UA72483C2 - Moxifloxacin-containing pharmaceutical preparation and method for its manufacture - Google Patents

Moxifloxacin-containing pharmaceutical preparation and method for its manufacture Download PDF

Info

Publication number
UA72483C2
UA72483C2 UA2001063872A UA2001063872A UA72483C2 UA 72483 C2 UA72483 C2 UA 72483C2 UA 2001063872 A UA2001063872 A UA 2001063872A UA 2001063872 A UA2001063872 A UA 2001063872A UA 72483 C2 UA72483 C2 UA 72483C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
moxifloxacin
pharmaceutical preparation
active substance
micronized
tablets
Prior art date
Application number
UA2001063872A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=7889824&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=UA72483(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed filed Critical
Publication of UA72483C2 publication Critical patent/UA72483C2/uk

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4709—Non-condensed quinolines and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Description

отриманий гранулят змішують мінімум з одним допоміжним засобом, який сприяє розпаду, і мінімум з одним засобом, який змазує, і, при необхідності, таблетують і лакують.
При гранулюванні використовують принцип швидкісної грануляції. Грануляцію можна здійснювати з водою без додавання засобу, який склеює.
Фармацевтичний препарат даного винаходу особливо переважно застосовують у формі таблетки, яка може бути покрита лаком. (Як вже згадувалося вище вага, яка приводиться в описі заявки відносяться до ваги усього фармацевтичного препарату без ваги наявного лакового покриття). У якості лакуючого засобу можуть використовуватися звичайні для фармацевтичної промисловості лаки, як, наприклад, на основі гідроксипропілметилцелюлози (ГПМЦ) і/або поліетиленгліколю різної молекулярної ваги. Засіб, який лакує, може також містити звичайні пігменти, як, наприклад, діоксид титану або червоний оксид заліза.
Фармацевтичний препарат даного винаходу переважно використовується для лікування або запобігання бактеріальних інфекцій у людей або тварин.
Приклади
Приклад 1
Таблетки, які містять 50мг моксифлоксацину у якості активної речовини, вміст активної речовини близько 6695 (у розрахунку на таблетки, не покриті лаком):
Моксифлоксацин гідрохлорид, мікронізований 54 бмг
Мікрокристалічна целюлоза 17,Омг
Лактоза 8,5мМг
Натрій кроскармелоза 2,0мг
Стеарат магнію О,бмг
Лак("гІПмМЦ) 3,2мМг
Приклад 2
Таблетки, які містять 50мг моксифлоксацину у якості активної речовини, вміст активної речовини близько 8095 (у розрахунку на таблетки, не покриті лаком):
Моксифлоксацин гідрохлорид, мікронізований 54 бмг
Мікрокристалічна целюлоза 71мг
Лактоза 3,55мМг
Натрій кроскармелоза 2,1Мг
Стеарат магнію 0, 4мг
Приклад З
Таблетки, які містять 50мг моксифлоксацину у якості активної речовини, вміст активної речовини близько 6595 (у розрахунку на таблетки, не покриті лаком):
Моксифлоксацин гідрохлорид, мікронізований 54 бмг
Мікрокристалічна целюлоза 12,8мМг
Лактоза 12,8мМг
Натрій кроскармелоза З,4мМг
Стеарат магнію О,5мг
Приклад 4
Таблетка, яка містить 200мг моксифлоксацину у виді мікронізованої активної речовини:
Моксифлоксацин гідрохлорид, мікронізований 218,4мМг
Мікрокристалічна целюлоза 68,Омг
Лактоза 34, Омг
Натрій кроскармелоза 8,Омг
Стеарат магнію 2,4мг
Лак (ГПМЦ) 9,0мг
Приклад 5
Таблетка, яка містить 400мг моксифлоксацину у виді мікронізованої активної речовини:
Моксифлоксацин гідрохлорид, мікронізований 436,8мМг
Мікрокристалічна целюлоза 136,Омг
Лактоза 68,Омг
Натрій кроскармелоза 16,Омг
Стеарат-магнію 4 дм
Лак (ГПМЦ) 14 мг
Приклад 6
Таблетка, яка містить 400мг моксифлоксацину у виді немікронізованої активної речовини:
Моксифлоксацин гідрохлорид, мікронізований 436,8мМг
Мікрокристалічна целюлоза 136,Омг
Лактоза 68,Омг
Натрій кроскармелоза 32,0мг
Стеарат магнію б,Омг
Лак (ГПМЦ) 21,0мг
На Фіг.1 приведене порівняння механічної міцності таблеток відповідно до прикладу б і лікарської форми відповідно до європейської заявки на патент ЕР-А-0350733 (сторінка 53).
На Фіг.2 приведене порівняння вивільнення моксифлоксацин гідрохлориду з таблеток відповідно до прикладу 6 і лікарської форми відповідно до європейської заявки на патент ЕР-А-0350733.
Усі таблетки отримані в однакових лабораторних умовах гранулювання і таблетування.
Фіг.1 показує чітко поліпшену твердість таблетки згідно до цього винаходу. При цьому швидкість вивільнення активної речовини з таблетки даного винаходу вища, що показано на фіг.2.
На Ффіг.3 приведені криві рівня активної речовини в крові для таблеток відповідно до прикладу 5 і прикладу 6.
При порівнянні таблеток відповідно до прикладу 5 (мікронізований моксифлоксацин гідрохлорид) з таблетками відповідно до прикладу б (не мікронізований моксифлоксацин гідрохлорид) відносно їх біоеквівалентності виявлена несподівана перевага фармацевтичної композиції згідно цього винаходу, яка полягає в тому, що очевидно різних розмірів часток активної речовини обидві композиції мають однакові криві крові. Таким чином, при виготовленні фармацевтичних композицій даного винаходу не потрібна стадія мікронізовання, що дозволяє уникнути відповідних витрат. рт
Дня пе итк : ; ! і - ! | і як ---- М а ВИ ПН МОН сх Н Кит інт і
БФ тв ик Дон ен М й ИН НИ я і ! Но Н ре - нини шини ше ПИВ
СУ: і Я Й два ве : : ЕРА ТІ
Ух ДИ ВИНИ ИН ПО пав Я о 5 КІ 15 о ше 085
Зусилля , просування ЇХНІ ФГ. що нн нн і дн і шт Н до иа Ї ;
Ж шиї гл Н ї Н
ШОК; жерти онттн тент нт
ЕЯ ще й : Н і
ЗШ мк Н ша 8 | ; я 2 я 1 Н
КЕ | се кВАОВОХВ
Бе ! інно ко ниннн 0 15 Юе 58
Мас іхв.
Фіг. 2
Е Кіа с. . . 30005 і зелен Приклад біла дв
Ж ї чер тен Прухпяд В ФК
У тар» в й
МО пили нини Її поні пійініви днини понині пн зи 5 1 6 3 В і ДК че годі
Фіг. З
UA2001063872A 1998-11-10 1999-10-29 Moxifloxacin-containing pharmaceutical preparation and method for its manufacture UA72483C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19855758 1998-11-10
PCT/EP1999/008230 WO2000027398A1 (de) 1998-11-10 1999-10-29 Pharmazeutische zubereitung von moxifloxacin

