WO1984002132A1 - Nouveaux esters de 1,4-dihydropyridines et leurs procedes de preparation et medicaments contenant lesdits esters - Google Patents

Nouveaux esters de 1,4-dihydropyridines et leurs procedes de preparation et medicaments contenant lesdits esters Download PDF

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  • NOUVEAUX ESTERS DE 1 4-DIHYDROPYRIDINES ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION ET MEDICAMENTS CONTENANT LESDITS ESTERS.
  • La two invention concerne des Office 1,4-dihydropyridines, des astronoms peretti de les , et des ceremoniess qui les con workplace, de office comme agents exerclose une influence sur les 14,seaux,13 comme agents coronaires ou agents anti-athéromatiques.
  • the demanderesseisme desky la grande influence qu' comprisent sur les 14,seaux coronaires, les pur esters de 1,4-dihydropyridines (I) et liv sels, de formula:
  • R 1 Treatment also design and residues cycloalkylique preparing de institution 5 ou 6 atomes de carbone, tel que cyclopentyle, cyclohexyle et 3,3,5-triméthylcyclohexyle.
  • a titre d' resultss d'acides minéraux et organiques qui forment des sels Malawis de formula (I) on mentionne les acides halogénhydrides tels que les acides chlorhydrique et bromhydrique, les acides phosphoniques, l'acide sulfurique, l'acide nitrique, les monoet diacides carboxyliques et hydrocarboxyliques tels que l'acide acITA, l'acide maléique, l'acide succinique, l'acide fumaquette, l'acide tartquette, l'acide citrique, l'acide salicylique, l'acide sorbique, l ' acid lactique, l'acide 1,5-naphthalenecarboxylique, l'acide methanesulfonique et l'acide p-toluenesulfonique.
  • 2,6-dimethyl-4- (2-nitrophenyl) -1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate de bis-2- (N-nicotynoylamino) ethyle, 2,6-dimethyl-5-methoxycarbonyl-4- ( 3-pyridyl) -1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2- (N-nicotinoylaraino) ethyle, 2,6-dimethyl-5- (2-methoxyethoxycarbonyl) -4- (3-trifluoromethylphenyl) -1,4- dihydropyridine-3-carboxylate de 2- (N-nicotinoylamino) ethyle, 4- (2, 3-dichlorophényl) -2, 6-dimethyl-5- (2-methylthioethoxycarbonyl) -1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2- (N-nicotinoy
  • Specter I. R (KBr) v (cm -1 ): 3360, 3250, 2990, 1720, 1690, 1660, 1530, 1475, 1345, 1270, 1210, 1110, 1090, 1050, 760, 745, 700
  • Specter RMN ( ⁇ , DMSO -d 6 ) ppm: 10.4 (1H, s); 9.1 (1H, s);

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Description

NOUVEAUX ESTERS DE 1 , 4-DIHYDROPYRIDINES ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION ET MEDICAMENTS CONTENANT LESDITS ESTERS .
La présente invention concerne des nouvelles 1,4-dihydropyridines, des procédés permettant de les obtenir, et des médicaments qui les contiennent, de préférence comme agents exerçant une influence sur les vaisseaux, notamment comme agents coronaires ou agents anti-athéromatiques. La demanderesse vient de découvrir la grande influence qu'exercent sur les vaisseaux coronaires, les nouveaux esters de 1,4-dihydropyridines (I) et leurs sels, de formule:
dans laquelle :
Figure imgf000003_0001
R désigne un atome d'hydrogène, un reste hydrocarboné saturé ou insaturé ou un groupe alkylmorpholinique , R2 et R3qui peuvent être identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène, un groupe alkyle ou alkoxyalkyle,
R4 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle à chaîne droite, n est un nombre égal à 0, 1, 2 ou 3,
X désigne un reste aryle qui porte, le cas échéant, un à trois substituants nitro, cyano, azido, alkyle, alkoxy, hydroxy, acyloxy, carbaloxy, amino, acylamino, alkylamino, S(O)m-alkyle, m étant un nombre égal à 0, 1 ou 2, phényle, trifluorométhyle ou halogène, des substituants du reste aryle pouvant être identiques ou différents, un groupe benzyle, styryle, cycloalkyle, cycloalcényle, ou un reste naphtyle, quinolyle, isoquinolyle, pyridyle, pyrimidyle, diphényle, furyle, pyrryle ou thiophényle éventuellement substitué par un radical alkyle, alkoxy, dialkylamino, nitro ou halogène ;
R1 désigne un reste hydrocarboné à chaîne droite ou ramifiée, saturée, insaturée ou cyclique, qui peut être interrompue par un ou deux atomes d'oxygène ou de soufre et aussi substitué par un ou deux groupes hydroxyle. R1 aussi peut désigner le groupe dans ce cas,
Figure imgf000004_0002
les deux substituants Y résultants peuvent avoir la même ou différente désignation, donnée ci-dessous ;
Y désigne les amides N-substituées des acides nicotinique, salicylique et 4-hydroxybenzoique ou des pipérazines N-substituées de formule :
Figure imgf000004_0001
dans laquelle R5 désigne un radical alkyle, acyle ou arylsulfonyle. Aussi Y désigne un autre groupe de formule : -OOOC-R6 et -O-R6, dans laquelle R6 désigne un reste hydrocarboné saturé ou cyclique, ramifié ou non, hétérocyclique ou aromatique, qui peut être éventuellement substitué par un ou deux groupes nitro , halogène, hydroxy, acétyle, alkoxy, trifluorométhyl ou acylamino. Y peut désigner enfin, les restes 2-tétrahydrofuryle et N-(4-benzoylpipéridinyle).
Ces produits (I), peuvent être obtenus selon les schémas suivants de réaction : a) En faisant réagir des esters d'acides β-cétocarboxyliques de formule (II) :
R2-CO-CH2-COOR1 (II)
(dans laquelle R1 et R2 sont définis ci-dessus) avec des amines de formule (III) : R-NH2 (III)
(dans laquelle R est défini ci-dessus) le cas échéant après isolement des énamines éventuellement produites à partir des esters d'acides ß-cétocarboxyliques et des amines, de formule (IV) :
Figure imgf000005_0001
(dans laquelle R, R1 et R2 sont définis ci-dessus) avec les dérivés ylidéniques de formule (V) :
Figure imgf000005_0002
(dans laquelle X, R3, R4, n et Y sont définis ci-dessus), obtenus par réaction des aldéhydes de formule (VI) :
X-CHO (VI)
(dans laquelle X est défini ci-dessus), avec les esters d'acides ß-cétocarboxyliques de formule (VII) :
Figure imgf000005_0003
(dans laquelle R3, R4, n et Y sont définis ci-dessus) ; ou b) en faisant réagir des esters d'acides β-cétocarboxyliques de formule (VII) avec des amines (III), le cas échéant après isolement des énamines éventuellement formées à partir des esters, d'acides ß-cétocarboxyliques et des amines, de formule (VIII) :
Figure imgf000006_0001
(dans laquelle R, R3, R4 , n et Y ont les définitions données ci-dessus) avec des dérives ylidéniques de formule (IX) :
Figure imgf000006_0002
(dans laquelle X, R1 et R2 sont définis ci-dessus) obtenus par réaction des aldéhydes de formule (VI) avec les esters d'acides β-cétocarboxyliques de formule (II) ; ou c) en faisant réagir des esters d'acides ß-cétocarboxyliques de formule (II) avec des énamines de formule (VIII) et des aldéhydes de formule (VI) ; ou d) en faisant réagir des esters d'acides ß-cétocarboxyliques de formule (VII), avec des énamines de formule (IV) et avec des aldéhydes de formule (VI) ; ou e) en faisant réagir deux moles d ' esters d'acides β-cétocarboxyliques de formule (VII), avec une mole d'amine de formule (III) et une mole d'un aldéhyde de formule (VI) ; ou f) dans certains cas où Y désigne un groupe avec un atome d'oxygène ou de nitrogène substitués, le composé (I) aussi peut être obtenu par réaction de la 1,4-dihydropyridine de formule (X) :
Figure imgf000006_0003
( dans laquelle X , R , R1 , R 2, R3 , R 4 et n sont définis ci-dessus et Hal désigne un atome d ' halogène ) avec le composé de formule ( XI ) :
HY (XI)
(dans laquelle Y est défini ci-dessus et où l'atome d'hydrogène H est capable de donner réactions de substitution). Le cas échéant, avec un acide on peut préparer les sels des composés obtenus dans les variantes a) à f) du procédé. Dans la formule (I), le reste hydrocarboné R saturé ou insaturé désigne de préférence un reste alkyle à chaîne droite ou ramifiée en C1 a C4, tel que méthyle, éthyle, n-propyle, isopropyle, n-butyle et tertio-butyle ou un reste alcényle a chaîne droite ou ramifiée en C2 à C4 , tel qu'éthényle, propényle-1, propényle-2 et butényle-3. Aussi R peut désigner un reste alkylmorpholinique tel qu'éthylmorpholyne e t propylmorpholyne.
Dans la formule (I), le reste hydrocarboné R1 saturé ou insaturé désigne de préférence un reste alkyle à chaîne droite ou ramifiée en C1 à C4, tel que méthyle, éthyle, n-propyle, isopropyle, n-butyle, isobutyle et tertiobutyle ou un reste alcényle à chaîne droite ou ramifiée en C2, a C4, tel que éthényle, propényle-1 ou 2 et butényle. R1 peut aussi désigner un reste cycloalkylique ayant de préférence 5 ou 6 atomes de carbone, tel que cyclopentyle, cyclohexyle et 3,3,5-triméthylcyclohexyle. Quand un atome d'oxygène ou de soufre existe dans la chaîne hydrocarbonée, R1 désigne de préférence des restes de formules -W-O-Z et -W-S-Z, dans laquelle W désigne un groupe alkylénique a chaîne droite ou ramifiée en C1 a C3, tel que méthylène, éthylène et isopropylène, et Z désigne un radical alkyle a chaîne droite ou ramifiée en C1 à C4 tel que méthyle, éthyle, n-propyle, isopropyle, n-butyle et tertio-butyle. Aussi R1 désigne le radical cyclique tétrahydrofurfurylique-2. Dans la formule (I), les groupes alkyle R2 et R3 désignent de préférence un radical hydrocarboné linéaire ou ramifiée en C1 à C4 tel que méthyle, éthyle, n-propyle, isopropyle et tertio-butyle. Les groupes alkoxyalkyle R2 et R3 désignent de préférence des restes de formule -W-O-Z , dans laquelle W et Z ont les signifiés donnés ci-dessus. Dans la formule (I), le groupe alkyl R4 désigne de préférence un radical alkyle à chaîne droite en C1 à C2, tel que méthyle et éthyle.
Dans la formule (I), le reste aryle X éventuellement substitué désigne un radical aryle ayant de préférence 6 ou 10, notamment 6 atomes de carbone dans la partie arylique. On mentionne à titre d'exemples les groupes phényle ou naphtyle éventuellement substitués. Le reste aryle X peut porter un ou plusieurs, de préférence 1 à 3 et notamment 1 ou 2 substituants identiques ou différents. Ces substituants sont, par exemple, des groupes phényle, alkyle tels que méthyle, éthyle, n-propyle, isopropyle, n-butyle, isobutyle et tertio-butyle ; des groupes alkoxy tels que méthoxy, éthoxy, n-propyloxy et isopropyloxy ; trifluorométhyle ; hydroxy ; des halogènes, de préférence fluor, chlore, brome et iode ; des groupes cyano, nitro azido, amino, mono¬alkyle ou dialkylamino ayant de préférence 1 a 4, notamment 1 ou 2 atomes de carbone par groupe alkyle, par exemple méthylamino, méthyléthylamino, isopropylamino et diéthylamino ; un groupe carbalkoxy tel que carbométhoxy et carbéthoxy ; un groupe acylamino tel qu'acétylamino et propionylamino ; un groupe acyloxy tel qu'acétyloxy et propionyloxy ; un groupe S(O)m-alkyle dans laquel m est un nombre égal à 0, 1 ou 2 et le groupe alkyle a de préférence 1 à 4, notamment 1 ou 2 atomes de carbone, tel que méthylthio, éthylthio, méthylsulfoxyle, éthysulfoxyle, méthylsulfonyle et éthylsulfonyle. Les groupes alkyle et alkoxy, en tant que substituants du reste naphthyle, quinolyle, isoquinolyle, pyridyle, pyrimidyle, diphényle, furyle ou pyrryle X, désignent des radicaux alkyle ou alkoxy à chaîne droite ou ramifiée tels que méthyle, éthyle, n-propyle, isopropyle, n-butyle, tertio-butyle ainsi que méthoxy, éthoxy, n-propoxy, isopropoxy et tertio-butoxy. L'halogène porte comme substituant des restes X indiqués ci-dessus, désigne le fluor, le chlore, le brome ou l'iode. Le groupe dialkylamino, aussi comme substituant des restes X déjà indiqués, renferme de préférence 1 a 4, notamment 1 ou 2 atomes de carbone par groupe alkyle. A titre d'exemple de groupes alkyle, on mentionne les groupes méthyle, éthyle, n-propyle, isopropyle, n-butyle, isobutyle et tertio-butyle.
Dans la formule (I), le groupe Y désigne de préférence les amides N-substitués des acides nicotinique, salicylique et 4-hydroxybenzoique et des pipérazines monoalkylées, monoacylées et sulfonylées de formule :
Figure imgf000009_0001
dans laquelle R5 désigne un radical alkyle à chaîne droite ou ramifiée saturé ou insaturé tel que méthyle, éthyle, isopropyle, benzyle, vinyle et cinnamyle. Aussi R5 désigne un radical acyle tel qu'acétyle, 2-furoyle, 2-thiophénecarbonyle et cinnamoyle. Aussi R5 désigne un radical arylsulfonyle tel que benzènesulfonyle ; ces derniers radicaux aromatiques peuvent être substitués à leur tour par un ou plusieurs groupes alkyle tel que méthyle, éthyle et trifluorométhyle, alkoxy tel que méthoxy ou éthoxy, un groupe acétylamine, un ou plusieurs atomes d'halogène tel que fluor, chlore, brome et iode. Aussi Y désigne un reste de formule -OOC-R6 et -O-R6, dans lesquelles R6 peut désigner un reste hydrocarboné saturé ou insaturé de préférence un reste alkyle a chaîne droite ou ramifiée en C1 à C4, notamment en C1 a C3 tel que méthyle, éthyle et isopropyle ; un reste hydrocarboné cyclique tel que cyclohéxyle ; un reste alcényle tel qu'éthényle ou propényle-2 ; un reste hétérocyclique tel que furyle, thiophényle et pyridyle et un reste aromatique tel que phényle. Comme substituants éventuels de ce groupe phényle, on mentionne à titre d'exemples les radicaux nitro, halogène tel que chlore et brome, alkoxy tel que méthoxy et éthoxy, hydroxy, acétyle, trifluorométhyle et acylamino tel qu'acétylamino. Les sels des composés de formule (I) sont tous des sels d'addition d'acides non toxiques acceptables du point de vue physiologique. A titre d'exemples d'acides minéraux et organiques qui forment des sels avec les composés de formule (I) on mentionne les acides halogénhydrides tels que les acides chlorhydrique et bromhydrique, les acides phosphoniques, l'acide sulfurique, l'acide nitrique, les monoet diacides carboxyliques et hydrocarboxyliques tels que l'acide acétique, l'acide maléique, l'acide succinique, l'acide fumarique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide salicylique, l'acide sorbique, l'acide lactique, l'acide 1,5-naphtalènecarboxylique, l'acide méthanesulfonique et l'acide p-toluènesulfonique.
