AR080676A1 - Compuestos de sililo triciclicos fusionados y metodos de uso de los mismos para el tratamiento de enfermedades virales - Google Patents
Compuestos de sililo triciclicos fusionados y metodos de uso de los mismos para el tratamiento de enfermedades viralesInfo
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Abstract
La presente también se refiere a composiciones que comprenden al menos un compuesto de Sililo Tricíclico Fusionado, y a métodos de uso de los Compuestos de Sililo Tricíclicos Fusionados para tratar o prevenir una infeccion por VHC en un paciente. Reivindicacion 1: Un compuesto que tiene la formula: (1) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: A es -alquileno-N(R7)(R11), -alquileno-N(R16)(R11), heterocicloalquilo monocíclico de 4 a 7 miembros, heterocicloalquilo bicíclico de 7 a 11 miembros o R15, en donde dicho grupo heterocicloalquilo monocíclico de 4 a 7 miembros, dicho grupo heterocicloalquilo bicíclico de 7 a 11 miembros o dicho grupo R15 pueden estar opcionalmente fusionados con un grupo cicloalquilo de 3 a 7 miembros, un grupo heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros o un grupo arilo; y en donde dicho grupo heterocicloalquilo monocíclico de 4 a 7 miembros, dicho grupo heterocicloalquilo bicíclico de 7 a 11 miembros o grupo R15 pueden estar opcional e independientemente sustituidos en uno o más átomos de nitrogeno del anillo con R4, y en uno o más átomos de carbono del anillo con R12, de tal forma que dos grupos R12 en el mismo átomo de carbono del anillo, junto con el átomo de carbono al que están unidos, pueden unirse para formar un grupo cicloalquilo espirocíclico de 3 a 7 miembros o un grupo heterocicloalquilo espirocíclico de 4 a 7 miembros; B es un grupo heteroarileno monocíclico de 5 miembros o un grupo heteroarileno bicíclico de 9 miembros que contiene al menos un átomo de nitrogeno, en donde dicho grupo heteroarileno monocíclico de 5 miembros y dicho grupo heteroarileno bicíclico de 9 miembros pueden estar opcionalmente fusionados con un anillo benceno, piridina o pirimidina, y en donde dicho grupo heteroarileno monocíclico de 5 miembros o su homologo fusionado y dicho grupo heteroarileno bicíclico de 9 miembros o su homologo fusionado, pueden estar opcional e independientemente sustituidos en uno o más átomos de nitrogeno del anillo con R6 y en uno o más átomos de carbono del anillo con R12; C es un enlace, -C(R5)=C(R5)-, -C:::C-, fenileno, heteroarileno monocíclico o heteroarileno bicíclico, en donde dicho grupo fenileno, dicho grupo heteroarileno monocíclico o dicho grupo heteroarileno bicíclico pueden estar opcional e independientemente sustituidos en uno o más átomos de nitrogeno del anillo con R6 y en uno o más átomos de carbono del anillo con R12; D es -alquileno-N(R7)(R11), -alquileno-N(R16)(R11), heterocicloalquilo monocíclico de 4 a 7 miembros, heterocicloalquilo bicíclico de 7 a 11 miembros o R15, en donde dicho grupo heterocicloalquilo monocíclico de 4 a 7 miembros, dicho grupo heterocicloalquilo bicíclico de 7 a 11 miembros o dicho grupo R15 pueden estar opcionalmente fusionados con un grupo cicloalquilo de 3 a 7 miembros, un grupo heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros o un grupo arilo; y en donde dicho grupo heterocicloalquilo monocíclico de 4 a 7 miembros, dicho grupo heterocicloalquilo bicíclico de 7 a 11 miembros o grupo R15 pueden estar opcional e independientemente sustituidos en uno o más átomos de nitrogeno del anillo con R4, y en uno o más átomos de carbono del