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA72483C2 true UA72483C2 (en) 2005-03-15

Family

ID=7889824

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UA2001063872A UA72483C2 (en) 1998-11-10 1999-10-29 Moxifloxacin-containing pharmaceutical preparation and method for its manufacture

Country Status (41)

Country Link
US (1) US6610327B1 (uk)
EP (1) EP1128831B1 (uk)
JP (1) JP4809978B2 (uk)
KR (1) KR100650489B1 (uk)
CN (1) CN1149993C (uk)
AR (1) AR021074A1 (uk)
AT (1) ATE279193T1 (uk)
AU (1) AU745282B2 (uk)
BG (1) BG64974B1 (uk)
BR (2) BRPI9915208B8 (uk)
CA (1) CA2349161C (uk)
CO (1) CO5070571A1 (uk)
CU (1) CU23260B7 (uk)
CZ (1) CZ292069B6 (uk)
DE (1) DE59910858D1 (uk)
DK (1) DK1128831T3 (uk)
EE (1) EE04418B1 (uk)
ES (1) ES2229786T3 (uk)
HK (1) HK1042245B (uk)
HN (1) HN1999000183A (uk)
HR (1) HRP20010332B1 (uk)
HU (1) HU229065B1 (uk)
ID (1) ID29089A (uk)
IL (2) IL142642A0 (uk)
MA (1) MA26757A1 (uk)
MY (1) MY121114A (uk)
NO (1) NO319342B1 (uk)
NZ (1) NZ511554A (uk)
PE (1) PE20001304A1 (uk)
PL (1) PL194020B1 (uk)
PT (1) PT1128831E (uk)
RU (1) RU2230555C9 (uk)
SI (1) SI1128831T1 (uk)
SK (1) SK283936B6 (uk)
SV (1) SV1999000194A (uk)
TR (1) TR200101310T2 (uk)
TW (1) TW580388B (uk)
UA (1) UA72483C2 (uk)
UY (1) UY25792A1 (uk)
WO (1) WO2000027398A1 (uk)
ZA (1) ZA200103141B (uk)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19937116A1 (de) * 1999-08-06 2001-02-08 Bayer Ag Moxifloxacin Kochsalzformulierung
GB0209265D0 (en) 2002-04-23 2002-06-05 Novartis Ag Organic compounds
DE10337191A1 (de) * 2003-08-13 2005-03-17 Bayer Healthcare Ag Neue Verwendung von Chinolon-Antibiotika
WO2005020998A1 (en) * 2003-09-03 2005-03-10 Ranbaxy Laboratories Limited Pharmaceutical compositions of moxifloxacin and processes for their preparation
CN1330306C (zh) * 2004-08-11 2007-08-08 深圳市天一时科技开发有限公司 莫西沙星明胶胶囊剂及其制备方法
WO2006015545A1 (fr) * 2004-08-11 2006-02-16 Shenzhen Tys R & D Co., Ltd. Capsule de gelatine de moxifloxacin et procede pour sa preparation
WO2007033522A1 (fr) * 2005-09-21 2007-03-29 Shenzhen Tys R & D Co., Ltd. Formulation de gélule contenant de la moxifloxacine et son procédé de préparation
CN100363001C (zh) * 2005-09-21 2008-01-23 深圳市天一时科技开发有限公司 一种莫西沙星胶囊剂及其制备方法
WO2007033515A1 (fr) * 2005-09-21 2007-03-29 Shenzhen Tys R & D Co., Ltd. Formulation orale contenant de la moxifloxacine et son procédé de préparation
CN102176902B (zh) * 2008-10-09 2012-10-31 阿卜迪易卜拉欣贸易公司 有机溶剂在莫西沙星湿法造粒中的应用
US20110293717A1 (en) 2008-12-08 2011-12-01 Ratiopharm Gmbh Compacted moxifloxacin