Les conditions de réaction employées dans les variantes a) à f), sont les suivantes :
On considère comme diluants l'eau et tous les solvants organiques inertes. Ce sont de préférence des alcools, par exemple le méthanol, l'éthanol, l'isopropanol et l'n-butanol ; des éthers, par exemple des éthers dialkyliques inférieurs tels que l'éther diéthylique ou des éthers cycliques tels que le tétrahydrofurane et le dioxane, des acides carboxyliques aliphatiques inférieurs tels que les acides acétique et propionique, des dialkylformamides inférieurs telle que diméthylformamide, des alkylnitriles inférieurs tel que l'acétonitrile, le diméthylsulfoxyde, des bases hétéro-aromatiques liquides telle que la pyridine ainsi que des mélanges de ces solvants, y compris l'eau. Dans le cas échéant, on peut faire réagir les réactifs sans diluant.
Les températures de réaction peuvent varier entre environ 20°C et environ 150°C, de préférence entre 50°C et 100°C, notamment à la température d'ébullition du solvant utilisé. La réaction peut être conduite à la pression normale, mais aussi sous pression élevée. On opère généralement à la pression normale. Les partenaires réactionnels sont utilisés de préférence en quantités à peu près molaires. L'ammoniac utilisé est ajouté avantageusement en exces de 1 à 2 moles. Les rapports molaires peuvent varier entre larges limites, sans nuire au résultat.
Le temps de réaction oscille entre 45 minutes et 10 heures.
Selon l'invention, on sépare et on isole le produit formé au cours de la réaction par des techniques qu'on utilise couramment dans ce but et on peut soumettre le produit à une purification classique, par exemple une recristallisation dans un solvant approprié ou dans un mélange de tels solvants.
La caractérisation des structures des différents composés (I) est réalisée par moyen des analyses élémentaires quantitatives et par les spectres I.R. et de R.M.N. A titre de nouvelles substances actives, on mentionne, en plus des composés indiqués dans les exemples, les composés suivants :
2,6-diméthyl-5-méthoxycarbonyl-4-(3-pyridyle)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(4-acétylaminophénoxy)éthyle, 2,6-diméthyl-5-éthoxycarbonyl-4-(3-trifluorométhylphényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(4-acétylaminophénoxy)éthyle,
4-(2,3-dichlorophényl)-2,6-diéthyl-5-(2-tétrahydrofurfuryloxycarbonyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(4-acétylaminophénoxy)éthyle,
2,6-diméthyl-4-(2-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate de bis-2-(N-nicotynoylamino)éthyle, 2,6-diméthyl-5-méthoxycarbonyl-4-(3-pyridyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(N-nicotinoylaraino)éthyle, 2,6-diméthyl-5-(2-méthoxyéthoxycarbonyl)-4-(3-trifluorométhylphényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(N-nicotinoylamino)éthyle, 4-( 2 , 3-dichlorophényl ) -2 , 6-diméthyl-5-( 2-méthylthioéthoxycarbonyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(N-nicotinoylamino)éthyle,
2,6-diméthyl-5-méthoxycarbonyl-4-(3-pyridyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(N-salicylamido)éthyle,
4-(2,3-dichlorophényl)-2,6-diméthyl-5-éthoxycarbonyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(N-salicylamido)éthyle,
2,6-diméthyl-5-méthoxycarbonyl-4-(2-pyridyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-[4-( 2-furoyl )-1-pipérazinyl]éthyle,
2 , 6-diméthyl-5-ethoxycarbonyl-4-( 3-trifluorométhylphényl ) - 1 , 4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-[4-( 2-furoyl )-1-pipérazinyl]éthyle,
4-( 2 , 3-dichlorophényl )-2 , 6-diméthyl-5-isopropoxycarbonyl- 1 , 4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-[4-( 2-furoyl ) -1- pipéra zinyl]éthyle,
4-( 2 , 3-dichlorophényl ) -2 , 6-diméthyl-l-[2-(N-morpholine ) éthyl]-5-(2-méthoxyéthoxycarbonyl)-3-carboxylate de 2-(N-salicylamido)éthyle,
2,6-diméthyl-5-éthoxycarbonyl-4-(3-trifluorométhylphényl)
-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(4-cinnamoyl-1- pipérarinyl)éthyle,
2,6-diméthyl-5-méthoxycarbonyl-4-(3-pyridyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-[4-(4-méthoxy)cinnamoyl-1-pipérazinyl]éthyle,
4-(2,3-dichlorophényl)-2,6-diméthy1-5-(2-méthylthioéthoxy carbonyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(4-cinnamoyl-1-pipérazinyl)éthyle.
Comme indiqué précédemment, la demanderesse a découvert que les composés I pouvaient être avantageusement utilisés comme ingrédients pharmacologiquement actifs dans des médicaments utiles pour le traitement d'affections diverses. A titre d'exemple, on peut citer les affections vasculaires, notamment celles des vaisseaux coronaires sur lesquelles les composés I se sont montrés particulièrement actifs. De faςon plus générale, la demanderesse a observé que les composés I ont des propriétés anti-athéromatiques et qu'ils peuvent exercer de ce fait un effet protecteur de nécroses.
Lors de tests sur animaux, il a été observé, que pour des doses thérapeutiques comparables, les composés I étaient plus actifs mais moins toxiques que des agents thérapeutiques similaires connus.
Pour obtenir les effets thérapeutiques souhaités, on peut administrer les composés I par voie orale par exemple, sous une forme appropriée. Les dosés utilisées à cet effet peuvent contenir de 5 à 500 mg environ de produit actif par dose, selon les cas, en combinaison avec un support ou un excipient inerte, le cas échéant en combinaison avec un ingrédient pharmacologiquement actif additionnée.
De telles doses peuvent être utilisées soit pour un traitement préventif, soit pour un traitement curatif.
Exemple 1
Figure imgf000014_0001
On chauffe à reflux pendant 4 heures une solution de 15 g (0,04 mol) de 2-(3-nitrobenzylidène)acétylacétate de 2-(4-acétylaminophénoxy)-éthyle et 4,19 g (0,04 mol) de 3-aminocrotonate de méthyle dans 40 ml d'éthanol. Après le refroidissement du mélange de réaction à 7°C, on obtient le 2,6-diméthyl-5-méthoxycarbonyl-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(4-acétylaminophénoxy) éthyle, sous la forme de cristaux jaunes fondant a 202-204°C (recristallisé dans isopropanol) ; le rendement est de 68% de la théorie.
Analyse pour C26H27N3O8 : %C %H %N Calculé 61,29 5,34 8,25 Trouvé 60,93 5,52 8,23
Spectre I.R. (KBr) v(cm-1) : 3360, 3210, 3080, 1700, 1670, 1510, 1350, 1240, 1210, 1090, 840, 780, 700. Spectre R.M.N. (δ, CDCl3 + DMSO-d6) : p.p. m. : 9,4(1H,s) ; 8,6(1H,s) ;
8 à 6,6(8H,m) ; 5(1H,s) ; 4,4 à 4(4H,m) ; 3,6(3H,s) ; 2,3(6H,s) ; 2(3H,s) Exemple 2
Figure imgf000015_0001
On chauffe à reflux pendant 8 heures une solution de 8,3 g (0,02 mol) de 2-(3-nitrobenzylidène)acétylacétate de 2-(4-acétylaminophénoxy)éthyle et 3,2 g (0,02 mol) de 3-aminocrotonate de 2-méthoxyéthyle dans 25 ml d'éthanol. Après le refroidissement du mélange de réaction à -5°C, on obtient de 2,6-diméthyl-5-(2-méthoxyéthoxycarbonyl)-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(4-acétylaminophénoxy)éthyle, sous la forme de poudre jaune fondant a 95-98°C (recristallisé dans éthanol) ; le rendement est de 64% de la théorie.
Analyse pour C28H31N3O9 : %C %H %N Calculé 60,75 5,64 7,59
Trouvé 60,55 5,79 7,42
Spectre I.R, (KBr) v (cm-1) : 3170, 1710, 1700, 1540, 1520, 1360, 1220, 1120, 1100, 830, 710 Spectre R.M.N. (δ, CDCl3) p.p.m. : 8,2 à 6,6(10H,m) ; 5,2(1H,s) ;
4,4 à 4(6H,m) ; 3,6 a 3,4(2H,m); 3,3(3H,s) ; 2,3(6H,s) ; 2,1(3H,s). Exemple 3
Figure imgf000016_0001
On chauffe à reflux pendant 8 heures une solution de 15 g (0,04 mol) de 2-(3-nitrobenzylidène)acétylacétate de 2-(4-acétylaminophénoxy)éthyle et 6,37 g (0,04 mol) de 3-aminocrotonate de 2-méthylthio éthyle dans 30 ml d'éthanol. Après le refroidissement du mélange de réaction à -5°C, on obtient le 2,6-diméthyl-5-(2-méthylthioéthoxycarbonyl)-4-(3-nitrophényl)-!,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(4-acétylaminophénoxy)éthyle, sous la forme de cristaux jaunes fondant a 76-80°C (recristallisé d'éthanol) ; le rendement est de 80% de la théorie.
Analyse pour C28H31N3O8S : %C %H %N %S Calculé 59,04 5,49 7,38 5,63
Trouvé 59,92 5,41 7,55 5,81
Spectre I.R, (KBr) v(cm -1) : 3320, 3100, 1700, 1670, 1530, 1510, 1350, 1210, 1120, 1010, 820, 700 Spectre R.M.N. (δ, CDCl3) p.p.m. : 8,1 à 6,6(10H,m) ; 5,1(1H,s) ; 4,4 à 4(6H,m) ; 2,6(2H,t) ; 2,3(6H,s) ; 2,2(3H,s) ; 2,1(3H,s). Exemple 4
Figure imgf000017_0001
On chauffe à reflux pendant 10 heures une solution de 15 g (0,04 mol) de 2-(2-nitrobenzylidène)acétylacétate de 2-(4-acétylaminophénoxy)éthyle et 4,19 g (0,04 mol) de 3-aminocrotonate de méthyle dans 35 ml d'éthanol. Après le refroidissement du mélange de réaction à -5°C, on obtient le 2,6-diméthyl-5-méthoxycarbony1-4-(2-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(4-acétylaminophénoxy)éthyle, sous la forme de cristaux jaunes fondant a 163-166°C (recristallisé dans éthanol) ; le rendement est de 56% de la théorie.
Analyse pour C26H27N3O8 : %C %H %N Calculé 61,29 5,34 8,25
Trouvé 61,27 5,36 7,94
Spectre I.R, (KBr) v (cm-1 ) : 3300, 3200, 1680, 1540, 1520, 1220, 1130, 1030, 840, 720 Spectre R.M.N. (δ, CDCl3 + DMSO-d6) p.p.m. : 9,2(1H,s) ; 8,2(1H,s) ;
7,6 à 6,6(8H,m) ; 5,7(1H,s) ; 4,2(4H,m) ; 3,5(3H,s) ; 2,3(6H,d) ; 2,1(3H,s). Exemple 5
Figure imgf000018_0001
On chauffe à reflux pendant 1,5 heures une solution de 10 g (0,04 mol) de 3-aminocrotonate de 2-(4-acétylaminophénoxy)éthyle, 10,04 g (0,04 mol) d'acétylacétate de 2- (4-acétylaminophénoxy)éthyle et 5,43 g (0,04 mol) de 3- nitrobenzaldéhyde dans 35 ml d'éthanol. Après le refroidissement à la température ambiante, on obtient le 2,6- diméthyl-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate de bis-2-(4-acétylaminophénoxy)éthyle avec une molécule d'éthanol, sous la forme de poudre jaune pâle fondant a 142-152°C (recristallisé dans éthanol), le rendement est de 50% de la théorie.
Analyse pour C35H36N4O10.C2H6O : %C %H %N Calculé 61,83 5,89 7,79
Trouvé 62,08 5,79 8,02
Spectre I.R (KBr) v(cm-1) : 3330, 1690, 1670, 1540, 1520, 1350, 1250, 1120, 830, 720 Spectre R.M.N. (6, DMSO-d6) p.p.m. : 9,7(2H,s) ; 9(1H,s) ;
8 à 6,6(12H,m) ; 5(1H,s) ; 4,4 à 4(8H,m) ; 3,4(2H,q) ; 2,3(6H,s) ; 2(6H,s) ; 1,1(3H,t) Exempl e 6
Figure imgf000019_0001
On chauffe à reflux pendant 8 heures une solution de 12,28 g (0,03 mol) de 2-(3-nitrobenzylidène)acétylacétate de 2-(4-acétylaminophénoxy)éthyle et 3,85 g (0,03 mol) de 3-aminocrotonate d'éthyle dans 30 ml d'éthanol. Après le refroidissement du mélange de réaction a -5°C, on obtient le 2,6,diméthyl-5-éthoxycarbonyl-4-(3-nitrophényl)-1,4- dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(4-acétylaminophénoxy)- éthyle, sous la forme de cristaux jaunes fondant à 198-200°C (recristallisé dans éthanol) ; le rendement est de 75% de la théorie.
