ćelije subklonirane za razvoj u suspenzijama kulture, Graham i sar., J. Gen Virol. 36:59 (1977)); bubrežne ćelije iz mladunčeta hrčka (BUK, ATCC CCL 10); jajne ćelije kineskog hrčka/-DHFR (CHO, Urlaub i sar., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 77:4216 (1980)); mišije Sertolijeve ćelije (TM4, Mather, Biol. Reprod. 23:243-251 (1980)); majmunske bubrežne ćelije (CV1 ATCC CCL 70); bubrežne ćelije afričkog zelenog majmuna (VERO-76, ATCC CRL-1587); humane ćelije raka grlića materice (HELA, ATCC CCL 2); bubrežne ćelije psa (MDCK, ATCC CCL 34); ćelije jetre Bafalo pacova (BRL 3A, ATCC CRL 1442); humane plućne ćelije (W138, ATCC CCL 75); humane ćelije jetre (Hep G2, HB 8065); tumor mlečnih želzda kod miša (MMT 060562, ATCC CGL51); TRI ćelije (Mather i sar., Armals N.Y. Acad. Sci. 383:44-68 (1982)); MRC 5 ćelije; FS4 ćelije; i humana linja raka jetre (hepatoma) (Hep G2).
[0658) Ćelije domaćini, su transformisane sa gore opisanom ekspresionim ili klonirajućim vektorima za proizvodnju anti-CD79b antitela i kultivisane su u konvencionalnom hranljivom medijumu odgovarajuće modifikovanim za indukciju promotora, selekciju transformanata, ili amplifikaciju gena koji kodiraju željene sekvence.
3. Selekcija i korišćenje replikabilnog vektora
[0659] Za rekombinantnu proizvodnju antitela u pronalasku, nukleinska kiselina (npr., cDNK ili genomska DNK) koja kodira isto, je izolovana i inscrtovana u replikabilni vektor za dalje kloniranje (amplifikaciju DNK) ili za ekspresiju. DNK koja kodira antitelo je lako izolovana i sekvencionirana korišćenjem konvencionalnih procedura (npr., pomoću oligonukleotidnih proba koje su sposobne za specifično vezivanje za gene koji kodiraju teške i lake lance antitela). Dostupni su mnogi vektori. Izbor vektora zavisi delimično od ćelije domaćina koja se koristi. Generalno, poželjne su ćelije bilo prokariotkskog ili eukariotskog (obično sisarskog) porekla.
[0660] Vektor može biti, na primer, u formi plazmida, kozmida, virusne čestice, ili faga. Odgovarajuća sekvenca nukleinske kiseline može da bude insertovana u vektor raznim procedurama. U principu, DNK je insertovana u odgovarajuće restriktivno enđonukleazno mesto(a) korišćenjem dobro poznatih tehnika. Komponente vektora obično uključuju, iako nisu ograničene samo na te, jednu ili više signalnih sekvenci, oridžina (mesto porekla) replikacije, jedan ili više marker gena, pojačivački element, promoter, i sekvencu terminacije transkripcije. Konstrukcija odgovarajućih vektora koji sadrže jednu ili više ovih komponenti podrazumeva standardne tehnike ligacije koje su poznate stručnjacima.
[0661] CD79b može da se proizvede rekombinantno, ne samo direktno, nego takođe i kao fuzija polipeptida sa heterolognim polipeptidom, koji može da bude signalna sekvenca ili drugi polipeptid koji ima specifično mesto cepanja na N-kraju (terminusu) na zrelom proteinu ili polipeptidu. Generalno, signalna sekvenca može biti komponenta vektora, ili može biti deo DNK koja kodira anti-CD79b antitelo, a koja je insertovana u vektor. Signalna sekvenca mož.e da bude prokariotska signalna sekvenca, selektovana, na primer, iz grupe alkalnih fosfataza, penicinilaza, Ipp, ili termički stabilnih entertoksin II lidera. Za kvasnu sekreciju signalna sekvenca može biti, npr., kvasna liderska invertaza, liderski alfa faktor (uključujući Saccharomyces i K/uyveromyces a-faktor lidere, opisane u U.S. Patent No. 5,010,182), ili liderska kisela fosfataza, liderska C. albicans glukoamilaza (EP 362,179 objavljeno 4 Aprila 1990), ili signal opisan u WO 90/13646 objavljeno 15. novembra 1990. U ekspresiji u ćelijama sisara, sisarske signalne sekvence mogu da se koriste za direktnu sekreciju protiena, kao što su signalne sekvence sekretovanih polipeptida iz istih ili srodnih vrste, kao i lidera sekretovanih iz virusa.
a. Prokariotske ćelije domaćini
[0662J Polinukleotidne sekvence koje kodiraju polipeptidne komponente antitela u pronalasku, mogu da se dobiju korišćenjem standardnih rekombinantnih tehnika. Poželjne polinukleotidne sekvence mogu da se izoluju i sekvencioniraju iz ćelija koje proizvode antitelo kao što su hibridoma ćelije. Alternativno, polinukleotidi mogu da se sintetišu korišćenjem nukeotidnog sintetizatora ili PCR tehnikama. Jednom dobijene, sekvence koje kodiraju polipeptide su insertovane u rekombinantni vektor koji je sposoban da replikuje i eksprimira heterologne polinukleotide u prokariotskim domaćinima. Mnogi vektori koji su dostupni i poznati u struci mogu se koristiti za ciljeve ovog pronalaska. Izbor odgovarajućeg vektora zavisiće uglavnom od veličine nukleinskih kiselina koje treba da se insertuju u vektor i određene ćelije domaćina koja treba da se transformiše ovim vektorom. Svaki vektor sadrži različite komponente, u zavisnosti od njegove funkcije (amplifikacija ili ekspresija heterolognih polinukleotiđa, ili obe) i njegove kompatibilnosti sa određenom ćelijom domaćinom u kojoj se nalazi.
[0663J U principu, plazmidni vektori koji sadrže replikon i kontrolne sekvence koje su dobijene iz vrsta kompatibilnih sa ćelijom domaćinom, koriste se u vezi sa ovim domaćinima. I ekspresioni i klonirajući vektori sadrže sekvencu nukleinske kiseline koja omogućava vektoru da se replikuje u jednoj ili više ćelija domaćina, kao i markirane sekvence koje su sposobne da obezbede fenotipsku selekiju u transformisanim ćelijama. Ovakve sekvence su dobro poznate iz raznih bakterija, kvasaca, i virusa. Oridžina (mesto porekla) replikacije plazmida pBR322, koje sadrži gene koji kodiraju rezistenciju na ampicilin (Amp) i tetraciklin (Tet) i na taj način obezbeđuju lake načine za identifikaciju transformisanih ćelija, je pogodno za većinu Gram-negativnih bakterija, oridžina replikacije 2P plazmida je pogodno za kvasac, a razna virusna mesta početka replikacije (SV40, polioma, adenovirus, VSV ili BPV) su korisna za kloniranje vektora u ćelijama sisara. pBR322 i njegovi derivati, ili drugi mikrobni plazmidi ili bakteriofagi mogi takođe da sadrže, ili da budu modifikovani da sadrže, promotere koji mogu da se koriste od strane mikroorganizama za ekspresiju endogenih proteina. Primeri pBR322 derivata koji se koriste za ekspresiju određenih antitela su detaljno opisanu u Čarter et al., U.S. Patent No. 5,648,237.
[0664] Pored toga, fagni vektori koji sadrže replikon i kontrolne sekvence kompatibilne sa mikroorganizmom domaćinom, mogu da se koriste kao transformacijski vektori u vezi sa ovim domaćinima. Na primer, bakteriofag kao što je A.GEM.TM.-ll može se iskoristi za pravljenje rekombinacijskog vektora koji se koristi za transformaciju osetljivih ćelija domaćina kao što je E. coli LE392.
[0665] Ekspresioni vektor u pronalasku može da sadrži dva ili više promoter-cistron para, koji kodiraju svaku od polipetidnih komponenata. Promoter je ne-prevedena regulatorna sekvenca locirana ushodno (5') od cistrona koji modulira njegovu ekspresiju. Prokariotski promoteri obično spadaju u dve klase, inducibilnu i konstitutivnu. Inducibilni promoter je promoter koji inicira povećanje nivoa transkripcije cistrona pod njegovom kontrolom kao odgovor na promene u uslovima u kulturi, npr., prisustvo ili odsustvo hranljive materije ili promena temperature.
[06661 Poznat je veliki broj promotera prepoznatih od različitih potencijalnih ćelija domaćina. Izabrani promoter može operativno da bude vezan za cistron DNK koja kodira laki ili teški lanac, ukljanjanjem promotera iz izvora DNK preko restriktivne enzimske digestije i insertovanjem izolovane promoterske sekvence u vektor pronalaska. I nativna promoterska sekvenca i mnogi heterologni promoteri mogu da se koriste za direktnu amplifikaciju i/ili eksrpesiju target gena. U nekim aspektima, korišćeni su heterologni promoteri, jer uglavnom dozvoljavaju veću transkripciju i veće prinose eksprimiranih target gena u odnosu na nativni ciljni polipeptidni promoter.
[0667] Poznati su promoteri prepoznati od različitih potencijalnih ćelija domaćina. Promoteri koji su prikladni za korišćenje sa prokariotskim domaćinima obuhvataju: PhoA promoter, B-galaktamazne i laktozne promoterske sisteme[Chang i sar., Nature, 275:615 (1978); Goeddel i sar., Nature, 281:544 (1979)], alkalnu fosfalazu, triptofan (trp) promoterski sistem[Goeddel, Nucleic Acids Res., 8:4057 (1980); EP 36,7761 i hibridne promotere kao tac[deBoer i sar., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 80:21-25 (1983)] ili trc promoter. Promoteri za upotrebu u bakterijskim sistemima takođe sadrže Shine-Dalgamo (5.D.) sekvencu operativno povezanu za DNK koja kodira anti-CD79b antitelo. Ipak, ostali promoteri koji su funkcionalni u bakterijama (kao što su ostali poznati bakterijski ili fagni promoteri) su takođe pogodni. Njihove nukleotidne sekvence su objavljene, čime se omogućava da obučeni tehničar može operativno da izvede njihovu ligaciju sa cistronima koji kodiraju ciljane lake ili teške lance (Siebenlist i sar. (1980) Cell 20: 269) koristeći linkere ili adaptere za snabdevanje bilo kojih neophodnih restrikcionih mesta.
[0668] U jednom aspektu pronalaska, svaki cistron u rekombinantom vektoru sadrži sekretornu signalnu komponentu sekvence koja usmerava translokaciju ekprimiranih polipeptida kroz membranu. Uopšteno, signalna sekvenca može biti komponenta vektora, ili može biti deo ciljane polipeptidne DNK koja je insertovana u vektor. Signalna sekvenca odabrana za ciljeve ovog pronalaska, trebalo bi da bude ona koja je prepoznata i obrađena (tj. razdvojena signalnom peptidazom) od strane ćelije domaćina. U prokariotskim ćelijama domaćinima koji ne prepoznaju i ne obrađuju signalnu sekvencu nativnu za heterologne polipeptide, signalna sekvenca je zamenjena sa prokariotskom signalnom sekvencom selektovanom, na primer, iz grupe koja je sastavljena od alka!ne fosfataze, penicilinaze, Ipp, ili termički-stabilnih enterotoksin II (STII) lidera, EamB, PhoE, PelB. OmpA i MBP. U jednom aspektu pronalaska, signalne sekvence koje se koriste u oba cistrona ekspresivnih sistema su STII signalne sekvence ili njihove varijante.
[0669] U drugom aspektu, proizvodnja imunoglobulina u skladu sa pronalaskom može da se izvede u citoplazmi ćelije domaćina, i stoga ne zahteva prisustvo sekretorne signalne sekvence u svakom cistronu. U tom smislu, imunoglobulinski laki i teški lanci su eksprimirani, presavijeni i sastavljeni da formiraju funkcionalne imunoglobuline u citoplazmi. Neki sojevi domaćini (npr., E. coli trxB- sojevi) omogućuju povoljne uslove u citoplazmi za formiranje disulfidnih veza, čime se dozvoljava pravilno presavijanje i sastavljanje eksprimiranih proteinskih subjedinica Proba and Pluckthun Gene, 159:203 (1995).
[0670] Ovaj pronalazak obezbeđuje ekspresioni sistem u kojem kvantitativni odnos eksprimiranih polipetidnih komponenti može biti modulisan kako bi se povećao prinos sekretovanih i propisno sastavljenih antitela u pronalasku. Ovakva modulacija je postignuta, barem delimično, simultanom modulacijom translatornih snaga za polpeptidne komponente.
[0671] Jedna od tehnika za modulaciju translatorne snage je opisana u Simmons i sar., U.S. Pat. No. 5,840,523. Ona koristi varijante translatomog inicijalnog regiona (TIR) u cistronu. Za dati TIR, mogu se kreirati serije aminokiseiina ili varijante sekvence nukleinske kiseline sa opsegom translatornih snaga, čime se obezbeđujeju pogodna sredstva kojima može da se vrši prilagođavanje ovog faktora za željeni nivo ekspresije određenog lanca. TIR varijante mogu biti generisane konvencionalnim tehnikama mutageneze koje dovode do kodonskih promena koje mogu promenuti aminokiselinske sekvence, iako su poželjnije tihe promene u nukleotidnim sekvencama. Promene u TIR mogu uključivati, na primer, promene u broju ili razmaku Shine-Dalgamo sekvenci, zajedno sa promenama u signalnim sekvencama. Jedna od metoda za generisanje mutiranih signalnih sekvenci je stvaranje "kodonske banke" na početku kodirajuće sekvence koja ne menja aminokiselinsku sekvencu signalne sekvence (tj. promene su tihe). Ovo može da se postigne menjanjem treće nukleotidne pozicije svakog kodona; pored toga, neke aminokiseline, kao što su leucin, serin, i arginin, imaju više prvih i drugih pozicija koje mogu da dodaju kompleksnost u stvaranju banke. Ovaj metod mutageneze je opisan detaljno u Yansura i sar. (1992) METHODS: A Companion to Methods in Enzvmol. 4:151-158.
[0672] Poželjno je da skup vektora bude generisan sa opsegom TIR snaga za svaki njihov cistron. Ovaj limitiran skup obezbeđuje komparaciju nivoa ekspresije svakog lanca kao i prinos željenih produkata antitela pri (pod) različitim kombinacijama TIR snage. TIR snage mogu da se određuju kvantifikacijom nivoa ekspresije reporter gena kao što je detaljno opisano u Simmons i sar. U.S. Pat. No. 5, 840,523. Na osnovu upoređivanja translacionih snaga, željeni individualni TIRovi su selektovani da bi sc kombinovali u ekspresionim vektorskim konstrukcijama u pronalasku.
b. Eukariotske ćelije domaćini
[0673] Vektorske komponente uglavnom obuhvataju, ali nisu limitirane na, jednu ili više sledećih komponenti: signalnu sekvencu, oridžina (poreklo) replikacije, jedan ili više marker gena, element pojačavanja, promoter, i sekvencu terminacije transkripcije.
( 1) Komponenta signalne sekvenca
[0674] Vektor koji se koristi u eukariotskoj ćeliji domćinu, isto tako može da sadrži signalnu sekvencu ili drugi polipeptid koji ima specifično mesto razdvajanja na N-kraju (terminusu) zrelog (razvijenog) proteina ili peptida koji nas interesuje. Željena selektovana heterologna signalna sekvenca je prepoznata i obrađena (tj., razdvojena signalnom peptidazom) od strane ćelije domaćina. U ekspresiji ćelije sisara, dostupne su signalne sekvence sisara kao i virusni sekretorni lideri, na primer, herpes simpleks gD signal.
[0675] DNK za takav prekursorski region je ubačena u okvir čitanja DNK koja kodira antitelo.
( 2) Oridžin replikacije
[0676] Generalno, komponenta mesta početka replikacije nije potrebna za sisarske ekspresione vektore. Na primer, SV40 oridžina može obično da se koristi samo zato što sarži rani promoter.
( 3) Komponenta setekcianog gena
[06771 Ekspresioni i klonirajući vektori obično sadrže selekcioni gen, takođe nazvan i selektivni marker. Tipični selekcioni geni kodiraju proteine koji (a) su otporni na antibiotike ili druge toksine, kao npr., ampicilin, neomicin, metotreksat, ili tetraciklin, (b) dopunjuju auksotrofične nedostatke, ili (c) vrše snabdevanje kritičnim hranfjivim materijama koje nisu dostupne iz kompleksnih medijuma, npr, gen koji kodira D-alanin racemazu kod Bacilli (bacila).
[06781 Jedan primer selektivne šeme koristi lek za zaustavljanje rasta ćelije domaćina. Ove ćelije koje su uspešno
transformisane heterolognim genom, proizvode protein koji daje otpornost na lek, i tako preživljavaju režim selekcije. Primeri ovakve dominantne selekcije koriste lek neomicin, mikofenolnu kiselinu i higromicin.
[0679] Primeri pogodnih selektivnih markera za ćelije sisara su oni koji omogućavaju identifikaciju ćelija sposobnih da preuzmu nuklinsku kiselinu koja kodira anti-CD79b antitelo, kao što je DHFR ili timidin kinaza, metalotionein-I i -II, poželjno metalotionein geni primata, adenozin deaminaza, ornitin dekarboksilaza, itd. Odgovarajuća ćelija domaćin, kada se koristi divlji-tip DHFR, je CHO ćelijska linija sa nedostatkom DHFR aktivnosti (npr., ATCC CRL 9096) pripremljena i propagirana kao što je opisano od strane Urlaub i sar., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 77:4216 (1980). Na primer, ćelije transformisane DHFR selekcionim genom su prvu put identifikovane kultivisanjem svih transformanata u medijumu kulture koji sadrži metotreksat (Mtx), kompctativni antagonist DHFR. Alternativno, ćelije domaćini (naročito divlji tipovi domaćina koji sadrže endogeni DHFR) transformisane ili ko-transformisane DNK sekvencama koje kodiraju antitelo, divlji tip DHFR protein, i drugi selektivni marker kao što je aminoglikozid 3'~fosfotransferaza (APH), mogu biti selektovani pomoću ćelijskog rasta u medijumu koji sadrži selekcioni agens za selektivni marker, kao što su aminoglikozidni antibiotik, npr., kanamicin, neomicin, ili G418. VidetiU.S. Patent No. 4,965,199.
[0680] Pogodan selekcioni gen za upotrebu u kvascu je trp 1 gen prisutan u kvasnom plazmidu YRp7[5tinchcomb i sar., Nature, 282:39 (1979); Kingsman i sar., Gene, 7:141 (1979); Tschemper i sar., Gene, 10:157 (1980)]. Trp 1 gen obezbeđuje selekcioni marker za mutirani soj kvasca koji nema sposobnost da raste u triptofanu, na prmier, ATCC No. 44076 ili PEP4-l[Jones, Genetics, 85:12 (1977)].
( 4) Promoter komponenta
[0681] Ekspresioni i klonirajući vektori obično sadrže promoter koji je operativno povezan sa sekvencom nukleinske kiseline koja kodira anti-CD79b antitelo za usmeravanje iRNK sinteze. Promoteri koji su prepoznati od strane različitih potencijalnih ćelija domaćina su dobro poznati.
[0682] Praktično svi eukariotski geni imaju region bogat AT lociran približno 25 do 30 baza ushodno od mesta gde je inicirana transkripcija. Druga sekvenca koja se nalazi 70 do 80 baza ushodno od početka transkripcije mnoguh gena, je CNCAAT region gde N može biti bilo koji nukleotid. Na 3' kraju većine eukariotskih gena nalazi se AATAAA sekvenca koja može da bude signal za dodavanje poli A repa na 3' kraj kodirajuće sekvence. Sve ove sekvence su adekvatno ubačene u eukaritotske ekspresione vektore.
[0683] Primeri pogodnih promoterskih sekvenci koje se koriste sa kvascima kao domaćinima uključuje promotere za 3-fosfoglicerat kinazu[Hitzeman i sar., J. Biol. Chem., 255:2073 (1980)] ili druge glikolitičke enzime[Hess i sar., J. Adv. Enzvme Reg., 7:149 (1968); Holland, Biochemistrv, 17:4900 (1978)], kao što su enolaza, gliceraldehid-3-fosfat dehidrogenaza, heksokinaza, piruvat dekarboksilaza, fosfofruktokinaza, glukozo-6-fosfat izomeraza, 3-fosfoglicerat mutaza, piruvat kinaza, triozofosfat izomeraza, fosfoglukozna izomeraza, i glukokinaza.
[0684] Ostali kvasni promoteri, koji su inducibilni promoteri i imaju dodatnu prednost transkripcije koja je kontrolisana uslovima rasta, su promoterski regioni za alkoholnu dehidrogenazu 2, izocitohrom C, kiselu fosfatazu, degrativne enzime povezane sa metabolizmom azota, metalotionein, gliceraldehid-3-fosfat dehidrogenazu, i enzime odgovorne za iskorišćavanje maltoze i galaktoze. Pogodni vektori i promoteri za upotrebu u ekspresiji u kvascu su dalje opisni u EP 73,657.
[0685] Transkripcija anti-CD79b antitela iz vektora u sisarskim ćelijama domaćinima je kontrolisana, na primer, promoterima koji su dobijeni iz genoma virusa kao što su: poiioma virus, virus boginja kod živine (UK 2,211,504 objavljeno 5 Jula 1989), adenovirus (kao što je Adenovirus 2), papiloma virus kod goveda, ptičji sarkom virus, citomegalovirus, retrovirus, hepatitis-B virus i majmunski virus 40 (SV40), iz heterolognih sisarskih promotera, npr., aktinskog promotera ili imunoglobulinskog promotera, i iz termičkih šokiranih promotera, ovako dobijeni promoteri su kompatibilni sa sistemima ćelije domaćina.
[0686] Rani i kasni promoteri SV40 virusa su pogodno dobijeni kao SV40 restriktivni fragment koji isto tako sadrži SV40 virusno oridžina replikacije. Neposredni rani promoter humanog citomegalovirusa je pogodno dobijen kao Hindlll E restriktivni fragment. Sistem za ekspresiju DNK u sisarskim domaćinima koji koristi goveđi papiloma virus kao vektor je opisnan u U.S. Patent No. 4,419,446. Modifikacija ovog sistema je opisana u U.S. Patent No. 4,601,978. vieti takođe Reyes i sar., Nature 297:598.601 (1982), na humanoj cDNA za B-interferon u ćelijama miša pod kontrolom timidin kinaznog promotera iz herpeks simpleks virusa. Alternativno, dugi terminalni ponavak iz Rous sarkoma virusa može da se koristi kao promoter.
( 5) Komponenta elementa pojačivača E
[0687] Transkrpicija DNK koja kodira anti-CD79b antitelo u višim eukariotima može da se poveća insertacijom pojačavačke sekvence u vektoru. Pojačavači su cis-aktivni elementi DNK, obično oko 10 do 300 bp, koji deluju na promoter da poveća njegovu transkripciju. Sada su poznate mnoge pojačavačke sekvence iz gena sisara (globin, elastaza, albumin, a-fetoprotein, i insulinj. Međutim obično se koristi pojačavač iz eukariotske ćelije virusa. Primeri uključuju SV40 pojačavač na kasnoj strani početka repitikacijskog mesta (bp 100-270), rani promoterski pojačavač citomegalovirusa, polioma pojačavač na kasnoj strani početka repilikacijskog mesta, i pojačavače adenovirusa. Videti takođe Yaniv, Nature 297:17-18 (1982) za pojačavanje elemenata za aktivaciju eukariotskih promotera. Pojačavač može biti spojen u vektoru na poziciji 5' ili 3' kodnske sekvence anti-CD79b antitela, no poželjeno je da bude lociran na S' mestu od promotera.
( 6) Komponenta terminacije transkripcije
[0688] Ekspresioni vektori koji se koriste u eukariotskim ćelijama domaćinima (kvasci, gljive, insekti, biljke, životinje, ljudi, ili nukleidne ćelije drugih višećelijskih organizama) isto tako će sadržati sekvence koje su neophodne za terminaciju transkripcije i za stabilizaciju iRNK. Ovakve sekvence su obično dostupne iz 5' ili povremeno 3', ne-prevedenih regiona eukariotske ili virusne DNK ili cDNK. Ovi regioni sadrže nukleotidne segmente transkribovane kao poliadenilirani fragmenti u ne-prevedenom delu iRNK koja kodira anti-CD79b antitelo. Jedna korisna komponenta terminacije transkripcije je poliadenilirani region goveđeg hormona rasta. Videti VVO94/11026 i eksresioni vektor koji je tu opisan.
[0689] Druge metode, vektori i ćelije domaćini koji su pogodni za adaptaciju u sintezi anti-CD79b antitela u kultirama rekombinantnih ćelija kičmenjaka su prikazane u Gething i sar., Nature, 293:620-625 (1981); Mantei i sar., Nature, 281:40-46 (1979); EP 117,060; i EP 117,058.
4. Kulivisanje ćelija domaćina
[0690] Ćelije domaćini koje se koriste za proizvodnju anti-CD79b antitela u ovom pronalsku mogu biti kultivisane u raznim medijumima.
a. Prokariotske ćelije domaćini
[0691] Prokariotske ćelije koje se koriste za proizodnju polipeptida u pronalasku se gaje u poznatom medijumu koji je pogodan za kulturu selektovanih ćelija domaćina. Primer pogodnog medijuma je 1 li rij a čorba (LB) sa dodatkom neophodnih hranljivih suplemenata. U nekim aspektima, medijum takođe sadrži i selekcioni agens, odabran na osnovu konstrukcije ekspresionog vektora, koji selektivno dozvoljava razvoj prokariotskih ćelija koje sadrže ekspresioni vektor. Na primer, ampicilin je dodat medijumu za razvoj ćelija koje eksprimiraju gen otporan na ampicilin.
[0692] Svi neophodni dodaci pored ugljenika, azota, i neorganskih izvora fosfata, mogu takode biti uključeni u odgovarajućim koncentracijama, samostalno ili kao smeša sa drugim dodacima ili medijumom kao što je kompleksni izvor azota. Opcionalno, medijum za kulturu može da sadrži jedan ili više redukcionih agenasa koji su selektovani iz grupe koja sadrži glutation, cistein, cistamin, tioglikolat, ditioeritritol i ditiotreitol.
[0693| Prokariotske ćelije domaćini se gaje na odgovarajućim temperaturama. Za rast E. coli, na primer, preferirana temperatura se kreće u rasponu od 20°C do oko 39°C, bolje je od oko 25°C do oko 37°C, i najbolje je oko 30°C. pri medijuma može da bude bilo koja pH koja se kreće od oko 5 do oko 9, uglavnom u zavisnosti od organizma koji je domaćin. Za E. coli, željena pH je oko 6.8 do oko 7.4, još bolja je oko 7.0.
[0694] Ako se koristi inducibilni promoter u ekspresionom vektoru u pronalasku, proteinska ekspresija je indukovana pod uslovima pogodnim za aktiviranje promotera. U jednom aspektu pronalaska, PhoA promoteri se koriste za kontrolu transkripcije polipeptida. Shodno tome, transformisane ćelije domaćini su odgajane u fosfat-limitirajućem medijumu za indukciju. Poželjno je da fosfat-limitirajući medijum bude C.R.A.P. medijum (videti npr., Simmons i sar., J. Immunol. Methods (2002), 263:133-147). Može se koristiti mnoštvo drugih induktora, u zavisnosti od vektorske konstrukcije koja se koristi, kao što je poznato u oblasti.
[0695] U jednom aspektu, eksprimirani polipeptidi ovog pronalaska su sekretovani u, i ponovno preuzeti iz periplazme ćelije domaćina. Ponovno proteinsko preuzimanje obično podrazumeva narušavanje mikroorganizma, sredstvima kao što su osmotski šok, sonifikacija ili liziranje. Nakon oštećivanja ćelija, ostaci ćelija ili cele ćelije mogu da se uklone centrifugiranjem ili filtracijom. Proteini mogu dalje da se prečišćavaju, na primer afinitetnom hromografijom na smoli. Alternativno, proteini mogu biti preneseni u medijum kulture i tamo izolovani. Ćelije mogu biti uklonjene iz kulture, a supernatant kulture filtriran i koncentrisan za dalje prečišćavanje proizvedenih proteina. Eksprimirani polipeptidi mogu dalje da budu izolovani i identifikovani korišćenjem dobro poznatih metoda kao što su elektroforeza na poliakrilamidnom geul (PAGE) i VVestern blot esej.
[0696] U jednom aspektu pronalaska, proizvodnja velikih količina antitela se obavlja pomoću fermentacijskih procesa. Za proizvodnju rekombinatnih proteina dostupno je više fermentacijskih procedura u velikim serijama. Fermentacije velikih razmera imaju kapacitet od barem 1000 litara, poželjno je oko 1000 do 100 000 litara kapaciteta. Ovi fermentori koriste rotore mešalice za distribuciju kiseonika i hranljivih amterija, posebno glukoze (povoljni izvor ugljenika/energije). Fermentacija male razmere obično se odnosi na fermentaciju u fermentorima koji nisu veći od približno 100 litara volumskog kapaciteta, i može da varira od oko 1 litra do oko 100 litara.
[0697] U procesu fermentacije, indukcija proteinske ekspresije se obično pokreće nakon što su ćelije porasle pod povoljnim uslovima do željene gustine, npr., OD550 od oko 180-220, gde su ćelije u ranoj fazi mirovanja. Mogu se koristiti razni induktori u zavisnosti od konstrukcije vektora koji se koristi, kao što je poznato u oblasti i opisano u gornjem tekstu. Ćelije mogu biti odgajane i u kraćim periodima pre indukcije. Ćelije se obično indukuju 12 do 50 sati, iako mogu da se koriste kraća ili duža vremena indukcije.
[0698] Za poboljšavanje prinosa i kvaliteta polipeptida u pronalasku, razni uslovi fermentacije mogu da se modifikuju. Na primer, za poboljšavanje pravilnog skupljanja i sklapanja izlučenih polipeptida, dodatni vektori koji prekomereno eksprimiraju prateće (šaperonske) proteine, kao što su Dsb proteini (DsbA, DsbB, DsbC, DsbD i ili DsbG) ili FkpA (peptidilprolil cis,trans-izomeraza sa pratećom (šaperonskom) aktivnošću) mogu da se koriste za ko-transformaciju prokariotskih ćelija domaćina. Za prateće (šaperonske) proteine je pokazano da olakšavaju pravilno sklapanje i rastvorljivost heterolognih proteina proizvedenih u bakterijskim ćelijama domaćinima. Chen i sar. (1999) J Bio Chem 274:19601-19605; Georgiou i sar., U.S. Patent No. 6,083,715; Georgiou i sar., U.S. Patent No. 6,027,888; Bothmann i Pluckthun (2000) J. Biol. Chem. 275: 17100-17105; Ramm i Pluckthun (2000) J. Biol. Chem. 275:17106-17113; Arie i sar. (2001) Mol. Microbiol. 39:199-210.
[0699] Za smanjivanje proteolize eksprimiranih heterolognih proteina (posebno onih koji su proteolitički osetljivi), određeni sojevi domaćina sa manjkom proteolitičkih enzima mogu da se koriste u ovom pronalasku. Na primer, ćelijski soj domaćin može da bude modifikovan da utiče na genetsku mutaciju(e) u genima koji kodiraju poznate bakterijske proteaze kao što su Proteaza III, OmpT, DegP, Tsp, Proteaza I, Proteaza Mi, Proteaza V, Proteaza VI i njihove kombinacije. Neki sojevi E. coli sojevi deficijentni za proteaze su dostupni i opisani, na primer, u Joly i sar. (1998), supra; Georgiou i sar., U.S. Patent No. 5,264,365; Georgiou i sar. U.S. Patent No. 5,508,192; Hara i sar., Microbial Drug Resistance, 2:63-72 (1996).
[0700] U jednom aspektu, sojevi E. coli deficijentni za proteolitičke enzime i transformisani sa plazmidima koji prekomereno eksprimiraju jedan ili više pratećih (šaperonskih) proteina se koriste kao ćelije domaćini u ekspresionom sistemu u pronalasku.
b. Eukariotske ćelije domaćini
[0701] Komercijalno dostupni medijumi kao na primer, Ham's F10 (Sigma), Minimal Essential Medium ((MEM), (Sigma), RPMI-1640 (Sigma), i Dulbecco's Modified Eagle's Medium ((DMEM), Sigma) su pogodni za gajenje ćelija domaćina. Dodamo, bilo koji od medijuma opisanih u Ham i sar., Meth. Enz. 58:44 (1979), Barnes i sar., Anal. Biochem. 102:255 (1980), U.S. Pat. Nos. 4,767,704; 4,657,866; 4,927,762; 4,560,655; ili 5,122,469; WO 90/03430; WO 87/00195; ili U.S. Patent Re. 30,985 mogu da se koriste kao medijumi za gajenje kultura ćelija domaćina. Bilo koji od ovih medijuma može biti dopunjen ako je potrebno sa hormonima t/ili drugim faktorima rasta (kao što je insulin, transferin, ili epidermalni faktor rasta), solima (kao natrijum hiorid, kalcijum, magnezijum, i fosfat), puferima (kao HEPES), nukleotidima (kao adenozin i timidin), antibioticima (kao GENTAMYCIN™ lek), elementima koji se nalaze u tragovima (opisani kao neorganska jedinjenja obično prisutna u krajnjim koncentracijama u mikromolarnom opsegu), i glukozom ili drugim ekvivalentnim izvorom energije. Svi ostali potrebni dodaci mogu takođe biti dodati u odgovarajućim koncentracijama koje su poznate stručnjacima u oblasti. Uslovi u kulturi, kao temepratura, pH, i slično, su oni koji su prethodno korišćeni sa ćelijama domaćinima koje su izabrani za ekspresiju, i biće čigledni dobro obučenom tehničaru.
5. Detekcija genske amplifikacije/ ekspresiie
L0702] Genska amplifikacija i/ili eksrpesija mogu se meriti direktno u uzorku, na primer, konvencionalnim Southern blotom, Northern blotom za kvantifikaciju transkripcije iRNK[Thomas, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 77: 5201-5205 (1980)], dot blotom (DNK analiza), ili in situ hibridizacijorn, koristeći odgovarajuće obeleženu probu, bazirano na sekvenci koja je ovde obezbeđena. Alternativno, antitela mogu da se koriste tako da prepoznaju specifične duplekse, uključujući DNK duplekse, RJVK duplekse, i DNK-RNK hibridne duplekse ili DNK-proteinski duplekse. Antitela, opet, mogu biti označena i esej može da bude izveden na mestu gde je dupleks vezan za površinu, tako da nakon formiranja dupleksa na površini, može da se otkrije prisustvo antitelavezanog za dupleks.
[0703] Ekspresija gena, alternativno, može biti izmerena imunološkim metodama, kao što je imunohistohemijsko bojenje ćelija ili preseka tkiva i esej na ćelijskoj kulturi ili telesnim tečnostima, da bi se direktno kvantifikovala ekspresija genskog proizvoda. Antitela korisna za imunohistohemijsko bojenje i/ili esej na uzorku tečnosti mogu biti monoklonska ili poliklonskaa, i mogu se pripremiti u svim sisarima. Pogodno, antitela mogu biti pripremljena protiv nativne sekvence CD79b polipeptida ili protiv sintetičkog peptida baziranog na DNK sekvenci koja je spremljena ovde, ili protiv egzogene sekvence spojene sa CD79b DNK i koja kodira određeni epitop antitela.
6. Prečišćavanje anti- CD79b antitela
f0704J Forme anti-CD79b antitela mogu biti ponovno preuzete iz medijuma kulture ili iz lizata ćelija domaćina. Ako je vezano za membranu, može biti oslobođeno iz membrane pomoću odgovarajućeg deterdžentskog rastvora (npr., Triton-X 100) ili enzimskim razdvajanjem (cepanjem). Ćelije koje se koriste za ekspresiju anti-CD79b antitela mogu bili razbijene raznim fizičkim ili hemijskim sredstvima, kao što su ciklusi zamrzavanja-topljenja, sonifikacija, mehaničko razbijanje, ili sa ćelijskim lizirajućim agensima.
[0705] Nekada se želi prečišćavanje anti-CD79b antitela iz rekombinantnih ćelijskih proteina ili polipeptida. Sledeće procedure su primeri za pogodne procedure prečišćavanja: frakcionisanje na jonsko izmenjivačkoj koloni, precipitacija etanolom; HPLC na obrnutim fazama; hromatografija na silicijum dioksid-u ili na katjon-izmenjivačkoj smoli kao DEAE; hromatofokusiranje; SDS-PAGE; precipitacija amonijum-sulfatom; fihracija gelom korišćenjem, npr., Sefadeks G-75; protein A Sefaroza kolone za uklanjanje zagađivača kao što je IgG, i metalne helatne kolone za vezivenje epitop-markiranih formi anti-CD79b antitela. Mogu se koristiti različite metode za prečišćavanje, i te metode su dobro poznate u oblasti i opisane su na primer, u Deutscher, Methods in Enzvmologv, 182 (1990); Scopes, Protein Purification; Principles and Practice, Springer-Verlag, New York
(1982). Izbor koraka prečišćavanja zavisiće, na primer, od prirode procesa proizvodnje koji se koristi i određenog anti-CD79b antitela koje se proizvedi.
[0706] Prilikom korišćenja rekombinantnih tehnika, antitelo može da se proizvede intracelularno, u prostoru periplazme, ili može da bude direktno izlučeno u medijum. Ako je antitelo proizvedeno intracelularno, prvi korak je uklanjanje čestica ostataka, bilo ćelija domaćina ili liziranih fragmenata, na primer, centrifugiranjem ili ultrafiltracijom. Čarter i sar., Bio/Technology 10: 163-167 (1992) opisuje proceduru za izolaciju antitela koja su izlučena u prostoru periplazme E. coli. Ukratko, ćelijska masa se rastvara (topi) u priustvu natrijum acetata (pH 3,5), EDTA, i fenilmetilsul-fonilfluorida (PMSF) oko 30 minuta. Ćelijski ostaci se mogu uklaniti centrifugiranjem. Ako se antitelo luči u medijum, supernatant iz tog ekspresionog sistema obično se prvo koncentriše korišćenjem komercijalno dostupnog proteinskog koncentracionog filtera, na primer, Amicon ili Millipore Pellicon ultrafiltracijska jedinica. Proteazni inhibitor kao što je PMSF može da se uključi u bilo koji od gore navedenih koraka da bi sprečio proteolizu, a antibiotici mogu biti uključeni da spreče razvoj slučajnih zagađivača.
[0707] Kompozicija antitela koja je dobijena iz ćelija može da se prečišćava korišćenjem, na primer, hidroksilapatitne hromatografije, gel elcktroforeze, dijalize i afinitetne hromatografije, gde je afinitetna hromatografija najpovoljnija tehika prečišćavanja. Pogodnost proteina A kao afinitetnog liganda zavisi od vrste i izotopa bilo kog imunoglobulin Fc domena koji je je prisutan u antiteiu. Protein A može da se koristi za prečišćavanje antitela koja su bazirana na humanim yi, y2 ili y4 teškim lancima (Lindmark i sar., J. Immunol. Meth. 62:1-13 (1983)). Protein G se preporučuje za sve mišje izotope i za humani y3 (Guss i sar., EMBO J. 5:15671575 (1986)). Matriks na koji je prikačen afinitetni ligand najčešće je agaroza, ali dostupni su i drugi matrksi. Mehaničko stabilni matrksi kao što je staklo porama kontrolisanih dimenzija ili po!i(stirendivinil)benzen dozvoljavaju brži protok i kraća vremena obrade nego što se može postići sa agarozom. Tamo gde antitelo sadrži CH3 domen, za prečišćavanje se koristi Bakerbond ABX™ smola (J. T. Baker, Phillipsburg, NJ). Ostale tehnike za proteinsko prečišćavanje kao što su: frakcionisanje na jonsko-izmenjivačkoj koloni, precipitacija etanolom, HPLC na obrnutim fazama, hromatografija na silicijum dioksid-u, hromatografija na heparinu SEPHAROSE™, hromatografija na anjon ili katjon-izmenjivačkoj smoli (kao što je kolona sa poliaspartičnom kislelinom), hromatofokusiranje, SDS-PAGE, i precipitacija amonijum-sulfatom su isto tako dostupne u zavisnosti od antitela koje treba da se ponovo preuzme.