TR200907227A2 (tr) * 2009-09-18 2011-04-21 Bi̇lgi̇ç Mahmut Çözünürlüğü yüksek stabil mikronize granüller.
CN101890169B (zh) * 2009-11-16 2013-09-11 江苏亚邦强生药业有限公司 莫西沙星口服制剂及其制备方法
WO2011086577A2 (en) * 2010-01-12 2011-07-21 Msn Laboratories Limited Pharmaceutical composition of moxifloxacin and its pharmaceutically acceptable salts
CN102247313A (zh) * 2010-06-11 2011-11-23 北京润德康医药技术有限公司 一种以莫西沙星为活性成分的口服缓释固体制剂
CN102247314A (zh) * 2011-01-12 2011-11-23 北京润德康医药技术有限公司 一种以莫西沙星为活性成分的口服固体制剂
EP2510929A1 (en) * 2011-04-11 2012-10-17 Innocoll Technologies Limited Methods for treating bacterial infection
MX2011004759A (es) 2011-05-04 2012-11-21 Senosiain S A De C V Lab Nuevas formas solidas de antibioticos.
RU2466718C1 (ru) * 2011-10-14 2012-11-20 Закрытое акционерное общество "Брынцалов-А" Фармацевтический препарат моксифлоксацина
US9675582B2 (en) 2011-10-25 2017-06-13 U.S. Phytotherapy, Inc. Alternative ACT with natural botanical active GRAS ingredients for treatment and prevention of the Zika virus
EP2770985A4 (en) 2011-10-25 2015-01-21 U S Phytotherapy Inc ARTEMISININE AND BERBERINE COMPOSITIONS AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
US9358261B2 (en) 2011-10-25 2016-06-07 U.S. Phytotherapy, Inc. Additional artemisinin and berberine compositions and methods of making
WO2013063271A1 (en) * 2011-10-25 2013-05-02 U.S. Phytotherapy, Inc. Artemisinin and berberine compositions and methods of making
CN109662952A (zh) * 2011-11-30 2019-04-23 富士胶片富山化学株式会社 含有1-环丙基-8-(二氟甲氧基)-7-[(1r)-1-甲基-2,3-二氢-1h-异吲哚-5-基]-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸的甲磺酸盐水合物的片剂
BRPI1106900A2 (pt) 2011-12-26 2013-11-05 Ems Sa Composição farmacêutica sólida compreendendo antibótico da familia das quinolonas e processo de sua obtenção
CN102525982A (zh) * 2012-02-21 2012-07-04 天津市汉康医药生物技术有限公司 一种稳定的盐酸莫西沙星药物组合物
CN102600093B (zh) * 2012-04-11 2013-06-05 南京优科生物医药有限公司 一种莫西沙星片剂及其制备方法
FR2992218B1 (fr) 2012-06-22 2015-01-23 Rivopharm Sa Composition pharmaceutique de chlorhydrate de moxifloxacine et procede de preparation
CN103768063B (zh) * 2012-10-19 2016-04-20 深圳信立泰药业股份有限公司 一种盐酸莫西沙星药物组合物及其制备方法
RU2561037C2 (ru) * 2013-02-07 2015-08-20 Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН") Антибактериальная фармацевтическая композиция и способ ее получения
WO2015093669A1 (ko) * 2013-12-20 2015-06-25 씨제이헬스케어 주식회사 목시플록사신 수성 제형 및 이의 제조방법
RU2558932C1 (ru) * 2014-05-22 2015-08-10 Открытое Акционерное Общество "Татхимфармпрепараты" Фармацевтическая композиция моксифлоксацина и способ ее приготовления

