BE335332A - - Google Patents

Description

   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  "solvants et assouplissants pour substances organiques". 



   On a trouvé d'après la présente Invention que les éthers dialcoyliques,   diaralcoyliques   et   diaryliques,   ainsi que les éthers mixtes alcoyl-aryliques, alcoyl-aralcoyliques ou   aralcoyl-aryliques   duglycol et de ses homologues, ainsi que leurs produits de,substitution représentent d'excellents solvants pour les substances organiques les plus diverses. 



   Ils sont p. ex. capables de dissoudre les esters et éthers de la cellulose, résines,cires, laques, parfums,   matières   colorantes, graisses et huiles, savons et substances analo- gues au savon et bien d'autres matières, et ils sont en con- 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 séquence d'un grand intérêt pour l'industrie des vernis, des corps gras, des détersifs, des cires à parquet, etc. Ils possèdent le grand avantage d'une odeur peu prononcée et agré- able. Ils sont miscibles avec les solvants et diluants usuels, et ces mélanges sont également d'excellents solvants. 



   Le genre des éthers à utiliser dépend des exigences particulières de l'emploi qu'on a en vue, La volatilité di- minuant à mesure que le point d'ébullition s'élève, les sub- stances bouillant au-delà d'environ 200  C. ne sont que très peu volatiles. On a en conséquence à sa disposition des éthers reperdant aux exigences les plus variées. 



   Pour servir à dissoudre les dérivés de la cellulose, les éthers en question seront avantageusement utilisés en mé- lange avec d'autres solvants, tels que p, ex. les esters   alla-   cides aliphatiques, les cétones, les éthers monoalcoyliques du   glycol    etc. On peut employer dans ce cas comme diluants n'étant pas eux-mêmes des solvants notamment les alcools aliphatiques, les hydrocarbures benzéniques et ceux de l'es- sence minérale ou leurs mélanges. 



   L'emploi des éthers mixtes aliphatico-aromatiques d'alcools polyatomiques comme assouplissants pour masses ar- tificielles à base de nitrocellulose, ainsi que l'emploi des éthers dialcoyliques, diaryliques et alcoyl-aryliques du glycol propylénique comme solvants pour les esters cellulo- siques ne fait pas l'objet de la présente invention. 



   On a trouvé en outre que les esters alcoyliques halogènes dans le radical   alcoylique,   p. ex. les éthers chic-   réthyliques   et   chloropropyliques ,   de l'acide carbonique ou des acides organiques mono- ou polybasiques ou de leurs pro- duits de substitution, à l'exception de l'acide acétique, sont également d'excellents solvants   pour   les substances cr- 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 ganiques telles que dérivés de la cellulose, notamment nitro- et acétylcellulose, puis résines, cires, laques, vernis gras, colorants, caoutchouc, etc.

   Les solutions préparées à l'aide de ces esters, p. ex. celles de nitrocellulose ou d'acétate de cellulose, peuvent être étendues dans de vastes limites de diluants tels que les alcools ou de mélanges quelconques de tels diluants, p. ex. de mélanges d'alcools et   d'hydrocar-   bures, et elles fournissent des films clairs et lisses. On peut aussi utiliser les esters   alcoyliques   halogénés en mé- lange avec d'autres solvants, ceux de ces esters dont le point d'ébullition est élevé se prêtent à l'emploi comme assouplissants pour la nitrocellulose et l'acétylcellulose, ainsi que pour des mélanges quelconques de ces esters cel- lulosiques entre eux ou avec des résines, des éthers de la cellulose ou d'autres substances. 



   Les esters dont il s'agit se préparent aisément d'après les méthodes usuelles; ils possèdent une odeur agré- able peu prononcée et une stabilité remarquable. 



   On obtient également des résultats analogues, si l'on se sert d'esters halogènes dans le radical acide, pro- venant d'acides aliphatiques' monobasiques halogénés et d'al- cools mono- ou polyatomiques aliphatiques,   hydroaromatiques   ou aromatiques, en tant que le point d'ébullition de ces esters est situé au-delà de 150 . Ces esters sont eux aussi capables de dissoudre aisément les matières colorantes, ré- sines, dérivés de la cellulose tels que nitro- et   aeétyl-   cellulose, éthers cellulosiques, etc., laques, parfums, hui- les, graisses, hydrocarbures tels que paraffine, huile de paraffine, huile de vaseline, etc. et autres substances or- ganiques.