anillo con R12, de tal forma que dos grupos R12 en el mismo átomo de carbono del anillo, junto con el átomo de carbono al que están unidos, pueden unirse para formar un grupo cicloalquilo espirocíclico de 3 a 7 miembros o un grupo heterocicloalquilo espirocíclico de 4 a 7 miembros; M1 es un enlace, -O(R7)2-, -O-, -N(R6)-, -S(O)2- -C(R2)=C(R2)-, -C(R2)=N-, -N=C(R2)-, -C(R7)2-O-, -O-C(R7)2-, -C(R7)2-N(R6)- o -N(R6)-C(R7)2-, de tal forma que dos grupos R7 vecinos de M1, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, pueden unirse opcionalmente para formar un grupo cicloalquilo de 3 a 7 miembros, un grupo heterocicloalquilo de 3 a 7 miembros o un grupo heteroarilo de 5 a 6 miembros; X1 es -C(R5)- o -N-; X2 es -O(R5)- o -N-; cada aparicion de R1 es independientemente alquilo C1-6, -alquileno-O-(alquilo C1-6), haloalquilo C1-6, cicloalquilo de 3 a 7 miembros, heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros, arilo o heteroarilo, en donde dicho grupo cicloalquilo de 3 a 7 miembros, dicho grupo heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros, dicho grupo arilo o dicho grupo heteroarilo pueden estar opcionalmente sustituidos hasta con tres grupos, que pueden ser iguales o diferentes, y se seleccionan entre alquilo C1-6, cicloalquilo de 3 a 7 miembros, heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros, arilo, heteroarilo, halo, haloalquilo C1-6, -Si(R13)3, -CN, -OR3, -N(R3)2, -C(O)R10, -C(O)OR3, -C(O)N(R3)2, -NHC(O)R10, -NHC(O)NHR3, -NHC(O)OR3, -OC(O)R10, -SR3 y -S(O)2R10; cada aparicion de R2 es independientemente H, alquilo C1-6, -haloalquilo C1-6, cicloalquilo de 3 a 7 miembros, heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros, hidroxialquilo C1-6, -OH, -O-(alquilo C1-6), halo, -CN, -NH2, -NH(alquilo C1-6), -N(alquilo C1-6)2, -NHC(O)-(alquilo C1-6), -C(O)NH-(alquilo C1-6), -C(O)N(alquilo C1-6)2 o -Si(R13)3; cada aparicion de R3 es independientemente H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, -alquileno C1-6-OC(O)(alquilo C1-6), hidroxialquilo C1-6, cicloalquilo de 3 a 7 miembros, heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros, arilo o heteroarilo, en donde dicho grupo cicloalquilo de 3 a 7 miembros, dicho grupo heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros, dicho grupo arilo o dicho grupo heteroarilo pueden estar opcional e independientemente sustituido hasta con tres grupos seleccionados independientemente entre -OH, halo, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, -NH(alquilo C1-6) y -N(alquilo C1-6)2; cada aparicion de R4 es independientemente H, -alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, -[C(R7)2]qN(R6)2, -C(O)R1, -C(O)[C(R7)2]qN(R6)2, -C(O)-[C(R7)2]q-R1, -C(O)-[C(R7)2]qN(R6)C(O)-R1, -C(O)[C(R7)2]qN(R6)SO2-R1, -C(O)-[C(R7)2]qN(R6)C(O)O-R1, -C(O)-[C(R7)2]qC(O)O-R1 o -alquileno-N(R6)-[C(R7)2]q-N(R6)-C(O)O-R1; cada aparicion de R5 es independientemente H, alquilo C1-6, -Si(R13)3, cicloalquilo de 3 a 7 miembros, heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros, arilo o heteroarilo; cada aparicion de R6 es independientemente H, alquilo C1-6, cicloalquilo de 3 a 7 miembros, heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros, arilo o heteroarilo, en donde dicho grupo cicloalquilo de 3 a 7 miembros, dicho grupo heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros, dicho grupo arilo o dicho grupo heteroarilo pueden estar opcional e independientemente sustituidos hasta con dos grupos R8, y en donde dos grupos que están unidos a un átomo de nitrogeno comun, junto