Analyse pour C27H29N3O8 : %C %H %N Calculé 61,94 5,58 8,03
Trouvé 61,88 5,87 7,55
Spectre I.R, (KBr) v(cm-1) : 3360, 3280, 3220, 3080, 1695, 1665, 1530, 1510, 1350, 1240, 1200, 1090, 930, 840, 780, 700 Spectre R.M.N. (δ, CDCl3) p.p.m. : 9,7(1H,s) ; 9(1H,s) ;
8 à 6,6(8H,m) ; 5(1H,s) ; 4,2(6H,m) ; 2,4(6H,s) ; 2,l(3H,s) ; 1,1(3H,t). Exemple 7
Figure imgf000020_0001
On chauffe à reflux pendant 8 heures une solution de 15 g (0,04 mol) de 2-(3-nitrobenzylidène)acétylacétate de 2-(4-acétylaminophénoxy)éthyle et 6,88 g (0,04 mol) de 3-aminocrotonate de 2-éthylthioéthyle dans 35 ml d'éthanol. Après le refroidissement du mélange de réaction à -5°C, on obtient le 2,6-diméthyl-5-(2-éthylthioéthoxycarbonyl)-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(4-acétylaminophénoxy )éthyle, sous la forme de poudre jaune fondant à 100-104°C (recristallisé dans éthanol) ; le rendement est de 60% de la théorie.
Analyse pour C29H33N3O8S : %C %H %N %S Calculé 59,68 5,70 7,20 5,49
Trouvé 59,19 6,02 7,19 5,90
Spectre I.R, (KBr) v(cm -1) : 3440, 3340, 3150, 1730, 1700, 1560, 1380, 1250, 1150, 860, 740 Spectre R.M.N. (δ, CDCl3) p.p.m. : 8 à 6,6(10H,m) ; 5,1(1H,s) ; 4,4 à 4(6H,m) ; 2,6(4H,m) ; 2,3(6H,s) ; 2,1(3H,s) ; 1,2(3H,t). Exemple 8
Figure imgf000021_0001
On chauffe à reflux pendant 10 heures une solution de 15 g (0,04 mol) de 2-(2-nitrobenzylidène)acétylacétate de 2-(4-acétylaminophénoxy)éthyle et 5,79 g (0,04 mol) de 3-aminocrotonate de 2-méthoxyéthyle dans 35 ml d'éthanol. Après le refroidissement à la température ambiante, on obtient le 2,6-diméthy1-5-(2-méthoxyéthoxycarbonyl)-4-(2-nitro¬phényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(4-acétyl¬aminophénoxy) éthyle, sous la forme de cristaux jaunes fondant à 94-105°C avec décomposition (recristallisé dans éthanol) ; le rendement est de 84% de la théorie. Analyse pour C28H31N3O9 : %C %H %N Calculé 60,75 5,64 7,59
Trouvé 60,48 5,64 7,59
Spectre I.R, (KBr) v(cm-1) : 3300, 1710, 1665, 1540, 1520, 1250, 1200, 890, 830, 720 Spectre R.M.N. (δ, DMSO-d6) p.p.m. : 9,8(1H,s) ; 9(1H,s) ;
7,6 à 6,6(8H,m) ; 5,6(1H,s) ; 4,1(6H,m) ; 3,4(2H,m) ; 3,1(3H,s) ; 2,2(6H,s) ; 2(3H,s). Exemple 9
Figure imgf000022_0001
On chauffe à reflux pendant 10 heures une solution de 15 g (0,04 mol) de 2-(2-nitrobenzylidène)acétylacétate de 2-(4-acétylaminophénoxy)éthyle et 5,21 g (0,04 mol) de 3-aminocrotonate d'isopropyle dans 35 ml d'éthanol. Après le refroidissement à -5°C, on obtient le 2,6-diméthyl-5-isopropoxycarbony1-4-(2-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(4-acétylaminophénoxy)éthyle avec une demie molécule d'éthanol, sous la forme de cristaux jaunes fondant a 103-112°C (recristallisé dans éthanol) ; le rendement est de 35% de la théorie.
Analyse pour C28H31N3O8 ½C2H6O : %C %H %N Calculé 62,13 6,11 7,50
Trouvé 62,05 5,98 7,82 Spectre I.R. (KBr) v(cm-1 ) : 3350, 1705, 1540, 1520, 1210, 1110, 835, 720 Spectre R.M.N. (δ, CDCl3) p.p.m. : 7,9 à 6,4(10H,m) ; 5,8(1H,s) ; 4,9(1H,h) ; 4,3(2H,sl) ; 4,1(2H,s1) ; 3,7(½ 2H,q) ; 2,3(6H,d) ; 2,1(3H,s) ; 1,3 à 0,9(6H + ½ 3H,d+t). Exemple 10
Figure imgf000023_0001
On chauffe à reflux pendant 8 heures une solution de 12 g (0,03 mol) de 2-(3-nitrobenzylidène)acétylacétate de 2-(4-acétylaminophénoxy)éthyle et 5,92 g (0,03 mol) de 3-aminocrotonate de 2-isopropylthioéthyle dans 30 ml d'éthanol. Après le refroidissement a -5°C, on obtient le 2,6-diméthyl-5-(2-isopropylthioéthoxycarbonyl)-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(4-acétylaminophénoxy)éthyle, sous la forme de cristaux jaunes fondant à 142-144°C (recristallisé dans éthanol aqueux). Le rendement est de 42% de la théorie.
Analyse pour C30H35N3O8S : %C %H %N %S Calculé 60,29 5,90 7,03 5,36
Trouvé 60,35 6,10 6,97 5,65 Spectre I.R. (KBr) v( cm-1 ) 3300, 3260, 3100, 1670, 1620, 1530, 1510, 1350, 1210, 1120, 1020, 920, 820, 750, 700 Spectre R.M.N. (δ, CDCl3 + DMSO-d6) p.p.m. : 9,2(1H,s) ; 8,3(1H,s) ;
8 à 6,6(8H,m) ; 5,1(1H,s) ; 4,4 à 4(6H,m) ; 3 à 2,5(3H,m) ; 2,35(6H,s) ; 2,1(3H,s) ; 1,2(6H,d). Exemple 11
Figure imgf000024_0001
On chauffe à reflux pendant 8 heures une solution de 10 g (0,04 mol) de 2-(3-méthoxybenzylidène)acétylacétate de méthyle et 11,88 g (0,04 mol) de 3-aminocrotonate de 2-(4-acétylaminophénoxy)éthyle dans 50 ml d'éthanol. Après le refroidissement a -5°C, on obtient le 2,6-diméthyl-5-mé- thoxycarbonyl-4-(3-méthoxyphényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(4-acétylaminophénoxy)éthyle, avec une demie molécule d'éthanol, sous la forme d'aiguilles blanches fondant a 88-92°C (recristallisé dans éthanol) ; le rendement est de 50% de la théorie.
Analyse pour C27H30N2O7. ½ C2H6O : %C %H %N Calculé 64,98 6,43 5,41
Trouvé 64,80 6,68 5,44
Spectre I.R. (KBr) v(cm-1) : 3400, 1710, 1670, 1520, 1500, 1220, 1120, 1055, 830, 780, 720
Spectre R.M.N. (δ, DMSO-d6) p.p.m. : 9,7(1H,s) ; 8,8(1H,s) ;
7,6 à 6,6(8H,m) ; 4,9(1H,s) ; 4,2(4H,m) ; 3,65(3H,s) ; 3,55(3H,s) ; 2,3(6H,s) ; 2(3H,s) ; 1,1(½3H,t). Exemple 12
Figure imgf000025_0001
On chauffe à reflux pendant 8 heures une solution de 15 g (0,04 mol) de 2-( 3-nitrobenzylidène)acétylacétate de 2-(4-acétylaminophénoxy)éthyle et 5,21 g (0,04 mol) de 3-aminocrotonate d'isopropyle dans 35 ml d'éthanol. Après l'évaporation de 15 ml du solvant employé et refroidissement à -5°C, on obtient le 2,6-diméthyl-5-isopropoxycarbonyl-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(4- acétylaminophénoxy)éthyle sous forme de poudre jaune pâle fondant à 146-148°C (recristallisé dans éthanol) ; le rendement est de 50% de la théorie.
Analyse pour C28H31N3O8 : %C %H %N Calculé 62,56 5,81 7,82
Trouvé 62,89 5,99 8,03
Spectre I.R. (KBr) v(cm-1 ) : 3400, 3300, 3080, 1700, 1675, 1530, 1510, 1350, 1240, 1210, 1100, 1070, 840, 790, 700 Spectre R.M.N. (δ, CDCl3) p.p.m. : 8 à 6,5(10H,m) ; 5(1H+1H, s+m) ; 4,3(2H,m) ; 4,05(2H,m) ; 2,3(6H,s) ; 2,1(3H,s) ; 1,1(6H,q). Exemple 13
Figure imgf000026_0001
On chauffe à reflux pendant 45 minutes une solution de 25 g (0,07 mol) de 2-(3-nitrobenzylidène)acétylacétate de 2-(N-nicotinoylamino)éthyle et 7,51 g (0,07 mol) de 3-aminocrotonate de méthyle dans 70 ml d'éthanol. Après le refroidissement a la température ambiante, on obtient le 2,6-diméthy1-5-méthoxycarbony1-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(N-nicotinoylamino) éthyle, sous la forme de cristaux jaunes fondant à 207-209°C (recristallisé dans éthanol) ; le rendement est de 70% de la théorie.
Analyse pour C24H24N4O7 : %C %H %N Calculé 60,00 5,03 11,66
Trouvé 59,99 5,20 11,20
Spectre I.R. (KBr) v(cm-1) : 3440, 3220, 3080, 2960, 1700, 1670, 1510, 1350, 1210, 1120, 1040, 780, 750, 700
Spectre R.M.N. (δ, DMSO-d6) p.p.m. : 9,2 à 7,3(10H,m) ; 5,1(1H,s) ; 4,2(2H,m) ; 3,6(5H,s) ; 2,4(6H,s). Exemple 14
Figure imgf000027_0001
On chauffe à reflux pendant 8 heures une solution de 10 g (0,03 mol) de 2-(3-nitrobenzylidène)acétylacέtate de 2-(N-nicotinoylamino)éthyle et 3,37 g (0,03 mol) de 3-aminocrotonate d'éthyle dans 35 ml d'éthanol. Après l'évaporation de 15 ml du solvant et refroidissement à -5°C, on obtient le 2,6-diméthyl-5-éthoxycarbonyl-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(N-nicotinoylamino) éthyle, sous la forme de cristaux jaunes fondant à 153-155°C (recristallisé dans éthanol) ; le rendement est de 32% de la théorie.
Analyse pour C25H26N4O7 : %C %H %N Calculé 60,72 5,30 11,33
Trouvé 61,02 5,46 11,53
Spectre I.R. (KBr) v(cm-1) : 3300, 3220, 3080, 1690, 1640, 1530, 1490, 1145, 1200, 1090, 780, 740, 700 Spectre R.M.N. (δ, CDCl3 + DMSO-d6) p.p.m. : 9 à 7,2(10H,m) ; 5,1(1H,s) ;
4,3 à 3,4(6H,m) ; 2,35(6H,s) ; 1,2(3H,t). Exemple 15
Figure imgf000028_0001
On chauffe à reflux pendant 10 heures une solution de 10,79 g (0,03 mol) de 2-(3-nitrobenzylidène)acétylacétate de 2-(N-nicotinoylamino)éthyle et 4,93 g (0,03 mol) de 3-aminocrotonate de 2-méthylthioéthyle dans 30 ml d'éthanol. Après l'évaporation du solvant résulte une huile orange qui se transforme en son chlorhydrate par dissolution d'abord dans 100 ml d'éthanol absolu et puis addition de 100 ml d'éther éthylique saturés de chlorure d'hydrogène. L'évaporation du solvant donne un produit qui se recristallise d'éthanol-éther et on obtient ainsi le chlorhydrate du 2 ,6-diméthyl-5-(2-méthylthioéthoxycarbonyl)-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(N-nicotinoylamino)éthyle sous la forme de cristaux jaunes fondant à 120-130°C avec décomposition ; le rendement est de 25% de la théorie.
Analyse pour C26H28N4O7S. HCl %C %H %N %S %Cl Calculé 54,12 5,07 9,71 5,56 6,14
Trouvé 54,33 5,18 9,89 4,65 6,24 Spectre I.R. (KBr) v(cm-1) : 3380, 3250, 3080, 1685, 1539, 1490, 1350, 1220, 1120, 1020, 830, 740, 710, 680 Spectre R.M.N. (δ, CDCl3 + DMSO-d6) p.p.m. : 13,6(1H,sl) ; 9,4 à 7, 2(10, m) ;5,05(1H,s); 4,2(4H,m) ; 3,6(2H,m) ; 2,6(2H,t) ; 2,4(6H,s) ; 2,1(3H,s). Exemple 16
Figure imgf000029_0001
On chauffe à reflux pendant 6 heures une solution de 14,15 g (0,06 mol) de 2-(3-nitrobenzylidène)acétylacétate de méthyle et 15 g (0,06 mol) de 3-aminocrotonate de 2-(N-salicylamido)éthyle dans 55 ml d'éthanol. Après l'evaporation du solvant, l'huile résultant est dissoute dans 10 ml de méthanol à ébullition et refroidit à la température ambiante, pour obtenir ainsi le 2,6-diméthyl-5-méthoxycarbonyl-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(N-salicylamido)éthyle sous la forme de cristaux jaunes fondant a 165-170°C (recristallisé dans éthanol) ; le rendement est de 83% de la théorie.
Analyse pour C25H25N3O8 %C %H %N Calculé 60,60 5,09 8,48
Trouvé 60,54 5,12 8,70 Spectre I.R. (KBr) v( cm-1 ) 3460, 3380, 1710, 1660, 1545, 1490, 1360, 1210, 1130, 1095, 755, 705 Spectre R.M.N. (δ , CDCl3) p.p.m. : 12,3(1H,s) ; 8,6 a 6,7(10H,m) ; 5,1(1H,s) ; 4,2(2H,m) ; 3,55(5H,sd) ; 2,35(6H,s). Exemple 17
Figure imgf000030_0001
On chauffe à reflux pendant 8 heures une solution de 12 g (0,05 mol) de 2-(3-nitrobenzylidène)acétylacétate de méthyle et 14,8 g (0,05 mol) de 3-aminocrotonate de 2-[4-(2-furoyl)-1-pipérazinyl]éthyle dans 45 ml d'éthanol. Après l'évaporation du solvant employé, l'huile résultant se transforme en son chlorhydrate par dissolution d'abord dans 100 ml d'éther éthylique saturés de chlorure d'hydrogène ; l'évaporation du solvant donne un produit qui se triture avec éthanol à ébullition pour obtenir ainsi le chlorhydrate du 2,6-diméthyl-5-méthoxycarbonyl-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-[4-(2-furoyl)-1-pipérazinyl]éthyle sous la forme de poudre jaune pale fondant a 237-240°C avec décomposition ; le rendement est de 40% de la théorie.