[0708] Nakon preliminarnog(ih) koraka u prečišćavanju, smeša u čijem sastavu se nalazi željeno antitelo i razni zagađivači može da se izloži hidrofobnoj interakciskoj hromatografiji na niskim pH koristeći elucioni pufer sa pH između 2.5 do 4.5, pogodno izvođenoj pri niskim koncentracijama soli (npr., od oko 0-0.25M soli).
Gl Farmaceutske Formulacije
[0709] Antitelo-antigen konjugati (ADC) u pronalasku mogu da se daju na bilo koji način u saglasnosti sa stanjem koje treba da se tretira. ADC će se obično davali parenteralno, t.j., pomoću infuzije, potkožno, intramuskulamo, intravenozno, intradermalno, intratekalno i epidurlano.
[0710] Za lečenje ovih kancera, u jednom aspektu, antitelo-lek konjugat se daje putem intravenozne infuzije. Doza koja se daju pomoću infuzije je u opsegu od 1 Pg/m2 do oko 10,000 Pg/m2 po dozi, obično jedna doza nedeljno za ukupno jednu, dve, tri ili četiri doze. Alternativno, raspon doza je oko 1 Pg/rn2 do oko 1000 Pg/m2. oko 1 Pg/m2 do oko 800 Pg/m2, oko 1 Pg/ do oko 600 Pg/m2. oko 1 Pg/m2 do oko 400 Pg/m2, oko 10 Pg/m2 do oko 500 Pg/m2, oko 10 Pg/m2 do oko 300 Pg/m2, oko 10 Pg/m2 do oko 200 Pg/m2, i oko 1 Pg/m2 do oko 200 Pg/m2. Doza može da se primenjuje jednom dnevno, jednom nedeljno, više puta nedeljno, ali manje od jednom dnevno, po nekoliko puta mesečno, ali manje od jednom dnevno, više puta u mesecu, ali manje od jednom nedeljno, jednom mesečno ili povremeno za oslobađanje od ili ublažavanje simptoma bolesti. Primena može da se produži u datim intervalima do remisije tumora ili simptoma limfoma, leukemije koja se tretira. Upotreba može da se nastavi posle postignute remisije ili ublažavanja simptoma, gđo je ta remisija ili ublažavanja produženo usled takve kontinuirane upotrebe.
[0711] Pronalazak takođe nudi metod ublažavanja autoimunske bolesti, a obuhvata administraciju pacijenatu koji pati od autoimunske bolesti, terapijski delotvome količine humaniziovanog MA79b antitelo-lek konjugata u jednom od prethodnih aspekata. U željenim aspektima antitelo se daje intraveneski ili subkutano. Antitelo-lek konjugat se daje intravenski u dozi koja se kreće od 1 Pg/m2 do oko 100 mg/ m2 po dozi, a u specifičnim aspektima, doza je od 1 Pg/m2 do oko 500 Pg/m2. Doza može biti davana jednom dnevno, jednom nedeljno, nekoliko puta nedeljno, ali manje od jednom denevno, više puta mesečno ali manje od jednom dnevno, nekoliko puta mesečno ali manje od jednom nedeljno, jednom mesečno ili povremeno za oslobađanje od ili ublažavanje simptoma bolesti. Primena može da se produži u jednom od prikazanih intervala do oslobađanja od simptoma autoimunske bolesti koja se tretira. Upotreba može da se nastavi posle postignutog olakšanja ili ublažvanja simptoma, gde je to ublažavanje ili olakšanje produženo usled takve kontinuirane upotrebe.
[0712] Pronalazak takođe nudi i metodu tretiranja poremećaja B ćelija, gde se pacijentu koji pati od poremećaja B ćelija, kao što je proliferativni poremećaj B ćelija (uključujući bez ograničenja limfom i leukemiju) ili autoimunska bolest, daje terapijski delotvorna količina humanizovanog MA79b antitela, jednog od prethodnih aspekta, a to antitelo nije konjugovano za citotoksični molekul ili za detektibilni molekul. Antitelo će se obično davati u doznom rasponu od I Pg/m2 do oko 1000 mg/m2.
[0713] U jednom aspektu, pronalazak dalje omogućava farmaceutske formulacije koje se sastoje od barem jednog anti-CD79b antitela u pronalasku i/ili barem jednog njihovog/njegovog imunokonjugata i/ili od barem jednog anti-CD79b antitelo-lek konjugata u pronalasku. U nekim aspektima, farmaceutska formulacija sadrži (1) antitelo u pronalasku i /ili njihov/njegov imunokonjugat, i (2) farmaceutski prihvatljiv nosač. U nekim aspektima, farmaceutska formulacija sadrži (1) antitelo u pronalasku i /ili njihov/njegov imunokonjugat, i opcionalno (2) barem jedan dodatni terapijski agens. Dodatni terapijski agensi uključuju, ali nisu limitirani samo na te, one (primere) koji su opisani u donjem tekstu. ADC će obično biti davani parenteralno, tj., kao infuzija, potkožno, intramuskulamo, intravenski, intradermalno, intratekalno i epiduralno.
[0714] Terapijske formulacije koje sadrže anti-CD79b antitelo ili CD79b imunokonjugate koji se koriste u skladu sa ovim pronalaskom, pripremaju se za čuvanje mešanjem antitela ili imunokonjugata, koji imaju željeni stepen čistoće sa opcionalnim farmaceutski prihvatljivim nosačima, ekscipientima (pomoćnim supstancama) ili stablizatorima (Remington's Farmaceutical Sciences 16. izdanje, Osol, A. Ed. (1980)), u formi liofiliziranih formulacija ili vodnih rastvora. Prihvađjivi nosači, ekscipienti, ili stabilizatori su ne-toksični za primaoce u određenim dozama i koncentracijama koje se koriste, i uključuju bafere kao što su acetati, Tris, fosfati, citrati, i druge organske kiseline; antioksidante uključujući askorbinsku kiselinu i metionin; prezervative (kao oktadecildimetilbenzil amonijum hloriđ; heksametonium hiorid; benzalkoniumchlorid, benzetonium hiorid; fenol, butil ili benzil alkohol; alkil parabene kao metil ili propil paraben; katehol; rezorcinol; cikloheksanol; 3-pentanol; i m-kresol); polipeptide male molekulske mase (manje od 10 ostataka); proteine, kao serum albumin, želatin, ili imunoglobulini; hidrofilni polimere kao polivinilpirolidon; amino kiseline kao glicin, glutamin, asparagin, histidin, arginin, ili lizin; monosaharide, disahariđe, i ostale karbohidrate uključujući glukozu, manozu, ili dekstrine; helatne agense kao EDTA; tonicifire kao trehaloza i natrijum hiorid; šećere kao saharoza, manitol, trehaloza ili sorbitol; surfakant kao polisorbat; katjone koji grade soli kao natrijum; metalne komplekse (pr., Zn-protein kompleksi); i/ili ne-jonske surfikante kao TWEEN®, PLURON1CS® ili polietilen glikol (PEC). Farmaceutske formulacije koje se koriste za in-vivo primenu su obično sterilne. To se postiže filtracijom kroz sterilne filtracione membrane.
[0715] Ove formualcije mogu da sadrže više od jednog aktivnog sastojka koji je neophodan za tretiranje određene indikacije, najbolji su oni sa komplemetarnim aktivnostima koje ne utiču štetno jedna na drugu. Na primer u nekoj formualciji, može biti poželjno da se uključi pored anti-CD79b antitela još jedno antitelo, na primer drugo anti-CD79b antitelo koje vezuje drugi epitop na CD79b polipeptidu, ili antitelo usmerano na drugi cilj kao što je faktor rasta koji utiče na rast određenog kancera. Alternativno ili dodatno, preparat dalje može da ukljuČu hematoterapijski agens, citotoksični agens, citokin, agens koji inhibira rast, antihormonski agens i/ili kardioprotektant. Takve molekuli su prisutni u kombinaciji sa odgovarajućim količinama koje su efektivne za
namenjeni cilj.
[0716] Aktivni sastojci takođe mogu biti zarobljeni u mikrokapsulama, koje su priprem ljenje, na primer, koacervacjiskim tehnikama (tehnikama skupljanja čestica u emulzije) ili interfacijalnom (međupovršinskom) polimerizacijom, na primer, hidroksimetilcelulozne ili želatin-mikrokapsule i poli-(metilmktacilatne) mikrokapsule, odnosno, u koloidnim sistemima za isporuku lekova (na primer, lipozomi, albumin mikrosfere, mikroemulzije, nano-čestice i nanokapsule) ili u makroemulzije. Te tehnike su opisane u Remington's Farmaceutical Sciences, 16. izdanje, Osol, A. Ed. (1980).
[07171 Mogu biti pripremljeni i preparati sa konstantnim otpuštanjem. Pogodni primeri za preprate sa konstantnim otpuštanjem uključuju poluprovodljive matrice i čvrste hidrofobne polimere koji sadrže antitelo, čije matrice imaju formu oblikovanih čestica, tj., filmova, ili mikrokapsula. Primeri matrica sa konstantnim otpuštanjem uključuju: poliestre, hidrogelove (na primer, poli(2-hidroksietil-metakrilat), ili poli(vinilalkohol)), polilaktide (U.S. Pat. No. 3,773,919), kopolimere L-glutamiČne kiseline i y etil-L-glutamate, nerazgradive etilen-vinil acetate, razgradive mlečne acid-glikolne kiselinske kopolimere kao LUPRON DEPOT© (mikrosfere sastavljenje od mlečnih acid-glikolnih kiselinskih kopolimera i leuprolid acetata koji mogu da se injcktiraju), i poli-D-(-)-3-hidroksibutirične kiseline. Dok polimeri kao etilen-vinil acetati i mlečna acid-glikolna kiselina omogućavaju oslobađanje molekula više od 100 dana, neki hidrogelovi oslobađaju proteine u kraćim vremenskim interevalima. Kada injapsulirani imunoglobulini ostaju u telu duže vreme, oni mogu da denaturišu ili da naprave agregat kao rezultat izloženosti vlagi na 37°C, što dovodi do gubitka biološke aktivnosti i mogućih promena u imunogenosti. U zavisnosti od mehanizma koji se dešava, mogu da se razviju racionalne strategije za stabilizaciju. Na primer, ako je otkriveno da je mehanizam agregacije izgradnja intermolekularne S-S veze preko tio-disulfidne razmene, stabilizacija može da se postigne modifikacijom sulfhidrilnih ostataka, liofilizacijom iz kiselinskih rastvora, kontrolom vlage, korišćenjem odgovarajućih aditiva, i razvijanjem specifičnih kompozicija polimernih matrica.
[0718] Antitelo može biti formulisano u bilo kojem pogodnom obliku za isporuku do ciljane ćelije/tkiva. Na primer, antitela mogu biti formulisana kao imunolipozomi. „Lipozom" je mala vezikula sastavljena od različitih tipove lipida, fosfolipida i/ili surfaktanta koji je koristan za isporuku leka do sisara. Komponente lipozoma obično su raspoređene u dvoslojnu formaciju, slično kao raspored lipida bioloških membrana. Lipozomi koje sadrže antitelo se spremaju metodama koje su dobro poznate u oblasti, i koje su opisane u Epstein i san, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 82.3688 (1985); Hvvang i sar., Proc. Natl Acad. Sci. USA 77:4030 (1980); U.S. Pat. Nos. 4,485,045 i 4,544,545; i W097/38731 published October 23, 1997. Lipozomi sa poboljšanim vremenom cirkulacije su opisane u U.S. Patent No. 5,013,556.
[0719] Posebno korisni lipozomi mogu biti generisani metodom isparavanja na obratnim fazama sa lipidnom kompozicijom koja sadrži fosfatidilholine, holesterol i PEG-đerivatizovani fosfatidiletanolamin (PEG-PE). Lipozomi su ekstrudirani kroz filtere sa definisanom veličinom pora za produkciju lipozoma željenog dijametra. Fab' fragmenti antitela u pronalasku mogu da se konjuguju sa lipozomima kao što je opisano u Martin i sar., J. Biol. Chem. 257286-288 (1982) preko reakcije disulfidne razmene. Hemoterapijski agens je opcionalno sadržan u lipozomu. Videti Gabizon i sar., J. National Cancer Inst, 81(19).1484 (1989).
[0720] Formualcije koje se koriste u in vivo administraciji moraju da budu sterilne. To se lako postiže filtracijom kroz sterilne filtracijske membrane.
Ff. Tretman sa Anti- CD79b Antitelima
[0721] Za određivanje CD79b ekspresije u kanceru, dostupni su razni detekcioni eseji. U jednom aspektu, prekomerna ekspresija CD79b polipeptida može da se analizira imunohistohemijom (IHC). Parafinski ukalupljeni preseci tkiva dobijeni iz biopsije tumora mogu biti podvrgnuti IHC eseju, a kriterij umi intenziteta bojenja CD79b proteina se dodeljuju na sledeći način:
Ocena 0 - nema bojenja, ili je bojenje membrane prisutno u manje od 10% tumorskih ćelija.
Ocena 1+ - otkriveno slabo primetno bojenje membrane u više od 10% od tumorskih ćelija. Ćelije su obojene samo u predelu njihovih membrana.
Ocena 2+ - otkriveno slabo ili umereno bojenje kompletne membrane u više od 10% tumorskih ćelija.
Ocena 3+ - otkriveno umereno do jako bojenje kompletne membrane u više od 10% od tumorskih ćelija.
[0722] tumori koji imaju ocenu 0 ili 1+ za ekspresiju CD79b poiipetida mogu da se okarakterišu kao oni koji nemaju prekomereno ekspresju CD79b, dok oni tumori koji imaju ocenu 2+ ili 3+ mogu da se okarakterišu kao oni sa prekomerenom ekspresijom CD79b.
[0723J Alternativno, ili dodatno, FISH eseji kao INFORM® (prodaje ga Ventana, Arizona) ili PATHVISION®
(Visis. Illinois) mogu da se izvedu na formalin-fiksiranom, parafin-ukalupljenom tumorskom tkivu da bi se odredio nivo (ako postoji) CD79b prekomerene ekspresije u tumoru.
[0724] CD79b prekomerena ekspresija ili amplifikacija može se proceniti korišćenjem in-vivo detekcionih eseja, npr., davanjem molekula (kao što je antitelo) koji vezuje molekul koji se detektuje i koji je označen detektabilnom oznakom (npr., radioaktivnim izotopom ili flouresentnom oznakom) a zatim se pacijent eksterno skenira kako bi se locirala oznaka.
[0725] Kao što je opisano gore, anti-CD79b antitela u pronalasku imaju razne ne-terapijske primene. Anti-CD79b antitela u pronalasku mogu biti korisna za određivanje stadijuma kancera koji eksprimiraju CD79b polipeptid (t.j. kod radio-vizuelizacije). Antitela su isto tako korisna za prečišćavanje ili imunopercipitaciju CD79b polipeptida iz ćelija, za otkrivanje i kvantifikaciju CD79b polpeptida in vitro, na primer ELISA esejima ili VVestem blot-om, za ubijanje i eliminaciju CD79b eksprimirajućih ćelija iz populacije mešanih ćelija kao korak u prečišćavanju od ostalih ćelija.
[0726] Trenutno, u zavisnosti od faze raka, tretman raka podrazumeva jednu ili kombinaciju sledećih terapija: hirurško uklanjanje kanceragenog tkiva, radioterapija i hemoterapija. Terapija anti-CD79b antitelom je posebno poželjna za starije pacijente koji ne podnose dobro toksičnost i neželjene efekte hemoterapije kao i kod metastaza gde radioterapija daje limitirane rezultate. Anti-CD79b antitela, u pronalasku, koja ciljaju tumore su korisna za ublažavanje kancera koji eksprimiraju CD79b posle početne dijagnoze bolesti ili tokom relapsa. Za terapijske aplikacije anti-CD79b antitelo može da se koristi samo, ili u kombinovanoj terapiji sa, na pr., hormonima, antiangiogensima, ili sa radio-označenim jadinjenjima, ili sa hirurgijom, krio terapijom, i/ili radioterapijom. Tretman sa anti-CD79b antitelima može se primeniti u kombinaciji sa drugim oblicima konvencionalne terapije, bilo sukcesivno za vreme, pre ili posle konvencionalne terapije. Hemoterapijski lekovi kao TAKSOTERE®
(docetaksel), TAKSOL® (paliktaksel), estramusiin i mitoksantron se koriste za tretman kancera naročito kod pacijenata sa malim rizikom, U ovoj metodi u pronalasku, za lečenje ili ublaživanje kancera, kod pacijenta obolelih od raka može da se primeni anti-CD79b antitelo u kombinaciji sa tretmanom sa jednim ili više prcthodih hematerapijskih agensa. Konkretno, razmatra se kombinovana terapija sa paliktaksel-om i modifikovanim derivatima (vidi npr., EP0600517). Anti-CD79b antitelo će se davati sa terepijski efektivnom dozom hemoterapijskog agensa. U drugom aspektu, anti-CD79b antitelo se daje u kombinaciji sa hemoterapijom da bi se pojačala aktivnost i efikasnost hematerapijskog agensa, npr., paliktaksel-a. The Fisicians' Desk Reference (PDR) objavljuje doze ovih agenasa koji se koriste u tretmanu raznih vrsta raka. Dozni težim i doziranje navedenih hemoterapijskih lekova koji su terapijski efektivni zavisiće od konkretnog kancera koji se leci, stepena bolesti i drugih faktora koji su poznati lekarima u ovoj oblasti, i koje lekar može da odredi.
[0727] U jednom određenom aspepktu, pacijentu se daje konjugat koji obuhvata anti-CD79b antitelo konjgovano sa citotoksičnim agensom. Poželjno je da imunokonjugat vezan za CD79b protien bude intemalizovan od strane ćelije, što dovodi do povećanja terapijske efikasnosti imunokonjugata u ubijanju ćelije kancera za koju se vezuje. U željenom aspektu, citotoksični agens cilja ili ometa nukleinsku kiselhnu u ćeliji kancera. Primeri takvih citotoksičnih agenasa su opisani u gorenjem tekstu, i uključuju majtansinoidc, kalihemicine, ribonukleaze i DNK endonukleaze.
[0728] Anti-CD79b antitela ili njihovi toksin konjugati se daju humanom pacijentu, u skladu sa poznatim metodama, kao što su intravenska primena, npr., kao bolus (Jedna velika koncentrovana doza leka) ili kontinuiranom infuzijom tokom određenog vremenskog perioda, imtramuskularno, intraperitoneaino, intracerebrospinalno, subkutano, intraartikularno (unutar zgloba), intrasinovijalno, intratekalno, oralno, lokalno ili inhalacionim rutama. Poželjna je intravenska ili subkutana administracija antitela.
[0729] Ostali terapeijski režimi mogu se kombinovati sa davanjem anti-CD79b antitela. Kombinovana administracija obuhvata istovremenu primenu, korišćenjem zasebnih formulacija ili jednu farmaceutsku formulaciju, i uzastopno davanje u bilo kom redosledu, gde je poželjno imati vremenski period gde oba (ili svi) aktivni agensi istovremeno vrše svoje biološke aktivnosti. Poželjno je da ovakva kombinovana terapija daje sinergistički terapijski efekat.
[0730] Takođe može biti poželjno da se kombinuje primena anti-CD79b antitela ili više antitela, sa administracijom antitela usmerenog na drugi tumor antigen koji je povezan sa specifičnim kancerom.
[0731] U drugom aspektu, metode terapijskog tretmana u ovom pronalasku obuhvataju kombinovanu primenu anti-CD79b antitela (ili više antitela), i jedan ili više hemoterapijskih agenasa ili agenasa inhibitora rasta, uključujući i zajedničku primenu koktela različitih hemoterapijskih agenasa, ili dragih citotoksičnih agen(a)sa ili drugih terapijskih agen(a)sa, koji isto tako inhibiraju rast tumora. Hemoterapijski agensi uključuju estramustin fosfat, prednimustin, cisplatin, 5-fluorouracil, melfalan, ciklofosfamid, hidroksiureu i hidroksiureataksane (kao paklitaksel i doksetaksel) i/ili antraciklinske antibiotike. Priprema i dozni raspored ovih hemoterapijskih agenasa može se izvršiti u skladu sa uputstvima proizvodjača ili se može odrediti empirijski od strane iskusnog praktičara. Priprema i dozni raspored za takvu hemoterapiju su opisani u Chemotherapi Service Ed., M.C. Peni, VVilliams & VVilkins, Baltimore, MD (1992). Antitelo može da se kombinuje sa anti-hormonalnim jedinjenjem, na pr., anti-estrogen jedinjenjem kao što je tamoksifen, anti-progesteron kao onapriston (pogledaj, EP 616 812); ili antiandrogen kao fiutamid, u poznatim dozama za te molekule. Tamo gde se radi o tretiranju kancera koji je androgen-nezavistan, pacijent je prvo mogao biti podvrgnut anti-androgen terapiju nakon što kancer postane androgen-nezavistan, na pacijentu se može primeniti anti-CD79b antitelo (ili opcionalnoo drugi agensi ovde opisani).
[0732] Ponekad kod pacijenata može da bude blagotvorna zajednička primena kardioprotektanata (da se spreči ili smanji disfunkcija miokarda povezana sa terapijom) ili jedan ili više citokina. Pored gore navedenih terapijskih režima, pacijent može da bude podvrgnut hirurškom uklanjanju ćelija kancera, i/ili radioterapiji (npr., spoljašnjem zračenju ili terapiji sa radioaktivno označenim agensom, kao što je antitelo), pre, istovremeno sa, ili posle terapije sa antitelom. Odgovarajuće doze za bilo koje od gore navedenih zajednički primenjivanih agenasa, su one koje se trenutno koriste, a mogu se smanjivati usled kombinovane aktivnosti (sinergizam) agensa i anti-CD79b antitela.
[0733] Kompozicija antitela u pronalasku biće formulisana, dozirana i primenjena u skladu sa dobrom medicinskom praksom. Faktori za razmatranje u ovom kontekstu obuhvataju određeni poremećaj koji se leči, određenog sisara koji se tretira, kliničko stanje pojedinih pacijanata, uzrok poremećaja, mesto isporuke agensa, način primene, zakazivanje primene, i druge faktore poznate medicinskim praktičarima. Antitelo ne mora da bude, ali je opcionalno formulisano sa jednim ili više agensa koji se trenutno koriste za sprečavanje ili lečenje poremećaja koja su u pitanju. Afektivna količina tih drugih agenasa zavisi od količina antitela u pronalasku prisutnih u formulaciji, tipa poremećaja ili tretmana, i ostalih faktora diskutovanih gore. Oni se obično koriste u istim dozama i načinima administracije koji su ovde korišćeni ranije ili od oko 1 do 99% do sada upotrebljenih doza.
[0734J Za prevenciju ili lečenje bolesti, doziranje i način primene bira lekar u skaldu sa poznatim kriterijumima. Odgovarajuća doza antitela zavisiće od tipa bolesti koja se leči, kao što je spomenuto gore, ozbiljnosti i toka bolesti, da li se atitelo primenjuje za preventivne ili terapijske svrhe, prethodne terapije, kliničke istorije pacijenta i odgovora na antitelo, i odluke odgovornog lekara. Antitelo se adekvatno daje pacijentu odjednom ili u serijama tretmana. Poželjno je da se antitelo daje fntravenskom infuzijom ili podkožnim injekcijama. U zavisnosti od vrste i težine bolesti, inicijalna doza antitela za davanje pacijentu može da se kreće od oko lPg/kg do oko 50 mg/kg telesne mase (ili oko 0.1-15 mg/kg/đoza) ili jednom ili u više pojeđninačnih administracija ili kontinuiranom infuzijom. Dozni režim može da obuhvata primenu početne vodeće doze od oko 4 mg/kg, zatim se nedeljna doza održava na oko 2 mg/kg anti-CD79b antitela. Međutim, 1 drugi dozni režimi mogu da budu korisni. Tipična dnevna doza može da varira od l Pg/kg do 100 mg/kg ili više, u zavisnosti od faktora koji su navedeni gore. Za ponavljane primene u sledećih nekoliko dana ili duže, u zavisnosti od stanja, tretman se održava dok se ne dogodi suzbijanje simptoma bolesti. Napredovanje ove terapije može se lako pratiti konvencionalnim metodama i esejima, a na osnovu kriterijuma koji su dobro poznati lekarima i ostalim licima u ovoj oblasti.
[0735] Osim davanja proteina antitela pacijentu, sadašnja aplikacija razmatra i o primeni ovog antitela genskom terapijom. Takva administracija nukleinske kiseline koja kodira antitelo obuhvaćena je izrazom „primena terapijski efektivne količine antitela". Videti, za primer WO96/07321 publikovano 14 Marta, 1996 a odnose se na upotrebu genske terapije za generisanje intraćelijskih antitela.
[0736] Postoje dva glavna pristupa za ubacivanje nukleinske kiseline (opcionalno sadržane u vektoru) u ćelije pacijenta, in vivo, i ex vivo. Za in vivo isporuku, nukleinska kiselina se direktno injecira u pacijenta, obično na mesto gde se zahteva antitelo. Kod ex vivo tretmana, ćelije pacijenta se uklanjaju, nukleinska kiselina se uvodi u ove izolovane ćelije i ovako modifikovane ćelije se ubacuju u pacijenata ili direktno ili, na primer, inkapsulirane u poroznim membranama koje se implantiraju u pacijenta (videti, npr., U.S. Patent Nos. 4,892,538 and 5,283,187). Postoji mnoštvo dostupnih tehnika za uvođenje nukleinskih kiselina u vijabilne ćelije. Tehnike se razlikuju u zavisnosti da li je nukleinska kiselina transportovana u ćelijsku kulturu in vitro ili in vivo u ćelije odabranog domaćina. Tehnike koje su pogodne za transfer nukleinske kiseline u ćelije sisara in vivo obuhvataju upotrebu lipozoma, elektroporacije, mikroinjeciranje, ćelijsku fuziju, DEAE-dekstran, metodu precipitacije kalcijum fosfatom, itd. Obično korišćeni vektor za ex vivo isporuku gena je retrovirusni vektor.
[0737] Trenutno najpoželjnija tehnike za in vivo transfer nukleinske kiseline uključuju transfekciju sa virusnim vektorima (kao adenovirus, Herpes simpleks I virus, ili adeno-povezani virus) i sisteme sa lipidnom osnovom (korisni lipidi za lipidno-posredovani transfer gena su DOTMA, DOPE i DC-Chol, na primer). Za pregled trenutno poznatih markera gena i protokola genske terapije videti Anderson i sar., Science 256:808-813 (1992). Pogledati i WO 93/25673 i reference tamo citirane.
[0738] Anti-CD79b antitela u pronalasku mogu da budu u različitim oblicima obuhvaćena definicijom „antitelo". Tako, antitela uključuju antitela sa punom dužinom ili netaknuta, fragmente antitela, nativne sekvence antitela ili aminokiselinske varijante, humanizovana, himerna ili fuziona antitela, imunokonjugate, i funkcionalne fragmente istih. Kod fuzionih antitela, sekvenca antitela je spojena za heterolognu polipetidnu sekvencu. Antitela mogu da budu modifikovana u Fc regionu da bi omogućila željene efektorske funkcije. Kako što je već detaljnije diskutovano u prethodnim poglavljima, sa odgovarajućim Fc regionima, golo antitlo vezano na površini ćelije može da izazove citotoksičnost, na pr., preko antitelo-zavisne ćelijske citotoksičnosti (ADCC) ili regmtovanjem komplementa u komplementarno zavisnoj citotoksičnosti, ili nekim drugim mehanizmom. Alternativno, tamo gde je poželjno da se elimiše ili smanji efektorska funkcija, kako bi se smanjili neželjni efekti ili terapijske komplikacije, mogu se koristiti drugi specifični Fc regioni.
[0739] U jednom aspektu, antitelo je u kompeticiji za vezivanje ili se značajno vezuje za isti epitop kao antitela u pronalasku. Antitela koja imaju biološke karakteristike kao postojeća anti-CD79b antitela u pronalasku, takođe se razmatraju, posebno uključujući in vivo ciljanje tumora i bilo koju inhibiciju ćelijske proliferacije ili citotoksične karakteristike.
[0740] Metode za proizvodnju gore spomenutih antitela detaljno su opisane ovde.
[0741] Sadašnja anti-CD79b antitela su korisna za tretiranje kancer koji eksprimira CD79 ili olakšavanje jednog ili više simptoma kancera kod sisara. Takvi kanceri uključuju, iako nisu oraničeni na, hematopoietične kancere ili kancere koji napadaju krv, kao limfoma, leukemija, mijeloma ili limfni maligniteti, ali isto tako i kancere slezine i kancere limfnih žlezdi. Ima dosta primera ovakvih kancera B-ćelija, uključujući na primer, limfome visokog, srednjeg ili niskog gradusa (uključujući limfome B ćelija kao, na primer, limfom B ćelija mukoza-povezanog-limfnog tkiva i ne-Hodžkinov limfom, limfom folikula limfocita, Burkitov limfom, mali limfocitni limfom, limfom marginalne zone, limfom difuzne velike ćelije, folikularni limfom, i Hodžkinov limfom i limfom T ćelija) i leukemije (uključujući sekundarnu leukemiju, hroničnu limfocitnu leukemiju, kao što je leukemija B ćelija (CD5+ B limfociti), mijelocitnu leukemiju, kao što su akutna mijelcitna leukemija, hronična mijelocitna leukemija, limfoidnu (limfocitna) leukemiju, kao što su akutna limfoblastična leukemija i miklodisplazija), i ostale hematološke i/ili kancere B ćelija ili T ćelija. U kancere spadaju metastaze svih prethodnih kancera. Antitelo je u stanju da se veže barem za deo ćelija kancera koje eksprimiraju CD79b polipeptid u sisarima. U željenom aspektu, antitelo je efektivno u uništavanju ili ubijanju tumorskih ćelija koje eksprimiraju CD79b ili inhibirajnju rasta takvih tumorskih ćelija, in vitro ili in vivo, nakon vezivanja za CD79b polipeptid za ćeliju. Takvo antitelo sadrži golo anti-CD79b antitelo (ne konjugovano za bilo koji agens). Gola antitela koja su citotoksična ili koja inhibiraju rast ćelija, mogu dalje da se vežu sa citotoksičnim agensom i tako postaju još jača u destrukciji ćelija tumora. Citotoksične osobine mogu da se dodele anti-CD79b antiteiu pomoću, na primer, konjugacije antitela sa citotoksičnim agensom, da bi se formirao imunokonjugat kao što je ode i opisano. Citotoksični agens ili agens inhibitora rasta poželjno je mali molekul. Toksini kao kalihemicin ili majtansinoid i analozi ili derivati istih, su poželjni.
[0742] Pronalazak omogućava kompoziciju koja se sastoji od anti-CD79b antitela u pronalasku, i nosača. Za potrebe tretmana kancera, kompozicije mogu da se daju pacijentu kome treba takav tretman, i tada preparat sadrži jedno ili više anti-CD79b antitela prisutnih kao imunokonjugat ili kao golo antitelo. U daljim aspektima, kompozicije mogu da sadrže ova antitela u kombinaciji sa ostalim terapijskim agensima kao što su citotoksični agensi ili agensi koji inhabiraju rast, uključujući hemoterapijske agense. Pronalazak isto tako obezbeđuje formulacije koje sadže anti-CD79b antitelo u pronalaska, i nosač. U jednom aspektu, formulacija je terapeijska formulacija koja sadrži farmaceutski prihvatljiv nosač.
[0743] Još jedan aspekt u pronalasku je izolovana nukelinska kiselina koja kodira anti-CD79b antitela pronalaska. Nukleinske kiseline koje kodiraju i H i L lance a posebno hipervarijabilni region ostataka, lance koji kodiraju prirodne sekvence antitela kao i varijante, modifikacije i humanizovane verzije antitela, su opisane ovde.
[0744J Pronalazak isto tako obezbeđuje upotrebu u metodama korisnim za tretiranje kancera koji eksprimira CD79b polipeptid ili olakšava jedan ili više simptoma kancera sisara, i sadrži primenu terapijski efektivne količine anti-CD79b antitela kod sisara. Terapijske kompozicije antitela mogu da se primene u kratkom periodu (jednokratno) (akutno) ili hronično, ili u prekidima, kao stoje odredio lekar. Takođe, obezbeđene su metode koje inhibiraju rasta i ubijaju ćelije koje eksprimiraju CD79b polipetid.
[0745] Pronalazak takođe opisuje komplete i predmete proizvodnje koja sadrže barem jedno anti-CD79b antitelo. Kompleti koji sadrže anti-CD79b antitela nalaze primenu, npr., za eseje koji ubijaju CD79b ćelije, za prečišćavanje ili imunopecipitaciju CD79b polipeptida iz ćelija. Na primer, za izolaciju i prečišćavanje CD79b, komplet može da sadrži anti-CD79b antitelo kuplovano sa perlicama (npr., sefarozne perlice). LI Kompletima mogu da budu obezbeđena antitela za detekciju i kvantifikaciju CD79b in vitro, na pr., ELISA ili Vvestem blot.
Ovakva antitela korisna za detekciju mogu da imaju oznaku kao što je flouroscentna ili radiooznaka.
1. Antitelo- Lek konjugat Treatmani
[0746] Razmišlja se da antitelo-lek konjugati u pronalasku (ADC) mogu da se koriste za lečenje raznih bolesti ili poremećaja, npr. okarakterisanih sa prekomerenom ekspresijom tumor antigena. Primeri stanja ili hiperproiiferativnih poremećaja uključuju benigne ili maligne tumore; leukemiju i limfoidne (limfocitne) malignitete. Ostali obuhvataju neuronalne, glijske, astrocitne, hipotalamične, glandularne, makrofagalne, epitelijalne, stromalne, blastokoelične, inflamatome, angiogenične i imunologne, uključujući autoimunske, poremećaje.
[0747] ADC jedinjenja koja su identifikovana u animalnim modelima i ćelijski zasnovanim esejima mogu dodatno da budu testirana kod tumora u višim primatima i humanim kliničkim ispitivanjima. Humana klinička ispitivanja mogu da se dizajniraju tako da testiraju efikasnost anti-CD79b monoklonalnog antitela ili imunokonjugata u pronalasku kod pacijenata koji imaju proliferativni poremećaj B ćelija uključujući bez ograničenja, limfom, ne-Hodžkinov limfom (NHL), agresivni NHL, relapsno agresivni NHL, relapsno indolentni NHL, refraktorski NHL, refraktorski indolentni NHL, hroničnu limfocitnu leukemiju (CLL), mali limfocitni limfom, leukemiju, leukemiju žbunastih ćelija (HCL), akutnu limfocitnu leukemiju (ALL), i limfom folikula limfocita. Kliničko ispitivanje može biti dizajnirano da evaluira efikasnost ADC-a, u kombinaciji sa poznatim terapijskim režimima, kao radijacija i/ili hemoterapija koja koristi poznate hemoterapijske i/ili citotoksičke agense.
[0748] Generalno, bolest ili poremećaj koju treba lečiti je hiperproliferativna bolest kao što je proflifetativni poremećaj B ćelija i/ili kancer B ćelija. Primeri kancera koji se ovde tretiraju uključuju, ali nisu limitirani na, proliferauvni poremećaj B ćelija selektovan iz limfoma, ne-Hodžkinovog limfoma (NHL), agresivnog NHL, relapsno agresivnog NHL, relapsno indolentnog NHL, refraktorskog NHL, refraktorsko indolentnog NHL, hronične limfocitne leukemije (CLL), malog limfocitnog limfoma, leukemije, leukemije žbunastih ćelija (HCL), akutne limfocitne leukemije (ALL), i limfoma folikula limfocita.
[0749] Kancer može da sadrži ćelije koje eksprimiraju CD79b, tako da su ADC u ovom pronalasku, sposobni da se vezuju za ćelije kancera. Za određivanje CD79b-ekspresije u kanceru, dostupni su razni dijagnostičko/prognostički eseji. U jednom aspektu CD79b prekomerna ekspresija može sc analizirati pomoću IHC. Parafinski ukalupljeni preseci tkiva dobijeni iz biopsije tumora mogu se podvrgnu IHC eseju, kome se dodaje kriterijum intenziteta CD79b protienskog bojenja u odnosu na stepen bojenja i proporciju ispitivanih ćelija tumora.
[0750] Za prevenciju ili lečenje bolesti, odgovarajuća doza ADC zavisiće od tipa tretirane bolesti, kao što je definisano gore, težine i toka bolesti, da li se molekul daje u preventivne ili terapijske svrhe, prethodne terapije, kliničke istorije pacijenta i odgovora na antitelo, i odluke prisutnog lekara. Molekul se adekvatno primenjuje na pacijentu odjednom ili preko više serija tretmana. U zavisnosti od tipa i težine bolesti, inicijalna doza za primenu kod pacijenta je oko lPg/kg do 15 mg/kg (npr., 0,1 do 20 mg/kg) molekula, da li npr. preko jedne ili više odvojenih administracija ili preko kontinuirane infuzije. Tipična dnevna doza može da varira od IPg/kg do 100 mg/kg ili više, u zavisnosti od gore navedenih faktora. Primerna doza ADC koja se daje pacijentu je u opsegu od 0,1 do oko 10 mg/kg težine pacijenta.
[0751] Za ponovljene primene tokom nekoliko dana ili duže, u zavisnosti od stanja, tretman se održava sve do javljanja očekivane supresije simtoma bolesti. Dobar dozni režim obuhvata primenu početne doze od oko 4 mg/kg, a zatim nedeljno održavanje dozom od oko 2 mg/kg anti-ErbB2 antitela. Ostali dozni režimi mogu biti korisni. Napredak ove terapije se lako prati konvencionalnim tehnikama i esejima.
J. Kombinovana Terapija
[0752] Antitelo-lek konjugat (ADC) ovog pronalaska može da se kombinuje u farmaceutskim kombinovanim formulacijama, ili u doznom režimu kao kombinovana terapija, sa drugim jedinjenjem koje ima antikancerogene karakteristike. Drugo jedinjenje farmaceutske kombinovane formulacije ili doznog režima po mogućstvu ima komplemetarne aktivnosti sa ADC u kombinaciji, tako da ne utiču negativno jedno na dnigo.
[0753] Drugo jedinjenje može da bude hemoterapijski agens, citotoksični agens, citokin, agens inhibitora rasta, anti hormonski agens, i/ili kardioprotektant. Ovakvi molekuli su adekvatno prisutni u kombinacijama u količinama koje su efektivne za nameravanu svrhu. Farmaceutski preparat koja sadrži ADC u pronalasku, može takođe da ima terapijski efektivne količine hemoterapijskog agensa kao što su inhibitor formiranja tobulina, inhibitor topoizomeraze, ili DNK vezivač.
[0754] U jednom aspektu, prvo jedinjenje je anti-CD79b ADC u pronalasku, a drugo jedinjenje je anti-CD20 antitelo (kao golo antitelo ili kao ADC). U jednom aspektu, drugo jedinjenje je anti-CD20 antitelo ritukstmab
(Rituksan®) ili 2H7 (Genentech, Inc., South San Francisco, CA). Druga antitela korisna za kombinovanu imunoterapiju sa anti-CD79b ADCovima u pronalasku, obuhvataju bez ograničenja , anti-VEGF (e.g, Avastin®).
[0755] Ostali terapijski režimi mogu se kombinovati sa primenom antikancerogenog agensa identifikovanog u skladu sa ovim pronalaskom, uključujući bez ograničenja radio terapiju i/ili transplante koštane srži i periferne krvne, i/ili citotoksični agens, hemoterapijski agens, ili agens inhibitora rasta. U jednom takvom aspektu, hemoterapijski agens je agens ili kombinacija agensa, kao što su na primer, ciklofosfamid, hidroksi-daunorubicin, adriamicin, doksorubincin, vinkristin (Oncovin™), prednisolone, CHOP, CVP, ili COP, ili imunoterapeutici kao anti-CD20 (e.g., Rituxan®) or anti-VEGF (e.g., Avastin®).
[0756] Kombinovana terapija se može davati u simultanom ili sekvencijalnom režimu. Kada se sprovodi sekvencijalno, kombinacija može da se primenjuje u dva ili više navrata. Kombinovana primena uključuje ko-administraciju, gde se koriste odvojene formulacije ili jedna farmaceutska formulacija, i uzastopnu administraciju u bilom kom redosledu, gde je poželjno da postoji vremenski period gde oba (ili svi) aktivni agensi istovremeno ispoljavaju svoje biološke aktivnosti.