con el átomo de nitrogeno al que están unidos, pueden unirse opcionalmente para formar un grupo heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros; cada aparicion de R7 es independientemente H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, -alquileno-O-(alquilo C1-6), sililalquilo, cicloalquilo de 3 a 7 miembros, heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros, arilo o heteroarilo, en donde dicho grupo cicloalquilo de 3 a 7 miembros, dicho grupo heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros, dicho grupo arilo o dicho grupo heteroarilo pueden estar opcional e independientemente sustituidos hasta con tres grupos R8, y en donde dos grupos R7 geminales, junto con el átomo de carbono comun al que están unidos, pueden unirse opcionalmente para formar -C(=O)-, -C(=S)-, -C(=NH)-, -C(=N-OH)-, -C(=N-alquil C1-6)-, -C(=N-O-alquil C1-6)-, -C(=N-(cicloalquil de 3 a 7 miembros))-, -C(=N-O-(cicloalquil de 3 a 7 miembros))-, -C(=N-(heterocicloalquil de 4 a 7 miembros))-, -C(=N-O-(heterocicloalquil de 4 a 7 miembros))-, un grupo cicloalquilo de 3 a 7 miembros o un grupo heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros, de tal forma que dos grupos -C(R7)2- no adyacentes pueden unirse para formar un grupo -C(=O)-C(=O)-, -C(=S)-C(=S)-, -C(=O)-C(=S)- o -C(=S)-C(=O)-; cada aparicion de R8 es independientemente H, alquilo C1-6, halo, -haloalquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, -OH, -C(O)NH-(alquilo C1-6), -C(O)N(alquilo C1-6)2, -O-(alquilo C1-6), -NH2, -NH(alquilo C1-6), -N(alquilo C1-6)2 y -NHC(O)-(alquilo C1-6) o -Si(R13)3; cada aparicion de R10 es independientemente alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo de 3 a 7 miembros, heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros, arilo o heteroarilo; cada aparicion de R11 es independientemente H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, -[C(R7)2]qN(R6)2, -C(O)R1, -C(O)-[C(R7)2]qN(R6)2, -C(O)-[C(R7)2]qN(R6)C(O)-R1, -C(O)-[C(R7)2]qN(R6)C(O)O-R1, -C(O)-[C(R7)2]qC(O)O-R1, -C-(O)[C(R7)2]qN(R6)SO2-R1 o -alquileno-N(R6)-[C(R7)2]q-N(R6)-C(O)O-R1; cada aparicion de R12 es H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo de 3 a 7 miembros, heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros, arilo, heteroarilo, halo, -CN, -OR3, -N(R3)2, -C(O)R10, -C(O)OR3, -C(O)N(R3)2, -NHC(O)R10, -NHC(O)NHR3, -NHC(O)OR3, -OC(O)R10, -SR3, -S(O)2R10 o Si(R13)3 y en donde dos grupos R12 junto con el átomo o átomos de carbono a los que están unidos, pueden unirse opcionalmente para formar un anillo cicloalquilo de 5 a 7 miembros o heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros; cada aparicion de R13 se selecciona independientemente entre alquilo C1-6, cicloalquilo de 3 a 7 miembros, heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros, arilo, heteroarilo, haloalquilo C1-6, -CN y -OR3, en donde dos grupos R13, junto con el átomo de silicio al que están unidos, pueden unirse opcionalmente para formar un anillo heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros que contiene silicio; cada aparicion de R15 es independientemente un anillo sililheterocicloalquilo monocíclico de 5 a 7 miembros o un anillo sililheterocicloalquilo bicíclico de 7 a 11 miembros en donde dichos anillos sililheterocicloalquilo contienen como miembros heteroátomo del anillo: (i) un -Si(R13)2-; (ii) un -N(R4)-; y (iii) un miembro heteroátomo adicional del anillo elegido entre el grupo que consiste en nitrogeno, oxígeno y azufre, y en donde un grupo R15 puede estar opcional e independientemente sustituido en uno o dos átomos de carbono del anillo con R12; cada aparicion de R16 es independientemente: (i) alquilo C1-6 sustituido con -Si(R13)3; 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| SG174929A1 (en) | 2009-03-27 | 2011-11-28 | Merck Sharp & Dohme | Inhibitors of hepatitis c virus replication |