Analyse pour C27H30N4O8.HCl %C %H %N %Cl Calculé 56,40 5,43 9,74 6,17
Trouvé 56,71 5,6010,42 6,41 Spectre I.R. (KBr) v(cm-1 ) : 3240, 3120, 2600, 2530, 1710, 1670, 1540 , 1495, 1360, 1220, 1135, 890, 760, 710 Spectre R.M.N. (δ, DMSO-d6) p.p.m.: 9,2(1H,s1) ; 8 a 6,5(8H,m) ; 5(1H,s) ; 4,4(4H,s1) ; 3,7 à 3(3H+8H,m) ; 2,3(6H,d). Exemple 18
Figure imgf000031_0001
On chauffe à reflux pendant 7 heures une solution de 17,32 g (0,07 mol) de 2-(3-nitrobenzylidène)acétylacétate d'éthyle et 20,22 g (0,07 mmol) de 3-aminocrotonate de 2-[4-(2-furoyl)-1-pipérazinyl]éthyle dans 60 ml d'éthanol. Après le refroidissement à -5°C, on obtient le 2,6-diméthyl-5-éthoxycarbonyl-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-[4-(2-furoyl)-1-pipérazinyl]éthyle sous f orme de cri staux j aunes fondant à 149-152 °C (recristallisé d'éthanol) ; le rendement est de 65% de la théorie. Analyse pour C28H32N4O8 %C %H %N Calculé 60,86 5,84 10,14
Trouvé 61,14 5,97 10,08
Spectre I.R, (KBr) v(cm-1) : 3280, 3220, 3100, 2980, 1700, 1620, 1540, 1500, 1360, 1280, 1210, 1110, 1030, 790, 750, 720 Spectre R.M.N. (δ, CDCl3) p.p.m. : 8,1 à 6,4(8H,m) ; 5,1(1Hs) ; 4,2(4H,m) ; 3,7(4H,m) ; 2,7 a 2,2(6H+6H, m+s) ; 1,2(3H,t). Exemple 19
Figure imgf000032_0001
On chauffe à reflux pendant 8 heures, 11,78 g (0,04 mol) de 2-(3-nitrobenzylidène)acétylacétate d'éthyle et 15,37 g (0,04 mol) de 3-aminocrotonate de 2-(4-cinnamoyl-1-pipérazinyl)éthyle dans 45 ml d'éthanol. Après le refroidissement à -5°C, on obtient le 2,6-diméthyl-5-éthoxycarbonyl4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(4-cinnamoyl-1-pipérazinyl)éthyle sous la forme de cristaux jaunes fondant a 164-172°C (recristallisé dans éthanol) ; le rendement est de 56% de la théorie.
Analyse pour C32H36N4O7 %C %H %N Calculé 65,29 6,16 9,52
Trouvé 65,49 6,20 9,78 Spectre I.R. (KBr) v(cm-1) : 3300, 3250, 3120, 1710, 1650, 1600, 1540, 1360, 1280, 1210, 1100, 785, 760, 715 Spectre R.M.N. (δ, CDCl3) p.p.m. : 8,2 à 6,7(12H,m) ; 5,1(1H,s) ; 4,2(4H,m) ; 3,6(4H,s) ; 2,6 à 2,2(6H+6H, m+s) ; 1,2(3H,t). Exemple 20
Figure imgf000033_0001
On chauffe à reflux pendant 8 heures une solution de 15 g (0,05 mol) de 2-(3-nitrobenzylidène)acétylacétate de 2-tétrahydrofurfuryle et 5,41 g (0,05 mol) de 3-aminocrotonate de méthyle dans 50 ml d'éthanol. Après le refroidissement du mélange de réaction à -5°C, on obtient le 2,6-diméthyl-5-méthoxycarbonyl-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-tétrahydrofurfuryle, sous la forme de cristaux jaunes fondant a 135-140°C (recristallise dans éthanol) ; le rendement est de 59% de la théorie.
Analyse pour C21H24N2O7 %C %H %N Calculé 60,57 5,81 6,73
Trouvé 60,51 5,99 6,39
Spectre I.R (KBr) v(cm-1 ) : 3470, 3100, 2950, 2870, 1710, 1650, 1530, 1480, 1345, 1220, 1120, 1020, 825, 780, 740, 700, 680 Spectre R.M.N. (δ, CDCl3) p.p.m. : 8,1 à 7,2(4H,m) ; 6,8(1H,s) ; 5,1(1H,s) ; 4,1(3H,sd) ; 3,9 à 3,6(2H+3H, m+s) ; 2,35(6H,s) ; 1,8(4H,m). Exemple 21
Figure imgf000034_0001
On chauffe à reflux pendant 12 heures une solution de 15 g (0,08 mol) de 3-aminocrotonate de 2-tétrahydrofurfuryle, 18,33 g (0,08 mol) d'acétylacétate de 3,3,5-triméthylcyclohéxyle et 12,24 g (0,08 mol) de 3-nitrobenzaldéhyde dans 65 ml d'éthanol. Après l'addition de 35 ml de H2O sur le mélange de réaction et refroidissement à -5°C, résulte une huile jaune qui se sépare par décantation et se sèche sous vide dans un dessicateur. On obtient ainsi le 2,6-diméthyl-4-(3-nitrophényl)-5-(2-tétrahydrofurfuryloxycarbonyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 3,3,5-triméthylcyclohéxyle, sous la forme de cristaux jaunes fondant à 159-162°C (recristallisé dans éthanol) ; le rendement est de 30% de la théorie.
Analyse pour C29H38N2O7 %C %H %N Calculé 66,14 7,27 5,32
Trouvé 66,41 7,57 5,23
Spectre I.R, (KBr) v(cm-1) : 3380, 2950, 1700, 1520, 1490, 1345, 1200, 1090, 790, 740, 710 Spectre R.M.N. (δ , CDCl3) p.p.m.: 8,1 à 7,2(4H,m) ; 6,5(1H,s) ; 5,2(1H,d) ; 5(1H,s) ; 4,1 à 3,8(s+t,3H+2H) ; 2,3(6H,d) ; 2 à 0,6(m,20H). Exemple 22
Figure imgf000035_0001
On chauffe à reflux pendant 12 heures une solution de 15 g (0,08 mol) de 3-aminocrotonate de 2-tétrahydrofurfuryle, 11,51 g (0,08 mol) de acétylacétate d'allyle et 12,24 g (0,08 mol) de 3-nitrobenzaldéhyde dans 65 ml d'éthanol. Après l'évaporation de 30 ml du solvant et refroidissement du mélange de réaction à -5°C, on obtient un produit qui est purifie par chromatographie a colonne sur silicage1-60 en benzène, (éluant : benzène/acétate d'éthyle (9:1)). On obtient ainsi le 5-allyloxycarbonyl-2,6-diméthyl-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-tétrahydrofurfuryle, sous la forme de cristaux jaunes fondant a 129-131°C ; le rendement est de 26% de la théorie.
Analyse pour C23H2f.N2O7 %C %H %N Calculé 62,43 5,92 6,33
Trouvé 62,67 5,87 6,53
Spectre I.R, (KBr) v(cm-1) : 3340, 3260, 2950, 2880, 1700, 1660, 1530, 1350, 1210, 1090, 1020, 780, 750, 700 Spectre R.M.N. (δ, CDCl3) p.p.m. : 8,1 à 7,2(4H,m) ; 6,6(1H,s) ; 5,7(1H,m) ; 5,3 a 4,9(4H,m) ; 4,5(2H,d) ; 4,1(2H,s) ; 3,8(2H,td) ; 2,4(6H,s) ; 1,9(4H,m). Exemple 23
Figure imgf000036_0001
On chauffe à reflux pendant 8 heures une solution de 15 g (0,06 mol) de 2-(3-nitrobenzylidène)acétylacétate de méthyle et 13,56 g (0,06 mol) de 3-aminocrotonate de 3,3,5-triméthylcyclohexyle dans 60 ml d'éthanol. Après l'evaporation de 30 ml du solvant employé et refroidissement du mélange de réaction à -5°C, on obtient le 2,6-diméthyl-5-méthoxycarbonyl-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 3,3,5-triméthylcyclohexyle, sous la forme de cristaux jaunes pâles fondant a 137-140°C (recristallisé dans éthanol) ; le rendement est de 35% de la théorie. Analyse pour C25H32N2O6 %C %H %N Calculé 65,77 7,07 6,14
Trouvé 65,71 7,35 6,07 Spectre I.R. (KBr) v(cm-1) : 3360, 2960, 2920, 1680, 1665, 1540, 1490, 1360, 1230, 1130, 1020, 780, 760, 700
Spectre R.M.N. (δ, CDCl3) p.p.m. : 8,1 à 7,2(4H,m) ; 6,5(1H,m) ; 5,2(1H,s) ; 5(1H,s1) ; 3,6(3H,s) ; 2,35(6H,d) ; 1,8 à 0,7(16H,m). Exemple 24
Figure imgf000037_0001
On chauffe à reflux pendant 8 heures une solution de 21,83 g (0,06 mol) de 2-(3-nitrobenzylidène)acétylacétate de 3,3,5-triméthylcyclohexyle et 7,84 g (0,06 mol) de 3-aminocrotonate d'éthyle dans 60 ml d'éthanol. Après le refroidissement du mélange de réaction a -5°C, on obtient le 2,6-diméthyl-5-éthoxycarbonyl-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 3,3,5-triméthylcyclohexyle, sous forme de cristaux jaunes fondant a 125-129°C (recristallisé dans éthanol) ; le rendement est de 37% de la théorie.
Analyse pour C26H34N2O6 %C %H %N Calculé 66,36 7,28 5,95
Trouvé 66,10 7,66 5,98
Spectre I.R (KBr) v(cm-1) : 3380, 2940, 1700, 1520, 1470, 1340, 1270, 1200, 1090, 880, 780, 740, 710 Spectre R.M.N. (δ, CDCl3) p.p.m. : 8,3 à 7,3(4H,m) ; 6,7(1H,s) ; 5,3(1H,s) 5,1(1H,s1) ; 4,2(2H,q) 2,4 à 0,8(25H,m). Exemple 25
Figure imgf000038_0001
On chauffe à reflux pendant 8 heures une solution de 8,02 g (0,03 mol) de 2-(2-nitrobenzylidène)acétylacétate d'éthyle et 9,65 g (0,03 mol) de 3-aminocrotonate de 2-(4-acétylaminophénoxy)éthyle dans 40 ml d'éthanol. Après le refroidissement du mélange de réaction à -5°C, on obtient le 2,6-diméthyl-5-éthoxycarbonyl-4-(2-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(4-acétylaminophénoxy)éthyle, avec une demie molécule d'éthanol, sous la forme de cristaux jaunes fondant a 96-108°C (recristallise dans éthanol) ; le rendement est de 57% de la théorie.
Analyse pour C27H29N3O8. ½ C2H6O %C %H %N Calculé 61,53 5,90 7,69
Trouvé 61,08 6,07 7,45
Spectre I.R, (KBr) v(cm-1 ) : 3380, 3000, 1700, 1540, 1520, 1320, 1220, 1120, 1025, 835, 760, 715 Spectre R.M.N. (δ , CDCl3) p.p.m. : 8,2 à 6,5(9H,m) . 5,8(1H,s) ; 4,4 à 3,8(7H,m) ; 2,3(6H,s) ; 2,1(3H,s) ; 1,1(4,5H,t). Exemple 26
Figure imgf000039_0001
On chauffe à reflux pendant 8 heures une solution de 15 g (0,05 mol) de 2-(2-nitrobenzylidène)acétylacétate de 2-tétrahydrofurfuryle et 13,07 g (0,05 mol) de 3-aminocrotonate de 2-(4-acétylaminophénoxy)éthyle dans 50 ml d'éthanol. Après le refroidissement du mélange de réaction à la température ambiante, on obtient le 2,6(diméthyl-4-(2-nitrophényl)-5-(2-tétrahydrofurfuryloxycarbonyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(4-acétylaminophénoxy) éthyle, sous la forme d'aiguilles jaunes fondant a 146- 150°C (recristallisé dans éthanol) ; le rendement est de 57% de la théorie.
Analyse pour C30H33N3O9 %C %H %N Calculé 62,17 5,74 7,25
Trouvé 61,90 5,43 6,99
Spectre I.R (KBr) v(cm-1 ) : 3310, 2980, 1705, 1670, 1540, 1520, 1500, 1250, 1200, 1120, 1100, 1020, 830, 780, 750, 710 Spectre R.M.N. (δ, DMSO-d6) p.p.m. : 9,7(1H,s) ; 8,9(1H,s) ;
7.7 à 6,6(8H,m) ; 4,3 à 3,3(9H,m) ; 2,2(6H,s) ; 2,0(3H,s) ;
1,8 à 1,3(4H,m). Exemple 27
Figure imgf000040_0001
On chauffe à reflux pendant 8 heures une solution de 13,05 g (0,05 mol) de 3-aminocrotonate de 2-(N-salicylamido)éthyle et 20,36 g (0,05 mol) de 2-(3-nitrobenzylidène) acétylacétate de 2-(4-acétylaminophénoxy)éthyle dans 50 ml d'éthanol absolu. Après le refroidissement du mélange de réaction à -5°C, on obtient le 5-[2-(4-acétylaminophénoxy) éthoxycarbonyl]-2,6-diméthy1-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihy- dropyridine-3-carbo,xylate de 2-(N-salicylamido)éthyle, sous la forme de cristaux jaunes legerement hygroscopiques fondant à 112-121°C (recristallisé dans éthanol absolu) ; le rendement est de 66% de la théorie. Analyse pour C34H34N4O10 %C %H %N Calculé 62,00 5,20 8,51
Trouvé 62,33 4,87 8,46
Spectre I.R. (KBr) v(cm-1) : 3360, 2960, 1700, 1650, 1600,
1540, 1520, 1490, 1350, 1250,
1210, 1130, 1100, 1020, 830, 780, 755, 715
Spectre R.M.N. (δ, CDCl3 + DMSO-d6) p.p.m. : 12,2(1H,s) ; 9,4(1H,s) ;
8,6 à 6,5(14H,m) ; 5(1H,s) ;
4,4 à 3,8(6H,m) ;
3,8 à 3,3(2H,m) ; 2,3(6H,s) ;
2,05(3H,s). Exemple 28
Figure imgf000041_0001
On chauffe à reflux pendant 8 heures une solution de 15 g (0,05 mol) de 3-aminocrotonate de 2-(4-acétylaminophénoxy) éthyle et 12,63 g (0,05 mol) de 2-(2-méthoxybenzylidène) acétylacétate de méthyle dans 60 ml d'éthanol. Après le refroidissement du mélange de réaction a -5°C, on obtient le 2 , 6-diméthyl-5-méthoxycarbonyl-4-(2-méthoxyphényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(4-acétylaminophénoxy) éthyle, avec une molécule d'éthanol, sous la forme de poudre blanche légèrement jaune fondant a 98-101°C (recristallisé dans éthanol) ; le rendement est de 55% de la théorie.
