SU178389A1 - Способ получения роданметиларилоксикарбоновыхкислот - Google Patents
Способ получения роданметиларилоксикарбоновыхкислотInfo
- Publication number
- SU178389A1 SU178389A1 SU946005A SU946005A SU178389A1 SU 178389 A1 SU178389 A1 SU 178389A1 SU 946005 A SU946005 A SU 946005A SU 946005 A SU946005 A SU 946005A SU 178389 A1 SU178389 A1 SU 178389A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- rodanmethylariloxycarbonic
- obtaining
- alcohol
- acids
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 5
- DMCMMSCDJUQSIK-UHFFFAOYSA-N N.[Rh+3] Chemical compound N.[Rh+3] DMCMMSCDJUQSIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- -1 rhodanide metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
Description
Предлагаетс способ получени роданметиларилоксикарбоновых кислот; он заключаетс во взаимодействии хлорметиларилоксикарбоновых кислот с роданистым аммонием или роданидами металлов в среде абсолютного снирта или диметилформамида. Полученные соединени обладают физиологическими свойствами системных фунгицидов.
Пример 1. Смесь 12,45 г 2-хлорметил-4хлорфеиоксиацетата и 4,25 г роданистого аммони в 150 мл абсолютного спирта кин т т при перемешивании в течение 2 час. Отгон ют спирт, а остаток выливают в 50.0 мл холо.ной воды.
Образовавшийс осадок на фильтре промывают водой, высушивают, иерекристаллизовывают из спирта и нолучают 11,2 г (82о/о) метилового эфира 2-родаиметил-4-хлорфеноксиуксусиой кислоты, т. нл. 81-82°С.
Пример 2. Из смеси 4,0 г 2-хлорметил-4хлорфенокси-Y масл ной кислоты и 1,0 г роданистого аммоии в спирте иосле кип чени в течение 2 час и обработки вышеописанным способом нолучают 4,41 г (98%) 2-роданметил-4-хлорфенокси-у-масл ной кислоты, т. пл. 124-125,5°С; после перекристаллизации продукта из смеси дихлорэтан-нзооктан, т. пл. 125-126°С.
При м е р 3. Смесь 2,4 г н-бутил-2-хлорметил-4-метилфенокси-у-бутирата и 0,64 г роданистого аммони в спирте кип т т 3 час, удал ют в вакууме избыток спирта, а остаток выливают в 60 мл холодной воды. Образовавшеес .масло экстрагируют эфиром. Эфирную выт жку высушивают, упаривают и получают 1,33 г (60,8%) н-бутил-2-роданметнл-4-метилфенокси-у-бутират , т. пл. 115-118°С.
Аналогичными методами были получены н
дрЗТие соединени , выходы и константы которых ириведены в таблице.
Предмет изобретени
Способ получени роданметнларилоксикарбоновых кислот, отличающийс тем, что хлорметиларилоксикарбоновые кислоты подвергают взаимодействию с роданистым аммонием или родаиидами металлов в среде абсолютного спирта или днметилформамида. 34
Характеристика некоторых из рэданметиларилоксикарбоновых кислот и их производных
17838Й
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU178389A1 true SU178389A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1518020A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von arylsubstituierten Alkansaeuren | |
| SU178389A1 (ru) | Способ получения роданметиларилоксикарбоновыхкислот | |
| DE2356903A1 (de) | Verfahren zur herstellung substituierter chromon-3-carbonitrile, -carboxamide und -carbonsaeuren | |
| EP0095640A1 (de) | Alkylenverbrückte Guanidinothiazolderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel | |
| CH631151A5 (fr) | Procede de preparation d'hemiacetal-esters de l'acide glyoxylique. | |
| JPH05255367A (ja) | カンタリジン誘導体組成物の製造法及びそれを含む抗ウイルス剤 | |
| DE69410786T2 (de) | Prozess zur herstellung von ortho-hydroxy-substituierten aromatischen nitrilen durch dehydratisierung der entsprechenden aldoxime | |
| DE19849918A1 (de) | Herstellung von Aminohalogencrotonaten | |
| DE3633492A1 (de) | Verfahren zur herstellung von kristallinem monohydrat des 1-(3',4'-diaethoxybenzyl)-6,7-diaethoxy-3,4- dihydro-isochinolinium-theophyllin-7-acetats und von reinem 1-(3',4'-diaethoxybenzyl)-6,7-diaethoxy-3,4- dihydro-isochinolinium-theophyllin-7-acetat | |
| EP0045414B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von 3-Amino-1-phenylpyrazol-5-on | |
| US2668176A (en) | Dinitrobutyrates | |
| CH637117A5 (de) | Verfahren zur herstellung eines carbazolderivates. | |
| DE835738C (de) | Verfahren zur Herstellung ungesaettigter Aldehyde | |
| SU258304A1 (ru) | Способ получения n-ациларенсульфамидов | |
| Birosel | Certain Amino Derivatives of Lauric Acid | |
| JPH0118911B2 (ru) | ||
| BE633582A (ru) | ||
| SU179776A1 (ru) | Способ получения 1-ацил-5,5-диалкил-3- -0-арилкарбогидразидов | |
| SU1395636A1 (ru) | Способ получени 2,3-дифенилтиофенов | |
| CH426781A (fr) | Procédé pour la conversion de composés 1,2,3,4-tétrahydro-anthracènes en des composés 1,2,3,4,4a,5,12,12a-octahydronaphtacènes | |
| SU327169A1 (ru) | Способ получения ди- | |
| BE500594A (ru) | ||
| SU255285A1 (ru) | ||
| DE1768627C (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-(o- oder p-Nitrophenyl)-alkanolen | |
| BE832868A (fr) | Derives de l'abietamide |