TW201329B

TW201329B -

Info

Publication number: TW201329B
Application number: TW079103494A
Authority: TW
Original assignee: Shell Int Research
Priority date: 1989-04-26
Filing date: 1990-04-28
Publication date: 1993-03-01
Also published as: JPH0362899A; EP0399581A2; PT93859A; KR900016443A; EP0399581A3

Description

^01329 A6 B6 五、發明說明（1 ) 本發明係關於有高活性物質含量之液殖及固殖表面活性組合物，其包括乙東化醇及I氧硫酸醇之混合物-β 含沖離子及樓離子表面活性劑混合物之合成洗衣清潔刺之梨迨及使用巳揭示於專-到文獻中。液ft表面活性刺組合物在洗表清潔剤领域中為衆所周知，不論岢家庭或；業應用者，f際上所有可獲得之調配物為一種或多種表面活性物質（表面活性劑）於水及有機溶劑 C苦需要）中之溶液。該等調H物通常僅含有約1〇重量％旱_45重量％活性物質。在相當·稀释之’調诳物使用中渉及某些問题，如将調配物從衆造地運送到銷售地之困難性及高成本。因為大部份調配物菝積為水，因此由運送成本而言，製備濃縮調配物則蚌常有利。 Μ 濟部中 * 揉準局印裝

{請先聞讀背面..<注意事項再填寫本I 由於可提供良好清潔性及起泡性，已發現I氧硫酸醇已增加使用於家庭洗衣粉及液禮中，作為混合之活性表兩活性劑系统之一部份。然而，使用丄氧硫酸醇於調配物中之缺點為當其稀釋成濃度大於30 %之調配物時有極强形成凝修之傾向。凝繆之形成可由約14 醇倂入乙軋硫酸醇之明％活性物質溶液中而降低。此相當高活性物質溶液可降低^輸成本，但乙氧硫酸醇溶液中含G醇則使其不可使用於噴乾或乾龙搀合之洗衣粉中，因為L醇之可蜓性及媒燒性有顯^ 之加工危險性。此外，當表面活性劑濃縮物與水溶性清潔劑粉末粒子搀合時，遏量水會抑制自由流動扮末之，’ 因此，本發明之一目的為製債包含。氧化醇疏醇與少於15%沁之糝合物而實質上不含任订有機溶劑之表甲 4(210X297 公发) ^01329