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| WO2010132538A1 (en) | 2009-05-12 | 2010-11-18 | Schering Corporation | Fused tricyclic aryl compounds useful for the treatment of viral diseases |
| PT3309157T (pt) | 2009-05-13 | 2019-12-02 | Gilead Pharmasset Llc | Compostos antivirais |
| CA2763140A1 (en) | 2009-05-29 | 2010-12-02 | Schering Corporation | Antiviral compounds composed of three linked aryl moieties to treat diseases such as hepatitis c |
| US8772505B2 (en) | 2009-05-29 | 2014-07-08 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Antiviral compounds composed of three aligned aryl moieties to treat diseases such as hepatitis C |
| US9394279B2 (en) | 2009-06-11 | 2016-07-19 | Abbvie Inc. | Anti-viral compounds |
| US8937150B2 (en) | 2009-06-11 | 2015-01-20 | Abbvie Inc. | Anti-viral compounds |
| US8716454B2 (en) | 2009-06-11 | 2014-05-06 | Abbvie Inc. | Solid compositions |
| UA118080C2 (uk) | 2009-06-11 | 2018-11-26 | Еббві Айрленд Анлімітед Компані | Противірусні сполуки |
| IN2012DN00999A (es) | 2009-07-16 | 2015-04-10 | Vertex Pharma | |
| US20130156731A1 (en) * | 2009-12-22 | 2013-06-20 | Kevin X. Chen | Fused tricyclic compounds and methods of use thereof for the treatment of viral diseas |
| EA201290882A1 (ru) | 2010-03-09 | 2013-04-30 | Мерк Шарп Энд Домэ Корп. | Конденсированные трициклические силильные соединения и способы их применения для лечения вирусных заболеваний |
| CA2794145A1 (en) | 2010-03-24 | 2011-09-29 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Analogues for the treatment or prevention of flavivirus infections |
| NZ605440A (en) | 2010-06-10 | 2014-05-30 | Abbvie Bahamas Ltd | Solid compositions comprising an hcv inhibitor |
| BR112013004520A2 (pt) | 2010-08-26 | 2016-06-07 | Univ Emory | inibidores potentes e seletivos do virus da hepatite c |
| WO2012050850A1 (en) * | 2010-09-29 | 2012-04-19 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Polycyclic heterocycle derivatives and methods of use thereof for the treatment of viral diseases |
| JP2013540122A (ja) | 2010-09-29 | 2013-10-31 | メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション | 縮合四環式化合物誘導体およびウィルス疾患治療のためのそれの使用方法 |
| MX2013004655A (es) | 2010-10-26 | 2013-08-27 | Presidio Pharmaceuticals Inc | Inhibidores del virus de la hepatitis c. |
| SI2640719T1 (sl) | 2010-11-17 | 2017-07-31 | Gilead Pharmasset Llc | Antivirusne spojine |
| US8552047B2 (en) | 2011-02-07 | 2013-10-08 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis C virus inhibitors |
| WO2012122716A1 (en) | 2011-03-17 | 2012-09-20 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Tetracyclic xanthene derivatives and methods of use thereof for treatment of viral diseases |
| US9546160B2 (en) | 2011-05-12 | 2017-01-17 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis C virus inhibitors |
| US10201584B1 (en) | 2011-05-17 | 2019-02-12 | Abbvie Inc. | Compositions and methods for treating HCV |
| WO2013030750A1 (en) | 2011-09-01 | 2013-03-07 | Lupin Limited | Antiviral compounds |
| US20150057246A1 (en) * | 2011-09-14 | 2015-02-26 | Michael P. Dwyer | Silyl-containing heterocyclic compounds and methods of use thereof for the treatment of viral diseases |