Analyse pour C27H30N2O7. C2H6O %C %H %N Calculé 64,43 6,71 5,18
Trouvé 64,66 7,00 5,19
Spectre I.R, (KBr) v(cm-1) : 3360, 3100, 2960, 1685, 1520, 1495, 1310, 1245, 1210, 1120, 1020, 830, 760
Spectre R.M.N. (δ, CDCl3) p.p.m. : 8,4(1H,s) ; 7,5 a 6,5(10H,m) 5,3(1H,s) ; 4,4 à 3,9(4H,m) 3,8 à 3,4(3H+3H+2H,s+sd) ; 2,2 à 2,05(6H+3H,s+s) ; 1,2(3H,t). Exemple 29
Figure imgf000042_0001
On chauffe à reflux pendant 2 heures une solution de 20 g (0,05 mol) de 2-(2-nitrobenzylidène)acétylacétate de 2-(4- acétylaminophénoxy)éthyle et 13,5 g (0,05 mol) de 3-aminocrotonate de 2-(4-acétylaminophénoxy)éthyle dans 50 ml d'éthanol. Après le refroidissement du mélange de réaction à la température ambiante, on obtient le 2,6-diméthyl-4- (2-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate de bis-2-(4-acétylaminophénoxy)éthyle, avec une molécule d'éthanol, sous la forme de cristaux jaunes fondant à 148- 154°C (recristallisé dans éthanol) ; le rendement est de 46% de la théorie.
Analyse pour C35H36N4O10.C2H6O %C %H %N Calculé 61,83 5,89 7,79
Trouvé 61,49 6,07 7,85
Spectre I.R (KBr) v(cm-1) : 3330, 3300, 3100, 1710, 1680, 1540, 1520, 1350, 1250, 1210, 1105, 935, 840, 715 Spectre R.M.N. (6, DMSO-d6) p.p.m. : 9,7(1H,sd) ; 8,9(1H,s1) ;
7,7 à 6,5(14H,m) ; 5,65(1H,sd); 4,4 à 3,85(8H,sd) ; 3,4(2H,m) ; 2,4 à 1,9(6H+6H,s+s) ; 1,1(3H,t). Exemple 30
Figure imgf000043_0001
On chauffe à reflux pendant 8 heures une solution de 15 g (0,06 mol) de 3-aminocrotonate de 2-(N-salicylamido)éthyle et 14,94 g (0,06 mol) de 2-(3-nitrobenzylidène)acétylacétate d'éthyle dans 55 ml d'éthanol. Après l'évaporation du solvant, addition de 5 ml de méthanol et refroidissement a -5°C du mélange résultant, on obtient le 2,6-diméthyl-5-éthoxycarbonyl-4-(3-nitrophényl)-l,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(N-salicylamido)éthyle, sous la forme de poudre jaune fondant à 127-130°C ; le rendement est de 86% de la théorie.
Analyse pour C26H27N3O8 %C %H %N Calculé 61,29 5,34 8,25
Trouvé 61,28 5,34 8,24
Spectre I.R. (KBr) v(cm-1) : 3460, 3400, 3000, 1700, 1660, 1540, 1490, 1350, 1300, 1220, 1125, 1095, 1030, 780, 750, 700 Spectre R.M.N. (δ, CDCl3) p.p.m. : 12(1H,sd) ; 8,2 à 6, 5(10H, m); 5,1(1H,s) ; 4,4 à 3,4(4H+2H,m) 2,3(6H,s) ; 1,2(3H,t). Exemple 31
Figure imgf000044_0001
On chauffe à reflux pendant 1,5 heures une solution de 9 g (0,04 mol) de 2-(5-nitro-2-thénylidène)acétylacétate de méthyle et 9,81 g (0,04 mol) de 3-aminocrotonate de 2-(4-acétylaminophénoxy)éthyle dans 40 ml d'éthanol. Après le refroidissement du mélange de réaction a la température ambiante, on obtient le 2,6-diméthyl-5-méthoxycarbonyl-4-(5-nitro-2-thiènyl)-1,4 hydropyridine-3-carboxylate de 2-(4-acétylaminophénoxy)éthyle, sous la forme de prismes jaunes fondant à 224-226°C avec décomposition (recristallisé dans éthanol) ; le rendement est de 85% de la théorie. Analyse pour C24H25H3O8S %C %H %N %S Calculé 55,92 4,89 8,15 6,22
Trouvé 55,70 4,70 8,16 6,54 Spectre I.R. (KBr) v(cm-1 ) : 3380, 3300, 3100, 1710, 1670, 1510, 1430, 1340, 1280, 1215, 1115, 1100, 1030, 840, 820, 735 Spectre R.M.N. (δ, DMSO-d6) p.p.m. : 9,7(1H,s) ; 9,3(1H,s) ;
7,9 à 6,7(6H,m) ; 5,2(1H,s) ;
4,5 à 4(2H+2H,sl+s1) ;
3,65(3H,s) ; 2,35(6H,s) ;
2(3H,s). Exemple 32
Figure imgf000045_0001
On chauffe à reflux pendant 8 heures une solution de 10 g (0,04 mol) de 2-(2,3-diméthoxybenzylidene)acétylacétate de méthyle et 7,01 g (0,04 mol) de 3-aminocrotonate de 2-tétrahydrofurfuryle dans 40 ml d'éthanol. Après l'evaporation du solvant, dissolution de l'huile résultant dans 10 ml d'acétate d'éthyle à ébullition et refroidissement a -5°C, on obtient le 4-(2,3-diméthoxyphényl)-2,6-diméthyl-5-méthoxycarbonyl-l,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-tétrahydrofurfuryle, sous la forme de prismes blancs fondant a 138-140°C (recristallisé dans éthanol) ; le rendement est de 48% de la théorie.
Analyse pour C23H29NO7 %C %H %N Calculé 64,02 6,77 3,25
Trouvé 63,75 6,75 3,40
Spectre I.R. (KBr) v(cm-1) : 3320, 3260, 2960, 1700, 1640, 1520, 1480, 1310, 1290, 1210, 1100, 1070, 1020, 810, 740
Spectre R.M.N (δ,CDCI3) p.p.m. : 6,9(4H,sd) ; 5,3(1H,s) ;
4,4 à 3,6(5H+6H+3H,m+s+s) ; 2,2(6H,s) ; 2,1 à 1,7(4H,m). Exemple 33
Figure imgf000046_0001
On chauffe à reflux pendant 8 heures une solution de 5,02 g (0,02 mol) de 2-(3-nitrobenzylidène)acétylacétate d'éthyle et 6,74 g (0,02 mol) 3-aminocrotonate de 2-(4-benzènesulfonyl-1-pipérazinyl)éthyle dans 20 ml d'éthanol. Après l'évaporation du solvant, on obtient le 2,6-diméthyl-5-éthoxycarbonyl-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(4-benzènesulfonyl-1-pipérazinyl)éthyle sous la forme de poudre jaune fondant à 161-163°C (recristallisé dans éthanol) ; le rendement est de 76% de la théorie.
Analyse pour C29H34N4O8S %C %H %N %S Calculé 58,18 5,72 9,36 5,36
Trouvé 57,89 5,63 9,42 5,72 Spectre I.R. (KBr) v(cm-1) : 3400, 3120, 2980, 2830, 1710, 1660, 1540, 1495, 1355, 1220, 1170, 1110, 950, 740, 690 Spectre R.M.N. (δ, CDCl3) p.p.m. : 8 à 7,1(9H,m) ; 6,3(1H,s) ; 5(1H,s) ; 4,2 à 3,8(4H,m) ; 3,1 à 2,3(10H,m) ; 2,3(6H,s) ; 1,2(3H,t). Exemple 34
Figure imgf000047_0001
On chauffe à reflux pendant 8 heures une solution de 4,94 g (0,02 mol) de 2-(3-nitrobenzylidène)acétylacétate de méthyle et 7,0 g (0,02 mol) de 3-aminocrotonate de 2-(4-benzènesulfonyl-1-pipérazinyl)éthyle dans 20 ml d'éthanol. Après le refroidissement du mélange de réaction a -5°C, on obtient le 2,6-diméthyl-5-méthoxycarbonyl-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(4-benzènesulfonyl-1-pipérazinyl)éthyle, sous la forme de cristaux jaunes légèrement hygroscopiques fondant a 106-120°C avec décomposition (recristallisé dans éthanol absolu) ; le rendement est de 65% de la théorie.
Analyse pour C28H32N4O8S %C %H %N %S Calculé 57,52 5,52 9,58 5,48
Trouvé 57,45 5,75 9,62 5,53 Spectre I.R. (KBr) v(cm-1) : 3360, 2940, 2840, 1705, 1660, 1530, 1485, 1350, 1220, 1170, 1120, 1015, 950, 740, 700, 690
Spectre R.M.N. (δ, CDCl3) p.p.m. : 8,1 à 7,0(9H,m) ; 6,7(1H,s) ; 5(1H,s) ; 4,l(2H,td) ; 3,6(3H,s) ; 3,2 à 2,2(10H+6H,m+s). Exemple 35
Figure imgf000048_0001
On chauffe à reflux pendant 8 heures une solution de
1,11 g (2,86 x 10-3 mol) de 3-aminocrotonate de 2-[4-(4-chlorobenzènesulfonyl)-1-pipérazinyl]éthyle et 0,72 g (2,86 x 10-3 mol) de 2-(3-nitrobenzylidène)acétylacétate de méthyle dans 10 ml d'éthanol. Après l'évaporation du solvant, addition de 3 ml de méthanol et refroidissement à -5°C, on obtient le 2,6-diméthyl-5-méthoxycarbonyl-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-[4-(4-chlorobenzènesulfonyl)-1-pipérazinyl]éthyle, sous la forme de cristaux jaunes pâles fondant à 97-105°C avec décomposition ; le rendement est de 69% de la théorie.
Analyse pour C28H31ClN4O8S %C %H %N %Cl %S Calculé 54,32 5,05 9,05 5,73 5,18
Trouvé 53,97 5,20 9,26 5,83 6,32
Spectre I.R. (KBr) v(cm-1) : 3360, 3080, 2940, 2810, 1700, 1530, 1480, 1350, 1210, 1170, 1090, 1010, 950, 820, 760, 700 Spectre R.M.N. (δ,CDCl3) p.p.m. : 8,1 a 7,2(8H,m) ; 6,75(1H,s) ; 5,1(1H,s) ; 4,1(2H,td) ; 3,6(3H,sd) ; 3,2 à 2,1(10H+6H, m+s). Exemple 36
Figure imgf000049_0001
On chauffe à reflux pendant 8 heures une solution de 6,41 g (0,02 mol) de 3-aminocrotonate de 2-[4-(4-méthoxybenzènesulfonyl)-1-pipérazinyl]éthyle et 4,17 g (0,02 mol) de 2-(3-nitrobenzylidène)acétylacétate de méthyle dans 20 ml d'éthanol. Après l'évaporation du solvant et addition de 5 ml de méthanol à ébullition, on obtient le 2,6-diméthyl-5-méthoxycarbonyl-4-(3-nitrophényl)-l,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-[4-(4-méthoxybenzènesulfonyl) -1-pipérazinyl]éthyle avec une demie molécule d'éthanol, sous la forme de cristaux jaunes fondant à 82-104°C avec d écomposi tion (recristallisé dans éthanol) ; le rendement est de 67% de la théorie.
Analyse pour C29H34N4O9S.½ C2H6O %C %H %N %S Calculé 56,50 5,85 8,79 5,03
Trouvé 56,66 6,00 9,30 5,93 Spectre I.R. (KBr) v(cm-1) : 3360, 2940, 2830, 1700, 1590, 1530, 1500, 1350, 1220, 1160, 1090, 800, 730,. 700 Spectre R.M.N. (δ, CDCl3) p.p.m. : 8,05 à 6,7(9H,m) ; 5,05(1H,s) ; 4,2 à 3,3(2H+3H+3H+1H,td+s+s+m); 3,1 à 2,2(10CH+6H,. m+s) ; l,2(½3H,t). Exemple 37
Figure imgf000050_0001
On chauffe à reflux pendant 8 heures une solution de 15 g (0,05 mol) de 2-(3-nitrobenzylidène)acétylacétate d'isopropyle et 14,30 g (0,05 mol) de 3-aminocrotonate de 2-(N-salicylamido)éthyle dans 55 ml d'éthanol. Après l'évaporation du solvant, addition de 15 ml d'acétate d'éthyle à ébullition et refroidissement à 7°C, on obtient le 2,6-diméthyl-5-isopropoxycarbonyl-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(N-salicylamiάo)éthyle avec une molécule d'éthanol, sous la forme d'aiguilles jaunes fondant à 107-113°C avec décomposition (recristallisé dans éthanol) ; le rendement est de 79% de la théorie.
Analyse pour C27H29N3O8.C2H6O %C %H %N Calculé 61,15 6,19 7,38
Trouvé 61,45 6,07 7,62 Spectre I.R. (KBr) v(cm-1) : 3340, 3080, 2960, 1680, 1660 1640, 1530, 1490, 1345, 1300, 1210, 1100, 1010, 775, 745, 695 Spectre R.M.N. (δ, DMSO-d6) p.p.m. : 12,7(1H,s) ; 9(2H,m) ;
8,3 à 6,8(8H,m) ; 5,2(1H,s) ;
4,95(1H,m) ; 4,3(2H,td) ;
3,6(4H,m) ; 2,4(6H,s) ;
1,1(9H,t). Exemple 38
Figure imgf000051_0001
On chauffe à reflux pendant 8 heures une solution de 13 g (0,05 mol) de 2-(5-nitro-2-thénylidène)acétylacétate d'éthyle et 12,76 g (0,05 mol) de 3-aminocrotonate de 2-(N- salicylamido)éthyle dans 100 ml d'éthanol. Après l'évaporation du solvant, on seche l'huile résultant sous vide dans un dessicateur avec CaCl2 pour rendre ainsi le 2,6- diméthyl-5-éthoxycarbonyl-4-(5-nitro-2-thiényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(N-salicylamido)éthyle, sous forme de cristaux jaunes écumeux instables à la lumière, fondant à 60-75°C avec décomposition ; le rendement est de 66% de la théorie.