Λ、發明說明（2) Μ 濟部中央抹準局印面活性组合物。在本發明之表兩活性則组合物中，離于表H㈣H錢㈣非離子^活性仏氧化= 捧合，各表雨活性制用作相互增溶劑，因而使液渡埃物可含有至少85 %活性物質。本發明—之另—目的供在相當低a例如约50 .c或以Ti^清之單相可傾倒而朴W之渡㈣。本發明之另—目的為使用I乾線纷末之浪續物。本發明係關於-種東面活性组合物，為液也或乾綠末 .’，其包接：“）15重量％至gg重量％。軋化蜉，具有式，其中n具有^至贳個破原子之· 炫基或、具有8至！2個破原子炫基之境芳基，n表每分子孓氧次L基之平均數且在i至设範園内，】重量 %至80重量氧硫酸醇之鹽，具有式於-〇-CCH2CH2〇),-S〇iM，其中R，為具有8至18個硖原子之炫基或具有8至！2料原子此基之炫芳基，m為 -陽離子’濾自鯰金屬離子，按離子及其混合物，艺表每分子氧次L基之平均數且Μ至泛範園内，及⑻ 。·⑽重量如重量以’其中成扮⑷及⑻包括至少®重量％成份Ca)，⑻及（c)，若需要，及—種吸阶肩1钤末成份。本發月亦關於利用這空表面活性制組合物製儒之汾狀清潔則组合物及其製法β 該組合物货質上亦不含有機溶到，特别是低分子量有機客創，特敲具有1至5個^子之低醇，特別是I醇及 ί請先聞精背面之注意事項再填"本Ϊ .沃 -打· 4- 〒4(210Χ29Ϋ 公廣） 01329 A6 .______ B6 五、發明説明（3 ) 肀醇〇本文中所用之“液鐶’’意指可愤倒之物質，其补固技且 ^凝^本文中所用之“賁質上不含，，纟指有機溶刺之量（若存在）低於货質上會-改變組合物性質之量。该組合物典型含有少於3重量％有機溶劑（對组合物之緦重量本發明之朴難子表电活性劑或I氧化醇之—般種類之特點為具有下式 - R-P-CCH2-CH,0)a-H C I ) 其中R為具有8至18個破原于之烷基或具有8至^ 個破原子烷基之烷芳基，n表每分子之氡次I基之平均數且在1至12範圍内，較佳為2至9，更佺為2·至5。烷基可 •為iT健或分支之破鏈，I氧基成份可為^鏈或分支之分子之組合<»較佳該組合—物中之R基約肪％為直鏈。應明瞭, R可為任何精性取代基(如函素基)所取代。此種類中之L氧化物習知由在催化劑存在下系列洛加環氧1烷於對應酵 C H0H )中而梨備。本發明之I氡化醇成份較佳由G氧化一級或二級菹鏈或分支'^醇所衍生。此類中最普通之G氧化物及特别可用於本發明中者為I軋化一級醇，卸式I中r為烷基且 -G-CCH2-GIU0) n-H 醚取代基接於烷基之一級硖上之化合物。通合I氧化以形成本發明G象化醇成份之醇包括椰于胆 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本贯) •装· •打· 線· 201329 A6 B6 五、發明説明（4 } 肪醇，牛躲脂肪酵，方龠_ 合物，如k 上可得之合成長健脂坊醇株 f請先閱辞背面之注素本项再填寫本頁·} s醇捧合物可得自NEODOL _25 ·酵f

Shell Chemical C〇m-n

Pany所聚造及銷售產品之註册商Λ )，C:2至C_J4 .醇振人从7-放两棣 4碎捧合物可得自Tergit〇1 24L ( 此ion We C〇rp〇rat如所架迨及銷售產品之梯），及Cr2至ej3醇捧合物可得自例如NE_ C Shell )。 3 ^ 通合之。氧化醇之紫，可由在欲c氧化之醇或醇冰添加計其量〇」重量％至〇·6重量％，較佳〇1重至〇.4重量％ (褛總醇量計算）强鹼，典型為鹼金屬或J 土金屬氩氡化物如氫軋化鈉或氩氧化鉀，其用作。氧化作用之催化剤。所得之混合物經乾燥，如藉相移除所存在之水，然後環氧G炫以經計算可提供每:子醇1至12其耳環氧乙烷之量加入，使所生成之混合物反應 S到環氧I烷消耗為止-，反應遇程係以反應壓功降低而偵测〇 - 經濟部中秣準局印裝 G氧化作用典型在升高之温度及壓力下進行。通合之反應s度範園從i2〇*c至22〇.c，較佳範圍從ho.c至 160 C。通當之反應愿力係由在反應器中加入所欲量在所欲反It溫度有高蒸氣壓之環氧I炫而達成。為考庚方法之安全性’環氧G炫反應物之分磨較佳限制於例如小於4巴，及/或反應物較佳以情性氣植(如氮）.稀釋至例如蒸氣相之滚度為50%或以下。然而，反應可安全地於較大環東I炫濃度，較大總壓力及較大環氧G烷分壓下完成，若採取此 7 T 4(210X297 公簷) ^01329 ^01329 Ά 濟部準局印裝 A6 B6 五、發明說明（5 ) 技#中巳知之預防措施以處理爆炸之危險總壓力在3至 8表恩巴（barg)之間具環氧氧分餍在1至4表壓匕之間較佳，而總恩力在3·5至7.5表壓巴之間且環氧I烷分壓在1 ·5-至3 · 5表壓巴之間更佳。壓力用以測量反-應程度，當签力· 不再隨時聞降低時反應被视為實質上完成。應明瞭，乙夂化程序係用以對每其耳L氧化醇.加入所欲平均數置》衮車炫單元。例如，_以每其耳醇3其耳環氧 I烷處理醇混合物可用以進行使每其耳醇基有平均3個環氡乙烷基之醇分子之I氧化作用，雖然大髏比例之醇基將矣大於3 個環氧I烷基組合，而大約相等把例則輿小於3组合。在异型乙氧化產物混合物中，亦有小量比例未反應之醇。可用於本發明組合物中之特定朴離子清潔劑活性化合物包括I氧化脂枋醇，較佳為具有Ce至(較佳Ci2至 hO烷基之{£鏠一級或二級單羥醇且每其耳醇平均丄至乜 (較佳2至9嫫耳環表烷；l氧化烷基盼，具有k至 ^炫基，較佳义至^炫基，且每其耳炫基至12其耳環氧I烷。較佳種類㈣子^化物係由具有個破肪醇及每莫耳脂肪醇2至9其 ‘、加表。…氧化物…種類包括合废物所代其耳環氧。炫之缩合產物；窄始份二“表醇及7 醇…莫耳環表^之靖合產物；窄二耳：妨月《肪C氧）醇及每莫耳脂肪醇6 12 13 d其耳環表C烷之縮入物知肪表醇為一鈒直鏠，但视加工條件口物。具有某種程度分支。在】5重量％至M ·、而定，亦可 —-----H^50重量％範圍内之分古山 ▼ 4(210X297 公爱） ' -8 ---- 201329 A6 B6 五、發明説研（6 ) 见於商業上可得之氧醇中。本發明組合物中所存在之的重量％,較佳從25重量％至：化醇之量可從15重量％至至66重量％。 - 75重量％，更佺從28重量％該組合物成份（b)之險離一沪麴耜·从于表面活性劑或I氧硫醉之一般種類芡特點為具有下列化學式 ^ -〇-CCH2-CH2〇)

