BE331459A - - Google Patents

Description

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 n Procédé de fabrication de colorants au soufre" 
La présente invention est basée sur la constatation que 1 on obtient des colorants au soufre ayant des propriétés remar- quables de solidité si l'on fait fondre avec du soufre élémen- taire des leucoindiphénols dans lesquels l'hydrogène du groupe amido est substitué par le radical méthylénique ou   benzylidéni-   que. Contrairement aux indophénols substitués par des radicaux   alkylés,   les composés caractérisés plus haut ne peuvent pas être transformés par le chauffage avec des polysulfures en colorants au soufre utilisables.

   Le brevet allemand 135   335   du   4.1.1900   décrit un procédé de fabrication de colorants teignant le co ton en bain de sulfure alcalin, par la fusion avec des polysul- fures de composés méthyléniques, nitro, amido et oxybenzlidè- namido. Ce procédé n'est pas applicable non plus aux indophénols substitués d'une manière correspondante. Il ne donne que des colorants faibles teignant très mal en teintes médiocres. Il est donc surprenant que les composés montrant encore complète- ment les propriétés d'indophénols résistent à la cuisson avec du soufre et fournissent des colorants donnant de très bonnes 

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 teintes d'une solidité remarquable.

   Il n'est pas nécessaire d' employer les composés méthyléniques ou benzylidéniques complè-   tement formés ; onpeut plutôt mélanger directement les différents   composants et la condensation se produit alors pendant la fusion. 



   Au lieu des composés méthyléniques ou benzylidéniques, on peut aussi employer des composés acylés de la série aliphatique ou aromatique ou des composés   benzyliques   qui, de même que les composés méthyléniques ou benzylidéniques sont susceptibles d' entrer dans la chaîne thiazolique. 
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  Exemple 1.- Sur 15 parties de 4-amino-4'-oxydiphénylamine, on-.verse 10 parties d'aldéhyde benzoïque. Le mélange se s olidi- fie aussitôt en formant le composé benzylidénique. On ajoute ensuite 60 parties de soufre et on   fait   cuire la masse pendant 10 heures, à 200  On fait dissoudre la masse fondue brute dans une dissolution aqueuse de bisulfure de sodium et on expulse le colorant avec de l'air. Il teint le coton en bain de sulfure alcalin en ,brun tirant sur le rouge possédant une solidité par- faite au savonnage, à l'ébullition et aux acides, ainsi qu'une solidité au chlore remarquable pour des colorants au soufre. 



   Exemple 2 Si,au lieu de l'aldéhyde benzoïque employé dans l'exemple 1, on emploie le chlorure de benzoyle, on obtient aussi facilement un colorant au soufre de teinte et de solidité analogues. 1 
Exemple 3.- On obtient aussi un colorant de teinte analogue et possédant les mêmes propriétés si l'on emploie l'anhydride acétique au lieu de l'aldéhyde benzoïque ou de chlorure de ben- zoyle. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

1. Résumé.- Procédé de fabrication de colorants au soufre, consistant à soumettre à la fusion avec du soufre élémentaire ou avec des composés séparant du soufre ceux des leucoindophénols dans lesquels l'hydrogène du groupe amido est substitué par le radical méthylénique ou le radical benzylidénique' simple ou sub- stitué ou par des substituants qui,de m'orne que les composés mé- thyléniques ou benzylidéniques,sont susceptibles d'entrer dans la chaîne thiaz olique, au cours de La sulfura ti on. **ATTENTION** fin du champ CLMS peut contenir debut de DESC **.