Analyse pour C24H25N3O8S %C %H %N %S Calculé 55,91 4,89 8,15 6,22
Trouvé 55,87 4,89 8,19 6,45 Spectre I.R. (KBr) v(cm-1 ) : 3360, 3100, 2980, 1700, 1650, 1600, 1500, 1335, 1210, 1120, 1090, 1020, 810, 750, 730 Spectre R.M.N. (δ, CDCl3) p.p.m. : 7,6 à 6,6(9H,m) ; 5,25(1H,s) ; 4,5 à 3,5(6H,m) ; 2,3(6H,s) ; 1,2(3H,t). Exemple 39
Figure imgf000052_0001
On chauffe à reflux pendant 8 heures une solution de 15 g (0,06 mol) de 2-(3-nitrobenzylidène)acétylacétate de méthyle et 20,67 g (0,06 mol) de 3-aminocrotonate de 2-(4-cinnamoyl-1-pipérazinyl)éthyle dans 60 ml d'éthanol. Après le refroidissement à la température ambiante, on obtient le chlorhydrate par addition de 1,75 ml d'une solution saturée de chlorure d'hydrogène dans éther éthylique. Après évaporation du solvant, on sèche le résidu sous vide dans un dessicateur avec CaCl2, pour rendre ainsi le chlorhydrate de 2,6-diméthyl-5-méthoxycarbonyl-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(4-cinnamoyl-l-pipérazinyl)éthyle, sous la forme de cristaux jaunes écumeux fondant à 90-150°C avec décomposition ; le rendement est de 67% de la théorie.
Analyse pour C31H34N4O7. HCl %C %H %N %Cl Calculé 60,93 5,77 9,17 5,80
Trouvé 60,73 5,64 8,82 5,52
Spectre I.R. (KBr) v( cm-1) : 3250, 3080, 2950, 1700, 1650, 1530, 1400, 1430, 1350, 1210, 1115, 1100, 1020, 760, 700 Spectre R.M.N. (δ, CDCl3) p.p.m. : 8 à 6,6(12H,m) ; 5,2(1H,s) ; 5(1H,s) ; 4,4(2H,m) ; 4 à 3,6 (4H+3H,m+s) ; 3(6H,m) ; 2,35(6H,sd). Exemple 40
Figure imgf000053_0001
On chauffe à reflux pendant 8 heures une solution de 20 g (0,06 mol) de 2-(3-nitrobenzylidène)acétylacétate de 2-tétrahydrofurfuryle et 17,43 g (0,06 mol) de 3-aminocrotonate de 2-(4-acétylaminophénoxy)éthyle dans 60 ml d'éthanol. Après l'évaporation du solvant, addition de 25 ml d'acétate d'éthyle à ébullition et refroidissement à 7°C, on obtient le 2,6-diméthyl-4-(3-nitrophényl)-5-(2-tétrahydrofurfuryl-oxycarbonyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(4-acétylaminophénoxy)éthyle, avec une molécule d'éthanol, sous la forme de poudre jaune fondant a 88-92°C avec décomposition (recristallisé dans acétate d'éthyle) ; le rendement est de 46% de la théorie.
Analyse pour C30H33N3O9.C2H6O %C %H %N Calculé 61,43 6,38 6,72
Trouvé 61,22 6,24 6,43
Spectre I.R. (KBr) v(cm-1) : 3410, 3350, 2950, 2880, 1700, 1670, 1535, 1350, 1250, 1210, 1120, 1020, 830, 750, 710 Spectre R.M.N. (δ,CDCl3) p.p.m. : 8,4 à 6,6(10H,m) ; 5,1(1H,s) ; 4,6 à 3,5(11H,s) ; 2,35(6H,s) ; 2,2 à 1,5(7H,m) ; 1,25(3H,t). Exemple 41
Figure imgf000054_0001
On chauffe à reflux pendant 8 heures une solution de 9,18 g (0,03 mol) de 3-aminocrotonate de 3-(4-benzoyl-1-pipéridinyl)propyle et 6,92 g (0,03 mol) de 2-(3-nitro- benzylidène)acétylacétate de méthyle dans 30 ml d'éthanol Après l'évaporation du solvant, addition de 10 ml de méthanol à ébullition et refroidissement à -5°C, on obtient le 2,6-diméthyl-5-méthoxycarbonyl-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 3-(4-benzoyl-1-pipéridinyl)propyle, sous la forme de cristaux jaunes fondant à 133-136°C (recristallisé dans éthanol) ; le rendement est de 26% de la théorie.
Analyse pour C31H35N3C7 %C %H %N Calculé 66,30 6,28 7,48
Trouvé 65,97 6,56 7,18
Spectre I.R. (KBr) v(cm-1) : 3380, 2960, 1705, 1680, 1660, 1530, 1485, 1350, 1220, 1120, 1100, 980, 780, 745, 700 Spectre R.M.N. (δ, CDCl3) p.p.m. : 8,1 à 7(10H,m) ; 5,1(1H,s) ; 4,1(2H,m) ; 3,6(3H,s) ; 3,5 à 1,5(5H+6H+8H). Exemple 42
Figure imgf000055_0001
On chauffe à reflux pendant 8 heures, une solution de 10 g (0,04 mol) de 3-aminocrotonate de 2-[N-(4-hydroxybenzoyl) amino]éthyle et 9,43 g (0,04 mol) de 2-(3-nitrobenzylidène) acétylacétate de méthyle dans 40 ml d'éthanol. Après l'évaporation du solvant, on obtient le 2,6-diméthyl-5-méthoxycarbonyl-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-[N-(4-hydroxybenzoyl)amino]éthyle, sous la forme de cristaux jaunes écumeux fondant à 110-120°C avec décomposition ; le rendement est de 96% de la théorie. Analyse pour C25H25N3O8 %C %H %N Calculé 60 , 60 5 , 08 8 , 48
Trouvé 60 , 26 5 , 05 8 , 72
Spectre I.R. (KBr) v(cm-1) : 3360, 2940, 1700, 1650, 1530, 1510, 1350, 1210, 1115, 1090, 1020, 840, 760, 700 Spectre R.M.N. (δ, CDCl3 + DMSO-d6) p.p.m. : 9,4(1H,s) ; 8,3 à 6,7(10H,m) ; 5,05(1H,s) ; 4,2(2H,t) ; 3,6(2H+3H,m+s) ; 2,35(6H,s). Exemple 43
Figure imgf000056_0001
On chauffe à reflux pendant 8 heures une solution de 15 g (0,05 mol) de 2-(3-nitrobenzylidène)acétylacétate de 2-tétrahydrofurfuryle et 12,41 g (0,05 mol) de 3-aminocrotonate de 2-(N-salicylamido)éthyle dans 50 ml d'éthanol. Après l'évaporation du solvant, l'huile résultant est dissoute dans 30 ml d'éthanol aqueux à 50% à ébullition et refroidit à -5°C. Puis on sépare par décantation le produit insoluble, on le seche sous vide dans un dessicateur avec CaCl2 pour obtenir ainsi le 2,6-diméthyl-4-(3-nitrophényl)-5-(2-tétrahydrofurfuryloxycarbonyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(N-salicylamido)éthyle, sous la forme de poudre jaune fondant à 115-125°C avec décomposition (recristallisé dans éthanol) ; le rendement est de 66% de la théorie.
Analyse pour C29H31N3O9 %C %H %N Calculé 61 , 59 5 , 52 7 , 43
Trouvé 61 , 50 5 , 22 7 , 51 Spectre I.R. (KBr) v(cm-1) : 3440, 3360, 2960, 2860, 1700, 1650, 1530, 1490, 1340, 1220, 1120, 1015, 820, 775, 750, 690 Spectre R.M.N. (δ, CDCl3) p.p.m. : 11,9(1H,s1) ; 8,2 à 6,6(10H,m) ; 5,1(1H,s) ; 4,4 à 3,4(9H,m) ; 2,35(6H,s) ; 2,1 à 1,5(4H,m). Exemple 44
Figure imgf000057_0001
On chauffe à reflux pendant 8 heures une solution de 11 g (0,04 mol) de 3-aminocrotonate de 2-[N-(4-hydroxybenzoyl) aminoyéthyle et 10,96 g (0,04 mol) de 2-(3-nitrobenzylidène)acétylacétate d'éthyle dans 45 ml d'éthanol. Après décoloration avec charbon actif et l'évaporation du solvant, on obtient le 2,6-diméthyl-5-éthoxycarbonyl-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-[N-(4-hydroxybenzoyl)amino]éthyle, sous la forme de cristaux jaunes écumeux fondant à 107-116°C avec décomposition ; le rendement est de 72% de la théorie.
Analyse pour C26H27N3O8 %C %H %N Calculé 61,29 5,34 8,25
Trouvé 61,98 5,51 8,25
Spectre I.R. (KBr) v(cm-1) : 3350, 3080, 2980, 1690, 1645, 1610, 1530, 1505, 1345, 1210, 1120, 1015, 840, 760, 740, 700 Spectre R.M.N. (δ, CDCl3 + DMSO-d6) p.p.m. : 8,4 à 6,6(11H,m) ; 5(1H,s) ;
4,3 à 3,8(4H,m) ; 3,5(2H,m) ; 2,3(6H,s) ; 1,15(3H,t). Exemple 45
Figure imgf000058_0001
On chauffe à reflux pendant 8 heures une solution de 10 g (0,02 mol) de 2-(3-nitrobenzylidène)acétylacétate de 2-(4-acétylaminobenzoyloxy)éthyle et 3,25 g (0,02 mol) de 3-aminocrotonate d'isopropyle dans 35 ml d'éthanol. Après le refroidissement du mélange de réaction à -5°C, on obtient le 2,6-diméthyl-5-isopropoxycarbonyl-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(4-acétylaminobenzoyloxy)éthyle, sous la forme de cristaux jaunes fondant à 193-195°C (recristallisé dans éthanol) ; le rendement est de 65% de la théorie.
Analyse pour C29H31N3O9 %C %H %N Calculé 61,59 5,52 7,43
Trouvé 61,29 5,76 7,37
Spectre I.R. (KBr) v(cm-1) : 3400, 3320, 3100, 2980, 1705, 1605, 1540, 1500, 1410, 1360, 1260, 1210, 1095, 850, 769, 745, 710, 690 Spectre R.M.N. (δ, DMSO-d6) p.p.m. : 10,4(1H,s) ; 9,1(1H,s) ;
8,3 à 7,4(9H,m) ;
5,2 à 4,8(1H+1H,s+m) ;
4,45(4H,s1) ; 2,4(6H,s) ;
2,2(3H,s) ; 1,15(6H,t). Exemple 46
Figure imgf000059_0001
On chauffe à reflux pendant 8 heures une solution de 20 g (0,07 mol) d'acétylacétate de 2-(4-acétylaminobenzoyloxy) éthyle, 8,41 g (0,07 mol) de 3-aminocrotonate d'éthyle et 9,84 g (0,07 mol) de 3-nitrobenzaldéhyde dans 65 ml d'ethanol. Après l'évaporation du solvant, addition de 15 ml de méthanol à ébullition, décoloration avec charbon actif et refroidissement a -5°C, on obtient le 2,6-diméthyl-5-éthoxycarbonyl-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(4-acétylaminobenzoyloxy)éthyle avec une demie molécule d'éthanol, sous la forme de cristaux jaunes fondant à 157-162°C (recristallisé dans éthanol) ; le rendement est de 46% de la théorie.
Analyse pour C28H29N3O9.½ C2H6O %C %H %N Calculé 60,62 5,61 7,31
Trouvé 60,17 5,86 7,52
Spectre I . R (KBr) v(cm-1) : 3360, 3250, 2990, 1720, 1690, 1660, 1530, 1475, 1345, 1270, 1210, 1110, 1090, 1050, 760, 745, 700 Spectre R.M.N. (δ, DMSO-d6) p.p.m. : 10,4(1H,s) ; 9,1(1H,s) ;
8,2 à 7,3(8H,m) ; 5,15(1H,s) ; 4,6 à 3,8(7H,m) ; 2,4(6H,s) ; 2,15(3H,s) ; 1,1(4,5,t). Exemple 47
Figure imgf000060_0001
On chauffe à reflux pendant 8 heures une solution de 13,27 g (0,03 mol) de 2-(3-nitrobenzylidène)acétylacétate de 2-(4-acétylaminobenzoyloxy)éthyle, 9,26 g (0,03 ml) d'acétylacétate de 2-(4-acétylaminobenzoyloxy)éthyle et 5 ml d'une solution aqueuse concentree d'hydroxyde d'ammonium dans 50 ml d'éthanol. Après l'évaporation de 30 ml du solvant et refroidissement à -5°C du mélange de réaction, on obtient le 2,6-diméthyl-4-(3-nitrophényl)-1,4- dihydropyridine-3,5-dicarboxylate de bis-2-(4-acétylaminobenzoyloxy)éthyle, sous la forme de cristaux jaunes fondant à 147-150°C (recristallisé dans éthanol) ; le rendement est de 46% de la théorie. Analyse pour C37H36N4O12 %C %H %N Calculé 60,99 4,98 7,69
Trouvé 60,61 5,15 7,91
Spectre I.R. (KBr) v(cm-1) : 3320, 3100, 2940, 1720, 1700, 1680, 1600, 1540, 1490, 1410, 1350, 1270, 1200, 1100, 850, 760, 710 Spectre R.M.N. (δ, CDCl3 + DMSO-d6) p.p.m. : 9,9(2H,s) ; 8,7(1H,s) ;
8,2 à 7(12H,m) ; 5(1H,s) ; 4,3(8H,s) ; 2,3(6H,s) ; 2,l(6H,s). Exemple 48
Figure imgf000061_0001
On chauffe à reflux pendant 8 heures une solution de 15 g (0,04 mol) de 2-(3-nitrobenzylidène)acétylacétate de 2-(N-salicylamido)éthyle et 9,95 g (0,04 mol) de 3-aminocrotonate de 2-(N-salicylamido)éthyle dans 40 ml d'éthanol. Après l'évaporation du solvant, on dissout l'huile resultant dans 200 ml de méthanol et cette solution est décolorée avec charbon actif. L'évaporation finale du solvant donne le 2,6-diméthyl-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate de bis-2-(N-salicylamido)éthyle avec une molécule d'éthanol, sous la forme de cristaux jaunes ecumeux fondant a 107-120°C avec décomposition ; le rendement est de 74% de la théorie.