SOsM {請先《讀背面之注意事項再填寫本耳) M濟部中央揉準局印裝 —其中庄’為“或支敘炫基，具有…個破原子，較 2至18個破原子’或具有8至12個埃原子院基之院芳基為陽離子，選自驗金屬離于，按離子及其混合物， z表每分子氧次1基之平均數…至泛範園内，較佳為 5至12’更佳為9il2<>R,較佳大殖為渡鏈烷基，郎至少50%，較佳約85%組合物中之炫.基R，為$鐽。應明瞭，R ,可為任何惰性取代基(例如由基斯取代。在一具》货例中，1軋硖酸醇為破數8至18範圍之一級或二級醇之衍生物。该匕氡硫酸醇之酵前驅物為菠敘醇或有支健結構。通合I氧化以形成i氧化醇及然後可進行破酸化味序以形成本發明匕氧硫酸醇成份之醇包括椰于联肪醇，牛描瞄肪醇，及商業上可得之合成長鏠脂枋醇抹合物，如至C“醇搀合物可得自NEODOL 25醇C Shell Chemical Con^any )，至醇搀合物可浔自 Tergitol 24L ( Union Carbide Corporation ),及 .訂. •綠. 甲 4(210X297 公发） 9 Α6 Β6 五、發明説明（7) c"至醇搀合物可浔自例如NE〇DOL 23醇c Shell)。 G氧硫駿醇成份典型由使醇先與每其耳醇i至泛其耳環氧L炫反應以形成丄氧化醇農物而製嫌。教後，該匕氧化醇產物以逋當破化劑破歧化，-所生成之破酸化產物Λ合物以驗金屬水溶液中和β -通當之額化程序包括三氧化破（為）硫酸化，•氣埃酸C C1S03H )硫酸化及磺胺酸（呵s〇』）硫酸化，以三氧化破疏發化較佳。典型之三氧化破破酸化程序包括使 .液H氧化醇及氣態三東化破在約大氣恩力下，於降摸破酸化器以水冷却之反應區中，在3 ,c至π ,c s度範圍接觸，以產生I氧化踔之硫醆踣。然後該乙氧化醇之硫酸踣排出降膜管柱，益以妗金屬溶液如氫軋化鈉或鉀中和，以形成I象硫酸醇鹽。可用於本發明組合物中之特定硫酸化1氧化清潔劑活性化合物包括硫酸化匕备化脹肪醇，較佳為具有^至Cu ('較桂2至cz j )炫基之直錢—，級或二級醇，且每其耳醇平均1至12 C較佳5至！2谈耳環氧L烷，及具有k至