| PL2709613T5 (pl) | 2011-09-16 | 2020-12-14 | Gilead Pharmasset Llc | Metody leczenia hcv |
| JP6082749B2 (ja) | 2011-11-16 | 2017-02-15 | ギリアド ファーマセット エルエルシー | 抗ウイルス化合物としての縮合イミダゾリルイミダゾール |
| US9034832B2 (en) | 2011-12-29 | 2015-05-19 | Abbvie Inc. | Solid compositions |
| US9326973B2 (en) | 2012-01-13 | 2016-05-03 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis C virus inhibitors |
| CA2862755A1 (en) | 2012-02-10 | 2013-08-15 | Lupin Limited | Antiviral compounds with a dibenzooxaheterocycle moiety |
| EP2850072B1 (en) | 2012-04-25 | 2016-08-31 | Theravance Biopharma R&D IP, LLC | Hepatitis c virus inhibitors |
| HUE032173T2 (en) | 2012-04-25 | 2017-09-28 | Theravance Biopharma R&D Ip Llc | Piperazine piperidine compounds as inhibitors of hepatitis C virus |
| US20130309196A1 (en) | 2012-05-16 | 2013-11-21 | Gilead Sciences, Inc. | Antiviral compounds |
| WO2014110687A1 (en) | 2013-01-16 | 2014-07-24 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Thiazolyl-substitued tetracyclic compounds and methods of use thereof for treatment of viral diseases |
| PT2950786T (pt) | 2013-01-31 | 2020-03-03 | Gilead Pharmasset Llc | Formulação de combinação de dois compostos antivirais |
| US11484534B2 (en) | 2013-03-14 | 2022-11-01 | Abbvie Inc. | Methods for treating HCV |
| US9717712B2 (en) | 2013-07-02 | 2017-08-01 | Bristol-Myers Squibb Company | Combinations comprising tricyclohexadecahexaene derivatives for use in the treatment of hepatitis C virus |
| US20150023913A1 (en) | 2013-07-02 | 2015-01-22 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis C Virus Inhibitors |
| US9775831B2 (en) | 2013-07-17 | 2017-10-03 | Bristol-Myers Squibb Company | Combinations comprising biphenyl derivatives for use in the treatment of HCV |
| EA201690473A1 (ru) | 2013-08-27 | 2017-03-31 | ГАЙЛИД ФАРМАССЕТ ЭлЭлСи | Комбинированный состав двух противовирусных соединений |
| EP3089757A1 (en) | 2014-01-03 | 2016-11-09 | AbbVie Inc. | Solid antiviral dosage forms |
| TWI721947B (zh) | 2014-06-11 | 2021-03-21 | 美商基利法瑪席特有限責任公司 | 抗病毒化合物的固態形式 |
| US10617675B2 (en) | 2015-08-06 | 2020-04-14 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis C virus inhibitors |
| EP3454862B1 (en) | 2016-05-10 | 2024-09-11 | C4 Therapeutics, Inc. | Spirocyclic degronimers for target protein degradation |
| CN109790143A (zh) | 2016-05-10 | 2019-05-21 | C4医药公司 | 用于靶蛋白降解的胺连接的c3-戊二酰亚胺降解决定子体 |
| CN109641874A (zh) | 2016-05-10 | 2019-04-16 | C4医药公司 | 用于靶蛋白降解的c3-碳连接的戊二酰亚胺降解决定子体 |
| EP4491236A3 (en) | 2016-05-10 | 2025-04-02 | C4 Therapeutics, Inc. | Heterocyclic degronimers for target protein degradation |
| JP2020512331A (ja) * | 2017-03-22 | 2020-04-23 | 正大天晴▲藥▼▲業▼集▲団▼股▲フン▼有限公司 | 抗c型肝炎ウイルス感染のためのケイ素含有化合物 |
| EP4717317A2 (en) | 2017-06-20 | 2026-04-01 | C4 Therapeutics, Inc. | N/o-linked degrons and degronimers for protein degradation |
| US12274700B1 (en) | 2020-10-30 | 2025-04-15 | Accencio LLC | Methods of treating symptoms of coronavirus infection with RNA polymerase inhibitors |
| CN112679365A (zh) * | 2021-03-15 | 2021-04-20 | 南京桦冠生物技术有限公司 | 一种6-溴萘-1,2-二胺的工业化制备方法 |
| CA3220903A1 (en) | 2021-05-21 | 2022-11-24 | Gilead Sciences, Inc. | Pentacyclic derivatives as zika virus inhibitors |
| CA3219397A1 (en) | 2021-05-21 | 2022-11-24 | Gilead Sciences, Inc. | Tetracyclic compounds for the treatment of zika virus infection |
Family Cites Families (92)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU575854B2 (en) | 1983-10-04 | 1988-08-11 | Shionogi & Co., Ltd. | 7beta-(carboxyalkenamido) cephalosporins |