[0757] U jednom aspektu, tretman sa ADC uključuje kombinovanu primenu antikancer agensa identifikovanog ovde, i jednog ili više hemoterapijskih agenasa ili agenasa koji inhibiraju rast, uključujući ko-administraciju koktela raznih hemoterapijskih agenasa. Hematerapjski agensi uključuju taksane (kao što su paklitaksel i docetaksel) i/ili antraciklinske antibiotike. Priprema i dozni raspored za takve hemoterapijske agense mogu da se izvode prema uputstvima proizvođača ili emprijski da se utvrde od strane kvalifikovanog lekara. Priprema i dozni raspored za takvu hemoterapiju su opisani u "Chemotherapv Service", (1992) Ed., M.C. Perry, VVilliams & VVilkins, Baltimore, Md.
[0758] Odgovarajuće doze za bilo koji od gore navedenih agenasa koji se zajednički primenjuju, su one koje se trenutno koriste i mogu se smanjivati usled kombi no vanog delovanja (sinergije) novo identifikovanog agensa i ostalih hemoterapijskih agenasa i tretmana.
[0759] Kombinovana terapija može da obezbedi „sinergiju" ili da se dokaže „sinergističkom", kada je efekat koji se postiže kad se aktivni sastojci koriste zajedno, veći od sume efekata koji se dobijaju kada se jedinjenja koriste odvojeno. Sinergistički efekat može da se postigne kada su aktivni sastojci: (1) ko-formulisani i primenjeni ili isporučeni istovremeno u kombinovanoj doznoj formulaciji; (2) isporučeni razmenom/zamenom ili paralelno kao posebne formulacije; ili (3) nekim drugim režimom. Kada se isporuka vrši terapijom razmene, sinergistički efekat može da se dobije kad se jedinjenja daju ili isporučuju sekvencijalno, na primer, različitim injekcijama u odvojenim špricevima. Generalno, u toku alternativne terapije (terapije razmene), efektivne doze svakog aktivnog sastojka se daju sekvencijalno, tj., serijski, dok u kombinovanoj terapiji, efektivne doze dva ili više aktivnih sastojaka se daju zajednički.
K. Predmeti proizvodnje i kompleti
[0760] Još jedan ovde opisan aspekt je predmet proizvodnje koje sadrži materijale korisne za treman, prevenciju i/ili dijagnozu kancera koji eksprimira CD79b. Predmet proizvodnje sadrži kontejner i etiketu ili cedulju proizvoda koji se odnosi na kontejner. Odgovarajući kontejneri su, npr., boce, vajle (bočice), špricevi, itd. Kontejneri mogu da se izrađuju od raznih materijala kao što su staklo il plastika. U kontejneru se nalazi preparat koje je efektivno za tretman, prevenciju i/ili dijagnostifikovanje stanja kancera i može imati sterilni pristupni otvor (na primer kontejner može biti kesa intravenske tečnosti ili bočica sa čepom koji može da se probije hipodermičkom iglom). Najmanje jedan aktivni agens u preparatu je anti-CD79b antitelo ovog pronalaska. Etiketa ili cedulja proizvoda ukazuje da se preparat koristi za treman kancera. Etiketa ili cedulja proizvoda dalje sadrži instrukcije za primenu kompozicije antitela na pacijentima obolelim od kancera. Pored toga, predmet proizvodnje može da sadrži drugi kontejner u kome se nalazi farmaceutsko prihvatljivi pufer kao bakterio-statična voda za injekciju, (BWFI), rastvor fosfatnog pufera, Ringerov rastvor i rastvor dekstroze. Može dalje da sadrži i druge materijale poželjne sa komercijalnog ili korisničkog stanovišta, kao druge pufere, rastvarače, filtere, igle i š priče ve.
[0761] Obezbeđuju se i Kompleti koji su korisni za različite namene, na primer, za eseje za ubijanje ćelija koje eksprimirju CD79b, za prečišćavanje ili imunopreciptaciju CD79b polipeptida iz ćelija. Za izolaciju i prečišćavanje CD79b polipeptida, komplet može da sadrži i and- CD79b antitelo upareno sa perlicama (npr., sefarozne perlice). Kompleti mogu sadržati antitela za detekciju i kvantifikaciju CD79b polipeptida in vitro, na primer, ELISA ili Vvesiern blot. Kao i kod predmeta proizvodnje, komplet se sastoji od kontejnera i etikete ili cedulja proizvoda koji se odnosi na kontejner. Kontejner sadrži kompoziciju koja obuhvata najmanje jedno anti-CD79b antitelo ovog pronalaska. Mogu se uključiti dodatni kontejneri koji sadrže npr. rastvarače i pufere, kontrolna antitela. Etiketa ili uložak (list) proizvoda može da pruži opis sastava kao i instrukcije za nameravanu in vitro ili detekcionu upotrebu.
L. Upotreba CD79b polipeptida
[0762] Ova prijava takođe opisuje metode za skrining jedinjenja koja identifikuju ona jedinjenja koja oponašaju CD79b polipeptid (agonisti) ili sprešavaju efekat CD79b polipeptida (antagonisti). Skrining eseji za kandidate antagoniste lekova su dizajnirani da identifikuju jedinjenja koja vezuju ili su u kompleksu sa CD79b polipeptidima koji su kodirani od ovde identifikovanih gena, ili se na drugi način mešaju u interakciju kodiranih polipeptida sa drugim ćelijskim proteinima, uključujući npr., inhibicuju eksrepsije CD79b polipeptida iz ćelija. Ovakvi skrining eseji će uključivati eseje podložne visoko-protočnom pretraživanju hemijskih biblioteka, što ih čini posebno pogodnim za identifikaciju malih molekula lek kandidata.
[0763] Eseji se mogu realizovati u različitim formatima, uključujući protein-protein vezujuće eseje, biohemijske skrining eseje, imunoeseje, i ćelija-bazirane eseje, koji su dobro opisani u struci.
[0764] Zajedničko za sve eseje za antagoniste je to što oni traže kontaktiranje lek kandidata sa CD79b polipeptidom koji je kodiran nukleinskom kislielnom, koja je već identifikovana ovde, pod uslovima i u vremenu koje je dovoljno da bi se omogućila interakcija ove dve komponente.
[0765] U esejima vezivanja, interakcija je vezujuća, a komleksna forma može biti izolovana iii otkrivena u reakcionoj smeši. U posebnom aspektu, CD79b polipeptid kodiran genom koji je identifikovan ovde, ili lek kandidat, je imobilisan na čvrstoj fazi, npr., na mikrotitar ploči, sa kovalentnim ili ne4<ovelentnim prilozima. Ne-kovalentni prilozi uglavnom se izrađuju oblaganjem čvrste površine sa rastvorom CD79b polipeptida i sušenjem. Alternativno, imobilisano antitelo, npr., monoklonsko antitelo, specifično za CD79b polipeptid koji se Lmobiliše, može se koristiti za usidravanje na čvrstu površinu. Esej se obavlja dodavanjem ne-imobilisane komponente, koja može biti obeležana detektibilnom oznakom, imobilisanoj komponenti, npr., obloženoj površini koja sadrži usidrenu komponentu. Kad se reakcija završi, komponente koje nisu reagovale se uklanjaju, npr., ispiranjem, a kompleksi koji su usidreni na čvrstoj površini se detektuju. Kad originalna ne-imobilisana komponenta nosi oznaku koja se može đetektovati, detekcija oznake koja je imobilisana na površini ukazuje da se kompeleks stvorio. Kada originalna ne-imobilisana komponenta ne nosi oznaku, kompleks može da se detektuje, npr., pomoću obeleženog antitela specifično vezanog za imobilisani kompleks.
[0766] Ako kandidat jedinjenje reaguje sa, ali se ne veže za određeni CD79b polipeptid, kodiran sa genom koji je ovde identifikovan, njegova interakcija sa tim polipeptidom može biti testirana dobro poznatim metodama za detekciju protein-protein interakcija. Takvi eseji podrazumevaju tradicionalne pristupe, kao na primer, unakrsno vezivanje, ko-imunoprecipitaciju, i ko-prečišćavanje kroz gradijente ili hromatografske kolone. Pored toga, protein-protein interakcije mogu da se prate pomoću genetskog sistema baziranog na kvascu, opisanog od strane Fields i saradnika (Fields and Song, Nature (London), 340:245-246 (1989); Chien et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 88:9578-9582 (1991)) kao što je opisano u Chevrav and Nathans, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 89: 5789-5793
(1991). Mnogi transkripcioni aktivatori, kao što je kvasac GAL 4, sastoje se od dva fizički izolovana modularna domena, jedan deluje kao DNK-vezujući domen, a drugi funkcioniše kao transkripciono-aktivacioni domen. Ekspresioni sistem kvasca, koji je opisan u prethodnim publikacijama (uopšteno nazvan ,,dvo-hibridni sistem") nosi prednost ove karakteristike, i koristi dva hibridna proteina, jedan u kome je target protein spojen sa DNK vezujućim domenom GAL4, i dnigi u kome su kandidat-aktivacioni proteini spojeni za aktivacioni domen. Espresija GALl-lacZ reporter gena pod kontrolom GAL4-aktivacionog promotera zavisi od rekonstitucije GAL4 aktivnosti preko protein-protein interakcija. Kolonije koje sadrže interakcijske polipeptide se detektuju pomoću hromogenične podloge za 8-galaktozide. Kompletan komplet (MATCHMAKER™) za identifikaciju protein-protein interakcija između dva specifična proteina koji koristi dvo-hibridnu tehniku komercijalno je dostupan kod Clontech-a. Ovaj sistem takođe može biti proširen za mapiranje proteinskih domena koji su uključeni u specifičnim proteinskim interakcijama, kao i za utvrđivenje aminokiselinskih ostataka koji su ključni za ove interakcije.
[0767] Jedinjenja koja ometaju interakciju sa genom koji kodira CD 79b polipeptid koji je ovde identifikovan, kao i druge intra- ili ekstracelulame komponente, mogu da se testiraju na sledeći način: obično se pripremi reakciona smeša koja sadrži produkte gena i intra- ili ekstracelularnu komponentu pod uslovima i u vremenu koje dozvoljava interakciju i vezivanje ta dva produkta. Da bi se testirala sposobnost kandidat jedinjenja za inhibiciju vezivanja, reakcija se odvija u odsustvu i u prisustvu testiranog jedinjenja. Pored toga, može se dodati placebo u treću reakcionu smešu, da posluži kao pozitivna kontrola. Vezivanje (formiranje kompleksa) između testiranog jedinjenja i intra- ili ekstracelulame komponente prisutne u smeši, prati se na način koji je već opisan. Formiranje kompleksa u kontrolnoj rekaciji (ama), ali ne u reakcionoj smeši koja sadrži testirano jedinjenje, pokazuje da se testirano jedinjenje meša u interakciju testiranog jedinjenja i reakcionog partnera.
[0768] Za test na antagoniste, ćeliji može biti dodat CD79b polipeptid zajedno sa jadinjenjem koje se skenira na određenu aktivnost, a sposobnost jedinjenja za inhibiciju aktivnosti koja nas interesuje u prisustvu CD79b polipeptida ukazuje da je jedinjenje antagonist CD79b polipeptidu. Alternativno, antagonisti mogu da se detektuju kombinovanjem CD79b polipeptida i potencijalnog antagonista sa receptorima CD79b polipeptida vezanim za membranu ili rekombinantnim receptorima pod odgovarajućim uslovima za kompetativni inhibitorni esej. CD79b polipeptid može da bude obeležen, npr., pomoću radioaktivnosti, tako da broj molekula CD79b polipeptida vezanih za receptor može biti korišćen za određivanje efektivnosti potencijalnog antagonista. Gen koji kodira receptor može da se prepozna brojnim metodama poznatim stručnjacima, kao na pr., ligand ispiranjem i FACS sortiranjem, Coligan i sar., Current Protocols in Immun., 1(2): Chapter 5 (1991). Po mogućstvu, ekspresiono kloniranje se koristi kada je pripremljena poliadenilizovana RNK iz ćelije koja reaguje na CD79b polipeptid i kada je cDNK biblioteka koja se stvara iz ove RNK podeljena na pulove i koristi se za transfekciju COS ćelija ili ostalih ćelija koje ne reaguju na CD79b polipeptid. Transfektovane ćelije koje se gaje na staklenim pločicama su izložene obeleženom CD79b polipeptidu. CD79b polipeptid može da bude obeležen različitim sredstvima uključujući jonizaciju ili inkluziju mesta prepoznavanja za mesio-specifičnu protein kinazu. Posle fiksacije i inkubacije, pločice (slajdovi) su podvrgnute autoradiogralskoj analizi. Pozitivni pulovi se identifikujui, spremaju se sub-pulovi i re-transfektuju se koristeći interaktivno sub-puliranje i proces ponovljenog skrininga, eventualno stvarajući jedan klon koji kodira pretpostavljeni receptor.
f07691 Kao alternativni pristup za identifikaciju receptora, obeleženi CD79b polipeptid može fotoafinitetno da se veže za membranu ćelije ili da se izdvoje preparati koji eksprimiraju molekul receptora. Unakrsno-vezani materijal se razdvaja na PAGE i izlaže se na rendgen film. Obeleženi kompleks koji sadrži receptor može se izrezati i razdvojiti na peptidne fragmente, i podvrgnuti proteinskom mikro-sekvencioniranju. Sekvenca aminokiseline dobijena mikro-sekvencioniranjem bi se koristila za dizajniranje seta degenerativnih oligonukleotidnih proba kako bi se skenirala cDNK bibiloteka, za identifikaciju gena koji kodira pretpostavljeni receptor.
[0770| U drugom eseju za antagoniste, ćelije sisara ili preparat membrane koji eksprimira receptor, bi se inkubirao sa označenim CD79b polipeptidom u prisustvu kandidat jedinjenja. Sposobnost jedinjenja da poboljša ili blokira ovu interakciju može zatim da se meri.
[07711 Specifičniji primeri potencijalnih antagonista uključuju oligonukleotid koji se veže za fuzije imunoglobulina sa CD79b polipeptidom, i posebno, sa antiteima koja uključuju, bez ograničenja, poli- i monoklonska antitela i fragmente antitela, jednolančana antitela, anti-idiotipska antitela, i himeričke (himeme) ili humanizovane verzije takvih antitela ili fragmenata, kao i humana antitela i fragmente antitela. Alternativno, potencijalni antagonist može biti veoma sličan protein, kao na primer, mutirana forma CD79b polipeptida koja prepoznaje receptor ali ne izaziva nikakav efekat, i tako kompetativno inhibira delovanje CD79b polipeptida.
[0772] Ovde identifikovana antitela koja specifično vezuju CD79b polipeptid, kao i drugi molekuli koji su identifikovan! pomoću ovde prethodno otkrivenih skrining eseja, mogu se primenjivati u tretmanima raznih bolesti, uključujući kancere, u obliku farmaceutskih preparata.
[0773] Ako je CD79b polipeptid intracelularan, i ako se koriste cela antitela kao inhibitori, poželjna je intemalizacija antitela. Međutim, lipofekcija ili lipozomi mogu isto tako da se koriste za isporuku antitela, ili fragmenta antitela ćelijama. Tamo gde se koriste fragmenti antitela, poželjan je najmanji inhibitorski fragment koji se specifično vezuje za vezujući domen target proteina. Na primer, peptidni molekuli bazirani na sekvencama varijabilnog-regiona antitela, mogu da se dizajniraju tako da zadrže sposobnost za vezivanje sekvence target proteina. Takvi peptidi mogu da se sintetišu hemijski i/ili da se proizvedu DNK rekombinatnom tehnikom. Videti napr., Marasco i sar., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 90: 7889-7893 (1993).
[0774] Ova formulacija može da sadrži i više od jednog aktivnog sastojka neophodnog za tretiranje određene indikacije, poželjno onih sa komplementarnim aktivnostima koje ne utiču negativno jedna na drugu. Alternativno, ili dodatno, preparat može sadžati agens koji poboljšava njene funkcije, kao na primer, citotoksični agens, citokin, hemoterapijski agens, ili agens inhibotor rasta. Takvi molekuli su pogodno prisutni u kombinacijama u količinama koje su efektivne za nameravanu svrhu.
M. Derivati antitela
[0775J Antitela ovog pronalaska mogu dodatno da budu modifikovana tako da sadrže dodatne ne-proteinske funkcionalne grupe, koje su dobro poznate u oblasti i lako su dostupne. Poželjne funkcionalne grupe pogodne za derivatizaciju antitela su polimeri rastvorljivi u vodi. Primeri polimera koji su rastvorljivi u vodi obuhvataju, ali nisu ograničeni samo na te, polietilen glikol (PEG), kopolimere etilen glikol/propilen glikol, karboksimetilcelulozu, dekstran, polivinil alkohol, polivinil pirolidon, poli-1, 3-đioksolan, poli-l,3,6-trioksan, etilen/maleični anhidrid kopolimer, poliaminoacide (nomopolimeri ili nasumični kopolimeri), i dkstran ili poli(n-vinil pirolidon) polietilni glikol, propropilen glicol homopolimere, prolipropilen oksid/etilen okside kopolimere, polioksietilatidni poliole (npr., glicerol), polivinil alcohol, i njihove smese. Polietilen glikol propionaldehid ima
prednosti u proizvodnji zbog njegove stabilnosti u vodi. Polimer može biti bilo koje molekularne težine, i može da pude razgranat ili ne-razgranat. Broj polimera koji su privezani za antitelo može da varira, i ako je vezano više od jednog polimera, oni mogu biti isti ili različiti molekuli. U principu, broj i/ili vrsta polimera koji se koriste za derivatizaciju, može biti određen na osnovu razmatranja koja uključuju, ali nisu ograničena na posebne osobine ili funkcije antitela koje se poboljšavae, da li će se derivat antitela koristiti u terapiji pod određenim uslovima, itd.
N. Skrining metoda
[07761 Još jedan aspekt ovog pronalaska je usmeren na metod utvrđivanja prisustva CD79b polipeptida u uzorku za koji se sumnja da sadrži CD79b polipeptid, gde metod obuhvata izlaganje tog uzorka antitelo-lek konjugatu istog, koje se vezuje za CD79b polipeptid i određivanje vezivanja antitelo lek konjugata istog za CD79b polipeptid u uzorku, gde je prisustvo ovakvog vezivanja indikativno za prisustvo CD79b polipeptida u uzorku. Po želji, uzorak može da sadrži ćelije (koje mogu da budu ćelije kancera) za koje se sumnja da eksprimiraju CD79b polipeptid. Antitelo lek konjugat koji se koristi u metodu može po izboru da bude detektibilno označen, privezan za čvrstu podlogu, ili slično.
[0777| Drugi aspekat ovog pronalaska je usmeren na metod dijagnostikovanja prisustva tumora kod sisara, gde metod sadrži (a) kontaktiranje test uzorka koji sadrži tkivne ćelije dobijene iz sisara sa njihovim antitelo lek konjugatom, koji se vezuje za CD79b polipeptid, i (b) detekciju formiranja kompleksa između njihovog antitelo lek konjugata i CD79b polipeptida u test uzorku, pri čemu je formiranje kompleksa indikativno za prisustvo tumora kod sisara. Opcionalno, njihov antitelo lek konjugat, je detektibilno označen, privezan za čvrstu podlogu, ili slično, i/ili test uzorak tkivnih ćelija je dobijen iz pojedinaca za kog se sumnja da imag kancerogeni tumor.
IV. Ostale metode korisćenja anti- CD79b antitela i imunokonjugata
A. Dijagnostičke metode i metode detekcije
[0778J U jednom aspektu anti-CD79b antitela i imunokonjugati u pronalasku su korisni za detekciju prisustva CD79b u biološkom uzorku. Termin „detekcija" koji se ovde koristi obuhvata kvantitativnu ili kvalitativnu detekciju. U nekim aspektima, biološki uzorak sadrži ćelije ili tkiva. U nekim aspektima, takva tkiva uključuju normalna i/ili kancerogena tkiva koja eksprimiraju CD79b u višim nivoima u odnosu na druga tkiva, na primer, B ćelije i/ili tkiva povezana sa B ćelijama.
[07791 U jednom aspektu, pronalazak obezbeđuje metodu za detekciju prisustva CD79b u biološkom uzorku. U nekim aspektima, metod se sastoji od kontaktiranja biološkog uzorka sa anti-CD79b antitelom pod uslovima koji dopuštaju vezivanje anti-CD79b antitela za CD79b, i detektovanje da li je formiran.kompleks između anti-CD79b antitela i CD79b.
|0780] U jednom aspektu, pronalazak omogućuje metodu dijagnostifikovanja poremećaja povezanog sa povećanom ekspresijom CD79b. U nekim aspektima, metoda se sastoji od kontaktiranja test ćelije sa anti-CD79b antitelom; utvrđivanja nivoa ekspresije (ili kvalitativno ili kvantitaivno) CD79b sa tesl ćelijom, pomoću detekcije vezivanja anti-CD79b antitela sa CD79b; i upoređivanja nivoa ekspresije CD79b test ćelije sa nivoom ekspresije CD79b kontrolne ćelije (npr., normalna ćelija iz istog tkiva kao test ćelija ili ćelija koja eksprimira CD79b u nivoima koji su uporedljivi sa takvom normalnom ćelijom), gde povišen nivo ekspresije CD79b u test ćeliji u poredenju sa kontrolnom ćelijom, ukazuje na prisustvo poremećaja povezanog sa povišenom ekspresijom CD79b. U nekim aspektima, test ćelija se dobija od pojedinca kod kog se sumnja da ima poremećaj koji je povezan sa povišenom ekspresijom CD79b. U nekim aspektima, poremećaj je ćelijski proliferativni poremećaj, kao što je kancer ili tumor.
[0781] Primeri za ćelijske proliferativne poremećaje koji mogu da se dijagnostifikuju koristeći antitelo ovog pronalaska, uključuju poremećaj B ćelija i/ili proliferativni poremećaj B ćelija, koji obuhvataju, ali nisu ograničena samo na, limfom, ne-Hodžkinov limfom (NHL), agresivni NHL, prelapsno agresivni NHL, relapsno indolentni NHL, refraktorni NHL, refraktorno indolentni NHL, hroničnu limfocitnu leukemiju (CLL), mali limfocitni limfom, leukemiju, leukemiju žbunastih ćelija (HCL), akutnu limfocitnu leukemiju (ALL), i limfom folikula limfocita.
[0782] U nekim aspektima, metoda dijagnostifikovanja ili detekcije, kao što je gore opisano, sadrži detekciju vezivanja anti-CD79b antitela sa CD79b eksprimiranim na površini ćelije ili u membranskim preparatima koji su dobijeni iz ćelije koja eksprimira CD79b na svojoj površini. U nekim aspektima, metod sadrži kontaktiranje ćelije sa anti-CD79b antitelom pod uslovima koji dopuštaju vezivanje anti-CD79b antitela za CD79b, i detekciju da li je kompleks između anti-CD79b antitela i CD79b formiran na površini ćelije. Primer za esej koji detekuje vezivanje anti-CD79b antitela sa CD79b eksprimiranim na površini ćelije je "FACS" esej.
[0783] Za detekciju vezivanja anti-CD79b antitela za CD79b mogu se koristiti i druge metode. Takve metode obuhvataju, ali nisu ograničene na, antigen-vezujuće eseje koji su dobro poznati u oblasti, kao što su: Western blot, radioimunoeseji. ELISA (enzime linked immunosorbent assay - enzim vezujući imunosorbentski esej)), "sendvič" imunoeseji, imunoprecipitacijski eseji, fluorescentni imunoeseji, protein A imunoeseji i imunohistohemija (IHC).
[0784] U nekim aspektima, anti-CD79b antitela su označena. Oznake obuhvataju, iako nisu limitirane na, oznake i funkionalne grupe koje su direktno detektovane (kao flouroscentne, hromoforične, elektron-guste, hemiluminiscentne i radioaktivne oznake), kao i funkcionalne grupe, poput enzima ili liganda, koji su indirektno detektovani, npr., preko enzimske reakcije ili molekularne interakcije. Primeri oznaka uključuju, iako nisu ograničene samo na ove, radioizotope 32P,<ll>C,<l2>,I,<3>H, i<ni>I, fluorofore kao što su retki zemljani helati ili fluorescin i njegovi derivati, rodamin i njegovi derivati, dansil, umbeliferon, luciferaze, npr., luciferaze iz svitaca i bakterijske luciferaze (U.S. Pat. No. 4,737,456), luciferin, 2,3-dihidroftalazinedione, peroksidazu rena (HRP), alkalnu fosfatazu, B-galaktozidazu, glukoamilazu, lizozim, saharidnu oksidazu, npr,. glukoznu oksidazu, galaktoznu oksidazu, i glukozo-6-fosfat dehidrogenazu, heterociklične oksidaze kao urikazu i ksantin oksidazu, uparene sa enzimom koji koristi hidrogen peroksid za oksidaciju prekursorske boje, kao što je HRP, laktoperoksidaza, ili mikroperoksidaza, biotin/avidin, spin oznake, bakteriofagne oznake, stabilni slobodni radikali, i slično.
[0785] U nekim aspektima, anti-CD79b antitela su imobilisana na nerastvorljivom matriksu. Imobilizacija podrazumeva odvajanje anti-CD79b antitela od bilo kog CD79b koji ostaje slobodan u rastvoru. Ovo se konvencionalno postiže ili imobilizacijom anti-CD79b antitela pre vršenja eseja, i to adsorpcijom za matriks ili površinu nerastvorlj ivu u vodi (Bennich i sar., U.S. 3,720,760), ili kovalentnim kuplovanjem (na primer, koristeći glutaraldehidno unakrsno-povezivanje) ili insolubilizacijom (čineći anti-CD79b antitelo nerastvorljivim) anti-CD79b antitela posle formiranja kompleksa između ami-CD79b antitela i CD79b, npr., imunopercipitacijom.
[0786] Svaki od gore navedenih aspekata, dijagnoze ili detekcije može da se sprovede korišćenjem imunokonjugata ovog pronalaska na mestu ili kao dodatak anti-CD79b antitela.
B. Terapijske metode
[0787J Antitelo ili imunokonjugat ovog pronalaska može da se koristi, na primer, za in vitro, eks vivo, i in vivo terapijske metode. Antitelo ili imunokonjugat mogu biti korišćeni u metodu za inhibiranje ćelijskog rasta ili proliferaciju, bilo in vivo ili in vitro, metoda se sastoji od izlaganja ćelije anti-CD79b antiteiu ili njegovom imunokonjugatu pod uslovima povoljnim za vezivanje imunokonjugata za CD79b. „Inhibiranje ćelijskog rasta ili proliferacije" podrazumeva smanjivanje rasta ćelija ili proliferacije za najmanje 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95%, ili 100%, i podrazumeva izazivanje smrti ćelija. U nekim aspektima, ćelija je B ćelija. U nekim aspektima, ćelija je ksenograft, kao u primeru ovde.
[0788] U jednom aspektu, antitelo ili imunokonjugat u ovom pronalasku se koristi za tretiranje ili prevenciju poremećaja B ćelijske proliferacije. U nekim aspektima, poremećaj ćelijske proliferacije je povezan sa povećanom ekspresijom i/ili aktivnošću CD79b. Na primer, u nekim aspektima, poremećaj B ćelijske proliferacije je povezan sa povećanom ekspresijom CD79b na površini B ćelije. U nekim aspektima, poremećaj proliferacije B ćelije je tumor ili kancer. Primeri poremećaja B ćelijske proliferacije koje se tretiraju antitelima ili imunokonjugatima u pronalasku, obuhvataju, ali nisu ograničeni na, limfom, ne-Hodžkinov limfom (NHL), agresivni NHL, relapsno agresivni NHL, relapsno indolentni NHL, refraktorni NHL, refraktorno indolentni NHL, hroničnu limfocitnu leukemiju (CLL), mali limfocitni limfom, leukemiju, leukemiju žbunastih ćelija (HCL), akutnu limfocitnu leukemiju (ALL), i limfom folikula limfocita.
[07891 Antitelo ili imunokonjugat ovog pronalaska može da se koristi metodu za lečenje poremećaja B ćelijske proliferacije, koje obuhvataju davanje efektivne količine anti-CD79b antitela ili njihovih imunokonjugata pojedincima. U nekim aspektima, metoda za lečenje poremećaja B ćelijske proliferacije obuhvata davanje pojedincima efektivne količine farmaceutske formulacije koja sadrži anti-CD79b antitelo ili anti-CD79b imunokonjugat, i po izboru, barem jedan dodatni terapijski agens, koji se spominju u nastavku. U nekim aspektima, metod za lečenje poremećaja ćelijske proliferacije obuhvata davanje pojedincima efektivne količine farmaceutske formulacije koja sadrži 1) imunokonjugat koji sadrži anti-CD79b antitelo i citotoksični agens; i po izboru, 2) barem jedan dodatni terapijski agens, koji se spominju u nastavku.
[0790] U jednom aspektu, barem neka od antitela ili imunokonjugata u pronalasku mogu da vezuju CD79b iz vrsta koje nisu humane. Shodno tome, antitela ili imunokonjugati u pronalasku mogu da se koriste za vezivanje CD79b, npr., u kulturi ćelija koja sadrži CD79b, kod ljudi, ili kod drugih sisara koji imaju CD79b, sa kojim antitelo ili imunokonjugat u pronalasku unakrsno reguju (npr., šimpanza, babun, marmozet, cinomolgusi i rezus majmuni, svinja ili miš). U jednom aspektu, anti-CD79b antitelo ili imunokonjugat može da se koristi za ciljanje CD79b na B ćelijama kontaktiranjem antitela ili imunokonjugata sa CD79b da bi se formirao antitelo ili imunokonjugat-antigen kompleks tako da konjugovani citotoksin u imunokonjugatu pristupa unutrašnjosti ćelije. U jednom aspektu, CD79b je humani CD79b.
[0791] U jednom aspektu, anti-CD79b antitelo ili imunokonjugat mogu da se koriste u metodi za vezivanje CD79b kod pacijenta/jedinke/individue koji boluje od poremećaja povezanog sa povišenom CD79b ekspresijom i/ili antivnošću, metod sadrži davanje pacijentu antitela ili imunokonjugata tako da se vežu za CD79b pacijenta. U jednom aspektu, vezano antitelo ili imunokonjugat je internalizovan u B ćeliju koja eksprimira CD79b. U jednom aspektu, CD79b je humani CD79b, a jedinka je čovek. Alternativno, jedinka može da bude sisar koji eksprimira CD79b za koji se vezuje anti-CD79b antitelo. Dalje jedinka može da bude sisar u koga je CD79b uveden (npr., davanjem CD79b ili ekspresijom transgena koji kodira CD79b).
[0792] Anti-CD79b antitelo ili imunokonjugat mogu da se daju čoveku u terapijske svrhe. Takođe, anti-CD79b antitelo ili imunokonjugat mogu da se daju ne-humanom sisaru koji eksprimira CD79b sa kojima antitelo unakrsno-reaguje (npr., primati, svinja, pacov, miš) za veterinarske svrhe ili kao životinjski model humane bolesti. Što se tiče poslednjeg, takvi životinjski modeli mogu da budu korisni za procenu terapijske efikasnosti antitela ili imunokonjugata u pronalasku (npr., testiranje doza i vremena upotrebe).
[0793] Antitela ili imunokonjugat] u pronalasku mogu se koristiti sami ili u kombinaciji sa ostalim preparatima u terapiji. Na primer, antitelo ili imunokonjugat pronalaska može da se daje zajedno sa barem jednim dodatnim terapijskim agensom i/ili adjvansom. U pojedinim aspektima, dodatni terapijskim agens je citotoksični agens, hemoterapijski agens ili agens inibitora rasta. U jednom od takvih aspekata, hemoterapijski agens je agens ili kombinacija agenasa kao što su, na primer ciklofosfamid, hidroksidaunorubicin, adriamicin, doksorubincin, vincristin (Oncovin™), prednisolon, CHOP, CVP, ili COP, ili imunoterapeutici kao anti-CD20 (e.g., Rituxan®) ili anti-VEGF (e.g., Avastin®), gde je kombinovana terapija korisna u tretmanu kancera i/ili poremećaja B ćelija kao na primer poremećaji B ćelijske proliferacije uključujući limfom, ne-Hodžkinov limfom (NHL), agresivni NHL, relapsno agresivni NHL, relapsno indolentni NHL, refraktorni NHL, refraktomo indolentni NHL, hroničnu limfocitnu leukemiju (CLL), mali limfocitni limfom, leukemiju, leukemiju žbunastih ćelija (HCL), akutnu limfocitnu leukemiju (ALL), i limfom folikula limfocita.
[0794] Ovakve kombinovane terapije koje su spomenute gore, obuhvataju kombinovanu upotrebu (gde su dva ili više terapijskih agensa uključeni u iste ili odvoje formulacije), i odvojenu upotrebu, u kom slučaju, upotreba antitela ili imunokonjugata u pronalasku može da se desi pre, istovremene, i/ili posle, upotrebe dodatnog terapijskog agensa i/ili katalizatora/pomoćnika. Antitela ili imunokonjugati u pronalasku mogu isto tako da se koriste u kombinaciji sa radijacionom terapijom.
[0795] Antitelo ili imunokonjugat u pronalasku (i bilo koji drugi dodatni terapijski agens ili katalizator) mogu da se daju bilo kojim prikladnim sredstvima, uključujući parenteralnu, podkožnu, intraperitonealnu, intrapulmonarnu i intranazalnu, i ako se želi za lokalni tretman, davanje unutar lezije. Parenteralne infuzije obuhvataju intramuskularnu, intravenoznu, intraarterijsku, intraperitonalnu, ili podkožnu administraciju. Dodatno, antitelo ili imunokonjugat pogodno se daju pomoću pulsne infuzije, posebno sa smanjenjem doza antitela ili imunokonjugata. Doziranje može da se vrši bilo kojim pogodnim načinom, npr., injekcijama, kao što su intravenske ili podkožne injekcije, u zavisnosti od toga da lije upoteba kratkotrajna ili hronična.
[0796] Antitela ili imunokonjugati u pronalasku biće formulisani, dozirani i upotrebljeni na način đosledan dobroj medicinskoj praksi. Faktori za razmatranje u ovom kontekstu uključuju: određeni poremećaj koji je tretiran, određenog sisara koji je tretiran, kliničko stanje pojedinog pacijenta, uzrok poremećaja, mesto isporuke agensa, metod administracije, redosled administracije, i drugi faktori poznati medicinskim praktičarima. Antitelo ili imunokonjugat ne mora da bude, ali je po izboru formulisno sa jednim ili više agenasa koji se trenutno koriste za prevenciju ili tretiranje poremećaja koji je u pitanju. Efektivna količina tih drugih agenasa zavisi od količine antitela ili imunokonjugata koji su prisutni u formulaciji, tipa poremećaja ili tretmana, i ostalih faktora koji su već diskutovani gore. Oni se obično koriste u istim dozama i načinima upotrebe koji su već ovde opisani, ili oko 1 do 99% od već opisanih doza, ili u bilo kojoj dozi i na bilo koji način koji je empirijski/klinički utrvrđen kao prikladan.
[0797] Za prevenciju iii lečenje bolesti, odgovarajuća doza antitela ili imunokonjugata u pronalasku (kada se koriste samostalno ili u kombinaciji sa jednim ili više drugih dodatnih terapeijskih agenasa, kako što su hemoterapijski agensi), zavisiće od vrste bolesti koja se tretira, tipa antitela ili imunokonjugata, ozbiljnosti i toka bolesti, da li se antitelo ili imunokonjugat upotrebljava u preventivne ili terapijske svrhe, prethodne terapije, kliničke istorije pacijenta i reakcije na antitelo ili imunokonjugat, i odluke prisutnog lekara.
Antitelo ili imunokonjugat se adekvatno daje pacijentu u jednom navratu ili preko serije tretmana. U zavisnoti od vrste i težine bolesti, inicijalna doza za davanje pacijentu može da bude, oko 1 Pg/kg do 100 mg/kg (npr. 0.1mg/kg-20mg/kg) antitela ili imunokonjugata u zavisnosti da li se daje u jednom ili više odvojenih navrata ili kontinuiranom infuzijom. Jedna tipična dnevna doza može da varira od ] Pg/kg do 100 mg/kg ili više, u zavisnosti od već pomenutih faktora. Za ponovljenu upotrebu tokom nekoliko dana ili duže, u zavisnosti od stanja, tretman se generalno održava do pojave željene supresije simptoma bolesti. Jedna primerna doza antitela ili imunokonjugata može da se kreće u rasponu od 0,05 mg/kg do 10 mg/kg. Znači, jedna ili više doza od oko 0,5 mg/kg, 2.0 mg/kg, 40 mg/kg ili 10 mg/kg (ili bilo koja kombinacija istih) antitela ili imunokonjugata može biti primenjena na pacijentu. Takve doze mogu da se daju povremeno, npr., svake nedelje ili na svake tri nedelje (npr., tako da pacijent dobija od dve do dvadeset, ili npr., oko šest doza antitela ili imunokonjugata). Može se dati i veća početna doza praćena sa jednom ili više manjih doza. Premerni dozni režim obuhvata upotrebu inicijalne doze od oko 4 mg/kg, zatim održavanje nedeljne doze od oko 2 mg/kg antitela. Isto tako, mogu biti korisni i drugi dozni režimi. Napredak ove terapije se lako prati konvencionalnim tehnikama i esejima.
C. Eseji aktivnosti
[0798] Anti-CD79b antitela i imunokonjugati u pronalasku mogu da se okarakterišu njihovim fizičkim/hemijskim osobinama i/ili biloškim aktivnostima pomoću više pozatih eseja u oblasti.
1. Eseji aktivnosti
[07991 U jednom aspektu, eseji se sprovode zbog identifikovanja biološke aktivnosti anti-CD79b antitela ili njihovih imunokonjugata. Biološka aktivnost može uključivati npr., sposobnost za inhibiciju ćelijskog rasta ili proliferacije (npr., aktivnost „ ćelijsko ubijanje ") ili sposobnost da se podstakne ćelijska smrt, uključujući programiranu ćelijsku smrt (apoptozu). Antitela ili imunokonjugati koji imaju ovakvu biološku aktivnost in vivo i/ili in vitro su takođe obezbedeni.
[0800] U nekim aspektima, anti-CD79b antitelo ili njegov imunokonjugat se testira za sposobnost da inhibira ćelijski rast ili proliferaciju in vitro. Eseji za inhibirajnje ćelijskog rasta ili proliferacije su dobro poznati u oblasti. Određeni eseji za ćelijsku proliferaciju, ilistrovani ovde opisanim esejima za „ ćelijsko ubijanje", mere vijabilnost ćelije. Takav esej je CellTiter-Glo™ Luminescent Cell Viabilitv Assay (Luminiscentni esej ćelijske vijabilnosti), komercijano dostupan kod Promega (Madison, WI). Taj esej određuje broj vijabilnih ćelija u kulturi na osnovu kvantifikacije prisutnog ATP-a, koji je indikator za metabolički aktivne ćelije. Videti Crouch i sar. (1993) J. Immunol. Meth. 160:81-88. US Pat. No. 6602677. Testiranje može biti sprovedeno u pločama sa 96- ili 384-bunarića, što ga čini pogodnim za automatizovani visoko-propusni skrining (HTS). Videti Cree i sar. (1995) AntiCancer Drugs 6:398-404. Procedura eseja podrezumeva dodavanje jednog reagensa (CellTiter-Glo® Reagent) direktno u kulturu Ćelija. To dovodi do ćelijske lize i generisanja luminiscentnog signala proizvedenog luciferaznom reakcijom. Luminiscentni signal je proporcionalan količini prisutnog ATP-a koji je direktno proporcionalan broju vijabilnih ćelija prisutnih u kulturi. Podaci se mogu snimiti sa lumimctrom ili CCD kamerom. Rezultat luminiscencije se izražava u relativnim svetlosnim jedinicama (RLU).
[0801] Još jedan esej za ćelijsku proliferaciju je ,,MTT" esej, kolorimetrijski esej koji meri oksidaciju 3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difeniltetrazolium bromida u formazan pomoću mitohondrijalne reduktaze. Slično kao CellTiter-Glo™ esej, ovaj esej ukazuje na broj metabolitički aktivnih ćelija prisutnih u ćelijskoj kulturi. Videti Mosmann (1983) .1. Immunol. Meth. 65:55-63, i Zhang i sar. (2005) Cancer Res. 65:3877-3882.
[0802] U jednom aspeku, anti-CD79b antitelo je testirano na sposobnost da indukuje ćelijsku smrt in vitro. Eseji za indukciju ćelijeske smrti su dobro pozanti u oblasti. U nekim aspektima, ovi testovi mere, npr., gubitak integriteta membrane što se pokazuje preuzimanjem propidium jodida (PI), tripan plavog (videti Moore i sar.