Cu烷基（較佳Ce至烷基)之破酸化i氧化烷基盼，且每莫耳烷基盼平均丨至泛莫耳環氧乙烷。較佳種類G氧硫酸蹲為硫酸化直鏠醇，如醇以平均5至乜其 M濟部中央橾準局印装耳環氧乙烷I氧化者。最佳之乙氧硫酸醇係由將6 5其耳環氧乙烷I氧化之Cw -C: 3醇硫酸化而製僙。在較佳具玟實例中，I氧硫酸化薄成份每分子較U氧化 fit具有更高平均數目之表次g基單元。。氧硫駿化醇 _成备中母分子氧次c基卑元之平均教目典也丨在I $ 19範 ▼ 4(210X297 公 «) 10 年Π IjH---1¾¾] A6 -___B6 五、發明說咧（8 ) 至 12 * 更佳為 9 至 1?，7 4yfJ»&lSA、分于軋次乙M_，—两分至12，1氧化杯成伤從25 兀之平均數目典型在1至12範圍内，從2至9，更佳從2至5。組合物中折左# _ 中斤存在之I氧破-酸醇之量在1—重量％至如重 ’較佳為25重量％至75舍县以· *社固内，較佳為5至！2,# ' 公；*··__ 12 -更佳為9至12，化醇成份中每. 較佳 & I氧破—酸醇之量在【重量％至如重 <範圍内，較佳為里 -5 g, . . β 重1%至75重量％ ,更佳為28重量

主66重量％ 9 果I :缶C a )乙氧化醇對成份（上）硫可廣泛變化，重量比《 l ^ kt 重I比範困較佳為3 : i JLi : 3 佳為2 : 1至i : 2。取所Τι慈表面活性組合物之成份（C )為水。該組合物中所用水之量少於组合物之κ重量％，較佳少於1〇重 =佳少於7重量％，最佳少於5重量％。當無水驗如：匕醇缺或―。醇胺用作中和創時，水量可最有效地控制。壯而，由乾-燥或由添加水-,太甚十沈# & …' 水木X亦可在使用鹼—金屬中和劑數備'系统中控制。所欲水量可輕-易由一般精通此技以一奴賁驗最小量测定。本發明液態表面活性组合物之菜僙可由使用任何各成扮混合在-起而完成。然而，通常較佳為將未中和之乙氧^醆醇產物（印由硫酸化反應所生之有機硫駿蜡）加入 Μ 濟部中去揉準局印裝 I表化醇及濃鹼洳50 %氩表化鈉水溶滅)之充分攪拌混合^ 内。其他遠合鹼包括氩氧化鉀，氩氧化銨，_ 二乙醇接及一乙醇按。. 本發明液慈祖合物典型具有之表面活性物質之含量，印 11 f請先¾¾背面<*/♦?事項再蜞寫本耳) 甲 4(210X297 公省） Μ 濟部揉準局印裝

201329 五、發明說明（9 至分半及。軋破酸醇之百分半，為該組合物之該二=，較佳至W更佳至”重量％。佳為醇溶制，更佳為具有型少於3重量％，較為具有1至5個埃原乎之低Sf溶劑。 2 合物可用於各種清㈣應附=態，性則組合物可在相當低卿.C或他質態^活性劑組合物亦可加入水中，以形成具有較低活性: 質復度之液態清潔剌。 ^發身以下列黄.例説明於下、，其係供例示，不應祝為限制本發明。

