WO2001015838A1 - Nickel powder for monolithic ceramic capacitor - Google Patents

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nickel
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    • B22F2998/00—Supplementary information concerning processes or compositions relating to powder metallurgy
    • B22F2998/10—Processes characterised by the sequence of their steps

Definitions

  • the present invention relates to a nickel powder for a multilayer ceramic capacitor used as a material of a conductive paste filler for forming internal electrodes of a multilayer ceramic capacitor.
  • Conductive metal powders such as nickel, copper, and silver are useful for forming internal electrodes of multilayer ceramic capacitors, and nickel powder is particularly attracting attention because it is less expensive than conventional palladium powders. And, with the miniaturization and large capacity of multilayer ceramic capacitors, internal electrodes tend to be thinner by about 1 to 2 m, so that the particle size of nickel powder is 1 m or less. Is being requested.
  • a nickel powder satisfying such characteristics a fine spherical nickel powder having a nickel purity of 99.5 wt% or more and a particle diameter of 0.05 to 1.0 m is disclosed in It is disclosed in Japanese Patent Publication No. 280304. According to this nickel powder, the packing density in the electrode layer can be increased, so that the specific resistance of the fired electrode layer is small, and delamination (peeling) and cracks are hardly caused.
  • nickel powder of 1 m or more was included.
  • Nickel powder having a particle size of 1 or more tends to cause problems such as a short circuit between electrodes and voids in the electrode layer, and is not preferable in terms of characteristics. Therefore, high-quality nickel powder that does not contain coarse particles of 1 m or more is desired. Also, for example, even a nickel powder having an average particle size of 0.4 i / m may contain particles such as l to 2 / zm, and sometimes 5 / xm.
  • a classification technique capable of efficiently removing coarse particles of 1 im or more is desired.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and has the following objects. (1) Provide nickel powder for multilayer ceramic capacitors with a low content of coarse particles and a narrow particle size distribution.
  • the inventors of the present invention determined that the surface roughness of the nickel powder obtained by the gas phase reduction of nickel chloride was determined for each sample having a different content of nickel powder having a particle size of 2 m or more, and the surface roughness was measured. Satisfactory surface roughness could not be obtained in the case of the above nickel powder having around 1400 nickel powders per million, but it was found that around 50 powders showed good surface roughness. . From this fact, it was presumed that if the nickel powder was classified until approximately 700, which is almost intermediate between 50 and 1400, a surface roughness that would be practically acceptable would be obtained, and the present invention was reached.
  • the nickel powder for a multilayer ceramic capacitor of the present invention is a nickel powder having an average particle diameter of 0.1 to 1.0 zm, and the content of the nickel powder having a particle diameter of 2 / m or more is 700 parts by number. / 1 million or less.
  • the nickel powder of the present invention has an average particle size of 0.1 to 1.
  • the nickel powder having a particle size of 2 m or more has a content of 700 million or less on a number basis. And when such nickel powder is used for the paste, the uniformity of the film thickness of the internal electrode layer of the ceramic capacitor is improved, and the short circuit between the internal electrodes is improved.
  • To determine the content (number basis) of nickel powder with a particle size of 2 m or more take an electron micrograph of the nickel powder and analyze the image to count the total number of particles and the number of particles with a particle size of 2 im or more.
  • 700Z 1,000,000 or less is essential, preferably 300 / 1,000,000 or less, more preferably 100Z 1,000,000 or less, and even more preferably 50Z 1,000,000 or less.
  • the average particle size of the nickel powder is preferably as small as possible.
  • the nickel powder is likely to agglomerate, resulting in the formation of voids in the internal electrode. Therefore, the average particle size of the nickel powder for forming the internal electrode of about 1 m is preferably 0.2 to 0.4 m.
  • the content (based on the number) of the nickel powder having a particle size of 2 m or more is preferably 500,000 or less. It is more preferable that it is 100,000 or less.
  • the content of the nickel powder having a particle size of 1 m or more is preferably 100 / 100,000 or less, and more preferably 50 / 100,000 or less.
  • the nickel powder of the present invention can be prepared by various methods.
  • the gas phase reduction method of reducing nickel chloride with hydrogen or the like is a preferable method from the viewpoint of controlling the particle size. Specifically, the following methods can be used.
