SU849990A3 - Способ изготовлени плит изчАСТиц ОРгАНичЕСКОгО МАТЕРиАлА - Google Patents
Способ изготовлени плит изчАСТиц ОРгАНичЕСКОгО МАТЕРиАлА Download PDFInfo
- Publication number
- SU849990A3 SU849990A3 SU792818201A SU2818201A SU849990A3 SU 849990 A3 SU849990 A3 SU 849990A3 SU 792818201 A SU792818201 A SU 792818201A SU 2818201 A SU2818201 A SU 2818201A SU 849990 A3 SU849990 A3 SU 849990A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- phosphoric acid
- mixture
- phosphate
- acidic
- phosphates
- Prior art date
Links
- 239000002245 particle Substances 0.000 title claims description 34
- 239000011368 organic material Substances 0.000 title claims description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical class OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 105
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 75
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims description 60
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims description 60
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 54
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims description 54
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 53
- -1 n-octyl Chemical group 0.000 claims description 52
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 47
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 38
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 37
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 37
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 33
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 25
- 150000008043 acidic salts Chemical class 0.000 claims description 24
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 claims description 24
- 229920006389 polyphenyl polymer Polymers 0.000 claims description 19
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 18
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 17
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 14
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 12
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 12
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 10
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 8
- 229910052784 alkaline earth metal Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 8
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 claims description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 7
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 claims description 7
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 claims description 7
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical class [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 5
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 5
- 239000003513 alkali Chemical class 0.000 claims description 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 4
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 4
- 238000007731 hot pressing Methods 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 4
- KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Methylenebis(4-methyl-6-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000012773 waffles Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 claims 7
- 102100035475 Blood vessel epicardial substance Human genes 0.000 claims 2
- 101001094636 Homo sapiens Blood vessel epicardial substance Proteins 0.000 claims 2
- 101000608194 Homo sapiens Pyrin domain-containing protein 1 Proteins 0.000 claims 2
- 101000595404 Homo sapiens Ribonucleases P/MRP protein subunit POP1 Proteins 0.000 claims 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 2
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical class C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 claims 1
- 238000009412 basement excavation Methods 0.000 claims 1
- 238000010079 rubber tapping Methods 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 13
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Substances CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 11
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 7
- 239000011120 plywood Substances 0.000 description 7
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 6
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 6
- CWNAUYSVLRNOQM-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid;phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O.CCCCCCCCCCCC(O)=O CWNAUYSVLRNOQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- DGTNSSLYPYDJGL-UHFFFAOYSA-N phenyl isocyanate Chemical compound O=C=NC1=CC=CC=C1 DGTNSSLYPYDJGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 125000001204 arachidyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- FFQKYPRQEYGKAF-UHFFFAOYSA-N carbamoyl phosphate Chemical class NC(=O)OP(O)(O)=O FFQKYPRQEYGKAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 4
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 4
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 125000005064 octadecenyl group Chemical group C(=CCCCCCCCCCCCCCCCC)* 0.000 description 4
- 125000002460 pentacosyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 125000002958 pentadecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 4
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N tetraphosphorus decaoxide Chemical compound O1P(O2)(=O)OP3(=O)OP1(=O)OP2(=O)O3 DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002511 behenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 3
- 125000005066 dodecenyl group Chemical group C(=CCCCCCCCCCC)* 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 125000002960 margaryl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 125000002469 tricosyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 2
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 125000003901 ceryl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 125000000640 cyclooctyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 125000002818 heptacosyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 125000002819 montanyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 125000002465 nonacosyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000001196 nonadecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 150000002889 oleic acids Chemical class 0.000 description 2
- BRFMYUCUGXFMIO-UHFFFAOYSA-N phosphono dihydrogen phosphate phosphoric acid Chemical class OP(O)(O)=O.OP(O)(=O)OP(O)(O)=O BRFMYUCUGXFMIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 125000005063 tetradecenyl group Chemical group C(=CCCCCCCCCCCCC)* 0.000 description 2
- 125000005040 tridecenyl group Chemical group C(=CCCCCCCCCCCC)* 0.000 description 2
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000005065 undecenyl group Chemical group C(=CCCCCCCCCC)* 0.000 description 2
- 239000002916 wood waste Substances 0.000 description 2
- WELJZGZTFLZLRE-KVVVOXFISA-N (z)-octadec-9-enoic acid;phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O WELJZGZTFLZLRE-KVVVOXFISA-N 0.000 description 1
- VGHSXKTVMPXHNG-UHFFFAOYSA-N 1,3-diisocyanatobenzene Chemical compound O=C=NC1=CC=CC(N=C=O)=C1 VGHSXKTVMPXHNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALQLPWJFHRMHIU-UHFFFAOYSA-N 1,4-diisocyanatobenzene Chemical compound O=C=NC1=CC=C(N=C=O)C=C1 ALQLPWJFHRMHIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKJBREHOVWISMR-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2,3-diisocyanatobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC(N=C=O)=C1N=C=O DKJBREHOVWISMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- CQJRRFGSFQHIHQ-UHFFFAOYSA-N CCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCCCC(O)=O.P Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCCCC(O)=O.P CQJRRFGSFQHIHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- OWIKHYCFFJSOEH-UHFFFAOYSA-N Isocyanic acid Chemical compound N=C=O OWIKHYCFFJSOEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001730 Moisture cure polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 101100022451 Mus musculus Mbnl3 gene Proteins 0.000 description 1
- 241001666145 Noia Species 0.000 description 1
- 208000000474 Poliomyelitis Diseases 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 1
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 1
- 235000001468 Triticum dicoccon Nutrition 0.000 description 1
- 240000000359 Triticum dicoccon Species 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 150000001266 acyl halides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 1
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000010960 cold rolled steel Substances 0.000 description 1