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5286754A (en) 1986-01-21 1994-02-15 Bayer Aktiengesellschaft Pharmaceutical formulations of ciprofloxacin
DE3601566A1 (de) * 1986-01-21 1987-07-23 Bayer Ag Pharmazeutische zubereitungen von ciprofloxacin
MX13484A (es) * 1987-10-19 1993-05-01 Pfizer Procedimiento para la obtencion de tetralinas, cromanos y compuestos relacionados, sustituidos
JPH01175936A (ja) * 1987-12-28 1989-07-12 Kyorin Pharmaceut Co Ltd ６．８−ジフルオロ−１−（２−フルオロエチル）−１，４−ジヒドロ−７−（４−メチル−１−ピペラジニル）−４−オキソ−３−キノリンカルボン酸を有効成分とする錠剤
DE3906365A1 (de) 1988-07-15 1990-01-18 Bayer Ag 7-(1-pyrrolidinyl)-3-chinolon- und -naphthyridoncarbonsaeure-derivate, verfahren sowie substituierte (oxa)diazabicyclooctane und -nonane als zwischenprodukte zu ihrer herstellung, und sie enthaltende antibakterielle mittel und futterzusatzstoffe
EP0449445A3 (en) * 1990-03-27 1993-08-25 Pfizer Inc. Preparation of beta-ketoesters useful in preparing quinolone antibiotics
TW209865B (uk) * 1992-01-10 1993-07-21 Bayer Ag
DE19546249A1 (de) 1995-12-12 1997-06-19 Bayer Ag Neue Kristallmodifikation des 1-Cyclopropyl-7-([S,S]-2,8-diazabicyclo[4,3,0]non-8-yl)-6-fluor-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-chinolincarbonsäure Hydrochlorid (CDCH), Verfahren zu dessen Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
PA8466701A1 (es) * 1998-01-21 2000-09-29 Pfizer Prod Inc Comprimido de mesilato de trovafloxacino