  • the supply amount of chlorine gas in the chlorination process is controlled, or the inert gas is mixed with the nickel chloride gas generated in the chlorination process to reduce the amount of nickel chloride gas in the reduction process.
  • the partial pressure can be controlled.
  • the reduction step in the gas phase reduction method is performed at a high temperature of about 100 ° C. or higher.
  • the nickel powder immediately after it is generated is easy to agglomerate due to its high temperature, and therefore it is desirable to cool it quickly.
  • an inert gas such as nitrogen gas.
  • a cooling method a cooling device provided separately from the reduction reaction system may be used.
  • the cooling rate is at least 800, preferably not more than 600, more preferably up to 400 from the temperature range of the reduction reaction.
  • the cooling is preferably carried out for forcibly at least 40 nosec, more preferably at least 50 to 200 ° C sec. After cooling in this manner, it is also preferable to further cool at a similar cooling rate to a temperature lower than the above temperature (for example, from room temperature to about 15 Ot :).
  • the reaction conditions and cooling conditions for adjusting the nickel powder as described above, it is possible to obtain the nickel powder of the present invention having an extremely small amount of coarse particles having a particle size of 2 m or more.
  • the nickel powder prepared as described above can be obtained by further classifying the nickel powder by a mechanical means to remove coarse particles.
  • a specific classification method will be described.
  • a general classifier such as a liquid cyclone or an airflow classifier may be used.
  • hydrogen chloride gas and nickel chloride are adhered or adsorbed on the surface of the generated nickel powder, and these are usually removed by washing with water. Therefore, the nickel powder is dispersed in water to form a slurry.
  • a method of supplying the slurry to the hydrocyclone to classify the coarse particles is rational and preferable.
  • the liquid cyclone is a two-liquid separation type in which fine particles are discharged from the top (top) of the device and coarse particles are discharged from the bottom (bottom) of the device, or fine particles finer than fine particles
  • a three-liquid separation type that discharges fine particles from the middle part (intermediate part) of the equipment and discharges coarse particles from the bottom part of the equipment.
  • the latter type is more preferably used from the viewpoint that the particle size can be finely controlled.
  • the nickel powder discharged from the top portion and the Z or middle portion is the nickel powder of the present invention.
  • the material of the hydrocyclone is preferably made of ceramics in order to ensure corrosion resistance and wear resistance. As the ceramic, alumina / gay nitride is preferable.
  • One or more hydrocyclones may be operated in parallel, and by operating a plurality of liquid cyclones in parallel, mass production is possible and it is effective in improving productivity.
  • water is preferably used as a medium for making the nickel powder into a slurry. That is, nickel powder having an average particle size of 0.1 to 1.0 zm is dispersed in water to obtain a slurry, which is supplied to a liquid cyclone.
  • the content (slurry concentration) of nickel powder in the slurry is 5 to 25 wt%, preferably 7 to 20 wt%, and more preferably 8 to: I 5 wt%.
  • the nickel powder when using the above-mentioned three-liquid separation type cyclone, if the nickel powder is less than 5 wt%, coarse particles are likely to be mixed into the slurry discharged from the top part and Z or middle part, which is preferable. Absent. In addition, as the slurry concentration is increased, the content of coarse particles in the slurry discharged from the top part and the Z or middle part decreases sharply, but if it exceeds 20 wt%, the classification efficiency decreases. Nickel powder tends to contain a large amount of coarse particles.
  • the content of nickel powder in the slurry is particularly preferable when it is within the above range and is 7 to 20 wt%, particularly 8 to 15 wt%, because the production efficiency and the classification efficiency are extremely good. .
  • By classifying the nickel powder under these conditions it is possible to obtain a nickel powder in which the content of coarse particles having a particle size of 2 m or more per 100,000 particles is as small as 50 or less.
  • the discharge ratio of nickel powder from the hydrocyclone 5 to 80% of the nickel powder in the slurry supplied to the liquid cyclone is discharged from the fine particle discharge outlet of the liquid cyclone, and the remainder is coarse particle discharge port. Is the preferred emission rate.
  • a two-liquid separation type hydrocyclone is premised, and the fine particle outlet means the above-mentioned top portion and the coarse particle outlet means the bottom portion.