- 210000001520 comb Anatomy 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M cyanate Chemical compound [O-]C#N XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000001923 cyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001162 cycloheptenyl group Chemical group C1(=CCCCCC1)* 0.000 description 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000596 cyclohexenyl group Chemical group C1(=CCCCC1)* 0.000 description 1
- 125000002433 cyclopentenyl group Chemical group C1(=CCCC1)* 0.000 description 1
- 239000012024 dehydrating agents Substances 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- AFVQQNICYUTZTM-UHFFFAOYSA-N dodecyl phosphono hydrogen phosphate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOP(O)(=O)OP(O)(O)=O AFVQQNICYUTZTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 235000019256 formaldehyde Nutrition 0.000 description 1
- 238000001640 fractional crystallisation Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006038 hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- WPFVBOQKRVRMJB-UHFFFAOYSA-N hydroxycitronellal Chemical compound O=CCC(C)CCCC(C)(C)O WPFVBOQKRVRMJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WARQUFORVQESFF-UHFFFAOYSA-N isocyanatoethene Chemical compound C=CN=C=O WARQUFORVQESFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005187 nonenyl group Chemical group C(=CCCCCCCC)* 0.000 description 1
- 239000012875 nonionic emulsifier Substances 0.000 description 1
- 125000004365 octenyl group Chemical group C(=CCCCCCC)* 0.000 description 1
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 125000002255 pentenyl group Chemical group C(=CCCC)* 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002491 polymer binding agent Substances 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 description 1
- IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N rubidium atom Chemical compound [Rb] IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XIUROWKZWPIAIB-UHFFFAOYSA-N sulfotep Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OP(=S)(OCC)OCC XIUROWKZWPIAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N toluene 2,6-diisocyanate Chemical compound CC1=C(N=C=O)C=CC=C1N=C=O RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 1
- 125000005023 xylyl group Chemical group 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/703—Isocyanates or isothiocyanates transformed in a latent form by physical means
- C08G18/705—Dispersions of isocyanates or isothiocyanates in a liquid medium
- C08G18/706—Dispersions of isocyanates or isothiocyanates in a liquid medium the liquid medium being water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
- C08G18/302—Water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L97/00—Compositions of lignin-containing materials
- C08L97/02—Lignocellulosic material, e.g. wood, straw or bagasse
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/06—Polymer mixtures characterised by other features having improved processability or containing aids for moulding methods
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L75/00—Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L75/04—Polyurethanes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Dry Formation Of Fiberboard And The Like (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПЛИТ ИЗ ЧАСТИЦ ОРГАНИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА Изобретение относитс к деревообрабатывающей промышлейности, а точнее к производству древесных плит. Известны способы изготовлени пли из частиц органического материала, включающие обработку частиц органического материала полиизоцианатным. составом с последующим гор чим прессованием р. и р. Недостатком известных способов в л етс прилипание плит к прессующей поверхности. . Цель изобретени - снижение прилипани плит к прессующей поверхности . I Цель достигаетс тем, что перёд гор чим прессованием частицы органического материала дополнительно обра батывают фосфатом или смесью фосфато из группы кислйе соли фосфорной кислоты О RO- Р-ОН 1 ( ЯО)оР-ОИ
и их соли аммони , щелочных и щелочноземельных металлов, или пирофосфаты, полученные из кислых солей фосфорной 30
где в формулах - VIII R выбран из группы сшкил с числом атомов углерюкислоты 1 и II и их солей аммони , щелочных и щелочнр-земельных металлов, или.о-моноацильныё производные кислых солей фосфорной кислоты I ц II О « RO-P-OCOR ( RO)x-P-OCOR или карбамоильные фосфаты R NHGP-O-P-ORV и их сопи аммони , щелочных и щелочно-эемельных металлов, или разветвленные полифосфаты RO-P-0-P(OR)a 1 . 0-P (OWa. 0-Р(ОЙ)г или полифосфаты ( Р0-р-о;и,
да от 8 до 35; алкенил с числом атомов углерода от 8 до 35,
или Р.-(0-СН-СН),
А Б
содержащий в качестве R алкил с числом атомов углерода от 8 до 35, один из Айв - водород, а другой выбран из группы, состо щей из водорода и метила;
Кц - гидрокарбил с числом атомов
углерода от 1 до 12; R - выбран из группы гидрокарбил с числом атомов углерода от 1 до 12/ гидрокарбил, замещенный по меньшей мере одной
О
дополнительной -NHCOO-P(OR),
группой, где R - как указано выше; .
п - целое число,
причем количество фосфата или смеси .фосфатов составл ет от 0,1 до 20 вес.ч, на 100 вес.ч. полиизоцианатного состава.
. В качестве полиизоцианатного состава используют полиметиленполифёнилполиизоцианат , содержащий от 25 до 90 вес.% метиленбис(фенилизо- цианата) , и олигомерные полиметиленполифенилполиизоцианаты с функциональной способностью выше 2.- остальное .
Полиметиленполифенилполиизоцианат содержит от 35 до 65 вес.% метиленtfuc (фенилизоцианата) .
В Качестве смеси фосфатов используют смесь из лауриновой первичной кислой соли фосфорной кислоты и дилауриновой вторичной кислой соли фосфорной кислоты.
в качестве пирофосфата используют продукт, получаемый удалением конденсационной воды из смеси лауриновой .кислой соли фосфорной кислоты и дилауриновой вторичной кислой соли фосфорной кислоты.
в качестве смеси фосфатов используют смесь из олеиновой первичной кислой соли фосфорной кислоты и дирлеиноврй вторичной кислой соли ФОСФОРНОЙ кислоты.
в качестве пирофосфата используют продукт, получаемый удалением конденсационной воды из смеси олеиновой первичной кислой соли фосфорной кислоты и диолеиновой вторичной кислой соли фосфорной кислоты.
в качестве частиц органического материала используют древесную с.тружку .
Обработку полиизоцианатным составом и обработку фосфатом или смесью фосфатов осуществл ют одновременно в виде водной змульсии.
Водна эмульси полиизоцианатного состава содержит эмульгатор.
Обработку полиизоцианатным составом и обработку фосфатом или смесью фосфатов осуществл ют раздельно.
Полиизоцианатныи состав и фосфат или смесь фосфатов используют в виде водной дисперсии.
Алкил с числом атомов С от 8 до 35 обозначает насыщенный одновалентный алифатический остаток с линейной или разветвлённой цепью, содержащий указанное число атомов углерода в
0 молекуле. Примерами этих групп вл ютс октил, нонил, децил, ундецил,. додецил, тридецил, тетрадецил, пентадецил , гексадецил, гептадецил, октадецил , нонадецнл, эйкозил, генэйкозил,.
5 докозил, трикозил, пентакозил, гексакозил , гептакозил, октакозил, нонакозил , триаконтил, пентатриаконтил и т.п., включа их изомерные формы.
Алкенил с числом атомов С от 8 до 35 обозначает одновалентный алифа0 тический остаток с линейной или разветвленной цепью, содержащий по меньшей мере одну двойную св зь и указанное число атомов углерода в молекуле. Примерами таких групп вл ютс окте5 нил, ноненил, доценил, ундеценил,додеценил , тридеценил, тетрадеценил, пентадеценил , гексадеценил, гептадеценил , октадеценил, нонадеценил, эйко-зенил , гензйкозенил, докозеНил, три0 козенил, пентакозенил, триакон±енил, пентатриаконтенил и т.п., а также их изомерные формы.
Пирофосфаты ..., полученные из кИс лых солей фосфорной кислоты 1 и II
и смеси I и II , обозначает следующее. .
Кислые соли фосфорной кислоты I и II обычно получают в виде смесей вторичной кислой соли фосфорной кислоты I I и первичной кислой соли фосфорной кислоты I, смеси которых получают взаимодействием соответствующего спирта ROH,гдe R указано выше, с .фосфорным ангидридом согласно известному способу получени кислых солей фосфорной кислоты. .
Таким образом, полученные вторичные и первичные кислые соли фосфорной кислоты выдел ют, например, фракционированной кристаллизацией бари или Q подобных солей, Отдельные кислые соли фосфорной кислоты или их смеси можно использовать согласно предлагаемому способу.
Пирофосфаты II и IV легко получают из соответствующих кислых солей фос5 форной кислоты II и I взаимодействием ; последних с Дегидрирующим агентом, например хлорокисью углерода, арилили алкилмоноизоцианатами и полиизоцианатами , N,N-дигйдрокарбилкарбо0 диимидами, и т.п. согласно известный способам.