Analyse pour C33H32N4O10. C2H6O %C %H %N Calculé 60,86 5,55 8,11
Trouvé 60,46 5,42 8,33
Spectre I.R (KBr) v( cm-1) : 3400, 1700, 1640, 1600, 1530, 1490, 1350, 1300, 1210, 1110, 745, 690
Spectre R.M.N. (δ, CDCl3) p.p.m. : 8 à 6,5(18H,m) ; 5,05(1H,s) ; 4,2(4H,m) ; 3,8 à 3,4(6H,m) ; 2,25(6H,s) ; 1,2(3H,t). Exemple 49
Figure imgf000062_0001
On chauffe à reflux pendant 8 heures une solution de 15 g (0,06 mol) de 3-aminocrotonate de 2-(N-salicylamido)éthyle et 13,30 g (0,06 mol) de 2-(2-méthoxybenzylidène)acétylacétate de méthyle dans 60 ml d'éthanol. Après l'évaporation de 30 ml du solvant et refroidissement à -5°C, on obtient le 2,6-diméthyl-5-méthoxycarbonyl-4-(2-méthoxyphényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(N-salicylamido)éthyle, sous la forme de cristaux jaunes pâles, fondant à 173-175°C (recristallisé dans éthanol) ; le rendement est de 45% de la théorie.
Analyse pour C26H28N2O7 %C %H %N Calculé 64 , 99 5 , 87 5 , 83
Trouvé 64 , 99 6 , 14 6 , 06
Spectre I.R. (KBr) v(cm-1) : 3340, 3360, 2940, 1710, 1640, 1600, 1490, 1300, 1240, 1210, 1110, 1090, 1010, 755 Spectre R.M.N. (δ, DMS0-d6) p.p.m. : 8,8(2H,m) ; 8,1 à 6,7(9H,m) ; 5,35(1H,s) ; 4,2(2H,m) ; 3,75(3H,s) ; 3,6(3H,s) ; 2,3(6H,s). Exemple 50
Figure imgf000063_0001
On chauffe à reflux pendant 8 heures une solution de 15 g (0,04 mol) de 2-(3-nitrobenzylidène)acétylacétate de 2-(N- salicylamido)éthyle et 9,39 g (0,04 mol) de 3-aminocrotonate de 2-(N-nicotinoylamino)éthyle dans 40 ml d'éthanol. La solution résultant est décolorée avec charbon actif et le solvant evaporé. L'huile résultant est cristallisée dans H2O, puis extraite avec CH2Cl2 (2 x 100 ml) et cette solution sechee sur Na2SO4 anhydre. L'évaporation finale du solvant donne le 2,6-diméthyl-4-(3-nitrophényl)-1,4- dihydropyridine-5-carboxylate de 2-(N-nicotinoylamino) éthyle-3-carboxylate de 2-(N-salicylamido)éthyle avec une molécule de H2O, sous la forme de cristaux jaunes écumeux, fondant à 88-115°C avec décomposition ; le rendement est de 51% de la théorie.
Analyse pour C32H31N5O9.H2O %C %H %N Calculé 59,35 5,10 10,82
Trouvé 59,23 4,75 10,85 Spectre I.R. (KBr) v(cm-1) : 3320, 3060, 2940, 1640, 1600, 1530, 1490, 1350, 1310, 1210, 1120, 1020, 890, 750, 700 Spectre R.M.N. (δ , DMSO-d6) p.p.m. : 12,2(1H,s) ; 8,9 a 6,7(14H,m) ; 5(1H,s) ; 4,1(4H,td) ; 3,5(4H,m) ; 3,3(2H,s) ; 2,25(6H,s). Exemple 51
Figure imgf000064_0001
On chauffe à reflux pendant 8 heures une solution de 13,27 g (0,03 mol) de 2-(3-nitrobenzylidène)acétylacétate de 2-(4-acétylaminobenzoyloxy)éthyle et 5,58 g (0,03 mol) de 3-aminocrotonate de 2-tétrahydrofurfuryle dans 50 ml d'éthanol. Après décoloration avec charbon actif de la solution résultante, le solvant est evapore pour obtenir ainsi le 2,6-diméthyl-4-(3-nitrophényl)-5-(2-tétrahydrofurfuryloxycarbonyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(4-acétylaminobenzoyloxy)éthyle, sous la forme de cristaux jaunes écumeux, fondant à 82-92°C avec décomposition ; le rendement est de 45% de la théorie. Analyse pour C31H33N3O10 %C %H %N Calculé 61,28 5 , 47 6 , 92
Trouvé 58,69 5 , 35 6 , 83
Spectre I.R. (KBr) v(cm-1) : 3350, 2950, 2880, 1700, 1600, 1530, 1490, 1350, 1270, 1210, 1090, 1010, 855, 760, 700
Spectre R.M.N. (δ, CDCl3) p.p.m. : 8,2 à 7(9H,m) ; 6,5(1H,s) 5,1(1H,s) ; 4,4(4H,s) ; 4,1 à 3,6(3H+2H,s+m) ; 2,35(6H,s) ; 2,2(3H,s) ; 1,8(4H,m). Exemple 52
Figure imgf000065_0001
On chauffe à reflux pendant 8 heures une solution de 15 g (0,06 mol) de 3-aminocrotonate de 2-(N-salicylamido)éthyle et 14,15 g (0,06 mol) de 2-(2-nitrobenzylidène)acétylacétate de méthyle dans 60 ml d'éthanol. Après l'évaporation du solvant, addition 15 ml de méthanol à ébullition et refroidissement à -5°C, on obtient le 2,6-diméthyl-5-méthoxycarbonyl-4-(2-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(N-salicylamido)éthyle, sous forme de cristaux jaunes, fondant à 96-101°C (recristallisé dans éthanol) ; le rendement est de 77% de la théorie. Analyse pour C25H25N3O8 %C %H %N Calculé 60,60 5 , 09 8 , 48
Trouvé 60,20 4 , 94 8 , 45
Spectre I . R (KBr) v(cm-1 ) : 3380, 3080, 2960, 1710, 1650,
1600, 1540, 1500, 1360, 1310,
1215, 1090, 1020, 830, 750, 710
Spectre R.M.N. (δ, CDCl3) p.p.m. : 12,2(1H,s) ; 7,6 à 6,5(10H,m) 5,7(1H,s) ; 4,2(2H,s1) ; 3,55(2H+3H,m+s) ; 2,3(6H,d). Exemple 53
Figure imgf000066_0001
On chauffe à reflux pendant 8 heures une solution de 20 g (0,05 mol) de 2-(3-nitrobenzylidène)acétylacétate de 2-(4-acétylaminobenzoyloxy)éthyle et 5,23 g (0,05 mol) de 3-aminocrotonate de méthyle dans 45 ml d'éthanol. Après le refroidissement du mélange de réaction à la température ambiante, on obtient le 2,6-diméthyl-5-méthoxycarbonyl-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(4-acétylaminobenzoyloxy)éthyle, sous la forme de poudre jaune, fondant a 190-193°C ; le rendement est de 94% de la théorie.
Analyse pour C27H27N3O9 %C %H %N Calculé 60 , 33 5 , 06 7 , 82
Trouvé 60 , 14 5 , 02 7 , 89
Spectre I.R. (KBr) v(cm-1) : 3360, 3240, 3100, 2960, 1720, 1700, 1660, 1530, 1480, 1350, 1270, 1210, 1110, 1090, 1000, 760, 700, 670 Spectre R.M.N. (δ, DMSO-d6) p.p.m. : 10,1(1H,s) ; 8,9(1H,s) ; 8 à 7,2(8H,m) ; 5(1H,s) ; 4,4(4H,s1) ; 3,5(3H,s) ; 2,35(6H,s) ; 2,1(3H,s). Exemple 54
Figure imgf000067_0001
On chauffe à reflux pendant 8 heures une solution de 15 g (0,04 mol) de 2-(3-nitrobenzylidène)acétylacétate de 2-(N-salicylamido)éthyle et 9,95 g (0,04 mol) de 3-aminocrotonate de 2-[N-(4-hydroxybenzoyl)amino]éthyle dans 40 ml d'éthanol. Après décoloration avec charbon actif et l'évaporation du solvant, on obtient le 2,6-diméthyl-4-(3-ni- trophényl)-1,4-dihydropyridine-5-carboxylate de 2-[N-(4-hydroxybenzoyl)amino)]éthyle-3-carboxylate de 2-(N-salicylamido)éthyle, avec une molécule d'éthanol, sous la forme de cristaux jaunes écumeux, fondant à 75-100°C avec décomposition ; le rendement est de 78% de la théorie. Analyse pour C33H32N4O10.C2H6O %C %H %N Calculé 60,86 5,55 8,11
Trouvé 60,55 5,26 7,95
Spectre I.R (KBr) v(cm-1) : 3360, 2960, 1700, 1650, 1495, 1350, 1210, 1120, 1040, 840, 750, 700 Spectre R.M.N. (δ, DMSO-d6) p.p.m. : 8,2 à 6,6(17H,m) ; 5(1H,s) ;
4,15(4H,s1) ; 3,7 à 3,3(6H,m) ; 2,3(6H,s) ; 1,1(3H,t). Exemple 55
Figure imgf000068_0001
On chauffe à reflux pendant 12 heures une solution de 10 g (0,03 mol) de 2-(3-nitrobenzylidène)acétylacétate de 2-(4- acétylaminobenzoyloxy)éthyle et 9 g (0,03 mol) de 3-aminocrotonate de 2-(N-salicylamido)éthyle dans 40 ml d'éthanol. Après l'évaporation de 20 ml du solvant et refroidissement à -5°C, on obtient le 2,6-diméthyl-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-5-carboxylate de 2-(N-salicylamido)éthyle-3-carboxylate de 2-(4-acétylaminobenzoyloxy) éthyle sous la forme de cristaux jaunes, fondant à 184- 186°C (recristallisé dans éthanol aqueux 70%) ; le rendement est de 85% de la théorie. Analyse pour C35H34N4O11 %C %H %N Calculé 61,22 4,99 8,16
Trouvé 61,11 5,08 8,01
Spectre I.R, (KBr) v(cm-1) : 3400, 2960, 1710, 1690, 1600, 1530, 1490, 1350, 1270, 1200, 1120, 1090, 860, 770, 740, 700
Spectre R.M.N. (6, DMSO-d6) p.p.m. : 12,3(1H,sl) ; 10,1(1H,s) ; 9 à 8,7(2H,m) ; 8,1 à 6,8 (12H,m) ; 5,05(1H,s) ; 4,35(6H,m) ; 3,55(2H,sl) ; 2,35(6H,s) ; 2,15(3H,s). Exemple 56
Figure imgf000069_0001
On chauffe à reflux pendant 10 heures une solution de 15 g (0,04 mol) de 2-(3-nitrobenzylidène)acétylacétate de 2-(N-salicylamido)éthyle et 5,99 g (0,04 mol) de 3-aminocrotonate de 2-méthoxyéthyle dans 40 ml d'éthanol. Après décoloration avec charbon actif et évaporation du solvant, l'huile résultant se sèche sous vide dans dessicateur avec CaCl2 pour obtenir ainsi le 2,6-diméthyl-5-(2-méthoxyéthoxycarbonyl)-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(N-salicylamido)éthyle sous la forme de cristaux jaunes écumeux, fondant à 69-80°C ; le rendement est de 70% de la théorie.
Analyse pour C27H29N3O0 %C %H %N Calculé 60 , 11 5 , 42 7 , 79
Trouvé 60 , 30 5 , 22 7 , 58 Spectre I.R. (KBr) v(cm-1) : 3370, 3100, 2950, 1700, 1650, 1530, 1490, 1350, 1210, 1115, 1090, 1020, 780, 750, 700 Spectre R.M.N. (6, CDCl3) p.p.m. : 8,1 à 6,5(11H,m) ; 5,1(1Hs) ; 4,2(4H,td) ; 3,6(4H,td) ; 3,3(3H,s) ; 2,35(6H,s).

Claims

REVENDICATIONS
1. Nouveaux esters de 1,4-dihydropyridine (et leurs sels), caractérisés par le fait qu'ils répondent à la formule :
Figure imgf000070_0001
dans laquelle
R désigne un atome d'hydrogène, un reste hydrocarboné saturé ou insaturé, ou un groupe alkylmorpholinique,
R2 et R3, qui peuvent être identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle à chaîne droite, n est un nombre égal à 0, 1, 2 ou 3,
X désigne un reste aryle qui porte, le cas échéant, un à trois substituants nitro, cyano, azido, alkyle, alkoxy, hydroxy, acyloxy, carbaloxy, amino, acylamino, alkylamino, S(O)m-alkyle, m étant un nombre égal a 0, 1 ou 2, phényle, trifluorométhyle ou halogène, des substituants du reste aryle pouvant être identiques ou différents, un groupe benzyle, sty yle, cycloalkyle, cycloalcenyle ou un reste naphtyle, quinolyle, isoquinolyle, pyridyle, pyrimidyle, diphényle, furyle, pyrryle ou thiophényle éventuellement substitué par un radical alkyle, alkoxy, dialkylamino, nitro ou halogène.
R1 désigne un reste hydrocarboné à chaîne droite ou ramifiée, saturée, insaturée ou cyclique, qui peut être interrompue par un ou deux atomes d'oxygène ou de soufre et aussi substituée par un ou deux groupes hydroxyle. R1 peut aussi désigner le groupe dans ce cas
Figure imgf000070_0002
les deux substituants Y résultants peuvent avoir la même ou différente désignation, donnée ci-dessous,
Y désigne les amides N-substituées des acides nicotinique, salicylique et 4-hydroxybenzoique ou des pipérazines monoalkylées, monoacylées ou sulfonylées N-substituées de f ormule :
Figure imgf000071_0001
dans laquelle R5 désigne un radical alkyle, acyle ou arylsulfonyle. Aussi Y désigne un autre groupe de formule : -OOC-R6 et -O-R6, dans lesquelles R6 désigne un reste hydrocarboné saturé, insaturé ou cyclique, ramifié ou non, hétérocyclique ou aromatique, qui peut être éventuellement substitué par un ou deux groupes nitro, halogène, hydroxy, acétyl, alkoxy, trifluorométhyle ou acylamino. Y peut désigner enfin, les restes 2-tétrahydrofuryle et N-(4-benzoylpipéridinyle).
2. Composés suivant la revendication 1, caractérisé par le fait que
R désigne un atome d'hydrogène
R2 et R3 désignent un groupe méthyle,
R4 désigne un atome d'hydrogène,
X désigne un groupe phényle portant un ou deux substituants identiques ou différents choisis entre des groupes nitro, méthoxy, ainsi qu'un groupe 5-nitro-2-thiényle, n désigne un nombre égal à 0, 1 et 2,
R1 désigne un groupe alkyle en C1 à C4, alkoxyalkyle ayant 1 ou 2 atomes de carbone dans la partie alkylique et 1 à 3 atomes de carbone dans la partie alkoxylique, un groupe alkylthioalkyle avec 1, 2 ou 3 atomes de carbone dans les parties alkylique et thioalkylique. Aussi R1 désigne les groupes 3,3,5-triméthylcyclohéxyle et allyle.