   Ils peuvent trouver les emplois les plus divers   dans   l'industrie des vernis, des   films,   des détersifs, des 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 corps gras) des cires à parquet, etc. Ils sont miscibles avec les solvants et diluants usuels, et ces mélanges consti- tuent également d'excellents solvants. Ainsi, les solutions de dérivés cellulosiques dans les esters en question peu- vent être étendues dans de fortes proportions des diluants   usuel? ;   les films obtenus à leur aide sont particulièrement lisses. 



   Tandis que les esters d'acides aliphatiques mono- basiques halogènes dont le point d'ébullition est au-dessous de 1500 possèdent une odeur piquante, irritant fortement les moqueuses, ce qui fait qu'ils sont dans bien des cas tout-à-fait inutilisables comme solvants, les esters de cet- te série, dont le point d'ébullition est plus élevé, ont une odeur même plus faible que les esters non halogènes correspondants, et Usine provoquent aucune irritation, de sorte qu'ils peuvent servir à n'importe quel emploi. 



   EXEMPLE 1. 



   - :-:-:-:- 
Faire dissoudre 50 kg de nitrocellulose dans 450 kg d'éther diméthylique du glycol, puis étendre d'un mélange de 450 kg de benzène et de 150 kg de butanol. Cette solution fournit des films clairs et transparents. On peut aussi y ajouter des assouplissants, p, ex. des éthers phta-   liques.   Au lieu de   l'éther   diméthylique, on peut aussi uti- liser ses homologues supérieurs; le benzène peut être rem- placé' par d'autres diluants tels que le toluène, les alcools ou leurs mélanges. 



   Exemple 2. 



   :-:-:-: 
Pour obtenir un vernis qui sèche en laissant un enduit transparent, on fait dissoudre 50 kg de nitrocellulose 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 et 5 kg de résine,   p.   ex, de résine artificielle telle qu'on 
 EMI5.1 
 peut l'obtenir selon le procédé du brevet allemand No 337-993à dans un mélange composé de 256 kg d'éther diéthyliquq du glycol, 250 kg déther monopropylique du glycol, 10 Kg d'éther éthyl-p-crésylique du glycol ou d'éthor dipnénylique du gly- col méthylénique ou d'éther triéthylique de la glycérine, 10 kg d'éther dlétîaylique de l'acide phtalique et 400 kg de benzène.      



     EXEMPLE   3.      



   Faire dissoudre 50 kg   d'acétylcellulose   dans 500 kg 
 EMI5.2 
 d'êther diméthylique du glycol et étendre de 200 kg d'acé- tone et de 250 kg   d'alcool.   Cette solution fournit des en- duits blancs fort couvrants, qui peuvent   servir;?,   ex. à vernir les goulots de bouteilles. 



   EXEMPLE 4. 



   - :-:-:-:- 
 EMI5.3 
 Faire dissoudre 50 kg d1 étnylceliulose ou d'un au- tre éther cellulosique insoluble dans l'eau dans un mélange de 125 kg d'éther dipropylique du glycol, de 125 kg d'acétate 
 EMI5.4 
 de l'éther moncmétliyljque du glycol et de 200 kg de toluène. 



  Cette solution peut trouver emploi comme vernis. 



    EXEMPLE 5.   



   - :-:-:-:- 
Faire dissoudre 10 kg de copal de Manille et 1 kg 
 EMI5.5 
 de résine élégi dans 10 kg d'éther dibutylique du glycol et 30 kg d'alcool. Cette solution peut servir p. ex. de vernis ; elle peut aussi être   ajoutée 18.   des solutions de nitrocellulose. 



     EXEMPLE   6. 
 EMI5.6 
 



  ¯. ¯! ¯. ¯. ¯   - On   verse sur des planchettes de bois de cèdre de 

 <Desc/Clms Page number 6> 

 
 EMI6.1 
 l'éther dimethylique du glycol jusqu'à ce qu'elles en soient      suffisamment recouvertes et on laisse séjourner à la tempé- rature ambiante. Après avoir enlevé le bois. on distille le solvant et on obtient comme résidu l'essence de bois de cèdre. On peut aussi extraire le bois à chaud, avec ou sans emploi de pression ou ajouter au liquide d'autres sur- stances, p. ex. du benzène. 