Отдельные кислые соли фосфорной кислоты } и II можно перевести в соответствующие Пирофосфаты, или смеси 5 этих двух видов кислых солей фосфорной .кислоты I и II можно перевести в соответствующую смесь пирофосфатов Что касаетс кислых солей фосфорной кислоты формулы II , то сооответ ,ствуювдие пирофосфаты выражаютс формулой III {ЯО)2.Р-0-Р(ОЮ2, где R указано выше.. . Что -касаетс кислых солей фосфорной кислоты формулы I , тсэ соответствующие пирофосфаты представл ют собо комплексную смесь, средний состав которой выражаетс формулой IV где X - число со средним значением от 1 или выше, а R указано, вьаие. Гидрокарбил с числом атомов С от 1 до 12 включительно обозначает одно валентный остаток, полученный удалением одного атома водорода из основного углеводорода с указанным содер . жанием атомов G. Примерами таких Групп вл ютс алкил, например Метил, этил пропил, бутил, пентил, гексйл, октил децил, додецил, и Т.п., а также их изомерные формы; алкенил, например винил, аллил, бутенил,пентенил,гексенил , октенил, доценил, додеценил, :и т.п., а также их изомерные формы; аралкил,например бензил, фенилпропил фенэтил нафтилметил, и т.п.; арил, например фенил, толил/ ксилил, нафтил , бифенил, и т.п.J циклоалкил, например циклобутил, циклопентил циклогексил, циклогептил, циклооктИл и т.п., а также их изомерные формы; циклоалкенил, например диклопентенил , циклогексенил, циклогептенил, циклооктенил, и т.п. и их .изомерные формы. ... Щелочный метсшл означает литий, натрий, калий, рубидий и цезий. Щелочно-земельный металл означает кальций, стронций, магний и барий. Предлагаемый способ провод т со-. гласно указанным известным приемам, где в качестве св зывающей смолы или ее компонента используют органический полиизоцианат, за исключением того, что здесь определенный фосфат , примен ют в комбинации с изоцианатныи составом, Примен емым дл обработки частиц, соедин емых дл образовани фанеры. Таким образом, плиту получают соединением частиц древесины или другого целлюлозного или органического ма териала, который подходит дл прессовани , с применением тепла и давлени в присутствии системы из св зы|вающего вещества, содержащего комбинацию органического полиизоцианата и фосфата который ниже называетс фосфатный вьщел ющий агент. Частигцл органического материала можно обрабатывать полиизоцианатом и фосфатом или смесью фосфатов, как отдельными компонентами, или одновременно , или после смешивани . Полиизоцианат и фосфат можно примен ть в чистом виде, т..е, без разбавителей или растворителей, один из них или оба можно вводить в виде водных дисперсий или эмульсий. Подиизоцианатным составом может быть каждый органический полиизоцианат , содержащий по меньшей мере две изоцианатные группы на молекулу, например дифенилметандиизоцианат j m- и р-фенилендиизоцианаты, хлорфенилендиизоцианат , ct сбксилолдиизоцианат , 2,4- и 2,6-толуолдиизоцианат и смесь этих двух изомеров, трифенилметантриизоцианаты , 4,4-диизоцианатдифенильный эфир и полиметилполифенилполиизоцианаты . Последние полиизоцианаты представл ют собой смеси, содержащие примерно 25 - 90 вес.% метиленбис (фенилизоцианата), причем остаток смеси представл ет собой прлиметиленполифенилполиизоцианаты с количеством функциональных групп зыше, чем 2,0. Такие прлиизоцианаты и способы их получени известны, они име18 гс также в различных модифицированных видах. Один из этих видов содержит указанный , полиметиленполифенилполиизоцианат, который подвергают нагреванию при 150 - , пока в зкость (при ) не повыситс до 800 - 1500 сП. Другим модифицированным полиметиленполифенилполиизоцианатом вЛ етс такой, крторый обработан небольшим количеством эпоксида дл уменьшени еГо кислотности . . . , ПоЛиметиленполифенилполиизоцианаты вл ютс предпочтительными полиизоцианатами дл использовани в системе из св зывак цего вещества по предлагаемому изобретению. Особенно предпочтительными полиметиленполифенилполиизоцианатг1ми вл ютс те, которые содержат примерно от 35 до 65 вес..% метиленбис(фенилизоцианата). Если органический полиизоцианат использовать в качестве систелш из , св зываккцего вещества, в виде водной эмульсии или дисперсии согласно предлагаемому изобретению, то водную эмульсию или дисперсию подучают с применением люаых- приемов, известных дл получени водных эмульсий или дисперсий, перед использованием состава в качестве св зывающего вещества , причем полиизоцианат диспергируют в воде в присутствии эмульгатора . Последний представл ет собой любой известный эмульгатор, включа анионнш и неионные агенты.
Йримерами неионных эмульгаторов вл ютс полиоксиэтиленовые и полиоксипропилен .овые спирты и блоксополимеры , сЪдержащие один или больше оксидов этилена, пропилена, бутилена и стирал) алкоксилированные алкилфенолы , например нонилфенокси-поли- (этиленокси)этанолы алкоксилированные алифатические спирты, например этоксилированные и пропоксилированные алифатические спирты, содержащие примерно от 4 до 18 атомов С; глицериды насыщенншс и ненасыщенных жирных кислот, например стеариновых, олеиновых и рицинолевых кислот, и т.п.; полиоксиалкиленовые эфиры жирных кирлот, например стеариновой, лауриновой, олеиновой, и подобных кислот; амиды жирных кислот, например диалканолам иды жирных кислот (стеариновой, лауриновой, олеиновой и т.п.),
Приготовление эмульсии или дисперсии можно проводить перед их использованием .в составе св зывающего вещества , но предпочтительно их приготавливают в течение 3 ч перед использованием . Водную полиизоцианатную эмульсию, используемую согласно предлагаемому способу, образуют, например смешиванием полиизоцианата, эмульгатора и воды под давлением с использованием известного распылител , в котором струи воды и полиизоцианата сталкиваютс и смешиваютс в смесительной камере распылител при бурных услови х. Таким образом полученную эмульсию выпускают в виде аэрозол , который нанос т на целлюлозные частицы, предназначенные дл образовани массй досок по указанному образу.
Как уже описано фосфатный выдел ющий агент может контактировать с частицами как отдельный компонент в чистом виде, т.е. без разбавителей или в качестве водного раствора, или .водной дисперсии. Если фосфат примен ть отдельно, т.е. без полиизоцианата , в чистом или разбавленном виде, то его нанос т на частицы в виде аэрозол . Но согласно предлагаемому способу предпочтительно примен ть выдел кхцИй агент фосфата вместе с полииэоцианат.ом в одном составе.
При применении полиизоцианата вкачестве полимера св зывающего вещезтва без разбавителей фосфатный выдел ющий агент ввод т в полиизоцианат простым примешиванием. В случае применени полиизоцианата в качестве св зывающей .смрлы в .виде водной эмульсии фосфатный вьщел ющий агент добавл ют как отдельный компонент во В1рем образовани эмульсии или после ее образовани , или, прёимущecтвeннo . фосфат предварительно смешивают с органическим полиизоцианато перед эмульгированием последнего.
Таким образом, органический полиизоцианат и фосфатный выдел ющий агент можно предварительно смешивать и хранить во врем определенного периода перед образованием эмульсии.
Если при получении эмульсии использовать эмульгатор, то его также можно использовать в смеси органического полиизоцианата и фосфатного выдел ющего агента: дл образовани устойчивого к хранению состава, коo торый в любое врем можно превратить в водную эмульсию дл применени в качестве рабочего раствора простым смешиванием с водой.
При использовании полиизоцианата
5 в качестве св зующего в виде водной эмульсии содержание органического полиизоцианата в указанной водной эмульсии преимущественно находитс в пределах 0,1-99 вес.%, предпочти- тельно в пределах 25-75 вес.%.
0
Если фосфатный выдел ющий агент вводить как отдельный компонент или в комбинации с полиизоцианатом, то Соотношение используемого выдел ющего агента фосфата находитс в преде5 лах примерно от 0,1 до 20 вес.ч. на 100 вес.ч. полиизоцианата, предпочтительно в пределах 2 - 10 вес.ч. на 100 вес.ч. полиизоцианата. Содержание требуемого дл полу0 чени водной эмульсии эмульгатора вл етс не критическим и варьирует в зависимости от примен емого эмульгатора , но обычно находитс в пределах 0,1 - 20 вес.% в пересчете
5 на полиизоциана.