It例1 刺組合物之盥错

iAji#剌组厶铷A 具有-Cjj烷基及含有平均65其耳環表乙烷/系耳醇之。氡化醇C商業上可得自NE0D0L 23 _ 6 5醇）麥 s〇3在實驗室规模之降膜反應器中反應而硫酸化,以形成〔氧破酸醇化物其耳M w ,反應器温度為，酸產物以8克/分鐘之速率製備益直接在含有 16.1克50%氩氧化鈉枣溶液及耽克具有_Ch烷基目含有平均5其耳環氧G烷/其耳醇之乙表化醇（商業可得自NEODOL 23·5醇）之預混溶液内-中和。表面活性刺混合物由使用磁力攬拌法充分攪拌，混合物之溫度以外在水: {請先《續背面之注素事項再填寫本芄) •装. •打· 線· 201329 A6 B6 五、發明说明（丨〇 ) - · * · 保持在55'C。在本方法之整 s 之在個遇程中未發現凝繆形成。加入得自税酸化器之約]〇〇克酸*物汝 P兄爰物，波到以濕PH紙测浔pH 8 達到為止。最終產物為在.20 .C發清可锍動之液禮，'具有下列分析組成： * • 48重量％ I•東·硫酸醇（鈉鹽） •46重量％。軋化醇 -5重量％水 .-_1重量名硫酸鈉及微量副產物表兩洽性劑組合·场A之黏座在5〇，c -及努率〇 . 〇秒叫下使用Brookfield LVTD型黏度計测得為〇.2 Pa』。表I顯示表面活性劑组合物A之黏度與乙氧化醇/水組合物（含有與表面活性劑組合物A等量乙氧化醇且其餘組成為水）之黏度及乙氧硫酸酵/水組合物（含有與表兩活性劑組合物A等量l表硫酸酵且其餘組.成為水〉之鮎度之比較。如表I所示，含有94重量％熄-表面活性剤之表面活性劑組合物A之黏度賁質上低於c氧化醇/水组合物及i表破酸醇/水組合物之黏度。 f請先閑續背面<注意事項再«.寫本頁0 •St. •tr .線· «濟部中.央橾準局印裝 T 4 (210X297 公簷) 13 ^013£9 A6 B6 五、發明説明（11 ) 表 G氧化醇_乙氧破駿醇黏度重量％重量％重量％ C Pa.s) 表面活性劑組合物A 46 48 5 0.2 化醇/H20 一表面活性齊】組合物 46 0 5 4 >4 0 1氧较疏醇/h2o 表面活性刺組合物 0 48 52 >4 0 表面活性劑組合物 B 一 {請先聞讀背面之注意事項再填寫本耳) •装· •訂. •線· 經濟部中央揉準局印裝將10克表面活性劑組合物A與4kl克NEODOL 23 -5醇混+ ,以槊造在20 為渣清可流動之液技，其具有下列組成： -34重量％ I氧硫酸醇C鈉鹽） -62重量％ I氧化醇 -3重量％水甲 4(210X297 公尨) 14 «£濟部中央揉準局印裝 ^01-329 A6 .______B6_ 五、發明説明（12 ) . --< 1重量％硫酸餉及擻量則產物组合物之|i度在_50 Ct芳年〇.42妙-·*下到泽或〇 1 P a · S 〇表Π顯示表面涪性剌紅合物β之黏度與c氧化醇/水組合物（含有與表面活性劑組合物Β等量I氧化醇且其餘組成為水D之黏度及I氧破酸酵/水組合物（含有與表南活性劑組合物Β等量己氧硫酸醇JL其餘組成為水）之站度之比較。如表Π所示，含有SS重量％總表面活性劑之表面活性制组合物Β之ϋ度货質上低於氧化醇/水組合物及L氧破酸醇/水奴合物之鮎度。 —表_I 化解該狡醇駐度重査％ '重量％重量％ C Pa 4) {請先閑精背面之注意事項再蜞寫本耳) •装· •打. 表面活性則组合物B 62 34 3 0.1 k ML化稃/Η,Ο 表面活性劑組合物 62 0 38 31 m概醇/Ha〇表雨活性刺組合物 0 34 66 >40 » 甲4(210X297公尨） --15 - 201329 A6 B6 五、發明説明（13

