SU31432A1 - Способ получени метилового и этилового эфира амидсалицилуксусной кислоты - Google Patents

Способ получени метилового и этилового эфира амидсалицилуксусной кислоты

Info

Publication number
SU31432A1
SU31432A1 SU123853A SU123853A SU31432A1 SU 31432 A1 SU31432 A1 SU 31432A1 SU 123853 A SU123853 A SU 123853A SU 123853 A SU123853 A SU 123853A SU 31432 A1 SU31432 A1 SU 31432A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
salicylacetate
producing methyl
ethyl amide
amide
ethyl
Prior art date
Application number
SU123853A
Other languages
English (en)
Inventor
Е.А. Цофин
К. Чхиквадзе
Original Assignee
Е.А. Цофин
К. Чхиквадзе
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Е.А. Цофин, К. Чхиквадзе filed Critical Е.А. Цофин
Priority to SU123853A priority Critical patent/SU31432A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU31432A1 publication Critical patent/SU31432A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

в предлагаемом способе получени  этилового эфира амидсалицилуксусной кислоты примен ют конденсацию салициламида с этиловым эфиром монохлоруксусной кислоты в абсолютном спирте в присутствии этилата натри 
НО OCHaCOOCaHs
/- jj X1 CaHsONg г ц X
-бП4 -{- л./-. rnor н 4
CONHaС1СН,СООС,Н5 CONH2
Впервые полученный амид имеет точку плавлени  130-131°, мало растворим в холодном спирту, лучше в кип щем, на холоду омыл етс  щелочами, дава  соответствующую кислоту СбН с температурой плавлени  213 - 215°, впервые выделенную.
Таким же путем был получен метиловый эфир этой кислоты.
Пример. В п тилитровую колбу с мешалкой и обратным холодильником загружают 2,7 л абсолютного спирта и при помешивании добавл ют 168 г металлического натри . По растворении всего натри  добавл ют 1 кг салициламида. Постепенно при помешивании подымают температуру до кипени , добавл ют 1100 г этилового эфира монохлоруксусной кислоты. Нагревание при кипении ведут несколько часов до исчезновени  щелочной реакции. Гор чий раствор сливают и по охлаждении выпадает этиловый эфир амидсалицилуксусной кислоты. Выход около от теории.
Предмет изобретени .
Способ получени  метилового или этилового эфира амидсалицилуксусной кислоты, отличающийс  тем, что салициламид конденсируют с этиловым или метиловым эфиром монохлоруксусной кислоты в присутствии этилата или метилата натри .
CONHa
SU123853A 1933-02-13 1933-02-13 Способ получени метилового и этилового эфира амидсалицилуксусной кислоты SU31432A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU123853A SU31432A1 (ru) 1933-02-13 1933-02-13 Способ получени метилового и этилового эфира амидсалицилуксусной кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU123853A SU31432A1 (ru) 1933-02-13 1933-02-13 Способ получени метилового и этилового эфира амидсалицилуксусной кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU31432A1 true SU31432A1 (ru) 1933-08-31

Family

ID=48348752

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU123853A SU31432A1 (ru) 1933-02-13 1933-02-13 Способ получени метилового и этилового эфира амидсалицилуксусной кислоты

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU31432A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3397208A (en) Method for preparing 4-hydroxy-6, 7-dialkoxy-3-carboalkoxyquinolines and novel 4-chloro-6, 7-dialkoxy-3-carboalkoxyquinolines useful therein
SU31432A1 (ru) Способ получени метилового и этилового эфира амидсалицилуксусной кислоты
Jackson et al. Unsaturated Synthetic Glycerides. IV. Symmetrical Monoöleo-disaturated Triglycerides1
US2680740A (en) Production of
US3048626A (en) N-(2, 4, 6-triiodophenyl) aceturic acid and sodium salt
US1584156A (en) Webotsb tosum
SU973522A1 (ru) Способ получени @ -кетоглутаровой кислоты
US1786527A (en) Process for the preparation of 2-halogen-para-phenyl-ortho-benzoyl-benzoic acid
SU97002A1 (ru) Способ получени производных омега-цианоацетофенона
AT140572B (de) Verfahren zur Darstellung esterartig konstituierter Netz-, Schaum- und Dispergierungsmittel.
CH217767A (de) Verfahren zur Darstellung einer Pyrimidinverbindung.
SU114766A1 (ru) Способ получени р, р1-ди (бета-фторэто-ксифенил) диметилметлна
Hinkel et al. CLXXIX.—Conversion of hydroaromatic into aromatic compounds. Part IV. The influence of the nitro-group in nitrophenyldihydroresorcinols
SU69009A1 (ru) Способ получени производных тиоурацила
DE700982C (de) Verfahren zur Herstellung von teilweise hydrierten 7-Alkoxy-1-ketophenanthrenen
US3014068A (en) Preparation of beta-resorcylic acids
US2255447A (en) Maionic acid derivatives
US2831865A (en) X-substituted l
SU31437A1 (ru) Способ получени аллиамидсалицилуксусной кислоты
SU12601A1 (ru) Способ приготовлени производных барбитуровой кислоты
SU15803A1 (ru) Способ получени 4-(-оксиэтиламино)-1-оксибензола
GB400452A (en) Manufacture of cyclopentenyl compounds of malonic acid derivatives
US2853491A (en) S-dioxo-pyrazolidines bicyclically
SU65065A1 (ru) Способ получени сахарина
CH303945A (de) Verfahren zur Herstellung eines Derivates des 3,5-Dioxo-pyrazolidins.