| NZ220764A (en) | 1986-07-02 | 1989-09-27 | Shionogi & Co | Crystalline form of 7beta((z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-4- carboxybut-2-enoylamino)-3-cephem-4-carboxylic acid and pharmaceutical compositions |
| US5017380A (en) | 1986-07-02 | 1991-05-21 | Shionogi & Co., Ltd. | Gelatin hard capsule containing crystalline hydrate of oral cephalosporin |
| NZ227011A (en) | 1987-11-18 | 1992-03-26 | Chiron Corp | Non-a, non-b-hepatitis (hepatitis c) antigens, proteins, nucleotide sequences, vaccines and kits |
| EP0381216B1 (en) | 1989-02-01 | 1995-12-27 | Asahi Glass Company Ltd. | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
| US5922757A (en) | 1996-09-30 | 1999-07-13 | The Regents Of The University Of California | Treatment and prevention of hepatic disorders |
| AP1019A (en) | 1996-10-18 | 2001-10-16 | Vertex Pharma | Inhibitors of serinre proteases, particularly hepatitis C virus NS3 protease. |
| GB9623908D0 (en) | 1996-11-18 | 1997-01-08 | Hoffmann La Roche | Amino acid derivatives |
| US5935982A (en) | 1997-02-28 | 1999-08-10 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Methods of treating retroviral infection and compounds useful therefor |
| EP1012180B1 (en) | 1997-08-11 | 2004-12-01 | Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. | Hepatitis c inhibitor peptide analogues |
| US6767991B1 (en) | 1997-08-11 | 2004-07-27 | Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. | Hepatitis C inhibitor peptides |
| US6183121B1 (en) | 1997-08-14 | 2001-02-06 | Vertex Pharmaceuticals Inc. | Hepatitis C virus helicase crystals and coordinates that define helicase binding pockets |
| WO2000020400A1 (en) | 1998-10-05 | 2000-04-13 | Axys Pharmaceuticals, Inc. | Novel compounds and compositions for treating hepatitis c infections |
| EP1162196A4 (en) | 1999-12-27 | 2003-04-16 | Japan Tobacco Inc | COMPOUNDS WITH JOINED CYCLES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS |
| AU2001251165A1 (en) | 2000-04-03 | 2001-10-15 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Inhibitors of serine proteases, particularly hepatitis c virus ns3 protease |
| ES2317900T3 (es) | 2000-04-05 | 2009-05-01 | Schering Corporation | Inhibidores de serina proteasa ns3 macrociclicos del virus de la hepatitis c que comprenden fragmentos n-ciclicas p2. |
| AU2001253621A1 (en) | 2000-04-19 | 2001-11-07 | Schering Corporation | Macrocyclic NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus comprising alkyl and aryl alanine P2 moieties |
| SK742003A3 (en) | 2000-07-21 | 2003-06-03 | Schering Corp | Novel peptides as NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus |
| AR029851A1 (es) | 2000-07-21 | 2003-07-16 | Dendreon Corp | Nuevos peptidos como inhibidores de ns3-serina proteasa del virus de hepatitis c |
| CN1498224A (zh) | 2000-07-21 | 2004-05-19 | ���鹫˾ | 用作丙型肝炎病毒ns3-丝氨酸蛋白酶抑制剂的新型肽 |
| AR034127A1 (es) | 2000-07-21 | 2004-02-04 | Schering Corp | Imidazolidinonas como inhibidores de ns3-serina proteasa del virus de hepatitis c, composicion farmaceutica, un metodo para su preparacion, y el uso de las mismas para la manufactura de un medicamento |
| WO2002008251A2 (en) | 2000-07-21 | 2002-01-31 | Corvas International, Inc. | Peptides as ns3-serine protease inhibitors of hepatitis c virus |
| US7244721B2 (en) | 2000-07-21 | 2007-07-17 | Schering Corporation | Peptides as NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus |
| WO2002024667A1 (en) | 2000-09-20 | 2002-03-28 | Merck Patent Gmbh | 4-amino-quinazolines |