多面活性劑组令铷C 使用表兩活性劑組合知A所述之程序，但145 —克酸形式之I氧硫酸醇在含有24克5〇 %氬氡化钠水溶液及M免 NE〇D〇L 23-5莽之預混溶液内中和。《後20克產物與0.7 克NEODOL 23-5蜉掩合，以«備在35.C為渣清可流動液ft之组合物，其具有下列組成：.--61重量％1氧硫酸醇（；钠鹽）--32重量氧化醇 '6重量％水 -1重量％硫酸系及微量副產物組合物之黏度在50.C及莠卒〇·42秒下到浔為〇 2

Pa .S 〇表Η顯示表兩活性劑組合物C之拈度與i氧化醇/水組、合物（含有與表面活性劑組合物C等量乙氧化醇且其餘組成為水）之黏度^ G氧硫酸醇/水組合物（含有與表面活性劑組合物C等量乙氧硫醆醇且其餘組:成為水）之钻度之比較。如表m所示，含有f 3重量％總表兩活性劑之表兩活性創纽合物c之ϋ度實草上低於匕氧化醇/水組合杨及l氧歧蜒醇/水纽合物之黏度。 {請先«讀背面之注意事項再填寫本百) .装· 打缘 Μ濟部中.央捃準局印裝 16 甲 4 (210X297公寿) ^01329 A6 B6

五、發明説明（14 )表 I 化醇 1東破狡醇 H20 黏度 - . 重量％重量％重量％ C Pa .s 表兩活性刺 32 61 6 0 紐:合物C 一 1象化醇/h2o 表面活性刺组合物 32 0 6S 23 1東祕醇/Η,ο 0 61 39 >4 0 {請先《讀背面之注意事項再填寫本Ϊ ·«.· .打. 表雨活性劑組合物 - — 實例2 清潔劑组合物之梨備清潔鈿组合物‘1 將34克中和表面活性剤组合物A加熱至50 *C，以2.2毫升/分鐘之速率加入125克低密度2/1 C重量比）破酸 -氩納/硖酸鈉混合物中。在表兩活—性劑加入期間，扮末於 Bra bender黏度計V - 3螌中以每分鐘B0轉使用雙旗或應甲 4(210X297 公爱) •線. 經濟部中央揉準局印裝 17 姓濟部中搮準局印裝 201329 A6 ._____B6 五、發明説明（15 ) 器挽拌。獲得自由流動非塊狀扮末。粉末流動性質係使用 .揉準漏斗流動测試，甚中测量5〇克粉末樣品涑經測裁漏斗所需之時間。然後可測量平均流動率。在此测試中，模擬流經洗衣清潔劑容器中所具典型小孔，典型市售洗衣耠具有平均在5克/秒至9克/秒之間之流速，較高流速表較理枳性質。 ' . 在一星期老化時間後，清潔劑祖合物1之平均流速為 6.3克/秒’因而為中等商品。由比較，以相似方式製馈 -但，含有35克NEODOL 23 -5醇為唯一表面活性劑之耠末並不流過漏斗。 … - 清潔劑組合物1之清潔性質使用標準故射性標示之土缘清潔測試程序評估’其説明於許多技衡-文件中，如Chemical Times & Trends· Vol. 8, p. 31 及 Journal of tha American Oil Chemists^ Society, Vol. 45 p. 537·ό清潔劑組合物1之緦濃度為〇 . 〇7 _重量％，洗務 3»度為38 C »水攻度為15 0 ppm -破酸鮮（C a/M g = 3/2， •以莫耳計算）。由耐久壓製之65 / 35聚踣/棉織物移除疗垢，獲浔下列結果：污垢移除幺 30 49 32 (請先W讀背面之注意事項再填寫本頁.) .装· •訂·

