TH72445A - อนุพันธ์มาโลนาไมด์ - Google Patents
อนุพันธ์มาโลนาไมด์Info
- Publication number
- TH72445A TH72445A TH401003459A TH0401003459A TH72445A TH 72445 A TH72445 A TH 72445A TH 401003459 A TH401003459 A TH 401003459A TH 0401003459 A TH0401003459 A TH 0401003459A TH 72445 A TH72445 A TH 72445A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- small
- alkyl
- halogen
- hydrogen
- small alkyl
- Prior art date
Links
- WRIRWRKPLXCTFD-UHFFFAOYSA-N malonamide Chemical class NC(=O)CC(N)=O WRIRWRKPLXCTFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 36
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 17
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 15
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims abstract 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 14
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 14
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 14
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 abstract 9
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 abstract 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 abstract 2
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (16/11/47) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์มาโลนาไมด์ของสูตร (สูตรเคมี) I ซึ่ง R1 คือหมู่ใดหมู่หนึ่งต่อไปนี้ (สูตรเคมี) a), (สูตรเคมี) b), (สูตรเคมี) c), (สูตรเคมี) d), R2 คือแอลคิลขนาดเล็ก, แอลคินิลขนาดเล็ก, -(CH2)n-O- แอลคิลขนาดเล็ก, -(CH2)n-S- แอลคิลขนาดเล็ก, -(CH2)n-CN-, -(CR'R")n-CF3, (CR'R")n-CHF2, (CR'R")n-CH2F, -(CH2)n-C(O)O- แอลคิลขนาดเล็ก, -(CH2)n-แฮโลเจน, หรือคือ -(CH2)n-ไซโคลแอลคิล, ที่เลือกถูกแทนที่โดย หมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่า, ซึ่งเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฟนิล, แฮโลเจน หรือ CF3; R1,R" ที่เป็นอิสระจาก n และจากกันและกันคือไฮโดรเจน, แอลคิลขนาดเล็ก, แอลคอกซิ ขนาดเล็ก, แฮโลเจนหรือไฮดรอกซิ; R3,R4 ที่เป็นอิสระจากกันและกันคือไฮโดรเจน, แอลคิลขนาดเล็ก, แอลคอกซิขนาดเล็ก, เฟนิลหรือแฮโลเจน, R5 คือไฮโดรเจน, แอลคิลขนาดเล็ก -(CH2)n-CF3 หรือ -(CH2)n- ไซโคลแอลคิล, R6 คือไฮโดรเจนหรือแฮโลเจน; R7 คือไฮโดรเจนหรือแอลคิลขนาดเล็ก; R8 คือไฮโดรเจน, แอลคิลขนาดเล็ก, แอลคินิลขนาดเล็ก, -(CH2)n-CF3-(CH2)n- ไซโคล แอลคิล หรือ -(CH2)n-เฟนิล, ที่เลือกถูกแทนที่โดยแฮโลเจน; R9 คือไฮโดรเจน, แอลคิลขนาดเล็ก, -C(O)H,-C(O)-แอลคิลขนาดเล็ก, -C(O)-CF3,-C(O)- CH2F, -C(O)-CHF2, -C(O)-ไซโคลแอลคิล, -C(O)-(CH2)n-O-แอลคิลขนาดเล็ก, -C(O)O-(CH2)n- ไซโคลแอลคิล, -C(O)-เฟนิล, ที่เลือกถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าซึ่งเลือกจากหมู่ ที่ประกอบด้วยแฮโลเจนหรือ-C(O)O-แอลคิลขนาดเล็ก, หรือคือ -S(O)2- แอลคิลขนาดเล็ก, -S(O)2- CF3, -(CH2)n-ไซโคลแอลคิลหรือคือ -(CH2)n-เฟนิล, ที่เลือกถูกแทนที่โดยแฮโลเจน; n คือ 0, 1, 2, 3 หรือ 4; และเกลือจากการเติมแอซิดที่เหมาะสมทางเภสัชกรรม, อิแนนทิโอเมอร์ที่บริสุทธิ์เชิงแสง, เรซเมทหรือของผสมไดอะสเทอริโอเมอร์ของสารเหล่านั้น อาจใช้สารประกอบเหล่านี้สำหรับ การรักษาโรคแอลไซเมอร์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์มาโลนาไมด์ของสูตร (สูตรเคมี) I ซึ่ง R1 คือหมู่หนึ่งหมู่ใดต่อไปนี้ (สูตรเคมี) a), (สูตรเคมี) b), (สูตรเคมี) c), (สูตรเคมี) d), R2 คือแอลคิลขนาดเล็ก,แอลคินิลขนาดเล็ก,-(CH2)n-O- แอลคิลขนาดเล็ก -(CH2)n-S- แอลคิลขนาดเล็ก-(CH2)n-CN-,(CR''R")n-CF3,(CR''R")n-CF2,(CR''R")n-CH2F,(CR''R")n-C(O)O- แอลคิลขนาดเล็ก -(CH2)n-แฮโลเจน,หรือคือ -(CH2)n-ไซโคลแอลคิล,ที่อาจถูกแทนที่โดย หมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่า,ซึ่งเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฟนิล,แฮโลเจน หรือ CF3; R''R" ที่เป็นอิสระจาก n และจากไฮโดรเจน,แอลคิลขนาดเล็ก ,แอลคอกซิ ขนาดเล็ก,แฮโลเจนหรือไฮดรอกซิ; R3,R4 ที่เป็นอิสระจากและกันคือไฮโดรเจน ,แอลคิลขนาดเล็ก ,แอลคอกซิขนาดเล็ก, เฟนิลหรือแฮโลเจน, R5 คือไฮโดรเจน ,แอลคิลขนาดเล็ก -(CH2)n-CF3 หรือ -(CH2)n- ไซโคลแอลคิล, R6 คือไฮโดรเจนและแฮโลเจน; R7 คือไฮโดรเจนหรือแอลคิลขนาดเล็ก; R8 คือไฮโดรเจน ,แอลคิลขนาดเล็ก,แอลคินิลขนาดเล็ก,-(CH2)n-CF3-(CH2)n- ไซโคล แอลคิล หรือ -(CH2)n-เฟนิล, ที่อาจถูกแทนที่โดยแฮโลเจน; R9 คือไฮโดรเจน, แอลคิลขนาดเล็ก, -C(O)H,-C(O)-แอลคิลขนาดเล็ก,-C(O)CF3,-C(O)- CH2F, -C(O)-CHF2, -C(O)-ไซโคลแอลคิล,-C(O)-(CH2)n-O-แอลคิลขนาดเล็ก,-C(O)O-(CH2)n- ไซโคลแอลคิล,-C(O)-เฟนิล,ที่อาจถูกเลือกแทนที่โดยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าซึ่งเลือกจากหมู่ ที่ประกอบด้วยเฮโลเจน หรือ-C(O)-O-แอลคิลขนาดเล็ก,หรือคือ -S(O)2- แอลคิลขนาดเล็ก-S(O)2- CF3,-(CH2)n-ไซโคลแอลคิลหรือคือ -(CH2)n-เฟนิล, ที่เลือกถูกแทนที่โดยแฮโลเจน; n คือ 0,1,2,3 หรือ 4; และเกลือจากการเติมแอซิดที่เหมาะสมทางเภสัชกรรม, อิแนนทิโอเมอร์ที่บริสุทธิ์เชิงแสง, เรซเมทหรือของผสมไดอะสเทอริโอเมอร์ของสารเหล่านั้น อาจใช้สารประกอบเหล่านี้สำหรับ การรักษาโรคแอลไซเมอร์ สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. สารประกอบของสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) I ซึ่ง R1 คือหมู่หนึ่งหมู่ใดต่อไปนี้ (สูตรเคมี) a), (สูตรเคมี) b), (สูตรเคมี) c), (สูตรเคมี) d), R2 คือแอลคิลขนาดเล็ก, แอลคินิลขนาดเล็ก, -(CH2)n-O- แอลคิลขนาดเล็ก, -(CH2)n-S- แอลคิลขนาดเล็ก-(CH2)n-CN-, (CR\'R")n-CF3, -(CR\'R")n-CF2, -(CR\'R")n-CH2F, (CH2)n-C(O)O- แอลคิลขนาดเล็ก -(CH2)n-แฮโลเจน, หรือคือ -(แท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH72445A true TH72445A (th) | 2005-11-21 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CY1109225T1 (el) | ΠΑΡΑΓΩΓΑ ΜΗΛΟΝΑΜΙΔΙΟΥ ΤΑ ΟΠΟΙΑ ΠΑΡΕΜΠΟΔΙΖΟΥΝ ΤΗ ΔΡΑΣΗ ΤΗΣ γ-ΣΕΚΡΕΤΑΣΗΣ | |
| NO20070606L (no) | Inhibitorer av IAP | |
| ATE369337T1 (de) | Neue bizyklische verbindungen | |
| NO20004485D0 (no) | Sykloalkenderivater, deres fremstilling og anvendelse | |
| MXPA04004684A (es) | Derivados de benzotiazol nicotinamida o isonicotamida. | |
| TW200635585A (en) | Monocyclic substituted methanones | |
| WO2006055922A3 (en) | Anthranilamide insecticides | |
| MX2009008465A (es) | Nuevas 2-aminooxazolinas como ligandos de taar1. | |
| NO20061419L (no) | Triaza-spiropiperidinderivater for anvendelse som Glyt-1-inhibitorer i behandling av nevrologiske og nevropsykiatriske lidelser | |
| AR037418A1 (es) | Derivados de benzotiazol | |
| CA2475432A1 (en) | 2,4,6-triamino-1,3,5-triazine derivative | |
| TW200740760A (en) | Malonamide derivatives | |
| MX2009011051A (es) | Derivados de pirrolidina como antagonistas del receptor nk1/nk3 doble. | |
| MEP11508A (en) | Piperazinylacylpiperidine derivatives, their preparation and therapeutic use thereof | |
| TW200510377A (en) | Novel compound having 4-pyridylalkylthio group as substituent | |
| DE602007011231D1 (de) | Triazolonderivat | |
| ATE413876T1 (de) | Indolamid-derivate, die glycogen phosphorylase inhibierende aktivität besitzen | |
| EA200701035A1 (ru) | Замещенные n-сульфониламинобензил-2-феноксиацетамидные соединения | |
| TW200510355A (en) | Benzoxazepinone derivatives | |
| WO2007147770A3 (en) | Substituted phenyl methanone derivatives | |
| ATE239741T1 (de) | Derivate der phosphonsäure zur inhibierung von carboxypeptidase b | |
| TH72445A (th) | อนุพันธ์มาโลนาไมด์ | |
| NO20070972L (no) | Benzyloksyderivater som MAOB-inhibitorer | |
| ATE538118T1 (de) | Pyrimidinylisoxazolderivat | |
| NO20080828L (no) | Anti-arytmiforloperforbindelser, metoder for syntese og metoder for bruk |