| AU3659102A (en) | 2000-12-12 | 2002-06-24 | Schering Corp | Diaryl peptides as ns3-serine protease inhibitors of hepatits c virus |
| US6861424B2 (en) | 2001-06-06 | 2005-03-01 | Schering Aktiengesellschaft | Platelet adenosine diphosphate receptor antagonists |
| IL159087A0 (en) | 2001-07-11 | 2004-05-12 | Vertex Pharma | Bridged bicyclic compounds and pharmaceutical compositions containing the same |
| CN100352819C (zh) | 2002-01-23 | 2007-12-05 | 先灵公司 | 作为ns3-丝氨酸蛋白酶抑制剂的脯氨酸化合物用于制备治疗丙型肝炎病毒感染的药物 |
| AU2003223602B8 (en) | 2002-04-11 | 2010-05-27 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Inhibitors of serine proteases, particularly hepatitis C virus NS3-NS4 protease |
| EP2325223B1 (en) | 2002-10-30 | 2014-05-14 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Complex aryl copolymer compounds and polymer light emitting devices made by using the same |
| CN1738797A (zh) | 2002-11-19 | 2006-02-22 | 阿基里昂药品公司 | 取代的芳基硫脲和相关的化合物,病毒复制的抑制剂 |
| EP1636208B1 (en) | 2003-04-11 | 2012-02-29 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Inhibitors of serine proteases, particularly hcv ns3-ns4a protease |
| WO2004092161A1 (en) | 2003-04-11 | 2004-10-28 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Inhibitors of serine proteases, particularly hcv ns3-ns4a protease |
| WO2005021584A2 (en) | 2003-08-26 | 2005-03-10 | Schering Corporation | Novel peptidomimetic ns3-serine protease inhibitors of hepatitis c virus |
| CN1863813B (zh) | 2003-08-27 | 2011-03-30 | 生物区科学管理控股有限公司 | 作为治疗剂的三环核苷或核苷酸 |
| JP4525982B2 (ja) | 2003-09-26 | 2010-08-18 | シェーリング コーポレイション | C型肝炎ウイルスのns3セリンプロテアーゼの大環状インヒビター |
| PE20050925A1 (es) | 2003-11-10 | 2005-11-29 | Schering Corp | Anticuerpo recombinante humanizado anti-interleuquina 10 |
| JP2007532479A (ja) | 2003-11-20 | 2007-11-15 | シェーリング コーポレイション | C型肝炎ウイルスns3プロテアーゼの脱ペプチド化インヒビター |
| BRPI0416902A (pt) | 2003-12-11 | 2007-01-16 | Schering Corp | inibidores de ns3/ns4a serina protease do vìrus da hepatite c |
| US20070049593A1 (en) | 2004-02-24 | 2007-03-01 | Japan Tobacco Inc. | Tetracyclic fused heterocyclic compound and use thereof as HCV polymerase inhibitor |
| AU2005219824B2 (en) | 2004-02-27 | 2007-11-29 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Novel ketoamides with cyclic p4's as inhibitors of ns3 serine protease of hepatitis c virus |
| US7635694B2 (en) | 2004-02-27 | 2009-12-22 | Schering Corporation | Cyclobutenedione-containing compounds as inhibitors of hepatitis C virus NS3 serine protease |
| EP1737881B1 (en) | 2004-02-27 | 2009-06-24 | Schering Corporation | Novel compounds as inhibitors of hepatitis c virus ns3 serine protease |
| EP1730165A1 (en) | 2004-02-27 | 2006-12-13 | Schering Corporation | Inhibitors of hepatitis c virus ns3 protease |
| CN103102389A (zh) | 2004-02-27 | 2013-05-15 | 默沙东公司 | 作为丙型肝炎病毒ns3丝氨酸蛋白酶抑制剂的硫化合物 |
| WO2005087721A2 (en) | 2004-02-27 | 2005-09-22 | Schering Corporation | Compounds as inhibitors of hepatitis c virus ns3 serine protease |
| US7816326B2 (en) | 2004-02-27 | 2010-10-19 | Schering Corporation | Sulfur compounds as inhibitors of hepatitis C virus NS3 serine protease |
| DE602005015834D1 (de) | 2004-02-27 | 2009-09-17 | Schering Corp | 3,4-(cyclopentyl)kondensierte prolinverbindungen als inhibitoren der ns3-serinprotease des hepatitis-c-virus |
| US20050249702A1 (en) | 2004-05-06 | 2005-11-10 | Schering Corporation | (1R,2S,5S)-N-[(1S)-3-amino-1-(cyclobutylmethyl)-2,3-dioxopropyl]-3-[(2S)-2-[[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutyl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamide as inhibitor of hepatitis C virus NS3/NS4a serine protease |