R1 désigne enfin le groupe dans ce cas, les
Figure imgf000071_0002
deux substituants Y résultants peuvent avoir la même ou différente désignation, donnée ci-dessus,
Y désigne les amides N-substituées des acides nicotinique, salicylique et 4-hydroxybenzoique, des pipérazines N-substituées de formule :
Figure imgf000072_0001
dans laquelle R5 désigne les radicaux 2-furoyle, cinnamoyle et benzènesulfonyle substitué ou non par un radical méthoxy ou chlorine. Y désigne aussi des groupes de formule: -OOC-R6 et -O-R6 dans lesquelles R6 désigne le reste 4-acétylaminophényle. Y désigne enfin le radical 2-tétrahydrofuryle et le reste N-(4-benzoylpipéridinyle).
3. Le 2,6-diméthyl-5-méthoxyoarbonyl-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(4-acétylaminophénoxy)éthyle ; le 2,6-diméthyl-5-(2-méthoxyéthoxycarbonyl)-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(4-acétylaminophénoxy)éthyle ; le 2,6-diméthyl-5-(2-méthylthioéthoxycarbonyl)-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(4-acétylaminophénoxy)éthyle ; le 2, 6-diméthyl-5-méthoxycarbonyl-4-(2-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(4-acétylaminophénoxy) éthyle ; le 2,6-diméthyl-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate de bis-2-(4-acétylaminophénoxy)éthyle ; le 2,6-diméthyl-5-éthoxycarbonyl-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine)-3-carboxylate de 2-(4-acétylaminophénoxy)éthyle ; le 2,6-diméthyl-5-(2-éthylthioéthoxycarbonyl)-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(4-acétylaminophénoxy)éthyle ; le 2,6-diméthyl5-(2-méthoxyéthoxycarbonyl)-4-(2-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(4-acétylaminophénoxy)éthyle; le 2,6-diméthyl-5-isopropoxycarbonyl-4-(2-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate- de 2-(4-acétylaminophénoxy)éthyle ; le 2,6-diméthyl-5-(2-isopropylthioéthoxycarbonyl)-4-(3- nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(4- acétylaminophénoxy)éthyle ; le 2,6-diméthyl-5-méthoxycarbonyl-4-(3-méthoxyphényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(4-acétylaminophénoxy)éthyle ; le 2,6-diméthyl- 5-isopropoxycarbonyl-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(4-acétylaminophénoxy)éthyle ; le 2,6 diméthyl-5-méthoxycarbonyl-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine de 2-(N-nicotinoylamino)éthyle ; le 2,6- diméthyl-5-éthoxycarbonyl-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(N-nicotinoylamino)éthyle ; le 2,6-diméthyl-5-(2-méthylthioéthoxycarbonyl)-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(N-nicotinoylamino)éthyle ; le 2,6-diméthyl-5-méthoxycarbonyl-5- (3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2- (N-salicylamido)éthyle ; le 2 , 6-diméthyl-5-méthoxycarbonyl-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-[4-(2-furoyl)-1-pipérazinyl]éthyle ; le 2,6-diméthyl-5-éthoxycarbonyl-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-[4-(2-furoyl)-1-pipérazinyl7éthyle ; le 2,6-diméthyl-5-éthoxycarbonyl-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(4-cinnamoyl-1-pipérazinyl)éthyle ; le 2,6-diméthyl-5-méthoxycarbonyl-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-tétrahydrofurfuryle : le 2,6-diméthyl-4-(3-nitrophényl)-5-(2-tétrahydrofurfuryloxycarbonyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 3,3,5-triméthylcyclohexyle ; 5-allyloxycarbonyl-2,6-diméthyl-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-tétrahydrofurfuryle ; le 2,6-diméthyl-5-méthoxycarbonyl-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 3,3,5-triméthylcyclohexyle ; le 2,6-diméthyl-5-eyhoxycarbonyl-4-(3-nitrophényl)-l,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 3,3,5-triméthylcyclohexyle ; le 2,6-diméthyl-5-éthoxycarbonyl-4-(2-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(4-acétylaminophénoxy)éthyle ; le 2, 6-diméthyl-4-(2-nitrophényl)-5-(2-tétrahydrofurfuryloxycarbonyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(4- acétylaminophénoxy)éthyle ; le 5-[2-(4-acétylaminophénoxy)éthoxy carbonyl]-2,6-diméthyl-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(N-salicylamido)éthyle ; le 2,6-diméthyl-5-méthoxycarbonyl-4-(2-méthoxyphényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(4-acétylaminophénoxy) éthyle ; le 2,6-diméthyl-4-(2-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate de bis-2-(4-acétylaminophénoxy) éthyle ; le 2,6-diméthyl-5-éthoxycarbonyl-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(N-salicylamido)éthyle ; le 2,6-diméthyl-5-méthoxycarbonyl-4-(5-nitro-2-thienyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(4-acétylaminophénoxy)éthyle ; 4-(2,3-dimέthoxyphényl)-2,6-diméthyl-5-méthoxycarbonyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-tétrahydrofurfuryle ; le 2,6-diméthyl-5-éthoxycarbonyl-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(4-benzènesulfonyl-1-pipérazinyl)éthyle ; le 2,6-diméthyl-5-méthoxycarbonyl-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(4-benzènesulfonyl-1-pipérazinyl)éthyle ; le 2,6-diméthyl-5-méthoxycarbonyl-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2- [4-(4-chlorobenzènesulfonyl)-l-pipérazinyl]éthyle ; le 2,6-diméthyl-5-méthoxycarbonyl-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-[4-(4-méthoxybenzènesulfonyl)-1-pipérazinyl]éthyle ; le 2,6-diméthyl-5-isopropoxycarbonyl-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(N-salicylamido)éthyle ; le 2,6-diméthyl-5-éthoxycarbonyl-4-(5-nitro-2-thienyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(N-salicylamido)éthyle ; le 2,6-diméthyl-5-méthoxycarbonyl-4-(3-nitrophény1)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(4-cinnamoyl-1-pipérazinyl)éthyle; le 2,6-diraéthyl-4-(3-nitrophényl)-5-(2-tétrahydrofurfuryloxycarbonyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(4- acétylaminophénoxy)éthyle ; le 2 , 6-dimentyl-5-méthoxycarbony1-4-(3-nitrophényl)-1,4- dihydropyridine-3-carboxylate de 3-(4-benzoyl-l-pipéridinyl)propyle ; le 2 ,6-diméthyl-5-méthoxycarbonyl-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-[N-(4- hydroxybenzoyl)amino]éthyle ; le 2,6-diméthyl-4-(3-nitrophényl)-5-(2-tétrahydrofurfuryloxycarbonyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(N-salicylamido)éthyle ; le 2 , 6-diméthyl-5-éthoxycarbonyl-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-[N-(4-hydroxybenzoyl)amino]éthyle ; le 2,6-diméthyl-5-isopropoxycarbonyl-4- (3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2- (4-acétylaminobenzoyloxy)éthyle ; le 2,6-diméthyl-5-éthoxycarbonyl-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(4-acétylaminobenzoyloxy)éthyle ; le 2,6-diméthyl-4-(3-nitrophényl)-l,4-dihydropyridiήe-3,5-dicarboxylate de bis-2-(4-acétylaminobenzoyloxy)éthyle ; le 2,6-diméthyl-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate de bis-2-(N-salicylamido)éthyle ; le 2,6-diraéthyl-5-méthoxycarbony1-4-(2-raéthoxyphényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(N-salicylamido) éthyle ; le 2,6-diméthyl-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-5-carboxylate de 2-(N-nicotinoylamino)éthyle-3-carboxylate de 2-(N-salicylamido)éthyle ; le 2,6-diméthyl-4-(3-nitrophényl)-5-(2-tétrahydrofurfuryloxycarbonyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(4-acétylaminobenzoyloxy)éthyle ; le 2 , 6-diméthyl-5-méthoxycarbonyl-4-(2-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(N-salicylamido)éthyle ; le 2,6-diméthyl-5-méthoxycarbonyl-4-(3-nitrophényl)-l,4-dihydropyridine-3-cartoxylate de 2-(4-acétylaminobenzoyloxy)éthyle ; le 2,6-diméthyl-4-(3-ntrophényl)-1,4-dihydropyridine-5-carboxylate de 2-2[N-(4-hydroxybenzoyl)araino]éthyle-3-carboxylate de 2-(N-salicylamido)éthyle ; le 2,6-diméthyl-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-5-carboxylate de 2-(N-salicylamido)éthyle-3-carboxylate de 2-(4-acétylaminobenzoyloxy)-éthyle ou le 2,6-diméthyl-5-(2-méthoxyéthoxycarbonyl)-4-(3-nitrophényl) -1 ,4-dihydropyridine-3-carboxylate de 2-(N-salicylamido) éthyle ou leurs sels suivant la revendication 1.
4. Procédé de préparation d'esters de 1,4 dihydropyridines de formule :
Figure imgf000076_0001
(dans laquelle X, R, R1 , R2 , R3, R4 , n et Y ont les définitions données dans la revendication 1) et leurs sels, procédé caractérisé par le fait qu'il consiste à faire réagir des esters d'acides β-cétocarboxyliques de formule :
R2-CO-CH2-COOR1
(dans laquelle R1 et R2 sont définis ci-dessus) avec des amines de formule :
R-NH2
(dans laquelle R est défini ci-dessus) le cas échéant apres isolement des énamines éventuellement produites à partir des esters d'acides ß-cétocarboxyliques et des amines de formule :
Figure imgf000076_0002
(dans laquelle R, R1 et R2 sont définis ci-dessus) avec les derives ylidéniques de formule :
Figure imgf000077_0001
(dans laquelle X, R3, R4 n et Y sont définis ci-dessus), obtenus par réaction des aldéhydes de formule :
X-CHO
(dans laquelle X est défini ci-dessus) avec les esters d'acides ß-cétocarboxyliques de formule :
Figure imgf000077_0002
(dans laquelle R3, R4, n et Y sont définis ci-dessus) et, le cas échéant, à préparer le sel des composés obtenus, avec un acide.
5. Procédé de préparation d'esters de 1,4-dihydropyridines de formule :
Figure imgf000077_0003
(dans laquelle X, R, R1 , R2, R3, R4, n et Y ont les définitions données dans la revendication 1) et leurs sels, procédé caractérisé par le fait qu'il consiste à faire réagir des esters d'acides ß-cétocarboxyliques de formule:
Figure imgf000077_0004
(dans laquelle R3, R4, n et Y sont définis ci-dessus) avec des amines de formule :
R-NH2
(dans laquelle R est défini ci-dessus) le cas échéant après isolement des énamines éventuellement produites à partir des esters d'acides ß-cétocarboxyliques et des amines, de formule :
Figure imgf000078_0001
(dans laquelle R, R3, R4, n et Y ont les définitions données ci-dessus) avec des dérivés ylidéniques de formule :
Figure imgf000078_0002
(dans laquelle X, R1 et R2 sont définis ci-dessus), obtenus par réaction des aldéhydes de formule :
X-CHO
(dans laquelle X est défini ci-dessus) avec les esters d'acides ß-cétocarboxyliques de formule :
R2-CO-CH2-COOR1
(dans laquelle R1 et R2 sont définis ci-dessus) et, le cas échéant, à préparer le sel des composés obtenus, avec un acide.
6. Procédé de préparation d'esters de 1,4-dihydropyridines de formule :
Figure imgf000079_0001
(dans laquelle X, R, R1 , R2, R3, R4, n et Y ont les définitions données dans la revendication 1) et leurs sels, procédé caractérisé par le fait qu'il consiste à faire réagir des esters d'acides ß-cétocarboxyliques de formule :
R2-CO-CH2-COOR1
(dans laquelle R1 et R2 sont définis ci-dessus) avec des énamines de formule :
Figure imgf000079_0002
(dans laquelle R, R3, R4, n et Y ont les définitions don¬nées ci-dessus) et avec des aldéhydes de formule :
X-CHO
(dans laquelle X est défini ci-dessus), puis à préparer éventuellement le sel des composés obtenus, avec un acide.
7. Procédé de préparation d'esters de 1,4-dihydropyridines de formule :
Figure imgf000079_0003
(dans laquelle X, R, R1 , R2, R3, R4, n et Y ont les définitions données dans la revendication 1) et leurs sels, procédé caractérisé par le fail qu'il consiste a faire réagir des esters d'acides β-cétocarboxyliques de formule:
Figure imgf000080_0004
(dans laquelle R3 , R4, et Y sont définis ci-dessus) avec des énamies de formule :
Figure imgf000080_0003
(dans laquelle R, R1 et R2 sont définis ci-dessus) et avec des aldéhydes de formule :
X-CHO
(dans laquelle X est défini ci-dessus) et à préparer, le cas échéant, le sei des composés obtenus, avec un acide.
8. Procédé de préparation d'esters de 1 , 4-dihydropyridines de formule :
Figure imgf000080_0002
(dans laquelle X, R, R2, R3, R4, n et Y ont les définitions données dans la revendication 1) et leurs sels, procede caractérisé par le fait qu'il consiste à faire réagir deux parties molaires d'esters d'acides ß-cétocarboxyliques de formule :
Figure imgf000080_0001
(dans laquelle R3 , R4, n et Y sont définis ci-dessus) avec une partie molaire d'amine de formule :
R-NH2
(dans laquelle R est défini ci-dessus) et avec une partie molaire d'un aldéhyde de formule :
X-CHO
(dans laquelle X est defini ci-dessus) et a préparer, le cas échéant, le sei des composés obtenus, avec un acide.
9. Procédé de préparation d'esters de 1,4-dihydropyridine de formule :
Figure imgf000081_0001
(dans laquelle X, R, R1 , R2, R3, R4 et n ont les définitions données dans la revendication 1 et Y désigne certains groupes avec un atome d'oxygène ou de nitrogène substitués) et leurs sels, procédé caractérisé par le fait qu'il consiste à faire réagir la 1,4-dihydropyridine de formule :
Figure imgf000081_0002
(dans laquelle X, R, R1, R2, R3, R4 et n ont les définitions données dans la revendication 1 et Hal désigne un atome d'halogène avec le composé HY , dans laquelle l'atome d'hydrogène est capable de donner réactions de substitution, puis à préparer éventuellement le sel des composés obtenus, avec un acide.
10. Medicament destiné au traitement preventif et curatif de troubles cardiovasculaire, caractérisé par le fait qu'il contient au moins un ester de 1,4-dihydropyridine suivant la revendication 1.
11. Medicament suivant la revendication 9, caractérisé par le fait qu'il contient en outre des supports inertes non toxiques, acceptables du point de vue pharmacéutique.
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