     EXEMPLE   7. 
 EMI6.2 
 



  ¯i ri .ri w.: n Faire dissoudre en chauffant 20 Xg de Nigrosine soluble à l'alcool ( voir Schultz, Tarbstofftabellent 6ène* édition, ? 698 ) dans 150 kg d'éther éthyl-plidnylique du glycol, 150 d'éther monometîylique du glycol et 180 kg d'u?: mélange d±3lcool et d'un hydrocarbure. cette solution. à laquelle on peut encore ajouter une substance aromatisante, p. ex. de l'essence de bouleau,   sert à.   teindre en noir des chaussures de couleur portées, etc. 



  EXEMPLE 8. 
 EMI6.3 
 



  * * * * * Faire dissoudre en agitant 5 kg d'aoetyloeiiulcse dans un mélange de 45 kg d'éther bis-chloréthyl1que de l'c1- de carbonique, bouillant vers 22 230et de25.kg de méthanol, puis étendre d'un mélange en parties égales de butanol et de benzine. La solution peut servir de vernis. 



     EXEMPLE   9. raire dissoudre 50   fcs de   coton-poudre dans 350 kg 
 EMI6.4 
 d'éther Cl'l1c,rétbyligue de l'acide propioniques Cette solu- tion, mélangée avec 600 kg d'alcool, peut servir, éventuelle- ment 3ous addition de réi3ines 'à la préparation de vernis. 

 <Desc/Clms Page number 7> 

 



  EXEMPLE 10. 
 EMI7.1 
 -ï--:-:-:- Paire dissoudre 50 kg de coton-poudre dans 550 kg 
 EMI7.2 
 d'acétate de oyclohexanol et 50 kg d'éther #bls-cûlorétnyli- que de l'acide phtalique, puis étendre de 350 kg de benzène. 



  Les enduits obtenus a l'aide de ce vernis se distinguent par une grande souplesse. 



   EXEMPLE 11. 
 EMI7.3 
 



  -5-î-:-:-î-t- Faire dissoudre 50 kg de nitrocellulose et 5 kg de 
 EMI7.4 
 résine dans 250 Ëg d'ether butylique de l'acide chloracétl- que, puis étendre de 700 kg d'alcool. Cette solution fournit des fil= clairs et transparents. 



   EXEMPLE 12. 



   - :-:-:-:-:- 
 EMI7.5 
 Faire dissoudre 50 teg dlacêtyloollulose et 0,5 kg de Rhodamine B ( voir Schultz, Farbstofftabeilent 6ème. édi- tion K0 573) dans un mélange compose** de 50 tg de chloracé- tate d'éther moncméthylique du glycol ( bouillant vers 83-850 sous 3 mi de pression), 400 xg d'êther monoéthylique du glycol, 125 kg dacêtateldêthyle 125 kg de méthanol et 250 kg   d'acétate   de méthyle. Cette solution se prête   éminem-   ment vernir les lampes à   incandescence   par immersion. 



   EXEMPLE 13. 



   - :-:-:-:-:- 
Paire dissoudre en chauffant légèrement 20 kg de Nigrosine soluble à l'alcool dans un mélange d'environ 100 
 EMI7.6 
 kg d'êther hexylique de l'acide chloracétique, 100 kg d'étner monomdthylique du glycol, 100 kg d'alcool et 80 Kg de benzène. 



  Cette solution, qui peut être encore additionnée d'essence de bouleau ou d'une substance aromatisante analogue, se prête p.ex, 

 <Desc/Clms Page number 8> 

   à.   la teinture en noir du cuir, p. ex. de chaussures portées, etc. 



   -:- SES   UNE   -: - - :-:0O0:-:- 
L'invention a pour objet les nouveaux solvants peur substances organiques les plus diverses, caractérisés par l'emploieseuls ou en mélange avec d'autres solvants ou di- luants, 
1.) d'éthers dialcoyliques, diaralcoyliques ou diaryliques ou d'éthers mixtes alcoyl-aryliques, alcoyl- aralcoyliques ou aralcoyl-aryliques du glycol ou de ses homologues, ainsi que de leurs produits de substitution. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

1. 2.) d'esters alcoyliques halogénés dans le groupe alcoylique de l'acide carbonique ou d'acides organiques mon@- ou polybasiques ou de leurs produits de substitution, à. l'exception de l'acide acétique, ces esters pouvant aussi servir d'assouplissants pour les dérivés de la cellulose, notassent la nitrocellulose et l'acétylcellulose; 3.) d'esters bouillant au-delà, de 1500 et dérivant d'acides aliphatiques monobasiques halogénés et d'alcools aliphatiques, hydroaromatiques ou aromatiques,mono- ou po- lyatomiques. **ATTENTION** fin du champ CLMS peut contenir debut de DESC **.