  • the three-liquid separation type hydrocyclone is used as a more preferable discharge ratio, the three-liquid separation type hydrocyclone is used,
  • the discharge amount of nickel powder from the top part (fine particle discharge port) and Z or middle part (fine particle discharge port) of the hydrocyclone is 5 to 80 wt%, preferably 5 to 70 wt%. In this case, it is most preferable that the amount of nickel powder discharged from the middle part be 20 to 75 wt%. If it is necessary to classify the coarse particles more precisely, the nickel powder discharged from the middle part may be slurried again according to the present invention and supplied to the liquid cyclone.
  • the nickel powder in the slurry discharged from the top and the middle or middle of the liquid cyclone as described above is separated from moisture by decantation, a filter, etc. It becomes the nickel powder of the invention.
  • Nickel powder is added to an organic solvent such as tvneol or decyl alcohol and a cellulosic organic resin such as ethyl cellulose and kneaded, and then kneaded, and a plasticizer such as phthalic acid ester is added to the kneaded material to form a conductive paste. It is adjusted and formed as the internal electrode of the multilayer ceramic capacitor.
  • the nickel powder of the present invention has very few coarse particles of 2 m or more, when it is used as an internal electrode of a multilayer ceramic capacitor, it does not cause defects such as short delamination caused by unevenness of the electrode surface. Prevention is achieved. BRIEF DESCRIPTION OF THE FIGURES
  • FIG. 1 is a diagram showing the relationship between the slurry concentration and the discharge rate of nickel powder in the “top part + middle part” based on the embodiment of the present invention.
  • the nickel powder of each of the comparative examples was dispersed in water, and slurried to a slurry concentration (wt% of nickel powder in the slurry) of 10 wt%.
  • a slurry concentration wt% of nickel powder in the slurry
  • three liquid-separation hydrocyclone (Murata Industry Co., Ltd.: TR_ 5 Katasu one Pakuron) was supplied at a feed pressure 6 k gZcm 2 to classified, discharged from the top part is a fine particle outlet
  • Nickel powder was obtained as the nickel powder of each Example.
  • No. 1 was 33Z100,000 and No.2 was 42,000,000.
  • Table 1 shows the results of the classification test. table 1
  • the average particle size of the nickel powder of Sample No. 1 before and after classification was examined, then these were made into a paste and applied on a substrate, and the substrate was heated to evaporate the liquid to form an electrode layer.
  • the surface roughness was measured.
  • the conditions for measuring the surface roughness are as follows.
  • Nickel powder (55 wt%)
  • 6Surface roughness measurement method The value obtained by dividing the roughness curve measured for each scanning line and the area of the part surrounded by the center line by the horizontal length, and the center line average roughness is defined as the surface roughness of one visual field. The average value of 10 visual field samples was taken as the best surface roughness.
  • Table 2 shows the measurement results of the average particle size and the surface roughness.
  • the surface roughness of the electrode layer formed by pasting the classified nickel powder is approximately half that of the nickel powder before classification. It was confirmed that it was extremely useful.
  • Nickel powder with an average particle size of 0.4 m (BET diameter based on specific surface area conversion) produced by the gas phase reduction method of nickel chloride is dispersed in water to form a slurry, and this slurry is separated into a three-liquid separation type. It was supplied to a liquid cyclone (Murata Kogyo Co., Ltd .: TR-5 type superclone), and the classification efficiency was examined depending on the slurry concentration (wt% of nickel powder in the slurry).
  • Table 3 shows the slurry concentration, slurry supply amount and supply pressure to the hydrocyclone, and nickel powder supply amount.
  • Table 4 shows the amount of nickel powder in the slurry discharged from the top, middle and bottom of the hydrocyclone.
  • Fig. 1 shows the relationship between the slurry concentration and the discharge rate of nickel powder in the “top part + middle part”. As shown in Fig. 1, the concentration of the slurry supplied to the hydrocyclone was increased. As a result, the amount of nickel powder discharged from the top and bottom increases, but once around 7 wt%, the amount of nickel powder decreases, and once it exceeds 10 wt%, the Nigel powder is discharged again. It was found that the amount increased gradually.
  • the concentration of the slurry supplied to the hydrocyclone is higher.
  • the weight of the nickel powder discharged from the top part and the middle part is preferable. The larger the value, the better. Therefore, in the above embodiment, nickel powder of test No. 2 is particularly preferable.

