BE346190A - - Google Patents

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BE346190A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G14/00Condensation polymers of aldehydes or ketones with two or more other monomers covered by at least two of the groups C08G8/00 - C08G12/00
    • C08G14/02Condensation polymers of aldehydes or ketones with two or more other monomers covered by at least two of the groups C08G8/00 - C08G12/00 of aldehydes
    • C08G14/04Condensation polymers of aldehydes or ketones with two or more other monomers covered by at least two of the groups C08G8/00 - C08G12/00 of aldehydes with phenols
    • C08G14/06Condensation polymers of aldehydes or ketones with two or more other monomers covered by at least two of the groups C08G8/00 - C08G12/00 of aldehydes with phenols and monomers containing hydrogen attached to nitrogen
    • C08G14/08Ureas; Thioureas

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



    "COMPOSITIONS     RESINEUSES   PHENOLIQUES ET PROCEDE POUR LES FABRIQUER". 



   Cette invention a trait à des compositions résineuses comprenant des produits de réaction de la for- maldéhyde ou de ses polymères, ou d'autres substances contenant du méthylène, avec des phénols, ces résines étant caractérisées par une couleur claire et permanente et par des propriétés physiques excellentes, Les résines obtenues suivant l'invention sont applicables à   laabrica-   

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 tion d'objets transparents ou colorés, de laques et d'émaux faiblement colorés, de composés de moulage de couleur blanche ou claire, etc.. 



   Si l'on fait réagir du phénol ou du crésol avec la. formaldéhyde en proportions approximativement équimolécu-   laires,   seuls ou en présence de catalyseurs, il se forme des produits résineux qui contiennent toutefois un peu de phénol non combinés étant donné que la réaction n'est pas strictement quantitative.

   Si l'on augmente progressivement la.proportion de formaldéhyde (ou corps à base de méthylène 
 EMI2.1 
 équivalente tel que l'hexaméthy1ènetétramine}, on atteint finalement un point auquel on cesse de déceler aucune trace de phénol libre, Par exemple, en faisant réagir du   phé-   nol avec trois proportions moléculaires, environ, de for- maldéhyde, en présence de faibles proportions de catalyseurs basiques, on obtient des produits résineux lui sont pres- que incolores et qui ne foncent ou ne se colorent pas lorsqu'ils sont exposés à la lumière et à l'air comme ils le feraient si du phénol libre était présent, même en quantité très faible. Ces produits résineux contiennent toutefois de la formaldéhyde résiduelle, probablement en grande partie à l'état de paraformaldéhyde, en solution solide dans la résine. 



   Suivant la présente invention-, on prépare une résiné phénolique caractérisée par l'absence de phénol libre et la présence de formaldéhyde, de paraformaldéhyde ou de corps équivalents à base de méthylène, et l'on com- bine ce corps, ou la majeure partie de ce corps, sous forme d'une résine non phénoliqueo Il devient ainsi possible d'obtenir à volonté des résines   clairea   sensiblement incolores et homogènes, ces résines étant réactives en ce sens que, par l'application d'une quantité suffisante de chaleur, elles se transforment en un corps infusible et 

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 insoluble de caractéristiques résinoïdes. 



   On donnera ci-après quelques exemples particu- liers de la mise en pratique de   l'invention:,   étant bien entendu toutefois que ces exemples n'ont pour but que de faire comprendre l'invention et que celle-ci n'est pas limitée aux matières, proportions ou manipulations parti- culières décrites: 
On chauffe 145 parties en poids de phénol avec 
412 parties de solution de formaldéhyde à 40% en présence de 1-5 parties de carbonate de sodium ou d'un autre cata- lyseur basique. On continue à chauffer   juslu'à   ce lue l'eau se sépare, et de préférence sous une pression réduite, jusqu'à ce que l'eau se soit évaporée.

