BE332027A - - Google Patents
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Description
<Desc/Clms Page number 1>
"PERFECTIONNEMENTS APPORTES AU TRAITEMENT DU PEROXYDE DE BARYUM, EN VUE D'OBTENIR DU PEROXYDE D'HYDROGENE ET DU"BLANC FIXE,,
Dans la fabrication du peroxyde d'hydrogène obtenu par réaction du peroxyde de 'baryum et de l'acide phosphorique, les dépenses en acide sont prohibitives, à moins que, de façon sa- tisfaisante on ne puisse le récupérer pour le remploi.
Une méthode de récupération de l'acide, consiste à traiter le phosphate de baryum à 1!aida diacide sulfurique, Cette méthode serait avantageuse si l'acide phosphorique et le peroxy- de de baryum étaient des substances pures ; malheureusement, les impuretés présentes dans les corps en réaction passent en majeure partie dans le phosphate de baryum et, lorsqu'on traite ce dernier par l'acide sulfurique, les dites impuretés repas- sent en solution.
Il s'en suit que 1 '(acide phosphorique rentre dans le cycle @ des opérations moins pure que lors de son introduction primi- ; tive, et, comme conséquence, le rendement en peroxyde d'hydrogè- ne diminue, d'ou la nécessité d'introduire de l'acide frais. Pour cette raison l'emploi de cet acide reste très onéreux.
L'invention est basée sur l'observation que'les impuretés contenues dans le phosphate de baryum, dont on a séparé la solu- tion de peroxyde d'hydrogène, sont peu. solubles dans l'acide phosphorique.
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Comme le phosphate de baryte est soluble dans ledit acide, @ ceci conduit à un procédé nouveau, procédé suivant lequel le phosphate de bar.yumcontenant les impuretés est traité à l'acide phosphorique, la solution ainsi formée étant filtrée ou traitée d'autre manière, de façon à séparer les impuretés qui ne se dissolvent pas dans l'acide.
On ajoute alors à la solution filtrée de l'acide sulfu- rique, afin de décomposer le phosphate de baryum et, après séparation du sulfate de baryte précipité, il reste en solu- tion l'acide phosphorique 1 provenant du cycle ainsi que colle employée comme dissolvant .
La solution est alors convenablement fractionnée; une portion est utilisée pour la décomposition d'une nouvelle masse de peroxyde de baryum, tandis que l'autre portion est conservée en vue de la dissolution du phosphate de baryum produit.
On constate que l'acide phosphorique se purifie progres- sivement, son degré de pureté s'accroissant à chaque cycle, de sorte que seul le. peroxyde de baryum serait cause de l'in- troduction d'impuretés susceptibles, d'agir pour décomposer le peroxyde d'hydrogène.
Naturellement, il est;nécessaire de combler les petites pertes en acide phosphorique qui se produisent au cours du procédéce qui t'empoche que l'on réalise ainsi une grande économie de cet acide dans la fabrication du peroxyde d'hydrogénée
Outre une économie plus grande dans la fabrication, le sulfate de baryte que l'on obtient peut concurrencer celui provenant,d'autres sources! pour l'emploi comme blanc fixe.
Antérieurement , le sulfite de baryte résultant de la fabri- cation du'peroxyde d'hydrogène en partant de peroxyde de baryum était insuffisamment blanc, ceci en raison de la pré- sence de particules carbonifères dans le peroxyde de baryum.
Dans le procédé actuel, ces particules sont éliminées en même temps que les autres impuretés lors de la dissolution du phosphate de baryum dans l'acide phosphorique, de sorte que
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le sulfate, de baryte ultérieurement précipité est d'une bonne couleur branche.
Les exemples ci-après illustrent l'invention.
2083 litres d'acide phosphorique commercial, à 24 TW (Twaddeli) de densité, et 1520 litres d'eau sont amenés dans un récipient muni d'un. dispositif refroidisseur et l'on y mélange graduellement 1050 Kos de peroxyde de baryum hydraté et humide, la température étant maintenue en dessous de 40 0.