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Description

明 細 書 積層セラミックコンデンサ用ニッケル粉
技術分野
本発明は、 積層セラミックコンデンサの内部電極形成用導電ペーストフイラ一 の材料に用いられる積層セラミックコンデンサ用ニッケル粉に関する。 背景技術
ニッケル、 銅、 銀等の導電性の金属粉は、 積層セラミックコンデンサの内部電 極形成用として有用であり、 とりわけニッケル粉は、 従来のパラジウム粉等に比 ベて安価なため注目されている。 そして、 積層セラミックコンデンサの小型化、 大容量化に伴って内部電極は 1〜2 m前後の薄層化の傾向にあり、 したがって、 ニッケル粉の粒径は 1 m、 もしくはそれ以下であることが要求されてきている。 このような特性を満足するニッケル粉としては、 ニッケルの純度が 9 9 . 5 w t %以上で、 しかも粒径が 0 . 0 5〜 1 . 0 mの微細な球状ニッケル粉が、 特 開平 3— 2 8 0 3 0 4号公報に開示されている。 このニッケル粉によれば、 電極 層中の充填密度を高くすることができるので、 焼成後の電極層の比抵抗が小さく、 また、 デラミネ一シヨン （剥離） やクラックが起こりにくいとされている。
ところで、 ニッケル粉の製造方法としては、 塩化ニッケルガスを水素ガスによ り還元させる気相還元法が近年では一般的となっている。 同方法は、 球状ニッケ ル粉を効率よく製造することができるといった利点を備えているものの、 粒径が
1 m以上のニッケル粉が含まれる場合も多かった。 粒径 1 以上のニッケル 粉は、 電極間のショートや電極層のボイ ドといった問題を招来させやすく、 特性 上好ましいものではない。 そこで、 1 m以上の粗粒を含まない高品質のニッケ ル粉が望まれている。 また、 例えば、 平均粒径が 0 . 4 i/ mのニッケル粉であつ ても、 l〜 2 /z m、 時には 5 /x mといった粒子が含まれている場合もあるので、
1 i m以上の粗粒を効率的に除去することのできる分級技術が望まれている。 本発明は上記事情に鑑みてなされたもので、 以下を目的としている。 ①粗粒の含有率が低く、 粒度分布の狭い積層セラミックコンデンサ用ニッケル 粉を提供する。
②ペースト化した際の表面粗さが小さい積層セラミックコンデンサ用ニッケル 粉を提供する。 発明の開示
本発明者らは、 塩化ニッケルの気相還元で得たニッケル粉につき、 粒径 2 m 以上のニッケル粉の含有率が異なるサンプルごとにペースト化して表面粗さを調 ベたところ、 粒径 2 以上のニッケル粉が 100万個当たり 1400個前後存 在するニッケル粉の場合には満足する表面粗さは得られなかったが、 50個前後 であると良好な表面粗さを示すことを見い出した。 このことから、 50〜140 0個のほぼ中間である 700個相当が存在するまでニッケル粉を分級すれば実用 上問題ない表面粗さが得られるであろうと推測し、 本発明に至った。 すなわち本 発明の積層セラミックコンデンサ用ニッケル粉は、 平均粒径 0. 1〜1. 0 zm のニッケル粉であって、 粒径 2 /m以上のニッケル粉の含有率が、 個数基準にお いて 700/ 100万以下にあることを特徴としている。
次に、 本発明をより具体的に説明する。
A. ニッケル粉の態様
本発明のニッケル粉は、 前述の如く、 平均粒径 0. 1〜1. であって、 粒径 2 m以上のニッケル粉の含有率が、 個数基準において 700 100万以 下にあることを特徴としている。 このようなニッケル粉をペーストに用いると、 セラミックコンデンザの内部電極層の膜厚の均一性が良好となり、 内部電極間の ショートが改善される。 粒径 2 m以上のニッケル粉の含有率 （個数基準） は、 ニッケル粉の電子顕微鏡写真を撮り、 これを画像解析して全体の粒子数および粒 径が 2 im以上の粒子数をカウントすることにより求められる。
粒径 2 m以上のニッケル粉に関しては、 700Z 100万以下が必須であり、 300/ 100万以下であれば好ましく、 100Z 100万以下であればさらに 好ましく、 50Z 100万以下であれば一層好ましい。