(1995) Cvtotechnologv, 17:1-11), ili 7AAD. U primernom eseju koji koristi preuzimanje PI, ćelije su kultivisane u Dulbecco's Modified Eagle Medium (D-MEM, Dulbeko modifikovani medijum iz orla): Ham's F-12 (50:50) dopunjenom sa 10% toplotno-inaktivisanim FBS (Hvđone) i 2 mM L-glutaminom. Znači, ispitivanje se vrši u odsustvu komplementarnih i imunskih efektorskih ćelija. Ćelije su zasejane u gustim' 3 x 10<6>po posudi veličine 100 x 20 mm i ostavljene su da se vežu preko noći. Medijum se uklanja i zamenjuje samo svežim medijumom ili medijumom koji sadrži različite koncentracije antitela ili imunokonjugata. Ćelije se inkubiraju u vremenskom periodu od 3 dana. Posle tretmana, monolejeri se ispiraju sa PBS i razdvajaju tripsinizacijom. Ćelije se zatim centrifugiraju na 1200 rpm 5 minuta na 4 °C, talog se resuspenduje u 3 ml hladnog Ca2+ vezujućeg pufera (10 mM Hepes, pH 7.4, 140 mM NaCl, 2.5 mM CaCl 5) i alikvotira u 12 x 75 mm tube sa 35 mm sitastim zatvaračem (1 ml po tubi, 3 tube po treatiranoj grupi) kako bi se odstamle ćelijske grudvice. U tube sc onda dodaje PI (lOPg/ml). Uzorci se mogu analizirati pomoću FACSCAN® protočnog citometra i FACSCONVERT® CellQuest softvera (Becton Dickinson). Antitela ili imunokonjugati koji indukuju statistički značajne nivoe ćelijske smrti Što je određeno preuzimanjem PI su tako iđentifikovani.
[0803] U jednom aspektu, anti-CD79b antitelo ili imunokonjugat se testira na sposobnost da indukuje apoptozu (programiranu ćelijsku smrt) in vitro. Dobar primer eseja za antitela ili imuno konjugate koji indukuju apoptozu je aneksin vezujući esej. U primernom aneksin vezujućem eseju, ćelije su kultivisane i zasejane u posudama na način prethodno opisan u prethodom paragrafu. Medijum je uklonjen i zamenjen samo svežim medijumom ili medijumom koji sadrži O.OOldo 10 Pg/ml antitela ili imunokonjugata. Posle trodnevne inkubacije, monolejeri se ispiraju sa PBS i odvajaju tripsinizacijom. Ćelije se zatim centrifugiraju, resuspendiraju u Ca2+ vezujućeim puferu, i alikvotiraju u tube kao što je opisano u prethodnom pasusu. U tube se zatim dodaje obeleženi aneksin (npr., aneksin V-FITC) (1 Pg/ml). Uzorci se analiziraju sa FACSCAN™ protočnim citometrom i FACSCONVERT™ CellQuest softverom (BD Biosciences). Antitela ili imunokonjugati koji indukuju statistički značajni nivo vezivanja aneksina u odnosu na kontrolu se tako identifikuju. Još jedan primer eseja za antitela ili imunokonjugate koji indukuju apoptozu je histonski DNK ELISA kolorimetrični esej za otkrivanje internukleozomske degradacije genomske DNK. Ovaj esej se može obaviti korišćenjem, na pr., Cell Death Detection ELISA kompleta (Roche, Palo Alto, CA).
[0804] Ćelije za upotrebu u bilo kojim gore navedenim in vitro esejima, su ćelije ili ćelijske linije koje prirodno eksprimiraju CD79b ili su napravljene da eksprimiraju CD79b. Takve ćelije mogu da budu ćelije tumora koje prekomereno-eksprimiraju CD79b u odnosu na normalne ćelije poreklom iz istog tkiva. Ovakve ćelije takođe uključuju ćelijske linije (kao i tumorske ćelijeske linije) koje eksprimiraju CD79b i ćelijske linije koje normalno ne eksprimiraju CD79b ali su transfektovane sa nukleinskom kiselinom koja kodira CD79b.
[0805] U jednom aspektu, anti-CD79b antitelo ili njegov imunokonjugat je testirano na spoosbnost za inhibiciju ćelijskig rasta ili profliferacije in vivo. U nekim aspektima, anti-CD79b antitelo ili njegov imunokonjugat je testirano na sposobnost za inhibiciju rasta tumora in vivo. Za ovakve testove mogu da se koriste in vivo model sistemi, kao što su ksenograft modeli. U jednom primeru za ksenograft sistem, humane tumorske ćelije su uvedene u odgovarajuću imuno-kompromiitovanu ne-humanu životinju, npr., SCID miševe. Antitelo ili imunokonjugat u pronalasku se daju životinji. Meri se sposobnost antitela ili imunokonjugata da inhibira ili smanji rast tumora. U nekim aspektima za gore pomenuti ksenograft sistem, humane tumorske ćelije su tumorske ćelije humanog pacijenta. Ovakve ćelije su korisne za spremanje ksenograft modela uključujući ćelijske linije humane leukemije i limfoma, gde su uključene bez ograničenja BJAB-luc ćeliije (EBV-negativne Burkit limfoma ćelijske linije tranfektovane luciferaznim reporter genom), Ramos ćelije (ATCC, Manassas, VA, CRL-1923), SuDHL-4 ćelije (DSMZ, Braunschweig, Germanv, AAC 495), DoHH2 ćelije (videti Kluin-Neilemans, H.C. i sar.., Leukemia 5:221-224 (1991), i Kluin-Neilemans, H.C. i sar., Leukemia 8.T385-1391 (1994)), Granta-519 ćelije (videttJadavel, D.M. i sar, Leukemia ll(l):64-72 (1997)). U nekim aspektima, ćelije humanog tumora sc unose u adekvatnu imuno-kompromitovanu ne-humanu životninju podkožnom injekcijom ili transplantacijom na pogodnom mestu, kao što su masne naslage kod sisara.
2. Vezujući eseii i drugi eseji
[0806J U jednom aspektu, anti-CD79b antitelo je testirano na njegovu antigen vezujuću aktivnost. Na primer, u nekim aspektima, anti-CD79b antitelo se testira na njegovu sposobnost da vezuje CD79b eksprimiran na površini ćelije. FACS esej može da se koristi za takvo testiranje.
[0807] U jednom apsektu, kompetativni eseji mogu da se koristi za identifikaciju monoklonskog antitela koje se takmiči sa mišijim MA79b antitelom, humanizovanim MA79b.vl7 antitelom L/ili humanizovanim MA79b.vl8 i/ili humanizovanim MA79b.v28 i/ili humanizovanim MA79b.v32 antitelom za vezivanje sa CD79b. U nekim aspektima, takvo konkurentsko antitelo se vezuje za isti epitop (npr., linearni ili konformacioni epitop) koji se vezuje sa mišijim MA79b antitelo, humanizovanim MA79bv.l7 antitelom i/ili humanizovanim MA79b.vl8 antitelom i/ili humanizovanim MA79b.v28 i/ili humanizovanim MA79b.v32. Primeri za kompetativne eseje obuhvataju, ali nisu ograničeni na, rutinske eseje, kao što su oni opisani u Harlow and Lane (1988) Antibodies: A Laboratorv Manual ch.14 (Cold Spring Harbor Laboratorv, Cold Spring Harbor, NY). Detaljni primeri metoda za mapiranje epitopa za koje se antitelo vezuje, su opisani u Morris (1996) "Epitope Mapping Protocols," in Methods in Molecular Biologv vol. 66 (Humana Press, Totowa, NJ). Rečeno je da se dva antitela vezuju za isti epitop ako svaki blokira vezivanje drugog za 50% ili vise.
[08081 U primeru za kompetativni esej, imobilisani CD79b je inkubiran u rastvoru u kome se nalazi prvo obeleženo antitelo koje vezuje CD79b (npr., misije MA79b antitelo, humanizovano MA79bv.l7 antitelo i/ili humanizovano MA79b.vl8 antitelo i/ili humanizovano MA79b.v28 /ili humanizovano MA79b.v32), i drugo neobeleženo antitelo kome se testira sposobnost za takmičenje sa prvim antitelom u vezivanju CD79b. Drugo antitelo može da bude prisutno u hibridroma supernatantu. Kao kontrola, imobilisano CD79b je inkubirano u rastvoru koji sadrži prvo obeležno antitelo, ali ne i drugo neobeleženo antitelo. Posle inkubacije pod povoljnim uslovima za vezivanje prvog antitela za CD79b, višak nevezanog antitela se ukljanja, i meri se količina oznake povezane sa imobilisanim CD79b. Ako je količina oznake povezane sa imobilisanim CD79b, značajno smanjena u testiranom uzorku u odnosu na kontrolni uzorak, to ukazuje da se drugo antitelo takmiči sa prvim antitelom u vezivanju CD79b. U nekim aspektima, imobilisan CD79b je prisuan na površini ćelije u membranskim preparatima dobijenim iz ćelije koja eksprimira CD79b na svojoj površini.
[0809] U jednom aspektu, prečišećena anti-CD79b antitea mogu dalje da se karakterišu nizom eseja gde su obuhvaćeni, ali ne ograničavajući se samo na ove, N-terminalno sekvencioniranje, aminokiselinske analize, ne-denaturišuća tečna hromatografija visokog pritiska koja ne prepoznaje veličinu (non-denaturing siže exđusion high pressure liquid chromatographv) (HPLC), masena spektrometrija, jono-izmenjivačka hromatografija i papainska digestija.
[0810] U jednom aspektu, pronalazak razmatra izmenjeno antitelo koje poseduje neke ali ne sve efektorske funkcije, koje ga čine poželjnim kandidatom za mnoge aplikacije u kojima je polu-život antitela in vivo važan, dok su neke određene efektorske funkcije (kao što je komplementarnost i ADCC) nepotrebne ili štetne. U pojednim aspektima, mere se Fc aktivnosti antitela da bi se obezbedilo održavanje samo poželjnih osobina. Mogu da se sprovode in vitro i/ili in vivo citotoskišni eseji za potvrdu smanjivanja/otklanjanja CDC i/ili ADCC aktivnosti. Na primer, Fc receptor (FcR) vezujući eseji mog da se sprovedu da bi se osiguralo da antitelo nema FcyR vezujuću (samim tim verovatno ne dostaje ADCC aktivnost) ali zadržava FcRn vezujuću sposobnost. Primarne ćeiije za posredovanje ADCC, NK ćelije, eksprimiraju samo FcyRlII, dok monociti eksprimiraju FcyRI, FcyRII i FcyRIII. FcR ekspresija na hematopoietičnim ćelijama je sumrana u Tabeli 3 na strani 464 u Ravetch i Kinet, Annu. Rev. Immunol. 9:457-92 (1991). Primer in vitro eseja za procenu ADCC aktivnosti molekula od interesa je opisan u U.S. Patent No. 5,500,362 or 5,821,337. Korisne efektorske ćelije za ove eseje uključuju periferne krvne mononuklearne ćelije (PMBC) i ćelije prirodne ubice (NK/Natural Killer). Alternativno, ili dodatno, ADCC aktinost molekula koji nas interesuje može da se izmeri in vivo, npr., u animalnom modelu kao što je opisano u Clynes i sar. PNAS (USA) 95:652-656 (1998). Mogu takođe da se vrše i Clq vezujući eseji da bi se potvrdilo da antitelo nije sposobno da vezuje Clq i samim tim nema CDC aktivnost. Za procenu komplementarne aktivacije može da se izvodi CDC esej, npr. kao što je opisano u Gazzano-Santoro i sar., J. Immunol. Methods 202:163 (1996). Može takođe da se izvede utvrđivanje FcRn vezivanja i in vivo klirensa pomoću dobro poznatih metoda u oblasti.
[0811] Sledeći primeri su ponuđeni samo radi ilustracije, i ne nameravaju na bilo koji način da ograniče obim ovog pronalaska.
PRIMERI
[0812] Komercijalno dostupni reagensi koji su navedeni u primerima su korišećeni u skladu sa instukcijama proizvođača, osim ako nije drugačije naznačeno. Antitela koja su korišćena u primerima obuhvataju komercijalno dostupna antitela, i uključuju, ali nisu ograničena na, sledeća antitela: anti-CD79b (antitelo nabavljeno iz Biomeda (Foster City, CA) ili BDbioscience (San Diego, CA) ili Ancell (Bavport, MN)), anti-CD79b (dobijeno iz hibridoma deponovanih kod ATCC kao HB11413 20-og Jula, 1993), i himerna anti-CD79b antitela (sadrže promenljive domene iz antitela dobijenih iz hibridoma deponovanih kod ATCC kao HB11413 20-og July, 1993). Izvor ovih ćelija koji je identifikovan u sledećim primerima, i kroz specifikacije, po ATCC pristupnim brojevima, je American Type Culture Collection, Manassas, VA.
PRIMER 1: Generisanje humanizovanog anti- CD79b antitela
[0813] Brojevi ostataka su prema Kabat-u (Kabat i sar., Sequcnces of proteins of immunological interest, 5"<1>Ed„ Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD (1991)). Kao skraćenice za aminokiseline se koriste pojedinačna slova. DNK degeneracije se predstavljaju pomoću IUB koda (N = A/C/G/T, D=A/(irr, V -
A/C/G, B= C/G/T, H= A/C/T, K = G/T, M = A/C, R = A/G, S = G/C, W= A/T, Y = C/T).
A,Humanizovani graft anti- CD79b antitela
[0814] Proizvedeno je dosta humanizovanih anti-CD79b antitela. VL i VH domeni iz mišijeg MA79b antitela (MA79b) (Roswell Park Cancer Institute; Okazaki i sar., Blood, 81:84-94 (1993)) su usklađeni sa humanim konsenzus VL kappa I (huKI) i humanom pod-grupom III konsenzus VH (huIII) domenima. Za proizvodnju HVR grafta, koristi se VH akceptorski okvir, koji se razlikuje od humane podgrupe III konsenzusnog VH domena u 3 pozicije: R71A, N73T, i L78A (Čarter i sar., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 89:4285 (1992)), Hipervarijabilni regioni iz mišijeg MA79b (MA79b) su konstruisani u akceptorski humani konsenzusni okvir za generaciju direktnog HVR-grafta MA79b (u daljem tekstu "MA79b graft" ili "MA79b-graft" ili "MA79b-graftovano 'humanizovano' antitelo" ili "huMA79b-graft"). U VL domenu sledeći regioni su kalemljeni na humani konsenzusni akceptor: pozicije 24-34 (LI), 50-56 (L2) i 89-97 (L3) (Slike 7A-B). U VH domenu, su kalemljene pozicije 26-35 (Hl), 49-65 (H2) i 93-102 (H3) (Slike 8A-B). MacCallum i sar. (MacCallum i sar., J. Mol. Biol., 262: 732-745 (1996)) su analizirli antitelo i antigen kompleks kristalnih struktura i našli su da su pozicije 49, 93 i 94 na teškom lancu delovi kontakt regiona i time su uključeni u definiciju HVR-H2 i HVR-H3 kod humanizovanja antitela.
[0815] Direktna-graft varijanta (huMA79b-graft) je generisana pomoću Kunkel mutageneze, ilo kao obe, i kao Fab iskazan fagom i kao IgG, koristeći posebne oligonukleotide za svaki hipervarijabilni region. Ispravni klonovi
se ocenjuju DNK sekvencioniranjem.
B. Humanizovane graft varjante anti- CD79b antitela
[0816] Graft varijante anti-CD79b antitela koje uključuju mutacijsku različitost u hipervarijabilniim regionima MA79b-graflovanog „humanizovanog" antitela su generisane korišćenjem fagnih biblioteka. Graft varijante anti-CD79b antitela obuhvataju ili varijaciju na jednoj poziciji u HVR (slika 9) ili varijacije na više pozicija u HVRovima (slika 10).
C.Fagna selekcija
[08171 Za fagnu selekciju, imoblisan je ekstracelularni domen CD79b (huCD79bccd) (2 Pg/ml) u PBS na MaxiSorp mikrotitar pločama (Nunc) preko noći na 4°C. Ploče su blokirane barem 1 h sa Kazein Blokatorom (Pierce). F3gi su skupljeni iz supematanta kulture i suspendovani u PBS koji sadrži 0.5 % BSA i 0.05 % Tvveen 20 (PBSBT). Nakon dodavanja fagne biblioteke i fagne selekcije u trajanju od 2 sata, mikrotitar bunarići se obimno ispraju sa PBS koji sadrži 0.05 % Tvveen 20 (PBST) da bi se uklonili nevezani fagi, a vezani fagi se eluiraju 30minutnom inkubacijom bunarića sa lOOmM HCL. Strogost selekcije može da se poveća tokom sukcesivnih rundi selekcije pomoću povećanja broja ispiranja sa PBST ili pomoću inkubacije sa rastvorljivim huCD79bccd za povećanje vremenskih perioda pre elucije.
[0818] Eluirani fagi su neutralisani sa 1 M Tris, pH 8 i amplifikovani pomoću XL1-Blue (Plavih) ćelija i M13/K07 pomoćnih faga i gaje se preko noći na 37 °C u 2YT, 50 Pg/ml karbenacilina. Titri faga elutirani iz bunarića koji sadrže targel sc upoređuju sa titrima faga koji su ponovno dobijeni iz bunarića koji ne sadrže target, radi procene obogaćenja.
D.Proizvodnja Fab i proizvodnja IgG
[0819] Za ekspresiju Fab proteina radi merenja afiniteta, uveden je stop kodon između teškog lanca i g3 u vektoru iskazanom na fagu. Klonovi su transformisani u ćelijama E. coli 34B8 i gaje se u kompletnom C.R.A.P. medijumu na 30<C>C (Presta et al. Cancer Res. 57: 4593-4599 (1997)). Ćelije su skupljene centrifugiranjem, suspendovane u PBS, 100 PM PMSF, 100PM benzamidinu, 2.4 mM EDTA i razbijene u mikrofluidizeru. Fab je prečišćen sa Protein G afiniteinom hromatografijom.
[0820] Za potrebe skrininga, IgG varijante se u početku proizvode u 293 ćelije. Vektori koji kodiraju VL i VH (25 Pg) su transfektovani u 293 ćelije pomoću FuGene sistema. 300 PI FuGena se mešaju sa 4.5 ml DMEM medijuma koji ne sadrži FBS i inkubiraju se na sobnoj temperaturi 5 min. Svaki lanac (25 Pg) je dodat ovoj smeši koja se inkubira na sobnoj temperaturi 20 min, a zatim se prebacuje u flask za transfekciju preko noći na 37 °C u 5% C02. Sledećeg dana, medijum koji sadrži transfektovanu smešu je uklonjen i zamenjen sa 23 ml PS04 medijuma sa 0.1 ml/L elemenata u tragovima (A0934) i 10 mg/L insulina (A0940). Ćelije su inkubirane 5 dodatnih dana posle kojih se skupljeni medijum centrifugira na 1000 rpm 5 min i sterilno filtrira pomoću 0.22 Pm filtera koji slabo vezuje proteine. Uzorci se mogu čuvati na temperaturi od 4°C posle dodavanja 2.5 ml 0.1% PMSF u svakih 125 ml medijuma.
E. Determinacija afiniteta ( Biacore analiza)
[0821] Za determinaciju afiniteta MA79b-graftovanih varjianti "humanizovanog" antitela, ekstracelularni domen humanog CD79b (huCD79becd) je eksprimiran u CHO ćelijama, sam ili kao Fc fuzija (huGD79becd-Fc), a prečišćen je konvencionalnim sredstvima. Kao dodatak, 16 aminokiselinski peptid (ARSEDRYRNPKGSACK)
(SEQ ID NO: 16) koji sadrži epitop za MA79b je sintetisan konvencionalnim sredstvima.
[0822] Karakterizacija epitopa za MA79b antitela (označen kao „test peptid" na slici 19) je prethodno izneta u US Application No. 11/462,336, podnesen 3. avgusta, 2006. Epitop za MA79b je lociran u ekstracelularnom peptidnom regionu distalno od transmembranskog domena i prisutan je u dugim i skraćenim formama humanog CD79b (Cragg, Blood, 100(9): 3068-76 (2002)), koji je opisan u normalniim i malignim B ćelijama (Hashimoto, S. I sar., Mol. Immunol., 32(9): 651-9 (1995); Alfarano i sar., Blood, 93(7): 2327-35 (1999)). Skraćena forma CD79b nema čitav ekstracelularni domen sličan Ig (ekstracelularni domen sličan Ig koji nije prisutan u skraćenoj formi CD79b je prikazan na slici 19).
[0823] Vezivanje Fab i IgG varijanti MA79b, MA79b-graftovanog "humanizovanog" antitela ili MA79b-graftovanih varijanti "humanizovanog" antitela da bi se imobilisaSi huCD79becd ili huCD79b-Fc ili 16 aminokiselinski peptid koji sadrži epitop za MA79b je izmereno površinskom plazma rezonancom. Determinacije afiniteta su obavljene površinskom plazma rezonancom korišćenjem BIAcore™-2000. Antigen, huCD79becd ili huCD79b-Fc je imobilisan (približno 50 - 200 RU) u 10 mM natrijum acetatu sa pH 4.8 na CMS senzor čipu. Zbog velikog efekta avidnosti, merenja afinitieta su osetljiva na količinu imobilisanog huCD79becd. Zbog togo, su afiniteti, determinsani za uzorke koji su puštani različitim danima, normalizovani na MA79b koji je puštan u isto vreme kao standard. U eksperimentima gde se meri vezivanje na 16 aminokiselinskom peptidu koji sadrži epitop za MA79b (ARSEDRYRNPKGSACK) (SEQ ID NO: 16), biotinizovani peptid je uhvaćen (oko 20 RU) na senzornom čipu obloženom streptavidinom. Prečišćena MA79b-graftovana varijanta "humanizovanog" antitela (kao Fab ili IgG) (dvostruko serijsko razblaženje od 0.5 do 1000 nM u PBST) je injecirana sa protokom od 30 PL/min. Analiziran je svaki uzorak sa 4-minutnom asocijacijom i 10-minutnom disasocijacijom. Posle svake injekcije čip se regeneriše sa 10 mM Glicinom pH 1.7.
[0824] Vezujući odgovor je korigovan oduzimanjem kontrolnog toka ćelija od toka ćelija sa MA79b-graftovanim varijanatama "humanizovanog" antitela (kao Fab ili IgG). Za kinetičke analize koristi se 1:1 Languir-ov model simultanog fitovanja (prilagođavanja) kon i koff.
F.Analize vezivanja ( FACS analize)
[0825] Da bi se dodatno utvrdilo vezivanje Fab varijanti MA79b-graftovanih "humanizovanih" antitela ili varijanti antitela, analizira se vezivanje Fab i/ili IgG varijanti za DoHH-2 ćelije pomoću FACS analiza. Dalje, analizirano je vezivanje varijanti MA79b-graftovanog "humanizovanog" antitela za BJAB-luciferazne ćelija pomoću FACS analiza.
[0826] Za FACS analize Fab varijanti MA79b-graft "humanizovanog" antitelo varijanati (MA79b-graftovano "humanizovano" antitelo (IgG verzija se koristi kao kontrola)), prvo su DoHH-2 ćelije inkubirane (l x 10" u volumenu 100 PI) sa i bez 1 Pg originalnog mišjeg anti-CD79b monoklonskog antitela (MA79b) 30 minuta, pre dodavanja 1 Pg individualne Fab varijante (ili kontrolnog antitela). Kao sekundarno detekciono antitelo koristi se PE konjugovani mišji anti-humani Ig, kappa laki lanac (klon G20-193, BD Biosciences, San Diego, CA), pošto sve Fab varijante sa kappa lakim lancem i DoHH-2 ćelije ne eksprimiraju kappa lake lance na ćelijskoj površini.
[0827] Za dodatnu FACS analizu IgG varijanti MA79b-graft "humanizovanog" antitela varijanti (za kontrolu se koristi IgG verzija chMA79b), 1.0 Pg, 0.1 Pg ili 0.01 Pg antitela se titrira na milion ćelija BJAB-luciferaznih ćelija. Kao sekundarno detekciono antitelo koristi se PE konjugovani mišji anti-humani Ig.
G, Determinacija afiniteta ( Scatchard Analiza)
[0828] Za dodatno utvrđivanje vezivanja IgG varijanti koje imju promene u HVR-L2 i HVR-H3 (huMA79b L2/H3), analizirano je vezivanje jodiranih IgG varijanti sa BJAB ćelijama koje eksprimiraju humani CD79b i cinomologus-ni CD79b, a vršena je i Scatchard analiza.
[0829] Za Scatchard analizu, 0.5 nM 1125 obeleženi MA79b ili huMA79b L2/H3 se takmiči sa neobeleženim MA79b ili huMA79b L2/II3, u rasponu od 50 do 0.02 nM (1:2 serijsko razblažavanje u 12 koraka) u prisustvu transfektovane BJAB linije koja stabilno eksprimira cinomologusni-CD79b i endogeni humani-CD79b. Posle 4-satne inkubacije na 4°C, ćelije su isprane a ćelijski peleti prebrajani su sa gama brojačem (1470 VV1ZARD Automatic Gamma Counter; Pcrkin Elmer, VValthem, MA). Sve tačke su urađene u triplikatu i izbrojane za 10 minuta. Prosečna CPM se koristi za Kd kalkulaciju koja se obavlja New Ligand (Genentech, South San Francisco, CA) programom.
Rezultati i diskusija
A . Rezultati proizvodnje humanizovanog anti - CD79b antitela
[0830] Humani akceptorski okvir koji je korišćen za generisanje humanog anti-CD79b antitela sadrži konsenzusni humani kappa I VL domen i varijatnu humane podgrupe III konsenzusnog VH domena. Varijanta VH domena ima 3 promene od humanog konsenzusa: R71A, N73T i L78A. VL i VH domeni iz MA79b su usklađeni sa humanim kappa I i domenima podgrupe III; svaki HVR je identifikovan i kalemljen u humani akceptorski okvir za generisanje HVR grafta koji može biti prikazan kao Fab na fagu (Slike 7 i 8).
[0831] Fagi prikazuju MA79b-graft kao Fab vezan za imobilisani huCD79bccd (podaci nisu prikazani). Međutim, kada je huMA79b-graft sekvenca eksprimirana kao IgG, FACS analiza njenog afiniteta za huCD79bccd je ukazala da je afinitet vezivanja redukovan preko 100-puta (podaci nisu prikazani) i Biacore analiza je ukazala na pedesetostruki gubitak (Slika 11).
1. CDR popravka
[0832] Identifikovane su varijante MA79b-graftovanog "humanizovanog" antitela koje su sposobne za vezivanje imobilisanog huCD79becd sa narednim promenama u sekvenci.
[0833J Uočene su samo promene u sekvenci koje ciljaju HVR u VL u bibliotekama koje sadrže promene u jednoj poziciji i prikazane su na slici 9 (za LI mutacije: Q27K (SEQ ID NO: 17; SPL-2 mutacija), (za L2 mutacije L54R (SEQ ID NO: 18), E55K (SEQ ID NO: 19)), i (za L3 mutatacije: E93S (SEQ ID NO: 20; SPL-5 mutacija), E93K
(SEQ ID NO: 21)).
[0834] Uočene su samo promene u sekvenci koje ciljaju HVRove u L2, L3, Hl i H3 u bibliotekama koje sadrže višestruke promene pozicije i prikazane su na slici 10 (za L2 mutacije: S52R, N53K, E55G i S56R (SEQ ID NO: 22; L2-2 mutacija); N53R (SEQ ID NO: 23); S52R, N53K, E55G i S56N (SEQ ID NO: 24); S52R N53K, E55K i S56R (SEQ ID NO: 25); S52R, N53Y, E55K i S56R (SEQ ID NO: 26; L2-29 mutacija); S52R, N53K i E55K (SEQ ID NO: 27); S52R, N53K i E55A (SEQ ID NO: 28); S52G, N531, E55A i S56R (SEQ ID NO: 29); S52R, N53K, E55R (SEQ ID NO: 30); S52R, N53K i E55G (SEQ ID NO: 31; L2-38 mutacija); S52R, N53H, E55K i S56R (SEQ ID NO: 32); A51S, S52R, N53Y, E55S i S56R (SEQ ID NO: 33); A51G, N53K, E55L i S56R (SEQ ID NO: 34); LS4R i E55K (SEQ ID NO: 35); N53K i E55G (SEQ ID NO: 36); S52R, N53Y, E5SR i S56R (SEQ ID NO: 37); S52R, N53R, E55R i S56T (SEQ ID NO: 38); S52R, N53R, E55G i S56R (SEQ ID NO: 39); S52R, N53Q, L54R, E55K i S56R (SEQ ID NO: 40); S52R, N53K, E55L i 556R (SEQ ID NO: 41); S52R, N53K, E55K i S56N (SEQ ID NO: 42); S52R, N53K, E55G i S56T (SEQ ID NO: 43); S52R, N53K, E55G i S56G (SEQ ID NO: 44); i S52R, N53K, E55A i S56R (SEQ ID NO: 45)), (za L3 mutacije: E93A(SEQ ID NO: 46); E93Q (SEQ ID NO: 47); nema mutacija (SEQ ID NO: 48); E93D (SEQ ID NO: 49); E93L (SEQ ID NO: 50); Q89N, Q90N, E93G i T97N (SEQ ID NO: 51); Q90P, S91 D, D94A i L96R (SEQ ID NO: 52); Q89D, S91 R i E93A (SEQ ID NO: 53)), (za Hl mutacije: T28P, S30T, S31R i E35S (SEQ ID NO: 54); T28P, S30R i E35Q (SEQ ID NO: 55); T28P, S30T i E35N (SEQ ID NO: 56); T28P, S30T, S31R i E36N (SEQ ID NO: 57; II1-6 mutacija)); S30N, S31R i E35N (SEQ ID NO: 58); T28S i S30K (SEQ ID NO: 59); G26P, T28S, F29L, S30C, S31T, VV33F i E35D (5EQ ID NO: 60); T28Y i S30T (SEQ ID NO: 61); T28P, S30G, S31R, I34V i E35N (SEQ ID NO: 62); S30K i S31 K (SEQ ID NO: 63); T28P, S30T i E35Q (SEQ ID NO: 64); T28P, S30R i S31R (SEQ ID NO: 65); T28P, F29V, S30G, S31R i E35S (SEQ ID NO: 66); T28P, S30N, S31R i E35N (SEQ ID NO: 67; Hl-1 mutacija); T28G, S30T i E35S (SEQ ID NO: 68); S30T, I34L i E35S (SEQ ID NO: 69); S30T (SEQ ID NO: 70); S31G i E35N (SEQ ID NO: 71); S30R, S31 R i E35N (SEQ ID NO: 72); T28S, S30R i E35N (SEQ ID NO: 73); T28S, S30R, S31 R i E35N (SEQ ID NO: 74); T28S, S30R i S31R (SEQ ID NO: 75); T28S, S30P, I34L i E35Q (SEQ ID NO: 76); T28P, S30T i S31 R (SEQ ID NO: 77); T28P i S31G (SEQ ID NO: 78); T28P, S30R i E35S (SEQ ID NO: 79); T28P, S30R i E35N (SEQ ID NO: 80); T28P, S30R i S31G (SEQ ID NO: 81); T28P, S30N i S31R (SEQ ID NO: 82); T28P, S30N, S31G i E35N (SEQ ID NO: 83); T28N, F29V, I34L i E35S (SEQ ID NO: 84); Y27F, T28P, S30T i E35S (SEQ ID NO: 85); i Y27F, T28P, S30N, S31R i E35N (SEQ ID NO: 86)) i (for H3 mutacije: V98I i F100L (SEQ ID NO: 87; H3-12 mutacija); bez mutacije (SEQ ID NO: 88); Y99K i F100L (SEQ ID NO: 89); F100L (SEQ ID NO: 90); V981 (SEQ ID NO: 91); V98F, Y99C i F IOOL (SEQ ID NO: 92); F100L (SEQ ID NO: 93); V98I, Y99R i F100L (SEQ ID NO: 94; H3-10 mutacija); V981, Y99K i F100L (SEQ ID NO: 95); V981 i Y99R (SEQ ID NO: 96); V981 (SEQ ID NO: 97); D101S (SEQ ID NO: 98); Y99V i F100L (SEQ ID NO: 99); Y99R i F100L (SEQ ID NO: 100); Y99R (SEQ ID NO: 101); Y99F i F100L (SEQ ID NO: 102); V981 i F100L (SEQ ID NO: 103); V98I (SEQ ID NO: 104); V96R, Y99C i F100L (SEQ ID NO: 105); i V961 (SEQ ID NO: 106)).
[0835] Selektovant klonovi su ponovo formatirani kao Fab za analize sa FACSom i kao IgG za buduće analize sa Biacore i Scatchard.
a. Determinacija afiniteta (Biacore Analize)
[0836] Kao što je prikazano na Slici 11, na kojoj je prikazana Biacore analiza, ovaj pristup CDR popravke identifikuje mnoge individualne promene u sekvenci koje unapređuju afinitet MA79b-graftovanog „humanizovanog" antitela. Eseji površinske plazmon rezonance su pokazali da iako ni jedna od testiranih varijanta sa pojedinačnim HVR promenama nema afinitet sličan kao MA79b, kombinacija promena koje su identifikovane u HVR-L2 i HVR-L3 (varijanta L2/H3 MA79b-graflovanog „humanizovanog" antitela; isto tako nazvanog i huMA79b L2/H3), dovodi do varijante sa sličnim afinitetom (Slika 11) kao MA79b kad se vezuje sa imobilisanim huCD79bccd ili huCD79bccd-Fc ili 16-aminokiselinskim peptidom koji sadrži epitop za MA79b kao što je konstatovano Biacor analizom.
[0837] Analiza monomernog vezivanja (Fab) u odnosu na dimerno vezivanje (IgG) MA79b za antigen (huCD79becd-Fc) (Slika 11, red 1, uporediti Fab sa IgG kolonama) sugeriše da je moguće da u afinitetno poboljšanim varijantama nedostaje komponenta prisutna u MA79b sa stostrukom avidnošču (od 100-puta). Konkretno, u L2-2 varijanti MA79b-graftovanog „humanizovanog" antitela (nazvane u tekstu i hu!vlA79b L2-2) koja demonstrira petostruko poboljšavanje monomernog vezivanja, u odnosu na MA79b (Slika 11, redovi I i 3, uporediti Fab kolone), nije dobijen neki zapaženi afinitet nakon reformatiranja huMA79b L2-2 kao IgG) (Slika 11, red 4, uporediti Fab sa IgG kolonom). Dodatno, inicijalno MA79b HVR graftovano- "humanizovano" antitelo (huMA79b graft) pokazuje gubitak avidne komponente (komponente avidnosti) u vezivanju (Slika 11, red 2, uporediti Fab sa IgG kolonama). Sposobnost za poboljšavanje vezivanja preko avidnosti može biti poželjno u vezujućim antigenima na površini ćelije.
b. Determinacija afiniteta (Scatchard analiza)
[0838] Prema procenama Scatchard analize, ovim pristupom CDR-popravki, identifikovano je više individualnih promena u sekvenci koje poboljšavaju afinitet MA79b-graftovanog "humanizovanog" antitela. Specifično, eseji vezivanja ćelije su pokazali da je afinitet MA79b i varijante L2/II3 MA79b-graftovanog "humanizovanog" antitela (huMA79b L2/H3) (reformatirana kao IgG) za vezivanje BJAB ćelija koje stabilno eksprimiraju cinomologusni CD79b i endogeni humani CD79b, bio u Kd vrednostima od 0.63 nM (MA79b; Kd = 0.63#0.14 nM) i 0.52 nM (huMA79b L2/H3; Kd = 0.52 # 0.1 nM), (podaci nisu prikazani), kao što je konstatovano Scatchard analizom.
c. Determinacija vezivanja (FACS analiza)
[0839] Prema procenama FACS analize, ovim pristupom CDR-popravki, identifikovano je mnogo individualnih promena u sekvenci koje poboljšavaju afinitet MA79b-graftovanog "humanizovanog" antitela (huMA79b graft) za DoHH-2 ćelije (podaci nisu prikazani). Specifično, FACS analiza Fab varijanti (L2-2, H3-10 i E11-1 mutacije) identifikovanih iz SP i 6 SR biblioteka na DoHH-2 ćelijama, je prikazala vezivanje Fab varijanti i huMA79b graft (formatiranog kao IgG) za DoHH-2 ćelije (podaci nisu prikazani). Dalje, FACS analiza Fab varijanti je prikazala da je vezivanje Fab varijanti za DoHH-2 ćelije bilo blokirano pre-inkubacijom sa mišijim anti-GD79b monoklonskim antitelom (MA79b) (podaci nisu prikazani).
2. Popravka poredka
[0840] Promene HVR-sekvence uvedene u HVR-L2 na huMA79b L2/H3 varijanti, su radikalno različite od promena koje su uočene u bilo kom humanom genomu. Uočeno je da je huMA79b L2/H3 varijanta, kada je konjugovana sa DM1, efikasna u inhibiciji rasta tumora u in vivo mišjem ksenograft modelu ( Tabela 9). Pošto je analiza monomernog vezivanja (Fab) u odnosu na dimerno vezivanje (IgG) huMA 79b L2/H3 varijante za antigen pokazala gubitak avidnosti (slika 11), popravka okvira se odvija kao što je opisano u sledećim pasusima.
[08411 Da bi se istražila uloga okvirnih pozicija u dimernom antigenskom vezivanju, izrađena je varijanta ,,sve-okvirnih" pozicija, u kojima su potencijalno važne misije okvirne pozicije inkorporisane u MA79b-graftovano "humanizovano" antitelo (huMA79b graft). Ova varijanta (nazvana na Slici 12 kao "sve-okvirna"), nema ni jednu HVR pramenu, poseduje slični dimemi afinitet vezivanja za himerno MA79b antitelo (chMA79b) (Slika 12) kao stoje procenjeno u Biacore analizi i Scatchard analizi.
[0842] IgG varijante, uključujući i misije okvirne ostatke na pozicijama 4 i/ili 47 (VL) i/ili na pozicijama 47, 48, 67, 69, 71, 73, 74, 78 i/ili 80 (VH) su generisane da determinišu minimalni set okvirnih pozicija potrebnih za održavanje visokog afiniteta, dimernog vezivanja (slika 12). Mišiji okvirni ostaci su prikazani na Slikama 7A-B (SEQ ID NO: 10) i Slikama 8A-B (SEQ ID NO: 14). Okvime pozicije 47 u VL, i 75 i 80 u VH su nepotrebne što potvrđuje varijanta 17 MA79b-graftovanog "humanizovanog" antitela (huMA79b.vl7) (Slika 12, red obeležen sa 17).
[0843] Varijanta 18 MA79b-graftovanog "humanizovanog" antitela (huMA79b.v!8; Slika 12, red obeležen sa 18), koja sadrži misije okvirne ostatke na pozicijama 4 u VL, i 48, 67, 69, 71, 73 i 78 u VH, dalje uključuje i promene u HVR-H3 (na slici 12 prikazane su kao "H3-10" i opisane su gore kao H3-10 mutacija), uključujći V98I, Y99R i F100L, pokazala je dodatno dvostruko poboljšanje (Slika 12, red obeležen sa 28) u dimernom vezivanju u odnosu na varijatu 17 (Slika 12, red obeležen sa 17).
[0844] Da bi se izbegle potencijalne greške u proizvodnji, eliminisano je potencijalno mesto formiranja izoasparaginske kiseline (Asp-Gly) u HVR-Ll varijantama MA79b-graftovanog "humanizovanog" antitela, konverzijom D28 u Glu (glutaminska kiselina) (D28E; videti varijantu 28; ovde se takođe naziva i "huMA79b.v28"; Slika 12, red obeležen sa 28). Tolerisane su i ostale zamene za stabilnost u VL varijantama MA79b-graftovanog "humanizovanog" antitela, uključujući D28 u Ser (serin) (D28E; videti varijantu 32; ovde se takođe naziva i "huMA79b.v32"; Slika 12, ređ obeležen sa 32).
[0845] Varijanta 28 MA 79 b-graf to van og "humanizovanog" antitela (huMA79b.v28; Slika 12, red obeležen sa 28), koja sadrži: (1) misije okvirne ostatke na pozicijama 4 u VL, i 48, 67, 69, 71, 73 i 78 u VH, (2) dalje uključuje i promene u HVR-H3 (na slici 12 prikazane kao "H3-10" i opisane su gore kao H3-10 mutacija), uključujći V98I, Y99R i F100L, i (3) čak uključuje i promene u HVR-Ll (D28E, opisno u gornjem tekstu), okarakterisana je Biacore analizom.