Исходный материал дл изготовлени плит состоит из частиц целлюлозного и подобного материала, подход щего дл прессовани и соединени
0 в плиты, например, из частиц древесины , полученных из отходов деревооб- . работки, например стружки. Можно использовать также и другие частицы целлюлозного материала, например измельченную бумагу, древесное или
5 растительное волокно (стебли кукурузы , солому, отжатый сахарный тростник .п.), или же нецеллюлозный материал, например отходы полиуретана , полиизоцианата и подобных
0 полимерных пенопластов. Способы дл получени подход щих частиц вл ютс известными и общеприн тыми. Можно также использовать смеси целлюлозных частиц. Плиту успешно получают,
5 например, из смесей древесных частиц , сО5цержащих примерно до 30% . коры.
Содержание влаги в частицах на0 ходитс , в пределахпримерно от О до 24 вес.%. Частицы, полученные из древесных отходов, как правило, содержат. 10-20% влаги и их можно использовать без предварительной
5 сушки. Фанеру получают обработкой частиц органичесгкого материала полиизоцианатным составом и фосфатом или смесь фосфатов, отдельно или в комбинации .в смесителе или подобных устройствах После обработки из однородной смеси образуют рыхлый мат или войлок содержащие предпочтительно 4-18 вес влаги. Потом мат помещают в гор чий пресс и уплотн ют до затвердевани частиц в плиту. Врем прессовани , температура и давление сильно варьируют в зависимости от толщины получе ной доски, желаемой плотности доски, величины используемых частиц и других факторов. Например , дл изготовлени плиты средней плотности толщиной 0,5 дюйма (1,27 см) примен етс давление примерно от 300 до 700 американских фунтов на квадратный дюйм (ам.ф/дюйм) (/«21-49,2 кг/см) и температура примерно 325-375° F (VlGB 190,). Продолжительность прессова ни составл ет примерно 2-5 мин. Поскольку часть влаги, наход щейс в мате, взаимодействует с полиизоциа- натом, образу полимочевину, то количество наход щейс в мате влаги не вл етс настолько критическим в случае св зующих на основе изоциаНата , как. в случае других. св г(ующих. , Указанный способ провод т прерывистым образом, т.е. отдельные плиты прессуют обработкой подход щего коли чества частиц комбинацией св зываю1це смолы, нагреванием и прессованием обработанного материала. Альтернатив но способ провод т прерывистым обра зом путем введени обработанных частиц в виде непрерывного мата в зону нагревани и прессовани , ограниченную -верхним и нижним посто нными металлическими брекетами, которыми осуществл ют гор чее прессование. Плиту легко вынимать из металл ических пластин пресса, причем она не имеет тенденции к прилипанию к этим пластинам. Это пр мо противоположно прежнему опыту, согласно которому используетс только один полнизоцианат в качестве св зывающей смолы. В то врем , как каждый из указанных фосфатных.выдел ющих агентов можно использовать либо отдельно., Либо в комбинации, то согласно предлагаемому способу примен ют предпочтительно пирофосфаты III и IV или смешанные пирофосфаты, полученные из смесей кислых солей фосфорной кислоты I и М . Свободные гИдроксильные группы, имеющиес в пирофосфатах, или свобод ные ГИдроксильные группы, имеющиес в непревращенных исходных кислых сол х фосфорной кислоты, вл ютс в достаточной степени инертными при комнатной температуре по отношению к примен емому прлииэоцианату, т.е. фосфаты можно хранить в комбинации с указанным полиизрцианатом долгое врем без какого-либо ухудшени качества. Если смесь Г1ирофосфат и полиизоцианата эмульгируют и используют предлагаемым способом, то полученный при образовании , плиты пар приводит к гндролизу пиррфосфата с восстановлением соответствующих кислых солей фосфорной кислоты, которые облегчают удаление плиты из пресса. Примерами кислых солей фосфорной кислоты формулы I, которые можно примен ть отдельно или в комбинации, с . другими кислыми сол ми фосфорной кислоты согласно предлагаемому способу , могут быть моно-о-октил,моно0-нонил , моно-о-децил, моно-о-ундецил , моно-о-додецил, .моно-о-тридецйл, мрно-о-тетрадецил, моно-о-пентадецйл, моно-о-гексадецил, моно-о-гептадецил, моно-о- октадецил, моно-о-нонадецил моно-о-эйкозид, моно-о-генэйкозил, моно-о-докозил моно-о-трикозил, мо но-0-пентакозил, моно-о-гексакозйл, моно-о-гептакозил,моно- о-октакозил, . моно-о-нонакозид,моно-о-триаконтил,. моно-о-пентатриаконтил, моно-о-доде-ценил ,моно-о-тридеценил,моно-о-тетрадеценил , моно-о-пентадеценил, моног -о-гексадеценил, моно-о-гептадёцёни л, моно-о-октадеценил, моно-о-нонаде- ценил,моно-о-эйкозенил моно-о-генэйкозенил ,мoнo-o-дoкpзeнил,мoнo-o-тpикoзeнил ,моно-о-пентакозенил, моно-отриаконтенил и. моно-р-пент.аТриа- козенил первичные кислые соли фосфорной кислоты и-первичные кислые соли фосфорной кислрты, где этерифицирующий остаток получают из лауриловых и подобных одноатомных спиртов , св занных (блокированных) с применением примерно 1-5 моль окиси этилена. Примерами кислых солей фосфорной кислоты формулы II , используемых или в ксмбинации с другими кислыми сол ми фррфорной кислоты согласно предлагаемому способу, могут быть о,о-ди(рктил), о,о-ди(нрнил), 0,0-ди(децил), 0,0-ди(ундёцил), о,о -ди (додецил) , о,о-ди(тридецил)1 ,о,р-.. -ди(тетрадецйл), о,о-ди(пентадецил), о,о-ди(гексадецил), о,о-ди(гептадецил ), (октадецил),, Р,Р-ДИ(нонадецил ), о,о-ди(эйкрзил), р,р-ди(генэйкрзил ), о,о-ди(докрзил), ОгР-ди(трикозил ) , о,о-диЧпентакозил), ,о,-ди (гексакозил)j о,о-ди (гептакозил), р,о-дй(октакозил),о,р-ди(нонакозил)/ о,о-ди(триаконтил), о,р-ди(пентатрйакрнтил ), б,о-ди (додёцен.ил), о,р-ди тридецеиил), о, о-:-ди1тетрадеценил ) о,Р-ди(пентадеценил), о, гептадеценил ), о,о-ди октадеценил),Р,о-ди (нонадёценил), о,о-ди(эйк6зенил) о,о-ди(генэйкозенил), о,о-ди(докозенил ),- о,Рг-ди(трикрзенил) V о,Р-да(пенТакрзенил ), о,о-ди{триаконтенил) и
о,о-ди(пентатриакоэенил) вторичные кислые ссхли фосфорной кислога -и диэтерифициро анные вторичные кислые соли фосфорной кислоты, где этерифицирующий остаток получают из лауриловых и подобных одноатомных спиртов, блокированных с применением примерно 1-5 моль окиси этилена.
