BE508364A - - Google Patents

Description

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  COLORANTS DE CUVE ET PROCEDE DE PREPARATION DE CES COLORANTS. 



   La présente invention a pour objet des colorants de cuve et un pro- cédé de préparation de ces colorantso 
Dans le brevet allemand n    4920274,   au nom de   l'I.G.   Farbenindus- trie   Akto-Geso,   en date du 29 octobre 1926, on a décrit un procédé de prépara- tion de colorants de cuve contenant de l'halogène, procédé qui consiste à traiter des benzanthrone-pyrazolanthrones avec des halogènes ou des corps halogénants. On peut obtenir les benzanthrone-pyrazolanthrones en traitant par des agents de condensation alcaline des   N-benzanthronyl-pyrazolanthro-   nes d'après le procédé décrit dans le brevet allemand n    490.723,   au nom de l'I.G. Farbenindustrie   Akto-Geso,   en date du 31 août   1926.   



   En général, les teintures obtenues avec les colorants contenant de l'halogène sont plus franches que les teintures préparées à l'aide des benzanthrone-pyrazolanthrones exemptes d'halogène; toutefois, lorsqu'on chauffe à l'ébullition les teintures en présence de savon ou de carbonate de sodium, les nuances virent à un bleu plus rouge.. ce qui se manifeste avant tout quand les teintures sont encore humides. 



     Or.   la demanderesse a trouvé que l'on obtenait des colorants don- nant des nuances franches et ayant de meilleurs solidités à l'ébullition si l'on traitait des   Bz-2-phényl-benzanthrone-pyrazolanthrones   avec du chlorure de benzoyle ou du phényl-chloroforme dans des solvants   à   point d'ébullition élevé et en présence d'un catalyseur approprié, surtout le-cuivre ou un sel de cuivreo 
Si l'on applique les méthodes de chloration usuelles aux   Bz-2-phényl-     benzanthrone-pyrazolanthronesil   se forme souvent des composés d'addition, ri- ches en chlore,ou bien le chlore entre facilement dans le noyau phénylique latéral avec passage par les produits intermédiaires labiles,

   ce qui donne lieu à la formation de colorants qui ne se laissent développer en cuve qu'a- vec difficulté et qui,par conséquent, ont un pouvoir tinctorial faible. En 

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 revanche,le procédé qui fait l'objet de la présente invention permet d'obtenir des colorants qui se dissolvent bien en cuve et qui donnent des teintures franches, bleu-verdâtre, présentant,   à   côté d'une bonne solidi- té à la lumière et au chlore, une solidité améliorée à l'ébullition que l'on ne pouvait pas obtenir jusqu'ici dans la série des colorants de la   benzanthrone-pyrazolanthroneo   
Sans attaque du noyau phénylique latéral,

   le chlore entre seulement dans la molécule nucléaire de la benzanthrone-pyrazolanthrone avec formation d'un composé   monochloré..   La position de l'atome de chlore dans la molécule n'est pas connue. Par chloration des   phényl-benzanthro-   ne-pyrazolanthrones qui contiennent déjà du chlore, on obtient des colo- rants plus fortement chlorés. 



  EXEMPLE 1 : 
Pendant 5 heures, on chauffe à l'ébullition, en agitant, 6 par- ties en poids de Bz-2-phényl-benzanthrone-pyrazolanthrone dans 100 parties en poids de nitrobenzène avec 10 à 15 parties en poids de chlorure de ben- zoyle en présence de 0,5 partie en poids de chlorure de cuivre. Après re- froidissement, le composé monochloré ainsi formé se sépare en cristaux violets, brillant comme de l'oro Il se dissout dans l'acide sulfurique concentré en donnant une couleur rouge vin. Par dilution avec de l'eau, il se produit une précipitation de flocons bleu-vert* Le colorant teint le coton dans une cuve alcaline bleue d'hydrosulfite en nuances bleu-vert, vi- ves et franches, qui offrent d'excellentes solidités au chlore et à l'ébul- lition.

   Si l'on utilise du phényl-chloroforme au lieu du chlorure de ben- zoyle comme agent de chloration, on obtient un colorant doué de propriétés similaires. On peut effectuer également la réaction dans d'autres solvants à point d'ébullition élevé, par exemple, le   trichloro-benzène..   



  EXEMPLE 2 : 
On introduit un deuxième atome de chlore dans la Bz-2-phényl-   benzanthrone-8-ohloro-pyrazolanthrone   en la traitant par le chlorure de benzoyle dans du nitro-benzène et en présence de cuivre comme il est indi- qué dans l'exemple 1. Le nouveau colorant se sépare du mélange réactionnel sous forme de cristaux brillants bleu-violet qui se dissolvent dans l'acide sulfu- rique concentré avec une coloration vert mousseo 
Si l'on effectue la chloration subséquente au moyen de phényl- chloroforme dans du   trichlorobenzène   en présence de cuivre, on obtient un composé ayant la même teneur en chlore.

   Il se dissout dans l'acide sulfuri- que avec une coloration noir olive rougeâtreo La nuance des teintures sur le coton est encore un peu plus verte que celle des teintures obtenues avec les colorants monochloréso 
On peut préparer la   Bz-2-phényl-benzanthrone-8-chloro-pyrazol-   anthrone, utilisée comme matière première, en chauffant en présence d'un al- cali, dans des conditions douces, le produit de condensation obtenu à partir 
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 de la 8-chloro-pyrazolanthrone et la Bz-1-chloro-Bz-2-phény,-benzanthrone sui- vant le procédé décrit dans le brevet allemand 468.896 mentionné ci-dessus, produit qui présente un point de fusion de 376 .

Claims (1)

1. RESUME.

   La présente invention .comprend notamment : 1 ) Un procédé de préparation de colorants de cuve, suivant lequel on traite la Bz-2-phényl-benzanthrone-pyrazolanthrone avec du chlorure de ben- zoyle ou du phényl-chloroforme dans un solvant à point d'ébullition élevé en présence d'un catalyseur convenable.

   2 ) A titre de produits industriels nouveaux : <Desc/Clms Page number 3> a) les colorants obtenus par le procédé spécifié sous 1 ou les mêmes colorants préparés par tout autre procédé ; b) les fibres, telles quelles ou sous la forme de produits manu- facturés, qui ont été teintes avec un des colorants spécifiés sous a) et Inapplication de ces divers produits dans l'industrieo