[0846] Varijanta 32 MA79b-graftovanog "humanizovanog" antitela (huMA79b.v32; Slika 12, red obeležen sa 32), koja sadrži (1) misije okvirne ostatke na pozicijama 4 u VL, i 48, 67, 69, 71, 73 i 78 u VH, (2) dalje uključuje i promene u HVR-H3 (na slici 12 prikazane kao "H3-10" i opisane su gore kao H3-10 mutacija), uključujći V981, Y99R i F100L, i (3) čak uključuje i promene u HVR-Ll (D28E, opisno u gornjem tekstu), okarakterisana je
Biacore analizom.
a. Determinacija afiniteta (Biacore analiza)
[0847] Kao što je prikazano na slici 12 koja prikazuje Biacore analizu, ovim pristupom popravke okvira je identifikovano mnogo individualnih promena sekvence koje poboljšavaju afinitet MA79b-graftovanog "humanizovanog" antitela za huCD79bccd. Eseji površinske plazmon rezonance su pokazali da varijanta 28 MA79b-graftovanog "humanizovanog" antitela (huMA79b.v28; sa mišijim okvirnim pozicijama 4 u VL, 48, 67, 69, 71, 73 i 78 u VH, kao i H3-10 mutaticija u HVR-H3 (V981, Y99R i F100L (takođe opisno u gornjem tekstu) i D28E mutaticija u HVR-Ll (za stabilnost, vidi opis u gornjem tekstu); Slika 12, red obeležen sa 28) i varijanta 32 MA79b-graftovanog "humanizovanog" antitela (huMA79b.v32; sa mišijim okvirnim pozicijama 4 u VL, 48, 67, 69, 71, 73 i 78 u VH, kao i H3-10 mutaticija u HVR-H3 (V981, Y99R i F100L (takođe opisno u gornjem tekstu) i D28E mutaticija u HVR-Ll (za stabilnost, vidi opis u donjem tekstu); Slika 12, red obeležen sa 32) imaju afinitet ekvivalntan himernom MA79b antiteiu (chMA79b) kada se vezuju za imobilisani huCD79bccd kao što je određeno Biacor analizom.
b. Determinacija afiniteta (Scatchard analiza)
[08481 Prema procenama Scatchard analize, koja je slična Biacore analizi, ovaj pristup popravke okvira identifikovao je mnogo individualnih promena sekvence koje poboljšavaju afinitet MA79b-graftovanog "humanizovanog" antitela (huMA79b graft). Eseji vezivanja ćelija su pokazali da je afinitet MA79b, varijante 28 MA79b-graftovanog "humanizovanog" antitela (huMA79b.v28 videti sliku 12, red obeležen sa 28) (reformatirana kao IgG), i varijante 32 MA79b-graftovanog "humanizovanog" antitela (huMA79b.v32 videti sliku 12, red obeležen sa 32) za vezivanje BJAB ćelija koje stabilno eksprimiraju cinomologusni CD79b i endogeni humani CD79b bio u Kd vrednostima od 0.63 nM (MA79b; Kd = 0.63 # 0.14 nM), 0.44 nM (huMA79b.v28; Kd = 0.44 # 0.04 nM), i 0.24 nM (huMA79b.v32; Kd = 0.24 # 0.02 nM), (podaci nisu prikazani), kao što je određeno Scatchard analizom.
b. Determinacija vezivanja (FACS analiza)
[08491 Prema procenama FACS analize, ovaj pristup popravke okvira identifikovao je mnogo individualnih pramena sekvence koje poboljšavaju vezivanje MA79b-graftovanog "humanizovanog" antitela (huMA79b graft) za BJAB-luciferazne ćelije (podaci nisu prikazani). Specifično, FACS analiza IgG varijanti od varijanati MA79b-graftovanog "humanizovanog" antitela (varijante huMA79b.v28 i huMA79b.v32) u BJAB-luciferaznim ćelijama, su pokazale vezivanje za BJAB- luciferazne ćelije (podaci nisu prikazani).
B. Diskusija o proizvodnji humanizovanih anti- CD79b antitela
[08501 Polazeći od grafta 6 mišijih MA79b HVRova (definisanih na pozicijama 24-34 (LI), 50-56 (L2), 89-97 (L3), 26-35 (Hl), 49-65 (H2) i 93-102 (H3)) u humanom konsenzusnom Kappa I VL i pod-grupi III VH (koja sadrži A71, T73 i A78), CDR popravka je korišćena za identifikaciju promena u HVRovima 1-6 koje poboljšavaju afinitet vezivanja. Promene u HVR sekvenci koje su prikazane na slikama 10 i 11, ili kombinacije ovih promena vode do humanizovanih varijanti MA79b sa afinitetom sličnim kao afinitet MA79b.
[0851 ] Alternativno, popravka okvira je korišćena da bi se ponovo postigla dimerna vezujuća avidnost dadavanjem okvirnih pozicija 4 u VL, i 48, 67 i 69 u VH na huMA79b graftu (što uključuje misije okvirne ostatke na 71, 73 i 78 iz VH) (Slika 12; varijanta 17 MA79b-graftovanog "humanizovanog" antitela (huMA79b.vl7)). Afinitet tih okvirno-mutiranih varijanti (ili varijanti sa okvirnim mutacijama) za huCD79bccd antigen je dalje poboljšan dodavanjem 3 promene u HVR-H3: V991, Y99R i F100L (Slika 12; varijanta 18 8 MA79b-graftovanog "humanizovanog" antitela (huMA79b.vl8)). Potencijalno mesto formirajanja izo-asparaginske kiseline u HVR-Ll je eliminisano sa D28E mutacijom (Slika 12; varijanta 28 MA79b-graftovanog "humonizovanog" antitela (huMA79b.v28)).
PRIMER 2: Proizvodnja anti- CD79b antitelo lek konjugata ( ADCovi)
[0852] Za testiranje efikasnosti IgG varijanti iz varijanti MA79b-graftovanog "humanizovanog" antitela, varijante MA79b-graftovanog "humanizovanog" antitela su konjugovane sa lekovima, kao što je DM1. Varijante konjugovane sa DM1 uključuju varijante koje imaju promene u HVR-L2 i HVR-H3 (huMA79b L2/H3), huMA79b.vl7, huMA79b.vl8, huMA79b.v28 i huMA79b.v32.
[0853] Lekovi koji se koriste za pravljenje antitelo lek konjugata (ADCova) za anti-CD79b antitela obuhvataju majtansinoid DM1 i dolastatinlO derivate monmetilauristatina E (MMAE) i monometiiauristatina F (MMAF).
(US 2005/0276812; US 2005/0238649; Doronina i sar., Bioconjug. Chem., 17:114-123 (2006); Doronina i sar., Nat. Biotechnol., 21: 778-784 (2003); Erickson i sar.. Cancer Res., 66: 4426-4433 (2006)). Linkeri korisni za pravljenje ADCova su BMPEO, SPP ili SMCC (ovde nazvan i kao "MCC") za DM1 i MC ili MC-vc-PAB za
MMAE i MMAF. Za DM1, antitela su povezana sa tio grupom DM1 i prekoE-amino grupe lizina koristeći linker reagens SMCC. Alternativno, za DM1, antitela su povezana za DM1 preko e-amino grupe lizina koristeći SPP linker. SPP (N-sukcinimiđil 4-(2'-pirididitio) pentanoat) reaguje sa epsilon amino grupom lizina da bi ostavio reaktivni 2-piridil disulfidni linker na proteinu. Sa SPP linkerima, nakon reakcije sa slobodnim sulfhiđral-om (npr DM1), piridil grupa je premeštena, ostavljajući DM1 vezan preko redukovane disulfidne veze. DM1 vezan SPP linkerom je oslobođen u redukcionim uslovima (npr., unutar ćelija) dok je DM1 vezan SMCC linkerom otporan na cepanje u redukcionim uslovima, Dalje, SMCC-DM1 ADCovi indukuju ćelijsku toksičnost, ako je ADC. internalizovan i usmeren na lizozome uzrokujući oslobađanje lizin-Nc-DMl, koji je efektan anti-mitotički agens unutar ćelije, a kada je oslobođen iz ćelije, lizine-Ne-DMl je netoksičan (Erickson i sar., Cancer Res., 66: 4426-4433 (2006)). Za MMAE i MMAF, antitela su vezana sa MMAE ili MMAF preko cisteina sa maleeimidokaproil-valin-citrulin (vc)-p-aminobenziloksikarbonila (MC-vc-PAB). Za MMAF, antitela su alternativno vezana sa MMAF preko cisteina sa maleeimidokaproil (MC) linkerom. MC-vc-PAB linker može da se rascepi pomoću intraćelijskih proteaza kao što je katepsin B, a posle cepanja oslobađa se slobodni lek (Doronina i sar., Nat. Biotechnol., 21: 778-784 (2003)) dok je MC linker otporan na cepanje intraćelijskim proteazama.
[0854] Antitelo lek konjugati (ADC) za anti-CD79b, koristeći SMCC i DM1, proizvedena su slično proceduri opisanoj u US 2005/0276812. Anti-CD79b prečišćena antitela su puferskom razmenom stavljena u rastvor koji sadrži 50mM kalijum fosfat i 2 mM EDTA, pll 7.0. SMCC (Pierce Biotechnologv, Rockford. IL) je rastvoren u dimetilacetamidu (DMA) i dodat u rastvor antitela da bi se dobio finalni SMCC/Ab molarni odnos od 10:1. Dozvoljeno je trajanje reakcije od 3 sata na sobnoj temperaturi uz mešanje. SMCC modifikovano antitelo zatim je prečišćeno na GE Healthcare HiTrap desalinizacijskoj koloni (G-25), uravnoteženo u 35 mM natrijum citratu sa 150 mM NaCl i 2 mM EDTA, pH 6.0. DM1, rastvoreno u DMA, dodato je preparatu SMCC antitelo, da bi se dobio molami odnos DM1 sa antitelom od 10:1. Dozvoljeno je da reakcija traje 4 do 20 sati na sobnoj temperaturi uz mešanje. Rastvor sa DMl-modifikovanim antitelom jc filtraran sa 20 delova PBS-a da bi se uklonio DM1 koji nije izreagovao, sterilno je filtriran, i spremljen na 4 stepena C. Uglavnom, kroz ovaj proces se dobija 40 do 60% od prinosa antitela. Preparat je obično više od 95% monomeran, Što je procenjeno gel filtracijom i laserskim zracima. Pošto DM1 ima apsorpcioni maksimum na 252 nm, količina leka vezana za antitelo može da bude utvrđena diferencijalnim apsorpcijskim merenjima na 252 i 280 nm. Obično je odnos leka prema antiteiu 3 do 4.
[0855J Antitelo lek konjugati (ADCovi) za antt-CD79b antitela opisani ovde, koristeći SPP-DM1 linkere mogu da se proizvedu slično proceduri opisanoj u US 2005/0276812. Prečišćena anti-CD79b su puferskom razmenom stavljena u rastvor koji sadrži 50mM kalijum fosfat i 2 mM EDTA, pH 7.0. SPP (Imunogcn) je rastvoren u DMA i dodat rastvoru antitela da bi se dobio finalni SSP/Ab molarni odnos od približno 10:1, tačan odnos zavisi od količine leka koju želimo da vežemo za antitelo. Odnos 10:1 obično će rezultirati odnosom leka prema antiteiu od oko 3-4. Dozvoljeno je da SPP reaguje 3-4 sati na sobnoj temeperaturi uz mešenje. SPP-mođifikovano antitelo zatim je prečišćeno na GE Healthcare HiTrap desalinizacijskoj koloni (G-25), uravnoteženo u 35 mM natrijum citratu sa 150 mM NaCl i 2 mM EDTA, pH 6.0 ili u slanom fosfatnom puferu, pH 7.4. DM1 je rastvoren u DMA, i dodat preparatu SPP antitelo, da bi se dobio molarni odnos DM1 prema antiteiu od 10:1, a to rezultira sa 3 do 4 puta većim molamim viškom dostupnih SPP linkera prema antiteiu. Dozvoljeno je da reakcija sa DM1 traje 4 do 20 sati na sobnoj temperaturi uz mešanje. Rastvor sa DMl-modifikovanim antitelom je filtraran sa 20 delova PBS-a da bi se uklonio DM1 koji nije izreagovao, sterilno je filtriran, i spremljen na 4 stepena C. Uglavnom, kroz ovaj proces se dobijaju prinosi antitela od 40 do 60% i više. Antitelo-lek konjugat je obično više od 95% monomeran, što je procenjeno gel filtracijom ili laserskim zracima. Količina vezanog leka je utvrđena diferencijalnim apsorpcijskim merenjima na 252 i 280 nm, kao što je opisano u pripremanju SMCC-DM1 konjugata (opisano u gornjem tekstu)
[0856] Antitelo lek konjugati (ADC) za anti-CD79b antitela opisani ovde, koristeći MC-MMAF, MC-MMAE, MC-val-cit (vc)-PAB-MMAE ili MC-val-cit (vc)-PAB-MMAF lek linkere mogu da se proizvedu slično proceduri opisanoj u US 2005/0238649. Prečišćena anti-CD79b antitela su rastvorena u 500 mM natrijum boratu i 500 mM natrijum hloridu na pH 8.0 i dalje trtirani sa viškom od 100 MM ditiotreitola (DTT). Posle inkubacije na 37 stepeni C od 30 minuta, pufer je razmenjen elucijom na Sephadex G25 smoli i eluiran PBS sa 1 mM DTPA. Vrednost tiol/Ab je proverena određivanjem redukovane koncentracije antitela na osnovu apsorbance rastvora na 280 nm, i tiol koncentacije pomoću reakcije sa DTNB (Aldrich, Milwaukee, WI) i određivanja apsorbance na 412 nm. Redukovano antitelo je rastvoreno u PBS ohlađenom na ledu. Lek linker, na primer, MC-val-cit (vc)-PAB-MMAE, u DMSO, je rastvoren u acetonitrilu i vodi, i dadat ohlađenim redukovanom antiteiu u PBS. Posle jednočasovne inkubacije, višak maleimida se dodaje da se zaustavi reakcija i kako bi se ograničile tiol grupe antitela koje nisu izreagovale. Reakcijska smeša je koncentrovana centrifugalnom ultrafiltracijom, a antitelo-lek konjugat je prečišćen i desaliniziran elucijom na G25 smoli u PBS, filtriran kroz 0,2 Pm filtre u sterilnim uslovima, i zamrznut za čuvanje.
[0857] Antitelo lek konjugati (koristeći ovde opisana anti-CD79b antitela) su razblaženi na 2 x 10 Pg/ml medijuma eseja. Konjugati su povezani sa kros-linkerima SMCC (aInternativno može se koristiti disulfidni linker za SPP sa majtanosinoidnim DM1 toksinom) (videti US 2005/0276812 i US 2005/0238649). Dalje, konjugati mogu da budu povezani sa MC-valin-citrulin (vc)-PAB ili MC sa dolastatinlO derivatima, monometilauristatin E (MMAE) toksinom ili monometilauristatin F (MMAF) toksinom (videti US Application Nos. 11/141,344, podnesen 31. maja, 2005. i US Application No. 10/983,340, podensen 5. novembra, 2004). Negativne kontrole obuhvataju HERCEPTIN® (trastuzumab) (anti-HER2) bazne konjugate (SMCC-DM1 ili SPP-DM1 ili MC-vc-MMAE iliMC-vc-MMAF). Pozitivne kontrole mogu sadržati slobodni L-DM1 ekvivalentan dozi za punjenje konjugata. Uzorci su vorteksovani da bi se obezbedila homogena smeša pre rastvaranja.
[0858J Anti-CD79b antitela za lek konjugaciju obuhvataju himerna MA79b antitela (chMA79b) i L2/II3 varijantu huMA79b antitela i huMA79b.vl7, huMA79b.vl8, huMA79b.v28 i huMA79b.v32 opisane ovde (videti primer 1). Druga antitelazakonjugaciju mogu da obuhvataju bilo koja antitela koja su ovde opisana (videti primer 1).
PRIMER 3: In vivo esej za ubijanje tumorskih ćelija
A. Ksenografti
[08591 Za testiranje efikasnosti IgG varijanti iz varijanti MA79b-graftovanog "humanizovanog" antitela koje imaju promene u HVR-L2 i HVR-H3 (huMA79b L2/H3), huMA79b L2/H3 varijanta je konjugovana sa DM1 i analiziran je efekat konjugovane varijante na tumore kod miša.
[0860] Posebno je analizirana sposobnost antitela da povuče tumor u multiplim ksenograft modelima, uključujući: RAMOS ćelije, BJAB ćelije (ćelijska linija Burkitovog limfoma koja sadrži l(2;8)(pl 12;q24) (IGK-MIC) translokaciju, mutirani p53 gen i negativna je na Epstein-Barr virus (EBV)) (Drexler, H.G., The Leukemia-Lvmphoma Cell Eine Facts Book, San Diego: Academic Press, 2001)), Granta 519 ćelije (ćelijska linija limfoma folikula limfocita koja sadrži t(ll;14)(ql3;q32) (BCL1-IGH) translokaciju koja rezultira prekomerenom-ekspresijom ciklina Dl (BCL1), sadrži P16INK4B i P16INK4A delecije i pozitivna je na EBV)(Drexler, H.G., The Leukemia-Lvmphoma Cell Line Facts Book, San Diego: Academic Press, 2001)), U698M ćelije (B ćelijska linija limfoblastičnog limfosarkoma; (Drexler, H.G., The Leukemia-Lvmphoma Cell Line Facts Book, San Diego. Academic Press, 2001) i DoHH2 ćelije (ćelijska linija folikularnog limfoma koja sadrži translokaciju karakterističnu za folikulami limfom t(14;18)(q32;q21) koja rezultira prekomerenom-ekspresijom Bcl-2 vodenu Ig teškim lancem, sadrži P16INK4A deleciju, sadrži t(B;14)(q24;q32) (IGH-M1C) translokaciju i negativna je na EBV) (Drexler, H.G., The Leukemia-Lzmphoma Cell Line Facts Book, San Diego: Academic Press, 2001)), i sve se ovo može ispitati.
[0861] Za analizu efikasnosti varijanti MA79b-graftovanog "humanizovanog" antitela, ženka CBI7 ICR SG(C)ID miša (stara 6-8 nedelja iz Charles Rivers Laboratories; Hollister, CA) je podkožno inokulirana sa 2 X 10" BJAB-luciferaznim ćelijama ili Granta-519 ćelijama injekcijom u slabine CB17 ICR SCID miša, i ksenograft tumorima je dozvoljeno da se razviju prosečno do 200 mnr. Dan 0 se odnosi na dan kada su tumori bili prosečne veličine 200 mm<2>i kada se daje prva/ili jedina doza tretmana, osim ako nije drugačije naznačeno dole. Volumen tumora je izračunat na osnovu dve dimenzije, merene mikrometrom, i izražen je u mm1 prema formuli V= 0.5a X b2, gde su a i b dugi i kratki prečnici tumora. Podaci koji su prikupljeni iz svake eksperimentalne grupe su izražene kao srednja # SE. Grupe od po 10 miševa su tretirane sa jednom intravenoznom (i.v.) dozom između 50 Pg i 210 Pg antitela-povezanog sa lekom/m' miša (šta odgovara približno 1-4 mg/kg miša) sa varijantama MA79b-graftovanog "humanizovanog" antitela ili kontrolnim antitelo-lek konjugatima. Tumori su mereni jednom ili dva puta nedeljno tokom eksperimenta. Telesne težine miševa su merene jednom ili dva puta nedeljno tokom eksperimenta. Miševi su eutanizirani pre nego što su volumeni tumora dostigli 3000 mm<3>ili kada su tumori pokazivali znake predstojeće ulceracije. Svi životinjski protokoli su odobreni od strane Komiteta za zaštitu i korišćenje životinja (Institutional Animal Care and Use Committee (IACUC)).
[0862] Linkeri između antitela i toksina koji su korišćeni su tioeterski kros-linkeri SMCC za DM1. Dodatni linkeri mogu da budu disulfidni linker SPP ili tioeterski kros-linker SMCC za DM1 ili MC ili MC-valin-citrulin(vc)-PAB ili (valine-citrulin (vc)) dipeptid linker reagens), a koji imaju maleimidnu komponentu i para-aminobenzilkarbamoil (PAB) samo-žrtvujuću komponentu za monometilauristatin E (MMAE) ili monometilaurislan F (MMAF). Korišćeni su toksini DM1. Dodatni toksini mogu da budu MMAE ili MMAF.
[0863] CD79b antitela koja su korišćena u ovom eksperimentu obuhvataju: himerna MA79b (chMA79b) antitela kao što je opisano u US Aplikaciji No. 11/462,336, podnesena 3 Avgusta, 2006, kao i varijante MA79b-graftovanog "humanizovanog" antitela opisane ovde (vidi primer I A). Dodatna antitela mogu obuhvatiti komercijalno dostupna antitela, uključujući anti-CD79b antitelo i MA79b monoklonska antitela dobijena iz hibridoma deponovanih u ATCC kao HB11413 20. jula, 1993.
[0364] Negativne kontrole su obuhvatile anti-HER2 (HERCEPTIN® (trastuzumab)) bazne konjugate (SMCC-DM1).
B. Rezultati
1. BJAB- luciferazni ksenografti
[0865] 35-og dana vremenskog toka sa konjugatima leka i dozama kao što je prikazano u Tabeli 9. MA79b-kalemljeno "humanizovano" antitelo varijante L2/H3 (huMA79b L2/H3 varijanta) (reformirano kao IgG) i himerno anti-CD79b antitelo (chMA79b) konjugovano sa DM1 (huMA79b L2/H3-SMCC-DM1 i chMA79b-SMCC-DM1, respektivno), pokazali su inhibiciju tumorskog rasta SCID miševa sa BJAB-luciferaza tumorima u poredenju sa negativnom kontrolom, HERCEPTIN® (trastuzumab)-SMCC-DMl (anti-HER2-SMCC-DM 1). ADC su davani u jednoj dozi (kako je pokazano u Tabeli 9) dana 0 za sve ADC i kontrole. Specifično, huMA79b L2/II3-SMCC-DMI antitela (reformirana kao IgG) i chMA79b-SMCC-DMl su značajno inhibirala rast tumora (Slika 20). Dalje, u Tabeli 9, prikazan je broj miševa od ukupnog broja testiranih miševa pokazuje PR = parcijalnu regresiju (gde je volumen tumora u bilo kom vremenu nakon davanja pao ispod 50% volumena tumora merenog na dan 0) ili CR = kompletna remisija (gde je volumen tumora u bilo kom vremenu nakon davanja pao na 0mm3).
2. Granta- 519 Ksenografti
[0866] 14-og dana vremenskog toka sa konjugatima leka i dozama kao što je prikazano u Tabeli 10, MA79b-kalemljeno "humanizovano" antitelo varijanta 17, varijanta 18, varijanta 28 i varijanta 32 (huMA79b.vl 7, huMA79b.vl8, huMA79b.v28 i huMA79b.v32, respektivno) (reformirana kao IgG) i himerno anti-CD79b antibodv (chMA79b) konjugovano sa DM1 (huMA79b.vl7-SMCC-DMl, huMA79b.vl8-SMCC-DMl, huMA79b.v28-SMCC-DMl, huMA79b.v32-SMCC-DMl i chMA79b-SM-CC-DMl, respektivno), pokazali su inhibiciju tumorskog rasta SCID miševa sa Granta-519 tumorima u poredenju sa negativnom kontrolom, HERCEPTIN® (trastuzumab)-SMCC-DMl (anti-HER2-SMCC-DMl). ADC su davani u jednoj dozi (kako je pokazano u Tabeli 10) u danu 0 za sve ADC i kontrole. Specifično, huMA79b.v28-SMCC-DMt, huMA79b.v32-SMCC-DM1, huMA79b.vl7-SMCC-DMl i huMA79b.vl8-SMCC-DMl antitela (reformirana kao IgG) i chMA79b-SMCC-DMl su značajno inhibirala rast tumora (Slika 21 A).
[0867] Dalje, tretman sa huMA79b.v28-SMCC-DMl, huMA79b.v32-SMCC-DMl, huMA79b.vl 7-SMGC-DM1, huMA79b.vl8-SMCC-DMl i chMA79b-SMCC-DMl i kontrolom HERCEPTIN® (trastuzumab)-SMCC-DM (anti-HER2-SMCC-DMl) nije rezultovao smanjenjem u procentu telesne težine miševa (Slika 21B). Dalje, u Tabeli 10, prikazan je broj miševa od ukupnog broja od deset testiranih miševa pokazujući PR = parcijalnu regresiju (gde je volumen tumora u bilo kom vremenu nakon davanja pao ispod 50% volumena tumora merenog na dan 0) ili CR = kompletna remisija (gde je volumen tumora u bilo kom vremenu nakon davanja pao na 0mm3).
[0868] U svetlu sposobnosti MA79b-kalemljenog "humanizovanog" antitela ADC da značajno inhibira tumorsku progresiju u ksenografti ma, CD79b molekuli mogu biti odlične mete za terapiju tumora kod sisara, uključujući B-ćelijama asocirane kancere, kao što su limfome (tj., ne-Hočkinove limfome), leukemije, (tj., hronične limfocitične leukemije), i drugi kanceri hematopoetskih ćelija.
PRIMER 4: CD79b antitelo kolokalizacija
[0869| Da bi se odredilo gde se dostavljaju MA79b-kalemljena "humanizovana" antitela i varijante antitela nakon internalizacije u ćeliju, studije kolokalizacije internalizovanog anti-CD79b antitela u B-ćelijskim linijama može se koristiti Ramos ćelijska linija. LAMP-1 je marker kasnih endozoma i lizozoma (Kleijmeer i sar, Journal of Cell Biologv, 139(3): 639-649 (1997); Hunziker i sar, Bioessavs. 18:379-389 (1996); Meliman i sar, Annu. Rev. Dev. Biologv, 12: 575-625 (1996)), uključujući MHC klasu II kompartmane (MIICs), koji su kompartmani slični kasnim endozom/lizozom kompartmanima. HLA-DM je marker za MIICs.
[0870] Ramos ćelije su inkubirane tokom 3 sata na 37°C sa I Pg/ml MA79b- kalemljenim "humanizovanim" antitelima i varijantama antitela, FcR blok (Miltenvi) i 25Pg/ml Alexa647-Transferrin (Molecular Probes) u kompletnom medijumu bez karbonata (Gibco) u prisustvu lOPg/ml leupeptina (Roche) i 5PM pepstatina (Roche) kako bi se sprečila degradacija lizozoma. Ćelije su potom dva puta isprane, fiksirane sa 3% paraformaldehidom (Electron Microscopv Sciences) tokom 20 minuta na sobnoj temperaturi, potom sa 50 mM NH ;C1 (Sigma), permebilizovane sa 0.4% Saponin/2% FBS/1% BSA tokom 20 minuta i inkubirane sa 1 Pg/ml Cy3 anti-mišjim (Jackson Immunoresearch) tokom 20 minuta. Reakcija je potom blokirana tokom 20 minuta sa mišjim IgG (Molecular Probes), praćeno 30 minutnom inkubacijom sa Image-iT FX Signal Enhancer (Molecular Probes). Ćelije su konačno inkubirane sa Zenon Alexa488-obeleženim mišjim anti-LAMPl (BD Pharmingen), markerom za lizozome i MIIC (lizozomima sličan kompartman koji je deo MHC klase II puta), tokom 20 minuta, i post-fiksirane sa 3% PFA. Ćelije su resuspendovane u 20P1 saponinskog pufera i ostavljene da se zalepe za poli-L-lizin (Sigma) prekrivene pločice pre montiranja sa pokrovnim stakalcem koje sadrži DAPI VectaShield (Vector Laboratories). Za imunofluorescencu MIIC ili lizozoma, ćelije su fiksirane, permeabilizovane i sve kao i iznad, zatim obeležene sa Zenon obeleženim Alexa555-HLA-DM (BD Pharmingen) i Alexa488-Lampl u prisustvu mišjeg IgG u višku, po instrukcijama proizvođača (Molecular Probes).
[0871] Shodno tome, kolokalizacija MA79b- kalemljenih "humanizovanih" antitela i varijantama antitela sa MHC ili lizozomima B-ćelijske linije imunofluorescencom, može ukazati da su ovi molekuli odlični agensi za terapiju tumora kod sisara, uključujući B-ćelijama asocirane kancere, kao što su limfome (tj., ne-Hočkinove limfome), leukemije, (tj., hronične limfocitične leukemije), i drugi kanceri hematopoetskih ćelija.
PRIMER 5: Priprema cistein projektovanih Anti- CD79b antitela
[0872] Priprema cistein projektovanih anti-CD79b antitela je urađena kao što je ovde objavljeno.
[0873| DNK koja kodira MA79b antitelo (laki lanac, SEQ ID BR: 4, Slika 4; i teški lanac SEQ ID BR: 5, Slika 5), je mutirana metodama objavljenim ovde kako bi se modifikovali laki lanac i teški lanac. DNK koja kodira MA79b antitelo (težak lanac, SEQ ID BR: 5; Slika 5) može takođe biti mutirana metodama objavljenim ovde kako bi se modifikovao Fc region teškog lanca.
[0874] DNK koja kodira huMA79b.vl7 antitelo (težak lanac, SEQ ID BR: 304, Slika 15) je mutirana metodama objavljenim ovde kako bi se modifikovao teški lanac. DNK koja kodira huMA79b.vl7 antitelo (laki lanac, SEQ ID BR: 303; Slika 15; i teški lanac SEQ ID BR: 304; Slika 15), može takođe biti mutirana metodama objavljenim ovde kako bi sc modifikovao laki lanac ili Fc region teškog lanca.
[0875] DNK koja kodira huMA79b.vl8 antitelo (težak lanac, SEQ ID BR: 306, Slika 16) je mutirana metodama objavljenim ovde kako bi se modifikovao teški lanac. DNK koja kodira huMA79b.v18 antitelo (laki lanac, SEQ ID BR: 305; Slika 16; i teški lanac SEQ ID BR: 306; Slika 16), može takođe biti mutirana metodama objavljenim ovde kako bi se modifikovao laki lanac ili Fc region teškog lanca.
[0876] DNK koja kodira huMA79b.v28 antitelo (težak lanac, SEQ ID BR: 308, Slika 17), je mutirana metodama objavljenim ovde kako bi se modifikovao teški lanac. DNK koja kodira huMA79b.v28 antitelo (laki lanac, SEQ ID BR: 307, Slika 17; i teški lanac SEQ ID BR: 308, Slika 17), može takođe biti mutirana metodama objavljenim ovde kako bi se modifikovao laki lanac ili Fc region teškog lanca.
[0877] DNK koja kodira huMA79b.v32 antitelo (laki lanac, SEQ ID BR: 310, Slika 18; i teški lanac SEQ ID BR: 309, Slika 18) može biti mutirana metodama objavljenim ovde kako bi se modifikovali laki lanac i teški lanac.
[0878] DNK koja kodira anti-cino CD79b antitelo (laki lanac, SEQ ID BR: 241; Slika 45 i teški lanac SEQ ID
BR: 243, Slika 47), je mutirana metodama objavljenim ovde kako bi se modifikovali laki lanac i teški lanac. DNK koja kodira anti-cino CD79b antitelo (teški lanac, SEQ ID BR: 243, Slika 47), može takođe biti mutirana metodama objavljenim ovde kako bi se modifikovao Fc region teškog lanca.
[0879] U pripremi cistein projektovanih anti-CD79b antitela, DNK koja kodira laki lanac je mutirana da zameni cistein za valin na Kabat poziciji 205 u lakom lancu (sekvencijalna pozicija 209) kako je prikazano na Slici 27 (laki lanac SEQ ID BR: 235 MA79b tioMAb) i Slika 49 (laki lanac SEQ ID BR: 300 tioMAb anticino CD79b (chlODlO)). DNK koja kodira teški lanac je mutirana da zameni cistein za alanin na EU poziciji 118 u teškom lancu (sekvencijalna pozicija 118; Kabat broj 114) kako je prikazano na Slici 48 (teški lanac SEQ ID BR: 244 tioMAb anti-cino CD79b (chlODlO) antitelo), Slika 28 (teški lanac SEQ ID BR: 236 MA79b tioMAb), Slika 24 (teški lanac SEQ ID BR: 228 tioMAb huMA79b.vl7), Slika 25 (teški lanac SEQ ID BR: 230 tioMAb httMA79b.vl8) i na Slikama 26 (teški lanac 5EQ ID BR: 232 of tioMAb httMA79b.v28). Fc region anti-CD79b antitela može biti mutiran mutirana da zameni cistein serin na EU pozicija 400 u teškom lancu Fc regiona (sekvencijalna pozicija 400; Kabat broj 396) kao što je prikazano u Tabeli 2-4.
A. Prirema cistein projektovanog anti-CD79b antitela za konjugaciju reoksidacijomireoksidaciju
[0880] Cistein projektovana anti-CD79b monoklonska antitela (ThioMabs) pune dužine eksprimirana u CHO ćelijama i prečišćena protein A afinitetnom hromatografijom praćeno ekskluzionom hromatografijom po veličini. Petrifikovana antitela su rekonstituisana u 500mM natrijum boratu i 500 mM sodium hloridu na oko pH 8.0 i redukovana sa otprilike 50-100 puta molarnim viškom 1 mM TCEP (tris(2-karboksietil)fosfin hidrohlorid; Getz i sar (1999) Anal. Biochem. Vol 273:73-80; Soltec Ventures, Beverlv, MA) tokom 1-2 sata na 37<Q>C. Redukovani ThioMab je razblažen i stavljen na HiTrap S kolonu u 10 mM natrijum acetatu, pH 5, i eluiran sa PBS-om koji sadrži 0.3M natrijum hlorida. Eluirani redukovani ThioMab je tretiran sa 2 mM dehidroaskorbinskom kiselinom (dhAA) na pH 7 tokom 3 sata, ili 2 mM vodenim bakar sulfatom (CuSO j) na sobnoj temperaturi preko noći. Ambijentalni vazduh takođe može biti efikasan. Pufer je zamenjen eluiranjem preko Sephadex G25 smole i eluiran sa PBS-om sa ImM DTPA. Tiol/Ab vrednost je procenjena određivanjem koncentracije redukovanog antitela iz apsorbance na 280 nm rastvora i tiol koncentracije reakcijom sa DTNB (Aldrich, Milwattkee, W[) i određivanjem iz apsorbance na 412 nm.
PRIMER 6: Pripremanje cistein projektovanog anti- CD79b antitelo- Ieka. konjugacija konjugacijom cistein
projektovanog anti- CD79b antitela i lek- linker intermedijata
[0881] Nakon procedura redukcije i reoksidacije iz Primera 5, cistein projektovano anti-CD79b antitelo je rekonstituisano u PBS-u (slani rastvor fosfatnog pufera) i ohlađeno na ledu. Oko 1.5 molarnih ekvivalenata u odnosu na projektovane cisteine po antiteiu auristatin lek-linker intermedijata, kao što su MC-MMAE (maleimidokaproil-monometi! auristatin E), MC-MMAF, MC-val-cit-PAB-MMAE, ili MC-val-cit-PAB-MMAF, sa tiol reaktivnom funkcionalnom grupom kao što je maleimido grupa, je rastvoreno u DMSO, razblaženo u acetonitrilu i vodi, i dodato ohlađenom, redukovanom, reoksidovanom antiteiu u PBS-u. Nakon jednog sata, višak maleimida je dodat kako bi se reakcija prekinula i uhvatile tiol grupe antitela koje nisu izreagovale. Reakciona smeŠa je koncentrisana centrifugalnom ultrafiltracijom i cistein projektovano anti-CD79b antitelo-lek konjugat je prečišćen, isoljen eluiranjemkroz G25 smolu u PBS-u, filtriran kroz 0.2 Pm pod sterilnim uslovima, i zamrznut.
[0882] Pripremanje huMA79b.vl8-HC(A118C) tioMAb-BMPEO-DMl je urađeno na sledeći način. Tri slobodna cisteina na huMA79b.v!8-HC(A118C) tioMAb su modifikovana bis-maleimido reagensom BM(PEO)3 (Pierce Chemical), ostavljajći nereaktivnu maleimido grupu na površini antitela. Ovo je postignuto rastvaranjem BM(PEO)3 u 50% etanol/voda smeši do koncentracije od 10 mM i i dodavanjem deset puta molarnog viška BM(PEO)3 rastvoru koje sadrži httMA79b.vl8-HC(Al 18C) tioMAb u slanom rastvoru fosfatnog pufera pri koncentraciji od otprilike 1.6 mg/ml (10 mikromolarnoj) i dopuštajući reakciju tokom jednog sata. Višak BM(PEO)3 je uklonjen gel filtracijom (HiTrap kolona, Pharmacia) u 30 mM citratu, pH 6 sa 150 mM NaCl puferom. Otprilike 10 puta molarni višak DM1 rastvoren u dimetil acetamidu (DMA) je dodat httMA79b.v!8-HC(AI18C) tioMAb-BMPEO intermedijatu. Dimetil formamid (DMF) se takođe može koristiti da rastvori reagens dela leka. Reakciona smeša je ostavljena da izreaguje preko noći pre gel filtracije ili dijalize i PBS-u, kako bi se uklonili agregati i obezbedio prečišćen huMA79b.vl8-HC(A118C) tioMAb-BMPEO-DMl.
[0883] Istim protokolima, tio kontrola hu-anti-HER2-HC(Al 1 BC)-BMPEO-DMl, tio kontrola hu-anti-HER2-HG (A118C)-MC-MMAF, tio kontrola hu-anti-HER2-HC(A118C)-MCvcPAB-MMAE i tio kontrola anti-CD22-HC (AllSC)-MC-MMAF su generisane.
[0884] Procedurama iznad opisanim, sledeća cistein projektovani anti-CD79b antitelo-lek konjugati (TDC) su pripremljeni i testirani: 1. tio huMA79b.vl8-HC(A118C)-MC-MMAF spajanjem A118C tio huMA79b.vl8-HC(A118C) i MC-MMAF; 2. tio huMA79b.vl8-HC(A118C)-BMPEO-DMl spajanjem A118C tio huMA79b.vl8-HC(A118C) i BM-PEO-DM1; 3. tio huMA79b.vl8-HC(AH8C)-MCvcPAB-MMAE spajanjem A118C tio huMA79b.vl8-HC(A118C) i MC-val-cit-PAB-MMAE; 4. tio huMA79b.v28-HG(A118C)-MC-MMAF spajanjem A118C tio huMA79b.v28-HC(A118C) i MC-MMAF; 5. tio httMA79b.v28-HG(A118C)-BMPEO-DMl spajanjem tio huMA79b.v28-HC(A118C) i BMPEO-DM 1; 6. tio huMA79b.v28-HC(A118C)-MC-val-cit-PAB-MMAE spajanjem tio huMA79b.v28-HC(AU8C) i MC-val-cit-PAB-MMAE; 7. tio anti-cinoCD79b (chlOD10J-HC(A118C)-MC-MMAF spajanjem A118C tio anti-cinoCD79b (chlOD10)-HC(AU8C) i MC-MMAF; 8. tio anti-cinoCD79b (chlOD10)-HC(A118C)-BMPEO-DMl spajanjem A118C tio anti-cinoCD79b (chlOD10)-HC(A118C) i BMPE0-DM1; 9. tio anti-cinoCD79b (chlOD10)-13C(A118C)-MCvcPA13-MMAE spajanjem A118C tio anti-cinoCD79b (chlOD10)-HC(A118C) i MC-val-cit-PAB-MMAE;
10. tio MA79b-HC(A118C)-MC-MMAF spajanjem tio MA79b-HC(Al 18C) i MC-MMAF; i
11. tio MA79b-LC(V205C)-MC-MMAF spajanjem tio MA79b-LC(V205C) i MC-MMAF.
PRIMER 7: Karakterizacija vezujućeg afiniteta cistein projektovanog ThioMAb lek konjugata za antigen ćelijske
površine
[0885] Vezujući afinitet tio hnMA79b.v18, tio huMA79b.v28 lek konjugata ilio MA79b lek konjugata za CD79b eksprimiran na BJAB-luciferaza ćelijama je određen FACS analizom. Dalje, vezujući afinitet tio anti-cinoCD79b(chl0Dl0) lek konjugata za CD79b eksprimiran na BJAB ćelijama koje eksprimiraju cinoCD79b je određen FACS analizom.