Après addition de la totalité du peroxyde, le contenu . du récipient est envoyé dans un filtre presse, qui retient le phosphate de baryum, tandis que la solution de peroxyde d'hydrogène est recueillie pour être ultérieurement soumise à un traitement quelconque, qui pourrait être nécessaire mais ne concerne pas l'invention. Le phosphate de baryum, après lavage pour récupérer les traces de peroxyde d'hydro- gène, et qui tient environ 30% d'eau, est envoyé dans un ré- servoir contenant 9966 litres d'acide phosphorique à 24 Tw de densité, avec lesquels il est agité, à température con- venable, jusqu'au moment ou plus rien ne se dissout.
Le contenu du réservoir est envoyé à un filtre presse dans le- quel le liquide est porté à une température de 60 à 8000, A cette température, il est amené dans un récipient et mélan- gé avec 365 litres diacide sulfurique.
Le blanc fixe précipité est passé au filtre presse et l'acide phosphorique à 24 Tw qui s'écoule du fiultre est envoyé au ,tank d'emmagasinage. Après lavage, le blanc fixe est amené dans un récipient ou il est mélangé avec la quanti- té de carbonate de baryum nécessaire pour neutraliser l'acide. dont il est encore chargé, après quoi il est passé au filtre presse et séché
Il est à remarquer'que la caractéristique principale de l'invention réside dans l'opération qui consiste à dissou- dre le phosphate de baryum dans l'acide phosphorique, et à séparer de la solution les matières non dissoutes. Mise à part
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la production d'acide phosphorique purifié de remploi, l'opération se justifie déjà par l'obtention d'un /;blanc fixe amélioré.
Lorsque la demande en phosphate alcalin est suffisante, le blanc fixe peut être formé par addition à la solution de phosphate de baryum dans l'acide phosphorique, de l'équiva- lent en sulfate alcalin du phosphate de baryum présent et de l'équivalent en alcali de l'acide phosphorique présent .
Après séparation du blanc fixe, on peut obtenir du phosphate alcaline et par exemple du phosphate de sodium, par cristallisation de la liqueur.
REVENDICATIONS
EMI4.1
( 1. - Dans la fabrication de peroxyde d'hydrogène par ( réaction entre le peroxyde 1 de. baryum et l'acide phosphorique Résumé:- ( la mesure qui consiste à traiter par de l'acide phosphorique ( le phosphate de baryum produit par la réaction, et à séparer ( la matière non soluble de !la solution ainsi obtenue.
2. Dans la récupération d'acide phosphorique après qu'il a été employé à la fabrication de.peroxyde d'hydrogène par réaction avec du peroxyde de baryum, la mesure qui consis- te à traiter le phosphate 1 de baryum avec de lacide phosphori- que,à filtrer la solution obtenue et à ajouter de l'acide sulfurique, à l'effet de précipiter du sulfate de baryum et libérer de l'acide phosphorique.
**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.
Claims (1)
- 3. - Un processus de fabrication de peroxyde d'hydrogène en partant de peroxyde de baryum, lequel processus consiste à traiter le peroxyde de baryum avec de l'acide phosphorique, à séparer le phosphate de baryum de la solution de peroxyde d'hydrogène ainsi produit, à dissoudre le phosphate de baryum dans de l'acide phosphorique, à séparer la matière non dissou- te, à ajouter de l'acide sulfurique à la solution afin de précipiter: le baryum à 1-*état de sulfate, à séparer le sul- fate de baryum, et à employer une portion de la solution d'aci- <Desc/Clms Page number 5> EMI5.1 de phpsphoriquepour traiter une masse subséquente de peroxyde de baryum, et une autre portion pour dissoudre une autre masse de phosphate de baryum.4..- Le perfectionnement dans la fabrication du blanc fixe, obtenu comme sous produit dans la fabrication de peroxy- de d'hydrogène par action de l'acide phosphorique sur du peroxy- de de baryum lequel perfectionnement consiste à . traiter le phosphate de baryum produit, au cours de la dite fabrica. tion, par de l'acide phosphorique, à séparer la matière non dissoute de la solution ainsi produite et à précipiter le blanc fixe de la solution* 5.- Dans le processus défini à la revendication 3. ou le perfectionnement défini à la revendication 4, la mesure qui consiste à chauffer la solution de phosphate de baryum dans l'acide phosphorique avant d'additionner de l'acide sul.. furique, 6.- La fabrication de peroxyde d'hydrogène et de blanc fixe en conformité aveo il )exemple décrit.
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