   Pendant cette opé- ration, la formaldéhyde non combinée, qui avait initia- lement été introduite en grand excès par rapport aux pro- portions   équimoléculaires,   se transforme en grande partie en paraformaldéhyde qui se dissout dans la résine. On ajoute alors 40 parties d'urée avec une quantité suffisante      d'acide lactique, borique, phosphorique ou autre pour établir des conditions acides dans la masse, et l'on continue le chauffage pour effectuer une réaction entre l'urée et la paraformaldéhyde. Si l'on veut préparer un vernis ou une laque, l'addition d'alcool ou autre solvant peut soit précéder, soit suivre l'addition de l'urée. 



   Dans l'exemple ci-dessus, la. quantité d'urée ajoutée peut être modifiée considérablement, par exemple de 20 à 100 parties, de préférence en évitant toutefois un excès susceptible d'occasionner la présence d'une quan- tité importante d'urée non combinée dans le produit. Il convient que la proportion d'urée ajoutée n'excède pas une molécule pour deux molécules de paraformaldéhyde ou de formaldéhyde résiduelle et il est préférable de la maintenir distinctement au-dessous de ce rapport, étant donné que tout excès d'urée rend la résine moins apte à résister à 

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   1.'action   de   l'humidité.   



   Au lieu d'urée on peut employer des homologues ou des dérivés de l'urée tels que la thio-urée ou, en général, tous dérivés de l'urée propres à donner avec la formaldéhyde ou ses équivalents un produit résineux con-    venable   
Au lieu de l'urée ou de ses dérivés, on peut appliquer d'autres additions de nature non phénolique propres à former des résines, le but de l'invention étant, comme spécifié plus haut, de combiner les méthylènes en excès sous forme d'une résine non phénolique et résistant à la lumière.

   Une addition de ce genre ayant donné de bons résultats est celle. de la.   paratoluène-sulfonamide,   qui réagit directement avec la formaldéhyde,   la. paraforme   ou des corps équivalents à base de méthylène pour donner un produit résineux ayant un effet plastifiant excellent sur les résines à base de phénol et de méthylène. 



   Les produits résineux ainsi préparés peuvent être mélangés avec des agents de remplissage de tous genres pour la préparation de mélanges de moulage, qui peuvent être blancs ou de toute couleur désirée selon l'agent de remplissage particulier choisi. Ils peuvent aussi être dissous dans l'un quelconque des solvants usuels des vernis ou des laques, ou dans un mélange de ces solvants, en vue de la préparation de solutions de revêtement ou   d'imprégnaticm   de tous genres. 



   Le présent procédé et les résines préparées par ce procédé se distinguent nettement des résines mixtes préparées, par exemple, en mélangeant des résines à base de phénol et de méthylène préalablement formées avec des résines   à   base d'urée et de méthylène. ou en faisant réagir la formaldéhyde avec des mélanges de phénols et d'urée,   etc.,   toutes ces résines étant sujettes à l'inconvénient mentionné ci-dessus savoir le fait qu'elles contiennent du phénol 

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Claims (1)

  1. libre à moins qu'elles n'aient été préparées avec un excèssuffisant de formaldéhyde ou de ses équivalents pour qu'un excès considérable de méthylène non combinés appa- raisse dans le produit'o Les polymères de la formaldéhyde et tous les corps capables de produire de la formaldéhyde, corme par exemple l'hexaméthylènetétramine, doivent être considérés comme des équivalents de la formaldéhyde pour les buts de l'invention* R E SU M E.
    ---------- 1 , Un procédé pour fabriquer une composition résineuse, ce procédé consistant à faire réagir un phénol avec de la. formaldéhyde, cette dernière étant en excès sur les proportions équimoléculaires et à combiner une frac- tion au moins de la formaldéhyde en excès sous forme d'un dérivé résineux de l'urée, ou sous forme d'une résine non phénolique, ce procédé pouvant en outre être caractéri- sé par le fait que la réaction a,. lieu en présence d'un catalyseur basique et la combinaison de la formaldéhyde en excès a lieu en présence d'un catalyseur acide.
    2 . A titre de produits industriels nouveaux, les compositions résineuses obtenues par l'application du procédé suivant 1 .
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