Jf 垢石油合成支月S 黏土甲 4 (210X297 公尨) ^01329 ^01329 «濟部中央橾準局印裝 A6 B6 五、發明说明（16 ) 在相同测試中，市售清潔劑以相同濃度使用獲浔相當移 .除量。清潔剤組合物7. 使用清潔劑组合物1所述之程序，但将32克表面活性則组合物A加入令有发克硖酸氬鉑/硖酸餉泥合物及珀克低密度二聚填酸餉纷末之纷末搀合物中。生成之清潔劑粉末在一星期老化後在梯準漏斗流動测试中之平均流速為5.〇克/秒。使用清潔劑徂合物i所述之程序及條件，此清潔谢姐合物之污垢移涂量如下：污垢移除％石油 28 合成泊頫 60 黏土 34 實例3 活·合物之鬣锖

主物D 具有C,2 -Ci3烷基及含有平均6.5其耳環軋I烷/莫耳醇之C氡化醇C商業上可浔自NEODOL 23 - 6 .5醇）與 s〇a在實驗室規模之降膜反應器中反應而硫酸化/以形成I 氧破酸醇° S〇s / I象化物其耳比為1.05，反應器a度為65C ’酸產物以8克/分鐘之速半製備,並直接在含有 {請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁_) •装· -綠-

101329 A6 B6 五、發明説明（17) 鳗濟部中央搮準局印装 9·9克50 %氬氧化鈉水溶液及15〇·克具有ο" - 炫基且含有平均5其耳環表i烷/其耳醇之U氧化醇（商業可得自NEODOL 23 -5醇）之預混溶液内中和。表面活性剞混人物由使用磁力攬拌法充分攬拌、混合物之& .度以外在水洛保抟在55 *C。在本方法之整個過程中未發現凝帶形成。加：乂得.自硖酸化器之:约go克酸產物,玄到以濕pH紙測浔pIi 8 達到為止。最终產物為在20 *C澄清可流動之液毪，具有下列分析組成-:- . -28重量％1氧硫鈉鹽）-•67重量％乙氧化醇 -4重量％水 -1重量％碇酸鈉及微量副產物表兩活性劑詛各舲f 使用表面活性劑組合物D所述之程序，但ΐ5·2克酸形式之I氧硫酸稃在含有27克5〇氧化鈉水溶液及恥克 NEODOL 23 -5醇之預混溶液内中和。最终產物為巧40 ·(：澄清可流動之液禮，其具有下列分本組成： -©重量％乙氧硫酸醇C鈉鹽） -22重量軋化鮮 --7重量％水 • 2重量％硫酸餉及微量副產物 ί請先聞#背面之注意事項再填寫本頁) .裝. •打· .線. 甲 4(210X297 公发） -20 ^01329

五、發明說叨（诏）實例4 清寒埘舡合备之tL僮清濂如纪合杨i3 將34克中和表命活性W技合场D加熱至5〇 .c，以2.2毫升/分鍾之速率和入125先低密度2/1 (重量比）破致氩#!/璩醚供Λ Ϋ物中乂在表兩活性制加入期間，松末於 Bz^bender私度計V - 3¾中以年分鐘畑轉使用雙旗或應器扰拌。獲得自由流動朴塊狀粉末。纷末流免性贺係使用裤準漏斗與動測試，其中到量5〇克汾末樣品流經測試漏斗所需之孤。赛'.後可到量平为錄年。在此測試中，採擬诋經洗衣清潔劑容”所具典型小轧，典型市售先衣粉具有平均在5克/秒至9克〆秒之《之流速，較高流速表較理想性質。清_潔制组合换3之年*fi i p 初〈干均流速為6.9克/秒，因而為中商品。由比較，以相 ^ ，-不式声谭但含有35克NEODOL 23飞醇為唯一表负活性劑扮粉禾抓速今5.9克/秒，而以過吾 NEODOL 23-5 r S7 * λ ^ 67克）槊浔之耠末益不流遏漏斗。 {請先聞讀背面之注意t f再唤寫本瓦) •装. •打， •線· 雉濟部中央揉準局印裝甲 4(210X297 公发） 21