[0886] Ukratko, oko 1 x 106 ćelija u 100 PI su izložene različitim koncentracijama (1.0 Pg, 01. Pg ili 0.01 Pg Ab na milion ćelija BJAB-luciferaza ćelija ili BJAB ćelija koje eksprimiraju cinoCD79b (za anti-cinoCD79b tioMAb)) jednog od sledećih anti-CD79b tioMAb lek konjugata ili gole (nekonjugovana Ab kao kontrola): (1) tio MA79b-LC (V205C)-MC-MMAF ili (2) tio MA79b-HC(AllRC)-MC-MMAF (Slike 29A-B, respektivno); (3) tio httMA79b.vl8-HC(A118C)-MC-MMAF, (4) tio huMA79b.vl8-HC(A118C)-MCvcPAB-MMAE ili (5) tio huMA79b.vl8-HC(A118C)-BM-PEO-DMl (Slike 30B-D, respektivno); (6) tio huMA79b.v28-HC(A118C)-MCvcPAB-MMAE, (7) tio httMA79b.v28-HC(A118C)-BMPEO-DMl, ili (8) tio httMA79b.v28-IIC(A118C)-MC-MMAF (videti Slike 31B-31D, respektivno); ili (9) tio anti-cinoCDb79(chl0D10)-HC(A118C)-MCvcPAB-MMAE, (10) tio anti-cinoCD79b(chlOD10)-HC(A118C)-BM-PEO-DMl ili (11) tio anti-cinoCD79b(chlOD10)-HC(A118C)-MC-MMAF (videti Slike 32B-32D, respektivno). PE konjugovana mišja anti-humana Ig su korišćena kao sekundarna antitela (BD Cat#S55787),
[0887] Anti-CD79b antitelo vezano za površinu ćelije je detektovano korišćenjem PE konjugovanih mišjih anti-humanih Ig. Grafici na Slikama 29-32 ukazuju da je vezivanje antigena bilo otprilike isto za sve tioMAb lek konjugate koji su testirani.
PRIMER 8: Esej za In Vitro redukciju ćelijske proliferacije sa Anti- CD79b ThioMab lek koniugativa
[08881 In vitro potentnost anti-CD79b ThioMAb-lek konjugata (uključujući tio httMA79b.v!8-HC(Al 18C)-MC-MMAF, tio huMA79b.v28-HC(A118C)-MCvcPAB-MMAE i tio huMA79b.vl8-HG(AU8C)-BMPEO-DMl), je određivana esejima ćelijske proliferacije (Slika 41 A, BJAB-luciferaza; Slika 41B, Granta-519; Slika 41C, VVSU-DLCL2). CellTiter-Glo® Luminescent Cell Viabilitv Assay je komercijalno dostupan (Promega Corp., Madizon, WI), metod homogenog eseja, baziran na rekombinaninoj ekspresiji Coleoptera luciferaze (SAD 5583024; SAD 5674713; SAD 5700670). Ovaj esej ćelijske proliferacije određuje broj vijabilnih ćelija u kulturi na osnovu kvantifikacije prisutnog ATP-a, koji je indikator metabolički aktivnih ćelija (Crouch i sar, J. Immunol. Metho.. 160: 81-88 (1993); SAD 6602677). The CellTiter-Glo® Assay je urađen u 96 bunarića formatu, što je dopustilo automatsko snimanje (HTS) (Cree i sar, AntiCancer Drugs, 6:398-404 (1995)). Procedura homogenog eseja obuhvata dodavanje jednog reagensa (The CellTiter-Glo® Reagent) direktno u ćelijsku kulturu u medijumu sa serumom.
[0889] Homogeni "add-mix-measttre" format rezultuje ćelijskom lizom i generisanjem luminiscentnog signala proporcionalom količini prisutnog ATP-a. Supstrat, Beetle Luciferin, je oksidativno dekarboksilovan rekombinantnom luciferazom svica sa pratećom konverzijom ATP u AMPi generisanjem protona. Vijabilne ćelije se predstavljaju u relativnim jedinicama luminiscence (RLU). Podaci se mogu snimiti luminometrom ili CCD kamerom. Luminiscentni output je predstavljen kao RLU, meren tokom vremena. %RLU je normalnizovan procenat RLU u poredenju sa "ne-lek-konjugat" kontrolom. Alternativno fotoni poreklom od luminiscence mogu biti prebrojeni u scintilirajućem brojaču u prisustvu scintilanta. Jedinice svetlosti se mogu predstaviti kao CPS (brojanja po sekundi).
[0890] Efikasnost tioMAb-lek konjugata je merena esej ćelijske proliferacije po sledećem protokolu, preuzetom od CellTiter Glo Luminescent Cell Viabilitv Assay, Promega Corp. Technical bulletin TB288; Mendoza i sar, Cancer Res., 62: 5485-5488 (2002)): 1. Alikvot 40 PI ćelijske kulture koji sadrži oko 3000 BJAB, Granta-519 ili WSU-DLCL2 ćelija u
medijumu je stavljen u svaki bunarić od 384-bunarića, neprozirne ploče.
2. TDC (ThioMab Drug Conjugate) (10 PI) je dodat u kvadriplikatima eksperimentalnih bunarića do
konačne koncentracije od 10000, 3333, 1111, 370, 123, 41, 13.7, 4.6 ili 1.5 ng/mL, sa tim da su "ne-lek-konjugat" kontrolni bunarići primili samo medijum, i inkubirano je 3 dana.
3. Ploče su ekvilibrisane na sobnoj temperaturi tokom otprilike 30 minuta.
4. CellTiter-Glo reagens (50 PI) je dodat.
5. Sadržaj je mešan tokom 2 minuta na orbitalnom šejkeru kako bi se postigla liza ćelija.
6. Ploča je inkubirana na sobnoj temperaturi tokom 10 minuta kako bi se stabilizovao luminiscentni signal. 7. Luminescenca je snimljena i predstavljena na graficima kao %RLU (relativne luminiscentne jedinice).
Podaci iz ćelija inkubiranih sa medijum bez lek-konjugata su grafički predstavljeni sa 0.51 ng/ml.
[0891] Medijum: BJAB, Granta-519 i VVSU-DLCL2 ćelije rastu u RPM11640/10%FBS/2mM glutamin.
PRIMER 9: Esej inhibicije in vivo tumorskog rasta posredstvom anti- CD79b ThioMab lek konjugata
A.Granta- 519 ( humani Mantle ćelijski limfom)
[08921 U sličnoj studiji, korišćenjem istok protokola ksenograft studije kao što je objavljeno u Primeru 3 (videti iznad), varirajući lek konjugate i doze, studirana je efikasnost tioMAb lek konjugata u Granta-519 ksenograftima (humani Mantle ćelijski limfom) u CB17 SCID miševima. Lek konjugati i doze (davane dana 0 za sve ADC i kontrole) su prikazani u Tabeli 11 ispod.
[0893] Kontrolno Ab je bilo hu-anti-HER2-MC-MMAF ili MA79b-MC-MMAF. Kontrolno HC(A118C) tioMAb je bilo tio hu-anti-HER2-HC(A118C)-MMAF tioMAb. Rezultati su prikazani u Tabeli 11 i na Slici 33.
[0894] Slika 33A je grafik sa prikazanim promenama u srednjoj vrednosti tumorske zapremine tokom vremena u Granta-519 ksenograftima u CB17 SCID miševima tretiranim sa teškim lancem A118C i lakim lancem V205C anti-CD79b TDC, pri dozama prikazanim u Tabeli 11. Specifično, administracija chMA79b-HC(A118C)-MC-MMAF i tio chMA79b-LC(V205C)-MC-MMAF je pokazala inhibiciju tumorskog rasta u poredenju sa negativnim kontrolama (anti-hu-HER2-MC-MMAF i tio-hu-anti-HER2-HC(A118G)-MC-MMAF. Druge kontrole su uključile MA79b-MC-MMAF.
[0895] Dalje, u istoj studiji, procenat promene telesne težine u prvih 14 dana je određen za svaku doznu grupu. Rezultati (Slika 33B) ukazuju da davanje ovih tioMAb lek konjugata nije rezultovala □ značajnom smanjenju procenta telesne težine ili ili gubitka telesne težine tokom ovog vremena.
[0896] Dalje, u Tabeli 11, prikazan je broj miševa od ukupnog broja testiranih pokazujući PR = parcijalnu regresiju (gde je volumen tumora u bilo kom vremenu nakon davanja pao ispod 50% volumena tumora merenog na dan 0) ili CR = kompletna remisija (gde je volumen tumora u bilo kom vremenu nakon davanja pao na 0mm3) su indikovane i NA = nisu primeljivi. (DAR = Drug to Antibody Ratio)
B.BJAB-Luciferase (Burkitt-ov limfom) Xenografts
[0897] U sličnoj studiji, korišćenjem istog ksenograft protokola kao što je objavljeno u Primeru 3 (iznad), variranjem lek konjugata i doza koje su davane, efikasnost dodatnih lek konjugata je testirana u BJAB-luciferaza ksenograftima (Burkitt-ov limfom) u CB17 SCID miševima. Lek konjugati i doze (davani dana 0 za sve ADC i kontrole) su prikazani u Tabeli 12, ispod.
[0898] Kontrolno antitelo je bilo huMA79b.v28 (konjugovano sa SMCC-DM1. Kontrola HC (A118C) tioMAb je bilo tio htt-anti-HER2-HC(AU8C) antitelo tioMAb (konjugovano sa BMPEO-DM 1, MC-MMAF ili MCvcPAB-MMAE), tio httMA79b.v28-HC(A118G) tioMAb ili tio hu-anti-CD22(10F4v3)-HC(A118C) tioMAb (konjugovano sa MC-MMAF). Rezultati su prikazani u Tabeli 12 i Slika 34, ispod.
[0899] Slika 34A je grafik sa prikazanim promenama u srednjoj vrednosti tumorske zapremine tokom vremena u BJAB-luciferaza ksenograftima u CB17 SCID miševima tretiranim sa huMA79b.v28-HG(A118C) tioMAb lek konjugatima kako je prikazano u Tabeli 12. Specifično, davanje tio huMA79b.v28-HC(A118C)-BMPEO-DMl,Uo-huMA79b.v28-HC(A118C)-MC-MMAF i tio huMA79b.v28-HC(A118C)-MCvcPAB-MMAE tioMAb lek konjugata je pokazalo inhibiciju tumorskog rasta u poredenju sa negativnom kontrolom antitelo-lek konjugata (tio-hu-anti-HER2-HC(A118C)-BMPEO-DMl, tio-hu-anti-HER2-HC(A118C)-MC-MMAF i tio-hu-anti-HER2-HC(AU8C)-MCvcPAB-MMAE). Druge kontrole su bile tio-huMA79b.v28-HC(A118C), huMA79b.v28-SMCC-DM1 i tio-hu-anti-CD22(10F4v3)-HC(A118C)-MC-MMAF.
[0900] Dalje, u istoj studiji, procenat promene telesne težine u prvih 7 dana je određen za svaku đoznu grupu. Rezultati (Slika 34B) ukazuju da davanje ovih tioMAb lek konjugata nije izazvalo značajno smanjenje u procentnu telesne težine ili gubitka telesne težine tokom ovog vremena.
[0901] Dalje, u Tabeli 12, prikazan je broj miševa od ukupnog broja testiranih pokazujući PR - parcijalnu regresiju (gde je volumen tumora u bilo kom vremenu nakon davanja pao ispod 50% volumena tumora merenog na dan 0) ili CR = kompletna remisija (gde je volumen tumora u bilo kom vremenu nakon davanja pao na 0mm3) su indikovane i NA = nisu primeljivi. (DAR - Odnos leka prema antiteiu)
C.VVSU-DLCL2 (difuzni limfom velikih ćelija) ksenografti)
[0902] U sličnoj studiji, korišćenjem istog ksenograft protokola kao što je objavljeno u the Primer 3 (videti iznad), variranjem lek konjugata i doza koje su davane, efikasnost tioMAb lek konjugata u folikularnom limfomu VVSU-DLCL2 ksenograftima (difuzni limfom velikih ćelija) u CB17 SCID miševima je proučavan. Lek konjugati i doze su prikazani u Tabeli 13, ispod.
[0903] Kontrolno antitelo je bilo huMA79b.v28 (konjugovano sa SMCC-DM1). Kontrolno HC(A118C) tioMAb je bilo tio hu-anti-HER2-HC(A118C) antitelo tioMAb (konjugovano sa BMPEO-DM 1, MC-MMAF ili MCvcPAB-MMAE), tio huMA79b.v28-HC(A118C) tioMAb ili tio anti-CD22 10F4v3-HC(AU8C) tioMAb (konjugovano sa MC-MMAF). Rezultati su prikazani u Tabeli 13, ispod.
[0904] Slika 35A je grafik sa prikazanim promenama u srednjoj vrednosti tumorske zapremine tokom vremena u VVSU-DLCL2 (difuzni limfom velikih ćelija) ksenograft u CB17 SCID miševima tretiranim sa teškim lancem A118C anti-CD79b TDC, pri dozama prikazanim u Tabeli 13. Specifično, davanje tio huMA79b.v28-HG(A118C)-BMPEO-DMl, tio huMA79b.v28-HC (A118C)-MC-MMAF i tio huMA79b.v2R-HC(Al 18c)-MCvcPAB-MMAE pokazalo je inhibiciju tumorskog rasta u poredenju sa negativnim kontrolama (tio-hu-anti-HER2-HC(A118C)-BMPEO-DMl, tio-hu-anti-HER2-HC(A118C)-MC- MMAF, tio-hu-anti-HER2-HG(A118C)-MGvcPAB-MMAE, tio-huMA79b.v28-HC(A118C)). Druge kontrole su obuhvatile tio-huMA79b,v28-14C(A118C), huMA79b.v2R-SMGC-DMl i tio hu-anti-CD22(10F4v3)-HC(All8C)-MC-MMAF.
[09051 Tio huMA79b.v28-HC(A118C)-MGvcPAB-MMAE TDC se ispostavilo kao najefikasniji od test-agenasa u ovoj studiji.
[0906] Dalje, u istoj studiji, procenat promene telesne težine u prvih 7 dana je određen za svaku doznu grupu. Rezultati (Slika 35B) ukazuju da davanje ovih tioMAb lek konjugata nije izazvalo značajno smanjenje u procentnu telesne težine ili ili gubitka telesne težine tokom ovog vremena.
[0907] Dalje, u Tabeli 13, prikazan je broj miševa od ukupnog broja testiranih pokazujući PR = parcijalnu regresiju (gde je volumen tumora u bilo kom vremenu nakon davanja pao ispod 50% volumena tumora merenog na dan 0) ili CR - kompletna remisija (gde je volumen tumora u bilo kom vremenu nakon davanja pao na 0mm3) su indikovane i NA = nisu primeljivi. (DAR = Odnos leka prema antiteiu).
D. DOHHj ( folikularni limfom) Xenografts
[09081 U sličnoj studiji, korišćenjem istog ksenograft protokola kao što je objavljeno u Primeru 3 (videti above), variranjem lek konjugata i doza koje su davane, sposobnost tioMAb lek konjugata da redukuje zapreminu B-ćelijskog tumora DOHH3 ksenograft modela u CB17 SCID miševima je proučavana. Lek konjugati i doze (davani dana 0 za sve ADC i kontrole) su prikazani u Tabeli 14, ispod.
[0909J Kontrolno Ab je bilo huMA79b.v28 (konjugovano sa SMCC-DM1). Kontrola IIC(A118C) tioMAb je bila tio hu-anti-HER2-HC(A118C) tioMAb (konjugovano sa BMPF.O-DM1, MC-MMAF ili MCvcPAB-MMAE). tio huMA79b.v28-HC (A118C) tioMab i tio hu-and-CD22-HC(A118C) (konjugovano sa MC-MMAF). Rezultati su prikazani u Tabeli 14 i Slika 36.
[0910j Slika 36A je grafik sa prikazanim promenama u srednjoj vrednosti tumorske zapremine tokom vremena u DOHH;ćelijskom ksenograftu u CB17 SCID miševima tretiranim sa teškim lancem A118C TDC, pri dozama prikazanim u Tabeli 14. Specifično, davanje tio huMA79b.v28-HC-(A118C)-BMPEO-DMl, tio huMA79b.v28-HC(A118G)-MC-MMAF i tio huMA796.v28-HC (A118C)-MCvcPAB-MMAE tioMAb lek konjugata pri dozama prikazanim u Tabeli 14 je pokazalo inhibiciju tumorskog rasta u poredenju sa negativnom kontrolom lek konjugata (Tio Kontrola hu-anti-HER2-HC(A118C)-BMPEO-DML Tio Kontrola hu-anti-HER2-HC(A118C)-MC-MMAF. Tio Kontrola hu-anti-HER2-HC(A118C)-MCvcPAB-MMAE. Druge kontrole su obuhvatile Tio Kontrola huMA79b.v28-HC(AH8C), Tio Kontrola anti-CD22-HG(A118C)-MC-MMAF i Tio Kontrola huMA79b.v28-HC(A118C) i Kontrola huMA79b.v28-SMCC-DMl.
[0911J Dalje, u Tabeli 14, prikazan je broj miševa od ukupnog broja testiranih pokazujući PR - parcijalnu regresiju (gde je volumen tumora u bilo kom vremenu nakon davanja pao ispod 50% volumena tumora merenog na dan 0) ili CR - kompletna remisija (gde je volumen tumora u bilo kom vremenu nakon davanja pao na 0mm3) su indikovane i NA = nisu primeljivi. (DAR = Odnos leka prema antiteiu)
E,BJAB-Luciferase (Burkitt-ov limfom) Ksenografti
[09121 U sličnoj studiji, korišćenjem istog ksenograft protokola kao što je objavljeno u Primeru 3, variranjem antitelo-lek konjugata i doza, efikasnost lek konjugata u BJAB-luciferaza (Burkitt-ov limfom) ksenograftima u CB17 SCID miševima je proučavana. Lek konjugati i doze (davani dana 0 za sve ADC i kontrole) su prikazani u Tabeli 15, ispod.
[09131 Kontrolno antitelo je bilo vehicle (buffer (for ADC) alon). Kontrola HC (A11BC) tioMAb was tio hu-anti-HER2-HC(A118C) antibodv tioMAb (konjugovano sa BMPEO-DM1, MCvcPAB-MMAE ili MC-MMAF), tio huMA79b.v28- HC(A118C) tioMAb ili tio anti-CD22 10F4v3-HC(Al 18C) tioMAb (konjugovano sa MC-
MMAF). Rezultati su prikazani u Tabeli 15, ispod.
[09141 Slika 37A je grafik sa prikazanim promenama u srednjoj vrednosti tumorske zapremine tokom vremena u BJAB-luciferaza ksenograftu u CB17 SCID miševima tretiranim sa teškim lancem A118C anti-CD79b TDC, pri dozama prikazanim u Tabeli 15. Specifično, davanje tio huMA79b.v28-HC(A118C)-BMPEO-DMl, tio huMA79b.v28-HC(A118C)-MCvcPAB-MMAE i tio huMA79b.v28-HG(A118C)-MC-MMAF pokazalo je inhibiciju tumorskog rasta u poredenju sa negativnom kontroloms (tio-anti-HER2-HC(A118C)-BMPEO-DMl, tio-anti-HER2-HC(A118C)-MCvcPAB-MMAE, tio-anti-HER2-HC (Al 18C)-MC-MMAF). Droge kontrole su obuhvatile tio huMA79b.v28-HC(A118C) i tio-10F4v3-HC(A118C)-MC-MMAF.
[0915] Dalje, u Tabeli 15, prikazan je broj miševa od ukupnog broja testiranih pokazujući PR = parcijalnu regresiju (gde je volumen tumora u bilo kom vremenu nakon davanja pao ispod 50% volumena tumora merenog na dan 0) ili CR = kompletna remisija (gde je volumen tumora u bilo kom vremenu nakon davanja pao na 0mm3) su indikovane i NA = nisu primeljivi. (DAR - Odnos leka prema antiteiu)
F. Granta-519 (humani Mantle ćelijski limfom) ksenografti
[0916] U sličnoj studiji, korišćenjem istog ksenograft protokola kao što je objavljeno u Primeru 3 (videti above), variranjem lek konjugata i doza koje su davane, efikasnost tioMAb lek konjugata u Granta-519 ksenograftima (humani Mantle ćelijski limfom in CB17 SCID miševima je proučavana. Lek konjugati i doze (davani dana 0 za sve ADC i kontrole) su prikazani u Tabeli 16, ispod.
[0917] Kontrola HC(A118C) tioMAb je bila tio hu-anti-HER2-HC(A118C) tioMAb (konjugovano sa BMPEO-DM I ili MC-MMAF). Rezultati su prikazani u Tabeli 16 i Slika 38.
[0918] Slika 38A je grafik sa prikazanim promenama u srednjoj vrednosti tumorske zapremine tokom vremena u Grantn 519 ksenograftu u CB17 SCID miševima tretiranim sa teškim lancem A118C anti-CD79b TDC, pri dozama prikazanim u Tabeli 16. Specifično, davanje tio huMA79b.v28-HC-(A) U8C)-BMPEO-DM i tio huMA79b.v28-HC(A118C)-MC-MMAF tioMAb lekj konjugata pri dozama prikazanim u Tabeli 16 je pokazalo inhibiciju tumorskog rasta u poredenju sa kontrolom lek konjugata.
[0919] Dalje, u istoj studiji, procenat promene telesne težine u prvih 14 dana je određen za svaku doznu grupu. Rezultati (Slika 38B) ukazuju da davanje ovih tioMAb lek konjugata did not results in a decrease in percent body weight ili cause ili gubitka telesne težine tokom ovog vremena.
[0920] In Tabela 16, prikazan je broj miševa od ukupnog broja testiranih pokazujući PR - parcijalnu regresiju
(gde je volumen tumora u bilo kom vremenu nakon davanja pao ispod 50% volumena tumora merenog na dan 0)
ili CR = kompletna remisija (gde je volumen tumora u bilo kom vremenu nakon davanja pao na 0mm3). (DAR - Odnos leka prema antiteiu).
G.WSU- DLCL2 ( difuzni limfom velikih ćelija) ksenografti
[0921] U sličnoj studiji, korišćenjem istog ksenograft protokola kao stoje objavljeno u Primeru 3 (videti above), variranjem lek konjugata i doza koje su davane, efikasnost tioMAb lek konjugata in VVSU-DLCL2 xenografts (difuzni limfom velikih ćelija) in CB17 SCID miševima je proučavana. Lek konjugati i doze (davani dana 0 za sve ADC i kontrole) su prikazani u Tabeli 17, ispod.
[0922] Kontrolno antitelo je bilo transporter (samo pufer (za ADC)). Kontrole tio MAbs su bile tio hu-anti-HER2-HC (A118C) antitelo tioMAb (konjugovano sa BMPEO-DM 1, MCvcPAB-MMAE ili MC-MMAF). Rezultati su prikazani u Tabeli 17 i Slika 39.
[0923] Slika 39 je grafik sa prikazanim promenama ti srednjoj vrednosti tumorske zapremine tokom vremena u VVSLJ-DLCL2 ksenograftu u CB17 SCID miševima tretiranim sa teškim lancem A118C anti-CD79b TDC, pri dozama prikazanim u Tabeli 17. Specifično, davanje tio huMA79b.v28-HC(A118C)-BMPEO-DMl, tio huMA79b.v28-HC(A 118C)-MC-MMAF i tio huMA79b.v28-HC(A118C)-MCvcPAB-MMAE (at Ab dose of 0.5, 1.0 mg/kg, 2.0 mg/kg i 4.0 mg/kg) pokazalo je inhibiciju tumorskog rasta u poredenju sa negativnom kontroloms (tio-hu-anti-HER2-HC(A118C)-BMPEO-DMl, tio-hu-anti-HER2-HC(A118C)-MCvcPAB-MMAE, tio-hu-anti-HER2-HC(A 118CJ-MC-MMAF i A-vehicle).
[0924] Dalje, u Tabeli 17, prikazan je broj miševa od ukupnog broja testiranih pokazujući PR - parcijalnu regresiju (gde je volumen tumora u bilo kom vremenu nakon davanja pao ispod 50% volumena tumora merenog na dan 0) ili CR = kompletna remisija (gde je volumen tumora u bilo kom vremenu nakon davanja pao na 0mm3) su inđikovane i NA - nisu primeljivi. (DAR = Odnos leka prema antiteiu)
H. Granta- 519 ( humani Mantle ćelijski limfom) ksenografti
[0925] U sličnoj studiji, korišćenjem istog ksenograft protokola kao što je objavljeno u Primeru 3 (videti above), variranjem lek konjugata i doza koje su davane, efikasnost tioMAb lek konjugata u Granta-519 ksenograftima (humani Mantle ćelijski limfom) u GB17 SCID miševima je proučavana. Lek konjugati i doze (davani dana 0 za sve ADC i kontrole) su prikazani u Tabeli 18, ispod.
[0926] Kontrole tio MAbs su bile tio hu-anti-HER2-HC(A118C) (konjugovano sa BMPEO-DM1) i tio hu-anti-HER2-HC(A118C)-MCvcPAB-MMAE antitelo tioMAb. Rezultati su prikazani u Tabeli 18, ispod.
[0927] Slika 40A je grafik sa prikazanim promenama u srednjoj vrednosti tumorske zapremineLokom vremena u Granta-519 ksenograftu u CB17 SCID miševima tretiranim sa teškim lancem A118C anti-CD79b TDC, pri dozama prikazanim u Tabeli 18. Specifično, davanje tio huMA79b.v28-HC(A118C)-BMPEO-DMl i tio huMA79b.v28-HC(A118C)-MCvcPAB-MMAE (pri dozi Ab od 1.0 mg/kg, 2.0 mg/kg i 4.0 mg/kg) pokazalo je inhibiciju tumorskog rasta u poredenju sa negativnom kontroloms (tio-anti-UER2-HC(A118C)-BMPEO-DMl i tio-anti-HER2-HC(A 118C)-MCvcPAB-MMAE.
[0928] Dalje, u Tabeli 18, prikazan je broj miševa od ukupnog broja testiranih pokazujući PR = parcijalnu regresiju (gde je volumen tumora u bilo kom vremenu nakon davanja pao ispod 50% volumena tumora merenog na dan 0) ili CR = kompletna remisija (gde je volumen tumora u bilo kom vremenu nakon davanja pao na 0mm3) su indikovane i NA = nisu primeljivi. (DAR = Odnos leka prema antiteiu)
I. BJAB- cinoCD79b ksenografti
[09291 U sličnoj studiji, korišćenjem istog ksenograft protokola kao što je objavljeno u Primeru 3 (videti above), variranjem lek konjugata i doza koje su davane, efikasnost tioMAb lek konjugata u BJAB (Burkitt-ov limfom) ćelijama koje eksprimiraju cinoCD79b (BJAB-cinoCD79b) ksenograftima u CB17 SCID je proučavana. Lek konjugati i doze (davani dana 0 za sve ADC i kontrole) su prikazani u Tabeli 18, ispod.
[0930J Kontrolno Ab je bilo transporter (samo pufer). Kontrole tio MAb su bileLio-hu-anti-HER2-HC(A118C)-BMPEO-DM1, tio-hu-anti-HER2-HC(A118C)-MC-MMAF i tio-hu-anti-HER2-IIC(A118C)-MCvcPAB-MMAE antitelo tioM-Ab. Rezultati su prikazani u Tabeli 19 i Slika 50.
[0931] Slika 50 je grafik sa prikazanim promenama inhibicije tumorskog rasta tokom vremena u BJAB cinoCD79b ksenograftu u CB17 SCID miševima tretiranim sa teškim lancem A118C anti-CD79b TDC, pri dozama prikazanim u Tabeli 19. Specifično, davanje tio huMA79b.v28-rIC(Al 18C)-BMPEO-DMl, tio huMA79b.v28-HC(A118C)-MCvcPAB-MMAE i tio htiMA79b.v28-HC(AU8C)-MC-MMAF as well as tio-anti-cinoCD79b(chl0D10)-HC(A118C)-BMPEO-DMl, tio-anti-cinoCD79b(chl0D10)-HC(Al 18C)-MCvcPAB-MMAE i tio-anti-đnoCD79b(chtOD10)-HC(A118C)-MC-MMAF pokazalo je inhibiciju tumorskog rasta u poredenju sa negativnom kontroloma (tio-anti-HER2-HC(A118C)-BMPEO-DMl, iio-anti-HER2-HC(A 11BC)-MCvcPAB-MMAE i tio-anti-HER2-HC(A118C)-MC-MMAF i A-transportcr).
[09321 Dalje, u Tabeli 19, prikazan je broj miševa od ukupnog broja testiranih pokazujući PR = parcijalnu regresiju (gde je volumen tumora u bilo kom vremenu nakon davanja pao ispod 50% volumena tumora merenog na dan 0) ili CR = kompletna remisija (gde je volumen tumora u bilo kom vremenu nakon davanja pao na 0mm3) su indikovane i NA = nisu primeljivi. (DAR~Odnos leka prema antiteiu)
J. BJAB- cinoCD79b ksenografti
[0933] U sličnoj studiji, korišćenjem istog ksenograft protokola kao što je objavljeno u Primeru 3 (videti above), variranjem lek konjugata i doza koje su davane, efikasnost tioMAb lek konjugata in BJAB (Burkitt-ov limfom) ćelijama koje eksprimiraju cinoCD79b (BJAB cinoCD79b) ksenograftu u CB17 SCID miševima je proučavana. Lek konjugati i doze (davani dana 0 za sve ADC i kontrole) su prikazani u Tabeli 19, ispod.
[0934] Kontrola tio MAbs je bila tio-hu-anti-HER2-HC(A118C)-BMPEO-DMl, tio-huMA79b.v28-HC(A118C), i tio-anti-cinoCD79b(chlOD10)-IIC(A118C) antitelo tioMAb. Rezultati su prikazani u Tabeli 20 i Slika 51.
[0935] Slika 51 je grafik sa prikazanim promenama inhibicije tumorskog rasta tokom vremena u BJAB-cinoCD79b ksenograftu u CB17 SCID miševima tretiranim sa teškim lancem A I18G anti-CD79b TDC, pri dozama prikazanim u Tabeli 20. Specifično, davanje tio huMA79b.v28-HC(Al 18C)-BMPEO-DMl as wo!l aslio-anti-cinoCD79b(chlOD10)-HC(A118C)-BM-PEO-DMl pokazalo je inhibiciju tumorskog rasta u poredenju sa negativnom kontrolama (tio-anti-IIER2-HC(A118C)-BM-PEO-DMl. Druge kontrole su obuhvatile tio-hu-MA79b.v28-HC(A118C) i tio-anti-cinoCD79b(chl0D10)-HC(A118C).
[0936] Rezultati su prikazani u Tabeli 20, ispod. In Tabela 20, prikazan je broj miševa od ukupnog broja testiranih pokazujući PR = parcijalnu regresiju (gde je volumen tumora u bilo kom vremenu nakon davanja pao ispod 50% volumena tumora merenog na dan 0) ili CR=kompletna remisija (gde je volumen tumora u bilo kom vremenu nakon davanja pao na 0mm3) su indikovane i NA = nisu primeljivi. (DAR = Odnos leka prema antiteiu)
[0936] Prethodni pismeni opis se smatra dovoljnim da omogući stručnjacima iz struke da primenjuju pronalazak. Predmetni pronalazak nije ograničen obimom deponovanim primerkom jer deponovani primerak je zamišljen kao jedan ilustracija određenih aspekata pronalaska. Deponovanje ovog materijala ne predstavlja priznanje da je ovde sadržan pismeni opis nedovoljan da omogući primenu bilo kojih od aspekta pronalaska, uključujući njihov najbolji način, niti treba tumačiti kao ograničenje obima patentnih zahteva na specifične ilustracije koje predstavljaju.

Claims (1)

1. Cistein projektovana anti-CD79b antitela koja obuhvataju jednu ili više slobodnu cistein aminokiselinu gde navedena antitela obuhvataju sekvencu VTV5SCSTKGP uključujući slobodan cistein ostatak na položaju 114 teškog lanca ili sekvencu GLSSPCTKSEN uključujući slobodan cistein ostatak na položaju 205 lakog lanca, gde je numerisanje prema Kabat konvenciji numerisanja i gde navedena anti-CD79b antitela obuhvataju: a. varijabilni domen teškog lanca koji obuhvata HVR1-H1, HVR-H2 i HVR-H3 od SCQ ID NO: 202-204 i varijabilni domen lakog lanca koji obuhvata HVR-Ll, HVR-L2 i HVR-L3 od SEQ ID NO: 194-196; ili b. varijabilni domen teškog lanca koji obuhvata HVR1-H1, HVR-H2 i HVR-H3 od SEQ ID NO: 164-166 i varijabilni domen lakog lanca koji obuhvata HVR-Ll, HVR-L2 i HVR-L3 od SEQ ID NO: 156-158; ili c. varijabilni domen teškog lanca koji obuhvata HVR 1-HI, HVR-H2 i HVR-H3 od SEQ TD NO: 183-185 i varijabilni domen lakog lanca koji obuhvata HVR-Ll, HVR-L2 i HVR-L3 od SEQ ID NO: 175-177; ili d. varijabilni domen teškog lanca koji obuhvata HVR1-H1, HVR-H2 i HVR-H3 od SEQ ID NO: 221-223 i varijabilni domen lakog lanca koji obuhvata HVR-Ll, HVR-L2 i HVR-L3 od SEQ ID NO: 213-215.
2. Cistein projektovana anti-CD79b antitela prema patentnom zahtevu 1 gde navedena antitela obuhvataju sekvencu VTVSSCSTKGP uključujući slobodan cistein na položaju 114 teškog lanca.
3. Cistein projektovana anti-CD79b antitela prema patentnom zahtevu 1 gde navedena antitela obuhvataju sekvencu GLSSPCTKSFN uključujući slobodan cistein na položaju 205 lakog lanca.
4. Cistein projektovana anti-CD79b antitela prema patentnom zahtevu 1 gde varijabilni domen lakog lanca obuhvata sekvencu SEQ ID NO: 207 i varijabilni domen teškog lanca obuhvata sekvencu SEQ ID NO: 208.
5. Cistein projektovana anti-CD79b antitela prema patentnom zahtevu 1 gde navedena antitela obuhvataju laki lanac koji obuhvata sekvencu SEQ ID NO: 233 i teški lanac koji obuhvata sekvencu SEQ ID NO: 232.
6. Cistein projektovana anti-CD79b antitela prema patentnom zahtevu 1 gde antitela dalje obuhvataju slobodan ostatak cistein aminokiseline lociran na jednom ili više položaja izabranih od 5, 23, 84, i 112 teškog lanca prema Kabat konvenciji numerisanja ili 120, 282, 375, i 400 teškog lanca prema EU konvenciji numerisanja.
7. Cistein projektovana anti-CD79b antitela prema patentnom zahtevu 6 gde antitela dalje obuhvataju jedno ili više od: SEQ ID NO: 251 uključujući slobodan cistein ostatak na položaju 5 teškog lanca; SEQ ID NO: 252 uključujući slobodan cistein ostatak na položaju 23 teškog lanca; SEQ ID NO: 253 uključujući slobodan cistein ostatak na položaju 84 teškog lanca; SEQ ID NO: 254 uključujući slobodan cistein ostatak na položaju 112 teškog lanca; SEQ ID NO: 256 uključujući slobodan cistein ostatak na položaju 116 teškog lanca; SEQ ID NO: 257 uključujući slobodan cistein ostatak na položaju 278 teškog lanca; SEQ ID NO: 258 uključujući slobodan cistein ostatak na položaju 371 teškog lanca; SEQ ID NO: 259 uključujući slobodan cistein ostatak na položaju 396 teškog lanca; gde je numerisanje prema Kabat konvenciji numerisanja.
8. Cistein projektovana anti-CD79b antitela prema patentnom zahtevu 1 gde antitela dalje obuhvataju slobodan ostatak cistein aminokiseline lociran na jednom ili više položaja izabranih od 15, 110, 114, 121, 127, i 168 lakog lanca prema Kabat konvenciji numerisanja.
9. Cistein projektovana anti-CD79b antitela prema patentnom zahtevu 8, gde antitela dalje obuhvataju jedno ili više od: SEQ ID NO: 278 uključujući slobodan cistein ostatak na položaju 15 lakog lanca; SEQ ID NO: 279 uključujući slobodan cistein ostatak na položaju 110 lakog lanca; SEQ ID NO: 280 uključujući slobodan cistein ostatak na položaju 114 lakog lanca; SEQ ID NO: 281 uključujući slobodan cistein ostatak na položaju 121 lakog lanca; SEQ ID NO: 282 uključujući slobodan cistein ostatak na položaju 127 lakog lanca; SEQ ID NO: 283 uključujući slobodan cistein ostatak na položaju 168 lakog lanca; gde je numerisanje prema Kabat konvenciji numerisanja.
10. Cistein projektovana anti-CD79b antitela prema patentnom zahtevu 1 gde su antitela pripremljena postupkom koji obuhvata zamenu jednog ili više ostatka aminokiseiina roditeljskog anti-CD79b antitela cisteinom i gde roditeljska antitela obuhvataju sekvencu teškog lanca izabranu od: SEQ ID NOS: 308, 304, 306, i 310 i/ili sekvencu lakog lanca izabranu od: SEQ ID NOS: 307, 303, 305, i 309.
11. Polinukleotid koji kodira antitela bilo kod od prethodnih patentnih zahteva.
12. Vektor koji obuhvata polinukleotide prema patentnom zahtevu 11.
13. Ćelija domaćin koja obuhvata vektor prema patentnom zahtevu 12.
14. Ćelija domaćin prema patentnom zahtevu 13 gde je ćelija domaćin prokariotska ćelija domaćin.
15. Cistein projektovana anti-CD79b antitela prema bilo kom patentnom zahtevu 1 do 10 gde su antitela kovalentno vezana putem jedne ili više slobodne cistein aminokiseline za obeleživač ili čvrstu podlogu.
16. Cistein projektovana anti-CD79b antitela prema bilo kom patentnom zahtevu 1 do 10 gde su antitela kovalentno vezana putem jedne ili više slobodne cistein aminokiseline za agens za inhibiciju rasta ili citotoksični agens, čime se formira antitelo-lek konjugat.
17. Cistein projektovana anti-CD79b antitela prema bilo kom patentnom zahtevu 1 do 10 gde su antitela kovalentno vezana za deo leka čime se formira antitelo-lek konjugat.
18. Cistein projektovana anti-CD79b antitela prema patentnom zahtevu 17 koja obuhvataju Cistein projektovana anti-CD79b antitela (Ab), i deo leka (D) gde su cistein projektovana anti-CD79B antitela vezana putem jedne ili više slobodne cistein aminokiseline linkerom (L) za D; jedinjenje koje ima Formulu l: gde p je 1, 3, 4, ili poželjno 2.
19. Cistein projektovana anti-CD79b antitela prema patentnom zahtevu 18 gde L je gde: A je noseća jedinica kovalentno vezana za cistein tiol cistein projektovanih antitela (Ab); a je 0 ili 1; svaki W je nezavisno aminokiselinska jedinica; w je ceo broj u rasponu od 0 do 12; Y je razdvajajuća jedinica kovalentno vezana za deo leka; i yje 0, 1 ili 2.
20. Cistein projektovana anti-CD79b antitela prema bilo kom patentnom zahtevu 17 do 19 gde je deo leka (D) izabran iz grupe koja se sastoji od majtansinoida, auristatina, i dolostatina.
22. Cistein projektovana anti-CD79b antitela prema patentnom zahtevu 18 gde je deo leka (D) izabran iz grupe koja se sastoji od majtansinoida i auristatina.
22. Cistein projektovana anti-CD79b antitela prema patentnom zahtevu 21 gde antitelo-lek konjugat ima formulu: (a) gde PAB je para-aminobenzilkarbamoil, i R<17>je bivalentan radikal izabranih iz grupe koju čine (CHz)r, C3-CBkarbociklil, 0-(CH2)rarilen, [CH2),-arilen, -arilen-(CHj),-, (CH2),-(C-,-Ca karbociklil), (C,-CBkarbociklil)-(CH2)r, C3-Caheterociklil, (CH^-fCrC« hetcrociklil), -(C.h-Cs heterociklil)-(CH2)r-(CH2)rC(0)NRb(CH2)f-, -(CH2CH20)r-, -{CH.CHrOjr-Crfj-, (CH2)rC(0)NR<l>)(CH2CH2")r-, -(CH2)rC(0)NR<b>(CH2CH30)r-CH?-, (CH2CH20),C(0)NR<b>(CH2CHzO)r-, -(CH2CH20)rC(0)NR<b>(CH2CH30)r-CH:-, i - (CH2CH20)rC(0)NRb(CH2)f; gde Rb je H, d-Ce alkil, fenil, ili benzil; i r je nezavisno ceo broj u rasponu od 1 do 10.