Примерами пирофос фатов, Которые используют отдельно или в комбинации с другими пирофосфатами согласно предлагаемому способу, могут быть тетрабктил , тетранонил, тетрадецил., тетраУНДецил , тетрадодецил, татра(тридецил ), тетра(тетрадецил), твтра(пентадецил ), тетра{гексадецил), тетра(гептадецйл ), тетра(октадецил), тетра. (ноиа 1ецил), тетра(эйкозйл)/ тетра-. (гёнэйкозил), тетра{докозил), тетра (триКодлл) , тетра(пентакозил), тетра(гексакозил), тетра(гептакозил), тетра(октакозил), тетра(нонакоэил), тетра(триаконтил),тетра(пентатриаконтил ) , тетра (додеденил) ,тетра (тридеденил ), тетра(тетрадеденил), тетра(пентадеценил ), тетра(гексадеденил), тетрй (гептс1деценил} , тетра (октадеценил), тетра(нонадеценил), тетра(эйкозенил), тетра(генэйкозенил), тетра(докозенил) тетра(трикозёнил), тетра (пентакозенйл ), тетра(триаконтенил) и тетра (пентатриакозенил)-пирофосфаты; ди (октил),ди(нонил),ди(децил),ди(ундецил ) ,ди Додецил), ди (тридецил), ди (тетрадецил ),ди(пентадецил),ди(гексадеци ), ди (гекптадецил),, ди (октадецил, ди(нонадецил), ди(эйкозил), ди(гензйКозил ), ди(докозил), дй(трикозил), ди(пентакозил), ди(гексакозил), ди (гептакозил),. ди(октакозил), ди(нонакозил ), ди тpйaкoнтил), ди(пентатриаконтил ), ди(додеценил), ди(тридеценил ), ди (тетрадеценил),ди(пентадеценил ), ди(гексадеценил), ди(гептадеценил ), ди(октадеценил), ди(нонадеценил ) , дй(эйкозенил), ди(генэйкозенил ) ,ди(докозенил),ди(трикозёнил), ди(пентакозенил),ди(триаконтенил) и ди(пентатриакозенил)пирофосфаты,
о-Моноацил-производные кислых солей фосфорной кислоты I и II получают известными способами. Например, соответствующие кислые.соли фосфорной кислоты Г или f( в виде их солей серебра или других металлов подвергают взаимодействию с подход щим ацилгалойдом К СОНа1,где Hat представл ет собой хлор или бром, а R указан выше.
Примерами о-моноацил-производных кислых солей фосфорной Кислоты I и И вл ютс о-ацетйл, о-пропионил, о-октаноил, о-деканоил, о-додеканоил, о-бензоил, о-толуол, р-фенацетил производные различных кислых солей фосфорной кислоты I и И.
Карбамоилфосфаты, которые используют согласно предлагаемому способу, получают взаимодействием подход щих
кислых солей фосфорной кислоты I или II с подход щим гидрокарбильным моноили полиизоцианатом. Примерами таких карбамоилфосфатов вл ютс метилкарбамоил , этилкарбамоил, пропилкарбамоил , гбксилкарбамоил, децилка рба- . моил, додецилкарбамол, аллилкарбамоил; гексенилкар-бамйил, октенилкарбамоил , деценилкарбамоил, додеценилкарбамойл , фенилкарбамоил, толилкарбамоил, дифенилилкарбамоил,
O бензилкарбамоил, фенилпропилкарбамоил и тому подобные гидрокарбамоилпроизводные вторичных кислых солей фосфорной кислоты, стабилизированных в виде их солей аммони или щелочноS го металла.
Карбамоилфосфаты i могут содержать свободные ОН-группы, которые образуютс неполным превращением кислых солей фосфорной кислоты в реакции с подход щим гидрокарбильным изоцианатом ввиду плохой реакционной способности указанных ОН-групп с изоцианатом .
Полифосфаты, используемые согласно предлагаемому способу, легко получают взаимодействием подход щего триалкилфосфата (RO).jPO, где R указано выше, с п тиокисью фосфора. Обычно полифосфаты представл ют собой . сложные смеси, которые включают циклические соединени (), содержащие кольцо с 6 .элементами альтернативных атомов фосфора и кислорода.
Полйфосфаты, соответствующие формуле V и VH, легко получают взаимодействием подход щего ди- или трисшкилфосфата с подход щим галогенфосфатом О /f
(R0)2. Р-На1,где На представл ет собой хлор или бром, примен , например известный способ, который включает выделение алкильного галоида.
1. Получение пирофосфатов из лаури-. новой кислой соли фосфорной кислоты.
Смесь, содержащую 70 г лауриновой кислой соли фосфорной КИСЛОТЫ (смесь р,о-;дилаурйновой вторичной кислой соли фосфорной кислоты и о-лауриновой первичной кислой соли фосфорной кисглоты ) и 60 г фенилизоцианата, загру- жают в сухую колбу, оборудованную мешалкой , конденсатором и сушильной трубкой. Колбу загру ают в масл ную баню, предварительно нагретую до . Содержание колбы переманивают, причем температуру масл ной бани мед- ленно повышают до . Двуокись углерода вьщел ют в.течение примерно 1 ч, ,
После окончани выделени двуокиси углерода реакционную смесь охлаждают до комнатнойтемпературы i разбавл ют. 100 мл хлороформа. Полученную смесь фильтруют и собранное таким образом твердое вещество (24,8 г м,М-дифенилмочевйны ) промывают хлороформом.
Соединенные фильтраты и промывки .концентрируют на вращающемс испарителе при температуре бани Посл выпарки большинства растворител кристаллы N , N ,N -трифенилбиурета выдел ют, н упаривание прерывают дл отфильтровывани твердого вещества (6,6 г). Фильтрат упаривают досуха и обрабатывают пониженным давлением при дл удалени избытка фенильного изоцианата. Остаток (70 г) представл ет собой желаемыйпирофосфа т в виде бесцветной слабожелтой жидкости..
Инфракрасный, спектр продукта (в CHCr.) ® показывает никакихполос, типичных дл Р-ОН-св эей, но показывает резкую полосу при 940 типичную дл Р-О-Р-св зей.
2.Получение пирофосфата из лауриновой кислой соли фосфорной кислоты.
Общее количество 70 г лауриновой кислой соли фосфорной кислоты (исходный материал тот же, что и в получении 1) загружают в колбу, оборудованную смесителем, обратным холодильником и отверстием дл -впуска газа и нагревают в атмосфере азота при 65-75 С до расплавлени . Расплавленное вещество перемешивают, причем .медленно впускают струю фосгена в течение 2,5 ч. Температуру в течение добавлени выдерживают в указанных пределах. Выделение газа из реакционной смеси протекает сильно только -во врем первого часа добавлени фосгена , дальше оно медленно утихает и к концу добавлени фосгена оказываетс очень медленным. После окончани добавлени смесь очищают азотом 15 ч, причем температуру поддерживают в указанном интервале. После
этого давление в реакционной колбе медленно снижают примерно до
1,6 N№4 рт.ст. дл удалени хлорводорода и двуокиси углерода. Получеинвй таким образом в зкий остаток полностью затвердевает в тенение ночи. Получают 66 г пирофосфата в виде
твердого вещества, которое постепенно расплавл етс при .
3.Получение пирофосфата из олеиновой кислой сопи фосфорной кислоты.
Смесь, содержаща 200 г олеиновой кислой соли.фосфорной кислоты (палучеина из смеси о,о-диолеиновой киелой соли фосфорной кислоты и o-rtoHoоленирвой кислой соЛи фосфорной кислоты ) , подвергаетс взаимодействи с 160 г феййльного изоцианата при 85-90 С в течение 5,5 ч с применением способа, опксанного в получении 1.
N,Н-Дифенш1Мочевину (68 г) удал ют фильтрованием после разбавленл реакционной смеси 200 мл хлороформа. Фильтрат концентрируют на вращакадемс испарителе и избыток непрореазрировавшего фенйльного изоцианата удал ют перегонкой при понижением давлении. N ,ы,Н-Трифенилбиурет выкристаллизовываетс из масл ного остатка выдержкой при комнатной температуре . Выход после удалени кристаллов фильтрованием составл ет 196 г жидкого продукта, инфракрасный спектр которого показывает полосу при 940 см типичную дл P-O-fполос , но не показывает никаких полос, типичных дл Р-ОН-полос.
4. Получение пирофосфата из лауриновой кислой соли фосфорной кислоты. Раствор, состо щий из Э0,4 вес.ч. лауриновой кислой соли фосфорной - кислоты (материсш тот же, что и в получении 1) в 21 вес.ч. толуола, загружают в сухой реактор,предварительно очищенный азотом. .Раствор нагревают до с перемешиванием, причем добавл ют 7,6 вес.ч. полиметиленполифенилполинзоцианата (эквивалентный вес 133, функциональна способность 2,8), содержгицего примерно 50% метиленбис(феннлизоцианата) в 5 вес.ч. толуола.