ニッケル粉の平均粒径は、 小さければ小さいほど好ましいが、 微細になるにつ れニッケル粉どうしが凝集しやすく、 その結果、 内部電極中にボイ ドが形成され やすくなる。 このため、 1 m程度の内部電極を形成するためのニッケル粉とし ては、 平均粒径が 0 . 2〜 0 . 4 mが好ましい。
この平均粒径が 0 . 2〜 0 . 4 mのニッケル粉については、 粒径 2 m以上 のニッケル粉の含有率 （個数基準） が 5 0 1 0 0万以下であれば好ましく、 2 0 / 1 0 0万以下であればさらに好ましい。 また、 粒径 1 m以上のニッケル粉 の含有率は、 1 0 0 / 1 0 0万以下であれば好ましく、 5 0 / 1 0 0万以下であ ればさらに好ましい。
B . ニッケル粉の調整
上記本発明のニッケル粉は種々の方法により調整することができるが、 塩化二 ッケルを水素等で還元する気相還元法が粒径制御の面で好ましい方法である。 具 体的には、 次の方法が挙げられる。
①固体塩化ニッケルを出発原料とし、 この固体塩化ニッケルを加熱蒸発させて 発生する塩化ニッケルガスと水素ガスを反応させ （還元工程） 、 ニッケル粉を得 る。
②固体ニッケルを出発原料とし、 この固体ニッケルに塩素ガスを接触させて塩 化し （塩化工程） 、 塩化ニッケルガスを発生させ、 この塩化ニッケルガスと水素 ガスを反応させ （還元工程） 、 ニッケル粉を得る。
上記方法のうち②の方法では、 塩化工程における塩素ガスの供給量を制御した り、 塩化工程で発生した塩化ニッケルガスに不活性ガスを混合したりすることに より、 還元工程における塩化ニッケルガスの分圧を制御することができる。 この ように塩化ニッケルガスの分圧を制御することにより、 生成するニッケル粉の粒 径を制御することができ、 その結果、 ニッケル粉の粒径を安定させることができ るとともに、 粒径を任意に制御することが可能となる。
ところで、 上記気相還元法における還元工程は、 概ね 1 0 0 0 °C以上の高温下 で行われる。 このため、 生成した直後のニッケル粉は高温であることから凝集し やすく、 したがって、 速やかに冷却することが望ましい。 具体的には、 生成した ニッケル粉を窒素ガス等の不活性ガスによって強制的に冷却する方法が挙げられ る。 冷却方法としては、 還元反応系とは別に設けた冷却装置等を用いることもで
一 きるが、 ニッケル粉の凝集を抑制する観点から、 生成した直後のニッケル粉に冷 却用の不活性ガスを直説接触させることが望ましい。 このような冷却方法におい ては、 その冷却速度を、 還元反応の温度域から少なくとも 8 0 0で以下、 好まし くは 6 0 0 以下、 より好ましくは 4 0 0 まで、 冷却速度 3 0で 秒以上、 好 ましくは 4 0 ノ秒以上、 より好ましくは 5 0〜2 0 0 °C 秒以上で強制的に冷 却するとよい。 また、 このように冷却した後にも、 同様の冷却速度で上記の温度 よりも低い温度 （例えば室温から 1 5 O t:程度） までさらに冷却することも好ま しい。
上記のようにして、 ニッケル粉を調整する反応条件および冷却条件を制御する ことにより、 粒径 2 m以上の粗粒のきわめて少ない本発明のニッケル粉を得る ことができる。
本発明のニッケル粉を得るためには、 上記のように調整したニッケル粉を、 さ らに機械的手段で分級して粗粒を除去することにより得ることができる。 以下に、 具体的な分級方法を説明する。
C . ニッケル粉の分級方法
粒径 2 m以上のニッケル粉、 すなわち粗粒を分級する方法としては、 液体サ イクロンや気流分級器等の一般的な分級装置を用いればよい。 しかしながら、 生 成ニッケル粉の表面には塩化水素ガスや塩化ニッケルが付着あるいは吸着してお り、 通常これらを水洗処理で除去していることから、 ニッケル粉を水に分散させ てスラリー化し、 このスラリ一を液体サイクロンに供給して粗粒を分級する方法 が合理的で好ましい。
D . 液体サイクロン