23. Cistein projektovana anti-CD79b antitela prema patentnom zahtevu 22, gde Ww je valin-citrulin.
24. Cistein projektovana anti-CD79b antitela prema patentnom zahtevu 21 koja imaju Formulu:
25. Cistein projektovana anti-CD79b antitela prema patentnom zahtevu 24, gde R17 je (CH2J5ili (CH2)2.
26. Cistein projektovana anti-CD79b antitela prema patentnom zahtevu 24 koja imaju Formulu:
27. Cistein projektovana anti-CD79b antitela prema patentnom zahtevu 24, gde L je SMCC, SPP, SPDB ili BMPEO.
28. Cistein projektovana anti-CD79b antitela prema patentnom zahtevu 18, gde D je MMAE, poželjno sa strukturom: gde talasasta linija ukazuje na vezivno mesto za linker L; ili MMAF, poželjno sa strukturom: gde talasasta linija ukazuje na vezivno mesto za linker L.
29. Antitelo-lek konjugat jedinjenje izabrano od struktura: gde Val je valin; Cit je citrulin; p je 1, 2, 3, ili 4; gde Val je valin; Cit je citrulin; p je 1, 2, 3, ili 4; gde Val je valin; Cit je citrulin; p je 1, 2, 3, ili 4; ili gde Val je valin; Cit je citrulin; p je 1, 2, 3, ili 4 i Ab je antitelo prema bilo kom patentnom zahtevu 1 do 10 i gde je antitelo konjugovano putem jedne ili više slobodne cistein aminokiseline.
30. Antitelo-lek konjugat prema patentnom zahtevu 29, koje obuhvata gde Val je valin; Cit je citrulin; p je 1, 2, 3, ili 4; gde je antitelo antitelo prema bilo kom patentnom zahtevu 1 do 10 i gde je antitelo konjugovano putem jedne ili više slobodne cistein aminokiseline.
31. Antitelo-lek konjugat prema patentnom zahtevu 30 gde je antitelo antitelo prema patentnom zahtevu 2.
32. Antitelo-lek konjugat prema patentnom zahtevu 31 gde je antitelo antitelo prema patentnom zahtevu 3.
33. Antitelo-lek konjugat jedinjenje prema patentnom zahtevu 29 sa strukturom gde Val je valin; Cit je citrulin; p je 1, 2, 3, ili 4; gde je antitelo antitelo prema bilo kom patentnom zahtevu 1 do 10 i gde je antitelo konjugovano putem jedne ili više slobodne cistein aminokiseline.
34. Antitelo-lek konjugat prema patentnom zahtevu 33 gde je antitelo antitelo prema patentnom zahtevu 2.
35. Antitelo-lek konjugat prema patentnom zahtevu 33 gde je antitelo antitelo prema patentnom zahtevu 3.
36. Antitelo-lek konjugat prema patentnom zahtevu 33 gde je antitelo antitelo prema patentnom zahtevu 4.
37. Antitelo-lek konjugat prema patentnom zahtevu 33 gde je antitelo antitelo prema patentnom zahtevu 5.
38. Cistein projektovana anti-CD79b antitela prema bilo kom patentnom zahtevu 1 do 10 ili antitelo-lek konjugat jedinjenje prema bilo kom od patentnih zahteva 16 do 37 gde su roditeljska anti-CD79b antitela izabrana od monoklonskih antitela, bispecifičnih antitela, himernih antitela, humanih antitela, humanizovanih antitela i fragmenta antitela, poželjno Fab fragment.
39. Antitelo-lek konjugat prema patentnom zahtevu 29, gde su antitela pripremljena postupkom koji obuhvata zamenu jednog ili više ostatka aminokiseiina roditeljskog anti-CD79b antitela cisteinom, gde roditeljska antitela obuhvataju: i) SEQ ID NO:307 i SEQ ID NO:308; ii) SEQ ID NO:303 i SEQ ID NO:304; iii) SEQ ID NO:305 i SEQ ID NO:306; ili iv) SEQ ID NO:309 i SEQ ID NO:310.
40. Farmaceutska formulacija koja obuhvata cistein projektovana anti-CD79B antitela prema bilo kom od patentnih zahteva 1 do 10 ili antitelo-lek konjugat prema bilo kom od patentnih zahteva 16 do 39, i farmaceutski prihvatljiv rastvarač, nosač, ili ekscipijens, i opciono takođe terapeutski delotvornu količinu hemoterapijskog agensa.
41. Postupak za utvrđivanje prisustva CD79b proteina u uzorku za koji se sumnja da sadrži dati protein, gde pomenuti metod podrazumeva izlaganje pomenutog uzorka cistein projektovanih anti-CD79b antitelima prema bilo kom od patentnih zahteva 1 do 10 ili 15 do 39 i utvrđivanja vezivanja navedenog antitela za navedeni CD79b protein u navedenom uzorku, gde je vezivanje datog antitela za dati protein indikacija prisustva datog proteina u datom uzorku.
42. Postupak prema patentnom zahtevu 41, gde su navedena antitela kovalentno vezana za obeleživač izabran iz grupe koju čine fluorescentna boja, radioizotop, biotin, ili metal-komplesirajući ligand; ili gde navedeni uzorak obuhvata ćeliju za koju se pretpostavlja da eksprimira navedeni CD79b protein, ili gde je navedena ćelija hematopoetske ćelija raka.
43. Esej sproveden na biološkom uzorku za detektovanje ćelija raka koje obuhvataju: (a) izlaganje ćelija antiteiu prema bilo kom od patentnih zahteva 1 do 10 ili 15 do 39; i (b) detektovanje vezivanja antitela za ćelije; gde je poželjno da su ćelije hematopoetske tumorske ćelije.
44. Esej prema patentnom zahtevu 43, gde je detektovanje kvantitativno.
45. Esej prema patentnom zahtevu 43, gde je detektovanje kvalitativno.
46. Postupak inhibicije ćelijske proliferacije koji obuhvata tretiranje tumorskih ćelija sisara ex vivo sa antitelo-lek konjugat jedinjenjem prema bilo kom od patentnih zahteva 16 do 39, čime se inhibira proliferacija tumorskih ćelija, gde su tumorske ćelije sisara poželjno hematopoetske tumorske ćelije.
47. Antitelo prema bilo kom od patentnih zahteva 1 do 10, antitelo-lek konjugat prema bilo kom od patentnih zahteva 16 do 39 ili farmaceutska formulacija prema patentnom zahtevu 40 za primenu u postpupku tretiranja kancera, gde je kancer poželjno izabran iz grupe koja se sastoji od limfoma, mijeloma, ne-Hočkinovog limfoma (NHL), limfoma difuznih velikih B-ćelija, agresivnog NHL, indolentnog NHL, folikularnog limfoma, relapsnog agresivnog NHL, relapsnog indolentnog NHL, refraktornog NHL, refraktornog indolentnog NHL, hronične limfocitne leukemije (CLL), malog limfocitnog limfoma, leukemije, leukemije dlakastih ćelija (HCL), akutne limfocitne leukemije (ALL), i „mantle" ćelijskog limfoma.
48. Antitelo, antitelo-lek konjugat ili farmaceutska formulacija za primenu prema patentnom zahtevu 47, gde postupak obuhvata davanjelerapeutskog agensa pacijentu u kombinaciji sa antitelo-lek konjugat jedinjenjem.
49. Antitelo, antitelo-lek konjugat ili farmaceutska formulacija za primenu prema patentnom zahtevu 48, gde je terapeutski agens izabranih iz grupe koju Čine tamoksifen, letrozol, eksemestan, anastrozol, irinotekan, cetuksimab, fulvestranl, vinorelbin, erlotinib, bevacizumab, vincristin, imatinib mesilat, sorafenib, lapatinib, iii trastuzumab, cisplatin, gemcitabin, methotreksat, vinblastin, karboplatin, paclitaksel, 5-fluorouracil, doksorubicin, bortezomib, melfalan, prednizon ili docetaksel.
50. Antitelo, antitelo-lek konjugat ili farmaceutska formulacija za primenu prema patentnom zahtevu 48, gde je terapeutski agens anti-CD20 antitelo.
51. Antitelo, antitelo-lek konjugat ili farmaceutska formulacija za primenu prema patentnom zahtevu 49 ili prema patentnom zahtevu 50, gde postupak dalje obuhvata davanje jednog ili više iz grupe koju čine ciklofosfamid, hidroksidaunorubicin, adriamicin, i doksorubincin.
52. Postupak za pripremu antitelo-lek konjugat jedinjenja koji obuhvataju cistein projektovana anti-CD79b antitela (Ab) prema bilo kom od patentnih zahteva 1 do 10, i auristatin deo leka (D) gde su cistein projektovana antitela vezana putem jedne ili više cistein projektovana aminokiseline linkerom (L) za D; jedinjenje koje ima Formulu I: gde p je 1, 2, 3, ili 4; gde postupak koji obuhvata korake; (a) reagovanje projektovane cistein grupe cistein projektovanih antitela sa linker reagensom kako bi se formirao antiteloTinker međuprodukt Ab-L; i (b) reagovanje Ab-L sa aktiviranim delom leka D; Čime se formira antitelo-lek konjugat; ili obuhvata korake: (c) reagovanje nukleofilne grupe dela leka sa linker reagensom kako bi se formirao antitelo-linker međuprodukt D-L; i (d) reagovanje D-L sa projektovanom cistein grupom cistein projektovanih antitela; čime se formira antitelo-lek konjugat; gde postupak opciono obuhvata korak eksprimtranja cistein projektovanih antitela u jajnim ćelijama kineskog hrčka (CHO).
53. Postupak prema patentnom zahtevu 52, koji dalje obuhvata korak tretiranja eksprimiranih cistein projektovanih antitela sa redukujućim agensom, gde je redukujući agens poželjno izabran od TCEP i DTT.
54. Postupak prema patentnom zahtevu 53, koji dalje obuhvata korak tretiranja eksprimiranih cistein projektovanih antitela sa oksidirajućim agensom, nakon tretiranja sa redukujućim agensom, gde je oksidirajući agens poželjno izabranih od bakar sulfat, dehidroaskorbinske kiseline i vazduha.
RS20160482A 2008-01-31 2009-01-14 Anti-cd79b antitela i imunokonjugati i metode upotrebe RS54883B1 (sr)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US2513708P 2008-01-31 2008-01-31
US3279008P 2008-02-29 2008-02-29
US5470908P 2008-05-20 2008-05-20
PCT/US2008/070088 WO2009012268A1 (en) 2007-07-16 2008-07-15 Anti-cd79b antibodies and immunoconjugates and methods of use
US12/173,465 US8088378B2 (en) 2007-07-16 2008-07-15 Anti-CD79B antibodies and immunoconjugates and methods of use
PCT/US2009/030924 WO2009099728A1 (en) 2008-01-31 2009-01-14 Anti-cd79b antibodies and immunoconjugates and methods of use
EP09707473.6A EP2247620B1 (en) 2008-01-31 2009-01-14 Anti-cd79b antibodies and immunoconjugates and methods of use

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RS54883B1 true RS54883B1 (sr) 2016-10-31

Family

ID=40578652

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RS20160482A RS54883B1 (sr) 2008-01-31 2009-01-14 Anti-cd79b antitela i imunokonjugati i metode upotrebe

Country Status (34)

Country Link
US (6) US8722857B2 (sr)
EP (4) EP2247620B1 (sr)
JP (5) JP5835897B2 (sr)
KR (1) KR101607346B1 (sr)
CN (2) CN104650230A (sr)
AR (1) AR070168A1 (sr)
AU (1) AU2009210636B2 (sr)
BR (1) BRPI0906435B8 (sr)
CA (1) CA2713504A1 (sr)
CL (1) CL2009000062A1 (sr)
CO (1) CO6382189A2 (sr)
CY (1) CY1117859T1 (sr)
DK (2) DK2247620T3 (sr)
EC (1) ECSP10010438A (sr)
ES (2) ES2643239T3 (sr)
HK (1) HK1208685A1 (sr)
HR (1) HRP20161029T1 (sr)
HU (2) HUE036828T2 (sr)
IL (3) IL295449A (sr)
MA (1) MA32126B1 (sr)
MX (2) MX2010008437A (sr)
MY (1) MY157403A (sr)
NZ (1) NZ587132A (sr)
PE (2) PE20140853A1 (sr)
PL (2) PL2657253T3 (sr)
PT (1) PT2247620T (sr)
RS (1) RS54883B1 (sr)
RU (1) RU2553566C2 (sr)
SG (1) SG187517A1 (sr)
SI (2) SI2657253T1 (sr)
TW (2) TWI607019B (sr)
UA (1) UA106586C2 (sr)
WO (1) WO2009099728A1 (sr)
ZA (1) ZA201005351B (sr)

Families Citing this family (84)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20110045005A1 (en) 2001-10-19 2011-02-24 Craig Crowley Compositions and methods for the treatment of tumor of hematopoietic origin
US20090068178A1 (en) * 2002-05-08 2009-03-12 Genentech, Inc. Compositions and Methods for the Treatment of Tumor of Hematopoietic Origin
EP2176295B1 (en) 2007-07-16 2014-11-19 Genentech, Inc. Humanized anti-cd79b antibodies and immunoconjugates and methods of use
PE20090943A1 (es) * 2007-07-16 2009-08-05 Genentech Inc Anticuerpos anti-cd79b e inmunoconjugados
KR101607346B1 (ko) 2008-01-31 2016-03-29 제넨테크, 인크. 항-ｃｄ７９ｂ 항체 및 면역접합체 및 사용 방법
US9290577B2 (en) 2009-07-03 2016-03-22 Avipep Pty Limited Immuno-conjugates and methods for producing them
JP6192294B2 (ja) 2009-07-15 2017-09-06 エーアイエムエム セラピューティクス ベー．フェー． グラム陽性菌特異的結合化合物
JP2013514788A (ja) * 2009-12-23 2013-05-02 アビペップ ピーティーワイ リミテッド イムノコンジュゲート及びその作製方法２
BR112013027119A8 (pt) * 2011-04-21 2018-03-06 Seattle Genetics Inc novos conjugados ligante-droga (adcs) e uso dos mesmos
UY34317A (es) 2011-09-12 2013-02-28 Genzyme Corp Anticuerpo antireceptor de célula T (alfa)/ß
MX353958B (es) 2011-09-22 2018-02-07 Amgen Inc Proteinas de union al antigeno cd27l.
AR091069A1 (es) 2012-05-18 2014-12-30 Amgen Inc Proteinas de union a antigeno dirigidas contra el receptor st2
CN102703596B (zh) * 2012-06-18 2013-08-21 湖南大学 可用于尿酸仪检测目标基因的黄嘌呤氧化酶-dna复合物及其制备方法和在检测中的应用
EP2861261A2 (en) * 2012-06-19 2015-04-22 Polytherics Limited Process for preparation of antibody conjugates and antibody conjugates
IN2014DN10652A (sr) * 2012-07-09 2015-09-11 Genentech Inc
US9790268B2 (en) 2012-09-12 2017-10-17 Genzyme Corporation Fc containing polypeptides with altered glycosylation and reduced effector function
WO2014089177A2 (en) 2012-12-04 2014-06-12 Massachusetts Institute Of Technology Compounds, conjugates and compositions of epipolythiodiketopiperazines and polythiodiketopiperazines
TW201425336A (zh) 2012-12-07 2014-07-01 Amgen Inc Ｂｃｍａ抗原結合蛋白質
EP2948478B1 (en) 2013-01-25 2019-04-03 Amgen Inc. Antibodies targeting cdh19 for melanoma
HK1215959A1 (en) * 2013-02-15 2016-09-30 Perseus Proteomics Inc. Anti-cdh3 humanized antibody, drug conjugate thereof, and utilization of same
JP6423804B2 (ja) 2013-02-28 2018-11-14 イミュノジェン・インコーポレーテッド 細胞結合剤及び細胞毒性剤を含む複合体
US9701753B2 (en) 2013-03-11 2017-07-11 Genzyme Corporation Hyperglycosylated binding polypeptides
CN105189558A (zh) * 2013-05-02 2015-12-23 豪夫迈·罗氏有限公司 无岩藻糖基化CD20抗体与CD79b抗体-药物缀合物的组合疗法
HUE056580T2 (hu) 2013-05-30 2022-02-28 Kiniksa Pharmaceuticals Ltd Onkosztatin-M-receptor antigénjét kötõ fehérjék
TW201605896A (zh) 2013-08-30 2016-02-16 安美基股份有限公司 Gitr抗原結合蛋白
WO2015143091A1 (en) 2014-03-19 2015-09-24 Genzyme Corporation Site-specific glycoengineering of targeting moieties
GB201412659D0 (en) 2014-07-16 2014-08-27 Ucb Biopharma Sprl Molecules
GB201412658D0 (en) 2014-07-16 2014-08-27 Ucb Biopharma Sprl Molecules
SG11201700365TA (en) 2014-07-24 2017-02-27 Genentech Inc Methods of conjugating an agent to a thiol moiety in a protein that contains at least one trisulfide bond
IL250404B (en) * 2014-08-06 2022-07-01 Astellas Pharma Inc Novel anti-human igbeta antibody
HUE049175T2 (hu) 2014-09-23 2020-09-28 Hoffmann La Roche Eljárás anti-CD79b immunkonjugátumok alkalmazására
CA3205824A1 (en) 2014-10-09 2016-04-14 Genzyme Corporation Glycoengineered antibody drug conjugates
ES2744540T3 (es) * 2014-12-05 2020-02-25 Hoffmann La Roche Anticuerpos anti-CD79b y procedimientos de uso
LU92659B1 (en) 2015-02-23 2016-08-24 Glycotope Gmbh Glycooptimized antibody drug conjugates
JP6871919B2 (ja) 2015-06-16 2021-05-19 ナノファギックス エルエルシー 薬物送達及びイメージング化学コンジュゲート、製剤及びその使用方法
CN116059395A (zh) * 2015-06-29 2023-05-05 第一三共株式会社 用于选择性制造抗体-药物缀合物的方法
GB201601075D0 (en) * 2016-01-20 2016-03-02 Ucb Biopharma Sprl Antibodies molecules
GB201601073D0 (en) 2016-01-20 2016-03-02 Ucb Biopharma Sprl Antibodies
GB201601077D0 (en) 2016-01-20 2016-03-02 Ucb Biopharma Sprl Antibody molecule
EP3356415B1 (en) 2015-09-29 2024-05-01 Amgen Inc. Asgr inhibitors for reduzing cholesterol levels
TWI727380B (zh) * 2015-11-30 2021-05-11 美商輝瑞股份有限公司 位點專一性ｈｅｒ２抗體藥物共軛體
GB201521389D0 (en) 2015-12-03 2016-01-20 Ucb Biopharma Sprl Method
GB201521393D0 (en) 2015-12-03 2016-01-20 Ucb Biopharma Sprl Antibodies
GB201521383D0 (en) 2015-12-03 2016-01-20 Ucb Biopharma Sprl And Ucb Celltech Method
GB201521382D0 (en) 2015-12-03 2016-01-20 Ucb Biopharma Sprl Antibodies
EP3387440B1 (en) 2015-12-09 2021-05-12 F. Hoffmann-La Roche AG Method for determining the in vivo interaction mode
KR20250057128A (ko) * 2015-12-30 2025-04-28 코디악 사이언시스 인코포레이티드 항체 및 이의 접합체
WO2017197045A1 (en) 2016-05-11 2017-11-16 Movassaghi Mohammad Convergent and enantioselective total synthesis of communesin analogs
CN117398475A (zh) * 2016-10-08 2024-01-16 四川百利药业有限责任公司 半胱氨酸改造的抗体-毒素偶联物及其制备方法
JP7148524B2 (ja) * 2017-02-08 2022-10-05 ファイザー・インク キャップされたおよびキャップされていない抗体システインのための大規模産生プロセス、ならびに治療的タンパク質コンジュゲーションにおけるその使用
IL268959B2 (en) 2017-02-28 2025-01-01 Seagen Inc Cystine-mutated antibodies, compositions containing them and uses thereof
US11932650B2 (en) 2017-05-11 2024-03-19 Massachusetts Institute Of Technology Potent agelastatin derivatives as modulators for cancer invasion and metastasis
NZ762376A (en) 2017-09-19 2022-08-26 Scherrer Inst Paul Transglutaminase conjugation method and linker
US10640508B2 (en) 2017-10-13 2020-05-05 Massachusetts Institute Of Technology Diazene directed modular synthesis of compounds with quaternary carbon centers
CR20250325A (es) 2018-04-13 2025-08-29 Genentech Inc Formulaciones inmunoconjugadas anti-cd79b estables (divisional expediente 2020-0550)
JP2019206491A (ja) * 2018-05-29 2019-12-05 国立研究開発法人理化学研究所 乳がんまたは胃がんの治療のための抗体−薬物複合体
CN111116745B (zh) * 2018-11-01 2022-10-14 上海新理念生物医药科技有限公司 抗CD79b抗体、其药物偶联物及其应用
BR112021010908A2 (pt) 2018-12-06 2021-08-31 Genentech, Inc. Método para tratamento de linfoma difuso de grandes células b, kit e imunoconjugado
CN113286823B (zh) * 2019-01-28 2024-05-07 上海拓界生物医药科技有限公司 抗cd79b抗体、其抗原结合片段及其医药用途
CN120192414A (zh) 2019-04-03 2025-06-24 建新公司 具有降低的断裂的抗αβTCR结合多肽
AU2020275415B2 (en) 2019-05-14 2026-01-15 Genentech, Inc. Methods of using anti-CD79B immunoconjugates to treat follicular lymphoma
US11535634B2 (en) 2019-06-05 2022-12-27 Massachusetts Institute Of Technology Compounds, conjugates, and compositions of epipolythiodiketopiperazines and polythiodiketopiperazines and uses thereof
CA3157509A1 (en) 2019-10-10 2021-04-15 Kodiak Sciences Inc. Methods of treating an eye disorder
WO2021076196A1 (en) 2019-10-18 2021-04-22 Genentech, Inc. Methods of using anti-cd79b immunoconjugates to treat diffuse large b-cell lymphoma
JP7821733B2 (ja) * 2020-01-22 2026-02-27 上海森輝医薬有限公司 エリブリン誘導体の薬物複合体、その調製方法及びその医薬的応用
CN115916822A (zh) 2020-04-24 2023-04-04 基因泰克公司 使用抗CD79b免疫缀合物的方法
CN112094345B (zh) * 2020-06-01 2024-01-05 普众发现医药科技(上海)有限公司 可应用于肿瘤细胞捕获的小鼠抗免疫球蛋白关联βCD79b的单克隆抗体
CN111592598B (zh) * 2020-07-16 2021-08-10 西安迪赛生物药业有限责任公司 高三尖杉酯碱靶向治疗剂及其应用
TWI888610B (zh) * 2020-07-27 2025-07-01 大陸商上海拓界生物醫藥科技有限公司 抗ｃｄ７９ｂ抗體藥物偶聯物、其製備方法及其醫藥用途
JP7818834B2 (ja) * 2020-08-17 2026-02-24 エーティービー セラピューティクス リボトキシンまたはＲＮＡｓｅを含む組換え免疫毒素
CN116368154A (zh) 2020-10-08 2023-06-30 阿菲姆德股份有限公司 三特异性结合剂
KR20230096052A (ko) 2020-10-25 2023-06-29 아라리스 바이오테크 아게 항체-링커 접합체를 생성하기 위한 수단 및 방법
WO2022182415A1 (en) 2021-02-24 2022-09-01 Massachusetts Institute Of Technology Himastatin derivatives, and processes of preparation thereof, and uses thereof
TW202302648A (zh) * 2021-03-12 2023-01-16 美商健生生物科技公司 Cd79b抗體於自體免疫治療應用之用途
CN113969269B (zh) 2021-04-29 2024-05-03 永农生物科学有限公司 D-氨基酸氧化酶突变体及其在制备l-草铵膦中的应用
CN113969268B (zh) * 2021-04-29 2024-05-17 永农生物科学有限公司 Glu/Leu/Phe/Val脱氢酶突变体及其在制备L-草铵膦中的应用
IL308351A (en) 2021-05-12 2024-01-01 Genentech Inc Methods for using anti-CD79B immunoconjugates to treat diffuse large B-cell lymphoma
CA3216098A1 (en) 2021-07-30 2023-02-02 Uwe Reusch Duplexbodies
US20240336697A1 (en) 2021-08-07 2024-10-10 Genentech, Inc. Methods of using anti-cd79b immunoconjugates to treat diffuse large b-cell lymphoma
US20260070986A1 (en) 2021-11-03 2026-03-12 Affimed Gmbh Bispecific cd16a binders
EP4568997A1 (en) * 2022-08-08 2025-06-18 ATB Therapeutics Humanized antibodies against cd79b
US12060148B2 (en) 2022-08-16 2024-08-13 Honeywell International Inc. Ground resonance detection and warning system and method
TW202542200A (zh) * 2022-12-29 2025-11-01 美商Ｌｔｚ治療股份有限公司 抗CD79b抗體及其用途
CN116535509B (zh) * 2023-06-28 2023-11-03 上海偌妥生物科技有限公司 抗CD79b抗体、其制备方法及其应用

Family Cites Families (357)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US633410A (en) 1898-09-22 1899-09-19 George A Ames Ice-cutter.
US3445518A (en) 1966-05-06 1969-05-20 Warner Lambert Pharmaceutical P-acylphenylethylamines
US3720760A (en) 1968-09-06 1973-03-13 Pharmacia Ab Method for determining the presence of reagin-immunoglobulins(reagin-ig)directed against certain allergens,in aqueous samples
US3773919A (en) 1969-10-23 1973-11-20 Du Pont Polylactide-drug mixtures
US3896111A (en) 1973-02-20 1975-07-22 Research Corp Ansa macrolides
US4179337A (en) 1973-07-20 1979-12-18 Davis Frank F Non-immunogenic polypeptides
US4151042A (en) 1977-03-31 1979-04-24 Takeda Chemical Industries, Ltd. Method for producing maytansinol and its derivatives
US4137230A (en) 1977-11-14 1979-01-30 Takeda Chemical Industries, Ltd. Method for the production of maytansinoids
USRE30985E (en) 1978-01-01 1982-06-29 Serum-free cell culture media
FR2413974A1 (fr) 1978-01-06 1979-08-03 David Bernard Sechoir pour feuilles imprimees par serigraphie
US4265814A (en) 1978-03-24 1981-05-05 Takeda Chemical Industries Matansinol 3-n-hexadecanoate
US4307016A (en) 1978-03-24 1981-12-22 Takeda Chemical Industries, Ltd. Demethyl maytansinoids
US4275149A (en) 1978-11-24 1981-06-23 Syva Company Macromolecular environment control in specific receptor assays
US4318980A (en) 1978-04-10 1982-03-09 Miles Laboratories, Inc. Heterogenous specific binding assay employing a cycling reactant as label
JPS5562090A (en) 1978-10-27 1980-05-10 Takeda Chem Ind Ltd Novel maytansinoid compound and its preparation
US4256746A (en) 1978-11-14 1981-03-17 Takeda Chemical Industries Dechloromaytansinoids, their pharmaceutical compositions and method of use
JPS55164687A (en) 1979-06-11 1980-12-22 Takeda Chem Ind Ltd Novel maytansinoid compound and its preparation
JPS5566585A (en) 1978-11-14 1980-05-20 Takeda Chem Ind Ltd Novel maytansinoid compound and its preparation
JPS55102583A (en) 1979-01-31 1980-08-05 Takeda Chem Ind Ltd 20-acyloxy-20-demethylmaytansinoid compound
JPS55162791A (en) 1979-06-05 1980-12-18 Takeda Chem Ind Ltd Antibiotic c-15003pnd and its preparation
JPS55164685A (en) 1979-06-08 1980-12-22 Takeda Chem Ind Ltd Novel maytansinoid compound and its preparation
JPS55164686A (en) 1979-06-11 1980-12-22 Takeda Chem Ind Ltd Novel maytansinoid compound and its preparation
JPS6023084B2 (ja) 1979-07-11 1985-06-05 味の素株式会社 代用血液
US4309428A (en) 1979-07-30 1982-01-05 Takeda Chemical Industries, Ltd. Maytansinoids
JPS5645483A (en) 1979-09-19 1981-04-25 Takeda Chem Ind Ltd C-15003phm and its preparation
JPS5645485A (en) 1979-09-21 1981-04-25 Takeda Chem Ind Ltd Production of c-15003pnd
EP0028683A1 (en) 1979-09-21 1981-05-20 Takeda Chemical Industries, Ltd. Antibiotic C-15003 PHO and production thereof
WO1981001145A1 (en) 1979-10-18 1981-04-30 Univ Illinois Hydrolytic enzyme-activatible pro-drugs
US4399216A (en) 1980-02-25 1983-08-16 The Trustees Of Columbia University Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials
ZA811368B (en) 1980-03-24 1982-04-28 Genentech Inc Bacterial polypedtide expression employing tryptophan promoter-operator
WO1982001188A1 (en) 1980-10-08 1982-04-15 Takeda Chemical Industries Ltd 4,5-deoxymaytansinoide compounds and process for preparing same
US4450254A (en) 1980-11-03 1984-05-22 Standard Oil Company Impact improvement of high nitrile resins
US4419446A (en) 1980-12-31 1983-12-06 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Recombinant DNA process utilizing a papilloma virus DNA as a vector
US4315929A (en) 1981-01-27 1982-02-16 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Method of controlling the European corn borer with trewiasine
US4313946A (en) 1981-01-27 1982-02-02 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Chemotherapeutically active maytansinoids from Trewia nudiflora
JPS57192389A (en) 1981-05-20 1982-11-26 Takeda Chem Ind Ltd Novel maytansinoid
US4485045A (en) 1981-07-06 1984-11-27 Research Corporation Synthetic phosphatidyl cholines useful in forming liposomes
US4414205A (en) 1981-08-28 1983-11-08 University Patents, Inc. Cell growth inhibitory substances
NZ201705A (en) 1981-08-31 1986-03-14 Genentech Inc Recombinant dna method for production of hepatitis b surface antigen in yeast
US4640835A (en) 1981-10-30 1987-02-03 Nippon Chemiphar Company, Ltd. Plasminogen activator derivatives
US4943529A (en) 1982-05-19 1990-07-24 Gist-Brocades Nv Kluyveromyces as a host strain
US4601978A (en) 1982-11-24 1986-07-22 The Regents Of The University Of California Mammalian metallothionein promoter system
US4560655A (en) 1982-12-16 1985-12-24 Immunex Corporation Serum-free cell culture medium and process for making same
US4657866A (en) 1982-12-21 1987-04-14 Sudhir Kumar Serum-free, synthetic, completely chemically defined tissue culture media
US4713339A (en) 1983-01-19 1987-12-15 Genentech, Inc. Polycistronic expression vector construction
AU2353384A (en) 1983-01-19 1984-07-26 Genentech Inc. Amplification in eukaryotic host cells
US4816567A (en) * 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
DD266710A3 (de) 1983-06-06 1989-04-12 Ve Forschungszentrum Biotechnologie Verfahren zur biotechnischen Herstellung van alkalischer Phosphatase
US4544545A (en) 1983-06-20 1985-10-01 Trustees University Of Massachusetts Liposomes containing modified cholesterol for organ targeting
AU3145184A (en) 1983-08-16 1985-02-21 Zymogenetics Inc. High expression of foreign genes in schizosaccharomyces pombe
US4767704A (en) 1983-10-07 1988-08-30 Columbia University In The City Of New York Protein-free culture medium
US4496689A (en) 1983-12-27 1985-01-29 Miles Laboratories, Inc. Covalently attached complex of alpha-1-proteinase inhibitor with a water soluble polymer
EP0171407B1 (en) 1984-01-30 1993-11-18 Imperial Cancer Research Technology Limited Improvements relating to growth factors
US4753894A (en) 1984-02-08 1988-06-28 Cetus Corporation Monoclonal anti-human breast cancer antibodies
US5169774A (en) 1984-02-08 1992-12-08 Cetus Oncology Corporation Monoclonal anti-human breast cancer antibodies
US6054561A (en) 1984-02-08 2000-04-25 Chiron Corporation Antigen-binding sites of antibody molecules specific for cancer antigens
US4965199A (en) 1984-04-20 1990-10-23 Genentech, Inc. Preparation of functional human factor VIII in mammalian cells using methotrexate based selection
US5807715A (en) 1984-08-27 1998-09-15 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods and transformed mammalian lymphocyte cells for producing functional antigen-binding protein including chimeric immunoglobulin
US4764368A (en) 1984-08-29 1988-08-16 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Acid-cleavable compound
US5316757A (en) 1984-10-18 1994-05-31 Board Of Regents, The University Of Texas System Synthesis of polyazamacrocycles with more than one type of side-chain chelating groups
US5342606A (en) 1984-10-18 1994-08-30 Board Of Regents, The University Of Texas System Polyazamacrocyclic compounds for complexation of metal ions
US4879231A (en) 1984-10-30 1989-11-07 Phillips Petroleum Company Transformation of yeasts of the genus pichia
US4737456A (en) 1985-05-09 1988-04-12 Syntex (U.S.A.) Inc. Reducing interference in ligand-receptor binding assays
EP0206448B1 (en) 1985-06-19 1990-11-14 Ajinomoto Co., Inc. Hemoglobin combined with a poly(alkylene oxide)
GB8516415D0 (en) 1985-06-28 1985-07-31 Celltech Ltd Culture of animal cells
US4676980A (en) 1985-09-23 1987-06-30 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Target specific cross-linked heteroantibodies
US5583024A (en) 1985-12-02 1996-12-10 The Regents Of The University Of California Recombinant expression of Coleoptera luciferase
US5091178A (en) 1986-02-21 1992-02-25 Oncogen Tumor therapy with biologically active anti-tumor antibodies
WO1987005330A1 (en) 1986-03-07 1987-09-11 Michel Louis Eugene Bergh Method for enhancing glycoprotein stability
US4927762A (en) 1986-04-01 1990-05-22 Cell Enterprises, Inc. Cell culture medium with antioxidant
GB8610600D0 (en) 1986-04-30 1986-06-04 Novo Industri As Transformation of trichoderma
US5401638A (en) 1986-06-04 1995-03-28 Oncogene Science, Inc. Detection and quantification of neu related proteins in the biological fluids of humans
US4791192A (en) 1986-06-26 1988-12-13 Takeda Chemical Industries, Ltd. Chemically modified protein with polyethyleneglycol
US5567610A (en) 1986-09-04 1996-10-22 Bioinvent International Ab Method of producing human monoclonal antibodies and kit therefor
IL85035A0 (en) 1987-01-08 1988-06-30 Int Genetic Eng Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same
US4946783A (en) 1987-01-30 1990-08-07 President And Fellows Of Harvard College Periplasmic protease mutants of Escherichia coli
GB8705477D0 (en) 1987-03-09 1987-04-15 Carlton Med Prod Drug delivery systems
US4816444A (en) 1987-07-10 1989-03-28 Arizona Board Of Regents, Arizona State University Cell growth inhibitory substance
US5010182A (en) 1987-07-28 1991-04-23 Chiron Corporation DNA constructs containing a Kluyveromyces alpha factor leader sequence for directing secretion of heterologous polypeptides
US4975278A (en) 1988-02-26 1990-12-04 Bristol-Myers Company Antibody-enzyme conjugates in combination with prodrugs for the delivery of cytotoxic agents to tumor cells
GB8724885D0 (en) 1987-10-23 1987-11-25 Binns M M Fowlpox virus promotors
US5053394A (en) 1988-09-21 1991-10-01 American Cyanamid Company Targeted forms of methyltrithio antitumor agents
US5606040A (en) 1987-10-30 1997-02-25 American Cyanamid Company Antitumor and antibacterial substituted disulfide derivatives prepared from compounds possessing a methyl-trithio group
US5770701A (en) 1987-10-30 1998-06-23 American Cyanamid Company Process for preparing targeted forms of methyltrithio antitumor agents
US5283187A (en) 1987-11-17 1994-02-01 Brown University Research Foundation Cell culture-containing tubular capsule produced by co-extrusion
US4892538A (en) 1987-11-17 1990-01-09 Brown University Research Foundation In vivo delivery of neurotransmitters by implanted, encapsulated cells
KR0154872B1 (ko) 1987-12-21 1998-10-15 로버트 에이. 아미테이지 발아하는 식물종자의 아크로박테리움 매개된 형질전환
JP3040121B2 (ja) 1988-01-12 2000-05-08 ジェネンテク，インコーポレイテッド 増殖因子レセプターの機能を阻害することにより腫瘍細胞を処置する方法
IL106992A (en) 1988-02-11 1994-06-24 Bristol Myers Squibb Co Acylhydrazone derivatives of anthracycline and methods for their preparation
US4943628A (en) 1988-06-13 1990-07-24 Ortho Pharmaceutical Corporation HIV peptide-inducted T cell stimulation
AU4005289A (en) 1988-08-25 1990-03-01 Smithkline Beecham Corporation Recombinant saccharomyces
ATE135397T1 (de) 1988-09-23 1996-03-15 Cetus Oncology Corp Zellenzuchtmedium für erhöhtes zellenwachstum, zur erhöhung der langlebigkeit und expression der produkte
GB8823869D0 (en) 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
US5175384A (en) 1988-12-05 1992-12-29 Genpharm International Transgenic mice depleted in mature t-cells and methods for making transgenic mice
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
US4978744A (en) 1989-01-27 1990-12-18 Arizona Board Of Regents Synthesis of dolastatin 10
US5225538A (en) 1989-02-23 1993-07-06 Genentech, Inc. Lymphocyte homing receptor/immunoglobulin fusion proteins
FR2646437B1 (fr) 1989-04-28 1991-08-30 Transgene Sa Nouvelles sequences d'adn, leur application en tant que sequence codant pour un peptide signal pour la secretion de proteines matures par des levures recombinantes, cassettes d'expression, levures transformees et procede de preparation de proteines correspondant
ES2038579T3 (es) 1989-04-28 1997-02-16 Rhein Biotech Proz & Prod Gmbh Celulas de levadura del genero schwanniomyces.
US4879278A (en) 1989-05-16 1989-11-07 Arizona Board Of Regents Isolation and structural elucidation of the cytostatic linear depsipeptide dolastatin 15
EP0402226A1 (en) 1989-06-06 1990-12-12 Institut National De La Recherche Agronomique Transformation vectors for yeast yarrowia
DE3920358A1 (de) 1989-06-22 1991-01-17 Behringwerke Ag Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung
ES2096590T3 (es) 1989-06-29 1997-03-16 Medarex Inc Reactivos biespecificos para la terapia del sida.