Полученную смесь перемешиваю , ;
причем ввод т струю фосгена (примерно 0,1 вес.ч/мин) и температуру медленно повышают до в(Ус, вьздбрживают на этом уровне, причем посто нно ввод т фосген до тех пор, пока не будеОг
введено 20 вес.ч. последнего. Овщее врем добавки фосгена составл ет 5ч 50 мин. Реакционную смесь нагревают при той же температуре еще 40 мин после окончани добавки фосгена и
перед нагревани «( до 90-95 С и очисткой азотсм в течение 2 ч дЛ удалени избытка фосгена. Потом уменьшают давление в реакторе до начала обработки толуола с обратным
холодильником и продолжают очищение азотом еаде 2 ч. Затем толуол удал ют перегонкой при. пониженном давлении, удгш последние его следы в вгисууме. . Остаток охлаждают до комнатной температуры , обрабатывают диатомовой
землей и фильтруют после перемешивани в течение 30 мин. Таким образом получают 23,7 вес.ч. смеси лаурилпирофосфата и попиметиленполифенил- поЛиизош)аната, который содержит
6,08 вес.% фосфора.
5.Получение (дальнейшее) пирофосфата из лауриновой кислой соли фос-. форной кислоты. .
Примен способ, описанный в получеНии 4, но замен используемьгй там поли №тиленполкфенилполииэоциаHat эквивалентным количестве (6,8 sec,Ч.) фенилиз оцианата, получают еще одну порцию л рилпирофбсфата.
При м е р 1. Древесные стружки (СТРУЖКИ Тернера ) помещают во вравдеда цийс смесительный барабан и вращают его;опрыскива частища водной эмульсией из полиизоцианата, воды, фосфата
и эмульгатора. Эмульсию получают еме- ;
шиванием их компонентов с использо .ванием смесител Тюррекса. Полученной эмульсией опрыскивают краскопультом древесные частицы, очища их 45-120 с дл получени гомогенности. Из покрытых частиц образуют войлочный мат на Пластине из холоднокатаной стали размерами 12x12 дюймов (1 дюйм 2,54 см) С помощью формовочной рамы.
После удалени формовочной рамы стальные прутки с толщиной, соответствующей желаемой толщине (1/4 дюйма ) конечной фанеры,; помещают вдоль двух противолежащих концов указанной стальной пластины,и другую холоДнокатную стальную пластину размерами 12x12 дюймов W929 см помещают на сторону мата. Потом весь ксилплект помещают на нижнюю пластину пресса Дейка мо.щностью 100 тыс.ам.ф. Обе пластины пресса предварительно нагревают до температуры, указанной в
табл.1. Потом обрабатывают давлением в течение времени, указанного в табл.1, счита от точки, когда давле ние на мат достигает 500 ам.ф/дюйм (л35,1 кг/см. По истечении времени прессовани , указанного в табл.1, давление сбрасывают, и фанеру вынимают из формы. .
Во всех случа х вынимать плиту из формы легко. Тенденци плиты к прилипанию к пластинам, с которыми она, находилась в контакте, отсутствует , чего не наблюдалось при идентичных услови х, но без применени лауринойой кислой соли фосфорной кислоты в эмульсии, используемой при получении плиты.:
Таким образом полученные различные образцы плиты подвергают р ду испытаний, которые показывают Отличные структурные свойства прочности 0 плит (табл; 1)..
, л и 1
Полиметиленполифенилполиизоцианат
р и М е ч а ние. с эквивалентным весом 133 и функциональной способностью 2,8, содержат щий примерно 50% метиленбнс(винилизоцианата ).
Смесь лауриновой первичной кислой соли фосфорной кислоты и дйлауриновой вторичной кислой соли -фосфорной кислоты.
5 Этоксилированный пропоксилированный бутанол.
В пересчете на сухой вес древесных частиц.
Пример 2. Плиту получают с применением способа, описанного в примере 1, использу компоненты и их количества (по весу), у аэанные в табл. 2. врем прессовани
дл образцов Е и F представл ет собо врем выдерживани мата под давлением (500 ам.Ц/дюйм) после того,как
.внутренн температура мата достигла по определению содержащегос внутри
Температура пластины, °С
Врем прессовани , мин
Плотность, кг/м
Модуль разрыва, кг/см
Модуль продольнойПримечание .
примерз. Плиту получают с применением способа, а также peareH-iW тов и их количеств, указанных в примере 1, за исключением того, что пластины пресса предварительно нагревают до 400 F (204,) и прессуют в течение времени, указанного в табл.3. 65
термоэлемента 13(fF (54,44°С). Образец G - контрольный, отпрессованный, как описано в примере 1. Физические свойства каждой полученной фанеры, представленные в табл. 2, показывают
отличную структурную ПРОЧНОСТЬ различных образцов. Все образцы легко удал ютс из формы и не имеют признаков прилипаний к стальным пластинам,
используемым дл их получени .
to
Таблица 2
179,44 179,44 179,44
2
2
672,77 672,77
360,63 314,77 373,99
Шлуче вы, к ак огшсано в получении 1. .
jt- В пересчёте на сухой вес
древесных частиц.
физические свойства полученных таким образом образцов приведены в табл.3, откуда йидно, что все образцы имеют отличную структурную прочность и ни один из них не прилипает к пластинам дл Прессовани во врем выемки из форм.
19 Вром прессовани , мин плотность, кг/м 640,74 Модуль разрыва, кг/см 194,02 Модуль продольной упругости , кг/смтс 10 ;Суха внут енн св зь, кг/см Влажна внутренн св зь, кг/см 1,61 1,68
П р и м е р 4, Йлиту получают с использованием способа, описанного в. примере 1, .но варьиру природу полииэоциатана, и использу вместо . лаурй 4овой-кислой соли фосфорной кислоты пирофосфат, полученный из олеичновой кислой соли фосфорной кислоты, как описано в получении 3.
Компоненты, их соотношение и физические свойства полученных образцов
84999020
Таблица 3 1,0 , 74 28,66 6,60
указаны,в табл.4. Толщина образцов фанеры во всех случа х составл ет 3/8 дюймов (с использованием.проклсщочных-прутков с подход щей тол- . тиной). Как видно из табл. 4 ни один из образцов не имеет тенденции к при-, липанию к пластинам дл прессова ни во врем выемки из формы, и все образцы обладают, отличной структурной
прочностью. :
т а б л ц а -4 1,5 2,0 2,5 3,0 640,74 656,75 640,74 640,74 640,74 656,75 640,74 640,7-5 258,15 221,44 225,66 236,9 33,18 31 30,79 31,91 7,17 6,18 8,52 8,52 1,61 1,73 1,68
Показатели Плотность, кг/м йопуль , KF/CH Модуль продольной упругости, кг/см X ж 10 Суха внутренн св зь, кг/см Влажна внутренн св зь, кг/см П р и меча и е , . Приме р 5. согласно предлагаем пользованием состав щества, которое не эмульгатора и в кот примен ют в чистом виде водной эмульси Образцы получаю пОнентов и их коли указанных в табл.5 способа, описанног
Общее количество воды,
вес..