Claims

01329 ，广？玟尊利中請霣申請冬到範霣修正本（81年11月）

一種表兩活性組合物.，為液技或乾蜂粉末，其包括： U) 20重量％至TO重量H表化醇·，具有式 * f讶先聞枝背面之注意事項再堪窝本«) R-〇-CCH,CHaO) a-H ,其中R為具有8至坊個破原子之炫基或具有8至-12個破原子炫基之炫芳基，〇表每、子之氧次G基之平均數且在卫至泛範困内，（b)7〇重量 %至20重量％1表-硫酸醇之||，義有式圮-〇-CCH,CH2〇),-S〇,M，其中R，為具有8至访個硖原子之烷基或具有8至12個碳原子烷基之烷芳基，M為 —陽蝉子，選自妗金屬離子，銨離子及其混合物，每分子表次I基之’平均數且在範圍内，及⑷ ·〇.“重量％至15重量％水，其中成份“…b)包括至少祕重量％成_ , _e),若需要，及—種吸附祕末_劑成份，额吸附劑汾末清潔劑之量為欲吸附液技量之2至5倍。 2·根據申請專利範園第i項之表面活性组合物，其包括 *量％至以重董尨匕氡化醇，其有式-ΙΙ-〇-(：ί：Η2(：Η,〇)β·Η，其中R為具有8至访個破原子之烷基或具有8至12個碳原子烷基之烷芳基，马表每分子之氧次乙基之平均數且在1至12範圍内，（b) 66重量. /至28重:氧硖酸醇之鹽，具有式纪〇 CCHaCH^O) , -s〇3M，其中R,為具有8至18個硖原子之炫基或具有8幻2個破原子㉟基之炫芳基，Μ為 -陽離子’選自驗金屬雜子，按雜子及其混合物，X表每为子氧次匕基之平岣數且在1至泛範困时，及Cc) 0·01重：£ %至15重量涔水，其中成份u)及（b)至 ^01329 A7 B7 C7 D7

六、申請專利範明經濟部中央揉準 Jh 印裝合物85重量％，且其中…與…之重量比 1 ·1至1:2範阗內。申靖專_利範圍笫1或2項之表面活性組成备r ' - - 似六丁 (ς c )包括0.01重量％至10重量尨水，且其中成份 - a )及C b )至少佔90重量％成你4 a )、r h、π Cc)^C 藤及 ^據申靖專利範圍第1或合物，其中成份⑷ 成扮C b )之重量（匕在3 > i至1 : 3範囷内。 .5. 1據申請專利範困第lil2㉖之表面活性組合物’其中該組合物货贺上不含有機溶剤。民根據申％專利範圍第工或2 入铷，甘& 員之衣面活性組口物，其中·該組.合物實質上不含.低醇溶劑。 IS根I*請專利範，项之液態表面活性組合 R - 〇 - C CH CH二括t至少1莫耳三氣化硫氣禮與每1莫耳具有矣個竣……具…化醇(其中R為具有8至18 原于炙烷基或具有8至12 20至心之#度 ^原子综“院芳基)在所獲得^府^ 騰如下反應，魏、氬氧化知“备迷疋我d矣化醇及濃氬軋化鈉氧化钟或氣氧化缺水溶液之混合壓力條件下中和。仁邳。恤度及 &根據申請專利範面第7_项之方法，，其包括親配 1 利範圍笫7項之方法T研子；潔刺成份。.…孓組合物與-或多種耠末清甲4(210X297 公着） ....................................一.................St..............................*r.........一 .................终 (請先閑讀背面之注意事項再填鸾本页)