液体サイクロンとしては、 細粒を装置のトップ部 （上部） から排出し、 粗粒を 装置のボトム部 （底部） から排出するタイプの二液分離型や、 細粒より細かな微 細粒を装置のトップ部から排出し、 細粒を装置のミドル部 （中間部） から排出し、 粗粒を装置のボトム部から排出するタイプの三液分離型が挙げられる。 これらの 中では、 粒径を細かく制御することができる観点から後者のタイプがより好まし く用いられる。 トップ部および Zまたはミ ドル部から排出されたニッケル粉が、 本発明のニッケル粉とされる。 液体サイクロンの材質は、 耐食性および耐摩耗性を確保する上でセラミックス 製が好ましい。 セラミックスとしては、 アルミナゃ窒化ゲイ素が好ましい。 液体 サイクロンは、 1基あるいは複数を並列させて稼動させてもよく、 複数の液体サ ィクロンを並列稼動させることにより、 大量生産を可能とし生産性向上の上で効 果的である。
E . スラリー
二ッケル粉をスラリ一化する際の媒体としては、 上記のように水が好ましく用 いられる。 すなわち、 水の中に、 平均粒径 0 . 1〜1 . 0 z mのニッケル粉を分 散させてスラリーを得、 これを液体サイクロンに供給する。 ここで、 スラリー中 のニッケル粉の含有率 （スラリー濃度） は 5〜2 5 w t %、 好ましくは 7〜2 0 w t %、 さらに好ましくは 8〜： I 5 w t %がよい。
スラリー濃度に関し、 上記三液分離型の液体サイクロンを用いる場合、 ニッケ ル粉が 5 w t %を下回ると、 トップ部および Zまたはミドル部から排出されるス ラリー中に粗粒が混入しやすくなり好ましくない。 また、 スラリー濃度を高めて いくにつれ、 トップ部および Zまたはミ ドル部から排出されるスラリー中の粗粒 の含有率は急激に低下するが、 2 0 w t %を超えると分級効率が低下し、 ニッケ ル粉中に粗粒が多く含まれる傾向がある。 スラリー中のニッケル粉の含有率は、 上記範囲の中にあって特に 7〜 2 O w t %、 とりわけ 8〜1 5 w t %の場合に、 生産効率および分級効率が著しく良好であることから特に好ましい。 このような 条件でニッケル粉を分級することによって、 1 0 0万個の粒子に対する粒径 2 m以上の粗粒の含有量が、 5 0個以下ときわめて少ないニッケル粉を得ることが できる。
F . 液体サイクロンからのニッケル粉の排出割合
上記液体サイクロンからのニッケル粉の排出割合に関してであるが、 液体サイ ロンに供給したスラリー中のニッケル粉の 5〜 8 0 %を液体サイクロンの細粒排 出口から排出させ、 残部を粗粒排出口から排出させることを好ましい排出割合と する。 この場合は、 二液分離型の液体サイクロンを前提としており、 細粒排出口 は前記トップ部、 粗粒排出口はボトム部を意味する。
さらに好ましい排出割合としては、 上記三液分離型の液体サイクロンを用い、 該液体サイクロンのトップ部 （微細粒排出口） および Zまたはミ ドル部 （細粒排 出口） からのニッケル粉の排出量を 5〜 80 w t %、 好ましくは 5〜70w t % とする。 この場合、 さらに、 ミドル部からのニッケル粉の排出量を 20〜7 5w t %とすることがもっとも好ましい。 なお、 より精密に粗粒を分級する必要があ る場合には、 ミドル部から排出されて得たニッケル粉を、 本発明にしたがって再 度スラリー化し、 液体サイクロンに供給するとよい。
以上のようにして液体サイクロンのトップ部およびノまたはミドル部から排出 されて得たスラリー中のニッケル粉は、 デカンテーシヨン、 フィルタ一等により 水分と分離され、 乾燥等の処理を経た後、 本発明のニッケル粉となる。
ニッケル粉は、 テレビネオール、 デシルアルコール等の有機溶媒およびェチル セルロース等のセルロース系の有機樹脂に添加して混練し、 この混練物にフタル 酸エステル等の可塑剤を添加することにより導電ペーストとして調整され、 積層 セラミックコンデンサの内部電極として形成される。 ここで、 本発明のニッケル 粉は、 2 m以上の粗粒がきわめて少ないので、 積層セラミックコンデンサの内 部電極とされた際、 その電極表面の凹凸によって招来するショートゃデラミネ一 シヨン等の不具合の防止が図られる。 図面の簡単な説明