Продопжекве табл. 4
п Л ш т а
17,4 i7,4 17,4 17,4 656,75 640,74 672,77 656,75 656,75672,77 640,74656,75640,74 283,30 358,53 384,59 310,02 378,21438,67 327,58433,04108,08 32,68 38,10 38,94 30,36 Х«,бЗ37,01 40,9842,3234,86 5,34 8,45 9,56 5,83 5,336,60 12,8111,593,30 1,26 1,89 2.24 1.47 1.471,54 2.532,311Л Жидкий предварительный полимер метиленбис(фенилнэоциана1 а) с эквивалентным весом 181.. 3. Полиметиленполифенилполииэоцианат, содержащий примерно 65% метнленбис(фенилйэоцианата) с эквивалентным весом 133. . ПолиметиленполифенилполиизОцн иат, содержащий примерно 45% метиленбис(фекилиэоцианат) с ;квивалентн14м весом 133,5. Жидкий мeтилeнб c(фsгн.лизoдкгiкar) с эквивалентным весом 143. Полинетйленп Кифвкк.(шизодианат, содержаний примерно 35% мвтшшкО{ с(феннтЕИЭоцианата) с эквивгшентньм весом 140. По имвтиленполиоЗвт 1«етолнизоиианат , содержащий примерно 35% ма1ИЛвнбис(феннлмзоцианата) с. эквивалентным-весом 140. Поли{ «етиленполифенилполииэоцианат, содержащий примерно 70% метиленбис(фенилизоцианата} с.эквивалентным весом 133. Тот же, что и а примере .1, То уопдкизодаайат. Ва основе аЗсошатно сухого дерева . . литы получаютисключением того, что древесгайе часму способу с иссв зываюиего веодержит внешнего ром полиизоцианат иде, т.е. .не в . из различных камств (по весу), с использованием в примере 1, за JLEZLL-.LlL.LL L..nZlL31jL тнцы сначала оп1Ж1скивают указанным - 3S количеством воды, а затем смесью полиизоцианата и фосфатного выдел ющего агекта. Физические свойства, определенные дл каждой полученной фанеры, показывают отличную проч40 ноеть различных образцов (табл. 5). Все образцы легко вынимаютс из фор-мы к не оказывают никакого признака прилипани к -стальным пластинам, йспользуемьм дл9 их получени . Т- а б л и ц а 5 ч а н и е. В пересчете на сухой П р и м е
Пример б. Согласно предлагаемому способу получают три вида плиг ты из вафельных стружек, имеющих размеры 2x2x1/32 дюймов, которые производ тс без использовани воды извне или эмульгатора, а полиизоцианат и фосфатный выдел ющий агент примен ют в чистом виде.
Образцы из вафельных стружек полу1чан )т из различных компонентов и их количеств (по весу) с применением способа, описанного в примере 1, за исключением того, что стружку опрыскивают смесью полиизоцианата. и фос-Продолжение табл. 5
фатом не в виде водной эмульсии, и того, что примен ют алюминиевые пресс-формы. Все образцы легко вынимаютс из формы и не обнаружлвают никакого признака прилипани к алюмйниевым пластинам, используемым дл их получени . Отличные свойства полученной .плиты, oпpeдeл e ыe высоким модулем разрыва, указанным в табл. б, выгодно отличают ее от пли полученной из того же вида вафельны стружек с использованием св зывающего вещества из фенолформальдегйдной смолы. .
т а блица 6. вес древесных частиц.
25
римечани е. В пересчете на сухой вес древес: V Полйметиленполифенилполиизоцианат
П р. и м е р 7. Получают образцы плит с использованием полиизойианатных св зывакадих составов в комбинации с различными фосфатами. ,
Образцы получают из компонентов и их количеств (по весу), указанных в табл. 7, с использованием способа.
Клхнльиа кисла соль фосфорной кислоты
Лаур ноаа кисла солъ фс сфорной
кислоты . .
Алкиль а кисла соль фосфорной кислоты
То же То жа
то же . . Лаурйновые пирофосфат
Попинэоцианат , вес.
Обцее количество воды , вес.%
84999026
Продолжение табл. б ных вафель. Q эквивалентным весом 139 и функциональной способностью 3,0 В зkocTb при 25° С 700 СП. Содержит примерно 35% метиленбис(фенилизоцианата ) .
описанного в примере 1, за исключением того, что не примен ют эмульгат6ра и стружки сначала опрыскивгиот водой, а потом изоцианатом, .смешан- . ншл с фосфатом. Все Образцы легко вйнимаютс из формы и не обнаруживают прилипани к стальным пластину,
используемым дл их прессовани .
Т аи ли а а 7;
12,96
17,28
3,75
16,4
в,б б
б 12
6 12
б
Д2
12 fl ( . . ПРМММЖШ, Е .......,- . 1..: тамееованй , м н 444 1,27 1.27 1,27 Топцит доски, см О 0 Я м Ч а W .. . . , .
П р им ер 8. Образцы плит получают: с применением фосфатных вы вл ааас х. агентов согласно способу примера 7, но при уровн х концентраций , указанных в .
)3ее образцы легко вынимаютс из формы без значительного прилипани к прёсс-формаМ. При использовании
Продолжение табл. 7 П 1 I FF
Claims (2)
- болеевысоких концентраций фосфата полученные образцы при выемке выскаль ывают из пресс-формы, в то врем как полученные с применением более низких концентраций фосфата образцы 00, QQ и VV .необходимо вынимать специальными приемами,например отстукиванием. Все образцы имеют толщину 1,27 см. . Получена на лауринового спирта, првдаар ельно вэаимод айст о вацпмго о 3 моль, окиси этилена.. получена иэ токсилированного лауринового сйирта. . Получена из этохсилированиого алифатического спирта с разветвленной средней цепью.. Получена из п-октильного .. . Получена из этоксилированного лауринового спирта, .Получен согласно получению 5.. в пересчете на сухой в§с древесных вафель,. н т а I---....-.....«., «„,.-««, 66 ИН |М « 4444 « 1,27 1,27 1,27 1,27 1,27 Формула изобретени 1. Способ изготовлени плит.из частиц органического материала, вкл чающий обработку частиц органическо материала полиизоцианатным составом с последующим гор чим прессованием, отличающийс тем, что, с целью снижени прилипани к прессующей поверхности, перед гор чим прессованием частицы органического материала дополнительно обрабатывают фосфатом или смесью фосфатов из группы кислые соли фосфорной кис лоты О Г (RO)2. RO-P-OH и их соли аммони , щелочных и щелоч земельных металлов , или пирофосфаты полученные из кислых солей фосфорно кислоты I и II и их солей аммони , щелочных металлов.и щелочно-земельн металлов, или о-моноацильные производные кислых солей фосфорной кисло RO-j-OCOR ( RO)2-P-OCOR или карбс1моильные фосфаты R,NHCO-0-P-(OR) V и их соли аммони , щелочных металло и щелочно-земельных металлов, или разветвленные полифосфаты О о RO-P-O-PCORli CROij. Р-р-Р-о-рСои О-РСОЯ з. 1 O-p{OR)u NU или полифосфаты. VIII ( ROP-OH, где в формулах I-VIII R выбран нз группы алкил с числом атомов углеро: да от 8 до 35; алкенил с числом атомов углерода от 8 до 35; или R-lo-Ch-CM)i содержащий в качестве R алкил с числом атомов углерода от 8 до 35, один из А и В - водород, а другой выбран из группы, состо щей из водорода и метт1ла; ft| - гидрокарбил с числом атомов, углерода от 1 до 12; R выбра из группы гидрокарбил с числом атомов углерода от 1 до 12; гидрокарбил зг 1ещенный по меньшей мере одной до полнительной ГРУППОЙ . МНСОО-РСОЮг где R - как указано выше; п - цел число, . . причем количество фосфата или смеси фосфатов составл ет от 0,1 до 20 вес.ч. на 100 вес.ч. полиизоцианатного состава . 2. Способ ПОП.1, отличающийс тем, что в качестве полиизоцианатного состава используют полиметиленполифенилполиизоцианат , содержащий от 25 до 90 вес.% метиленбис (фенилизоцганата) i . и олигомерные полиметиленполифенилполиизоцианаты с функциональной способностью вьше 2 остальное . 3.Способ qon.2, от ли ч а ющ и и с тем, что полиметиленполифенилполиизоцианат содержит от 35 .до 65 вес.% метиленбис(фенилизоцианата ) . 4.Способ поп.1,о т ли ч а ю щ и и с тем, что в качестве смеси фосфатов используют смесь из лауриновой первичн.ой кислой соли фосфорной кислоты и дилауриновой вторичной кислой соли фосфорной кислоты. 5.Способ ПОП.1, отличающийс тем, что в качестве пиро осфата используют продукт, получаемый удалением конденсационной воды из. смеси лауриновой кислой соли фосфорной кислоты и дилауриновой вторичной кислой соли фосфорной кислоты. 6.Способ ПОП.1, отличающийс тем, что в качестве смеси фосфатов используют смесь из олеиновой первичной кислой соли фосфорной кислоты и диолеиновой вторичной кислой соли фосфорной кислоты. 7.Способ по П.1, о т л и ч а ю щи и с тем, что в качестве пирофосфата используют продукт, получаемый удалением конденсационной воды из смеси олеиновой первичной кислой соли фосфорной кислоты и диолеиновой вторичной кислой соли фосфорной кислоты . . 8 i Способ по п,1, отличающий с тем, что в качестве частиц органического материала используют древесную стружку. 9.Способ по П.1, отли ч ающ и и с тем, что обработку полиизоциаиатным составом и-обработку фосфатом или смесью фосфатов осуществл ют одновременно в виде водной эмульсии . 10.Способ по п.9, от л и ч а ю щи и с тем, что водна эмульси полйизоцианатного состава содержит эмульгатор. л II. Способ по П.1, о т л и ч .а ю щ и и с тем, что обработку полииэодианатным составом и обработку фосфатом или смесью фосфатов осуществл ют раздельно. , 12. Способ по п.11,о т ли ч а ю щ и и с тем, что полиизоцианаЛный -.35 состав И фосфат или смесь фосфатовиспользуют в виде водной дисперсии. Источники информации, прин тыево внимание при экспертизе 84999036 1. Патент США №3930110,кл.428-424 1975.