| EP1771169A1 (en) | 2004-07-14 | 2007-04-11 | PTC Therapeutics, Inc. | Methods for treating hepatitis c |
| JP2008507518A (ja) | 2004-07-22 | 2008-03-13 | ピーティーシー セラピューティクス,インコーポレーテッド | C型肝炎を治療するためのチエノピリジン |
| US7153848B2 (en) * | 2004-08-09 | 2006-12-26 | Bristol-Myers Squibb Company | Inhibitors of HCV replication |
| WO2006110762A2 (en) | 2005-04-11 | 2006-10-19 | Achillion | Pharmaceutical compositions for and methods of inhibiting hcv replication |
| US7994360B2 (en) | 2005-05-16 | 2011-08-09 | Xtl Biopharmaceuticals Ltd. | Benzofuran compounds |
| US8143288B2 (en) | 2005-06-06 | 2012-03-27 | Bristol-Myers Squibb Company | Inhibitors of HCV replication |
| US7473784B2 (en) | 2005-08-01 | 2009-01-06 | Bristol-Myers Squibb Company | Benzothiazole and azabenzothiazole compounds useful as kinase inhibitors |
| EP1981524A2 (en) | 2006-02-09 | 2008-10-22 | Schering Corporation | Combinations comprising hcv protease inhibitor(s) and hcv polymerase inhibitor(s), and methods of treatment related thereto |
| US8303944B2 (en) | 2006-08-11 | 2012-11-06 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis C virus inhibitors |
| US7659270B2 (en) | 2006-08-11 | 2010-02-09 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis C virus inhibitors |
| US7759495B2 (en) | 2006-08-11 | 2010-07-20 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis C virus inhibitors |
| US8329159B2 (en) | 2006-08-11 | 2012-12-11 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis C virus inhibitors |
| US20100055071A1 (en) | 2006-11-21 | 2010-03-04 | Martin Robert Leivers | Anti-Viral Compounds |
| JP5211068B2 (ja) | 2006-12-22 | 2013-06-12 | メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーション | Hcvおよび関連するウイルス疾患の治療または予防のための4,5−環インドール誘導体 |
| AU2007339382B2 (en) | 2006-12-22 | 2013-05-02 | Merck Sharp & Dohme Llc | 4,5-ring annulated indole derivatives for treating or preventing of HCV and related viral infections |
| EP2081922B1 (en) | 2006-12-22 | 2012-02-01 | Schering Corporation | 5,6-Ring annulated indole derivatives and use thereof |
| WO2008083352A1 (en) | 2006-12-29 | 2008-07-10 | Genifuel Corporation | Production of biofuels using algae |
| WO2008098368A1 (en) | 2007-02-16 | 2008-08-21 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Inhibitors of hepatitis c ns3 protease |
| US7741347B2 (en) | 2007-05-17 | 2010-06-22 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis C virus inhibitors |
| DE102007033524A1 (de) | 2007-07-19 | 2009-01-22 | Bayer Materialscience Ag | Regeneration eines mit Hexachlorostannat beladenen Anionenaustauschers |
| WO2009032116A1 (en) | 2007-08-29 | 2009-03-12 | Schering Corporation | 2, 3-substituted indole derivatives for treating viral infections |
| EP2197884A2 (en) | 2007-08-29 | 2010-06-23 | Schering Corporation | Tetracyclic indole derivatives and their use for treating or preventing viral infections |
| TW200924780A (en) | 2007-08-29 | 2009-06-16 | Schering Corp | 2-carboxy substituted indole derivatives and methods of use thereof |
| ATE541845T1 (de) | 2007-08-29 | 2012-02-15 | Schering Corp | 2,3-substituierte azaindolderivate zur behandlung von virusinfektionen |
| CN101462999A (zh) | 2007-12-21 | 2009-06-24 | 上海药明康德新药开发有限公司 | 氟代或二氟代-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-3-羧酸衍生物及制备方法 |
| US7704992B2 (en) | 2008-02-13 | 2010-04-27 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis C virus inhibitors |
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