第 1図は本発明の実施例に基づくスラリー濃度と 「トップ部 +ミ ドル部」 の二 ッケル粉の排出率の関係を示す線図である。 発明を実施するための最良の形態
以下、 本発明の実施例を説明することにより、 本発明の効果をより明らかにす る。
[実施例 1] ニッケル粉の分級試験
塩化ニッゲルの気相還元法により製造された 2種類のニッケル粉 （平均粒径 0. 62 mと 0. 65 m) を、 比較例の試料とした。 これら試料 （No. 1, N o 2) のニッケル粉中に存在する 2 am以上のニッケル粉の個数割合を顕微鏡を 用いて調べたところ、 No. 1は 140 5Z1 00万、 No. 2は 736Z10 0万であった。
次に、 上記各比較例のニッケル粉をそれぞれ水に分散させ、 スラリー濃度 （ス ラリー中のニッケル粉の w t %) 1 0 w t %にスラリー化した。 これらスラリー を、 三液分離型の液体サイクロン （村田工業社製： TR_ 5型ス一パークロン） に供給圧力 6 k gZcm2で供給して分級し、 微細粒排出口であるトップ部から 排出されたニッケル粉を、 それぞれ実施例のニッケル粉として得た。 これら実施 例のニッケル粉中に存在する 2 m以上のニッゲル粉の個数割合を顕微鏡を用い て調べたところ、 No. 1は 3 3Z1 0 0万、 No. 2は 42ノ 1 0 0万であつ た。 分級試験の結果を、 表 1に示す。 表 1
Figure imgf000009_0001
表 1で明らかなように、 No. 1， 2いずれの試料も、 液体サイクロンによる 分級後のニッケル粉中における 2 a m以上のニッゲル粉の個数が格段に減り、 本 発明のニッケル粉を得ることができた。
[実施例 2] ニッケル電極層の表面粗さ試験
上記試料 No. 1のニッケル粉の分級前と分級後の平均粒径を調べ、 次いで、 これらをペースト化して基板上に塗布し、 該基板を加熱して液分を揮発させ電極 層を形成し、 その表面粗さを測定した。 表面粗さの測定条件等は、 次の通りであ る。
①ペースト組成 α—テルピネオール （42 w t %)
ェチルセルロース （3w t %)
ニッケル粉 （55 w t %)
②基板 ガラス
③ペースト塗布装置 スクリーン印刷機 ④ぺ一スト揮発条件 400°Cの窒素ガス雰囲気
⑤表面粗さ測定装置 電子線三次元粗さ解析装置
(エリオ二クス社製： ERA— 8000)
⑥表面粗さ測定方法 走査線ごとに計測される粗さ曲線とその中心線に囲まれ た部分の面積を横方向長さで割った値一中心線平均粗さ を 1視野の表面粗さとし、 視野サンプル数 1 0個の平均 値を、 そのべ一ストの表面粗さとした。
平均粒径および表面粗さの測定結果を、 表 2に示す。 表 2
Figure imgf000010_0001
表 2で明らかなように、 分級後のニッケル粉をペースト化させて形成した電極 層の表面粗さは、 分級前のニッケル粉と比べるとおよそ半分まで平滑化され、 積 層セラミック用のニッケル粉としてきわめて有用であることが確かめられた。
[実施例 3] ニッケル粉の分級試験
塩化ニッケルの気相還元法により製造された平均粒径 0. 4 m (比表面積換 算に基づく BET径） のニッケル粉を水に分散させてスラリー化し、 このスラリ —を、 三液分離型の液体サイクロン （村田工業社製： TR— 5型スーパークロ ン） に供給してスラリー濃度 （スラリー中のニッケル粉の w t %) の違いによる 分級効率を調べた。 スラリー濃度、 液体サイクロンへのスラリーの供給量および 供給圧力、 ニッケル粉の供給量を、 表 3に示す。 表 3
Figure imgf000011_0001
液体サイクロンのトツプ部、 ミドル部およびボトム部から排出されたスラリ 中のニッケル粉の排出量を、 次の表 4に示す。 表 4
Figure imgf000011_0002