- 2. Патент США №3428592,кй.260-29.2, 1969.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US94720978A | 1978-09-29 | 1978-09-29 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU849990A3 true SU849990A3 (ru) | 1981-07-23 |
Family
ID=25485736
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU792818201A SU849990A3 (ru) | 1978-09-29 | 1979-09-28 | Способ изготовлени плит изчАСТиц ОРгАНичЕСКОгО МАТЕРиАлА |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (2) | JPS5549245A (ru) |
| BE (1) | BE879080A (ru) |
| SU (1) | SU849990A3 (ru) |
| TR (1) | TR21115A (ru) |
| ZA (1) | ZA794752B (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2533834C2 (ru) * | 2009-06-16 | 2014-11-20 | ХАНТСМЭН ИНТЕРНЭШНЛ ЭлЭлСи | Реакционная система и способ получения лигноцеллюлозного изделия |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4388138A (en) * | 1980-08-11 | 1983-06-14 | Imperial Chemical Industries Limited | Preparing particleboard utilizing a vegetable wax or derivative and polyisocyanate as a release agent on metal press parts |
| US4352696A (en) * | 1981-03-30 | 1982-10-05 | The Upjohn Company | Process and composition |
| JPS5863435A (ja) * | 1981-10-14 | 1983-04-15 | Mitsui Toatsu Chem Inc | パ−テイクルボ−ドの製造方法 |
| JPS5863434A (ja) * | 1981-10-14 | 1983-04-15 | Mitsui Toatsu Chem Inc | パ−テイクルボ−ド製造方法 |
| JPH072210B2 (ja) * | 1985-10-21 | 1995-01-18 | 株式会社大川原製作所 | 吸湿性粉体の造粒制御方法 |
| JP2015511652A (ja) * | 2012-03-15 | 2015-04-20 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | 変性イソシアナート組成物及び該変性イソシアナート組成物を製造する方法 |
| US11118001B2 (en) | 2016-10-14 | 2021-09-14 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | Isocyanate composition, method for producing isocyanate composition, and method for producing isocyanate polymer |
| EP3527600B1 (en) * | 2016-10-14 | 2025-07-09 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | Isocyanate composition and production method for isocyanate polymer |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5722012A (en) * | 1980-07-15 | 1982-02-04 | Nippon Petrochem Co Ltd | Production of thermally formed article |
-
1979
- 1979-09-07 ZA ZA00794752A patent/ZA794752B/xx unknown
- 1979-09-27 TR TR21115A patent/TR21115A/xx unknown
- 1979-09-27 JP JP12331279A patent/JPS5549245A/ja active Granted
- 1979-09-28 SU SU792818201A patent/SU849990A3/ru active
- 1979-09-28 BE BE0/197385A patent/BE879080A/fr not_active IP Right Cessation
-
1981
- 1981-11-25 JP JP56189014A patent/JPS57115416A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2533834C2 (ru) * | 2009-06-16 | 2014-11-20 | ХАНТСМЭН ИНТЕРНЭШНЛ ЭлЭлСи | Реакционная система и способ получения лигноцеллюлозного изделия |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5549245A (en) | 1980-04-09 |
| JPH0118068B2 (ru) | 1989-04-03 |
| ZA794752B (en) | 1980-08-27 |
| JPS57115416A (en) | 1982-07-17 |
| TR21115A (tr) | 1983-09-30 |
| BE879080A (fr) | 1980-03-28 |
| JPS5722012B2 (ru) | 1982-05-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4257995A (en) | Process for preparing particle board and polyisocyanate-phosphorus compound release agent composition therefor | |
| DE3111562C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Preß- oder Spanplatten sowie Masse zur Durchführung des Verfahrens | |
| DE2932175C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von aus teilchenförmigen Stoffen bestehenden Platten sowie dabei verwendete lagerungsstabile Masse | |
| US4258169A (en) | Polyisocyanate compositions containing in-situ formed pyrophosphate mold release agent and process of making | |
| JPS58219037A (ja) | 乳化性のイソシアネ−ト組成物 | |
| JPH0118068B2 (ru) | ||
| DE3208431A1 (de) | Verfahren zur herstellung von press- oder spanplatten | |
| KR820001949B1 (ko) | 파티클보드의 제조방법 | |
| USRE31703E (en) | Process of making particle board from pyrophosphate treated polyisocyanates | |
| CA1123817A (en) | Polymeric isocyanate binder with internal release agent | |
| AT383132B (de) | Verfahren zum herstellen von aus teilchenfoermigen stoffen bestehenden platten | |
| DE1793189C3 (de) | Phenylcarbamate, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende Schadlingsbekampfungsmitte | |
| SU368273A1 (ru) | ||
| JPH11503786A (ja) | ポリイソシアネートとホスフェートの貯蔵安定な混合物の製造方法 | |
| DE962883C (de) | Verfahren zur Herstellung von Inosit-hexapantothensaeureester | |
| DE1793226C3 (de) | m-Anilidoharnstoffe und herbizide Mittel, die diese Verbindungen enthalten | |
| SU455113A1 (ru) | Способ получени эквимолекул рных смесей моно- и диалкилфосфитов | |
| AT238222B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Monoaminoalkylphosphiten | |
| CS228940B2 (cs) | Pojivová směs pro částicové desky | |
| DEC0009901MA (ru) | ||
| EP0049752A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von pulverförmigem Monoaluminium-orthophosphat | |
| CH308811A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Salzes des Pyridoxamin-5'-monophosphorsäureesters. |