Also Published As

Publication number Publication date
SI1128831T1 (en) 2005-04-30
UY25792A1 (es) 2001-08-27
CA2349161A1 (en) 2000-05-18
CZ20011652A3 (cs) 2001-08-15
DE59910858D1 (de) 2004-11-18
JP4809978B2 (ja) 2011-11-09
EP1128831A1 (de) 2001-09-05
WO2000027398A1 (de) 2000-05-18
CZ292069B6 (cs) 2003-07-16
SK6102001A3 (en) 2001-12-03
MA26757A1 (fr) 2004-12-20
NO20012248L (no) 2001-06-06
ES2229786T3 (es) 2005-04-16
HU229065B1 (en) 2013-07-29
NO20012248D0 (no) 2001-05-07
ATE279193T1 (de) 2004-10-15
RU2230555C2 (ru) 2004-06-20
AR021074A1 (es) 2002-06-12
IL142642A (en) 2006-10-05
EP1128831B1 (de) 2004-10-13
NO319342B1 (no) 2005-07-18
HK1042245B (zh) 2005-03-11
US6610327B1 (en) 2003-08-26
PT1128831E (pt) 2005-01-31
HUP0104762A3 (en) 2002-10-28
IL142642A0 (en) 2002-03-10
EE200100259A (et) 2002-12-16
BR9915208A (pt) 2001-07-31
NZ511554A (en) 2003-07-25
MY121114A (en) 2005-12-30
PE20001304A1 (es) 2000-12-30
PL194020B1 (pl) 2007-04-30
ZA200103141B (en) 2002-05-07
BG105459A (en) 2001-12-29
BRPI9915208A (pt) 2001-07-31
HRP20010332B1 (hr) 2011-01-31
SK283936B6 (sk) 2004-05-04
HN1999000183A (es) 1999-11-01
SV1999000194A (es) 2000-10-16
CO5070571A1 (es) 2001-08-28
BRPI9915208B1 (pt) 2011-11-01
EE04418B1 (et) 2005-02-15
DK1128831T3 (da) 2005-01-17
TR200101310T2 (tr) 2001-10-22
CN1149993C (zh) 2004-05-19
HUP0104762A2 (hu) 2002-05-29
AU1267400A (en) 2000-05-29
CU23260B7 (es) 2008-01-24
TW580388B (en) 2004-03-21
KR20010089424A (ko) 2001-10-06
JP2002529415A (ja) 2002-09-10
AU745282B2 (en) 2002-03-21
RU2230555C9 (ru) 2006-02-27
KR100650489B1 (ko) 2006-11-28
BRPI9915208B8 (pt) 2021-07-06
BG64974B1 (bg) 2006-11-30
CN1325306A (zh) 2001-12-05
ID29089A (id) 2001-07-26
HK1042245A1 (en) 2002-08-09
HRP20010332A2 (en) 2002-06-30
PL348112A1 (en) 2002-05-06
CA2349161C (en) 2008-01-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3622975B2 (ja) アモキシリンおよびクラブラン酸塩からなるポリマー被覆錠
EP1232747B1 (en) Controlled release tablet of bupropion hydrochloride
RU2098093C1 (ru) Фармацевтическая композиция на основе суматриптана
US6143327A (en) Delayed release coated tablet of bupropion hydrochloride
KR100650489B1 (ko) 목시플록사신 제약 제제
US20110070299A1 (en) Delayed release pharmaceutical composition of duloxetine
US6462237B1 (en) Cyclodextrin stabilized pharmaceutical compositions of bupropion hydrochloride
US10493065B2 (en) Formulations and methods of manufacturing formulations for use in colonic evacuation
RS53303A (sr) Farmaceutski sastavi koji sadrže amlodipin maleat
US4724148A (en) Amosulalol hydrochloride long acting formulation
US20120219626A1 (en) Pharmaceutical Compositions of Sevelamer
SK3552003A3 (en) Ion-strength independent sustained release pharmaceutical formulation
CA2435714A1 (en) Fenofibrate tablets
WO2017217491A1 (ja) 口腔内崩壊錠
CA2764172A1 (en) A thrombin receptor antagonist and clopidogrel fixed dose tablet
EP1810676A1 (en) Levetiracetam formulations and methods for their manufacture
MX2026000979A (es) Una forma farmaceutica solida de dosificacion bucodispersable de safinamida
CA2568445A1 (en) Immediate release formulations of memantine oral dosage forms
JP4521454B2 (ja) フィルムコーティング錠剤
CN101330919B (zh) 包含(e)-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-[甲基(甲磺酰基)氨基]嘧啶-5-基]-(3r,5s)-3,5-二羟基庚-6-烯酸的药物组合物
CZ20004489A3 (cs) Potahované cyklofosfamidové tablety
GEP20043377B (en) Pharmaceutical Complex
JP2017002022A (ja) ボリコナゾール含有製剤
US5560927A (en) Co-processing method for making a free-flowing compressible powder and tablet therefrom
KR900011453A (ko) 아스피린 과립의 코우팅처리용 수성-기재 배합물, 코우팅 처리된 아스피린 과립 및 그의 제조 방법