FR2649120B1 (fr) 1989-06-30 1994-01-28 Cayla Nouvelle souche et ses mutants de champignons filamenteux, procede de production de proteines recombinantes a l'aide de ladite souche et souches et proteines obtenues selon ce procede
US5286637A (en) 1989-08-07 1994-02-15 Debiopharm, S.A. Biologically active drug polymer derivatives and method for preparing same
WO1991005264A1 (en) 1989-09-29 1991-04-18 Oncogenetics Partners Detection and quantification of neu related proteins in the biological fluids of humans
US5013556A (en) 1989-10-20 1991-05-07 Liposome Technology, Inc. Liposomes with enhanced circulation time
US5208020A (en) 1989-10-25 1993-05-04 Immunogen Inc. Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use
CA2026147C (en) 1989-10-25 2006-02-07 Ravi J. Chari Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use
US5165923A (en) 1989-11-20 1992-11-24 Imperial Cancer Research Technology Methods and compositions for the treatment of hodgkin's disease
US6150584A (en) 1990-01-12 2000-11-21 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US6075181A (en) * 1990-01-12 2000-06-13 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US5229275A (en) 1990-04-26 1993-07-20 Akzo N.V. In-vitro method for producing antigen-specific human monoclonal antibodies
US5427908A (en) 1990-05-01 1995-06-27 Affymax Technologies N.V. Recombinant library screening methods
US5767236A (en) 1990-05-09 1998-06-16 Biomeasure, Inc. Linear therapeutic peptides
US5179774A (en) 1990-05-24 1993-01-19 Ford Motor Company Apparatus and method for mechanically applying a sealing strip
US5723286A (en) 1990-06-20 1998-03-03 Affymax Technologies N.V. Peptide library and screening systems
US6172197B1 (en) 1991-07-10 2001-01-09 Medical Research Council Methods for producing members of specific binding pairs
GB9015198D0 (en) 1990-07-10 1990-08-29 Brien Caroline J O Binding substance
ATE158021T1 (de) 1990-08-29 1997-09-15 Genpharm Int Produktion und nützung nicht-menschliche transgentiere zur produktion heterologe antikörper
US5545806A (en) 1990-08-29 1996-08-13 Genpharm International, Inc. Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5122469A (en) 1990-10-03 1992-06-16 Genentech, Inc. Method for culturing Chinese hamster ovary cells to improve production of recombinant proteins
US5508192A (en) 1990-11-09 1996-04-16 Board Of Regents, The University Of Texas System Bacterial host strains for producing proteolytically sensitive polypeptides
US5264365A (en) 1990-11-09 1993-11-23 Board Of Regents, The University Of Texas System Protease-deficient bacterial strains for production of proteolytically sensitive polypeptides
CA2095633C (en) 1990-12-03 2003-02-04 Lisa J. Garrard Enrichment method for variant proteins with altered binding properties
US5206161A (en) 1991-02-01 1993-04-27 Genentech, Inc. Human plasma carboxypeptidase B
US5571894A (en) 1991-02-05 1996-11-05 Ciba-Geigy Corporation Recombinant antibodies specific for a growth factor receptor
ATE414768T1 (de) 1991-04-10 2008-12-15 Scripps Research Inst Bibliotheken heterodimerer rezeptoren mittels phagemiden
WO1992020373A1 (en) 1991-05-14 1992-11-26 Repligen Corporation Heteroconjugate antibodies for treatment of hiv infection
EP1400536A1 (en) 1991-06-14 2004-03-24 Genentech Inc. Method for making humanized antibodies
WO1994004679A1 (en) 1991-06-14 1994-03-03 Genentech, Inc. Method for making humanized antibodies
JP3050424B2 (ja) 1991-07-12 2000-06-12 塩野義製薬株式会社 ヒトエンドセリンリセプター
WO1993003054A1 (fr) 1991-08-09 1993-02-18 Teikoku Hormone Mfg. Co., Ltd. Nouveau derive de tetrapeptide
AU669124B2 (en) 1991-09-18 1996-05-30 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Process for producing humanized chimera antibody
US7018809B1 (en) 1991-09-19 2006-03-28 Genentech, Inc. Expression of functional antibody fragments
US5565332A (en) 1991-09-23 1996-10-15 Medical Research Council Production of chimeric antibodies - a combinatorial approach
US5362852A (en) 1991-09-27 1994-11-08 Pfizer Inc. Modified peptide derivatives conjugated at 2-hydroxyethylamine moieties
FI941572A7 (fi) 1991-10-07 1994-05-27 Oncologix Inc Anti-erbB-2-monoklonaalisten vasta-aineiden yhdistelmä ja käyttömenete lmä
US5270170A (en) 1991-10-16 1993-12-14 Affymax Technologies N.V. Peptide library and screening method
WO1993008829A1 (en) 1991-11-04 1993-05-13 The Regents Of The University Of California Compositions that mediate killing of hiv-infected cells
ATE207080T1 (de) 1991-11-25 2001-11-15 Enzon Inc Multivalente antigen-bindende proteine
US5480990A (en) 1991-12-10 1996-01-02 The Dow Chemical Company Bicyclopolyazamacrocyclocarboxylic acid complexes for use as contrast agents
US5739294A (en) 1991-12-10 1998-04-14 The Dow Chemical Company Bicyclopol yazamacrocyclophosphonic acid complexes for use as contrast agents
US5428139A (en) 1991-12-10 1995-06-27 The Dow Chemical Company Bicyclopolyazamacrocyclophosphonic acid complexes for use as radiopharmaceuticals
US5622929A (en) 1992-01-23 1997-04-22 Bristol-Myers Squibb Company Thioether conjugates
US5667988A (en) 1992-01-27 1997-09-16 The Scripps Research Institute Methods for producing antibody libraries using universal or randomized immunoglobulin light chains
CA2372813A1 (en) 1992-02-06 1993-08-19 L.L. Houston Biosynthetic binding protein for cancer marker
US5733743A (en) 1992-03-24 1998-03-31 Cambridge Antibody Technology Limited Methods for producing members of specific binding pairs
US5573905A (en) 1992-03-30 1996-11-12 The Scripps Research Institute Encoded combinatorial chemical libraries
ZA932522B (en) 1992-04-10 1993-12-20 Res Dev Foundation Immunotoxins directed against c-erbB-2(HER/neu) related surface antigens
EP0646178A1 (en) 1992-06-04 1995-04-05 The Regents Of The University Of California expression cassette with regularoty regions functional in the mammmlian host
CA2140280A1 (en) 1992-08-17 1994-03-03 Avi J. Ashkenazi Bispecific immunoadhesins
DK0752248T3 (da) 1992-11-13 2000-11-13 Idec Pharma Corp Terapeutisk anvendelse af kimæriske og radioaktivt mærkede antistoffer mod humant B-lymfocytbegrænset differentieringsantig
US6034065A (en) 1992-12-03 2000-03-07 Arizona Board Of Regents Elucidation and synthesis of antineoplastic tetrapeptide phenethylamides of dolastatin 10
US5635483A (en) 1992-12-03 1997-06-03 Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University Tumor inhibiting tetrapeptide bearing modified phenethyl amides
US6569834B1 (en) 1992-12-03 2003-05-27 George R. Pettit Elucidation and synthesis of antineoplastic tetrapeptide w-aminoalkyl-amides
ES2156149T3 (es) 1992-12-04 2001-06-16 Medical Res Council Proteinas de union multivalente y multiespecificas, su fabricacion y su uso.
CA2109861C (en) 1992-12-04 1999-03-16 Shu-Hui Chen 6,7-modified paclitaxels
US5644033A (en) 1992-12-22 1997-07-01 Health Research, Inc. Monoclonal antibodies that define a unique antigen of human B cell antigen receptor complex and methods of using same for diagnosis and treatment
US5410024A (en) 1993-01-21 1995-04-25 Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University Human cancer inhibitory pentapeptide amides
US5780588A (en) 1993-01-26 1998-07-14 Arizona Board Of Regents Elucidation and synthesis of selected pentapeptides
JPH06234790A (ja) 1993-02-09 1994-08-23 Teikoku Hormone Mfg Co Ltd 新規テトラペプチドアミド誘導体
US5869445A (en) 1993-03-17 1999-02-09 University Of Washington Methods for eliciting or enhancing reactivity to HER-2/neu protein
PT616812E (pt) 1993-03-24 2000-04-28 Berlex Biosciences Combinacao de compostos anti-hormonais e moleculas de ligacao no tratamento do cancro
US5462725A (en) 1993-05-06 1995-10-31 The Dow Chemical Company 2-pyridylmethylenepolyazamacrocyclophosphonic acids, complexes and derivatives thereof, for use as contrast agents
US5385893A (en) 1993-05-06 1995-01-31 The Dow Chemical Company Tricyclopolyazamacrocyclophosphonic acids, complexes and derivatives thereof, for use as contrast agents
US6214345B1 (en) 1993-05-14 2001-04-10 Bristol-Myers Squibb Co. Lysosomal enzyme-cleavable antitumor drug conjugates
EP0731106B1 (en) * 1993-10-01 2004-11-17 Teikoku Hormone Mfg. Co., Ltd. Dolastatin derivatives
US5553097A (en) 1994-06-01 1996-09-03 International Business Machines Corporation System and method for transporting high-bandwidth signals over electrically conducting transmission lines
US5773001A (en) 1994-06-03 1998-06-30 American Cyanamid Company Conjugates of methyltrithio antitumor agents and intermediates for their synthesis
US5504191A (en) 1994-08-01 1996-04-02 Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University Human cancer inhibitory pentapeptide methyl esters
US5530097A (en) 1994-08-01 1996-06-25 Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University Human cancer inhibitory peptide amides
US5521284A (en) 1994-08-01 1996-05-28 Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University Human cancer inhibitory pentapeptide amides and esters
US5910486A (en) 1994-09-06 1999-06-08 Uab Research Foundation Methods for modulating protein function in cells using, intracellular antibody homologues
US5554725A (en) 1994-09-14 1996-09-10 Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University Synthesis of dolastatin 15
US5639635A (en) 1994-11-03 1997-06-17 Genentech, Inc. Process for bacterial production of polypeptides
US5789199A (en) 1994-11-03 1998-08-04 Genentech, Inc. Process for bacterial production of polypeptides
US6214388B1 (en) 1994-11-09 2001-04-10 The Regents Of The University Of California Immunoliposomes that optimize internalization into target cells
US5599902A (en) 1994-11-10 1997-02-04 Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University Cancer inhibitory peptides
AU4289496A (en) 1994-12-02 1996-06-19 Chiron Corporation Method of promoting an immune response with a bispecific antibody
US5663149A (en) 1994-12-13 1997-09-02 Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University Human cancer inhibitory pentapeptide heterocyclic and halophenyl amides
ATE186745T1 (de) 1995-01-18 1999-12-15 Roche Diagnostics Gmbh Antikörper gegen cd30, die proteolytische spaltung und abgabe des membrangebundenen cd30 antigens verhindern
US5840523A (en) 1995-03-01 1998-11-24 Genetech, Inc. Methods and compositions for secretion of heterologous polypeptides
US5731168A (en) 1995-03-01 1998-03-24 Genentech, Inc. Method for making heteromultimeric polypeptides
US5641870A (en) 1995-04-20 1997-06-24 Genentech, Inc. Low pH hydrophobic interaction chromatography for antibody purification
JPH08336393A (ja) 1995-04-13 1996-12-24 Mitsubishi Chem Corp 光学活性なγ−置換−β−ヒドロキシ酪酸エステルの製造法
US5739277A (en) 1995-04-14 1998-04-14 Genentech Inc. Altered polypeptides with increased half-life
US5869046A (en) 1995-04-14 1999-02-09 Genentech, Inc. Altered polypeptides with increased half-life
CN1113066C (zh) 1995-04-21 2003-07-02 帝国脏器制药株式会社 新型肽衍生物
US5837234A (en) 1995-06-07 1998-11-17 Cytotherapeutics, Inc. Bioartificial organ containing cells encapsulated in a permselective polyether suflfone membrane
US5714586A (en) 1995-06-07 1998-02-03 American Cyanamid Company Methods for the preparation of monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates
US5712374A (en) 1995-06-07 1998-01-27 American Cyanamid Company Method for the preparation of substantiallly monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates
FR2737588B1 (fr) 1995-08-01 2001-11-02 Kodak Pathe Nouveau produit pour radiographie industrielle
JPH0977791A (ja) 1995-09-08 1997-03-25 Nippon Kayaku Co Ltd ペプチド誘導体及びその用途
SE9503380D0 (sv) 1995-09-29 1995-09-29 Pharmacia Ab Protein derivatives
DE19544393A1 (de) 1995-11-15 1997-05-22 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Synergistische herbizide Mischungen
US5783186A (en) 1995-12-05 1998-07-21 Amgen Inc. Antibody-induced apoptosis
ATE254931T1 (de) 1996-01-05 2003-12-15 Us Gov Health & Human Serv Mesothelinantigen, verfahren und testsatz zur targetierung
US5834456A (en) 1996-02-23 1998-11-10 The Dow Chemical Company Polyazamacrocyclofluoromonoalkylphosphonic acids, and their complexes, for use as contrast agents
AU2660397A (en) 1996-04-05 1997-10-29 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods for producing soluble, biologically-active disulfide bond-containing eukaryotic proteins in bacterial cells
US5922845A (en) 1996-07-11 1999-07-13 Medarex, Inc. Therapeutic multispecific compounds comprised of anti-Fcα receptor antibodies
US5741892A (en) 1996-07-30 1998-04-21 Basf Aktiengesellschaft Pentapeptides as antitumor agents
WO1998036765A1 (en) 1997-02-25 1998-08-27 Arizona Board Of Regents Isolation and structural elucidation of the cytostatic linear and cyclo-depsipeptides dolastatin 16, dolastatin 17, and dolastatin 18
US6183744B1 (en) 1997-03-24 2001-02-06 Immunomedics, Inc. Immunotherapy of B-cell malignancies using anti-CD22 antibodies
US5994071A (en) 1997-04-04 1999-11-30 Albany Medical College Assessment of prostate cancer
US6319688B1 (en) 1997-04-28 2001-11-20 Smithkline Beecham Corporation Polynucleotide encoding human sodium dependent phosphate transporter (IPT-1)
US6184105B1 (en) 1997-05-22 2001-02-06 Advanced Micro Devices Method for post transistor isolation
US6083715A (en) 1997-06-09 2000-07-04 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods for producing heterologous disulfide bond-containing polypeptides in bacterial cells
US6172213B1 (en) 1997-07-02 2001-01-09 Genentech, Inc. Anti-IgE antibodies and method of improving polypeptides
US6143721A (en) 1997-07-18 2000-11-07 Basf Aktiengesellschaft Dolastatin 15 derivatives
US6248564B1 (en) * 1997-08-29 2001-06-19 Harvard University Mutant MHC class I molecules
US6602677B1 (en) 1997-09-19 2003-08-05 Promega Corporation Thermostable luciferases and methods of production
RU2221809C2 (ru) 1997-10-03 2004-01-20 Тугаи Сейяку Кабусики Кайся Способ получения природного гуманизированного антитела
WO1999035164A1 (en) 1998-01-09 1999-07-15 Arizona Board Of Regents, A Body Corporate, Acting On Behalf Of Arizona State University Anti-cryptococcal peptides
US6051228A (en) 1998-02-19 2000-04-18 Bristol-Myers Squibb Co. Antibodies against human CD40
US6162930A (en) 1998-03-06 2000-12-19 Baylor University Anti-mitotic agents which inhibit tubulin polymerization
US6194551B1 (en) 1998-04-02 2001-02-27 Genentech, Inc. Polypeptide variants
ATE375365T1 (de) 1998-04-02 2007-10-15 Genentech Inc Antikörper varianten und fragmente davon
US6528624B1 (en) 1998-04-02 2003-03-04 Genentech, Inc. Polypeptide variants
EP1086223B1 (en) 1998-06-01 2009-07-29 Agensys, Inc. Novel serpentine transmembrane antigens expressed in human cancers and uses thereof
US5985837A (en) 1998-07-08 1999-11-16 Basf Aktiengesellschaft Dolastatin 15 derivatives
WO2000012130A1 (en) 1998-08-27 2000-03-09 Smithkline Beecham Corporation Rp105 agonists and antagonists
PL209392B1 (pl) 1999-01-15 2011-08-31 Genentech Inc Przeciwciało, komórka gospodarza, sposób wytwarzania przeciwciała oraz zastosowanie przeciwciała
US20040141983A1 (en) 1999-03-15 2004-07-22 Protein Design Labs, Inc. Compositions against cancer antigen LIV-1 and uses thereof
US6342219B1 (en) 1999-04-28 2002-01-29 Board Of Regents, The University Of Texas System Antibody compositions for selectively inhibiting VEGF
US7312318B2 (en) 2002-03-01 2007-12-25 Immunomedics, Inc. Internalizing anti-CD74 antibodies and methods of use
CN100340575C (zh) 1999-06-25 2007-10-03 杰南技术公司 人源化抗ErbB2抗体及其在制备药物中的应用
US6323315B1 (en) 1999-09-10 2001-11-27 Basf Aktiengesellschaft Dolastatin peptides
US7303749B1 (en) 1999-10-01 2007-12-04 Immunogen Inc. Compositions and methods for treating cancer using immunoconjugates and chemotherapeutic agents
AU775373B2 (en) 1999-10-01 2004-07-29 Immunogen, Inc. Compositions and methods for treating cancer using immunoconjugates and chemotherapeutic agents
US6346249B1 (en) * 1999-10-22 2002-02-12 Ludwig Institute For Cancer Research Methods for reducing the effects of cancers that express A33 antigen using A33 antigen specific immunoglobulin products
US6372907B1 (en) 1999-11-03 2002-04-16 Apptera Corporation Water-soluble rhodamine dye peptide conjugates
PT1244705E (pt) 1999-12-06 2010-05-04 Agensys Inc Antigénios transmembranares em serpentina expressos em cancros da próstata humanos e suas utilizações
EP1240337B1 (en) 1999-12-24 2006-08-23 Genentech, Inc. Methods and compositions for prolonging elimination half-times of bioactive compounds
US20040001827A1 (en) 2002-06-28 2004-01-01 Dennis Mark S. Serum albumin binding peptides for tumor targeting
AU2001243142A1 (en) 2000-02-03 2001-08-14 Hyseq, Inc. Novel nucleic acids and polypeptides
US20040002068A1 (en) 2000-03-01 2004-01-01 Corixa Corporation Compositions and methods for the detection, diagnosis and therapy of hematological malignancies
US7097840B2 (en) 2000-03-16 2006-08-29 Genentech, Inc. Methods of treatment using anti-ErbB antibody-maytansinoid conjugates
US20040038339A1 (en) 2000-03-24 2004-02-26 Peter Kufer Multifunctional polypeptides comprising a binding site to an epitope of the nkg2d receptor complex
WO2001074388A1 (en) 2000-03-31 2001-10-11 Idec Pharmaceuticals Corporation Combined use of anti-cytokine antibodies or antagonists and anti-cd20 for the treatment of b cell lymphoma
US6333410B1 (en) 2000-08-18 2001-12-25 Immunogen, Inc. Process for the preparation and purification of thiol-containing maytansinoids
US20020150573A1 (en) 2000-11-10 2002-10-17 The Rockefeller University Anti-Igalpha-Igbeta antibody for lymphoma therapy
US7090843B1 (en) 2000-11-28 2006-08-15 Seattle Genetics, Inc. Recombinant anti-CD30 antibodies and uses thereof
US20040018194A1 (en) * 2000-11-28 2004-01-29 Francisco Joseph A. Recombinant anti-CD30 antibodies and uses thereof
US20070258987A1 (en) 2000-11-28 2007-11-08 Seattle Genetics, Inc. Recombinant Anti-Cd30 Antibodies and Uses Thereof
RU2285541C2 (ru) 2000-12-22 2006-10-20 Байоджен Айдек Инк. Комбинированная терапия для лечения аутоиммунных заболеваний с использованием комбинации элиминирующего в-клетки/иммунорегуляторного антител
US6790952B2 (en) 2001-02-13 2004-09-14 Cincinnati Children's Hospital Research Foundation Quantitative epstein barr virus PCR rapid assay
CA2443617C (en) 2001-04-17 2013-12-10 The Board Of Trustees Of The University Of Arkansas Repeat sequences of the ca125 gene and their use for diagnostic and therapeutic interventions
US20030083263A1 (en) 2001-04-30 2003-05-01 Svetlana Doronina Pentapeptide compounds and uses related thereto
US6884869B2 (en) 2001-04-30 2005-04-26 Seattle Genetics, Inc. Pentapeptide compounds and uses related thereto
US6441163B1 (en) 2001-05-31 2002-08-27 Immunogen, Inc. Methods for preparation of cytotoxic conjugates of maytansinoids and cell binding agents
US7803915B2 (en) 2001-06-20 2010-09-28 Genentech, Inc. Antibody compositions for the diagnosis and treatment of tumor
US20050107595A1 (en) 2001-06-20 2005-05-19 Genentech, Inc. Compositions and methods for the diagnosis and treatment of tumor
MXPA05000511A (es) 2001-07-12 2005-09-30 Jefferson Foote Anticuepros super humanizados.
US6737409B2 (en) 2001-07-19 2004-05-18 Hoffmann-La Roche Inc. Dolastatin 10 derivatives
US20040235068A1 (en) 2001-09-05 2004-11-25 Levinson Arthur D. Methods for the identification of polypeptide antigens associated with disorders involving aberrant cell proliferation and compositions useful for the treatment of such disorders
EP2287186B1 (en) 2001-09-06 2014-12-31 Agensys, Inc. Nucleic acid and corresponding protein entitled STEAP-1 useful in treatment and detection of cancer
US7098305B2 (en) 2001-09-06 2006-08-29 Ardana Bioscience Limited Sustained release of microcrystalline peptide suspensions
DE60238143D1 (de) 2001-09-18 2010-12-09 Genentech Inc Zusammensetzungen und verfahren für die diagnose von tumoren
WO2003026577A2 (en) 2001-09-24 2003-04-03 Seattle Genetics, Inc. P-amidobenzylethers in drug delivery agents
US7091186B2 (en) 2001-09-24 2006-08-15 Seattle Genetics, Inc. p-Amidobenzylethers in drug delivery agents
US20050123925A1 (en) 2002-11-15 2005-06-09 Genentech, Inc. Compositions and methods for the diagnosis and treatment of tumor
US20050238650A1 (en) * 2002-04-17 2005-10-27 Genentech, Inc. Compositions and methods for the treatment of tumor of hematopoietic origin
US20110045005A1 (en) 2001-10-19 2011-02-24 Craig Crowley Compositions and methods for the treatment of tumor of hematopoietic origin
JP5355839B2 (ja) 2001-10-23 2013-11-27 ピーエスエムエー デベロプメント カンパニー， エル．エル．シー． Ｐｓｍａ抗体およびタンパク質マルチマー
CA2467242A1 (en) 2001-11-20 2003-05-30 Seattle Genetics, Inc. Treatment of immunological disorders using anti-cd30 antibodies
TWI305778B (en) 2001-12-03 2009-02-01 Nishida Teruo Peptides of an expressing unit for igf-i minimal activity and their pharmaceutical use
WO2003072736A2 (en) 2002-02-21 2003-09-04 Duke University Reagents and treatment methods for autoimmune diseases
CA2478683C (en) 2002-03-08 2016-01-26 Protein Design Labs, Inc. Antibodies against cancer antigen tmeff2 and uses thereof
AU2003228336B2 (en) 2002-03-19 2009-07-30 Curagen Corporation Therapeutic polypeptides, nucleic acids encoding same, and methods of use
US20070207142A1 (en) * 2002-05-08 2007-09-06 Genentech, Inc. Compositions and methods for the treatment of tumor of hematopoietic origin
US20090068178A1 (en) 2002-05-08 2009-03-12 Genentech, Inc. Compositions and Methods for the Treatment of Tumor of Hematopoietic Origin
AU2003245441A1 (en) 2002-06-12 2003-12-31 Avalon Pharmaceuticals, Inc. Cancer-linked gene as target for chemotherapy
JP4364121B2 (ja) 2002-06-20 2009-11-11 スナップトラック・インコーポレーテッド 結合されたｇｐｓ受信器と通信システムにおける相互干渉の低減
EP2365004B1 (en) 2002-06-21 2016-01-06 Johns Hopkins University School of Medicine Membrane associated tumor endothelium markers
CA2491017A1 (en) 2002-07-03 2004-01-15 Immunogen, Inc. Antibodies to non-shed muc1 and muc16, and uses thereof
US20050180972A1 (en) 2002-07-31 2005-08-18 Wahl Alan F. Anti-CD20 antibody-drug conjugates for the treatment of cancer and immune disorders
DK1545613T3 (da) 2002-07-31 2011-11-14 Seattle Genetics Inc Auristatinkonjugater og deres anvendelse til behandling af cancer, en autoimmun sygdom eller en infektiøs sygdom
DE60336149D1 (de) 2002-08-16 2011-04-07 Immunogen Inc Vernetzer mit hoher reaktivität und löslichkeit und ihre verwendung bei der herstellung von konjugaten für die gezielte abgabe von kleinmolekularen arzneimitteln
MXPA05001933A (es) 2002-08-19 2005-04-28 Genentech Inc Composiciones y metodos para el diagnostico y tratamiento de tumores.
EP1391213A1 (en) 2002-08-21 2004-02-25 Boehringer Ingelheim International GmbH Compositions and methods for treating cancer using maytansinoid CD44 antibody immunoconjugates and chemotherapeutic agents
WO2004042017A2 (en) 2002-10-31 2004-05-21 Genentech, Inc. Methods and compositions for increasing antibody production
WO2004043493A1 (en) 2002-11-14 2004-05-27 Syntarga B.V. Prodrugs built as multiple self-elimination-release spacers
US20060051359A1 (en) * 2002-12-02 2006-03-09 Ira Pastan Recombinant immunotoxin and use in treating tumors
WO2004058171A2 (en) 2002-12-20 2004-07-15 Protein Design Labs, Inc. Antibodies against gpr64 and uses thereof
JPWO2004060919A1 (ja) 2002-12-26 2006-05-11 中外製薬株式会社 ヘテロ受容体に対するアゴニスト抗体
EP1585768A2 (en) 2003-01-23 2005-10-19 Genentech, Inc. Methods for producing humanized antibodies and improving yield of antibodies or antigen binding fragments in cell culture
JP5356648B2 (ja) 2003-02-20 2013-12-04 シアトル ジェネティックス， インコーポレイテッド 抗ｃｄ７０抗体−医薬結合体、ならびに癌および免疫障害の処置のためのそれらの使用
US20080025989A1 (en) 2003-02-20 2008-01-31 Seattle Genetics, Inc. Anti-cd70 antibody-drug conjugates and their use for the treatment of cancer and immune disorders
WO2004084823A2 (en) 2003-03-19 2004-10-07 Abgenix, Inc. Antibodies against t cell immunoglobulin domain and mucin domain 1 (tim-1) antigen and uses thereof
US20110042260A1 (en) 2003-04-10 2011-02-24 Craig Crowley Compositions and methods for the treatment of tumor of hematopoietic origin
US7755007B2 (en) 2003-04-17 2010-07-13 K&H Manufacturing, Inc Heated pet mat
US7432088B2 (en) 2003-05-08 2008-10-07 Immunogen Inc. Methods for the production of ansamitocins
US8088387B2 (en) * 2003-10-10 2012-01-03 Immunogen Inc. Method of targeting specific cell populations using cell-binding agent maytansinoid conjugates linked via a non-cleavable linker, said conjugates, and methods of making said conjugates
US7276497B2 (en) 2003-05-20 2007-10-02 Immunogen Inc. Cytotoxic agents comprising new maytansinoids
US9296820B2 (en) 2003-11-05 2016-03-29 Roche Glycart Ag Polynucleotides encoding anti-CD20 antigen binding molecules with increased Fc receptor binding affinity and effector function
EP2478912B1 (en) 2003-11-06 2016-08-31 Seattle Genetics, Inc. Auristatin conjugates with anti-HER2 or anti-CD22 antibodies and their use in therapy
DK2295073T3 (da) 2003-11-17 2014-07-28 Genentech Inc Antistof mod cd22 til behandling af tumor af hæmatopoietisk oprindelse
US20060204496A1 (en) 2003-11-28 2006-09-14 Tetsuo Kojima Agonist antibody against heteroreceptor
CA2556752C (en) 2004-02-23 2016-02-02 Genentech, Inc. Heterocyclic self-immolative linkers and conjugates
JP4942643B2 (ja) 2004-03-02 2012-05-30 シアトル ジェネティックス， インコーポレイテッド 部分的に付加された抗体およびそれらの結合体化方法
US7399469B2 (en) 2004-03-26 2008-07-15 Pdl Biopharma, Inc. Anti-LFL2 antibodies for the diagnosis, prognosis and treatment of cancer
WO2005101017A1 (en) 2004-04-07 2005-10-27 Genentech, Inc. Mass spectrometry of antibody conjugates
NZ579482A (en) 2004-06-01 2011-02-25 Genentech Inc Antibody drug conjugates and methods
MXPA06013998A (es) 2004-06-02 2007-02-08 Hoffmann La Roche Sintesis de ester de alquilo de acido amino-alcoxi-heptanoico.
EP1782070B1 (en) 2004-06-17 2010-09-08 MannKind Corporation Tumor-associated antigen profiles in cancer diagnostics and immunotherapy
KR20070036089A (ko) 2004-07-02 2007-04-02 제넨테크, 인크. 비호지킨 림프종의 치료 방법 및 치료 조성물
CA2573293A1 (en) 2004-07-10 2006-02-16 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Methods for discovering antibodies specific to cancer cells and antibodies discovered thereby
CA2575402A1 (en) 2004-08-05 2006-02-09 Genentech, Inc. Humanized anti-cmet antagonists
DK1791565T3 (en) 2004-09-23 2016-08-01 Genentech Inc Cysteingensplejsede antibodies and conjugates
US20100111856A1 (en) 2004-09-23 2010-05-06 Herman Gill Zirconium-radiolabeled, cysteine engineered antibody conjugates
MX2007003907A (es) 2004-10-05 2007-05-21 Genentech Inc Agentes terapeuticos con toxicidad reducida.
US8288352B2 (en) 2004-11-12 2012-10-16 Seattle Genetics, Inc. Auristatins having an aminobenzoic acid unit at the N terminus
DE602005022928D1 (de) 2004-11-30 2010-09-23 Abgenix Inc Antikörper gegen gpnmb und ihre verwendungen
US7947839B2 (en) 2004-12-01 2011-05-24 Genentech, Inc. Heterocyclic-substituted bis-1,8 naphthalimide compounds, antibody drug conjugates, and methods of use
JP4993645B2 (ja) 2004-12-01 2012-08-08 ジェネンテック， インコーポレイテッド 抗体薬剤結合体および方法
US20070134243A1 (en) 2004-12-01 2007-06-14 Gazzard Lewis J Antibody drug conjugates and methods
CN101076515A (zh) 2004-12-13 2007-11-21 霍夫曼-拉罗奇有限公司 制备3－吡咯烷－2－基－丙酸衍生物的新方法
CN101120021A (zh) 2004-12-31 2008-02-06 基因技术公司 结合br3的多肽及其用途
US7301019B2 (en) 2005-01-21 2007-11-27 Immunogen, Inc. Method for the preparation of maytansinoid esters
JP2008537673A (ja) 2005-01-31 2008-09-25 ジェネンテック・インコーポレーテッド 抗ｅｐｈｂ２抗体とその使用方法
US20070098715A1 (en) 2005-03-25 2007-05-03 Seth Ettenberg Antibodies against the tenascin major antigens
DK1912677T3 (da) 2005-06-20 2014-01-13 Psma Dev Company L L C PSMA-antistof-lægemiddel-konjugater
PL2135881T3 (pl) 2005-06-20 2012-02-29 Genentech Inc Przeciwciała wiążące się z antygenem TAT10772 związanym z nowotworem, do diagnozowania i leczenia nowotworu
ES2708763T3 (es) 2005-07-07 2019-04-11 Seattle Genetics Inc Compuestos de monometilvalina que tienen modificaciones de la cadena lateral de fenilalanina en el extremo C
WO2007008848A2 (en) 2005-07-07 2007-01-18 Seattle Genetics, Inc. Monomethylvaline compounds having phenylalanine carboxy modifications at the c-terminus
DK3248613T3 (da) 2005-07-18 2022-03-14 Seagen Inc Beta-glucuronid-lægemiddel-linkerkonjugater
ATE535529T1 (de) 2005-08-09 2011-12-15 Millennium Pharm Inc Verfahren zur acylierung von maytansinol mit chiralen aminosäuren
EP1928912A4 (en) 2005-09-07 2010-02-24 Medimmune Inc EPH ANTI-RECEPTOR ANTIBODIES CONJUGATED TO TOXINS
SI1934174T1 (sl) 2005-10-07 2011-08-31 Exelixis Inc Inhibitorji MEK in postopki za njihovo uporabo
EP1942944A2 (en) 2005-10-31 2008-07-16 Genentech, Inc. Macrocyclic depsipeptide antibody-drug conjugates and methods
EP1957115B8 (en) 2005-11-10 2014-03-05 Celldex Therapeutics, Inc. Method of treating ovarian and renal cancer using antibodies against t cell immunoglobulin domain and mucin domain 1 (tim-1) antigen
US20100040637A1 (en) 2005-11-23 2010-02-18 Karen Van Orden Methods and Composition for Treating Diseases Targeting Prominin-1 (CD133)
BRPI0619118A2 (pt) 2005-12-02 2011-09-13 Genentech Inc composições e métodos para o tratamento de doenças e desordens associadas com a sinalização de citocina
DOP2006000277A (es) 2005-12-12 2007-08-31 Bayer Pharmaceuticals Corp Anticuerpos anti mn y métodos para su utilización
US7750116B1 (en) 2006-02-18 2010-07-06 Seattle Genetics, Inc. Antibody drug conjugate metabolites
AR059900A1 (es) 2006-03-17 2008-05-07 Genentech Inc Anticuerpos anti-tat226 e inmunoconjugados
US8263038B2 (en) 2006-04-18 2012-09-11 Delta-Energy Holdings, Llc Method of devolatilizing recycled carbon black and associated method
EP2032606B1 (en) * 2006-05-30 2013-11-27 Genentech, Inc. Antibodies and immunoconjugates and uses therefor
PT2099823E (pt) 2006-12-01 2014-12-22 Seattle Genetics Inc Agentes de ligação ao alvo variantes e suas utilizações
EP2176298B1 (en) * 2007-05-30 2017-11-15 Xencor, Inc. Methods and compositions for inhibiting cd32b expressing cells
EP2176295B1 (en) 2007-07-16 2014-11-19 Genentech, Inc. Humanized anti-cd79b antibodies and immunoconjugates and methods of use
PE20090943A1 (es) 2007-07-16 2009-08-05 Genentech Inc Anticuerpos anti-cd79b e inmunoconjugados
EA020696B1 (ru) 2007-10-12 2015-01-30 Сиэтл Дженетикс, Инк. Способ лечения лимфомы ходжкина с использованием комбинации гемцитабина и конъюгата антитела против cd30 с ауристатином
DK2211904T3 (en) 2007-10-19 2016-10-24 Seattle Genetics Inc Cd19-binding agents and uses thereof
KR101607346B1 (ko) 2008-01-31 2016-03-29 제넨테크, 인크. 항-ｃｄ７９ｂ 항체 및 면역접합체 및 사용 방법
EP2240495B1 (en) 2008-02-01 2015-07-15 Genentech, Inc. Nemorubicin metabolite and analog reagents, antibody-drug conjugates and methods
TWI409079B (zh) 2009-08-14 2013-09-21 Roche Glycart Ag 非典型岩藻醣化ｃｄ２０抗體與苯達莫斯汀（ｂｅｎｄａｍｕｓｔｉｎｅ）之組合療法
JP2013505944A (ja) 2009-09-24 2013-02-21 シアトル ジェネティックス， インコーポレイテッド Ｄｒ５リガンド薬物結合体
IN2014DN10652A (sr) 2012-07-09 2015-09-11 Genentech Inc
HK1212240A1 (en) 2012-09-07 2016-06-10 吉宁特有限公司 Combination therapy of a type ii anti-cd20 antibody with a selective bcl-2 inhibitor
CN105189558A (zh) * 2013-05-02 2015-12-23 豪夫迈·罗氏有限公司 无岩藻糖基化CD20抗体与CD79b抗体-药物缀合物的组合疗法
WO2015084892A1 (en) 2013-12-02 2015-06-11 Cornell University Methods for treating b cell proliferative disorders
HUE049175T2 (hu) 2014-09-23 2020-09-28 Hoffmann La Roche Eljárás anti-CD79b immunkonjugátumok alkalmazására
ES2744540T3 (es) 2014-12-05 2020-02-25 Hoffmann La Roche Anticuerpos anti-CD79b y procedimientos de uso
CR20250325A (es) * 2018-04-13 2025-08-29 Genentech Inc Formulaciones inmunoconjugadas anti-cd79b estables (divisional expediente 2020-0550)
BR112021010908A2 (pt) * 2018-12-06 2021-08-31 Genentech, Inc. Método para tratamento de linfoma difuso de grandes células b, kit e imunoconjugado

Also Published As

Publication number Publication date
AR070168A1 (es) 2010-03-17
MX2010008437A (es) 2010-11-25
AU2009210636B2 (en) 2014-08-28
CY1117859T1 (el) 2017-05-17
MY157403A (en) 2016-06-15
BRPI0906435A2 (en) 2018-10-09
HUE029869T2 (en) 2017-04-28
JP2017019793A (ja) 2017-01-26
UA106586C2 (uk) 2014-09-25
KR101607346B1 (ko) 2016-03-29
SG187517A1 (en) 2013-02-28
EP3269737B1 (en) 2024-06-19
IL287292B (en) 2022-09-01
US20140335107A1 (en) 2014-11-13
MX351557B (es) 2017-10-19
KR20100124261A (ko) 2010-11-26
WO2009099728A1 (en) 2009-08-13
PL2657253T3 (pl) 2017-12-29
CA2713504A1 (en) 2009-08-13
EP2657253A2 (en) 2013-10-30
US20200079852A1 (en) 2020-03-12
SI2657253T1 (sl) 2017-10-30
IL207184B (en) 2021-12-01
US10544218B2 (en) 2020-01-28
JP5835897B2 (ja) 2015-12-24
CN104650230A (zh) 2015-05-27
TWI607019B (zh) 2017-12-01
JP6545643B2 (ja) 2019-07-17
PL2247620T3 (pl) 2017-08-31
EP2657253B1 (en) 2017-07-19
DK2657253T3 (en) 2017-10-09
PT2247620T (pt) 2016-08-23
CN101981055B (zh) 2016-03-09
JP2014139173A (ja) 2014-07-31
DK2247620T3 (en) 2016-08-22
EP3269737C0 (en) 2024-06-19
US20240309088A1 (en) 2024-09-19
TWI640535B (zh) 2018-11-11
TW200942551A (en) 2009-10-16
JP2011514146A (ja) 2011-05-06
ES2643239T3 (es) 2017-11-21
EP2247620B1 (en) 2016-05-18
NZ587132A (en) 2012-10-26
CO6382189A2 (es) 2012-02-15
HUE036828T2 (hu) 2018-08-28
RU2010136302A (ru) 2012-03-10
HRP20161029T1 (hr) 2016-10-21
HK1144425A1 (zh) 2011-02-18
ES2587392T3 (es) 2016-10-24
CL2009000062A1 (es) 2010-05-14
EP4427805A3 (en) 2024-12-18
EP3269737A1 (en) 2018-01-17
AU2009210636A1 (en) 2009-08-13
TW201602134A (zh) 2016-01-16
JP7208092B2 (ja) 2023-01-18
ZA201005351B (en) 2012-09-26
MA32126B1 (fr) 2011-03-01
JP2019150035A (ja) 2019-09-12
EP2247620A1 (en) 2010-11-10
IL207184A0 (en) 2010-12-30
ECSP10010438A (es) 2010-09-30
JP2022133301A (ja) 2022-09-13
US9896506B2 (en) 2018-02-20
US8722857B2 (en) 2014-05-13
US20170058032A1 (en) 2017-03-02
SI2247620T1 (sl) 2016-09-30
IL295449A (en) 2022-10-01
BRPI0906435B1 (pt) 2022-02-22
CN101981055A (zh) 2011-02-23
HK1208685A1 (en) 2016-03-11
PE20140853A1 (es) 2014-08-04
EP4427805A2 (en) 2024-09-11
RU2553566C2 (ru) 2015-06-20
EP2657253A3 (en) 2014-04-16
PE20091318A1 (es) 2009-09-16
BRPI0906435B8 (pt) 2022-03-15
US20150314016A1 (en) 2015-11-05
US20100215669A1 (en) 2010-08-26
JP6092133B2 (ja) 2017-03-08
IL287292A (en) 2021-12-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7208092B2 (ja) 抗ＣＤ７９ｂ抗体及びイムノコンジュゲートとその使用方法
USRE48558E1 (en) Anti-CD79B antibodies and immunoconjugates and methods of use
JP6132357B2 (ja) ヒト化ＣＤ７９ｂ抗体およびイムノコンジュゲートならびにそれらの使用
JP6099976B2 (ja) 抗ＦｃＲＨ５抗体および免疫接合体ならびに使用方法
JP6132548B2 (ja) 抗ＦｃＲＨ５抗体および免疫接合体および使用方法
JP2010533496A5 (sr)
HK1233668B (zh) 抗cd79b抗體和免疫偶聯物及使用方法
HK1138855B (en) Anti-cd79b antibodies and immunoconjugates and methods of use
HK1189006B (en) Anti-cd79b antibodies and immunoconjugates and methods of use
HK1171461B (en) Anti-cd 79b antibodies and immunoconjugates and methods of use
HK1144425B (en) Anti-cd79b antibodies and immunoconjugates and methods of use
HK1172046B (en) Anti-cd79b antibodies and immunoconjugates and methods of use