スラリー濃度と 「トップ部 +ミドル部」 のニッケル粉の排出率の関係を、 第 1 図に示す。 第 1図に示すように、 液体サイクロンに供給するスラリーの濃度を上 げるにしたがい、 トップ部およびボトム部からのニッケル粉の排出量が上昇する が、 7 w t %付近を境に一旦ニッケル粉の排出量は下がり、 1 0w t %を超える と再びニッゲル粉の排出量が徐々に上がることが判った。
また、 各試料を顕微鏡で観察して粒径 1 mを超えるニッケル粉の存在を調べ、 品質を評価した。 その評価結果を次の表 5に示す。 さらに、 トップ部およびミド ル部から排出したニッケル粉につき、 粒径が 1 zm以上および 2 m以上のニッ ケル粉の含有率 （個数基準） を調べた。 その結果を表 6に示す。
表 5および表 6によると、 試験 No. 2〜 5のスラリー濃度において、 品質を 満足するニッゲル粉がトップ部およびミドル部から得られることが判つた。 表 5
Figure imgf000012_0001
〇：粒径 1 imを超える粒子無し
△：粒径 1 tmを超える粒子若干有り （実用上問題無し）
X ：粒径 1 mを超える粒子多数有り 表 6
Figure imgf000013_0001
なお、 生産性を高める上では、 液体サイクロンに供給するスラリーの濃度は高 い方が好ましく、 また、 分級後のニッケル粉の歩留まりを高める上ではトップ部 とミドル部から排出されるニッケル粉の重量が大きいほど好ましい。 したがって、 上記実施例では、 試験 N o . 2のニッケル粉が特に好ましい。

Claims

請 求 の 範 囲
1. 平均粒径 0. 1〜1. 0 ; mのニッケル粉であって、 粒径 2 m以上のニッ ケル粉の含有率が、 個数基準において 700/ 100万以下にあることを特徴と する積層セラミックコンデンサ用ニッケル粉。
2. 前記ニッケル粉の含有率が、 個数基準において 50Z1 00万以下にあるこ とを特徴とする請求項 1に記載の積層セラミックコンデンサ用ニッケル粉。
3. 前記ニッケル粉が気相還元法で調整されたものであることを特徴とする請求 項 1または 2に記載の積層セラミックコンデンサ用ニッケル粉。
4. 前記気相還元法は、 固体塩化ニッケルを出発原料とし、 この固体塩化ニッケ ルを加熱蒸発させて発生する塩化ニッケルガスと水素ガスを反応させる方法であ ることを特徴とする請求項 3に記載の積層セラミックコンデンサ用ニッゲル粉。
5. 前記気相還元法は、 固体ニッケルを出発原料とし、 この固体ニッケルに塩素 ガスを接触させて塩化ニッケルガスを発生させ、 この塩化ニッケルガスと水素ガ スを反応させる方法であることを特徴とする請求項 3に記載の積層セラミックコ ンデンサ用ニッケル粉。
6. 前記ニッケル粉は、 粉体混合液中の粉体を少なくとも粗粒と細粒とに分級す る液体サイクロンにより分級されたものであることを特徴とする請求項 1または 2に記載の積層セラミックコンデンサ用ニッケル粉。
7. 前記液体サイクロンに、 平均粒径 0. 1〜 1. 0 のニッケル粉を 5〜2 5 w t %含有させたスラリーを供給することにより得られたものであることを特 徵とする請求項 6に記載の積層セラミックコンデンサ用ニッケル粉。
8 . 前記液体サイクロンは、 細粒排出口と粗粒排出口とを備える二液分離型であ つて、 前記スラリー中のニッケル粉の 5〜8 0 %を当該液体サイクロンの細粒排 出口から排出し、 残部を粗粒排出口から排出するものであることを特徴とする請 求項 6に記載の積層セラミックコンデンサ用二ッゲル粉。
9 . 前記液体サイクロンは、 微細粒排出口、 細粒排出口および粗粒排出口とを備 える三液分離型であって、 前記スラリー中のニッケル粉の 5〜8 0 %を当該液体 サイクロンの微細粒排出口および Zまたは細粒排出口から排出し、 残部を粗粒排 出口から排出するものであることを特徴とする請求項 6に記載の積層セラミック コンデンサ用ニッケル粉。
1 0 . 前記細粒排出口からのニッケル粉の排出量が 2 0 - 7 5 w t %であること を特徴とする請求項 9に記載の積層セラミックコンデンサ用ニッゲル粉。
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